Το IRS 19 είναι ένα εγχώριο ανοσοδιαμορφωτικό φάρμακο βακτηριακής προέλευσης.
Αποτελείται από ένα μίγμα προϊόντων λύσης των πιο κοινών παθογόνων (παθογόνων) βακτηρίων που προκαλούν διάφορες ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος και των οργάνων της ΩΡΛ. Επιπλέον στοιχεία της σύνθεσής του είναι:
- θειεροζίτης νατρίου.
- γλυκίνη.
- αποσταγμένο νερό.
Τα λύματα είναι προϊόν τεχνητής διάσπασης των βακτηριακών κυττάρων των παθογόνων σε δομικά θραύσματα.
Μετά την εισαγωγή του φαρμάκου στην ρινική κοιλότητα παρατηρείται σημαντική ενίσχυση της τοπικής ανοσίας. Επιπλέον, αυτό το φάρμακο διεγείρει τη διαδικασία φαγοκυττάρωσης.
Σύμφωνα με τις απαιτήσεις των οδηγιών χρήσης του IRS 19 πρέπει να φυλάσσεται σε όρθια θέση σε στεγνό μέρος προστατευμένο από παιδιά και άμεσο ηλιακό φως. Η θερμοκρασία στην οποία αποθηκεύεται το φαρμακολογικό φάρμακο δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 50 βαθμούς Κελσίου.
Σε περίπτωση παροχής συνιστώμενων συνθηκών αποθήκευσης, ο κατασκευαστής εγγυάται τη διάρκεια ζωής του φαρμάκου για 3 χρόνια από την ημερομηνία που αναγράφεται στη συσκευασία.
Η τιμή του IRS 19 δεν μπορεί να χαρακτηριστεί δημοκρατική και ακόμα πιο χαμηλή. Σήμερα, το κόστος ενός φαρμακολογικού φαρμάκου κυμαίνεται από 400 έως 650 ρούβλια ανά πακέτο.
Από αυτή την άποψη, δεν συνιστούμε να αγοράσετε το IRS 19 σε τυχαίο φαρμακείο. Αν αφιερώνετε λίγη προσοχή και χρόνο στην εξερεύνηση της αγοράς, τότε, αγοράζοντας ιατρική, μπορείτε να εξοικονομήσετε πολλά.
Τύπος απελευθέρωσης
Το IRS 19 διατίθεται με τη μορφή ρινικού αναπνευστικού ψεκασμού ή αερολύματος. Το φάρμακο εφαρμόζεται ενδορινικά (ενίεται στην ρινική κοιλότητα).
Πολλοί αγοραστές ζητούν στα φαρμακεία μια σταγόνα στη μύτη με το ίδιο όνομα. Θυμηθείτε, αυτό το φάρμακο δεν είναι διαθέσιμο με τη μορφή ρινικών σταγόνων.
Το υγρό φαρμάκων έχει μια λεπτή κίτρινη απόχρωση και μια ελαφρά ιδιόμορφη οσμή.
Το IRS 19 εμφιαλώνεται σε γυάλινες φιάλες των 20 ml. Κάθε φιάλη είναι ήδη εξοπλισμένη με ακροφύσιο ψεκασμού.
Ενδείξεις χρήσης
Οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Το IRS 19 περιέχει τις ακόλουθες ενδείξεις για τη χρήση φαρμάκων:
- προληπτικά μέτρα που αποτρέπουν την εμφάνιση ασθενειών του αναπνευστικού συστήματος και των οργάνων της ΟΝT.
- ενίσχυση και αποκατάσταση της τοπικής ανοσίας της ρινικής κοιλότητας.
- θεραπεία της οξείας και χρόνιας ιγμορίτιδας, ιγμορίτιδα, μετωπιαία παραρρινοκολπίτιδα, ρινίτιδα (ρινίτιδα), φαρυγγίτιδα, πονόλαιμος, λαρυγγίτιδα, ARVI, ARD και βρογχίτιδα.
- την πρόληψη της ανάπτυξης χρόνιων μορφών ασθενειών της ΟΝΓ ·
- την ενίσχυση και την αποκατάσταση της ανοσίας της ρινικής κοιλότητας σε συνδυασμό με τη χειρουργική επέμβαση.
Αν ανησυχείτε για το θέμα της ενίσχυσης του ανοσοποιητικού συστήματος, τότε θα πρέπει να εξοικειωθείτε με τα ανοσοδιαμορφωτικά φάρμακα. Διαβάστε το άρθρο "Viferon - οδηγίες χρήσης."
Συνιστώμενες δοσολογίες
Οι οδηγίες χρήσης του IRS 19 περιέχουν λεπτομερείς συστάσεις για την παραλαβή του.
Κατά τη λήψη προληπτικών μέτρων για την πρόληψη ασθενειών ΟΝT, τα παιδιά και οι ενήλικες για 10-15 ημέρες θα πρέπει να χορηγούνται με ένεση δύο φορές την ημέρα σε κάθε ρινική διέλευση σε 1 δόση του φαρμάκου.
Στη θεραπεία της οξείας και της χρόνιας ρινίτιδας (ρινίτιδα), καθώς και άλλων ασθενειών του αναπνευστικού συστήματος θα πρέπει 2-4 φορές την ημέρα να εισφέρει ρινικό ψεκασμό σε κάθε ρουθούνι. Η διακοπή της λήψης του φαρμάκου πρέπει να γίνεται μετά την πάροδο της νόσου. Η εξαίρεση γίνεται από βρέφη ηλικίας από 3 μηνών έως 3 ετών, η δόση τους ισούται με 1 ένεση 2 φορές την ημέρα.
Για να ενισχυθεί η τοπική ανοσία στη ρινική κοιλότητα σε σχέση με τη λειτουργία, τα παιδιά και οι ενήλικες πρέπει να ενίουν δύο φορές την ημέρα σε κάθε ρινική δίοδο σε 1 δόση του φαρμάκου. Εφαρμόστε την ανάγκη ναρκωτικών δύο εβδομάδες. Ένα πριν από τη χειρουργική επέμβαση και το δεύτερο μετά τη χειρουργική επέμβαση.
Για την προγραμματισμένη ενίσχυση της τοπικής ανοσίας και της ανάρρωσής της μετά από πάθηση μιας νόσου της ρινικής κοιλότητας, τα παιδιά και οι ενήλικες για 2 εβδομάδες πρέπει να εγχέουν δύο φορές την ημέρα σε μια δόση του φαρμάκου σε κάθε ρινική διαδρομή.
Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης του ψεκαστήρα, πριν από την πρώτη χρήση του IRS 19, πρέπει να τοποθετήσετε ένα ακροφύσιο επάνω σε μια γυάλινη φιάλη και να κάνετε μία πρέσα ελέγχου με προσοχή.
Αντενδείξεις, υπερδοσολογία και παρενέργειες
Σύμφωνα με τον σχολιασμό, το IRS 19 δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε τέτοιες περιπτώσεις:
- διάφορες αυτοάνοσες διαταραχές.
- εάν το βρέφος δεν είναι 90 ημερών ·
- ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου.
Μέχρι σήμερα δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας λόγω IRS 19.
Είναι εξαιρετικά σπάνιο να εμφανιστούν τέτοιες αρνητικές παρενέργειες:
- αλλεργικές αντιδράσεις.
- κοιλιακό άλγος;
- ναυτία, διάρροια και έμετο.
- πυρετός ·
- ρινίτιδα (ρινική καταρροή);
- ρινοφαρυγγίτιδα.
- ιγμορίτιδα ·
- βρογχίτιδα.
- λαρυγγίτιδα;
- άσθμα.
- βήχα.
Αποτελεσματικότητα και σχόλια
Το IRS 19 έχει εξαιρετικά μικτές κριτικές από άτομα που το έχουν δοκιμάσει. Παρ 'όλα αυτά, πολλοί επαγγελματίες έχουν μεγάλη γνώμη για αυτό το φάρμακο και το ενεργούν με συνταγογράφηση στους ασθενείς τους, τόσο σε παιδιά όσο και σε ενήλικες.
Για να είμαστε δίκαιοι, θα πρέπει να σημειωθεί ότι υπάρχουν και πολλά θετικά σχόλια.
Επιπλέον, υπάρχει ένας μεγάλος αριθμός αναθεωρήσεων στις οποίες οι άνθρωποι εκφράζουν τη δυσαρέσκειά τους για το υψηλό κόστος των IRS 19.
Έτσι αξίζει να το χρησιμοποιήσετε ή μπορεί να είναι καλύτερο να επιλέξετε ένα από τα ανάλογα του;
Σας συνιστούμε να εμπιστεύεστε τη γνώμη του γιατρού σας. Θα πρέπει να έχει την τελευταία λέξη όταν επιλέγει το πιο αποτελεσματικό και κατάλληλο φάρμακο.
Εάν προηγουμένως έχετε λάβει το IRS 19, παρακαλώ αφήστε μια ανασκόπηση γι 'αυτό στην πύλη μας. Αυτό θα βοηθήσει τους άλλους να επιλέξουν ένα φάρμακο.
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού
Η χρήση του IRS από 19 γυναίκες στη θέση ή το θηλασμό απαγορεύεται.
Αναλόγων
Το IRS 19 δεν έχει ακριβή δομικά ανάλογα. Το σχετικό της ανάλογο μπορεί να θεωρηθεί το φάρμακο Broncho-Vaks.
Επιπλέον, σας συμβουλεύουμε να εξοικειωθείτε με τα υλικά της έκδοσης "Korizaliya - οδηγίες χρήσης."
Drug Summary, Irs 19 (IRS ™ 19)
Διορισμός στον γιατρό
Irs 19
IRS ™ 19
Μορφή (τύπος) απελευθέρωσης, σύνθεση (συστατικά) και συσκευασία
Σπρέι ρινική (στη μύτη) με τη μορφή (μορφή) ενός διαφανούς, άχρωμου, μερικές φορές με κιτρινωπή απόχρωση υγρού με ελαφρά (ελαφρά) οσμή αρώματος βασισμένη στο nerol.
