Ρωσικό φόρουμ γλώσσας
- Κατάλογος των φόρουμ <Αγαπητοί Συντάκτες! <Συζήτηση για τις απαντήσεις "Βοήθειας"
- Επαλήθευση λέξεων στα λεξικά GRAMOTY.RU
- Αλλαγή μεγέθους γραμματοσειράς
- Για εκτύπωση
- Συχνές ερωτήσεις
- Εγγραφή
- Σύνδεση
Αριθμός ερωτήματος 260448 Αερόλυμα και ψεκασμός
Αριθμός ερωτήματος 260448 Αερόλυμα και ψεκασμός
Σετ Ο Λόπατα »15 Απρ 2010, 11:09
Γεια σας!
Υπάρχει διαφορά στην έννοια των λέξεων "ψεκασμός" και "ψεκασμού";
Σας ευχαριστώ
Άννα
ann500b
Απαντήστε στο γραφείο βοήθειας Ρωσική γλώσσα
Σε αντίθεση με τον ψεκασμό, το αεροζόλ αποθηκεύεται υπό πίεση.
Τι παράξενο, αν μη τι άλλο, απάντηση; Η βασική έννοια της λέξης «αεροζόλ» δεν έχει καμία σχέση με την αποθήκευση πίεσης. Και οι ψεκασμοί βρίσκονται αρκετά στους κυλίνδρους υπό πίεση.
Re: Αριθμός ερωτήματος 260448 Αερόλυμα και ψεκασμός
Regemeriroor "19 Απρ. 2010, 14:53
Re: Αριθμός ερωτήματος 260448 Αερόλυμα και ψεκασμός
behemothus »Απρ 22 2010, 07:02
Η βοήθεια φαίνεται να έχει αφαιρέσει και πάλι ένα σημαντικό μέρος της απάντησης.
Δεν θα πω ότι η απάντηση είναι λανθασμένη, αλλά περιορίζεται στην οικιακή χρήση, δηλ. μια περιοχή στην οποία οι έννοιες των λέξεων μπορούν πραγματικά να συγκριθούν και να αντιμετωπιστούν.
Στο "βασικό νόημα" είναι απίθανο να καλέσει κάποιος το ψεκασμό ψεκασμού.
Νέα μορφή δοσολογίας - ψεκασμός. Διαφορές από τα αερολύματα, χαρακτηριστικά της τεχνολογίας παραγωγής
Νέα μορφή δοσολογίας - ψεκασμός.
Οι διαφορές από τα αερολύματα,
χαρακτηριστικά της τεχνολογίας παραγωγής
M.M. Gubin, γονίδιο. Διευθυντής της εταιρείας VIPS-MED, Cand. tech. της επιστήμης
Το ψεκασμό ως μορφή δοσολογίας (LF) τώρα αρχίζει να χρησιμοποιείται πολύ ενεργά στην ιατρική πρακτική. Αυτό οφείλεται στην ανάπτυξη μικροεπεξεργαστών υψηλών επιδόσεων και υψηλής ποιότητας (micropumps), εξασφαλίζοντας τη δημιουργία ενός αεριωθουμένου υγρού με συγκεκριμένες παραμέτρους. Επιπλέον, για πρώτη φορά στη Ρωσία, η VIPS-MED ανέπτυξε μια τεχνολογία και ένα σύνολο εξοπλισμού που τους επιτρέπει να παράγουν φάρμακα υπό τη μορφή ψεκασμού σύμφωνα με τις απαιτήσεις της GMP.
Το LF ψεκασμός αντικαθιστά πραγματικά το αεροζόλ, το οποίο χρησιμοποιήθηκε ειδικά για τη θεραπεία ασθενειών της ανώτερης αναπνευστικής οδού. Έτσι, μεταφέραμε τα ακόλουθα φάρμακα σε μορφή ψεκασμού: ingalipt, kameton, propol, τα οποία παράγονται και παράγονται από διάφορες επιχειρήσεις με τη μορφή αεροζόλ.
Λόγω της ομοιότητας της προσφοράς φαρμάκων, πολλοί, ακόμη και οι ειδικοί, συγχέουν αυτές τις μορφές δοσολογίας. Η βασική θεμελιώδης διαφορά είναι ότι στο αεροζόλ το φάρμακο παραδίδεται με υπερπίεση και η εκχύλιση γίνεται μέσω μιας βαλβίδας. Αυτό δημιουργεί μια λεπτή αιώρηση με μέγεθος σωματιδίων 1-5 μικρών με υψηλή κινητική ενέργεια. Όταν χρησιμοποιείται ψεκασμός, το φάρμακο παρέχεται λόγω της μηχανικής εξώθησης του από ένα έμβολο μίας μικρής αντλίας, ενώ η πίεση στο φιαλίδιο είναι κοντά στην ατμοσφαιρική. Το μέγεθος σωματιδίων του ψεκαστήρα είναι μεγαλύτερο από εκείνο του αερολύματος (10-50 μικρά), η ταχύτητά του είναι χαμηλή. Τα φάρμακα με τη μορφή σπρέι χρησιμοποιούνται για τοπική, εξωτερική, ενδορινική χρήση.
Τα κύρια πλεονεκτήματα της μορφής ψεκασμού είναι τα ακόλουθα:
- τα φάρμακα στη μορφή δοσολογίας του ψεκασμού οδηγούν σε ταχεία θεραπευτική δράση. Μερικές φορές η δράση έρχεται τόσο γρήγορα όσο με την ενδοφλέβια χορήγηση.
- η διασπορά αυξάνει τη χημική και συνεπώς τη φαρμακολογική δραστικότητα του φαρμάκου, ως αποτέλεσμα του οποίου η θεραπευτική δράση μπορεί να επιτευχθεί με χαμηλότερη δόση του φαρμάκου.
- το μικρό μέγεθος σωματιδίων προκαλεί υψηλό βαθμό διείσδυσής τους στις πτυχές, τους θύλακες, τις κοιλότητες και άλλες δυσπρόσιτες θέσεις στο δέρμα, τους βλεννογόνους και στην αναπνευστική οδό.
- η χρήση της μορφής δοσολογίας του ψεκαστήρα καθιστά δυνατή την εφαρμογή φαρμακευτικών ουσιών σε περιπτώσεις όπου η εισαγωγή τους μέσω της γαστρεντερικής οδού δεν παρέχει το επιθυμητό αποτέλεσμα λόγω της καταστροφικής δράσης του γαστρικού χυμού.
- η εφαρμογή ουσιών με τη μορφή ψεκασμού στο δέρμα, τις βλεννογόνες μεμβράνες ή τις εισπνοές μπορεί να μειώσει τις παρενέργειες των φαρμάκων, που συμβαίνουν όταν χορηγούνται παρεντερικά.
- δεν υπάρχει κίνδυνος μόλυνσης του φαρμάκου από έξω, καθώς το μπαλόνι είναι σφραγισμένο. Επίσης εμποδίζει το φάρμακο να στεγνώσει και προστατεύει τις υγροσκοπικές ουσίες από την υγρασία.
- η ακριβής δοσολογία εξασφαλίζεται όταν χρησιμοποιούνται βαλβίδες μέτρησης.
- Η μέθοδος εφαρμογής είναι εύκολη και γρήγορη.
Η δοσολογική μορφή του αεροζόλ είναι μια πιο "άκαμπτη" μορφή από το σπρέι, όσον αφορά τις παρενέργειες. Παρ 'όλα αυτά, αυτό το χαρακτηριστικό των αερολυμάτων, όπως η δημιουργία σωματιδίων βέλτιστου μεγέθους, είναι πολύ σημαντικό, πράγμα που καθιστά ουσιαστικά κανένα εναλλακτικό μέσο στη θεραπεία του βρογχικού άσθματος και των χρόνιων αποφρακτικών πνευμονικών ασθενειών.
Οι δυτικές εταιρείες δεν προσφέρουν, πρακτικά, αεροζόλ για τη θεραπεία της ανώτερης αναπνευστικής οδού. Σπρέι ήρθε να αντικαταστήσει το αεροζόλ. Ταυτόχρονα, ανάλογα με τον τύπο του φαρμάκου και τον σκοπό του, μπορούν να χρησιμοποιηθούν διάφορες μορφές μικροδοσογόνων. Στο Σχ. Το σχήμα 1 δείχνει τα συνηθέστερα σχέδια μικροδοσογόνων: για εξωτερική χρήση (α), τοπική εφαρμογή στην στοματική κοιλότητα (b) και για ενδορινική χορήγηση (c).
Από την εποχή της Σοβιετικής Ένωσης έχουμε παράγει μια σειρά φαρμάκων για τη θεραπεία των ρινικών και στοματικών κοιλοτήτων με τη μορφή αεροζόλ · αυτό, όπως αναφέρθηκε παραπάνω, είναι το Ingalipt, το στέμμα, το propol. Η επιχείρησή μας έχει μεταφέρει αυτά τα παρασκευάσματα σε μορφή ψεκασμού.
Άλλωστε. Η σύνθεση του φαρμάκου παρέμεινε πρακτικά αμετάβλητη, εκτός του ότι το αέριο-φορέας, το οποίο χρησιμοποιήθηκε ως άζωτο, απομακρύνθηκε. Στο Σχ. Το σχήμα 2 δείχνει την εμφάνιση του ψεκασμού γέλης.
Proposol. Σε αυτή την περίπτωση επίσης δεν υπήρχαν προβλήματα όταν μετατράπηκαν σε μορφή ψεκασμού από ένα αεροζόλ. Εξαιρέθηκε από τη σύνθεση του φέροντος αερίου (σε αυτή την περίπτωση - φρέον). Το προπόζιο με τη μορφή σπρέι αποδείχτηκε πολύ πιο ήπιο στη γεύση και δεν προκαλεί εμετικό αντανακλαστικό, το οποίο συχνά εκδηλώνεται σε ασθενείς λόγω της ταυτόχρονης εξάτμισης του φρεονίου και του αλκοόλ όταν χρησιμοποιείται αεροζόλ.
Kameton. Οι μεγαλύτερες δυσκολίες αντιμετωπίστηκαν όταν μεταφέρθηκε το καμετόνιο από τη μορφή αερολύματος στη μορφή ψεκασμού. Το θεμελιώδες σημείο στην περίπτωση αυτή ήταν ότι το φρέον στο καμετόν δεν είναι απλώς ένα φέρον αέριο, αλλά διαλύεται και σε υγρή παραφίνη, που είναι ένα από τα κύρια συστατικά του σκευάσματος. Με την εκπνοή του κουτεμονίου από το μπαλόνι, σχηματίζεται ένα μίγμα αερίου-υγρού με βάση το φρέον διαλυμένο σε πηκτή πετρελαίου. Βάσει πειραματικών μελετών, αναπτύξαμε τη σύνθεση του γαλακτώματος (έλαιο / νερό) χωρίς να αλλάξουμε την περιεκτικότητα των δραστικών συστατικών (ένυδρη χλωροβουτανόλη, καμφορά, μενθόλη, έλαιο ευκαλύπτου), που εξασφάλιζε τη σταθερότητα της σύνθεσης κατά τη διάρκεια ζωής (2 χρόνια).
