Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Zodak. Παρουσιάστηκαν αναθεωρήσεις των επισκεπτών του ιστοτόπου - οι καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις των γιατρών ειδικών σχετικά με τη χρήση του Zodak στην πρακτική τους Ένα μεγάλο αίτημα να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, ίσως να μην δηλώνονται από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Αναλόγων Zodak παρουσία των διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρήση για τη θεραπεία αλλεργιών, ρινίτιδας και επιπεφυκίτιδας σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Η σύνθεση και η αλληλεπίδραση του φαρμάκου με το αλκοόλ.
Zodak - αντιαλλεργικό φάρμακο, αποκλειστή υποδοχέα Η1-ισταμίνης. Η σετιριζίνη ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης. Έχει έντονο αντιαλλεργικό αποτέλεσμα, αποτρέπει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων. Έχει αντιφλεγμονώδη και αντιεξαγωγική επίδραση. Επηρεάζει το αρχικό στάδιο των αλλεργικών αντιδράσεων και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των φλεγμονωδών κυττάρων. αναστέλλει την απελευθέρωση μεσολαβητών που εμπλέκονται στην αργή αλλεργική αντίδραση. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών, αποτρέπει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει από σπασμούς των λείων μυών. Εξαλείφει την δερματική αντίδραση στην εισαγωγή ισταμίνης, ειδικά αλλεργιογόνα, καθώς και ψύξη (με κρύο κνίδωση).
Πρακτικά δεν υπάρχει δράση αντιχολινεργικού και αντεροτονίνης.
Σε θεραπευτικές δόσεις, σχεδόν καθόλου καθίζηση. Ενόψει του ανοίγματος πορείας εισδοχής δεν αναπτύσσεται.
Η επίδραση του φαρμάκου ξεκινά μετά από 20 λεπτά (σε 50% των ασθενών) ή μετά από 1 ώρα (σε 95% των ασθενών) και διαρκεί 24 ώρες.
Σύνθεση
Cetirizine dihydrochloride + έκδοχα.
Φαρμακοκινητική
Μετά την κατάποση ο Zodak γρήγορα και σχεδόν πλήρως απορροφάται από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η πρόσληψη τροφής δεν έχει σημαντική επίδραση στην ποσότητα απορρόφησης, αλλά σε αυτή την περίπτωση, ο ρυθμός απορρόφησης μειώνεται ελαφρώς. Η κετιριζίνη δεν διεισδύει στο κύτταρο. Δεν διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό (BBB). Η σετιριζίνη μεταβολίζεται ελάχιστα στο ήπαρ για να σχηματίσει έναν ανενεργό μεταβολίτη. Περίπου το 70% απεκκρίνεται από τους νεφρούς ως επί το πλείστον αμετάβλητο.
Ενδείξεις
- εποχιακή και χρόνια αλλεργική ρινίτιδα και επιπεφυκίτιδα.
- κνησμώδης αλλεργική δερματοπάθεια.
- πολυνίαση (αλλεργική ρινίτιδα).
- κνίδωση (συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας ιδιοπαθούς) ·
- Quincke πρήξιμο.
Μορφές απελευθέρωσης
10 mg επικαλυμμένα δισκία.
Σταγόνες για στοματική χορήγηση.
Οδηγίες χρήσης και δοσολογία
Το φάρμακο Zodak συνταγογραφείται από γιατρό προκειμένου να αποφευχθούν επιπλοκές.
Μέσα, ανεξάρτητα από το γεύμα.
Ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών
Το φάρμακο Zodak, κατά κανόνα, συνταγογραφείται 1 δισκίο, επικαλυμμένο (10 mg σετιριζίνη) 1 φορά την ημέρα.
Παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών
Το φάρμακο Zodak, συνταγογραφείται συνήθως 1 δισκίο, επικαλυμμένο (10 mg κετιριζίνη 1 φορά την ημέρα ή 1/2 επικαλυμμένα δισκία, 5 mg κετιριζίνη) 2 φορές την ημέρα, πρωί και βράδυ.
Σταγόνες ή σιρόπι
Το φάρμακο συνταγογραφείται από το στόμα, ανεξάρτητα από το γεύμα. Πριν από τη λήψη των σταγόνων διαλύονται στο νερό.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 10 mg σετιριζίνης (20 σταγόνες ή 2 κουταλιές σιροπιού) 1 φορά την ημέρα, ημερησίως, κατά προτίμηση το βράδυ.
Παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 10 mg σετιριζίνης (20 σταγόνες ή 2 κουταλιές σιρόπι) 1 φορά την ημέρα ή 5 mg κετιριζίνης (10 σταγόνες ή 1 κουτάλι μέτρησης) 2 φορές την ημέρα - το πρωί και το βράδυ.
Παιδιά ηλικίας από 2 έως 6 ετών - 5 mg κετιριζίνης (10 σταγόνες ή 1 κουτάλι μέτρησης σιροπιού) 1 φορά την ημέρα ή 2,5 mg κετιριζίνης (5 σταγόνες ή 1/2 κουτάλι μέτρησης σιροπιού) 2 φορές την ημέρα - το πρωί και το βράδυ.
Παιδιά ηλικίας από 1 έως 2 ετών - 2,5 mg (5 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα.
Σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας, η συνιστώμενη δόση πρέπει να μειωθεί κατά 2 φορές.
Σε περίπτωση μη φυσιολογικής ηπατικής λειτουργίας, η δόση θα πρέπει να επιλέγεται ξεχωριστά, μειώνοντάς την στα 5 mg ημερησίως ή λιγότερο, με ιδιαίτερη προσοχή και ταυτόχρονη νεφρική ανεπάρκεια.
Οι ηλικιωμένοι ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία δεν χρειάζεται ρύθμιση της δόσης.
Όροι χρήσης της φιάλης με κάλυμμα ασφαλείας
Η φιάλη είναι κλειστή με ένα καπάκι με μια συσκευή ασφαλείας που εμποδίζει το άνοιγμά της από παιδιά. Το μπουκάλι ανοίγει πιέζοντας το πώμα προς τα κάτω με την επακόλουθη αποσυναρμολόγησή του αριστερόστροφα. Μετά τη χρήση, κλείστε καλά το καπάκι της φιάλης.
Παρενέργειες
- ξηροστομία.
- δυσπεψία;
- κεφαλαλγία ·
- υπνηλία;
- κόπωση;
- ζάλη;
- διέγερση.
- ημικρανία;
- δερματικό εξάνθημα.
- αγγειοοίδημα.
- κνίδωση.
- κνησμός
Αντενδείξεις
- εγκυμοσύνη ·
- περίοδο γαλουχίας.
- την ηλικία των παιδιών έως 1 έτους (σταγόνες για στοματική χορήγηση).
- παιδική ηλικία έως 2 ετών (σιρόπι).
- υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Το φάρμακο αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.
Ειδικές οδηγίες
Δεν συνιστάται τα ταυτόχρονα φάρμακα που έχουν καταθλιπτική επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα και κατανάλωση αλκοόλ.
Ενισχύει (αμοιβαία) deprimatsiya και τη μείωση της ταχύτητας των ψυχοκινητικών αντιδράσεων κατά τη χρήση της αιθανόλης (αλκοόλ)? Κατά τη στιγμή της θεραπείας είναι απαραίτητο να εγκαταλείψουμε το αλκοόλ.
Οι σταγόνες για από του στόματος χορήγηση δεν περιέχουν ζάχαρη (η σακχαρίνη χρησιμοποιείται ως γλυκαντικό), επομένως αυτή η δοσολογική μορφή μπορεί να χορηγηθεί σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη.
10 ml σιροπιού (2 κουταλιές) περιέχει 3 g σορβιτόλης, που αντιστοιχεί σε 0,25 XE.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να αποφεύγεται η συμμετοχή σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητικές αντιδράσεις.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Δεν έχει διαπιστωθεί κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση με Zodaka με άλλα φάρμακα.
Η συνδυασμένη χρήση με θεοφυλλίνη (400 mg την ημέρα) οδηγεί σε μείωση της συνολικής κάθαρσης της κετιριζίνης (η κινητική θεοφυλλίνης δεν αλλάζει).
Αναλόγους του φαρμάκου Zodak
Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:
- Alerza;
- Allertek;
- Zintz;
- Zyrtec;
- Letizen;
- Parlazin;
- Cetirizine;
- Cetirizine Hexal;
- Cetirizin-Teva;
- Διυδροχλωρική σετιριζίνη.
- Cetirinax;
- Tsetrin.
Αφηρημένα ζωδιακά πέφτει
Η σετιριζίνη είναι ένας μεταβολίτης υδροξυζίνης, ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης και αποκλείει τους υποδοχείς της Η1-ισταμίνης.
