Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, το σπρέι IRS 19 (IRS 19) ανήκει στην κατηγορία των αντιβακτηριακών φαρμάκων που είναι αποτελεσματικά για ασθένειες του λαιμού και της μύτης. Επίσης, το εργαλείο έχει ανοσοδιεγερτικό αποτέλεσμα. Το πλεονέκτημα του φαρμάκου είναι η δυνατότητα χρήσης για τη θεραπεία των παιδιών. Οι κύριες ενδείξεις είναι ασθένειες της ανώτερης αναπνευστικής οδού. Το φάρμακο χρησιμοποιείται ενδορινικά με έγχυση στη μύτη. Το φάρμακο έχει έντονο προληπτικό αποτέλεσμα λόγω της αυξημένης δραστικότητας συγκεκριμένων ανοσοσφαιρινών.
Τι είναι το IRS 19
Αυτό είναι το όνομα του φαρμάκου, που παράγεται με τη μορφή ρινικού ψεκασμού και προορίζεται για τη θεραπεία φλεγμονωδών ασθενειών της ανώτερης αναπνευστικής οδού. Ως αποτέλεσμα της έκθεσης σε IRS 19, αυξάνεται ο τοπικός σχηματισμός αντισωμάτων της κατηγορίας εκκριτικών ανοσοσφαιρινών τύπου Α επί της βλεννογόνου μεμβράνης του λάρυγγα, της τραχείας, του ρινοφάρυγγα και των βρόγχων. Το αποτέλεσμα είναι μια αύξηση της συγκεκριμένης και μη ειδικής ανοσίας. Τα προκύπτοντα αντισώματα είναι σημαντικά όχι μόνο για την ανάρρωση, αλλά και για την πρόληψη ασθενειών της ανώτερης αναπνευστικής οδού.
Τύπος απελευθέρωσης
Το φάρμακο διατίθεται μόνο σε μία μορφή. Είναι ένα σπρέι σε φιάλες με ένα καθαρό, ελαφρώς κιτρινωπό υγρό. Η λύση δεν έχει χρώμα, αλλά έχει αδύναμη χαρακτηριστική οσμή. Η φιάλη είναι ένα γυάλινο δοχείο αερολύματος 20 ml. Κάθε ένα από αυτά έχει ένα μπουκάλι ψεκασμού και ένα ειδικό ακροφύσιο. Όταν ο ψεκασμός του φαρμάκου σχηματίζει ένα λεπτό αερόλυμα. Το φάρμακο πρέπει να αποθηκεύεται αυστηρά σε όρθια θέση. Η βέλτιστη θερμοκρασία δεν είναι μεγαλύτερη από 25 μοίρες. Υπό αυτές τις συνθήκες αποθήκευσης, η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι 3 έτη.
Η σύνθεση του φαρμάκου
Η βάση του φαρμάκου είναι τα λύματα - καταστρέφονται κύτταρα διαφόρων βακτηρίων. Τα 100 ml του φαρμάκου περιέχουν τους ακόλουθους τύπους:
- Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis.
- Klebsiella pneumonia;
- Acinetobacter calcoaceticus;
- Β-τύπου Haemophilus influenzae.
- Streptococcus pyogenes Α-ομάδες.
- Streptococcus dysgalactiae C-group;
- Streptococcus pneumoniae (τύποι 2, 3, 5, 8, 12).
- Enterococcus faecalis, Neisseria subflava και perflava.
- Streptococcus pneumoniae (τύποι 1, 2, 3, 4).
- Enterococcus faecium;
- Streptococcus G-group.
Επιπλέον των δραστικών συστατικών της σύνθεσης του προϊόντος περιλαμβάνει αρκετά βοηθητικά συστατικά. Πρόκειται για ουσίες από τον ακόλουθο κατάλογο:
- γλυκίνη.
- Ειδική γεύση με βάση την nerol.
- θειεροζίτης νατρίου.
- καθαρισμένο νερό.
Φαρμακολογικές ιδιότητες και μηχανισμός δράσης
Το φάρμακο ανήκει στην ομάδα με ανοσοδιεγερτική δράση και βασίζεται σε βακτηριακά προϊόντα λύσης. Το κύριο χαρακτηριστικό είναι η ενίσχυση της συγκεκριμένης και μη ειδικής ανοσίας. Μετά τον ψεκασμό ψεκασμού σχηματίζεται ένα αεροζόλ που περιβάλλει τον ρινικό βλεννογόνο. Ως αποτέλεσμα, αναπτύσσεται μια ενεργή ανοσοαπόκριση. Προκαλείται από τον τοπικό σχηματισμό εκκριτικών ανοσοσφαιρινών Α, τα οποία είναι αντισώματα. Αυτές οι ουσίες παρεμβαίνουν στην ενίσχυση και την αναπαραγωγή παθογόνων στην επιφάνεια των βλεννογόνων μεμβρανών.
Ειδική δράση
Το φάρμακο παρουσιάζει δύο τύπους ειδικών και μη ειδικών για τη δράση. Ο πρώτος είναι η αύξηση της σύνθεσης των εκκριτικών αντισωμάτων lgA. Δημιουργούν μια προστατευτική μεμβράνη στην βλεννογόνο μεμβράνη. Αυτό συμβαίνει ήδη την πρώτη ημέρα της αίτησης για διάφορα θεραπευτικά σχήματα. Η προστατευτική μεμβράνη εμποδίζει την προσκόλληση και την περαιτέρω αναπαραγωγή μολυσματικών παραγόντων στη βλεννογόνο δομή των αναπνευστικών συστημάτων.
Μη ειδική προστατευτική απόκριση
Μια άλλη απάντηση στο σώμα από τη χρήση αυτού του φαρμάκου είναι μη συγκεκριμένη. Συμβάλλει στην ενίσχυση της φαγοκυτταρικής δραστηριότητας των μακροφάγων κυττάρων, στην αύξηση της περιεκτικότητας σε λυσοζύμη, στον σχηματισμό properdin, ο οποίος διεγείρει τη σύνθεση της ενδογενούς ιντερφερόνης. Αυτό οδηγεί στο γεγονός ότι η παραγωγή ανοσοδιαμεσολαβών συνοψίζεται και η ανοσοαπόκριση είναι πιο ισχυρή.
Δύο εβδομάδες αργότερα, η ανοσολογική αντίδραση του σώματος είναι σταθερή. Για το λόγο αυτό, η ανοσοαπόκριση παύει να εξαρτάται από τη θέση επαφής του παθογόνου με την βλεννογόνο μεμβράνη του βρογχοπνευμονικού συστήματος. Αυτό σημαίνει ότι η χρήση του φαρμάκου δεν περιορίζεται στο ρινοφάρυγγα. Το ανοσοποιητικό σύστημα διεγείρεται πλήρως από τον λεμφοφάρυγγα δακτύλιο του ρινοφάρυγγα στις κυψελίδες.
Ενδείξεις χρήσης
Οι κύριες ενδείξεις για τη χρήση αυτού του φαρμάκου είναι η θεραπεία και η πρόληψη ασθενειών του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος. Λόγω της ικανότητας αποκατάστασης της ανοσολογικής απόκρισης, το φάρμακο είναι αποτελεσματικό μετά τις παθήσεις του παρελθόντος που έχουν αναπτυχθεί λόγω της ήττας των ιών. Το εργαλείο βοηθά στην αποτροπή της χρονοποίησης των αναπνευστικών ασθενειών. Άλλοι τομείς χρήσης του φαρμάκου είναι:
- IRS 19 σε αδενοειδή σε παιδιά. Το φάρμακο συμβάλλει στην παραγωγή αντισωμάτων σε κοινές λοιμώξεις των αμυγδαλών. Επιπλέον, το φάρμακο διεξάγει την πρόληψη των αναπνευστικών ασθενειών, γεγονός που μπορεί να προκαλέσει αύξηση των αδενοειδών.
- Για την πρόληψη του SARS. Η ενίσχυση της ανοσίας μειώνει τον αριθμό των διαταραχών της αναπνευστικής νόσου.
- Για το λαιμό. Αυτές περιλαμβάνουν ασθένειες όπως τραχειίτιδα, αμυγδαλίτιδα, βρογχίτιδα, λαρυγγίτιδα και φαρυγγίτιδα.
- Με ιικό ιογενή βακτηριακό και αγγειοκινητικό τύπο. Το φάρμακο είναι αποτελεσματικό τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μορφές αυτών των μολύνσεων.
Οδηγίες χρήσης
Το φάρμακο ενδείκνυται για ενδορρινική χρήση. Μία δόση του φαρμάκου ψεκάζεται με σύντομη πίεση του πάνω μέρους της φιάλης - της φιάλης ψεκασμού. Η δοσολογία προσδιορίζεται από την ειδική ασθένεια και την ηλικία των ασθενών. IRS 19 παιδιά επιτρέπονται από την ηλικία των 3 μηνών. Για προληπτικούς σκοπούς, η δόση του φαρμάκου είναι ελαφρώς μικρότερη. Απαιτείται ψεκασμός σε κάθε ρουθούνι. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η πορεία συνεχίζεται μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα της νόσου, εκτός εάν ορίζεται διαφορετικά από έναν ειδικό.
Όροι χρήσης
Για να αυξήσετε την αποτελεσματικότητα της θεραπείας, είναι σημαντικό να χρησιμοποιήσετε σωστά τη φιάλη του φαρμάκου. Αυτό πρέπει να γίνει σύμφωνα με τις ακόλουθες οδηγίες:
- το ακροφύσιο από τη συσκευασία με το φάρμακο πρέπει να τοποθετηθεί στην κορυφή της φιάλης και να διανεμηθεί, πιέστε απαλά - η συσκευή είναι έτοιμη για χρήση.
- απαιτείται να συγκρατείται το μπαλόνι μόνο κατακόρυφα · είναι αδύνατο να πεταχτεί η κεφαλή όταν εγχυθεί.
- μην αποσυνδέετε το ακροφύσιο από το φιαλίδιο με τακτική χρήση φαρμάκων.
