Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Cetirizine. Παρουσιάστηκαν αναθεωρήσεις των επισκεπτών του ιστότοπου - οι χρήστες αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις των γιατρών ειδικών σχετικά με τη χρήση της Cetirizine στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, ίσως να μην δηλώνονται από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Ανάλογα της σετιριζίνης παρουσία διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρήση για τη θεραπεία της κνίδωσης, της πολυνίτιδας και άλλων εκδηλώσεων αλλεργίας σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Η σύνθεση του φαρμάκου.
Η σετιριζίνη είναι ένας ανταγωνιστικός ανταγωνιστής ισταμίνης, ένας μεταβολίτης υδροξυζίνης που δεσμεύει τους υποδοχείς Η1-ισταμίνης. Αποτρέπει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντιπυριτική και αντιεκρηκτική δράση. Επηρεάζει το πρώιμο στάδιο αλλεργικών αντιδράσεων, περιορίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών στο τελευταίο στάδιο μιας αλλεργικής αντίδρασης, μειώνει τη μετανάστευση ηωσινοφίλων, ουδετερόφιλων και βασεόφιλων. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών, αποτρέπει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει από σπασμούς των λείων μυών.
Εξαλείφει την δερματική αντίδραση στην εισαγωγή ισταμίνης, ειδικά αλλεργιογόνα, καθώς και ψύξη (με κρύο κνίδωση).
Πρακτικά δεν υπάρχει δράση αντιχολινεργικού και αντεροτονίνης. Σε θεραπευτικές δόσεις, σχεδόν δεν προκαλεί ηρεμιστικό αποτέλεσμα. Η έναρξη της δράσης μετά από μια εφάπαξ δόση 10 mg cetirizine - μετά από 20 λεπτά (σε 50% των ασθενών) και μετά από 60 λεπτά (σε 95% των ασθενών) διαρκεί περισσότερο από 24 ώρες. Μετά την διακοπή της θεραπείας, η επίδραση διαρκεί έως 3 ημέρες.
Σύνθεση
Cetirizine dihydrochloride + έκδοχα.
Φαρμακοκινητική
Ταχέως απορροφάται από το πεπτικό σύστημα. Το φαγητό δεν επηρεάζει την πληρότητα της απορρόφησης (AUC), αλλά παρατείνει το χρόνο για να φτάσει τη Cmax κατά 1 ώρα και μειώνει την τιμή της Cmax κατά 23%. Μεταβολίζεται σε μικρές ποσότητες στο ήπαρ μέσω Ο-αποαλκυλίωσης με τον σχηματισμό ενός φαρμακολογικώς ανενεργού μεταβολίτη (σε αντίθεση με άλλους αναστολείς των υποδοχέων Η1-ισταμίνης που μεταβολίζονται στο ήπαρ με τη συμμετοχή του συστήματος του κυτοχρώματος P450). Δεν συσσωρεύεται. Τα 2/3 του φαρμάκου απεκκρίνονται αμετάβλητα από τα νεφρά και περίπου 10% μέσω των εντέρων. Διεισδύει στο μητρικό γάλα.
Ενδείξεις
- εποχιακή και πολυετή αλλεργική ρινίτιδα και επιπεφυκίτιδα (κνησμός, φτέρνισμα, ρινόρροια, δακρύρροια, υπεραιμία του επιπεφυκότος).
- κνίδωση (συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας ιδιοπαθούς κνίδωσης).
- αλλεργική ρινίτιδα (ρινοκολπίτιδα) ·
- κνησμός;
- αγγειοοίδημα (αγγειοοίδημα).
- κνησμώδης αλλεργική δερματοπάθεια (συμπεριλαμβανομένης της ατοπικής δερματίτιδας, νευροδερματίτιδας).
Μορφές απελευθέρωσης
10 mg επικαλυμμένα δισκία.
Σταγόνες για στοματική χορήγηση.
Οδηγίες χρήσης και δοσολογία
Οι ενήλικες και οι έφηβοι ηλικίας άνω των 12 ετών συνιστάται να παίρνουν 10 mg (1 δισκίο) κετιριζίνης, κατά προτίμηση το βράδυ.
Παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών και βάρους κάτω των 30 kg 5 mg (1/2 δισκίο) το βράδυ. που ζυγίζουν περισσότερο από 30 kg - 10 mg (1 δισκίο) το βράδυ. Μπορείτε να πάρετε 5 mg (1/2 δισκίο) 2 φορές την ημέρα (πρωί και βράδυ).
Οι ενήλικες και οι έφηβοι ηλικίας άνω των 12 ετών συνιστάται να παίρνουν 10 mg (10 ml (2 κουταλάκια)) κετιριζίνης, κατά προτίμηση το βράδυ.
Στα παιδιά ηλικίας 2 έως 12 ετών και βάρους κάτω των 30 kg θα πρέπει να συνταγογραφούνται 5 ml (1 σέσουλα). που ζυγίζουν περισσότερο από 30 κιλά - 10 ml (2 κουταλιές) το βράδυ. Η λήψη σε 5 ml (1 μετρημένο κουτάλι) 2 φορές την ημέρα (το πρωί και το βράδυ) είναι δυνατή.
Οι ενήλικες και οι έφηβοι ηλικίας άνω των 12 ετών συνιστάται να λαμβάνουν 10 mg (20 σταγόνες) κετιριζίνης, κατά προτίμηση το βράδυ.
Σε παιδιά ηλικίας 1-2 ετών θα πρέπει να συνταγογραφούνται 2,5 mg (5 σταγόνες), 2 φορές την ημέρα. σε ηλικία 2-6 ετών - 2,5 mg (5 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα (πρωί και βράδυ) ή 5 mg (10 σταγόνες) το βράδυ. σε ηλικία 6-12 ετών, 5 mg (10 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα (πρωί και βράδυ) ή 10 mg (20 σταγόνες) το βράδυ.
Οι ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια πρέπει να μειώνουν τη συνιστώμενη δόση κατά 2 φορές.
Σε περίπτωση μη φυσιολογικής ηπατικής λειτουργίας, η δόση πρέπει να επιλέγεται μεμονωμένα, ιδιαίτερα προσεκτικά - με ταυτόχρονη νεφρική ανεπάρκεια.
Οι ηλικιωμένοι ασθενείς με κανονική ρύθμιση της δόσης νεφρικής λειτουργίας δεν απαιτούνται.
Με την εποχική αλλεργική ρινίτιδα, η διάρκεια της θεραπείας για ενήλικες είναι συνήθως από 3 έως 6 εβδομάδες και με βραχυχρόνια έκθεση σε αλλεργιογόνο αρκεί να λαμβάνεται για 1 εβδομάδα. Η διάρκεια της θεραπείας για παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών είναι από 2 έως 4 εβδομάδες και με βραχυχρόνια έκθεση σε αλλεργιογόνο αρκεί να λαμβάνεται για 1 εβδομάδα.
Τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα, ανεξάρτητα από το γεύμα, δεν μασώνται και συμπιέζονται με επαρκή ποσότητα υγρού, κατά προτίμηση το βράδυ.
Παρενέργειες
- ξηροστομία.
- δυσπεψία;
- κεφαλαλγία ·
- υπνηλία;
- κόπωση;
- ζάλη;
- διέγερση.
- ημικρανία;
- δερματικό εξάνθημα.
- αγγειοοίδημα.
- κνίδωση.
- κνησμός
Αντενδείξεις
- σοβαρή νεφρική νόσο.
- εγκυμοσύνη ·
- γαλουχία (θηλασμός) ·
- υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση κατά την εγκυμοσύνη. Εάν είναι απαραίτητο, ο διορισμός του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να αποφασίσει για το τερματισμό του θηλασμού.
Χρήση σε ηλικιωμένους ασθενείς
Με προσοχή να απευθυνθείτε σε ασθενείς σε προχωρημένη ηλικία.
Χρήση σε παιδιά
Το φάρμακο με τη μορφή σταγόνων για στοματική χορήγηση προορίζεται για παιδιά ηλικίας άνω του ενός έτους.
Το φάρμακο με τη μορφή σιροπιού προορίζεται για παιδιά ηλικίας άνω των 2 ετών.
Το φάρμακο με τη μορφή δισκίων είναι σχεδιασμένο για παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών.
Ειδικές οδηγίες
Η ταυτόχρονη χρήση φαρμάκων που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα δεν συνιστάται.
Στο φόντο του φαρμάκου δεν πρέπει να χρησιμοποιείται αιθανόλη (αλκοόλη).
