◊ Κάψουλες μεγέθους №2, μπλε, στο καπάκι της κάψουλας υπάρχει ένα λευκό λογότυπο με τη μορφή δακτυλίου και το γράμμα "H" μέσα στο δακτύλιο. Περιεχόμενα κάψουλας - κόκκοι και λευκή ή λευκή σκόνη. το σχηματισμό συγκροτημάτων, που εύκολα καταρρέει με ελαφριά πίεση.
1 καπάκι. Ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοϊκό οξύ (βιταγλουτάμη) 30 mg
Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη - 30 mg, άμυλο πατάτας - 11,88 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aerosil) - 0,73 mg, στεατικό μαγνήσιο - 0,73 mg.
Κέλυφος καψακίου: διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 2% χρωστική Brilliant μαύρο (Ε151) - 0,1533%, βαφή μπλε δίπλωμα ευρεσιτεχνίας (Ε131) - 0,1314%, η χρωστική Ponceau [Ponceau 4R] (Ε124) - 0,0192%, χρωστική Αζορουμπίνης (E122 ) - 0,0821%, ζελατίνη - έως 100%.
Η σύνθεση του μελανιού για το λογότυπο: shellac, προπυλενογλυκόλη (E1520), διοξείδιο του τιτανίου (E171).
7 τεμάχια - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (1) - πακέτα.
7 τεμάχια - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (2) - πακέτα.
◊ Κάψουλες μεγέθους 2, κόκκινο, στο καπάκι της κάψουλας υπάρχει ένα λευκό λογότυπο με τη μορφή δακτυλίου και το γράμμα "H" μέσα στο δακτύλιο. Περιεχόμενα κάψουλας - κόκκοι και λευκή ή λευκή σκόνη. το σχηματισμό συγκροτημάτων, που εύκολα καταρρέει με ελαφριά πίεση.
1 καπάκι. Ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοϊκό οξύ (βιταγλουτάμη) 90 mg
Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη - 90 mg, άμυλο πατάτας - 35,6 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aerosil) - 2,2 mg, στεατικό μαγνήσιο - 2,2 mg.
κέλυφος καψακίου: διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 1,3333%, η χρωστική Ponceau [Ponceau 4R] (Ε124) - 0,0008%, χρωστική Αζορουμπίνης (Ε122) - 0,3066%, χρωστική κίτρινο κινολίνης (Ε104) - 0,4207%, ζελατίνη - έως 100%.
Η σύνθεση του μελανιού για το λογότυπο: shellac, προπυλενογλυκόλη (E1520), διοξείδιο του τιτανίου (E171).
7 τεμάχια - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (1) - πακέτα.
- αγωγή της γρίπης Α και Β και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων (μόλυνση αδενοϊού, παραγρίπη, αναπνευστική συγκυτιακή λοίμωξη) σε ενήλικες ·
- πρόληψη της γρίπης Α και Β και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων στους ενήλικες ·
- θεραπεία της γρίπης Α και Β, και άλλες οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις από ιούς (μόλυνση από αδενοϊό, παραγρίππης, αναπνευστικού συγκυτιακού μόλυνση) σε παιδιά ηλικίας 7 έως 17 ετών (για Ingavirin 60 mg).
- ανεπάρκεια λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.
- παιδιά και έφηβοι ηλικίας έως 18 ετών για την ένδειξη "Πρόληψη της γρίπης Α και Β και άλλων ARVI" ·
- παιδιά έως 7 ετών (για Ingavirin 60 mg) για την ένδειξη «θεραπεία της γρίπης Α και Β, και άλλες οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις από ιούς (μόλυνση από αδενοϊό, παραγρίππης, αναπνευστικό συγκυτιακό λοίμωξη)»?
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα, ανεξάρτητα από το γεύμα.
Για τη θεραπεία της γρίπης και του SARS, οι ενήλικες συνταγογραφούνται 90 mg 1 φορά την ημέρα, παιδιά και έφηβοι ηλικίας 13 έως 17 ετών - 60 mg 1 ώρα / ημέρα.
Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες (ανάλογα με τη σοβαρότητα της πάθησης).
Η λήψη φαρμάκου θα πρέπει να ξεκινά από τη στιγμή εμφάνισης των πρώτων συμπτωμάτων της νόσου, κατά προτίμηση όχι αργότερα από 2 ημέρες από την εμφάνιση της νόσου.
Για την πρόληψη της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων μετά από επαφή με άρρωστα άτομα, οι ενήλικες συνταγογραφούνται 90 mg 1 φορά την ημέρα για 7 ημέρες.
Πώς να παίρνετε τα δισκία Ingavirin για ενήλικες ή παιδιά - σύνθεση, δραστικό συστατικό, παρενέργειες και ανάλογα
Μεταξύ των πολλών αντιικών φαρμάκων, αυτό το φάρμακο είναι ένα από τα καλύτερα. Η βάση του μηχανισμού δράσης του εργαλείου είναι η αναστολή της αναπαραγωγής επιβλαβών οργανισμών. Τα ενεργά συστατικά καθυστερούν τη μετακίνηση ιών από το κυτταρόπλασμα στον πυρήνα. Η σωστή χορήγηση του φαρμάκου εξασφαλίζει ταχεία ανάκαμψη. Εάν ο ασθενής χρειάζεται θεραπεία ή πρόληψη της βρογχίτιδας και ο γιατρός θα συνταγογραφήσει το Ingavirin - οι οδηγίες χρήσης θα σας βοηθήσουν να καθορίσετε την ημερήσια δόση για τον ενήλικα και το παιδί. Περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με αυτό το φάρμακο μπορείτε να βρείτε στη συνέχεια του άρθρου.
Φάρμακο ινγκαβιρίνη
Το εργαλείο όχι μόνο σκοτώνει τους ιούς, αλλά έχει επίσης ισχυρό αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα, ενώ έχει χαμηλή τοξικότητα. Εντός 24 ωρών μετά τη λήψη του Ingavirin, το 80% εξαλείφεται από το σώμα, ενώ για τις επόμενες 24 ώρες απελευθερώνεται το υπόλοιπο 20%. Με βάση αυτά τα δεδομένα, μπορεί να υποστηριχθεί ότι το εργαλείο είναι αποτελεσματικό και ασφαλές. Για το λόγο αυτό, είναι απαραίτητο στη σύγχρονη ιατρική πρακτική.
Σύνθεση
Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι το vitagluta, το οποίο οι φαρμακοποιοί αποκαλούν ιμιδαζολυλαιθαναμίδιο πεντανοδιϊκό οξύ. Η καλύτερη αφομοίωση του κύριου συστατικού στο σώμα συνοδεύεται από έκδοχα:
- μονοϋδρική λακτόζη.
- κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aerosil).
- άμυλο πατάτας ·
- στεατικό μαγνήσιο.
Τύπος απελευθέρωσης
Κόκκινα ή μπλε κάψουλες (ανάλογα με τη δοσολογία). Στο καπάκι του κελύφους τοποθετείται ένα λευκό λογότυπο με τη μορφή του γράμματος Η και ένα δαχτυλίδι γύρω του. Στα φαρμακεία, υπάρχουν δύο παραλλαγές του φαρμάκου, που διαφέρουν στην ποσότητα της δραστικής ουσίας: 30 mg (μπλε) και 90 mg (κόκκινο). Τα περιεχόμενα των καψουλών είναι λευκή σκόνη και κόκκοι. Ο σχηματισμός μικρών συγκροτημάτων, που πέφτει κάτω από ελαφριά πίεση, επιτρέπεται.
Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική
Σύμφωνα με τα αποτελέσματα κλινικών και προκλινικών μελετών, το Ingavirin είναι δραστικό έναντι ευρέος φάσματος επιβλαβών μικροοργανισμών:
- τους ιούς της γρίπης τύπου Α και Β ·
- αναπνευστικούς συγκυτιακούς ιούς.
- αδενοϊικές μολύνσεις.
- coronavirus;
- metapneumovirus;
- parainfluenza virus;
- εντεροϊού.
Τα ενεργά συστατικά του φαρμάκου επιταχύνουν τη διαδικασία απομάκρυνσης των ιών της γρίπης και άλλων ασθενειών από το ανθρώπινο σώμα. Λόγω αυτού, μειώνεται η διάρκεια της νόσου και μειώνεται η πιθανότητα επιπλοκών. Η ινγκαβιρίνη προκαλεί αύξηση του επιπέδου της ιντερφερόνης και αυξάνει την περιεκτικότητα σε κυτταροτοξικά λευκοκύτταρα - δηλαδή ενισχύει τεχνητά το ανοσοποιητικό σύστημα. Αυτός είναι ο κύριος αντιιικός μηχανισμός. Αυτή η διαδικασία εφαρμόζεται στο επίπεδο των μολυσμένων κυττάρων, επομένως η αποτελεσματικότητά της είναι όσο το δυνατόν υψηλότερη.
Τα συστατικά του φαρμάκου δεν ανιχνεύονται στο πλάσμα αίματος, ακόμη και με συνεχή χρήση. Μετά την από του στόματος χορήγηση του φαρμάκου, τα δραστικά συστατικά εισέρχονται γρήγορα στο αίμα μέσω των εντερικών τοιχωμάτων και στη συνέχεια κατανέμονται ομοιόμορφα σε όλα τα εσωτερικά όργανα. Η μέγιστη συγκέντρωση επιτυγχάνεται σε 25-30 λεπτά. Σε ασθενείς που υποβάλλονται σε ingavirin, υπάρχει βραχυπρόθεσμη συσσώρευση των συστατικών του εργαλείου στα εσωτερικά όργανα. Εντός μίας ημέρας μετά την εφαρμογή, η συγκέντρωση βιταγλουτάμης και βοηθητικών ουσιών μειώνεται στο πρότυπο.
