◊ Η λύση για κατάποση και εισπνοή είναι καθαρή, άχρωμη ή ελαφρώς καφέ χρώματος.
Έκδοχα: μονοένυδρο κιτρικό οξύ - 2 mg, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο - 4,35 mg, χλωριούχο νάτριο - 6,22 mg, χλωριούχο βενζαλκόνιο - 225 μg, κεκαθαρμένο νερό - 989,705 mg.
100 ml - γυάλινες φιάλες κεχριμπαριού (1) με σταγονόμετρο από πολυαιθυλένιο και βιδωτό καπάκι από πολυπροπυλένιο, με πρώτο έλεγχο ανοίγματος, πλήρης με δοχεία μέτρησης - χαρτόκουτα.
Μελέτες έχουν δείξει ότι η Ambroxol - το δραστικό συστατικό του φαρμάκου Lasolvan - αυξάνει την έκκριση στην αναπνευστική οδό. Ενισχύει την παραγωγή πνευμονικού επιφανειοδραστικού και διεγείρει την ακτινωτή δραστηριότητα. Αυτές οι επιδράσεις οδηγούν σε αυξημένη μεταφορά ρεύματος και βλέννας (εκκένωση του βλεννογόνου). Η ενίσχυση της αποκομιδής του βλεννογόνου βελτιώνει την έκλυση των πτυέλων και ανακουφίζει από τον βήχα.
Σε ασθενείς με ΧΑΠ, η μακροχρόνια θεραπεία με το φάρμακο Lasolvan (για τουλάχιστον 2 μήνες) είχε ως αποτέλεσμα σημαντική μείωση του αριθμού των παροξυσμών. Παρατηρήθηκε σημαντική μείωση της διάρκειας των παροξύνσεων και του αριθμού των ημερών της αντιβιοτικής θεραπείας.
Όλες οι μορφές δοσολογίας της άμεσης απελευθέρωσης αμροξόλης χαρακτηρίζονται από ταχεία και σχεδόν πλήρη απορρόφηση με γραμμική εξάρτηση από την δόση στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης. Γmax όταν η κατάποση επιτυγχάνεται σε 1-2,5 ώρες
Vδ κάνει 552 l. Στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης, η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 90%. Η μεταφορά της αμπροξόλης από το αίμα στον ιστό όταν χορηγείται από το στόμα είναι γρήγορη. Οι υψηλότερες συγκεντρώσεις του δραστικού συστατικού του φαρμάκου παρατηρούνται στους πνεύμονες.
Περίπου το 30% της δόσης που λαμβάνεται από το στόμα υπόκειται στην επίδραση ενός "πρώτου περάσματος" μέσω του ήπατος. Μελέτες σε μικροσώματα ανθρώπινου ήπατος έδειξαν ότι το ισοένζυμο CYP3A4 είναι η κυρίαρχη ισομορφή που είναι υπεύθυνη για το μεταβολισμό της αμβροξόλης στο διβρωμαντρανυλικό οξύ. Το υπόλοιπο μέρος της αμβροξόλης μεταβολίζεται στο ήπαρ, κυρίως με γλυκουρονίωση και με μερική διάσπαση σε διβρωμαντρανιλικό οξύ (περίπου 10% της χορηγούμενης δόσης), καθώς και μικρή ποσότητα πρόσθετων μεταβολιτών.
Τερματικό Τ1/2 Η αμροξόλη είναι περίπου 10 ώρες. Η συνολική κάθαρση είναι εντός 660 ml / λεπτό, η νεφρική κάθαρση αντιστοιχεί περίπου στο 8% της συνολικής κάθαρσης. Χρησιμοποιώντας τη μέθοδο χορήγησης μιας ραδιενεργού σήμανσης, εκτιμήθηκε ότι μετά τη λήψη μίας μόνο δόσης του φαρμάκου τις επόμενες 5 ημέρες, περίπου το 83% της λαμβανόμενης δόσης απεκκρίνεται στα ούρα.
Φαρμακοκινητική σε ειδικές ομάδες ασθενών
Δεν παρατηρήθηκε κλινικά σημαντική επίδραση της ηλικίας και του φύλου στη φαρμακοκινητική του Ambroxol, επομένως δεν υπάρχει κανένας λόγος για την επιλογή της δόσης για αυτά τα χαρακτηριστικά.
Οξείες και χρόνιες παθήσεις της αναπνευστικής οδού, συνοδευόμενες από την απελευθέρωση ιξώδους πτυέλου και εξασθενημένης αποκομιδής του βλεννογόνου:
- οξεία και χρόνια βρογχίτιδα,
- βρογχικό άσθμα με απόφραξη των πτυέλων,
- Το τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
- περίοδος θηλασμού (θηλασμός) ·
- Υπερευαισθησία στην Ambroxol ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.
Με προσοχή πρέπει να χρησιμοποιείτε το φάρμακο Lasolvan κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (ΙΙ και ΙΙΙ τρίμηνα), με νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια.
Ανάληψη (1 ml = 25 σταγόνες).
Οι σταγόνες μπορούν να αραιωθούν σε νερό, τσάι, χυμό ή γάλα. Είναι δυνατή η εφαρμογή διαλύματος ανεξάρτητα από το γεύμα.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 4 ml (100 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα. παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 2 ml (50 σταγόνες) 2-3 φορές την ημέρα. παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών - 1 ml (25 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα. παιδιά κάτω των 2 ετών - 1 ml (25 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών - 1-2 εισπνοές 2-3 ml διαλύματος / ημέρα.
Παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών - 1-2 εισπνοές 2 ml διαλύματος / ημέρα.
Το διάλυμα Lasolvan για εισπνοή μπορεί να εφαρμοστεί χρησιμοποιώντας οποιοδήποτε σύγχρονο εξοπλισμό για εισπνοή (εκτός από συσκευές εισπνοής ατμού). Για να επιτευχθεί η βέλτιστη υγρασία κατά την εισπνοή, το φάρμακο αναμειγνύεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% σε αναλογία 1: 1. Δεδομένου ότι η θεραπεία εισπνοής, μια βαθιά αναπνοή μπορεί να προκαλέσει βήχα, η εισπνοή θα πρέπει να πραγματοποιείται στο κανονικό σχήμα αναπνοής. Πριν από την εισπνοή συνιστάται συνήθως η θέρμανση του διαλύματος εισπνοής στη θερμοκρασία του σώματος. Ασθενείς με βρογχικό άσθμα συνιστάται να πραγματοποιούν εισπνοή μετά από λήψη βρογχοδιασταλτικών, προκειμένου να αποφευχθεί μη ειδικός ερεθισμός του αναπνευστικού συστήματος και του σπασμού τους.