Κατά τη συνταγογράφηση ενός φαρμάκου σε ασθενείς με διαβήτη, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι 1 δισκίο αντιστοιχεί σε λιγότερο από 0,01 ΧΕ, 10 ml σιροπιού (2 κουταλιές) περιέχουν 3,15 g σορβιτόλης (800 mg φρουκτόζης), που αντιστοιχεί σε 0,026 ΧΕ.
Λόγω της περιεκτικότητας της γλυκερίνης σε σιρόπι, η προπυλενογλυκόλη, το 4-υδροξυβενζοϊκό μεθύλιο, το 4-υδροξυβενζοϊκό προπύλιο, ο πονοκέφαλος, οι γαστρεντερικές διαταραχές, ο βρογχόσπασμος, η κνίδωση είναι πιθανά όταν παίρνουν το φάρμακο σε υψηλές δόσεις.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής
Κατά τη διάρκεια της χρήσης του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να αποφεύγεται η συμμετοχή σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Η κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση της κετιριζίνης με άλλα φάρμακα δεν έχει τεκμηριωθεί.
Η κοινή χρήση με θεοφυλλίνη (σε δόση 400 mg την ημέρα) οδηγεί σε μείωση της ολικής κάθαρσης της κετιριζίνης (η κινητική θεοφυλλίνης δεν αλλάζει).
Αναλόγια της σετιριζίνης
Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:
- Alerza;
- Allertek;
- Zintz;
- Zyrtec;
- Zodak;
- Letizen;
- Parlazin;
- Cetirizine Hexal;
- Cetirizine Teva;
- Διυδροχλωρική σετιριζίνη.
- Cetirinax;
- Tsetrin.
Ανάλογα με το θεραπευτικό αποτέλεσμα (μέσα για τη θεραπεία της κνίδωσης):
- Allerfex;
- Asmol 10;
- Αστεμιζόλη;
- Berlicort;
- Vero Loratadin;
- Υδροκορτιζόνη;
- Η ιστασφαιρίνη;
- Hisalong;
- Histaphin;
- Decortin;
- Δεξαμεθαζόνη;
- Zaditen;
- Zyrtec;
- Zodak;
- Χλωριούχο ασβέστιο;
- Kenacourt;
- Kestin;
- Clargothil;
- Claridol;
- Clarosens;
- Claritin;
- Clarifer;
- Κλαροταδίνη.
- Clemastine;
- Xisal;
- Lomilan;
- Loratadine;
- Lordaestin;
- Lorinden;
- Mibiron;
- Narassite;
- Oxycort;
- Parlazin;
- Πρεδνιζολόνη;
- Primalan;
- Rivtagil;
- Sinoderm;
- Soventol;
- Suprastin;
- Suprastinex;
- Tavegil;
- Telfast;
- Tyrlor;
- Tranexam;
- Trexil;
- Φαινυλεστέρα;
- Fencarol;
- Fortecortin;
- Hilak Forte;
- Celeston;
- Cetirinax;
- Tsetrin;
- Ερολίνη.
Σετιριζίνη (Σετιριζίνη)
Το περιεχόμενο
Δομικός τύπος
Ρωσικό όνομα
Λατινική ονομασία της ουσίας Cetirizine
Χημική ονομασία
[2- [4 - [(4-χλωροφαινυλ) φαινυλμεθυλ] -1-πιπεραζινυλ] αιθοξυ] οξικό οξύ (ως υδροχλωρίδιο)
Ακαθάριστη φόρμουλα
Φαρμακολογική ομάδα ουσίας Σετιριζίνη
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)
Κωδικός CAS
Χαρακτηριστικά της ουσίας Cetirizine
Παράγωγο πιπεραζίνης, λευκή κρυσταλλική σκόνη, διαλυτή στο νερό, μοριακό βάρος - 461,82.
Φαρμακολογία
Η σετιριζίνη είναι ένας μεταβολίτης υδροξυζίνης, ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης και δεσμεύει το Η1-υποδοχείς ισταμίνης.
Εκτός από την αντιισταμινική δράση, η κετιριζίνη εμποδίζει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων: σε δόση 10 mg 1 ή 2 φορές την ημέρα αναστέλλει την όψιμη φάση της συσσωμάτωσης ηωσινοφίλων στο δέρμα και τον επιπεφυκότα ασθενών με αλλεργικές αντιδράσεις.
Κλινική αποτελεσματικότητα και ασφάλεια
Μελέτες σε υγιείς εθελοντές έδειξαν ότι η σετιριζίνη, όταν λαμβάνεται σε δόσεις των 5 ή 10 mg, αναστέλλει σημαντικά την αντίδραση υπό μορφή εξανθήματος και ερυθρότητας στην εισαγωγή ισταμίνης στο δέρμα σε υψηλές συγκεντρώσεις, αλλά η συσχέτιση με την αποτελεσματικότητα δεν έχει τεκμηριωθεί. Σε ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη 6 εβδομάδων που περιελάμβανε 186 ασθενείς με αλλεργική ρινίτιδα και σχετιζόμενο πνεύμονα και μέτρια βρογχικό άσθμα, η κετιριζίνη 10 mg 1 φορά την ημέρα μειώνει τα συμπτώματα της ρινίτιδας και δεν επηρεάζει τη λειτουργία των πνευμόνων.
Τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης επιβεβαιώνουν την ασφάλεια της κετιριζίνης σε ασθενείς με αλλεργίες και βρογχικό άσθμα με ήπια και μέτρια πορεία.
Σε ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη, αποδείχθηκε ότι η λήψη σετιριζίνης σε δόση 60 mg / ημέρα για 7 ημέρες δεν προκάλεσε κλινικά σημαντική επιμήκυνση του διαστήματος QT. Η λήψη της σετιριζίνης στη συνιστώμενη δόση έδειξε βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών με χρόνια και εποχιακή αλλεργική ρινίτιδα.
Παιδιά Σε μια μελέτη 35 ημερών που περιελάμβανε ασθενείς ηλικίας 5-12 ετών, δεν ανιχνεύθηκαν ενδείξεις ανοσίας στην αντιισταμινική επίδραση της σετιριζίνης. Η φυσιολογική αντίδραση του δέρματος στην ισταμίνη αποκαταστάθηκε εντός 3 ημερών μετά τη διακοπή του φαρμάκου όταν επαναλαμβανόταν.
Σε μια 7-ημέρες ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη σετιριζίνης, σε ιατρική μορφή σιροπιού, με τη συμμετοχή 42 ασθενών ηλικίας 6 έως 11 μηνών, αποδείχθηκε η ασφάλεια της χρήσης της. Η σετιριζίνη χορηγήθηκε σε δόση 0,25 mg / kg 2 φορές την ημέρα, η οποία αντιστοιχούσε περίπου στα 4,5 mg ημερησίως (η δόση ήταν από 3,4 έως 6,2 mg ημερησίως).
Η χρήση σε παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 μηνών είναι δυνατή μόνο με συνταγή και υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση.
Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της κετιριζίνης όταν λαμβάνεται σε δόσεις των 5 έως 60 mg ποικίλλουν γραμμικά.
Τmax στο πλάσμα αίματος είναι (1 ± 0,5) h, και Cmax - 300 ng / ml.
Φαρμακοκινητικές παράμετροι όπως η Cmax στο πλάσμα αίματος και AUC, είναι ομοιογενείς. Το γεύμα δεν επηρεάζει την πλήρη απορρόφηση της κετιριζίνης, αν και ο ρυθμός της μειώνεται. Η βιοδιαθεσιμότητα των διαφόρων δοσολογικών μορφών της κετιριζίνης είναι συγκρίσιμη.
Η κετιριζίνη είναι (93 ± 0,3)% δεσμευμένη στις πρωτεΐνες του πλάσματος. Vδ κάνει 0,5 l / kg. Η κετιριζίνη δεν επηρεάζει τη δέσμευση της βαρφαρίνης σε πρωτεΐνες.
Η κετιριζίνη δεν υφίσταται εκτεταμένο κύριο μεταβολισμό.
Τ1/2 είναι περίπου 10 ώρες.
Κατά τη λήψη της σετιριζίνης σε ημερήσια δόση των 10 mg για 10 ημέρες, δεν παρατηρήθηκε σώρευση.
Περίπου τα 2/3 της δόσης που λαμβάνεται εκκρίνεται στα ούρα αμετάβλητα.
Ειδικές ομάδες ασθενών
Ηλικιωμένοι Σε 16 ηλικιωμένους ασθενείς με μία δόση κετιριζίνης σε δόση 10 mg T1/2 ήταν υψηλότερη κατά 50% και η κάθαρση ήταν χαμηλότερη κατά 40% σε σύγκριση με τους μη ηλικιωμένους.