Ενδείξεις χρήσης
Η χρήση του Ingavirin συνταγογραφείται ως μέρος μιας πολύπλοκης θεραπείας για ασθενείς που πάσχουν από ιογενείς αναπνευστικές ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους σε βιταγλουτάμη. Το φάρμακο αντιμετωπίζει αποτελεσματικά πολλές βακτηριακές λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, του αδενοϊού και της αναπνευστικής συγκυτιακής λοίμωξης. Επιπλέον, το ινγκαβιρίνη είναι ένας αποτελεσματικός προφυλακτικός παράγοντας παρουσία υψηλού κινδύνου μόλυνσης. Αυτά τα μέτρα απαιτούνται μετά από άμεση επαφή με έναν ασθενή ο οποίος έχει διαγνωσθεί με βακτηριακή λοίμωξη.
Αντενδείξεις
Τα ενεργά συστατικά του φαρμάκου δεν εμπλέκονται στον μεταβολισμό και δεν προκαλούν άμεση βλάβη στα εσωτερικά όργανα, επομένως θεωρείται ασφαλές. Ωστόσο, η σύνθεση της ινγκαβιρίνης επηρεάζει τη διαδικασία σχηματισμού αίματος, έτσι οι γιατροί διακρίνουν ορισμένες περιπτώσεις στις οποίες απαγορεύεται αυστηρά η χρήση της:
- δυσλειτουργία γλυκόζης-γαλακτόζης.
- δυσανεξία στη λακτόζη.
- έλλειψη λακτάσης.
- περίοδος κύησης και γαλουχίας (η ινγκαβιρίνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι θανατηφόρα για το έμβρυο).
Επιπλέον, η χρήση της ινδαβίρης δεν συνιστάται σε ηλικία 18 ετών. Τα συστήματα ρύθμισης του σώματος του παιδιού δεν είναι τόσο σταθερά όσο σε έναν ενήλικα, άρα και η ελάχιστη παρέμβαση στις λειτουργίες τους μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές ασθένειες. Οι ασθενείς κάτω από τη νόμιμη ηλικία συνιστώνται να χρησιμοποιούν ασφαλέστερα αντιιικά μέσα, όπως το Arbidol και το Amiksin. Σε σπάνιες περιπτώσεις, τα παιδιά ηλικίας άνω των 7 ετών μπορούν να συνταγογραφήσουν μια πορεία θεραπείας με ινγκαβιρίνη - όταν τα συμπτώματα της νόσου υποδεικνύουν μια σοβαρή κατάσταση και η ταχύτητα του φαρμάκου είναι σημαντική για την ανάρρωση.
Δοσολογία και Διοίκηση
Το ινγκαβιρίνη προορίζεται για στοματική χορήγηση. Οδηγίες χρήσης αναφέρει: οι κάψουλες πρέπει να καταπίνονται ολόκληρες, να πλένονται με μικρή ποσότητα ουδέτερου υγρού. Η αποτελεσματικότητα του Ingavirin δεν εξαρτάται από την πρόσληψη τροφής, οπότε δεν είναι απαραίτητο να αντέχουν τις παύσεις μετά ή μετά το γεύμα. Για να ελαχιστοποιήσετε τη διάρκεια της ασθένειας, θα πρέπει να ξεκινήσετε τη λήψη του φαρμάκου μόλις εμφανιστούν τα πρώτα εμφανή συμπτώματα του ARVI (κατά προτίμηση όχι αργότερα από 36 ώρες). Κατά κανόνα, ο υψηλός πυρετός, η αδυναμία και ο πονοκέφαλος δείχνουν την ανάγκη επείγουσας θεραπείας.
Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, συνιστάται να λαμβάνετε 1 κάψουλα ινγκαβιρίνης ημερησίως για τη θεραπεία ιογενών λοιμώξεων. Οι γιατροί συστήνουν να πίνουν το φάρμακο την ίδια ώρα της ημέρας, έτσι ώστε η συγκέντρωση να είναι ομοιόμορφη. Η μέση διάρκεια θεραπείας της γρίπης και άλλων λοιμώξεων είναι 5-7 ημέρες. Για την πρόληψη αναπνευστικών ιογενών ασθενειών μετά από άμεση επαφή με τον ασθενή, το Ingavirin συνταγογραφείται 1 κάψουλα κάθε μέρα.
Ινγκαβιρίνη - παρενέργειες
Το φάρμακο δεν έχει μεταλλαξιογόνες, καρκινογόνες και ανοσοτοξικές ιδιότητες. Επιπλέον, το Ingavirin δεν έχει ερεθιστικά αποτελέσματα. Από αυτή την άποψη, είναι καλά ανεκτή από σχεδόν όλους. Σε μερικούς ασθενείς με υπερευαισθησία κατά τη θεραπεία της γρίπης και άλλων ιογενών ασθενειών, η χρήση της ινγκαβιρίνης προκαλεί αλλεργίες, οι οποίες εξαλείφονται με απόσυρση του φαρμάκου.
Αλληλεπίδραση με τα ναρκωτικά
Κατά τη διάρκεια κλινικών και προκλινικών μελετών, δεν έχουν εντοπιστεί περιπτώσεις δυσμενούς συνδυασμού ινγκαβιρίνης με άλλα φάρμακα. Οι επίσημες οδηγίες χρήσης λένε μόνο ότι δεν πρέπει να παίρνετε αυτό το φάρμακο ταυτόχρονα με άλλα αντιιικά και αντιφλεγμονώδη φάρμακα: αυτό οδηγεί σε αξιοσημείωτη μείωση της αποτελεσματικότητας.
Το Ingavirin® (ινγκαβιρίνη)
Ενεργό συστατικό:
Το περιεχόμενο
Φαρμακολογική ομάδα
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)
3D εικόνες
Σύνθεση
Περιγραφή της μορφής δοσολογίας
Κάψουλες, 30 mg: μέγεθος μεγέθους 2, μπλε.
Κάψουλες, 90 mg: μέγεθος Νο. 2, κόκκινο. Στο καπάκι της κάψουλας υπάρχει ένα λευκό λογότυπο με τη μορφή δακτυλίου και το γράμμα "I" μέσα στο δακτύλιο.
Περιεχόμενα καψακίων: κόκκοι και σκόνη λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος. το σχηματισμό συγκροτημάτων, που εύκολα καταρρέει με ελαφριά πίεση.
Φαρμακολογική δράση
Φαρμακοδυναμική
Σε προκλινικές και κλινικές μελέτες διαπιστώθηκε η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου Ingavirin® έναντι των ιών της γρίπης τύπου Α (Α (H1N1), συμπεριλαμβανομένων των χοίρων Α (Η1Ν1) pdm09, Α (Η3Ν2), Α (Η5Ν1) και τύπου Β, αδενοϊού parainfluenza, αναπνευστικός συγκυτιακός ιός · σε προκλινικές μελέτες: κοροναϊό, μεταπνομοϊό, εντεροϊό, συμπεριλαμβανομένου του ιού Coxsackie και του ρινοϊού.
Το φάρμακο Ingavirin® συμβάλλει στην επιτάχυνση της εξάλειψης των ιών, μειώνοντας τη διάρκεια της νόσου, μειώνοντας τον κίνδυνο επιπλοκών.
Ο μηχανισμός δράσης εφαρμόζεται στο επίπεδο των μολυσμένων κυττάρων λόγω της διέγερσης των εγγενών παραγόντων ανοσίας που καταστέλλονται από ιικές πρωτεΐνες. Σε πειραματικές μελέτες, ειδικότερα, έχει αποδειχθεί ότι το Ingavirin® αυξάνει την έκφραση του υποδοχέα ιντερφερόνης του πρώτου τύπου IFNAR στην επιφάνεια επιθηλιακών και ανοσοκατασταλτικών κυττάρων. Μία αύξηση στην πυκνότητα των υποδοχέων ιντερφερόνης οδηγεί σε αύξηση της ευαισθησίας των κυττάρων σε σήματα ενδογενούς ιντερφερόνης. Η διαδικασία συνοδεύεται από την ενεργοποίηση (φωσφορυλίωση) του πομπού STAT1 πρωτεΐνης, η οποία μεταδίδει ένα σήμα στον πυρήνα του κυττάρου για την επαγωγή αντιϊικών γονιδίων. Δείχνεται ότι υπό συνθήκες μόλυνσης, το φάρμακο διεγείρει την παραγωγή της αντι-ιικής πρωτεΐνης effector Moss, η οποία αναστέλλει την ενδοκυτταρική μεταφορά ριβονουκλεοπρωτεϊνών διαφόρων ιών, επιβραδύνοντας τη διαδικασία της αντιγραφής του ιού.
Το φάρμακο Ingavirin® προκαλεί αύξηση της περιεκτικότητας της ιντερφερόνης στο αίμα στο φυσιολογικό πρότυπο, διεγείρει και ομαλοποιεί τη μειωμένη ικανότητα παραγωγής λευκοκυττάρων αίματος που παράγει α-ιντερφερόνη, διεγείρει την ικανότητα παραγωγής λευκοκυττάρων γ-ιντερφερόνης. Προκαλεί τη δημιουργία κυτταροτοξικών λεμφοκυττάρων και αυξάνει την περιεκτικότητα των κυττάρων ΝΚ-Τ με υψηλή δραστικότητα δολοφόνου έναντι κυττάρων που έχουν μολυνθεί από ιό.
Αντιφλεγμονώδης δράση λόγω της καταστολής της παραγωγής βασικών προ-φλεγμονωδών κυτοκινών (TNF-α), IL (IL-1β και IL-6), μείωση της δραστικότητας της μυελοϋπεροξειδάσης.
Πειραματικές μελέτες έχουν δείξει ότι η κοινή χρήση του Ingavirin® με αντιβιοτικά αυξάνει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας σε ένα μοντέλο βακτηριακής σήψης, που προκαλούνται από ανθεκτικά στην πενικιλίνη στελέχη σταφυλόκοκκου.
Πειραματικές τοξικολογικές μελέτες δείχνουν χαμηλό επίπεδο τοξικότητας και υψηλό προφίλ ασφάλειας του φαρμάκου.
