Η ινγκαβιρίνη είναι ένα αντιικό φάρμακο. Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι το ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό οξύ ή βιταγλουτα, το οποίο εμφανίστηκε κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης ενός φαρμάκου αλλεργίας.
Είναι δραστική έναντι τύπου του ιού της γρίπης Α (Α / Η1Ν1, συμπεριλαμβανομένων των «Χοίρων» Α / Η1Ν1 swl, Α / Η3Ν2, Α / Η5Ν1) και τύπου Β, μόλυνση από αδενοϊό, παραγρίππης, αναπνευστικό συγκυτιακό ιό λοίμωξη.
Σε αυτή τη σελίδα θα βρείτε όλες τις πληροφορίες σχετικά με Ingavirin: πλήρεις οδηγίες για τη χρήση με αυτό το φάρμακο, η μέση τιμή στα φαρμακεία, πλήρες και μη αναλόγων του φαρμάκου, καθώς και τις μαρτυρίες των ανθρώπων που έχουν ήδη χρησιμοποιηθεί Ingavirin. Θέλετε να αφήσετε τη γνώμη σας; Παρακαλώ γράψτε στα σχόλια.
Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα
Όροι πώλησης φαρμακείου
Παραδίδονται χωρίς ιατρική συνταγή.
Πόσο κοστίζει η ινγκαβιρίνη; Η μέση τιμή στα φαρμακεία είναι 400 ρούβλια.
Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση
Το φάρμακο παράγεται με τη μορφή καψουλών μεγέθους αρ. 2, με ένα λευκό λογότυπο στο καπάκι της κάψουλας με τη μορφή του γράμματος "I" μέσα στον δακτύλιο, γεμισμένο με κόκκους και σκόνη σχεδόν λευκού ή λευκού χρώματος. επιτρέπεται η συσσώρευση του πληρωτικού υλικού, εξαλείφεται με αδύναμη μηχανική δράση:
- δόση 30 mg: μπλε (7 τεμάχια σε κυψέλες, σε συσκευασία 1 ή 2 συσκευασιών).
- δόση 60 mg: κίτρινη (7 τεμάχια σε κυψέλες, σε συσκευασία 1 συσκευασία).
- δόση 90 mg: κόκκινο (7 τεμάχια σε κυψέλες, σε συσκευασία 1 συσκευασία).
Η σύνθεση 1 κάψουλας:
- δραστικό συστατικό: βιταγλουτάμη (ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό οξύ) - 30, 60 ή 90 mg.
- βοηθητικά συστατικά: μονοϋδρική λακτόζη, άμυλο πατάτας, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aerosil), στεατικό μαγνήσιο,
- λογότυπο μελάνι: shellac, διοξείδιο του τιτανίου, προπυλενογλυκόλη.
Φαρμακολογικό αποτέλεσμα
Έχει αντι-ιική δράση, αποτελεσματικό κατά του τύπου του ιού της γρίπης Α (Α / Η1 Ν1, συμπεριλαμβανομένων των "χοίρων" A / Η1 Ν1 swl, A / H3N2, A / H5N1), μόλυνση από αδενοϊό τύπου Β, παραγρίππης, respiratorno- συγκυτιακή μόλυνση. Η αντι-ιική μηχανισμός δράσης συσχετίζεται με την καταστολή του ιϊκού αναδιπλασιασμού στον πυρηνικό στάδιο, καθυστερημένη μετανάστευση του νεοσυντιθέμενη ιικού ΝΡ από το κυτταρόπλασμα στον πυρήνα.
Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης του Ingavirin:
- μειώνει σημαντικά την περίοδο αύξησης της θερμοκρασίας.
Με ARVI, ο πυρετός διαρκεί συνήθως 2-4 ημέρες, και με τη γρίπη μέχρι 5 ημέρες. Κατά τη θεραπεία του Ingavirin, η διάρκεια αυτού του σταδίου της νόσου μειώνεται κατά 1-2 ημέρες.
- -βοηθά στη μείωση της δηλητηρίασης.
Οι ιοί εκκρίνουν τοξίνες, οι οποίες, απορροφούμενες από την κυκλοφορία του αίματος, προκαλούν πονοκεφάλους, αδυναμία. Οι ιοί της γρίπης είναι πιο τοξικοί από τους παθογόνους παράγοντες ARVI, συνεπώς υπάρχει σοβαρός πόνος στις αρθρώσεις και στους μυς και ζάλη κατά τη διάρκεια της γρίπης. Η ινγκαβιρίνη μειώνει την ένταση αυτών των εκδηλώσεων, οι οποίες σχεδόν δεν συγκρατούνται με συμπτωματικά μέσα.
- βοηθάει στη μείωση των συμπτωμάτων του καταρροϊκού συστήματος.
Δεν μπορεί να υποστηριχθεί ότι η λήψη του Ingavirin θα ανακουφίσει εντελώς ένα άτομο με γρίπη ή ARVI από ρινόρροια ή φταρνώσεις. Ωστόσο, η ένταση των καταρροϊκών εκδηλώσεων θα μειωθεί. Με τη συνδυασμένη χρήση του Ingavirin και των συμπτωματικών παραγόντων, το αποτέλεσμα θα είναι ακόμη πιο έντονο.
- βοηθά στη μείωση της διάρκειας της νόσου.
Είναι σκόπιμο να θυμηθούμε ξανά τη λαογραφία, η οποία μιλάει για εβδομαδιαία αυτοθεραπεία από τη γρίπη και το ARVI. Σύμφωνα με τα στοιχεία της έρευνας, το Ingavirin μειώνει με αξιοπιστία τη διάρκεια της γρίπης και του ARVI κατά 1-3 ημέρες. Έτσι, μπορείτε να σηκωθείτε όχι σε επτά ημέρες, αλλά σε έξι ημέρες. Και εάν το ανοσοποιητικό σύστημα είναι σε άριστη κατάσταση, τότε έχετε κάθε ευκαιρία να πάτε στη δουλειά μέσα σε τέσσερις ημέρες μετά την εμφάνιση της νόσου.
- βοηθά στη μείωση του αριθμού των επιπλοκών.
Όπως πολλοί γνωρίζουν, ο κύριος κίνδυνος της γρίπης και του ARVI δεν έγκειται στην ίδια την λοίμωξη, αλλά στις πιθανές επιπλοκές της. Η πιθανότητα επιπρόσθετης βακτηριακής μόλυνσης είναι αρκετά υψηλή στα μικρά παιδιά, στους ηλικιωμένους και στους ασθενείς με μειωμένη ανοσοαπόκριση. Σημειώστε ότι η προσθήκη βακτηριακής μόλυνσης σημαίνει αυτόματα την επακόλουθη λήψη αντιβιοτικών ως φαρμάκων πρώτης γραμμής.
Η χρήση αυτού του φαρμάκου μειώνει την πιθανότητα επιπλοκών από ιογενείς λοιμώξεις.
Είναι το ingivirin ένα αντιβιοτικό ή όχι;
Οι γιατροί λένε ότι το ινγκαβιρίνη δεν είναι ένα αντιβιοτικό επειδή δεν έχει επιβλαβή επίδραση στα διάφορα παθογόνα και υπό όρους παθογόνα βακτήρια. Η ινγκαβιρίνη είναι ένας αντιιικός παράγοντας, δηλαδή έχει αρνητικό αποτέλεσμα αποκλειστικά στους ιούς.
Επομένως, εάν ένα άτομο έχει βακτηριακή λοίμωξη, τότε το Ingavirin θα είναι άχρηστο και στην περίπτωση αυτή πρέπει να πάρει αντιβιοτικά. Διακρίνουν βακτηριακή από ιική μόλυνση είναι πολύ απλή - εάν υπάρχει απαλλαγή του πύου (κίτρινο ή πράσινο μύξα, πυώδη πλάκα στις αμυγδαλές, κλπ), η ασθένεια προκαλείται από βακτηρίδια και για τη θεραπεία του χρειάζονται αντιβιοτικά.
Εάν δεν υπάρχει πυώδης εκκένωση, τότε είναι μια ιογενής λοίμωξη, στην οποία το φάρμακο θα είναι αποτελεσματικό.
Ενδείξεις χρήσης
Τα αντιιικά φάρμακα συνταγογραφούνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- πρόληψη και θεραπεία της γρίπης Α και Β ·
- άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (αναπνευστική συγκυτιακή λοίμωξη, παραγρίππη, αδενοϊική λοίμωξη).
Αντενδείξεις
Οι αντενδείξεις περιλαμβάνουν:
- την εγκυμοσύνη και τον θηλασμό.
- ηλικία έως 18 ετών.
- την παρουσία ατομικής δυσανεξίας στα συστατικά του φαρμάκου.
Αντενδείκνυται σε παιδιά και εφήβους έως 18 χρόνια για να δούμε «Πρόληψη της γρίπης Α και Β, και άλλα οξεία αναπνευστική ιογενή λοίμωξη»? σε παιδιά έως 7 ετών (για Ingavirin 60 mg) για την ένδειξη «θεραπεία της γρίπης Α και Β, και άλλες οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις από ιούς (μόλυνση από αδενοϊό, παραγρίππης, αναπνευστικό συγκυτιακό λοίμωξη).»
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
η εφαβιρίνη δεν έχει τοξική επίδραση στο έμβρυο, στην αναπαραγωγική λειτουργία και δεν υπάρχει τερατογόνο δράση. Αλλά αυτή η ερώτηση δεν έχει μελετηθεί διεξοδικά. Δεν έχουν διεξαχθεί κλινικές μελέτες.
Προκειμένου να αποφευχθούν οι αρνητικές επιπτώσεις του φαρμάκου αντενδείκνυται σε έγκυες γυναίκες. Με την ανάπτυξη της λοίμωξης και την ανάγκη για θεραπεία με φάρμακα κατά τη διάρκεια του θηλασμού, είναι απαραίτητο να αλλάξετε προσωρινά την τεχνητή σίτιση.
Οδηγίες χρήσης
Οι οδηγίες χρήσης υποδεικνύουν ότι Ingavirin κάψουλας, λαμβάνεται από το στόμα, κατάποση ολόκληρων, χωρίς raskusyvaya χωρίς μάσηση, δεν την κοπή και το άδειασμα των περιεχομένων του, και με λίγο νερό (μόλις μισό ποτήρι). Κάψουλες λαμβάνονται ανεξάρτητα από το γεύμα, δηλαδή, μπορείτε να πιείτε Ingavirin ανά πάσα στιγμή βολικό για ένα άτομο.
- Για τη θεραπεία της γρίπης και του SARS (οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις) Ingavirin θα πρέπει να λάβει 90 mg (1 καψάκιο 90 mg κάψουλα, ή 3 έως 30 mg) μια φορά την ημέρα για 5 - 7 ημέρες, ανάλογα με την σοβαρότητα της ασθένειας. Είναι απαραίτητο να αρχίσετε να παίρνετε το Ingavirin από τη στιγμή που εμφανίζονται τα πρώτα σημάδια γρίπης ή ARVI. Ωστόσο, αν αρχίσετε να λαμβάνετε Ingavirin αμέσως μετά την έναρξη των συμπτωμάτων δεν είναι δυνατή για οποιονδήποτε λόγο, τότε είναι βέλτιστο να γίνει μέσα στις επόμενες 36 ώρες. Εάν έχουν περάσει περισσότερες από 36 ώρες από την εμφάνιση των πρώτων σημείων της νόσου, τότε μπορεί να ξεκινήσει το ingavirin, αλλά η αποτελεσματικότητά του θα είναι πολύ χαμηλότερη.