Η μειωμένη κάθαρση της κετιριζίνης σε ηλικιωμένους ασθενείς πιθανότατα οφείλεται σε μείωση της νεφρικής λειτουργίας σε αυτή την κατηγορία ασθενών.
Νεφρική ανεπάρκεια. Σε ασθενείς με ήπια σοβαρότητα νεφρικής ανεπάρκειας (CI κρεατινίνη> 40 ml / min), οι φαρμακοκινητικές παράμετροι είναι παρόμοιες με εκείνες σε υγιείς εθελοντές με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.
Ασθενείς με μέτρια νεφρική ανεπάρκεια και ασθενείς με αιμοκάθαρση (κρεατινίνη Cl 10 ml / min απαιτούν διόρθωση του δοσολογικού σχήματος). ηλικιωμένοι ασθενείς (με μείωση της σπειραματικής διήθησης που σχετίζεται με την ηλικία). επιληψία και ασθενείς με αυξημένη σπασμωδική ετοιμότητα. ασθενείς με παράγοντες που προδιαθέτουν στην κατακράτηση ούρων (βλέπε "Προφυλάξεις"). ηλικία έως 1 έτους (για τη μορφή δοσολογίας μιας σταγόνας). περίοδο θηλασμού.
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Κατά την ανάλυση των προγνωστικών δεδομένων για περισσότερες από 700 περιπτώσεις εμφάνισης εγκυμοσύνης, δεν υπήρξαν περιπτώσεις σχηματισμού δυσπλασιών, εμβρυϊκής και νεογνικής τοξικότητας με σαφή αιτιώδη συνάφεια με τη χρήση της κετιριζίνης.
Πειραματικές μελέτες σε ζώα δεν αποκάλυψαν άμεσες ή έμμεσες δυσμενείς επιδράσεις της κετιριζίνης στο αναπτυσσόμενο έμβρυο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της μεταγεννητικής ανάπτυξης.
Δεν έχουν διεξαχθεί επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες κλινικές μελέτες σχετικά με την ασφάλεια της κετιριζίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, επομένως δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Κατηγορία δράσης για το έμβρυο από τον FDA - Β.
Η κετιριζίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα - από 25 έως 90% της συγκέντρωσής της στο πλάσμα, ανάλογα με το χρόνο μετά τη χορήγηση. Κατά τη διάρκεια του θηλασμού χρησιμοποιείται μετά από διαβούλευση με έναν γιατρό εάν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το παιδί.
Γονιμότητα Τα διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με την επίδραση στη γονιμότητα του ανθρώπου είναι περιορισμένα, αλλά δεν έχουν εντοπιστεί αρνητικές επιπτώσεις στη γονιμότητα.
Παρενέργειες της κετιριζίνης
Τα δεδομένα που λαμβάνονται σε κλινικές μελέτες
Τα αποτελέσματα κλινικών μελετών έδειξαν ότι η χρήση της σετιριζίνης στις συνιστώμενες δόσεις οδηγεί στην εμφάνιση δευτερευουσών ανεπιθύμητων ενεργειών στο κεντρικό νευρικό σύστημα, όπως υπνηλία, κόπωση, ζάλη και κεφαλαλγία. Σε ορισμένες περιπτώσεις καταγράφηκε παράδοξη διέγερση του ΚΝΣ.
Παρόλο που η σετιριζίνη είναι ένας επιλεκτικός περιφερειακός αναστολέας Η1-υποδοχείς και ουσιαστικά δεν έχει αντιχολινεργική δράση, έχουν αναφερθεί μεμονωμένες περιπτώσεις δυσκολίας ούρησης, διαταραχές κατάλυσης και ξηροστομία.
Αναφέρθηκε μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία, συνοδευόμενη από αυξημένα επίπεδα ηπατικών ενζύμων και χολερυθρίνης. Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι ανεπιθύμητες ενέργειες επιλύθηκαν μετά τη διακοπή της κετιριζίνης.
Κατάλογος ανεπιθύμητων ανεπιθύμητων ενεργειών. Υπάρχουν δεδομένα που αποκτήθηκαν κατά τη διάρκεια διπλών-τυφλών ελεγχόμενων κλινικών δοκιμών με στόχο τη σύγκριση της κετιριζίνης και του εικονικού φαρμάκου ή άλλων αντιισταμινικών φαρμάκων που χρησιμοποιήθηκαν σε συνιστώμενες δόσεις (10 mg 1 φορά την ημέρα για την κετιριζίνη) σε περισσότερους από 3200 ασθενείς, βάσει των οποίων είναι δυνατή η διεξαγωγή αξιόπιστης ανάλυσης δεδομένα ασφαλείας.
Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της συνδυασμένης ανάλυσης, στις ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο μελέτες που χρησιμοποίησαν κετιριζίνη σε δόση 10 mg (n = 3260) και εικονικό φάρμακο (n = 3061), ανιχνεύθηκαν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες αντιδράσεις με συχνότητα 1% ή υψηλότερη.
Γενικές διαταραχές και διαταραχές στο σημείο της ένεσης: κόπωση - 1,63 και 0,95%.
Από την πλευρά του νευρικού συστήματος: ζάλη - 1,1 και 0,98%. κεφαλαλγία - 7,42 και 8%.
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: κοιλιακό άλγος - 0,98 και 1,08%. ξηροστομία - 2,09 και 0,82%. ναυτία - 1,07 και 1,14%.
Από την πλευρά της ψυχής: υπνηλία - 9,63 και 5%.
Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος, όργανα του θώρακα και του μεσοθωρακίου: φαρυγγίτιδα - 1,29 και 1,34%.
Αν και η επίπτωση της υπνηλίας στην ομάδα της κετιριζίνης ήταν υψηλότερη από εκείνη της ομάδας του εικονικού φαρμάκου, στις περισσότερες περιπτώσεις αυτή η ανεπιθύμητη ενέργεια ήταν ήπια ή μέτρια σε σοβαρότητα. Μια αντικειμενική αξιολόγηση που διεξήχθη σε άλλες μελέτες επιβεβαίωσε ότι η χρήση της σετιριζίνης στη συνιστώμενη ημερήσια δόση σε υγιείς νέους εθελοντές δεν επηρεάζει την καθημερινή τους δραστηριότητα.
Παιδιά Σε ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο μελέτες σε παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 12 ετών, οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες εντοπίστηκαν με συχνότητα 1% και υψηλότερες στις ομάδες που έλαβαν σετιριζίνη (n = 1656) και εικονικό φάρμακο (n = 1294).
Από την πεπτική οδό: διάρροια - 1 και 0,6%.
Από την πλευρά της ψυχής: υπνηλία - 1,8 και 1,4%.
Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος, όργανα του θώρακα και του μεσοθωράκιου: ρινίτιδα - 1,4 και 1,1%.
Γενικές παραβιάσεις και διαταραχές στο σημείο της ένεσης: κόπωση - 1 και 0,3%.
Μετά την εμπειρία εγγραφής
Εκτός από τα ανεπιθύμητα συμβάντα που εντοπίστηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών μελετών και περιγράφηκαν παραπάνω, παρατηρήθηκαν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες στο πλαίσιο της χρήσης μετά την καταχώριση της κετιριζίνης.
Τα ανεπιθύμητα συμβάντα παρουσιάζονται παρακάτω στις κατηγορίες του συστήματος οργάνων MedDRA και τη συχνότητα ανάπτυξης, με βάση τα δεδομένα από τη χρήση της σετιριζίνης μετά την καταχώριση.
Η επίπτωση των ανεπιθύμητων ενεργειών προσδιορίστηκε ως εξής: πολύ συχνά (≥1 / 10). συχνά (≥1 / 100, ®
Σετιριζίνη
◊ Δισκία, επικαλυμμένα με φιλμ λευκά ή σχεδόν λευκά, στρογγυλά, αμφίκυρτα. στην εγκάρσια τομή - ο πυρήνας είναι λευκός ή σχεδόν λευκός.
Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, μονοϋδρική λακτόζη, κροσποβιδόνη, στεατικό μαγνήσιο, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου.
Σύνθεση κελύφους: [υπρομελλόζη, τάλκη, διοξείδιο του τιτανίου, μακρογόλη 4000] ή [επίστρωση ξηρού λευκού φιλμ που περιέχει υπρομελλόζη, τάλκη, διοξείδιο τιτανίου, μακρογόλη 4000].
