ψεκάστε τη ρινική δόση. 27,5 mcg / 1 δόση: fl. 30, 60 ή 120 δόσεις με δοσολογία. συσκευή ψεκασμού Reg. Αρ.: LSR-000477/10
Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα:
GCS για ενδορρινική χρήση
Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία
Ψεκάστε το ρινικό δοσομετρημένο υπό μορφή ομογενούς εναιωρήματος λευκού χρώματος.
Έκδοχα: δεξτρόζη, διασπειρόμενη κυτταρίνη (περιέχει 11% νατριούχο καρμελλόζη), πολυσορβικό 80, χλωριούχο βενζαλκόνιο (50% διάλυμα), δινάτριο edetate, καθαρισμένο νερό.
30 δόσεις - γυάλινες φιάλες πορτοκαλί, εξοπλισμένες με συσκευή ψεκασμού (1) - πλαστική θήκη με παράθυρο δείκτη, βαλβίδα πίεσης και καπάκι με έναν περιοριστή ελαστομερούς.
60 δόσεις - γυάλινες φιάλες πορτοκαλιού εξοπλισμένες με συσκευή ψεκασμού (1) - πλαστική θήκη με παράθυρο ενδείξεων, βαλβίδα πίεσης και πώμα με περιοριστή ελαστομερούς.
120 δόσεις - γυάλινες φιάλες πορτοκαλιού εξοπλισμένες με συσκευή ψεκασμού (1) - πλαστική θήκη με παράθυρο δείκτη, βαλβίδα πίεσης και πώμα με περιοριστή ελαστομερούς.
Περιγραφή των δραστικών συστατικών του φαρμάκου "Avamys"
Φαρμακολογική δράση
GCS για τοπική χρήση. Η φουροϊκή φλουτικαζόνη είναι ένα συνθετικό τριφθοριωμένο γλυκοκορτικοστεροειδές με υψηλή συγγένεια για υποδοχείς γλυκοκορτικοειδών, έχει έντονο αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα.
Ενδείξεις
- συμπτωματική θεραπεία της εποχικής και αλλεργικής ρινίτιδας σε ενήλικες και παιδιά άνω των 2 ετών.
Δοσολογικό σχήμα
Το φάρμακο χρησιμοποιείται ενδορινικά.
Για να επιτευχθεί το μέγιστο θεραπευτικό αποτέλεσμα, είναι απαραίτητο να ακολουθήσετε ένα κανονικό σχήμα εφαρμογής. Η έναρξη της δράσης μπορεί να παρατηρηθεί εντός 8 ωρών μετά την πρώτη ένεση. Μπορεί να χρειαστούν αρκετές ημέρες για να επιτευχθεί μέγιστο αποτέλεσμα. Ο λόγος για την έλλειψη άμεσης δράσης θα πρέπει να εξηγείται προσεκτικά στον ασθενή.
Για τη συμπτωματική θεραπεία της εποχικής και ετήσιας αλλεργικής ρινίτιδας σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω, η συνιστώμενη αρχική δόση είναι 55 μικρογραμμάρια (2 σπρέι) σε κάθε ρουθούνι 1 ώρα / ημέρα (110 μικρογραμμάρια / ημέρα).
Εάν επιτευχθεί επαρκής έλεγχος των συμπτωμάτων, η μείωση της δόσης σε 27,5 mcg (1 ψεκασμό) σε κάθε ρουθούνι 1 ώρα / ημέρα (55 mcg / ημέρα) μπορεί να είναι αποτελεσματική για τη θεραπεία συντήρησης.
Για τα παιδιά ηλικίας 2 έως 11 ετών, η συνιστώμενη αρχική δόση είναι 27,5 mcg (1 ψεκασμός) σε κάθε ρουθούνι 1 ώρα / ημέρα (55 mcg / ημέρα).
Απουσία της επιθυμητής δράσης σε δόση 27,5 mcg (1 ψεκασμός) σε κάθε ρουθούνι 1 φορά / ημέρα, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 55 mcg (2 ψεκασμοί) σε κάθε ρουθούνι 1 φορά / ημέρα (110 mg / ημέρα). Όταν επιτυγχάνεται επαρκής έλεγχος συμπτωμάτων, συνιστάται η μείωση της δόσης σε 27,5 μg (1 ψεκασμό) σε κάθε ρουθούνι 1 φορά / ημέρα (55 μg / ημέρα).
Δεν υπάρχουν αρκετά δεδομένα για να συστήσει τη χρήση φουροϊκής φλουτικαζόνης ενδορινικά για τη θεραπεία της εποχικής και πολυετούς αλλεργικής ρινίτιδας σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών.
Οι ηλικιωμένοι ασθενείς δεν απαιτούν προσαρμογή της δόσης.
Ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας με μειωμένη νεφρική λειτουργία δεν απαιτούνται.
Σε ασθενείς με ήπια και μέτρια ηπατική ανεπάρκεια, δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη χρήση σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία.
Όροι χρήσης και χειρισμού
Το παράθυρο ενδείξεων σε πλαστική συσκευασία σάς επιτρέπει να ελέγχετε το επίπεδο του φαρμάκου στο φιαλίδιο. Σε φιαλίδια των 30 ή 60 δόσεων, το επίπεδο του φαρμάκου θα είναι άμεσα ορατό και σε φιαλίδια των 120 δόσεων, το αρχικό επίπεδο του φαρμάκου είναι πάνω από το άνω όριο του παραθύρου προβολής. Το ρινικό σπρέι διατίθεται σε πορτοκαλί φιαλίδια από γυαλί που βρίσκονται σε πλαστικές θήκες. Για να ελέγξετε το επίπεδο του φαρμάκου στο φιαλίδιο, πρέπει να το δείτε στο φως. Το επίπεδο θα είναι ορατό στο παράθυρο προβολής.
Η προετοιμασία για τη χρήση θα πρέπει να γίνεται όταν χρησιμοποιείτε το σπρέι για πρώτη φορά, καθώς και αν το φιαλίδιο έχει ανοιχτεί. Η κατάλληλη προετοιμασία για τη χρήση θα εξασφαλίσει την έγχυση της απαιτούμενης δόσης του φαρμάκου.
1. Μην αφαιρέσετε το κάλυμμα, ανακινήστε καλά τη φιάλη για 10 δευτερόλεπτα. Το φάρμακο είναι μάλλον παχύρευστο εναιώρημα και γίνεται πιο λεπτό όταν ανακινείται. Ο ψεκασμός είναι δυνατός μόνο μετά από ανακίνηση.
2. Αφαιρέστε το καπάκι τραβώντας το απαλά με τον αντίχειρα και το δείκτη.
3. Κρατήστε το φιαλίδιο κάθετα και στρέψτε το άκρο μακριά από σας.
4. Πιέστε το πλήκτρο με δύναμη, κάντε αρκετές πιέσεις (τουλάχιστον 6) μέχρι να βγει από το άκρο ένα μικρό σύννεφο (αν δεν μπορείτε να πατήσετε το κουμπί με έναν αντίχειρα, πρέπει να τον πιέσετε με τους αντίχειρες και των δύο χεριών).
5. Σπρέι έτοιμο για χρήση.
Εφαρμογή ρινικού ψεκασμού
1. Ανακινήστε καλά τη φιάλη.
2. Αφαιρέστε το κάλυμμα.
3. Καθαρίστε τη μύτη και στρέψτε το κεφάλι σας ελαφρώς προς τα εμπρός.
4. Εισάγετε το άκρο σε ένα ρουθούνι, συνεχίζοντας να κρατάτε το φιαλίδιο κάθετα.
5. Στρέψτε το άκρο του νεφελοποιητή στο εξωτερικό τοίχωμα της μύτης, όχι στο ρινικό διάφραγμα. Αυτό θα διασφαλίσει τη σωστή ένεση του φαρμάκου.
6. Ξεκινήστε την αναπνοή μέσα από τη μύτη και πιέστε μία φορά με τα δάχτυλά σας για να ψεκάσετε το παρασκεύασμα.