Για την πρόληψη της γρίπης και του SARS κατά τη διάρκεια πανδημίες ή μετά την επαφή με τα ήδη αρρώστους Ingavirin θα πρέπει να λάβει 90 mg (1 καψάκιο 90 mg κάψουλα, ή 3 έως 30 mg) μια φορά την ημέρα για μία εβδομάδα.
Παρενέργειες
Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό από τους ασθενείς, αλλά με αυξημένη ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου μπορεί να αναπτυχθούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:
- Βλάβη στα κόπρανα.
- Πόνος στο στομάχι, ναυτία, αίσθημα βαρύτητας.
- Αλλεργικές δερματικές αντιδράσεις - εξάνθημα, κνίδωση, κνησμός, κάψιμο, ερυθρότητα.
Κατά κανόνα, οι περιπτώσεις ανεπιθύμητων ενεργειών είναι σπάνιες, δεν είναι επικίνδυνες και δεν απαιτούν διακοπή της θεραπείας.
Υπερδοσολογία
Πρακτικά και θεωρητικά αδύνατο. Τέτοιες περιπτώσεις δεν περιγράφονται.
Ειδικές οδηγίες
- Το φάρμακο δεν έχει μεταλλαξιογόνες, ανοσοτοξικές, αλλεργικές και καρκινογόνες ιδιότητες, δεν έχει τοπικό ερεθιστικό αποτέλεσμα. Το φάρμακο Ingavirin δεν επηρεάζει την αναπαραγωγική λειτουργία, δεν έχει εμβρυοτοξικές και τερατογόνες επιδράσεις.
- Οι παράμετροι της οξείας τοξικότητας Ingavirin φάρμακο ανήκει στην κατηγορία 4 τοξικότητας - «Low-τοξική ουσία» (για τον καθορισμό των πειραμάτων LD50 για την οξεία τοξικότητα θανατηφόρο δόση δεν μπορούσε να προσδιοριστεί).
Η ινγκαβιρίνη δεν έχει ηρεμιστικό αποτέλεσμα, δεν επηρεάζει την ταχύτητα της ψυχοκινητικής αντίδρασης, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε άτομα διαφόρων επαγγελμάτων, συμπεριλαμβανομένων απαιτώντας αυξημένη προσοχή και συντονισμό των κινήσεων.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Τα καψάκια ινδαβίρης ενισχύουν το αντικαρκινικό αποτέλεσμα των κυτταροστατικών. Επιπλέον, το ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό οξύ μειώνει το τοξικό αποτέλεσμα του κυκλοφωσφαμιδίου και των συνδυασμών του με παρασκευάσματα λευκοχρύσου.
Δεν συνιστάται η ταυτόχρονη λήψη άλλων αντιιικών φαρμάκων.
Κριτικές
Λάβαμε κάποια σχόλια από τους ανθρώπους για το Ingavirin:
- Eugene. Πόσο νεκρό είναι το περίβλημα της ινκαβιρίνης. Ο φαρμακοποιός με πληροφόρησε, αλλά για να είμαι ειλικρινής, αυτό το φάρμακο δεν βοήθησε καθόλου. Απλά απορρίπτονται τα χρήματα, και στην πραγματικότητα κοστίζουν πολλά. Το αν ο ιός μεταλλάσσεται ή το σύνολο της ουσίας της ίδιας της δραστικής ουσίας, το οποίο λειτουργεί επιλεκτικά, δεν είναι σαφές.
- Μαίρη Πολύ καλή θεραπεία για τους ιούς με διάφορα κρυολογήματα και άλλα προβλήματα του φθινοπώρου και του χειμώνα. Προσωπικά, έχω δοκιμάσει πολλά πράγματα, αλλά είναι ingavirin που πάντα βοηθά χωρίς αποτυχία. Η κύρια προϋπόθεση είναι να αρχίσετε να παίρνετε το ingavirin το συντομότερο δυνατόν - μόλις αισθάνομαι ότι αρχίζω να αρρωσταίνομαι, αμέσως αρχίζω να πίνω. Λαμβάνεται μόνο ένα δισκίο την ημέρα. Όλα πάνε πολύ πιο γρήγορα, και η θερμοκρασία, και όλα τα δυσάρεστα συμπτώματα. Σε γενικές γραμμές, όλα ταυτοχρόνως με κάποιο τρόπο έρχονται σε άσχημα. Αυτό που μου αρέσει είναι ότι πρέπει να πίνετε μόνο ένα χάπι μία φορά την ημέρα. Επιπλέον, η διαδικασία επεξεργασίας είναι μόνο για 5-7 ημέρες. Η τιμή του ερωτήματος είναι επίσης περισσότερο από αποδεκτή, την τελευταία φορά που αγόρασα ingavirin κοντά στο σπίτι, κάπου περίπου 500 ρούβλια αξίζει τη συσκευασία. Φθινόπωρο αρχίζει, ήρθε η ώρα να σκεφτείτε πώς να μην αρρωστήσετε και πώς να πάρετε τη θεραπεία αν ξαφνικά αισθάνεστε ότι κάτι έχει πάει στραβά και το κρύο και οι ιοί έρχονται.
- Αικατερίνη. Καθώς αρχίζει το κρύο, έχω μια ρινική καταρροή και αδυναμία. Δοκίμασα μια δέσμη διαφορετικών φαρμάκων, σταμάτησα στην Ingavirine. Πρώτον, βοηθάει, αρρωσταίνω λιγότερο, χάνω λιγότερα μισθούς, δεν πηγαίνω στο νοσοκομείο. Δεύτερον, η τιμή μου ταιριάζει. Τον πήρε πριν από τον ύπνο, και το πρωί δεν υπήρχε αδυναμία από το κρύο. Αν και ο γιατρός τους συμβουλεύει να μην εμπλακούν, μπορεί να συσσωρευτεί στο σώμα. Μπορείτε να το πάρετε για πρόληψη, αλλά πρέπει επίσης να είστε προσεκτικοί. Το πήρα για 7 ημέρες, το αποτέλεσμα ήταν ήδη ορατό μετά τη δεύτερη μέρα. Είναι αλήθεια ότι υπήρχαν κάποιες διαταραχές με το στομάχι, αλλά αυτό είναι προσωρινό, τότε όλα είναι ομαλοποιημένα. Σας συμβουλεύω να το πάρετε, αλλά όχι περισσότερο από το χρόνο που υποδεικνύει ο γιατρός σας. Σας εύχομαι μια επιτυχημένη ανάκαμψη.
- Όλγα Ο σύζυγός μου αγαπάει πραγματικά αυτό το φάρμακο, αλλά είμαι μάλλον σκεπτικός. Μια μικρή αίσθηση ότι είναι άρρωστος, αμέσως το πίνει. Η τελευταία περίπτωση: μετά το NG, ο σύζυγος ένιωσε άρρωστος (αίσθημα κακουχίας, αδυναμία, αυξημένος ρυθμός σε αριθμούς υποφλοιώσεως), πήρε Ingavirin, την επόμενη μέρα ο ρυθμός ανέβηκε στα 38,5, πονόλαιμος, πρόσθεσε χάπια για πονόλαιμο. Το πρωί της 3ης ημέρας ο ρυθμός επανήλθε στο φυσιολογικό, το βράδυ πέρασε ο λαιμός. Λίγες μέρες πήρε ingavirin "για την πίστη." Εντυπωσιάστηκα ότι σηκώθηκα στα πόδια μου σε 3 ημέρες).
Οι αναθεωρήσεις των γιατρών για το Ingavirin 60 και 90 mg, καθώς και άλλες αξιολογήσεις εμπειρογνωμόνων, βράζουν σε περίπου ένα πράγμα: κάθε φάρμακο συνταγογραφείται ξεχωριστά, ανάλογα με τα χαρακτηριστικά του ασθενούς. Όταν χρησιμοποιείται σωστά, το ινγκαβιρίνη εξαλείφει γρήγορα τα συμπτώματα της νόσου και καταπολεμά αποτελεσματικά τον ιό.
Αναλόγων
Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:
Επίσης, η ινγκαβιρίνη αντικαθιστά τη θεραπευτική δράση. Αυτό σημαίνει διαφορετική σύνθεση, αλλά προκαλεί το ίδιο αποτέλεσμα στην εφαρμογή τους. Τα φτηνά αναλόγια της Ingavirin - ονόματα και μέσες τιμές:
- Amizon - 195 - 254 ρούβλια.
- Arbidol - 150 - 250 ρούβλια?
- Hyporamine - 120 - 160 ρούβλια?
- Kagocel - 210 - 240 ρούβλια.
- Oxolin 20 - 60 ρούβλια?
- Ergoferon - 250 - 390 ρούβλια.
Πριν χρησιμοποιήσετε αναλόγους συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
Συνθήκες αποθήκευσης και διάρκεια ζωής
Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι 24 μήνες από την ημερομηνία κατασκευής που αναγράφεται στη συσκευασία. Κρατήστε τα καψάκια σε θερμοκρασία δωματίου μακριά από παιδιά.
Μετά την ημερομηνία λήξης του φαρμάκου δεν μπορεί να ληφθεί από το στόμα.
Προστάτης;
Το Ingavirin® - ένα καινοτόμο φάρμακο
για την καταπολέμηση της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων
Ο μηχανισμός δράσης του φαρμάκου Ingavirin®
Διαφημιστικό βίντεο για το Ingavirin®
■ Μοναδικός μηχανισμός δράσης
Το Ingavirin® συμβάλλει στην επιτάχυνση της εξάλειψης των ιών, μειώνοντας τη διάρκεια της νόσου, μειώνοντας τον κίνδυνο επιπλοκών. Ο μηχανισμός δράσης εφαρμόζεται στο επίπεδο των μολυσμένων κυττάρων λόγω της διέγερσης των εγγενών παραγόντων ανοσίας.
Μόλις βρεθούν στο σώμα, οι ιοί προσπαθούν να την αποτρέψουν από την αναγνώρισή τους: αποκλείουν τα σήματα της ιντερφερόνης, τα οποία αποτρέπουν τον σχηματισμό της αντιιϊκής κατάστασης του κυττάρου, κερδίζοντας έτσι χρόνο για αναπαραγωγή. Με τον έλεγχο του συστήματος της έμφυτης ανοσίας, οι ιοί αρχίζουν να εξαπλώνονται από κύτταρο σε κύτταρο.