Επιπλέον, η εταιρεία μας έχει σχεδιάσει και κατασκευάσει όλη την τεχνολογική σειρά εξοπλισμού που είναι απαραίτητη για την παραγωγή φαρμάκων με τη μορφή ψεκασμού. Στο Σχ. Το σχήμα 3 δείχνει τις κύριες θέσεις του εξοπλισμού που χρησιμοποιείται στη διαδικασία παραγωγής του ψεκασμού.
- αυτόματο νεροχύτη on-off (α);
- τύπος κουρτινών σήραγγας αποστείρωσης (β).
- αυτόματη γραμμή πλήρωσης και κάλυψης, το κύριο στοιχείο της οποίας είναι η διάταξη προσανατολισμού και κάλυψης των μικροδίσκων (c).
- εγκατάσταση αυτόματης σήμανσης με τρισδιάστατο dater (g).
Στο Σχ. Το Σχήμα 4 είναι ένα διάγραμμα ροής για την παραγωγή ενός ψεκασμού Kameton. Η πιο δύσκολη και χρονοβόρα διαδικασία είναι να ληφθεί ένα γαλάκτωμα ελαίου σε νερό. Όλες οι άλλες λειτουργίες ανταποκρίνονται πράγματι στο πρότυπο στην παραγωγή ψεκασμών.
Ως αποτέλεσμα της δουλειάς μας, έχουμε αποκτήσει νέες φαρμακευτικές μορφές γνωστών και αρκετά αποτελεσματικών φαρμάκων, Ingalipt, καμετάνιο και propol, τα οποία χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία παθήσεων της ρινικής και της στοματικής κοιλότητας.
Το κύριο πλεονέκτημα των προϊόντων ψεκασμού είναι η συμπαγής και ευκολία χρήσης, οι πιο ευχάριστες αισθήσεις γεύσης κατά τη διάρκεια της χορήγησης (λόγω της απουσίας αερίου μεταφοράς). Λόγω των χαρακτηριστικών σχεδιασμού της μονάδας μικροδοσοποίησης, διασφαλίζεται η στεγανότητα της συσκευασίας, καθώς και η δυνατότητα ακριβέστερης δοσολογίας. Η διαφάνεια των φιαλιδίων επιτρέπει τη μακροσκοπική εξέταση της ποσότητας και της ποιότητας της ουσίας στο φιαλίδιο. Ταυτόχρονα αποκλείεται η πιθανότητα μη εξουσιοδοτημένου ανοίγματος της φιάλης.
Πρέπει να σημειωθεί ότι λάβαμε το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας της Ρωσικής Ομοσπονδίας αριθ. 39824 (υπόδειγμα χρησιμότητας) για τη συσκευασία που χρησιμοποιήθηκε.
Το γεγονός ότι πρόκειται για ένα βολικό και αποτελεσματικό πακέτο για φάρμακα δεν έγινε κατανοητό μόνο από εμάς αλλά και από τουλάχιστον δύο ρωσικές εταιρείες που είναι γνωστές σε εμάς και οι οποίες, χωρίς καμία άδεια και ακόμη και χωρίς να επικοινωνήσουν μαζί μας, άρχισαν να χρησιμοποιούν την πνευματική μας ιδιοκτησία για την κατασκευή των προϊόντων μας.. Επιπλέον, η εταιρεία "DAV FARM" LLC δεν ασχολήθηκε καν με την αλλαγή του φαρμάκου, αλλά έγινε εύκολο να παραχθεί το ίδιο προϊόν στην ίδια συσκευασία.
Δυστυχώς, σε αυτήν την περίπτωση αναγκάζαμε να προσφύγουμε στα δικαστήρια για να προστατέψουμε την πνευματική μας ιδιοκτησία.
Αερόλυμα και σπρέι ποια είναι η διαφορά
ΣΥΓΚΡΙΤΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ ΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΜΟΡΦΩΝ: SPRAY ΚΑΙ AEROSOL
Τα φάρμακα για τοπική χρήση σε μορφή ψεκασμού και αεροζόλ προορίζονται για εφαρμογή στο δέρμα, τραύματα, μερικές βλεννώδεις μεμβράνες, για εισπνοή, καθώς και για την παροχή συστηματικών φαρμάκων (ενδορινικά και υπογλώσσια). Στους ψεκασμούς και τα πιο συνηθισμένα αερολύματα, η παροχή του φαρμάκου γίνεται με τη μορφή υγρών και στερεών σωματιδίων διασκορπισμένων σε αέριο μέσο. Εάν η παροχή των περιεχομένων της συσκευασίας αερολύματος εμφανίζεται υπό τη μορφή αφρού ή κρέμας, τότε τέτοια παρασκευάσματα έχουν περιορισμένη χρήση στη φαρμακευτική βιομηχανία. Λόγω της ομοιότητας της προσφοράς φαρμάκων, πολλοί (ακόμη και ειδικοί) συγχέουν αυτές τις μορφές δοσολογίας (LF). Ωστόσο, μεταξύ τους υπάρχουν θεμελιώδεις διαφορές που πρέπει να λαμβάνονται υπόψη κατά την επιλογή μιας δοσολογικής μορφής. Η κύρια διαφορά μεταξύ αεροζόλ και ψεκασμού είναι ο τρόπος παράδοσης του σκευάσματος. Στην πρώτη περίπτωση, το φάρμακο τροφοδοτείται από τον κύλινδρο δημιουργώντας μια υπερπίεση σε αυτό και η εξαγωγή λαμβάνει χώρα ανοίγοντας τη βαλβίδα. Όταν χρησιμοποιείται ένα σπρέι, το φάρμακο παρέχεται μέσω της μηχανικής εξώθησης του με ένα έμβολο μίας μικρής αντλίας, ενώ η πίεση στη φιάλη είναι ατμοσφαιρική. Όταν το έμβολο μετακινείται στην αρχική του θέση, η κοιλότητα από την οποία συμπιέζεται το φάρμακο (ΡΜ) γεμίζεται με ένα νέο τμήμα. Αυτό χρησιμεύει ως υγρό σφράγισμα, εμποδίζοντας την είσοδο αέρα στο εσωτερικό του φιαλιδίου, δηλ. Το φάρμακο στη φιάλη δεν έρχεται σε επαφή με το εξωτερικό περιβάλλον, η φιάλη είναι καλά κλεισμένη. Επί του παρόντος, ο ψεκασμός περιλαμβάνει επίσης φάρμακα σε πολυμερείς φιάλες με ψεκασμό (για παράδειγμα, nazivin, nasol, για μεταφορά, sanorin, κλπ.). Ωστόσο, αυτό δεν είναι απολύτως αληθές. Κατά τη χρήση τέτοιων ψεκασμών, η εξαγωγή φαρμάκων από τη φιάλη γίνεται μέσω μίας μικρής οπής όταν συμπιέζεται η φιάλη πολυμερούς (η αρχή της "σύριγγας") και λαμβάνει χώρα μια ανεξέλεγκτη απελευθέρωση υγρού από τη φιάλη. Η φύση του ψεκασμού εξαρτάται από τη δύναμη, τη διάρκεια της πίεσης στη φιάλη, τη θέση της. Όταν το φιαλίδιο αποκλίνει από την κατακόρυφη θέση, το φάρμακο δεν ψεκάζεται, αλλά εκτοξεύεται. Σύμφωνα με τα χαρακτηριστικά του, ο ψεκασμός LF και το αεροζόλ είναι πολύ κοντά και διαφέρουν κυρίως στο ελάχιστο μέγεθος των ψεκασμένων σωματιδίων.
Έκδοση: Φαρμακείο
Έτος έκδοσης: 2008
Όγκος: 9 δευτερόλεπτα.
Συμπληρωματικές πληροφορίες: 2008.-Ν 7.-С.40-48. Βίβλος 14 τίτλους.
Προβολές: 4040
Τι είναι ένα σπρέι και πώς διαφέρει από ένα αεροζόλ;
Στη σύγχρονη ιατρική, τα φάρμακα διατίθενται σε διάφορες μορφές κατάλληλες για την απελευθέρωση της δραστικής ουσίας στο άρρωστο όργανο.
Μία από αυτές τις μορφές για εξωτερική χρήση σήμερα είναι ο ψεκασμός. Ο ψεκασμός της φαρμακευτικής σύνθεσης στο δέρμα, στην βλεννογόνο μεμβράνη του λαιμού ή σε άλλη πληγείσα περιοχή σας επιτρέπει να εφαρμόζετε ομοιόμορφα το φάρμακο, χωρίς να ενοχλείτε τον ασθενή με επαφή και να μην διακινδυνεύετε μια μόλυνση. Το σπρέι είναι μια αρκετά νέα μορφή φαρμάκων και μακριά από όλους τους καταναλωτές γνωρίζει τι είναι και πώς οι ψεκασμοί διαφέρουν από τα αερολύματα.
Τι είναι το σπρέι;
Για τοπική χρήση, ο ψεκασμός είναι μία από τις πιο κατάλληλες μορφές, επειδή αντιπροσωπεύει τη διασπορά των μικρότερων στερεών και υγρών σωματιδίων ενός φαρμάκου σε ένα αέριο περιβάλλον.
Χρησιμοποιείται για την εφαρμογή ιατρικών σκευασμάτων στην επιφάνεια του δέρματος, στην πληγή ή στην επιφάνεια καύσης, στις βλεννώδεις μεμβράνες του στόματος, στο ρινοφάρυγγα, στον κόλπο κλπ. Επιπλέον, το σπρέι είναι εξαιρετικά βολικό για εισπνοή.
Ποια είναι η διαφορά μεταξύ ψεκασμού και ψεκασμού;
Μερικές φορές ακόμη και οι γιατροί δεν διακρίνουν σίγουρα σπρέι και αερολύματα. Εν τω μεταξύ, η διαφορά είναι εκεί, και αρκετά αξιοσημείωτη. Η κύρια διαφορά μεταξύ τους έγκειται στη μέθοδο εκχύλισης του φαρμάκου από τη φιάλη:
- στο αεροζόλ, το φάρμακο βγαίνει έξω λόγω της υπερβολικής πίεσης μέσα στον κύλινδρο, μετά το άνοιγμα της βαλβίδας εξαγωγής.
- ο ψεκασμός παρέχεται με μηχανική συμπίεση λεπτού εναιωρήματος του φαρμάκου στον αέρα με μικροσωλήνα εμβόλου, ενώ η πίεση μέσα στη φιάλη προσεγγίζει τη συνήθη ατμοσφαιρική πίεση.
Η διαφορά έγκειται στο μέγεθος σωματιδίων της διασκορπισμένης ουσίας: σε ένα αεροζόλ, η διάμετρος τους είναι από 1 έως 5 μικρά, σε ένα ψεκασμό - από 10 έως 50 μικρά και η ταχύτητά τους είναι χαμηλή. Επομένως, η έξοδος της φιάλης ψεκασμού πρέπει να τοποθετείται πλησιέστερα στην επιφάνεια του δέρματος από ό, τι όταν ψεκάζεται ένα αεροζόλ από ένα δοχείο.
Πλεονεκτήματα των ψεκασμών ως δοσολογική μορφή
Ο ψεκασμός αποδείχθηκε ότι είναι μια εξαιρετικά αποτελεσματική και βολική δοσολογική μορφή εξωτερικής, τοπικής ενδορινικής δράσης, η οποία έχει ένα ευρύ φάσμα πλεονεκτημάτων.