Σύμφωνα με τις παραμέτρους της οξείας τοξικότητας, το Ingavirin® ανήκει στην 4η τάξη τοξικότητας - "Χαμηλές τοξικές ουσίες" (όταν προσδιορίζεται LD50 σε πειράματα οξείας τοξικότητας, δεν μπορούσαν να προσδιοριστούν οι θανατηφόρες δόσεις του φαρμάκου).
Το φάρμακο δεν έχει μεταλλαξιογόνες, ανοσοτοξικές, αλλεργικές και καρκινογόνες ιδιότητες, δεν έχει τοπικό ερεθιστικό αποτέλεσμα. Το φάρμακο Ingavirin® δεν επηρεάζει την αναπαραγωγική λειτουργία, δεν έχει εμβρυοτοξικές και τερατογόνες επιδράσεις.
Φαρμακοκινητική
Αναρρόφηση και διανομή. Στις συνιστώμενες δόσεις, ο προσδιορισμός του φαρμάκου στο πλάσμα του αίματος χρησιμοποιώντας τις διαθέσιμες τεχνικές δεν είναι εφικτή.
Στο πείραμα με τη χρήση ραδιενεργού σήμανσης διαπιστώθηκε: το φάρμακο εισέρχεται γρήγορα στο αίμα από το γαστρεντερικό σωλήνα. Διανέμεται ομοιόμορφα στα εσωτερικά όργανα. Γmax στο πλάσμα αίματος και τα περισσότερα όργανα φθάνουν 30 λεπτά μετά τη χορήγηση του φαρμάκου. Οι τιμές AUC για τα νεφρά, το ήπαρ και τους πνεύμονες ελαφρώς υπερβαίνουν την AUC του αίματος (43,77 μg · h / ml). Οι τιμές AUC για τη σπλήνα, τα επινεφρίδια, τους λεμφαδένες και τον θύμο αδένα είναι χαμηλότερες από την AUC του αίματος. MRT (μέσος χρόνος κατακράτησης φαρμάκου) στο αίμα - 37,2 ώρες
Με την πορεία που παίρνει το φάρμακο μια φορά την ημέρα, υπάρχει συσσώρευση στα εσωτερικά όργανα και τους ιστούς. Ταυτόχρονα, τα ποιοτικά χαρακτηριστικά των φαρμακοκινητικών καμπυλών μετά από κάθε ένεση του φαρμάκου ήταν πανομοιότυπα: μία ταχεία αύξηση της συγκέντρωσης του φαρμάκου μετά από κάθε ένεση 0,5-1 ώρες μετά τη χορήγηση και στη συνέχεια μια αργή μείωση σε 24 ώρες.
Μεταβολισμός. Το φάρμακο δεν μεταβολίζεται στο σώμα και αποβάλλεται αμετάβλητα.
Παραγωγή. Η κύρια διαδικασία απέκκρισης λαμβάνει χώρα μέσα σε 24 ώρες.Στη διάρκεια αυτής της περιόδου απεκκρίνεται το 80% της χορηγηθείσας δόσης: 34,8% απεκκρίνεται στο χρονικό διάστημα από 0 έως 5 ώρες και 45,2% στο χρονικό διάστημα από 5 έως 24 ώρες.Το 77 εκκρίνεται μέσω του εντέρου. % του φαρμάκου και 23% μέσω των νεφρών.
Ενδείξεις του φαρμάκου Ingavirin ®
τη θεραπεία της γρίπης Α και Β και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων (μόλυνση αδενοϊού, παραγρίπη, αναπνευστική συγκυτιακή λοίμωξη) σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 13 ετών.
την πρόληψη της γρίπης Α και Β και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε ενήλικες.
Αντενδείξεις
υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου.
έλλειψη λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης,
περίοδο θηλασμού ·
παιδιά έως 13 ετών για ενδείξεις "θεραπεία της γρίπης Α και Β και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων (μόλυνση από αδενοϊό, παραγρίπη, αναπνευστική συγκυτιακή λοίμωξη)".
Παιδιά ηλικίας έως 18 ετών για την ένδειξη "πρόληψη της γρίπης Α και Β και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων".
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας δεν έχει μελετηθεί. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να σταματήσει τον θηλασμό.
Παρενέργειες
Αλλεργικές αντιδράσεις (σπάνιες).
Αλληλεπίδραση
Δεν υπήρξαν περιπτώσεις αλληλεπίδρασης του φαρμάκου Ingavirin® με άλλα φάρμακα.
Δοσολογία και χορήγηση
Μέσα, ανεξάρτητα από το γεύμα.
Για τη θεραπεία της γρίπης και των ιογενών λοιμώξεων του αναπνευστικού, οι ενήλικες συνταγογραφούνται 90 mg 1 φορά την ημέρα, τα παιδιά ηλικίας 13 έως 17 ετών - 60 mg 1 φορά την ημέρα.
Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες (ανάλογα με τη σοβαρότητα της πάθησης). Το φάρμακο ξεκινά από τη στιγμή εμφάνισης των πρώτων συμπτωμάτων της νόσου, κατά προτίμηση όχι αργότερα από 2 ημέρες από την εμφάνιση της νόσου.
Για την πρόληψη της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων μετά από επαφή με άρρωστα άτομα, οι ενήλικες συνταγογραφούνται 90 mg 1 φορά την ημέρα για 7 ημέρες.
Υπερδοσολογία
Δεν περιγράφονται περιπτώσεις υπερδοσολογίας φαρμάκων.
Ειδικές οδηγίες
Το φάρμακο δεν έχει κατασταλτικό αποτέλεσμα, δεν επηρεάζει την ταχύτητα της ψυχοκινητικής αντίδρασης και μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε άτομα διαφόρων επαγγελμάτων, συμπεριλαμβανομένων απαιτώντας αυξημένη προσοχή και συντονισμό των κινήσεων.
Δεν συνιστάται η ταυτόχρονη λήψη άλλων αντιιικών φαρμάκων.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων, μηχανισμών. Δεν έχει μελετηθεί, αλλά δεδομένου του μηχανισμού δράσης και του προφίλ των ανεπιθύμητων ενεργειών, μπορεί να υποτεθεί ότι το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων, μηχανισμών.
Τύπος απελευθέρωσης
Κάψουλες, 30 mg και 90 mg. 7 καπάκια. σε συσκευασία κυψελών με κυψέλες μεμβράνης PVC και αλουμινίου τυπωμένου λακαρισμένου φύλλου. 1 ή 2 συσκευασίες κυψέλης (για δοσολογία 30 mg) ή 1 συσκευασία κυψέλης (για δόση 90 mg) μαζί με οδηγίες χρήσης τοποθετούνται σε συσκευασία σε κουτί.
Κατασκευαστής
OAO Valenta Φαρμακευτική. 141101, περιοχή Μόσχα, Schelkovo, ul. Εργοστάσιο, 2.
Tel: (495) 933-48-62. φαξ: (495) 933-48-63.
Οι αξιώσεις των αγοραστών γίνονται αποδεκτές από την κατασκευαστική εταιρεία: OAO Valenta Pharmaceutics, Ρωσία, 141101, Μόσχα, Schelkovo, ul. Εργοστάσιο, 2.
Τηλ. (495) 933-48-62. φαξ (495) 933-48-63.
Όροι πώλησης φαρμακείου
Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Ingavirin ®
Μακριά από παιδιά.
Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Ingavirin®
Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Ingavirin: οδηγίες χρήσης
Το φάρμακο Ingavirin ανήκει σε καινοτόμα φάρμακα που έχουν αντιϊική επίδραση. Με το μοναδικό τρόπο δράσης του επί ιικών σωματιδίων, η απουσία παρενεργειών και ευρέως φάσματος αντι-ιική δραστικότητα όταν χορηγείται έγκαιρα Ingavirin μπορεί να μειώσει σημαντικά τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων των ιογενών ασθενειών και εμποδίζουν την ανάπτυξη των σοβαρών επιπλοκών. Η έναρξη της ινγκαβιρίνης στις πρώτες ή δύο ημέρες μετά την ταυτοποίηση των συμπτωμάτων της νόσου βοηθά στην ανακούφιση των συμπτωμάτων του καταρροϊκού συστήματος, των πυρετωδών συνθηκών, των επιπτώσεων της τοξικότητας του οργανισμού και στη μείωση του ιικού φορτίου γενικά. Παρά τη χαμηλή τοξικότητα του Ingavirin (κατηγορία 4, χαμηλής τοξικότητας ουσίας), η λήψη πρέπει να γίνεται αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης.
Μορφές απελευθέρωσης της ινγκαβιρίνης
Το ινγκαβιρίνη διατίθεται σε μορφή καψουλών με ένα μέγεθος κάψουλας, που διαφέρει σε ποσότητα δραστικού συστατικού. Για προστασία από απομιμήσεις και τυχαία αντικατάσταση του φαρμάκου, οι κάψουλες σημειώνονται με το λογότυπο (το γράμμα "Y" στο δαχτυλίδι). Οι κάψουλες περιέχουν λευκή ή λευκή σκόνη, μπορεί να γεμίσουν με κόκκους. Ο κατασκευαστής επιτρέπει τη συσσώρευση των περιεχομένων των καψουλών, η οποία δεν επηρεάζει τη δράση του ινγκαβιρίνη και αποβάλλεται εύκολα με ελαφρά πίεση των πλευρών της κάψουλας. Πρέπει να θυμόμαστε ότι η μορφή δισκίου αυτού του φαρμάκου στη φαρμακολογική αγορά δεν είναι.
Για την ακριβή επιλογή της δοσολογίας, το Ingavirin διατίθεται σε διάφορες εκδόσεις:
- 30 mg μπλε κάψουλες σε κυψέλη κυψέλης κυψέλης για 7 τεμάχια, συσκευασία σε κουτί περιέχει 1 ή 2 κυψέλες.
- 60 mg κίτρινες κάψουλες σε 7 τεμάχια σε κυψέλη, 1 συσκευασία κυψέλης,
- κόκκινες κάψουλες με την υψηλότερη δοσολογία των 90 mg, 7 τεμ. σε κυψέλη, 1 συσκευασία κυψέλης.
