Mucosolvan - ένα βλεννολυτικό φάρμακο που προορίζεται για τη θεραπεία των φλεγμονωδών νόσων του ανώτερου και κατώτερου αναπνευστικού συστήματος, που περιλαμβάνουν την παραγωγή του φλέγματος και φλεγμονή, η οποία χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενειών που περιλαμβάνουν υγρό βήχα. Αποτελείται μιας δραστικής ουσίας - αμβροξόλης υδροχλωρική, έχοντας αποχρεμπτικό, secretomotoric sekretoliticheskim και δράση με βάση την κανονικοποίηση της αναλογίας διαταραγμένη συστατικών βλεννώδεις πτύελα. Ως εκ τούτου, αυτό το φάρμακο είναι ένα φάρμακο για τη θεραπεία της βρογχίτιδας, πνευμονίας, και τραχειοβρογχίτιδας για πολύπλοκες θεραπεία του άσθματος και άλλων χρόνιων πνευμονικών νόσων.
Facmacodynamics
Lasolvan μηχανισμός δράσης είναι έντονη αποχρεμπτικό του, και secretomotoric sekretoliticheskim δράση στους αεραγωγούς και τους πνεύμονες διέγερση περιγεννητική ανάπτυξη - αύξηση της σύνθεσης, διέγερση έκκριση και κλείδωμα επιφανειοδραστικό αποσύνθεση. Επίσης, αυτό το φάρμακο έχει μια διεγερτική επίδραση στην αδένες αεραγωγών βλεννογόνου κυττάρων, αυξάνοντας την κατανομή των βλεννογόνων έκκριση σε βρόγχους και κυψελίδες, και διεγείρει τη δράση των κροσσών. Η βάση Mucosolvan μηχανισμός δράσης είναι η ενεργοποίηση υδρολύουν ενζύμων σε ορώδες κύτταρα του βρογχικού αδένων και των κυψελίδων, σε σχέση με την οποία υπάρχει μια αυξανόμενη λυσοσωματικής απελευθέρωση κύτταρα Clark και έτσι να μειώνει το ιξώδες των πτυέλων, η οποία οδηγεί σε βελτίωση της απόρριψης του, μια απαλλαγή και απέκκριση, οδηγώντας σε μείωση του βήχα.
Φαρμακοκινητική
Lasolvan απορροφάται καλά στον γαστρεντερικό σωλήνα και έχει μια υψηλή ικανότητα απορροφήσεως κάτω από όλες τις οδούς χορήγησης. βέλτιστη συγκέντρωση της στο πλάσμα του αίματος επιτυγχάνεται σε δύο ώρες μετά τη χορήγηση. Η δράση θέτει σε κατά την παραλαβή σε μορφή ταμπλέτας ή σε μορφή ενός σιροπιού - μετά από 30 λεπτά, πρωκτική μέση δέκα λεπτά έως μία ώρα, ανάλογα με την απορροφητικότητα της δραστικής ουσίας στο στομάχι και τα έντερα, και η δράση του με παρεντερική χορήγηση του φαρμάκου λαμβάνει χώρα γρήγορα και διαρκεί έως και 10 ώρες. Mucosolvan έχει καλή διαπερατότητα μέσω του φράγματος αίματος-εγκεφάλου και το φραγμό του πλακούντα, και μπορεί επίσης να εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Mucosolvan μεταβολισμός συμβαίνει στο ήπαρ, όπου σχηματίζει συζυγή και dobramantranilovuyu γλυκουρονικό οξύ. Lasolvan προέρχονται από το σώμα, κυρίως από τα νεφρά.
Ενδείξεις χρήσης Lasolvana
Έχοντας υψηλή αποτελεσματικότητα, άριστη αποχρεμπτική, εκκριματοκινητική και κρυσταλλική δράση, αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται στις περισσότερες αναπνευστικές νόσους, στις οποίες σχηματίζεται μεγάλη ποσότητα ιξώδους πτυέλων, ως αντιβηχικό.
Ενδείξεις για τη χρήση του είναι:
- Οξεία πνευμονία.
- Οξεία τραχειοβρογχίτιδα, οξεία αποφρακτική βρογχίτιδα, οξεία βρογχίτιδα,
- Βρογχιεκτασία;
- Χρόνια βρογχίτιδα (με ή χωρίς αναπνευστική ανεπάρκεια).
- Παιδικές μολυσματικές ασθένειες που περιπλέκονται από τη βρογχίτιδα και την πνευμονία.
- Χρόνια ρινοφαρυγγίτιδα, λαρυγγίτιδα και λαρυγγοτραχειίτιδα.
- Βρογχικό άσθμα, στο οποίο ο σχηματισμός ιξώδους πτυέλων και η δυσκολία της εκφόρτωσής του.
- Χρόνια ρινίτιδα.
- Με την αποκατάσταση του βρογχικού δένδρου στην προεγχειρητική περίοδο και μετά από χειρουργική επέμβαση.
- Κυστική ίνωση;
- Χρόνια ιγμορίτιδα.
- Οξεία ιγμορίτιδα διαφόρων αιτιολογιών.
Τρόπος χορήγησης Lasolvana
Αυτό το φάρμακο έχει τις ακόλουθες μορφές απελευθέρωσης: με τη μορφή δισκίων, παστίλιων, διαλύματος για εισπνοή, σιρόπι για παιδιά και διαλύματος για στοματική χορήγηση και παρασκευάζεται από τον Beringer Ingenheim.
Το σιρόπι διατίθεται σε γυάλινες φιάλες των 100 ml και περιέχει 15 mg της δραστικής ουσίας υδροχλωρική αμμπροξόλη σε 5 ml σιροπιού για παιδιά και σιρόπι για ενήλικες 30 mg της δραστικής ουσίας σε 5 ml σιροπιού.
Η μορφή δισκίου lazolvan είναι ένα δισκίο 10 τεμαχίων σε κυψέλη, επικαλυμμένο και περιέχον 30 mg αμφροξόλης.
Το διάλυμα για χορήγηση από το στόμα και εισπνοή περιέχει 15 χιλιοστόγραμμα δραστικής ουσίας σε 2 ml.
Οι παστίλιες Lasolvan είναι στρογγυλές, ανοιχτού καφέ χρώματος και περιέχουν 15 χιλιοστόγραμμα υδροχλωρικής αμπροξόλης σε μία παστίλια.
Lasolvan για εισπνοή
Το διάλυμα για εισπνοή και κατάποση περιέχει 15 χιλιοστόγραμμα δραστικής ουσίας σε 2 ml.
Το διάλυμα για εισπνοή lazolvana, ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των έξι ετών, χρησιμοποιεί μία ή δύο εισπνοές 2-3 ml διαλύματος λασολάνας μία φορά την ημέρα και για παιδιά μέχρι την ηλικία των έξι ετών μία ή δύο εισπνοές 2 ml διαλύματος μία φορά την ημέρα.
Το διάλυμα εισπνοής Lasolvanum χρησιμοποιείται σε οποιοδήποτε εξοπλισμό εισπνοής, με εξαίρεση τους εισπνευστήρες ατμού. Το φάρμακο αναμειγνύεται σε ίσες αναλογίες με αλατούχο διάλυμα και για να επιτυγχάνεται η καλύτερη υγρασία του αέρα στην συσκευή εισπνοής, το διάλυμα εισπνοής θερμαίνεται στη θερμοκρασία του σώματος. Οι εισπνοές διεξάγονται με τρόπο φυσιολογικής αναπνοής χωρίς βαθιές αναπνοές, που μπορεί να προκαλέσουν βήχα. Οι ασθενείς με βρογχικό άσθμα θα πρέπει να εισπνεύσουν μετά τη λήψη φαρμάκων για βρογχοδιασταλτικά.
Σιρόπι Lasolvan
Το σιρόπι αποτελείται από το ενεργό ενεργό συστατικό - υδροχλωρική αμπροξόλη, καθώς και από ορισμένα συστατικά που χρησιμεύουν για τη δημιουργία της συνέπειας, δίνουν μια ευχάριστη γεύση και γεύση. Το σιρόπι έχει μια παχιά υφή, σχεδόν άχρωμη, με μια ευχάριστη γεύση μούρων. Διατίθεται σε γυάλινες φιάλες των 100 ml σκούρου γυαλιού και περιέχει 15 mg υδροχλωρικής αμφροξόλης σε 5 ml σιροπιού για παιδιά και 30 mg δραστικής ουσίας σε 5 ml σιροπιού για ενήλικες.
Σιρόπι από 15 χιλιοστογραμμάρια ανά 5 ml χρησιμοποιείται σε ενήλικες και παιδιά πάνω από δώδεκα ετών - 10 χιλιοστόλιτρα, το οποίο είναι δύο κουταλάκια του γλυκού τρεις φορές την ημέρα και τα παιδιά από έξι σε δώδεκα χρόνια - 5 ml, το οποίο αντιστοιχεί σε ένα κουταλάκι του γλυκού δύο ή τρεις φορές την ημέρα. Και για παιδιά ηλικίας από δύο έως έξι ετών - 2,5 χιλιοστόλιτρα, που αντιστοιχεί σε μισή κουταλιά τρεις φορές την ημέρα και τα μωρά μέχρι δύο ετών λαμβάνουν μισή κουταλιά δύο φορές την ημέρα, δηλαδή 2,5 χιλιοστόλιτρα.