- Ψεκασμένο στην ασθενή ή προσβλημένη περιοχή, το σπρέι έχει εξαιρετικά γρήγορη θεραπευτική δράση. Η ταχύτητα έκθεσης και η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου σε ορισμένες περιπτώσεις είναι συγκρίσιμες με την ενδοφλέβια ένεση.
- Η διασκορπισμένη μορφή αυξάνει τη χημική και φαρμακολογική δραστικότητα του φαρμάκου, γεγονός που καθιστά δυνατή τη διαγραφή με χαμηλότερες δόσεις της δραστικής ουσίας. Αυτό, με τη σειρά του, παρέχει ένα οικονομικό αποτέλεσμα της θεραπείας.
- Λόγω του μικροσκοπικού μεγέθους του φαρμάκου, τα σωματίδια είναι πολύ ευκολότερο να διεισδύσουν στις πτυχές, κοιλότητες και θύλακες της αναπνευστικής οδού, απορροφούμενες από την επιφάνεια του δέρματος και των βλεννογόνων.
- Το σπρέι μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε περιπτώσεις όπου το φάρμακο από του στόματος δεν δίνει το επιθυμητό αποτέλεσμα, καθώς η δραστική ουσία καταστρέφεται από το γαστρικό χυμό.
- Ο ψεκασμός της φαρμακευτικής σύνθεσης μειώνει τις αρνητικές παρενέργειες των επιδράσεών της στο σώμα.
- Πριν από τον ψεκασμό, το φάρμακο βρίσκεται σε στείρα, καθαρή κατάσταση σε ερμητικά σφραγισμένο φιαλίδιο. Το φάρμακο δεν στεγνώνει και δεν απορροφά την υγρασία του αέρα, έχοντας τη μορφή που οι φαρμακοποιοί θεωρούν βέλτιστες για επιδράσεις στο σώμα του ασθενούς.
- Με τη βοήθεια μιας βαλβίδας μέτρησης, το φάρμακο ψεκάζεται με ακρίβεια μετρημένα μέρη, εξαιρουμένης της υπερδοσολογίας.
- Βολική και γρήγορη μέθοδος εφαρμογής είναι διαθέσιμη σε όλους σχεδόν τους ασθενείς, ανεξάρτητα από τη φυσική τους κατάσταση.
Θα πρέπει να σημειωθεί ότι συνήθως τα αεροζόλ συμβάλλουν ενεργότερα στην εκδήλωση των παρενεργειών της θεραπείας από τα σπρέι. Ταυτόχρονα, ψεκάζουν το φάρμακο με τα πιο λεπτά σωματίδια, τα οποία σε ορισμένες περιπτώσεις αποτελούν σημαντικό παράγοντα θεραπείας.
Λόγω της απουσίας ενός ειδικού αερίου μεταφοράς, χαρακτηριστικού ενός αερολύματος, οι ψεκασμοί είναι πιο εύγευστοι όταν πρόκειται για φάρμακα για την ανώτερη αναπνευστική οδό. Ένα διαφανές φιαλίδιο σάς επιτρέπει να δείτε πόσο δεν έχει χρησιμοποιηθεί το φάρμακο και ποια είναι η ποιότητά του: εάν έχει εμφανιστεί ένα ίζημα ή έχει εμφανιστεί θολερότητα.
Σήμερα, το σπρέι είναι η καλύτερη, πιο πρακτική και αποτελεσματική μορφή χρήσης φαρμακευτικών προϊόντων για εξωτερική χρήση. Πολλά από τα φάρμακα που παρήχθησαν προηγουμένως με τη μορφή αερολυμάτων μετατρέπονται πλέον σε μορφή ψεκασμού, η οποία δεν επιβράδυνε τη θετική τους επίδραση στην ένταση των πωλήσεών τους.
Ποια είναι η διαφορά μεταξύ ψεκασμού και αερολύματος;
Η λέξη "ψεκασμός" σημαίνει "ψεκαστήρα" και χρησιμοποιείται για τον χαρακτηρισμό μιας συσκευής που ψεκάζει ένα υγρό (για παράδειγμα, μια φιάλη ψεκασμού ή ένα δοχείο αερολύματος), καθώς και καλλυντικά, αρωματοποιία, οικιακές χημικές ουσίες σε συσκευασίες ψεκασμού. Αυτή η λέξη θα πρέπει να χρησιμοποιείται σωστά, φράσεις όπως "αγόρασα δύο σπρέι" ήχος δεν είναι πολύ competently. Την ίδια στιγμή, η φράση "για να ολοκληρώσετε τη χρήση ukadki λάκα με τη μορφή ενός ψεκασμού" δεν θα προκαλέσει οποιεσδήποτε καταγγελίες.
Η λέξη «αεροζόλ» σημαίνει ένα υγρό που ψεκάζεται στον αέρα, αναστέλλεται, ομίχλη και ως εκ τούτου χρησιμοποιείται στο επιστημονικό και τεχνικό λεξιλόγιο. Συγκεκριμένα, το "αεροζόλ" χρησιμοποιείται ως συντομογραφία για το "δοχείο αερολύματος" και ως συνώνυμο της λέξης "ψεκασμού". Με την ευκαιρία, είναι χρήσιμο να σημειωθεί ότι η λέξη "αεροζόλ" είναι αρρενωπό.
Η διαφορά μεταξύ ψεκασμού και αερολύματος
Σήμερα, οι ψεκασμοί και τα αεροζόλ χρησιμοποιούνται ευρέως στην ιατρική πρακτική. Αυτές οι μορφές δοσολογίας χρησιμοποιούνται συχνά για εξωτερική χρήση, προορίζονται για εφαρμογή του φαρμάκου επί του τραύματος, επί του δέρματος, επί των βλεννογόνων μεμβρανών, καθώς και επί της εισπνοής. Στους ψεκασμούς και σε πολλά αερολύματα, υπάρχει περίπου η ίδια αρχή της χορήγησης φαρμάκου, η οποία περιέχεται εκεί με τη μορφή υγρών και στερεών σωματιδίων αιωρημένων σε αέριο μέσο. Δεδομένου ότι και οι δύο μορφές έχουν την ίδια αρχή διατροφής, συχνά συγχέονται. Ωστόσο, μεταξύ τους υπάρχουν ορισμένες διαφορές που πρέπει να λαμβάνονται υπόψη κατά την επιλογή μιας δοσολογικής μορφής.
Ορισμός
Το ψέκασμα ψεκάζεται χρησιμοποιώντας μια μηχανική αντλία, ενώ η πίεση στη φιάλη και η πίεση έξω από αυτή είναι ίδια.
Το αεροζόλ ψεκάζεται λόγω του σχηματισμού μιας υπερπίεσης στο φιαλίδιο · μπορεί να είναι συνεχής ή μετρητική.
Σύγκριση
Κατά το χρόνο χρήσης, τόσο ο ψεκασμός όσο και το αεροζόλ δημιουργούν μια σταθερή διασπορά σωματιδίων. Για ένα αεροζόλ, είναι 2-5 μικρά, για σπρέι - περισσότερο από 5 μικρά. Σε αυτή και στην άλλη περίπτωση, οι φιάλες είναι ερμητικά σφραγισμένες, επομένως η πιθανότητα εισροής αέρα ή μόλυνσης αποκλείεται τελείως. Τα αερολύματα και τα σπρέι χρησιμοποιούνται με επιτυχία στην ιατρική πρακτική για τον ψεκασμό διαφόρων φαρμάκων. Για παράδειγμα, φάρμακα κατά της καύσης (Panthenol, Olazol) διατίθενται ως αεροζόλ. Στον ψεκασμό σήμερα μπορείτε να βρείτε πολλά φάρμακα που προορίζονται για τη θεραπεία της μύτης (Aquamaris, δελφίνι).
Πώς να επιλέξετε και να χρησιμοποιήσετε σωστά αερολύματα και σπρέι κουνουπιών
Η εμφάνιση των πόρων των διακοπών, οι εκδρομές και οι διασταυρώσεις με το shish-kebab στην επιστάτη επισκιάζεται από την εμφάνιση συνεχών κουνουπιών, τα οποία καταφέρνουν να ενοχλήσουν όχι μόνο στην ύπαιθρο αλλά και στο σπίτι. Εάν δεν θέλετε να περάσετε ολόκληρο το καλοκαίρι σε ένα διαμέρισμα με παράθυρα ερμητικά κλεισμένα, υπάρχει μόνο μια διέξοδος - πηγαίνετε σε ένα γενικό κατάστημα ή φαρμακείο για εντομοαπωθητικό.
Αρχή της λειτουργίας. Οι ψεκασμοί και τα αερολύματα είναι ένας από τους πιο δημοφιλείς τύπους απωθητικών για ατομική προστασία: είναι εύκολο στη χρήση, εύκολο να εφαρμοστεί σε ρούχα ή δέρμα και αποτελεσματικό.
Αν το αεροζόλ ψεκαστεί λόγω της υψηλής πίεσης στην κασέτα, τότε το ψεκαστήρα κουνουπιού παραδίδει μια στοιχειώδη μηχανική αντλία από την κασέτα.
Στην καρδιά κάθε μέσου - απωθητικό (αντιδιαβρωτικό). Οι δραστικές ουσίες μπορεί να είναι χημικές (η πιο συνηθισμένη είναι η διαιθυλο-τολουαμίδη, καλύτερη γνωστή ως DETA) ή φυσική (αυτές περιλαμβάνουν αιθέρια έλαια citronella, γεράνια, γαρίφαλα - φυτά των οποίων η οσμή είναι δυσάρεστη για τα έντομα). Τα πρώτα θεωρούνται εξαιρετικά αποτελεσματικά, αλλά μακριά από το αβλαβές για το ανθρώπινο σώμα, μέσα. Σε κίνδυνο: παιδιά κάτω των 12 ετών, έγκυες μητέρες που θηλάζουν, αλλεργίες, καθώς και άτομα που πάσχουν από αναπνευστικές ασθένειες (άσθμα, βρογχίτιδα). Ο τελευταίος, αντίθετα, δεν διαρκεί πολύ (έως ότου εξαφανιστεί το άρωμα), αλλά δεν προκαλούν καμιά βλάβη ούτε στα μικρά παιδιά.
Επιπλέον, οι ψεκασμοί και τα αεροζόλ είναι με βάση το νερό και με βάση το πετρέλαιο. Σπρέι νερού από τα κουνούπια - βραχυπρόθεσμη προστασία, αλλά δεν αφήνει μια αόρατη μεμβράνη στο δέρμα, επιτρέποντας στο δέρμα να "αναπνέει" ελεύθερα, αλλά το εργαλείο πλένεται εύκολα με νερό. Τα απωθητικά λαδιού δημιουργούν ένα ανθεκτικό προστατευτικό φράγμα που δεν υποφέρει, ακόμα και αν πέσετε κάτω από καταρρακτώδεις βροχές.
Επιλέξτε το εργαλείο, λαμβάνοντας υπόψη την ηλικία, την παρουσία ασθένειας, τη γενική φυσική κατάσταση. Κατά τα πρώτα σημάδια της διάκρισης (τοξική δηλητηρίαση), πλύνετε το απωθητικό με άφθονο δροσερό νερό και συμβουλευτείτε γιατρό.
