Όταν αγοράζουμε ιατρική, θέλουμε αυτό το φάρμακο να είναι όχι μόνο αποτελεσματικό, αλλά και ασφαλές, δηλαδή, ο τρόπος με τον οποίο θα μπορούσε να δοθεί στα παιδιά. Το Lasolvan είναι ακριβώς ένα τέτοιο φάρμακο που βοηθάει στον βήχα, συμβάλλοντας στον διαχωρισμό των πτυέλων. Οι υπεύθυνοι για την ανάπτυξη του φαρμάκου έδωσαν πολλές διαφορετικές μορφές του φαρμάκου, έτσι ώστε να μπορούν να πάρουν τόσο ενήλικες όσο και παιδιά.
Προσδιορίστε με ακρίβεια ποια φάρμακα πρέπει να θεραπεύσετε, βοηθήστε οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου και ανασκοπήσεις εκείνων των ανθρώπων που μοιράστηκαν την προσωπική τους εμπειρία. Αλλά αυτό είναι μόνο μια δευτερεύουσα πτυχή, και ο πρωταρχικός παράγοντας στην επιλογή ενός θεραπευτικού φαρμάκου είναι η σύσταση του θεράποντος ιατρού.
Lasolvan: οδηγίες χρήσης σιροπιού για παιδιά (επίσημο)
Μορφές του Lasolvana για παιδιά μέχρι 12 ετών
Ένα παιδί μπορεί να πάρει όχι περισσότερο από 30-45 mg φαρμάκων την ημέρα. Συνήθως, τρεις δόσεις του φαρμάκου δίνονται σε πάπιες.
Σιρόπι Lasolvan
Το φάρμακο πωλείται σε συγκέντρωση 15 mg της δραστικής ουσίας σε 5 ml του φαρμάκου και 30 ml ανά 5 mg.
Το φάρμακο με συγκέντρωση 15 mg ονομάζεται παιδιά και μπορεί να χορηγηθεί σε παιδιά έως 6 ετών. Δοσολογίες για τη θεραπεία παιδιών:
- 0,5 κουτ. (2,5 ml) 2 φορές την ημέρα για παιδιά έως 2 ετών.
- 0,5 κουτ. (2,5 ml) 3 φορές την ημέρα για παιδιά ηλικίας από 2 έως 6 ετών.
- 1 κουταλάκι του γλυκού (5 ml) 3 φορές την ημέρα για παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών.
Το φάρμακο με συγκέντρωση 30 ml δεν ενδείκνυται για παιδιά κάτω των 6 ετών. Δοσολογία:
- 0,5 κουταλάκι του γλυκού (2,5 ml) 3 φορές την ημέρα για παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών.
Lasolvan για εισπνοή
Διορισμένο με εξαντλητικό ξηρό βήχα κατά τη διάρκεια κρύου (ARI, ARVI).
Σε 1 γυάλινη φιάλη περιέχονται 2 ml διαλύματος για εισπνοή, στα οποία υπάρχουν 15 mg δραστικού συστατικού.
Εάν πραγματοποιείτε εισπνοή 2-3 φορές την ημέρα, δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε επιπρόσθετα λαζολάνη με τη μορφή δισκίων ή σιροπιού. Εάν 1 φορά, τότε μπορείτε να προσθέσετε θεραπεία με άλλες μορφές δοσολογίας του φαρμάκου.
Η εισπνοή μπορεί να εφαρμοστεί σε παιδιά ηλικίας άνω των 5 ετών και ενήλικες κατά τη διάρκεια κρυολογήματος, συνοδευόμενο από αιχμηρό ξηρό βήχα.
Οδηγίες χρήσης (δοσολογία):
- για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας κάτω των 2 ετών, συνιστάται η χρήση 1 ml διαλύματος για εισπνοή.
- για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας 2 έως 5 ετών, συνιστάται η χρήση 2 ml διαλύματος για εισπνοή.