- εάν η θεραπεία ολοκληρωθεί, ο νεφελοποιητής πρέπει να απομακρυνθεί, να ξεπλυθεί, να στεγνώσει και να τεθεί σε συσκευασία.
- είναι αδύνατο να αφήσετε το φάρμακο χωρίς χρήση για μεγάλο χρονικό διάστημα, αλλιώς οι κρύσταλλοι που σχηματίζονται θα φράξουν την έξοδο.
- Με μια τέτοια απόφραξη, απαιτείται να κάνετε αρκετές βρύσες - υπό υψηλή πίεση, το στόμα θα καθαρίσει?
- Αν το μπλοκάρισμα διατηρηθεί, θα πρέπει να κρατήσετε το ακροφύσιο για μερικά λεπτά σε ζεστό νερό.
Προφυλακτική Δοσολογία
Για να χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο για να αποτρέψετε τυχόν λοιμώξεις της αναπνευστικής οδού πρέπει να είναι μια πορεία 2 εβδομάδων. Κάθε ημέρα, εισάγεται 1 δόση ψεκασμού σε κάθε ρινική δίοδο. Αυτό ενδείκνυται τόσο για ενήλικες όσο και για παιδιά. Η διαδικασία επαναλαμβάνεται 2 φορές την ημέρα. Είναι απαραίτητο να ξεκινήσει η θεραπεία θεραπείας 2 εβδομάδες πριν από την αναμενόμενη επιδημία αναπνευστικών ή άλλων παθολογικών καταστάσεων της ανώτερης αναπνευστικής οδού.
Οδηγίες IRS 19 για οξεία και χρόνια λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος
Η δόση του ψεκασμού στη θεραπεία οξείας και χρόνιας λοιμώξεων της αναπνευστικής οδού είναι διαφορετική για τους ενήλικες και τα παιδιά. Τα μωρά ηλικίας 3-36 μηνών έχουν συνταγογραφήσει μία ένεση σε κάθε ρουθούνι 2 φορές την ημέρα. Πριν από τη διαδικασία, πρέπει να καθαρίσετε τα ρινικά περάσματα της βλέννας. Η θεραπεία συνεχίζεται μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα της νόσου. Στα άτομα μεγαλύτερης ηλικίας συνταγογραφείται μια δόση σε κάθε ρουθούνι με συχνότητα μέχρι 2 φορές την ημέρα. Η θεραπεία συνεχίζεται και μέχρι την πλήρη εξάλειψη σημείων παθολογίας.
Κατά την αποκατάσταση τοπικής ανοσίας
Εάν ο σκοπός της εφαρμογής του ψεκασμού είναι η αποκατάσταση της τοπικής ανοσίας μετά από ιικές ασθένειες. Σε αυτή την περίπτωση, είναι απαραίτητο να ενέσετε 1 δόση και στα δύο ρουθούνια. Οι ενέσεις επαναλαμβάνονται 2 φορές καθ 'όλη τη διάρκεια της ημέρας. Η πορεία της θεραπείας πρέπει να διαρκεί τουλάχιστον 2 εβδομάδες. Η ενδεικνυόμενη δόση είναι ενδεικτική για κάθε ηλικιακή κατηγορία, αλλά όχι λιγότερο από 3 μήνες.
Προετοιμασία για προγραμματισμένες χειρουργικές παρεμβάσεις
Μια άλλη ένδειξη για τη χρήση αυτού του φαρμάκου είναι η ανάκαμψη στην περίοδο μετά τη χειρουργική επέμβαση και η προετοιμασία για μια προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση. Η δοσολογία είναι η ίδια για τα παιδιά και τους ενήλικες. Η θεραπεία ξεκινά 7 ημέρες πριν από την επέμβαση σε περίπτωση προετοιμασίας. Στην περίοδο μετά τη χειρουργική επέμβαση, το φάρμακο εγχέεται για 2 εβδομάδες. Η δόση είναι 1 ένεση για κάθε ρουθούνι. Η διαδικασία πραγματοποιείται 2 φορές την ημέρα.
IRS 19 για παιδιά
Εφαρμόστε το σπρέι IRS 19 στο λαιμό μπορεί να είναι σε παιδιά μεγαλύτερα των 3 μηνών. Χάρη στην καινοτόμο μέθοδο βιοτεχνολογικής λύσης και εξαιρετικής ανεκτικότητας, το φάρμακο δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στα παιδιά. Η παιδιατρική χρησιμοποιεί αυτό το φάρμακο για τη θεραπεία οποιασδήποτε φλεγμονής της ρινικής κοιλότητας, της μύτης και των παραρινικών κόλπων. Η πιο συνηθισμένη ένδειξη είναι τα αδενοειδή - συχνή εμφάνιση σε μικρά παιδιά. Εάν ξεκινήσετε τη θεραπεία με ένα σπρέι σε πρώιμο στάδιο, τότε μπορείτε να το κάνετε χωρίς να παίρνετε αντιβιοτικά. Τα συμπτώματα των αδενοειδών είναι:
- ερυθρότητα του λαιμού.
- πόνος κατά την κατάποση.
- υψηλός πυρετός;
- γενική δηλητηρίαση του σώματος.
Παρενέργειες
Αν και το σπρέι, κρίνοντας από τις αναθεωρήσεις και τη γνώμη του Δρ Komarovsky, είναι καλά ανεκτό, μερικές φορές μετά τη χρήση του μπορεί να υπάρχουν παρενέργειες. Για να συμβουλευτείτε έναν γιατρό αξίζει τις ακόλουθες αντιδράσεις από διαφορετικά συστήματα οργάνων:
- Σε σχέση με την πέψη: διάρροια, έμετος, ναυτία, κοιλιακό άλγος.
- Αλλεργικές αντιδράσεις: κνίδωση, αγγειοοίδημα.
- Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: ιγμορίτιδα, ρινοφαρυγγίτιδα, λαρυγγίτιδα, βήχας, βρογχίτιδα, κρίσεις άσθματος.
- Αντιδράσεις του δέρματος: έκζεμα, οζώδες ερύθημα.
- Άλλες διαταραχές: υπερθερμία χωρίς καλό λόγο.
IRS 19 - λεπτομερείς οδηγίες
IRS 19 αναφέρεται σε ανοσοδιεγερτικά παρασκευάσματα βακτηριακής προέλευσης και έχει σχεδιαστεί για τη θεραπεία των τοπικών φλεγμονωδών οξείες και χρόνιες ασθένειες των ρινικών και παραρρινικών κοιλοτήτων, τους βρόγχους και άνω αεραγωγούς, είναι αποτελεσματική στη ρινίτιδα, παραρρινοκολπίτιδα, λαρυγγίτιδα, φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα, τραχείας και των βρόγχων. Ενδείκνυται επίσης για την πρόληψη της επανεμφάνισης χρόνιας ή παρατεταμένη ασθενειών των βρόγχων και την ανώτερη αναπνευστική οδό και να αποκατασταθεί η τοπική ανοσία μετά από μια ιογενή λοίμωξη. Αποτελείται κυτταρολύματα βακτηρίων: Streptococcus pneumoniae 1,2, 3, 5, 8, και 12 είδη, Haemophilus influenzae τύπου Β, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria subflava και perflava, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes ομάδας Α, στρεπτόκοκκου dysgalactiae ομάδα C, Enterococcus faecium και faecalis, και Streptococcus ομάδας G. επίσης ενδορινική σπρέι ICR 15 περιέχει στην σύνθεσή του έκδοχα: νάτριο Merthiolate, γλυκίνη, λιναλόλη, λιμονένιο, α-τερπινεόλη, φαινυλαιθυλική αλκοόλη, ανθρανιλικό μεθυλεστέρα, οξικός λιναλυλεστέρας, γερανυλεστέρας μονοαιθυλ αιθέρας και καθαρισμένο νερό. Η συνδυασμένη αλληλεπίδραση αυτών των φαρμάκων παρέχει μία αποτελεσματική αύξηση των ειδικών και μη ειδική ανοσία ως αποτέλεσμα της τοπικής αντισωμάτων εκπαίδευσης τάξης εκκριτικής ανοσοσφαιρίνης τύπου Α ρινοφαρυγγικό βλεννογόνο, λάρυγγα, τραχείας και των βρόγχων, καθώς και αύξηση της περιεκτικότητας της λυσοζύμης και την αύξηση της φαγοκυτταρικής δράσης των μακροφάγων, ενεργοποιώντας έτσι μη ειδική ανοσία.
Φαρμακολογικές ιδιότητες του IRS 19 και του μηχανισμού δράσης
Ο μηχανισμός της δράσης του φαρμάκου IRS 19 είναι να ενεργοποιήσετε την κύρια δραστική ουσία ειδικών και μη-ειδικών τοπικών βρογχοπνευμονική βλεννογονική ανοσία και της ρινικής κοιλότητας με διέγερση της φαγοκυτταρικής δράσης των μακροφάγων, διέγερση της φαγοκυττάρωσης, αυξάνουν την ποσότητα της λυσοζύμης και την αύξηση της τοπικής παραγωγής εκκριτικών τάξη αντισώματα που αναστέλλουν παράγοντες αναπαραγωγής και καθήλωση λοιμώξεις στις βλεννογόνες μεμβράνες. Ως εκ τούτου αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται ευρέως για τη θεραπεία της ρινίτιδας οποιασδήποτε αιτιολογίας, για την προφύλαξη της εποχικής φθινόπωρο-χειμώνα οξεία, επαναλαμβανόμενη και χρόνια νόσο παρόξυνση του αναπνευστικού συστήματος, ρινικής και παραρρινικών κοιλοτήτων. Και όταν προεγχειρητική προετοιμασία για χειρουργικές επεμβάσεις στην ωτορινολαρυγγολογία και στη μετεγχειρητική περίοδο.