Με την παρουσία του Ingavirin®, τα κύτταρα που έχουν μολυνθεί από τον ιό αναγνωρίζουν το παθογόνο και προκαλούν την ιογενή κατάσταση (σύνθεση και ενεργοποίηση IRF, STAT1, PKR, MxA - παράγοντες κυτταρικής προστασίας), γεγονός που επιβραδύνει και εμποδίζει την περαιτέρω εξάπλωση της ιογενούς μόλυνσης.
■ Υψηλό προφίλ ασφαλείας
Το Ingavirin® δρα ενάντια σε ένα ευρύ φάσμα ιών της αναπνευστικής οδού, συμπεριλαμβανομένου του ιού της γρίπης τύπου Α (Α (Η1Ν1), συμπεριλαμβανομένων των "χοίρων" Α (Η1Ν1) pdm09, Α (Η3Ν2), Α (Η5Ν1)) και του τύπου Β αδενοϊού, ιός παραγρίπης, ιός αναπνευστικού συγκυτίου, σε προκλινικές μελέτες: κοροναϊό, μεταπαμνοϊό, εντεροϊό, συμπεριλαμβανομένου του ιού Coxsackie και ρινοϊού. *
Το Ingavirin® μειώνει το ιικό φορτίο και μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο επιπλοκών
Το Ingavirin® έχει υψηλό προφίλ ασφάλειας: LD50> 10 g / kg
Το Ingavirin® δεν έχει τοξική επίδραση στο καρδιαγγειακό, νευρικό και αναπνευστικό σύστημα του σώματος
Το Ingavirin® δεν έχει τοπικά ερεθιστικές, αλλεργιογόνες, ανοσοτοξικές και μεταλλαξιογόνες ιδιότητες.
Το Ingavirin® δεν εμφανίζει τοξικότητα στην αναπαραγωγή
Το Ingavirin® δεν έχει καρκινογόνο δράση.
Το Ingavirin® ενδείκνυται για τη θεραπεία του πανδημικού στελέχους της γρίπης A / H1N1 / 2009 ("γρίπη των χοίρων")
Περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του Ingavirin® διατίθενται στα υλικά που δημοσιεύονται στην ενότητα Δημοσιεύσεις.
* Οδηγίες για την ιατρική χρήση του φαρμάκου Ingavirin®
■ Μειωμένη διάρκεια ασθένειας
Το φάρμακο Ingavirin® συμβάλλει στην επιτάχυνση της εξάλειψης των ιών, μειώνοντας τη διάρκεια της ασθένειας, μειώνοντας τον κίνδυνο επιπλοκών. *
* Οδηγίες για την ιατρική χρήση του φαρμάκου Ingavirin®
Το Ingavirin® είναι ένα καινοτόμο εγχώριο αντιιικό φάρμακο που έχει έναν μοναδικό μηχανισμό δράσης και ένα ευρύ φάσμα αντι-ιικής δράσης, συμπεριλαμβανομένου του ιού pdm09 της γρίπης Α (Η1Ν1). Η έναρξη του φαρμάκου στις πρώτες 48 ώρες της νόσου οδηγεί σε σημαντική μείωση της περιόδου πυρετού, δηλητηρίασης και καταρροϊκών συμπτωμάτων. Η ινγκαβιρίνη μειώνει το ιικό φορτίο και μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο επιπλοκών.
Το Ingavirin® (ινγκαβιρίνη)
Ενεργό συστατικό:
Το περιεχόμενο
Φαρμακολογική ομάδα
3D εικόνες
Σύνθεση
Περιγραφή της μορφής δοσολογίας
Κάψουλες, 30 mg: μέγεθος μεγέθους 2, μπλε.
Κάψουλες, 90 mg: μέγεθος Νο. 2, κόκκινο. Στο καπάκι της κάψουλας υπάρχει ένα λευκό λογότυπο με τη μορφή δακτυλίου και το γράμμα "I" μέσα στο δακτύλιο.
Περιεχόμενα καψακίων: κόκκοι και σκόνη λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος. το σχηματισμό συγκροτημάτων, που εύκολα καταρρέει με ελαφριά πίεση.
Φαρμακολογική δράση
Φαρμακοδυναμική
Σε προκλινικές και κλινικές μελέτες διαπιστώθηκε η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου Ingavirin® έναντι των ιών της γρίπης τύπου Α (Α (H1N1), συμπεριλαμβανομένων των χοίρων Α (Η1Ν1) pdm09, Α (Η3Ν2), Α (Η5Ν1) και τύπου Β, αδενοϊού parainfluenza, αναπνευστικός συγκυτιακός ιός · σε προκλινικές μελέτες: κοροναϊό, μεταπνομοϊό, εντεροϊό, συμπεριλαμβανομένου του ιού Coxsackie και του ρινοϊού.
Το φάρμακο Ingavirin® συμβάλλει στην επιτάχυνση της εξάλειψης των ιών, μειώνοντας τη διάρκεια της νόσου, μειώνοντας τον κίνδυνο επιπλοκών.
Ο μηχανισμός δράσης εφαρμόζεται στο επίπεδο των μολυσμένων κυττάρων λόγω της διέγερσης των εγγενών παραγόντων ανοσίας που καταστέλλονται από ιικές πρωτεΐνες. Σε πειραματικές μελέτες, ειδικότερα, έχει αποδειχθεί ότι το Ingavirin® αυξάνει την έκφραση του υποδοχέα ιντερφερόνης του πρώτου τύπου IFNAR στην επιφάνεια επιθηλιακών και ανοσοκατασταλτικών κυττάρων. Μία αύξηση στην πυκνότητα των υποδοχέων ιντερφερόνης οδηγεί σε αύξηση της ευαισθησίας των κυττάρων σε σήματα ενδογενούς ιντερφερόνης. Η διαδικασία συνοδεύεται από την ενεργοποίηση (φωσφορυλίωση) του πομπού STAT1 πρωτεΐνης, η οποία μεταδίδει ένα σήμα στον πυρήνα του κυττάρου για την επαγωγή αντιϊικών γονιδίων. Δείχνεται ότι υπό συνθήκες μόλυνσης, το φάρμακο διεγείρει την παραγωγή της αντι-ιικής πρωτεΐνης effector Moss, η οποία αναστέλλει την ενδοκυτταρική μεταφορά ριβονουκλεοπρωτεϊνών διαφόρων ιών, επιβραδύνοντας τη διαδικασία της αντιγραφής του ιού.
Το φάρμακο Ingavirin® προκαλεί αύξηση της περιεκτικότητας της ιντερφερόνης στο αίμα στο φυσιολογικό πρότυπο, διεγείρει και ομαλοποιεί τη μειωμένη ικανότητα παραγωγής λευκοκυττάρων αίματος που παράγει α-ιντερφερόνη, διεγείρει την ικανότητα παραγωγής λευκοκυττάρων γ-ιντερφερόνης. Προκαλεί τη δημιουργία κυτταροτοξικών λεμφοκυττάρων και αυξάνει την περιεκτικότητα των κυττάρων ΝΚ-Τ με υψηλή δραστικότητα δολοφόνου έναντι κυττάρων που έχουν μολυνθεί από ιό.
Αντιφλεγμονώδης δράση λόγω της καταστολής της παραγωγής βασικών προ-φλεγμονωδών κυτοκινών (TNF-α), IL (IL-1β και IL-6), μείωση της δραστικότητας της μυελοϋπεροξειδάσης.
Πειραματικές μελέτες έχουν δείξει ότι η κοινή χρήση του Ingavirin® με αντιβιοτικά αυξάνει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας σε ένα μοντέλο βακτηριακής σήψης, που προκαλούνται από ανθεκτικά στην πενικιλίνη στελέχη σταφυλόκοκκου.
Πειραματικές τοξικολογικές μελέτες δείχνουν χαμηλό επίπεδο τοξικότητας και υψηλό προφίλ ασφάλειας του φαρμάκου.
Σύμφωνα με τις παραμέτρους της οξείας τοξικότητας, το Ingavirin® ανήκει στην 4η τάξη τοξικότητας - "Χαμηλές τοξικές ουσίες" (όταν προσδιορίζεται LD50 σε πειράματα οξείας τοξικότητας, δεν μπορούσαν να προσδιοριστούν οι θανατηφόρες δόσεις του φαρμάκου).
Το φάρμακο δεν έχει μεταλλαξιογόνες, ανοσοτοξικές, αλλεργικές και καρκινογόνες ιδιότητες, δεν έχει τοπικό ερεθιστικό αποτέλεσμα. Το φάρμακο Ingavirin® δεν επηρεάζει την αναπαραγωγική λειτουργία, δεν έχει εμβρυοτοξικές και τερατογόνες επιδράσεις.
Φαρμακοκινητική
Αναρρόφηση και διανομή. Στις συνιστώμενες δόσεις, ο προσδιορισμός του φαρμάκου στο πλάσμα του αίματος χρησιμοποιώντας τις διαθέσιμες τεχνικές δεν είναι εφικτή.
Στο πείραμα με τη χρήση ραδιενεργού σήμανσης διαπιστώθηκε: το φάρμακο εισέρχεται γρήγορα στο αίμα από το γαστρεντερικό σωλήνα. Διανέμεται ομοιόμορφα στα εσωτερικά όργανα. Γmax στο πλάσμα αίματος και τα περισσότερα όργανα φθάνουν 30 λεπτά μετά τη χορήγηση του φαρμάκου. Οι τιμές AUC για τα νεφρά, το ήπαρ και τους πνεύμονες ελαφρώς υπερβαίνουν την AUC του αίματος (43,77 μg · h / ml). Οι τιμές AUC για τη σπλήνα, τα επινεφρίδια, τους λεμφαδένες και τον θύμο αδένα είναι χαμηλότερες από την AUC του αίματος. MRT (μέσος χρόνος κατακράτησης φαρμάκου) στο αίμα - 37,2 ώρες
Με την πορεία που παίρνει το φάρμακο μια φορά την ημέρα, υπάρχει συσσώρευση στα εσωτερικά όργανα και τους ιστούς. Ταυτόχρονα, τα ποιοτικά χαρακτηριστικά των φαρμακοκινητικών καμπυλών μετά από κάθε ένεση του φαρμάκου ήταν πανομοιότυπα: μία ταχεία αύξηση της συγκέντρωσης του φαρμάκου μετά από κάθε ένεση 0,5-1 ώρες μετά τη χορήγηση και στη συνέχεια μια αργή μείωση σε 24 ώρες.
Μεταβολισμός. Το φάρμακο δεν μεταβολίζεται στο σώμα και αποβάλλεται αμετάβλητα.
Παραγωγή. Η κύρια διαδικασία απέκκρισης λαμβάνει χώρα μέσα σε 24 ώρες.Στη διάρκεια αυτής της περιόδου απεκκρίνεται το 80% της χορηγηθείσας δόσης: 34,8% απεκκρίνεται στο χρονικό διάστημα από 0 έως 5 ώρες και 45,2% στο χρονικό διάστημα από 5 έως 24 ώρες.Το 77 εκκρίνεται μέσω του εντέρου. % του φαρμάκου και 23% μέσω των νεφρών.