Το σιρόπι Lazolvan με σύνθεση 30 mg της δραστικής ουσίας σε 5 ml χρησιμοποιείται μόνο σε ενήλικες και παιδιά μετά από έξι χρόνια σε δόσεις: ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των δώδεκα ετών - 5 ml, που είναι ένα κουταλάκι του γλυκού τρεις φορές την ημέρα. Και για παιδιά ηλικίας από έξι έως δώδεκα ετών - 2,5 ml, που αντιστοιχεί σε μισή κουταλιά δύο ή τρεις φορές την ημέρα.
Διάλυμα Lasolvan
Το διάλυμα Lasolvan λαμβάνεται από το στόμα με τη μορφή σταγόνων και 1 χιλιοστόλιτρο του φαρμάκου αντιστοιχεί σε είκοσι πέντε σταγόνες. Το φάρμακο λαμβάνεται με τα γεύματα με την προσθήκη χυμού φρούτων, τσαγιού, νερού ή γάλακτος.
Για τους ενήλικες στην αρχή της θεραπείας, χορηγούνται 4 ml διαλύματος lazolvan τρεις φορές την ημέρα, παιδιά ηλικίας άνω των έξι ετών - 2 ml, που αντιστοιχούν σε 50 σταγόνες του διαλύματος δύο ή τρεις φορές την ημέρα. Τα μικρά παιδιά ηλικίας μεταξύ δύο και έξι ετών λαμβάνουν 1 ml, που αντιστοιχεί σε 25 σταγόνες τρεις φορές την ημέρα, και τα βρέφη ηλικίας κάτω των 2 ετών παίρνουν 1 ml το καθένα, 25 σταγόνες, αντίστοιχα, δύο φορές την ημέρα.
Δισκία Lasolvan
Η μορφή δισκίου lasolvana χρησιμοποιείται μόνο στην ενηλικίωση από το στόμα, μετά από τα γεύματα, 30 milligrams, που αντιστοιχεί σε ένα δισκίο τρεις φορές την ημέρα, αλλά αν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 60 milligrams δύο φορές την ημέρα.
Αντενδείξεις
Αντενδείξεις για τη χρήση του lazolvan είναι η αυξημένη ατομική ευαισθησία στην υδροχλωρική Ambroxol - τη δραστική ουσία του φαρμάκου ή άλλο συστατικό που αποτελεί μέρος του φαρμάκου.
Επίσης, αντενδείκνυται η πρόσληψη του φαρμάκου στην αρχή της εγκυμοσύνης.
Ειδικές οδηγίες και αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Προσοχή αυτό το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται από έγκυες γυναίκες στο δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Δεν συνιστάται η λήψη του φαρμάκου για ψημένη ή νεφρική ανεπάρκεια.
Το Lasolvan δεν συνιστάται για χρήση με φάρμακα που καταστέλλουν το αντανακλαστικό βήχα, που περιέχει στη σύνθεσή του κωδεΐνη. Και ταυτόχρονα, η συνδυασμένη χρήση λαζολάνης και αντιβακτηριακών φαρμάκων μπορεί να ενισχύσει τη δράση των αντιβιοτικών, προκαλώντας την πιο δραστική θεραπευτική δράση τους. Ένα καλό θεραπευτικό αποτέλεσμα δίνει τη χρήση του lazolvan σε συνδυασμό με βλεννολυτικά μέσα φυτικής προέλευσης.
Παρενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του lasolvan είναι αλλεργικές αντιδράσεις με ατομική υπερευαισθησία στο φάρμακο υπό μορφή αλλεργικής δερματίτιδας εξ επαφής, κνίδωσης, αγγειοοιδήματος. Σε περίπτωση παρατεταμένης ανεξέλεγκτης χρήσης του φαρμάκου, μπορεί να εμφανιστεί ναυτία, καούρα, γαστρολγία ή έμετος.
Εάν παρουσιαστούν αυτά τα συμπτώματα, πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το Lasolvan και να ζητήσετε συμβουλές από νοσοκομείο.
Υπερδοσολογία
Mucosolvan υπερδοσολογία παρουσιάζεται όταν το φάρμακο σε δόση που υπερβαίνει το σύνολο επιτρεπομένων, όταν χρησιμοποιούν ενήλικη μορφή του σιροπιού στην παιδική ηλικία, με τη συσσώρευση του φαρμάκου στο σώμα, η οποία συμβαίνει όταν η αντιμετώπιση του μεταβολισμού του, και χρόνιες παραβίαση χορήγηση της απέκκρισης της νεφρικής ή ηπατικής παθολογία.
Τα συμπτώματα υπερβολικής δόσης λαζολάνας είναι ναυτία, καούρα, γαστραλγία, έμετος ή αλλεργική αντίδραση υπό μορφή αλλεργικής δερματίτιδας εξ επαφής, κνίδωσης, αγγειοοιδήματος. Σε σοβαρή μορφή μπορεί να αναπτυχθεί αναφυλακτικό σοκ.
Σε περιπτώσεις όπου ένα μικρό παιδί πίνει μεγάλη ποσότητα λαζολάνης, μπορεί να προκαλέσει εμετό, ναυτία ή κοιλιακό άλγος, γι 'αυτό πρέπει να αναζητήσετε ιατρική βοήθεια όπου πρέπει να δώσετε στο παιδί μια πλύση στομάχου και, εάν είναι απαραίτητο, θεραπεία αποτοξίνωσης.
Επίσης επικίνδυνες είναι οι καταστάσεις κατά τη λήψη μιας μεγάλης ποσότητας του φαρμάκου, τόσο σε παιδιά όσο και σε ενήλικες, υπάρχουν αλλεργικές αντιδράσεις υπό μορφή αναφυλακτικού σοκ, αγγειοοιδήματος, οι οποίες είναι αναφυλακτικές αντιδράσεις και χαρακτηρίζονται από ταχεία ή ταχεία πορεία. Επομένως, όταν η ανάπτυξή τους είναι επείγουσα ανάγκη να αναζητηθεί ιατρική περίθαλψη σε ιατρικό ίδρυμα.
Χρήση του lasolvan για τη γαλουχία και την εγκυμοσύνη
Η λήψη αυτού του Lasolvan κατά τη διάρκεια της κύησης αντενδείκνυται κατά το πρώτο τρίμηνο της κύησης και δεν συνιστάται για τις έγκυες γυναίκες κατά το δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της κύησης και της γαλουχίας, καθώς υπάρχει πάντα ο κίνδυνος των δυσμενών επιδράσεων του φαρμάκου στο έμβρυο στην αρχή της εγκυμοσύνης και το αναπτυσσόμενο έμβρυο στα τελευταία στάδια της εγκυμοσύνης. Ωστόσο, Mucosolvan φάρμακο είναι ένα διεγερτικό του πνεύμονα περιγεννητικής με την ενίσχυση της σύνθεσης και έκκρισης κλειδαριά διέγερση διάσπασης τασιενεργό για πρόωρο τοκετό ή εμβρυϊκό διέγερση υποτροφική ωρίμανση προγεννητική πνεύμονα.
Το Lazolvana επίσης δεν συνιστάται όταν θηλάζετε.
Lasolvan για παιδιά
Το Lasolvan θεωρείται σήμερα ένα από τα ασφαλέστερα και πιο αποτελεσματικά φάρμακα για τα παιδιά, το οποίο χρησιμοποιείται από μικρή ηλικία και δεν έχει ουσιαστικά καμία ανεπιθύμητη ενέργεια. Για τα πολύ μικρά παιδιά, χρησιμοποιείται μια βολική δόση λαζολάνης σε σιρόπι για παιδιά, η οποία διακρίνεται από ευχάριστη γεύση και ασφάλεια, καθώς δεν περιέχει ζάχαρη και αλκοόλ. Τα μεγαλύτερα παιδιά μπορούν να χρησιμοποιήσουν παστίλιες και ένα διάλυμα λαζολάνης, καθώς και σιρόπι με υψηλότερη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στη σύνθεση.
Χαρακτηριστικά αυτού του φαρμάκου για τα παιδιά είναι ότι είναι σε θέση να ασκεί τόσο βλεννογόνου όσο και βλεννολυτική επίδραση στη βλεννογόνο της κατώτερης αναπνευστικής οδού, η οποία συμβάλλει στην υγροποίηση των ιξωδών συμφορητικών πτυέλων. Ως βλεννογόνος ρυθμιστής, το lazolvan ενεργοποιεί τα σπυράκια του επιθηλίου με αιμυλίωμα και αυτό επιταχύνει και βελτιώνει την έκλυση των πτυέλων.
Mucosolvan - ένα φάρμακο ασχολείται ενεργά με πτύελα συνοχή με ρύθμιση της αναλογίας των συστατικών συστατικών του, το προκύπτον μειωμένο ιξώδες πτυέλων και οδηγεί σε εκκένωση και τη βελτίωση απομάκρυνσή του από τους αεραγωγούς του παιδιού, με αποτέλεσμα την μείωση του βήχα.