Εάν τα συμπτώματα της νόσου παραμείνουν για 4-5 ημέρες από την έναρξη της χρήσης ναρκωτικών, συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό.
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: συχνά (1-10%) - δυσγευσία (μειωμένη γεύση), ναυτία, μειωμένη ευαισθησία στο στόμα ή στο φάρυγγα. σπάνια (0,1-1%) - δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος, ξηροστομία, σπάνια (0,01-0,1%) - ξηρό λαιμό.
Από την πλευρά του δέρματος και των υποδόριων ιστών: σπάνια (0,01-0,1%) - εξάνθημα, κνησμός *.
Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια (0,01-0,1%) - κνίδωση. αναφυλακτικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου αναφυλακτικού σοκ) *, αγγειοοίδημα *, υπερευαισθησία *.
* αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρήθηκαν με εκτεταμένη χρήση του φαρμάκου. με πιθανότητα 95%, η συχνότητα αυτών των ανεπιθύμητων ενεργειών είναι σπάνια (0,1% -1%), αλλά ενδεχομένως χαμηλότερη. η ακριβής συχνότητα είναι δύσκολο να εκτιμηθεί, επειδή δεν σημειώθηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών.
Δεν περιγράφονται τα ειδικά συμπτώματα υπερδοσολογίας στους ανθρώπους.
Υπάρχουν αναφορές τυχαίας υπερδοσολογίας ή / και ιατρικού σφάλματος, με αποτέλεσμα τα συμπτώματα των γνωστών ανεπιθύμητων ενεργειών του φαρμάκου Lasolvan: ναυτία, δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος.
Θεραπεία: πρόκληση εμέτου, γαστρική πλύση κατά τις πρώτες 1-2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου, συμπτωματική θεραπεία.
Δεν αναφέρθηκαν κλινικά σημαντικές, ανεπιθύμητες αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα.
Η αμφοξόλη αυξάνει τη διείσδυση στην βρογχική έκκριση της αμοξικιλλίνης, της κεφουροξίμης, της ερυθρομυκίνης.
Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αντιβηχικούς παράγοντες που παρεμποδίζουν την απέκκριση των πτυέλων.
Το διάλυμα περιέχει συντηρητικό χλωριούχου βενζαλκονίου, το οποίο, όταν εισπνέεται, μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο σε ευαίσθητους ασθενείς με αυξημένη αντιδραστικότητα των αεραγωγών.
Το διάλυμα Lasolvan για κατάποση και εισπνοή δεν συνιστάται να αναμειγνύεται με χρωμογλυκό οξύ και αλκαλικά διαλύματα. Η αύξηση του ρΗ του διαλύματος πάνω από το 6,3 μπορεί να προκαλέσει καθίζηση της υδροχλωρικής αμπροξόλης ή την εμφάνιση οπαλισμού.
Οι ασθενείς που λαμβάνουν δίαιτα χαμηλού σε νάτριο πρέπει να λάβουν υπόψη ότι το διάλυμα από του στόματος και το διάλυμα εισπνοής Lasolvan περιέχει 42,8 mg νατρίου στη συνιστώμενη ημερήσια δόση (12 ml) για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών.
Υπάρχουν μεμονωμένες αναφορές σοβαρών αλλοιώσεων του δέρματος (σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση), που συνέπεσε με τη χρήση αποχρεμπτικών φαρμάκων όπως η υδροχλωρική αμφροξόλη. Στις περισσότερες περιπτώσεις, εξηγείται από τη σοβαρότητα της υποκείμενης νόσου και / ή από την ταυτόχρονη θεραπεία. Ασθενείς με σύνδρομο Stevens-Johnson ή τοξική επιδερμική νεκρόλυση μπορεί να εμφανίσουν πυρετό, πόνο στο σώμα, ρινίτιδα, βήχα και πονόλαιμο στην πρώιμη φάση. Με συμπτωματική θεραπεία, είναι δυνατή η λανθασμένη συνταγογράφηση αντι-ψυχρών θεραπειών. Με την ανάπτυξη νέων αλλοιώσεων του δέρματος και των βλεννογόνων, ο ασθενής θα πρέπει να σταματήσει τη θεραπεία με την αμβροξόλη και να ζητήσει αμέσως ιατρική βοήθεια.
Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, το Lasolvan θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο κατόπιν σύστασης ενός γιατρού.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής
Δεν υπήρξαν περιπτώσεις επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εμπλοκής σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητική ταχύτητα αντιδράσεων.
Η αμπροξόλη διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα. Οι προκλινικές μελέτες δεν έχουν αποκαλύψει άμεσες ή έμμεσες δυσμενείς επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη, την εμβρυϊκή / εμβρυϊκή, τη μεταγεννητική ανάπτυξη και την εργασία.
Η εκτεταμένη κλινική εμπειρία με το Ambroxol μετά την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης δεν έδειξε καμία ένδειξη αρνητικής επίδρασης του φαρμάκου στο έμβρυο. Ωστόσο, είναι απαραίτητο να ακολουθήσετε τις συνήθεις προφυλάξεις κατά τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ιδιαίτερα δεν συνιστάται η λήψη του Lasolvan στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Στο τρίμηνο ΙΙ και ΙΙΙ της εγκυμοσύνης, η χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή μόνο εάν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.
Η αμφοξόλη μπορεί να εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Παρά το γεγονός ότι δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες στα βρέφη που θηλάστηκαν, κατά τη γαλουχία δεν συνιστάται η χρήση του πόσιμου διαλύματος Lasolvan και η εισπνοή.
Οι προκλινικές μελέτες της αμπροξόλης δεν αποκάλυψαν αρνητικές επιπτώσεις στη γονιμότητα.
