◊ Ρινικές σταγόνες με τη μορφή διαυγούς, άχρωμου ή ανοικτού κίτρινου διαλύματος.
Έκδοχα: διένυδρο δινάτριο διένυδρο - 0,5 mg, χλωριούχο νάτριο - 4,1 mg, δωδεκαϋδρικό όξινο φωσφορικό νάτριο - 11,94 mg, δισόξινο φωσφορικό κάλιο - 4,54 mg, ποβιδόνη 8000 - 10 mg, μακρογόλη 4000 - 100 mg, καθαρισμένο νερό - έως 1 ml.
5 ml - πλαστικά μπουκάλια με σταγονόμετρο (1) - συσκευασία από χαρτόνι.
10 ml - πλαστικά μπουκάλια με σταγονόμετρο (1) - συσκευασία από χαρτόνι.
Το φάρμακο έχει ανοσορρυθμιστικά, αντιφλεγμονώδη και αντιικά αποτελέσματα.
Με ενδορρινική χορήγηση, η συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο αίμα είναι πολύ κάτω από το όριο ανίχνευσης (το όριο της ιντερφερόνης άλφα-2b είναι 1-2 IU / ml) και δεν έχει κλινική σημασία.
- πρόληψη και θεραπεία της γρίπης και του ARVI σε παιδιά και ενήλικες.
- ατομική δυσανεξία στα παρασκευάσματα ιντερφερόνης και συστατικά που αποτελούν το παρασκεύασμα ·
- σοβαρές μορφές αλλεργικών ασθενειών.
Κατά τα πρώτα σημάδια της νόσου, το Grippferon χρησιμοποιείται για 5 ημέρες:
- από την ηλικία 0 έως 1 έτους - 1 σταγόνα σε κάθε ρινική δίοδο 5 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 1000 ΜΕ, ημερήσια δόση 5000 ΜΕ)
- σε ηλικία 1 έως 3 ετών - 2 σταγόνες σε κάθε ρινική δίοδο 3-4 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 2000 ME, ημερήσια δόση 6000-8000 ME)
- στην ηλικία των 3 έως 14 ετών - 2 σταγόνες σε κάθε ρινική δίοδο 4-5 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 2000 ME, ημερήσια δόση 8000-10000 ME)
- για ενήλικες - 3 σταγόνες σε κάθε ρινική δίοδο 5-6 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 3000 ME, ημερήσια δόση 15000-18000 ME).
Για την πρόληψη του SARS και της γρίπης:
- κατά την επαφή με έναν ασθενή και / ή κατά τη διάρκεια της υποθερμίας, το φάρμακο ενσταλάσσεται σε μία μόνο δόση ηλικίας 2 φορές την ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, επαναλαμβάνονται τα προληπτικά μαθήματα.
- Με μια εποχιακή αύξηση της συχνότητας εμφάνισης του φαρμάκου που έχει ταφεί στη δόση ηλικίας μία φορά το πρωί με ένα διάστημα 24-48 ωρών.
Μετά από κάθε ενστάλαξη, συνιστάται να μασάζετε τα φτερά της μύτης με τα δάχτυλά σας για λίγα λεπτά για να κατανείμετε ομοιόμορφα το φάρμακο στη ρινική κοιλότητα.
Η χρήση ενδορινικών φαρμάκων αγγειοσυσταλτικών σε συνδυασμό με Grippferon δεν συνιστάται, καθώς συμβάλλει στην επιπλέον ξήρανση του ρινικού βλεννογόνου.
Το Grippferon εγκρίνεται για χρήση καθόλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, σύμφωνα με την ηλικιακή δόση.
Εφαρμόστε σε παιδιά σύμφωνα με τις ενδείξεις σύμφωνα με το δοσολογικό σχήμα.
Σε θερμοκρασία από 2 έως 8 ° C. Μακριά από παιδιά. Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.
Το Grippferon® (Grippferon®)
Ενεργό συστατικό:
Το περιεχόμενο
Φαρμακολογική ομάδα
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)
3D εικόνες
Σύνθεση
Περιγραφή της μορφής δοσολογίας
Διαφανές, άχρωμο ή ανοικτό κίτρινο διάλυμα.
Φαρμακολογική δράση
Φαρμακοδυναμική
Το φάρμακο Grippferon®, που χορηγείται με ρινικό σπρέι, έχει αντιιικά, ανοσοδιαμορφωτικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα.
Η βιολογική δραστικότητα του φαρμάκου οφείλεται στην ανθρώπινη ανασυνδυασμένη δραστική ουσία - ιντερφερόνη άλφα-2b.
Το αντιικό αποτέλεσμα της ιντερφερόνης άλφα-2b είναι να δημιουργηθούν προστατευτικοί μηχανισμοί στα κύτταρα χωρίς ιό που εμποδίζουν τη διείσδυση του ιού σε αυτά και τη συναρμολόγηση των ιοσωματίων. Η ιντερφερόνη άλφα-2b επάγει την σύνθεση του κλειδιού κατά ιών ενζύμου 2», 5'-ολιγοαδενυλική συνθετάση, οδηγώντας σε αναστολή της μετάφρασης (βιοσύνθεσης) ιικής πρωτεΐνης και την επαγωγή της απόπτωσης (θάνατος) των κυττάρων μολυσμένων από ιούς. Τα μολυσμένα νεκρά κύτταρα απομακρύνονται με τη χρήση ΕΚ-κυττάρων ενεργοποιημένων με ιντερφερόνη.
Ανοσοδιαμορφωτική επίδραση της ιντερφερόνης άλφα-2b είναι στην ενεργοποίηση των μακροφάγων, κυτταροτοξικά Τ-κύτταρα, ΝΚ-κύτταρα (φυσικά κύτταρα φονιάδες), ενισχυμένη φαγοκυττάρωση και έκφραση μείζονος συμπλέγματος ιστοσυμβατότητας αντιγόνα, διέγερση του πολλαπλασιασμού και της διαφοροποίησης των κυττάρων του μυελού των οστών, η οποία αυξάνει σημαντικά την αποτελεσματικότητα των αντι-ιικών αμυντικούς. Όταν χορηγείται ενδορινικά, η ιντερφερόνη άλφα-2b αυξάνει την έκφραση του αντιγόνου της ιστοσυμβατότητας (HLA-DR) με διεγειρόμενη από ιντερφερόνη γονιδίου-15 (ISG-15), στα επιθηλιακά κύτταρα του βλεννογόνου και τα λεμφοειδή κύτταρα.
Η αντιφλεγμονώδης δράση προκαλείται από αντιδράσεις του ανοσοποιητικού συστήματος, ενισχυμένες υπό την επίδραση της ιντερφερόνης άλφα-2b.
Η ενδορινική χορήγηση ιντερφερόνης δεν προκαλεί μορφές ιών που είναι ανθεκτικές στο αντιικό της αποτέλεσμα.