Εκτός από την αντιισταμινική επίδραση, η κετιριζίνη παρεμποδίζει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων: σε δόση 10 mg 1 ή 2 φορές την ημέρα αναστέλλει την όψιμη φάση της συσσωμάτωσης ηωσινοφίλων στο δέρμα και τον επιπεφυκότα ασθενών επιρρεπείς σε ατοπία. Μετά την κατάποση, η αντι-αλλεργική επίδραση της κετιριζίνης συνεχίζεται για 24 ώρες.
Κλινική αποτελεσματικότητα και ασφάλεια:
Μελέτες σε υγιείς εθελοντές έδειξαν ότι η σετιριζίνη σε δόσεις των 5 ή 10 mg αναστέλλει σημαντικά την αντίδραση με τη μορφή εξανθήματος και ερυθρότητας στην εισαγωγή ισταμίνης στο δέρμα σε υψηλές συγκεντρώσεις, αλλά η συσχέτιση με την αποτελεσματικότητα δεν έχει τεκμηριωθεί. Σε ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη 6 εβδομάδων που περιελάμβανε 186 ασθενείς με αλλεργική ρινίτιδα και σχετιζόμενο πνεύμονα και μέτρια βρογχικό άσθμα, διαπιστώθηκε ότι η χρήση κετιριζίνης σε δόση 10 mg 1 φορά την ημέρα μειώνει τα συμπτώματα της ρινίτιδας και δεν επηρεάζει τη λειτουργία των πνευμόνων.
Τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης επιβεβαιώνουν την ασφάλεια της κετιριζίνης σε ασθενείς με αλλεργίες και βρογχικό άσθμα με ήπια και μέτρια πορεία. Μια ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη έδειξε ότι η χρήση της σετιριζίνης σε δόση 60 mg ημερησίως για 7 ημέρες δεν προκάλεσε κλινικά σημαντική επιμήκυνση του διαστήματος QT.
Η χρήση της κετιριζίνης στη συνιστώμενη δόση έδειξε βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών με χρόνια και εποχιακή αλλεργική ρινίτιδα.
Παιδιά
Σε μία μελέτη 35 ημερών που περιελάμβανε ασθενείς ηλικίας 5-12 ετών, δεν βρέθηκαν ενδείξεις ανοσίας στην αντιισταμινική επίδραση της κετιριζίνης. Η φυσιολογική αντίδραση του δέρματος στην ισταμίνη αποκαταστάθηκε εντός τριών ημερών μετά τη διακοπή του φαρμάκου με την επαναλαμβανόμενη χρήση του.
Σε μια 7-ημερήσια, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη σετιριζίνης σε ιατρική μορφή, ένα σιρόπι που περιελάμβανε 42 ασθενείς ηλικίας 6 έως 11 μηνών κατέδειξε την ασφάλεια της χρήσης του. Η σετιριζίνη χορηγήθηκε σε δόση 0,25 mg / kg 2 φορές την ημέρα, η οποία αντιστοιχούσε περίπου στα 4,5 mg ημερησίως (η δόση ήταν από 3,4 έως 6,2 mg ημερησίως).
Η χρήση σε παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 μηνών είναι δυνατή μόνο με συνταγή και υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση.
Στο εσωτερικό, στάξτε σε ένα κουτάλι ή διαλύστε στο νερό.
Η ποσότητα νερού για τη διάλυση του φαρμάκου πρέπει να αντιστοιχεί στην ποσότητα υγρού που μπορεί να καταπιεί ο ασθενής (ιδιαίτερα το παιδί).
Το διάλυμα πρέπει να λαμβάνεται αμέσως μετά την παρασκευή.
Για ενήλικες
10 mg (20 σταγόνες) μία φορά την ημέρα.
Ηλικιωμένοι ασθενείς
Δεν υπάρχει λόγος να μειωθεί η δοσολογία σε ηλικιωμένους ασθενείς, εάν δεν επηρεαστεί η νεφρική λειτουργία.
Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια
Δεδομένου ότι το Zodak® αποβάλλεται από το σώμα κυρίως από τους νεφρούς (βλέπε υποτμήμα Φαρμακοκινητική), εάν δεν είναι δυνατή η εναλλακτική θεραπεία για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, η δοσολογία του φαρμάκου θα πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με τη νεφρική λειτουργία (τιμή της κάθαρσης CK κρεατινίνης).
Το QC για τους άνδρες μπορεί να υπολογιστεί με βάση τη συγκέντρωση της κρεατινίνης ορού, σύμφωνα με τον ακόλουθο τύπο:
Το QC για τις γυναίκες μπορεί να υπολογιστεί πολλαπλασιάζοντας την τιμή που λαμβάνεται με συντελεστή 0,85.
Ασθενείς με διαταραγμένη ηπατική λειτουργία Σε ασθενείς με μειωμένη ηπατική λειτουργία μόνο, δεν απαιτείται προσαρμογή του δοσολογικού σχήματος.
Σε ασθενείς με διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας και τη λειτουργία των νεφρών, συνιστάται η ρύθμιση της δοσολογίας (βλ. Τον παραπάνω πίνακα).
Παιδιά
Η χρήση σε παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 μηνών είναι δυνατή μόνο με συνταγή και υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση.
Παιδιά από 6 έως 12 μήνες
2,5 mg (5 σταγόνες) 1 φορά την ημέρα.
Παιδιά από 1 έως 6 ετών
2,5 mg (5 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα. Παιδιά από 6 έως 12 ετών
5 mg (10 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα.
Παιδιά άνω των 12 ετών
10 mg (20 σταγόνες) μία φορά την ημέρα.
Μερικές φορές μια αρχική δόση των 5 mg (10 σταγόνες) μπορεί να είναι επαρκής εάν επιτρέπει την επίτευξη ικανοποιητικού ελέγχου των συμπτωμάτων. Για τα παιδιά με νεφρική ανεπάρκεια, η δόση ρυθμίζεται για το CC και το σωματικό βάρος.
Αφήνει τις οδηγίες χρήσης Zodak (σχόλιο) για τα παιδιά
Το Zodak σε σταγόνες είναι φάρμακο αντιισταμινικής δράσης. Είναι ασφαλές αντιαλλεργικό φάρμακο που μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε παιδιά ηλικίας άνω του ενός έτους. Ο παράγοντας βασίζεται στην διυδροχλωρική κειριζίνη, γνωστή για την ταχεία επίδρασή της στους υποδοχείς ισταμίνης, εμποδίζοντας έτσι την αλλεργική αντίδραση και ανακουφίζοντας τα κύρια συμπτώματα.
Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή σε άτομα με παθήσεις του καρδιαγγειακού συστήματος και νεφρών οποιασδήποτε σοβαρότητας. Εκτός από τις γυναίκες που βρίσκονται στο στάδιο της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.
Αριθμός εγγραφής: LS-000433
Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: ZODAK®.
Διεθνές κοινόχρηστο όνομα: κετιριζίνη.
Μορφή δοσολογίας: σταγόνες για στοματική χορήγηση.
ΔΗΛΩΣΗ DROPS ZODAK (ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ) στις φωτογραφίες
ΣΥΝΘΕΣΗ DROPS ZODAK
Φωτογραφία των οδηγιών χρήσης του Capel Zodak, μέρος 1
Φωτογραφία των οδηγιών χρήσης Capel Zodak, μέρος 2
1 ml σταγόνες περιέχει:
δραστικό συστατικό: διυδροχλωρική σετιριζίνη - 10 mg.
έκδοχα: παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο, παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα, γλυκερόλη, προπυλενογλυκόλη, διένυδρο σακχαρινικό νάτριο, τριένυδρο οξικό νάτριο, παγόμορφο οξικό οξύ, καθαρό νερό.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ
Διαφανές, από άχρωμο έως ανοικτό κίτρινο χρώμα.
ΟΜΑΔΑ ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ
Αντιαλλεργικός - H1 - αποκλειστής υποδοχέα ισταμίνης.
Κωδικός ATX: R06AE07.
ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ
Φαρμακοδυναμική
Η σετιριζίνη ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης, δεσμεύει τους υποδοχείς Η1 ισταμίνης και δεν έχει σχεδόν καμία δράση αντιχολινεργικού και αντεροτονίνης. Έχει έντονο αντιαλλεργικό αποτέλεσμα, αποτρέπει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων. Έχει αντιφλεγμονώδη και αντιεξαγωγική επίδραση. Επηρεάζει το αρχικό στάδιο των αλλεργικών αντιδράσεων και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των φλεγμονωδών κυττάρων. αναστέλλει την απελευθέρωση μεσολαβητών που εμπλέκονται στην αργή αλλεργική αντίδραση. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών, αποτρέπει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει από σπασμούς των λείων μυών. Εξαλείφει την δερματική αντίδραση στην εισαγωγή ισταμίνης, ειδικά αλλεργιογόνα, καθώς και ψύξη (με κρύο κνίδωση).