Ενδείξεις του φαρμάκου Ingavirin ®
τη θεραπεία της γρίπης Α και Β και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων (μόλυνση αδενοϊού, παραγρίπη, αναπνευστική συγκυτιακή λοίμωξη) σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 13 ετών.
την πρόληψη της γρίπης Α και Β και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε ενήλικες.
Αντενδείξεις
υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου.
έλλειψη λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης,
περίοδο θηλασμού ·
παιδιά έως 13 ετών για ενδείξεις "θεραπεία της γρίπης Α και Β και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων (μόλυνση από αδενοϊό, παραγρίπη, αναπνευστική συγκυτιακή λοίμωξη)".
Παιδιά ηλικίας έως 18 ετών για την ένδειξη "πρόληψη της γρίπης Α και Β και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων".
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας δεν έχει μελετηθεί. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να σταματήσει τον θηλασμό.
Παρενέργειες
Αλλεργικές αντιδράσεις (σπάνιες).
Αλληλεπίδραση
Δεν υπήρξαν περιπτώσεις αλληλεπίδρασης του φαρμάκου Ingavirin® με άλλα φάρμακα.
Δοσολογία και χορήγηση
Μέσα, ανεξάρτητα από το γεύμα.
Για τη θεραπεία της γρίπης και των ιογενών λοιμώξεων του αναπνευστικού, οι ενήλικες συνταγογραφούνται 90 mg 1 φορά την ημέρα, τα παιδιά ηλικίας 13 έως 17 ετών - 60 mg 1 φορά την ημέρα.
Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες (ανάλογα με τη σοβαρότητα της πάθησης). Το φάρμακο ξεκινά από τη στιγμή εμφάνισης των πρώτων συμπτωμάτων της νόσου, κατά προτίμηση όχι αργότερα από 2 ημέρες από την εμφάνιση της νόσου.
Για την πρόληψη της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων μετά από επαφή με άρρωστα άτομα, οι ενήλικες συνταγογραφούνται 90 mg 1 φορά την ημέρα για 7 ημέρες.
Υπερδοσολογία
Δεν περιγράφονται περιπτώσεις υπερδοσολογίας φαρμάκων.
Ειδικές οδηγίες
Το φάρμακο δεν έχει κατασταλτικό αποτέλεσμα, δεν επηρεάζει την ταχύτητα της ψυχοκινητικής αντίδρασης και μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε άτομα διαφόρων επαγγελμάτων, συμπεριλαμβανομένων απαιτώντας αυξημένη προσοχή και συντονισμό των κινήσεων.
Δεν συνιστάται η ταυτόχρονη λήψη άλλων αντιιικών φαρμάκων.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων, μηχανισμών. Δεν έχει μελετηθεί, αλλά δεδομένου του μηχανισμού δράσης και του προφίλ των ανεπιθύμητων ενεργειών, μπορεί να υποτεθεί ότι το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων, μηχανισμών.
Τύπος απελευθέρωσης
Κάψουλες, 30 mg και 90 mg. 7 καπάκια. σε συσκευασία κυψελών με κυψέλες μεμβράνης PVC και αλουμινίου τυπωμένου λακαρισμένου φύλλου. 1 ή 2 συσκευασίες κυψέλης (για δοσολογία 30 mg) ή 1 συσκευασία κυψέλης (για δόση 90 mg) μαζί με οδηγίες χρήσης τοποθετούνται σε συσκευασία σε κουτί.
Κατασκευαστής
OAO Valenta Φαρμακευτική. 141101, περιοχή Μόσχα, Schelkovo, ul. Εργοστάσιο, 2.
Tel: (495) 933-48-62. φαξ: (495) 933-48-63.
Οι αξιώσεις των αγοραστών γίνονται αποδεκτές από την κατασκευαστική εταιρεία: OAO Valenta Pharmaceutics, Ρωσία, 141101, Μόσχα, Schelkovo, ul. Εργοστάσιο, 2.
Τηλ. (495) 933-48-62. φαξ (495) 933-48-63.
Όροι πώλησης φαρμακείου
Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Ingavirin ®
Μακριά από παιδιά.
Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Ingavirin®
Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Ινγκαβιρίνη
Ingavirin: Οδηγίες χρήσης και σχόλια
Λατινική ονομασία: Ingavirin
Δραστικό συστατικό: ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό οξύ
Κατασκευαστής: JSC "Valenta Pharmaceuticals", Ρωσία
Ανανέωση της περιγραφής και της φωτογραφίας: 10/18/2018
Οι τιμές στα φαρμακεία: από 403 ρούβλια.
Το Ingavirin είναι ένα καινοτόμο αντιιικό φάρμακο με ένα μοναδικό μηχανισμό δράσης και ένα ευρύ φάσμα αντιιικών δραστικοτήτων, η χρήση του για δύο ημέρες από την εμφάνιση της νόσου μειώνει την περίοδο δηλητηρίασης, πυρετού και καταρροϊκών συμπτωμάτων, μειώνοντας το ιικό φορτίο και μειώνοντας σημαντικά τον κίνδυνο επιπλοκών.
Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση
Το φάρμακο παράγεται με τη μορφή καψουλών μεγέθους αρ. 2, με ένα λευκό λογότυπο στο καπάκι της κάψουλας με τη μορφή του γράμματος "I" μέσα στον δακτύλιο, γεμισμένο με κόκκους και σκόνη σχεδόν λευκού ή λευκού χρώματος. επιτρέπεται η συσσώρευση του πληρωτικού υλικού, εξαλείφεται με αδύναμη μηχανική δράση:
- δόση 30 mg: μπλε (7 τεμάχια σε κυψέλες, σε συσκευασία 1 ή 2 συσκευασιών).
- δόση 60 mg: κίτρινη (7 τεμάχια σε κυψέλες, σε συσκευασία 1 συσκευασία).
- δόση 90 mg: κόκκινο (7 τεμάχια σε κυψέλες, σε συσκευασία 1 συσκευασία).
Η σύνθεση 1 κάψουλας:
- δραστικό συστατικό: βιταγλουτάμη (ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό οξύ) - 30, 60 ή 90 mg.
- βοηθητικά συστατικά: μονοϋδρική λακτόζη, άμυλο πατάτας, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aerosil), στεατικό μαγνήσιο,
- λογότυπο μελάνι: shellac, διοξείδιο του τιτανίου, προπυλενογλυκόλη.
- Κάψουλες των 30 mg: ζελατίνη, διοξείδιο του τιτανίου, βαφές (λαμπρό μαύρο, μπλε ευρεσιτεχνίας, πορφυρό - Ponzo 4R, αζοουβίνη).
- κάψουλες 60 mg: ζελατίνη, διοξείδιο τιτανίου, κίτρινο οξείδιο χρωστικής ουσίας σιδήρου,
- Κάψουλες των 90 mg: ζελατίνη, διοξείδιο του τιτανίου, χρωστικές (αζορουβίνη, κίτρινο - Ponso 4R και κίτρινο κινολίνη).
Φαρμακολογικές ιδιότητες
Φαρμακοδυναμική
Αντιιικό φάρμακο με αποδεδειγμένες προκλινικές και κλινικές μελέτες αποτελεσματικότητας κατά των ιών της γρίπης τύπου A (H1N1), συμπεριλαμβανομένων των ιών της γρίπης Α (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) και τύπου B parainfluenza, αδενοϊός, RSV (αναπνευστικός συγκυτιακός ιός). Σύμφωνα με τα αποτελέσματα των προκλινικών μελετών, το φάρμακο είναι επίσης αποτελεσματικό έναντι του μεταπαμνοϊού, του κοροναϊού και των εντεροϊών, συμπεριλαμβανομένων των ρινοϊών και του ιού Koksaki.
Η ινγκαβιρίνη επιταχύνει την εξάλειψη των ιών, γεγονός που μειώνει τη διάρκεια της νόσου και μειώνει την πιθανότητα επιπλοκών. Ο μηχανισμός δράσης του vitaglutam εφαρμόζεται στο επίπεδο των μολυσμένων κυττάρων με την τόνωση των παραγόντων της έμφυτης ανοσίας που παρεμποδίζεται από ιικές πρωτεΐνες. Κατά την πορεία των πειραμάτων, διαπιστώθηκε, συγκεκριμένα, ότι το ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό οξύ αυξάνει την έκφραση του υποδοχέα ιντερφερόνης τύπου Ι της IFNAR στην επιφάνεια των επιθηλιακών ανοσοκατασταλτικών κυττάρων. Με την αύξηση της πυκνότητας των υποδοχέων ιντερφερόνης, η ευαισθησία των κυττάρων στα σήματα της ενδογενούς ιντερφερόνης αυξάνεται. Η διαδικασία λαμβάνει χώρα με τη φωσφορυλίωση (ενεργοποίηση) του πομπού πρωτεΐνης STAT1, η οποία μεταδίδει ένα σήμα στον πυρήνα του κυττάρου, προκαλώντας τη δραστηριότητα των αντι-ιικών γονιδίων. Υπό την παρουσία μόλυνσης, διεγείρεται η παραγωγή αντιικής πρωτεΐνης Μχ Α, η οποία καταστέλλει την ενδοκυτταρική μεταφορά ριβονουκλεοπρωτεϊνών διαφόρων ιών, γεγονός που επιβραδύνει τον ιικό πολλαπλασιασμό.
Το Vitagluta αυξάνει το επίπεδο αίματος της ιντερφερόνης στο φυσιολογικό πρότυπο, διεγείροντας και εξομαλύνοντας την μειωμένη ικανότητα παραγωγής λευκοκυττάρων του αίματος α- και γ-ιντερφερόνης. Ενεργοποιεί την παραγωγή κυτταροτοξικών λεμφοκυττάρων, αυξάνει την περιεκτικότητα των κυττάρων ΝΚ-Τ, τα οποία, σε σχέση με τα κύτταρα που έχουν μολυνθεί με ιούς, έχουν υψηλή δραστηριότητα δολοφόνος.
Το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα παρέχεται με την αναστολή της παραγωγής βασικών προ-φλεγμονωδών κυτοκινών [παράγοντας νέκρωσης όγκου (TNF-α), ιντερλευκίνης (IL-1β και IL-6)] και μείωσης της δραστικότητας μυελοϋπεροξειδάσης. Έχει πειραματικά αποδειχθεί ότι η χρήση του ινγκαβιρίνης σε συνδυασμό με αντιβιοτικά ενισχύει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας σε ένα μοντέλο βακτηριακής σήψης, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που προκαλούνται από σταφυλοκοκκικά στελέχη ανθεκτικά στην πενικιλίνη. Μια πειραματική μελέτη των τοξικολογικών επιδράσεων του ιμιδαζολυλαιθαναμιδίου πεντανοδιοϊκού οξέος έδειξε ένα χαμηλό επίπεδο τοξικότητας και ένα υψηλό προφίλ ασφάλειας του φαρμάκου. Σύμφωνα με τις παραμέτρους της οξείας τοξικότητας, το ινγκαβιρίνη ανήκει στην κατηγορία IV - "Χαμηλές τοξικές ουσίες" (δεν ήταν δυνατό να καθοριστούν οι θανατηφόρες δόσεις του φαρμάκου κατά τον προσδιορισμό της LD50 κατά τη διάρκεια πειραμάτων στην οξεία τοξικότητα).