7. Πάρτε το νεφελοποιητή από τα ρουθούνια και εκπνεύστε από το στόμα.
8. Εάν είναι απαραίτητο να κάνετε δύο ενέσεις σε κάθε ρουθούνι (όπως συνταγογραφήθηκε από το γιατρό), τα σημεία 4-6 πρέπει να επαναληφθούν.
9. Επαναλάβετε τη διαδικασία για το άλλο ρουθούνι.
10. Κλείστε το καπάκι της φιάλης.
11. Αποφύγετε τον ψεκασμό των ματιών. Σε περίπτωση επαφής με τα μάτια, ξεπλύνετε καλά με νερό.
Φροντίδα ψεκασμού
Μετά από κάθε χρήση:
1. Σκουπίστε το άκρο και το εσωτερικό του καπακιού με ένα στεγνό, καθαρό πανί. Αποφύγετε την εισροή νερού.
2. Μην επιχειρήσετε να καθαρίσετε το άνοιγμα του άκρου με πείρο ή άλλα αιχμηρά αντικείμενα.
3. Πάντοτε κλείστε το φιαλίδιο και κρατήστε το κλειστό. Το καπάκι προστατεύει τον ψεκαστήρα από σκόνη και φράζει, σφραγίζει το μπουκάλι, εμποδίζει το τυχαίο πάτημα του κουμπιού.
Σε περίπτωση που ο ψεκαστήρας δεν λειτουργεί:
1. Ελέγξτε τη στάθμη του υπολοίπου φαρμάκου στο φιαλίδιο μέσω του παραθύρου προβολής. Αν παραμείνει μόνο μια μικρή ποσότητα υγρού, μπορεί να μην είναι αρκετή η λειτουργία του ψεκαστήρα.
2. Ελέγξτε τη φιάλη για ζημιές.
3. Ελέγξτε ότι η οπή της άκρης δεν είναι μπλοκαρισμένη. Μην επιχειρήσετε να καθαρίσετε το άνοιγμα του άκρου με πείρο ή άλλα αιχμηρά αντικείμενα.
4. Προσπαθήστε να ενεργοποιήσετε τη συσκευή επαναλαμβάνοντας τη διαδικασία για την προετοιμασία του ρινικού εκνεφώματος για χρήση.
Παρενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που παρουσιάζονται παρακάτω παρατίθενται αναλόγως της ανατομικής και φυσιολογικής ταξινόμησης και της συχνότητας εμφάνισης. Η συχνότητα εμφάνισης καθορίζεται ως εξής: πολύ συχνά (≥1 / 10). συχνά (≥1 / 100,
Avamys
Το Avamys (Avamys) είναι φάρμακο ρινικού ψεκασμού που περιέχει φθοριωμένο κορτικοστεροειδές. Το φάρμακο περιέχει το δραστικό συστατικό φουροϊκή φλουτικαζόνη, η οποία έχει έντονο αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα.
Φαρμακολογική δράση:
Με μία δόση ενδορινικής χορήγησης, η συστηματική βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου είναι περίπου 0,5%. Με τη χρήση του φαρμάκου σε δόση 110 mcg 1 φορά την ημέρα, η συγκέντρωση στο πλάσμα του φαρμάκου είναι αμελητέα και δεν μπορεί να μετρηθεί.
Ο βαθμός επικοινωνίας του φαρμάκου με τις πρωτεΐνες πλάσματος φτάνει το 99%. Μεταβολίζεται στο ήπαρ με τη συμμετοχή του ενζύμου CYP3A4 του κυτοχρώματος P450 με σχηματισμό ενός ανενεργού μεταβολίτη.
Εκκρίνεται κυρίως με περιττώματα.
Ενδείξεις χρήσης:
Το φάρμακο χρησιμοποιείται ως μέσο συμπτωματικής θεραπείας σε ασθενείς που πάσχουν από αλλεργική ρινίτιδα.
Τρόπος χρήσης:
Το φάρμακο προορίζεται για ενδορρινική χρήση. Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται τακτικά και να μην λείπουν οι δόσεις. Η έναρξη της δράσης του φαρμάκου παρατηρείται μετά από 7-8 ώρες μετά από ενδορινική χρήση, το μέγιστο θεραπευτικό αποτέλεσμα αναπτύσσεται εντός 3 ημερών. Πριν από την πρώτη χρήση του φαρμάκου και επίσης εάν το φάρμακο δεν έχει χρησιμοποιηθεί για 30 ημέρες, θα πρέπει να ανακινείτε προσεκτικά το φιαλίδιο του φαρμάκου, να αφαιρέσετε το καπάκι, πιέστε το πλήκτρο διανομής 6 φορές (προκειμένου να επιτευχθεί η σωστή δοσολογία για περαιτέρω χρήση του σπρέι) φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί. Πριν από κάθε χρήση του φαρμάκου, καθαρίστε τις ρινικές διόδους, γυρίστε το κεφάλι σας ελαφρώς προς τα εμπρός, κρατώντας το φιαλίδιο κάθετα, εισάγοντας απαλά το ρύγχος στο ρινικό πέρασμα, κατευθύνοντάς το μακριά από τη μύτη και πιέζοντας το πλήκτρο διανομής καθ 'όλη τη διάρκεια της εισπνοής. Μετά τη χρήση του φαρμάκου η εκπνοή πρέπει να γίνει μέσω του στόματος. Μετά από κάθε χρήση του φαρμάκου, η άκρη πρέπει να σκουπιστεί με ένα στεγνό, καθαρό πανί και να καλύπτεται με προστατευτικό καπάκι. Η διάρκεια της πορείας της θεραπείας και η δόση του φαρμάκου προσδιορίζεται από τον θεράποντα ιατρό ξεχωριστά για κάθε ασθενή.
Οι ενήλικες και οι έφηβοι ηλικίας άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται συνήθως 2 δόσεις του φαρμάκου σε κάθε ρινική διέλευση 1 φορά την ημέρα. Μετά την επίτευξη του επιθυμητού θεραπευτικού αποτελέσματος, η δόση μειώνεται σε 1 ένεση σε κάθε ρινική δίοδο 1 φορά την ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση του φαρμάκου είναι 110mkg, υποστηρίζοντας μια ημερήσια δόση των 55mkg.
Τα παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών συνταγογραφούνται συνήθως 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρινική δίοδο 1 φορά την ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 2 ενέσεις σε κάθε ρινική δίοδο 1 φορά την ημέρα και μετά την επίτευξη του απαιτούμενου θεραπευτικού αποτελέσματος, θα επιστρέψουν στην αρχική δόση.
Οι ηλικιωμένοι ασθενείς, καθώς και οι ασθενείς που πάσχουν από νεφρική δυσλειτουργία και ήπια έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια, δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης.
Η διάρκεια της πορείας της θεραπείας προσδιορίζεται ανάλογα με τον χρόνο έκθεσης στο αλλεργιογόνο.
Παρενέργειες:
Κατά τη χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς παρατηρήθηκε η ανάπτυξη τέτοιων παρενεργειών:
Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: ρινική αιμορραγία, ελκωτικές βλάβες του ρινικού βλεννογόνου.
Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου σε παιδιά μπορεί να εμφανιστεί επιβράδυνση της ανάπτυξης.
Αντενδείξεις:
Αυξημένη ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
Το φάρμακο αντενδείκνυται σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με ριτοναβίρη.
Το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας κάτω των 6 ετών.
Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς που πάσχουν από σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία.
Εγκυμοσύνη:
Το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης από τον θεράποντα ιατρό εάν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα είναι υψηλότερο από τους πιθανούς κινδύνους για το έμβρυο.
Το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας στις ελάχιστες αποτελεσματικές δόσεις.
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα:
Όταν συνδυάζεται η χρήση του φαρμάκου με κορτικοστεροειδή για συστηματική χρήση, θα πρέπει να λάβετε υπόψη τις πιθανές συστηματικές επιδράσεις του φαρμάκου Avamys.
