Λύση για εισπνοή Το Lasolvan είναι ένας δημοφιλής βλεννολυτικός παράγοντας. Αυτό το φάρμακο μαλακώνει τον ξηρό βήχα, συμβάλλοντας σε μια πιο παραγωγική απόρριψη των πτυέλων και κινητικότητα των βλεφαρίδων του επιθηλίου. Χάρη στον Lasolvan, η διαδικασία επούλωσης επιταχύνεται, με τη χρόνια μορφή της νόσου, οι παροξύνσεις εμφανίζονται λιγότερο συχνά. Ωστόσο, υπάρχουν κάποιες συστάσεις για το πώς να εισπνεύσετε σωστά για να επιτύχετε το μέγιστο αποτέλεσμα.
ΣΗΜΑΝΤΙΚΟ ΓΙΑ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ! Η γυναίκα του περιουσιακού στοιχείου Νίνα: "Τα χρήματα θα είναι πάντοτε σε αφθονία αν τεθούν κάτω από το μαξιλάρι." Διαβάστε περισσότερα >>
Μορφή απελευθέρωσης της Lasolvana και της σύνθεσής της
Το Lasolvan παράγεται με τη μορφή διαλύματος για στοματική χορήγηση και εισπνοή, καθώς και με τη μορφή σιροπιού για παιδιά. Το διάλυμα είναι ένα διαυγές, ελαφρά καφετί υγρό. Μέσα σε όγκο 100 ml περιέχεται σε ένα φιαλίδιο από χρωματιστό γυαλί με σταγονόμετρο και κύπελλο μέτρησης. Η δραστική ουσία είναι υδροχλωρική αμφροξόλη. Πρόσθετα συστατικά είναι το κιτρικό οξύ, το χλωριούχο νάτριο, το χλωριούχο βενζαλκόνιο, το νερό.
Το παιδικό σιρόπι είναι ένα ιξώδες, σχεδόν άχρωμο υγρό με μυρωδιά άγριων μούρων. Το σιρόπι πωλείται σε γυάλινες φιάλες των 100 ή 200 ml. Το σετ περιέχει επιπλέον ένα κύπελλο μέτρησης. Βοηθητικές ουσίες είναι βενζοϊκό οξύ, gietelloza, ακεσουλφάμη καλίου, γλυκερόλη, υγρή σορβιτόλη, γεύσεις "Forest Berry" και "Βανίλια", καθαρισμένο νερό.
Φαρμακολογία
Το Lasolvan έχει βλεννολυτικό και αποχρεμπτικό αποτέλεσμα. Μόλις βρεθεί στο σώμα, το φάρμακο δεν συσσωρεύεται στα εσωτερικά όργανα και αρχίζει να δρα μετά από μισή ώρα και το αποτέλεσμα διαρκεί 8-12 ώρες. Το Lasolvan έχει πολύπλοκο αποτέλεσμα στο σώμα:
- Διεγείρει τη διαδικασία της παραγωγής πτυέλων, στρέφοντας έτσι έναν ξηρό βήχα σε βρεγμένο βήχα.
- Το φλέγμα γίνεται λιγότερο ιξώδες, γεγονός που διευκολύνει την εξάλειψή του.
- Αυξάνει τον αριθμό των κινήσεων των βλεφαρίδων του επιθηλίου. Αυτό συμβάλλει στη μηχανική απομάκρυνση των πτυέλων από τον αυλό των βρόγχων.
- Η δραστική ουσία αυξάνει την παραγωγή επιφανειοδραστικών ουσιών που προστατεύουν τον πνευμονικό ιστό παρουσία μιας φλεγμονώδους διαδικασίας.
- Παρέχει αποτελεσματικότερη διείσδυση αντιβακτηριακών παραγόντων (αμοξικιλλίνη, γενταμικίνη, ερυθρομυκίνη) στον πνευμονικό ιστό. Αυτό εξασφαλίζει την απαραίτητη συγκέντρωση αντιβακτηριακού φαρμάκου.
Ενδείξεις
Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, το Lasolvan συνταγογραφείται για ασθένειες της ανώτερης αναπνευστικής οδού, στις οποίες σχηματίζεται και εκκρίνεται πτυέδη:
- ΧΑΠ (χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια).
- βρογχίτιδα σε οξεία και χρόνια μορφή.
- βρογχικό άσθμα, συνοδευόμενο από παρεμποδιζόμενα πτύελα.
- βρογχιεκτασία.
- πνευμονία;
Δοσολογία και Διοίκηση
Το Lasolvan για εισπνοή χρησιμοποιείται με τη βοήθεια οποιασδήποτε σύγχρονης συσκευής εισπνοής, εκτός από τον ατμό. Πιο συχνά χρησιμοποιείται ένας νεφελοποιητής για τους σκοπούς αυτούς. Συνιστώμενη δοσολογία του διαλύματος:
- Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών συνταγογραφούνται 1-2 φορές την ημέρα, 2-3 ml διαλύματος την ημέρα. Τα παιδιά κάτω των 6 ετών συνιστώνται να πραγματοποιούν 1-2 διαδικασίες την ημέρα, ενώ η ημερήσια δόση δεν υπερβαίνει τα 2 ml.
- Για την παρασκευή του διαλύματος για εισπνοή, το Lasolvan θα πρέπει να αραιώνεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% (φυσιολογικό ορό) σε αναλογία 1: 1. Η εισπνοή πρέπει να πραγματοποιείται μέχρι την πλήρη εξάτμιση του υγρού.
Συστάσεις για εισπνοή με το Lasolvan:
- Κατά τη διάρκεια της διαδικασίας, με μια βαθιά αναπνοή, είναι δυνατή η ανάπτυξη βήχα, επομένως η διαδικασία εκτελείται με κανονική ρηχή αναπνοή.
- Πριν χρησιμοποιήσετε τη λύση συνιστάται να θερμανθείτε σε περίπου 35-37 μοίρες.
- Ασθενείς που πάσχουν από βρογχικό άσθμα, συνιστάται η εισπνοή να εκτελείται μετά τη λήψη βρογχοδιασταλτικών φαρμάκων. Είναι απαραίτητο για την πρόληψη του μη ειδικού ερεθισμού και του σπασμού της αναπνευστικής οδού.
- Εάν τα συμπτώματα επιμείνουν για 4-5 ημέρες μετά την έναρξη της διαδικασίας ή εάν η κατάσταση επιδεινωθεί, επικοινωνήστε με έναν ειδικό.
- Το διάλυμα του Lasolvan δεν επιτρέπεται να αναμειγνύεται με χρωμογλυκό οξύ και άλλα διαλύματα με ρΗ πάνω από 6,3.
- Για τις εισπνοές, ένα παιδί κάτω των 3 ετών είναι καλύτερο να χρησιμοποιήσει μια μάσκα, και για τους ενήλικες - ένα επιστόμιο.
- Οι διαδικασίες θα πρέπει να διεξάγονται μεταξύ των γευμάτων. Είναι επιθυμητό το κενό να είναι δύο ώρες. Δεν πρέπει να εκτελέσετε τη διαδικασία πριν πάτε για ύπνο, γιατί τη νύχτα μπορεί να ξεκινήσει έντονος βήχας, επειδή το φάρμακο συμβάλλει σε πιο έντονο πτύελο.
- Μετά την εισπνοή, ο ασθενής πρέπει να είναι σε ηρεμία, η υποθερμία ή η υπερθέρμανση πρέπει να αποφεύγονται.
- Αν αισθάνεστε αδιαθεσία λόγω ασθενειών του καρδιαγγειακού συστήματος, η εισπνοή δεν συνιστάται μέχρι να βελτιωθεί.
Δεν συνιστάται η διεξαγωγή εισπνοής με τάση να ρινική αιμορραγία και θερμοκρασία σώματος πάνω από 37,5 μοίρες.
Λήψη της λύσης μέσα. Οι σταγόνες μπορούν να αραιωθούν σε οποιοδήποτε υγρό - νερό, τσάι, γάλα. Η λήψη του φαρμάκου είναι δυνατή ανεξάρτητα από το γεύμα. Οι σταγόνες δοσολογίας που παρατίθενται στον πίνακα:
ΛΑΖΟΛΒΑΝ
◊ Η λύση για κατάποση και εισπνοή είναι καθαρή, άχρωμη ή ελαφρώς καφέ χρώματος.
Έκδοχα: μονοένυδρο κιτρικό οξύ - 2 mg, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο - 4,35 mg, χλωριούχο νάτριο - 6,22 mg, χλωριούχο βενζαλκόνιο - 225 μg, κεκαθαρμένο νερό - 989,705 mg.
100 ml - γυάλινες φιάλες κεχριμπαριού (1) με σταγονόμετρο από πολυαιθυλένιο και βιδωτό καπάκι από πολυπροπυλένιο, με πρώτο έλεγχο ανοίγματος, πλήρης με δοχεία μέτρησης - χαρτόκουτα.
Μελέτες έχουν δείξει ότι η Ambroxol - το δραστικό συστατικό του φαρμάκου Lasolvan - αυξάνει την έκκριση στην αναπνευστική οδό. Ενισχύει την παραγωγή πνευμονικού επιφανειοδραστικού και διεγείρει την ακτινωτή δραστηριότητα. Αυτές οι επιδράσεις οδηγούν σε αυξημένη μεταφορά ρεύματος και βλέννας (εκκένωση του βλεννογόνου). Η ενίσχυση της αποκομιδής του βλεννογόνου βελτιώνει την έκλυση των πτυέλων και ανακουφίζει από τον βήχα.
Σε ασθενείς με ΧΑΠ, η μακροχρόνια θεραπεία με το φάρμακο Lasolvan (για τουλάχιστον 2 μήνες) είχε ως αποτέλεσμα σημαντική μείωση του αριθμού των παροξυσμών. Παρατηρήθηκε σημαντική μείωση της διάρκειας των παροξύνσεων και του αριθμού των ημερών της αντιβιοτικής θεραπείας.
Όλες οι μορφές δοσολογίας της άμεσης απελευθέρωσης αμροξόλης χαρακτηρίζονται από ταχεία και σχεδόν πλήρη απορρόφηση με γραμμική εξάρτηση από την δόση στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης. Γmax όταν η κατάποση επιτυγχάνεται σε 1-2,5 ώρες
Vδ κάνει 552 l. Στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης, η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 90%. Η μεταφορά της αμπροξόλης από το αίμα στον ιστό όταν χορηγείται από το στόμα είναι γρήγορη. Οι υψηλότερες συγκεντρώσεις του δραστικού συστατικού του φαρμάκου παρατηρούνται στους πνεύμονες.