Lasolvan - οδηγίες χρήσης του διαλύματος για εισπνοή: αναλογίες, δοσολογία
Lasolvan για εισπνοή - ένα φαρμακευτικό φάρμακο, φτιαγμένο με τη μορφή διαλύματος. Μια σημαντική λειτουργία της φαρμακευτικής αγωγής και της εξάλειψης του βήχα. Το φάρμακο κατά την εισπνοή εισέρχεται αμέσως στην βλεννογόνο μεμβράνη των βρόγχων. Υπάρχει η επέκτασή τους, αυξάνοντας παράλληλα το αποχρεμπτικό αποτέλεσμα.
Περιγραφή φαρμάκων
Το διάλυμα Lasolvan για εισπνοή είναι ένα διαυγές ελαφρώς καφετί υγρό. Το φάρμακο διατίθεται σε φιάλες χρησιμοποιώντας σκοτεινό γυαλί 100 ml. Έρχεται με ένα δοσιμετρικό κύπελλο.
1 ml διαλύματος περιέχει:
- Ambroxol;
- μονοένυδρο κιτρικό οξύ.
- χλωριούχο βενζαλκόνιο.
- διένυδρο υδροφωσφορικό νάτριο.
- καθαρισμένο νερό.
- χλωριούχο νάτριο.
Χαρακτηριστικά της Lasolvana
Οι ανασκοπήσεις των ατόμων που χρησιμοποιούν το φαρμακευτικό διάλυμα επιβεβαιώνουν ότι πρόκειται για μια μεγάλη εναλλακτική λύση για τα φίλτρα και τις ενδομυϊκές ενέσεις. Η αποδεκτή τιμή, σε σύγκριση με άλλα φάρμακα, το καθιστά απαραίτητο εργαλείο για τη θεραπεία του βήχα.
Η εισπνοή του φαρμάκου παρέχει την πλήρη διείσδυσή του σε κάθε τμήμα της αναπνευστικής οδού. Από την άποψη αυτή, η ασθένεια είναι πολύ ταχύτερη. Λόγω της εισπνοής του φαρμάκου με ατμό, υπάρχει η εξάλειψη των σπασμών στους λείους μυς. Η αφαίρεση των πτυέλων από τους πνεύμονες είναι ταχύτερη.
Οι εισπνοές φαρμάκων συνταγογραφούνται για οποιαδήποτε βρογχοπνευμονική νόσο. Η διαδικασία ψεκασμού μπορεί να αντικαταστήσει επαρκώς τη χρήση του διαλύματος Lasolvan στο εσωτερικό του. Μπορεί να υπάρχουν καταστάσεις κατά τις οποίες το πόσιμο διάλυμα Lasolvan και η εισπνοή συνδυάζονται.
Ενδείξεις χρήσης:
- οξεία βρογχίτιδα.
- πνευμονία;
- χρόνια πνευμονική νόσο.
- άσθμα.
- παιδιά κάτω των 4 ετών.
- αλλεργική αντίδραση στην αμφροξόλη.
- εγκυμοσύνη ·
- θηλασμός ·
- συχνή αιμορραγία από τη μύτη.
- αυξημένη θερμοκρασία -37,5.
Δημιουργήστε διάλυμα εισπνοής
Για την εισπνοή, το διάλυμα Lasolvana στην καθαρή του μορφή δεν χρησιμοποιείται. Πρέπει να αραιώνεται και να θερμαίνεται σε ζεστό νερό σε θερμοκρασία 37 ° C.
Πριν χρησιμοποιήσετε το φαρμακευτικό διάλυμα, πρέπει να ξέρετε πώς να το αραιώσετε. Για να έχετε το προϊόν μέγιστης υγρασίας θα πρέπει να αναμιγνύεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9%. Ο λόγος ανάμιξης των συστατικών 1: 1.
Η απαιτούμενη δόση για αποτελεσματική θεραπεία είναι 2 ml. Η διάρκεια της διαδικασίας δεν υπερβαίνει τα 10 λεπτά.
Το Lasolvan σε διάλυμα σύμφωνα με τις οδηγίες απαγορεύεται να συνδυαστεί με άλλα διαλύματα, το pH του οποίου είναι μεγαλύτερο από 6.3. Επίσης, η προσθήκη χρωμογλυκικού οξέος μπορεί να οδηγήσει σε κάποιες επιπλοκές.
Για να προετοιμάσετε ιατρική λύση, πρέπει να ακολουθήσετε τους κανόνες:
- με τη μορφή διαλύτη, χρησιμοποιήστε διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9%.
- η χρήση αποσταγμένου νερού και ροής είναι ανεπιθύμητη.
- τα σκεύη στα οποία έχει αραιωθεί ο φυσιολογικός ορός θα πρέπει να είναι αποστειρωμένα. Αυτό ισχύει και για τη μάσκα. Μετά από κάθε διαδικασία, είναι απαραίτητο να κάνετε τη θεραπεία με απολυμαντικό διάλυμα.
- για να αποφύγετε το βήχα κατά την εισπνοή, μην παίρνετε βαθιές αναπνοές. Είναι καλύτερα να χαλαρώσετε και να αναπνέετε ήρεμα.
- χρησιμοποιήστε μόνο ζεστό διάλυμα εισπνοής.
Lasolvan για εισπνοή σύμφωνα με τις οδηγίες που συνιστώνται για την προετοιμασία ως εξής:
- Το εργαλείο πρέπει να αραιώνεται με αλατούχο διάλυμα σε αναλογία 1k1.
- Το αραιωμένο διάλυμα θερμαίνεται στην απαιτούμενη θερμοκρασία. Τέτοιες συνθήκες δεν προκαλούν ερεθισμό στην αναπνευστική οδό.
Το υπόλοιπο διάλυμα μετά τη διαδικασία στο νεφελοποιητή για επαναχρησιμοποίηση δεν είναι κατάλληλο.
Για να κάνετε Lasolvan μέσα εισπνοής, χρησιμοποιήστε τις παρακάτω οδηγίες χρήσης:
- Πριν από τη διαδικασία, θα πρέπει να πλένετε καλά τα χέρια σας με σαπούνι για να αποφύγετε τα μικρόβια.
- Προετοιμασία ενός νεφελοποιητή - μια συσκευή που διανέμει το φάρμακο. Σύμφωνα με τις οδηγίες, 2 μέρη της συσκευής πρέπει να συνδέονται μεταξύ τους.