Η συνδυασμένη χρήση του φαρμάκου με ριτοναβίρη αντενδείκνυται λόγω του αυξημένου κινδύνου ανάπτυξης της συστηματικής δράσης της φουροϊκής φλουτικαζόνης.
Με ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου με αναστολείς του CYP 3A4, είναι δυνατό να ενισχυθεί η συστηματική δράση του φαρμάκου Avamys, συνεπώς, αυτός ο συνδυασμός πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή.
Υπερδοσολογία:
Επί του παρόντος έχουν αναφερθεί αναφορές υπερδοσολογίας του φαρμάκου. Όταν χρησιμοποιείτε υπερβολικές δόσεις του φαρμάκου θα πρέπει να παρακολουθείται για τον ασθενή.
Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ενδείκνυται η συμπτωματική θεραπεία.
Φόρμα έκδοσης:
Σπρέι ρινική για 30 ή 120 δόσεις σε σκούρες φιάλες από γυαλί, 1 φιάλη με ρινικό προσαρμογέα και καπάκι σε κουτί.
Συνθήκες αποθήκευσης:
Το φάρμακο συνιστάται να φυλάσσεται σε ξηρό μέρος μακριά από το άμεσο ηλιακό φως σε θερμοκρασία 15 έως 25 βαθμών Κελσίου.
Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.
Μετά την πρώτη χρήση του φαρμάκου, η διάρκεια ζωής είναι 2 μήνες.
Σύνθεση:
Η 1 δόση του Avamys περιέχει:
Φουροϊκή φλουτικαζόνη - 27,5 μg.
Έκδοχα, συμπεριλαμβανομένου διαλύματος χλωριούχου βενζαλκονίου.
Προσοχή!
Πριν χρησιμοποιήσετε το Avamis, συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Αυτό το εγχειρίδιο οδηγιών δίνεται σε ελεύθερη μετάφραση και προορίζεται αποκλειστικά για ενημέρωση. Για περισσότερες πληροφορίες, ανατρέξτε στις παρατηρήσεις του κατασκευαστή.
Avamys Spray ρινική
Παραγγελία με ένα κλικ
- Ταξινόμηση ATX: R01AD12 Φουροϊκή φλουτικαζόνη
- MNN ή όνομα ομαδοποίησης: Φλουτικαζόνη
- Φαρμακολογική ομάδα: R01A - ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΜΑΤΑ ΓΙΑ ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΩΝ ΝΟΣΩΝ ΝΟΣΟΥ ΤΟΠΙΚΑ
- Κατασκευαστής: GLAXOSMITHKLINE TRADING
- Ιδιοκτήτης της άδειας: GLAXOSMITHKLINE *
- Χώρα: Άγνωστη
Οδηγίες για ιατρική χρήση
φαρμάκου
Avamys
Εμπορικό όνομα
Διεθνές κοινόχρηστο όνομα
Δοσολογικό Έντυπο
Ψεκάστε τη ρινική δοσολογία, 27,5 μg / δόση, 120 δόσεις
Σύνθεση
1 δόση περιέχει
δραστική ουσία - φουροϊκή φλουτικαζόνη (μικρονισμένη) 27,5 μg,
έκδοχα: άνυδρη γλυκόζη, διασπαρμένη κυτταρίνη, πολυσορβικό 80, χλωριούχο βενζαλκόνιο 50% διάλυμα, εδετικό δινάτριο, καθαρό νερό
Περιγραφή
Λευκό ομοιογενές εναιώρημα
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα
Αντιπυρηνικά και άλλα ρινικά παρασκευάσματα για τοπική χορήγηση. Γλυκοκορτικοστεροειδή. Φουροϊκή φλουτικαζόνη.
Κωδικός ATX R01AD12
Φαρμακολογικές ιδιότητες
Φαρμακοκινητική
Μετά από ενδορινική φουροϊκή φλουτικαζόνη (110 μg ανά ημέρα), η μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) στο πλάσμα αίματος στους περισσότερους ασθενείς δεν ανιχνεύεται (δηλαδή, είναι μικρότερο από 10 pg / ml), το συστηματικό αποτέλεσμα του φαρμάκου είναι ασήμαντο. Ποσοτικά προσδιορισμένα επίπεδα παρατηρήθηκαν μόνο στο 31% των ασθενών ηλικίας 12 ετών και άνω.
Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της ενδορινικής φουροϊκής φλουτικαζόνης, η οποία χορηγείται στα 880 mcg τρεις φορές την ημέρα (συνολική ημερήσια δοσολογία είναι 2640 mcg), είναι 0,50%.
Όταν επιτευχθεί η συγκέντρωση ισορροπίας πλάσματος φουροϊκής φλουτικαζόνης, έχει μεγάλο όγκο κατανομής (περίπου 608 λίτρα). Έχει μάλλον υψηλή ικανότητα να δεσμεύεται με πρωτεΐνες πλάσματος (περισσότερο από 99%).
Η φουροϊκή φλουτικαζόνη εκκρίνεται ταχέως από το πλάσμα του αίματος (ολική κάθαρση πλάσματος είναι 58,7 l / h), κυρίως ως αποτέλεσμα του μεταβολισμού στο ήπαρ προς τον ανενεργό μεταβολίτη 17-καρβοξυλίου (GW694301X) υπό τη δράση του ισοενζύμου του κυτοχρώματος Ρ450 του συστήματος Ρ450. Η κύρια μεταβολική οδός είναι η υδρόλυση του S-φθορομεθυλ καρβοθειοϊκού προς τον μεταβολίτη 17-καρβοξυλικού οξέος.
Η κύρια οδός εξάλειψης είναι η εξάλειψη της προπιονικής φλουτικαζόνης και των μεταβολιτών της χολής. Περίπου το 1% του φαρμάκου απεκκρίνεται στα ούρα.
Τα δεδομένα που ελήφθησαν από περιορισμένο αριθμό ασθενών έδειξαν ότι δεν υπήρχαν σημαντικές διαφορές στη φαρμακοκινητική στους ηλικιωμένους και νεότερους ασθενείς.
Μετά από ενδορινική φουροϊκή φλουτικαζόνη (110 μg ανά ημέρα), η μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) στο πλάσμα αίματος στους περισσότερους ασθενείς δεν ανιχνεύεται (δηλαδή, είναι μικρότερο από 10 pg / ml), το συστηματικό αποτέλεσμα του φαρμάκου είναι ασήμαντο. Ποσοτικά προσδιορισμένα επίπεδα παρατηρήθηκαν στο 15,1% των παιδιών μετά από χορήγηση 110 μg μία φορά την ημέρα και μόνο στο 6,8% των παιδιών που έλαβαν 55 μg μία φορά την ημέρα.
Λιγότερο από 1% της φλουτικαζόνης απεκκρίνεται στα ούρα, επομένως δεν αναμένεται καμία επίδραση στη φαρμακοκινητική του φαρμάκου σε περίπτωση νεφρικής δυσλειτουργίας.
Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την ενδορρινική χρήση φλουτικαζόνης σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια. Δεν αναμένεται επίδραση στη φαρμακοκινητική του φαρμάκου σε περιπτώσεις ήπιας ή μέτριας ηπατικής ανεπάρκειας. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια. σε αυτούς τους ασθενείς, είναι δυνατή η αύξηση της έκθεσης σε φλουτικαζόνη.
Φαρμακοδυναμική
Το Avamys είναι ένα συνθετικό τριφθορονικό κορτικοστεροειδές για τοπική χρήση. Έχει υψηλή δραστηριότητα υποδοχέα γλυκοκορτικοειδών και ισχυρή αντιφλεγμονώδη δράση.