- Για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας άνω των 5 ετών, συνιστάται η χρήση 3-4 ml διαλύματος για εισπνοή.
Λύση Lasolvan
Η λύση δεν χρησιμοποιείται μόνο για εισπνοή, αλλά επίσης συνταγογραφείται για χορήγηση από το στόμα.
Σημείωση: 1 ml διαλύματος = 25 σταγόνες
Η λύση λαμβάνεται ανεξάρτητα από τη διατροφή. Μπορεί να προστεθεί στο νερό, το τσάι, το χυμό και ακόμη και το γάλα.
Η λύση μπορεί να δοθεί στα παιδιά. Μέχρι 2 ετών, δίνεται λύση στα παιδιά 2 φορές την ημέρα, 1 ml το καθένα. Από 2 έως 6 χρόνια συνταγογραφείται για να πάρετε 1 ml τρεις φορές την ημέρα. Από 6 έως 12 χρόνια, πάρτε το φάρμακο 2 ml 2-3 φορές την ημέρα. Ο αριθμός των δόσεων ανά ημέρα και η δοσολογία συμφωνείται καλύτερα με το γιατρό.
Παστίλλες
1 τροχός περιέχει 15 mg αμπροξόλης. Οι παστίλιες πρέπει να επιλυθούν. Παιδική υποδοχή - από 6 χρόνια σε 1 πράγμα 2-3 φορές την ημέρα.
Συστάσεις για χρήση
Το φάρμακο συνιστάται για θεραπεία
- φλεγμονώδεις διεργασίες στο αναπνευστικό σύστημα.
- μολυσματικών ασθενειών της αναπνευστικής οδού.
Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της πνευμονίας και της βρογχίτιδας, για την ανακούφιση της κατάστασης στην αποφρακτική βρογχίτιδα και στο βρογχικό άσθμα.
Τα πρόωρα μωρά γεννιούνται συχνά με ένα υπανάπτυκτο αναπνευστικό σύστημα που ονομάζεται σύνδρομο αναπνευστικής δυσφορίας. Λόγω της ιδιότητας της δραστικής ουσίας να ενεργοποιεί στους πνεύμονες την παραγωγή επιφανειοδραστικού (υγρό που προστατεύει τους ιστούς των πνευμόνων), χρησιμοποιείται αποτελεσματικά για τη θεραπεία πρόωρων βρεφών.
Φαρμακευτικές μορφές
Στα συνηθισμένα φαρμακεία προς πώληση:
- σε γυάλινη φιάλη σκούρου χρώματος με όγκο 100 ml διαλύματος ·
- αμπούλες για ένεση (15 mg / 2 ml, αμπούλες όγκου 2 ml, 10 τεμάχια ανά συσκευασία).
- δισκία (1 δισκίο περιέχει 30 mg αμπροξόλης, συσκευασμένο σε κυψέλες των 10 τεμαχίων).
- σιρόπι (συγκέντρωση 15 και 30 mg αμπροξόλης σε 5 mg του φαρμάκου)
- Στοματικό διάλυμα Lasolvan και εισπνοή
- ρινικό σπρέι lasolvan rino.
Το Lazolvan για παιδιά παρουσιάζεται με τη μορφή άχρωμου σιροπιού με ευχάριστη γεύση φρούτων (βατόμουρο, εσπεριδοειδή ή βερίκοκα). Επίσης, το παιδικό διάλυμα φαρμάκου lazolvana για εισπνοή.
Ενεργό συστατικό
Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου Lasolvan είναι το Ambroxol, το οποίο έχει καλή διεισδυτική δύναμη. Η επίδραση του φαρμάκου αρχίζει 20-30 λεπτά αφού εισέλθει στο ανθρώπινο σώμα και διαρκεί 8-12 ώρες.
Η δραστική ουσία αποβάλλεται καλά από το σώμα και δεν συσσωρεύεται σε αυτό.
Δράση φαρμάκων
Με ξηρό βήχα και βήχα με δυσκολία, το φάρμακο βοηθά στην αραίωση του πτυέλου και στην απόσυρσή του.