Περίπου το 30% της δόσης που λαμβάνεται από το στόμα υπόκειται στην επίδραση ενός "πρώτου περάσματος" μέσω του ήπατος. Μελέτες σε μικροσώματα ανθρώπινου ήπατος έδειξαν ότι το ισοένζυμο CYP3A4 είναι η κυρίαρχη ισομορφή που είναι υπεύθυνη για το μεταβολισμό της αμβροξόλης στο διβρωμαντρανυλικό οξύ. Το υπόλοιπο μέρος της αμβροξόλης μεταβολίζεται στο ήπαρ, κυρίως με γλυκουρονίωση και με μερική διάσπαση σε διβρωμαντρανιλικό οξύ (περίπου 10% της χορηγούμενης δόσης), καθώς και μικρή ποσότητα πρόσθετων μεταβολιτών.
Τερματικό Τ1/2 Η αμροξόλη είναι περίπου 10 ώρες. Η συνολική κάθαρση είναι εντός 660 ml / λεπτό, η νεφρική κάθαρση αντιστοιχεί περίπου στο 8% της συνολικής κάθαρσης. Χρησιμοποιώντας τη μέθοδο χορήγησης μιας ραδιενεργού σήμανσης, εκτιμήθηκε ότι μετά τη λήψη μίας μόνο δόσης του φαρμάκου τις επόμενες 5 ημέρες, περίπου το 83% της λαμβανόμενης δόσης απεκκρίνεται στα ούρα.
Φαρμακοκινητική σε ειδικές ομάδες ασθενών
Δεν παρατηρήθηκε κλινικά σημαντική επίδραση της ηλικίας και του φύλου στη φαρμακοκινητική του Ambroxol, επομένως δεν υπάρχει κανένας λόγος για την επιλογή της δόσης για αυτά τα χαρακτηριστικά.
Οξείες και χρόνιες παθήσεις της αναπνευστικής οδού, συνοδευόμενες από την απελευθέρωση ιξώδους πτυέλου και εξασθενημένης αποκομιδής του βλεννογόνου:
- οξεία και χρόνια βρογχίτιδα,
- βρογχικό άσθμα με απόφραξη των πτυέλων,
- Το τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
- περίοδος θηλασμού (θηλασμός) ·
- Υπερευαισθησία στην Ambroxol ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.
Με προσοχή πρέπει να χρησιμοποιείτε το φάρμακο Lasolvan κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (ΙΙ και ΙΙΙ τρίμηνα), με νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια.
Ανάληψη (1 ml = 25 σταγόνες).
Οι σταγόνες μπορούν να αραιωθούν σε νερό, τσάι, χυμό ή γάλα. Είναι δυνατή η εφαρμογή διαλύματος ανεξάρτητα από το γεύμα.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 4 ml (100 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα. παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 2 ml (50 σταγόνες) 2-3 φορές την ημέρα. παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών - 1 ml (25 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα. παιδιά κάτω των 2 ετών - 1 ml (25 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών - 1-2 εισπνοές 2-3 ml διαλύματος / ημέρα.
Παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών - 1-2 εισπνοές 2 ml διαλύματος / ημέρα.
Το διάλυμα Lasolvan για εισπνοή μπορεί να εφαρμοστεί χρησιμοποιώντας οποιοδήποτε σύγχρονο εξοπλισμό για εισπνοή (εκτός από συσκευές εισπνοής ατμού). Για να επιτευχθεί η βέλτιστη υγρασία κατά την εισπνοή, το φάρμακο αναμειγνύεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% σε αναλογία 1: 1. Δεδομένου ότι η θεραπεία εισπνοής, μια βαθιά αναπνοή μπορεί να προκαλέσει βήχα, η εισπνοή θα πρέπει να πραγματοποιείται στο κανονικό σχήμα αναπνοής. Πριν από την εισπνοή συνιστάται συνήθως η θέρμανση του διαλύματος εισπνοής στη θερμοκρασία του σώματος. Ασθενείς με βρογχικό άσθμα συνιστάται να πραγματοποιούν εισπνοή μετά από λήψη βρογχοδιασταλτικών, προκειμένου να αποφευχθεί μη ειδικός ερεθισμός του αναπνευστικού συστήματος και του σπασμού τους.
Εάν τα συμπτώματα της νόσου παραμείνουν για 4-5 ημέρες από την έναρξη της χρήσης ναρκωτικών, συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό.
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: συχνά (1-10%) - δυσγευσία (μειωμένη γεύση), ναυτία, μειωμένη ευαισθησία στο στόμα ή στο φάρυγγα. σπάνια (0,1-1%) - δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος, ξηροστομία, σπάνια (0,01-0,1%) - ξηρό λαιμό.
Από την πλευρά του δέρματος και των υποδόριων ιστών: σπάνια (0,01-0,1%) - εξάνθημα, κνησμός *.
Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια (0,01-0,1%) - κνίδωση. αναφυλακτικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου αναφυλακτικού σοκ) *, αγγειοοίδημα *, υπερευαισθησία *.
* αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρήθηκαν με εκτεταμένη χρήση του φαρμάκου. με πιθανότητα 95%, η συχνότητα αυτών των ανεπιθύμητων ενεργειών είναι σπάνια (0,1% -1%), αλλά ενδεχομένως χαμηλότερη. η ακριβής συχνότητα είναι δύσκολο να εκτιμηθεί, επειδή δεν σημειώθηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών.
Δεν περιγράφονται τα ειδικά συμπτώματα υπερδοσολογίας στους ανθρώπους.
Υπάρχουν αναφορές τυχαίας υπερδοσολογίας ή / και ιατρικού σφάλματος, με αποτέλεσμα τα συμπτώματα των γνωστών ανεπιθύμητων ενεργειών του φαρμάκου Lasolvan: ναυτία, δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος.
Θεραπεία: πρόκληση εμέτου, γαστρική πλύση κατά τις πρώτες 1-2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου, συμπτωματική θεραπεία.
Δεν αναφέρθηκαν κλινικά σημαντικές, ανεπιθύμητες αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα.
Η αμφοξόλη αυξάνει τη διείσδυση στην βρογχική έκκριση της αμοξικιλλίνης, της κεφουροξίμης, της ερυθρομυκίνης.
Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αντιβηχικούς παράγοντες που παρεμποδίζουν την απέκκριση των πτυέλων.
Το διάλυμα περιέχει συντηρητικό χλωριούχου βενζαλκονίου, το οποίο, όταν εισπνέεται, μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο σε ευαίσθητους ασθενείς με αυξημένη αντιδραστικότητα των αεραγωγών.
Το διάλυμα Lasolvan για κατάποση και εισπνοή δεν συνιστάται να αναμειγνύεται με χρωμογλυκό οξύ και αλκαλικά διαλύματα. Η αύξηση του ρΗ του διαλύματος πάνω από το 6,3 μπορεί να προκαλέσει καθίζηση της υδροχλωρικής αμπροξόλης ή την εμφάνιση οπαλισμού.
Οι ασθενείς που λαμβάνουν δίαιτα χαμηλού σε νάτριο πρέπει να λάβουν υπόψη ότι το διάλυμα από του στόματος και το διάλυμα εισπνοής Lasolvan περιέχει 42,8 mg νατρίου στη συνιστώμενη ημερήσια δόση (12 ml) για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών.
Υπάρχουν μεμονωμένες αναφορές σοβαρών αλλοιώσεων του δέρματος (σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση), που συνέπεσε με τη χρήση αποχρεμπτικών φαρμάκων όπως η υδροχλωρική αμφροξόλη. Στις περισσότερες περιπτώσεις, εξηγείται από τη σοβαρότητα της υποκείμενης νόσου και / ή από την ταυτόχρονη θεραπεία. Ασθενείς με σύνδρομο Stevens-Johnson ή τοξική επιδερμική νεκρόλυση μπορεί να εμφανίσουν πυρετό, πόνο στο σώμα, ρινίτιδα, βήχα και πονόλαιμο στην πρώιμη φάση. Με συμπτωματική θεραπεία, είναι δυνατή η λανθασμένη συνταγογράφηση αντι-ψυχρών θεραπειών. Με την ανάπτυξη νέων αλλοιώσεων του δέρματος και των βλεννογόνων, ο ασθενής θα πρέπει να σταματήσει τη θεραπεία με την αμβροξόλη και να ζητήσει αμέσως ιατρική βοήθεια.
Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, το Lasolvan θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο κατόπιν σύστασης ενός γιατρού.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής
Δεν υπήρξαν περιπτώσεις επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εμπλοκής σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητική ταχύτητα αντιδράσεων.
Η αμπροξόλη διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα. Οι προκλινικές μελέτες δεν έχουν αποκαλύψει άμεσες ή έμμεσες δυσμενείς επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη, την εμβρυϊκή / εμβρυϊκή, τη μεταγεννητική ανάπτυξη και την εργασία.
Η εκτεταμένη κλινική εμπειρία με το Ambroxol μετά την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης δεν έδειξε καμία ένδειξη αρνητικής επίδρασης του φαρμάκου στο έμβρυο. Ωστόσο, είναι απαραίτητο να ακολουθήσετε τις συνήθεις προφυλάξεις κατά τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ιδιαίτερα δεν συνιστάται η λήψη του Lasolvan στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Στο τρίμηνο ΙΙ και ΙΙΙ της εγκυμοσύνης, η χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή μόνο εάν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.
Η αμφοξόλη μπορεί να εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Παρά το γεγονός ότι δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες στα βρέφη που θηλάστηκαν, κατά τη γαλουχία δεν συνιστάται η χρήση του πόσιμου διαλύματος Lasolvan και η εισπνοή.
Οι προκλινικές μελέτες της αμπροξόλης δεν αποκάλυψαν αρνητικές επιπτώσεις στη γονιμότητα.
Οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου Lasolvan
Το Lasolvan για εισπνοή είναι ένα εξαιρετικά αποτελεσματικό φάρμακο από τον Γερμανό κατασκευαστή Behringer. Έχει μεγάλη ζήτηση λόγω της γρήγορης και μακράς διάρκειας δράσης του, καθώς παρατηρείται θετική επίδραση 30 λεπτά μετά τη χρήση (συνήθως ταχύτερη) και διαρκεί 10-12 ώρες.
Είναι σημαντικό! Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία διαφόρων ασθενειών του αναπνευστικού συστήματος. Απελευθερώνεται σε ένα φαρμακείο χωρίς την υποβολή συνταγής. Εάν δεν εμφανιστεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα μετά από 5 ημέρες χρήσης, φροντίστε να συμβουλευτείτε έναν ειδικό.