Φαρμακοκινητική
Με ενδορρινική χορήγηση, η συγκέντρωση της δραστικής ουσίας που επιτυγχάνεται στο αίμα είναι πολύ κάτω από το όριο ανίχνευσης (το όριο της ιντερφερόνης άλφα-2b είναι 1-2 IU / ml) και δεν έχει κλινική σημασία.
Ενδείξεις του φαρμάκου Grippferon ®
Πρόληψη και αντιμετώπιση της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε παιδιά και ενήλικες.
Αντενδείξεις
ατομική δυσανεξία στα παρασκευάσματα ιντερφερόνης και συστατικά που αποτελούν το παρασκεύασμα.
σοβαρές μορφές αλλεργικών ασθενειών.
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Το Grippferon® εγκρίνεται για χρήση καθόλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Δεν υπάρχουν περιορισμοί για τη χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Παρενέργειες
Αλληλεπίδραση
Η χρήση ενδορινικών φαρμάκων αγγειοσυσταλτικών σε συνδυασμό με το φάρμακο Grippferon® δεν συνιστάται, επειδή Αυτό συμβάλλει στην επιπλέον ξήρανση του ρινικού βλεννογόνου.
Δοσολογία και χορήγηση
Στα πρώτα σημάδια της νόσου, το Grippferon® χρησιμοποιείται για 5 ημέρες:
- από τη γέννηση έως το 1 έτος - 1 δόση (500 ME) σε κάθε ρινική δίοδο 5 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση - 1000 ME, ημερήσια δόση - 5000 ME).
- από 1 έως 3 έτη - 2 δόσεις σε κάθε ρινική διέλευση 3-4 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση - 2000 ME, ημερήσια δόση - 6000-8000 ME).
- από 3 έως 14 έτη - 2 δόσεις σε κάθε ρινική δίοδο 4-5 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση - 2000 ME, ημερήσια δόση - 8000-10000 ME).
- από την ηλικία των 15 ετών και από έναν ενήλικα - 3 δόσεις σε κάθε ρινική διέλευση 5-6 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση - 3000 ME, ημερήσια δόση - 15000-18000 ME).
Για την πρόληψη του SARS και της γρίπης:
- μετά την επαφή με τον ασθενή και / ή κατά τη διάρκεια της υποθερμίας, το φάρμακο εγχέεται σε μία μόνο δόση ηλικίας 2 φορές την ημέρα.
- με μια εποχική αύξηση της συχνότητας εμφάνισης του φαρμάκου ενίεται στην ηλικιακή δοσολογία μια φορά το πρωί με ένα διάστημα 24-48 ωρών.
- εάν είναι απαραίτητο, επαναλαμβάνονται τα προληπτικά μαθήματα.
Για να χορηγήσετε το φάρμακο, αφαιρέστε το προστατευτικό πώμα, εισάγετε τη συσκευή ψεκασμού στο ρινικό πέρασμα και πιέστε σφικτά τον μηχανισμό ψεκασμού (1 δόση - 1 κλικ). Πριν από την πρώτη χρήση, πρέπει να πιέσετε τον μηχανισμό ψεκασμού αρκετές φορές μέχρι να εμφανιστεί ένα σύννεφο ψεκασμού.
Υπερδοσολογία
Η υπερδοσολογία του φαρμάκου δεν είναι διαθέσιμη.
Ειδικές οδηγίες
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων, μηχανισμών. Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών.
Τύπος απελευθέρωσης
Ψεκάστε τη ρινική δόση, 500 IU / δόση. Σε 10 ml σε πλαστικό μπουκάλι με τη συσκευή δοσολογίας (200 δόσεις). 1 fl. σε μια συσκευασία από χαρτόνι.
Κατασκευαστής
Παραγωγός / οργανισμός που λαμβάνει αιτήσεις: Firn M LLC. 108804, Μόσχα, σ. Kokoshkino, χωριό Kokoshkino, st. Dzerzhinsky, 4.
Τηλ / Fax: (495) 956-15-43.
Όροι πώλησης φαρμακείου
Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Grippferon ®
Μακριά από παιδιά.
Ημερομηνία λήξης του φαρμάκου Grippferon ®
Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Grippferon
Περιγραφή από 03.02.2016
- Λατινικό όνομα: Grippferon
- Κωδικός ATX: L03AB05
- Δραστικό συστατικό: Ιντερφερόνη άλφα-2b (ιντερφερόνη άλφα-2b)
- Κατασκευαστής: Firn M (Ρωσία)
Σύνθεση
- Η σύνθεση 1 ml σταγόνων Grippferon περιέχει όχι λιγότερο από 10.000 IU ανασυνδυασμένης άλφα-2b ανθρώπινης ιντερφερόνης. Πρόσθετες ουσίες: χλωριούχο νάτριο, διένυδρο δινάτριο edetate, όξινο φωσφορικό δινάτριο δωδεκαϋδρικό, ποβιδόνη 8000, δισόξινο κάλιο, νερό, πολυαιθυλενογλυκόλη 4000.
- 1 ml (που αντιστοιχεί σε 20 δόσεις) δοσομετρείται παρασκεύασμα ρινικού ψεκασμού Grippferon περιέχει όχι λιγότερο από 10.000 IU ανασυνδυασμένης ανθρώπινης άλφα-2b ιντερφερόνης. Πρόσθετες ουσίες: χλωριούχο νάτριο, διένυδρο δινάτριο edetate, όξινο φωσφορικό δινάτριο δωδεκαϋδρικό, ποβιδόνη 8000, δισόξινο κάλιο, νερό, πολυαιθυλενογλυκόλη 4000.
Τύπος απελευθέρωσης
- Οι σταγόνες είναι μια διαυγής, απαλού κίτρινη λύση. 5 ή 10 ml διαλύματος σε πλαστική φιάλη με σταγονόμετρο, 1 φιάλη σε χάρτινη συσκευασία.
- Ο ψεκασμός είναι ένα διαυγές, ωχροκίτρινο διάλυμα. 10 ml διαλύματος σε πλαστική φιάλη με διανεμητή, 1 φιάλη σε χάρτινη συσκευασία.
Φαρμακολογική δράση
Αντιφλεγμονώδες, ανοσορρυθμιστικό, αντιικό αποτέλεσμα.
Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική
Φαρμακοδυναμική
Το grippferon (ρινικές σταγόνες και σπρέι) είναι ένας παράγοντας ευρείας δράσης (corona, rino, αδενοϊός, parainfluenza, γρίπη και άλλοι). Η ενδορινική οδός χορήγησης εξασφαλίζει μακρόχρονη επαφή με τους βλεννογόνους της ρινικής κοιλότητας, έχοντας επίδραση στη θέση της αρχικής εισαγωγής και αναδιπλασιασμού των αναπνευστικών ιικών σωματιδίων. Η δραστικότητα ενός φιαλιδίου του φαρμάκου είναι συγκρίσιμη με τη δραστικότητα εκατό αμπούλων ανθρώπινης λευκοκυτταρικής ιντερφερόνης.