Βελτιώνει την ικανότητα διείσδυσης των ταυτόχρονων αντιβιοτικών στη θεραπεία, όπως η ερυθρομυκίνη, η γενταμικίνη, η αμοξικιλλίνη, προωθώντας ταυτόχρονα τις επιδράσεις των φαρμάκων στην εστία της φλεγμονής Ποια είναι η τιμή των ναρκωτικών και η τιμή εξαρτάται από τη μορφή απελευθέρωσης του προϊόντος;
Τιμή ανάλογα με τη φόρμα
Η τιμή της λύσης για εισπνοή είναι 360-440 ρούβλια.
Η τιμή των δισκίων - από 260 ρούβλια (30 mg x20).
Η τιμή της Lasolva σε παστίλιες - από 240 ρούβλια (15 mg №20).
Η τιμή του σιροπίου: συγκέντρωση 15 mg - από 250 ρούβλια, 30 mg - από 280 ρούβλια.
Η τιμή του ρινικού ψεκασμού είναι 260-300 ρούβλια.
Μορφές απελευθέρωσης Lasolvana για ενήλικες
Ανά ημέρα, ένας ενήλικας μπορεί να καταναλώνει από 90 έως 120 mg του φαρμάκου. Συνήθως ορίζονται τρεις δόσεις του φαρμάκου ανά ημέρα.
Σιρόπι
Μια νόστιμη ουσία με περιεκτικότητα 15 mg δραστικού συστατικού σε 5 ml του φαρμάκου συνταγογραφείται σε παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών και ενήλικες 10 ml τρεις φορές την ημέρα.
Το σιρόπι με περιεκτικότητα 30 mg της δραστικής ουσίας σε 5 ml του φαρμάκου συνταγογραφείται σε παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών και ενήλικες, 5 ml τρεις φορές την ημέρα. Ένα φάρμακο με συγκέντρωση 30 ml της δραστικής ουσίας ανά 5 mg του φαρμάκου δεν ενδείκνυται για παιδιά έως 6 ετών.
Χάπια
Συνήθως χορηγούνται σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, 1 δισκίο τρεις φορές την ημέρα για τις πρώτες 2 ημέρες. Την τρίτη ημέρα, το φάρμακο λαμβάνεται 2 φορές την ημέρα έως ότου τα συμπτώματα γίνουν λιγότερο σοβαρά.
Στη συνέχεια, μπορείτε να μειώσετε τη δόση σε 0,5 δισκία, τα οποία πρέπει να πίνετε 3 φορές την ημέρα. Συνιστάται να πίνετε το φάρμακο έως ότου εξαφανιστεί ο βήχας.
Λάζολβαν Ρένο
Το Lasolvan Rino Spray χρησιμοποιείται για την ανακούφιση της ρινικής συμφόρησης κατά τη διάρκεια:
- καταρροϊκές ασθένειες (ARI, ARVI).
- ιγμορίτιδα ·
- αλλεργική ρινίτιδα, εποχική αλλεργική ρινοεπιπεφυκίτιδα.
Το αεροζόλ Lazolvan Rino συγκρατεί τα αγγεία που βρίσκονται στον ρινικό βλεννογόνο, γεγονός που βοηθά στην απομάκρυνση του πρήξιμο των ιστών και της συμφόρησης.
Οδηγίες χρήσης του Lasolvan Reno
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών 4 φορές την ημέρα για όχι περισσότερο από 7 ημέρες μπορούν να χρησιμοποιήσουν το Lazolvan Rino spray.
Η ένεση πραγματοποιείται σε κάθε ρινική δίοδο, αφού καθαριστεί η μύτη.
Το Lasolvan Rino δεν συνιστάται για παιδιά κάτω των 6 ετών.
Το Lasolvan Rino δεν συνιστάται για τις ακόλουθες ασθένειες:
- ατροφική ρινίτιδα.
- γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας.