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (3) - πακέτα από χαρτόνι.
Ανταγωνιστικός ανταγωνιστής ισταμίνης, μεταβολίτης υδροξυζίνης, μπλοκάρει Η1-υποδοχείς ισταμίνης. Αποτρέπει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντιπυριτική και αντιεκρηκτική δράση. Επηρεάζει το πρώιμο στάδιο αλλεργικών αντιδράσεων, περιορίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών στο τελευταίο στάδιο μιας αλλεργικής αντίδρασης, μειώνει τη μετανάστευση ηωσινοφίλων, ουδετερόφιλων και βασεόφιλων. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών, αποτρέπει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει από σπασμούς των λείων μυών.
Εξαλείφει την δερματική αντίδραση στην εισαγωγή ισταμίνης, ειδικά αλλεργιογόνα, καθώς και ψύξη (με κρύο κνίδωση).
Πρακτικά δεν υπάρχει δράση αντιχολινεργικού και αντεροτονίνης. Σε θεραπευτικές δόσεις, σχεδόν δεν προκαλεί ηρεμιστικό αποτέλεσμα. Η έναρξη της δράσης μετά από μια εφάπαξ δόση 10 mg cetirizine - μετά από 20 λεπτά (σε 50% των ασθενών) και μετά από 60 λεπτά (σε 95% των ασθενών) διαρκεί περισσότερο από 24 ώρες. Μετά την διακοπή της θεραπείας, η επίδραση διαρκεί έως 3 ημέρες.
Ταχεία απορρόφηση από το γαστρεντερικό σωλήνα, χρόνος για την επίτευξη του Cmax μετά την κατάποση - 1 ώρα. Το τρόφιμο δεν επηρεάζει την πληρότητα της απορρόφησης (AUC), αλλά επιμηκύνει το χρόνο για να φτάσει στο C κατά 1 ώρα.max και μειώνει την ποσότητα του Cmax κατά 23%. Όταν λαμβάνεται σε δόση 10 mg 1 φορά την ημέρα για 10 ημέρες, η συγκέντρωση ισορροπίας στο πλάσμα είναι 310 ng / ml και παρατηρείται 0,5-1,5 ώρες μετά τη χορήγηση. Η επικοινωνία με τις πρωτεΐνες πλάσματος - 93% και δεν αλλάζει όταν η συγκέντρωση της σετιριζίνης κυμαίνεται από 25-1000 ng / ml. Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της κετιριζίνης ποικίλουν γραμμικά με το διορισμό δόσης 5-60 mg. Vδ - 0,5 l / kg. Μεταβολίζεται σε μικρές ποσότητες στο ήπαρ με Ο-απολκυλίωση με το σχηματισμό ενός φαρμακολογικά ανενεργού μεταβολίτη (σε αντίθεση με άλλα Η1-υποδοχείς ισταμίνης που μεταβολίζονται στο ήπαρ με τη συμμετοχή του συστήματος του κυτοχρώματος Ρ450). Δεν συσσωρεύεται. Τα 2/3 του φαρμάκου απεκκρίνονται αμετάβλητα από τα νεφρά και περίπου 10% μέσω των εντέρων.
Διάκενο συστήματος - 53 ml / λεπτό. Τ1/2 σε ενήλικες - 7-10 ώρες, σε παιδιά 6-12 ετών - 6 ώρες, σε παιδιά ηλικίας 2-6 ετών - 5 ώρες, σε παιδιά ηλικίας από 6 μηνών έως 2 ετών - 3 ώρες.1/2 αυξημένη κατά 50%, η συστηματική κάθαρση μειώνεται κατά 40% (μειωμένη λειτουργία των νεφρών).
Σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης κάτω από 40 ml / min), η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται και η T1/2 (σε ασθενείς με αιμοκάθαρση, η συνολική κάθαρση μειώνεται κατά 70% και είναι 0,3 ml / min / kg και η T1/2 αυξάνεται κατά 3 φορές) που απαιτεί την αντίστοιχη αλλαγή του τρόπου διανομής.
Ασθενείς με χρόνιες ηπατικές παθήσεις (ηπατοκυτταρική, χολοστατική ή χολική κίρρωση) έχουν μια παράταση του Τ1/2 κατά 50% και μείωση της συνολικής κάθαρσης κατά 40% (η διόρθωση του δοσολογικού σχήματος απαιτείται μόνο με ταυτόχρονη μείωση του ρυθμού σπειραματικής διήθησης). Διεισδύει στο μητρικό γάλα.
- εποχιακή και πολυετή αλλεργική ρινίτιδα και επιπεφυκίτιδα (κνησμός, φτέρνισμα, ρινόρροια, σκίσιμο, υπεραιμία του επιπεφυκότος).
- κνίδωση (συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας ιδιοπαθούς κνίδωσης).
- πυρετός του χόρτου (pollinosis) ·
- αγγειοοίδημα (αγγειοοίδημα).
- φαγούρα αλλεργική δερματοπάθεια.
- μειωμένη νεφρική λειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης 30-49 ml / min).
- χρόνια νεφρική ανεπάρκεια.
- ηλικία παιδιών έως 6 ετών ·
- υπερευαισθησία στη σετιριζίνη, άλλα συστατικά του φαρμάκου, υδροξυζίνη.
Με προσοχή: προχωρημένη ηλικία (είναι δυνατή η μείωση της σπειραματικής διήθησης).
Στο εσωτερικό, ανεξάρτητα από το γεύμα, μη μασώντας και πίνετε πολλά υγρά, κατά προτίμηση το βράδυ.
Ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών (με σωματικό βάρος άνω των 30 κιλών) - 1 καρτέλα. 1 ώρα / ημέρα
Το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι σπάνιες και έχουν παροδικό χαρακτήρα.
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ξηροστομία, δυσπεψία.
Από το νευρικό σύστημα: ζαλάδα, κεφαλαλγία, υπνηλία, κόπωση, ανησυχία, ημικρανία.
Αλλεργικές αντιδράσεις: αγγειοοίδημα, δερματικά εξανθήματα, κνησμός, κνίδωση.
Συμπτώματα (όταν λαμβάνεται μία εφάπαξ δόση των 50 mg): ξηροστομία, υπνηλία, κατακράτηση ούρων, δυσκοιλιότητα, άγχος, ευερεθιστότητα.
Θεραπεία: γαστρική πλύση, συμπτωματική θεραπεία. Το συγκεκριμένο αντίδοτο δεν αποκαλύπτεται. Η αιμοκάθαρση είναι αναποτελεσματική.
Η συνδυασμένη χρήση με θεοφυλλίνη (400 mg / ημέρα) οδηγεί σε μείωση της συνολικής κάθαρσης της κετιριζίνης (η κινητική θεοφυλλίνης δεν αλλάζει).
Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα του φαρμάκου.
Δεν ανιχνεύθηκαν κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα (ψευδοεφεδρίνη, σιμετιδίνη, κετοκοναζόλη, ερυθρομυκίνη, αζιθρομυκίνη, διαζεπάμη, γλιπιζίδη).
Δεν συνιστάται για ταυτόχρονη χρήση με οινόπνευμα και φάρμακα που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου των κινητήρων:
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να αποφεύγεται η συμμετοχή σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητας ψυχοκινητικών αντιδράσεων. Εάν υπερβείτε τη δόση των 10 mg / ημέρα, η ικανότητα για ταχείες αντιδράσεις μπορεί να επιδεινωθεί.
Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν συνιστάται. Δεδομένου ότι Η σετιριζίνη διέρχεται στο μητρικό γάλα, δεν συνταγογραφείται κατά τη γαλουχία.
Παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών (με σωματικό βάρος άνω των 30 kg) - 1 καρτέλα. 1 ώρα / ημέρα
Αντενδείκνυται σε παιδιά κάτω των 6 ετών.
- μειωμένη νεφρική λειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης 30-49 ml / min).
- χρόνια νεφρική ανεπάρκεια.
Φυλάσσετε το φάρμακο σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.
Μακριά από παιδιά.
Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.
Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.
CETIRIZIN (CETIRIZINE) οδηγίες χρήσης
Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής:
Δοσολογικό Έντυπο
Απελευθέρωση, συσκευασία και σύνθεση της κετιριζίνης
Δισκία επικαλυμμένα με φιλμ λευκά ή σχεδόν λευκά, στρογγυλά, αμφίκυρτα. στην εγκάρσια τομή - ο πυρήνας είναι λευκός ή σχεδόν λευκός.
Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, μονοϋδρική λακτόζη, κροσποβιδόνη, στεατικό μαγνήσιο, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου.