Ο εθισμός και η αντίσταση στο Grippferon συνήθως δεν αναπτύσσεται. Το φάρμακο δεν απαιτεί βοηθητική συμπτωματική θεραπεία (Panadol, Ασπιρίνη, αγγειοσυσταλτικά σταγόνες κατά της ρινικής συμφόρησης, σουλφοναμίδια). Η προσεκτικά επιλεγμένη σύνθεση έχει αποτελέσματα ξήρανσης και απορρόφησης που ενισχύουν το θεραπευτικό αποτέλεσμα του δραστικού συστατικού.
Από την αρχή της λήψης του φαρμάκου, τα κύρια συμπτώματα της νόσου είναι σταθερά (πυρετός, ρινική καταρροή, υπερυπτική φλεγμονή, κεφαλαλγία). Η χρήση του Grippferon στα πρώτα σημάδια της νόσου οδηγεί στη διακοπή του. Η διάρκεια της νόσου κατά μέσο όρο μειώνεται κατά 35-45%.
Επίσης, η χρήση του φαρμάκου αρκετές φορές μειώνει την πιθανότητα επιπλοκών: ιγμορίτιδα, βρογχίτιδα, πνευμονία. Η χρήση του Grippferon για την ατομική επείγουσα πρόληψη εγγυάται προστασία κατά των λοιμώξεων έως και 96%.
Φαρμακοκινητική
Με την ενδορινική οδό χορήγησης, η συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο αίμα είναι πολύ κάτω από το όριο ανίχνευσης και δεν έχει φαρμακολογική σημασία.
Ενδείξεις χρήσης
Πρόληψη και θεραπεία της γρίπης και οξείας αναπνευστικής λοίμωξης ιογενούς φύσης (ARVI) σε ενήλικες και παιδιά.
Αντενδείξεις
- ευαισθησία στα φάρμακα που βασίζονται σε ιντερφερόνη ή σε οποιαδήποτε συστατικά του Grippferon.
- σοβαρές αλλεργικές ασθένειες.
Παρενέργειες
Είναι πιθανό η ανάπτυξη αλλεργικών αντιδράσεων.
Οδηγίες χρήσης Grippferon (μέθοδος και δοσολογία)
Spray Grippferon, οδηγίες χρήσης
Όταν εμφανιστούν τα πρώτα σημάδια ασθένειας, το φάρμακο χρησιμοποιείται για 5 ημέρες σύμφωνα με τα ακόλουθα σχήματα, λαμβανομένης υπόψη της ηλικίας:
- Τα παιδιά ηλικίας έως 1 έτους μπορούν να χρησιμοποιήσουν 1 δόση φαρμάκου (500 ME) στις ρινικές διόδους πέντε φορές την ημέρα (μία δόση είναι 1000 ME, η ημερήσια δόση είναι 5000 ME).
- Τα παιδιά ηλικίας 1-3 ετών λαμβάνουν 2 δόσεις στις ρινικές διόδους τρεις έως τέσσερις φορές την ημέρα (μια εφάπαξ δόση είναι 2000 IU, η ημερήσια δόση είναι 6000-8000 IU).
- Στα παιδιά ηλικίας 3-14 ετών χορηγούνται 2 δόσεις στις ρινικές οδούς τέσσερις έως πέντε φορές την ημέρα (μια εφάπαξ δόση είναι 2000 IU, η ημερήσια δόση είναι 8.000-10000 IU).
- σε άτομα άνω των 15 ετών χορηγούνται 3 δόσεις στις ρινικές διελεύσεις πέντε έως έξι φορές την ημέρα (μια εφάπαξ δόση είναι 3000 IU, η ημερήσια δόση είναι 15.000-18.000 IU).
Για την πρόληψη της γρίπης και του σπρέι SARS χρησιμοποιείται σύμφωνα με τα ακόλουθα σχήματα:
- όταν έρχεται σε άμεση επαφή με ένα άρρωστο άτομο ή όταν λαμβάνεται υποθερμία, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε μία μόνο δόση ηλικίας δύο φορές την ημέρα, μία φορά.
- στην περίπτωση μιας εποχικής αύξησης της επίπτωσης του φαρμάκου χρησιμοποιείται στην δόση ηλικίας μία φορά το πρωί κάθε 1-2 ημέρες.
Εάν είναι απαραίτητο, η προφυλακτική θεραπεία επαναλαμβάνεται.
Drops Grippferon, οδηγίες χρήσης
Όταν εμφανίζονται τα πρώτα σημάδια της νόσου, οι ρινικές σταγόνες Grippferon χρησιμοποιούνται για 5 ημέρες σύμφωνα με τα ακόλουθα σχήματα σε σχέση με την ηλικία:
- οι σταγόνες για παιδιά ηλικίας έως 1 έτους εφαρμόζονται σε δύο ρινικές διόδους σε 1 ενστάλαξη πέντε φορές την ημέρα (σε παιδιά αυτής της ηλικίας, κατόπιν σύστασης ενός γιατρού, μπορεί να προτιμάται η χρήση κεριών).
- Τα παιδιά 1-3 ετών θάβονται σε 2 σταγόνες στις ρινικές διαβάσεις τρεις έως τέσσερις φορές την ημέρα.
- τα παιδιά ηλικίας 3-14 ετών εισάγονται 2 σταγόνες στα ρινικά περάσματα τέσσερις έως πέντε φορές την ημέρα (μια εφάπαξ δόση είναι 2000 IU, η ημερήσια δόση είναι 8000-10000 ΜΗ).
- Άτομα ηλικίας άνω των 15 ετών θάβονται 3 σταγόνες στα ρινικά περάσματα πέντε έως έξι φορές την ημέρα.
Για την πρόληψη της πρόληψης της γρίπης και του SARS:
- με άμεση επαφή με ένα άρρωστο άτομο ή με λήψη υποθερμίας, το φάρμακο ενσταλάσσεται μία φορά σε μία δόση ηλικίας, 1 φορά το πρωί και 1 ώρα το βράδυ.
- στην περίπτωση της εποχιακής αύξησης της επίπτωσης, ο παράγοντας ενσταλάσσεται στη δόση ηλικίας μία φορά κάθε 1-2 ημέρες το πρωί.
Μετά την ενστάλαξη, συνιστάται να μασάζετε τις πλευρικές επιφάνειες της μύτης με τα δάχτυλά σας για ένα λεπτό για να διανείμετε σωστά το προϊόν στη ρινική κοιλότητα.
Υπερδοσολογία
Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την υπερβολική δόση φαρμάκων
Αλληλεπίδραση
Η χρήση αγγειοσυσταλτικών ενδορινικών φαρμάκων με Grippferon δεν συνιστάται επειδή συμβάλλει στην υπερβολική ξήρανση των ρινικών βλεννογόνων μεμβρανών.