- δυσανεξία στα συστατικά ψεκασμού.
Μην χρησιμοποιείτε το Lasolvan rino spray κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
Τα άτομα που έπρεπε να υποβληθούν σε χειρουργική θεραπεία της μύτης δεν πρέπει να χρησιμοποιούν το σπρέι Lasolvan rino. Μπορείτε να πάρετε εύκολα άλλες αρκετά αποτελεσματικές ομολόγους, οι οποίες είναι ακόμη φθηνότερες.
Παστίλιες Lasolvan
1 τροχός περιέχει 15 mg δραστικού συστατικού.
Η παστίλια απορροφάται αργά στο στόμα. Ανά ημέρα είναι αποδεκτή η διάλυση 3 φορές την ημέρα για 2 παστίλιες. Η λήψη του φαρμάκου συμβαίνει μεταξύ των γευμάτων.
Διάλυμα για στοματική χορήγηση και εισπνοή
Η λύση δεν χρησιμοποιείται μόνο για εισπνοή, αλλά επίσης συνταγογραφείται για χορήγηση από το στόμα.
Σημείωση: 1 ml διαλύματος = 25 σταγόνες
Η λύση λαμβάνεται ανεξάρτητα από τη διατροφή. Μπορεί να προστεθεί στο νερό, το τσάι, το χυμό και ακόμη και το γάλα.
Τα παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών και οι ενήλικες λαμβάνουν 4 ml διαλύματος τρεις φορές την ημέρα.
Lasolvan για ένεση
Η ένεση γίνεται ενδοφλέβια ή με τη μορφή σταγονόμετρου. Η δοσολογία δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 30 mg / kg σωματικού βάρους. Το φάρμακο χορηγείται 4 φορές την ημέρα. Η ένεση γίνεται πολύ αργά, η διάρκεια του φαρμάκου πρέπει να είναι τουλάχιστον 5 λεπτά.
Μπορείτε να εισάγετε το φάρμακο με ένα σταγονόμετρο.
Παρενέργειες και αντενδείξεις
Η χρήση με ψεκασμό μπορεί να προκαλέσει κάποιες παρενέργειες.
Όταν χρησιμοποιείτε το σπρέι μπορεί να εμφανιστούν φαινόμενα όπως ζάλη, ναυτία. Η κνησμώδης μύτη μπορεί να προκαλέσει φτέρνισμα, δυσφορία. Ο βλεννογόνος της μύτης μπορεί να στεγνώσει.
Άλλες καταστάσεις, όπως καρδιακές ανωμαλίες (αρρυθμία, ταχυκαρδία, αυξημένη πίεση) και υπνηλία, μπορεί επίσης να εμφανιστούν, ανάλογα με την κατάσταση της υγείας και την παρουσία χρόνιων παθήσεων.
Η χρήση του lasolvana rino συμφωνείται καλύτερα με τον γιατρό, τη δοσολογία και την περίοδο θεραπείας.
Αντενδείξεις
Η αλλεργική δερματίτιδα αποτελεί αντένδειξη για το lazolvan, ειδικά στα παιδιά. Δεν συνιστάται να παίρνετε το φάρμακο για άτομα που έχουν αλλεργική αντίδραση στα εσπεριδοειδή.
Αντενδείκνυται η χρήση δισκίων για τη θεραπεία των παιδιών που έχουν έλλειψη λακτάσης, επειδή περιέχουν λακτόζη.
Μην συνταγογραφείτε εισπνοή σε παιδιά με διάλυμα Lasolvan, εάν έχουν δυσανεξία στα περιεχόμενα του φαρμάκου.
Δεν συνιστάται να συνδυάσετε το φάρμακο με φάρμακα των οποίων η δράση έχει ως στόχο την αναστολή του αντανακλαστικού βήχα (με το περιεχόμενο της κωδεΐνης, για παράδειγμα).
Δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου με τάση αλλεργικής αντίδρασης σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.