Σε νόσους βρογχικές συχνά παράγει πολύ παχύ και κολλώδης βλέννα, και το γεγονός αυτό συχνά περιπλέκει τον καθαρισμό του αναπνευστικού συστήματος σε περίπτωση βρογχίτιδας, πνευμονίας, κυστική ίνωση, άσθμα και βρογχιεκτασία, και Lasolvan - υγροποιείται φλέγμα και διευκολύνει την ταχεία χορήγηση απαλλαγής της, σε αυτήν την περίπτωση η δράση του αρχίζει τριάντα λεπτά Επιπλέον, το Lasolvan ενεργοποιεί την παραγωγή επιφανειοδραστικού, που βοηθά στην απομάκρυνση της βλέννας από την επιφάνεια των βρόγχων, παρέχοντας την κινητική λειτουργία των βρόγχων. Επίσης, αυτό το φάρμακο έχει ένα ασθενές αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα, μειώνοντας την φλεγμονώδη απόκριση στους ιστούς της κατώτερης αναπνευστικής οδού και έχει αντιοξειδωτικές ιδιότητες. Υπό την επίδραση του lasolvan, παράγεται μια μεγαλύτερη ποσότητα ανοσοσφαιρινών και αυτό συμβάλλει στην αύξηση της δράσης της τοπικής ανοσίας στους βρόγχους και στις κυψελίδες των πνευμόνων.
Το Lazolvan χρησιμοποιείται επίσης στην παιδιατρική για την πολύπλοκη θεραπεία μολυσματικών ασθενειών της αναπνευστικής οδού: ιλαρά, ερυθρά, παρωτίτιδα, οστρακιά ή ανεμοβλογιά κατά τη σύνθετη πορεία τους και ανάπτυξη βρογχίτιδας ή πνευμονίας σε ένα παιδί.
Στην παιδιατρική πρακτική, χρησιμοποιείται ως σιρόπι, από στόματος και διάλυμα εισπνοής.
Ένα σιρόπι που περιέχει 15 mg αμπροξόλης σε 5 ml δοσολογείται: στα μωρά έως δύο ετών - δύο φορές την ημέρα, μισή κουταλιά σιρόπι, μισή κουταλιά, που αντιστοιχεί σε 2,5 ml, παιδιά από δύο έως έξι χρόνια - τρεις φορές την ημέρα μισή κουταλιά (2,5 ml). Και παιδιά άνω των δώδεκα ετών - τρεις φορές την ημέρα, 5 ml, που είναι ένα κουταλάκι του γλυκού.
Το σιρόπι Lazolvana, που περιέχει 30 mg αμφροξόλης στα 5 ml σε παιδική ηλικία, χρησιμοποιείται μόνο για παιδιά ηλικίας άνω των δώδεκα ετών - 5 ml, το οποίο είναι ένα κουταλάκι του γλυκού τρεις φορές την ημέρα. Και για παιδιά ηλικίας από έξι έως δώδεκα ετών - 2,5 ml, που αντιστοιχεί σε μισή κουταλιά δύο ή τρεις φορές την ημέρα.
Ένα διάλυμα lasolvan σε παιδιατρική δοσολογείται σε σταγόνες - για παιδιά ηλικίας άνω των έξι ετών - 50 σταγόνες διαλύματος ή 2 χιλιοστόλιτρα διαλύματος, δύο έως τρεις φορές ημερησίως. Τα μικρά παιδιά ηλικίας μεταξύ δύο και έξι ετών - 25 σταγόνες ή 1 χιλιοστόλιτρο διαλύματος τρεις φορές την ημέρα, και τα μωρά μέχρι την ηλικία των δύο - 25 σταγόνες ή 1 χιλιοστόλιτρο διαλύματος δύο φορές την ημέρα.
Ή με τη μορφή εισπνοής με τη βοήθεια οποιασδήποτε συσκευής εισπνοής, εκτός από εκείνες με ιδιότητες εξάτμισης - συσκευές εισπνοής ατμού.
Πρακτική χρήση του lasolvan για τη θεραπεία του βήχα
Lasolvan - φάρμακο είναι μια εξαιρετική ανάπτυξη φαρμακευτική εταιρεία Boehringer Ingenhaym, και σήμερα θεωρείται πολύ αποτελεσματικό και δημοφιλές φάρμακο που χρησιμοποιείται ευρέως στην ιατρική πρακτική: παιδιατρική, παθολογία, και σε μικρότερο βαθμό στην ωτορινολαρυγγολογία, ως φάρμακο για τη θεραπεία του βήχα σε παιδιά και ενήλικες.
Το Lazolvan στην αντιβηχική του δράση έχει εξαιρετική αποτελεσματικότητα, αραιώνοντας την έκκριση βλεννογόνου της τραχείας, των βρόγχων, των κυψελίδων και της παχιάς βλέννας που συσσωρεύεται στο ρινοφάρυγγα. Αυτό το εξαιρετικό αποτέλεσμα εμφανίζεται λόγω αλλαγής στη δομή των βλεννογόνων ή των βλεννογόνων εκκρίσεων. Ένα χαρακτηριστικό του lasolvan είναι η ικανότητά τους να αραιώνουν τα πτύελα, να μην αυξάνουν την ποσότητα τους στον αυλό του βρόγχου ή την τραχεία και την απουσία αρνητικών επιπτώσεων, σε αντίθεση με τα αποχρεμπτικά φάρμακα.
Το Lasolvan χρησιμοποιείται ευρέως σε παιδιατρική και θεραπευτική πρακτική για τη θεραπεία του βήχα, η οποία προκαλείται από φλεγμονώδεις ασθένειες του κυρίως κατώτερου αναπνευστικού συστήματος - λαρυγγοτραχειίτιδα, τραχείτιδα, βρογχίτιδα και πνευμονία.
Αυτός ορίζεται για φλεγμονώδεις παθήσεις του λοίμωξη του κατώτερου αναπνευστικού και φλεγμονώδεις προέλευσης, τα οποία συνοδεύονται από έντονη υγρή βήχα - οξεία και χρόνια τραχειοβρογχίτιδας χρόνιας ρινοφαρυγγίτιδα, λαρυγγίτιδα και λαρυγγοτραχειίτιδα, οξεία πνευμονία, οξεία, χρόνια αποφρακτική βρογχίτιδα και.
Το Lazolvan χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία παρατεταμένων φλεγμονωδών διεργασιών της αναπνευστικής οδού, στην περίπτωση αυτή είναι το φάρμακο επιλογής για όλες τις ΧΑΠ στους ηλικιωμένους, λόγω της υψηλής απόδοσης και της ασφάλειας, καθώς και των ελάχιστων ανεπιθύμητων ενεργειών και των διάφορων μορφών απελευθέρωσης.
Αυτό το φάρμακο είναι πολύ αποτελεσματικό στη σύνθετη θεραπεία για βρογχικό άσθμα με δύσκολη εκφόρτιση των πτυέλων, για κυστική ίνωση των πνευμόνων, καθώς και για την αποκατάσταση του βρογχικού δέντρου στην προεγχειρητική περίοδο και μετά από χειρουργική επέμβαση.
Mucosolvan χρησιμοποιείται στην ωτορινολαρυγγολογία για τη θεραπεία των οξειών και χρόνιων φλεγμονωδών παραρρινικών κόλπων και της ρινικής κοιλότητας - ιγμορίτιδα και ρινίτιδα, στην οποία υπάρχει συμφόρηση παχύρρευστο βλέννα και διεγείρουν την βλεννοκροσσωτού επιθηλίου μεταφορών.
Υπάρχουν μορφές lasolvan σε φιαλίδια για ένεση. Παρεντερικά, χορηγείται ενδομυϊκά, υποδορίως ή ενδοφλεβίως. Αυτή η μορφή του φαρμάκου χρησιμοποιείται μόνο για νοσηλεία ασθενών με πνευμονία, περίπλοκη βρογχίτιδα ή σοβαρή συνδυασμένη παθολογία του βρογχοπνευμονικού συστήματος. Σε τέτοιες περιπτώσεις, εφαρμόζεται η συνδυασμένη χρήση λασολβάν και αντιβακτηριακών φαρμάκων, γεγονός που προκαλεί πιο ενεργό θεραπευτικό αποτέλεσμα των αντιβιοτικών, ενισχύοντας τη δράση τους. Ένα καλό αποτέλεσμα είναι η χρήση της λασολάνης σε συνδυασμό με βλεννολυτικά μέσα φυτικής προέλευσης - θωρακικά φορτία.
Στην κλινική χρήση, το φάρμακο έχει εξαιρετική ανεκτικότητα, ακόμη και με τη μακροχρόνια χρήση του σε οποιαδήποτε ηλικία.
ΛΑΖΟΛΒΑΝ
◊ Η λύση για κατάποση και εισπνοή είναι καθαρή, άχρωμη ή ελαφρώς καφέ χρώματος.
Έκδοχα: μονοένυδρο κιτρικό οξύ - 2 mg, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο - 4,35 mg, χλωριούχο νάτριο - 6,22 mg, χλωριούχο βενζαλκόνιο - 225 μg, κεκαθαρμένο νερό - 989,705 mg.
100 ml - γυάλινες φιάλες κεχριμπαριού (1) με σταγονόμετρο από πολυαιθυλένιο και βιδωτό καπάκι από πολυπροπυλένιο, με πρώτο έλεγχο ανοίγματος, πλήρης με δοχεία μέτρησης - χαρτόκουτα.