Όροι πώλησης
Το φάρμακο μπορεί να αγοραστεί χωρίς ιατρική συνταγή.
Συνθήκες αποθήκευσης
Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Φυλάσσετε σε θερμοκρασία 2-8 βαθμών Κελσίου.
Διάρκεια ζωής
Δύο χρόνια. Δεν επιτρέπεται περισσότερο από ένα μήνα για την αποθήκευση του ανοιγμένου μπουκαλιού. Απαγορεύεται η χρήση μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Ειδικές οδηγίες
Δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτων.
Ανάλογα του Grippferon
Τα πιο γνωστά ανάλογα αναφέρονται παρακάτω: Alfiron (λυοφιλοποιημένο), Bioferon (λυοφιλοποιημένο), Virogel (αλοιφή), Viferon (κεριά), Genferon (κεριά), Alfarekin (λυοφιλοποιημένο), Genferon Light (ανάλογο για τα παιδιά), Alpha-Inzon ένεση), Intron A (ενέσιμο διάλυμα), Introbion (λυοφιλοποιημένο), Introferobion (λυοφιλοποιημένο), Laferobion (κεριά), Realdiron (ενέσιμο διάλυμα), Laferon (κεριά), Eberon Alpha P (λυοφιλοποιημένο).
Grippferon για παιδιά
Το φάρμακο έχει εγκριθεί για χρήση σε παιδιά. Πώς να χρησιμοποιήσετε σταγόνες και ψεκασμό σε παιδιά, περιγράφεται στο κεφάλαιο "Οδηγίες για τη χρήση της γκριπφερόνης (μέθοδος και δοσολογία)". Η έννοια της «παιδικής Grippferon» με ειδικές μορφές απελευθέρωσης και δόσεων δεν υπάρχει, ενώ στα μικρότερα παιδιά μπορεί να είναι προτιμότερο να χρησιμοποιηθούν άλλες μορφές απελευθέρωσης ιντερφερόνης, για παράδειγμα, κεριά για παιδιά.
Grippferon για νεογέννητα
Επιτρέπεται η χρήση του Grippferon για νεογέννητα, η μέθοδος χρήσης και η δοσολογία περιγράφονται στο κεφάλαιο "Οδηγίες για τη χρήση του Grippferon".
Grippferon κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, το Grippferon εγκρίνεται για χρήση καθόλη τη διάρκεια αυτών των περιόδων σε δόσεις κατάλληλες για την ηλικία.
Κριτικές για το Grippferon
Οι αναφορές του Grippferon για παιδιά και ενήλικες στις περισσότερες περιπτώσεις χαρακτηρίζουν καλά το φάρμακο. Οι αναφορές ανεπάρκειας και παρενεργειών είναι σπάνιες. Από τα μειονεκτήματα του φαρμάκου υποδηλώνει το υψηλό του κόστος και τη χαμηλή διάρκεια ζωής ενός ανοικτού μπουκαλιού. Οι αναφορές του Grippferon κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν δείχνουν αυξημένη συχνότητα ανεπιθύμητων ενεργειών ή οποιαδήποτε επίδραση στο έμβρυο.
Τιμή Grippferon από πού να αγοράσετε
Η τιμή του Grippferon σταγόνες 10 ml στη Ρωσία είναι 240-270 ρούβλια. Στην Ουκρανία, αυτή η μορφή απελευθέρωσης θα κοστίσει 260-305 εθνικού νομίσματος.
Η τιμή ενός ψεκασμού 10 ml στη Ρωσία κυμαίνεται μεταξύ 320-355 ρούβλια. Στην Ουκρανία, το σπρέι σε αυτό το πακέτο κοστίζει περίπου 350 εθνικού νομίσματος.
Συχνά, τα φαρμακεία ενδιαφέρονται για την παρουσία του φαρμάκου "Grippferon για παιδιά", αλλά αυτό το φάρμακο δεν υπάρχει. Οι περιγραφόμενες μορφές απελευθέρωσης χρησιμοποιούνται τόσο για ενήλικες όσο και για παιδιά όλων των ηλικιών.
GRIPPFERON® (GRIPPFERON) για χρήση
Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής:
Δοσολογικό Έντυπο
Φόρμα απελευθέρωσης, συσκευασία και σύνθεση Grippferon ®
Ρινικές σταγόνες με τη μορφή διαυγούς, άχρωμου ή ωχροκίτρινου διαλύματος.
Έκδοχα: διένυδρο δινάτριο διένυδρο - 0,5 mg, χλωριούχο νάτριο - 4,1 mg, δωδεκαϋδρικό όξινο φωσφορικό νάτριο - 11,94 mg, δισόξινο φωσφορικό κάλιο - 4,54 mg, ποβιδόνη 8000 - 10 mg, μακρογόλη 4000 - 100 mg, καθαρισμένο νερό - έως 1 ml.
5 ml - πλαστικά μπουκάλια με σταγονόμετρο (1) - συσκευασία από χαρτόνι.
10 ml - πλαστικά μπουκάλια με σταγονόμετρο (1) - συσκευασία από χαρτόνι.
Φαρμακολογική δράση
Φαρμακοκινητική
Με ενδορρινική χορήγηση, η συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο αίμα είναι πολύ κάτω από το όριο ανίχνευσης (το όριο της ιντερφερόνης άλφα-2b είναι 1-2 IU / ml) και δεν έχει κλινική σημασία.
Ενδείξεις του φαρμάκου Grippferon ®
Δοσολογικό σχήμα
Στα πρώτα σημάδια της νόσου, το Grippferon® χρησιμοποιείται για 5 ημέρες:
- μεταξύ των ηλικιών 0 και 1 έτους - 1 σταγόνα σε κάθε ρινική δίοδο 5 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 1000 ΜΕ, ημερήσια δόση 5000 ΜΕ)
- σε ηλικία 1 έως 3 ετών - 2 σταγόνες σε κάθε ρινική δίοδο 3-4 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 2000 ME, ημερήσια δόση 6000-8000 ME)
- από 3 έως 14 ετών - 2 σταγόνες σε κάθε ρινική δίοδο 4-5 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 2000 ΜΕ, ημερήσια δόση 8000-10000 ΜΕ)
- ενήλικες-3 σταγόνες σε κάθε ρινική δίοδο 5-6 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 3000 ME, ημερήσια δόση 15000-18000 ME).
Για την πρόληψη του SARS και της γρίπης:
- μετά την επαφή με τον ασθενή και / ή κατά τη διάρκεια της υποθερμίας, το φάρμακο ενσταλάσσεται σε μία μόνο δόση ηλικίας 2 φορές την ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, επαναλαμβάνονται τα προληπτικά μαθήματα.