Διατίθενται επίσης καψάκια συσκευασμένα σε πλαστικά κουτιά, με ποσότητες που κυμαίνονται από 60 έως 90 τεμάχια. Αυτή η μορφή συσκευασίας προορίζεται για νοσοκομειακή περίθαλψη και δεν είναι διαθέσιμη για ελεύθερη πώληση.
Συστατικά Ingavirin
1 κάψουλα, ανάλογα με τη δοσολογία, περιέχει από 30 έως 90 mg βιταγλουτάμης (ιμιδαζολυλαιθαναμιδίου πεντανοδιϊκού οξέος) ως δραστική ουσία.
Επιπρόσθετοι παράγοντες περιλαμβάνουν ενώσεις που χρησιμοποιούνται για την παραγωγή της ίδιας της κάψουλας (πυριτία, στεατικό μαγνήσιο, άμυλο, λακτόζη), καθώς και χρωματισμό του και σήμανση (προπυλενογλυκόλη, χρωστικές, διοξείδιο του τιτανίου και τα παρόμοια. Δ) σε μικρές ποσότητες.
Ποιες ασθένειες παρουσιάζουν το Ingavirin;
Η ινδαβίρη σε μικρές και μεσαίες δόσεις προορίζεται για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας από 7 ετών και την πρόληψη της μόλυνσης ή την ανάπτυξη της νόσου όταν έρχονται σε επαφή με έναν ασθενή ή έναν φορέα ιού για ασθενείς ηλικίας 13 ετών και άνω. Κάψουλες με περιεχόμενο δραστικής ουσίας 90 mg προορίζονται για θεραπευτικούς και προφυλακτικούς σκοπούς για ενήλικες.
Κύρια έντονη επίδραση Ingavirin έχει επί ιών γρίπης Α και Β (οι πιο κοινοί τύποι, συμπεριλαμβανομένου του λεγόμενου γρίπη των χοίρων) παθογόνα παραγρίππης, συγκυτιακό αναπνευστικό λοίμωξη από τον ιό, αδενοϊό, έναν αριθμού παθογόνων μικροοργανισμών, προκαλώντας την ανάπτυξη οξείας ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού.
Οι οδηγίες χρήσης περιορίζουν τις συστάσεις της ingavirin για τη θεραπεία και πρόληψη μόνο ασθενειών ιογενούς αιτιολογίας που προκαλούνται από τους καταχωρημένους μολυσματικούς παράγοντες.
Θεραπευτικές επιδράσεις της ινγκαβιρίνης
Τα θεραπευτικά αποτελέσματα του φαρμάκου Ingavirin με έγκαιρη εισαγωγή περιλαμβάνουν:
- καταστολή της αναπαραγωγικής ικανότητας των ιών, η οποία μειώνει τόσο τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων όσο και τη διάρκεια της οξείας περιόδου της νόσου.
- καταστολή της εξάπλωσης των ιών στο σώμα ·
- διεγερτική επίδραση στην παραγωγή ιντερφερονών και λευκοκυττάρων.
- αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα, μείωση της σοβαρότητας του πυρετού, συμπτώματα καταρροή, εκδηλώσεις δηλητηρίασης?
- την πρόληψη επιπλοκών της ιογενούς νόσου.
Φαρμακοκινητικές ιδιότητες του φαρμάκου
Η ινγκαβιρίνη σε θεραπευτική δόση συσσωρεύεται στους ιστούς 30 λεπτά μετά τη χορήγηση. Το φάρμακο απεκκρίνεται σχεδόν πλήρως από το σώμα μετά από 24 ώρες, χωρίς να μεταβολίζεται και να εκκρίνεται αμετάβλητο. Όταν λαμβάνεται στις συνιστώμενες δόσεις ηλικίας στη σύνθεση του πλάσματος αίματος σε μελέτες που χρησιμοποιούν συμβατικές μεθόδους, το ενεργό συστατικό ινγκαβιρίνη δεν ανιχνεύεται. Η διαδικασία απέκκρισης πραγματοποιείται μέσω των εντέρων (το 77% της δόσης που λαμβάνεται από το σώμα με περιττώματα) και το ουροποιητικό σύστημα (23%).
Διαφορετικές δόσεις: όρια ηλικίας και οδηγίες χρήσης
Ινγκαβιρίνη, ανεξάρτητα από τη δόση που λαμβάνεται 1 φορά την ημέρα. Κατά τη διάρκεια ολόκληρης της πορείας θεραπείας ή πρόληψης, συνιστάται να τηρείτε τον ίδιο ημερήσιο χρόνο πρόσληψης για να εξασφαλίσετε το μεγαλύτερο θεραπευτικό ή προστατευτικό αποτέλεσμα. Η πρόσληψη φαρμάκου δεν εξαρτάται από τη διατροφή, το χρόνο γεύματος. Συνιστάται επαρκές υγρό. Οι κάψουλες καταπίνονται ολόκληρες, χωρίς άνοιγμα και μη διάσπαση.
Η διάρκεια των προφυλακτικών και θεραπευτικών μαθημάτων είναι η ίδια - από 5 έως 7 ημέρες. Η διάρκεια της πορείας και η δοσολογία μπορούν να ρυθμιστούν από τον θεράποντα ιατρό με βάση τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά του ασθενούς και την πορεία της λοιμώδους νόσου.
Θεραπεία του SARS και η γρίπη σε παιδιά 7 έως 17 ετών διεξάγεται υποδοχής Ingavirin μία δοσολογία 60 mg (1 καψάκιο 60 mg ή 2 έως 30), η δοσολογία είναι 90 mg για τη θεραπεία και πρόληψη των ενηλίκων ασθενών. Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου παρέχεται από την έγκαιρη έναρξη της θεραπείας - όχι αργότερα από 36-48 ώρες μετά την εμφάνιση των πρώτων σημείων μιας ιογενούς νόσου ή επαφή με έναν ασθενή. Προκειμένου να αποφευχθεί η λήψη 1 κάψουλας την ημέρα για 5-7 ημέρες.
Ενγκαβιρίνη: αντενδείξεις στη λήψη και πιθανές παρενέργειες του φαρμάκου
Το φάρμακο Ingavirin αντενδείκνυται για την εισαγωγή στην πρώιμη παιδική ηλικία, η υπερδοσολογία απαγορεύεται (χρήση καψακίων 90 mg) για παιδιά ηλικίας από 7 έως 17 ετών.
Παρά την έλλειψη terratogennogo, εμβρυοτοξικής επιπτώσεις και επιδράσεις στην αναπαραγωγική δραστηριότητα του φαρμάκου δεν εμφανίζεται στη ρεσεψιόν κατά τη διάρκεια της αναπαραγωγικής ηλικίας, λόγω της ικανότητας να ενισχύσει την άμυνα του οργανισμού και να προκαλέσει ενδεχομένως την έναρξη της διαδικασίας του εμβρύου απόρριψης.
Λόγω της έλλειψης επαρκών δεδομένων για ανάλυση, το Ingavirin αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, σε περίπτωση συνδυασμού φαρμάκων και θηλασμού, ο θηλασμός κατά τη διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να διακοπεί.
Με προσοχή που έχει συνταγογραφηθεί για ανεπάρκεια λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, ατομική ευαισθησία στα κύρια και συναφή συστατικά του φαρμάκου.
Οι παρενέργειες μπορούν να εκφραστούν σε αλλεργικές αντιδράσεις.
Συνδυασμένη δράση με άλλα φάρμακα και αλκοόλ.
Δεν έχουν καταχωριστεί επεισόδια συνδυαστικής αλληλεπίδρασης άλλων φαρμάκων και ινδαβιρίνης. Στα πειράματα παρατηρήθηκε αύξηση της αποτελεσματικότητας της σύνθετης θεραπείας βακτηριακών ιογενών λοιμώξεων στη δευτεροπαθή πνευμονία, βρογχίτιδα κλπ. Στη συνδυασμένη θεραπεία με ινγκαβιρίνη και αντιβακτηριακά φάρμακα (αντιβιοτικά).
Δεν διεξήχθη έρευνα σχετικά με την αλληλεπίδραση του φαρμάκου με αιθανόλη, κατά τη διάρκεια της θεραπείας και της πρόληψης, συνιστάται η απέκρουση από αλκοολούχα ποτά.
Η ινδαβίρη δεν έχει κατασταλτικό αποτέλεσμα και δεν επηρεάζει την ψυχοκινητική αντίδραση και επομένως μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά την οδήγηση ενός αυτοκινήτου ή κατά τη διάρκεια ενεργειών που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση της προσοχής και συντονισμό των κινήσεων.
Ινγκαβιριν: φάρμακα-ανάλογα
Ανάλογα της δραστικής ουσίας (η σύνθεση του κύριου συστατικού) είναι τα φάρμακα Vitaglutam και Dicarbamin. Η δράση τους βασίζεται σε ένα παρόμοιο στοιχείο.
Παρέχοντας ένα αντιικό αποτέλεσμα, μπορούν να διακριθούν άλλα φάρμακα με ευρύ φάσμα δράσης έναντι παρόμοιων τύπων μολυσματικών παραγόντων (Amiksin, Ribavirin, Tamiflu, Remantadin και άλλοι). Ωστόσο, εάν είναι απαραίτητο να αντικαταστήσετε το φάρμακο Ingavirin με ένα ανάλογο, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν ειδικό.
Ingavirin 90 60: οδηγίες χρήσης, ενδείξεις, ανασκοπήσεις και αναλόγους
Το Ingavirin 90 είναι ένα αντιικό φάρμακο για συστηματική χρήση, το οποίο έχει έντονο αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα. Χρησιμοποιείται όπως συνταγογραφείται από γιατρό για τη θεραπεία της αδενοϊικής μόλυνσης, των ιών της γρίπης Α και Β, της παραγρίπης.