Πώς να χρησιμοποιήσετε τα απωθητικά
Ο πιο σημαντικός κανόνας - διαβάστε τις οδηγίες! Για κάθε μεμονωμένη σύνθεση, αναπτύσσεται μεμονωμένα.
Γενικοί κανόνες για τη χρήση αερολυμάτων και σπρέι:
- Ψεκάστε τη σύνθεση σε ρούχα ή δέρμα από απόσταση τουλάχιστον 20 cm.
- Μην χρησιμοποιείτε απωθητικά περισσότερο από δύο φορές την ημέρα - είναι δυνατή η τοξίκωση.
- Αποφύγετε την επαφή με βλεννογόνους, καθώς και ερεθισμένο ή κατεστραμμένο δέρμα. Διαφορετικά - ξεπλύνετε αμέσως τη σύνθεση (σε περίπτωση κατάποσης - ξεπλύνετε το στόμα σας) με κρύο νερό και παρακολουθήστε τη γενική κατάσταση του σώματος.
- Μην ψεκάστε το σπρέι κουνουπιών κοντά σε ανοικτή φλόγα.
- Πριν από το κρεβάτι, φροντίστε να ξεπλύνετε το δέρμα απωθητικό (ακόμη και ένα ακίνδυνο σπρέι κατά των κουνουπιών για τα παιδιά).
- Κρατήστε τα τοξικά προϊόντα σε σκοτεινό, δροσερό μέρος μακριά από παιδιά και ζώα, μακριά από τα τρόφιμα.
Η «χημεία» δηλητηρίασης χαρακτηρίζεται από πονοκέφαλο (μερικές φορές φθάνει σε εξαντλητική ημικρανία), υπνηλία, ερεθισμό του δέρματος, φαγούρα και διαταραχές του αναπνευστικού ρυθμού. Τα ίδια συμπτώματα είναι εγγενή στην ατομική δυσανεξία των επιμέρους συστατικών.
Για να ελέγξετε εάν είστε αλλεργικοί στη σύνθεση, εφαρμόστε στον καρπό σας μια μικρή ποσότητα απωθητικού για κουνουπιές: αν το δέρμα δεν κοκκινίσει μετά από λίγες ώρες και δεν έχει φαγούρα, όλα είναι καλά.
Pharmacopeia.RF
Pharmacopoeia.ru - τοποθεσία σχετικά με την καταχώρηση των φαρμάκων στη Ρωσία. Ιστοσελίδα σχετικά με την καταχώρηση των ναρκωτικών στη Ρωσία και της EAEU (CIS).
OFS.1.4.1.0002.15 Αερόλυμα και σπρέι
Περιεχόμενο (Πίνακας Περιεχομένων)
OFS.1.4.1.0002.15 Αερόλυμα και σπρέι
Αερολύματα - δοσολογική μορφή είναι ένα διάλυμα, γαλάκτωμα ή εναιώρημα των δραστικών ουσιών υπό πίεση του προωθητικού σε μια σφραγισμένη συσκευασία (δοχείο αερολύματος) εξοπλισμένο με ένα σύστημα βαλβίδας ψεκασμού που παρέχει απελευθέρωση φαρμάκου στην μορφή μιας διασποράς στερεών ή υγρών σωματιδίων σε ένα αέριο, το μέγεθος της οποίας αντιστοιχεί στην οδό χορήγησης.
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ
ΓΕΝΙΚΟ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΑΡΘΡΟ
Αερόλυμα και ψεκασμοί OFS.1.4.1.0002.15
Αντί της τέχνης. GF XI "Αερόλυμα"
Αερολύματα - δοσολογική μορφή είναι ένα διάλυμα, γαλάκτωμα ή εναιώρημα των δραστικών ουσιών υπό πίεση του προωθητικού σε μια σφραγισμένη συσκευασία (δοχείο αερολύματος) εξοπλισμένο με ένα σύστημα βαλβίδας ψεκασμού που παρέχει απελευθέρωση φαρμάκου στην μορφή μιας διασποράς στερεών ή υγρών σωματιδίων σε ένα αέριο, το μέγεθος της οποίας αντιστοιχεί στην οδό χορήγησης.
Οι ψεκασμοί είναι αερολύματα που δεν περιέχουν προωθητικό, η απελευθέρωση των οποίων εμφανίζεται λόγω της πίεσης του αέρα που παράγεται χρησιμοποιώντας ένα μηχανικό ψεκαστήρα τύπου αντλίας ή κατά τη συμπίεση μιας συσκευασίας πολυμερούς. Σε σύγκριση με τα αεροζόλ, οι ψεκασμοί είναι ένα χοντρότερο σύστημα.
Τα αερολύματα είναι συστήματα δύο φάσεων (αέρια και υγρά) ή τριών φάσεων (αέριο, υγρό και στερεά ή υγρά). Τα δύο-φάση αεροζόλ αποτελούνται από ένα διάλυμα της δραστικής ουσίας σε ένα υγροποιημένο προωθητικό με την προσθήκη διαλυτών για να εξασφαλιστεί η διαλυτότητα των δραστικών ουσιών. Τα τριφασικά αεροζόλ αποτελούνται από ένα εναιώρημα ή γαλάκτωμα δραστικών συστατικών και προωθητικού.
Τα τριφασικά αερολύματα περιλαμβάνουν αερολύματα αφρού, τα οποία είναι γαλακτώματα που περιέχουν δραστικές ουσίες, επιφανειοδραστικές ουσίες, υδατικούς ή μη υδατικούς διαλύτες και προωθητικά. Εάν το προωθητικό είναι μέρος της διασκορπισμένης φάσης (γαλάκτωμα ελαίου σε νερό), σχηματίζεται ένας σταθερός αφρός όταν απελευθερώνονται τα περιεχόμενα.
Οι ψεκασμοί είναι συστήματα μονοφασικής (υγρής) ή δύο φάσεων (υγρών και στερεών ή υγρών).
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΤΗΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ
Οι βοηθητικές ουσίες στη σύνθεση αερολυμάτων και ψεκασμών (διαλύτες, προωθητικά, επιφανειοδραστικές ουσίες, παράγοντες σχηματισμού φιλμ, διορθωτικά, αντιμικροβιακά συντηρητικά, αντιοξειδωτικά κ.λπ.) πρέπει να επιτρέπονται για ιατρική χρήση, για να εξασφαλίζονται βέλτιστα τεχνολογικά χαρακτηριστικά της μορφής δοσολογίας, να είναι συμβατά με άλλα συστατικά της μορφής δοσολογίας και το υλικό συσκευασίας. Οι βοηθητικές ουσίες στη σύνθεση των αερολυμάτων για εισπνοή δεν πρέπει να επηρεάζουν δυσμενώς τη λειτουργία της βλεννογόνου της αναπνευστικής οδού.
Διαλύτες: νερό, αιθυλική αλκοόλη, λιπαρά έλαια φυτικής και ζωικής προέλευσης, ορυκτέλαια, γλυκερίνη, οξικός αιθυλεστέρας, αιθυλοχλωρίδιο, προπυλενογλυκόλη, διμεθοξείδιο (διμεθυλοσουλφοξείδιο), οξείδια πολυαιθυλενίου με διαφορετικά μοριακά βάρη, ενώσεις πολυσιλοξανίου, αιθυλοκυτταρίνη κλπ.
Τασιενεργά: πολυσορβικά (Tweens), υπνοδωμάτια, πεντολο, OS-20 παρασκεύασμα, κηροί γαλάκτωμα, γαλακτωματοποιητή № 1, γαλακτωματοποιητής Τ-2, πρωτογενείς συνθετικές λιπαρές αλκοόλες, άλατα τριαιθανολαμίνης των ανώτερων λιπαρών οξέων, ελαϊκό οξύ και άλλα.
Μέσα σχηματισμού φιλμ: παράγωγα κυτταρίνης, ακρυλικού οξέος κ.λπ.
Corrigentov: ζάχαρη, κιτρικό οξύ, σορβιτόλη, αιθέρια έλαια, θυμόλη, μενθόλη κ.λπ.
Αντιμικροβιακά συντηρητικά: παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα, παραϋδροξυβενζοϊκό νάτριο, παραϋδροξυβενζοϊκό αιθύλιο, σορβικό και βενζοϊκό οξύ, βενζοϊκό νάτριο, αιθόνιο, καταμίνη ΑΒ, κ.λπ.
Αντιοξειδωτικά: βουτυλοξυτολουόλιο, βουτυλοξυανισόλη, βιταμίνη Ε, ασκορβικό οξύ, κλπ.
Προωθητικά (που χρησιμοποιούνται σε αερολύματα): υγροποιημένα αέρια όπως χαμηλού μοριακού βάρους παραφινικούς υδρογονάνθρακες, όπως προπάνιο και βουτάνιο, συμπιεσμένα αέρια όπως άζωτο, υποξείδιο του αζώτου, διοξείδιο του άνθρακα, και αλογονωμένους υδρογονάνθρακες (φρέον και halons). Μπορούν να χρησιμοποιηθούν μίγματα προωθητικών για τη δημιουργία βέλτιστων φυσικοχημικών χαρακτηριστικών του αερολύματος.
Τα αερολύματα και τα σπρέι τοποθετούνται σε συσκευασίες, οι οποίες πρέπει να είναι κατασκευασμένες από υλικό αδρανές στα περιεχόμενα της συσκευασίας: μέταλλο, γυαλί, πλαστικό ή συνδυασμούς αυτών. Τα δοχεία αερολυμάτων γυαλιού πρέπει να προστατεύονται με πλαστική επικάλυψη. Τα δοχεία αεροζόλ πρέπει να αντέχουν σε εσωτερική πίεση τουλάχιστον 1 MPa στους 20 ° C.
Ανάλογα με τον τύπο και τον σκοπό της συσκευασίας, θα πρέπει να είναι εφοδιασμένα με μια συσκευή συνεχούς ψεκασμού (αεροζόλ και σπρέι κάτω από τη δοσολογία) ή μια διάταξη ψεκασμού διανομής (αεροζόλ και σπρέι μετρημένης δόσης). Τα υλικά που χρησιμοποιούνται στην κατασκευή συσκευών ψεκασμού (πλαστικό, καουτσούκ, μέταλλο) πρέπει να είναι αδρανή ως προς το περιεχόμενο της συσκευασίας.
Η συσκευή ψεκασμού θα πρέπει να ελέγχει την απελευθέρωση των περιεχομένων της συσκευασίας κατά τη χρήση: την ταχύτητα και την πληρότητα της απελευθέρωσης, το μέγεθος σωματιδίων της διασποράς, την ομοιομορφία της δοσολογίας. Η συσκευή ψεκασμού βαλβίδας αεροζόλ πρέπει να εξασφαλίζει τη στεγανότητα της συσκευασίας όταν δεν χρησιμοποιείται.
ΔΟΚΙΜΕΣ
Ανάλογα με την ποιότητα έλεγχο της μορφής δοσολογίας του αεροζόλ και σπρέι περιλαμβάνει την αξιολόγηση της πίεση στη συσκευασία, τη σφράγιση της συσκευασίας, από τη βαλβίδα, ο προσδιορισμός του επί τοις εκατό απελευθέρωση τα περιεχόμενα της συσκευασίας, το μέσο δόσεις βάρους, ο αριθμός των δόσεων ανά πακέτο, ομοιομορφία της δοσολογίας, η μάζα ομοιογένεια. Για μη εισπνεόμενα αερολύματα και σπρέι που περιέχουν εναιώρημα δραστικών ουσιών, προσδιορίστε το μέγεθος σωματιδίων, για αεροζόλ εισπνοής - το αναπνεύσιμο κλάσμα.