Σε θεραπευτικές δόσεις, σχεδόν καθόλου καθίζηση. Ενόψει του ανοίγματος πορείας εισδοχής δεν αναπτύσσεται. Η επίδραση του φαρμάκου ξεκινά μετά από 20 λεπτά (σε 50% των ασθενών) μετά από 1 ώρα (σε 95% των ασθενών) και διαρκεί 24 ώρες.
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση: μετά από χορήγηση από το στόμα, η κετιριζίνη απορροφάται ταχέως και καλά από τη γαστρεντερική οδό. Το μέγιστο επίπεδο συγκέντρωσης προσδιορίζεται σε περίπου 30-60 λεπτά.
Η πρόσληψη τροφής δεν έχει σημαντική επίδραση στην ποσότητα απορρόφησης, αλλά σε αυτή την περίπτωση, ο ρυθμός απορρόφησης μειώνεται ελαφρώς.
Κατανομή: η κετιριζίνη δεσμεύεται περίπου 93% στις πρωτεΐνες του πλάσματος. Όγκος διανομής (Vδ) χαμηλά (0,5 l / kg), το φάρμακο δεν διεισδύει στο κύτταρο. Το φάρμακο δεν διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό.
Μεταβολισμός: η κετιριζίνη μεταβολίζεται ελάχιστα στο ήπαρ για να σχηματίσει έναν ανενεργό μεταβολίτη.
Με τη χρήση 10 ημερών σε δόση των 10 mg δεν παρατηρείται συσσώρευση του φαρμάκου.
Απόσυρση: περίπου το 70% των νεφρών εμφανίζεται ως επί το πλείστον αμετάβλητο. Η κάθαρση του συστήματος είναι περίπου 54 ml / λεπτό.
Μετά από μία δόση μιας δόσης, η τιμή του χρόνου ημιζωής είναι περίπου 10 ώρες. Σε παιδιά ηλικίας 2 έως 12 ετών, η τιμή του χρόνου ημίσειας ζωής μειώνεται σε 5-6 ώρες.
Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας (κάθαρση κρεατινίνης κάτω από 11-31 ml / λεπτό) και σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 7 ml / min), ο χρόνος ημιζωής αυξάνεται 3 φορές, η κάθαρση μειώνεται κατά 70%.
Λόγω των χρόνιων παθήσεων και των ηλικιωμένων, παρατηρείται αύξηση του χρόνου ημιζωής κατά 50% και μείωση της κάθαρσης κατά 40%.
Η ένδειξη DROPS ZODAK ΕΦΑΡΜΟΓΗ
- Εποχιακή και πολυετή αλλεργική ρινίτιδα και επιπεφυκίτιδα.
- Φαγούρα αλλεργική δερματοπάθεια;
- Πολύλλωση (αλλεργική ρινίτιδα).
- Κνίδωση (συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας ιδιοπαθούς).
- Quincke πρήξιμο.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ DROPS ZODAK
Αυξημένη ευαισθησία στα εξαρτήματα
Ηλικία παιδιού έως 1 έτους.
Εγκυμοσύνη, γαλουχία.
Με προσοχή.
Χρόνια νεφρική ανεπάρκεια με μέτρια και σοβαρή σοβαρότητα (απαιτείται διόρθωση του δοσολογικού σχήματος), γήρας (είναι δυνατή η μείωση της σπειραματικής διήθησης).
Σταγόνες Zodak: τα αναλογικά είναι φθηνότερα
ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ DROPS ZODAK ΚΑΙ ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣ
Μέσα, ανεξάρτητα από το γεύμα. Πριν από τη λήψη των σταγόνων διαλύονται στο νερό.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 10 mg κετιριζίνης (20 σταγόνες) 1 φορά την ημέρα, ημερησίως, κατά προτίμηση το βράδυ.
Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών: 10 mg κετιριζίνης (20 σταγόνες) 1 φορά την ημέρα ή 5 mg κετιριζίνης (10 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα (πρωί και βράδυ).
Παιδιά ηλικίας από 2 έως 6 ετών: 5 mg κετιριζίνης (10 σταγόνες) 1 φορά την ημέρα ή 2,5 mg κετιριζίνης (5 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα (το πρωί και το βράδυ).
Παιδιά ηλικίας από 1 έως 2 ετών: 2,5 mg (5 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα.
Σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας: η συνιστώμενη δόση θα πρέπει να μειώνεται κατά 2 φορές.
Για μη φυσιολογική λειτουργία του ήπατος: είναι απαραίτητο να μειωθεί ελαφρά η δόση της κετιριζίνης σε 5 mg (10 σταγόνες) σετιριζίνης ανά ημέρα.
Οι ηλικιωμένοι ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία δεν χρειάζεται ρύθμιση της δόσης.
Οδηγίες για το άνοιγμα μιας φιάλης με κάλυμμα ασφαλείας.
Η φιάλη είναι κλειστή με ένα καπάκι με μια συσκευή ασφαλείας που εμποδίζει το άνοιγμά της από παιδιά. Το μπουκάλι ανοίγει πιέζοντας το πώμα προς τα κάτω και ξεβιδώνοντας το προς τα αριστερά. Μετά τη χρήση, το πώμα της φιάλης πρέπει να ξανασφίγγεται.
ΔΙΚΤΥΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ DROPS ZODAK
Από το πεπτικό σύστημα:
ξηροστομία, δυσπεψία.
Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: κεφαλαλγία, υπνηλία, κόπωση, ζάλη, διέγερση, ημικρανία.
Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, αγγειοοίδημα, κνίδωση, κνησμός.
Το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι σπάνιες και έχουν παροδικό χαρακτήρα.
ΥΠΕΡΒΟΛΗ
Συμπτώματα: η υπνηλία, ο λήθαργος, η αδυναμία, ο πονοκέφαλος, η ταχυκαρδία, η ευερεθιστότητα, η κατακράτηση ούρων, η κόπωση είναι πιθανές (συχνότερα όταν λαμβάνουν 50 mg σετιριζίνης ανά ημέρα).
Θεραπεία: διεξαγωγή συμπτωματικής θεραπείας.
Το συγκεκριμένο αντίδοτο δεν αποκαλύπτεται. Η αιμοκάθαρση είναι αναποτελεσματική. Πραγματοποιήστε γαστρική πλύση, ορίστε ενεργό άνθρακα.
ΔΡΑΣΕΙΣ ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗΣ ZODAAC ΜΕ ΑΛΛΑ ΦΑΡΜΑΚΑ
Δεν έχουν διαπιστωθεί κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις της κετιριζίνης με άλλα φάρμακα.
Η συνδυασμένη χρήση με θεοφυλλίνη (400 mg / ημέρα) οδηγεί σε μείωση της συνολικής κάθαρσης της κετιριζίνης (η κινητική θεοφυλλίνης δεν αλλάζει).
ΕΙΔΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να αποφεύγεται η συμμετοχή σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητικές αντιδράσεις.
Δεν συνιστάται ταυτόχρονη φαρμακευτική αγωγή, καταστολή του κεντρικού νευρικού συστήματος, αλκοόλ.
Οι σταγόνες δεν περιέχουν ζάχαρη (η σακχαρίνη χρησιμοποιείται ως γλυκαντική ουσία), επομένως, μπορεί επίσης να χορηγηθεί σε άτομα με διαβήτη.
ΜΟΡΦΗ ΕΚΔΟΣΗΣ
Σταγόνες για χορήγηση από το στόμα 10 mg / ml.
Σε 20 ml σε ένα μπουκάλι από σκοτεινό γυαλί με ένα κάλυμμα - ένα σταγονόμετρο.
Κάθε φιάλη μαζί με την οδηγία εφαρμογής τοποθετούνται σε μια συσκευασία από χαρτόνι.
Φωτογραφία του Zodak πέφτει
Zodak Drops χαρτονένιο πακέτο φωτογραφία
ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ
Δεν απαιτούνται ειδικές συνθήκες αποθήκευσης.
Μακριά από παιδιά!
οι συνθήκες αποθήκευσης αναγράφονται στη συσκευασία
ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΖΩΗΣ
Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
η ημερομηνία λήξης αναγράφεται στη συσκευασία
ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΚΟΠΕΣ ΑΠΟ ΦΑΡΜΑΚΑ
ΚΑΤΑΣΚΕΥΑΣΤΗΣ ZENTIVA KS, Τσεχική Δημοκρατία.
Kabelowna 130,10237, Πράγα 10, Dolni Mekholupy, Τσεχική Δημοκρατία.
Οι καταγγελίες σχετικά με την ποιότητα του φαρμάκου πρέπει να αποστέλλονται στη διεύθυνση της εταιρείας LLC "ZENTIVA PHARMA":
Ρωσία, 119017, Μόσχα, st. Β. Ordynka 40, σελ. 4. Τηλ: (495) 721-16-66 / 67/68.
Φαξ: (495) 721-16-69.