Σύνθεση
Η δραστική ουσία στο παρασκεύασμα είναι υδροχλωρική αμφροξόλη. Βοηθητικά: χλωριούχο νάτριο, μονοένυδρο κιτρικό οξύ, όξινο φωσφορικό διένυδρο νάτριο, χλωριούχο βενζαλκόνιο και απεσταγμένο νερό.
Δράση
Το κύριο συστατικό ενισχύει την έκκριση στην αναπνευστική οδό, προάγει τη ζύμωση του επιφανειοδραστικού και αυξάνει τη λειτουργία του κινητήρα στα βλεφαρίδες του βρογχικού επιθηλίου.
Είναι σημαντικό! Χάρη σε αυτές τις ιδιότητες, είναι δυνατό να αυξηθεί η ροή και η παραγωγή βλέννας στους βρόγχους, ως εκ τούτου, η βλεννολυτική επίδραση, καθώς τα πτύελα διαχωρίζονται ευκολότερα και ο βήχας υποχωρεί και γίνεται παραγωγικός.
Κατά τη διάρκεια της έρευνας και των πολυετών χρόνων χρήσης του Lasolvan, αποδείχθηκε ότι η θεραπεία του φαρμάκου με το φάρμακο οδηγεί σε μείωση του αριθμού των υποτροπών σε ασθενείς με ΧΑΠ και μειώνεται η διάρκεια των παροξύνσεων. Συχνά, τα αντιβιοτικά χρησιμοποιούνται μόνο τις πρώτες 2-3 ημέρες.
Φαρμακοκινητική
Η ουσία απορροφάται σχεδόν πλήρως, ενώ η διαδικασία έχει γραμμική ροή και εξαρτάται από τη δοσολογία του φαρμάκου. Η κορυφή της συγκέντρωσης μιας ουσίας στο αίμα συμβαίνει 1,5-2 ώρες μετά τη χρήση. Όταν χρησιμοποιείται η μέγιστη συγκέντρωση, ο παράγοντας δεσμεύεται κατά 90% σε λευκούς φορείς. Από το αίμα μεταδίδεται εύκολα στον περιβάλλοντα ιστό, κυρίως εναποτίθεται στους πνεύμονες. Το εργαλείο αφαιρείται από το σώμα μετά από 10 ώρες.
Εάν το φάρμακο λάβει μία φορά, το φάρμακο αποβάλλεται κατά 83% μέσω των ούρων κατά τις πρώτες 5 ημέρες.
Ενδείξεις
Οι εισπνοές με το Lasolvan συνταγογραφούνται με την παρουσία ασθενειών που συνοδεύονται από έναν μη παραγωγικό, επώδυνο βήχα με χονδρό πτύελο. Μεταξύ αυτών των παθήσεων:
- Βρογχίτιδα σε οξεία και χρόνια μορφή.
- ΧΑΠ ·
- Βρογχικό άσθμα.
- Πνευμονία;
- Βρογχιεκτασία.
Αντενδείξεις, ειδικές οδηγίες
Η εισπνοή με Lasolvanom δεν μπορεί να ληφθεί:
- Η παρουσία υπερευαισθησίας ή αλλεργίας στην Ambroxol ή επιπρόσθετα συστατικά.
- Όταν η εγκυμοσύνη στο I-τρίμηνο?
- Με τη γαλουχία.
- Σε αυξημένη θερμοκρασία σώματος.
Η απόφαση κατά πόσο είναι δυνατόν να ληφθεί το Lasolvan κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης θα πρέπει να ληφθεί από έναν ειδικό, όπως με το τριμερές ΙΙ-ΙΙΙ το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο με εξαιρετική προσοχή. Εάν ο ασθενής έχει εκφράσει προβλήματα με τη λειτουργία του ήπατος ή των νεφρών, το φάρμακο συνταγογραφείται αποκλειστικά μετά από συμβουλή σε γιατρό.
Είναι σημαντικό! Ως μέρος του Lasolvana για εισπνοή περιέχει χλωριούχο βενζαλκόνιο - είναι μια συντηρητική ουσία που μπορεί να προκαλέσει σπασμό, έτσι σε ασθενείς με υψηλή αντιδραστικότητα στο αναπνευστικό σύστημα, το φάρμακο χρησιμοποιείται προσεκτικά.
Δεν επηρεάζει την ταχύτητα αντίδρασης και την αρτιότητα του φαρμάκου.
Τρόπος χρήσης
Οι οδηγίες χρήσης περιέχουν την απαίτηση για παρασκευή διαλύματος για εισπνοή με ανάμιξη του φαρμάκου με φυσιολογικό ορό. Το Lasolvan με αλατούχο διάλυμα για εισπνοή αναμιγνύεται από αναλογία 1 προς 1 και η αναλογία είναι σχετική τόσο για τα παιδιά όσο και για τους ενήλικες.
Ο Lasolvan για οδηγίες εισπνοής για ενήλικες περιγράφει τη χρήση δόσης 75-100 σταγόνων, στο κύπελλο μέτρησης της συσκευής εισπνοής θα πρέπει να πάρετε 3-4 ml. Εφαρμόστε το Lasolvan δύο φορές την ημέρα. Όσον αφορά τις ημέρες εισπνοής, πρέπει να δώσετε προσοχή στο είδος της ασθένειας. Για τη θεραπεία ασθενειών του αναπνευστικού συστήματος, είναι αρκετές 10 ημέρες και για την ανακούφιση των συμπτωμάτων χρόνιων ασθενειών είναι απαραίτητη η χρήση της ουσίας για μεγάλο χρονικό διάστημα. Η εισπνοή με το Lasolvanom πρέπει να γίνει περίπου 10 λεπτά.
Είναι σημαντικό! Οι εισπνοές με Lasolvan και φυσιολογικό ορό χορηγούνται με τη χρήση συσκευής εισπνοής με υπερήχους ή συμπιεστή. Οι συσκευές εισπνοής ατμού δεν χρησιμοποιούνται.
Το διάλυμα για την εισπνοή Lasolvan χρησιμοποιείται ως εξής:
- Αποσυναρμολογεί την συσκευή εισπνοής και απολυμαίνει με ζεστό νερό.
- Το φάρμακο χύνεται στο δοχείο για το φάρμακο.
- Η συσκευή ενεργοποιείται και ξεκινάει.
- Πρέπει να αναπνεύσετε την ουσία για 10 λεπτά, ενώ αναπνέοντας ήσυχα, δεν είναι απαραίτητο να εισπνεύσετε βαθιά. Στη διαδικασία εκτέλεσης, δεν μπορείτε να μιλήσετε ή να μετακινηθείτε απότομα.
- Μετά τη διαδικασία, η συσκευή εισπνοής αποσυναρμολογείται και αποστειρώνεται.
Είναι σημαντικό! Η λήψη των ουσιών πρέπει να γίνει 1 ώρα πριν ή μετά τα γεύματα. Εάν πρέπει να εκτελέσετε διάφορες διαδικασίες, είναι απαραίτητο να παρατηρήσετε ένα διάστημα 30 λεπτών.
Χρήση σε παιδιά
Μπορείτε να κάνετε μια λύση για εισπνοή και παιδιά από την ηλικία ενός έτους. Υπάρχουν τεχνικές για το πώς να εκτελέσετε σωστά τη διαδικασία σε βρέφη, αλλά οι ειδικοί δεν συστήνουν αυτή τη διαδικασία σε τόσο μικρά παιδιά. Για τα παιδιά, αραιώστε το Lasolvan 1 προς 1 και ρίξτε μια συσκευή εισπνοής υπερήχων. Ο συμπιεστής επιτρέπεται επίσης, αλλά πολύ θορυβώδης.
Τα παιδιά πρέπει να πίνουν το φάρμακο σύμφωνα με τα συστήματα:
- Έως 6 χρόνια - πραγματοποιήστε 1-2 διαδικασίες την ημέρα προσθέτοντας 2 ml υγρού.
- Από 6 έως 12 ετών, χορηγούνται 1-2 εισπνοές ημερησίως, με ένεση 2-3 ml υγρού.
- Από 12 και πλέον χρόνια η δόση χρησιμοποιείται όπως για έναν ενήλικα - 3-4 ml, 2 φορές την ημέρα.
Από το παιδί απαιτείται μόνο ήρεμη αναπνοή, η βαθιά αναπνοή δεν είναι απαραίτητη, καθώς μπορεί να προκαλέσει βήχα. Για ασθενείς με βρογχίτιδα με ένα ασθματικό συστατικό, πρέπει πρώτα να λάβετε βρογχοδιασταλτικά, συχνά χρησιμοποιώντας θεραπεία Pulmicort.
Πώς να αναπαράγεται;
Είναι σημαντικό να σέβεστε τις αναλογίες και να αναμίξετε το φάρμακο και το φυσιολογικό ορό σε ίδιες ποσότητες, μόνο σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να αλλάξει η δοσολογία.
- Η θερμοκρασία του παρασκευασθέντος διαλύματος είναι 20-30 ° C. Για θέρμανση, πρέπει να χρησιμοποιήσετε ένα λουτρό νερού.
- Η ταυτόχρονη χρήση με αντιβηχικά φάρμακα μπορεί να προκαλέσει σπασμούς, συνεπώς η ταυτόχρονη χρήση ουσιών δεν θεραπεύεται.
- Εάν η λειτουργία των νεφρών είναι μειωμένη, είναι απαραίτητο να μειωθεί η δοσολογία του φαρμάκου. Έτσι, η δόση προσδιορίζεται ξεχωριστά από έναν γιατρό.
Πώς να κάνετε την εισπνοή;
Για να επιτευχθεί το μέγιστο αποτέλεσμα του Lasolvan για εισπνοή, πρέπει να χρησιμοποιηθούν οι ακόλουθες συστάσεις:
- Κατά τη διαδικασία της εισπνοής, συνιστάται η θεραπεία να κάνει μια συνεδρίαση.
- Παρατηρήστε ένα 90-λεπτό διάλειμμα μεταξύ της άσκησης και της κατανάλωσης τροφής.
- Για την εισπνοή χρησιμοποιήστε ειδικό ακροφύσιο, το οποίο θα αυξήσει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας. Μετά την εισπνοή, η αναπνοή κρατιέται για 1-2 δευτερόλεπτα και η εκπνοή εκτελείται μέσω της μύτης.
- Είναι καλύτερο να μην παίρνετε βαθιές αναπνοές, γιατί είναι γεμάτο με βήχα. Η αναπνοή θα πρέπει να είναι ομαλή και ήρεμη.
- Είναι απαραίτητο να θερμανθεί το φάρμακο έτσι ώστε να είναι περίπου η ίδια θερμοκρασία με το σώμα.