Βοηθητικές (προαιρετικές) ουσίες: γλυκίνη (4,25 g), μεθακρυλικό νάτριο (νάτριο) (όχι περισσότερο από 1,2 mg), αρωματική ουσία (αρώματα) με βάση nerol (λιναλόλη, άλφα ατερπινόλη, geraniol, οξικό λινελαξύ, μονοαιθυλαιθέρα διαιθυλενογλυκόλης, φαινυλαιθυλική αλκοόλη), καθαρό νερό (έως 100 ml (χιλιοστόλιτρα)).
60 δόσεις (20 ml (χιλιοστόλιτρα)) - γυάλινες φιάλες αερόλυσης (από γυαλί) με συνεχή βαλβίδα και ακροφύσιο (1) - πακέτα από χαρτόνι (από χαρτόνι).
Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα
Ανοσοδιεγερτικό φάρμακο βακτηριακής προέλευσης
Αριθμοί εγγραφής:
Φαρμακολογική δράση (αποτέλεσμα)
Το IRS 19 αυξάνει (αυξάνει) την ειδική και μη ειδική ανοσία.
Όταν ψεκάζεται το IRS 19, σχηματίζεται ένα λεπτό αεροζόλ που καλύπτει τον ρινικό βλεννογόνο, πράγμα που οδηγεί στην ταχεία ανάπτυξη μιας τοπικής ανοσοαπόκρισης. Η ειδική προστασία προκαλείται από τοπικά παραγόμενα αντισώματα της κατηγορίας εκκριτικών ανοσοσφαιρινών τύπου Α (IgA), τα οποία εμποδίζουν τη σταθεροποίηση και την αναπαραγωγή μολυσματικών παραγόντων (λοίμωξης) στη βλεννογόνο. Η μη ειδική ανοσοπροστασία εκδηλώνεται με την αύξηση της φαγοκυτταρικής δραστηριότητας των μακροφάγων, με αύξηση της περιεκτικότητας της λυσοζύμης.
Φαρμακοκινητική (δράση στο σώμα)
Το φάρμακο δρα κυρίως στην ανώτερη αναπνευστική οδό. επί του παρόντος (t) δεν υπάρχουν δεδομένα (πληροφορίες) σχετικά με τη συστηματική απορρόφηση.
Ενδείξεις (συνιστάται η χρήση)
- πρόληψη χρόνιων παθήσεων (βλαβών) της ανώτερης αναπνευστικής οδού και των βρόγχων,
- θεραπεία (θεραπεία) οξείας και χρόνιας ασθένειας (βλάβης) της ανώτερης αναπνευστικής οδού και των βρόγχων, όπως ρινίτιδα, ιγμορίτιδα, λαρυγγίτιδα, φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα, τραχείτιδα, βρογχίτιδα.
- αποκατάσταση της τοπικής ανοσίας μετά από γρίπη ή άλλες ιογενείς λοιμώξεις,
- προετοιμασία για προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση στα όργανα της ΟΝT και στην μετεγχειρητική περίοδο (θητεία).
Δοσολογία (κανόνες)
Το φάρμακο μπορεί (συνιστάται) να διορίσει ενήλικες και παιδιά από 3 μηνών.
Το φάρμακο χρησιμοποιείται ενδορινικά με χορήγηση αεροζόλ (αποδοχή) (1 δόση = 1 σύντομη πρέσα ψεκασμού).
Για προφυλακτικούς σκοπούς, οι ενήλικες και τα παιδιά από 3 μήνες λαμβάνουν 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι 2 φορές την ημέρα για 2 εβδομάδες (συνιστάται η έναρξη θεραπείας) μέσα σε 2-3 εβδομάδες (7 ημέρες) πριν από την αναμενόμενη αύξηση της συχνότητας εμφάνισης).
Για τη θεραπεία (θεραπεία) οξείας και χρόνιας ασθένειας (βλάβης) της ανώτερης αναπνευστικής οδού και των βρόγχων, τα παιδιά ηλικίας 3 μηνών έως 3 ετών συνταγογραφούνται 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι 2 φορές την ημέρα μετά από προηγούμενη απελευθέρωση από την αποβολή του βλεννογόνου μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα λοιμώξεις (λοιμώξεις) · μεγαλύτερα παιδιά ηλικίας 3 ετών και ενήλικες - 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι από 2 έως 5 φορές την ημέρα έως ότου εξαφανιστούν τα συμπτώματα της λοίμωξης (λοίμωξη).
Για να αποκατασταθεί η τοπική ανοσία μετά από τη γρίπη και άλλες λοιμώξεις από ιούς του αναπνευστικού συστήματος, τα παιδιά και οι ενήλικες συνταγογραφούνται 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι 2 φορές την ημέρα κατά τη διάρκεια των 2 εβδομάδων.
Προετοιμάζοντας μια προγραμματισμένη χειρουργική παρέμβαση και σε μετεγχειρητική περίοδο, στους ενήλικες και στα παιδιά συνταγογραφείται 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι 2 φορές την ημέρα για 2 εβδομάδες (συνιστάται η έναρξη θεραπείας σε 1 εβδομάδα πριν από την προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση).
Ανεπιθύμητη ενέργεια (αποτέλεσμα)
Δερματολογικές (δερματικές) αντιδράσεις: σπάνια (σπάνια) - αντιδράσεις παρόμοιες με το ερύθημα και το έκζεμα. σε σπάνιες περιπτώσεις, θρομβοκυτταροπενική πορφύρα και οζώδες ερύθημα.
Αλλεργία (αλλεργία - υπερευαισθησία του ανοσοποιητικού συστήματος του σώματος, με επαναλαμβανόμενη έκθεση του αλλεργιογόνου στο σώμα προηγουμένως ευαισθητοποιημένη από αυτό το αλλεργιογόνο) αντιδράσεις: σπάνια (σπάνια) - κνίδωση, αγγειοοίδημα.
Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: σπάνια (σπάνια) - επιθέσεις βρογχικού άσθματος και βήχα, ρινοφαρυγγίτιδα, ιγμορίτιδα, λαρυγγίτιδα, βρογχίτιδα.
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία (εμετική ώθηση), έμετος (όταν είναι ναυτία), κοιλιακό άλγος, διάρροια (διάρροια).
Άλλα (άλλα): σπάνια (σπάνια) (στην αρχή της θεραπείας (επούλωση)) - αύξηση (αύξηση) της θερμοκρασίας του σώματος (> 39 ° C) χωρίς προφανή λόγο.
Αντενδείξεις (η χρήση δεν συνιστάται)
- αυτοάνοσες ασθένειες (βλάβες),
- αυξημένη (αυξημένη) ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
Εγκυμοσύνη (κύηση) και γαλουχία (θηλασμός)
Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία σχετικά με τις πιθανότητες για τερατογόνες ή τοξικές επιδράσεις στο έμβρυο κατά τη διάρκεια (t) της εγκυμοσύνης. Ως εκ τούτου, η χρήση του φαρμάκου IRS 19 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (κύηση) δεν συνιστάται (συνιστάται).
Ειδικές (ειδικές) οδηγίες
Στην αρχή της θεραπείας (επούλωση), μπορούν να εμφανιστούν αντιδράσεις όπως το φτάρνισμα και η αυξημένη ρινική εκκένωση. Κατά κανόνα, είναι βραχύβια. Εάν αυτές οι αντιδράσεις θα λάβουν βαρύ κύκλο (πάνω), θα πρέπει να μειώσετε τη συχνότητα χορήγησης (υιοθεσίας) του φαρμάκου ή να το ακυρώσετε.
Στην αρχή της θεραπείας (επούλωση) σε σπάνιες περιπτώσεις είναι δυνατόν (επιτρεπτό) να αυξηθεί η θερμοκρασία (t °) του σώματος. Σε αυτή την περίπτωση, το φάρμακο πρέπει να ακυρωθεί. Ωστόσο, είναι απαραίτητο να γίνει διάκριση μιας τέτοιας κατάστασης από την αύξηση της θερμοκρασίας (t °) του σώματος, συνοδευόμενη από την αδιαθεσία, η οποία μπορεί να σχετίζεται με την ανάπτυξη ασθενειών (βλαβών) οργάνων της ΕΝΤ.
Σε περίπτωση εμφάνισης κλινικών συμπτωμάτων βακτηριακής λοίμωξης (λοίμωξης), τα αντιβιοτικά μπορεί να συνταγογραφούνται στο πλαίσιο της συνεχιζόμενης χρήσης του IRS 19.
Κατά τον διορισμό του φαρμάκου IRS 19 ασθενείς (ασθενείς) με βρογχικό άσθμα μπορεί (αποδεκτή) να αυξήσουν τις επιθέσεις. Σε αυτή την περίπτωση, συνιστάται (συμβουλεύεται) να σταματήσει η θεραπεία (θεραπεία) και να μην πάρει φάρμακα αυτής της κατηγορίας στο μέλλον.
Όταν το φάρμακο εγχέεται, η συσκευασία του αεροζόλ πρέπει να βρίσκεται σε μια αυστηρά όρθια θέση, ο ασθενής δεν θα πρέπει να γυρίζει το κεφάλι προς τα πίσω.
Με την τακτική χρήση του φαρμάκου δεν συνιστάται (συνιστάται) να αφαιρέσετε το ακροφύσιο από τη φιάλη. Εάν το παρασκεύασμα παραμείνει για μεγάλο χρονικό διάστημα (t) χωρίς χρήση, μια σταγόνα υγρού μπορεί να εξατμιστεί και οι προκύπτοντες κρύσταλλοι θα φράξουν την έξοδο του ακροφυσίου. Αυτό συμβαίνει συχνότερα όταν αφαιρείται το ακροφύσιο και τοποθετείται στη συσκευασία με το άνω άκρο κάτω δίπλα στη φιάλη, χωρίς πρώτα να το πλένετε και να το στεγνώνετε. Εάν υπάρχει μπλοκάρισμα του ακροφυσίου, θα πρέπει να κάνετε μερικά κλικ στη σειρά. εάν δεν υπάρχει αποτέλεσμα (δράση), ξεπλύνετε το ακροφύσιο με ζεστό νερό (H2Ο).