Μελέτες έχουν δείξει ότι η Ambroxol - το δραστικό συστατικό του φαρμάκου Lasolvan - αυξάνει την έκκριση στην αναπνευστική οδό. Ενισχύει την παραγωγή πνευμονικού επιφανειοδραστικού και διεγείρει την ακτινωτή δραστηριότητα. Αυτές οι επιδράσεις οδηγούν σε αυξημένη μεταφορά ρεύματος και βλέννας (εκκένωση του βλεννογόνου). Η ενίσχυση της αποκομιδής του βλεννογόνου βελτιώνει την έκλυση των πτυέλων και ανακουφίζει από τον βήχα.
Σε ασθενείς με ΧΑΠ, η μακροχρόνια θεραπεία με το φάρμακο Lasolvan (για τουλάχιστον 2 μήνες) είχε ως αποτέλεσμα σημαντική μείωση του αριθμού των παροξυσμών. Παρατηρήθηκε σημαντική μείωση της διάρκειας των παροξύνσεων και του αριθμού των ημερών της αντιβιοτικής θεραπείας.
Όλες οι μορφές δοσολογίας της άμεσης απελευθέρωσης αμροξόλης χαρακτηρίζονται από ταχεία και σχεδόν πλήρη απορρόφηση με γραμμική εξάρτηση από την δόση στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης. Γmax όταν η κατάποση επιτυγχάνεται σε 1-2,5 ώρες
Vδ κάνει 552 l. Στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης, η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 90%. Η μεταφορά της αμπροξόλης από το αίμα στον ιστό όταν χορηγείται από το στόμα είναι γρήγορη. Οι υψηλότερες συγκεντρώσεις του δραστικού συστατικού του φαρμάκου παρατηρούνται στους πνεύμονες.
Περίπου το 30% της δόσης που λαμβάνεται από το στόμα υπόκειται στην επίδραση ενός "πρώτου περάσματος" μέσω του ήπατος. Μελέτες σε μικροσώματα ανθρώπινου ήπατος έδειξαν ότι το ισοένζυμο CYP3A4 είναι η κυρίαρχη ισομορφή που είναι υπεύθυνη για το μεταβολισμό της αμβροξόλης στο διβρωμαντρανυλικό οξύ. Το υπόλοιπο μέρος της αμβροξόλης μεταβολίζεται στο ήπαρ, κυρίως με γλυκουρονίωση και με μερική διάσπαση σε διβρωμαντρανιλικό οξύ (περίπου 10% της χορηγούμενης δόσης), καθώς και μικρή ποσότητα πρόσθετων μεταβολιτών.
Τερματικό Τ1/2 Η αμροξόλη είναι περίπου 10 ώρες. Η συνολική κάθαρση είναι εντός 660 ml / λεπτό, η νεφρική κάθαρση αντιστοιχεί περίπου στο 8% της συνολικής κάθαρσης. Χρησιμοποιώντας τη μέθοδο χορήγησης μιας ραδιενεργού σήμανσης, εκτιμήθηκε ότι μετά τη λήψη μίας μόνο δόσης του φαρμάκου τις επόμενες 5 ημέρες, περίπου το 83% της λαμβανόμενης δόσης απεκκρίνεται στα ούρα.
Φαρμακοκινητική σε ειδικές ομάδες ασθενών
Δεν παρατηρήθηκε κλινικά σημαντική επίδραση της ηλικίας και του φύλου στη φαρμακοκινητική του Ambroxol, επομένως δεν υπάρχει κανένας λόγος για την επιλογή της δόσης για αυτά τα χαρακτηριστικά.
Οξείες και χρόνιες παθήσεις της αναπνευστικής οδού, συνοδευόμενες από την απελευθέρωση ιξώδους πτυέλου και εξασθενημένης αποκομιδής του βλεννογόνου:
- οξεία και χρόνια βρογχίτιδα,
- βρογχικό άσθμα με απόφραξη των πτυέλων,
- Το τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
- περίοδος θηλασμού (θηλασμός) ·
- Υπερευαισθησία στην Ambroxol ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.
Με προσοχή πρέπει να χρησιμοποιείτε το φάρμακο Lasolvan κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (ΙΙ και ΙΙΙ τρίμηνα), με νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια.
Ανάληψη (1 ml = 25 σταγόνες).
Οι σταγόνες μπορούν να αραιωθούν σε νερό, τσάι, χυμό ή γάλα. Είναι δυνατή η εφαρμογή διαλύματος ανεξάρτητα από το γεύμα.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 4 ml (100 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα. παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 2 ml (50 σταγόνες) 2-3 φορές την ημέρα. παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών - 1 ml (25 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα. παιδιά κάτω των 2 ετών - 1 ml (25 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών - 1-2 εισπνοές 2-3 ml διαλύματος / ημέρα.
Παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών - 1-2 εισπνοές 2 ml διαλύματος / ημέρα.
Το διάλυμα Lasolvan για εισπνοή μπορεί να εφαρμοστεί χρησιμοποιώντας οποιοδήποτε σύγχρονο εξοπλισμό για εισπνοή (εκτός από συσκευές εισπνοής ατμού). Για να επιτευχθεί η βέλτιστη υγρασία κατά την εισπνοή, το φάρμακο αναμειγνύεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% σε αναλογία 1: 1. Δεδομένου ότι η θεραπεία εισπνοής, μια βαθιά αναπνοή μπορεί να προκαλέσει βήχα, η εισπνοή θα πρέπει να πραγματοποιείται στο κανονικό σχήμα αναπνοής. Πριν από την εισπνοή συνιστάται συνήθως η θέρμανση του διαλύματος εισπνοής στη θερμοκρασία του σώματος. Ασθενείς με βρογχικό άσθμα συνιστάται να πραγματοποιούν εισπνοή μετά από λήψη βρογχοδιασταλτικών, προκειμένου να αποφευχθεί μη ειδικός ερεθισμός του αναπνευστικού συστήματος και του σπασμού τους.
Εάν τα συμπτώματα της νόσου παραμείνουν για 4-5 ημέρες από την έναρξη της χρήσης ναρκωτικών, συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό.
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: συχνά (1-10%) - δυσγευσία (μειωμένη γεύση), ναυτία, μειωμένη ευαισθησία στο στόμα ή στο φάρυγγα. σπάνια (0,1-1%) - δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος, ξηροστομία, σπάνια (0,01-0,1%) - ξηρό λαιμό.
Από την πλευρά του δέρματος και των υποδόριων ιστών: σπάνια (0,01-0,1%) - εξάνθημα, κνησμός *.
Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια (0,01-0,1%) - κνίδωση. αναφυλακτικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου αναφυλακτικού σοκ) *, αγγειοοίδημα *, υπερευαισθησία *.
* αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρήθηκαν με εκτεταμένη χρήση του φαρμάκου. με πιθανότητα 95%, η συχνότητα αυτών των ανεπιθύμητων ενεργειών είναι σπάνια (0,1% -1%), αλλά ενδεχομένως χαμηλότερη. η ακριβής συχνότητα είναι δύσκολο να εκτιμηθεί, επειδή δεν σημειώθηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών.
Δεν περιγράφονται τα ειδικά συμπτώματα υπερδοσολογίας στους ανθρώπους.
Υπάρχουν αναφορές τυχαίας υπερδοσολογίας ή / και ιατρικού σφάλματος, με αποτέλεσμα τα συμπτώματα των γνωστών ανεπιθύμητων ενεργειών του φαρμάκου Lasolvan: ναυτία, δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος.
Θεραπεία: πρόκληση εμέτου, γαστρική πλύση κατά τις πρώτες 1-2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου, συμπτωματική θεραπεία.
Δεν αναφέρθηκαν κλινικά σημαντικές, ανεπιθύμητες αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα.
Η αμφοξόλη αυξάνει τη διείσδυση στην βρογχική έκκριση της αμοξικιλλίνης, της κεφουροξίμης, της ερυθρομυκίνης.
Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αντιβηχικούς παράγοντες που παρεμποδίζουν την απέκκριση των πτυέλων.
Το διάλυμα περιέχει συντηρητικό χλωριούχου βενζαλκονίου, το οποίο, όταν εισπνέεται, μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο σε ευαίσθητους ασθενείς με αυξημένη αντιδραστικότητα των αεραγωγών.
Το διάλυμα Lasolvan για κατάποση και εισπνοή δεν συνιστάται να αναμειγνύεται με χρωμογλυκό οξύ και αλκαλικά διαλύματα. Η αύξηση του ρΗ του διαλύματος πάνω από το 6,3 μπορεί να προκαλέσει καθίζηση της υδροχλωρικής αμπροξόλης ή την εμφάνιση οπαλισμού.
Οι ασθενείς που λαμβάνουν δίαιτα χαμηλού σε νάτριο πρέπει να λάβουν υπόψη ότι το διάλυμα από του στόματος και το διάλυμα εισπνοής Lasolvan περιέχει 42,8 mg νατρίου στη συνιστώμενη ημερήσια δόση (12 ml) για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών.