- Όταν εισπνέεται μια αραιωμένη ουσία για παιδιά, πρέπει να φοριέται μια μάσκα · ένα στόμιο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για ενήλικες.
- Πριν από τη χρήση της μάσκας πρέπει να το βράσετε ή να το επεξεργαστείτε με υπεροξείδιο του υδρογόνου.
- Η διαδικασία είναι καλύτερα να μην περάσετε τη νύχτα.
Παρενέργειες, υπερβολική δόση
Το σιρόπι Lazolvan και το διάλυμα για εισπνοή μπορεί να προκαλέσουν παρενέργειες. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες περιγράφονται στις οδηγίες χρήσης του Lasolvan:
- Από τη γαστρεντερική οδό: ναυτία, έμετος, μειωμένη ευαισθησία υποδοχέων γεύσης και αισθήσεις στο λαιμό. Η αποστράγγιση του λαιμού, η διάρροια, ο πόνος στην επιγαστρική περιοχή είναι κάπως λιγότερο κοινά.
- Από το νευρικό σύστημα: συχνότερα δυσγευσία (οι αισθήσεις γεύσης διαταράσσονται).
- Αλλεργία: δερματικό εξάνθημα, κνησμός και αναφυλακτικό σοκ.
Αναλόγων
Το φάρμακο είναι μία από τις πιο δημοφιλείς ουσίες, αλλά έχει αξιόλογους ομολόγους του:
Αποθήκευση
Η διάρκεια ζωής είναι 5 χρόνια, με την προϋπόθεση ότι η θερμοκρασία στο δωμάτιο είναι μέχρι 25 ° C. Είναι απαραίτητο να προστατεύσετε το φάρμακο από παιδιά και το φως του ήλιου. Μετά το άνοιγμα, μπορεί να αποθηκευτεί 1 έτος.
Συμπέρασμα
Το διάλυμα Lasolvan για εισπνοή είναι μια αποτελεσματική ουσία σε πολλές ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος. Το φάρμακο βοηθά στην άμβλυνση των συμπτωμάτων, ανακουφίζει τη ροή του βήχα και συμβάλλει στην απλή εκφόρτιση των πτυέλων.
Λύση Lasolvan για εισπνοή, κανόνες χρήσης
Το φάρμακο είναι κατάλληλο για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών. Πριν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο, συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό.
Σύνθεση
Το δραστικό συστατικό του Lasolvan είναι υδροχλωρική αμφροξόλη.
Η ποσοτική περιεκτικότητα της δραστικής ουσίας για κάθε μορφή δοσολογίας:
- Σιρόπι - 30 mg σε 5 ml του φαρμάκου, παιδικό σιρόπι - 15 mg σε 5 ml.
- Το διάλυμα Lasolvan για από του στόματος χορήγηση και για εισπνοή περιέχει 7,5 mg της δραστικής ουσίας σε 1 ml.
- Δισκία - 30 mg σε 1 τεμ.
- Παστίλιες - 15 mg σε 1 τεμ.
Το δραστικό συστατικό στο ρινικό σπρέι είναι η υδροχλωρική τραμαζολίνη.
Δοσολογικές φόρμες
Μια ευρεία επιλογή δοσολογικών μορφών του φαρμάκου σας επιτρέπει να βρείτε ένα κατάλληλο εργαλείο για όλες τις κατηγορίες ασθενών:
- Ρινικός ψεκασμός Το Lasolvan είναι ένας αγγειοσυσπαστικός παράγοντας, ο οποίος συνταγογραφείται για τη θεραπεία ασθενειών της ανώτερης αναπνευστικής οδού. Το φάρμακο είναι ένα διαυγές, ωχροκίτρινο υγρό με χαρακτηριστική οσμή ευκάλυπτου.
- Το διάλυμα του Lasolvan για από του στόματος χορήγηση και εισπνοή είναι ένα διαυγές, άχρωμο ή ελαφρώς καφέ υγρό. Κατά τη διάρκεια των εισπνοών με Lasolvan και φυσιολογικό ορό, η δοσολογία και η διάρκεια της θεραπείας επιλέγονται ξεχωριστά.
- Το σιρόπι είναι ένα ιξώδες, διαυγές, άχρωμο υγρό που έχει χαρακτηριστική οσμή φράουλας. Το σιρόπι Lazolvan δεν χρησιμοποιείται για εισπνοή. Το έντυπο δοσολογίας προορίζεται για εσωτερική χρήση.
- Δισκία για εσωτερική χρήση.
- Παστίλιες για το πιπίλισμα.
Ενδείξεις και αντενδείξεις
Το διάλυμα εισπνοής για παιδιά και ενήλικες συνταγογραφείται κατά τη σύνθετη θεραπεία των ακόλουθων νόσων:
- Παθήσεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού σε οξεία και χρόνια μορφή, συνοδευόμενες από αυξημένη έκκριση των πτυέλων.
- Βρογχίτιδα (οξεία και χρόνια μορφή).
- Φλεγμονή των πνευμόνων.
- Χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.
- Βρογχικό άσθμα, στο οποίο η διαδικασία εκφόρτισης των πτυέλων είναι δύσκολη.
- Βρογχιεκτασία.
Η εισπνοή με το Lasolvan κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν πρέπει να πραγματοποιείται στο 1ο τρίμηνο. Μια άλλη αντένδειξη είναι η δυσανεξία στις δραστικές ή βοηθητικές ουσίες του φαρμάκου.
Οδηγίες και δοσολογία
Οι κανόνες για τη λήψη του φαρμάκου εξαρτώνται από τη μορφή απελευθέρωσης.
Λάζολβαν Ρένο
Οι ρινικές σταγόνες που χρησιμοποίησε ο Lasolvan για την εξάλειψη:
- πρήξιμο και συμφόρηση του ρινικού βλεννογόνου που προκαλείται από οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις ή πολλινώσεις.
- της παραρρινοκολπίτιδας και της μέσης ωτίτιδας, προκειμένου να διευκολυνθεί η εκροή του περιεχομένου των παραρινικών ιγμορείων.
Οδηγίες για τη χρήση ρινικών σταγόνων Το Lasolvan υποδεικνύει ότι ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 6 ετών συνιστώνται έως και 4 ενέσεις παράγοντα σε κάθε ρουθούνι για 24 ώρες. Η διάρκεια της θεραπείας είναι έως και 7 ημέρες.
Το Lasolvan Reno δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για ασθενείς έως 6 ετών, με δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου, γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας, ατροφική ρινίτιδα, ιστορικό χειρουργικών επεμβάσεων στο κρανίο, που πραγματοποιήθηκε μέσω της ρινικής κοιλότητας.
Σιρόπι Lasolvan
Το παιδικό σιρόπι Lasolvan (15 mg / 5 ml) πρέπει να λαμβάνεται σύμφωνα με τη δοσολογία που καθορίζεται από τον κατασκευαστή:
- Παιδιά κάτω των 2 ετών - 0,5 κουταλάκι του γλυκού δύο φορές την ημέρα.
- 2-6 χρόνια - 0,5 κουταλάκι του γλυκού τρεις φορές την ημέρα.
- 6-12 ετών - 1 κουταλάκι του γλυκού έως 3 φορές την ημέρα.
Το δοσολογικό σχήμα για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών είναι 1 κουταλάκι του γλυκού σιρόπι Lasolvan για ενήλικες (30 mg / 5 ml) τρεις φορές την ημέρα. Συνιστάται η λήψη αυτής της μορφής του φαρμάκου με τα γεύματα με νερό. Η διάρκεια της θεραπείας δεν είναι μεγαλύτερη από 5 ημέρες.
Lasolvan για εισπνοή
Λύση για εισπνοή Το Lasolvan ενισχύει την εκροή και τη μεταφορά της βλέννας, βοηθά στην ανακούφιση του βήχα. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας ασθενών με ιστορικό χρόνιας αποφρακτικής πνευμονοπάθειας, η παρατεταμένη χρήση του Lasolvan μειώνει σημαντικά τον αριθμό των παροξυσμών. Στο εγχειρίδιο Lasolvana για εισπνοή έδειξε ότι το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί όχι μόνο για εισπνοή, αλλά και για στοματική χορήγηση.
Το διάλυμα περιέχει χλωριούχο βενζαλκόνιο, το οποίο μπορεί να προκαλέσει ανάπτυξη βρογχόσπασμου σε ασθενείς με αυξημένη αντιδραστικότητα του αναπνευστικού συστήματος.
Οι γονείς πρέπει να διευκρινίσουν με το γιατρό πώς να αραιώσει το Lasolvan για εισπνοή στα παιδιά. Κατά κανόνα, ένα παιδί κάτω των 6 ετών συνιστάται να κρατήσει 1-2 εισπνοές με 2 ml του φαρμάκου την ημέρα.
Κατά τη διεξαγωγή της εισπνοής με το Lasolvan και το φυσιολογικό ορό, η δοσολογία για ενήλικες είναι 2-3 ml του φαρμάκου έως και 3 φορές την ημέρα. Περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με τον τρόπο διεξαγωγής αυτής της διαδικασίας θα περιγραφούν παρακάτω.
Το διάλυμα Lasolvan δεν πρέπει να αναμιγνύεται με αλκαλικά διαλύματα και παράγοντες που βασίζονται στο χρωμογλυκικό οξύ. Ο συνδυασμός με αντιβηχικά φάρμακα που συμβάλλουν στη δυσκολία απομάκρυνσης των πτυέλων είναι επίσης ανεπιθύμητος.
Οδηγίες χρήσης Το Lasolvana για εισπνοή δίνει τις ακόλουθες συστάσεις σχετικά με τη δοσολογία για εσωτερική χρήση των πόρων:
- Στα μωρά κάτω των 2 ετών θα πρέπει να χορηγείται 1 ml του φαρμάκου δύο φορές την ημέρα.
- Παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών - 1 ml τρεις φορές την ημέρα.
- Παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 2 ml τρεις φορές την ημέρα.
- Η δοσολογία του Lasolvana για εισπνοή σε παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών και σε ενήλικες είναι 4 ml τρεις φορές την ημέρα.
Για χορήγηση από το στόμα, το φάρμακο πρέπει να αραιώνεται σε ένα υγρό: νερό, γάλα, χυμό, τσάι.
Εισπνοή με αλατούχο διάλυμα
Ένα καθαρό διάλυμα του φαρμάκου για εισπνοή δεν είναι κατάλληλο. Είναι σημαντικό να γνωρίζετε πώς να αραιώνετε το Lasolvan για εισπνοή με αλατούχο διάλυμα. Κατά κανόνα, αναμιγνύονται σε αναλογία 1: 1. Αυτή η συγκέντρωση δραστικών συστατικών συμβάλλει στην επιτάχυνση της διαδικασίας αραίωσης και απομάκρυνσης των πτυέλων.