Πριν από την αγορά ενός φαρμάκου, η μορφή, η μέθοδος χρήσης και η δοσολογία πρέπει να συντονίζονται με το γιατρό σας, ο οποίος θα λαμβάνει υπόψη όλα τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά και θα καθορίζει το σχήμα λήψης του φαρμάκου ή θα προτείνει τα ανάλογά του.
Χρήση του Lasolvana κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Το φάρμακο δεν συνιστάται να λαμβάνεται κατά το πρώτο ήμισυ της εγκυμοσύνης.
Η αρνητική του επίδραση στο έμβρυο και το σώμα μιας εγκύου γυναίκας στις μεταγενέστερες περιόδους δεν έχει αποδειχθεί. Πώς να το πάρετε, και αν αξίζει να πάρει αναλόγους, θα πρέπει σίγουρα να συζητήσετε με το γιατρό σας.
Ανάλογα της Λασολάννα
Εάν το Lasolvan δεν είναι κατάλληλο για οποιονδήποτε λόγο, υπάρχει πάντοτε η ευκαιρία να βρεθεί μια αποτελεσματική και μπορεί να είναι ένα φτηνότερο φάρμακο. Ανάγνωση των ανασκοπήσεων των ατόμων που έχουν αποκτήσει εμπειρία στη χρήση τέτοιων φαρμάκων, μπορεί να δώσει προσοχή σε μερικές δημοφιλείς θεραπείες. Ωστόσο, βασίζονται στην επιλογή ενός συγκεκριμένου φαρμάκου, μόνο για τις κριτικές δεν αξίζει τον κόπο. Εκτός από την ambroxol των διαφόρων φαρμακευτικών κατασκευαστών, είναι:
- Αμβροβένιο
- Flamed
- Ambrohexal
- Frenopekt
- Ambrosol
- Medox και άλλοι
Οι αναθεωρήσεις των φαρμάκων δεν είναι πάντα θετικές, επομένως είναι καλύτερο να πάτε για να δείτε έναν γιατρό ή να τον προσκαλέσετε στο σπίτι του. Ο γιατρός θα σχολιάσει τις κριτικές, θα απαντήσει σε όλες τις ερωτήσεις και θα προσφέρει τη σωστή θεραπεία.
Βίντεο: Εισπνοή για παιδιά (Σχολή του Dr. Komarovsky)
Λύση Lasolvan για εισπνοή: οδηγίες χρήσης
Σύνθεση
1 ml διαλύματος περιέχει:
Δραστικό συστατικό: Αμπροξόλη υδροχλωρική 7,5 mg.
Έκδοχα: μονοένυδρο κιτρικό οξύ (EZZO), διένυδρο όξινο φωσφορικό δινάτριο (E339), χλωριούχο νάτριο, χλωριούχο βενζαλκόνιο, καθαρό νερό.
Περιγραφή
Διαφανές, άχρωμο ή ελαφρώς καστανό διάλυμα.
Φαρμακολογική δράση
Η αμπροξόλη έχει μια εκκριματοκινητική, κρυσταλλική και απογοητευτική δράση. διεγείρει τα serous κύτταρα των αδένων του βρογχικού βλεννογόνου, ενισχύει την παραγωγή πνευμονικού επιφανειοδραστικού και διεγείρει την ακτινωτή δραστηριότητα, ομαλοποιεί τη διαταραγμένη αναλογία των ορών και των βλεννογόνων συστατικών των πτυέλων. Η ενεργοποίηση ενζύμων υδρόλυσης και η ενίσχυση της απελευθέρωσης λυσοσωμάτων από κύτταρα Clara μειώνει το ιξώδες των πτυέλων. ενισχύει το ρεύμα και τη μεταφορά της βλέννας (εκκένωση των βλεννογόνων). Η ενίσχυση της αποκομιδής του βλεννογόνου βελτιώνει την έκλυση των πτυέλων και ανακουφίζει από τον βήχα.