Σύνθεση κελύφους: [υπρομελλόζη, τάλκη, διοξείδιο του τιτανίου, μακρογόλη 4000] ή [επίστρωση ξηρού λευκού φιλμ που περιέχει υπρομελλόζη, τάλκη, διοξείδιο τιτανίου, μακρογόλη 4000].
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (3) - πακέτα από χαρτόνι.
Φαρμακολογική δράση
Ανταγωνιστικός ανταγωνιστής ισταμίνης, μεταβολίτης υδροξυζίνης, μπλοκάρει Η1-υποδοχείς ισταμίνης. Αποτρέπει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντιπυριτική και αντιεκρηκτική δράση. Επηρεάζει το πρώιμο στάδιο αλλεργικών αντιδράσεων, περιορίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών στο τελευταίο στάδιο μιας αλλεργικής αντίδρασης, μειώνει τη μετανάστευση ηωσινοφίλων, ουδετερόφιλων και βασεόφιλων. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών, αποτρέπει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει από σπασμούς των λείων μυών.
Εξαλείφει την δερματική αντίδραση στην εισαγωγή ισταμίνης, ειδικά αλλεργιογόνα, καθώς και ψύξη (με κρύο κνίδωση).
Πρακτικά δεν υπάρχει δράση αντιχολινεργικού και αντεροτονίνης. Σε θεραπευτικές δόσεις, σχεδόν δεν προκαλεί ηρεμιστικό αποτέλεσμα. Η έναρξη της δράσης μετά από μια εφάπαξ δόση 10 mg cetirizine - μετά από 20 λεπτά (σε 50% των ασθενών) και μετά από 60 λεπτά (σε 95% των ασθενών) διαρκεί περισσότερο από 24 ώρες. Μετά την διακοπή της θεραπείας, η επίδραση διαρκεί έως 3 ημέρες.
Φαρμακοκινητική
Ταχεία απορρόφηση από το γαστρεντερικό σωλήνα, χρόνος για την επίτευξη του Cmax μετά την κατάποση - 1 ώρα. Το τρόφιμο δεν επηρεάζει την πληρότητα της απορρόφησης (AUC), αλλά επιμηκύνει το χρόνο για να φτάσει στο C κατά 1 ώρα.max και μειώνει την ποσότητα του Cmax κατά 23%. Όταν λαμβάνεται σε δόση 10 mg 1 φορά την ημέρα για 10 ημέρες, η συγκέντρωση ισορροπίας στο πλάσμα είναι 310 ng / ml και παρατηρείται 0,5-1,5 ώρες μετά τη χορήγηση. Η επικοινωνία με τις πρωτεΐνες πλάσματος - 93% και δεν αλλάζει όταν η συγκέντρωση της σετιριζίνης κυμαίνεται από 25-1000 ng / ml. Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της κετιριζίνης ποικίλουν γραμμικά με το διορισμό δόσης 5-60 mg. Vδ - 0,5 l / kg. Μεταβολίζεται σε μικρές ποσότητες στο ήπαρ με Ο-απολκυλίωση με το σχηματισμό ενός φαρμακολογικά ανενεργού μεταβολίτη (σε αντίθεση με άλλα Η1-υποδοχείς ισταμίνης που μεταβολίζονται στο ήπαρ με τη συμμετοχή του συστήματος του κυτοχρώματος Ρ450). Δεν συσσωρεύεται. Τα 2/3 του φαρμάκου απεκκρίνονται αμετάβλητα από τα νεφρά και περίπου 10% μέσω των εντέρων.
Διάκενο συστήματος - 53 ml / λεπτό. Τ1/2 σε ενήλικες - 7-10 ώρες, σε παιδιά 6-12 ετών - 6 ώρες, σε παιδιά ηλικίας 2-6 ετών - 5 ώρες, σε παιδιά ηλικίας από 6 μηνών έως 2 ετών - 3 ώρες.1/2 αυξημένη κατά 50%, η συστηματική κάθαρση μειώνεται κατά 40% (μειωμένη λειτουργία των νεφρών).
Σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης κάτω από 40 ml / min), η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται και η T1/2 (σε ασθενείς με αιμοκάθαρση, η συνολική κάθαρση μειώνεται κατά 70% και είναι 0,3 ml / min / kg και η T1/2 αυξάνεται κατά 3 φορές) που απαιτεί την αντίστοιχη αλλαγή του τρόπου διανομής.
Ασθενείς με χρόνιες ηπατικές παθήσεις (ηπατοκυτταρική, χολοστατική ή χολική κίρρωση) έχουν μια παράταση του Τ1/2 κατά 50% και μείωση της συνολικής κάθαρσης κατά 40% (η διόρθωση του δοσολογικού σχήματος απαιτείται μόνο με ταυτόχρονη μείωση του ρυθμού σπειραματικής διήθησης). Διεισδύει στο μητρικό γάλα.
Cetirizine: Οδηγίες χρήσης, τιμή, αξιολογήσεις, αναλογικά στοιχεία
Η σετιριζίνη είναι αντιισταμινικό φάρμακο, αποκλειστής υποδοχέα Η1 ισταμίνης. Τα μέσα της δεύτερης γενιάς, επιτρέπουν την ανακούφιση των συμπτωμάτων που χαρακτηρίζουν μια αλλεργική αντίδραση και εμποδίζουν την ανάπτυξή της. Υπάρχει ένας κατάλογος αντενδείξεων.
Δοσολογικό Έντυπο
Το φάρμακο διατίθεται σε τρεις μορφές δοσολογίας:
- Χάπια Έχουν την επιμήκη μορφή, λευκό χρώμα.
- Σταγόνες για στοματική χορήγηση. Είναι άοσμοι και άχρωμοι.
- Σιρόπι (η πιο προτιμώμενη μορφή για παιδιά). Διαφανής σύνθεση με γεύση μπανάνας.
Η βέλτιστη μορφή δοσολογίας προσδιορίζεται από τον θεράποντα γιατρό σε μια συγκεκριμένη περίπτωση για έναν συγκεκριμένο ασθενή.
Περιγραφή και σύνθεση
Ένα δισκίο φαρμάκου περιέχει 10 mg διυδροχλωρικής κετιριζίνης. Τα βοηθητικά εξαρτήματα είναι:
- μονοϋδρική λακτόζη.
- μικροκρυσταλλική κυτταρίνη.
- διοξείδιο του τιτανίου ·
- κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου.
- στεατικό μαγνήσιο.
Το φάρμακο με τη μορφή σταγόνων περιέχει 10 mg διυδροχλωρικής κετιριζίνης ανά 1 ml της σύνθεσης. Μεταξύ του καταλόγου των βοηθητικών εξαρτημάτων περιλαμβάνονται οι ακόλουθες ενώσεις:
- τριένυδρο οξικό νάτριο.
- βενζοϊκό οξύ.
- προπυλενογλυκόλη.
- γλυκερόλη.
- αποσταγμένο νερό.
Το από του στόματος σιρόπι περιέχει 1 mg διυδροχλωρικής κετιριζίνης σε 1 ml της φαρμακευτικής σύνθεσης. Πρόσθετα συστατικά είναι τέτοιες ενώσεις:
- γλυκερόλη.
- νατριούχο σακχαρίνη.
- γεύση μπανάνας;
- σορβιτόλη;
- οξικό οξύ.
- οξικό νάτριο.
- προπυλενογλυκόλη.
Φαρμακολογική ομάδα
Η σετιριζίνη μπορεί να ταξινομηθεί ως αποκλειστής υποδοχέα Η1 ισταμίνης. το εργαλείο έχει έντονο αντιισταμινικό αποτέλεσμα στο ανθρώπινο σώμα. Όταν λαμβάνεται σε αποδεκτές δόσεις, η δραστική ουσία δεν έχει κατασταλτική, αντι-στρεπτογονική και αντιχολινεργική δράση. Το φάρμακο χρησιμοποιείται για να εξαλείψει τα συμπτώματα μιας αλλεργικής αντίδρασης και να αποτρέψει την εκδήλωσή του. Το εργαλείο έχει αντι-εξιδρωματικό αποτέλεσμα: αφαιρεί τη ροή από τη μύτη, αποτρέπει το σχίσιμο και επίσης έχει αντιπυριτική δράση. Αποτελεσματική στην καταπολέμηση των αλλεργιών επαφής.
Στο αρχικό στάδιο της εξέλιξης των αλλεργιών, η δραστική ουσία μειώνει το ρυθμό μετανάστευσης των φλεγμονωδών κυττάρων · σε ένα μεταγενέστερο στάδιο, σταματά το ρυθμό απελευθέρωσης των μεσολαβητών. Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, το φάρμακο αρχίζει να δρα μετά από 1 - 1,5 μετά από χορήγηση από το στόμα.