Υπερδοσολογία (υπερβαίνουσα την ασφαλή δόση)
Μέχρι στιγμής, δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας (σημαντική υπέρβαση της επιτρεπόμενης δόσης) του φαρμάκου IRS 19 (σκέψου μόνος σου).
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Το φαρμακευτικό φάρμακο αλληλεπίδρασης IRS 19 είναι άγνωστο.
Όροι και προϋποθέσεις (χρόνος αποθήκευσης)
Το φάρμακο πρέπει να αποθηκεύεται (διατηρείται) σε μια αυστηρά όρθια θέση σε θερμοκρασία (t °) όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. Μην καταψύχετε. Κρατήστε (φυλάξτε) μακριά από παιδιά. Διάρκεια ζωής (αποθήκευση) - 3 χρόνια.
Η φιάλη (φιαλίδιο) πρέπει να προστατεύεται από τη θέρμανση άνω των 50 ° C και από το άμεσο ηλιακό φως. Μην ανοίγετε τη φιάλη (φιαλίδιο), μην καίτε.
Όροι πώλησης φαρμακείου
Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής διανομής (over-the-counter).
IRS 19
Ανοσοδιεγερτικό φάρμακο βακτηριακής προέλευσης
◊ Ψεκάστε το ρινικό με τη μορφή διαφανούς, άχρωμης ή κιτρινωπής απόχρωσης υγρού με ελαφριά οσμή.
100 mllizaty βακτηρίδια43,27 ml, συμπεριλαμβανομένων Streptococcus pneumoniae τύπου τύπου I1.11 mL Streptococcus pneumoniae τύπου II1.11 mL Streptococcus pneumoniae τύπου III1.11 mL Streptococcus pneumoniae τύπου v1.11 mL Streptococcus pneumoniae τύπου VIII1.11 mL Streptococcus pneumoniae B3.33 XII1.11 ml Haemophilus influenzae τύπου ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6.66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 mL Acinetobacter calcoaceticus3.33 mL Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes ομάδα A1.66 mL Streptococcus dysgalactiae ομάδα C1.66 ml Enterococcus faecium0. 83 ml Enterococcus faecalis 0,83 ml ομάδας Streptococcus G 1,66 mg
Έκδοχα: Γλυκίνη - 4,25 g Merthiolate Νάτριο - όχι περισσότερο από 1,2 mg, ο αρωματικός βασίζεται νερόλη (λιναλοόλη, άλφα-τερπινεόλη, γερανιόλη, ανθρανιλικό μεθυλεστέρα, λιμονένιο, γερανυλο, οξικός λιναλυλεστέρας, μονοαιθυλ αιθέρας γλυκόλης διαιθυλενίου, φαινυλαιθυλική αλκοόλη) - 12,5 mg Κεκαθαρμένο ύδωρ - μέχρι 100 ml.
20 ml - γυάλινες φιάλες αερόλυσης (1) με συνεχή βαλβίδα και πακέτα ακροφυσίων - χαρτονιού.
Ανοσοδιεγερτικό φάρμακο που βασίζεται σε βακτηριακά προϊόντα λύσης. Το IRS 19 ενισχύει συγκεκριμένη και μη ειδική ανοσία.
Όταν ψεκάζεται το IRS 19, σχηματίζεται ένα λεπτό αεροζόλ που καλύπτει τον ρινικό βλεννογόνο, πράγμα που οδηγεί στην ταχεία ανάπτυξη μιας τοπικής ανοσοαπόκρισης. Ειδική προστασία οφείλεται σε μία τοπικά παραγόμενη κατηγορία εκκριτική ανοσοσφαιρίνη τύπου αντίσωμα Α (IgA), εμποδίζοντας την ασφάλιση και τον πολλαπλασιασμό των παθογόνων σε βλεννογονικές. Η μη ειδική ανοσοπροστασία εκδηλώνεται με την αύξηση της φαγοκυτταρικής δραστηριότητας των μακροφάγων, με αύξηση της περιεκτικότητας της λυσοζύμης.
Οι οδηγίες δεν έχουν αυτές τις πληροφορίες.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 3 μηνών:
- πρόληψη χρόνιων παθήσεων της ανώτερης αναπνευστικής οδού και των βρόγχων,
- θεραπεία της οξείας και χρόνιων αναπνευστικών ασθενειών και των βρογχικών σωλήνων, όπως η ρινίτιδα, παραρρινοκολπίτιδα, λαρυγγίτιδα, φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα, τραχειίτιδας, βρογχίτιδα, και άλλοι?
- αποκατάσταση της τοπικής ανοσίας μετά από γρίπη ή άλλες ιογενείς λοιμώξεις,
- προετοιμασία για προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση στα όργανα της ΟΝT και στην μετεγχειρητική περίοδο.
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Το φάρμακο χρησιμοποιείται ενδορινικά με χορήγηση αεροζόλ 1 δόσης (1 δόση = 1 σύντομη πίεση του ψεκαστήρα).
Προκειμένου να αποτραπεί ενήλικες και παιδιά από 3 μήνες έως 1 χορηγείται μία δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι 2 φορές / ημέρα για 2 εβδομάδες (για να ξεκινήσει μια πορεία της θεραπείας συνιστάται για 2-3 εβδομάδες πριν από την αναμενόμενη αύξηση της νοσηρότητας).
Για τη θεραπεία των οξειών και χρόνιων ασθενειών της άνω αναπνευστικής οδού και των βρόγχων σε παιδιά ηλικίας από 3 μήνες έως 3 έτη διορίζει 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι 2 φορές / ημέρα μετά την προκαταρκτική απελευθέρωση των βλεννογόνων απαλλαγής στην εξαφάνιση των συμπτωμάτων της λοίμωξης? παιδιά μεγαλύτερα των 3 ετών και ενήλικες - 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι από 2 έως 5 φορές / ημέρα μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα της λοίμωξης.
Για να αποκατασταθεί η τοπική ανοσία μετα-γρίπη και άλλες ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού για παιδιά και ενήλικες διορίζει 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι 2 φορές / ημέρα για 2 εβδομάδες.
Στο πλαίσιο της προετοιμασίας για την προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση και κατά τη μετεγχειρητική περίοδο σε ενήλικες και παιδιά διορίζει 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι 2 φορές / ημέρα για 2 εβδομάδες (για να ξεκινήσει μια πορεία της θεραπείας συνιστάται για 1 εβδομάδα πριν από την προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση).
Όροι χρήσης του φαρμάκου
Για τη σωστή λειτουργία του αεροζόλ μπορεί να τοποθετηθεί στο ακροφύσιο στο μπαλόνι, να το κεντράρετε και απαλά, χωρίς προσπάθεια να τον πιέσετε. Μετά από αυτό, η συσκευή είναι έτοιμη για χρήση.
Κατά την ένεση του φαρμάκου, το φιαλίδιο θα πρέπει να βρίσκεται σε μια αυστηρά όρθια θέση, ο ασθενής δεν πρέπει να γυρίζει το κεφάλι προς τα πίσω.
Εάν κλίσετε το μπαλόνι κατά τη διάρκεια της έγχυσης, το προωθητικό θα διαρρεύσει σε λίγα δευτερόλεπτα και η συσκευή θα καταστεί άχρηστη.
Με την τακτική χρήση του φαρμάκου δεν συνιστάται η αφαίρεση του ακροφυσίου από τη φιάλη.
Εάν το φάρμακο παραμείνει για μεγάλο χρονικό διάστημα χωρίς χρήση, μια σταγόνα υγρού μπορεί να εξατμιστεί και οι προκύπτοντες κρύσταλλοι θα φράξουν την έξοδο του ακροφυσίου. Αυτό συμβαίνει συχνότερα όταν αφαιρείται το ακροφύσιο και τοποθετείται στη συσκευασία με το άνω άκρο προς τα κάτω δίπλα στη φιάλη, χωρίς πρώτα να ξεπλένεται και να το στεγνώνει. Αν το ακροφύσιο μπλοκαριστεί, πρέπει να γίνουν διαδοχικά αρκετές διαδρομές, έτσι ώστε το υγρό να μπορεί να περάσει υπό την επίδραση της υπερπίεσης. αν δεν υπάρχει αποτέλεσμα, το ακροφύσιο πρέπει να χαμηλώσει σε ζεστό νερό για αρκετά λεπτά.
Δερματολογικές αντιδράσεις: σπάνια - αντιδράσεις παρόμοιες με το ερύθημα και το έκζεμα. σε σπάνιες περιπτώσεις, θρομβοκυτταροπενική πορφύρα και οζώδες ερύθημα.
Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - κνίδωση, αγγειοοίδημα.
Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: σπάνια - άσθμα και βήχα, στην αρχή της θεραπείας - ρινοφαρυγγίτιδα, ιγμορίτιδα, λαρυγγίτιδα, βρογχίτιδα.
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: σπάνια (στην αρχή της θεραπείας) - ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, διάρροια.
Άλλα: Σπάνια (στην αρχή της θεραπείας) - αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος (> 39 ° C) χωρίς προφανή λόγο.
Οι παρενέργειες μπορεί να είναι είτε σχετικές είτε άσχετες με τη δράση του φαρμάκου. Εάν εμφανιστούν τα παραπάνω συμπτώματα, συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό.
Οι περιπτώσεις υπερδοσολογίας του φαρμάκου IRS 19 είναι άγνωστες.
Δεν είναι γνωστές περιπτώσεις αρνητικής αλληλεπίδρασης του φαρμάκου IRS 19 με άλλα φάρμακα.
Σε περίπτωση εμφάνισης κλινικών συμπτωμάτων μιας βακτηριακής λοίμωξης, τα αντιβιοτικά μπορεί να συνταγογραφούνται στο πλαίσιο της συνεχιζόμενης χρήσης του IRS 19.
Στην αρχή της θεραπείας, μπορεί να εμφανιστούν αντιδράσεις όπως το φτάρνισμα και η αυξημένη ρινική εκκένωση. Κατά κανόνα, είναι βραχύβια. Εάν αυτές οι αντιδράσεις θα λάβουν βαρύ κύκλο, θα πρέπει να μειώσετε τη συχνότητα χορήγησης του φαρμάκου ή να το ακυρώσετε.