Φαρμακοδυναμική και κλινικές μελέτες
Αυτό ρινικό σπρέι που κατασκευάζεται από την «Solvay Pharmaceuticals» έχει εξαιρετική βιοδιαθεσιμότητα, ασφάλεια και υψηλή απόδοση. Χρησιμοποιείται στη θεραπεία οποιασδήποτε ασθένειας διαδικασίας ρινική κοιλότητα - φλεγμονώδη ρινίτιδα, βακτηριακή ή αγγειοκινητική τύπου? ρινοφάρυγγα - ρινοφαρυγγίτιδα, nazofaringolaringitov λοίμωξη καταρροϊκής ή γένεσης, καθώς και σε φλεγμονώδεις διεργασίες των παραρρινικών κόλπων - παραρρινοκολπίτιδα, etmoidit τόσο εμπρός και φλεγμονή εξωτερικό, μεσαίο ή εσωτερικό αυτί - ωτίτιδα.
Ειδική δράση IRS 19 βασίζεται στην αυξημένη σύνθεση των ειδικών εκκριτικά IgA αντισώματα, τα οποία κατά την πρώτη ημέρα της εφαρμογής φαρμάκου σχηματίζεται πάνω στην επιφάνεια του βλεννογόνου προστατευτικό φιλμ. Μια μη ειδική δράση του DCI κατά 19 ενίσχυση συμβαίνει φαγοκυττάρωση, ενεργοποίηση συμπληρώματος, ενισχύουν οψωνική και λυσοζύμη και προπερδίνη σχηματισμού τα οποία ενεργοποιούν την επαγωγή της σύνθεσης ενδογενούς ιντερφερόνης. Ως αποτέλεσμα, μια ανοσοαπόκριση δημιουργείται, η οποία εμπλέκεται όχι μόνο παράγοντες και βακτηριακά αντιγόνα, που περιέχεται απευθείας στο φάρμακο, αλλά επίσης και τα πιθανά αιτιολογικοί παράγοντες της νόσου. Και λόγω της άθροισης των προϊόντων immunnomediatorov - ανοσοαπόκριση είναι πιο ισχυρό χαρακτήρα και σχηματίστηκε η ανοσολογική απόκριση του σώματος μετά από ένα ορισμένο χρονικό διάστημα του φαρμάκου (τουλάχιστον δύο εβδομάδες) είναι σταθερό, και η άνοση απόκριση στην εισαγωγή του παθογόνου ή την ενεργοποίηση του δικού μικροχλωρίδας του θα ενεργοποιηθεί ανεξάρτητα από τα σημεία επαφής αντιγόνου με τους βλεννογόνους θήκη του βρογχοπνευμονικού συστήματος. Ως εκ τούτου η δράση του IRS 19 ® δεν περιορίζεται στην άμεση προορισμό χορήγησης - βλεννογόνου της ρινικής κοιλότητας και προκαλεί διέγερση του συνόλου του ανοσοποιητικού συστήματος του οργανισμού από τον ρινοφάρυγγα δακτύλιο limfoglotochnogo στις κυψελίδες.
Η παραγωγική απόκριση του ανοσοποιητικού συστήματος συνοδεύεται από το σχηματισμό μίας ανοσολογικής μνήμης στα προϊόντα λύσης των στελεχών των παθογόνων και των πιθανών παθογόνων της νόσου, η οποία δεν υπερβαίνει τους έξι μήνες. Ποιος είναι ο λόγος για την επανειλημμένη πορεία του IRS 19. Για προληπτικούς σκοπούς, αυτό το φάρμακο συνταγογραφείται δύο ή τρεις φορές το χρόνο.
Εφαρμογή του IRS 19 και φόρμα απελευθέρωσης
Το IRS 19 διατίθεται σε φιάλες με ειδικό ακροφύσιο. Αυτό το φάρμακο είναι ένα διαυγές, άχρωμο υγρό με χαμηλή ειδική οσμή και χρησιμοποιείται ενδορινικά με τη μορφή αερολύματος εισάγοντας έναν νεφελοποιητή μέσα στη ρινική κοιλότητα και πιέζοντας τη βαλβίδα. Η δοσολογία αντιστοιχεί στις δόσεις του φαρμάκου, με μία δόση που αντιστοιχεί σε μία σύντομη πίεση του ψεκαστήρα.
Παρασκευή 19 DCI - αυτό αερόλυμα έχει σχεδιαστεί για ενδορινική χρήση και η οποία περιλαμβάνει στη σύνθεσή του περίπου δεκαοκτώ στελέχη των παθογόνων bronholeochnoy συστήματος και ρινοφάρυγγα. Δημιουργήθηκε από μια καινοτόμο μέθοδο των βιοτεχνολογικών λύσεως του φαρμάκου διατηρεί τα πιο σημαντικά αντιγονικούς προσδιοριστές από τα πιο κοινά βακτηρίδια που βρίσκονται σε επαφή με την βλεννογόνο μεμβράνη της μύτης, του λαιμού και της άνω αναπνευστικής οδού προκαλώντας παρόμοιες προστατευτικές ανοσοαποκρίσεις όπως τις πραγματικές αιτίες της νόσου, αλλά στην ουσία δεν είναι παθογόνοι.
Η δοσολογία για παιδιά και ενήλικες ποικίλλει ανάλογα με τη συχνότητα, τον αριθμό των δόσεων και τη διάρκεια χρήσης του φαρμάκου. Σε αυτή την περίπτωση εξαρτάται από τον επιθυμητό σκοπό του παρασκευάσματος: για την πρόληψη, τη θεραπεία υποτροπιάζουσας, οξεία, χρόνια ή παρατεταμένη παθήσεις των βρόγχων και των ανώτερων αεραγωγών, για την αποκατάσταση της τοπικής ανοσίας μετά από μια ιογενή λοίμωξη ή προεγχειρητική προετοιμασία για χειρουργικές επεμβάσεις στην ωτορινολαρυγγολογία και μετεγχειρητικά.
Όταν πρόληψη της οξείας, παρατεταμένη, υποτροπιάζουσες οξείες ή χρόνιες παθήσεις των βρόγχων και των ανώτερων αεραγωγών, παθήσεις της ρινικής κοιλότητας και των παραρρινίων pazuhvzroslym και τα παιδιά της από την ηλικία των τριών ICR 19 συνταγογραφείται για μία δόση σε κάθε ρουθούνι δύο φορές ημερησίως επί δεκατέσσερις ημέρες. Η διάρκεια της θεραπείας, συνιστάται να αρχίσει κατά τη διάρκεια των δύο εβδομάδων πριν από την αναμενόμενη αύξηση της συχνότητας εμφάνισης ή επιδείνωσης των συμπτωμάτων που αρχίζει.
Για τη θεραπεία της οξείας και επιδείνωση των χρόνιων ασθενειών των βρογχοπνευμονικών συστήματος σε παιδιά ηλικίας από τρεις μήνες έως τρία ετών αυτό το φάρμακο έχει συνταγογραφηθεί για μία δόση σε κάθε ρουθούνι δύο φορές μετά την προκαταρκτική τουαλέτας της ρινικής κοιλότητας, και πίν υπάρχει ένα μεγάλο ποσό της βλέννας - αναρρόφησης της. Στην περίπτωση αυτή, η DCI 19 χρησιμοποιείται για μεγάλο χρονικό διάστημα, μέχρι την πλήρη εξαφάνιση των συμπτωμάτων της λοίμωξης.
Ενήλικες και παιδιά άνω των τριών ετών ICR ηλικίας 19 για θεραπευτικούς σκοπούς χρησιμοποιείται για μία μόνο δόση του φαρμάκου ρινικά από δύο έως πέντε φορές ανά ημέρα σε κάθε ρουθούνι, η οποία έχει εκχωρηθεί στην πλήρη εξαφάνιση των συμπτωμάτων των ιογενών ή βακτηριακών μολύνσεων, σε μια προ-καθαρίζονται ρινικό βλεννογόνο.
Για να αποκατασταθεί η τοπική ανοσία μετά από οξεία ιογενή λοίμωξη ή γρίπη, οι ενήλικες και τα παιδιά συνταγογραφούνται με μία δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι δύο φορές την ημέρα για έως και δύο εβδομάδες.
Ναρκωτικά IRS 19 ανατίθεται επίσης για την προετοιμασία για την προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση στην ωτορινολαρυγγολογία σε tonzilloektomii και adenotomy, καθώς και κατά τη μετεγχειρητική περίοδο σε ενήλικες και παιδιά. Προορίζεται για την ενεργοποίηση της έμφυτης ανοσίας και συνδέεται με υψηλό κίνδυνο βακτηριακής επιπλοκών, και όρισε ένας ψεκασμός δόση σε κάθε ρουθούνι δύο φορές την ημέρα για δεκατέσσερις ημέρες. Συνιστάται η έναρξη της θεραπείας με φάρμακο IRS 19 επτά ημέρες πριν από τη σχεδιαζόμενη χειρουργική επέμβαση.
Ενδείξεις χρήσης
Ενδείξεις για τη χρήση της ICR 19 είναι ρινίτιδα οποιασδήποτε αιτιολογίας σε ρινίτιδα (φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου) λοίμωξη, βακτηριακή ή αγγειοκινητική τύπο και παραρρινοκολπίτιδα και φλεγμονή της βακτηριακής προέλευσης. Για την πρόληψη, τη θεραπεία υποτροπιάζουσας, οξεία επιδείνωση των χρόνιων ασθενειών ή παρατεταμένες βρόγχους και των ανώτερων αεραγωγών και εποχιακά προφύλαξη το φθινόπωρο-χειμώνα και υποτροπιάζουσες επιδεινώσεις χρόνιας βρογχοπνευμονικής νόσου, ρινικές και παραρρινικών κοιλοτήτων. Και, επίσης, για την προεγχειρητική προετοιμασία για χειρουργικές επεμβάσεις στην ωτορινολαρυγγολογία και στη μετεγχειρητική περίοδο.
Αντενδείξεις
Το φάρμακο IRS 19 αντενδείκνυται σε περίπτωση αυξημένης ατομικής ευαισθησίας ή δυσανεξίας σε ένα από τα κύρια συστατικά του ή σε βοηθητικά συστατικά και σε παιδιά ηλικίας κάτω των τριών μηνών.