Μια εφάπαξ δόση των 110 μg παρέχει σημαντική βελτίωση στην ευεξία του ασθενούς (μείωση της ρινόρροιας, ρινική συμφόρηση, φτάρνισμα, κνησμός στη μύτη, ανακούφιση οφθαλμικών συμπτωμάτων όπως κνησμός, καύση, σχίσιμο και ερυθρότητα των ματιών). Η βελτίωση των ρινικών και οφθαλμικών συμπτωμάτων παρατηρείται 8 ώρες μετά την πρώτη ένεση και παραμένει πλήρης 24 ώρες μετά από μία μόνο ημερήσια χορήγηση του φαρμάκου. Το Avamys βελτιώνει την ποιότητα ζωής του ασθενούς, συμπεριλαμβανομένης της σωματικής και κοινωνικής δραστηριότητας.
Ενδείξεις χρήσης
- θεραπεία των συμπτωμάτων αλλεργικής ρινίτιδας σε ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών
Δοσολογία και χορήγηση
Το Avamis προορίζεται μόνο για ενδορρινική χορήγηση.
Για να αποκτήσετε πλήρη θεραπεία, συνιστάται η χρήση του φαρμάκου σύμφωνα με το πρόγραμμα που περιγράφεται παρακάτω. Η έναρξη της δράσης του φαρμάκου παρατηρείται ήδη 8 ώρες μετά την πρώτη ένεση, ωστόσο, μπορεί να χρειαστούν αρκετές ημέρες για να επιτευχθεί το μέγιστο αποτέλεσμα, το οποίο θα πρέπει να προειδοποιείται στον ασθενή. Η διάρκεια της θεραπείας πρέπει να περιορίζεται στην περίοδο των αλλεργικών επιδράσεων.
Ενήλικες και έφηβοι άνω των 12 ετών
Η αρχική συνιστώμενη δόση είναι δύο ενέσεις σε κάθε ρινική δίοδο μία φορά την ημέρα (συνολική ημερήσια δόση 110 mcg).
Καθώς επιτυγχάνεται ο έλεγχος των συμπτωμάτων της νόσου, η δόση μειώνεται σε 1 ένεση σε κάθε ρινική δίοδο 1 φορά την ημέρα (55 μg ανά ημέρα).
Η δόση πρέπει να τιτλοδοτείται στη χαμηλότερη δόση στην οποία επιτυγχάνεται ο έλεγχος των συμπτωμάτων.
Παιδιά από 6 έως 11 ετών
Μία ένεση (27,5 mcg) σε κάθε ρινική δίοδο 1 φορά την ημέρα (55 mcg ημερησίως). Ελλείψει επίδρασης με αυτό το δοσολογικό σχήμα, η ημερήσια δόση του φαρμάκου μπορεί να αυξηθεί στα 110 mcg ημερησίως, αλλά η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 2 ενέσεις σε κάθε ρινική διαδρομή. Καθώς επιτυγχάνεται ο έλεγχος των συμπτωμάτων της νόσου, η δόση μειώνεται σε 1 ένεση σε κάθε ρινική δίοδο 1 φορά την ημέρα (55 μg ανά ημέρα).
Η εμπειρία με αυτή την κατηγορία ατόμων είναι περιορισμένη. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια αυτής της ομάδας των ατόμων.
Η ρύθμιση της δόσης δεν απαιτείται.
Χρήση σε νεφρική ανεπάρκεια
Η ρύθμιση της δόσης δεν απαιτείται.
Χρήση σε ηπατική ανεπάρκεια
Η ρύθμιση της δόσης δεν απαιτείται για ήπια και μέτρια ηπατική ανεπάρκεια. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου σε σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια, αλλά πρέπει να δίδεται προσοχή κατά την εφαρμογή, καθώς αυτή η ομάδα των ατόμων διατρέχει μεγαλύτερο κίνδυνο να αναπτύξει συστηματικές ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με τη χρήση κορτικοστεροειδών.
Avamys Spray ρινική δόση 27,5 mcg / δόση, 120 δόσεις
Ημερομηνία λήξης: 11/10/2020
Κατασκευαστής: GlaxoSmithKline / GlaxoSmithKline
Χώρα: Ηνωμένο Βασίλειο
Δραστικό συστατικό: Φουροϊκή φλουτικαζόνη
Περιγραφή προϊόντος
Τύπος απελευθέρωσης
Ψεκάστε το ρινικό δοσομετρημένο υπό μορφή ομογενούς εναιωρήματος λευκού χρώματος.
Συσκευασία
Σε μια φιάλη διανεμητή 120 δόσεις. Σε ένα χαρτοκιβώτιο ένα μπουκάλι.
Φαρμακολογική δράση
GCS για τοπική χρήση. Η φουροϊκή φλουτικαζόνη είναι ένα συνθετικό τριφθοριωμένο γλυκοκορτικοστεροειδές με υψηλή συγγένεια για υποδοχείς γλυκοκορτικοειδών, έχει έντονο αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα.
Ενδείξεις
Συμπτωματική θεραπεία της εποχικής και αλλεργικής ρινίτιδας σε ενήλικες και παιδιά άνω των 2 ετών.
Αντενδείξεις
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Με προσοχή: το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία, επειδή Η φαρμακοκινητική της φουροϊκής φλουτικαζόνης μπορεί να ποικίλει.
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Η φουροϊκή φλουτικαζόνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός) μόνο σε περιπτώσεις όπου το αναμενόμενο όφελος της θεραπείας για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο ή το βρέφος.
Κλινικά δεδομένα σχετικά με τη χρήση φουροϊκής φλουτικαζόνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός) δεν αρκούν.
Δεν είναι γνωστό εάν η φουροϊκή φλουτικαζόνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα.
Ειδικές οδηγίες
Η φουροϊκή φλουτικαζόνη υφίσταται μεταβολισμό κατά τη διάρκεια της "πρώτης διέλευσης" μέσω του ήπατος με τη συμμετοχή του ισοενζύμου CYP3A4. Συνεπώς, σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία, η φαρμακοκινητική της φουροϊκής φλουτικαζόνης μπορεί να αλλάξει.
Αίτηση για παραβιάσεις της ηπατικής λειτουργίας: ασθενείς με ήπιες και μέτριες παραβιάσεις της προσαρμογής της δόσης της ηπατικής λειτουργίας δεν απαιτούνται. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη χρήση σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία.
Αίτηση για παραβίαση της νεφρικής λειτουργίας: δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής
Με βάση τις φαρμακολογικές ιδιότητες της φουροϊκής φλουτικαζόνης και άλλων κορτικοστεροειδών για τοπική χρήση, δεν υπάρχει επίδραση στην ικανότητα οδήγησης μηχανοκίνητων οχημάτων ή άλλων μηχανισμών.
Σύνθεση
1 δόση ρινικού ψεκασμού περιέχει:
Δραστικό συστατικό: Φουροϊκή φλουτικαζόνη (μικρονισμένη) - 27,5 mcg.
Έκδοχα: δεξτρόζη, διασπειρόμενη κυτταρίνη (περιέχει 11% νατριούχο καρμελλόζη), πολυσορβικό 80, χλωριούχο βενζαλκόνιο (50% διάλυμα), δινάτριο edetate, καθαρισμένο νερό.
Δοσολογία και χορήγηση
Το φάρμακο χρησιμοποιείται ενδορινικά.
Για να επιτευχθεί το μέγιστο θεραπευτικό αποτέλεσμα, είναι απαραίτητο να ακολουθήσετε ένα κανονικό σχήμα εφαρμογής. Η έναρξη της δράσης μπορεί να παρατηρηθεί εντός 8 ωρών μετά την πρώτη ένεση. Μπορεί να χρειαστούν αρκετές ημέρες για να επιτευχθεί μέγιστο αποτέλεσμα. Ο λόγος για την έλλειψη άμεσης δράσης θα πρέπει να εξηγείται προσεκτικά στον ασθενή.