- Η φαρμακευτική ουσία χύνεται στο κύπελλο μέτρησης. Πρώτα απ 'όλα, η απαραίτητη δοσολογία αλατόνερου εγχέεται, τότε το φάρμακο.
- Μέσω ενός ειδικού σωλήνα, το ιατρικό διάλυμα εισέρχεται στο αναπνευστικό σύστημα.
- Οι ενήλικοι χρησιμοποιούν το επιστόμιο κατά τη διάρκεια της διαδικασίας.
- Αφού το αλατούχο διάλυμα τοποθετηθεί στην συσκευή εισπνοής, πρέπει να αρχίσετε να αναπνέετε εισπνεύοντας τους ατμούς.
- Η ρηχή αναπνοή γίνεται από το στόμα, η αναπνοή κρατείται για 4 δευτερόλεπτα. Η μύτη εκπνέει.
Το Lasolvan σε διάλυμα για εισπνοή σύμφωνα με τις οδηγίες αντενδείκνυται για χρήση τη νύχτα. Αυτό οφείλεται στην διέγερση της αραίωσης και της απομάκρυνσης των πτυέλων. Το αποτέλεσμα είναι ένας έντονος βήχας.
Οι αναφορές των ασθενών επιβεβαιώνουν αυτό το γεγονός. Οι διαδικασίες θα πρέπει να διεξάγονται καθημερινά.
Φροντίδα εισπνοής
Στο τέλος της διαδικασίας, όλα τα μέρη του νεφελοποιητή πρέπει να ξεπλυθούν με ζεστό νερό. Η χρήση βούρτσας ή άλλων συσκευών δεν είναι επιθυμητή. Η συνηθισμένη λύση σαπουνιού ανταποκρίνεται στην αποστολή της.
Κατά τη διάρκεια της εβδομάδας, η συσκευή πρέπει να αποστειρωθεί. Για αυτό, χρησιμοποιείται ένας ειδικός θερμοδιαγνωστικός παράγοντας ή μπορεί να βράσει σε ζεστό νερό για 10 λεπτά.
Εισπνοή για παιδιά
Η διαδικασία θεραπείας σε ενήλικες και παιδιά είναι η ίδια. Μόνο η δόση και οι αναλογίες είναι ελαφρώς διαφορετικές. Ο ψεκασμός της ιατρικής λύσης επιτρέπεται σε ένα παιδί που έχει φτάσει την ηλικία των τεσσάρων ετών.
Το Lasolvan συνταγογραφείται σε ένα παιδί ηλικίας κάτω των έξι ετών σε δοσολογία όχι μεγαλύτερη από 2 ml. για την ημέρα. Ανά ημέρα δεν υπάρχουν περισσότερες από δύο διαδικασίες.
Η εισπνοή με Lasolvan για παιδιά άνω των 6 ετών επιτρέπεται να κάνει 3 ml.
Οι γονείς των οποίων οι κριτικές μπορούν να βρεθούν σε εξειδικευμένους χώρους συστήνουν έντονα τα μωρά μέσω ενός νεφελοποιητή. Αυτή η συσκευή μετατρέπει το διάλυμα φαρμάκου σε ένα αεροζόλ, το στέλνει στους αεραγωγούς. Χάρη σε αυτή τη συσκευή, η θεραπεία εισπνοής μπορεί να πραγματοποιηθεί σε άνετες συνθήκες στο σπίτι. Συχνά χρησιμοποιούνται κατά τη διάρκεια σοβαρών ασθενειών του αναπνευστικού συστήματος. Η δημοφιλής και αποτελεσματική ιατρική, που εισάγεται στο σώμα του παιδιού με εισπνοή, είναι ο Lasolvan.
[smartcontrol_youtube_shortcode key = "lassoled inhalation" cnt = "3" col = "3" shls = "true"]
Μέθοδος θεραπείας εισπνοής
Η πιο ερωτηθείσα ερώτηση είναι "πώς να εισπνεύσετε με το μωρό lasolvan;"
Τρόπος χρήσης του φαρμακευτικού διαλύματος:
- η διαδικασία διεξάγεται όχι νωρίτερα από 1,5 ώρες μετά τα γεύματα.
- αραιώστε το Lasolvan με φυσιολογικό ορό λίγο πριν τη διαδικασία.
- ολόκληρη η διαδικασία γίνεται καλύτερα σε καθιστή θέση.
- στο διορισμό της εισπνοής ατμού, είναι απαραίτητο να αποφευχθούν τα εγκαύματα με ζεστό ατμό.
- οι γονείς πρέπει να ελέγχουν την ήρεμη αναπνοή του παιδιού.
- σε ορισμένες ασθένειες, η αναπνοή του παιδιού πρέπει να πραγματοποιείται μέσω σωλήνα ή μάσκας.
- μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας, είναι απαραίτητο να μην μιλήσουμε για λίγο.
- η επαναχρησιμοποίηση του υπόλοιπου φαρμάκου απαγορεύεται.
- η κατανάλωση μετά από εισπνοή επιτρέπεται μετά από μία ώρα.
- Στο τέλος της θεραπείας, θα πρέπει να πλένετε το μωρό σας με ζεστό νερό. Ανάλογα με την ηλικία του μωρού, πρέπει να ξεπλύνετε το στόμα σας.
- Αυτές οι ενέργειες δεν είναι επιθυμητές το βράδυ.
Για να μην προκαλέσει βήχα, το παιδί πρέπει να βρίσκεται σε μια ήρεμη, μη ενθουσιασμένη κατάσταση. Με τη μορφή του παιχνιδιού για να πει τι είναι η συσκευή εισπνοής, πώς πηγαίνει η διαδικασία. Τον προσφέρετε να δοκιμάσετε αυτό το φάρμακο. Είναι σημαντικό το μωρό να μην δημιουργεί ξαφνικές κινήσεις και να μην βλάπτει τον εαυτό του.
Είναι σημαντικό να γνωρίζετε κάθε γονέα.
Εάν το παιδί έχει άσθμα, είναι καλύτερα να παίρνετε πρώτα βρογχοδιασταλτικά. Ο συνδυασμός της εισπνοής με ένα τέτοιο φάρμακο αυξάνει τη συγκέντρωση των αντιμικροβιακών φαρμάκων στους ιστούς των πνευμόνων.