Ενδείξεις χρήσης
Το φάρμακο συνταγογραφείται στους ασθενείς για την ανακούφιση και την πρόληψη συμπτωματικών εκδηλώσεων αλλεργικής αντίδρασης. Η θεραπεία μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την εξάλειψη των συμπτωμάτων μιας αλλεργικής αντίδρασης που προκαλείται από την κατανάλωση ή την επαφή με ένα εξωτερικό ερεθιστικό.
για ενήλικες
Το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί σε ασθενείς υπό τις ακόλουθες συνθήκες:
- αλλεργική ρινίτιδα, που προκαλείται από εξωτερικά ερεθίσματα.
- αλλεργική επιπεφυκίτιδα, συνοδευόμενη από οίδημα βλεφάρων και δακρύρροια.
- αλλεργική κνίδωση.
- αλλεργική αντίδραση στο ηλιακό φως.
- κρύα δερματίτιδα.
- ενεργό σχηματισμό βλέννας στην στοματική κοιλότητα.
- γενικευμένο κνησμό;
- αντίδραση σε δάγκωμα εντόμων.
Το εργαλείο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να αποτρέψει την εμφάνιση αλλεργικής αντίδρασης σε έναν ασθενή ενώ παίρνει αντιβακτηριακούς παράγοντες.
για παιδιά
Τα δισκία Cetirizine που χορηγούνται σε παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών με τις ακόλουθες αντενδείξεις:
- αλλεργική ρινίτιδα.
- η εκδήλωση εξανθήματος στο δέρμα και στους βλεννογόνους υμένες.
- αλλεργική διόγκωση των βλεννογόνων.
Η δόση για παιδιά κάτω των 12 ετών καθορίζεται σε ιδιωτική.
Τα παιδιά ηλικίας άνω του ενός έτους συνταγογράφησαν το φάρμακο με τη μορφή σταγόνων για την καταπολέμηση των διαφόρων συμπτωμάτων μιας αλλεργικής αντίδρασης. Το εργαλείο με τη μορφή σιροπιού μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την ανακούφιση επιθέσεων αλλεργικών αντιδράσεων σε παιδιά ηλικίας άνω των 2 ετών.
για εγκύους και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας
Δεν έχουν διεξαχθεί κλινικές δοκιμές και μελέτες σχετικά με την επίδραση της κετιριζίνης στο έμβρυο κατά την ανάπτυξη του εμβρύου. Δεδομένου ότι η ασφάλεια του φαρμάκου δεν αποδεικνύεται κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών, το φάρμακο δεν συνταγογραφείται σε έγκυες γυναίκες.
Το δραστικό συστατικό του αντιαλλεργικού παράγοντα έχει τη δυνατότητα να διεισδύσει στο μητρικό γάλα, επομένως απαγορεύεται η χρήση του παράγοντα κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση της φαρμακευτικής σύνθεσης πρέπει να εξετάζει το ζήτημα της πιθανότητας τερματισμού του θηλασμού.
Αντενδείξεις
Η σετιριζίνη, ανεξάρτητα από τη μορφή απελευθέρωσης, μπορεί να χρησιμοποιηθεί από το στόμα μετά από διεξοδική μελέτη των οδηγιών χρήσης, οι οποίες ρυθμίζουν τις συνιστώμενες δοσολογίες και αποκλείουν την πιθανότητα αντίδρασης του σώματος.
Ο κατάλογος των αντενδείξεων για την λήψη της σύνθεσης περιλαμβάνει:
- ανωμαλίες στα νεφρά, συνοδευόμενες από σοβαρή δυσλειτουργία οργάνων.
- παιδιά έως 6 ετών.
- την περίοδο κύησης και γαλουχίας ·
- την ιδιωτική ευπάθεια του ασθενούς στα συστατικά του φαρμάκου.
- δυσανεξία στη λακτόζη.
- ηπατική ανεπάρκεια.
- διαταραχές στο κεντρικό νευρικό σύστημα.
- γήρας του ασθενούς - άνω των 65 ετών.
- αποτυχίες του καρδιακού παλμού.
Το φάρμακο συνταγογραφείται με προσοχή σε ασθενείς που πάσχουν από χρόνια πυελονεφρίτιδα.
Χρήσεις και δόσεις
Η δοσολογία του παράγοντα προσδιορίζεται ξεχωριστά, ανάλογα με την ηλικία του ασθενούς και τη μορφή απελευθέρωσης της χρησιμοποιούμενης σύνθεσης.
για ενήλικες
Οι ενήλικες συνταγογραφούν φάρμακα κετιριζίνης με τη μορφή δισκίων. Το φάρμακο έχει παρατεταμένη δράση. επειδή η επιτρεπόμενη ημερήσια δόση - 1 δισκίο. Το φάρμακο με τη μορφή σιροπιού για ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών συνταγογραφείται με 10 ml ημερησίως. Σετιριζίνη με τη μορφή σταγόνων για στοματική χορήγηση - 20 σταγόνες την ημέρα. Η διόρθωση της ανεκτής δόσης φαίνεται σε ασθενείς που πάσχουν από νεφρική ανεπάρκεια.
Η διάρκεια της θεραπείας για τις εποχιακές αλλεργίες είναι από 3 έως 6 εβδομάδες.
για παιδιά
Ημερήσια δόση σιροπιού σετιριζίνης για παιδιά ηλικίας 2 έως 12 ετών με σωματικό βάρος μικρότερο από 30 kg - όχι περισσότερο από 5 ml ημερησίως. Εάν το παιδί ζυγίζει περισσότερο από 30 kg, η δόση πρέπει να αυξηθεί στα 10 ml.
Τα παιδιά ηλικίας κάτω των δύο ετών συνιστώνται να λαμβάνουν σταγόνες για κατανάλωση από το στόμα. Η επιτρεπόμενη δόση είναι 5 σταγόνες την ημέρα. Για παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών, η δόση είναι 10 σταγόνες. Για την ηλικιακή ομάδα από 6 έως 12 ετών, η δόση είναι 20 σταγόνες την ημέρα.
για εγκύους και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας
Η σύνθεση δεν χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.
Παρενέργειες
Οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις από τη λειτουργία διαφόρων συστημάτων σώματος είναι εξαιρετικά σπάνιες και με μικρή ένταση.
Τα ακόλουθα συμπτώματα μπορεί να παρατηρηθούν από τα όργανα του πεπτικού συστήματος:
- αίσθημα βαρύτητας στο στομάχι.
- ξηροστομία.
- μειωμένη όρεξη.
- ναυτία;
- πεπτικές διαταραχές.
Τα ακόλουθα συμπτώματα μπορεί να εμφανιστούν στο μέρος του νευρικού συστήματος:
- συνεχής υπνηλία.
- κατανομή;
- λήθαργο και απάθεια.
- πονοκεφάλους.
- αυξημένη ευερεθιστότητα.
Παραβιάσεις του καρδιαγγειακού συστήματος:
- δυσλειτουργίες καρδιακού ρυθμού.
- πόνος στον αναδρομικό χώρο.
- μείωση της αρτηριακής πίεσης.
- δύσπνοια.
Η εκδήλωση αυτών των συμπτωμάτων - ένας λόγος για μη προγραμματισμένη θεραπεία σε έναν ειδικό. Ο γιατρός θα προσαρμόσει τη δόση ή θα επιλέξει το φάρμακο με καλύτερη ανεκτικότητα.
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο σετιριζίνη σε συνδυασμό με θεοφυλλίνη. Το τελευταίο έχει την ικανότητα να μειώνει την ένταση της διαδικασίας καθαρισμού βιολογικών υγρών και ιστών στο ανθρώπινο σώμα.
Μην χρησιμοποιείτε σετιριζίνη σε συνδυασμό με ροφητικά, διότι σε συνάρτηση με την κατανάλωσή τους μπορεί να μειωθεί η αποτελεσματικότητα ενός αντιισταμινικού. Είναι σημαντικό να θυμόμαστε ότι η κετιριζίνη έχει τη δυνατότητα να ενισχύσει την αποτελεσματικότητα των ηρεμιστικών και των αντικαταθλιπτικών.
Ειδικές οδηγίες
Ο κατάλογος των ειδικών ενδείξεων έχει ως εξής:
- Ένας αντιαλλεργικός παράγοντας συνταγογραφείται με προσοχή σε ηλικιωμένους ασθενείς.