Υπάρχουν μεμονωμένες αναφορές σοβαρών αλλοιώσεων του δέρματος (σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση), που συνέπεσε με τη χρήση αποχρεμπτικών φαρμάκων όπως η υδροχλωρική αμφροξόλη. Στις περισσότερες περιπτώσεις, εξηγείται από τη σοβαρότητα της υποκείμενης νόσου και / ή από την ταυτόχρονη θεραπεία. Ασθενείς με σύνδρομο Stevens-Johnson ή τοξική επιδερμική νεκρόλυση μπορεί να εμφανίσουν πυρετό, πόνο στο σώμα, ρινίτιδα, βήχα και πονόλαιμο στην πρώιμη φάση. Με συμπτωματική θεραπεία, είναι δυνατή η λανθασμένη συνταγογράφηση αντι-ψυχρών θεραπειών. Με την ανάπτυξη νέων αλλοιώσεων του δέρματος και των βλεννογόνων, ο ασθενής θα πρέπει να σταματήσει τη θεραπεία με την αμβροξόλη και να ζητήσει αμέσως ιατρική βοήθεια.
Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, το Lasolvan θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο κατόπιν σύστασης ενός γιατρού.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής
Δεν υπήρξαν περιπτώσεις επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εμπλοκής σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητική ταχύτητα αντιδράσεων.
Η αμπροξόλη διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα. Οι προκλινικές μελέτες δεν έχουν αποκαλύψει άμεσες ή έμμεσες δυσμενείς επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη, την εμβρυϊκή / εμβρυϊκή, τη μεταγεννητική ανάπτυξη και την εργασία.
Η εκτεταμένη κλινική εμπειρία με το Ambroxol μετά την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης δεν έδειξε καμία ένδειξη αρνητικής επίδρασης του φαρμάκου στο έμβρυο. Ωστόσο, είναι απαραίτητο να ακολουθήσετε τις συνήθεις προφυλάξεις κατά τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ιδιαίτερα δεν συνιστάται η λήψη του Lasolvan στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Στο τρίμηνο ΙΙ και ΙΙΙ της εγκυμοσύνης, η χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή μόνο εάν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.
Η αμφοξόλη μπορεί να εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Παρά το γεγονός ότι δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες στα βρέφη που θηλάστηκαν, κατά τη γαλουχία δεν συνιστάται η χρήση του πόσιμου διαλύματος Lasolvan και η εισπνοή.
Οι προκλινικές μελέτες της αμπροξόλης δεν αποκάλυψαν αρνητικές επιπτώσεις στη γονιμότητα.
Lasolvan
Οδηγίες χρήσης:
Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:
Το Lasolvan είναι βλεννολυτικό και αποχρεμπτικό φάρμακο.
Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση
- Λύση για στοματική και εισπνοή: διαφανές, άχρωμο ή με μια ελαφρά καφετιά απόχρωση (100 ml σε γυάλινες φιάλες σκούρο εξοπλισμένο με ένα σταγονόμετρο, σε ένα μπουκάλι δέσμη από χαρτόνι 1 πλήρης, με μετρούμενη γυαλί)?
- Σιρόπι: ελαφρώς ιξώδες, άχρωμο ή σχεδόν άχρωμο, διαφανές ή σχεδόν διαφανές, με μυρωδιά άγριων μούρων ή φράουλες (100 ή 200 ml το καθένα σε φιάλες από σκούρο γυαλί, σε μια δεσμίδα από χαρτόνι με ένα φιαλίδιο πλήρες με πώμα μέτρησης) ·
- Δισκία: επίπεδες και από τις δύο πλευρές, στρογγυλά, με λειασμένα άκρα, λευκό ή κιτρινωπό χρώμα στη μία πλευρά - το σύμβολο της εταιρείας στην άλλη - το διαχωρισμό των κινδύνων και χαρακτικής «67C» και στις δύο πλευρές του (10 κομμάτια σε μια κυψέλη. σε συσκευασία από χαρτόνι 2 ή 5 κυψελών).
- Παστίλιες: στρογγυλό, ανοικτό καφέ, με μυρωδιά μέντα (10 τεμάχια σε κυψέλες, σε δέσμη χαρτονιού 1, 2 ή 4 φουσκάλες).
Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι υδροχλωρική αμφροξόλη:
- 1 ml διαλύματος - 7,5 mg.
- 5 ml σιροπιού - 15 ή 30 mg.
- 1 δισκίο - 30 mg.
- 1 τροχή - 15 mg.
- Διάλυμα: διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο, χλωριούχο βενζαλκόνιο, μονοένυδρο κιτρικό οξύ, χλωριούχο νάτριο, καθαρό νερό,
- Σιρόπι: Κεκαθαρμένο ύδωρ, gietelloza (υδροξυαιθυλ) βενζοϊκό οξύ, υγρή σορβιτόλη (μη κρυσταλλοποιούμενο), ακεσουλφάμη καλίου, γλυκερόλη 85%, άρωμα βανίλιας 201629, γεύση μούρο PHL-132195 (στο σιρόπι 15 mg / 5 ml) ή γευστικούς κρέμα φράουλας PHL-132200 (σε σιρόπι 30 mg / 5 ml).
- Δισκία: ξηρό άμυλο αραβοσίτου, μονοϋδρική λακτόζη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο,
- Παστίλιες: κόμμι ακακίας, σορβιτόλη, υγρή παραφίνη (καθαρισμένο μίγμα υγρών κορεσμένων υδρογονανθράκων), Καρυών 83 (μαννιτόλη, σορβιτόλη, υδρογονωμένο υδρολυμένο άμυλο), σακχαρίνη νατρίου, κεκαθαρμένο ύδωρ, έλαιο από φύλλα μέντας και φύλλα ευκαλύπτου.
Ενδείξεις χρήσης
Το Lasolvan χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των ακόλουθων οξειών και χρόνιων παθήσεων της αναπνευστικής οδού, οι οποίες συνοδεύονται από παραβίαση της εκκένωσης των βλεννογόνων και της έκκρισης των ιξωδών πτυέλων:
- Βρογχιεκτασία;
- Οξεία και χρόνια βρογχίτιδα.
- Χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.
- Πνευμονία;
- Βρογχικό άσθμα με απόφραξη των πτυέλων.
Αντενδείξεις
Για όλες τις μορφές δοσολογίας:
- Το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
- Περίοδος θηλασμού ·
- Υπερευαισθησία στην αμφροξόλη ή βοηθητικά συστατικά.
Πρόσθετες αντενδείξεις ανάλογα με τη μορφή δοσολογίας:
- Σιρόπι: ηλικία παιδιών έως 6 ετών (για σιρόπι σε δόση 30 mg / 5 ml), κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη.
- Δισκία: ηλικία έως 18 ετών, δυσανεξία στη λακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.
- Παστίλιες: παιδιά ηλικίας έως 6 ετών, κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη.
Με προσοχή το Lasolvan χρησιμοποιείται στο δεύτερο και στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, καθώς και στη νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια.
Δοσολογία και Διοίκηση
Το διάλυμα Lasolvan προορίζεται για κατάποση και εισπνοή.
Μέσα μπορείτε να πάρετε, ανεξάρτητα από το γεύμα, εάν χρειάζεται - αραιωμένο σε νερό, χυμό, τσάι ή γάλα.
- Παιδιά κάτω των 2 ετών - 1 ml 2 φορές την ημέρα.
- Παιδιά ηλικίας 2-6 ετών - 1 ml 3 φορές την ημέρα.
- Παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 2 ml 2-3 φορές την ημέρα.
- Παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 4 ml 3 φορές την ημέρα.
1 ml διαλύματος = 25 σταγόνες.
Για την εισπνοή, το Lasolvan μπορεί να χρησιμοποιηθεί με οποιοδήποτε σύγχρονο εξοπλισμό εισπνοής, με εξαίρεση τους εισπνευστήρες ατμού. Για να επιτευχθεί η βέλτιστη υγρασία, το διάλυμα αναμιγνύεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% σε αναλογία 1: 1. Η εισπνοή πρέπει να διεξάγεται με τη φυσιολογική αναπνοή, καθώς μια βαθιά αναπνοή μπορεί να προκαλέσει βήχα. Πριν από τη διαδικασία, το φάρμακο συνιστάται να θερμαίνεται στη θερμοκρασία του σώματος.
Οι ασθενείς με άσθμα πρέπει να εισπνέεται Lasolvan μετά τη λήψη μιας φαρμακευτικής αγωγής βρογχοδιασταλτικό, ή πιθανώς μη ειδική αναπνευστικό ερεθισμό και σπασμό.
- Παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών - 2 ml διαλύματος για εισπνοή, 1-2 εισπνοές ημερησίως.
- Παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών και ενήλικες - 2-3 ml διαλύματος για εισπνοή, 1-2 εισπνοές ημερησίως.
Με τη μορφή σιροπιού, το Lasolvan λαμβάνεται από το στόμα, ανεξάρτητα από το γεύμα.
Συνιστώμενες δόσεις για σιρόπι 15 mg / 5 ml:
- Παιδιά κάτω των 2 ετών - 2,5 ml, 2 φορές την ημέρα.
- Παιδιά ηλικίας 2-6 ετών - 2,5 ml 3 φορές την ημέρα.
- Παιδιά 6-12 ετών - 5 ml 2-3 φορές την ημέρα.
- Παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 10 ml 3 φορές την ημέρα.
Συνιστώμενες δόσεις για σιρόπι 30 mg / 5 ml:
- Παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 2,5 ml 2-3 φορές την ημέρα.
- Παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 5 ml 3 φορές την ημέρα.