Πριν καταφύγετε στην εισπνοή, είναι απαραίτητο να δείξετε το παιδί στον γιατρό, για να περάσετε τις εξετάσεις. Εάν ο γιατρός εγκρίνει αυτή τη μέθοδο θεραπείας, θα σας συμβουλεύσει πώς να κάνετε την εισπνοή με το Lasolvan. γιατί πρέπει να τα κάνετε? εξηγεί τις λεπτές αποχρώσεις και τις αποχρώσεις της χρήσης.
Ένας σημαντικός παράγοντας είναι η επιλογή της συσκευής εισπνοής. Στην περίπτωση αυτή, η χρήση συσκευών εισπνοής ατμού είναι ανεπιθύμητη.
Για να διαπιστώσετε εάν το παιδί σας είναι υπερευαίσθητο σε αυτό το φάρμακο, πρέπει πρώτα να του ζητηθεί να το πάρετε μέσα, για παράδειγμα, με τη μορφή σιροπιού. Εάν, μετά τη λήψη του φαρμάκου, δεν εμφανιστούν παρενέργειες ή συμπτώματα αλλεργίας, επιτρέπεται η χρήση του διαλύματος.
Προθεσμίες για τις διαδικασίες
Η δεύτερη πιο σημαντική ερώτηση είναι "πόσες μέρες μπορείτε να κάνετε εισπνοές με το Lasolvan;"
Για να απαλλαγείτε από το παιδί του βήχα, είναι απαραίτητο να κάνετε θεραπεία για 5 ημέρες. Αν η πορεία της θεραπείας δεν βοήθησε, μην συνεχίσετε να κάνετε εισπνοή. Είναι απαραίτητο να δείξετε το παιδί στον γιατρό.
Σύμφωνα με τις οδηγίες Lasolvana, οι ενέργειες αυτές πρέπει να εκτελούνται δύο φορές την ημέρα. Η διάρκεια της διαδικασίας εξαρτάται από την ηλικία του παιδιού. Τα παιδιά δεν πρέπει να αναπνέουν μέσω του νεφελοποιητή για περισσότερο από 5 λεπτά. Τα μεγαλύτερα παιδιά παραμένουν ήρεμα για 7 έως 10 λεπτά.
Γνώμη των ανθρώπων για την επίδραση του φαρμάκου
Οι ανασκοπήσεις των ασθενών που χρησιμοποιούν το διάλυμα για εισπνοή Lasolvan περιέχουν κυρίως θετικές. Πολλοί επαίνους για την αποτελεσματικότητά του - διευκολύνει την κατάσταση του ασθενούς σε πνευμονικές παθήσεις.
Η λύση για εισπνοή επιβεβαιώνει την αποτελεσματικότητά της στο παράδειγμα των χρόνιων παθήσεων των βρόγχων. Με διαταραγμένη βρογχική βατότητα, το φάρμακο αυτό με τη μορφή αεροζόλ εκτελεί το έργο του σε σύντομο χρονικό διάστημα.
Οι ασθενείς με βρογχεκτασίες έχουν εκτιμήσει αυτό το φάρμακο. Με αυτή την παθολογία στους βρόγχους εμφανίζεται διαστολή, συσσωρεύεται βαθμιαία πυώδης μάζα. Η εισπνοή σας επιτρέπει να εξαλείψετε εντελώς την πυώδη εκκένωση, διευκολύνοντας την αναπνοή.
Στο τέλος του 2016, η τιμή των περιγραφόμενων μέσων είναι τουλάχιστον 353 ρούβλια.
LAZOLVAN ® (LASOLVAN ®) οδηγίες χρήσης
Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής:
Παραγωγή από:
Στοιχεία επικοινωνίας:
Δοσολογικό Έντυπο
Μορφή απελευθέρωσης, συσκευασία και σύνθεση Lasolvan ®
Η λύση για κατάποση και εισπνοή είναι διαυγής, άχρωμη ή ελαφρώς καφέ χρώματος.
Έκδοχα: μονοένυδρο κιτρικό οξύ - 2 mg, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο - 4,35 mg, χλωριούχο νάτριο - 6,22 mg, χλωριούχο βενζαλκόνιο - 225 μg, κεκαθαρμένο νερό - 989,705 mg.
100 ml - γυάλινες φιάλες κεχριμπαριού (1) με σταγονόμετρο από πολυαιθυλένιο και βιδωτό καπάκι από πολυπροπυλένιο, με πρώτο έλεγχο ανοίγματος, πλήρης με δοχεία μέτρησης - χαρτόκουτα.
Φαρμακολογική δράση
Μελέτες έχουν δείξει ότι η Ambroxol - το δραστικό συστατικό του φαρμάκου Lasolvan ® - αυξάνει την έκκριση στην αναπνευστική οδό. Ενισχύει την παραγωγή πνευμονικού επιφανειοδραστικού και διεγείρει την ακτινωτή δραστηριότητα. Αυτές οι επιδράσεις οδηγούν σε αυξημένη μεταφορά ρεύματος και βλέννας (εκκένωση του βλεννογόνου). Η ενίσχυση της αποκομιδής του βλεννογόνου βελτιώνει την έκλυση των πτυέλων και ανακουφίζει από τον βήχα.
Σε ασθενείς με ΧΑΠ, η μακροχρόνια θεραπεία με Lasolvan® (για τουλάχιστον 2 μήνες) οδήγησε σε σημαντική μείωση του αριθμού των παροξυσμών. Παρατηρήθηκε σημαντική μείωση της διάρκειας των παροξύνσεων και του αριθμού των ημερών της αντιβιοτικής θεραπείας.
Φαρμακοκινητική
Όλες οι μορφές δοσολογίας της άμεσης απελευθέρωσης αμροξόλης χαρακτηρίζονται από ταχεία και σχεδόν πλήρη απορρόφηση με γραμμική εξάρτηση από την δόση στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης. Γmax όταν η κατάποση επιτυγχάνεται σε 1-2,5 ώρες
Vδ κάνει 552 l. Στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης, η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 90%. Η μεταφορά της αμπροξόλης από το αίμα στον ιστό όταν χορηγείται από το στόμα είναι γρήγορη. Οι υψηλότερες συγκεντρώσεις του δραστικού συστατικού του φαρμάκου παρατηρούνται στους πνεύμονες.