Η χρήση του διαλύματος για εισπνοή αυξάνει τη διείσδυση βρογχικών βλεννογόνων αντιβακτηριακών ουσιών: αμοξικιλλίνη, ερυθρομυκίνη, κεφουροξίμη.
Μην κάνετε λάθος για να βοηθήσετε την εισπνοή στα τραπέζια με το Lasolvanom και το φυσιολογικό ορό, αναφέροντας την αναλογία, τη συχνότητα και τη διάρκεια της διαδικασίας.
Εισπνοή Το Lasolvanom και το αλατούχο διάλυμα δεν πρέπει να διεξάγονται με συσκευές εισπνοής ατμού. Εάν μετά από 4-5 ημέρες δεν υπάρχει αναμενόμενη θεραπευτική επίδραση, απαιτείται δεύτερη διαβούλευση με τον θεράποντα ιατρό.
Πώς να κάνετε την εισπνοή
Είναι σημαντικό να γνωρίζετε πώς να κάνετε την εισπνοή με το Lasolvan. Για τη διαδικασία, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε κάθε σύγχρονο εξοπλισμό σχεδιασμένο για εισπνοή, για παράδειγμα, νεφελοποιητές - συσκευές που διευκολύνουν τον ψεκασμό φαρμάκων υπό μορφή μικροσκοπικών σωματιδίων.
Πριν από τη χρήση της συσκευής εισπνοής, θα πρέπει να συναρμολογηθεί και να εξεταστεί σωστά στις οδηγίες χρήσης, φροντίδας και αποθήκευσης.
Κατά τη διάρκεια της διαδικασίας πρέπει να ακολουθούνται οι ακόλουθες συστάσεις:
- Κατά τη διάρκεια της εισπνοής, συνιστάται στον ασθενή να βρίσκεται σε καθιστή θέση. Η πραγματοποίηση εισπνοών στη θέση του ύπτου είναι δυνατή μόνο με τη χρήση νεφελοποιητών πολτού.
- Η εισπνοή πρέπει να γίνεται 90 λεπτά μετά το γεύμα ή τη σωματική άσκηση.
- Το αερόλυμα εισπνέεται μέσω του στόματος μέσω ενός ειδικά σχεδιασμένου ακροφυσίου: αυτό σας επιτρέπει να επιταχύνετε την επίτευξη θεραπευτικών αποτελεσμάτων. Μετά την εισπνοή, συνιστάται να κρατάτε την αναπνοή για λίγα δευτερόλεπτα και να εκπνέετε μέσω της μύτης.
- Κατά τη διάρκεια της διαδικασίας, πολύ βαθιά αναπνοή μπορεί να προκαλέσει επίθεση ισχυρού βήχα, επομένως κατά τη διάρκεια της εισπνοής είναι απαραίτητο να αναπνεύσει ομοιόμορφα.
- Στη θεραπεία του βρογχικού άσθματος πρέπει να πραγματοποιείται εισπνοή μετά τη χρήση φαρμάκων με βρογχοδιασταλτικό αποτέλεσμα. Αυτό αποτρέπει τον σπασμό και τον ερεθισμό του αναπνευστικού συστήματος.
- Η συνιστώμενη θερμοκρασία του τελικού μείγματος πρέπει να είναι περίπου ίση με τη θερμοκρασία του ανθρώπινου σώματος. Αυτό εμποδίζει την ανάπτυξη ερεθισμού στους αεραγωγούς.
- Κατά την εισπνοή, τα παιδιά φορούν μια ειδική μάσκα, οι ενήλικες χρησιμοποιούν ένα επιστόμιο, το οποίο εμποδίζει τη συσσώρευση φαρμάκων στη ρινική κοιλότητα. Η μάσκα πρέπει πρώτα να σκουπιστεί με υπεροξείδιο του υδρογόνου ή με ειδικό απολυμαντικό. Δεν μπορεί να βράσει.
- Δεν πρέπει να κάνετε τη διαδικασία πριν από τον ύπνο, επειδή το φάρμακο διεγείρει την έκκριση και την έκκριση των πτυέλων, που μπορεί να προκαλέσει έντονο βήχα.
- Μην χρησιμοποιείτε εισπνευστήρες ατμού κατά την εισπνοή με διάλυμα Lasolvan.
Οι ασθενείς με πνευμονική αιμορραγία, αρρυθμία και σοβαρή καρδιαγγειακή δυσλειτουργία πρέπει να αποφεύγουν την εισπνοή.
Παρενέργειες
Η εισπνοή βήχα με το Lasolvanum προκαλεί συχνότερα την ανάπτυξη τέτοιων ανεπιθύμητων παρενεργειών:
- Ναυτία, παραβίαση της ευαισθησίας στην στοματική κοιλότητα.
- Αλλεργικές αντιδράσεις.
- Διαταραχή της γεύσης.
Είναι επίσης πιθανό η ανάπτυξη δυσπεπτικών διαταραχών, εμετού, ανώμαλων κόπρανων, κοιλιακού πόνου, ξηροστομίας και λαιμού, δερματικού εξανθήματος, κνίδωσης, διόγκωσης, κνησμού.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι ήπιες, έχουν μεταβατικό χαρακτήρα και στις περισσότερες περιπτώσεις δεν απαιτούν διακοπή της χρήσης ναρκωτικών.
Η υπερδοσολογία μπορεί να προκαλέσει ναυτία, δυσπεπτικές διαταραχές, κοιλιακό άλγος και διαταραχές των κοπράνων. Σε αυτή την περίπτωση, είναι απαραίτητο να προκαλέσετε τεχνητό εμετό, να ξεπλύνετε το στομάχι και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό για συμπτωματική θεραπεία.
Ανάλογος του φαρμάκου
Συχνά ορίζεται αναλόγων της Lasolvana για εισπνοή - Ambrobene.
Πρόκειται για βλεννολυτικό παράγοντα, παρέχοντας ταυτόχρονα ένα εκκριματοκινητικό, κρυσταλλικό και αποχρεμπτικό αποτέλεσμα. Το δραστικό συστατικό είναι υδροχλωρική αμφροξόλη. Το διάλυμα για εισπνοή διατίθεται σε φιάλες από σκούρο γυαλί 40 και 100 mg.
Ονομάστηκε Αμπροβένη για πνευμονία, βρογχίτιδα, αποφρακτική πνευμονοπάθεια, ειδικότερα - για βρογχικό άσθμα. Μπορεί ακόμα να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία νεογνών.
Συχνά τίθεται το ερώτημα, το οποίο είναι καλύτερο για την εισπνοή: Lasolvan ή Ambrobene; Η επιλογή του φαρμάκου παραμένει για τον γιατρό και τον ασθενή. Θα πρέπει να θυμόμαστε ότι αυτά τα φάρμακα είναι ανάλογα, το ποσοτικό περιεχόμενο του δραστικού συστατικού σε αυτά είναι το ίδιο.
Η εισπνοή με το Lasolvan σε ξηρό βήχα μπορεί να μην έχει το επιθυμητό θεραπευτικό αποτέλεσμα. Στην περίπτωση αυτή, πρέπει να χρησιμοποιηθούν παρασκευάσματα που μειώνουν το ιξώδες της βλέννας, εξαλείφοντας τη φλεγμονώδη διαδικασία (Berotec, Berodual, Salgima). Η επιλογή των φαρμάκων πραγματοποιήθηκε λαμβάνοντας υπόψη τις ρίζες αιτίες που προκάλεσαν έναν βήχα.
Λύση Lasolvan για εισπνοή: οδηγίες χρήσης
Σύνθεση
1 ml διαλύματος περιέχει:
Δραστικό συστατικό: Αμπροξόλη υδροχλωρική 7,5 mg.
Έκδοχα: μονοένυδρο κιτρικό οξύ (EZZO), διένυδρο όξινο φωσφορικό δινάτριο (E339), χλωριούχο νάτριο, χλωριούχο βενζαλκόνιο, καθαρό νερό.
Περιγραφή
Διαφανές, άχρωμο ή ελαφρώς καστανό διάλυμα.
Φαρμακολογική δράση
Η αμπροξόλη έχει μια εκκριματοκινητική, κρυσταλλική και απογοητευτική δράση. διεγείρει τα serous κύτταρα των αδένων του βρογχικού βλεννογόνου, ενισχύει την παραγωγή πνευμονικού επιφανειοδραστικού και διεγείρει την ακτινωτή δραστηριότητα, ομαλοποιεί τη διαταραγμένη αναλογία των ορών και των βλεννογόνων συστατικών των πτυέλων. Η ενεργοποίηση ενζύμων υδρόλυσης και η ενίσχυση της απελευθέρωσης λυσοσωμάτων από κύτταρα Clara μειώνει το ιξώδες των πτυέλων. ενισχύει το ρεύμα και τη μεταφορά της βλέννας (εκκένωση των βλεννογόνων). Η ενίσχυση της αποκομιδής του βλεννογόνου βελτιώνει την έκλυση των πτυέλων και ανακουφίζει από τον βήχα.
Μετά την κατάποση εμφανίζεται μέσα σε 30 λεπτά. και διαρκεί για 6 έως 12 ώρες.
Φαρμακοκινητική
Η αμπροξόλη χαρακτηρίζεται από ταχεία και σχεδόν πλήρη απορρόφηση με γραμμική εξάρτηση από την δόση στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης. Η μέγιστη περιεκτικότητα στο πλάσμα αίματος όταν χορηγείται από το στόμα επιτυγχάνεται σε 1-2,5 ώρες. Διανομή:
Η μεταφορά της αμπροξόλης από το αίμα στον ιστό όταν χορηγείται από το στόμα είναι γρήγορη. Οι υψηλότερες συγκεντρώσεις του δραστικού συστατικού του φαρμάκου παρατηρούνται στους πνεύμονες. Στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης, η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 90%.
Μεταβολισμός και απέκκριση:
Περίπου το 30% της χορηγούμενης στοματικής δόσης υπόκειται στην επίδραση της αρχικής διέλευσης μέσω του ήπατος.
Το CYP3A4 έχει αποδειχθεί ότι είναι υπεύθυνο για το μεταβολισμό της υδροχλωρικής αμπροξόλης στο διβρωμαντρανιλικό οξύ. Το υπόλοιπο της αμβροξόλης μεταβολίζεται στο ήπαρ, κυρίως με σύζευξη. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της υδροχλωρικής αμπροξόλης από το σώμα είναι περίπου 10 ώρες. Η συνολική κάθαρση κυμαίνεται από 660 ml / λεπτό. Η νεφρική κάθαρση αντιπροσωπεύει περίπου το 8% της συνολικής κάθαρσης.