IRS 19 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας
Η χρήση του φαρμάκου IRS 19 για θηλασμό και εγκυμοσύνη δεν έχει μελετηθεί επαρκώς και δεν υπάρχουν ακριβή στοιχεία σχετικά με τις πιθανές τοξικές ή τερατογόνες επιδράσεις αυτού του φαρμάκου στο έμβρυο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Επομένως, η χρήση του φαρμάκου IRS 19 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν συνιστάται. Αλλά η χρήση του σε οποιαδήποτε περίοδο της εγκυμοσύνης δεν αποτελεί ένδειξη για τη λήξη της.
IRS 19 για παιδιά
IRS 19 για τις καινοτόμες βιοτεχνολογική μέθοδο της λύσης και την άριστη ανεκτικότητα, τόσο σε παιδιά και ενήλικες, θεωρείται σήμερα ένα από τα πιο δημοφιλή ανοσοδιεγερτικά παρασκευάσματα βακτηριακής προέλευσης. Χρησιμοποιείται σε παιδιατρικούς ασθενείς για την πρόληψη και θεραπεία οποιασδήποτε παθολογικής ρινικής κοιλότητας διαδικασίας επεξεργασίας, ρινοφάρυγγα, φλεγμονώδεις παραρρινικών κόλπων, καθώς και εξωτερικό, μεσαίο ή εσωτερικό αυτί, η οποία συμβάλλει στην ταχεία ανάρρωση του παιδιού.
Χρησιμοποιείται ευρέως στην παιδιατρική ωτορινολαρυγγολογία και παιδιατρική πρακτική και είναι το φάρμακο επιλογής στη θεραπεία οξείας και υποξείας φλεγμονώδους διαδικασίας του βρογχοπνευμονικού συστήματος, της ρινικής κοιλότητας και των παραρινικών ιγμορείων. Είναι επίσης απαραίτητο εργαλείο για την εποχιακή πρόληψη της υποτροπής και της επιδείνωσης χρόνιων παθήσεων κατά την περίοδο του φθινοπώρου-χειμώνα και με προεγχειρητική προετοιμασία για χειρουργικές παρεμβάσεις στην ωτορινολαρυγγολογία.
IRS 19 αξιολογήσεις
Ως αποτέλεσμα κλινικών μελετών και μελετών σχετικά με την επίδραση αυτού του φαρμάκου, στις περισσότερες περιπτώσεις παρατηρήθηκε ενεργός σχηματισμός της ανοσοαπόκρισης και αυξημένη σύνθεση συγκεκριμένων αντισωμάτων της εκκριτικής IgA και ως αποτέλεσμα αποτελεσματική αύξηση της ειδικής και μη ειδικής ανοσίας των ασθενών ηλικίας τριών μηνών. Παιδιά κάτω των τριών μηνών, το φάρμακο δεν συνταγογραφείται λόγω του γεγονότος ότι σε αυτή την ηλικία, η ενεργός διέγερση της φυσικής ανοσίας δεν είναι επιθυμητή, λόγω της αστάθειας της. Το Spray IRS 19 στην παιδιατρική είναι ένα από τα καλύτερα φάρμακα, το οποίο οφείλεται κυρίως στην έλλειψη ανεπιθύμητων ενεργειών και εθισμού, ακόμη και με μακρά θεραπευτικά στάδια, και δεν επηρεάζει την περαιτέρω ανάπτυξη του παιδιού και είναι απολύτως ασφαλές.
Iri 19 τιμή
Το IRS 19 συνταγογραφείται συχνά από τους γιατρούς πρωτοβάθμιας περίθαλψης (παιδίατροι και γενικοί ιατροί), καθώς και από τους ωτορινολαρυγγολόγους σε ασθενείς με εξασθενημένη ανοσία και την τάση συχνών υποτροπών χρόνιων παθήσεων ως προληπτικό μέτρο λόγω του σχετικά χαμηλού κόστους τους - από 302 σε 334 ρούβλια (10, 4-11,1 $).
IRS 19 για παιδιά
Θέλοντας να προστατεύσει το παιδί από ιικές ασθένειες και κρυολογήματα, πολλές μητέρες ενδιαφέρονται για ανοσοδιεγερτικά φάρμακα. Ένα από τα φάρμακα αυτής της ομάδας είναι το IRS-19. Πώς λειτουργεί αυτό το φάρμακο στο ανθρώπινο σώμα όταν χρησιμοποιείται και μπορεί να χορηγηθεί σε παιδιά για την πρόληψη της γρίπης;
Τύπος απελευθέρωσης
Το φάρμακο παράγεται με τη μορφή ρινικού εκνεφώματος. Στο εσωτερικό ενός κυλίνδρου περιέχονται 20 ml διαυγούς υγρού, το οποίο έχει μια ανεξήγητη ειδική γεύση. Μπορεί να είναι και άχρωμο και κιτρινωπό. Όταν ψεκάζεται, εμφανίζεται ένα αερόλυμα λεπτών σωματιδίων. Εκτός από το μπουκάλι στο κουτί υπάρχει ένα ακροφύσιο και μια περίληψη.
Σύνθεση
Το δραστικό συστατικό DCI-19 είναι ένα μίγμα των προϊόντων λύσης των βακτηρίων, μεταξύ των οποίων είναι πνευμονόκοκκοι, Klebsiella, Moraxella, Haemophilus, πυογόνα στρεπτόκοκκους atsinetobaktery, Νείδδεπα, Εντερόκοκκοι και χρυσό stafilokkok. Βοηθητικές ουσίες του ψεκασμού είναι το thimerosum του νατρίου, το καθαρό νερό και η γλυκίνη. Υπάρχουν φάρμακα και αρωματικές ουσίες, όπως λιμονένιο, γερανολόλη και άλλες ουσίες.
Αρχή της λειτουργίας
Το IRS19 ανήκει στην ομάδα των ανοσορυθμιστικών φαρμάκων. Όταν τα λύματα από ένα αεροζόλ φτάνουν σε μια βλεννογόνο μεμβράνη ενός ρινοφάρυγγα, διεγείρουν μια τοπική ανοσοαπόκριση. Κάτω από τη δράση τους, αρχίζουν να σχηματίζονται οι εκκριτικές ανοσοσφαιρίνες Α, οι οποίες έχουν την ιδιότητα να εμποδίζουν τη στερέωση παθογόνων στην ρινική κοιλότητα και την αναπαραγωγή τους.
Επιπλέον, το φάρμακο αυξάνει τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων και αυξάνει το επίπεδο της λυσοζύμης σε απόρρητο επίπεδο, γεγονός που προκαλεί στον ασθενή μη ειδική αμυντική άμυνα κατά των μολύνσεων.
Ενδείξεις
Το IRS-19 συνταγογραφείται:
- Για τη θεραπεία της ρινίτιδας, της λαρυγγίτιδας, της τραχείτιδας, των αδενοειδών, της αμυγδαλίτιδας και άλλων ασθενειών της αναπνευστικής οδού - τόσο οξείες όσο και χρόνιες.
- Για την πρόληψη χρόνιων παθολογιών του αναπνευστικού συστήματος.
- Προκειμένου να αποκατασταθεί η τοπική ανοσοπροστασία της βλεννογόνου μετά από το SARS.
- Κατά την προετοιμασία για χειρουργική επέμβαση στον τομέα της ανώτερης αναπνευστικής οδού, καθώς και μετά από τέτοια χειρουργική θεραπεία.
Σε ποια ηλικία μπορεί να πάρει;
Στην παιδιατρική χρησιμοποιείται φάρμακο από την ηλικία των τριών μηνών.
Αντενδείξεις
Το IRS-19 δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε παιδιά που παρουσιάζουν υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου. Επίσης, αυτό το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται στη θεραπεία νέων ασθενών με αυτοάνοσες παθολογίες.
Παρενέργειες
Μερικά παιδιά κατά τις πρώτες ημέρες εφαρμογής του σπρέι μπορεί να έχουν τέτοιες ανεπιθύμητες αντιδράσεις όπως το συχνό φτάρνισμα και η αύξηση της ποσότητας απόρριψης από τη μύτη. Συχνά πρόκειται για βραχυπρόθεσμα συμπτώματα που περνούν γρήγορα. Εάν αυξηθούν, θα πρέπει να επικοινωνήσετε με τον παιδίατρό σας για να αποφασίσετε αν θα μειώσετε τη δοσολογία ή θα ακυρώσετε τη φαρμακευτική αγωγή.
Επιπλέον, η θεραπεία του IRS-19 μπορεί να οδηγήσει σε:
- Αλλεργικές αντιδράσεις στο δέρμα.
- Βήχας ή άσθμα.
- Αυξημένη θερμοκρασία σώματος.
- Ναυτία, πόνος στην κοιλιά, διάρροια, έμετος.
- Ρανοφαρυγγίτιδα, βρογχίτιδα, λαρυγγίτιδα ή ιγμορίτιδα.
Όλες αυτές οι αντιδράσεις είναι πολύ σπάνιες και απαιτούν θεραπεία σε γιατρό.
Οδηγίες χρήσης και δοσολογία
- Το IRS-19 εγχέεται μόνο στη μύτη και κάθε πρέσα στον ψεκαστήρα αντιστοιχεί σε μία μόνο δόση φαρμάκου. Πριν από τη θεραπεία του ρινικού βλεννογόνου, πρέπει να το απελευθερώσετε από τις βλεννώδεις εκκρίσεις.
- Τοποθετώντας το ακροφύσιο στη φιάλη, είναι απαραίτητο να το κεντράρετε και, στη συνέχεια, πιέστε το διανεμητή. Μετά από μια τέτοια σπρέι δοκιμή πίεσης μπορεί να χρησιμοποιηθεί, αλλά είναι σημαντικό να το κάνει - δεν γέρνοντας το κεφάλι (το παιδί θα πρέπει να κρατήσει το κεφάλι σε όρθια θέση) και η κλίση της φιάλης (που, επίσης, θα πρέπει να τοποθετούνται κατακόρυφα, έτσι ώστε το περιεχόμενο να μην χυθεί).