Τα δισκία Το Lasolvan πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα με υγρό, ανεξάρτητα από το γεύμα. Το φάρμακο συνταγογραφείται 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα. Για να ενισχύσετε το θεραπευτικό αποτέλεσμα, μπορείτε να πάρετε 2 δισκία 2 φορές την ημέρα.
Το Pastilles Lasolvan θα πρέπει να απορροφάται αργά στο στόμα, ανεξάρτητα από το γεύμα, για παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 1 τεμ. 2-3 φορές την ημέρα, παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 2 τεμ. 3 φορές την ημέρα.
Εάν εντός 4-5 ημερών από τη θεραπεία τα συμπτώματα της νόσου επιμένουν, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.
Παρενέργειες
- Το πεπτικό σύστημα: συχνά (1-10%) - μειωμένη ευαισθησία στο στόμα ή στο λαιμό, ναυτία, σπάνια (0,1-1%) - ξηροστομία, κοιλιακό άλγος, διάρροια, έμετος, δυσπεψία, σπάνια (0,01-0,1%) - ξηρός λαιμός.
- Νευρικό σύστημα: συχνά - παραβίαση της γεύσης?
- Ανοσοποιητικό σύστημα, δέρμα και υποδόριος ιστός: σπάνια - εξάνθημα, κνίδωση, κνησμός, αγγειοοίδημα, υπερευαισθησία, αναφυλακτικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου αναφυλακτικού σοκ).
Ειδικές οδηγίες
Το διάλυμα περιέχει χλωριούχο βενζαλκόνιο ως συντηρητικό - όταν εισπνέεται μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο σε ευαίσθητους ασθενείς με αυξημένη αντιδραστικότητα των αεραγωγών.
Μην αναμιγνύετε το Lasolvan με αλκαλικά διαλύματα και χρωμογλυκικό οξύ, καθώς η αύξηση του ρΗ του διαλύματος άνω του 6,3 μπορεί να οδηγήσει στην κατακρήμνιση της αμβροξόλης ή στην εμφάνιση οπαλισμού.
Οι ασθενείς που ακολουθούν δίαιτα με χαμηλή περιεκτικότητα σε νάτριο πρέπει να λάβουν υπόψη ότι το διάλυμα από του στόματος και εισπνοής στη συνιστώμενη ημερήσια πρόσληψη για παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες (12 ml) περιέχει 42,8 mg νατρίου.
Ένα δισκίο Lasolvan περιέχει 162,5 mg λακτόζης, η μέγιστη ημερήσια δόση (4 δισκία) είναι 650 mg.
Το Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml σε επανυπολογισμό στη μέγιστη ημερήσια δόση (20 ml) περιέχει 5 g σορβιτόλης, Lasolvan 15 mg / 5 ml στη μέγιστη ημερήσια δόση (30 ml) - 10,5 g. Λόγω της περιεκτικότητας σε σορβιτόλη, το σιρόπι μπορεί να έχει ήπιο καθαρτικό αποτέλεσμα.
Όπως και με κάθε αποχρεμπτικό, το Lasolvan δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αντιβηχικά φάρμακα, γεγονός που δυσχεραίνει την αποβολή των πτυέλων.
Οι ασθενείς με σοβαρές αλλοιώσεις του δέρματος (όπως η τοξική επιδερμική νεκρόλυση και το σύνδρομο Stevens-Johnson) μπορεί να εμφανίσουν πυρετό, ρινίτιδα, πόνο στο σώμα, φλεγμονή στο λαιμό και βήχα στο αρχικό στάδιο. Με τη συμπτωματική θεραπεία, η υδροχλωρική αμφροξόλη μπορεί να χορηγηθεί εσφαλμένα. Υπάρχουν μεμονωμένες αναφορές σχετικά με την ταυτοποίηση τέτοιων σοβαρών αλλοιώσεων που συμπίπτουν με τη χρήση του Lasolvan, αλλά δεν υπάρχει αιτιώδης σχέση με το φάρμακο. Επομένως, σε περίπτωση εμφάνισης των συμπτωμάτων που περιγράφηκαν, η θεραπεία με Ambroxol πρέπει να διακοπεί και να ζητηθεί αμέσως ιατρική φροντίδα.
Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την επίδραση του Lasolvan στην ικανότητα ενός ατόμου να εκτελεί δραστηριότητες που σχετίζονται με την ταχύτητα αντίδρασης και την αυξημένη συγκέντρωση της προσοχής. Ωστόσο, δεν έχουν εντοπιστεί αρνητικές επιπτώσεις.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Δεν έχουν αναφερθεί αναφορές κλινικά σημαντικών, ανεπιθύμητων αλληλεπιδράσεων της υδροχλωρικής αμπροξόλης με άλλα φάρμακα.
Η αμφοξόλη ενισχύει τη βρογχική έκκριση της ερυθρομυκίνης, της αμοξικιλλίνης και της κεφουροξίμης.
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσετε σε σκοτεινό μέρος, μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία: διάλυμα και σιρόπι - μέχρι 25 ° C, δισκία και παστίλιες - μέχρι 30 ° C.
Η διάρκεια ζωής του διαλύματος και τα δισκία - 5 χρόνια, σιρόπι και παστίλιες - 3 χρόνια.
Βρήκατε λάθος στο κείμενο; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Lasolvan
Lasolvan: Οδηγίες χρήσης και σχόλια
Λατινική ονομασία: Lasolvan
Κωδικός ATX: R05CB06
Δραστικό συστατικό: Ambroxol (ambroxol)
Κατασκευαστής: Instituto De Angeli (Ιταλία), Boehringer Ingelheim Ellas (Ελλάδα), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Γερμανία), Delpharm Reims (Γαλλία)
Ενημέρωση περιγραφής και φωτογραφίας: 04/30/2018
Οι τιμές στα φαρμακεία: από 161 ρούβλια.
Lasolvan - αποχρεμπτικό και βλεννολυτικό φάρμακο.
Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση
Το Lasolvan διατίθεται στις ακόλουθες μορφές δοσολογίας:
- Παστίλιες: στρογγυλό, ανοικτό καφέ, με μυρωδιά μέντας (σε κυψέλες των 10 τεμ., 1, 2 ή 4 φυσαλίδες σε κουτί).
- Δισκία: στρογγυλά, ελαφρώς κιτρινωπό ή λευκό, επίπεδα και στις δύο πλευρές, με λοξές άκρες στη μία πλευρά - το διαχωρισμό των κινδύνων και ανάγλυφα και στις δύο πλευρές του την επιγραφή «67C» από την άλλη - της το σύμβολο της εταιρείας (σε συσκευασία blister των 10 μονάδων. 2 ή 5 κυψέλες σε κουτί).
- Σιρόπι: σχεδόν άχρωμο ή άχρωμο, σχεδόν διαφανές ή διαφανές, με μυρωδιά άγριων μούρων (15 mg / 5 ml) ή μυρωδιά φράουλας (30 mg / 5 ml), ελαφρώς ιξώδες (σε φιάλες σκούρου γυαλιού 100, 200 ή 250 ml με ή χωρίς μέτρηση κυπέλλου, 1 φιάλη σε κουτί).
- Λύση για κατάποση και εισπνοή: διαυγές, ελαφρώς καφέ ή άχρωμο (σε φιάλες με σκούρο γυαλί των 100 ml πλήρες με δοσομετρική φιάλη ή δοχείο, 1 φιάλη σε κουτί).
Η σύνθεση των 1 παστίλιων Lasolvan περιλαμβάνει:
- Δραστικό συστατικό: Ambroxol - 15 mg (ως υδροχλωρικό οξύ).
- Βοηθητικά συστατικά: κόμμι ακακίας - 850 mg, σορβιτόλη - 307,4 mg, καρνιτίνη 83 (μαννιτόλη, σορβιτόλη, υδρογονωμένο υδρολυμένο άμυλο) - 614,8 mg, έλαιο φύλλων μέντας - 10 mg, 2g έλαιο φύλλων ευκαλύπτου, νάτριο - 1,8 mg, υγρή παραφίνη (καθαρισμένο μίγμα υγρών κορεσμένων υδρογονανθράκων) - 2,4 mg, καθαρό νερό - 196,6 mg.
Η σύνθεση 1 δισκίου Lasolvan περιλαμβάνει:
- Δραστικό συστατικό: Ambroxol - 30 mg (ως υδροχλωρικό),
- Βοηθητικά συστατικά: μονοϋδρική λακτόζη - 171 mg, ξηρό άμυλο αραβοσίτου - 36 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 1,8 mg, στεατικό μαγνήσιο - 1,2 mg.
Η σύνθεση των 5 ml σιροπιού Lasolvan περιλαμβάνει:
- Δραστικό συστατικό: Ambroxol - 15 ή 30 mg (ως υδροχλωρικό οξύ).
- Βοηθητικά συστατικά (15/30 mg σε 5 ml, αντίστοιχα): βενζοϊκό οξύ - 8,5 / 8,5 mg, υδροξυαιθυλοκυτταρίνη (gietelloza) - 10/10 mg, ακεσουλφάμη κάλιο - 5/5 mg, υγρή σορβιτόλη 1750/1750 mg, 85% γλυκερόλη - αρτυματικές 750/750 mg βανίλιας 201 629 - 3,3 mg καθαρισμένο νερό - 3047,5 / 3031,5 mg, άγρια γεύση μούρο PHL-132.195 - 11 mg (15 mg σιρόπι / 5 ml) ή κρεμώδη γεύση φράουλας PHL-132200 - 12 mg (για σιρόπι 30 mg / 5 ml).