Για αερολύματα και ψεκασμούς, τα οποία είναι γαλακτώματα και εναιωρήματα, επιτρέπεται η αποκόλληση κατά τη διάρκεια της αποθήκευσης, αλλά θα πρέπει να επαναδημιουργούνται εύκολα και να επαναιωρούνται με ανατάραξη για να εξασφαλίζεται ομοιόμορφη κατανομή της δραστικής ουσίας στο φάρμακο.
Τα αερολύματα που προορίζονται για εισπνοή πρέπει να συμμορφώνονται με τη Μονογραφία Γενικής Φαρμακοποιίας "Μορφές Δοσολογίας για Εισπνοή".
Πίεση συσκευασίας
Η μέτρηση της πίεσης πραγματοποιείται μόνο για αεροζόλ, στα οποία τα προωθητικά είναι συμπιεσμένα αέρια.
Τα πακέτα διατηρούνται σε θερμοκρασία δωματίου για 1 ώρα και ένα μετρητή πίεσης (κλάση ακρίβειας 2,5) μετρά την πίεση μέσα στη συσκευασία, η οποία πρέπει να πληροί τις απαιτήσεις της μονογραφίας φαρμακοποιίας ή των κανονιστικών εγγράφων, αλλά δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 0,8 MPa (8 kgc / cm2).
Στερότητα της συσκευασίας (για αερολύματα)
Μέθοδος 1. Το δοχείο αεροζόλ είναι πλήρως βυθίζονται χωρίς πώμα και τον ψεκαστήρα ή ακροφυσίου σε ένα λουτρό νερού σε θερμοκρασία (45 ± 5) ° C είναι όχι λιγότερο από 15 λεπτά και όχι περισσότερο από 30 λεπτά για ένα ποτήρι λαμπτήρα και τουλάχιστον 10 λεπτά και όχι περισσότερο από 20 λεπτά για μέταλλο. Το πάχος του στρώματος νερού πάνω από το στέλεχος της βαλβίδας πρέπει να είναι τουλάχιστον 1 cm. Δεν πρέπει να τηρούνται φυσαλίδες αερίου.
Μέθοδος 2. 12 παλαιότερα αχρησιμοποίητες συσκευασίες αεροζόλ επιλέγονται. Κάθε συσκευασία χωρίς καπάκι και ψεκαστήρα ή ακροφύσιο ζυγίζεται με ακρίβεια 0,001 g (m0) και αφήνεται σε κατακόρυφη θέση σε θερμοκρασία δωματίου για τουλάχιστον 3 ημέρες. Στη συνέχεια η συσκευασία αεροζόλ ζυγίζεται και πάλι με ακρίβεια 0,001 g (m1).
Σημειώστε τη διάρκεια της δοκιμής σε ώρες (T).
Ελεύθερη συσκευασία αεροζόλ από το περιεχόμενο σύμφωνα με τη μέθοδο που καθορίζεται στο άρθρο της φαρμακοποιίας ή στο ρυθμιστικό έγγραφο. Ζυγίστε την άδεια συσκευασία με ακρίβεια 0,001 g (m2), υπολογίζεται η μέση μάζα των περιεχομένων με ακρίβεια μέχρι 0,001 g (m3) σύμφωνα με τον τύπο:
n είναι ο αριθμός των συσκευασιών αερολυμάτων που ελέγχθηκαν.
Υπολογίζεται ο ρυθμός διαρροής των περιεχομένων της συσκευασίας σε γραμμάρια ανά έτος (Vm) σύμφωνα με τον τύπο:
Υπολογίστε το ποσοστό διαρροής των περιεχομένων της συσκευασίας ανά έτος ως ποσοστό της μέσης μάζας (V%) σύμφωνα με τον τύπο:
Εκτός εάν ορίζεται άλλως στο άρθρο της φαρμακοποιίας ή στα κανονιστικά έγγραφα, ο μέσος ετήσιος ρυθμός διαρροής για 12 συσκευασίες δεν πρέπει να υπερβαίνει το 3,5% του μέσου βάρους του περιεχομένου της συσκευασίας και δεν πρέπει να υπερβαίνει το 5,0% για κανένα από αυτά. Εάν τουλάχιστον για μία συσκευασία ο ρυθμός διαρροής υπερβαίνει το 5,0% ετησίως, αλλά δεν υπερβαίνει το 7,0% για οποιαδήποτε από τις συσκευασίες, διενεργείται δοκιμή διαρροής σε άλλα 24 πακέτα. Όχι περισσότερο από 2 συσκευασίες από τις 36 μπορεί να έχουν ποσοστό διαρροής μεγαλύτερο από 5,0% και για κανένα από αυτούς το ποσοστό διαρροής να μην υπερβαίνει το 7,0% ετησίως.
Εάν η μάζα του περιεχομένου της συσκευασίας είναι μικρότερη από 15 g, ο μέσος όρος διαρροής για 12 συσκευασίες δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 525 mg / έτος και δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 750 mg / έτος για οποιοδήποτε από αυτά. Εάν τουλάχιστον για μία συσκευασία ο ρυθμός διαρροής υπερβαίνει τα 750 mg / έτος (αλλά δεν υπερβαίνει τα 1,1 g / έτος), τότε πραγματοποιείται μια άλλη δοκιμή διαρροής σε 24 πακέτα. Το πολύ 2 συσκευασίες των 36 μπορεί να έχουν διαρροή μεγαλύτερη από 750 mg / έτος και για οποιοδήποτε πακέτο των 36 ο ρυθμός διαρροής δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 1,1 g / έτος.
Έξοδος περιεχομένων συσκευασίας
Η δοκιμή διεξάγεται για αεροζόλ και σπρέι χωρίς δόση. Η συσκευασία ζυγίζεται με ψεκαστήρα ή ακροφύσιο με ακρίβεια 0,01 g (m4). Πατώντας το δοχείο ή το ακροφύσιο έξω από τη συσκευασία, αφαιρείται όλο το περιεχόμενο και ζυγίζεται ξανά η συσκευασία με το διανομέα ή το ακροφύσιο με ακρίβεια 0,01 g (m5).
Το περιεχόμενο εξόδου σε ποσοστό (Χ) υπολογίζεται από τον τύπο:
όπου m6 - η μάζα του περιεχομένου που αναγράφεται στην ετικέτα, g (ή λαμβάνεται πολλαπλασιάζοντας τον ονομαστικό όγκο με την πυκνότητα του παρασκευάσματος).
Εκτός εάν ορίζεται διαφορετικά στο άρθρο της φαρμακοποιίας ή στα κανονιστικά έγγραφα, το ποσοστό του περιεχομένου της συσκευασίας πρέπει να είναι τουλάχιστον 90% και το αποτέλεσμα είναι ο αριθμητικός μέσος όρος που προκύπτει από τον καθορισμό του ποσοστού παραγωγής του περιεχομένου των 3 συσκευασιών.
Ομοιόμορφη δόση μάζας
Η δοκιμή διεξάγεται για δοσομετρημένα αερολύματα και σπρέι που περιέχουν διαλύματα. Η δοκιμή για αεροζόλ εισπνοής πραγματοποιείται σύμφωνα με τη Μονογραφία Γενικής Φαρμακοποιίας "Μορφές Δοσολογίας για Εισπνοή" (δοκιμή "Ομοιογένεια της δόσης που χορηγήθηκε").
Ο έλεγχος αυτού του δείκτη πρέπει να πραγματοποιείται όχι μόνο για τις δόσεις που απελευθερώνονται από μία συσκευασία, αλλά και για τις δόσεις που λαμβάνονται από διαφορετικές συσκευασίες. Η διαδικασία για την επιλογή των δόσεων πρέπει να περιλαμβάνει την επιλογή των δόσεων στην αρχή, στη μέση και στο τέλος της χρήσης του φαρμάκου.
Απελευθερώστε μία δόση και απορρίψτε την. Μετά από τουλάχιστον 5 δευτερόλεπτα, ανακινείτε τη συσκευασία για 5 δευτερόλεπτα, αφήστε την ξανά και απορρίψτε μία δόση. Επαναλάβετε αυτή τη διαδικασία 3 ακόμη φορές, εκτός εάν ορίζεται διαφορετικά στη μονογραφία της φαρμακοποιίας ή στην κανονιστική τεκμηρίωση. Ζυγίστε τη συσκευασία. Ανακινήστε τη συσκευασία για 5 δευτερόλεπτα, απελευθερώστε και απορρίψτε μία δόση, ζυγίστε ξανά τη συσκευασία. Η διαφορά υπολογίζεται από τη μάζα της αποδεσμευμένης δόσης.
Η δοκιμή επαναλαμβάνεται για άλλες 9 δόσεις που αναφέρονται στη φαρμακολογική μονογραφία ή στην κανονιστική τεκμηρίωση. Υπολογίστε τη μέση μάζα της δόσης και τις αποκλίσεις των μεμονωμένων τιμών από τη μέση μάζα της δόσης.
Ένα φάρμακο θεωρείται ότι έχει περάσει τη δοκιμή, εάν δεν υπερβαίνει το 1% των 10 μεμονωμένων μαζών αποκλίνει από τη μέση μάζα κατά ένα ποσό που υπερβαίνει το 25%, με όχι περισσότερο από 35%. Αν 2 ή 3 αποτελέσματα πέσουν από το εύρος 75-125%, επαναλάβετε τη δοκιμή με 20 διαφορετικές δόσεις. Τρεις από τις 30 τιμές δεν υπερβαίνουν το 75 - 125% και όλες οι τιμές πρέπει να κυμαίνονται από 65 έως 135%.
Αριθμός δόσεων ανά συσκευασία
Η δοκιμή διεξάγεται για δοσομετρημένα αερολύματα και σπρέι.
Μέθοδος 1. Απελευθερώστε τα περιεχόμενα μιας συσκευασίας, απελευθερώνοντας δόσεις σε διαστήματα τουλάχιστον 5 δευτερολέπτων. Καταγράψτε τον αριθμό απελευθερωμένων δόσεων.
Επιτρέπεται η διεξαγωγή της δοκιμής ταυτόχρονα με τον προσδιορισμό της ομοιομορφίας της δοσολογίας.
Μέθοδος 2 Η συσκευασία ζυγίζεται με ψεκαστήρα ή ακροφύσιο με ακρίβεια 0,01 g (m2). Κάνοντας κλικ στον ψεκαστήρα ή στο ακροφύσιο, το σύνολο των περιεχομένων απελευθερώνεται από τη συσκευασία και η συσκευασία ζυγίζεται πάλι μαζί με τον ψεκαστήρα ή το ακροφύσιο με ακρίβεια 0,01 g (m5).
Μέσος αριθμός δόσεων (nwed) σε μία συσκευασία υπολογίζεται από τον τύπο:
όπου mwed - μέση μάζα μίας δόσης,
Ο αριθμός των δόσεων που λαμβάνονται ως αποτέλεσμα της δοκιμής δεν πρέπει να είναι μικρότερος από εκείνον που αναγράφεται στην ετικέτα.