- Εάν το φάρμακο χρησιμοποιείται τακτικά, τότε δεν χρειάζεται να αφαιρέσετε τη συσκευή ψεκασμού. Με μεγάλο διάλειμμα, το υγρό τμήμα των υπόλοιπων σταγόνων του φαρμάκου στο ακροφύσιο θα εξατμιστεί. Ως αποτέλεσμα, σχηματίζονται κρύσταλλοι στην έξοδο, οι οποίοι θα παρεμβαίνουν στον ψεκασμό. Συμβαίνει επίσης εάν η μητέρα αφαιρέσει το ακροφύσιο, αλλά δεν το ξέβγαλμα ή το στεγνώσει. Εάν συμβεί αυτό, πρέπει να πιέσετε επανειλημμένα τον ψεκαστήρα για να δημιουργήσετε υπερπίεση ή να κρατήσετε το ακροφύσιο σε ζεστό νερό.
- Στη θεραπεία των παθολογιών της αναπνευστικής οδού σε παιδί ηλικίας άνω των 3 μηνών έως 3 ετών, συνταγογραφείται καθημερινός ψεκασμός δύο δόσεων του φαρμάκου, μία δόση σε κάθε ρινική δίοδο. Σε παιδιά άνω των τριών ετών, η συχνότητα των ενέσεων μπορεί να αυξηθεί έως και 5 φορές την ημέρα. Η θεραπεία συνεχίζεται μέχρι την ανάρρωση.
- Η προφυλακτική πορεία του φαρμάκου διαρκεί 2 εβδομάδες και συνιστάται δύο έως τρεις εβδομάδες πριν από την έναρξη της εποχής των ψυχρών και ιογενών ασθενειών. Το παιδί λαμβάνει μία δόση ψεκασμού δύο φορές την ημέρα σε κάθε ρουθούνι.
- Για να αποκατασταθεί η τοπική ανοσία σε παιδιά που είχαν γρίπη ή άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, το IRS-19 εγχέεται σε μία δόση σε κάθε ρουθούνι δύο φορές την ημέρα για δύο εβδομάδες μετά την ασθένεια.
- Εάν ένα παιδί έχει προγραμματιστεί για χειρουργική επέμβαση, το φάρμακο συνταγογραφείται μία εβδομάδα πριν από την επέμβαση. Ψεκάζεται με ένεση στη μύτη για μία δόση δύο φορές την ημέρα. Η διάρκεια αυτής της εφαρμογής είναι 2 εβδομάδες, δηλαδή μετά από χειρουργική θεραπεία του φαρμάκου που χρησιμοποιείται για μια άλλη εβδομάδα.
Υπερδοσολογία
Δεν υπήρξαν περιπτώσεις όπου μια υπερβολική δόση ψεκασμού είχε αρνητικά συμπτώματα.
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Το IRS-19 μπορεί να συνταγογραφηθεί με άλλα φάρμακα. Για παράδειγμα, εάν ένα παιδί έχει βακτηριακή λοίμωξη, αυτό το φάρμακο μπορεί να συνδυαστεί με αντιβιοτικά.
Όροι πώλησης
Δεν απαιτείται ιατρική συνταγή από γιατρό σε φαρμακείο για την αγορά IRS-19, αλλά είναι επιθυμητή η παροχή ειδικών συμβουλών. Η μέση τιμή ενός δοχείου αεροζόλ είναι 430-460 ρούβλια.
Συνθήκες αποθήκευσης και διάρκεια ζωής
Κρατήστε ένα μπουκάλι φάρμακο πρέπει να είναι μακριά από τον ήλιο σε όρθια θέση. Η θερμοκρασία αποθήκευσης δεν πρέπει να είναι κάτω από 0 ή πάνω από +25 μοίρες. Το φάρμακο πρέπει να είναι απρόσιτο για τα παιδιά. Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι 3 χρόνια. Μετά από πλήρη χρήση του φαρμάκου, το μπαλόνι δεν θα πρέπει να τρυπηθεί ή να αναφλεγεί.
Κριτικές
Οι απόψεις των γιατρών και των γονέων σχετικά με τη χρήση του IRS-19 στα παιδιά είναι πολύ αντιφατικές. Σε θετικές κριτικές, οι μητέρες επιβεβαιώνουν την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου και τη βοήθειά του στις ιογενείς λοιμώξεις. Σημειώνουν ότι μετά την πορεία ενός τέτοιου φαρμάκου, το παιδί δεν έπιασε τη γρίπη ή είχε SARS πιο εύκολα.
Συσκευασία IRS-19, πολλοί γονείς το λένε βολικό και σημειώστε ότι είναι πολύ εύκολο να χρησιμοποιήσετε τον ψεκαστήρα. Ωστόσο, υπάρχουν πολλές αρνητικές κριτικές, στις οποίες διαμαρτύρονται για την έλλειψη επίδρασης από τη χρήση του σπρέι και το υψηλό κόστος του φαρμάκου, εξαιτίας αυτού που οι γονείς αναζητούν φθηνότερα υποκατάστατα.
Όσον αφορά τους γιατρούς, ορισμένοι συνταγογραφούν συχνά αυτό το φάρμακο και βλέπουν τις θετικές επιδράσεις του στους ασθενείς τους. Άλλοι ειδικοί, συμπεριλαμβανομένου του Dr. Komarovsky, θεωρούν ότι το IRS-19 και άλλοι ανοσορυθμιστές είναι αναποτελεσματικοί και προτιμούν να παλεψουν εναντίον του ARD και να προστατεύσουν τα παιδιά από τη μόλυνση με μη-ναρκωτικές μεθόδους.
Αναλόγων
Άλλα φάρμακα με παρόμοιο θεραπευτικό αποτέλεσμα μπορούν να αντικαταστήσουν το IRS-19, για παράδειγμα:
- Ribomunil. Ένα τέτοιο παρασκεύασμα περιέχει σωματίδια βακτηρίων τα οποία συχνά προκαλούν ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, πονόλαιμο, ρινίτιδα, πνευμονία και άλλες παθολογίες του αναπνευστικού συστήματος. Το φάρμακο απελευθερώνεται σε κόκκους και δισκία και τα παιδιά συνταγογραφούνται από την ηλικία των 6 μηνών.
- Imudon Η σύνθεση αυτού του φαρμάκου με τη μορφή παστίλιων περιλαμβάνει επίσης τα λύματα αρκετών μικροοργανισμών. Το φάρμακο είναι σε ζήτηση για στηθάγχη, στοματίτιδα και άλλες ασθένειες. Είναι συνταγογραφείται σε παιδιά ηλικίας 3 ετών και άνω.
- Derinat. Η δραστική ουσία ενός τέτοιου φαρμάκου είναι το δεσοξυριβονουκλεϊνικό νάτριο. Αυτή η ένωση ενεργοποιεί το ανοσοποιητικό σύστημα και συχνά χρησιμοποιείται για το SARS σε παιδιά οποιασδήποτε ηλικίας. Μπορεί να στάξει στη μύτη και τα μάτια και ο ψεκασμός μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία τόσο της ρινικής κοιλότητας όσο και του λαιμού ή του στοματικού βλεννογόνου.
- Broncho-munal P. Η βάση αυτού του φαρμάκου σε κάψουλες είναι τα προϊόντα λύσης των στρεπτόκοκκων, Klebsiella, staphylococcus και ορισμένων άλλων βακτηρίων. Το φάρμακο χρησιμοποιείται για το SARS, τη βρογχίτιδα και άλλες αναπνευστικές ασθένειες. Στην ηλικία των παιδιών μπορεί να διοριστεί από 6 μήνες.
- Κυκλοφερόνη. Αυτό το φάρμακο έχει την ικανότητα να ενισχύσει την παραγωγή ιντερφερόνης, έτσι ώστε να μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη γρίπη ή ARVI. Το φάρμακο απελευθερώνεται σε επικαλυμμένα δισκία και συνταγογραφείται από 4 χρόνια.
- Grippferon Ένα τέτοιο ανοσοδιεγερτικό φάρμακο που βασίζεται στην ιντερφερόνη απελευθερώνεται σε σταγόνες στη μύτη, καθώς και στον ψεκασμό. Η χρήση του για θεραπευτικούς σκοπούς ή για πρόληψη επιτρέπεται σε οποιαδήποτε ηλικία.
IRS 19
Ανοσοδιεγερτικό φάρμακο βακτηριακής προέλευσης
◊ Ψεκάστε το ρινικό με τη μορφή διαφανούς, άχρωμης ή κιτρινωπής απόχρωσης υγρού με ελαφριά οσμή.
100 mllizaty βακτηρίδια43,27 ml, συμπεριλαμβανομένων Streptococcus pneumoniae τύπου τύπου I1.11 mL Streptococcus pneumoniae τύπου II1.11 mL Streptococcus pneumoniae τύπου III1.11 mL Streptococcus pneumoniae τύπου v1.11 mL Streptococcus pneumoniae τύπου VIII1.11 mL Streptococcus pneumoniae B3.33 XII1.11 ml Haemophilus influenzae τύπου ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6.66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 mL Acinetobacter calcoaceticus3.33 mL Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes ομάδα A1.66 mL Streptococcus dysgalactiae ομάδα C1.66 ml Enterococcus faecium0. 83 ml Enterococcus faecalis 0,83 ml ομάδας Streptococcus G 1,66 mg
Έκδοχα: Γλυκίνη - 4,25 g Merthiolate Νάτριο - όχι περισσότερο από 1,2 mg, ο αρωματικός βασίζεται νερόλη (λιναλοόλη, άλφα-τερπινεόλη, γερανιόλη, ανθρανιλικό μεθυλεστέρα, λιμονένιο, γερανυλο, οξικός λιναλυλεστέρας, μονοαιθυλ αιθέρας γλυκόλης διαιθυλενίου, φαινυλαιθυλική αλκοόλη) - 12,5 mg Κεκαθαρμένο ύδωρ - μέχρι 100 ml.