Κριτικές: Ο Zodak πέφτει
Ο Zodak μας βοηθάει πολύ στην αντιμετώπιση των συμπτωμάτων της κνίδωσης στον γιο μας. Τα κόκκινα σημεία εξαφανίζονται μισή ώρα μετά τη λήψη του φαρμάκου και ο κνησμός ακόμη και νωρίτερα. Αλλά αυτό το φάρμακο έχει το δικό του μείον - προκαλεί υπνηλία. Επομένως, πίνουμε μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.
Olesya Kirichenko, Βλαδιβοστόκ
Στο κουτί πρώτων βοηθειών μας, ο Zodak είναι πάντα εκεί, όχι μόνο σε σταγόνες, αλλά και σε δισκία. Δίνουμε σταγόνες στα παιδιά (το νεώτερο είναι αλλεργικό στις τσιμπήματα μέλισσας και το παλιότερο είναι σκονισμένο) και παίρνω τα χάπια, αφού έχω υποφέρει από δερματοπάθειες από την παιδική ηλικία. Βοηθά όλους και δεν έχουν παρενέργειες.
Valeria Petrova, Καζάν
Η κόρη μου πάσχει από αλλεργική ρινίτιδα εδώ και 2 χρόνια. Και έχει όλο το χρόνο. Ο Zodak το παίρνει μόνο λίγες μέρες. Αλλά ήδη σηματοδοτεί την εμφάνιση κεφαλαλγίας και ξηροστομία.
Kristina Androsova, Povorino
Αυτό το φάρμακο με βοηθάει γρήγορα. Ωστόσο, το πίνω μόνο όταν επιδεινώνονται οι αλλεργίες. Ως προφύλαξη, το πόσιμο δεν έχει νόημα, αφού ανακουφίζει μόνο τα συμπτώματα της αλλεργίας και δεν το θεραπεύει.
Καναπές Mironova, Yekaterinburg
Η Ζοδάκ δέχεται τον σύζυγό μου για πολύ καιρό. Ποτέ δεν άκουσα από αυτόν ότι αυτό το φάρμακο προκαλεί παρενέργειες. Και για τις αλλεργίες, ξέχασε. Για σχεδόν μισό χρόνο δεν δείχνει τον εαυτό της.
Αρίνα Ροντιόνοβα, Νίζνι Νόβγκοροντ
Και δεν μας άρεσε αυτό το φάρμακο. Όχι μόνο ότι δεν βοηθά, αλλά και η τιμή του είναι πολύ υψηλή. Δεν το συνιστώ.
Μαρία Πουγκάτσεβα, Voronezh
Ο Zodak αρχίζει να δρα γρήγορα, αλλά μόνο εδώ οι παρενέργειες, τις οποίες έχει πολύ, εμφανίζονται πολύ συχνά. Από αυτό το φάρμακο θέλετε να κοιμηθείτε πολύ, πονοκέφαλος, οίδημα εμφανίζονται στο πρόσωπο, ξηροστομία και μερικές φορές πόνο στην κοιλιά.
Βικτόρια Γκριγκόριεβα, Ιρκούτσκ
Εξαιρετικό φάρμακο, το παίρνω περιοδικά για αρκετά χρόνια. Ο εθισμός δεν παρατηρείται, καθώς και άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες.
ZODAK
◊ Δισκία, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο ή σχεδόν λευκά, επιμήκη, με κίνδυνο να διαχωριστούν στη μία πλευρά.
Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη - 73,4 mg, άμυλο αραβοσίτου - 33 mg, ποβιδόνη 30 - 2,4 mg, στεατικό μαγνήσιο - 1,2 mg.
Η σύνθεση του κελύφους: υπρομελλόζη 2910/5 - 3,45 mg, μακρογόλη 6000 - 0,35 mg, ταλκ - 0,35 mg, διοξείδιο τιτανίου - 0,80 mg, γαλάκτωμα σιμεθικόνης SE4 - 0,05 mg.
7 τεμάχια - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (3) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (6) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (9) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (10) - συσκευασίες από χαρτόνι.
◊ Οι σταγόνες για χορήγηση από το στόμα είναι διαφανείς, από άχρωμο έως ανοικτό κίτρινο.
Έκδοχα: παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας, γλυκερόλη, προπυλενογλυκόλη, διένυδρο σακχαρινικό νάτριο, τριένυδρο οξικό νάτριο, παγόμορφο οξικό οξύ, καθαρό νερό.
20 ml - γυάλινες φιάλες με σκούρο γυαλί (1) με πακέτα πώματος - σταγονόμετρου - από χαρτόνι.
Η σετιριζίνη είναι ένας μεταβολίτης υδροξυζίνης, ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης, παρεμποδίζει την ισταμίνη Η1-υποδοχείς, πρακτικά δεν υπάρχει αντιχολινεργική και αντιερωτονινοβόγο δράση.
Έχει έντονο αντιαλλεργικό αποτέλεσμα, αποτρέπει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων: σε δόση 10 mg 1 ή 2 φορές την ημέρα αναστέλλει την όψιμη φάση της συσσωμάτωσης ηωσινοφίλων στο δέρμα και τον επιπεφυκότα ασθενών με επιρρεπή ατοπία. Έχει αντιφλεγμονώδη και αντιεξαγωγική επίδραση. Επηρεάζει το αρχικό στάδιο των αλλεργικών αντιδράσεων και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των φλεγμονωδών κυττάρων. αναστέλλει την απελευθέρωση μεσολαβητών που εμπλέκονται στην αργή αλλεργική αντίδραση. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών, αποτρέπει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει από σπασμούς των λείων μυών. Εξαλείφει την δερματική αντίδραση στην εισαγωγή ισταμίνης, ειδικά αλλεργιογόνα, καθώς και ψύξη (με κρύο κνίδωση).
Σε θεραπευτικές δόσεις, σχεδόν καθόλου καθίζηση. Ενόψει του ανοίγματος πορείας εισδοχής δεν αναπτύσσεται.
Η επίδραση του φαρμάκου ξεκινά μετά από 20 λεπτά σε 50% των ασθενών μετά από 1 ώρα σε 95% των ασθενών και διαρκεί 24 ώρες.
Κλινική αποτελεσματικότητα και ασφάλεια
Μελέτες που αφορούσαν υγιείς εθελοντές έδειξαν ότι η σετιριζίνη σε δόσεις των 5 ή 10 mg ανέστειλε σημαντικά την αντίδραση υπό μορφή εξανθήματος και ερυθρότητας στην εισαγωγή ισταμίνης στο δέρμα σε υψηλές συγκεντρώσεις, αλλά η συσχέτιση με την αποτελεσματικότητα δεν έχει τεκμηριωθεί. Σε ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη 6 εβδομάδων που περιελάμβανε 186 ασθενείς με αλλεργική ρινίτιδα και σχετιζόμενο πνεύμονα και μέτρια βρογχικό άσθμα, αποδείχθηκε ότι η λήψη σετιριζίνης σε δόση 10 mg 1 φορά την ημέρα μειώνει τα συμπτώματα της ρινίτιδας και δεν επηρεάζει τη λειτουργία των πνευμόνων.
Τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης επιβεβαιώνουν την ασφάλεια της κετιριζίνης σε ασθενείς με αλλεργίες και βρογχικό άσθμα με ήπια και μέτρια πορεία.
Σε ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη, αποδείχθηκε ότι η λήψη σετιριζίνης σε δόση 60 mg / ημέρα για 7 ημέρες δεν προκάλεσε κλινικά σημαντική επιμήκυνση του διαστήματος QT.
Η λήψη της σετιριζίνης στη συνιστώμενη δόση έδειξε βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών με χρόνια και εποχιακή αλλεργική ρινίτιδα.
Σε μία μελέτη 35 ημερών που περιελάμβανε ασθενείς ηλικίας 5-12 ετών, δεν βρέθηκαν ενδείξεις ανοσίας στην αντιισταμινική επίδραση της κετιριζίνης. Η φυσιολογική αντίδραση του δέρματος στην ισταμίνη αποκαταστάθηκε εντός 3 ημερών μετά τη διακοπή του φαρμάκου με την επαναλαμβανόμενη χρήση του.
Σε μία ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη ελεγχόμενης με εικονικό φάρμακο σετιριζίνης σε ιατρική μορφή, ένα σιρόπι που περιελάμβανε 42 ασθενείς ηλικίας από 6 έως 11 μήνες έδειξε την ασφάλεια του φαρμάκου. Η σετιριζίνη χορηγήθηκε σε δόση 0,25 mg / kg 2 φορές την ημέρα, η οποία αντιστοιχούσε περίπου στα 4,5 mg / ημέρα (η δόση ήταν από 3,4 έως 6,2 mg / ημέρα).
Η χρήση σε παιδιά ηλικίας 6 έως 12 μηνών είναι δυνατή μόνο με συνταγή και υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση.
Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της κετιριζίνης όταν χρησιμοποιείται σε δόσεις από 5 έως 60 mg ποικίλλουν γραμμικά.