- Μην συνδυάζετε φαρμακευτική αγωγή με την κατανάλωση οινοπνευματωδών ποτών.
- Το φάρμακο με τη μορφή δισκίων δεν συνταγογραφείται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών.
- Η σετιριζίνη επηρεάζει τον ρυθμό αντίδρασης του ασθενούς, διότι κατά την περίοδο κατανάλωσης της φαρμακευτικής σύνθεσης, είναι απαραίτητο να αρνείται να εργαστεί με πολύπλοκους μηχανισμούς και να οδηγήσει το όχημα.
Υπερδοσολογία
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας του Cetirizine, η ένταση των ανεπιθύμητων ενεργειών αυξάνεται. Για να εξαλείψετε τα συμπτώματα, σταματήστε να παίρνετε το φάρμακο, πλύνετε το στομάχι του ασθενούς και συνταγογραφήστε το εντεροσφαιρίδιο. Εάν η κατάσταση του ασθενούς είναι κρίσιμη - καλέστε την ομάδα έκτακτης ανάγκης.
Συνθήκες αποθήκευσης
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 βαθμούς. Χρόνος αποθήκευσης - όχι περισσότερο από 2 χρόνια από την ημερομηνία έκδοσης. Χρησιμοποιήστε το φάρμακο έληξε - απαγορεύεται.
Αναλόγων
Τα ακόλουθα φάρμακα μπορούν να χρησιμοποιηθούν αντί της κετιριζίνης:
- Zyrtec - αρχικό φάρμακο που περιέχει κετιριζίνη. Παράγεται σε σταγόνες και δισκία. Το αντιισταμινικό μπορεί να συνταγογραφηθεί σε παιδιά ηλικίας άνω των 6 μηνών. Το Zyrtec αντενδείκνυται σε γυναίκες σε θέση και θηλασμό.
- Ο Erius είναι υποκατάστατο της κετιριζίνης στη θεραπευτική ομάδα. Το φάρμακο είναι διαθέσιμο σε σιρόπι και δισκία. Το αντιισταμινικό μπορεί να συνταγογραφηθεί σε παιδιά ηλικίας άνω των 6 μηνών. Δεν μπορεί να είναι ασθενείς που περιμένουν ένα μωρό ή θηλάζουν.
- Η κλαριτίνη είναι ένα υποκατάστατο της κετιριζίνης σε μια φαρμακολογική ομάδα. Διαθέσιμο αντιισταμινικό σε σιρόπι και δισκία. Το Claritin μπορεί να συνταγογραφηθεί σε ασθενείς ηλικίας άνω των 2 ετών, συμπεριλαμβανομένων των γυναικών που βρίσκονται στη θέση αυτή.
- Η παρλαζίνη είναι ένα πλήρες ποιοτικό ανάλογο της κετιριζίνης. Πρόκειται για ουγγρικό φάρμακο που περιέχει σταγόνες και δισκία. Αντιαλλεργική ιατρική μπορεί να συνταγογραφηθεί σε παιδιά ηλικίας άνω του ενός έτους. Δεν μπορεί να είναι έγκυος και θηλάζοντας.
Τιμή φαρμάκων
Το κόστος του φαρμάκου είναι κατά μέσο όρο 103 ρούβλια. Οι τιμές κυμαίνονται από 43 έως 254 ρούβλια.
Cetirizine: οδηγίες χρήσης
Η σετιριζίνη ανήκει στην ομάδα των αναστολέων υποδοχέα Η1 ισταμίνης και είναι ένας αντιαλλεργικός παράγοντας.
Μορφή απελευθέρωσης και σύνθεση του φαρμάκου
Η σετιριζίνη είναι διαθέσιμη σε μορφή χαπιού για χορήγηση από το στόμα. Τα λευκά δισκία, επικαλυμμένα με κέλυφος προστατευτικής μεμβράνης, κυρτά και στις δύο πλευρές, στρογγυλά, συσκευασμένα σε κυψέλες των 10 τεμαχίων (1-3) σε κουτί από χαρτόνι, επισυνάπτεται λεπτομερές περίγραμμα των χαρακτηριστικών των δισκίων στο παρασκεύασμα.
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg δραστικού δραστικού συστατικού - Cetirizine dihydrochloride, καθώς και ορισμένα πρόσθετα έκδοχα, συμπεριλαμβανομένης της μονοϋδρικής λακτόζης.
Ενδείξεις χρήσης
Η σετιριζίνη συνταγογραφείται στους ασθενείς για διακοπή και πρόληψη των κλινικών εκδηλώσεων αλλεργικής αντίδρασης στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- ρινίτιδα που προκαλείται από την άνθηση φυτών, βότανα, λουλούδια?
- αλλεργική επιπεφυκίτιδα.
- κνίδωση, συμπεριλαμβανομένης της ιδιοπαθούς και αλλεργικής
- αλλεργική ρινίτιδα ·
- αλλεργική ρινόρροια.
- κνησμός του δέρματος με δερματίτιδα, συμπεριλαμβανομένης της ατοπικής δερματίτιδας.
- αγγειοοίδημα.
- αλλεργική αντίδραση στις υπεριώδεις ακτίνες.
- τσιμπήματα εντόμων και πρήξιμο του δέρματος επί του φόντου του δαγκώματος.
Το φάρμακο μπορεί επίσης να συνταγογραφηθεί σε ασθενείς που είναι επιρρεπείς στην ανάπτυξη αλλεργικών αντιδράσεων σε φάρμακα, όπως αντιβιοτικά, σιρόπια βήχα και άλλα.
Αντενδείξεις
Τα δισκία τζετιζιρίνης μπορούν να ληφθούν από το στόμα μόνο μετά από προσεκτική ανάγνωση του συνημμένου σχολιασμού, καθώς το φάρμακο έχει αρκετές αντενδείξεις και περιορισμούς χρήσης:
- σοβαρή νεφρική νόσο, συνοδευόμενη από διαταραχή της λειτουργίας των οργάνων.
- ηλικία έως 6 ετών.
- υπερευαισθησία στην τσεσετιρίνη.
- την εγκυμοσύνη και τον θηλασμό.
- δυσανεξία στη λακτόζη, σύνδρομο δυσαπορρόφησης.
- οξεία ηπατική ανεπάρκεια.
Μια σχετική αντένδειξη για το διορισμό του φαρμάκου σε ασθενείς είναι η βραδυκαρδία, η νόσος του ΚΝΣ, ηλικία άνω των 65 ετών.
Δοσολογία και Διοίκηση
Τα δισκία κετιριζίνης έχουν παρατεταμένη (μακρά) αντιαλλεργική δράση. Το φάρμακο λαμβάνεται σε δόση 10 mg 1 φορά την ημέρα είναι καλύτερη για τη νύχτα, το δισκίο καταπίπτει αμέσως, χωρίς άλεση, πίνετε άφθονο νερό.
Για παιδιά άνω των 6 ετών, η δόση προσδιορίζεται ξεχωριστά, ανάλογα με το δείκτη μάζας σώματος. Η θεραπεία αρχίζει με 5 mg (1/2 δισκίο) 1 φορά την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από το γιατρό για κάθε ασθενή.
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης κατά τη διάρκεια της γαλουχίας
Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες και κλινικές δοκιμές του φαρμάκου Cetirizine και οι επιδράσεις της στην εγκυμοσύνη και την εμβρυϊκή ανάπτυξη. Δεδομένης της έλλειψης πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια των δισκίων για τη μητέρα και το έμβρυο, η σετιριζίνη δεν συνταγογραφείται σε έγκυες γυναίκες.
Το ενεργό συστατικό των δισκίων απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα και μπορεί να εισέλθει στο σώμα του παιδιού, επομένως η Cetirizine δεν συνταγογραφείται σε θηλάζουσες μητέρες. Εάν είναι απαραίτητο, συνιστάται η θεραπεία μιας θηλάζουσας μητέρας να αποφασίσει για το τερματισμό του θηλασμού.
Παρενέργειες
Τυπικά, το φάρμακο Cetirizine είναι συνήθως ανεκτό από τους ασθενείς, αλλά με μια εσφαλμένα υπολογισμένη δόση, αυξημένη ευαισθησία στα συστατικά του χαπιού ή παρατεταμένη ανεξέλεγκτη χορήγηση του φαρμάκου, μπορεί να εμφανιστούν παρενέργειες:
- από την πλευρά των οργάνων του διατροφικού καναλιού - ξηροστομία, σοβαρή δίψα, βαρύτητα στο στομάχι, έλλειψη όρεξης, μερικές φορές ναυτία, δυσκοιλιότητα.