Στην αρχή της θεραπείας, σε σπάνιες περιπτώσεις, είναι δυνατή η αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος ≥39 ° C. Σε αυτή την περίπτωση, το φάρμακο πρέπει να ακυρωθεί. Ωστόσο, είναι απαραίτητο να γίνει διάκριση μιας τέτοιας κατάστασης από την αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος, συνοδευόμενη από κακουχία, η οποία μπορεί να σχετίζεται με την ανάπτυξη ασθενειών της ανώτερης αναπνευστικής οδού.
Σε περίπτωση εμφάνισης κλινικών συμπτωμάτων μιας βακτηριακής λοίμωξης, πρέπει να εξεταστεί η σκοπιμότητα χορήγησης συστηματικών αντιβιοτικών.
Κατά τον διορισμό του φαρμάκου IRS 19 ασθενείς με βρογχικό άσθμα μπορεί να είναι συχνότερες επιθέσεις. Σε αυτή την περίπτωση, συνιστάται η διακοπή της θεραπείας και η μη λήψη φαρμάκων αυτής της κατηγορίας στο μέλλον.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής
Το IRS 19 δεν επηρεάζει τις ψυχοκινητικές λειτουργίες που συνδέονται με την οδήγηση οχημάτων ή μηχανών οδήγησης και μηχανισμών.
Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία σχετικά με τις πιθανότητες τερατογόνων ή τοξικών επιδράσεων στο έμβρυο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Επομένως, η χρήση του φαρμάκου IRS 19 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν συνιστάται.
Εκχωρήστε παιδιά ηλικίας άνω των 3 μηνών σύμφωνα με τις ενδείξεις
Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.
Το παρασκεύασμα πρέπει να φυλάσσεται σε σημείο που δεν είναι προσβάσιμο από τα παιδιά, σε αυστηρά ορθή θέση σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. μην παγώσετε. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.
Η φιάλη πρέπει να προστατεύεται από θέρμανση άνω των 50 ° C και από το άμεσο ηλιακό φως. μην τρυπάτε το μπαλόνι, μην καίτε, ακόμα κι αν είναι άδειο.
IRS 19
Φάρμακο: IRS 19
Δραστικό συστατικό: μη καταγόμενο
Κωδικός ATX: R07AX
KFG: Ανοσοδιεγερτικό φάρμακο βακτηριακής προέλευσης
Reg. αριθμός: P №012103 / 01
Ημερομηνία εγγραφής: 06/11/08
Ιδιοκτήτης reg. ID: SOLVAY PHARMACEUTICALS S.A.S.
ΦΟΡΜΑ ΔΟΣΟΛΟΓΙΑΣ, ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
? Ψεκάστε ρινικά με τη μορφή διαφανούς, άχρωμου, μερικές φορές με κιτρινωπή χροιά, υγρού με ελαφρά αρώματα οσμής που βασίζονται σε nerol.
Έκδοχα: γλυκίνη (4,25 g), μερθειολικό νάτριο (όχι περισσότερο από 1,2 mg), αρωματική ουσία που βασίζεται σε nerol (λιναλόλη, άλφα-τερπινεόλη, γερανιόλη, μεθυλοανθρανιλικός εστέρας, λιμονένιο, οξικός γερανυλεστέρας, οξικός λινυλεστέρας, μονοαιθυλαιθέρας διαιθυλενογλυκόλης, φαινυλαιθυλική αλκοόλη, (μέχρι 100 ml).
20 ml - γυάλινες φιάλες αερόλυσης με συνεχή βαλβίδα και ακροφύσιο (1) - συσκευασία από χαρτόνι.
Η περιγραφή του φαρμάκου βασίζεται σε επίσημα εγκεκριμένες οδηγίες χρήσης.
ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΗ ΔΡΑΣΗ
Το IRS 19 ενισχύει συγκεκριμένη και μη ειδική ανοσία.
Όταν ψεκάζεται το IRS 19, σχηματίζεται ένα λεπτό αεροζόλ που καλύπτει τον ρινικό βλεννογόνο, πράγμα που οδηγεί στην ταχεία ανάπτυξη μιας τοπικής ανοσοαπόκρισης. Ειδική προστασία οφείλεται σε μία τοπικά παραγόμενη κατηγορία εκκριτική ανοσοσφαιρίνη τύπου αντίσωμα Α (IgA), εμποδίζοντας την ασφάλιση και τον πολλαπλασιασμό των παθογόνων σε βλεννογονικές. Η μη ειδική ανοσοπροστασία εκδηλώνεται με την αύξηση της φαγοκυτταρικής δραστηριότητας των μακροφάγων, με αύξηση της περιεκτικότητας της λυσοζύμης.
ΦΑΡΜΑΚΟΚΙΝΗΤΙΚΑ
Το φάρμακο δρα κυρίως στην ανώτερη αναπνευστική οδό. δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη συστηματική απορρόφηση του φαρμάκου.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
- πρόληψη χρόνιων παθήσεων της ανώτερης αναπνευστικής οδού και των βρόγχων,
- θεραπεία οξέων και χρόνιων παθήσεων της ανώτερης αναπνευστικής οδού και των βρόγχων, όπως ρινίτιδα, ιγμορίτιδα, λαρυγγίτιδα, φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα, τραχείτιδα, βρογχίτιδα κ.λπ.
- αποκατάσταση της τοπικής ανοσίας μετά από γρίπη ή άλλες ιογενείς λοιμώξεις,
- προετοιμασία για προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση στα όργανα της ΟΝT και στην μετεγχειρητική περίοδο.
ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ ΔΟΣΗΣ
Το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 3 μηνών.
Το φάρμακο χορηγείται ενδορινικά με χορήγηση αερολύματος (1 δόση = 1 σύντομη πρέσα ψεκασμού).
Για να αποφύγετε τους ενήλικες και τα παιδιά από 3 μήνες, χορηγείται 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι 2 φορές την ημέρα για 2 εβδομάδες (συνιστάται η έναρξη θεραπείας 2-3 εβδομάδες πριν από την αναμενόμενη αύξηση της συχνότητας εμφάνισης).
Για τη θεραπεία οξείας και χρόνιας νόσου της ανώτερης αναπνευστικής οδού και των βρογχικών παιδιών ηλικίας από 3 μηνών έως 3 ετών, χορηγείται 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι 2 φορές την ημέρα μετά από προηγούμενη απελευθέρωση από την αποβολή του βλεννογόνου μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα της λοίμωξης. παιδιά μεγαλύτερα των 3 ετών και ενήλικες - 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι από 2 έως 5 φορές / ημέρα μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα της λοίμωξης.
Για να αποκατασταθεί η τοπική ανοσία μετα-γρίπη και άλλες ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού για παιδιά και ενήλικες διορίζει 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι 2 φορές / ημέρα για 2 εβδομάδες.
Κατά την προετοιμασία μιας προγραμματισμένης χειρουργικής επέμβασης και στην μετεγχειρητική περίοδο, οι ενήλικες και τα παιδιά συνταγογραφούνται 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι 2 φορές την ημέρα για 2 εβδομάδες (συνιστάται η έναρξη της θεραπείας μία εβδομάδα πριν από την προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση).
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Δερματολογικές αντιδράσεις: σπάνια - αντιδράσεις τύπου «ερύθημα» και «έκζεμα».
Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - κνίδωση, αγγειοοίδημα. σε σπάνιες περιπτώσεις, θρομβοκυτταροπενική πορφύρα και οζώδες ερύθημα.
Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: σπάνια - άσθμα και βήχα, στην αρχή της θεραπείας - ρινοφαρυγγίτιδα, ιγμορίτιδα, λαρυγγίτιδα, βρογχίτιδα.
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: σπάνια (στην αρχή της θεραπείας) - ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, διάρροια.
Άλλα: Σπάνια (στην αρχή της θεραπείας) - αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος (> 39 ° C) χωρίς προφανή λόγο.
Οι παρενέργειες μπορεί να είναι είτε σχετικές είτε άσχετες με τη δράση του φαρμάκου.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΛΙΠΑΣΜΑ
Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία σχετικά με τις πιθανότητες τερατογόνων ή τοξικών επιδράσεων στο έμβρυο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Επομένως, η χρήση του φαρμάκου IRS 19 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν συνιστάται.
ΕΙΔΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ
Στην αρχή της θεραπείας, μπορεί να εμφανιστούν αντιδράσεις όπως το φτάρνισμα και η αυξημένη ρινική εκκένωση. Κατά κανόνα, είναι βραχύβια. Εάν αυτές οι αντιδράσεις θα λάβουν βαρύ κύκλο, θα πρέπει να μειώσετε τη συχνότητα χορήγησης του φαρμάκου ή να το ακυρώσετε.
Στην αρχή της θεραπείας, σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να πυρετό; 39 ° C. Σε αυτή την περίπτωση, το φάρμακο πρέπει να ακυρωθεί. Ωστόσο, είναι απαραίτητο να γίνει διάκριση μιας τέτοιας κατάστασης από την αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος, συνοδευόμενη από κακουχία, η οποία μπορεί να σχετίζεται με την ανάπτυξη ασθενειών της ανώτερης αναπνευστικής οδού.
Σε περίπτωση εμφάνισης κλινικών συμπτωμάτων μιας βακτηριακής λοίμωξης, τα αντιβιοτικά μπορεί να συνταγογραφούνται στο πλαίσιο της συνεχιζόμενης χρήσης του IRS 19.
Κατά τον διορισμό του φαρμάκου IRS 19 ασθενείς με βρογχικό άσθμα μπορεί να είναι συχνότερες επιθέσεις. Σε αυτή την περίπτωση, συνιστάται η διακοπή της θεραπείας και η μη λήψη φαρμάκων αυτής της κατηγορίας στο μέλλον.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής
Το IRS 19 δεν επηρεάζει τις ψυχοκινητικές λειτουργίες που συνδέονται με την οδήγηση οχημάτων ή μηχανών οδήγησης και μηχανισμών.