- με μια εποχική αύξηση της συχνότητας εμφάνισης του φαρμάκου που θαφτεί στη δόση ηλικίας μία φορά το πρωί με ένα διάστημα 24-48 ωρών.
Μετά από κάθε ενστάλαξη, συνιστάται να μασάζετε τα φτερά της μύτης με τα δάχτυλά σας για λίγα λεπτά για να κατανείμετε ομοιόμορφα το φάρμακο στη ρινική κοιλότητα.
Grippferon - οδηγίες χρήσης, αναλόγους, ανασκοπήσεις και μορφές απελευθέρωσης (ρινικές σταγόνες, ρινικό εκνέφωμα) φάρμακο για τη θεραπεία και πρόληψη της γρίπης και του ARVI σε ενήλικες, παιδιά (συμπεριλαμβανομένων νεογνών) και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Grippferon. Παρουσιάστηκαν αναθεωρήσεις των επισκεπτών του ιστότοπου - οι καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις ειδικών στη χρήση του Grippferon στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, ίσως να μην δηλώνονται από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Ανάλογα της Grippferon παρουσία διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρήση για τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης και του SARS σε ενήλικες, παιδιά (συμπεριλαμβανομένων νεογνών), καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.
Το Grippferon έχει ανοσορρυθμιστικά, αντιφλεγμονώδη και αντιικά αποτελέσματα.
Σύνθεση
Ανθρώπινα ανασυνδυασμένα + έκδοχα ιντερφερόνης άλφα-2b.
Φαρμακοκινητική
Με ενδορρινική χορήγηση, η συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο αίμα είναι πολύ κάτω από το όριο ανίχνευσης (το όριο της ιντερφερόνης άλφα-2b είναι 1-2 IU / ml) και δεν έχει κλινική σημασία.
Ενδείξεις
- την πρόληψη και τη θεραπεία της γρίπης και του ARVI σε παιδιά και ενήλικες.
Μορφές απελευθέρωσης
Η μύτη ρίχνει 10.000 IU / ml.
Ψεκάστε ρινικά 10.000 IU / ml.
Οδηγίες χρήσης και τρόπος χρήσης
Κατά τα πρώτα σημάδια της νόσου, το Grippferon χρησιμοποιείται για 5 ημέρες:
- μεταξύ των ηλικιών 0 και 1 έτους (συμπεριλαμβανομένων των νεογνών), 1 σταγόνα σε κάθε ρινική δίοδο 5 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 1000 IU, ημερήσια δόση 5.000 IU).
- σε ηλικία 1 έως 3 ετών, 2 σταγόνες σε κάθε ρινική δίοδο 3-4 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 2000 ME, ημερήσια δόση 6000-8000 ME).
- σε ηλικία 3 έως 14 ετών, 2 σταγόνες σε κάθε ρινική δίοδο 4-5 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 2000 ΜΕ, ημερήσια δόση 8000-10000 ΜΕ).
- ενήλικες 3 σταγόνες σε κάθε ρινική δίοδο 5-6 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 3000 ME, ημερήσια δόση 15000-18000 ME).
Για την πρόληψη του SARS και της γρίπης:
- μετά την επαφή με τον ασθενή και / ή κατά τη διάρκεια της υποθερμίας, το φάρμακο ενσταλάσσεται σε μία μόνο δόση ηλικίας 2 φορές την ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, επαναλαμβάνονται τα προληπτικά μαθήματα.
- με μια εποχική αύξηση της συχνότητας εμφάνισης του φαρμάκου στην ηλικιακή δόση μία φορά το πρωί με ένα διάστημα 24-48 ωρών.
Μετά από κάθε ενστάλαξη, συνιστάται να μασάζετε τα φτερά της μύτης με τα δάχτυλά σας για λίγα λεπτά για να κατανείμετε ομοιόμορφα το φάρμακο στη ρινική κοιλότητα.
Παρενέργειες
Αντενδείξεις
- ατομική δυσανεξία στα παρασκευάσματα ιντερφερόνης και συστατικά που αποτελούν το παρασκεύασμα.
- σοβαρές μορφές αλλεργικών ασθενειών.
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Το Grippferon εγκρίνεται για χρήση καθόλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, σύμφωνα με την ηλικιακή δόση.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Η χρήση ενδορινικών φαρμάκων αγγειοσυσταλτικών σε συνδυασμό με Grippferon δεν συνιστάται, καθώς συμβάλλει στην επιπλέον ξήρανση του ρινικού βλεννογόνου.
Ανάλογα του φαρμάκου Grippferon
Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:
- Ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b.
- IFN Lipint.
Ανάλογα για τη φαρμακολογική ομάδα (ιντερφερόνες):
- Avonex;
- Altevir;
- Alfarona;
- Alfaferon;
- Betaferon;
- Viferon;
- Wellferon;
- Genfaxon;
- Ingaron;
- Εσωτερική?
- Interferal;
- Intron A;
- Infagel;
- Inferon;
- Infibeta;
- Lifferon;
- Lokferon;
- Ophthalmoferon;
- Pegasys;
- PegIntron;
- Realdiron;
- IFN-EU;
- Rebif;
- Ronbetal;
- Roferon-A;
- SinnoVex;
- Exceia.
Grippferon
Σήμερα στην πώληση
Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία
◊ Ρινικές σταγόνες με τη μορφή διαυγούς, άχρωμου ή ανοικτού κίτρινου διαλύματος.
Έκδοχα: διένυδρο δινάτριο edetate, χλωριούχο νάτριο, δωδεκαϋδρικό όξινο φωσφορικό νάτριο, δισόξινο φωσφορικό κάλιο, ποβιδόνη 8000, μακρογόλη 400, καθαρισμένο νερό.
5 ml - πλαστικά μπουκάλια με σταγονόμετρο (1) - συσκευασία από χαρτόνι.
10 ml - πλαστικά μπουκάλια με σταγονόμετρο (1) - συσκευασία από χαρτόνι.
Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα
Φαρμακολογική δράση
Το φάρμακο έχει ανοσορρυθμιστικά, αντιφλεγμονώδη και αντιικά αποτελέσματα.
Φαρμακοκινητική
Με ενδορρινική χορήγηση, η συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο αίμα είναι πολύ κάτω από το όριο ανίχνευσης (το όριο της ιντερφερόνης άλφα-2b είναι 1-2 IU / ml) και δεν έχει κλινική σημασία.
Ενδείξεις χρήσης του φαρμάκου
Πρόληψη και θεραπεία της γρίπης και του ARVI σε παιδιά και ενήλικες.
Δοσολογικό σχήμα
Στα πρώτα σημάδια της νόσου, το Grippferon® χρησιμοποιείται για 5 ημέρες:
- σε ηλικία 0 έως 1 έτους, 1 σταγόνα σε κάθε ρινική δίοδο 5 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 1000 ME, ημερήσια δόση 5000 ΜΕ).