Το αντιιικό αποτέλεσμα της Ingavirin σχετίζεται με την καταστολή της αναπαραγωγής του ιού κατά τη διάρκεια της πυρηνικής φάσης, την καθυστερημένη μεταφορά του πρόσφατα συντιθέμενου ιού ΝΡ στον πυρήνα από το κυτταρόπλασμα. Έχει ένα ρυθμιστικό αποτέλεσμα στη λειτουργική δραστηριότητα του συστήματος ιντερφερόνης.
Το Ingvavir 90 60 δεν είναι ένα αντιβιοτικό επειδή δεν έχει επιβλαβή επίδραση σε διάφορα παθογόνα και υπό όρους παθογόνα βακτήρια. Το φάρμακο δεν μεταβολίζεται στο σώμα και εκκρίνεται αμετάβλητα στα ούρα (23%) μέσω των νεφρών και των περιττωμάτων (77%) μέσω των εντέρων. Σε πειράματα που χρησιμοποιούν ραδιενεργό σήμα, διαπιστώθηκε ότι το φάρμακο εισέρχεται γρήγορα στο αίμα από το γαστρεντερικό σωλήνα. Διανέμεται ομοιόμορφα στα εσωτερικά όργανα.
Οι πειραματικές τοξικολογικές μελέτες δείχνουν χαμηλό επίπεδο τοξικότητας και υψηλό προφίλ ασφάλειας του φαρμάκου (η LD50 υπερβαίνει τη θεραπευτική δόση περισσότερο από 3000 φορές). Δεν ανιχνεύθηκε μεταλλαξιογόνος, ανοσοτοξική, τερατογόνος, καρκινογόνος, εμβρυοτοξική και αλλεργιογόνος δράση της ινγκαβιρίνης.
Ingavirin 90 φωτογραφίες
Δραστικό συστατικό: Ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοϊκό οξύ (Acidi pentandioici imidazolylaethanamidum). Προκαλεί την παραγωγή κυτταροτοξικών λεμφοκυττάρων και αυξάνει την περιεκτικότητα των κυττάρων ΝΚ-Τ, τα οποία έχουν υψηλή δράση δολοφόνου έναντι κυττάρων μετασχηματισμένων με ιό και μια ορισμένη αντι-ιική δραστικότητα.
Η δραστική ουσία του φαρμάκου έχει έντονο αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα, εξαλείφει μυϊκούς πόνους, πονοκεφάλους, δυσάρεστες αντιδράσεις από το σκελετικό σύστημα, αδυναμία, ρινική συμφόρηση - τα κλινικά συμπτώματα πολλών ιογενών λοιμώξεων που διεισδύουν στο ανθρώπινο σώμα.
Το ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό οξύ έχει ευεργετική επίδραση στην κυτταρική ανοσία, λόγω:
- αύξηση του αριθμού των κυττάρων ΝΚ-Τ με υψηλό βαθμό καταστροφικής επίδρασης στα κύτταρα που έχουν τροποποιηθεί από ιούς και έντονη αντιιική δραστηριότητα ·
- τον σχηματισμό κυτταροτοξικών λεμφοκυττάρων.
Τύπος απελευθέρωσης
Αντιιικός παράγοντας Το ινγκαβιρίνη διατίθεται υπό μορφή καψουλών χρώματος μπλε (30 mg) ή κόκκινου χρώματος (90 mg), που περιέχουν λευκή σκόνη και κόκκους, σε ένα ζελατινώδες κέλυφος.
Η ινγκαβιρίνη περιέχει 30 ή 90 mg ιμιδαζολυλαιθαναμιδίου πεντανοδιικού οξέος. Η πορεία της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες για τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης και του ARVI. Οι κάψουλες του φαρμάκου προορίζονται για στοματική χρήση.
Ενδείξεις χρήσης Ingavirin 90 60
- Θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων (μόλυνση αδενοϊού, παραγρίππη, αναπνευστική συγκυτιακή λοίμωξη). Εάν είναι απαραίτητο, το ινγκαβιρίνη συνδυάστηκε με τη λήψη συμπτωματικών παραγόντων: αντιφλεγμονώδη φάρμακα, αντιπυρετικά σε υψηλή θερμοκρασία, αποχρεμπτικά φάρμακα όταν βήχαιναν.
- Πρόληψη της γρίπης Α και Β και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε ενήλικες.
- Επιπλοκές των ιογενών παθολογιών, που μετατρέπονται σε βακτηρίδια (σε σύνθετη θεραπεία).
- Μολύνσεις από αδενοϊό (συμπεριλαμβανομένου του εντερικού τύπου).
Οδηγίες χρήσης Ingavirin 90 60, δοσολογία
Εφαρμόστε στο εσωτερικό, ανεξάρτητα από το γεύμα, εξ ολοκλήρου, χωρίς να ανοίξετε την κάψουλα και να μην μασήσετε / απορροφήσετε.
Τυποποιημένες συστάσεις του εγχειριδίου χρήσης του Ingavirin - λάβετε μία κάψουλα 90 mg (κόκκινες κάψουλες) μία φορά την ημέρα, η διάρκεια κυμαίνεται από 5 έως 7 ημέρες (ανάλογα με τη σοβαρότητα της πάθησης). Η πρώτη λήψη θα πρέπει να πραγματοποιηθεί εντός τριάντα έξι ωρών από τη στιγμή της εμφάνισης των πρώτων συμπτωμάτων της νόσου.
Για παιδιά ηλικίας 13 ετών, το Ingavirin συνταγογραφείται για την πρόληψη οξείας αναπνευστικής ιογενής λοίμωξης 60 mg (2 κάψουλες των 30 mg - μπλε) μία φορά την ημέρα.
Για την προφύλαξη, επαρκούν 90 mg (από 18 ετών) του δραστικού συστατικού ινγκαβιρίνη ημερησίως. Το φάρμακο λαμβάνεται μία φορά, ανεξάρτητα από το γεύμα, την ίδια στιγμή. Η περίοδος υποδοχής είναι 7 ημέρες.
Χαρακτηριστικά εφαρμογής
Η δραστική ουσία του φαρμάκου δεν επηρεάζει δυσμενώς την εργασία του κεντρικού νευρικού συστήματος και δεν αναστέλλει την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων.
Το φάρμακο Ingavirin δεν έχει ηρεμιστικό αποτέλεσμα, δεν επηρεάζει την ταχύτητα της ψυχοκινητικής αντίδρασης και μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε άτομα διαφόρων επαγγελμάτων, απαιτώντας αυξημένη προσοχή και συντονισμό των κινήσεων.
Η ταυτόχρονη χρήση άλλων αντιικών φαρμάκων δεν συνιστάται.
- Η ινγκαβιρίνη δεν είναι συμβατή με το οινόπνευμα, επειδή η δραστική ουσία της αντιδρά χημικά με την αιθυλική αλκοόλη και έτσι μειώνει σημαντικά την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου.
Εάν έχετε δυσανεξία σε ορισμένα σάκχαρα, συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο.
Το φάρμακο συνδυάζεται καλά με φάρμακα για τη μείωση της θερμοκρασίας και την εξάλειψη του πόνου. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί με αντιβιοτικά και αντιπυρετικά φάρμακα.
Με τον ταυτόχρονο ορισμό των εντεροσφαιριδίων, τα οποία μειώνουν την απορροφητικότητα των ουσιών στο έντερο, αξίζει να κάνετε ένα διάλειμμα 2-3 ωρών μεταξύ της λήψης του φαρμάκου.
Παρενέργειες και αντενδείξεις Ingavirin 90 60
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες των φαρμάκων μπορεί να εμφανιστούν σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις με τη μορφή αλλεργικής αντίδρασης ποικίλης σοβαρότητας, η οποία συνεπάγεται συχνότητα ανάπτυξης από 1/1000 έως 1/10 000.
Στις περισσότερες περιπτώσεις, το φάρμακο είναι καλά ανεκτό και δεν προκαλεί δυσφορία για όλα τα όργανα και τα συστήματα.
Υπερδοσολογία
Οι περιπτώσεις υπερδοσολογίας δεν είναι γνωστές και παρόμοιες μελέτες δεν έχουν διεξαχθεί, ωστόσο, προκειμένου να αποφευχθεί η εμφάνιση αρνητικών αντιδράσεων του σώματος, δεν συνιστάται η υπέρβαση της δόσης που υποδεικνύει ο γιατρός και οι επίσημες οδηγίες.
Αντενδείξεις
Σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες χρήσης, οι αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Ingavirin 90 είναι:
- υπερευαισθησία στη δραστική ουσία (ιμιδαζολυλαιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό οξύ) ή βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου.
- παιδιά και εφήβους έως 13 ετών.
Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, οπότε μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να αποφασίζει για το τερματισμό του θηλασμού.
Αναλόγια της ινγκαβιρίνης, κατάλογος των ναρκωτικών
- τιλαξίνη;
- Panavir;
- lavamax;
- Tamiflu;
- tilorone;
- kagotsel;
- υπομοναζίνη ·
- ριμπαβιρίνη.
- arbidol;
- immunoflazid;
- imustat;
- κυκλοφαιρόνη.
- οξολίνη.
- ergoferon;
- anaferon;
- arbivir;
- αμιζόνη;
- rimantadine.
Την έγκαιρη διεξαγωγή της πρόληψης του SARS με αντιιικούς παράγοντες. Κατά τη γνώμη των γιατρών σχετικά με το Ingavirin 90, η αργότερη έναρξη της θεραπείας με έναν αντιιικό παράγοντα, τόσο λιγότερο αποτελεσματική είναι. Σημαντικό - οι οδηγίες χρήσης του Ingavirin, η τιμή και οι αναθεωρήσεις σε αναλόγους δεν ισχύουν και δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως οδηγός για τη χρήση φαρμάκων παρόμοιας σύνθεσης ή δράσης. Όλα τα θεραπευτικά ραντεβού πρέπει να γίνονται από γιατρό. Κατά την αντικατάσταση του Ingavirin με ένα ανάλογο, είναι σημαντικό να λάβετε συμβουλές από ειδικούς, ίσως χρειαστεί να αλλάξετε την πορεία της θεραπείας, τις δοσολογίες κ.λπ.