Μετά την κατάποση εμφανίζεται μέσα σε 30 λεπτά. και διαρκεί για 6 έως 12 ώρες.
Φαρμακοκινητική
Η αμπροξόλη χαρακτηρίζεται από ταχεία και σχεδόν πλήρη απορρόφηση με γραμμική εξάρτηση από την δόση στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης. Η μέγιστη περιεκτικότητα στο πλάσμα αίματος όταν χορηγείται από το στόμα επιτυγχάνεται σε 1-2,5 ώρες. Διανομή:
Η μεταφορά της αμπροξόλης από το αίμα στον ιστό όταν χορηγείται από το στόμα είναι γρήγορη. Οι υψηλότερες συγκεντρώσεις του δραστικού συστατικού του φαρμάκου παρατηρούνται στους πνεύμονες. Στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης, η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 90%.
Μεταβολισμός και απέκκριση:
Περίπου το 30% της χορηγούμενης στοματικής δόσης υπόκειται στην επίδραση της αρχικής διέλευσης μέσω του ήπατος.
Το CYP3A4 έχει αποδειχθεί ότι είναι υπεύθυνο για το μεταβολισμό της υδροχλωρικής αμπροξόλης στο διβρωμαντρανιλικό οξύ. Το υπόλοιπο της αμβροξόλης μεταβολίζεται στο ήπαρ, κυρίως με σύζευξη. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της υδροχλωρικής αμπροξόλης από το σώμα είναι περίπου 10 ώρες. Η συνολική κάθαρση κυμαίνεται από 660 ml / λεπτό. Η νεφρική κάθαρση αντιπροσωπεύει περίπου το 8% της συνολικής κάθαρσης.
Φαρμακοκινητική σε ειδικές ομάδες ασθενών:
Ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία απέκκριση της υδροχλωρικής αμπροξόλης μειώνεται, γεγονός που οδηγεί σε αύξηση του επιπέδου του πλάσματος κατά 1,3-2 φορές, αλλά δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης.
Δεν υπήρξε κλινικά σημαντική επίδραση της ηλικίας και του φύλου στη φαρμακοκινητική του Ambroxol, επομένως δεν υπάρχει κανένας λόγος να προσαρμοστεί η δόση για αυτά τα σημεία.
Ενδείξεις χρήσης
Οξεία και χρόνια ασθένεια της αναπνευστικής οδού με απελευθέρωση ιξωδών πτυέλων: οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, πνευμονία, χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια, βρογχικό άσθμα με αποφρακτική εκφύλιση πτυέλων, βρογχιεκτασία.
Αντενδείξεις
Εγκυμοσύνη και γαλουχία
Η αμπροξόλη διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα. Μελέτες σε ζώα δεν αποκάλυψαν άμεσες ή έμμεσες δυσμενείς επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη, την εμβρυϊκή, προγεννητική, μεταγεννητική ανάπτυξη και τον τοκετό.
Κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, η χρήση του LAZOLVANA αντενδείκνυται, στο δεύτερο και στο τρίτο τρίμηνο - με προσοχή.
Συγκεκριμένες κλινικές μελέτες κατά το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης δεν έδειξαν ενδείξεις αρνητικής επίδρασης στο έμβρυο.
Η αμφοξόλη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Παρόλο που μια ανεπιθύμητη ενέργεια στα νεογνά είναι απίθανο, το LAZOLVAN δεν συνιστάται για θηλάζουσες μητέρες.
Δοσολογία και χορήγηση
Ανάληψη (1 ml = 25 σταγόνες).
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 4 ml 3 φορές την ημέρα.
Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών: 2 ml (= 50 σταγόνες) 2-3 φορές την ημέρα.
Παιδιά ηλικίας από 2 έως 5 ετών: 1 ml (= 25 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα.
Παιδιά έως 2 ετών: 1 ml (= 25 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα.
Οι σταγόνες μπορούν να διαλυθούν στο νερό και να εφαρμοστούν ανεξάρτητα από το γεύμα.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών: 1-2 εισπνοές 2-3 ml διαλύματος την ημέρα.