Μέγεθος σωματιδίων
Η δοκιμή διεξάγεται για μη εισπνεόμενα αερολύματα και ψεκασμούς που περιέχουν εναιώρημα δραστικών ουσιών. Οι μέθοδοι για τον προσδιορισμό και τις απαιτήσεις μεγέθους σωματιδίων θα πρέπει να προσδιορίζονται σε μονογραφική φαρμακοποιία ή κανονιστική τεκμηρίωση.
Αναπνεύσιμο κλάσμα
Η δοκιμή διεξάγεται για αεροζόλ εισπνοής σύμφωνα με τη Μονογραφία Γενικής Φαρμακοποιίας "Αεροδυναμική κατανομή λεπτών σωματιδίων".
Ομοιομορφία δοσολογίας
Η δοκιμή διεξάγεται για δοσομετρημένα αερολύματα και σπρέι που περιέχουν γαλακτώματα ή εναιωρήματα. Η δοκιμή για αεροζόλ εισπνοής πραγματοποιείται σύμφωνα με τη Μονογραφία Γενικής Φαρμακοποιίας "Μορφές Δοσολογίας για Εισπνοή".
Ο έλεγχος αυτού του δείκτη πρέπει να πραγματοποιείται όχι μόνο για τις δόσεις που απελευθερώνονται από μία συσκευασία, αλλά και για τις δόσεις που λαμβάνονται από διαφορετικές συσκευασίες. Η διαδικασία για την επιλογή των δόσεων πρέπει να περιλαμβάνει την επιλογή των δόσεων στην αρχή, στη μέση και στο τέλος της χρήσης του φαρμάκου.
Η δοκιμή διεξάγεται με χρήση συσκευής ή συσκευής ικανής να ποσοτικοποιεί τη δόση που απελευθερώνεται από τη συσκευή ψεκασμού. Ανακινήστε τη συσκευασία για 5 δευτερόλεπτα, απελευθερώστε και απορρίψτε μια δόση. Μετά από τουλάχιστον 5 δευτερόλεπτα, ανακινείτε ξανά τη συσκευασία για 5 δευτερόλεπτα, απελευθερώστε και απορρίψτε μία δόση. Επαναλάβετε αυτή τη διαδικασία 3 ακόμη φορές, εκτός εάν ορίζεται διαφορετικά στη μονογραφία της φαρμακοποιίας ή στην κανονιστική τεκμηρίωση. Μετά από 5 δευτερόλεπτα, απελευθερώστε μία δόση στον δέκτη της συσκευής. Τα περιεχόμενα του δέκτη συλλέγονται με διαδοχικές πλύσεις και προσδιορίζεται η περιεκτικότητα της δραστικής ουσίας στο συνδυασμένο νερό πλύσης.
Η δοκιμή επαναλαμβάνεται για άλλες 9 δόσεις που αναφέρονται στη φαρμακολογική μονογραφία ή στην κανονιστική τεκμηρίωση.
Το φάρμακο περνά τη δοκιμή αν 9 από τα 10 αποτελέσματα είναι στην περιοχή από 75 έως 125% της μέσης τιμής και όλα τα αποτελέσματα κυμαίνονται από 65 έως 135%. Αν 2 ή 3 αποτελέσματα πέσουν από το εύρος 75-125%, επαναλάβετε τη δοκιμή με 20 διαφορετικές δόσεις. Τρεις από τις 30 τιμές δεν υπερβαίνουν το 75 - 125% και όλες οι τιμές πρέπει να κυμαίνονται από 65 έως 135%.
Για αερολύματα και σπρέι που περιέχουν πολλά δραστικά συστατικά, πρέπει να διενεργείται δοκιμή ομοιομορφίας δοσολογίας για κάθε ουσία.
ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
Σύμφωνα με τις απαιτήσεις της ΕΦ "Φόρμαι Δοσολογίας".
ΣΗΜΑΝΣΗ
Σύμφωνα με τις απαιτήσεις της ΕΦ "Φόρμαι Δοσολογίας". Η επισήμανση των αερολυμάτων πρέπει να περιλαμβάνει προειδοποιητικά σήματα: "Να φυλάσσεται μακριά από το σύστημα θέρμανσης και το άμεσο ηλιακό φως", "Μην ανοίγετε", "Προστατεύστε από πτώση και σοκ" και άλλα, εάν είναι απαραίτητο.
ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗ
Σύμφωνα με τις απαιτήσεις του OFS "Αποθήκευση φαρμάκων". Σε συσκευασία που εξασφαλίζει σταθερότητα κατά τη διάρκεια συγκεκριμένης διάρκειας ζωής ενός φαρμάκου, σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία 8 έως 15 ° C, εκτός εάν αναφέρεται διαφορετικά στο άρθρο της φαρμακοποιίας ή στο ρυθμιστικό έγγραφο.
Το φάρμακο Nitromint: οδηγίες χρήσης υπό μορφή σπρέι ή αεροζόλ
Στηθάγχη (σταθερή) - μορφή στεφανιαίας καρδιακής νόσου (ΚΝΣ) που εμφανίζεται κατά τη διάρκεια σωματικού ή συναισθηματικού στρες. Ο πόνος κατά τη διάρκεια μιας επίθεσης συνήθως ανακουφίζεται από τα παρασκευάσματα νιτρογλυκερίνης. Η ουσία αυτή έχει πολλές μορφές απελευθέρωσης: αεροζόλ, σπρέι, σταγόνες, κάψουλες, συμπύκνωμα σε αμπούλες για ενδοφλέβια ένεση, ταμπλέτες για επαναρρόφηση γρήγορης και παρατεταμένης δράσης, μεμβράνη κολλημένη στα ούλα, διαδερμικό (διαδερμικό) σύστημα. Μία από τις πιο βολικές επιλογές χρήσης είναι το σπρέι ή το αεροζόλ Nitromint.
Οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Nitromint
Το νιτρομίν είναι ένα αγγειοδιασταλτικό φάρμακο που έρχεται με τη μορφή σπρέι ή αεροζόλ για εφαρμογή κάτω από τη γλώσσα. Η ουσία είναι ένα άχρωμο, διαφανές και χωρίς υγρό ιζήματος συσκευασμένο σε αλουμίνιο ή σε κυλίνδρους αντλίας ψεκασμού DSP (συμπολυμερές κυκλοελαφίνης) που διανέμουν το φάρμακο.
Το νιτρομίν είναι περιφερειακό αγγειοδιασταλτικό που επηρεάζει κυρίως τον τόνο των φλεβών. Η χαλάρωση των λείων μυών του αγγειακού τοιχώματος, μειώνει το φορτίο στην καρδιά και μειώνει την ανάγκη για μυοκάρδιο στο οξυγόνο. Επιπλέον, υπάρχει επέκταση στεφανιαίων αγγείων, βελτιώνει την κυκλοφορία του αίματος και την παράδοση όλων των απαραίτητων ουσιών στο μυοκάρδιο.
Επιπλέον, η νιτρογλυκερίνη (δραστικό συστατικό), που καταστέλλει τον πόνο, παράγει ένα κεντρικό ανασταλτικό αποτέλεσμα στο συμπαθητικό σύστημα και την επίδρασή του στον αγγειακό τόνο. Η επίδραση αρχίζει σε ένα λεπτό και μισό και διαρκεί περίπου μισή ώρα.
Ενδείξεις χρήσης: γιατί να χρησιμοποιήσετε αυτό το εργαλείο;
Η κύρια ένδειξη για το Nitromint είναι η στηθάγχη. Το φάρμακο λαμβάνεται για να ανακουφίσει μια επίπονη επίθεση ή για να την αποτρέψει, για παράδειγμα, πριν από την έναρξη της σωματικής άσκησης.
Η νιτρογλυκερίνη χρησιμοποιείται επίσης στη θεραπεία αποτυχίας της αριστερής κοιλίας, ως συμπλήρωμα άλλων φαρμάκων. Ίσως το ραντεβού για μείωση της πίεσης κατά το έμφραγμα του μυοκαρδίου. Επιπλέον, το Nitromint συνταγογραφείται πριν από τη στεφανιαία αγγειογραφία των στεφανιαίων αγγείων για την πρόληψη των σπασμών.
Δοσολογία και Διοίκηση
Στον κύλινδρο του φαρμάκου είναι 10 mg υγρού, που περιέχει 180 δόσεις. Σε μία δόση υπάρχουν 0,4 mg νιτρογλυκερίνης. Η μορφή ψεκασμού ή αεροζόλ προορίζεται μόνο για υπογλώσσια χρήση.
Μετά το άνοιγμα μιας νέας συσκευασίας, πριν από την πρώτη χρήση, αρχικά είναι απαραίτητη η πλήρωση της δοσομετρικής αντλίας. Για να το κάνετε αυτό, πιέστε τη βαλβίδα αρκετές φορές μέχρι να εμφανιστεί ένα αεροζόλ.
Κατά την εφαρμογή του φαρμάκου, το μπαλόνι πρέπει να διατηρείται σε όρθια θέση, να ψεκάζεται, κατά προτίμηση σε καθιστή θέση. Κατά τη χρήση του ψεκασμού είναι απαραίτητο να μην αναπνέεται, για να αποφευχθεί η εισροή αερολύματος στην αναπνευστική οδό. Αν χρειαστεί να εισαγάγετε μια επιπλέον δόση, τότε το κάνετε καλύτερα σε 30 δευτερόλεπτα.
Οδηγίες χρήσης ψεκασμού Nitromint:
- για την ανακούφιση του πόνου κατά τη διάρκεια της στηθάγχης, 0,4-0,8 mg του φαρμάκου ενίεται κάτω από τη γλώσσα, η οποία ισούται με 1-2 δόσεις · εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να ληφθεί μία ακόμη δόση. Σε 15 λεπτά επιτρέπονται μέγιστες 3 ενέσεις. Εάν ο πόνος δεν μετριαστεί, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε επειγόντως έναν γιατρό, καθώς είναι πιθανή η εμφάνιση εμφράγματος του μυοκαρδίου.
- προκειμένου να αποφευχθεί μια stenokaditichesky επίθεση 5-10 λεπτά πριν από την άσκηση, να λάβει 1 δόση?
- Κατά τη θεραπεία της οξείας αποτυχίας της αριστερής κοιλίας με την ανάπτυξη πνευμονικού οιδήματος, χρησιμοποιούνται 1,6 mg (4 ενέσεις) Nitromint για σύντομο χρονικό διάστημα, ενώ ο ασθενής είναι υπό την επίβλεψη του γιατρού. Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να εισάγετε ξανά την ίδια δόση μετά από 10 λεπτά.
- 1-2 δόσεις χορηγούνται πριν από τη στεφανιαία αγγειογραφία.
Για τη θεραπεία του Nitromint στους ηλικιωμένους, δεν απαιτείται διόρθωση της συχνότητας και της δοσολογίας της εφαρμογής.
Ψεκάστε
Ψεκασμός Το νιτρομόνιο, όπως αναφέρθηκε ήδη, συσκευάζεται σε φιαλίδια υλικού DSP με χωρητικότητα 10 mg (180 δόσεις). Η ιδιαιτερότητα αυτής της μορφής απελευθέρωσης είναι ότι το παρασκεύασμα εφαρμόζεται με μηχανική εμβολοφόρο αντλία, ενώ η πίεση στη δεξαμενή είναι ίδια με την ατμοσφαιρική πίεση. Σπρέι ψεκασμού σωματίδια που κυμαίνονται σε μέγεθος από 10 έως 50 microns, το οποίο επιτρέπει τη γρήγορη απορρόφηση της δραστικής ουσίας μέσω του βλεννογόνου στο αίμα και να αρχίσει να δρα εντός ενός λεπτού ή δύο.