Φαρμακοκινητική
Όταν λαμβάνετε βιταγλουτάμη στις συνιστώμενες δόσεις, δεν είναι δυνατόν να προσδιορίσετε την περιεκτικότητά του στο πλάσμα του αίματος χρησιμοποιώντας τις διαθέσιμες μεθόδους.
Σε πειραματικές μελέτες με χρήση ραδιενεργού σήμανσης έχει αποδειχθεί: το vitagluta εισέρχεται γρήγορα στο αίμα από το γαστρεντερικό σωλήνα και κατανέμεται ομοιόμορφα στα εσωτερικά όργανα. Η μέγιστη συγκέντρωση φτάνει στο αίμα και στα περισσότερα όργανα μισή ώρα μετά τη χορήγηση. Η περιοχή κάτω από τη φαρμακοκινητική καμπύλη συγκέντρωσης-χρόνου (AUC) του ήπατος, των νεφρών και των πνευμόνων υπερβαίνει ελαφρώς την AUC του αίματος των 43,77 μg h / g και η τιμή AUC των επινεφριδίων, του σπλήνα, του θύμου και των λεμφαδένων είναι κάτω από την AUC του αίματος. Ο μέσος χρόνος κατακράτησης φαρμάκου (MRT) στο αίμα είναι 37,2 ώρες.
Με μια 5-ημερήσια πορεία λήψης καψουλών, λαμβάνει χώρα μία φορά την ημέρα κατάποση του ιμιδαζολυλ αιθαναμιδίου πεντανοδιοϊκού οξέος σε ιστούς και εσωτερικά όργανα. Οι ποιοτικοί δείκτες των φαρμακοκινητικών καμπυλών μετά από κάθε ένεση ήταν ίδιοι: μία ταχεία αύξηση της συγκέντρωσης του φαρμάκου αμέσως μετά τη χορήγηση με μια περαιτέρω αργή μείωση κατά 24 ώρες.
Το Vitagluta δεν μεταβολίζεται στο σώμα, το 77% εκκρίνεται αμετάβλητο μέσω των εντέρων και το 23% απεκκρίνεται από τα νεφρά. Μέσα σε 24 ώρες, εμφανίζεται το 80% της δόσης που ελήφθη: 34,8% - από 0 έως 5 ώρες μετά τη χορήγηση και 45,2% - από 5 έως 24 ώρες.
Ενδείξεις χρήσης
- Το ινσαβιρίνη 30 mg: θεραπεία των ιών της γρίπης Α και Β, άλλες οξείες ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος (οξειδωτικές λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος), συμπεριλαμβανομένης της παραγρίπης, μόλυνσης με αδενοϊό, αναπνευστική συγκυτιακή λοίμωξη σε ενήλικες και παιδιά άνω των 13 ετών. την πρόληψη των τύπων Α και Β του ιού της γρίπης, καθώς και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις σε ενήλικες ασθενείς.
- Το Ingavirin 60 mg: θεραπεία των ιών της γρίπης Α και Β, άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένης της παραγρίπης, της αδενοϊικής λοίμωξης, της αναπνευστικής συγκυτιακής λοίμωξης σε παιδιά 7-17 ετών.
- Το Ingavirin 90 mg: θεραπεία των ιών της γρίπης Α και Β, άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων (οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις), συμπεριλαμβανομένης της παραγρίπης, της αδενοϊικής λοίμωξης, της συγκυτιακής λοίμωξης του αναπνευστικού συστήματος σε ενήλικες. την πρόληψη των τύπων Α και Β του ιού της γρίπης, καθώς και άλλες οξείες ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος σε ενήλικες ασθενείς.
Αντενδείξεις
Απόλυτες αντενδείξεις που είναι κοινές για όλες τις μορφές απελευθέρωσης:
- η περίοδος κύησης και γαλουχίας (θηλασμός) ·
- δυσανεξία στη λακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης,
- αυξημένη ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
Κάψουλες σε δόση 30 και 90 mg αντενδείκνυνται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 13 ετών όταν θεραπεύονται με ιοί γρίπης Α και Β και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, παιδιά και εφήβους κάτω των 18 ετών για την πρόληψη αυτών των ασθενειών.
Κάψουλες σε δόση 60 mg αντενδείκνυνται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 7 ετών και σε άτομα ηλικίας άνω των 18 ετών (λόγω της ανικανότητας του φαρμάκου σε αυτή τη μορφή δοσολογίας να παράσχει Vitaglutam σε δόση 90 mg).
Οδηγίες για τη χρήση του Ingavirin: μέθοδος και δοσολογία
Η ινγκαβιρίνη λαμβάνεται από το στόμα, η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου δεν εξαρτάται από την πρόσληψη τροφής. Είναι απαραίτητο να αρχίσει η θεραπεία από τη στιγμή των πρώτων σημείων, αλλά όχι αργότερα από 2 ημέρες από την εμφάνιση της νόσου.
Συνιστώμενη δόση με την προϋπόθεση ότι το φάρμακο λαμβάνεται 1 φορά την ημέρα:
- κάψουλες σε δόση 30 mg και 90: θεραπεία της γρίπης και SARS σε ενήλικες ασθενείς - 90 mg (1 μονάδα 90 mg ή 3 τεμάχια 30 mg..), σε παιδιά 13-17 ετών - 60 mg (2 τεμ για. 30 mg). Πρόληψη της γρίπης και των λοιμώξεων από ιούς του αναπνευστικού συστήματος μετά από επαφή με μολυσμένα άτομα για ενήλικες - 90 mg το καθένα (1 τεμάχιο των 90 mg το καθένα ή 3 κομμάτια των 30 mg το καθένα).
- κάψουλες σε δόση 60 mg: θεραπεία γρίπης και ARVI σε παιδιά ηλικίας 7-17 ετών - 60 mg το καθένα (1 τεμάχιο 60 mg το καθένα).
Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες ανάλογα με τη σοβαρότητα της πάθησης, η διάρκεια της θεραπείας για προφυλακτικούς σκοπούς είναι 7 ημέρες.
Παρενέργειες
Η κατάποση της ινγκαβιρίνης μπορεί σε σπάνιες περιπτώσεις να προκαλέσει αντιδράσεις υπερευαισθησίας.
Υπερδοσολογία
Μέχρι σήμερα, δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερβολικής δόσης ινγκαβιρίνης.
Ειδικές οδηγίες
Μην πάρετε το Ingavirin ταυτόχρονα με άλλα αντιιικά φάρμακα.
Αντίκτυπος στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και πολύπλοκων μηχανισμών
Η επίδραση του φαρμάκου στην ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων και τη συγκέντρωση της προσοχής δεν έχει μελετηθεί. Ωστόσο, δεδομένου του μηχανισμού της επίδρασής του στο σώμα και του προφίλ των παρενεργειών, μπορεί να υποτεθεί ότι δεν επηρεάζει την ικανότητα να εκτελείται εργασία με μεγαλύτερη πολυπλοκότητα, συμπεριλαμβανομένης της οδήγησης.
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Λόγω της έλλειψης στοιχείων σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της χρήσης του Ingavirin σε έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες, η χρήση της αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια αυτών των περιόδων. Στην περίπτωση της ζωτικής ανάγκης χρήσης του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, ο θηλασμός πρέπει να διακόπτεται.
Χρήση στην παιδική ηλικία
Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Ingavirin χρησιμοποιείται σε παιδιά σύμφωνα με τις ενδείξεις.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αλληλεπίδραση φαρμάκου του ιμιδαζολυλαιθαναμιδίου με πεντανοδιοϊκό οξύ με άλλες ουσίες / παρασκευάσματα.
Αναλόγων
Τα ανάλογα της ινγκαβιρίνης είναι: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin, κλπ.
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσεται σε χώρο προστατευόμενο από το άμεσο ηλιακό φως σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.
Ημερομηνία λήξης: Ingavirin 60 mg - 3 έτη. Ινγκαβιρίνη 90 και 30 mg - 2 έτη.
Όροι πώλησης φαρμακείου
Πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή.
Κριτικές Ingavirin
Οι αναφορές για το Ingavirin είναι κοινές και έχουν μεγάλη ποικιλία απόψεων. Η μέση βαθμολογία στα ιατρικά φόρουμ σε κλίμακα 5 σημείων είναι 3,86 μονάδες. Μερικοί ασθενείς μιλούν για την αποτελεσματικότητα και την ταχεία δράση του φαρμάκου, αλλά μπορεί επίσης συχνά να βρεθεί αρνητική ανατροφοδότηση, δηλώνοντας ότι η λήψη του φαρμάκου δεν μετριάζει την κατάσταση, αλλά αυξάνει τα συμπτώματα της νόσου.
Οι εμπειρογνώμονες βεβαιώνουν ότι αν χρησιμοποιείται το Ingavirin σύμφωνα με τις συστάσεις, συμβάλλει στην ταχεία εξάλειψη των συμπτωμάτων της νόσου και βοηθά το σώμα να καταπολεμήσει αποτελεσματικότερα τον ιό.
Η τιμή της ινγκαβιρίνης στα φαρμακεία
Τιμή Ινναβιρίνη:
- Κάψουλες 60 mg (για παιδιά), 7 τεμ. στο πακέτο - από 350 ρούβλια.?
- Κάψουλες 90 mg σε 7 τεμ. στο πακέτο - από 410 ρούβλια.
Ινγκαβιρίνη
◊ Κάψουλες μεγέθους №2, μπλε, στο καπάκι της κάψουλας υπάρχει ένα λευκό λογότυπο με τη μορφή δακτυλίου και το γράμμα "H" μέσα στο δακτύλιο. Περιεχόμενα κάψουλας - κόκκοι και λευκή ή λευκή σκόνη. το σχηματισμό συγκροτημάτων, που εύκολα καταρρέει με ελαφριά πίεση.
1 καπάκι. Ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοϊκό οξύ (βιταγλουτάμη) 30 mg
Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη - 30 mg, άμυλο πατάτας - 11,88 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aerosil) - 0,73 mg, στεατικό μαγνήσιο - 0,73 mg.
Κέλυφος καψακίου: διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 2% χρωστική Brilliant μαύρο (Ε151) - 0,1533%, βαφή μπλε δίπλωμα ευρεσιτεχνίας (Ε131) - 0,1314%, η χρωστική Ponceau [Ponceau 4R] (Ε124) - 0,0192%, χρωστική Αζορουμπίνης (E122 ) - 0,0821%, ζελατίνη - έως 100%.
Η σύνθεση του μελανιού για το λογότυπο: shellac, προπυλενογλυκόλη (E1520), διοξείδιο του τιτανίου (E171).
7 τεμάχια - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (1) - πακέτα.
7 τεμάχια - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (2) - πακέτα.