Περίπου το 30% της δόσης που λαμβάνεται από το στόμα υπόκειται στην επίδραση ενός "πρώτου περάσματος" μέσω του ήπατος. Μελέτες σε μικροσώματα ανθρώπινου ήπατος έδειξαν ότι το ισοένζυμο CYP3A4 είναι η κυρίαρχη ισομορφή που είναι υπεύθυνη για το μεταβολισμό της αμβροξόλης στο διβρωμαντρανυλικό οξύ. Το υπόλοιπο μέρος της αμβροξόλης μεταβολίζεται στο ήπαρ, κυρίως με γλυκουρονίωση και με μερική διάσπαση σε διβρωμαντρανιλικό οξύ (περίπου 10% της χορηγούμενης δόσης), καθώς και μικρή ποσότητα πρόσθετων μεταβολιτών.
Τερματικό Τ1/2 Η αμροξόλη είναι περίπου 10 ώρες. Η συνολική κάθαρση είναι εντός 660 ml / λεπτό, η νεφρική κάθαρση αντιστοιχεί περίπου στο 8% της συνολικής κάθαρσης. Χρησιμοποιώντας τη μέθοδο χορήγησης μιας ραδιενεργού σήμανσης, εκτιμήθηκε ότι μετά τη λήψη μίας μόνο δόσης του φαρμάκου τις επόμενες 5 ημέρες, περίπου το 83% της λαμβανόμενης δόσης απεκκρίνεται στα ούρα.
Φαρμακοκινητική σε ειδικές ομάδες ασθενών
Δεν παρατηρήθηκε κλινικά σημαντική επίδραση της ηλικίας και του φύλου στη φαρμακοκινητική του Ambroxol, επομένως δεν υπάρχει κανένας λόγος για την επιλογή της δόσης για αυτά τα χαρακτηριστικά.
Ενδείξεις φαρμάκου Lasolvan ®
Οξείες και χρόνιες παθήσεις της αναπνευστικής οδού, συνοδευόμενες από την απελευθέρωση ιξώδους πτυέλου και εξασθενημένης αποκομιδής του βλεννογόνου:
- οξεία και χρόνια βρογχίτιδα.
- πνευμονία;
- ΧΑΠ ·
- βρογχικό άσθμα με απόφραξη των πτυέλων.
- βρογχιεκτασία.
Δοσολογικό σχήμα
Ανάληψη (1 ml = 25 σταγόνες).
Οι σταγόνες μπορούν να αραιωθούν σε νερό, τσάι, χυμό ή γάλα. Είναι δυνατή η εφαρμογή διαλύματος ανεξάρτητα από το γεύμα.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 4 ml (100 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα. παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 2 ml (50 σταγόνες) 2-3 φορές την ημέρα. παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών - 1 ml (25 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα. παιδιά κάτω των 2 ετών - 1 ml (25 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών - 1-2 εισπνοές 2-3 ml διαλύματος / ημέρα.
Παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών - 1-2 εισπνοές 2 ml διαλύματος / ημέρα.
Το διάλυμα Lasolvan® για εισπνοή μπορεί να εφαρμοστεί χρησιμοποιώντας οποιοδήποτε σύγχρονο εξοπλισμό για εισπνοή (εκτός από συσκευές εισπνοής ατμού). Για να επιτευχθεί η βέλτιστη υγρασία κατά την εισπνοή, το φάρμακο αναμειγνύεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% σε αναλογία 1: 1. Δεδομένου ότι η θεραπεία εισπνοής, μια βαθιά αναπνοή μπορεί να προκαλέσει βήχα, η εισπνοή θα πρέπει να πραγματοποιείται στο κανονικό σχήμα αναπνοής. Πριν από την εισπνοή συνιστάται συνήθως η θέρμανση του διαλύματος εισπνοής στη θερμοκρασία του σώματος. Ασθενείς με βρογχικό άσθμα συνιστάται να πραγματοποιούν εισπνοή μετά από λήψη βρογχοδιασταλτικών, προκειμένου να αποφευχθεί μη ειδικός ερεθισμός του αναπνευστικού συστήματος και του σπασμού τους.
Εάν τα συμπτώματα της νόσου παραμείνουν για 4-5 ημέρες από την έναρξη της χρήσης ναρκωτικών, συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό.
Παρενέργειες
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: συχνά (1-10%) - δυσγευσία (μειωμένη γεύση), ναυτία, μειωμένη ευαισθησία στο στόμα ή στο φάρυγγα. σπάνια (0,1-1%) - δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος, ξηροστομία, σπάνια (0,01-0,1%) - ξηρό λαιμό.
Από την πλευρά του δέρματος και των υποδόριων ιστών: σπάνια (0,01-0,1%) - εξάνθημα, κνησμός *.
Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια (0,01-0,1%) - κνίδωση. αναφυλακτικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου αναφυλακτικού σοκ) *, αγγειοοίδημα *, υπερευαισθησία *.
* αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρήθηκαν με εκτεταμένη χρήση του φαρμάκου. με πιθανότητα 95%, η συχνότητα αυτών των ανεπιθύμητων ενεργειών είναι σπάνια (0,1% -1%), αλλά ενδεχομένως χαμηλότερη. η ακριβής συχνότητα είναι δύσκολο να εκτιμηθεί, επειδή δεν σημειώθηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών.
Αντενδείξεις
- I τρίμηνο της εγκυμοσύνης?
- περίοδος θηλασμού (θηλασμός) ·
- Υπερευαισθησία στην Ambroxol ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.
Με προσοχή θα πρέπει να χρησιμοποιείται το φάρμακο Lasolvan ® κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (ΙΙ και ΙΙΙ τρίμηνα), με νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια.
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Η αμπροξόλη διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα. Οι προκλινικές μελέτες δεν έχουν αποκαλύψει άμεσες ή έμμεσες δυσμενείς επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη, την εμβρυϊκή / εμβρυϊκή, τη μεταγεννητική ανάπτυξη και την εργασία.