Η ευκολία αυτής της συσκευασίας είναι ότι είναι πάντα σαφές πόσο από το φάρμακο παραμένει (δεδομένου ότι το γυαλί είναι ημιδιαφανές).
Αερόλυμα
Το αεροζόλ, σε αντίθεση με το σπρέι, συσκευάζεται σε κυλίνδρους αλουμινίου και το υγρό είναι υπό πίεση. Λόγω αυτού, το φάρμακο ψεκάζεται με τη μορφή μικρότερων σωματιδίων από 1 έως 5 μικρά, πράγμα που επιτρέπει στο φάρμακο να απορροφάται ακόμη πιο γρήγορα.
Ωστόσο, η συσκευασία αεροζόλ απαιτεί ορισμένα προληπτικά μέτρα. Επειδή η κασέτα είναι υπό πίεση, υπάρχει κίνδυνος ανάφλεξης. Το νιτρομόνιο πρέπει να φυλάσσεται σε χώρο προστατευόμενο από το άμεσο ηλιακό φως σε θερμοκρασία 15-25 ° C. Απαγορεύεται να ψεκάζετε μέσα κοντά σε πηγές φωτιάς ή κατά τη διάρκεια του καπνίσματος.
Διαφορετικά, δεν υπάρχει διαφορά από τη μορφή αερολύματος από το σπρέι Nitromint. Έχουν ίσο όγκο και σύνθεση. Επίσης, στην ίδια ένεση, η ίδια ποσότητα δραστικού συστατικού.
Αντενδείξεις και παρενέργειες
Υπάρχουν απόλυτες και σχετικές αντενδείξεις στη χρήση του Nitromint.
Το Nitromint απαγορεύεται αυστηρά για χρήση σε:
- καρδιογενές σοκ.
- την παρουσία αγγειακής κατάρρευσης.
- αλλεργική σε συστατικά του φαρμάκου ή οργανικά νιτρικά ·
- παιδιά κάτω των 18 ετών.
Εάν έχετε τις ακόλουθες παθολογίες, το Nitromint θα πρέπει να χορηγείται μόνο από γιατρό, αφού αξιολογήσει όλους τους κινδύνους:
- συχνή επεισόδια ορθοστατικής υπότασης (απότομη πτώση της πίεσης κατά την αλλαγή της θέσης του σώματος).
- σοβαρή αναιμία.
- ασθένεια του θυρεοειδούς, παρουσία θυρεοτοξίκωσης,
- αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση.
- οξεία καρδιαγγειακή ανεπάρκεια με σοβαρή υπόταση (συστολική πίεση κάτω από 90 mm Hg).
- πρόσφατο αιμορραγικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο.
- ημικρανία;
- υπερτροφική καρδιομυοπάθεια.
- οξεία στεφανιαία νόσο, συνοδευόμενη από υπόταση.
- μειωμένη νεφρική ή ηπατική λειτουργία.
- τραυματική εγκεφαλική βλάβη.
- αλκοολικός εθισμός;
- γλαύκωμα γωνίας κλεισίματος
- κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, εάν τα αναμενόμενα οφέλη είναι υψηλότερα από τους πιθανούς κινδύνους.
Παρενέργειες μπορεί επίσης να συμβούν:
- Η επίδραση του φαρμάκου στο κεντρικό νευρικό σύστημα εκδηλώνεται με τη μορφή καταγγελιών γενικής αδυναμίας, λιγότερο συχνά παραβίασης του χωροταξικού προσανατολισμού, του άγχους, του λήθαργου και της ανισορροπίας.
- Συχνές επιδράσεις στο καρδιαγγειακό σύστημα: πτώση της αρτηριακής πίεσης, πονοκεφάλους, επιταχυνόμενος καρδιακός παλμός, ζάλη και αίσθηση θερμότητας. Σπάνιες: ορθοστατική υπόταση, κυάνωση.
- Η επίδραση του φαρμάκου στο πεπτικό σύστημα επηρεάζει την εμφάνιση ξηροστομίας, ναυτίας και εμέτου και κοιλιακού άλγους.
- Αλλεργικές αντιδράσεις με τη μορφή αλλοιώσεων στο δέρμα, φαγούρα.
- Τοπικές αντιδράσεις: ερυθρότητα του λαιμού και του προσώπου, καύση κάτω από τη γλώσσα.
Ανάλογα και υποκατάστατα χρημάτων: τι μπορεί να πάρει αντ 'αυτού;
Το νιτρομόνιο είναι ένα υψηλής ποιότητας φάρμακο ταχείας δράσης λόγω της μορφής απελευθέρωσης του ως σπρέι ή αεροζόλ. Αλλά μερικές φορές στο φαρμακείο απουσιάζει. Εάν υπάρχει επείγουσα ανάγκη αγοράς μερικών νιτρογλυκερινών, μπορείτε να πάρετε ένα από τα ανάλογα νιτρομάμπη:
- Η νιτρογλυκερίνη - μπορεί να αγοραστεί σε χάπια ή σε μορφή αεροζόλ (Νιτρογλυκερίνη-Αερόλυμα).
- Sustac - δισκία με παρατεταμένη δράση (σε 1 ταμπλέτα - 6,4 mg νιτρογλυκερίνης).
- Nitrospray, Nitrospray-ICN, Nitroprint - υπογλώσσια σπρέι δοσολογίας (1 δόση-ένεση - 0,4 mg νιτρογλυκερίνη).
- Νιτρο-συμπύκνωμα για ενδοφλέβιες εγχύσεις (σε αμπούλες των 2 και 5 ml), που διορίζονται μόνο από γιατρό σε νοσοκομείο.
Συμπεράσματα
Το νιτρομόνιο είναι ένα σύγχρονο φάρμακο με αγγειοδιασταλτική και αντιαγγειακή δράση. Λόγω της μορφής απελευθέρωσής του, τα μικρά σωματίδια απορροφώνται γρήγορα και δίνουν σχεδόν άμεση επίδραση.
Το φάρμακο διανέμεται σε φαρμακείο χωρίς ιατρική συνταγή, αλλά πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας και να μάθετε την αιτία του πόνου στην καρδιά. Πριν από την εφαρμογή του Nitromint, είναι απαραίτητο να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να τηρήσετε όλες τις συστάσεις και τις προειδοποιήσεις.
Kameton: ένα ασφαλές φάρμακο με τη μορφή σπρέι και αεροζόλ
Περιεχόμενα:
Στην πρακτική της ΟΝΤ, το Kameton χρησιμοποιείται συχνά για τη θεραπεία ασθενειών της μύτης και του λαιμού. Παράγεται σε δύο εκδόσεις:
- Kameton Spray - για ενδορρινική χορήγηση στη θεραπεία της ρινίτιδας και της φλεγμονής της ρινικής κοιλότητας
- KAMETON Aerosol - για τη θεραπεία ασθενειών του λαιμού, του φάρυγγα, του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος
Το φάρμακο έχει αρωματική οσμή. Είναι ένα λιπαρό, σχεδόν διαφανές υγρό. Το αεροζόλ βρίσκεται σε φιάλη αλουμινίου με βαλβίδα μέτρησης και ειδικό ακροφύσιο για εισαγωγή στην στοματική κοιλότητα. Και η φιάλη ψεκασμού είναι εξοπλισμένη με ρινική άκρη για εύκολο ψεκασμό υγρού μέσα στις ρινικές διόδους.
Φαρμακολογική δράση
Το Kameton περιέχει πολλά δραστικά συστατικά, επομένως είναι ένας συνδυασμένος παράγοντας για τη θεραπεία των νόσων της ΟΝT. Περιέχει έλαιο ευκαλύπτου, έλαιο καμφοράς, μενθόλη, ημιένυδρη χλωροβουτανόλη. Κάθε δραστική ουσία εκτελεί τις λειτουργίες της. Για παράδειγμα, το έλαιο ευκαλύπτου και το ένυδρο χλωροβουτανόλη είναι αναισθητικά και αντιβακτηριακά συστατικά. Είναι ενεργά έναντι διαφόρων τύπων παθογόνων βακτηριδίων. Το Camphor παρέχει επίσης αδύναμη τοπική αναισθησία. Η μενθόλη συμβάλλει στη στένωση των αιμοφόρων αγγείων και δίνει αίσθηση κρύου στους βλεννογόνους ιστούς.
Όλα τα συστατικά του Kameton συμβάλλουν στο γεγονός ότι ο ασθενής είναι απαλλαγμένος από οίδημα των ιστών στο προσβεβλημένο τμήμα της βλεννογόνου μεμβράνης, μειώνεται η ροή του αίματος και ο πόνος γίνεται σχεδόν αδύνατος. Η τοπική εφαρμογή του φαρμάκου υπό τη μορφή ψεκασμού ή αερολύματος βελτιώνει την αναπνοή με το ρινοφάρυγγα, υφίσταται μια φλεγμονώδη διαδικασία, αναστέλλει τη ζωτική δραστηριότητα των βακτηριδίων. Η ελαφριά αναισθησία του επεξεργασμένου βλεννογόνου βοηθά να αισθάνεστε πολύ καλύτερα.
Κατά τη διάρκεια της ένεσης του φαρμάκου το Kameton είναι ένα αποσμητικό αποτέλεσμα και ενυδατώνει το κέλυφος. Ο συνδυασμός δραστικών ουσιών παρέχει ολοκληρωμένη θεραπεία της ανώτερης αναπνευστικής οδού.
Kameton: οδηγίες χρήσης
Ανάλογα με τη μορφή απελευθέρωσης, το Kameton εφαρμόζεται με διάφορους τρόπους. Το φάρμακο συνταγογραφείται για τις ακόλουθες παθολογικές αλλαγές:
- Οξεία ρινίτιδα
- Λαρυγγίτιδα
- Αμυγδαλίτιδα
- Φαρυγγίτιδα
Επιπλέον, το Kameton είναι αποτελεσματικό στη θεραπεία τόσο των οξειών όσο και των χρόνιων ασθενειών της ENT. Η κύρια αντένδειξη λόγω της οποίας είναι αδύνατη η χρήση του εργαλείου είναι η ατομική δυσανεξία στα συστατικά της σύνθεσης.
Το φάρμακο με τη μορφή αερολύματος χρησιμοποιείται με εισπνοή. Το καπάκι της κασέτας αφαιρείται από το φυσίγγιο και το ακροφύσιο εισάγεται στη ρινική ή στοματική κοιλότητα. Στη συνέχεια πιέστε τη βάση του δοχείου και εισπνεύστε το αεροζόλ για μερικά δευτερόλεπτα. Αυτή η θεραπευτική διαδικασία επαναλαμβάνεται έως και 4 φορές την ημέρα.