Η σύνθεση 1 ml διαλύματος για στοματική χορήγηση και εισπνοή Lasolvan περιλαμβάνει:
- Δραστικό συστατικό: Ambroxol - 7,5 mg (ως υδροχλωρικό).
- Βοηθητικά συστατικά: μονοένυδρο κιτρικό οξύ - 2 mg, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο - 4,35 mg, χλωριούχο νάτριο - 6,22 mg, χλωριούχο βενζαλκόνιο - 0,225 mg, καθαρό νερό - 989,705 mg.
Φαρμακολογικές ιδιότητες
Φαρμακοδυναμική
Τα στοιχεία της έρευνας δείχνουν ότι η Ambroxol, η οποία είναι το ενεργό συστατικό του Lasolvan, προκαλεί αύξηση της έκκρισης στην αναπνευστική οδό. Ως αποτέλεσμα της έκθεσης στο φάρμακο, αυξάνεται η παραγωγή πνευμονικής επιφανειοδραστικής και ακτινωτής δραστηριότητας. Αυτές οι επιδράσεις διεγείρουν το ρεύμα και τη μεταφορά της βλέννας (εκκένωση του βλεννογόνου), με αποτέλεσμα την έντονη εκφόρτιση των πτυέλων και την ανακούφιση από το βήχα. Στη θεραπεία της χρόνιας αποφρακτικής πνευμονοπάθειας κατά τη διάρκεια παρατεταμένης θεραπείας με Lasolvan (για 2 μήνες ή περισσότερο), ο αριθμός των παροξυσμών μειώθηκε σημαντικά. Μία σημαντική μείωση της διάρκειας των παροξύνσεων και ο αριθμός των ημερών της αντιβιοτικής θεραπείας καταγράφηκε.
Φαρμακοκινητική
Όλες οι μορφές δοσολογίας της άμεσης απελευθέρωσης αμροξόλης χαρακτηρίζονται από ταχεία και σχεδόν πλήρη απορρόφηση (υπάρχει γραμμική εξάρτηση απορρόφησης από τη δόση). Όταν λαμβάνεται από το στόμα, η μέγιστη συγκέντρωση αμπροξόλης στο πλάσμα επιτυγχάνεται σε 60-150 λεπτά. Όγκος διανομής - 552 l. Η δέσμευση της αμπροξόλης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος στην περιοχή θεραπευτικής συγκέντρωσης είναι περίπου 90%.
Όταν χορηγείται από του στόματος, η μετάβαση της δραστικής ουσίας από το αίμα στον ιστό συμβαίνει γρήγορα. Οι υψηλότερες συγκεντρώσεις αμπροξόλης παρατηρούνται στους πνεύμονες. Περίπου το 30% της από του στόματος δόσης υφίσταται τη διαδικασία αρχικής διέλευσης από το ήπαρ. Κατά τη διάρκεια των μελετών σε ανθρώπινα ηπατικά μικροσώματα, έχει αποδειχθεί ότι η κυρίαρχη ισομορφή είναι το CYP3A4. Είναι υπεύθυνος για το μεταβολισμό της δραστικής ουσίας στο διβρωμαντρανιλικό οξύ. Η υπόλοιπη ποσότητα μεταβολίζεται στο ήπαρ, κυρίως με γλυκουρονιδίωση και με μερική διάσπαση (περίπου 10%) σε διβρωμαντρανιλικό οξύ και επιπρόσθετους μεταβολίτες σε μικρή ποσότητα. Η τελική ημιζωή είναι 10 ώρες. Η συνολική κάθαρση - έως 660 ml / min, με περίπου 8% της συνολικής κάθαρσης είναι η νεφρική κάθαρση. Σε μελέτες που χρησιμοποιούν τη μέθοδο ραδιενεργού σήμανσης, εκτιμάται ότι ως αποτέλεσμα της λήψης μίας μόνο δόσης αμπροξόλης τις επόμενες 5 ημέρες, περίπου το 83% της λαμβανόμενης δόσης απεκκρίνεται στα ούρα.
Η κλινικά σημαντική επίδραση του φύλου και της ηλικίας στη φαρμακοκινητική του Ambroxol δεν έχει καθοριστεί, συνεπώς δεν υπάρχει λόγος για επιλογή της δοσολογίας για τα υποδεικνυόμενα σημεία.
Ενδείξεις χρήσης
Το Lasolvan συνταγογραφείται για τη θεραπεία των ακόλουθων οξέων και χρόνιων παθήσεων της αναπνευστικής οδού, οι οποίες συμβαίνουν με την απελευθέρωση ιξωδών πτυέλων:
- Βρογχιεκτασία;
- Πνευμονία;
- Βρογχίτιδα σε οξεία και χρόνια πορεία.
- Βρογχικό άσθμα, το οποίο προχωρά με δυσκολία στην εκκένωση των πτυέλων.
- Χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.
Αντενδείξεις
- Το πρώτο τρίμηνο της κύησης και της γαλουχίας.
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Το Lasolvan θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε έγκυες γυναίκες σε τριμερή ΙΙ-ΙΙΙ, καθώς και σε νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια.
Τα παιδιά, ανάλογα με τη μορφή δοσολογίας του Lasolvan, μπορούν να λάβουν:
- Παστίλιες και σιρόπι 30 mg / 5 ml: από 6 έτη.
- Δισκία: από 18 ετών.
Οι παστίλιες με βάση τη μέγιστη συνιστώμενη ημερήσια δόση (90 mg) περιείχε 3200 mg σορβιτόλης, έτσι ώστε οι ασθενείς με σπάνια κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη λάβει Mucosolvan στην μορφή δοσολογίας δεν πρέπει.
Το Lasolvan με τη μορφή δισκίων αντενδείκνυται σε ασθενείς με ανεπάρκεια λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη και δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.
Το σιρόπι Lasolvan δεν πρέπει να λαμβάνεται από ασθενείς με κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη.
Οδηγίες χρήσης Lasolvana: μέθοδος και δοσολογία
Το Lasolvan λαμβάνεται από το στόμα ή με εισπνοή.
Μέσα στο φάρμακο μπορεί να ληφθεί ανεξάρτητα από τους χρόνους γεύματος.
Το Pastils πρέπει να απορροφάται αργά στο στόμα, τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται με ένα ποτήρι από αυτά, το διάλυμα μπορεί να αραιωθεί σε χυμό, τσάι, γάλα ή νερό.
Κατά κανόνα, μέσα στο Lasazolvan διορίζουν:
- Pastils: ενήλικες και παιδιά από 12 ετών - 3 φορές την ημέρα, 2 παστίλια. παιδιά 6-12 ετών - 2-3 φορές την ημέρα σε 1 παστίλκα.
- Δισκία: 3 φορές την ημέρα, 1 δισκίο. για την ενίσχυση του θεραπευτικού αποτελέσματος, είναι δυνατή η αύξηση της ημερήσιας δόσης (2 δισκία την ημέρα, 2 δισκία).
- Σιρόπι 15 mg / 5 ml: ενήλικες και παιδιά από 12 ετών - 3 φορές την ημέρα, 10 ml. παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 2-3 φορές την ημέρα, 5 ml. παιδιά ηλικίας 2-6 ετών - 3 φορές την ημέρα, 2,5 ml. παιδιά κάτω των 2 ετών - 2 φορές την ημέρα, 2,5 ml.
- Σιρόπι 30 mg / 5 ml: ενήλικες και παιδιά από 12 ετών - 3 φορές την ημέρα, 5 ml. παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 2-3 φορές την ημέρα, 2,5 ml.
- Διάλυμα για χορήγηση από το στόμα (1 ml = 25 σταγόνες): ενήλικες και παιδιά από 12 ετών - 3 φορές την ημέρα, 100 σταγόνες. παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 2-3 φορές την ημέρα, 50 σταγόνες. παιδιά ηλικίας 2-6 ετών - 3 φορές την ημέρα, 25 σταγόνες. παιδιά κάτω των 2 ετών - 2 φορές την ημέρα, 25 σταγόνες.
Η εισπνοή Lasolvan συνήθως συνταγογραφείται:
- Ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 6 ετών - 1-2 εισπνοές 2-3 ml διαλύματος ανά ημέρα.
- Παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών - 1-2 εισπνοές 2 ml διαλύματος την ημέρα.
Για εισπνοή, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε οποιοδήποτε σύγχρονο εξοπλισμό σχεδιαστεί για αυτό το σκοπό (εκτός από συσκευές εισπνοής ατμού). Για να διασφαλιστεί η βέλτιστη ενυδάτωση κατά την εισπνοή, το Lasolvan θα πρέπει να αναμιγνύεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% σε αναλογία 1: 1. Δεδομένου ότι κατά τη διάρκεια της εισπνοής μπορεί να προκαλέσει βαδάτωση, η εισπνοή πρέπει να πραγματοποιείται διατηρώντας το συνηθισμένο ρυθμό αναπνοής. Πριν από τη διαδικασία, το διάλυμα εισπνοής του Lasolvan συνιστάται να θερμαίνεται στη θερμοκρασία του σώματος. Ασθενείς με βρογχικό άσθμα συνιστάται να κάνουν εισπνοή μετά τη λήψη βρογχοδιασταλτικών φαρμάκων, γεγονός που θα βοηθήσει στην αποφυγή μη ειδικού ερεθισμού του αναπνευστικού συστήματος και του σπασμού τους.