Για συμπτωματική θεραπεία της εποχικής και αλλεργικής ρινίτιδας
Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας 12 ετών και άνω: η συνιστώμενη αρχική δόση είναι 55 μg (2 ψεκασμοί) σε κάθε ρουθούνι 1 φορά / ημέρα (110 μg / ημέρα). Εάν επιτευχθεί επαρκής έλεγχος των συμπτωμάτων, η μείωση της δόσης σε 27,5 mcg (1 ψεκασμό) σε κάθε ρουθούνι 1 ώρα / ημέρα (55 mcg / ημέρα) μπορεί να είναι αποτελεσματική για τη θεραπεία συντήρησης.
Παιδιά ηλικίας 2 έως 11 ετών: η συνιστώμενη αρχική δόση είναι 27,5 mcg (1 ψεκασμός) σε κάθε ρουθούνι 1 ώρα / ημέρα (55 mcg / ημέρα).
Απουσία της επιθυμητής δράσης σε δόση 27,5 mcg (1 ψεκασμός) σε κάθε ρουθούνι 1 φορά / ημέρα, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 55 mcg (2 ψεκασμοί) σε κάθε ρουθούνι 1 φορά / ημέρα (110 mg / ημέρα). Όταν επιτυγχάνεται επαρκής έλεγχος συμπτωμάτων, συνιστάται η μείωση της δόσης σε 27,5 μg (1 ψεκασμό) σε κάθε ρουθούνι 1 φορά / ημέρα (55 μg / ημέρα).
Δεν υπάρχουν αρκετά δεδομένα για να συστήσει τη χρήση φουροϊκής φλουτικαζόνης ενδορινικά για τη θεραπεία της εποχικής και πολυετούς αλλεργικής ρινίτιδας σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών.
Ηλικιωμένοι ασθενείς: δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης.
Ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας: δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης.
Σε ασθενείς με ήπια και μέτρια ηπατική δυσλειτουργία: δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη χρήση σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία.
Όροι χρήσης και χειρισμού
Το παράθυρο ενδείξεων σε πλαστική συσκευασία σάς επιτρέπει να ελέγχετε το επίπεδο του φαρμάκου στο φιαλίδιο. Σε φιαλίδια των 30 ή 60 δόσεων, το επίπεδο του φαρμάκου θα είναι άμεσα ορατό και σε φιαλίδια των 120 δόσεων, το αρχικό επίπεδο του φαρμάκου είναι πάνω από το άνω όριο του παραθύρου προβολής. Για να ελέγξετε το επίπεδο του φαρμάκου στο φιαλίδιο, πρέπει να το δείτε στο φως. Το επίπεδο θα είναι ορατό στο παράθυρο προβολής.
Η προετοιμασία για τη χρήση θα πρέπει να γίνεται όταν χρησιμοποιείτε το σπρέι για πρώτη φορά, καθώς και αν το φιαλίδιο έχει ανοιχτεί. Η κατάλληλη προετοιμασία για τη χρήση θα εξασφαλίσει την έγχυση της απαιτούμενης δόσης του φαρμάκου.
- Χωρίς την αφαίρεση του καπακιού, ανακινήστε καλά τη φιάλη για 10 δευτερόλεπτα. Το φάρμακο είναι μάλλον παχύρευστο εναιώρημα και γίνεται πιο λεπτό όταν ανακινείται. Ο ψεκασμός είναι δυνατός μόνο μετά από ανακίνηση.
- Αφαιρέστε το καπάκι τραβώντας το απαλά με τον αντίχειρα και το δείκτη.
- Κρατήστε το φιαλίδιο κάθετα και στρέψτε το άκρο μακριά από σας.
- Πατήστε το κουμπί με δύναμη, κάντε μερικά κλικ (τουλάχιστον 6) έως ότου εμφανιστεί ένα μικρό σύννεφο από την άκρη (αν δεν μπορείτε να πατήσετε το κουμπί με έναν αντίχειρα, θα πρέπει να τον πιέσετε με τους αντίχειρες και των δύο χεριών).
- Σπρέι έτοιμο προς χρήση.
Εφαρμογή ρινικού ψεκασμού
- Ανακινήστε καλά τη φιάλη.
- Αφαιρέστε το κάλυμμα.
- Καθαρίστε τη μύτη σας και στρέψτε το κεφάλι σας ελαφρώς προς τα εμπρός.
- Τοποθετήστε την άκρη σε ένα ρουθούνι ενώ συνεχίζετε να κρατάτε τη φιάλη κάθετα.
- Στόχευση της κορυφής του νεφελοποιητή στο εξωτερικό τοίχωμα της μύτης, όχι στο ρινικό διάφραγμα. Αυτό θα διασφαλίσει τη σωστή ένεση του φαρμάκου.
- Ξεκινήστε την εισπνοή μέσω της μύτης και πιέστε μία φορά με τα δάχτυλά σας για να ψεκάσετε το φάρμακο.
- Αφαιρέστε τον νεφελοποιητή από τα ρουθούνια και εκπνέετε από το στόμα.
- Εάν είναι απαραίτητο να κάνετε δύο ενέσεις σε κάθε ρουθούνι (όπως συνταγογραφείται από το γιατρό), επαναλάβετε τα βήματα 4-6.
- Επαναλάβετε τη διαδικασία για το άλλο ρουθούνι.
- Κλείστε το καπάκι της φιάλης.
- Αποφύγετε να ψεκάζετε τα μάτια. Σε περίπτωση επαφής με τα μάτια, ξεπλύνετε καλά με νερό.
Παρενέργειες
Προσδιορισμός της συχνότητας των ανεπιθύμητων ενεργειών:
Η περιγραφή των προϊόντων σε αυτή τη σελίδα είναι μια εισαγωγική.
Πριν αγοράσετε ή χρησιμοποιήσετε το προϊόν, διαβάστε τις επίσημες οδηγίες χρήσης από τον κατασκευαστή.
Για τεχνικούς λόγους, οι πληροφορίες σχετικά με το προϊόν ή την εικόνα του ενδέχεται να διαφέρουν από τις πραγματικές.
Ανάλογα του ψεκασμού Avamis
Avamys (ψεκασμός) Αξιολόγηση: 177
Κατασκευαστής: Glaxo Operations (UK)
Μορφές απελευθέρωσης:
- Fl. 27,5 mcg / δόση, 120 δόσεις, Τιμή από 594 ρούβλια
Οδηγίες χρήσης
Το Avamys είναι βρετανικό φάρμακο που βασίζεται σε φουροϊκή φλουτικαζόνη σε ποσότητα 27,5 mcg / δόση. Ενδείκνυται για χορήγηση στη θεραπεία της εποχικής και αλλεργικής ρινίτιδας σε ενήλικες και παιδιά άνω των 2 ετών.
Αναλόγους του Αβάμη
Αναλογικά φθηνότερα από 192 ρούβλια.
Disrinit - Τσεχικό φάρμακο για τη θεραπεία ασθενειών του αναπνευστικού συστήματος. Παράγεται ως ρινικό σπρέι και χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της εποχικής και αλλεργικής ρινίτιδας, καθώς και διάφορων μορφών ιγμορίτιδας.
Αναλογικά περισσότερα από 228 ρούβλια.
Αμερικανικό φάρμακο για την τοπική θεραπεία ασθενειών του αναπνευστικού συστήματος. Το δραστικό συστατικό είναι η mometasone σε δόση 50 μ§. Είναι συνταγογραφείται για τη θεραπεία της αλλεργικής και εποχικής ρινίτιδας, της χρόνιας παραρρινοκολπίτιδας και άλλων ασθενειών.
Αναλογικά φθηνότερα από 417 ρούβλια.
Nasobek - Αεροζόλ beclomethasone με βάση το Ισραήλ. Το φάρμακο έχει αντιφλεγμονώδη, ανοσοδιεγερτική δράση και συνταγογραφείται για τη θεραπεία διαφόρων τύπων ρινίτιδας, καθώς και επαναλαμβανόμενης ρινικής πολυπόσεως.