Φαρμακοκινητική σε ειδικές ομάδες ασθενών:
Ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία απέκκριση της υδροχλωρικής αμπροξόλης μειώνεται, γεγονός που οδηγεί σε αύξηση του επιπέδου του πλάσματος κατά 1,3-2 φορές, αλλά δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης.
Δεν υπήρξε κλινικά σημαντική επίδραση της ηλικίας και του φύλου στη φαρμακοκινητική του Ambroxol, επομένως δεν υπάρχει κανένας λόγος να προσαρμοστεί η δόση για αυτά τα σημεία.
Ενδείξεις χρήσης
Οξεία και χρόνια ασθένεια της αναπνευστικής οδού με απελευθέρωση ιξωδών πτυέλων: οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, πνευμονία, χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια, βρογχικό άσθμα με αποφρακτική εκφύλιση πτυέλων, βρογχιεκτασία.
Αντενδείξεις
Εγκυμοσύνη και γαλουχία
Η αμπροξόλη διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα. Μελέτες σε ζώα δεν αποκάλυψαν άμεσες ή έμμεσες δυσμενείς επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη, την εμβρυϊκή, προγεννητική, μεταγεννητική ανάπτυξη και τον τοκετό.
Κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, η χρήση του LAZOLVANA αντενδείκνυται, στο δεύτερο και στο τρίτο τρίμηνο - με προσοχή.
Συγκεκριμένες κλινικές μελέτες κατά το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης δεν έδειξαν ενδείξεις αρνητικής επίδρασης στο έμβρυο.
Η αμφοξόλη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Παρόλο που μια ανεπιθύμητη ενέργεια στα νεογνά είναι απίθανο, το LAZOLVAN δεν συνιστάται για θηλάζουσες μητέρες.
Δοσολογία και χορήγηση
Ανάληψη (1 ml = 25 σταγόνες).
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 4 ml 3 φορές την ημέρα.
Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών: 2 ml (= 50 σταγόνες) 2-3 φορές την ημέρα.
Παιδιά ηλικίας από 2 έως 5 ετών: 1 ml (= 25 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα.
Παιδιά έως 2 ετών: 1 ml (= 25 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα.
Οι σταγόνες μπορούν να διαλυθούν στο νερό και να εφαρμοστούν ανεξάρτητα από το γεύμα.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών: 1-2 εισπνοές 2-3 ml διαλύματος την ημέρα.
Παιδιά έως 6 ετών: 1-2 εισπνοές 2 ml διαλύματος την ημέρα.
Το διάλυμα LAZOLVAN για εισπνοή μπορεί να εφαρμοστεί χρησιμοποιώντας οποιαδήποτε σύγχρονη συσκευή για εισπνοή (εκτός από συσκευές εισπνοής ατμού). Για να επιτευχθεί μέγιστη υγρασία κατά την εισπνοή, το φάρμακο αναμειγνύεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% σε αναλογία 1: 1.
Το διάλυμα LAZOLVAN για εισπνοή δεν πρέπει να αναμιγνύεται με χρωμογλυκικό οξύ. Επιπλέον, δεν πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα διαλύματα με pH μεγαλύτερο από 6.3.
Δεδομένου ότι η θεραπεία εισπνοής, μια βαθιά αναπνοή μπορεί να προκαλέσει βήχα, η εισπνοή θα πρέπει να πραγματοποιείται στο κανονικό σχήμα αναπνοής.
Πριν από την εισπνοή συνιστάται συνήθως η θέρμανση του διαλύματος εισπνοής στη θερμοκρασία του σώματος. Ασθενείς με άσθμα συνιστάται να εισπνέουν μετά τη λήψη βρογχοδιασταλτικών, προκειμένου να αποφευχθεί μη ειδικός ερεθισμός του αναπνευστικού συστήματος και του σπασμού τους.
Εάν η θεραπεία οξείας αναπνευστικής νόσου συμβεί ή επιδεινωθεί, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.
Παρενέργειες
Από το γαστρεντερικό σωλήνα, το αναπνευστικό σύστημα, τα όργανα του θώρακα και του μεσοθωρακίου:
Ναυτία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος, καούρα, δυσπεψία, μειωμένη ευαισθησία στο στόμα ή τον οισοφάγο, ξηροστομία και λαιμό.
Από την πλευρά του ανοσοποιητικού συστήματος, του δέρματος και των υποδόριων ιστών:
Αλλεργικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου αναφυλακτικού σοκ), αγγειοοίδημα, δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, κνησμός και άλλες αλλεργικές αντιδράσεις (για παράδειγμα, αλλεργική δερματίτιδα).
Από το νευρικό σύστημα:
Δυσγευσία (διαταραχή γεύσης).
Υπερδοσολογία
Δεν είναι γνωστές περιπτώσεις υπερδοσολογίας στους ανθρώπους. Σε περίπτωση τυχαίας υπερδοσολογίας ή / και ιατρικών σφαλμάτων, τα συμπτώματα υπερδοσολογίας αντιστοιχούν στις γνωστές παρενέργειες του LAZOLVANA όταν λαμβάνονται σε συνιστώμενες δόσεις. Σε τέτοιες περιπτώσεις μπορεί να απαιτηθεί συμπτωματική θεραπεία.
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Αυξάνει τη διείσδυση αντιβιοτικών σε βρογχικές εκκρίσεις (αμοξικιλλίνη, κεφουροξίμη, ερυθρομυκίνη και δοξυκυκλίνη).
Χαρακτηριστικά εφαρμογής
Η υδροχλωρική αμπροξόλη πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή σε ασθενείς με γαστρικό έλκος και έλκος του δωδεκαδακτύλου.
Δεν πρέπει να συνδυάζεται με αντιβηχικούς παράγοντες που παρεμποδίζουν την έκκριση των πτυέλων.
Μόνο μερικές περιπτώσεις σοβαρών αλλοιώσεων του δέρματος είναι γνωστές, όπως το σύνδρομο Stevens-Jones και η τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell), που συνέπεσε με το διορισμό των αποχρεμπτικών φαρμάκων, υδροχλωρική απροξόλη, ωστόσο, απουσιάζει αιτιώδης σχέση με το φάρμακο. Στο αρχικό στάδιο του συνδρόμου Stevens-Johnson και του συνδρόμου Lyell, οι ασθενείς μπορεί να παρουσιάσουν πυρετό, πόνους στο σώμα, ρινίτιδα, βήχα και πονόλαιμο. Με συμπτωματική θεραπεία, είναι δυνατή η εσφαλμένη χορήγηση βλεννολυτικών παραγόντων, όπως η υδροχλωρική αμφροξόλη. Με την ανάπτυξη των παραπάνω συνδρόμων, συνιστάται να σταματήσετε τη θεραπεία και να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.
Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, το LAZOLVAN μπορεί να ληφθεί μόνο αφού συμβουλευτεί κάποιον γιατρό.
Περιέχει χλωριούχο συντηρητικό βενζαλκονίου, το οποίο, όταν εισπνέεται, μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο σε ευαίσθητους ασθενείς με αυξημένη αντιδραστικότητα των αεραγωγών.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης του αυτοκινήτου και των μηχανισμών
Δεν είναι γνωστό για τις επιδράσεις του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και στους μηχανισμούς. Δεν έχουν διεξαχθεί σχετικές μελέτες.
Προφυλάξεις ασφαλείας
Τύπος απελευθέρωσης
Διάλυμα για από του στόματος χορήγηση και εισπνοή 7,5 mg / ml.
Σε 100 ml σε φιάλη από σκοτεινό γυαλί με σταγονόμετρο από πολυαιθυλένιο και βιδωτό κάλυμμα από πολυπροπυλένιο με έλεγχο του πρώτου ανοίγματος. Η φιάλη τοποθετείται σε ένα κουτί από χαρτόνι με οδηγίες χρήσης και ένα κύπελλο μέτρησης.
Συνθήκες αποθήκευσης
Στη σκοτεινή θέση σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. Μακριά από παιδιά.
Διάρκεια ζωής
Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.
Οδηγίες χρήσης Lasolvana για εισπνοή
Η εμφάνιση του βήχα συνήθως συμβαίνει μαζί με ένα κρύο. Συχνά εκδηλώνεται έντονα, εμμονή και προκαλεί αρνητικά συναισθήματα στον ασθενή. Σε αυτή την περίπτωση, χρησιμοποιούνται φάρμακα που μπορούν να εξοντώσουν τα πτύελα και να καταστείλουν τον βήχα.
Αυτές οι ιδιότητες έχουν Lasolvan. Είναι αποχρεμπτικό, με τη βοήθεια διαδικασιών εισπνοής. Βοηθά στην επιτυχή επίλυση των προβλημάτων των αναπνευστικών ασθενειών, επιταχύνει τη διαδικασία επούλωσης, αποτρέπει την ανάπτυξη επιπλοκών. Με σωστή χρήση και σύμφωνα με τις οδηγίες, οι εισπνοές με το Lasolvanom ισχύουν για όλες τις κατηγορίες ηλικιών.
Σύνθεση
Το Lasolvan για την εισπνοή στη σύνθεση του περιέχει υδροχλωρική αμπροξόλη, η οποία είναι η δραστική ουσία.
Επιπλέον στοιχεία είναι διαθέσιμα:
- χλωριούχο νάτριο.
- διένυδρο νάτριο.
- διορθωμένο νερό.
- κιτρικό οξύ.
Το φάρμακο δεν περιέχει γεύσεις και βαφές, γεγονός που μειώνει τον κίνδυνο αλλεργικών αντιδράσεων.
Το διάλυμα διατίθεται σε φιαλίδια σκούρου χρώματος με όγκο 100 ml. Το κιτ περιλαμβάνει ένα ποτήρι. Η κατάλληλη εισπνοή συμβάλλει στην καθοδήγηση του Lasolvan.
Δοσολογικές φόρμες
Το Lasolvan αντιπροσωπεύεται από ένα ευρύ φάσμα ιατρικών ποικιλιών, το οποίο σας επιτρέπει να επιλέξετε την καλύτερη μέθοδο θεραπείας:
- ρινικό σπρέι - αντιμετωπίζει ασθένειες του ρινοφάρυγγα, έχει την ιδιότητα της αγγειοσυστολής.
- διάλυμα για στοματική χορήγηση και συνεδρίες εισπνοής ·
- σιρόπι φράουλας ·
- χάπια.