◊ Κάψουλες μεγέθους 2, κόκκινο, στο καπάκι της κάψουλας υπάρχει ένα λευκό λογότυπο με τη μορφή δακτυλίου και το γράμμα "H" μέσα στο δακτύλιο. Περιεχόμενα κάψουλας - κόκκοι και λευκή ή λευκή σκόνη. το σχηματισμό συγκροτημάτων, που εύκολα καταρρέει με ελαφριά πίεση.
1 καπάκι. Ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοϊκό οξύ (βιταγλουτάμη) 90 mg
Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη - 90 mg, άμυλο πατάτας - 35,6 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aerosil) - 2,2 mg, στεατικό μαγνήσιο - 2,2 mg.
κέλυφος καψακίου: διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 1,3333%, η χρωστική Ponceau [Ponceau 4R] (Ε124) - 0,0008%, χρωστική Αζορουμπίνης (Ε122) - 0,3066%, χρωστική κίτρινο κινολίνης (Ε104) - 0,4207%, ζελατίνη - έως 100%.
Η σύνθεση του μελανιού για το λογότυπο: shellac, προπυλενογλυκόλη (E1520), διοξείδιο του τιτανίου (E171).
7 τεμάχια - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (1) - πακέτα.
- αγωγή της γρίπης Α και Β και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων (μόλυνση αδενοϊού, παραγρίπη, αναπνευστική συγκυτιακή λοίμωξη) σε ενήλικες ·
- πρόληψη της γρίπης Α και Β και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων στους ενήλικες ·
- θεραπεία της γρίπης Α και Β, και άλλες οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις από ιούς (μόλυνση από αδενοϊό, παραγρίππης, αναπνευστικού συγκυτιακού μόλυνση) σε παιδιά ηλικίας 7 έως 17 ετών (για Ingavirin 60 mg).
- ανεπάρκεια λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.
- παιδιά και έφηβοι ηλικίας έως 18 ετών για την ένδειξη "Πρόληψη της γρίπης Α και Β και άλλων ARVI" ·
- παιδιά έως 7 ετών (για Ingavirin 60 mg) για την ένδειξη «θεραπεία της γρίπης Α και Β, και άλλες οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις από ιούς (μόλυνση από αδενοϊό, παραγρίππης, αναπνευστικό συγκυτιακό λοίμωξη)»?
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα, ανεξάρτητα από το γεύμα.
Για τη θεραπεία της γρίπης και του SARS, οι ενήλικες συνταγογραφούνται 90 mg 1 φορά την ημέρα, παιδιά και έφηβοι ηλικίας 13 έως 17 ετών - 60 mg 1 ώρα / ημέρα.
Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες (ανάλογα με τη σοβαρότητα της πάθησης).
Η λήψη φαρμάκου θα πρέπει να ξεκινά από τη στιγμή εμφάνισης των πρώτων συμπτωμάτων της νόσου, κατά προτίμηση όχι αργότερα από 2 ημέρες από την εμφάνιση της νόσου.
Για την πρόληψη της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων μετά από επαφή με άρρωστα άτομα, οι ενήλικες συνταγογραφούνται 90 mg 1 φορά την ημέρα για 7 ημέρες.
Η Ingavirin τι είναι αυτό
PS: υπάρχουν πολλά παρόμοια άρθρα σχετικά με το site και για άλλα φάρμακα, δεν το έχω εξετάσει ο ίδιος. Δεν είναι γιατρός ή φαρμακείο, αλλά είναι τουλάχιστον ενδιαφέρον να διαβάσετε.
Επί της ουσίας, το οποίο εκδίδεται για τα δύο φάρμακα φορά ένα ζωτικό εργαλείο, το οποίο δεν αναγνωρίζει την Επιτροπή Συνταγολόγιο της RAMS, καθώς και τις επικές μάχες μεταξύ των δύο γιγάντων της φαρμακευτικής βιομηχανίας για μια θέση στην αγορά και το πορτοφόλι σας (αλλά όχι ζωής) Indicator.Ru λέει στο νέο του επικεντρώνοντας στην επισκόπηση της αποτελεσματικότητας των ναρκωτικών. Η πρώτη μας ιστορία είναι για την Ingavirin.
Σύμφωνα με τους αναλυτές του Ομίλου DSM, ο Ingavirin κατέλαβε την πρώτη θέση στις λίστες των φαρμάκων με τις καλύτερες πωλήσεις τον Ιανουάριο, Φεβρουάριο και Δεκέμβριο του 2016. Το χειμώνα, ο αριθμός των ασθενειών ARVI και της γρίπης αυξάνεται και οι κάτοικοι της ψυχρής χώρας μας, ανησυχούν για την υγεία τους, ξοδεύουν συνολικά δισεκατομμύρια ρούβλια σε ένα φάρμακο που υπόσχεται να τα προστατεύσει από την ασθένεια. Αλλά πραγματικά δουλεύει, ή είναι η μόνη αρετή του την επιμονή των εμπόρων; Ας προσπαθήσουμε να μάθουμε.
Αναντικατάστατη και μη αναγνωρισμένη
Η ινγκαβιρίνη είναι παρούσα στο Μητρώο Κρατικών Φαρμάκων, αντίθετα με την Kagocel. Επιπλέον, έχει την τιμή να βρίσκεται στον κατάλογο βασικών και βασικών φαρμάκων (VED). Αρχικά, ο κατάλογος των ζωτικών και βασικών ναρκωτικών δημιουργήθηκε προκειμένου να μειωθούν οι τιμές εκείνων που χρειάζονται οι περισσότεροι. Αλλά αν αυτό το φάρμακο δεν είναι τόσο ζωτικής σημασίας και σημαντικό για τη μείωση αυτών των τιμών, ή πολύ σημαντικό, και "γιατί φτηνότερο, αν αγοράζουν και έτσι," μόνο η τιμή για ένα μικρό κουτί με επτά κάψουλες είναι πάνω από 500 ρούβλια.
Σε όλο τον κόσμο, τα ναρκωτικά πιστοποιούνται με συνεπή και πολλαπλά στάδια, ο κατασκευαστής πρέπει να παρέχει αρκετές μελέτες που αποδεικνύουν ότι λειτουργεί και πληροί τα διεθνή πρότυπα παραγωγής - GMP (Good Manufacturing Practice). Πρώτα πρέπει να ελέγξετε το μόριο in vitro, στη συνέχεια σε κυτταρική καλλιέργεια, κατόπιν σε ζώα και μόνο στη συνέχεια σε διαφορετικά δείγματα ασθενών. Ταυτόχρονα, τα δείγματα πρέπει να είναι αντιπροσωπευτικά, δηλαδή είναι αρκετά μεγάλα και ποικίλα, διότι μετά τη μελέτη τους, πρέπει να είστε βέβαιοι ότι το φάρμακο θα βοηθήσει ένα ευρύ φάσμα ασθενών. Σε αυτή την περίπτωση, το φάρμακο μπορεί να εργαστεί in vitro ή στο σώμα των ποντικών, αλλά μπορεί να είναι εντελώς άχρηστο στο ανθρώπινο αίμα ή να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες σε αυτό, οπότε δεν μπορεί να αποκλειστεί το τελευταίο στάδιο.
Σήμερα, η ιατρική έχει καταστεί αποδεδειγμένη, πράγμα που σημαίνει ότι ένα φάρμακο ή κάποιο είδος θεραπείας δεν εισέρχεται στην ιατρική πρακτική ακριβώς όπως αυτό - πρώτα πρέπει να φέρουν επιχειρήματα υπέρ της αποτελεσματικότητάς τους. Αλλά όχι κάθε μελέτη είναι κατάλληλη ως τέτοιο επιχείρημα. Υπάρχουν ορισμένα κριτήρια που μειώνουν την πιθανότητα σφάλματος. Για το σκοπό αυτό, χρησιμοποιείται στην ιατρική μια διπλά τυφλή, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μέθοδος. Ο όρος "διπλός-τυφλός" σημαίνει ότι ούτε τα υποκείμενα ούτε οι πειραματίες γνωρίζουν τυχαία ο οποίος αντιμετωπίζεται με τυχαιοποιημένο - ότι η κατανομή σε ομάδες είναι τυχαία και ότι το εικονικό φάρμακο χρησιμοποιείται για να δείξει ότι η επίδραση του φαρμάκου δεν βασίζεται στην αυτο-ύπνωση και ότι αυτό το φάρμακο βοηθά καλύτερα από ένα χάπι χωρίς δραστικό συστατικό. Αυτή η μέθοδος αποτρέπει την υποκειμενική παραμόρφωση των αποτελεσμάτων. Οι ιστορίες πολλών "ανακαλύψεων" που έχουν επαληθευτεί με την τυφλή μέθοδο γίνονται ιστορίες "κλεισίματος". Μια τέτοια περίπτωση είναι γνωστή, για παράδειγμα: το 1903 ο φυσικός Blondlo δήλωσε ότι ανακάλυψε τις ακτίνες Ν που εκπέμπονται από ένα φασματοσκόπιο πρίσματος αλουμινίου και όταν ο συνάδελφός του Robert Wood ήρθε στο εργαστήριό του για να παρατηρήσει αυτό το φαινόμενο και έσπευσε να βγάλει ένα πρίσμα από αλουμίνιο, εξακολουθούσε να πιστεύει ότι παρατήρησε την επίδραση αυτών των ακτίνων.
Επομένως, η εξέταση των φαρμάκων, όπου ο υποκειμενικός παράγοντας μπορεί να έγκειται όχι μόνο στις ενέργειες του γιατρού, αλλά και κατά τη γνώμη των ίδιων των ασθενών, η διπλή-τυφλή μέθοδος είναι ιδιαίτερα σημαντική. Εάν ούτε οι γιατροί ούτε οι ασθενείς, μέχρι το τέλος της μελέτης, γνωρίζουν ποιος πήρε το πραγματικό φάρμακο και ποιος πήρε το ανδρείκελο, δεν θα μπορέσουν να προσαρμόσουν τα δεδομένα σε ένα όμορφο τραπέζι. Ένας αυτοσεβαστής επιστήμονας δεν θα θέσει σε κίνδυνο τη δουλειά του με αμφίβολα πειράματα και ζευγάρια με αριθμούς που μπορούν να επεκτείνουν τα ευρήματα της μελέτης κατά 180 μοίρες και να δώσουν ένα ψευδώς θετικό αποτέλεσμα.
Ένα άλλο λεπτό σημείο είναι τα ανταγωνιστικά ναρκωτικά. Κάθε "νεοφερμένος" πρέπει πρώτα να αποδείξει ότι είναι καλύτερος από τους υπάρχοντες, αλλιώς ποια είναι η σημασία του; Υπάρχουν πολλά φάρμακα στην αγορά που αντιμετωπίζουν το εικονικό φάρμακο καλύτερα. Ως εκ τούτου, τα διεθνή πρότυπα (για παράδειγμα, η Διακήρυξη του Παγκόσμιου Ιατρικού Συλλόγου του Ελσίνκι) προβλέπουν σε τέτοιες περιπτώσεις τη σύγκριση ενός νέου φαρμάκου με τα ήδη διαθέσιμα, η αποτελεσματικότητα των οποίων έχει ήδη αποδειχθεί.