Avamis Nasal Spray
Αντιαλλεργικό φάρμακο, κορτικοστεροειδή για ενδορρινική χρήση, συνθετικό κορτικοστεροειδές τριφινινατίνης. Έχει υψηλή δραστηριότητα υποδοχέα γλυκοκορτικοειδών και ισχυρή αντιφλεγμονώδη δράση.
Η Avamys, ακόμη και με μία μόνο εφαρμογή, προκαλεί σημαντική βελτίωση στην ευημερία του ασθενούς. Βελτίωση των επιδράσεων της ρινόρροιας, καθαρισμός των ρινικών κόλπων, μείωση του φτέρνισμα, κνησμός στη μύτη, ανακούφιση των οφθαλμικών συμπτωμάτων όπως φαγούρα, καύση, σχίσιμο και ερυθρότητα των ματιών.
Η βελτίωση πραγματοποιείται περίπου 8 ώρες μετά την πρώτη ένεση και συνεχίζεται για 24 ώρες μετά από μία ένεση του φαρμάκου.
Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα
GCS για ενδορρινική χρήση.
Όροι πώλησης φαρμακείου
Το φάρμακο διατίθεται με ιατρική συνταγή.
Πόσο κοστίζει το ψεκασμό Avamis; Η μέση τιμή στα φαρμακεία ανέρχεται σε 600 ρούβλια.
Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση
Η Avamys παράγεται με τη μορφή λευκού ομοιογενούς εναιωρήματος. Το εναιώρημα περιέχεται σε φιαλίδια από σκούρο πορτοκαλί γυαλί, όγκο 30, 60 ή 120 δόσεων.
Μία δόση του φαρμάκου περιέχει τη δραστική ουσία - μικρονισμένη φουροϊκή φλουτικαζόνη - 27,5 μg + έκδοχα (κυτταρίνη, πολυσορβικό, εδετικό δινάτριο, δεξτρόζη, νερό).
Φαρμακολογική δράση
Η δράση του φαρμάκου Avamys λόγω της σύνθεσής του. Η κύρια ουσία του ψεκασμού είναι η φουροϊκή φλουτικαζόνη. Πρόκειται για ένα γλυκοκορτικοστεροειδές, μια τεχνητά δημιουργούμενη ορμόνη που διεισδύει καλά στον ρινικό βλεννογόνο και γρήγορα και έχει επίδραση σε ορισμένους υποδοχείς. Ως αποτέλεσμα, οι φλεγμονώδεις μεσολαβητές, οι οποίοι είναι ένας από τους συνδέσμους της αλλεργικής αντίδρασης, απελευθερώνονται σε μικρότερες ποσότητες.
Χάρη σε αυτόν τον μηχανισμό, μετά την έγχυση του ψεκασμού στα ρινικά περάσματα, μειώνεται η διόγκωση, ο κνησμός, η καύση, η ποσότητα της χωρισμένης βλέννας μειώνεται, η ρινική συμφόρηση, το ερυθρότητα των ματιών και το σχίσιμο απομακρύνονται. Δεδομένου ότι η δραστική ουσία Avamys παραμένει δεσμευμένη στους υποδοχείς για 24 ώρες, δεν χρειάζεται να χρησιμοποιείται συχνά, τα παιδιά μπορούν να την ενέχουν μόνο μία φορά την ημέρα.
Avamys - ένα φάρμακο για τοπική χρήση. Η δραστική του ουσία, φουροϊκή φλουτικαζόνη, διεισδύει στην κυκλοφορία του αίματος σε ασήμαντες ποσότητες και δεν έχει συστηματική επίδραση. Απομακρύνεται πλήρως και εντελώς από το σώμα. Επομένως, μην φοβάστε ότι το φάρμακο είναι ορμονικό. Η κύρια δράση της είναι αντιφλεγμονώδης.
Τι βοηθά η Avamys;
Υπάρχουν τρεις κύριες ενδείξεις για τη λήψη ψεκασμού Avamys:
Οι γιατροί συστήνουν έντονα τη συνταγογράφηση του φαρμάκου μόνο σε περίπτωση εποχιακής αλλεργικής ρινίτιδας. Στη συνέχεια, είναι καλύτερο να αρχίσει η εφαρμογή της εκ των προτέρων, πριν από την έναρξη της σεζόν, σε δύο εβδομάδες. Τέτοιες τακτικές θα βοηθήσουν να επιβιώσουν σε μια επικίνδυνη στιγμή χωρίς τα συνήθη προβλήματα.
Σε περίπτωση επιπλοκών με τη μορφή αδενοειδών ή αύξησης του antritis, συνιστάται να συζητηθεί η χρήση του φαρμάκου με το γιατρό. Συνήθως σε τέτοιες περιπτώσεις, η Avamys συνδυάζεται με άλλους χειρισμούς και φάρμακα.
Αντενδείξεις
Οι αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου είναι οι ακόλουθες:
- υπερευαισθησία στη φουροϊκή φλουτικαζόνη και σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.
Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με σοβαρή διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας, δεδομένου ότι Η φαρμακοκινητική της φουροϊκής φλουτικαζόνης μπορεί να ποικίλει.
Εγκυμοσύνη
Τα δεδομένα σχετικά με τη χρήση φουροϊκής φλουτικαζόνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού δεν αρκούν.
Οδηγίες χρήσης Avamys
Στις οδηγίες χρήσης υποδεικνύεται ότι το φάρμακο Avamys προορίζεται μόνο για ενδορρινική χρήση. Για να επιτευχθεί το μέγιστο θεραπευτικό αποτέλεσμα, είναι απαραίτητο να ακολουθήσετε ένα κανονικό σχήμα εφαρμογής. Η έναρξη της δράσης μπορεί να παρατηρηθεί εντός 8 ωρών μετά την πρώτη ένεση. Μπορεί να χρειαστούν αρκετές ημέρες για να επιτευχθεί μέγιστο αποτέλεσμα. Ο λόγος για την έλλειψη άμεσης δράσης θα πρέπει να εξηγείται προσεκτικά στον ασθενή.
Θεραπεία των ρινικών και οφθαλμικών συμπτωμάτων της εποχικής αλλεργικής ρινίτιδας, ρινικά συμπτώματα της αλλεργικής ρινίτιδας κατά τη διάρκεια του έτους σε ενήλικες και εφήβους (ηλικίας 12 ετών και άνω):
- Η συνιστώμενη αρχική δόση είναι 2 ψεκασμοί (27,5 mcg φουροϊκής φλουτικαζόνης σε ένα σπρέι) σε κάθε ρουθούνι 1 φορά / ημέρα (110 mcg / ημέρα).
- Εάν επιτευχθεί επαρκής έλεγχος συμπτωμάτων, η μείωση της δόσης σε 1 ψεκασμό σε κάθε ρουθούνι 1 ώρα / ημέρα (55 μg / ημέρα) μπορεί να είναι αποτελεσματική για τη θεραπεία συντήρησης.
Θεραπεία των ρινικών συμπτωμάτων της εποχικής και της ετήσιας αλλεργικής ρινίτιδας σε παιδιά ηλικίας 2 έως 11 ετών:
- Η συνιστώμενη αρχική δόση είναι 27,5 mcg (1 ψεκασμός) σε κάθε ρουθούνι 1 ώρα / ημέρα (55 mcg / ημέρα).
- Απουσία της επιθυμητής δράσης σε δόση 27,5 mcg (1 ψεκασμός) σε κάθε ρουθούνι 1 φορά / ημέρα, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 55 mcg (2 ψεκασμοί) σε κάθε ρουθούνι 1 φορά / ημέρα (110 mg / ημέρα). Όταν επιτυγχάνεται επαρκής έλεγχος συμπτωμάτων, συνιστάται η μείωση της δόσης σε 27,5 μg (1 ψεκασμό) σε κάθε ρουθούνι 1 φορά / ημέρα (55 μg / ημέρα).
Παιδιά κάτω των 2 ετών:
- Δεν υπάρχουν στοιχεία που να συνιστούν τη χρήση φουροϊκής φλουτικαζόνης ενδορινικώς ως θεραπεία για εποχική και ετήσια αλλεργική ρινίτιδα σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών.