- παστίλιες
Ενδείξεις και αντενδείξεις
Οι εισπνοές με το Lasolvan χρησιμοποιούνται για παθήσεις που συνοδεύονται από την απελευθέρωση ιξωδών εκκρίσεων στα αναπνευστικά όργανα:
- βρογχιεκτασία;
- πνευμονία;
- βρογχίτιδα.
- βρογχικό άσθμα.
Η βρογχιεκτασία χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση επεκτάσεων όπου συσσωρεύεται πύον. Χάρη στις διαδικασίες εισπνοής με το Lasolvan, μπορείτε να απαλλαγείτε από αυτό το περιεχόμενο και να βελτιώσετε τη συνολική κατάσταση.
Επίσης εισπνοή Lasolvanom που χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης για την τόνωση της ανάπτυξης του πνεύμονα στο έμβρυο. Η διαδικασία ορίζεται εάν ο κίνδυνος πρόωρης εργασίας είναι υψηλός.
Το εργαλείο έχει βλεννολυτική επίδραση, γεγονός που καθιστά εύκολο το βήξιμο της βλέννας, λόγω της αυξημένης έκκρισης βλέννας στους πνεύμονες και της μείωσης του ιξώδους των πτυέλων.
Η κύρια αντενδείξη είναι η ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
Επιπλέον, απαγορεύεται η χρήση του Lasolvan στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Η άδεια λήψης του Lasolvan σε επόμενα τρίμηνα πρέπει να λαμβάνεται από τον θεράποντα ιατρό ανάλογα με τη φύση της εγκυμοσύνης και τα ατομικά χαρακτηριστικά του σώματος της μέλλουσας μητέρας. Τα συστατικά του Lasolvana διεισδύουν εύκολα στο μητρικό γάλα χωρίς να προκαλούν αρνητικά αποτελέσματα.
Εάν υπάρχουν προβλήματα με το ήπαρ ή τα νεφρά, πρέπει πρώτα να συμβουλευτείτε έναν ειδικό.
Ένα από τα συστατικά του Lasolvan είναι το χλωριούχο βενζαλκόνιο, το οποίο είναι μια ουσία που μπορεί να προκαλέσει σπασμό. Από την άποψη αυτή, ο διορισμός του φαρμάκου σε ασθενείς με προβλήματα της αναπνευστικής οδού γίνεται με προσοχή.
Η διαδικασία θα πρέπει να εγκαταλειφθεί για ασθενείς που πάσχουν από πνευμονική αιμορραγία, μειωμένη καρδιακή λειτουργία.
Οδηγίες και δοσολογία
Η οδηγία περιέχει πληροφορίες ότι ο παράγοντας επιτρέπεται να χρησιμοποιείται για εισπνοή και μέσα.
Τα παιδιά κάτω των 6 ετών πρέπει να είναι 1-2 θεραπείες ημερησίως, 2 ml το καθένα. Η χρήση της εισπνοής με το Lasolvan σε συνδυασμό με αλατούχο διάλυμα περιλαμβάνει τη δόση για ενήλικες - 2-3 ml διαλύματος, 3 φορές την ημέρα.
Η εφαρμογή Lasolvana για εισπνοή παρέχει την τήρηση των δοσολογιών που παρουσιάζονται στον πίνακα:
Εισπνοή με αλατούχο διάλυμα
Οι συνεδρίες εισπνοής με το Lasolvanom χωρίς αραίωση δεν πραγματοποιούνται. Συνιστάται να γνωρίζετε: τις αναλογίες αραίωσης του φαρμάκου με αλατούχο διάλυμα (1: 1). Η συγκέντρωση βοηθά στην ταχεία αραίωση, απομάκρυνση των εκκρίσεων από τους πνεύμονες.
Αυτή η μέθοδος διεξαγωγής μιας συνεδρίας εισπνοής επιτρέπει την είσοδο αντιβιακών συστατικών στα αναπνευστικά όργανα. Η διάρκεια της θεραπείας δεν υπερβαίνει τις πέντε ημέρες, ελλείψει θεραπευτικού αποτελέσματος, απαιτείται επανειλημμένη διαβούλευση με ειδικό.
Η εισπνοή σε συνδυασμό με αλατούχο διάλυμα πραγματοποιείται σύμφωνα με τις ακόλουθες αναλογίες:
Πώς να κάνετε την εισπνοή
Η διεξαγωγή της εισπνοής με το Lasolvan περιλαμβάνει τη χρήση συσκευής νεφελοποιητή για τον ψεκασμό του φαρμάκου σε μικρά σωματίδια.
Εισπνοή Lasolvanom συνοδευόμενη από τις ακόλουθες συστάσεις:
- η διαδικασία πραγματοποιείται σε καθιστή θέση.
- η συνεδρία αρχίζει 1,5 ώρες μετά το γεύμα, καθώς και η άσκηση.
- η εισπνοή ατμών γίνεται μέσω του στόματος, η αναπνοή κρατιέται για λίγο και στη συνέχεια εκπνέεται από τη μύτη.
- Μην εισπνέετε πολύ βαθιά, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρό βήχα, οπότε ακόμα και η αναπνοή είναι σημαντική.
- η εισπνοή πραγματοποιείται μετά τη λήψη των φαρμάκων με βρογχοδιασταλτικό αποτέλεσμα προκειμένου να αποφευχθούν σπασμοί και προβλήματα με τα αναπνευστικά όργανα.
- η θερμοκρασία του διαλύματος πρέπει να αντιστοιχεί στη θερμοκρασία του σώματος του ασθενούς.
- για τα παιδιά κατά τη διάρκεια της συνεδρίασης, πρέπει να φοράτε μάσκα για να αποφύγετε τη στασιμότητα των φαρμακευτικών σωματιδίων στη μύτη.
- Δεν πρέπει να εκτελέσετε τη διαδικασία πριν από τον ύπνο, επειδή μπορεί να προκαλέσει βήχα.
μετά το τέλος της συνεδρίασης, μην τρώτε για μια ώρα, μιλήστε λιγότερο.
Παρενέργειες
Σύνθεση Η Lasolvana μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες:
- αδύναμη κατάσταση του σώματος.
- αλλεργία;
- ναυτία;
- πόνος στο στομάχι?
- ημικρανία;
- δυσκοιλιότητα.
- παραβίαση των μπουμπουκιών γεύσης ·
- αναφυλακτικό σοκ.
- πονόλαιμο.
Η σωστή εφαρμογή του διαλύματος για εισπνοή σπάνια προκαλεί τα παραπάνω φαινόμενα. Η υπερδοσολογία οδηγεί σε πόνο στο στομάχι, ναυτία και έμετο. Σε περίπτωση παρόμοιων συμπτωμάτων, πρέπει να προκαλέσετε εμετικό αντανακλαστικό, γαστρική πλύση και να συμβουλευτείτε έναν ειδικό.
Αδυναμία, ημικρανία είναι μία από τις παρενέργειες του Lasolvan.
Ανάλογος του φαρμάκου
Το αμβροβένιο είναι βλεννολυτικό φάρμακο που έχει παρόμοιο θεραπευτικό αποτέλεσμα, συχνά συνταγογραφείται από τους γιατρούς ως φάρμακο παρόμοιο με το Lasolvan. Το εργαλείο έχει αποχρεμπτικό αποτέλεσμα. Το δραστικό συστατικό είναι υδροχλωρική αμφροξόλη.
Το αμβροβένιο θεραπεύει αποτελεσματικά τη βρογχίτιδα, την πνευμονία, τις ασθένειες των πνευμόνων, για παράδειγμα, το βρογχικό άσθμα.
Αν επιλέξετε μεταξύ του Lasolvan και του Ambrobene, τότε όλα εξαρτώνται μόνο από τον ασθενή και τον γιατρό του. Είναι απαραίτητο να κατανοήσουμε ότι αυτά είναι φάρμακα παρόμοια μεταξύ τους, η σύνθεση των συστατικών και το ποσοτικό τους περιεχόμενο είναι πανομοιότυπα και με τα δύο μέσα.
LAZOLVAN ® (LASOLVAN ®) οδηγίες χρήσης
Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής:
Παραγωγή από:
Στοιχεία επικοινωνίας:
Δοσολογικό Έντυπο
Μορφή απελευθέρωσης, συσκευασία και σύνθεση Lasolvan ®
Η λύση για κατάποση και εισπνοή είναι διαυγής, άχρωμη ή ελαφρώς καφέ χρώματος.
Έκδοχα: μονοένυδρο κιτρικό οξύ - 2 mg, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο - 4,35 mg, χλωριούχο νάτριο - 6,22 mg, χλωριούχο βενζαλκόνιο - 225 μg, κεκαθαρμένο νερό - 989,705 mg.
100 ml - γυάλινες φιάλες κεχριμπαριού (1) με σταγονόμετρο από πολυαιθυλένιο και βιδωτό καπάκι από πολυπροπυλένιο, με πρώτο έλεγχο ανοίγματος, πλήρης με δοχεία μέτρησης - χαρτόκουτα.
Φαρμακολογική δράση
Μελέτες έχουν δείξει ότι η Ambroxol - το δραστικό συστατικό του φαρμάκου Lasolvan ® - αυξάνει την έκκριση στην αναπνευστική οδό. Ενισχύει την παραγωγή πνευμονικού επιφανειοδραστικού και διεγείρει την ακτινωτή δραστηριότητα. Αυτές οι επιδράσεις οδηγούν σε αυξημένη μεταφορά ρεύματος και βλέννας (εκκένωση του βλεννογόνου). Η ενίσχυση της αποκομιδής του βλεννογόνου βελτιώνει την έκλυση των πτυέλων και ανακουφίζει από τον βήχα.
Σε ασθενείς με ΧΑΠ, η μακροχρόνια θεραπεία με Lasolvan® (για τουλάχιστον 2 μήνες) οδήγησε σε σημαντική μείωση του αριθμού των παροξυσμών. Παρατηρήθηκε σημαντική μείωση της διάρκειας των παροξύνσεων και του αριθμού των ημερών της αντιβιοτικής θεραπείας.
Φαρμακοκινητική
Όλες οι μορφές δοσολογίας της άμεσης απελευθέρωσης αμροξόλης χαρακτηρίζονται από ταχεία και σχεδόν πλήρη απορρόφηση με γραμμική εξάρτηση από την δόση στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης. Γmax όταν η κατάποση επιτυγχάνεται σε 1-2,5 ώρες
Vδ κάνει 552 l. Στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης, η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 90%. Η μεταφορά της αμπροξόλης από το αίμα στον ιστό όταν χορηγείται από το στόμα είναι γρήγορη. Οι υψηλότερες συγκεντρώσεις του δραστικού συστατικού του φαρμάκου παρατηρούνται στους πνεύμονες.