Μετά από χορήγηση από το στόμα, η κετιριζίνη απορροφάται ταχέως και καλά από τη γαστρεντερική οδό. Γmax φθάσει σε περίπου 30-60 λεπτά και είναι 300 ng / ml. Διάφορες φαρμακοκινητικές παράμετροι, όπως η Cmax και AUC είναι ομοιογενείς. Η πρόσληψη τροφής δεν έχει σημαντική επίδραση στην ποσότητα απορρόφησης, αλλά σε αυτή την περίπτωση, ο ρυθμός απορρόφησης μειώνεται ελαφρώς.
Η βιοδιαθεσιμότητα των διαφόρων δοσολογικών μορφών της κετιριζίνης (διάλυμα, κάψουλες, δισκία) είναι συγκρίσιμη.
Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 93 ± 0,3%. Τιμή Vδ χαμηλό (0,5 l / kg), το φάρμακο δεν διεισδύει στο κύτταρο. Το φάρμακο δεν διεισδύει στο BBB. Αποβάλλεται στο μητρικό γάλα.
Η σετιριζίνη μεταβολίζεται ελάχιστα στο ήπαρ για να σχηματίσει έναν ανενεργό μεταβολίτη. Όταν χρησιμοποιείται σε δόση 10 mg εντός 10 ημερών από τη συσσώρευση του φαρμάκου δεν παρατηρείται.
Μετά από μία δόση Τ,1/2 είναι περίπου 10 ώρες. Το 70% της δόσης απεκκρίνεται από τα νεφρά σχεδόν αμετάβλητο. Η κάθαρση του συστήματος είναι περίπου 54 ml / λεπτό.
Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις
Σε παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών, T1/2 είναι 6 ώρες, από 2 έως 6 ετών - 5 ώρες, από 6 μηνών έως 2 ετών μειώνεται σε 3,1 ώρες.
Σε 16 ηλικιωμένους ασθενείς με μία δόση του φαρμάκου σε δόση 10 mg T1/2 ήταν υψηλότερη κατά 50% και η κάθαρση ήταν χαμηλότερη κατά 40% σε σύγκριση με τους νεότερους ασθενείς. Η μειωμένη κάθαρση της κετιριζίνης σε ηλικιωμένους ασθενείς πιθανώς συνδέεται με μείωση της νεφρικής λειτουργίας σε αυτή την κατηγορία ασθενών.
Σε ασθενείς με ήπια νεφρική ανεπάρκεια (CC> 40 ml / min), οι φαρμακοκινητικές παράμετροι είναι παρόμοιες με αυτές σε υγιείς εθελοντές με φυσιολογική νεφρική λειτουργία. Σε ασθενείς με μέτρια νεφρική ανεπάρκεια (CC κάτω από 11-31 ml / λεπτό) και σε ασθενείς με αιμοκάθαρση (CC 10 ml / min, απαιτείται διόρθωση του δοσολογικού σχήματος). επιληψία και αυξημένη σπαστική ετοιμότητα. ασθενείς με προδιαθεσικούς παράγοντες για κατακράτηση ούρων (αλλοιώσεις του νωτιαίου μυελού, υπερπλασία του προστάτη). ηλικιωμένοι ασθενείς (με μειωμένη ηλικία στη GFR). παιδιά κάτω των 1 έτους · κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο Zodak, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας για να αποφύγετε επιπλοκές.
Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, ανεξάρτητα από το γεύμα.
Τα δισκία πρέπει να καταποθούν ολόκληρα, να πλυθούν με μικρή ποσότητα νερού.
Ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται 1 καρτέλα. (10 mg κυτιριζίνης) 1 φορά / ημέρα.
Για παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών, ο Zodak συνταγογραφείται, κατά κανόνα, 1 καρτέλα. (10 mg ιριριζίνης) 1 φορά / ημέρα ή 1/2 καρτέλα. (5 mg κυτιριζίνης) 2 φορές / ημέρα, πρωί και βράδυ.
Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, η δόση του φαρμάκου θα πρέπει να μειώνεται ανάλογα με το CC: με CC 30-49 ml / min - 5 mg 1 φορά την ημέρα. σε 10-29 ml / min - 5 mg κάθε δεύτερη ημέρα.
Κατά το διορισμό του φαρμάκου σε ηλικιωμένους ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, η δόση θα πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με το μέγεθος του CC.
Το QC για τους άνδρες μπορεί να υπολογιστεί με βάση τη συγκέντρωση της κρεατινίνης ορού, σύμφωνα με τον ακόλουθο τύπο:
Το QC για τις γυναίκες μπορεί να υπολογιστεί πολλαπλασιάζοντας την τιμή που λαμβάνεται με συντελεστή 0,85.
Zodak σταγόνες: οδηγίες χρήσης
Σύνθεση
Ένα ml σταγόνων περιέχει: δραστικό συστατικό: διυδροχλωρική κετιριζίνη 10 mg βοηθητικές ουσίες:
παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας (Ε218), παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα (Ε216), 85% γλυκερόλη (Ε422), προπυλενογλυκόλη (E1520), σακχαρίνη νατρίου (E954), τριένυδρο οξικό νάτριο (E262), παγόμορφο οξικό οξύ (E260), κεκαθαρμένο ύδωρ.
Περιγραφή
Φαρμακολογική δράση
Η σετιριζίνη, ένας μεταβολίτης υδροξυζίνης, είναι ένας ισχυρός και επιλεκτικός ανταγωνιστής των περιφερειακών υποδοχέων Η1.
Έχει έντονο αντιαλλεργικό αποτέλεσμα, αποτρέπει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων. Επηρεάζει το αρχικό στάδιο των αλλεργικών αντιδράσεων και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των φλεγμονωδών κυττάρων. αναστέλλει την απελευθέρωση μεσολαβητών που εμπλέκονται στην αργή αλλεργική αντίδραση. Έχει αντιφλεγμονώδη και αντιεξαγωγική δράση. Επηρεάζει το αρχικό στάδιο των αλλεργικών αντιδράσεων και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των φλεγμονωδών κυττάρων. αναστέλλει την απελευθέρωση μεσολαβητών που εμπλέκονται στην αργή αλλεργική αντίδραση. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων, αποτρέπει την πρόωρη ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει από τον σπασμό των λείων μυών. Αφαιρεί δερματική αντίδραση στην εισαγωγή της ισταμίνης, συγκεκριμένα αλλεργιογόνα, και ψύξη (όταν κρύο κνίδωση).
Η σετιριζίνη σε δόσεις των 5 και 10 mg μειώνει σημαντικά τέτοιες αντιδράσεις όπως οι φουσκάλες και η υπεραιμία που προκαλούνται από τις υψηλές συγκεντρώσεις ισταμίνης στο δέρμα.
Η χρήση της κετιριζίνης είναι ασφαλής σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια σοβαρότητα αλλεργικής ρινίτιδας και συνακόλουθο άσθμα.
Μετά από μία εφάπαξ δόση 10 mg σετιριζίνης αρχίζουν δηλωτικών επίδραση μετά από 20 λεπτά σε 50% των ασθενών μετά από 1 ώρα σε 95% των ασθενών, και διατηρείται για 24 ώρες. Στο πλαίσιο μιας πορείας θεραπείας, δεν αναπτύσσεται ανοχή στο αντιισταμινικό αποτέλεσμα της κετιριζίνης.
Η λήψη κετιριζίνης σε ημερήσια δόση των 60 mg για επτά ημέρες δεν προκαλεί στατιστικά σημαντική επιμήκυνση του διαστήματος QT.
Έχει αποδειχθεί ότι στη συνιστώμενη δοσολογία, η σετιριζίνη βελτιώνει την ποιότητα ζωής των ασθενών με χρόνια και εποχική αλλεργική ρινίτιδα.
Φαρμακοκινητική
Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται σε περίπου 30-90 λεπτά.
Όταν λαμβάνετε δόση 10 mg για 10 ημέρες, η κετιριζίνη δεν συσσωρεύεται στο σώμα.
Η πρόσληψη τροφής δεν έχει σημαντική επίδραση στην ποσότητα απορρόφησης, αλλά σε αυτή την περίπτωση, ο ρυθμός απορρόφησης μειώνεται ελαφρώς. Η βιοδιαθεσιμότητα της δραστικής ουσίας είναι η ίδια για όλες τις μορφές δοσολογίας του φαρμάκου: σιρόπι, σταγόνες και δισκία. Ο φαινόμενος όγκος κατανομής είναι 0,50 l / kg. Ο βαθμός δέσμευσης της κετιριζίνης στις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 93 ± 0,3%. Η σετιριζίνη δεν έχει καμία επίδραση στη δέσμευση της βαρφαρίνης με πρωτεΐνες πλάσματος.
Η κετιριζίνη μεταβολίζεται ελάχιστα στο ήπαρ για να σχηματίσει έναν ανενεργό μεταβολίτη. Περίπου τα δύο τρίτα της δόσης της κετιριζίνης απεκκρίνεται αμετάβλητα στα ούρα. Ο χρόνος ημιζωής της κετιριζίνης είναι περίπου 10 ώρες.