20 ml - γυάλινες φιάλες αερόλυσης (1) με συνεχή βαλβίδα και πακέτα ακροφυσίων - χαρτονιού.
Ανοσοδιεγερτικό φάρμακο που βασίζεται σε βακτηριακά προϊόντα λύσης. Το IRS 19 ενισχύει συγκεκριμένη και μη ειδική ανοσία.
Όταν ψεκάζεται το IRS 19, σχηματίζεται ένα λεπτό αεροζόλ που καλύπτει τον ρινικό βλεννογόνο, πράγμα που οδηγεί στην ταχεία ανάπτυξη μιας τοπικής ανοσοαπόκρισης. Ειδική προστασία οφείλεται σε μία τοπικά παραγόμενη κατηγορία εκκριτική ανοσοσφαιρίνη τύπου αντίσωμα Α (IgA), εμποδίζοντας την ασφάλιση και τον πολλαπλασιασμό των παθογόνων σε βλεννογονικές. Η μη ειδική ανοσοπροστασία εκδηλώνεται με την αύξηση της φαγοκυτταρικής δραστηριότητας των μακροφάγων, με αύξηση της περιεκτικότητας της λυσοζύμης.
Οι οδηγίες δεν έχουν αυτές τις πληροφορίες.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 3 μηνών:
- πρόληψη χρόνιων παθήσεων της ανώτερης αναπνευστικής οδού και των βρόγχων,
- θεραπεία της οξείας και χρόνιων αναπνευστικών ασθενειών και των βρογχικών σωλήνων, όπως η ρινίτιδα, παραρρινοκολπίτιδα, λαρυγγίτιδα, φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα, τραχειίτιδας, βρογχίτιδα, και άλλοι?
- αποκατάσταση της τοπικής ανοσίας μετά από γρίπη ή άλλες ιογενείς λοιμώξεις,
- προετοιμασία για προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση στα όργανα της ΟΝT και στην μετεγχειρητική περίοδο.
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Το φάρμακο χρησιμοποιείται ενδορινικά με χορήγηση αεροζόλ 1 δόσης (1 δόση = 1 σύντομη πίεση του ψεκαστήρα).
Προκειμένου να αποτραπεί ενήλικες και παιδιά από 3 μήνες έως 1 χορηγείται μία δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι 2 φορές / ημέρα για 2 εβδομάδες (για να ξεκινήσει μια πορεία της θεραπείας συνιστάται για 2-3 εβδομάδες πριν από την αναμενόμενη αύξηση της νοσηρότητας).
Για τη θεραπεία των οξειών και χρόνιων ασθενειών της άνω αναπνευστικής οδού και των βρόγχων σε παιδιά ηλικίας από 3 μήνες έως 3 έτη διορίζει 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι 2 φορές / ημέρα μετά την προκαταρκτική απελευθέρωση των βλεννογόνων απαλλαγής στην εξαφάνιση των συμπτωμάτων της λοίμωξης? παιδιά μεγαλύτερα των 3 ετών και ενήλικες - 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι από 2 έως 5 φορές / ημέρα μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα της λοίμωξης.
Για να αποκατασταθεί η τοπική ανοσία μετα-γρίπη και άλλες ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού για παιδιά και ενήλικες διορίζει 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι 2 φορές / ημέρα για 2 εβδομάδες.
Στο πλαίσιο της προετοιμασίας για την προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση και κατά τη μετεγχειρητική περίοδο σε ενήλικες και παιδιά διορίζει 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι 2 φορές / ημέρα για 2 εβδομάδες (για να ξεκινήσει μια πορεία της θεραπείας συνιστάται για 1 εβδομάδα πριν από την προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση).
Όροι χρήσης του φαρμάκου
Για τη σωστή λειτουργία του αεροζόλ μπορεί να τοποθετηθεί στο ακροφύσιο στο μπαλόνι, να το κεντράρετε και απαλά, χωρίς προσπάθεια να τον πιέσετε. Μετά από αυτό, η συσκευή είναι έτοιμη για χρήση.
Κατά την ένεση του φαρμάκου, το φιαλίδιο θα πρέπει να βρίσκεται σε μια αυστηρά όρθια θέση, ο ασθενής δεν πρέπει να γυρίζει το κεφάλι προς τα πίσω.
Εάν κλίσετε το μπαλόνι κατά τη διάρκεια της έγχυσης, το προωθητικό θα διαρρεύσει σε λίγα δευτερόλεπτα και η συσκευή θα καταστεί άχρηστη.
Με την τακτική χρήση του φαρμάκου δεν συνιστάται η αφαίρεση του ακροφυσίου από τη φιάλη.
Εάν το φάρμακο παραμείνει για μεγάλο χρονικό διάστημα χωρίς χρήση, μια σταγόνα υγρού μπορεί να εξατμιστεί και οι προκύπτοντες κρύσταλλοι θα φράξουν την έξοδο του ακροφυσίου. Αυτό συμβαίνει συχνότερα όταν αφαιρείται το ακροφύσιο και τοποθετείται στη συσκευασία με το άνω άκρο προς τα κάτω δίπλα στη φιάλη, χωρίς πρώτα να ξεπλένεται και να το στεγνώνει. Αν το ακροφύσιο μπλοκαριστεί, πρέπει να γίνουν διαδοχικά αρκετές διαδρομές, έτσι ώστε το υγρό να μπορεί να περάσει υπό την επίδραση της υπερπίεσης. αν δεν υπάρχει αποτέλεσμα, το ακροφύσιο πρέπει να χαμηλώσει σε ζεστό νερό για αρκετά λεπτά.
Δερματολογικές αντιδράσεις: σπάνια - αντιδράσεις παρόμοιες με το ερύθημα και το έκζεμα. σε σπάνιες περιπτώσεις, θρομβοκυτταροπενική πορφύρα και οζώδες ερύθημα.
Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - κνίδωση, αγγειοοίδημα.
Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: σπάνια - άσθμα και βήχα, στην αρχή της θεραπείας - ρινοφαρυγγίτιδα, ιγμορίτιδα, λαρυγγίτιδα, βρογχίτιδα.
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: σπάνια (στην αρχή της θεραπείας) - ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, διάρροια.
Άλλα: Σπάνια (στην αρχή της θεραπείας) - αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος (> 39 ° C) χωρίς προφανή λόγο.
Οι παρενέργειες μπορεί να είναι είτε σχετικές είτε άσχετες με τη δράση του φαρμάκου. Εάν εμφανιστούν τα παραπάνω συμπτώματα, συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό.
Οι περιπτώσεις υπερδοσολογίας του φαρμάκου IRS 19 είναι άγνωστες.
Δεν είναι γνωστές περιπτώσεις αρνητικής αλληλεπίδρασης του φαρμάκου IRS 19 με άλλα φάρμακα.
Σε περίπτωση εμφάνισης κλινικών συμπτωμάτων μιας βακτηριακής λοίμωξης, τα αντιβιοτικά μπορεί να συνταγογραφούνται στο πλαίσιο της συνεχιζόμενης χρήσης του IRS 19.
Στην αρχή της θεραπείας, μπορεί να εμφανιστούν αντιδράσεις όπως το φτάρνισμα και η αυξημένη ρινική εκκένωση. Κατά κανόνα, είναι βραχύβια. Εάν αυτές οι αντιδράσεις θα λάβουν βαρύ κύκλο, θα πρέπει να μειώσετε τη συχνότητα χορήγησης του φαρμάκου ή να το ακυρώσετε.
Στην αρχή της θεραπείας, σε σπάνιες περιπτώσεις, είναι δυνατή η αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος ≥39 ° C. Σε αυτή την περίπτωση, το φάρμακο πρέπει να ακυρωθεί. Ωστόσο, είναι απαραίτητο να γίνει διάκριση μιας τέτοιας κατάστασης από την αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος, συνοδευόμενη από κακουχία, η οποία μπορεί να σχετίζεται με την ανάπτυξη ασθενειών της ανώτερης αναπνευστικής οδού.
Σε περίπτωση εμφάνισης κλινικών συμπτωμάτων μιας βακτηριακής λοίμωξης, πρέπει να εξεταστεί η σκοπιμότητα χορήγησης συστηματικών αντιβιοτικών.
Κατά τον διορισμό του φαρμάκου IRS 19 ασθενείς με βρογχικό άσθμα μπορεί να είναι συχνότερες επιθέσεις. Σε αυτή την περίπτωση, συνιστάται η διακοπή της θεραπείας και η μη λήψη φαρμάκων αυτής της κατηγορίας στο μέλλον.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής
Το IRS 19 δεν επηρεάζει τις ψυχοκινητικές λειτουργίες που συνδέονται με την οδήγηση οχημάτων ή μηχανών οδήγησης και μηχανισμών.
Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία σχετικά με τις πιθανότητες τερατογόνων ή τοξικών επιδράσεων στο έμβρυο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Επομένως, η χρήση του φαρμάκου IRS 19 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν συνιστάται.
Εκχωρήστε παιδιά ηλικίας άνω των 3 μηνών σύμφωνα με τις ενδείξεις
Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.
Το παρασκεύασμα πρέπει να φυλάσσεται σε σημείο που δεν είναι προσβάσιμο από τα παιδιά, σε αυστηρά ορθή θέση σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. μην παγώσετε. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.
Η φιάλη πρέπει να προστατεύεται από θέρμανση άνω των 50 ° C και από το άμεσο ηλιακό φως. μην τρυπάτε το μπαλόνι, μην καίτε, ακόμα κι αν είναι άδειο.
Οδηγίες για
τη χρήση του IRS® 19
Συστατικά: ανά 100 ml
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα
Ανοσοδιεγερτικό φάρμακο που βασίζεται σε βακτηριακά προϊόντα λύσης.
Κωδικός ATX: R07AX
Περιγραφή
Διαφανές άχρωμο ή κιτρινωπό υγρό με ελαφριά οσμή.