Το σπρέι Kameton εφαρμόζεται τοπικά. Πριν από τη χρήση, το ακροφύσιο είναι εγκατεστημένο σε μια βολική γωνία για εισαγωγή στην μύτη ή τη στοματική κοιλότητα. Η άκρη του ακροφυσίου εισάγεται στις ρινικές δίοδοι των 5 mm και μέσα στην στοματική κοιλότητα - κοντά στις αμυγδαλές. Στη συνέχεια, πιέστε τη βαλβίδα διανομής. Για τη θεραπεία των ασθενειών περνούν 2-3 ψεκασμούς ψεκασμού. Η διαδικασία έγχυσης υγρού επαναλαμβάνεται μέχρι και 4 φορές την ημέρα.
Η χρήση του Kameton επέτρεψε στους ασθενείς ηλικίας 5 ετών. Το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο ως τοπικό φάρμακο για την εφαρμογή υγρού στον επηρεασμένο βλεννογόνο ιστό.
- Οι ασθενείς ηλικίας από 15 ετών συνταγογράφησαν 2-3 φορές την ένεση Kameton στο λαιμό. Εάν χρησιμοποιείται ψεκασμός, συνιστώνται 2 εγχύσεις για κάθε ρινική δίοδο.
- Παιδιά ηλικίας 12-15 ετών αεροζόλ ψεκασμού 2 φορές στο λαιμό. Σπρέι χορηγείται μόνο 1 δόση σε κάθε ρουθούνι.
- Οι ασθενείς ηλικίας 5-12 ετών μπορούν να ψεκάζουν μία ένεση 1-2 ενέσεων στο λαιμό. Εάν χρησιμοποιείται ψεκασμός, τότε μία δόση εγχέεται μέσα στις ρινικές διόδους.
Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου. Αλλά συνήθως δεν υπερβαίνει τις 10 ημέρες.
Πρέπει να σημειωθεί ότι το Kameton, με τη μορφή αερολύματος, πρέπει να πιέζεται αρκετές φορές πριν από τη χρήση, έτσι ώστε η βαλβίδα αντλίας να αντλεί υγρό μέσα στον σωλήνα. Περαιτέρω, πριν από κάθε επακόλουθη έγχυση στο ρινοφάρυγγα, θα είναι απαραίτητο να πιεστεί η βαλβίδα 1-2 φορές έτσι ώστε να εμφανιστεί διασκορπισμένος πίδακας και το αεροζόλ ψεκάζεται σε επαρκή όγκο.
Και το Kameton με τη μορφή ψεκασμού χρησιμοποιείται μόνο σε όρθια θέση. Το σπρέι δεν μπορεί να γυρίσει ή να γυριστεί. Η βαλβίδα μέτρησης πρέπει να βρίσκεται στην κορυφή. Μετά την εφαρμογή, τοποθετείται ένα προστατευτικό πώμα στην άκρη.
Υπερδοσολογία, παρενέργειες
Οδηγίες για το φάρμακο Kameton προειδοποιεί ότι σε ορισμένες περιπτώσεις, οι ασθενείς μπορεί να έχουν αυξημένη ευαισθησία στα συστατικά. Χαρακτηρίζεται από την ξηρότητα της βλεννογόνου μεμβράνης, μια αίσθηση καψίματος στο ρινοφάρυγγα, μερικές φορές οι ιστοί μπορούν ακόμη και να διογκώνονται. Σπάνια μπορεί να εμφανιστούν αρνητικές δερματικές αντιδράσεις: φαγούρα, εξάνθημα.
Αλλά στις περισσότερες περιπτώσεις, ο Kameton είναι καλά ανεκτός. Το φάρμακο δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μετά την ημερομηνία λήξης.
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, οι ασθενείς μπορεί να παρουσιάσουν αλλεργικές αντιδράσεις. Επιπλέον, εάν ο ασθενής έχει παρενέργειες, ως αποτέλεσμα της υπέρβασης της δόσης του φαρμάκου, θα αυξηθεί. Όταν εμφανιστούν συμπτώματα υπερδοσολογίας, θα πρέπει να σταματήσετε αμέσως την ένεση του Kameton και να χορηγήσετε τη θεραπεία.
Χαρακτηριστικά της θεραπείας Kameton
Κατά τη διάρκεια της έγχυσης ψεκασμού, δεν χρειάζεται να γυρίσετε το κεφάλι σας προς τα πίσω ή να γυρίσετε το δοχείο ψεκασμού. Ένα φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται από πολλούς ασθενείς, είναι καλύτερο να αγοράσετε ένα ξεχωριστό μπαλόνι για κάθε ασθενή, ώστε να μην εξαπλωθεί η μόλυνση από το ένα άτομο στο άλλο. Όταν ψεκάζετε πρέπει να προστατεύετε τα μάτια σας, να ελέγχετε ότι το υγρό δεν χτυπά τις βλεννώδεις μεμβράνες και δεν προκαλεί ερεθισμό.
Για να αποσυναρμολογήσετε το σπρέι, και ακόμη περισσότερο για να το δώσετε για παιδικά παιχνίδια απαγορεύεται. Ακόμη και ο χρησιμοποιούμενος περιέκτης πρέπει να προστατεύεται από τα χτυπήματα.
Τα παιδιά από την ηλικία των πέντε ετών Kameton συνταγογραφήθηκαν, αλλά ταυτόχρονα ένας ειδικός θα πρέπει να παρακολουθεί την υγεία των νεαρών ασθενών.
Παρά το γεγονός ότι το αερόλυμα που χρησιμοποιείται από εγκύους δεν προκαλεί αντενδείξεις, μπορεί ακόμα να χρησιμοποιηθεί στη θεραπεία των ασθενειών της ΟΝT μόνο με ιατρική συνταγή.
Kameton παιδιά: κανόνες εφαρμογής
Παρόλο που η οδηγία για το φάρμακο υποδεικνύει ότι η χρήση του Kameton για τη θεραπεία παιδιατρικών νόσων της ENT επιτρέπεται από την ηλικία των πέντε ετών, ορισμένοι ειδικοί το προδιαθέτουν σε νεότερους ασθενείς. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι πολλά χρόνια εμπειρίας με τον Kameton έχει δείξει ότι ο παράγοντας με τη μορφή αερολύματος και ψεκασμού δεν έχει ουσιαστικά καμία παρενέργεια. Σπάνια, στην αρχή της θεραπείας, οι αλλεργικές εκδηλώσεις μπορεί να εμφανιστούν με τη μορφή δερματικού εξανθήματος, αλλά μετά τη διακοπή της χρήσης του φαρμάκου εξαφανίζονται αμέσως.
Το Kameton για παιδιά άνω των 15 ετών συνταγογραφείται στις ίδιες δοσολογίες με τους ενήλικες ασθενείς. Για να επιτευχθούν θετικά αποτελέσματα της θεραπείας, εισάγονται 1-2 δόσεις ψεκασμού και χορηγείται φαρμακευτικό υγρό στο λαιμό 2-3 φορές την ημέρα.
Kameton κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης: μπορεί ή είναι απαγορευμένη;
Οι οδηγίες για το φάρμακο δεν λένε ότι το Kameton αντενδείκνυται στη θεραπεία εγκύων γυναικών. Όσον αφορά τις ανεπιθύμητες ενέργειες, είναι δυνατές μόνο σε αυτές τις περιπτώσεις εάν ο ασθενής έχει ατομική δυσανεξία σε ορισμένα συστατικά του φαρμάκου. Στη συνέχεια, η έγκυος μπορεί να παρουσιάσει συμπτώματα όπως ξηρότητα ή καύση της περιοχής των βλεννογόνων μεμβρανών, πάνω στην οποία ψεκάστηκε το φαρμακευτικό υγρό. Μερικές φορές υπάρχει ένα εξάνθημα στο δέρμα, κνησμός.
Αλλά βασικά το Kameton εφαρμόζεται χωρίς φόβο και κίνδυνο για μια έγκυο γυναίκα. Μελέτες των επιδράσεων των συστατικών του φαρμάκου έχουν δείξει ότι το φάρμακο είναι ασφαλές για την υγεία της μέλλουσας μητέρας και του παιδιού. Δηλαδή, εάν στην αρχική φάση της χρήσης του φαρμάκου Kameton κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν υπήρχαν παρενέργειες, μπορεί να χρησιμοποιηθεί με ασφάλεια για τη θεραπεία των ασθενειών της ΕΝΤ.
Η μόνη σύσταση είναι να μην χρησιμοποιήσετε το φάρμακο κατά το πρώτο τρίμηνο. Η ανεπιθύμητη λήψη Kameton εξαρτάται από τη σύνθεση. Για παράδειγμα, το Camphor, αν και δεν αντενδείκνυται σε έγκυες γυναίκες, θα πρέπει να χρησιμοποιείται πολύ προσεκτικά. Κατά τους πρώτους μήνες δεν συνιστάται η λήψη φαρμάκων που περιέχουν μενθόλη και ευκάλυπτο. Το έλαιο βαζελίνης μπορεί να προκαλέσει συστολές της μήτρας, οι οποίες μπορεί να προκαλέσουν πρόωρες συσπάσεις. Όσον αφορά την ένυδρη χλωροβουτανόλη, δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την επίδρασή της στο σώμα της εγκύου.
Βάσει των παραπάνω, μπορούμε να συμπεράνουμε ότι το Kameton κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν απαγορεύεται, αλλά δεν πρέπει να χρησιμοποιείται το πρώτο τρίμηνο.
Ποιο είναι καλύτερο: ψεκασμό ή σπρέι Kameton;
Δεν μπορείτε να δώσετε ακριβή απάντηση, επειδή η επίδραση και των δύο τύπων απελευθέρωσης είναι σχεδόν η ίδια. Η διαφορά είναι η μέθοδος του ψεκασμού του φαρμάκου Kameton. Η τιμή του αερολύματος και του ψεκασμού εξαρτάται από τον κατασκευαστή και τον όγκο του δοχείου (20, 30, 45 mg).
Το αεροζόλ μπορεί να ερεθίζει περισσότερο τους βλεννογόνους ιστούς, καθώς σχηματίζεται από υγροποιημένα αέρια και κατά συνέπεια στεγνώνει πολύ γρήγορα, ερεθίζοντας τη μεμβράνη. Μερικές φορές προκαλεί ακόμη και αντανακλαστικό. Και η επίδραση του ψυχρού freon δεν επιτρέπει πάντοτε να εισπνέεται το ενέσιμο υγρό ταυτόχρονα με τον ψεκασμό.
Ανασκοπήσεις ασθενών που χρησιμοποιούν ήδη το φάρμακο μια ποικιλία. Κάποιοι χρησιμοποιούν το Kametone για τη θεραπεία του οξέος κρυολογήματος, επειδή ισχυρίζονται ότι το υγρό αφαιρεί γρήγορα την πρήξιμο, εξαλείφει τις εκκρίσεις και σας επιτρέπει να αναπνέετε κανονικά. Θεωρούν το φάρμακο το καλύτερο φάρμακο. Άλλοι εκτιμούν περισσότερο το σπρέι Kameton στο λαιμό. Αλλά, σε καμία περίπτωση, οι αναθεωρήσεις άλλων ασθενών δεν θα πρέπει να συνιστούν τη μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου, είναι καλύτερο να εμπιστευτείτε τη θεραπεία του οργανισμού ENT σας.
Σε αντίθεση με ένα αεροζόλ, το σπρέι Kameton δεν είναι εκρηκτικό. Η τιμή των ναρκωτικών κυμαίνεται από 35 έως 85 ρούβλια.