Όροι χρήσης του φαρμάκου
Για τη σωστή λειτουργία του αεροζόλ μπορεί να τοποθετηθεί στο ακροφύσιο στο μπαλόνι, να το κεντράρετε και απαλά, χωρίς προσπάθεια να τον πιέσετε. Μετά από αυτό, η συσκευή είναι έτοιμη για χρήση.
Όταν το φάρμακο εγχέεται, η συσκευασία του αεροζόλ πρέπει να βρίσκεται σε μια αυστηρά όρθια θέση, ο ασθενής δεν θα πρέπει να γυρίζει το κεφάλι προς τα πίσω.
Εάν κλίσετε το μπαλόνι κατά τη διάρκεια της έγχυσης, το προωθητικό θα διαρρεύσει σε λίγα δευτερόλεπτα και η συσκευή θα καταστεί άχρηστη.
Με την τακτική χρήση του φαρμάκου δεν συνιστάται η αφαίρεση του ακροφυσίου από τη φιάλη.
Εάν το φάρμακο παραμείνει για μεγάλο χρονικό διάστημα χωρίς χρήση, μια σταγόνα υγρού μπορεί να εξατμιστεί και οι προκύπτοντες κρύσταλλοι θα φράξουν την έξοδο του ακροφυσίου. Αυτό συμβαίνει συχνότερα όταν αφαιρείται το ακροφύσιο και τοποθετείται στη συσκευασία με το άνω άκρο προς τα κάτω δίπλα στη φιάλη, χωρίς πρώτα να ξεπλένεται και να το στεγνώνει. Αν το ακροφύσιο μπλοκαριστεί, πρέπει να γίνουν διαδοχικά αρκετές διαδρομές, έτσι ώστε το υγρό να μπορεί να περάσει υπό την επίδραση της υπερπίεσης. αν δεν υπάρχει αποτέλεσμα, το ακροφύσιο πρέπει να χαμηλώσει σε ζεστό νερό για αρκετά λεπτά.
ΥΠΕΡΒΟΛΗ
Μέχρι στιγμής, δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας φαρμάκου IRS 19.
ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ
Το φαρμακευτικό φάρμακο αλληλεπίδρασης IRS 19 είναι άγνωστο.
ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΚΟΠΕΣ ΑΠΟ ΦΑΡΜΑΚΑ
Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.
ΟΡΟΙ ΚΑΙ ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ
Το παρασκεύασμα πρέπει να φυλάσσεται σε σημείο που δεν είναι προσβάσιμο από τα παιδιά, σε αυστηρά ορθή θέση σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. μην παγώσετε. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.
Η φιάλη πρέπει να προστατεύεται από θέρμανση άνω των 50 ° C και από το άμεσο ηλιακό φως. μην τρυπάτε το μπαλόνι, μην καίτε, ακόμα κι αν είναι άδειο.
IRS 19 για παιδιά: σχόλια και οδηγίες
Σε μια προσπάθεια να προστατεύσουν το παιδί τους από κρυολογήματα και ιικές λοιμώξεις, οι νέες μητέρες συχνά προσφύονται σε διάφορα ανοσοδιεγερτικά φάρμακα. Ένα από τα πιο δημοφιλή φάρμακα αυτής της κατηγορίας είναι το ρινικό σπρέι IRS 19.
Ποιο είναι αυτό το ιατρικό προϊόν, ποια είναι η αρχή της δράσης του, είναι αποτελεσματική και τι λένε οι οδηγίες χρήσης του - διαβάστε παρακάτω.
Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης
Το IRS 19 διατίθεται σε μορφή δόσης κατάλληλη για χρήση - ρινικό σπρέι. Μοιάζει με ένα άχρωμο (μερικές φορές κιτρινωπό) υγρό με ελαφρά οσμή, τοποθετημένο σε ειδικό δοχείο με όγκο 20 ml. Περιλαμβάνεται για κάθε τέτοιο κύλινδρο είναι ένα αφηρημένο ακροφύσιο ψεκασμού.
Το IRS 19 είναι ένα παρασκεύασμα που αποτελείται από 18 διαφορετικά λύματα (θραύσματα) βακτηρίων, μεταξύ των οποίων είναι Klebsiella, πνευμονόκοκκοι, Staphylococcus aureus, hemophilus bacilli, acinetobacters, Neisserias κ.ά. nerola, καθαρό νερό.
Η αρχή της λειτουργίας του IRS 19
Φθάνοντας στη βλεννογόνο μεμβράνη της ρινικής κοιλότητας, τα σωματίδια των βακτηριδίων:
- προκαλούν την παραγωγή κατάλληλων αντισωμάτων, διεγείροντας έτσι την ανοσολογική απόκριση.
- να ενεργοποιήσει το έργο των μακροφάγων, κυττάρων στο ανθρώπινο σώμα, υπεύθυνων για την καταστροφή αλλοδαπών παθογόνων οργανισμών ·
- αυξάνουν την παραγωγή λυσοζύμης, ενός ενζύμου που καταστρέφει τη δομή των παθογόνων βακτηρίων και των ιών.
Ενδείξεις
Ενδείξεις για τη χρήση αυτού του φαρμάκου είναι:
- την πρόληψη ασθενειών των βρόγχων και του ανώτερου αναπνευστικού σωλήνα (ιγμορίτιδα, ρινίτιδα, βρογχίτιδα, λαρυγγίτιδα, τραχείτιδα, φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα κλπ.) με την υπάρχουσα προδιάθεση.
- θεραπεία των ανωτέρω ασθενειών σε οξείες και χρόνιες μορφές ·
- αναγέννηση της τοπικής ανοσίας μετά από πρόσφατα μεταφερθείσες ιογενείς και άλλες ασθένειες.
- την προετοιμασία για χειρουργική επέμβαση στην άνω αναπνευστική οδό και την περίοδο ανάρρωσης μετά από τέτοιες επεμβάσεις.
Από ποια ηλικία επιτρέπεται η χρήση
Σύμφωνα με επίσημες οδηγίες, αυτό το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται για παιδιά έως 3 μηνών λόγω του γεγονότος ότι μέχρι την επίτευξη αυτής της ηλικίας, οποιαδήποτε διέγερση της ανοσίας είναι απολύτως αντενδείκνυται.
Αντενδείξεις
Η χρήση αυτού του φαρμάκου αντενδείκνυται σε:
- την παρουσία ατομικής ανοχής ενός ή περισσοτέρων συστατικών του φαρμάκου,
- την παρουσία ασθενειών που συνδέονται με διάφορες διαταραχές στο ανοσοποιητικό σύστημα.
Παρενέργειες και υπερδοσολογία
Κατά τη διάρκεια της χρήσης του φαρμακευτικού προϊόντος με χαμηλή πιθανότητα, αυτές οι αρνητικές αντιδράσεις μπορεί να εμφανιστούν:
- αλλεργίες (κνίδωση, κνησμός, οίδημα κ.λπ.) ·
- κρίσεις άσθματος και βήχα.
- αύξηση της θερμοκρασίας;
- ναυτία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος,
- βρογχίτιδα, ρινοφαρυγγίτιδα, ιγμορίτιδα, λαρυγγίτιδα,
- ιδιοπαθής πορφύρα αιμοπεταλίων, στην οποία παρατηρείται υπερβολική μείωση του αριθμού αιμοπεταλίων στο αίμα,
- οζώδες ερύθημα.
Οι περιπτώσεις υπερδοσολογίας με αυτό το φάρμακο είναι ακόμη άγνωστες.
Δοσολογία και Διοίκηση
Αυτό το φάρμακο χορηγείται ενδορινικά. Πριν από τη χρήση, είναι απαραίτητο να τοποθετήσετε ένα ειδικό ακροφύσιο στον κύλινδρο έτσι ώστε όταν το πιέσετε, το φάρμακο ψεκάζεται. Όταν ψεκάζετε το IRS 19, το μπαλόνι πρέπει να διατηρείται αυστηρά κάθετα. Η πλάτη της κεφαλής απαγορεύεται.
Το εργαλείο πρέπει να χρησιμοποιείται σε αυτή τη δοσολογία:
- για προφύλαξη (για παιδιά μετά από 3 μήνες και για ενήλικες) - 1 ένεση (κάθε στροφή) 2 p / d (μέση διάρκεια ενός μαθήματος είναι 14 ημέρες).
- για τη θεραπεία ασθενειών του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος και των βρόγχων: παιδιά 3 μήνες - 3 έτη - 1 ένεση (κάθε στροφή) 2 p / d (μετά την εκκαθάριση της μύτης της βλέννας). άνω των 3 ετών - 1 ένεση (κάθε στροφή) 2-5 r / d (διάρκεια της θεραπείας μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα της νόσου).
- για την αναγέννηση της τοπικής ανοσίας (παιδιά μετά από 3 μήνες και ενήλικες) - 1 ένεση (κάθε στροφή) 2 p / d (μέση διάρκεια του μαθήματος είναι 14 ημέρες). όταν προετοιμάζεται για χειρουργική επέμβαση - 1 ένεση (κάθε στροφή) 2 r / d (η μέση διάρκεια του μαθήματος είναι 14 ημέρες, ενώ το μάθημα ξεκινά 1 εβδομάδα πριν από την προβλεπόμενη παρέμβαση).
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Η ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου που εξετάζουμε με άλλα φάρμακα είναι απολύτως επιτρεπτή. Έτσι, αυτό το εργαλείο μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με αντιβακτηριακά, αντι-ιικά, αντιμυκητιακά, κλπ. Φάρμακα.
Αναλόγων
Ανάλογα του HRS 19, που μπορεί να ισχύουν για τα παιδιά, είναι:
- -Ribomunil- (εμφανίζεται για χρήση από 6 μήνες).
- - Imudon- (ενδείκνυται για χρήση από 3 έτη).
- Derinat (εμφανίζεται για χρήση από τη γέννηση).
- -Grippferon- (εμφανίζεται για χρήση από τη γέννηση).
- Κυκλοφερρόνη (εμφανίζεται για χρήση από 4 χρόνια).