Όταν ο ψεκασμός DCI ® 19 σχηματίζεται ένα λεπτό αερόλυμα που καλύπτει το ρινικό βλεννογόνο, το οποίο οδηγεί στην ταχεία ανάπτυξη των τοπικών ανοσοαπόκρισης. Ειδική προστασία οφείλεται σε μια τοπικά παραγόμενης αντισώματα εκκριτικού τύπου κλάσης ανοσοσφαιρίνης Α (IgA), η οποία εκδηλώνεται πρόληψη καθορισμό και την αναπαραγωγή των παθογόνων σε βλεννογονικές μόλυνση. Η μη ειδική ανοσολογική άμυνα είναι η αύξηση της φαγοκυτταρικής δραστηριότητας των μακροφάγων και την αύξηση της περιεκτικότητας των λυσοζύμη.
Σκοπός
- Πρόληψη χρόνιων παθήσεων της ανώτερης αναπνευστικής οδού και των βρόγχων.
- Θεραπεία της οξείας και χρόνιων αναπνευστικών ασθενειών και των βρογχικών σωλήνων, όπως η ρινίτιδα, παραρρινοκολπίτιδα, λαρυγγίτιδα, φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα, τραχειίτιδας, βρογχίτιδα, και άλλοι.
- Αποκατάσταση τοπικής ανοσίας μετά από να υποφέρει η γρίπη και άλλες ιογενείς λοιμώξεις.
- Προετοιμασία για προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση στην άνω αναπνευστική οδό και στην μετεγχειρητική περίοδο.
Το IRS ® 19 μπορεί να συνταγογραφηθεί τόσο σε ενήλικες όσο και σε παιδιά ηλικίας 3 μηνών.
- Αντενδείξεις
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο ή τα συστατικά του στην ιστορία.
- Το IRS ® 19 δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε ασθενείς με αυτοάνοσες ασθένειες.
Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία για το ενδεχόμενο τερατογόνων ή τοξικών επιδράσεων στο έμβρυο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, επομένως δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Δοσολογία και χορήγηση
Το φάρμακο χρησιμοποιείται ενδορινικά με χορήγηση αεροζόλης της 1ης δόσης (1 δόση = 1 σύντομη πίεση του ψεκαστήρα).
- Προκειμένου να αποτραπεί ενήλικες και παιδιά από 3 μήνες έως 1 st δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι 2 φορές την ημέρα για 2 εβδομάδες (για να ξεκινήσει μια πορεία της θεραπείας συνιστάται για 2-3 εβδομάδες πριν από την αναμενόμενη αύξηση της νοσηρότητας).
- Για τη θεραπεία οξέων και χρόνιων ασθενειών του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος και των βρόγχων:
- - Παιδιά από 3 μήνες έως 3 έτη για μία απλή δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι 2 φορές την ημέρα, μετά από προκαταρκτική απελευθέρωση των βλεννογόνων εκκενώσεως, μέχρι την εξαφάνιση των συμπτωμάτων της λοίμωξης.
- - τα παιδιά ηλικίας άνω των 3 ετών και οι ενήλικες μία δόση του φαρμάκου σε κάθε ρινική διαδρομή από 2 έως 5 φορές την ημέρα έως ότου εξαφανιστούν τα συμπτώματα της λοίμωξης.
- Για να αποκατασταθεί η τοπική ανοσία σε παιδιά και ενήλικες μετά από να υποστεί τη γρίπη και άλλες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις του 1ου δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι 2 φορές την ημέρα για 2 εβδομάδες.
- Στο πλαίσιο της προετοιμασίας για την προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση και κατά τη μετεγχειρητική περίοδο σε ενήλικες και παιδιά από την 1η δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι 2 φορές την ημέρα για 2 εβδομάδες (για να ξεκινήσει μια πορεία της θεραπείας συνιστάται για 1 εβδομάδα πριν από την προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση).
Στην αρχή της θεραπείας, μπορεί να εμφανιστούν αντιδράσεις όπως το φτάρνισμα και η αυξημένη ρινική εκκένωση. Κατά κανόνα, είναι βραχύβια. Εάν αυτές οι αντιδράσεις θα λάβουν βαρύ κύκλο, θα πρέπει να μειώσετε τη συχνότητα χορήγησης του φαρμάκου ή να το ακυρώσετε.
Πολύ σημαντικό!
Η συσκευή λειτουργεί σωστά μόνο υπό τις ακόλουθες συνθήκες:
- Βάλτε το καπάκι στη φιάλη, τοποθετήστε το σωστά στο κέντρο και πιέστε το απαλά, χωρίς κόπο. Τώρα η συσκευή είναι έτοιμη για χρήση.
- Όταν ψεκάζετε το φάρμακο, πρέπει να κρατήσετε τη φιάλη σε όρθια θέση και να μην κλίνετε την κεφαλή.
- Εάν περιστρέψετε το μπουκάλι κατά τη διάρκεια του ψεκασμού, το προωθητικό θα διαρρεύσει σε λίγα δευτερόλεπτα και η συσκευή θα καταστεί άχρηστη.
- Με την τακτική χρήση του φαρμάκου δεν συνιστάται η αφαίρεση του ακροφυσίου.
Εάν το φάρμακο παραμείνει για μεγάλο χρονικό διάστημα χωρίς χρήση, μια σταγόνα υγρού μπορεί να εξατμιστεί και οι προκύπτοντες κρύσταλλοι θα φράξουν την έξοδο του ακροφυσίου. Αυτό το φαινόμενο συμβαίνει συχνότερα όταν αφαιρείται το ακροφύσιο και τοποθετείται στη συσκευασία με το άνω άκρο κάτω δίπλα στη φιάλη, χωρίς πρώτα να ξεπλένεται και να το στεγνώνει. Εάν το ακροφύσιο είναι μπλοκαρισμένο, πιέστε το αρκετές φορές, έτσι ώστε το υγρό να μπορεί να περάσει υπό την επίδραση της υπερπίεσης. Εάν αυτό δεν σας βοηθήσει, χαμηλώστε το ακροφύσιο για λίγα λεπτά σε ζεστό νερό.
Οδηγία
κατά την εφαρμογή
φάρμακο IRS ® 19
ρινικό σπρέι
Παρενέργειες
Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες, τόσο σχετικές όσο και ανεξάρτητες από τη δράση του φαρμάκου, μπορεί να σημειωθούν ενώ λαμβάνεται το IRS® 19.
Δερματικές αντιδράσεις: Σε σπάνιες περιπτώσεις αντιδράσεων υπερευαισθησίας (κνίδωση, αγγειονευρωτικό οίδημα) και του δέρματος και eritemopodobnye αντίδραση ekzemopodobnye.
Από την πλευρά του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος και των αναπνευστικών οργάνων: σε σπάνιες περιπτώσεις - επιθέσεις άσθματος και βήχα.
Σε σπάνιες περιπτώσεις, η έγκαιρη θεραπεία μπορεί να παρατηρηθεί: πυρετός (≥ 39 ° C) χωρίς προφανή λόγο, ναυτία, έμετος, κοιλιακός πόνος, διάρροια, ρινοφαρυγγίτιδα, παραρρινοκολπίτιδα, λαρυγγίτιδα, βρογχίτιδα.
Περιγράφονται μεμονωμένες περιπτώσεις θρομβοκυτταροπενικής πορφύρας και οζώδους ερυθήματος.
Εάν εμφανιστούν τα παραπάνω συμπτώματα, συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό.
Υπερδοσολογία
Οι περιπτώσεις υπερδοσολογίας είναι άγνωστες.
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Δεν είναι γνωστές περιπτώσεις αρνητικών αλληλεπιδράσεων με άλλα φάρμακα. Σε περίπτωση εμφάνισης κλινικών συμπτωμάτων μιας βακτηριακής λοίμωξης, τα αντιβιοτικά μπορούν να συνταγογραφηθούν στο πλαίσιο της συνεχούς χρήσης του IRS ® 19.
Ειδικές οδηγίες
Στην αρχή της θεραπείας, η θερμοκρασία μπορεί να αυξηθεί (≥ 39 ° C) σε σπάνιες περιπτώσεις. Σε αυτή την περίπτωση, η θεραπεία πρέπει να ακυρωθεί. Ωστόσο, είναι απαραίτητο να γίνει διάκριση μιας τέτοιας κατάστασης από την αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος, συνοδευόμενη από κακουχία, η οποία μπορεί να σχετίζεται με την ανάπτυξη ασθενειών της ανώτερης αναπνευστικής οδού. Σε περίπτωση συστηματικών κλινικών ενδείξεων βακτηριακής λοίμωξης, πρέπει να εξεταστεί η σκοπιμότητα χορήγησης συστηματικών αντιβιοτικών.
Όταν συνταγογραφούνται φάρμακα βασισμένα σε βακτηριακά λύματα με σκοπό την ανοσοδιέγερση σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα, μπορεί να εμφανιστούν επιθέσεις άσθματος. Σε αυτή την περίπτωση, συνιστάται η διακοπή της θεραπείας και η μη λήψη φαρμάκων αυτής της κατηγορίας στο μέλλον.
Προφυλάξεις κατά τη χρήση
Φιάλη ψεκασμού:
- Κρατήστε μακριά από τη θέρμανση πάνω από 50 ° C και από το άμεσο ηλιακό φως.
- Μην τρυπάτε το φιαλίδιο.
- Μην καίτε τη φιάλη, ακόμη και αν είναι άδεια.
Η χρήση του IRS® 19 δεν επηρεάζει τις ψυχοκινητικές λειτουργίες που σχετίζονται με την οδήγηση ενός αυτοκινήτου ή μηχανών και μηχανισμών ελέγχου.
Τύπος απελευθέρωσης
Ψεκάστε ρινική.