Εάν τα συμπτώματα της νόσου επιμένουν για 4-5 ημέρες από τη στιγμή που ξεκινάτε τη λήψη του Lasolvan, συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό.
Παρενέργειες
Κατά κανόνα, ο Lasolvan είναι καλά ανεκτός.
Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να αναπτυχθούν κατά τη διάρκεια της θεραπείας:
- Γαστρεντερική οδός: συχνά - ναυτία, μειωμένη ευαισθησία στην κοιλότητα του οισοφάγου ή του στόματος, σπάνια - διάρροια, δυσπεψία, καούρα, έμετος, άλγος στην άνω κοιλία, ξηρότητα της βλεννογόνου του λαιμού και του στόματος,
- Νευρικό σύστημα: συχνά - παραβίαση της γεύσης?
- Ανοσοποιητικό σύστημα, δέρμα και υποδόριος ιστός: σπάνια - κνίδωση, εξάνθημα, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου αναφυλακτικού σοκ), κνησμός και άλλες αλλεργικές αντιδράσεις.
Υπερδοσολογία
Τα συγκεκριμένα συμπτώματα υπερδοσολογίας του Lasolvan στους ανθρώπους δεν περιγράφονται.
Υπάρχουν ενδείξεις ιατρικού σφάλματος ή / και τυχαίας υπερδοσολογίας, ως αποτέλεσμα των οποίων καταγράφηκαν τα συμπτώματα των ανεπιθύμητων ενεργειών που είναι γνωστά για αυτό το φάρμακο: δυσπεψία, ναυτία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος. Σε ορισμένες περιπτώσεις, υπάρχει ανάγκη για συμπτωματική θεραπεία.
Θεραπεία: Προκαλείστε τεχνητά τον εμετό, ξεπλύνετε το στομάχι για 1-2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. Επίσης, ενδείκνυται η συμπτωματική θεραπεία.
Ειδικές οδηγίες
Ο συνδυασμός του Lasolvan με αντιβηχικά φάρμακα που εμποδίζουν την απέκκριση των πτυέλων δεν πρέπει να είναι.
Σε ασθενείς με σοβαρές αλλοιώσεις του δέρματος (τοξική επιδερμική νεκρόλυση ή σύνδρομο Stevens-Johnson), η θερμοκρασία μπορεί να αυξηθεί στην αρχική φάση, μπορεί να εμφανιστεί ρινίτιδα, πόνος στο σώμα, πονόλαιμος και βήχας. Με τη συμπτωματική θεραπεία, είναι δυνατή η εσφαλμένη χορήγηση βλεννολυτικών φαρμάκων, όπως το Lasolvan. Υπάρχουν λίγες αναφορές σχετικά με τον προσδιορισμό των τοξική επιδερμική νεκρόλυση και το σύνδρομο Stevens-Johnson, η οποία συνέπεσε με το διορισμό του, αλλά η αιτιολογική σχέση με την υποδοχή Lasolvan απουσιάζει.
Στην περίπτωση της ανάπτυξης των παραπάνω συνδρόμων πρέπει να διακόψετε τη χρήση του φαρμάκου και να ζητήσετε αμέσως βοήθεια από γιατρό.
Για λειτουργικές διαταραχές του νεφρού, το Lasolvan μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο σύμφωνα με οδηγίες του γιατρού.
Η σύνθεση ενός δισκίου περιλαμβάνει 162,5 mg λακτόζης, στη μέγιστη ημερήσια δόση (4 δισκία) - 650 mg λακτόζης.
Η σορβιτόλη σε σιρόπι μπορεί να έχει ελαφρώς καθαρτικό αποτέλεσμα. Η μέγιστη συνιστώμενη ημερήσια δόση σιροπιού περιέχει 5 g (σε 20 ml σιροπιού 30 mg / 5 ml) ή 10,5 g (σε 30 ml σιροπιού 15 mg / 5 ml) σορβιτόλης.
Η λύση για την κατάποση και την εισπνοή περιέχει το συντηρητικό χλωριούχο βενζαλκόνιο, το οποίο κατά την εισπνοή μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο σε ασθενείς με αυξημένη αντιδραστικότητα των αεραγωγών. Το διάλυμα δεν συνιστάται να αναμειγνύεται με αλκαλικά διαλύματα και χρωμογλυκικό οξύ. Η αύξηση του ρΗ του διαλύματος άνω του 6,3 μπορεί να οδηγήσει σε κατακρήμνιση της δραστικής ουσίας ή στην εμφάνιση θρόμβωσης.
Οι ασθενείς που ακολουθούν δίαιτα χαμηλής περιεκτικότητας σε νάτριο πρέπει να λάβουν υπόψη ότι η συνιστώμενη ημερήσια δόση (για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών) του Lasolvan είναι με τη μορφή πόσιμου διαλύματος και η εισπνοή περιέχει 42,8 mg νατρίου.
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Η αμπροξόλη διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα. Κατά τη διάρκεια προκλινικών μελετών, δεν ανιχνεύθηκε καμία άμεση ή έμμεση δυσμενή επίδραση του φαρμάκου στην πορεία της εγκυμοσύνης, εμβρυϊκή / εμβρυϊκή, μεταγεννητική ανάπτυξη και γενική δραστηριότητα.
Η εκτεταμένη κλινική εμπειρία με τη χρήση του φαρμάκου από την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης δεν έδειξε ενδείξεις αρνητικής επίδρασης του φαρμάκου στο έμβρυο, ωστόσο, κατά τη χρήση του Lasolvan κατά τη διάρκεια της κύησης, θα πρέπει να ακολουθούνται οι συνήθεις προφυλάξεις. Το φάρμακο δεν συνιστάται να λαμβάνετε το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Η χρήση στο τρίμηνο ΙΙ ή ΙΙΙ επιτρέπεται μόνο στις περιπτώσεις αυτές, εάν ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο είναι κάτω από το δυνητικό όφελος για τη μητέρα.
Η αμφοξόλη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών σε βρέφη που θηλάζουν, αλλά δεν συνιστάται η χρήση του Lasolvan κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.
Κατά τη διάρκεια των προκλινικών μελετών της αμπροξόλης, δεν ανιχνεύθηκε καμία αρνητική επίδραση στη γονιμότητα.
Χρήση στην παιδική ηλικία
Στη θεραπεία παιδιών ηλικίας κάτω των 12 μηνών, το Lasolvan χρησιμοποιείται μόνο ως διάλυμα. Σε τέτοιες περιπτώσεις, είναι απαραίτητο να παρέχεται συνεχής ιατρική παρακολούθηση.
Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Lasolvan με τη μορφή δισκίων απαγορεύεται να χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας κάτω των 18 ετών, με τη μορφή παστίλιων - έως και 6 ετών.
Όταν η νεφρική βλάβη
Για νεφρική ανεπάρκεια, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή.
Με μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία
Όταν ηπατική ανεπάρκεια φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Δεν υπάρχουν δεδομένα για ανεπιθύμητες κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις του Lasolvan με άλλα φάρμακα.
Το Lasolvan αυξάνει τη διείσδυση στις βρογχικές εκκρίσεις φαρμάκων όπως η κεφουροξίμη, η αμοξυκιλλίνη και η ερυθρομυκίνη.
Αναλόγων
Ανάλογα του Lasolvan είναι: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Αποθηκεύστε σε σκοτεινό μέρος, μακριά από παιδιά.
- Παστίλιες - 3 χρόνια σε θερμοκρασίες μέχρι 30 ° C.
- Δισκία - 5 χρόνια σε θερμοκρασίες μέχρι 30 ° C.
- Σιρόπι - 3 χρόνια σε θερμοκρασίες έως 25 ° C.
- Λύση για κατάποση και εισπνοή - 5 χρόνια σε θερμοκρασίες μέχρι 25 ° C.
Όροι πώλησης φαρμακείου
Πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή.
Κριτικές Lasolvane
Οι κριτικές του Lazolvane είναι ως επί το πλείστον θετικές. Οι χρήστες σημειώνουν ότι μέσα σε λίγες ημέρες μετά τη λήψη του φαρμάκου παρατηρείται βελτίωση στη βρογχίτιδα και σε άλλες ασθένειες. Σύμφωνα με τους γονείς, το Lasolvan με τη μορφή μιας λύσης για εισπνοή και σιρόπι έχει αποδειχθεί για τη θεραπεία των παιδιών.
Επίσης, ορισμένοι χρήστες αναφέρουν ανεπιθύμητες ενέργειες (διάρροια, αλλεργικές αντιδράσεις στο δέρμα).
Τιμή για το Lasolvan στα φαρμακεία
Η κατά προσέγγιση τιμή για το Lasolvan είναι:
- παστίλιες (σε συσκευασία 20 τεμ.) - 211 ρούβλια.
- δισκία: 50 τεμ. - 290 ρούβλια, 20 τεμ. - 170 τρίβει.
- σιρόπι σε φιάλες των 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 ρούβλια, 30 mg / 5 ml - 280 ρούβλια?
- διάλυμα για στοματική χορήγηση και εισπνοή 7,5 mg / ml σε φιαλίδια των 100 ml - 380 ρούβλια.