Κριτικές
Σεργκέι:
Όσο για μένα, το IRS 19 είναι ένα πολύ αμφίβολο φάρμακο. Πριν από λίγο καιρό πήρα δουλειά και υποβλήθηκα σε μια αρκετά σοβαρή ιατρική εξέταση. Έτσι βρήκαν στη μύτη μου κάποιο σταφυλόκοκκο. Για την καταπολέμησή τους, μου δόθηκε ένα φάρμακο που ονομάζεται HRS 19 και κάτι από την ομοιοπαθητική. Επεξεργάστηκε, επανεξετάστηκε - ο σταφυλόκοκκος δεν έχει πάει μακριά. Μόνο μετά τη λήψη αντιβιοτικών, τα έχω απαλλαγεί. Επομένως, μην σπαταλάτε χρόνο και χρήμα.
Vitalina:
Με τη βοήθεια του IRS 19, προστατεύουμε τον εαυτό μας από τις ιογενείς ασθένειες το χειμώνα. Και, ως αποτέλεσμα, αρρωσταίνουμε πολύ σπάνια. Καλή θεραπεία. Αλλά ο προϋπολογισμός δεν μπορεί να καλείται.
Inna:
Αυτό το φάρμακο για το παιδί μου συνταγήθηκε από έναν ειδικό της ENT όταν πήγε στον κήπο το φθινόπωρο και άρχισε να υποφέρει συνεχώς από το κρύο. Ο γιατρός είπε ότι θα ανακάμψει ταχύτερα και θα τον βοηθήσει και θα αυξήσει την ασυλία. Ωστόσο, ο γιος του είχε ρινική καταρροή μετά τη χρήση του IRS 19 μόνο εντατικοποιήθηκε. Και ακόμα ο γιος ουρλιάζονταν σαν θύμα, κάθε φορά που έλινα τη μύτη μου, είπε ότι καίει στη μύτη του.
Alina:
Πρώτα αφαιρέσαμε από το IRS 19 όταν η κόρη μας ήταν 6 μηνών. Χάρη σε αυτό το φάρμακο, η ασθένεια δεν αναπτύχθηκε περαιτέρω και πέρασε πολύ πιο γρήγορα. Αλλά, όπως αποδείχθηκε, το σώμα τελικά συνηθίζει σε αυτό το σπρέι, και μετά από κάποιο χρονικό διάστημα σταμάτησε να βοηθά εντελώς. Λυπάμαι, πολλοί το συνιστούσαν σε εύθετο χρόνο.
Τζούλια:
Κατά κάποιον τρόπο μου ειδοποιήθηκε αυτό το φάρμακο σε ένα φαρμακείο. Μετά την ανάγνωση του σχολιασμού, όπου τα πάντα περιγράφηκαν όμορφα και ροζέ, το αγόρασα για τα παιδιά μου, τα οποία, φυσικά, συχνά αρρώστησαν το φθινόπωρο και το χειμώνα, καθώς παρακολούθησαν νηπιαγωγείο. Αλλά δεν έκανε καμία απολύτως εντύπωση σε μένα. Κατά τη γνώμη μου, ενέτεινε ακόμη και τα συμπτώματα της νόσου και δεν τα συμπεριλάμβανε. Δεν μπορώ να πω τίποτα καλό για αυτό το εργαλείο, καθώς αντικειμενικά δεν βοηθάει.
Βίντεο σχετικά με το φάρμακο IRS 19
Σε αυτό το βίντεο, ένας καθηγητής ιατρικών επιστημών μιλά για την αρχή της δράσης και τα πλεονεκτήματα της ιατρικής συσκευής IRS 19.
Κατάλογος φαρμάκων
οδηγίες (σχολιασμός) στο IRS 19
IRS 19
Η σύνθεση των προϊόντων λύσης των βακτηρίων:
Το IRS19 ενισχύει τη φυσική ειδική και μη ειδική ανοσία.
Κατά τον ψεκασμό IRS19, σχηματίζεται ένα λεπτό αερόλυμα που καλύπτει τον ρινικό βλεννογόνο, πράγμα που οδηγεί στην ταχεία ανάπτυξη μιας τοπικής ανοσοαπόκρισης. Η ειδική προστασία οφείλεται σε τοπικά παραγόμενα αντισώματα της κατηγορίας εκκριτικών ανοσοσφαιρινών τύπου Α (IgA), αποτρέποντας τη σταθεροποίηση και την αναπαραγωγή μολυσματικών παραγόντων στη βλεννογόνο. Η μη ειδική ανοσοπροστασία IRS19 εκδηλώνεται σε μια αύξηση της φαγοκυτταρικής δραστηριότητας των μακροφάγων και στην αύξηση της περιεκτικότητας σε λυσοζύμη.
Ενδείξεις χρήσης
Εποχιακή πρόληψη οξείας και εξάπλωσης χρόνιων παθήσεων της ανώτερης αναπνευστικής οδού και των βρόγχων (άνοιξη / φθινόπωρο).
Οξείες και χρόνιες βακτηριακές λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού και των βρόγχων:
- ρινίτιδα, λαρυγγίτιδα, φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα, αμυγδαλίτιδα
- οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, τραχείτιδα
- ιγμορίτιδα, ωτίτιδα
- επιπλοκές της γρίπης και άλλων ιογενών λοιμώξεων
- αγγειοκινητική ρινίτιδα
Υπερευαισθησία σε ένα από τα συστατικά του φαρμάκου.
Σε περίπτωση εμφάνισης κλινικών συμπτωμάτων μιας βακτηριακής λοίμωξης, η πιθανότητα θεραπείας με αντιβιοτικά πρέπει να εξεταστεί σε σχέση με τη συνεχιζόμενη θεραπεία με IRS19.
Η χρήση του IRS19 δεν επηρεάζει τις ψυχοκινητικές λειτουργίες που συνδέονται με την οδήγηση ενός αυτοκινήτου ή μηχανών και μηχανισμών ελέγχου.
Εγκυμοσύνη και θηλασμός. Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία σχετικά με τις πιθανότητες τερατογόνων ή τοξικών επιδράσεων στο έμβρυο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Συνεπώς, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν συνιστάται.
Λόγω της έλλειψης στοιχείων σχετικά με τη δυνατότητα εισαγωγής του ναρκωτικού στο μητρικό γάλα, δεν συνιστάται η χρήση του κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Δοσολογία και χορήγηση
Το IRS19 μπορεί να συνταγογραφηθεί τόσο σε ενήλικες όσο και σε παιδιά ηλικίας 3 μηνών.
Τοποθετήστε το ακροφύσιο στη φιάλη, τοποθετήστε το σωστά στο κέντρο και πιέστε ελαφρά, χωρίς προσπάθεια. Τώρα η συσκευή είναι έτοιμη για χρήση.
Οταν σπρώχνει μια προετοιμασία, η φλόγα στην κατακόρυφη θέση είναι απαραίτητο να υποστηριχθεί και να μην προταθεί η κεφαλή.
Εάν περιστρέψετε το μπουκάλι κατά τη διάρκεια του ψεκασμού, το προωθητικό θα διαρρεύσει σε λίγα δευτερόλεπτα και η συσκευή θα καταστεί εντελώς ακατάλληλη.
Εάν το παρασκεύασμα παραμείνει για μεγάλο χρονικό διάστημα χωρίς χρήση, μπορεί να εξατμιστεί μια σταγόνα υγρού και οι προκύπτοντες κρύσταλλοι θα φράξουν την έξοδο του ακροφυσίου. Αυτό το φαινόμενο συμβαίνει συχνότερα όταν αφαιρείται το ακροφύσιο και τοποθετείται στη συσκευασία με το πάνω άκρο να βρίσκεται δίπλα στο μπουκάλι. Επομένως, είναι προτιμότερο να μην αφαιρείτε το ακροφύσιο. Εάν το ακροφύσιο είναι μπλοκαρισμένο, πιέστε το αρκετές φορές, έτσι ώστε το υγρό να μπορεί να περάσει υπό την επίδραση της υπερπίεσης. Εάν αυτό δεν σας βοηθήσει, χαμηλώστε το ακροφύσιο για λίγα λεπτά σε ζεστό νερό.
Στην αρχή της θεραπείας, μπορεί να αυξηθούν οι αντιδράσεις όπως το φτάρνισμα και η ρινική εκκένωση. Κατά κανόνα, είναι βραχύβια. Εάν αυτές οι αντιδράσεις θα λάβουν βαρύ κύκλο, θα πρέπει να μειώσετε τη συχνότητα χορήγησης του φαρμάκου ή να το ακυρώσετε.
Υπήρχαν μεμονωμένες περιπτώσεις αλλεργικών αντιδράσεων (η εμφάνιση ουρτικαρνικών στοιχείων στο δέρμα). Σε περίπτωση παρόμοιας αντίδρασης, διακόψτε τη θεραπεία και συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
Δεν είναι γνωστές περιπτώσεις υπερδοσολογίας.
Φιαλίδια των 20 ml (60 δόσεις) διαυγούς γυαλιού, καλυμμένα με προστατευτικό στρώμα πλαστικού, υπό πίεση αζώτου.
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.
Η φιάλη είναι υπό πίεση:
Κρατήστε το φάρμακο μακριά από παιδιά!
Το φάρμακο δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μετά την εκπνοή της ημερομηνίας λήξης που καθορίζεται στη συσκευασία.
IRS 19 - οδηγίες χρήσης, ανασκοπήσεις, ανάλογα και μορφές απελευθέρωσης (ρινικό εκνέφωμα) ενός φαρμακευτικού προϊόντος για τη θεραπεία και την πρόληψη της ιγμορίτιδας, φαρυγγίτιδας, λαρυγγίτιδας σε ενήλικες, παιδιά και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου IRS 19. Παρουσιάστηκαν αναθεωρήσεις των επισκεπτών στο site - οι καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις των γιατρών ειδικών σχετικά με τη χρήση του IRS 19 στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, ίσως να μην δηλώνονται από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Ανάλογα του IRS 19 με την παρουσία διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρήση για τη θεραπεία και πρόληψη της ιγμορίτιδας, φαρυγγίτιδας, λαρυγγίτιδας σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.
Το IRS 19 είναι ένα ανοσοδιεγερτικό φάρμακο που βασίζεται σε βακτηριακά λύματα. Το IRS 19 ενισχύει συγκεκριμένη και μη ειδική ανοσία.