Ειδικοί πληθυσμοί
Ηλικιωμένοι: Μετά τη λήψη ενός ενιαίου δεκαέξι ηλικιωμένους ασθενείς δόση σετιριζίνη 10 mg, η ποσότητα της ημίσειας ζωής αυξήθηκε κατά κάθαρση περίπου 50% μειώθηκε κατά 40% σε σύγκριση με ένα συμβατικό ομάδα ασθενών. Αποδείχθηκε ότι η μείωση της κάθαρσης της σετιριζίνης σε ηλικιωμένους εθελοντές. που σχετίζεται με μειωμένη νεφρική λειτουργία.
Παιδιά, βρέφη και νήπια: Ο χρόνος ημιζωής της κετιριζίνης ήταν περίπου 6 ώρες σε παιδιά των 6-12 ετών και 5 ώρες σε παιδιά 2-6 ετών. Σε βρέφη και βρέφη ηλικίας 6 έως 24 μηνών, ο χρόνος ημίσειας ζωής μειώνεται σε 3,1 ώρες. Ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία: Η φαρμακοκινητική του φαρμάκου σε ασθενείς με ήπια νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης μεγαλύτερη από 40 ml / min) δεν διέφερε από υγιείς εθελοντές. Σε ασθενείς με μέτρια νεφρική ανεπάρκεια, καθώς και σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση αξίας ημιζωή αυξάνεται 3-πλάσια, η κάθαρση μειώνεται κατά 70% σε σύγκριση με υγιείς εθελοντές. Η αιμοκάθαρση είναι αναποτελεσματική. Σε ασθενείς με μέτρια ή σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια συνιστάται να προσαρμόσει τη δόση ενός φαρμάκου (βλ. Κατανέμομε δοσολογία και τη δόση).
Ασθενείς με μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία: Ασθενείς με χρόνιες παθήσεις του ήπατος (ηπατοκυτταρικό, χολοστατική, και χολική κίρρωση) μετά την παραλαβή μιας εφάπαξ δόσης της κετιριζίνης 10 ή 20 mg σημαντική αύξηση στην αξία ημιζωή κατά 50% και μειωμένη κάθαρση κατά 40% σε σύγκριση με υγιή εθελοντές. Η ρύθμιση της δόσης απαιτείται μόνο σε περίπτωση ταυτόχρονης νεφρικής ανεπάρκειας.
Ενδείξεις χρήσης
Το φάρμακο ενδείκνυται για χρήση σε ενήλικες και παιδιά άνω των 2 ετών με:
• εποχικής και χρόνιας αλλεργικής ρινίτιδας (φαγούρα, φτάρνισμα, ρινόρροια, δακρύρροια, υπεραιμία του επιπεφυκότα)?
• Χρόνια ιδιοπαθή κνίδωση.
Αντενδείξεις
• Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, υδροξυζίνη ή οποιοδήποτε άλλο παράγωγο πιπεραζίνης.
• Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 10 ml / min).
Εγκυμοσύνη και γαλουχία
Δεν υπάρχουν διαθέσιμα κλινικά δεδομένα σχετικά με τη χρήση της κετιριζίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Μελέτες σε ζώα δεν αποκάλυψαν άμεσες ή έμμεσες δυσμενείς επιδράσεις στην εγκυμοσύνη, την εμβρυϊκή ανάπτυξη ή γενική πράξη. μεταγεννητική ανάπτυξη. Επειδή σετιριζίνη περνά στο μητρικό γάλα, πρέπει να δίνεται προσοχή στο διορισμό του κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.
Δοσολογία και χορήγηση
TOC o "1-5" h z Στο εσωτερικό, ανεξάρτητα από το γεύμα.
Παιδιά ηλικίας από 2 έως 6 ετών: 2,5 mg κετιριζίνης (5 σταγόνες), 2 φορές την ημέρα. j
Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών: 5 mg κετιριζίνης (10 σταγόνες), 2 φορές την ημέρα.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 10 mg κετιριζίνης (20 σταγόνες) 1 φορά την ημέρα,
καθημερινά, κατά προτίμηση το βράδυ.
Ηλικιωμένοι: Η προσαρμογή της δόσης δεν απαιτείται υπό την προϋπόθεση της φυσιολογικής νεφρικής λειτουργίας.
Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια: Η δοσολογία πρέπει να επιλέγεται ξεχωριστά ανάλογα με την κατάσταση της νεφρικής λειτουργίας.
Παιδιατρική ομάδα ασθενών που πάσχουν από νεφρική ανεπάρκεια: Η δόση θα πρέπει να προσαρμόζεται ξεχωριστά, λαμβανομένης υπόψη της νεφρικής κάθαρσης και του σωματικού βάρους του ασθενούς.
Ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία: Σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια μόνο, δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης.
Ασθενείς με νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια: Συνιστάται η προσαρμογή της δόσης
Οδηγίες για το άνοιγμα μιας φιάλης με κάλυμμα ασφαλείας.
Η φιάλη είναι κλειστή με ένα καπάκι με μια συσκευή ασφαλείας που εμποδίζει το άνοιγμά της από παιδιά. Το μπουκάλι ανοίγει πιέζοντας το πώμα προς τα κάτω και ξεβιδώνοντας το προς τα αριστερά. Μετά τη χρήση, το πώμα της φιάλης πρέπει να ξανασφίγγεται.
Η διάρκεια της θεραπείας με φάρμακα πρέπει να καθορίζεται ξεχωριστά.
Παρενέργειες
Κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι η σετιριζίνη στη συνιστώμενη δοσολογία έχει ήπιες ανεπιθύμητες επιδράσεις στο κεντρικό νευρικό σύστημα, εκδηλώνεται ως υπνηλία, κόπωση, ζάλη και κεφαλαλγία. Σε ορισμένες περιπτώσεις έχει αναφερθεί παράδοξη διέγερση του κεντρικού νευρικού συστήματος.
Παρά το γεγονός ότι η σετιριζίνη είναι εκλεκτικός ανταγωνιστής του περιφερικού υποδοχέα Ν1- και δεν έχει αντιχολινεργική δράση, μερικές περιπτώσεις ανέφεραν δυσκολίες στην ούρηση, φως διαταραχής προσαρμογή και ξηροστομία. Αναφέρθηκαν περιπτώσεις διαταραχής της ηπατικής λειτουργίας με αυξημένα επίπεδα ηπατικών ενζύμων, συνοδευόμενα από αυξημένα επίπεδα χολερυθρίνης. Στο
Στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτές οι εκδηλώσεις εξαφανίζονται μετά τη διακοπή της πορείας της θεραπείας με κετιριζίνη.
Σε μια διπλή-τυφλή ελεγχόμενη κλινική μελέτη με 3200 εθελοντές που σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο και η σετιριζίνη άλλα αντιισταμινικά στις συνιστώμενες δόσεις (10 mg σετιριζίνης ανά ημέρα), οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρθηκαν σε συχνότητα μεγαλύτερη από 1,0%:
Παρά το γεγονός ότι η υπνηλία στατιστικά συνάντησε συχνά κατά τη λήψη σετιριζίνη ό, τι με το εικονικό φάρμακο, στις περισσότερες περιπτώσεις, θεωρήθηκε βαθμό από ήπια έως μέτρια. Οι αντικειμενικές μελέτες σε υγιείς νέους εθελοντές έδειξαν ότι η συνιστώμενη ημερήσια δόση κετιριζίνης δεν επηρεάζει τις καθημερινές δραστηριότητες.
Ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου σε παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 12 ετών που συμμετείχαν σε κλινικές δοκιμές ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο ή farmakoklinicheskih μελέτες, η συχνότητα των οποίων περισσότερο του 1%:
Εκτός από ανεπιθύμητες αντιδράσεις που αναφέρθηκαν σε κλινικές μελέτες και που αναφέρονται παραπάνω, μεμονωμένες περιπτώσεις από τις ακόλουθες ανεπιθύμητες αντιδράσεις στο φάρμακο αναφέρθηκαν εμπειρία μετά την κυκλοφορία στην χρήση της κετιριζίνης. Παρενέργειες παρατηρήθηκαν με τη χρήση της, κατατάσσονται σε κατηγορίες ανάλογα με τη συχνότητα της εμφάνισής τους: Ασυνήθη> 1/1000, 1/10000, 0
Zodak
Περιγραφή από τις 24 Οκτωβρίου 2015
- Λατινικό όνομα: Zodac
- Κωδικός ATC: R06AE07
- Δραστικό συστατικό: Σετιριζίνη (Σετιριζίνη)
- Κατασκευαστής: Zentiva k.s (Τσεχική Δημοκρατία)
Σύνθεση
Η σύνθεση περιλαμβάνει δισκία Zodak δραστικό συστατικό διϋδροχλωρική σετιριζίνη, και επιπλέον συστατικά: άμυλο αραβοσίτου, μονοένυδρη λακτόζη, στεατικό μαγνήσιο, ποβιδόνη 30. δισκία Θήκη αποτελείται από πολυαιθυλενογλυκόλη 6000, 2910/5 υπρομελλόζη, τάλκης, διοξείδιο του τιτανίου, γαλάκτωμα σιμεθικόνης ΣΕ4.