Η εκτεταμένη κλινική εμπειρία με το Ambroxol μετά την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης δεν έδειξε καμία ένδειξη αρνητικής επίδρασης του φαρμάκου στο έμβρυο. Ωστόσο, είναι απαραίτητο να ακολουθήσετε τις συνήθεις προφυλάξεις κατά τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ιδιαίτερα δεν συνιστάται η λήψη του Lasolvan® στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Στο τρίμηνο ΙΙ και ΙΙΙ της εγκυμοσύνης, η χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή μόνο εάν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.
Η αμφοξόλη μπορεί να εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Παρά το γεγονός ότι δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες στα βρέφη που θηλάστηκαν, κατά τη διάρκεια της γαλουχίας δεν συνιστάται η χρήση του πόσιμου διαλύματος Lasolvan ® και η εισπνοή.
Οι προκλινικές μελέτες της αμπροξόλης δεν αποκάλυψαν αρνητικές επιπτώσεις στη γονιμότητα.
Αίτηση παραβιάσεων του ήπατος
Αίτηση για παραβιάσεις της νεφρικής λειτουργίας
Χρήση σε ηλικιωμένους ασθενείς
Ειδικές οδηγίες
Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αντιβηχικούς παράγοντες που παρεμποδίζουν την απέκκριση των πτυέλων.
Το διάλυμα περιέχει συντηρητικό χλωριούχου βενζαλκονίου, το οποίο, όταν εισπνέεται, μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο σε ευαίσθητους ασθενείς με αυξημένη αντιδραστικότητα των αεραγωγών.
Το διάλυμα Lasolvan® για κατάποση και εισπνοή δεν συνιστάται να αναμειγνύεται με χρωμογλυκικό οξύ και αλκαλικά διαλύματα. Η αύξηση του ρΗ του διαλύματος πάνω από το 6,3 μπορεί να προκαλέσει καθίζηση της υδροχλωρικής αμπροξόλης ή την εμφάνιση οπαλισμού.
Οι ασθενείς που λαμβάνουν δίαιτα με χαμηλή περιεκτικότητα σε νάτριο πρέπει να λάβουν υπόψη ότι το διάλυμα από το στόμα και το διάλυμα εισπνοής Lasolvan ® περιέχει 42,8 mg νατρίου στη συνιστώμενη ημερήσια δόση (12 ml) για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών.
Υπάρχουν μεμονωμένες αναφορές σοβαρών αλλοιώσεων του δέρματος (σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση), που συνέπεσε με τη χρήση αποχρεμπτικών φαρμάκων όπως η υδροχλωρική αμφροξόλη. Στις περισσότερες περιπτώσεις, εξηγείται από τη σοβαρότητα της υποκείμενης νόσου και / ή από την ταυτόχρονη θεραπεία. Ασθενείς με σύνδρομο Stevens-Johnson ή τοξική επιδερμική νεκρόλυση μπορεί να εμφανίσουν πυρετό, πόνο στο σώμα, ρινίτιδα, βήχα και πονόλαιμο στην πρώιμη φάση. Με συμπτωματική θεραπεία, είναι δυνατή η λανθασμένη συνταγογράφηση αντι-ψυχρών θεραπειών. Με την ανάπτυξη νέων αλλοιώσεων του δέρματος και των βλεννογόνων, ο ασθενής θα πρέπει να σταματήσει τη θεραπεία με την αμβροξόλη και να ζητήσει αμέσως ιατρική βοήθεια.
Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, το Lasolvan® πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο κατόπιν σύστασης ενός γιατρού.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής
Δεν υπήρξαν περιπτώσεις επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εμπλοκής σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητική ταχύτητα αντιδράσεων.
Υπερδοσολογία
Δεν περιγράφονται τα ειδικά συμπτώματα υπερδοσολογίας στους ανθρώπους.
Υπάρχουν αναφορές για τυχαία υπερδοσολογία ή / και ιατρικό σφάλμα που οδήγησε στα συμπτώματα των γνωστών ανεπιθύμητων ενεργειών του Lasolvan ®: ναυτία, δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος.
Θεραπεία: πρόκληση εμέτου, γαστρική πλύση κατά τις πρώτες 1-2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου, συμπτωματική θεραπεία.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Δεν αναφέρθηκαν κλινικά σημαντικές, ανεπιθύμητες αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα.
Η αμφοξόλη αυξάνει τη διείσδυση στην βρογχική έκκριση της αμοξικιλλίνης, της κεφουροξίμης, της ερυθρομυκίνης.
Συνθήκες αποθήκευσης Lasolvan ®
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται στην αρχική του συσκευασία μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.
Lasolvan για εισπνοή και από του στόματος χορήγηση
ιατρικές οδηγίες εφαρμογής
Lasolvan®
(ambroxol | ambroxol)
Αριθμός μητρώου: P №016159 / 01 από 15.12.2006
Εμπορική ονομασία: Lasolvan®
Διεθνές κοινόχρηστο όνομα (INN): Ambroxol
Μορφή δοσολογίας: διάλυμα για στοματική χορήγηση ή εισπνοή
Σύνθεση:
2 ml διαλύματος περιέχουν:
υδροχλωρική αμπροξόλη 15 mg
Έκδοχα - κιτρικό οξύ, διένυδρο όξινο φωσφορικό δινάτριο, χλωριούχο νάτριο, χλωριούχο βενζαλκόνιο, καθαρό νερό
Περιγραφή:
Διαυγές, άχρωμο ή ελαφρώς καφέ διάλυμα. Η μυρωδιά είναι σχεδόν ανεπαίσθητη.
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:
Βλεννολυτικός παράγοντας. Κωδικός ATX: [R05CB06].
Φαρμακολογική δράση
Διαθέτει εξατομικευμένη, εκλεκτική και εκκριτική δράση. διεγείρει τα ορρολογικά κύτταρα των αδένων της βλεννώδους μεμβράνης των βρόγχων, αυξάνει την περιεκτικότητα των βλεννογόνων εκκρίσεων και την παραγωγή επιφανειοδραστικών ουσιών (επιφανειοδραστικών) στις κυψελίδες και τους βρόγχους. ομαλοποιεί τη διαταραγμένη αναλογία των ορών και των βλεννογόνων συστατικών των πτυέλων. Η ενεργοποίηση των ενζύμων υδρόλυσης και η αύξηση της απελευθέρωσης των λυσοσωμάτων από τα κύτταρα Clarke μειώνει το ιξώδες των πτυέλων. Αυξάνει τη δραστηριότητα του κινητήρα των ακροχορδώνων του επιθηλίου, αυξάνοντας τη βλεννογόνο μεταφορά των πτυέλων.