Όταν ψεκάζεται το IRS 19, σχηματίζεται ένα λεπτό αεροζόλ που καλύπτει τον ρινικό βλεννογόνο, πράγμα που οδηγεί στην ταχεία ανάπτυξη μιας τοπικής ανοσοαπόκρισης. Ειδική προστασία οφείλεται σε μία τοπικά παραγόμενη κατηγορία εκκριτική ανοσοσφαιρίνη τύπου αντίσωμα Α (IgA), εμποδίζοντας την ασφάλιση και τον πολλαπλασιασμό των παθογόνων σε βλεννογονικές. Η μη ειδική ανοσοπροστασία εκδηλώνεται με την αύξηση της φαγοκυτταρικής δραστηριότητας των μακροφάγων, με αύξηση της περιεκτικότητας της λυσοζύμης.
Σύνθεση
Προϊόντα λύσης βακτηρίων (σταφυλόκοκκοι, στρεπτόκοκκοι, εντερόκοκκοι, Klebsiella και άλλοι) + έκδοχα.
Φαρμακοκινητική
Το φάρμακο δρα κυρίως στην ανώτερη αναπνευστική οδό. δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη συστηματική απορρόφηση του φαρμάκου.
Ενδείξεις
Ενήλικες και παιδιά άνω των 3 μηνών:
- την πρόληψη χρόνιων παθήσεων της ανώτερης αναπνευστικής οδού και των βρόγχων.
- θεραπεία οξειών και χρόνιων παθήσεων της ανώτερης αναπνευστικής οδού και των βρόγχων, όπως ρινίτιδα, ιγμορίτιδα, λαρυγγίτιδα, φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα, τραχείτιδα, βρογχίτιδα και άλλες.
- αποκατάσταση της τοπικής ανοσίας μετά από γρίπη ή άλλες ιογενείς λοιμώξεις.
- προετοιμασία για προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση στα όργανα της ΟΝT και την μετεγχειρητική περίοδο.
Μορφές απελευθέρωσης
Οδηγίες χρήσης και τρόπος χρήσης
Το φάρμακο χρησιμοποιείται ενδορινικά (στη μύτη) με χορήγηση αεροζόλ 1 δόσης (1 δόση = 1 σύντομη πρέσα ψεκασμού).
Για τους σκοπούς της πρόληψης, στους ενήλικες και τα παιδιά από 3 μήνες χορηγείται 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι 2 φορές την ημέρα για 2 εβδομάδες (συνιστάται η έναρξη θεραπείας 2-3 εβδομάδες πριν από την αναμενόμενη αύξηση της συχνότητας εμφάνισης).
Για τη θεραπεία οξείας και χρόνιας νόσου της ανώτερης αναπνευστικής οδού και των βρόγχων, τα παιδιά ηλικίας από 3 μηνών έως 3 ετών θα πρέπει να συνταγογραφούνται 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι 2 φορές την ημέρα μετά από προηγούμενη απελευθέρωση από την αποβολή του βλεννογόνου μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα της λοίμωξης. παιδιά άνω των 3 ετών και ενήλικες - 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι από 2 έως 5 φορές την ημέρα έως ότου εξαφανιστούν τα συμπτώματα της λοίμωξης.
Για να αποκατασταθεί η τοπική ανοσία μετά από τη γρίπη και άλλες λοιμώξεις από ιούς του αναπνευστικού συστήματος, τα παιδιά και οι ενήλικες συνταγογραφούνται 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι 2 φορές την ημέρα για 2 εβδομάδες.
Κατά την προετοιμασία μιας προγραμματισμένης χειρουργικής επέμβασης και στην μετεγχειρητική περίοδο, οι ενήλικες και τα παιδιά συνταγογραφούνται 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι 2 φορές την ημέρα για 2 εβδομάδες (συνιστάται η έναρξη της θεραπείας μία εβδομάδα πριν από τη σχεδιαζόμενη χειρουργική επέμβαση).
Όροι χρήσης του φαρμάκου
Για τη σωστή λειτουργία του αεροζόλ μπορεί να τοποθετηθεί στο ακροφύσιο στο μπαλόνι, να το κεντράρετε και απαλά, χωρίς προσπάθεια να τον πιέσετε. Μετά από αυτό, η συσκευή είναι έτοιμη για χρήση.
Κατά την ένεση του φαρμάκου, το φιαλίδιο θα πρέπει να βρίσκεται σε μια αυστηρά όρθια θέση, ο ασθενής δεν πρέπει να γυρίζει το κεφάλι προς τα πίσω.
Εάν κλίσετε το μπαλόνι κατά τη διάρκεια της έγχυσης, το προωθητικό θα διαρρεύσει σε λίγα δευτερόλεπτα και η συσκευή θα καταστεί άχρηστη.
Με την τακτική χρήση του φαρμάκου δεν συνιστάται η αφαίρεση του ακροφυσίου από τη φιάλη.
Εάν το φάρμακο παραμείνει για μεγάλο χρονικό διάστημα χωρίς χρήση, μια σταγόνα υγρού μπορεί να εξατμιστεί και οι προκύπτοντες κρύσταλλοι θα φράξουν την έξοδο του ακροφυσίου. Αυτό συμβαίνει συχνότερα όταν αφαιρείται το ακροφύσιο και τοποθετείται στη συσκευασία με το άνω άκρο προς τα κάτω δίπλα στη φιάλη, χωρίς πρώτα να ξεπλένεται και να το στεγνώνει. Αν το ακροφύσιο μπλοκαριστεί, πρέπει να γίνουν διαδοχικά αρκετές διαδρομές, έτσι ώστε το υγρό να μπορεί να περάσει υπό την επίδραση της υπερπίεσης. αν δεν υπάρχει αποτέλεσμα, το ακροφύσιο πρέπει να χαμηλώσει σε ζεστό νερό για αρκετά λεπτά.
Παρενέργειες
- αντιδράσεις παρόμοιες με το ερύθημα και το έκζεμα.
- θρομβοπενική πορφύρα.
- οζώδες ερύθημα.
- κνίδωση.
- αγγειοοίδημα.
- κρίσεις άσθματος και βήχας.
- ρινοφαρυγγίτιδα.
- ιγμορίτιδα ·
- λαρυγγίτιδα;
- βρογχίτιδα.
- ναυτία, έμετος.
- κοιλιακό άλγος;
- διάρροια;
- αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος (> 39 ° C) χωρίς προφανή λόγο.
Αντενδείξεις
- αυτοάνοσες ασθένειες;
- υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία σχετικά με τις πιθανότητες τερατογόνων ή τοξικών επιδράσεων στο έμβρυο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Επομένως, η χρήση του φαρμάκου IRS 19 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν συνιστάται.
Ειδικές οδηγίες
Στην αρχή της θεραπείας, μπορεί να εμφανιστούν αντιδράσεις όπως το φτάρνισμα και η αυξημένη ρινική εκκένωση. Κατά κανόνα, είναι βραχύβια. Εάν αυτές οι αντιδράσεις θα λάβουν βαρύ κύκλο, θα πρέπει να μειώσετε τη συχνότητα χορήγησης του φαρμάκου ή να το ακυρώσετε.
Στην αρχή της θεραπείας, σε σπάνιες περιπτώσεις, η θερμοκρασία του σώματος μπορεί να αυξηθεί ≥ 39 ° C. Σε αυτή την περίπτωση, το φάρμακο πρέπει να ακυρωθεί. Ωστόσο, είναι απαραίτητο να γίνει διάκριση μιας τέτοιας κατάστασης από την αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος, συνοδευόμενη από κακουχία, η οποία μπορεί να σχετίζεται με την ανάπτυξη ασθενειών της ανώτερης αναπνευστικής οδού.
Σε περίπτωση εμφάνισης κλινικών συμπτωμάτων μιας βακτηριακής λοίμωξης, πρέπει να εξεταστεί η σκοπιμότητα χορήγησης συστηματικών αντιβιοτικών.
Κατά τον διορισμό του φαρμάκου IRS 19 ασθενείς με βρογχικό άσθμα μπορεί να είναι συχνότερες επιθέσεις. Σε αυτή την περίπτωση, συνιστάται η διακοπή της θεραπείας και η μη λήψη φαρμάκων αυτής της κατηγορίας στο μέλλον.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής
Το IRS 19 δεν επηρεάζει τις ψυχοκινητικές λειτουργίες που συνδέονται με την οδήγηση οχημάτων ή μηχανών οδήγησης και μηχανισμών.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Το φαρμακευτικό φάρμακο αλληλεπίδρασης IRS 19 είναι άγνωστο.
Τα αντιβιοτικά μπορούν να συνταγογραφούνται στο πλαίσιο της συνεχιζόμενης χρήσης του IRS 19.
Ανάλογα του φαρμάκου IRS 19
Τα δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας του φαρμάκου IRS 19 δεν έχουν. Το φάρμακο είναι μοναδικό στη σύνθεση των συστατικών συστατικών του.
Οδηγίες για
τη χρήση του IRS® 19
Συστατικά: ανά 100 ml
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα
Ανοσοδιεγερτικό φάρμακο που βασίζεται σε βακτηριακά προϊόντα λύσης.
Κωδικός ATX: R07AX
Περιγραφή
Διαφανές άχρωμο ή κιτρινωπό υγρό με ελαφριά οσμή.
Όταν ο ψεκασμός DCI ® 19 σχηματίζεται ένα λεπτό αερόλυμα που καλύπτει το ρινικό βλεννογόνο, το οποίο οδηγεί στην ταχεία ανάπτυξη των τοπικών ανοσοαπόκρισης. Ειδική προστασία οφείλεται σε μια τοπικά παραγόμενης αντισώματα εκκριτικού τύπου κλάσης ανοσοσφαιρίνης Α (IgA), η οποία εκδηλώνεται πρόληψη καθορισμό και την αναπαραγωγή των παθογόνων σε βλεννογονικές μόλυνση. Η μη ειδική ανοσολογική άμυνα είναι η αύξηση της φαγοκυτταρικής δραστηριότητας των μακροφάγων και την αύξηση της περιεκτικότητας των λυσοζύμη.