Στη Ρωσία, τα ράφια είναι γεμάτα με "μαγικά" ναρκωτικά που πωλούνται πέρα από το πάγκο. Εδώ δεν μιλάμε για αυστηρό έλεγχο. Κάποιος "βοήθησε" ως εικονικό φάρμακο, κάποιος διαχειριζόταν τον ίδιο τον οργανισμό και στη συνέχεια τίθεται σε ισχύ η φυσική επιλογή - ένα παιχνίδι στο οποίο η εταιρεία που κερδίζει τη διαφήμιση θα προσελκύσει περισσότερους ανθρώπους. Ωστόσο, στην περίπτωση των φαρμάκων, το γεγονός της αγοράς δεν είναι σημαντικό: ένα δισκίο δεν είναι μια εικόνα στον τοίχο. Συνήθως αγοράζεται για να θεραπεύσει την ασθένεια.
Αλλά το ερώτημα αν η Ingavirin θεραπεύει μετά από έναν ήχο που κρέμεται στον αέρα. Οι ανασκοπήσεις της Βιβλιοθήκης Ιατρικών Ερευνών Cochrain, που γίνονται σεβαστές από ιατρούς από όλο τον κόσμο, δεν περιέχουν άρθρα που να επιβεβαιώνουν την αποτελεσματικότητά της. Όχι η Ingavirin και στους καταλόγους φαρμάκων που συνιστά η Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας. Στις χώρες της Δύσης δεν πωλείται, αν και εάν λειτουργήσει πραγματικά, τα αποδεικτικά στοιχεία που ικανοποιούν τη διεθνή κοινότητα θα μπορούσαν να αποφέρουν σημαντικά ποσά στον κατασκευαστή (τα οποία ωστόσο δεν θα μπορούσαν να καλύψουν το κόστος της εισαγωγής του ναρκωτικού στη διεθνή αγορά).
Εκπρόσωποι της Εταιρείας Επαγγελματιών της Ιατρικής που βασίζονται σε αποδεικτικά στοιχεία, οι οποίοι υποστηρίζουν την ιδέα της διεξοδικής δοκιμής της αποτελεσματικότητας των ναρκωτικών και των μεθόδων, έχουν επανειλημμένα εκφράσει αρνητικές απόψεις σχετικά με αυτό το φάρμακο. "Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum είναι φάρμακα που προωθούνται ενεργά με τη γρίπη. Δεν έχουν καμία σοβαρή απόδειξη της αποτελεσματικότητας «- δήλωσε ο πρώην πρόεδρος του Συλλόγου και ο υποψήφιος των ιατρικών επιστημών Cyril Danishevskii στα σχόλιά του,» Πρώτη Channel «και MD, μέλος της Επιτροπής Συνταγολόγιο των κριαριών και σημερινού προέδρου του Vasily Vlasov ονομάζεται Ingavirin ένα χαρακτηριστικό παράδειγμα της» αναπόδεικτες φαρμακευτικών προϊόντων ", υπογραμμίζοντας ότι ρίχτηκε στην αγορά κατά τη διάρκεια της εξάπλωσης της γρίπης των χοίρων.
Η δήλωση του ιατρού των ιατρικών επιστημών, ακαδημαϊκός του RAS Alexander Chuchalin σε συνέντευξή του στο περιοδικό Ogonyok ότι «δεν υπάρχει ίση επίδραση του ναρκωτικού στον κόσμο και είναι απίθανο να γίνει σύντομα», έρχεται σε σύγκρουση με αυτές τις απόψεις. Είναι αλήθεια ότι αυτός ο εμπειρογνώμονας δεν είναι καθόλου ανεξάρτητος: ο ακαδημαϊκός συμμετείχε ενεργά στην έρευνα του φαρμάκου και ήταν εδώ και καιρό ο επικεφαλής της ομάδας των προγραμματιστών του.
Μερικά από τα άρθρα της ιστοσελίδας του Ingavirin στο τμήμα Εκδόσεις είναι πιο πιθανό να διαφημιστούν, αλλά δεν θα τα εξετάσουμε, καθώς και οι εκθέσεις από συνέδρια. Ας στραφούμε σε ακαδημαϊκές επιστημονικές δημοσιεύσεις (αν και ακόμη και είναι διασκορπισμένες με διαφημιστικά ένθετα με την εικόνα του υπό εξέταση φαρμάκου).
Ας ρίξουμε μια ματιά στα επιστημονικά περιοδικά, όπου δημοσιεύονται άρθρα σχετικά με τις κλινικές δοκιμές του φαρμάκου (ο κατάλογός τους παρασχέθηκε ευγενικά από τον ιστότοπο της Ingavirin). Σχεδόν όλοι είναι ρωσόφωνοι, χαμηλής ποιότητας, και μερικοί δεν εξετάζονται καν (δηλαδή, οποιοδήποτε άρθρο μπορεί να δημοσιευθεί χωρίς προηγούμενη αξιολόγηση από ανεξάρτητους εμπειρογνώμονες). Ας δούμε μερικά παραδείγματα. Παράγοντας επιπτώσεων (ένας δείκτης που αντικατοπτρίζει τη συχνότητα παραπομπής σε άρθρα επιστημονικού περιοδικού σε μια τριετή περίοδο, για παράδειγμα, για ένα από τα μεγαλύτερα ιατρικά περιοδικά, The Lancet, ο παράγοντας επιρροής είναι 44,0 και ο μέσος όρος για τα καλά περιοδικά είναι 4, - Δείκτης. Ru) "Ερωτήσεις Ογκολογίας" είναι ίσο με 0,280 και το περιοδικό "Experimental and Clinical Gastroenterology" έχει παράγοντα επιρροής 0,289.
«Ρωσική Medical Journal» το 2011 έχει συντελεστή αντίκτυπο των 0.741, αλλά αν δει κανείς τον παράγοντα των επιπτώσεων δύο ετών RISC, μόνο η παράθεση των επιστημονικών άρθρων αναπροσαρμόζονται στη βάση δεδομένων Scopus, Web of Science ή RSCI, βλέπουμε μια εικόνα του 0,089. Εξέτασε την επίδραση του φαρμάκου σε ένα δείγμα 33 ατόμων, όχι πολύ μεγάλο για την έρευνα του φαρμάκου. Οι σελίδες του παρουσιάζουν μια όχι λιγότερο λυπηρή εικόνα: στο άρθρο «Μελέτη της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του νέου φαρμάκου Ingavirin» δεν γίνεται λόγος για μια διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μέθοδο, όταν ούτε ο ασθενής ούτε ο γιατρός γνωρίζουν ποιος λαμβάνει ένα εικονικό φάρμακο και του δίνεται μια πραγματική φάρμακο Στην περίπτωση αυτή, οι ερευνητές μπορούν να κατηγορηθεί για ανάρμοστη, διότι υπάρχει ο πειρασμός σκόπιμα και την ικανότητα να επηρεάσουν υποσυνείδητα τα αποτελέσματα (για παράδειγμα, δίνοντας ασθενείς υψηλή δόση αντιπυρετικό και άλλα μέσα συμπτωματική θεραπεία ή όχι η στρογγυλοποίηση των αριθμητικών δεικτών προς την επιθυμητή κατεύθυνση).
Επιπλέον, πολλή προσοχή σε αυτό και αρκετές άλλες μελέτες, ακόμη και χρησιμοποιώντας την μέθοδο της διπλής τυφλής ελέγχου, δόθηκε στην εξαφάνιση των συμπτωμάτων του πυρετού και της φλεγμονής, η κανονική προστατευτική αντιδράσεις του οργανισμού, και μόνο 11 από 105 ασθενείς (ένα τρίτο έλαβε Ingavirin, ένα τρίτο - ένα άλλο φάρμακο, ένα τρίτο - εικονικό φάρμακο) μελετήθηκε ο ρυθμός εξαφάνισης του ιού από τις βλεννώδεις μεμβράνες υπό την επίδραση του φαρμάκου, ελήφθησαν οκτώ για δοκιμή με εικονικό φάρμακο. Και από 33 άτομα του ομίλου Ingavirin, είναι εύκολο να επιλέξετε 11 (καθώς και 8 από τους 39 από την ομάδα του εικονικού φαρμάκου), των οποίων οι περίοδοι ανάρρωσης θα διαφέρουν με καθαρή ευκαιρία ή λόγω της φύσης του οργανισμού. Είναι επίσης ενδιαφέρον να σημειωθεί ότι το άρθρο αναφέρει κατ 'αρχάς ότι οι διαγνώσεις όλων των 105 συμμετεχόντων επιβεβαιώνεται από το εργαστήριο και, στη συνέχεια, αναφέρει ότι η έρευνα του φαρμάκου και του εικονικού φαρμάκου για την εξάλειψη του ιού πήρε μόνο 11 «που αρχικά απομονώθηκε από τον ιό της γρίπης,» και 8 ( αν ο ιός είναι απομονωμένος από αυτά είναι ασαφής και εάν όχι, πώς είναι "εργαστηριακή επιβεβαίωση";), αντίστοιχα.
Άλλα τρία άρθρα σχετικά με τη θέση του φαρμάκου αντιπροσωπεύουν τα αποτελέσματα διπλών-τυφλών, ελεγχόμενων με εικονικό φάρμακο μελετών. Ο πρώτος αξιολογεί την επίδραση του φαρμάκου στο ποσοστό ανάκαμψης των εφήβων με γρίπη και ARVI σε δείγμα 180 ατόμων (για διάφορους λόγους αποκλείστηκαν αρκετοί συμμετέχοντες και 161 άτομα έφτασαν στο τέλος). Αυτό το άρθρο, που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Practical Pediatrics Questions (RINTS impact factor - 0.250), παρουσιάζει γραφήματα που συγκρίνουν την εξαφάνιση των συμπτωμάτων στις ομάδες του Ingavirin και του εικονικού φαρμάκου. Ο βήχας στην πρώτη ομάδα έπεσε σε 5,4 ημέρες και στη δεύτερη - μετά από 6,8 ημέρες, τα συμπτώματα της φαρυγγίτιδας εξαφανίστηκαν ταχύτερα και η διάρκεια της ρινίτιδας ήταν επίσης ελαφρώς μικρότερη, χωρίς στατιστικά σημαντικές διαφορές με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου "(υπενθυμίζουμε ότι στην αγορά, το φάρμακο πρέπει να συγκριθεί όχι μόνο με το εικονικό φάρμακο, αλλά και με ήδη υπάρχοντα φάρμακα, η αποτελεσματικότητα των οποίων έχει ήδη αποδειχθεί). Αμέσως μετά τη λίστα των αναφορών σε αυτό το έργο πρέπει να στραφούν με τη διαφήμιση Ingavirin.