Μετά την κατάποση εμφανίζεται μέσα σε 30 λεπτά. και διαρκεί για 6-12 ώρες.
Φαρμακοκινητική
Η απορρόφηση είναι υψηλή, ο χρόνος για να φτάσει η μέγιστη συγκέντρωση είναι 0,5-3 ώρες, ο δεσμός με τις πρωτεΐνες πλάσματος είναι 90%. Διανέμεται ταχέως στους ιστούς, η μεγαλύτερη συγκέντρωση επιτυγχάνεται στους πνεύμονες. Ο χρόνος ημίσειας ζωής του πλάσματος είναι από 7 έως 12 ώρες. Δεν παρατηρείται η επίδραση της σώρευσης.
Περίπου το 30% της δόσης μετά την από του στόματος χορήγηση εξουδετερώνεται μέσω του πρωτογενούς μεταβολισμού.
Μεταβολισμός - στο συκώτι με σύζευξη. Εκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά, 90% υπό μορφή αδιάλυτων μεταβολιτών.
Ενδείξεις χρήσης
Οξεία και χρόνια ασθένεια της αναπνευστικής οδού με απελευθέρωση ιξωδών πτυέλων: οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, πνευμονία, χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια, βρογχικό άσθμα με αποφρακτική εκφύλιση πτυέλων, βρογχιεκτασία.
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στην Ambroxol ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου, εγκυμοσύνη (I όρος).
Λάβετε προσοχή στο Lasolvan κατά τη διάρκεια των II-III τριμήνων κύησης και γαλουχίας, με νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια.
Εγκυμοσύνη και γαλουχία
Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του Lasolvan στο τρίμηνο ΙΙ-ΙΙΙ της εγκυμοσύνης θα πρέπει να αξιολογεί το πιθανό όφελος της θεραπείας για τη μητέρα και τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο. Το Lasolvan εισέρχεται στο μητρικό γάλα, ωστόσο, συνταγογραφείται σε θεραπευτικές δόσεις, δεν έχει αρνητικό αντίκτυπο στο παιδί.
Δοσολογία και χορήγηση
Κατάποση
(1 ml = 25 σταγόνες).
Ενήλικες: στην αρχή της θεραπείας, 4 ml 3 φορές την ημέρα.
Παιδιά άνω των 6 ετών: 2 ml (= 50 σταγόνες) 2-3 φορές την ημέρα.
Παιδιά ηλικίας από 2 έως 6 ετών: 1 ml (= 25 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα.
Παιδιά έως 2 ετών: 1 ml (= 25 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα.
Σταγόνες προστίθενται σε τσάι, χυμό φρούτων, γάλα ή νερό και λαμβάνονται με τα γεύματα.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών: 1-2 εισπνοές 2-3 ml διαλύματος ημερησίως.
Παιδιά έως 6 ετών: 1-2 εισπνοές 2 ml διαλύματος ημερησίως.
Το διάλυμα εισπνοής Lasolvan μπορεί να χρησιμοποιηθεί χρησιμοποιώντας οποιοδήποτε σύγχρονο εξοπλισμό για εισπνοή (εκτός από συσκευές εισπνοής ατμού). Το φάρμακο αναμειγνύεται με φυσιολογικό ορό, μπορεί να αραιωθεί σε αναλογία 1: 1 για να επιτευχθεί βέλτιστη υγρασία του αέρα στον αναπνευστήρα. Δεδομένου ότι η θεραπεία εισπνοής, μια βαθιά αναπνοή μπορεί να προκαλέσει τρόμο βήχα, η εισπνοή πρέπει να πραγματοποιείται σε κανονική κατάσταση αναπνοής. Πριν από την εισπνοή συνιστάται συνήθως η θέρμανση του διαλύματος εισπνοής στη θερμοκρασία του σώματος. Ασθενείς με βρογχικό άσθμα μπορεί να συνιστούν να κάνουν εισπνοή μετά από λήψη βρογχοδιασταλτικών.
Παρενέργειες
Το Lasolvan είναι γενικά καλά ανεκτό.
Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - δερματικό εξάνθημα.
Έχουν αναφερθεί εξαιρετικά σπάνια περιπτώσεις σοβαρών σοβαρών αντιδράσεων αναφυλακτικού τύπου (αναφυλακτικό σοκ).
Από τη γαστρεντερική οδό περιγράφονται ήπια καούρα, γαστραλγία, διάρροια, σε σπάνιες περιπτώσεις - ναυτία, έμετος.
Υπερδοσολογία
Δεν είναι γνωστές περιπτώσεις υπερδοσολογίας στους ανθρώπους. Πιθανά συμπτώματα: ναυτία, έμετος, γαστραλγία. Θεραπεία: συμπτωματική.
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Αυξάνει τη βρογχική έκκριση σε αμοξικιλλίνη, κεφουροξίμη, ερυθρομυκίνη και δοξυκυκλίνη.
Δεν περιγράφονται αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα.
Ειδικές οδηγίες
Το διάλυμα Lasolvan περιέχει χλωριούχο βενζαλκόνιο. Σε ασθενείς με υπερδραστηριότητα της αναπνευστικής οδού, αυτό το συντηρητικό μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο κατά την εισπνοή.
Φόρμα έκδοσης:
Σε 100 ml σε ένα μπουκάλι κεχριμπάρι με το βιδωτό κάλυμμα. Κάθε φιάλη με ποτήρι μέτρησης και οδηγίες χρήσης τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.
Συνθήκες αποθήκευσης:
Στη σκοτεινή θέση σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.
Μην επιτρέπετε την κατάψυξη.
Μακριά από παιδιά.
Ημερομηνία λήξης:
5 χρόνια.
Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Όροι πώλησης φαρμακείου:
Πάνω από τον πάγκο.
Κατασκευαστής:
Beringer Ingelheim International GmbH, Γερμανία, Παραγωγή από το Ινστιτούτο de Angeli S.R.L., Ιταλία