- από την πλευρά του νευρικού συστήματος - ζάλη, υπνηλία, λήθαργος, κόπωση, κεφαλαλγία, ευερεθιστότητα, απάθεια.
- αλλεργικές αντιδράσεις - δερματικό εξάνθημα, φαγούρα, ιδιοπαθή κνίδωση,
- από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος - υψηλή αρτηριακή πίεση, δύσπνοια, θωρακικό άλγος, βραδυκαρδία, καρδιακή αρρυθμία.
Εάν εμφανιστούν μία ή περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες, η θεραπεία με φάρμακα πρέπει να διακοπεί αμέσως και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.
Υπερδοσολογία
Σε περίπτωση σκόπιμης υπέρβασης της συνταγογραφούμενης δόσης ή παρατεταμένης ανεξέλεγκτης χρήσης του φαρμάκου σε μεγάλες ποσότητες, ο ασθενής εμφανίζει σημεία υπερδοσολογίας, τα οποία κλινικά εκδηλώνονται με αυξημένες παρενέργειες που περιγράφονται, διπλή όραση, κατάθλιψη της συνείδησης, αυξημένη αρτηριακή πίεση και ενδοφθάλμια πίεση, ανάπτυξη νεφρικής ανεπάρκειας.
Η θεραπεία της υπερδοσολογίας συνεπάγεται την άμεση κατάργηση της φαρμακευτικής αγωγής, της γαστρικής πλύσης, της χορήγησης entrosorbents και της συμπτωματικής θεραπείας.
Η αλληλεπίδραση του φαρμάκου με άλλα φάρμακα
Με τον ταυτόχρονο ορισμό των δισκίων κετιριζίνης με θεοφυλλίνη μειώνεται η κάθαρση της κετιριζίνης, η οποία πρέπει να λαμβάνεται υπόψη και να μην συνταγογραφούνται ταυτόχρονα αυτά τα φάρμακα.
Τα δισκία κετιριζίνης δεν συνιστώνται ταυτόχρονα με τα αντιόξινα ή τα εντεροσώματα, καθώς αυτή η αλληλεπίδραση φαρμάκου οδηγεί σε μείωση της θεραπευτικής επίδρασης του αντιισταμινικού.
Υπό την επίδραση του φαρμάκου Cetirizine, βελτιώνεται η θεραπευτική επίδραση των ηρεμιστικών, των αντικαταθλιπτικών και των ψυχοληπτικών.
Ειδικές οδηγίες
Τα δισκία κετιριζίνης θα πρέπει να συνταγογραφούνται με προσοχή σε ηλικιωμένους ασθενείς λόγω της μειωμένης σπειραματικής διήθησης και υψηλού κινδύνου παρενεργειών στο φάρμακο.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με δισκία κετιριζίνης, το αλκοόλ δεν πρέπει να καταναλώνεται, καθώς αυτό αυξάνει τον κίνδυνο παρενεργειών από το κεντρικό νευρικό σύστημα.
Το φάρμακο δεν συνταγογραφείται σε παιδιά κάτω των 6 ετών, καθώς η εμπειρία από τη χρήση δισκίων σε αυτήν την ηλικιακή ομάδα απουσιάζει και η ασφάλεια του φαρμάκου δεν έχει τεκμηριωθεί.
Κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής θεραπείας, θα πρέπει να αποφεύγετε την οδήγηση ενός αυτοκινήτου και τον έλεγχο εξοπλισμού που απαιτεί μεγάλη συγκέντρωση προσοχής. Αυτό οφείλεται στην πιθανότητα αιφνίδιας ζάλης και υπνηλίας υπό την επήρεια δισκίων.
Δείγματα δισκίων κετιριζίνης
Αναλόγους του φαρμάκου Cetirizine είναι:
- Το Zyrtec πέφτει.
- Το Zodak πέφτει.
- Claritin δισκία, σιρόπι;
- Λοραταδίνη.
Πριν αντικαταστήσετε το συνταγογραφούμενο φάρμακο με το ανάλογο του, θα πρέπει να εξοικειωθείτε με τις συνημμένες οδηγίες για αντενδείξεις και περιορισμούς ηλικίας.
Συνθήκες διακοπών και αποθήκευσης
Τα δισκία κετιριζίνης πωλούνται από φαρμακεία χωρίς ιατρική συνταγή. Συνιστάται να κρατάτε το φάρμακο μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 βαθμούς. Η διάρκεια ζωής των δισκίων από την ημερομηνία παρασκευής είναι 2 χρόνια, δεν λαμβάνουν προφορικά μετά την ημερομηνία λήξης.
Τιμή τιτιριζίνης
Το κόστος της Cetirizine στα φαρμακεία στη Μόσχα είναι κατά μέσο όρο 75 ρούβλια.
Cetirizine (CETIRIZINE) - οδηγίες για τη χρήση δισκίων και σταγόνων
Η κετιριζίνη (CETIRIZINE) είναι ένα αντι-αλλεργικό φάρμακο.
Ονομασία του φαρμάκου Σετιριζίνη (CETIRIZINE)
Φωτογραφικό φάρμακο Cetirizine
- Δραστικό συστατικό: υδροχλωρική Cetirizine (10 mg) (υδροχλωρική Cetirizine).
- Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, μονοϋδρική λακτόζη, κροσποβιδόνη, στεατικό μαγνήσιο, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, υπρομελλόζη, τάλκη, διοξείδιο τιτανίου, μακρογόλη 4000.
- Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αντιαλλεργικός παράγοντας - αναστολέας υποδοχέα Η1-ισταμίνης.
- Κωδικός ATX: R06AE07.
- Απελευθέρωση μορφής: σταγόνες για στοματική χορήγηση, διάλυμα για στοματική χορήγηση, σιρόπι, επικαλυμμένα δισκία, επικαλυμμένα δισκία.
- Συνθήκες αποθήκευσης: Αποθηκεύεται σε στεγνό, προστατευμένο από το φως και μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους + 25 ° C. Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια. Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία. Μετά το άνοιγμα της φιάλης, το φάρμακο με τη μορφή σταγόνων για χορήγηση από το στόμα θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί εντός 6 μηνών, με τη μορφή σιροπιού - εντός 3 μηνών.
- Όροι πώλησης: το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μη συνταγογραφούμενο φάρμακο.
- Κατασκευαστής: Vertex, Ρωσία. Salyutas Pharma GmbH, Γερμανία. Teva, Ισραήλ. Danafa Pharmaceutical Joint, Βιετνάμ. Replepharm, Μακεδονία.
Ενδείξεις χρήσης
Η δραστική ουσία Σετιριζίνη είναι ένας τυπικός αντιαλλεργικός παράγοντας που στοχεύει στην αναστολή της διέγερσης υποδοχέων ισταμίνης στο σώμα, ως αποτέλεσμα του οποίου καταστέλλονται οι μη φυσιολογικές αντιδράσεις του σώματος σε ένα αλλεργιογόνο από το εξωτερικό ή το εσωτερικό περιβάλλον.
Έτσι, ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Cetirizine:
- κνησμός;
- συμπτώματα γενικής αλλεργίας μέτριας σοβαρότητας - ρινόρροια, ερυθρότητα της μεμβράνης του επιπεφυκότος του οπτικού αναλυτή, σχισίματα, κνησμός στη βλεννογόνο, φτάρνισμα, ρινίτιδα,
- χρόνιες και ιδιοπαθείς μορφές κνίδωσης.
- δερμάτωση με ανώμαλη πορεία.
- διαρκής και διαλείπουσα ρινίτιδα.
- ατοπική νευροδερματίτιδα και δερματίτιδα.
- ατοπικό χαρακτήρα επιπεφυκίτιδας σε οξεία μορφή.
- ασθένειες του οπτικού αναλυτή ασαφούς γένεσης με τις εκδηλώσεις που περιγράφονται στη δεύτερη παράγραφο.
- δερματικές παθήσεις άγνωστης προέλευσης με συμπτώματα κνησμού, εξάνθημα και ερυθρότητα.
- εξάνθημα σκοτεινής προέλευσης.
- νόσων των αγγείων του επιπεφυκότος.
- ρινοφαρυγγίτιδα με συμπτώματα ρινοραιμίας και υπεραιμία του βλεννογόνου στην οξεία μορφή του αλλεργικού τύπου.
- pollinosis.
Ως μέρος της πολύπλοκης θεραπείας, η κετιριζίνη χρησιμοποιείται στη θεραπεία του ατοπικού βρογχικού άσθματος.