Ένα άλλο άρθρο, που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Pulmonology (παράγοντας επιρροής RISC 0.656), μιλά για τη μελέτη των προληπτικών ιδιοτήτων του φαρμάκου σε δείγμα 400 ανθρώπων που έρχονται σε επαφή με ανθρώπους με τη γρίπη. Ως αποτέλεσμα των μέτρων που ελήφθησαν, μόνο 15 από τα 200 άτομα αρρώστησαν στον όμιλο Ingavirin σε 37 ημέρες, ενώ στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου 32 από τους 200, βάσει του οποίου συνήχθη το συμπέρασμα ότι το ποσοστό αποτελεσματικότητας του Ingavirin ήταν 63%. Δεν αναφέρονται στοιχεία σχετικά με το λόγο φύλου και ηλικίας των συμμετεχόντων σε κάθε ομάδα, παρόλο που οι εν λόγω δείκτες ενδέχεται να επηρεάσουν την ασυλία (για παράδειγμα, οι ηλικιωμένοι μπορούν να υποστούν πολλές καταστάσεις και να αποκτήσουν αντίσταση έναντι αυτών, σε αντίθεση με τους νέους). Η ενότητα "Συζήτηση" παρουσιάζεται και πάλι με τη διαφήμιση της Ingvirin. Αυτό το άρθρο αναφέρεται επίσης στο δραστικό συστατικό του φαρμάκου «ανάλογο του φυσικού peptidoamina απομονώνονται από νευρικό ιστό του θαλάσσιου μαλακίου Aplysia californica», αλλά δεν είπε τι αυτό συστατικό δρα στον ιό, και πώς σχετίζεται με αντιική ανοσία στα περισσότερα οστρακοειδή. Δεν βρήκαμε αυτές τις πληροφορίες σχετικά με τις πεπτιδαμίνες στη θεματική ανασκόπηση του Journal of General Virology (παράγοντας επιρροής 3.39) σχετικά με την ανοσοανίτιδα στα θαλάσσια μαλάκια, σε αντίθεση με τις αναφορές σε έναν αριθμό άλλων μηχανισμών για την προστασία τους.
Ένα άλλο έγγραφο, που βασίζεται σε μια διπλή-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μέθοδο έρευνας (αυτή τη φορά με έναν διαφορετικό συγγραφέα από τους δύο προηγούμενους), δημοσιεύθηκε στο ρωσικό περιοδικό Perinatology and Pediatrics (παράγοντας επιρροής 0.443). Το δείγμα περιελάμβανε 310 παιδιά ηλικίας 7-12 ετών, στα οποία κλινικά διαγνώστηκαν οι ιογενείς νόσοι της γρίπης και του αναπνευστικού και όχι οι εργαστηριακές εξετάσεις. Συγκρίνοντας το ποσοστό της εξαφάνισης των συμπτωμάτων (βήχας, πυρετός, το σύνδρομο καταρροϊκού, μειωμένη όρεξη, διαταραχές του ύπνου, κλπ), οι ερευνητές έχουν καταλήξει σε συμπεράσματα, συμπεριλαμβανομένης της «ταχεία εξάλειψη των ιών», η οποία, όμως, εργαστήριο, είτε πριν είτε μετά τη θεραπεία δεν είναι η διάγνωση, αντίθετα, για παράδειγμα, από την προηγούμενη εργασία που εξετάσαμε. Αλλά στο τρίτο έργο, υπάρχει κάτι που το ενώνει με άλλους - ένα ένθετο με τη διαφήμιση της Ingavirin.
Η ιολογία και τα προβλήματά της
Ένα άλλο άρθρο από τον ίδιο κατάλογο δημοσιεύσεων στην ιστοσελίδα δημοσιεύθηκε στο ρωσικό περιοδικό Οδοντιατρική με συντελεστή επιρροής 0.139. Ένας τέτοιος χαμηλός αριθμός μπορεί να εξηγηθεί από το γεγονός ότι η οδοντιατρική είναι μια μάλλον στενή περιοχή όπου η παραπομπή εξ ορισμού δεν μπορεί να είναι υψηλή. Αλλά δίπλα στον τίτλο του περιοδικού δεν έχει ακόμη επισημανθεί "ομότιμη αξιολόγηση". Εάν το περιοδικό είναι ιδιαίτερα εξειδικευμένο, αυτό δεν σημαίνει ότι τα άρθρα δεν θα πρέπει να ελέγχονται πριν από τη δημοσίευση, η οποία δεν γίνεται από εκδότες, αλλά από ένα σώμα επαγγελματιών εμπειρογνωμόνων. Η κατάσταση είναι παρόμοια με το περιοδικό Θεραπευτικό Αρχείο, ο παράγοντας επιρροής του οποίου όμως είναι πολύ υψηλότερος και ανέρχεται σε 0.693 αναφορές ανά άρθρο.
Το περιοδικό "Questions of Virology", το οποίο δημοσίευσε επίσης ένα από τα άρθρα που δημοσιεύθηκαν στην ιστοσελίδα του φαρμάκου, έχει συντελεστή επιρροής 0.415. Παρόλο που το περιοδικό εξετάζεται από ομοτίμους, δημοσίευσε επίσης ένα άρθρο σχετικά με την αναποτελεσματικότητα της ινγκαβιρίνης σε μη τοξικές συγκεντρώσεις για τα κύτταρα (τουλάχιστον αυτό αναφέρεται σε αρκετές πηγές, το πλήρες κείμενο του άρθρου "Lviv DK, Burtseva EI, Prilipov AG et al., «Απομόνωση και εναπόθεση στο 24-05-2009 μέλος συλλογή των ιών (STB №2452 από 05.24.2009) του πρώτου στελέχους A / IIV-Μόσχα / 01/2009 (Η1Ν1) swl, όπως ο ιός των χοίρων α (Η1Ν1) από τον πρώτο ασθενή που διαγνώστηκε στη Μόσχα στις 21.05.2009 ", Virology Questions, 2009, №5, σελ. 10-14" δεν βρέθηκε και, αφηρημένα, τα άρθρα του Ingavi Το Rin δεν αναφέρεται καθόλου).
Ίσως ένα από τα περιοδικά με τις μεγαλύτερες επιπτώσεις στα οποία δημοσιεύθηκε ένα άρθρο σχετικά με την ινγκαβιρίνη, έγινε το Pharmaceuticals (Βασιλεία). Τώρα ο συντελεστής επιπτώσεών του είναι 5.30 - αρκετά αποδεκτός για ιατρικό επίπεδο περιοδικών, αλλά κατά τη στιγμή της δημοσίευσης του άρθρου (2011), ο αριθμός αυτός ήταν μόνο 1,42.
"Από ποια, από ποια;", Ή "Δύο από το κοχύλι"
Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου ορίζεται ως 2- (ιμιδαζολ-4-υλ) -αιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό-1,5 οξύ. Δεν είναι σαφές ποια πρωτεΐνη στόχος ιού το συγκεκριμένο μόριο δρα. Πολλά άρθρα δεν παρέχουν απάντηση σε αυτή την ερώτηση.
Είναι ενδιαφέρον να σημειωθεί ότι η ίδια ουσία με την ίδια μορφή τοποθετήθηκε αρχικά από τους κατασκευαστές - την εταιρεία "Valena Farm" - ως δύο διαφορετικά φάρμακα, το Dicarbamin και το Ingavirin. Αξίζει να σημειωθεί ότι η δικαρβαμίνη δοκιμάστηκε αρχικά ως θεραπεία για καρκίνο. Λίγο μετά την αποδέσμευση αυτών των κεφαλαίων προς πώληση, κηρύχθηκε παράνομη σύμφωνα με τον ομοσπονδιακό νόμο της 12ης Απριλίου 2010 N 61-ΦЗ "για την κυκλοφορία φαρμάκων". Η σύγκριση των περιγραφών της δικαρβαμίνης και της ινγκαβιρίνης οδηγεί επίσης σε ενδιαφέροντα αποτελέσματα. Ανάλογα με τη συσκευασία, η ίδια ουσία αρχίζει να συμπεριφέρεται διαφορετικά, για παράδειγμα "δεν μπορεί να προσδιοριστεί στο αίμα με τις διαθέσιμες μεθόδους" ή, αντίθετα, "προσδιορίζεται σε 10 λεπτά στο πλάσμα αίματος", την προστατεύει από τις ιογενείς ασθένειες, κατόπιν από τις συνέπειες χημειοθεραπεία (και τα δύο φάρμακα ανήκουν στην ομάδα των αντι-ιικών και των αντιφλεγμονωδών φαρμάκων). Η άδεια της δικαρβαμίνης ανακλήθηκε το 2013.
Ινγκαβιρίν εναντίον Arbidol: Δεύτερο πρωτάθλημα
Αλλά το πραγματικό (αν όχι καθόλου ηρωικό) έπος ξεδιπλώνεται γύρω από τη μάχη του φαρμάκου με ένα άλλο τιτάνιο της φαρμακευτικής βιομηχανίας - Arbidol. Σε όλα σχεδόν τα άρθρα που αξιολογούν την επίδραση του ινγκαβιρίνη σε άτομα με γρίπη, σε κύτταρα, ζώα και ιούς in vitro, η σύγκριση γίνεται με εικονικό φάρμακο και ήδη γνωστό φάρμακο. Και σε κάθε μελέτη που διεξάγεται από ειδικούς που ανέπτυξαν το Ingavirin, κερδίζει αμετάβλητα σε αυτόν τον αγώνα: το φάρμακο, λένε, είναι λιγότερο τοξικό και πιο αποτελεσματικό κατά περιόδους. Ωστόσο, σε άρθρα όπου η ινσαβιρίνη αναγνωρίζεται ως αναποτελεσματική σε συγκεντρώσεις ασφαλείς από τα κύτταρα, είναι κατώτερη από άλλα φάρμακα και δεν βοηθά στην πρόληψη ασθενειών και όπου το Arbidol κερδίζει αμετάβλητα, οι συγγραφείς είναι εφευρέτες και κατασκευαστές του Arbidol. Με την ευκαιρία, το επίπεδο των επιστημονικών περιοδικών, όπου δημοσιεύονται αυτά τα άρθρα, δεν είναι πολύ διαφορετικό. Συχνά είναι και τα ίδια, όπως, για παράδειγμα, τα "ζητήματα της ιολογίας" που έχουν ήδη προσελκύσει την προσοχή μας. Η πολύ τοξική συγκέντρωση της ινγκαβιρίνης σε αυτά διαφέρει όχι λιγότερο από πέντε φορές: σύμφωνα με τα προαναφερθέντα άρθρα που δημοσιεύονται στον ιστότοπο του Arbidol, είναι 200 μg / ml και οι δημοσιεύσεις από τους υποστηρικτές της Ingavirin δηλώνουν τις πρώτες καταφανείς καταστροφικές αλλαγές σε συγκέντρωση 1000 μg / ml. Ορισμένες αναφορές, αντίθετες με τις δηλώσεις σχετικά με την ασφάλειά του, δεν οδηγούν σε επιστημονική εργασία, αλλά απευθείας στην διδασκαλία (ωστόσο, οι οδηγίες πρέπει να βασίζονται στα αποτελέσματα της επιστημονικής έρευνας). Το εύρος τοξικότητας του Arbidol, ανάλογα με το είδος, επίσης "επιπλέει" στην περιοχή από 3 έως 25 μg / ml.