Παιδιά έως 6 ετών: 1-2 εισπνοές 2 ml διαλύματος την ημέρα.
Το διάλυμα LAZOLVAN για εισπνοή μπορεί να εφαρμοστεί χρησιμοποιώντας οποιαδήποτε σύγχρονη συσκευή για εισπνοή (εκτός από συσκευές εισπνοής ατμού). Για να επιτευχθεί μέγιστη υγρασία κατά την εισπνοή, το φάρμακο αναμειγνύεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% σε αναλογία 1: 1.
Το διάλυμα LAZOLVAN για εισπνοή δεν πρέπει να αναμιγνύεται με χρωμογλυκικό οξύ. Επιπλέον, δεν πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα διαλύματα με pH μεγαλύτερο από 6.3.
Δεδομένου ότι η θεραπεία εισπνοής, μια βαθιά αναπνοή μπορεί να προκαλέσει βήχα, η εισπνοή θα πρέπει να πραγματοποιείται στο κανονικό σχήμα αναπνοής.
Πριν από την εισπνοή συνιστάται συνήθως η θέρμανση του διαλύματος εισπνοής στη θερμοκρασία του σώματος. Ασθενείς με άσθμα συνιστάται να εισπνέουν μετά τη λήψη βρογχοδιασταλτικών, προκειμένου να αποφευχθεί μη ειδικός ερεθισμός του αναπνευστικού συστήματος και του σπασμού τους.
Εάν η θεραπεία οξείας αναπνευστικής νόσου συμβεί ή επιδεινωθεί, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.
Παρενέργειες
Από το γαστρεντερικό σωλήνα, το αναπνευστικό σύστημα, τα όργανα του θώρακα και του μεσοθωρακίου:
Ναυτία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος, καούρα, δυσπεψία, μειωμένη ευαισθησία στο στόμα ή τον οισοφάγο, ξηροστομία και λαιμό.
Από την πλευρά του ανοσοποιητικού συστήματος, του δέρματος και των υποδόριων ιστών:
Αλλεργικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου αναφυλακτικού σοκ), αγγειοοίδημα, δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, κνησμός και άλλες αλλεργικές αντιδράσεις (για παράδειγμα, αλλεργική δερματίτιδα).
Από το νευρικό σύστημα:
Δυσγευσία (διαταραχή γεύσης).
Υπερδοσολογία
Δεν είναι γνωστές περιπτώσεις υπερδοσολογίας στους ανθρώπους. Σε περίπτωση τυχαίας υπερδοσολογίας ή / και ιατρικών σφαλμάτων, τα συμπτώματα υπερδοσολογίας αντιστοιχούν στις γνωστές παρενέργειες του LAZOLVANA όταν λαμβάνονται σε συνιστώμενες δόσεις. Σε τέτοιες περιπτώσεις μπορεί να απαιτηθεί συμπτωματική θεραπεία.
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Αυξάνει τη διείσδυση αντιβιοτικών σε βρογχικές εκκρίσεις (αμοξικιλλίνη, κεφουροξίμη, ερυθρομυκίνη και δοξυκυκλίνη).
Χαρακτηριστικά εφαρμογής
Η υδροχλωρική αμπροξόλη πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή σε ασθενείς με γαστρικό έλκος και έλκος του δωδεκαδακτύλου.
Δεν πρέπει να συνδυάζεται με αντιβηχικούς παράγοντες που παρεμποδίζουν την έκκριση των πτυέλων.