- σε ηλικία 1 έως 3 ετών, 2 σταγόνες σε κάθε ρινική δίοδο 3-4 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 2000 ME, ημερήσια δόση 6000-8000 ME).
- σε ηλικία 3 έως 14 ετών, 2 σταγόνες σε κάθε ρινική δίοδο 4-5 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 2000 ME, ημερήσια δόση 8000-10000 ΜΕ).
- Οι ενήλικες λαμβάνουν 3 σταγόνες σε κάθε ρινική διαδρομή 5-6 φορές την ημέρα (μία δόση 3000 ME, ημερήσια δόση 15000-18000 ME).
Για την πρόληψη του SARS και της γρίπης:
- κατά την επαφή με έναν ασθενή και / ή κατά τη διάρκεια της υποθερμίας, το φάρμακο ενσταλάσσεται σε μία μόνο δόση ηλικίας 2 φορές την ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, επαναλαμβάνονται τα προληπτικά μαθήματα.
- με μια εποχιακή αύξηση της συχνότητας εμφάνισης του φαρμάκου ενσταλάσσεται στη δόση ηλικίας μία φορά το πρωί με ένα διάστημα 24-48 ωρών.
Μετά από κάθε ενστάλαξη, συνιστάται να μασάζετε τα φτερά της μύτης με τα δάχτυλά σας για λίγα λεπτά για να κατανείμετε ομοιόμορφα το φάρμακο στη ρινική κοιλότητα.
Παρενέργειες
Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου
Ατομική δυσανεξία στα φάρμακα ιντερφερόνης και συστατικά που αποτελούν το φάρμακο.
Σοβαρές αλλεργικές ασθένειες.
Χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού
Το Grippferon® εγκρίνεται για χρήση καθόλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, σύμφωνα με την ηλικιακή δόση.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Η χρήση ενδορινικών φαρμάκων αγγειοσυσταλτικών σε συνδυασμό με το Grippferon® δεν συνιστάται, καθώς συμβάλλει στην επιπρόσθετη ξήρανση του ρινικού βλεννογόνου.
Όροι πώλησης φαρμακείου
Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία από 2 έως 8 ° C. Μακριά από παιδιά.
Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.
Ανοίξτε τη φιάλη για να αποθηκεύσετε όχι περισσότερο από 30 ημέρες. Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Grippferon: οδηγίες χρήσης
Σύνθεση
1 ml του παρασκευάσματος περιέχει:
Ενεργό συστατικό: ιντερφερόνη άλφα - 2b ανθρώπινη ανασυνδυασμένη τουλάχιστον 10 LLC ΜΕ
Βοηθητικές ουσίες: διένυδρο δινάτριο edetate, χλωριούχο νάτριο, δωδεκαένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο, διϋδροφωσφορικό κάλιο, ποβιδόνη - 8 χιλ., μακρογόλη 4000, καθαρισμένο νερό.
Περιγραφή
Φαρμακολογική δράση
Το φάρμακο έχει ανοσορρυθμιστικά, αντιφλεγμονώδη και αντιικά αποτελέσματα.
Φαρμακοκινητική
Ενδείξεις χρήσης
Πρόληψη και θεραπεία της γρίπης και του ARVI σε παιδιά και ενήλικες
Αντενδείξεις
Ατομική δυσανεξία στα φάρμακα ιντερφερόνης και συστατικά που αποτελούν το φάρμακο. Σοβαρές αλλεργικές ασθένειες.
Εγκυμοσύνη και γαλουχία
Το Grippferon® εγκρίνεται για χρήση καθόλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, σύμφωνα με τη δόση ηλικίας.
Δοσολογία και χορήγηση
Στα πρώτα σημάδια της νόσου, το Grippferon® χρησιμοποιείται για 5 ημέρες:
• σε ηλικία 0 έως 1 έτους, 1 σταγόνα σε κάθε ρινική δίοδο 5 φορές την ημέρα (μονή δόση 1000 ΜΕ, ημερήσια δόση 5000 ΜΕ)
• σε ηλικία 1 έως 3 ετών, 2 σταγόνες σε κάθε ρινική δίοδο 3-4 φορές σε 3 ημέρες (εφάπαξ δόση 2000 ME, ημερήσια δόση 6000-8000 ME)
• σε ηλικία 3 έως 14 ετών, 2 σταγόνες σε κάθε ρινική δίοδο 4-5 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 2000 ΜΕΜ, ημερήσια δόση 8000-10000 ΜΕ)
• Οι ενήλικες λαμβάνουν 3 σταγόνες σε κάθε ρινική διαδρομή 5-6 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 3000 ME, ημερήσια δόση 15000-18000 ME).
Για την πρόληψη του SARS και της γρίπης:
• κατά την επαφή με τον ασθενή και / ή κατά τη διάρκεια της υποθερμίας, το φάρμακο ενσταλάσσεται σε μία μόνο δόση ηλικίας 2 φορές την ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, επαναλαμβάνονται τα προληπτικά μαθήματα.
• Με μια εποχική αύξηση της συχνότητας εμφάνισης του ναρκωτικού που έχει ταφεί
δόση ηλικίας μία φορά το πρωί με ένα διάστημα 24-48 ωρών.
Μετά από κάθε ενστάλαξη, συνιστάται να μασάζετε τα φτερά της μύτης με τα δάχτυλά σας για λίγα λεπτά για να κατανείμετε ομοιόμορφα το φάρμακο στη ρινική κοιλότητα.
Grippferon
Λατινικό όνομα: Grippferon
Κωδικός ATX: L03AB05
Δραστικό συστατικό: Ιντερφερόνη άλφα-2b (ιντερφερόνη άλφα-2b)
Αναλογίες: Alfiron (λυοφιλοποιημένο), Bioferon (λυοφιλοποιημένο), Virogel (αλοιφή), Viferon (κεριά), Genferon (κεριά)
Κατασκευαστής: Firn M (Ρωσία)
Περιγραφή σχετική με: 04.10.17
Τιμή φαρμακεία στο διαδίκτυο:
Το grippferon είναι ένα φάρμακο από την ομάδα των ιντερφερονών, το οποίο έχει ανοσορρυθμιστικά, αντιφλεγμονώδη και αντιικά αποτελέσματα.
Ενεργό συστατικό
Ιντερφερόνη άλφα-2b (ιντερφερόνη άλφα-2b).
Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση
Διατίθεται με τη μορφή σταγόνων και ρινικού ψεκασμού.
Ενδείξεις χρήσης
Σχεδιασμένο για την πρόληψη και τη θεραπεία οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων και γρίπης.
Αντενδείξεις
Το φάρμακο αντενδείκνυται σε περίπτωση ατομικής δυσανεξίας στην ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2 και τα άλλα συστατικά της. Δεν συνιστάται για παιδιά και ενήλικες με σοβαρές αλλεργικές ασθένειες.