Η σύνθεση στην μορφή ενός παράγοντα σιροπιού περιλαμβάνει το δραστικό συστατικό διϋδροχλωρική σετιριζίνη, και επιπλέον ουσίες - προπυλ παραϋδροξυβενζοϊκό, προπυλενογλυκόλη, παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα, σορβιτόλη, γλυκερόλη, τριένυδρο οξικό νάτριο, διένυδρο σακχαρίνη νατρίου, αρωματισμού, παγόμορφο οξικό οξύ, ύδωρ.
Ένα παρασκεύασμα με τη μορφή σταγονιδίων που περιλαμβάνουν το δραστικό συστατικό διϋδροχλωρική σετιριζίνη και βοηθητικές ουσίες: προπύλ παραϋδροξυβενζοϊκό, παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα, προπυλενογλυκόλη, γλυκερόλη, τριένυδρο οξικό νάτριο, διένυδρο σακχαρίνη νατρίου, παγόμορφο οξικό οξύ, ύδωρ.
Τύπος απελευθέρωσης
Το φάρμακο είναι διαθέσιμο σε δισκία, καθώς και με τη μορφή σιροπιού και σταγόνων.
Τα δισκία Zodak λευκό ή σχεδόν λευκό, επιμήκη, με κίνδυνο, αφενός δισκία. Περιέχονται σε φυσαλίδες των 7 ή 10 τεμαχίων. Οι κυψέλες τοποθετούνται σε πακέτα από χαρτόνι.
Το σιρόπι Zodak είναι διαφανές, μπορεί να είναι εντελώς άχρωμο ή να έχει ανοιχτόχρωμη κίτρινη απόχρωση. Συσκευασμένα σε γυάλινες φιάλες των 100 ml. Το μπουκάλι και το κουτάλι μέτρησης τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.
Οι σταγόνες Zodak είναι διαφανείς, μπορεί να είναι εντελώς άχρωμες ή να έχουν ανοιχτόχρωμη κίτρινη απόχρωση. Περιέχονται σε φιάλες με σκούρο γυαλί των 20 ml, εκτός από τη φιάλη των συσκευασιών από χαρτόνι ενσωματωμένο καπάκι-σταγονόμετρο.
Φαρμακολογική δράση
Αυτό το φάρμακο είναι ένας αντιαλλεργικός παράγοντας δεύτερης γενιάς που έχει παρατεταμένο αποτέλεσμα. Ο σχολιασμός στο φάρμακο δείχνει ότι το δραστικό συστατικό κετιριζίνη περιλαμβάνεται στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης. Η ουσία παρέχει αποκλεισμό των υποδοχέων της Η1-ισταμίνης, αλλά ταυτόχρονα σχεδόν δεν έχει αντιεροτονίνη και αντιχολινεργική επίδραση. Έχει έντονο αντι-αλλεργικό αποτέλεσμα, ενώ ενεργεί ως αντι-εξιδρωματικό και αντιπυριτικό παράγοντα.
Ήδη στο αρχικό στάδιο των αλλεργικών αντιδράσεων μειώνεται η σοβαρότητά τους. Μειώνει τον βαθμό κυτταρικής μετανάστευσης της φλεγμονής. Έχει καταθλιπτική επίδραση στη διαδικασία απομόνωσης των μεσολαβητών που εμπλέκονται στην καθυστερημένη αλλεργική αντίδραση.
Η κετιριζίνη ανακουφίζει επίσης τον σπασμό των λείων μυών και μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών, πράγμα που βοηθά στην πρόληψη του οιδήματος των ιστών. Παρέχει μείωση της δερματικής αντίδρασης στην εισαγωγή συγκεκριμένων αλλεργιογόνων, ισταμίνης, σε υποθερμία (με εκδήλωση κρύου κνίδωσης).
Η χρήση του φαρμάκου σε θεραπευτική δόση δεν οδηγεί σε εκδήλωση καταπραϋντικής επίδρασης στο σώμα και δεν προκαλεί υπνηλία.
Φαρμακοκινητική και φαρμακοδυναμική
Αφού τα δισκία, οι σταγόνες ή το σιρόπι έχουν ληφθεί από το στόμα, η δραστική ουσία απορροφάται ταχέως από τη γαστρεντερική οδό. Η υψηλότερη συγκέντρωση του δραστικού συστατικού παρατηρείται 30-60 λεπτά μετά τη λήψη του φαρμάκου.
Η πρόσληψη τροφής δεν έχει σημαντική επίδραση στον βαθμό απορρόφησης, αλλά αν το φάρμακο ληφθεί στη διαδικασία φαγητού, ο ρυθμός απορρόφησης μειώνεται ελαφρώς.
Με τις πρωτεΐνες του αίματος, ο παράγοντας δεσμεύει περίπου το 93%. Μέσω του αιματοεγκεφαλικού φραγμού δεν διεισδύει, δεν πέφτει στα κύτταρα.
Εάν το Zodak λαμβάνεται εντός 10 ημερών σε δόση 10 mg, το φάρμακο στο σώμα δεν συσσωρεύεται.
Το κύριο μέρος εμφανίζεται αμετάβλητο από τους νεφρούς. Μετά τη λήψη του φαρμάκου μία φορά, ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου 10 ώρες. Όταν λαμβάνεται φάρμακο από παιδιά ηλικίας από 2 έως 12 ετών, η διάρκεια του χρόνου ημίσειας ζωής μειώνεται σε 5-6 ώρες.
Εάν ο ασθενής έχει εξασθενημένη νεφρική λειτουργία ή αυτός είναι σε αιμοκάθαρση, χρόνος ημίσειας ζωής είναι μεγαλύτερη από τρεις φορές, και η κάθαρση 70% μειώνεται.
Ενδείξεις χρήσης
Το φάρμακο Zodak σε διάφορες μορφές απελευθέρωσης συνταγογραφείται για τις ακόλουθες καταστάσεις και ασθένειες:
Αντενδείξεις
Μερικές αντενδείξεις για τη χρήση του Zodak καθορίζονται επίσης:
- Η ηλικία ενός παιδιού κάτω των 6 ετών (όταν λαμβάνεται σταγόνες και σιρόπι, παιδιά κάτω των 1 και 2 ετών, αντίστοιχα).
- την εγκυμοσύνη και τον θηλασμό.
- έντονη ευαισθησία στα εξαρτήματα του εργαλείου.
Το Zodak συνταγογραφείται προσεκτικά σε άτομα με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, καθώς και σε ηλικιωμένους ασθενείς.
Παρενέργειες
Κατά κανόνα, το εργαλείο είναι καλά ανεκτό. Αλλά μερικές φορές στη διαδικασία λήψης της θεραπείας μπορεί να εμφανιστούν μερικές ανεπιθύμητες ενέργειες, από τις οποίες πρέπει να ληφθούν προσεκτικά τα δισκία Zodak, καθώς και άλλες μορφές φαρμακευτικής αγωγής.
Τέτοιες παρενέργειες είναι δυνατές:
- πεπτικό σύστημα: δυσπεψία, ξηροστομία,
- νευρικό σύστημα: κόπωση, διέγερση, ζάλη, υπνηλία, πονοκεφάλους, ημικρανία.
- αλλεργικές εκδηλώσεις: κνίδωση, δερματικό εξάνθημα, αγγειοοίδημα.
Οδηγίες χρήσης Zodak (μέθοδος και δοσολογία)
Το φάρμακο Zodak πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μετά από ιατρική συνταγή για να αποφευχθεί η εμφάνιση επιπλοκών. Το φάρμακο προορίζεται για χορήγηση από το στόμα και η λήψη τροφής δεν έχει σημασία.
Δισκία Zodak, οδηγίες χρήσης
Τα δισκία καταπιούν ολόκληρα, πλένονται με νερό. Τα παιδιά άνω των 12 ετών και οι ενήλικες λαμβάνουν 1 καρτέλα. 1 φορά την ημέρα. Τα παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών λαμβάνουν 1 δισκίο την ημέρα ή μισό δισκίο το πρωί και το βράδυ. Είναι σημαντικό ο γιατρός να συνταγογραφεί τη δόση του φαρμάκου για τους ηλικιωμένους ασθενείς. Η δοσολογία των δισκίων για ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας καθορίζεται επίσης μεμονωμένα.