20 ml αερολύματος μπαλόνι ενός άχρωμου διαφανούς χαμηλό αλκαλικό γυαλί, επικαλυμμένα με ένα προστατευτικό στρώμα από πλαστικό, υπό πίεση αζώτου, με μία συνεχή βαλβίδα, πλήρες με HDPE ακροφύσιο λευκό. Σε μπαλόνι πάστα αυτοκόλλητη ετικέτα ή σήμανση εφαρμόζεται στο προστατευτικό πλαστικό στρώμα με μεταξοτυπία ή ξηρό όφσετ.
1 κυλίνδρος γεμάτος με ακροφύσιο και οδηγίες χρήσης τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.
Συνθήκες αποθήκευσης και μεταφοράς
Ψεκάστε ρινική.
Σε αυστηρά κατακόρυφη θέση σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.
Μην καταψύχετε.
Μακριά από παιδιά!
Διάρκεια ζωής
3 χρόνια.
Το φάρμακο δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Όροι πώλησης φαρμακείου
Πάνω από τον πάγκο.
Όνομα και διεύθυνση του κατασκευαστή
Mylan Laboratories CAC, Γαλλία
Νομική διεύθυνση:
42, Rouget de Lisle,
92150 Suren, Γαλλία
Διεύθυνση παραγωγής:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Γαλλία
Irs 19
Οδηγίες χρήσης:
Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:
Το IRS 19 είναι ένα σύνθετο ανοσοδιεγερτικό φάρμακο με ιδιότητες ενός τοπικού εμβολίου που χρησιμοποιείται για την πρόληψη και θεραπεία της βρογχίτιδας, της ρινίτιδας, της λαρυγγίτιδας, της φαρυγγίτιδας και άλλων οξέων και χρόνιων παθήσεων της ανώτερης αναπνευστικής οδού και των βρόγχων. Χρησιμοποιείται ευρέως στην παιδιατρική.
Φαρμακολογική δράση
Ο Irs 19 ανήκει στην ομάδα των αντιβακτηριακών εμβολίων. Ενεργά συστατικά - λύματα βακτηρίων, τα οποία είναι τα πιο κοινά παθογόνα των αναπνευστικών λοιμώξεων.
Κατά τη διάρκεια της λύσης (καταστροφή) βακτηρίων, διατηρούνται τα χαρακτηριστικά κάθε στελέχους, γεγονός που επιτρέπει την ανάπτυξη ειδικής και μη ειδικής προστατευτικής ανοσίας.
Όταν ο ψεκασμός του φαρμάκου καλύπτει τον ρινικό βλεννογόνο, ο οποίος παρέχει προστασία στην αναπνευστική οδό. Πράξεις σχεδόν αμέσως, λίγα λεπτά μετά την εισαγωγή. Η προστατευτική δράση διαρκεί μέχρι δύο ώρες. Μετά από δύο εβδομάδες εφαρμογής των Irs 19, σχηματίζεται ένα αξιόπιστο προστατευτικό φράγμα στην επιφάνεια του βλεννογόνου, που διαρκεί 3-4 μήνες.
Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό και συνταγογραφείται σε βρέφη ηλικίας τριών μηνών.
Τύπος απελευθέρωσης
Το Irs 19 παράγεται ως ένα διαυγές, άχρωμο ρινικό σπρέι με μια ελαφρά οσμή.
100 ml του παρασκευάσματος περιέχουν 43,27 ml προϊόντων λύσης βακτηριδίων:
- Streptococcus pneumoniae τύπου I, II, III, V, VIII, XII.
- Acinetobacter calcoaceticus;
- Staphylococcus aureus ss aureus.
- Neisseria subflava, Neisseria perflava;
- Ομάδα Streptococcus Α, C, G;
- Enterococcus faecium, Enterococcus faecalis.
- Moraxella catarrhalis;
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
- Haemophilus influenzae τύπου Β.
Σε δοχεία αερολυμάτων από γυαλί των 20 ml έκαστο - με ακροφύσιο και συνεχή βαλβίδα, σε κουτί από χαρτόνι.
Ενδείξεις χρήσης Irs 19
Ιρ 19 σύμφωνα με τις οδηγίες που χρησιμοποιούνται όταν:
Επίσης σύμφωνα με τις οδηγίες, το Irs 19 χρησιμοποιείται για την πρόληψη αυτών των ασθενειών, για την αποκατάσταση της ανοσίας μετά από διάφορες ιικές μολύνσεις και σε παρασκευές για την επέμβαση στο άνω αναπνευστικό σύστημα.
Σύμφωνα με κριτικές, το Irs 19 είναι αρκετά αποτελεσματικό τόσο για ενήλικες όσο και για παιδιά, συμπεριλαμβανομένων των βρεφών.
Αντενδείξεις
Το φάρμακο σύμφωνα με τις οδηγίες δεν έχει πρακτικά καμία αντένδειξη, εκτός από:
- Υπερευαισθησία στο IRS 19 ή τα συστατικά του.
- Αυτοάνοσες ασθένειες.
Οδηγίες χρήσης Irs 19
IRS 19 σύμφωνα με τις οδηγίες που χρησιμοποιήθηκαν ενδορινικά - σύντομη πίεση του ψεκαστήρα. Ανάλογα με την ασθένεια και την ηλικία, χρησιμοποιούνται διαφορετικά θεραπευτικά σχήματα.
Εικοσι 19 παιδιά από τριών μηνών έως τριών ετών για τη θεραπεία ασθενειών των βρόγχων και της ανώτερης αναπνευστικής οδού, συνταγογραφούνται 1 δόση σε κάθε ρινική διέλευση 2 φορές την ημέρα και τα μεγαλύτερα παιδιά και οι ενήλικες από 2 έως 5 φορές την ημέρα. Σύμφωνα με κριτικές, το Irs 19 δρα πιο αποτελεσματικά αν καθαρίσετε τη μύτη σας πριν από τη χρήση. Η πορεία συνεχίζεται μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα της λοίμωξης.
Αφού πάσχει από ασθένειες για την αποκατάσταση της ανοσίας, ο Ιρ 19 συνταγογραφείται 1 δόση του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα σε κάθε ρινική δίοδο για δύο εβδομάδες.
Το Irs συνταγογραφείται στην ίδια πορεία σε 19 παιδιά και ενήλικες για την πρόληψη λοιμωδών νόσων, κατά προτίμηση αρκετές εβδομάδες πριν από πιθανή αύξηση της συχνότητας εμφάνισης και μία εβδομάδα για την προετοιμασία μιας προγραμματισμένης χειρουργικής επέμβασης.
Στην αρχή της θεραπείας μπορεί να ενταθεί η ρινική έκκριση και το φτάρνισμα, το οποίο, σύμφωνα με τις απαντήσεις για το 19, περνάει γρήγορα. Σε περίπτωση πιο σοβαρών αντιδράσεων στο φάρμακο, μπορείτε να μειώσετε τον αριθμό των δόσεων ή να το ακυρώσετε.
Το Irc 19 μπορεί ταυτόχρονα να χρησιμοποιηθεί για συνδυασμένο εμβολιασμό με εμβόλιο γρίπης.
Στη θεραπεία του φαρμάκου:
- Σταματά τη διαδικασία μόλυνσης κατά την έναρξη της νόσου.
- Σας επιτρέπει να μειώσετε τον αριθμό των ημερών λήψης αντιβιοτικών ή αντιφλεγμονωδών φαρμάκων.
- Επιταχύνει την ανάκτηση.
- Σημαντικά μειώνει τον κίνδυνο επιπλοκών.
Με ταυτόχρονη χρήση με ενδορρινικές σταγόνες αγγειοσυσταλτικού, οι Irs 19 για την τόνωση του ανοσοποιητικού συστήματος θα πρέπει να εφαρμόζονται μισή ώρα μετά από αυτές.
Οι όροι χρήσης του αεροζόλ μπορεί να είναι 19:
- Το ακροφύσιο στο δοχείο αεροζόλ πρέπει να είναι κεντραρισμένο πριν από τη χρήση και να πιέζεται χωρίς προσπάθεια.
- Όταν κάνετε έγχυση, η φιάλη πρέπει να διατηρείται αυστηρά κατακόρυφα, δεν πρέπει επίσης να γυρίσετε την κεφαλή προς τα πίσω για να αποφύγετε τη φθορά της φιάλης.
- Εάν το φάρμακο χρησιμοποιείται τακτικά, η άκρη δεν πρέπει να αφαιρεθεί.
- Εάν το φάρμακο παρέμεινε για μεγάλο χρονικό διάστημα χωρίς χρήση, οι προκύπτοντες υγροί κρύσταλλοι μπορεί να φράξουν την οπή. Σε περίπτωση εμπλοκής, πιέστε μερικές φορές ή ξεπλύνετε το ακροφύσιο με ζεστό νερό.
Παρενέργειες
Τα 19 παιδιά και οι ενήλικες είναι καλά ανεκτά.
Μερικές φορές, κατά τη λήψη του φαρμάκου, μπορεί να εμφανιστεί αγγειοοίδημα, βήχας, κνίδωση, κοιλιακό άλγος, ναυτία και πυρετός χωρίς εμφανή λόγο.
Οι περιπτώσεις αρνητικής αλληλεπίδρασης του IRS 19 με άλλα φάρμακα ως μέρος σύνθετης θεραπείας είναι άγνωστες. Δεν περιγράφονται περιπτώσεις υπερδοσολογίας φαρμάκων.
Όσον αφορά τη χημική σύνθεση και τον μηχανισμό δράσης, τα ανάλογα των IRS 19 δεν είναι μεταξύ εγχώριων και ξένων φαρμάκων. Συχνά χρησιμοποιούν διάφορα άλλα φάρμακα που έχουν ανοσορρυθμιστική και αντιφλεγμονώδη δράση.
Αυτές περιλαμβάνουν το Broncho-moon, το Broncho-moon Ρ, το Imudon, ένα μείγμα των προϊόντων Bacteria Lysates και της ιντερφερόνης. Ωστόσο, μπορούν να αποδοθούν σε ομολόγους του IRS 19 μόνο από τον μηχανισμό δράσης.
Συνθήκες αποθήκευσης
Το Irs 19 διατίθεται χωρίς ιατρική συνταγή. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.