Η σωστή προετοιμασία του ψεκασμού, πριν από την πρώτη του χρήση, εξασφαλίζει ότι διανέμεται η απαιτούμενη δόση του φαρμάκου. Για να το κάνετε αυτό, ακολουθήστε τις παρακάτω ενέργειες:
- δεδομένου ότι αυτός ο ψεκασμός είναι παχύρευστο, το οποίο γίνεται λεπτότερο όταν ανακινείται, είναι απαραίτητο να ψεκαστεί μόνο μετά από προκαταρκτική ανακίνηση (χωρίς να αφαιρεθεί το καπάκι για 10 δευτερόλεπτα).
- αφαιρέστε το κάλυμμα τραβώντας το προς τα πάνω.
- κρατήστε τη φιάλη σε όρθια θέση, τοποθετήστε την άκρη μακριά από εσάς και πατήστε το πλήκτρο αρκετές φορές με ισχύ, μετά από ένα μικρό σύννεφο που αναδύεται από την άκρη, το σπρέι είναι έτοιμο για χρήση.
Αφού προετοιμάσετε το σπρέι για χρήση, καθαρίστε τη μύτη και γυρίστε το κεφάλι σας προς τα εμπρός, στη συνέχεια τοποθετήστε το ρύγχος σε ένα ρουθούνι, κατευθύνετε το στο εξωτερικό τοίχωμα της μύτης και ψεκάστε το ενώ εισπνέετε. Πριν ψεκάσετε το δεύτερο ρουθούνι, εκπνεύστε από το στόμα.
Κατά τη διαδικασία της εφαρμογής του Avamys, αποφύγετε την επαφή με τα μάτια, εάν συμβεί αυτό, ξεπλύνετε καλά με νερό.
Για να μην έχετε προβλήματα με τον ψεκαστήρα, είναι απαραίτητο μετά από κάθε χρήση:
- πάρτε μια καθαρή πετσέτα και καθαρίστε το άκρο ψεκασμού, την εσωτερική επιφάνεια του καπακιού.
- κλείστε τη φιάλη, αυτό θα προστατεύσει τον ψεκαστήρα από διάφορες μολυσματικές ουσίες (σκόνη, θραύσματα) και θα αποτρέψει τον τυχαίο ψεκασμό.
Ποτέ μην επιχειρείτε να καθαρίσετε την οπή ψεκασμού με αιχμηρά αντικείμενα.
Παρενέργειες
Η λήψη του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη αρνητικών ανεπιθύμητων ενεργειών από διάφορα όργανα και συστήματα σώματος, μεταξύ των οποίων:
- Αλλεργικές αντιδράσεις στο δέρμα (κνησμός, εξάνθημα).
- Η ανάπτυξη ελκωτικών βλαβών στη βλεννογόνο των ρινικών διόδων.
- Αλλεργικές αντιδράσεις άμεσου τύπου (αγγειοοίδημα, ανάπτυξη αναφυλακτικού σοκ).
- Η εμφάνιση ρινικής αιμορραγίας (ήπια ή μέτρια σοβαρότητα). Τις περισσότερες φορές, αυτή η παρενέργεια εμφανίζεται με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου (περισσότερο από 6 εβδομάδες).
- Ψυχική καθυστέρηση σε μικρά παιδιά που έχουν εισπνευστεί με Avamys για μεγάλο χρονικό διάστημα. Από την άποψη αυτή, εάν είναι απαραίτητο, τα δεδομένα μακροχρόνιας θεραπείας έδειξαν ότι το εργαλείο συνιστάται να μετράται τακτικά η ανάπτυξη του παιδιού. Στην περίπτωση που αρχίσει να σημειώνεται η υστέρηση στον καθορισμένο ανθρωπομετρικό δείκτη, η δόση μειώνεται στο ελάχιστο αποτελεσματικό ή το φάρμακο ακυρώνεται εντελώς.
Υπερδοσολογία
Στη μελέτη της βιοδιαθεσιμότητας του φαρμάκου χρησιμοποιήθηκαν ενδορινικές δόσεις 24 φορές υψηλότερες από τη συνιστώμενη δόση για ενήλικες για περισσότερο από 3 ημέρες, ενώ δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες συστηματικές αντιδράσεις.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Η φουροϊκή φλουτικαζόνη απεκκρίνεται ταχέως υποβάλλοντας σε πρωταρχικό μεταβολισμό στο ήπαρ με τη συμμετοχή του ισοενζύμου CYP3A4 του κυτοχρώματος P450. Η φουροϊκή αλληλεπίδραση fluticasone φαρμάκου υπό μελέτη και ιδιαίτερα δραστικός αναστολέας του ισοενζύμου CYP3A4 - κετοκοναζόλη παρατηρήθηκε περισσότερα κρούσματα τον προσδιορισμό των συγκεντρώσεων στο πλάσμα της φουροϊκής φλουτικαζόνης, οι οποίες τιμές είναι πάνω από το κατώφλι, σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με κετοκοναζόλη (6 από τους 20 ασθενείς) σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο (1 από τους 20 ασθενείς ). Αυτή η μικρή αύξηση δεν οδηγεί σε στατιστικά σημαντική διαφορά στην περιεκτικότητα σε κορτιζόλη πλάσματος εντός 24 ωρών μεταξύ των δύο ομάδων.
Με βάση τα θεωρητικά δεδομένα, καμία αλληλεπίδραση φαρμάκου με φουροϊκή φλουτικαζόνη δεν χρησιμοποιείται ενδορινικά, σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, με άλλα φάρμακα που μεταβολίζονται με τη συμμετοχή ισοενζύμων του κυτοχρώματος P450. Συνεπώς, δεν διεξήχθησαν κλινικές μελέτες για τη μελέτη της αλληλεπίδρασης φουροϊκής φλουτικαζόνης και άλλων φαρμάκων.
Κριτικές Avamys
Κριτικές ψεκασμού Avamys είναι καλές. Τα φόρουμ σημειώνουν την υψηλή αποτελεσματικότητα του φαρμάκου, την ευκολία χρήσης. Οι σταγόνες μύτης ανακουφίζουν από τη διόγκωση του ρινικού βλεννογόνου και ανακουφίζουν από την ταλαιπωρία. Το μόνο που συγχέει είναι το σχετικά υψηλό κόστος και το γεγονός ότι το φάρμακο είναι ένας ορμονικός παράγοντας.
Ανασκοπήσεις για το κόλπο: Παρά το γεγονός ότι η ασθένεια δεν αποτελεί άμεση ένδειξη για την παραλαβή των κονδυλίων, συνταγογραφείται αρκετά συχνά. Το ρινικό σπρέι απομακρύνει οποιαδήποτε συμφόρηση και οίδημα καλά, επιτρέπει σε άλλες ουσίες να διεισδύσουν ανεμπόδιστα στο σημείο της φλεγμονής.
Κριτικές κατά τη λήψη παιδιών: Οι γιατροί συχνά συνταγογραφούν το Avamys με αδενοειδή σε παιδιά, αυτό οδηγεί σε βελτίωση της κατάστασης. Σπάνια, υπάρχουν περιπτώσεις ρινορραγιών (κατά κανόνα, μετά από πολύ μεγάλη λήψη) και εξέλκωση της βλεννογόνου μεμβράνης.
Αναλόγων
Δεν υπάρχουν ανάλογα του φαρμάκου στη δραστική ουσία.
- Ανάλογα της Avamys για έχει ένα θεραπευτικό αποτέλεσμα (θεραπεία της ρινίτιδας, αλλεργικής συμπεριλαμβάνονται): Aqua Maris, Allergoferon, Allerzhi, Berlikort, Vibrocil, Vividrin, Galazolin, Gistalong, Grippostad Reno, δεξαμεθαζόνη, Diazolin, Dlyanos, δοξυκυκλίνη, Δρ Theiss Nazolin, Zodak, Intal, κετοτιφένη, Klarisens, Claritin, Koldakt, ξυλομεταζολίνη, Lordestin, Morenazal, Nazivin, Nazoneks, ναφαζολίνη, Olint, πρεδνιζολόνη, Rinzai, Sanorin, Suprastin, Tavegil, Farmazolin, Fervex ρινίτιδα ψεκασμού, Tsetirinaks, Tsetrin Erbisol et αϊ.