Περίπου το 30% της δόσης που λαμβάνεται από το στόμα υπόκειται στην επίδραση ενός "πρώτου περάσματος" μέσω του ήπατος. Μελέτες σε μικροσώματα ανθρώπινου ήπατος έδειξαν ότι το ισοένζυμο CYP3A4 είναι η κυρίαρχη ισομορφή που είναι υπεύθυνη για το μεταβολισμό της αμβροξόλης στο διβρωμαντρανυλικό οξύ. Το υπόλοιπο μέρος της αμβροξόλης μεταβολίζεται στο ήπαρ, κυρίως με γλυκουρονίωση και με μερική διάσπαση σε διβρωμαντρανιλικό οξύ (περίπου 10% της χορηγούμενης δόσης), καθώς και μικρή ποσότητα πρόσθετων μεταβολιτών.
Τερματικό Τ1/2 Η αμροξόλη είναι περίπου 10 ώρες. Η συνολική κάθαρση είναι εντός 660 ml / λεπτό, η νεφρική κάθαρση αντιστοιχεί περίπου στο 8% της συνολικής κάθαρσης. Χρησιμοποιώντας τη μέθοδο χορήγησης μιας ραδιενεργού σήμανσης, εκτιμήθηκε ότι μετά τη λήψη μίας μόνο δόσης του φαρμάκου τις επόμενες 5 ημέρες, περίπου το 83% της λαμβανόμενης δόσης απεκκρίνεται στα ούρα.
Φαρμακοκινητική σε ειδικές ομάδες ασθενών
Δεν παρατηρήθηκε κλινικά σημαντική επίδραση της ηλικίας και του φύλου στη φαρμακοκινητική του Ambroxol, επομένως δεν υπάρχει κανένας λόγος για την επιλογή της δόσης για αυτά τα χαρακτηριστικά.
Ενδείξεις φαρμάκου Lasolvan ®
Οξείες και χρόνιες παθήσεις της αναπνευστικής οδού, συνοδευόμενες από την απελευθέρωση ιξώδους πτυέλου και εξασθενημένης αποκομιδής του βλεννογόνου:
- οξεία και χρόνια βρογχίτιδα.
- πνευμονία;
- ΧΑΠ ·
- βρογχικό άσθμα με απόφραξη των πτυέλων.
- βρογχιεκτασία.
Δοσολογικό σχήμα
Ανάληψη (1 ml = 25 σταγόνες).
Οι σταγόνες μπορούν να αραιωθούν σε νερό, τσάι, χυμό ή γάλα. Είναι δυνατή η εφαρμογή διαλύματος ανεξάρτητα από το γεύμα.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 4 ml (100 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα. παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 2 ml (50 σταγόνες) 2-3 φορές την ημέρα. παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών - 1 ml (25 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα. παιδιά κάτω των 2 ετών - 1 ml (25 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών - 1-2 εισπνοές 2-3 ml διαλύματος / ημέρα.
Παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών - 1-2 εισπνοές 2 ml διαλύματος / ημέρα.
Το διάλυμα Lasolvan® για εισπνοή μπορεί να εφαρμοστεί χρησιμοποιώντας οποιοδήποτε σύγχρονο εξοπλισμό για εισπνοή (εκτός από συσκευές εισπνοής ατμού). Για να επιτευχθεί η βέλτιστη υγρασία κατά την εισπνοή, το φάρμακο αναμειγνύεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% σε αναλογία 1: 1. Δεδομένου ότι η θεραπεία εισπνοής, μια βαθιά αναπνοή μπορεί να προκαλέσει βήχα, η εισπνοή θα πρέπει να πραγματοποιείται στο κανονικό σχήμα αναπνοής. Πριν από την εισπνοή συνιστάται συνήθως η θέρμανση του διαλύματος εισπνοής στη θερμοκρασία του σώματος. Ασθενείς με βρογχικό άσθμα συνιστάται να πραγματοποιούν εισπνοή μετά από λήψη βρογχοδιασταλτικών, προκειμένου να αποφευχθεί μη ειδικός ερεθισμός του αναπνευστικού συστήματος και του σπασμού τους.
Εάν τα συμπτώματα της νόσου παραμείνουν για 4-5 ημέρες από την έναρξη της χρήσης ναρκωτικών, συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό.
Παρενέργειες
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: συχνά (1-10%) - δυσγευσία (μειωμένη γεύση), ναυτία, μειωμένη ευαισθησία στο στόμα ή στο φάρυγγα. σπάνια (0,1-1%) - δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος, ξηροστομία, σπάνια (0,01-0,1%) - ξηρό λαιμό.
Από την πλευρά του δέρματος και των υποδόριων ιστών: σπάνια (0,01-0,1%) - εξάνθημα, κνησμός *.
Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια (0,01-0,1%) - κνίδωση. αναφυλακτικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου αναφυλακτικού σοκ) *, αγγειοοίδημα *, υπερευαισθησία *.
* αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρήθηκαν με εκτεταμένη χρήση του φαρμάκου. με πιθανότητα 95%, η συχνότητα αυτών των ανεπιθύμητων ενεργειών είναι σπάνια (0,1% -1%), αλλά ενδεχομένως χαμηλότερη. η ακριβής συχνότητα είναι δύσκολο να εκτιμηθεί, επειδή δεν σημειώθηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών.
Αντενδείξεις
- I τρίμηνο της εγκυμοσύνης?
- περίοδος θηλασμού (θηλασμός) ·
- Υπερευαισθησία στην Ambroxol ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.
Με προσοχή θα πρέπει να χρησιμοποιείται το φάρμακο Lasolvan ® κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (ΙΙ και ΙΙΙ τρίμηνα), με νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια.
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Η αμπροξόλη διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα. Οι προκλινικές μελέτες δεν έχουν αποκαλύψει άμεσες ή έμμεσες δυσμενείς επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη, την εμβρυϊκή / εμβρυϊκή, τη μεταγεννητική ανάπτυξη και την εργασία.
Η εκτεταμένη κλινική εμπειρία με το Ambroxol μετά την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης δεν έδειξε καμία ένδειξη αρνητικής επίδρασης του φαρμάκου στο έμβρυο. Ωστόσο, είναι απαραίτητο να ακολουθήσετε τις συνήθεις προφυλάξεις κατά τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ιδιαίτερα δεν συνιστάται η λήψη του Lasolvan® στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Στο τρίμηνο ΙΙ και ΙΙΙ της εγκυμοσύνης, η χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή μόνο εάν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.
Η αμφοξόλη μπορεί να εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Παρά το γεγονός ότι δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες στα βρέφη που θηλάστηκαν, κατά τη διάρκεια της γαλουχίας δεν συνιστάται η χρήση του πόσιμου διαλύματος Lasolvan ® και η εισπνοή.
Οι προκλινικές μελέτες της αμπροξόλης δεν αποκάλυψαν αρνητικές επιπτώσεις στη γονιμότητα.
Αίτηση παραβιάσεων του ήπατος
Αίτηση για παραβιάσεις της νεφρικής λειτουργίας
Χρήση σε ηλικιωμένους ασθενείς
Ειδικές οδηγίες
Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αντιβηχικούς παράγοντες που παρεμποδίζουν την απέκκριση των πτυέλων.
Το διάλυμα περιέχει συντηρητικό χλωριούχου βενζαλκονίου, το οποίο, όταν εισπνέεται, μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο σε ευαίσθητους ασθενείς με αυξημένη αντιδραστικότητα των αεραγωγών.
Το διάλυμα Lasolvan® για κατάποση και εισπνοή δεν συνιστάται να αναμειγνύεται με χρωμογλυκικό οξύ και αλκαλικά διαλύματα. Η αύξηση του ρΗ του διαλύματος πάνω από το 6,3 μπορεί να προκαλέσει καθίζηση της υδροχλωρικής αμπροξόλης ή την εμφάνιση οπαλισμού.
Οι ασθενείς που λαμβάνουν δίαιτα με χαμηλή περιεκτικότητα σε νάτριο πρέπει να λάβουν υπόψη ότι το διάλυμα από το στόμα και το διάλυμα εισπνοής Lasolvan ® περιέχει 42,8 mg νατρίου στη συνιστώμενη ημερήσια δόση (12 ml) για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών.
Υπάρχουν μεμονωμένες αναφορές σοβαρών αλλοιώσεων του δέρματος (σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση), που συνέπεσε με τη χρήση αποχρεμπτικών φαρμάκων όπως η υδροχλωρική αμφροξόλη. Στις περισσότερες περιπτώσεις, εξηγείται από τη σοβαρότητα της υποκείμενης νόσου και / ή από την ταυτόχρονη θεραπεία. Ασθενείς με σύνδρομο Stevens-Johnson ή τοξική επιδερμική νεκρόλυση μπορεί να εμφανίσουν πυρετό, πόνο στο σώμα, ρινίτιδα, βήχα και πονόλαιμο στην πρώιμη φάση. Με συμπτωματική θεραπεία, είναι δυνατή η λανθασμένη συνταγογράφηση αντι-ψυχρών θεραπειών. Με την ανάπτυξη νέων αλλοιώσεων του δέρματος και των βλεννογόνων, ο ασθενής θα πρέπει να σταματήσει τη θεραπεία με την αμβροξόλη και να ζητήσει αμέσως ιατρική βοήθεια.
Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, το Lasolvan® πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο κατόπιν σύστασης ενός γιατρού.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής
Δεν υπήρξαν περιπτώσεις επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εμπλοκής σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητική ταχύτητα αντιδράσεων.
Υπερδοσολογία
Δεν περιγράφονται τα ειδικά συμπτώματα υπερδοσολογίας στους ανθρώπους.
Υπάρχουν αναφορές για τυχαία υπερδοσολογία ή / και ιατρικό σφάλμα που οδήγησε στα συμπτώματα των γνωστών ανεπιθύμητων ενεργειών του Lasolvan ®: ναυτία, δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος.
Θεραπεία: πρόκληση εμέτου, γαστρική πλύση κατά τις πρώτες 1-2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου, συμπτωματική θεραπεία.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Δεν αναφέρθηκαν κλινικά σημαντικές, ανεπιθύμητες αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα.
Η αμφοξόλη αυξάνει τη διείσδυση στην βρογχική έκκριση της αμοξικιλλίνης, της κεφουροξίμης, της ερυθρομυκίνης.
Συνθήκες αποθήκευσης Lasolvan ®
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται στην αρχική του συσκευασία μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.