Σιρόπι Zodak, οδηγίες χρήσης
Οι ενήλικες ασθενείς και τα παιδιά μετά την ηλικία των 12 ετών λαμβάνουν 2 κουταλιές του φαρμάκου μία φορά την ημέρα. Οι ασθενείς ηλικίας 6 έως 12 ετών λαμβάνουν μία φορά την ημέρα 2 κουταλιές του φαρμάκου ή 1 κουτάλι το πρωί και το βράδυ. Οι ασθενείς ηλικίας από 2 έως 6 ετών πρέπει να λαμβάνουν 1 κουτάλι μέτρησης ανά ημέρα ή μισό κουτάλι το πρωί και το βράδυ. Τα άτομα με νεφρική ανεπάρκεια θα πρέπει να μειώσουν τη δόση κατά το ήμισυ. Οι ηλικιωμένοι, των οποίων η νεφρική λειτουργία δεν έχει μειωθεί, μπορεί να μην προσαρμόζουν τη δόση.
Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο πρέπει να ακολουθείτε τους κανόνες χρήσης του καλύμματος ασφαλείας. Εάν χρησιμοποιείτε παράλληλα άλλα φάρμακα (χάπια, αλοιφή κλπ.), Πρέπει πρώτα να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.
Σταγόνες Zodak, οδηγίες χρήσης
Οι σταγόνες εφαρμόζονται στο εσωτερικό, πριν τις βγάλετε μέσα, πρέπει να διαλύσετε τις σταγόνες στο υγρό. Οι ενήλικες και τα παιδιά μετά την ηλικία των 12 ετών πρέπει να λαμβάνουν 20 σταγόνες Zodak μία φορά την ημέρα. Συνιστάται να πάρετε το εργαλείο το βράδυ. Τα παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών πρέπει να παίρνουν 20 σταγόνες του φαρμάκου μία φορά την ημέρα ή 10 σταγόνες του φαρμάκου το πρωί και το βράδυ. Τα παιδιά ηλικίας από 1 έως 2 ετών λαμβάνουν 5 σταγόνες δύο φορές την ημέρα. Για τα άτομα με νεφρική ανεπάρκεια, η δόση των σταγόνων Zodac μειώνεται κατά το ήμισυ. Οι αφηρημένες σταγόνες υποδεικνύουν ότι σε ηλικιωμένους ασθενείς με υγιείς νεφρούς λαμβάνεται η συνήθης δόση. Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η φιάλη φαρμάκου είναι κλειστή με καπάκι ασφαλείας.
Υπερδοσολογία
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας φαρμάκων, μπορεί να εμφανιστούν οι ακόλουθες αρνητικές εκδηλώσεις: αίσθημα λήθαργου και υπνηλίας, πονοκέφαλοι, υψηλή κόπωση και αδυναμία, ταχυκαρδία. Μπορεί να αναπτυχθεί ευερεθιστότητα, κατακράτηση ούρων, δυσκοιλιότητα και ξηροστομία.
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ενδείκνυται συμπτωματική θεραπεία. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Εφαρμόζεται πλύση στομάχου, ενδείκνυται η χορήγηση δισκίων ενεργού άνθρακα.
Αλληλεπίδραση
Αν κατά τη λήψη του φαρμάκου Zodak για αλλεργίες, ο ασθενής παίρνει περισσότερα χρήματα από αλλεργίες και άλλες ασθένειες, είναι σημαντικό να εξετάσουμε την πιθανότητα αλληλεπίδρασης.
Με την ταυτόχρονη χρήση της κετιριζίνης και της θεοφυλλίνης (400 mg / ημέρα), παρατηρείται μείωση της ολικής κάθαρσης της κετιριζίνης και η κινητική της θεοφυλλίνης δεν αλλάζει.
Στη διαδικασία μελέτης των φαρμακοκινητικών παραμέτρων της αλληλεπίδρασης της κετιριζίνης με Κετοκοναζόλη, Ψευδοεφεδρίνη, Σιμετιδίνη, Ερυθρομυκίνη, Αζιθρομυκίνη, δεν βρέθηκαν αλλαγές. Όταν συνδυάστηκαν με μακρολίδια ή κετοκοναζόλη, δεν βρέθηκαν αλλαγές στο ηλεκτροκαρδιογραφικό προφίλ (κλινικά σημαντικό).
Η σετιριζίνη δεν επηρεάζει την ικανότητα της βαρφαρίνης να δεσμεύεται με πρωτεΐνες του αίματος. Με αυτόν τον συνδυασμό, η ποσότητα απορρόφησης δεν αλλάζει, αλλά ο ρυθμός απορρόφησης μειώνεται.
Όροι πώλησης
Μπορείτε να αγοράσετε Zodak χωρίς ιατρική συνταγή.
Συνθήκες αποθήκευσης
Όλες οι μορφές του φαρμάκου πρέπει να φυλάσσονται σε ένα μέρος μη προσβάσιμο σε παιδιά, σε t 10-25 ° C, προστατευμένο από την υγρασία.
Διάρκεια ζωής
Ειδικές οδηγίες
Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν λαμβάνετε θεραπείες του Zodak για άτομα σε γήρας, καθώς και για ασθενείς που έχουν μειωμένη ηπατική και νεφρική λειτουργία. Είναι σημαντικό κάποιος ειδικός να διορίσει έναν παλαιότερο πράκτορα ξεχωριστά.
Το αλκοόλ δεν πρέπει να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, καθώς και φάρμακα που έχουν καταθλιπτική επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα.
Συνιστάται να μην ασκείτε την οδήγηση οχημάτων και να εργάζεστε με επικίνδυνους μηχανισμούς κατά τη διάρκεια της θεραπείας με φάρμακα.
Δεδομένου ότι οι σταγόνες δεν περιέχουν ζάχαρη, μπορούν να συνταγογραφηθούν σε άτομα που έχουν διαβήτη.
Αναλογικά Zodac
Αναλόγους του Zodak είναι τα φάρμακα Allertek, Letizen, Zetrinal, Alerza, Parlazin, Cetirizine, Zyntset, Cetrin, Zyrtec. Πριν από τη λήψη οποιουδήποτε από αυτά τα φάρμακα για παιδιά και ενήλικες πρέπει πάντα να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
Zodak για παιδιά
Οι αναφορές δείχνουν ότι για τη θεραπεία αλλεργιών χρησιμοποιούνται συχνά σταγόνες για τα παιδιά. Το φάρμακο αντιμετωπίζει αποτελεσματικά τα σοβαρά συμπτώματα αλλεργιών. Είναι σημαντικό η δόση να διεξάγεται όπως υποδεικνύεται από τις οδηγίες για σταγόνες για παιδιά. Είναι σημαντικό να λάβετε υπόψη όχι μόνο πώς να παίρνετε το φάρμακο Zodak για παιδιά, αλλά και σε ποια ηλικία αντενδείκνυται αυτή η μορφή αυτής της θεραπείας για το παιδί. Έτσι, τα δισκία μπορούν να χρησιμοποιηθούν για ασθενείς μετά από 6 χρόνια, σιρόπι - για τα παιδιά που έχουν μετατραπεί σε ηλικία 2 ετών, σταγόνες - για ασθενείς μετά από 1 έτος.
Το Zodak κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού
Το εργαλείο αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη, καθώς και καθ 'όλη τη διάρκεια του θηλασμού.
Κριτικές Zodack
Οι περισσότερες κριτικές σχετικά με αυτό το εργαλείο είναι θετικές. Σημειώνεται ότι το φάρμακο είναι σχετικά φθηνό, αλλά βοηθά γρήγορα στη μείωση των αρνητικών συμπτωμάτων που σχετίζονται με τις αλλεργίες. Οι θετικές κριτικές για τις σταγόνες Zodack συχνά αφήνουν τους γονείς που χρησιμοποίησαν αυτό το εργαλείο για παιδιά. Οι σταγόνες είναι κατάλληλες να ληφθούν, ενώ δεν σημειώνονται αρνητικές επιπτώσεις. Οι αναφορές των δισκίων Zodack γράφονται συχνά από εκείνους που έχουν υποφέρει από αλλεργίες εδώ και πολλά χρόνια, σημειώνοντας ότι αυτά τα δισκία έχουν βελτιώσει σημαντικά την κατάστασή τους κατά τη διάρκεια περιόδων ασθένειας.
Τιμή Zodak πού να αγοράσετε
Το κόστος εξαρτάται από τη μορφή της αποδέσμευσης και τον τόπο πώλησης. Τιμή Zodak δισκία 10 mg (10 τεμ.) Κατά μέσο όρο είναι 120-140 ρούβλια. Χάπια αλλεργίας μπορούν να αγοραστούν χωρίς ιατρική συνταγή. Πόσο το φάρμακο σε δισκία εξαρτάται από τη συσκευασία. Zodak τιμή σε σταγόνες - 200-220 ρούβλια ανά συσκευασία των 20 ml. Η τιμή του σιροπιού είναι 100 ml - κατά μέσο όρο 180 ρούβλια ανά πακέτο.