Πριν χρησιμοποιήσετε αναλόγους συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 30 ° C. μην παγώσετε. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.
Avamys
Το Avamys (Avamys) είναι φάρμακο ρινικού ψεκασμού που περιέχει φθοριωμένο κορτικοστεροειδές. Το φάρμακο περιέχει το δραστικό συστατικό φουροϊκή φλουτικαζόνη, η οποία έχει έντονο αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα.
Φαρμακολογική δράση:
Με μία δόση ενδορινικής χορήγησης, η συστηματική βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου είναι περίπου 0,5%. Με τη χρήση του φαρμάκου σε δόση 110 mcg 1 φορά την ημέρα, η συγκέντρωση στο πλάσμα του φαρμάκου είναι αμελητέα και δεν μπορεί να μετρηθεί.
Ο βαθμός επικοινωνίας του φαρμάκου με τις πρωτεΐνες πλάσματος φτάνει το 99%. Μεταβολίζεται στο ήπαρ με τη συμμετοχή του ενζύμου CYP3A4 του κυτοχρώματος P450 με σχηματισμό ενός ανενεργού μεταβολίτη.
Εκκρίνεται κυρίως με περιττώματα.
Ενδείξεις χρήσης:
Το φάρμακο χρησιμοποιείται ως μέσο συμπτωματικής θεραπείας σε ασθενείς που πάσχουν από αλλεργική ρινίτιδα.
Τρόπος χρήσης:
Το φάρμακο προορίζεται για ενδορρινική χρήση. Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται τακτικά και να μην λείπουν οι δόσεις. Η έναρξη της δράσης του φαρμάκου παρατηρείται μετά από 7-8 ώρες μετά από ενδορινική χρήση, το μέγιστο θεραπευτικό αποτέλεσμα αναπτύσσεται εντός 3 ημερών. Πριν από την πρώτη χρήση του φαρμάκου και επίσης εάν το φάρμακο δεν έχει χρησιμοποιηθεί για 30 ημέρες, θα πρέπει να ανακινείτε προσεκτικά το φιαλίδιο του φαρμάκου, να αφαιρέσετε το καπάκι, πιέστε το πλήκτρο διανομής 6 φορές (προκειμένου να επιτευχθεί η σωστή δοσολογία για περαιτέρω χρήση του σπρέι) φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί. Πριν από κάθε χρήση του φαρμάκου, καθαρίστε τις ρινικές διόδους, γυρίστε το κεφάλι σας ελαφρώς προς τα εμπρός, κρατώντας το φιαλίδιο κάθετα, εισάγοντας απαλά το ρύγχος στο ρινικό πέρασμα, κατευθύνοντάς το μακριά από τη μύτη και πιέζοντας το πλήκτρο διανομής καθ 'όλη τη διάρκεια της εισπνοής. Μετά τη χρήση του φαρμάκου η εκπνοή πρέπει να γίνει μέσω του στόματος. Μετά από κάθε χρήση του φαρμάκου, η άκρη πρέπει να σκουπιστεί με ένα στεγνό, καθαρό πανί και να καλύπτεται με προστατευτικό καπάκι. Η διάρκεια της πορείας της θεραπείας και η δόση του φαρμάκου προσδιορίζεται από τον θεράποντα ιατρό ξεχωριστά για κάθε ασθενή.
Οι ενήλικες και οι έφηβοι ηλικίας άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται συνήθως 2 δόσεις του φαρμάκου σε κάθε ρινική διέλευση 1 φορά την ημέρα. Μετά την επίτευξη του επιθυμητού θεραπευτικού αποτελέσματος, η δόση μειώνεται σε 1 ένεση σε κάθε ρινική δίοδο 1 φορά την ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση του φαρμάκου είναι 110mkg, υποστηρίζοντας μια ημερήσια δόση των 55mkg.
Τα παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών συνταγογραφούνται συνήθως 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρινική δίοδο 1 φορά την ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 2 ενέσεις σε κάθε ρινική δίοδο 1 φορά την ημέρα και μετά την επίτευξη του απαιτούμενου θεραπευτικού αποτελέσματος, θα επιστρέψουν στην αρχική δόση.
Οι ηλικιωμένοι ασθενείς, καθώς και οι ασθενείς που πάσχουν από νεφρική δυσλειτουργία και ήπια έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια, δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης.
Η διάρκεια της πορείας της θεραπείας προσδιορίζεται ανάλογα με τον χρόνο έκθεσης στο αλλεργιογόνο.
Παρενέργειες:
Κατά τη χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς παρατηρήθηκε η ανάπτυξη τέτοιων παρενεργειών:
Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: ρινική αιμορραγία, ελκωτικές βλάβες του ρινικού βλεννογόνου.
Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου σε παιδιά μπορεί να εμφανιστεί επιβράδυνση της ανάπτυξης.
Αντενδείξεις:
Αυξημένη ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
Το φάρμακο αντενδείκνυται σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με ριτοναβίρη.
Το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας κάτω των 6 ετών.
Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς που πάσχουν από σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία.
Εγκυμοσύνη:
Το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης από τον θεράποντα ιατρό εάν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα είναι υψηλότερο από τους πιθανούς κινδύνους για το έμβρυο.
Το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας στις ελάχιστες αποτελεσματικές δόσεις.
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα:
Όταν συνδυάζεται η χρήση του φαρμάκου με κορτικοστεροειδή για συστηματική χρήση, θα πρέπει να λάβετε υπόψη τις πιθανές συστηματικές επιδράσεις του φαρμάκου Avamys.
Η συνδυασμένη χρήση του φαρμάκου με ριτοναβίρη αντενδείκνυται λόγω του αυξημένου κινδύνου ανάπτυξης της συστηματικής δράσης της φουροϊκής φλουτικαζόνης.
Με ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου με αναστολείς του CYP 3A4, είναι δυνατό να ενισχυθεί η συστηματική δράση του φαρμάκου Avamys, συνεπώς, αυτός ο συνδυασμός πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή.
Υπερδοσολογία:
Επί του παρόντος έχουν αναφερθεί αναφορές υπερδοσολογίας του φαρμάκου. Όταν χρησιμοποιείτε υπερβολικές δόσεις του φαρμάκου θα πρέπει να παρακολουθείται για τον ασθενή.
Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ενδείκνυται η συμπτωματική θεραπεία.
Φόρμα έκδοσης:
Σπρέι ρινική για 30 ή 120 δόσεις σε σκούρες φιάλες από γυαλί, 1 φιάλη με ρινικό προσαρμογέα και καπάκι σε κουτί.
Συνθήκες αποθήκευσης:
Το φάρμακο συνιστάται να φυλάσσεται σε ξηρό μέρος μακριά από το άμεσο ηλιακό φως σε θερμοκρασία 15 έως 25 βαθμών Κελσίου.
Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.
Μετά την πρώτη χρήση του φαρμάκου, η διάρκεια ζωής είναι 2 μήνες.
Σύνθεση:
Η 1 δόση του Avamys περιέχει:
Φουροϊκή φλουτικαζόνη - 27,5 μg.
Έκδοχα, συμπεριλαμβανομένου διαλύματος χλωριούχου βενζαλκονίου.
Προσοχή!
Πριν χρησιμοποιήσετε το Avamis, συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Αυτό το εγχειρίδιο οδηγιών δίνεται σε ελεύθερη μετάφραση και προορίζεται αποκλειστικά για ενημέρωση. Για περισσότερες πληροφορίες, ανατρέξτε στις παρατηρήσεις του κατασκευαστή.