Σκοπός
- Πρόληψη χρόνιων παθήσεων της ανώτερης αναπνευστικής οδού και των βρόγχων.
- Θεραπεία της οξείας και χρόνιων αναπνευστικών ασθενειών και των βρογχικών σωλήνων, όπως η ρινίτιδα, παραρρινοκολπίτιδα, λαρυγγίτιδα, φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα, τραχειίτιδας, βρογχίτιδα, και άλλοι.
- Αποκατάσταση τοπικής ανοσίας μετά από να υποφέρει η γρίπη και άλλες ιογενείς λοιμώξεις.
- Προετοιμασία για προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση στην άνω αναπνευστική οδό και στην μετεγχειρητική περίοδο.
Το IRS ® 19 μπορεί να συνταγογραφηθεί τόσο σε ενήλικες όσο και σε παιδιά ηλικίας 3 μηνών.
- Αντενδείξεις
Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία για το ενδεχόμενο τερατογόνων ή τοξικών επιδράσεων στο έμβρυο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, επομένως δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Δοσολογία και χορήγηση
Το φάρμακο χρησιμοποιείται ενδορινικά με χορήγηση αεροζόλης της 1ης δόσης (1 δόση = 1 σύντομη πίεση του ψεκαστήρα).
- Προκειμένου να αποτραπεί ενήλικες και παιδιά από 3 μήνες έως 1 st δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι 2 φορές την ημέρα για 2 εβδομάδες (για να ξεκινήσει μια πορεία της θεραπείας συνιστάται για 2-3 εβδομάδες πριν από την αναμενόμενη αύξηση της νοσηρότητας).
- Για τη θεραπεία οξέων και χρόνιων ασθενειών του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος και των βρόγχων:
- - Παιδιά από 3 μήνες έως 3 έτη για μία απλή δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι 2 φορές την ημέρα, μετά από προκαταρκτική απελευθέρωση των βλεννογόνων εκκενώσεως, μέχρι την εξαφάνιση των συμπτωμάτων της λοίμωξης.
- - τα παιδιά ηλικίας άνω των 3 ετών και οι ενήλικες μία δόση του φαρμάκου σε κάθε ρινική διαδρομή από 2 έως 5 φορές την ημέρα έως ότου εξαφανιστούν τα συμπτώματα της λοίμωξης.
- Για να αποκατασταθεί η τοπική ανοσία σε παιδιά και ενήλικες μετά από να υποστεί τη γρίπη και άλλες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις του 1ου δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι 2 φορές την ημέρα για 2 εβδομάδες.
- Στο πλαίσιο της προετοιμασίας για την προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση και κατά τη μετεγχειρητική περίοδο σε ενήλικες και παιδιά από την 1η δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι 2 φορές την ημέρα για 2 εβδομάδες (για να ξεκινήσει μια πορεία της θεραπείας συνιστάται για 1 εβδομάδα πριν από την προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση).
Στην αρχή της θεραπείας, μπορεί να εμφανιστούν αντιδράσεις όπως το φτάρνισμα και η αυξημένη ρινική εκκένωση. Κατά κανόνα, είναι βραχύβια. Εάν αυτές οι αντιδράσεις θα λάβουν βαρύ κύκλο, θα πρέπει να μειώσετε τη συχνότητα χορήγησης του φαρμάκου ή να το ακυρώσετε.
Πολύ σημαντικό!
Η συσκευή λειτουργεί σωστά μόνο υπό τις ακόλουθες συνθήκες:
- Βάλτε το καπάκι στη φιάλη, τοποθετήστε το σωστά στο κέντρο και πιέστε το απαλά, χωρίς κόπο. Τώρα η συσκευή είναι έτοιμη για χρήση.
- Όταν ψεκάζετε το φάρμακο, πρέπει να κρατήσετε τη φιάλη σε όρθια θέση και να μην κλίνετε την κεφαλή.
- Εάν περιστρέψετε το μπουκάλι κατά τη διάρκεια του ψεκασμού, το προωθητικό θα διαρρεύσει σε λίγα δευτερόλεπτα και η συσκευή θα καταστεί άχρηστη.
- Με την τακτική χρήση του φαρμάκου δεν συνιστάται η αφαίρεση του ακροφυσίου.
Εάν το φάρμακο παραμείνει για μεγάλο χρονικό διάστημα χωρίς χρήση, μια σταγόνα υγρού μπορεί να εξατμιστεί και οι προκύπτοντες κρύσταλλοι θα φράξουν την έξοδο του ακροφυσίου. Αυτό το φαινόμενο συμβαίνει συχνότερα όταν αφαιρείται το ακροφύσιο και τοποθετείται στη συσκευασία με το άνω άκρο κάτω δίπλα στη φιάλη, χωρίς πρώτα να ξεπλένεται και να το στεγνώνει. Εάν το ακροφύσιο είναι μπλοκαρισμένο, πιέστε το αρκετές φορές, έτσι ώστε το υγρό να μπορεί να περάσει υπό την επίδραση της υπερπίεσης. Εάν αυτό δεν σας βοηθήσει, χαμηλώστε το ακροφύσιο για λίγα λεπτά σε ζεστό νερό.
Οδηγία
κατά την εφαρμογή
φάρμακο IRS ® 19
ρινικό σπρέι
Παρενέργειες
Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες, τόσο σχετικές όσο και ανεξάρτητες από τη δράση του φαρμάκου, μπορεί να σημειωθούν ενώ λαμβάνεται το IRS® 19.
Δερματικές αντιδράσεις: Σε σπάνιες περιπτώσεις αντιδράσεων υπερευαισθησίας (κνίδωση, αγγειονευρωτικό οίδημα) και του δέρματος και eritemopodobnye αντίδραση ekzemopodobnye.
Από την πλευρά του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος και των αναπνευστικών οργάνων: σε σπάνιες περιπτώσεις - επιθέσεις άσθματος και βήχα.
Σε σπάνιες περιπτώσεις, η έγκαιρη θεραπεία μπορεί να παρατηρηθεί: πυρετός (≥ 39 ° C) χωρίς προφανή λόγο, ναυτία, έμετος, κοιλιακός πόνος, διάρροια, ρινοφαρυγγίτιδα, παραρρινοκολπίτιδα, λαρυγγίτιδα, βρογχίτιδα.
Περιγράφονται μεμονωμένες περιπτώσεις θρομβοκυτταροπενικής πορφύρας και οζώδους ερυθήματος.
Εάν εμφανιστούν τα παραπάνω συμπτώματα, συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό.
Υπερδοσολογία
Οι περιπτώσεις υπερδοσολογίας είναι άγνωστες.
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Δεν είναι γνωστές περιπτώσεις αρνητικών αλληλεπιδράσεων με άλλα φάρμακα. Σε περίπτωση εμφάνισης κλινικών συμπτωμάτων μιας βακτηριακής λοίμωξης, τα αντιβιοτικά μπορούν να συνταγογραφηθούν στο πλαίσιο της συνεχούς χρήσης του IRS ® 19.
Ειδικές οδηγίες
Στην αρχή της θεραπείας, η θερμοκρασία μπορεί να αυξηθεί (≥ 39 ° C) σε σπάνιες περιπτώσεις. Σε αυτή την περίπτωση, η θεραπεία πρέπει να ακυρωθεί. Ωστόσο, είναι απαραίτητο να γίνει διάκριση μιας τέτοιας κατάστασης από την αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος, συνοδευόμενη από κακουχία, η οποία μπορεί να σχετίζεται με την ανάπτυξη ασθενειών της ανώτερης αναπνευστικής οδού. Σε περίπτωση συστηματικών κλινικών ενδείξεων βακτηριακής λοίμωξης, πρέπει να εξεταστεί η σκοπιμότητα χορήγησης συστηματικών αντιβιοτικών.
Όταν συνταγογραφούνται φάρμακα βασισμένα σε βακτηριακά λύματα με σκοπό την ανοσοδιέγερση σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα, μπορεί να εμφανιστούν επιθέσεις άσθματος. Σε αυτή την περίπτωση, συνιστάται η διακοπή της θεραπείας και η μη λήψη φαρμάκων αυτής της κατηγορίας στο μέλλον.
Προφυλάξεις κατά τη χρήση
Φιάλη ψεκασμού:
- Κρατήστε μακριά από τη θέρμανση πάνω από 50 ° C και από το άμεσο ηλιακό φως.
- Μην τρυπάτε το φιαλίδιο.
- Μην καίτε τη φιάλη, ακόμη και αν είναι άδεια.
Η χρήση του IRS® 19 δεν επηρεάζει τις ψυχοκινητικές λειτουργίες που σχετίζονται με την οδήγηση ενός αυτοκινήτου ή μηχανών και μηχανισμών ελέγχου.
Τύπος απελευθέρωσης
Ψεκάστε ρινική.
20 ml αερολύματος μπαλόνι ενός άχρωμου διαφανούς χαμηλό αλκαλικό γυαλί, επικαλυμμένα με ένα προστατευτικό στρώμα από πλαστικό, υπό πίεση αζώτου, με μία συνεχή βαλβίδα, πλήρες με HDPE ακροφύσιο λευκό. Σε μπαλόνι πάστα αυτοκόλλητη ετικέτα ή σήμανση εφαρμόζεται στο προστατευτικό πλαστικό στρώμα με μεταξοτυπία ή ξηρό όφσετ.
1 κυλίνδρος γεμάτος με ακροφύσιο και οδηγίες χρήσης τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.
Συνθήκες αποθήκευσης και μεταφοράς
Ψεκάστε ρινική.
Σε αυστηρά κατακόρυφη θέση σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.
Μην καταψύχετε.
Μακριά από παιδιά!
Διάρκεια ζωής
3 χρόνια.
Το φάρμακο δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Όροι πώλησης φαρμακείου
Πάνω από τον πάγκο.
Όνομα και διεύθυνση του κατασκευαστή
Mylan Laboratories CAC, Γαλλία
Νομική διεύθυνση:
42, Rouget de Lisle,
92150 Suren, Γαλλία
Διεύθυνση παραγωγής:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Γαλλία