Πώς να πάρετε το αντιιικό φάρμακο "Ingavirin" για κρυολογήματα
Το αντιιικό φάρμακο "Ingavirin" βασίζεται στη δραστική ουσία που εφευρέθηκε στη δεκαετία του 70 του περασμένου αιώνα, προκειμένου να χρησιμοποιήσει την ικανότητά της να καταπολεμά τον καρκίνο. Για πρώτη φορά συντέθηκε μια προηγουμένως άγνωστη δικαρβαμίνη ικανή να διεγείρει την παραγωγή λευκοκυττάρων σε διάφορες μορφές. Αυτή η ποιότητα χρησιμοποιήθηκε ενεργά στην πολύπλοκη θεραπεία της ογκολογίας, στο πλαίσιο της χρήσης της χημειοθεραπείας και της ακτινολογικής ακτινοβολίας. Για όλο το χρόνο του κλινικού σκοπού της ουσίας, πραγματοποιήθηκε ενεργή εργασία για να μελετηθούν οι ιδιότητες και οι σφαίρες επιρροής του στο ανθρώπινο σώμα. Επιστημονικές έρευνες αφορούσαν έναν γιατρό που συνθέτει πρώτα τη δικαρβαμίνη, τον A. Chuchalin.
Το 2005, με βάση τις κλινικές μελέτες που προέκυψαν, πραγματοποιήθηκε πρακτική δοκιμασία της ουσίας στη διαδικασία θεραπείας των ιογενών παθολογιών. Το 2009, το νέο αντιιικό φάρμακο Ingavirin κυκλοφόρησε στην αλυσίδα φαρμακείων και συμμετείχε ευρέως στον αγώνα κατά μιας από τις πιο ισχυρές επιδημίες γρίπης. Κατά τη διάρκεια της συνταγής από τους γιατρούς, διαπιστώθηκε ότι αυτό το φάρμακο σχεδόν 2 φορές μειώνει τη μακρά υπερθερμική περίοδο, μειώνει τα συμπτώματα του κρύου και της γρίπης και καταργεί τον κίνδυνο επιπλοκών.
Σε σχέση με το τρέχον ιστορικό κλινικών δοκιμών για 40 χρόνια, είναι ασφαλές να πούμε ότι όλες οι φαρμακολογικές ιδιότητες, οι αντενδείξεις και η δοσολογία αυτής της ουσίας είναι γνωστές στους ειδικούς. Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να μάθετε πώς να παίρνετε το Ingavirin για κρυολογήματα, γρίπη και να τα αποτρέψετε κατά τη διάρκεια εποχιακών επιδημιών.
Antiviral "Ingavirin": η σύνθεση του χαπιού και της δράσης
Το ιοναβίρην είναι ένα πατενταρισμένο και κλινικά ελεγμένο φάρμακο ικανό να διακόψει τη διαδικασία αντιγραφής του RNA ενός ιού και την επακόλουθη εισαγωγή του στο ζωντανό κύτταρο του ανθρώπινου σώματος.
Η ινγκαβιρίνη περιέχει βιταμίνες, που προέρχονται από το ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό οξύ, το οποίο αποτελεί τη βάση της παραγωγής διακαρβαμίνης. Τα υπόλοιπα συστατικά είναι έκδοχα που προστατεύουν το φάρμακο από τις αρνητικές επιπτώσεις των περιβαλλοντικών παραγόντων. Συγκεκριμένα, το φάρμακο είναι διαθέσιμο στη μορφή καψουλών ζελατίνης με εντερική επικάλυψη. Αυτό αποτρέπει αξιόπιστα το εσωτερικό περιεχόμενο να μετασχηματιστεί υπό την επίδραση των όξινων περιεχομένων του στομάχου.
Η κύρια φαρμακολογική δράση του ενγκαβιρίνη αποσκοπεί στη διακοπή της διαδικασίας αντιγραφής (αναπαραγωγής) ιών που ανήκουν στις ομάδες Α και Β. Αυτοί είναι όλοι οι ορότυποι: χοίροι, πτηνά, εποχιακοί (A / H1N1, A / H3N2 και A / H5N1). Ανακαλύφθηκε η αρνητική επίδραση του φαρμάκου επί του αιτιολογικού παράγοντα των αθηροϊικών και αναπνευστικών συγκυτιακών μολύνσεων.
Μετά την αφομοίωση με το ρεύμα αίματος, μεταφέρεται στις θέσεις εντοπισμού του μολυσματικού παράγοντα και, καταστέλλοντας τη σύνθεση του πυρηνικού μετασχηματισμού, σταματά την παραγωγή νέων RNA της μικροχλωρίδας του ιού. Την ίδια στιγμή, η διείσδυση του μικροοργανισμού από το κυτταρόπλασμα στον πυρήνα των κυττάρων καθίσταται αδύνατη και συμβαίνει βαθμιαία εξάλειψη της παθογόνου μικροχλωρίδας. Ο ασθενής αισθάνεται μια σημαντική βελτίωση της κατάστασής του και αναρρώνει, αποκαθίστανται όλοι οι βλάβες των βλεννογόνων ιστών.
Η δεύτερη φάση της αντιιικής δράσης αρχίζει μετά την είσοδο της δραστικής ουσίας στα κύτταρα του μυελού των οστών. Η παραγωγή ειδικών μορφών λευκοκυττάρων, τα οποία είναι ικανά να βρουν ενεργά και να εξουδετερώνουν διάφορες μορφές ιών, ενισχύονται τα λεγόμενα κύτταρα ΝΚ-Τ, που χαρακτηρίζονται από επιθετικότητα σε σχέση με κύτταρα με τροποποιημένη γενετική δομή. Και εδώ αξίζει να κάνετε μια μικρή απόκλιση.
Πρέπει να καταλάβετε ότι ο ιός δεν έχει τη δική του κυτταρική δομή. Για την επακόλουθη αναπαραγωγή, είναι απαραίτητο να ενσωματωθεί ο γενετικός κώδικας του RNA στα κύτταρα του "οικοδεσπότη" ή ενός προσβεβλημένου ατόμου. Τέτοιες κυτταρικές δομές έχουν διαφορετικό γενετικό κώδικα από το προγραμματισμένο ανθρώπινο ϋΝΑ. Και αυτό το χαρακτηριστικό χαρακτηριστικό είναι ότι τα Τ-λευκοκύτταρα μπορούν να ανιχνεύσουν και να απενεργοποιήσουν τους ιούς στο ανθρώπινο σώμα.
Ένα άλλο αποτέλεσμα αυτού του φαρμάκου είναι η τόνωση της παραγωγής ανθρώπινων ιντερφερονών. Αυτές οι συγκεκριμένες ουσίες είναι μια φυσική θεραπεία για πολλές λοιμώξεις, δεδομένου ότι είναι δραστικά αντιγόνα, η δράση των οποίων στοχεύει στην καταστροφή της παθογόνου μικροχλωρίδας. Αξίζει επίσης να σημειωθεί το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα, το οποίο εκδηλώνεται στη μείωση της διόγκωσης των βλεννογόνων, στη μείωση της αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος, στην εξάλειψη του πόνου στους μεγάλους μυς.
Ποια χάπια "Ingavirin" για κρυολογήματα, πονόλαιμο και γρίπη;
Σχετικά με το γιατί τα δισκία "Ingavirin" βοηθούν με κρυολογήματα, γρίπη και πονόλαιμο, έχει ξεσπάσει μια ανακρίβεια, η οποία μπορεί να προκαλέσει σύγχυση όταν επισκέπτεστε το πλησιέστερο φαρμακείο. Το γεγονός είναι ότι η δοσολογική μορφή αυτού του αντιιικού φαρμάκου είναι κάψουλες. Σε μορφή δισκίου, δεν είναι διαθέσιμη.
Αλλά ας επιστρέψουμε στην ουσία της ερώτησης, διότι πράγματι, οι ασκούμενοι έχουν συνταγογραφήσει όλο και περισσότερο αυτό το φάρμακο ως μέρος σύνθετης θεραπείας για διάφορες ασθένειες της ανώτερης αναπνευστικής οδού.
Πρέπει να ξεκινήσουμε από το γεγονός ότι υπάρχουν σαφείς ενδείξεις για τη χρήση του, είναι:
- SARS και ARD που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ιογενούς αιτιολογίας.
- διάφορους τύπους γρίπης ·
- αδενοϊική και αναπνευστική συγκυτιακή λοίμωξη (ειδικά σε ανοσοκατεσταλμένα άτομα).
- την πρόληψη των εποχιακών κρυολογημάτων.
Όταν μια βακτηριακή λοίμωξη συνταγογραφείται μόνο εάν υπάρχει εμπιστοσύνη στην παρουσία συνδυασμένων μορφών παθογόνων παραγόντων, συμπεριλαμβανομένων των ιών που είναι ευαίσθητοι στη δραστική ουσία του φαρμακολογικού παράγοντα.
«Ingavirin» με στηθάγχη μπορεί να χορηγηθούν είτε ως ένα ανοσοδιεγερτικό, ή εάν υπάρχουν εργαστηριακές αποδείξεις ότι η νόσος προκαλείται από την ομάδα του ιού του έρπητα των ευαίσθητων ομάδων (την αποκαλούμενη καταρροϊκής ή ερπητική κυνάγχη, κοινά τα τελευταία χρόνια στο γενικό πληθυσμό).
Λαμβανόμενη σύμφωνα με τις συστάσεις του γιατρού "Ingavirin" για κρυολογήματα και γρίπη, σας επιτρέπει να επιτύχετε θετική δυναμική κατά τη διάρκεια της νόσου:
- η διάρκεια της οξείας περιόδου μειώνεται κατά περίπου 1,5-2 φορές (εάν χωρίς να λαμβάνεται αντιιική φαρμακευτική αγωγή, το κρύο διαρκεί περίπου 7 ημέρες, στη συνέχεια, ενάντια στο πλαίσιο μιας τέτοιας θεραπείας, η παραγωγική ικανότητα επιστρέφει μετά από 3 ημέρες).