Οδηγίες χρήσης Grippferon (οδός χορήγησης και δοσολογία)
Σχεδιασμένο για ενδορρινική χρήση με τα πρώτα συμπτώματα της νόσου. Αφού κάνετε τον αριθμό των σταγόνων στις ρινικές διαδρομές σύμφωνα με τη δοσολογία συνιστάται να κάνετε μασάζ στα πτερύγια της μύτης, έτσι ώστε το φάρμακο να κατανέμεται καλύτερα πάνω στην βλεννογόνο μεμβράνη. Η διάρκεια της αίτησης είναι 5 ημέρες.
Οι ρινικές σταγόνες σε παιδιά ηλικίας έως 1 έτους ενσταλάζονται με 1 σταγόνα σε κάθε ρινική διαδρομή 5 φορές την ημέρα. Τα παιδιά ηλικίας από 1 έως 3 ετών συνταγογραφούνται 2 σταγόνες 3-4 φορές την ημέρα, παιδιά ηλικίας 3 έως 14 ετών - 2 σταγόνες 4-5 φορές την ημέρα. Οι ενήλικες θάβονται σε 3 σταγόνες σε κάθε ρινική διαδρομή 5-6 φορές την ημέρα.
Για την πρόληψη του SARS και της γρίπης μετά από επαφή με τον ασθενή ή / και με υποθερμία, οι σταγόνες θα πρέπει να ενσταθούν σε δόση κατάλληλη για την ηλικία, 2 φορές την ημέρα για 5-7 ημέρες. Για την προφύλαξη κατά τη διάρκεια των εποχιακών ριπών νοσηρότητας, θα πρέπει να χρησιμοποιείται μία τυποποιημένη ηλικιακή δόση του φαρμάκου 1 φορά σε 24-48 ώρες, κατά προτίμηση το πρωί, πριν φύγει από το σπίτι. Τα προληπτικά μαθήματα μπορούν να επαναληφθούν εάν είναι απαραίτητο.
Πριν από κάθε χρήση του φαρμάκου πρέπει να καθαρίζονται καλά οι ρινικές διόδους.
Παρενέργειες
Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας με φάρμακα σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να προκληθούν παρενέργειες με τη μορφή αλλεργικών αντιδράσεων.
Υπερδοσολογία
Υπερβολική δόση δεδομένων διαθέσιμη.
Αναλόγων
Alfiron, Bioferon, Virogel, Viferon, Genferon.
Φάρμακα με παρόμοιο μηχανισμό δράσης (σύμπτωση του κωδικού ATC του 4ου επιπέδου): Derinat.
Φαρμακολογική δράση
Το grippferon είναι ανοσοδιαμορφωτής με αντι-ιική και αντιφλεγμονώδη δράση. Το φάρμακο είναι αποτελεσματικό έναντι των κορνο-, ρινο- και αδενοϊών, των ιών της γρίπης και της παραγρίπης. Τα μέσα λήψης δεν είναι εθιστικά και δεν συνοδεύονται από την εμφάνιση στελεχών με αντίσταση σε αυτό. Ως μονοθεραπεία για αναπνευστικές παθήσεις, το Grippferon μειώνει τη διάρκεια της νόσου κατά 30-50% και μειώνει τον κίνδυνο επιπλοκών: βρογχίτιδα, ιγμορίτιδα, πνευμονία κ.λπ.
Η ενδορινική χορήγηση αυτού του φαρμάκου εξασφαλίζει μακρόχρονη επαφή της δραστικής ουσίας με το ρινικό βλεννογόνο. Το φάρμακο δρα στο σημείο της αρχικής εισαγωγής και της αναπαραγωγής των αναπνευστικών ιών.
Η χρήση του Grippferon συνήθως δεν χρειάζεται να συμπληρώνεται με τη χρήση φαρμάκων για συμπτωματική θεραπεία: ασπιρίνη, παναδόλη, σουλφοναμίδια, αγγειοσυσπαστικές ρινικές σταγόνες. Η βέλτιστα επιλεγμένη σύνθεση αυτού του εργαλείου παρέχει ένα επιπλέον αποτέλεσμα απορρόφησης και ξήρανσης, το οποίο ενισχύει το θεραπευτικό αποτέλεσμα της ίδιας της ιντερφερόνης.
Στις πρώτες ώρες μετά τη χορήγηση, τα κύρια συμπτώματα της νόσου υποχωρούν, συμπεριλαμβανομένης της ρινικής συμφόρησης, της ρινικής καταρροής, του πονόλαιμου και της κεφαλαλγίας, και η θερμοκρασία μειώνεται. Η χρήση του φαρμάκου για την πρόληψη παρέχει αποτελεσματική προστασία από τη μόλυνση.
Ειδικές οδηγίες
Δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών.
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού
Η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης με την τήρηση της ηλικιακής δοσολογίας επιτρέπεται καθ 'όλη τη διάρκεια της. Δεν υπάρχουν επίσης περιορισμοί για τις θηλάζουσες γυναίκες.
Στην παιδική ηλικία
Ίσως η χρήση των παιδιών στη μαρτυρία.
Σε μεγάλη ηλικία
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Η χρήση ενδορινικών φαρμάκων αγγειοσυσταλτικών σε συνδυασμό με το Grippferon δεν συνιστάται. Αυτό συμβάλλει στην ξήρανση του ρινικού βλεννογόνου.
Όροι πώλησης φαρμακείου
Πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή.
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία 2 ° C έως 8 ° C. Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια. Ανοίξτε τη φιάλη για να αποθηκεύσετε όχι περισσότερο από 30 ημέρες.
Τιμή στα φαρμακεία
Κόστος Grippferon για 1 πακέτο 196 ρούβλια.
Η περιγραφή που δημοσιεύτηκε σε αυτή τη σελίδα είναι μια απλοποιημένη έκδοση της επίσημης έκδοσης της περίληψης του φαρμάκου. Οι πληροφορίες παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελούν οδηγό για αυτοθεραπεία. Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν ειδικό και να διαβάσετε τις οδηγίες που έχει εγκρίνει ο κατασκευαστής.
Grippferon
Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:
Το Grippferon είναι ένα ανοσοδιαμορφωτικό φάρμακο με αντιιικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα.
Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση
Το Grippferon διατίθεται με τη μορφή ρινικών σταγόνων και ρινικού δοσομετρικού σπρέι. Οι σταγόνες και ο ψεκασμός είναι διαφανή και άχρωμο διάλυμα, επιτρέπεται μια ελαφρά κίτρινη απόχρωση.
Οι σταγόνες είναι διαθέσιμες σε πλαστικά μπουκάλια των 5 και 10 ml με σταγονόμετρο και ο ψεκασμός σε 10 ml σε πλαστικές φιάλες με συσκευή δοσολογίας. Μια συσκευασία σε κουτί περιέχει 1 φιάλη.
Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b. Οι βοηθητικές ουσίες στη σύνθεση του Grippferon είναι τα ακόλουθα συστατικά:
- Ντοδεκαϋδρικό υδροφωσφορικό νάτριο.
- Χλωριούχο νάτριο.
- Διϋδροφωσφορικό κάλιο.
- Διένυδρο δινάτριο edetate;
- Macrogol 4000;
- Povidone 8000;
- Καθαρισμένο νερό.
Ενδείξεις χρήσης
Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Grippferon χρησιμοποιείται στη θεραπεία και την πρόληψη του SARS και της γρίπης σε παιδιά και ενήλικες.
Αντενδείξεις
Η χρήση του Grippferon αντενδείκνυται σε περίπτωση ατομικής δυσανεξίας σε φάρμακα ιντερφερόνης και συστατικά που αποτελούν μέρος του προϊόντος, καθώς και σε αλλεργικές ασθένειες σε σοβαρή μορφή.
Δοσολογία και Διοίκηση
Το grippferon θα πρέπει να χρησιμοποιείται ενδορινικά επί 5 ημέρες από την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων της νόσου.
Πριν από τη χρήση του φαρμάκου υπό τη μορφή ψεκασμού, αφαιρείται ένα προστατευτικό πώμα και εισάγεται μια συσκευή για ψεκασμό μέσα στη ρινική δίοδο, μετά την οποία πιέζεται ο μηχανισμός. 1 κλικ αντιστοιχεί σε 1 δόση του φαρμάκου. Πριν από την πρώτη εφαρμογή, είναι απαραίτητο να πιέσετε το μηχανισμό δύο φορές, ώστε να εμφανιστεί ένα σύννεφο ψεκασμού.
Τα μέσα δοσολογίας εξαρτώνται από την ηλικία του ασθενούς:
- Τα παιδιά ηλικίας κάτω του ενός έτους συνταγογραφούνται 1 σταγόνα ή δόση σε κάθε ρινική δίοδο 5 φορές την ημέρα. Μια εφάπαξ δόση είναι 2 σταγόνες ή δόσεις, ημερησίως - 5.
- Τα παιδιά ηλικίας 1-3 ετών συνιστώνται να χρησιμοποιούν 2 σταγόνες ή δόσεις σε κάθε ρινική δίοδο 3-4 φορές την ημέρα. Μία εφάπαξ δόση Grippferon είναι 4 σταγόνες ή δόσεις, ημερησίως - 12-16.
- Σε παιδιά ηλικίας 3-14 ετών χορηγούνται 2 σταγόνες ή δόσεις σε κάθε ρινική διαδρομή 4-5 φορές την ημέρα. Μια εφάπαξ δόση είναι 4 σταγόνες ή δόσεις, καθημερινά - 16-20.
- Οι έφηβοι ηλικίας 15 ετών και μεγαλύτεροι συνιστώνται να λαμβάνουν δόση 3 σταγόνων ή δόσεων σε κάθε ρινική διέλευση 5-6 φορές την ημέρα. Μια εφάπαξ δόση είναι 6 σταγόνες ή δόσεις, ημερησίως - 30-36.
Για την πρόληψη της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων κατά την υποθερμία ή την επαφή με τον ασθενή θα πρέπει να χορηγείται Grippferon δύο φορές την ημέρα σε μία μόνο δόση ηλικίας.
Με μια εποχιακή αύξηση της επίπτωσης του εργαλείου συνιστάται να χρησιμοποιείτε 1 φορά την ημέρα το πρωί με ένα διάστημα 1-2 ημερών.
Τα προληπτικά μαθήματα επιτρέπεται να επαναλαμβάνονται σε περιπτώσεις ανάγκης.
Παρενέργειες
Η χρήση του Grippferon σε ορισμένες περιπτώσεις προκαλεί παρενέργειες με τη μορφή αλλεργικών αντιδράσεων.
Ειδικές οδηγίες
Μετά την ενστάλαξη του φαρμάκου με τη μορφή σταγόνων, είναι επιθυμητό να μασάζετε τα πτερύγια της μύτης με τα δάχτυλά σας για αρκετά λεπτά έτσι ώστε ο παράγοντας να κατανέμεται ομοιόμορφα στη ρινική κοιλότητα.
Δεν συνιστάται ο συνδυασμός του Grippferon με ενδορρινικά αγγειοδιασταλτικά, καθώς αυτό οδηγεί σε επιπλέον ξηρότητα του ρινικού βλεννογόνου.
Το εργαλείο είναι εγκεκριμένο για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, καθώς και κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Το Grippferon δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης μηχανοκίνητων οχημάτων και πιθανώς επικίνδυνων μηχανημάτων.
Σπρέι και σταγόνες διανέμονται από τα φαρμακεία χωρίς ιατρική συνταγή.
Αναλόγων
Τα συνώνυμα της Grippferon είναι Interral-P, Infagel, Reaferon για ενέσεις, Viferon, Reaferon-EC-Lipint, αλοιφή ανασυνδυασμένης υδρογέλης ιντερφερόνης άλφα-2, ανασυνδυασμένος άνθρωπος ιντερφερόνης για ξηρές ενέσεις.
Αναλόγους των θεραπειών είναι οι προετοιμασίες Genferon, Genferon Light, Interferal, Betaferon, Ανθρώπινη λευκοκυτταρική ιντερφερόνη, Λευκιντερφερόνη, Eberon Alpha Ρ, Layfferon, Infibeta, Realdiron.
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Grippferon συνιστάται να φυλάσσεται σε σκοτεινό και στεγνό μέρος μακριά από παιδιά. Η θερμοκρασία αποθήκευσης του φαρμάκου είναι 2-8 ° C.
Η διάρκεια ζωής του προϊόντος είναι 2 χρόνια.
Ένα ανοιχτό φιαλίδιο δεν πρέπει να φυλάσσεται για περισσότερο από 1 μήνα.
Βρήκατε λάθος στο κείμενο; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Φόρμα απελευθέρωσης Grippferon
Δεν μπορείτε να επισκεφθείτε την τρέχουσα σελίδα για κάποιο λόγο:
- Έληξε σελιδοδείκτη / αγαπημένα
- μηχανή αναζήτησης που έχει μια λίστα καθυστερημένων για αυτόν τον ιστότοπο
- λείπει διεύθυνση
- δεν έχετε δικαίωμα πρόσβασης σε αυτήν τη σελίδα
- Η ζητούμενη πηγή δεν βρέθηκε.
- Παρουσιάστηκε σφάλμα κατά την επεξεργασία του αιτήματός σας.
Μεταβείτε σε μία από τις παρακάτω σελίδες:
Εάν τα προβλήματα συνεχίζονται, επικοινωνήστε με τον διαχειριστή του συστήματος και αναφέρετε το σφάλμα που περιγράφεται παρακάτω.