- η αυξημένη θερμοκρασία του σώματος κανονικοποιείται λυτικά (ομαλά) εντός 24 ωρών από την έναρξη της θεραπείας.
- τα συμπτώματα γενικής δηλητηρίασης αποβάλλονται γρήγορα (πονοκέφαλος και μυϊκός πόνος, ρίγη, ζάλη, εφίδρωση).
- τα συμπτώματα καταρράχησης μειώνονται σημαντικά (ρινική συμφόρηση, πονόλαιμος, ρινική καταρροή, φτάρνισμα και βήχας).
- η προσπέλαση της δευτερογενούς βακτηριακής μικροχλωρίδας και η επακόλουθη ανάπτυξη των πυώδεις επιπλοκές πρακτικά δεν διαγιγνώσκονται.
Η δραστική ουσία είναι ικανή να συσσωρεύεται σε φυσιογνωμικά σωματικά υγρά και σε ορισμένους ιστούς, με αποτέλεσμα η προληπτική δράση να διαρκεί περίπου 3 εβδομάδες μετά το τέλος της πορείας χορήγησης. Αυτό εξαλείφει τον κίνδυνο επαναμόλυνσης μετά την αποκατάσταση.
Πώς να πίνετε "Ingavirin": δοσολογία
Πριν πίνετε το Ingavirin, πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας και να αποκλείσετε όλες τις πιθανές αντενδείξεις για τη λήψη αυτού του φαρμάκου. Διορίζεται τόσο για πρόληψη όσο και για ενεργό θεραπεία.
Από προληπτική άποψη, η αποτελεσματικότητα παρατηρείται στην αρχή της χορήγησης, ακόμη και μετά την άμεση επαφή με ένα μολυσμένο άτομο. Ωστόσο, συνιστάται η έναρξη της πρόληψης περίπου 10 ημέρες πριν από την εμφάνιση της εποχικής επιδημίας κρυολογήματος και γρίπης.
Με θεραπευτικό στόχο, είναι απαραίτητο να ξεκινήσει η θεραπεία αμέσως μετά την εμφάνιση των σχετικών κλινικών συμπτωμάτων. Όσο νωρίτερα αρχίζει η θεραπεία, τόσο μεγαλύτερες είναι οι πιθανότητες για γρήγορη ανάκαμψη. Παρόλο που επιτρέπεται η λήψη του φαρμάκου και 2-3 ημέρες μετά την εμφάνιση της νόσου.
Στον παρακάτω πίνακα, η δοσολογία της ινγκαβιρίνης υπολογίζεται σε έναν ενήλικα με σωματικό βάρος τουλάχιστον 60 kg. Εάν υπάρχουν αποκλίσεις από αυτή την παράμετρο, τότε είναι απαραίτητο να συζητηθεί με τον θεράποντα ιατρό μια μείωση ή αύξηση της ημερήσιας δοσολογίας, δεδομένου ότι η συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο πλάσμα αίματος έχει σημαντική επίδραση στην ταχύτητα της διαδικασίας επούλωσης.
Δοσολογία Ingvirin για ενήλικες
Ινγκαβιρίνη
Ingavirin: Οδηγίες χρήσης και σχόλια
Λατινική ονομασία: Ingavirin
Δραστικό συστατικό: ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό οξύ
Κατασκευαστής: JSC "Valenta Pharmaceuticals", Ρωσία
Ανανέωση της περιγραφής και της φωτογραφίας: 10/18/2018
Οι τιμές στα φαρμακεία: από 403 ρούβλια.
Το Ingavirin είναι ένα καινοτόμο αντιιικό φάρμακο με ένα μοναδικό μηχανισμό δράσης και ένα ευρύ φάσμα αντιιικών δραστικοτήτων, η χρήση του για δύο ημέρες από την εμφάνιση της νόσου μειώνει την περίοδο δηλητηρίασης, πυρετού και καταρροϊκών συμπτωμάτων, μειώνοντας το ιικό φορτίο και μειώνοντας σημαντικά τον κίνδυνο επιπλοκών.
Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση
Το φάρμακο παράγεται με τη μορφή καψουλών μεγέθους αρ. 2, με ένα λευκό λογότυπο στο καπάκι της κάψουλας με τη μορφή του γράμματος "I" μέσα στον δακτύλιο, γεμισμένο με κόκκους και σκόνη σχεδόν λευκού ή λευκού χρώματος. επιτρέπεται η συσσώρευση του πληρωτικού υλικού, εξαλείφεται με αδύναμη μηχανική δράση:
- δόση 30 mg: μπλε (7 τεμάχια σε κυψέλες, σε συσκευασία 1 ή 2 συσκευασιών).
- δόση 60 mg: κίτρινη (7 τεμάχια σε κυψέλες, σε συσκευασία 1 συσκευασία).
- δόση 90 mg: κόκκινο (7 τεμάχια σε κυψέλες, σε συσκευασία 1 συσκευασία).
Η σύνθεση 1 κάψουλας:
- δραστικό συστατικό: βιταγλουτάμη (ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό οξύ) - 30, 60 ή 90 mg.
- βοηθητικά συστατικά: μονοϋδρική λακτόζη, άμυλο πατάτας, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aerosil), στεατικό μαγνήσιο,
- λογότυπο μελάνι: shellac, διοξείδιο του τιτανίου, προπυλενογλυκόλη.
- Κάψουλες των 30 mg: ζελατίνη, διοξείδιο του τιτανίου, βαφές (λαμπρό μαύρο, μπλε ευρεσιτεχνίας, πορφυρό - Ponzo 4R, αζοουβίνη).
- κάψουλες 60 mg: ζελατίνη, διοξείδιο τιτανίου, κίτρινο οξείδιο χρωστικής ουσίας σιδήρου,
- Κάψουλες των 90 mg: ζελατίνη, διοξείδιο του τιτανίου, χρωστικές (αζορουβίνη, κίτρινο - Ponso 4R και κίτρινο κινολίνη).
Φαρμακολογικές ιδιότητες
Φαρμακοδυναμική
Αντιιικό φάρμακο με αποδεδειγμένες προκλινικές και κλινικές μελέτες αποτελεσματικότητας κατά των ιών της γρίπης τύπου A (H1N1), συμπεριλαμβανομένων των ιών της γρίπης Α (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) και τύπου B parainfluenza, αδενοϊός, RSV (αναπνευστικός συγκυτιακός ιός). Σύμφωνα με τα αποτελέσματα των προκλινικών μελετών, το φάρμακο είναι επίσης αποτελεσματικό έναντι του μεταπαμνοϊού, του κοροναϊού και των εντεροϊών, συμπεριλαμβανομένων των ρινοϊών και του ιού Koksaki.
Η ινγκαβιρίνη επιταχύνει την εξάλειψη των ιών, γεγονός που μειώνει τη διάρκεια της νόσου και μειώνει την πιθανότητα επιπλοκών. Ο μηχανισμός δράσης του vitaglutam εφαρμόζεται στο επίπεδο των μολυσμένων κυττάρων με την τόνωση των παραγόντων της έμφυτης ανοσίας που παρεμποδίζεται από ιικές πρωτεΐνες. Κατά την πορεία των πειραμάτων, διαπιστώθηκε, συγκεκριμένα, ότι το ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό οξύ αυξάνει την έκφραση του υποδοχέα ιντερφερόνης τύπου Ι της IFNAR στην επιφάνεια των επιθηλιακών ανοσοκατασταλτικών κυττάρων. Με την αύξηση της πυκνότητας των υποδοχέων ιντερφερόνης, η ευαισθησία των κυττάρων στα σήματα της ενδογενούς ιντερφερόνης αυξάνεται. Η διαδικασία λαμβάνει χώρα με τη φωσφορυλίωση (ενεργοποίηση) του πομπού πρωτεΐνης STAT1, η οποία μεταδίδει ένα σήμα στον πυρήνα του κυττάρου, προκαλώντας τη δραστηριότητα των αντι-ιικών γονιδίων. Υπό την παρουσία μόλυνσης, διεγείρεται η παραγωγή αντιικής πρωτεΐνης Μχ Α, η οποία καταστέλλει την ενδοκυτταρική μεταφορά ριβονουκλεοπρωτεϊνών διαφόρων ιών, γεγονός που επιβραδύνει τον ιικό πολλαπλασιασμό.
Το Vitagluta αυξάνει το επίπεδο αίματος της ιντερφερόνης στο φυσιολογικό πρότυπο, διεγείροντας και εξομαλύνοντας την μειωμένη ικανότητα παραγωγής λευκοκυττάρων του αίματος α- και γ-ιντερφερόνης. Ενεργοποιεί την παραγωγή κυτταροτοξικών λεμφοκυττάρων, αυξάνει την περιεκτικότητα των κυττάρων ΝΚ-Τ, τα οποία, σε σχέση με τα κύτταρα που έχουν μολυνθεί με ιούς, έχουν υψηλή δραστηριότητα δολοφόνος.
Το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα παρέχεται με την αναστολή της παραγωγής βασικών προ-φλεγμονωδών κυτοκινών [παράγοντας νέκρωσης όγκου (TNF-α), ιντερλευκίνης (IL-1β και IL-6)] και μείωσης της δραστικότητας μυελοϋπεροξειδάσης. Έχει πειραματικά αποδειχθεί ότι η χρήση του ινγκαβιρίνης σε συνδυασμό με αντιβιοτικά ενισχύει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας σε ένα μοντέλο βακτηριακής σήψης, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που προκαλούνται από σταφυλοκοκκικά στελέχη ανθεκτικά στην πενικιλίνη. Μια πειραματική μελέτη των τοξικολογικών επιδράσεων του ιμιδαζολυλαιθαναμιδίου πεντανοδιοϊκού οξέος έδειξε ένα χαμηλό επίπεδο τοξικότητας και ένα υψηλό προφίλ ασφάλειας του φαρμάκου. Σύμφωνα με τις παραμέτρους της οξείας τοξικότητας, το ινγκαβιρίνη ανήκει στην κατηγορία IV - "Χαμηλές τοξικές ουσίες" (δεν ήταν δυνατό να καθοριστούν οι θανατηφόρες δόσεις του φαρμάκου κατά τον προσδιορισμό της LD50 κατά τη διάρκεια πειραμάτων στην οξεία τοξικότητα).
Φαρμακοκινητική
Όταν λαμβάνετε βιταγλουτάμη στις συνιστώμενες δόσεις, δεν είναι δυνατόν να προσδιορίσετε την περιεκτικότητά του στο πλάσμα του αίματος χρησιμοποιώντας τις διαθέσιμες μεθόδους.
Σε πειραματικές μελέτες με χρήση ραδιενεργού σήμανσης έχει αποδειχθεί: το vitagluta εισέρχεται γρήγορα στο αίμα από το γαστρεντερικό σωλήνα και κατανέμεται ομοιόμορφα στα εσωτερικά όργανα. Η μέγιστη συγκέντρωση φτάνει στο αίμα και στα περισσότερα όργανα μισή ώρα μετά τη χορήγηση. Η περιοχή κάτω από τη φαρμακοκινητική καμπύλη συγκέντρωσης-χρόνου (AUC) του ήπατος, των νεφρών και των πνευμόνων υπερβαίνει ελαφρώς την AUC του αίματος των 43,77 μg h / g και η τιμή AUC των επινεφριδίων, του σπλήνα, του θύμου και των λεμφαδένων είναι κάτω από την AUC του αίματος. Ο μέσος χρόνος κατακράτησης φαρμάκου (MRT) στο αίμα είναι 37,2 ώρες.
Με μια 5-ημερήσια πορεία λήψης καψουλών, λαμβάνει χώρα μία φορά την ημέρα κατάποση του ιμιδαζολυλ αιθαναμιδίου πεντανοδιοϊκού οξέος σε ιστούς και εσωτερικά όργανα. Οι ποιοτικοί δείκτες των φαρμακοκινητικών καμπυλών μετά από κάθε ένεση ήταν ίδιοι: μία ταχεία αύξηση της συγκέντρωσης του φαρμάκου αμέσως μετά τη χορήγηση με μια περαιτέρω αργή μείωση κατά 24 ώρες.
Το Vitagluta δεν μεταβολίζεται στο σώμα, το 77% εκκρίνεται αμετάβλητο μέσω των εντέρων και το 23% απεκκρίνεται από τα νεφρά. Μέσα σε 24 ώρες, εμφανίζεται το 80% της δόσης που ελήφθη: 34,8% - από 0 έως 5 ώρες μετά τη χορήγηση και 45,2% - από 5 έως 24 ώρες.
Ενδείξεις χρήσης
- Το ινσαβιρίνη 30 mg: θεραπεία των ιών της γρίπης Α και Β, άλλες οξείες ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος (οξειδωτικές λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος), συμπεριλαμβανομένης της παραγρίπης, μόλυνσης με αδενοϊό, αναπνευστική συγκυτιακή λοίμωξη σε ενήλικες και παιδιά άνω των 13 ετών. την πρόληψη των τύπων Α και Β του ιού της γρίπης, καθώς και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις σε ενήλικες ασθενείς.
- Το Ingavirin 60 mg: θεραπεία των ιών της γρίπης Α και Β, άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένης της παραγρίπης, της αδενοϊικής λοίμωξης, της αναπνευστικής συγκυτιακής λοίμωξης σε παιδιά 7-17 ετών.
- Το Ingavirin 90 mg: θεραπεία των ιών της γρίπης Α και Β, άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων (οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις), συμπεριλαμβανομένης της παραγρίπης, της αδενοϊικής λοίμωξης, της συγκυτιακής λοίμωξης του αναπνευστικού συστήματος σε ενήλικες. την πρόληψη των τύπων Α και Β του ιού της γρίπης, καθώς και άλλες οξείες ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος σε ενήλικες ασθενείς.
Αντενδείξεις
Απόλυτες αντενδείξεις που είναι κοινές για όλες τις μορφές απελευθέρωσης:
- η περίοδος κύησης και γαλουχίας (θηλασμός) ·
- δυσανεξία στη λακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης,
- αυξημένη ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
Κάψουλες σε δόση 30 και 90 mg αντενδείκνυνται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 13 ετών όταν θεραπεύονται με ιοί γρίπης Α και Β και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, παιδιά και εφήβους κάτω των 18 ετών για την πρόληψη αυτών των ασθενειών.
Κάψουλες σε δόση 60 mg αντενδείκνυνται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 7 ετών και σε άτομα ηλικίας άνω των 18 ετών (λόγω της ανικανότητας του φαρμάκου σε αυτή τη μορφή δοσολογίας να παράσχει Vitaglutam σε δόση 90 mg).
Οδηγίες για τη χρήση του Ingavirin: μέθοδος και δοσολογία
Η ινγκαβιρίνη λαμβάνεται από το στόμα, η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου δεν εξαρτάται από την πρόσληψη τροφής. Είναι απαραίτητο να αρχίσει η θεραπεία από τη στιγμή των πρώτων σημείων, αλλά όχι αργότερα από 2 ημέρες από την εμφάνιση της νόσου.
Συνιστώμενη δόση με την προϋπόθεση ότι το φάρμακο λαμβάνεται 1 φορά την ημέρα:
- κάψουλες σε δόση 30 mg και 90: θεραπεία της γρίπης και SARS σε ενήλικες ασθενείς - 90 mg (1 μονάδα 90 mg ή 3 τεμάχια 30 mg..), σε παιδιά 13-17 ετών - 60 mg (2 τεμ για. 30 mg). Πρόληψη της γρίπης και των λοιμώξεων από ιούς του αναπνευστικού συστήματος μετά από επαφή με μολυσμένα άτομα για ενήλικες - 90 mg το καθένα (1 τεμάχιο των 90 mg το καθένα ή 3 κομμάτια των 30 mg το καθένα).
- κάψουλες σε δόση 60 mg: θεραπεία γρίπης και ARVI σε παιδιά ηλικίας 7-17 ετών - 60 mg το καθένα (1 τεμάχιο 60 mg το καθένα).
Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες ανάλογα με τη σοβαρότητα της πάθησης, η διάρκεια της θεραπείας για προφυλακτικούς σκοπούς είναι 7 ημέρες.
Παρενέργειες
Η κατάποση της ινγκαβιρίνης μπορεί σε σπάνιες περιπτώσεις να προκαλέσει αντιδράσεις υπερευαισθησίας.
Υπερδοσολογία
Μέχρι σήμερα, δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερβολικής δόσης ινγκαβιρίνης.
Ειδικές οδηγίες
Μην πάρετε το Ingavirin ταυτόχρονα με άλλα αντιιικά φάρμακα.
Αντίκτυπος στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και πολύπλοκων μηχανισμών
Η επίδραση του φαρμάκου στην ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων και τη συγκέντρωση της προσοχής δεν έχει μελετηθεί. Ωστόσο, δεδομένου του μηχανισμού της επίδρασής του στο σώμα και του προφίλ των παρενεργειών, μπορεί να υποτεθεί ότι δεν επηρεάζει την ικανότητα να εκτελείται εργασία με μεγαλύτερη πολυπλοκότητα, συμπεριλαμβανομένης της οδήγησης.
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Λόγω της έλλειψης στοιχείων σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της χρήσης του Ingavirin σε έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες, η χρήση της αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια αυτών των περιόδων. Στην περίπτωση της ζωτικής ανάγκης χρήσης του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, ο θηλασμός πρέπει να διακόπτεται.
Χρήση στην παιδική ηλικία
Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Ingavirin χρησιμοποιείται σε παιδιά σύμφωνα με τις ενδείξεις.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αλληλεπίδραση φαρμάκου του ιμιδαζολυλαιθαναμιδίου με πεντανοδιοϊκό οξύ με άλλες ουσίες / παρασκευάσματα.
Αναλόγων
Τα ανάλογα της ινγκαβιρίνης είναι: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin, κλπ.
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσεται σε χώρο προστατευόμενο από το άμεσο ηλιακό φως σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.
Ημερομηνία λήξης: Ingavirin 60 mg - 3 έτη. Ινγκαβιρίνη 90 και 30 mg - 2 έτη.
Όροι πώλησης φαρμακείου
Πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή.
Κριτικές Ingavirin
Οι αναφορές για το Ingavirin είναι κοινές και έχουν μεγάλη ποικιλία απόψεων. Η μέση βαθμολογία στα ιατρικά φόρουμ σε κλίμακα 5 σημείων είναι 3,86 μονάδες. Μερικοί ασθενείς μιλούν για την αποτελεσματικότητα και την ταχεία δράση του φαρμάκου, αλλά μπορεί επίσης συχνά να βρεθεί αρνητική ανατροφοδότηση, δηλώνοντας ότι η λήψη του φαρμάκου δεν μετριάζει την κατάσταση, αλλά αυξάνει τα συμπτώματα της νόσου.
Οι εμπειρογνώμονες βεβαιώνουν ότι αν χρησιμοποιείται το Ingavirin σύμφωνα με τις συστάσεις, συμβάλλει στην ταχεία εξάλειψη των συμπτωμάτων της νόσου και βοηθά το σώμα να καταπολεμήσει αποτελεσματικότερα τον ιό.
Η τιμή της ινγκαβιρίνης στα φαρμακεία
Τιμή Ινναβιρίνη:
- Κάψουλες 60 mg (για παιδιά), 7 τεμ. στο πακέτο - από 350 ρούβλια.?
- Κάψουλες 90 mg σε 7 τεμ. στο πακέτο - από 410 ρούβλια.