Μόνο μερικές περιπτώσεις σοβαρών αλλοιώσεων του δέρματος είναι γνωστές, όπως το σύνδρομο Stevens-Jones και η τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell), που συνέπεσε με το διορισμό των αποχρεμπτικών φαρμάκων, υδροχλωρική απροξόλη, ωστόσο, απουσιάζει αιτιώδης σχέση με το φάρμακο. Στο αρχικό στάδιο του συνδρόμου Stevens-Johnson και του συνδρόμου Lyell, οι ασθενείς μπορεί να παρουσιάσουν πυρετό, πόνους στο σώμα, ρινίτιδα, βήχα και πονόλαιμο. Με συμπτωματική θεραπεία, είναι δυνατή η εσφαλμένη χορήγηση βλεννολυτικών παραγόντων, όπως η υδροχλωρική αμφροξόλη. Με την ανάπτυξη των παραπάνω συνδρόμων, συνιστάται να σταματήσετε τη θεραπεία και να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.
Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, το LAZOLVAN μπορεί να ληφθεί μόνο αφού συμβουλευτεί κάποιον γιατρό.
Περιέχει χλωριούχο συντηρητικό βενζαλκονίου, το οποίο, όταν εισπνέεται, μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο σε ευαίσθητους ασθενείς με αυξημένη αντιδραστικότητα των αεραγωγών.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης του αυτοκινήτου και των μηχανισμών
Δεν είναι γνωστό για τις επιδράσεις του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και στους μηχανισμούς. Δεν έχουν διεξαχθεί σχετικές μελέτες.
Προφυλάξεις ασφαλείας
Τύπος απελευθέρωσης
Διάλυμα για από του στόματος χορήγηση και εισπνοή 7,5 mg / ml.
Σε 100 ml σε φιάλη από σκοτεινό γυαλί με σταγονόμετρο από πολυαιθυλένιο και βιδωτό κάλυμμα από πολυπροπυλένιο με έλεγχο του πρώτου ανοίγματος. Η φιάλη τοποθετείται σε ένα κουτί από χαρτόνι με οδηγίες χρήσης και ένα κύπελλο μέτρησης.
Συνθήκες αποθήκευσης
Στη σκοτεινή θέση σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. Μακριά από παιδιά.
Διάρκεια ζωής
Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.
ΛΑΖΟΛΒΑΝ
◊ Η λύση για κατάποση και εισπνοή είναι καθαρή, άχρωμη ή ελαφρώς καφέ χρώματος.
Έκδοχα: μονοένυδρο κιτρικό οξύ - 2 mg, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο - 4,35 mg, χλωριούχο νάτριο - 6,22 mg, χλωριούχο βενζαλκόνιο - 225 μg, κεκαθαρμένο νερό - 989,705 mg.
100 ml - γυάλινες φιάλες κεχριμπαριού (1) με σταγονόμετρο από πολυαιθυλένιο και βιδωτό καπάκι από πολυπροπυλένιο, με πρώτο έλεγχο ανοίγματος, πλήρης με δοχεία μέτρησης - χαρτόκουτα.
Μελέτες έχουν δείξει ότι η Ambroxol - το δραστικό συστατικό του φαρμάκου Lasolvan - αυξάνει την έκκριση στην αναπνευστική οδό. Ενισχύει την παραγωγή πνευμονικού επιφανειοδραστικού και διεγείρει την ακτινωτή δραστηριότητα. Αυτές οι επιδράσεις οδηγούν σε αυξημένη μεταφορά ρεύματος και βλέννας (εκκένωση του βλεννογόνου). Η ενίσχυση της αποκομιδής του βλεννογόνου βελτιώνει την έκλυση των πτυέλων και ανακουφίζει από τον βήχα.
Σε ασθενείς με ΧΑΠ, η μακροχρόνια θεραπεία με το φάρμακο Lasolvan (για τουλάχιστον 2 μήνες) είχε ως αποτέλεσμα σημαντική μείωση του αριθμού των παροξυσμών. Παρατηρήθηκε σημαντική μείωση της διάρκειας των παροξύνσεων και του αριθμού των ημερών της αντιβιοτικής θεραπείας.
Όλες οι μορφές δοσολογίας της άμεσης απελευθέρωσης αμροξόλης χαρακτηρίζονται από ταχεία και σχεδόν πλήρη απορρόφηση με γραμμική εξάρτηση από την δόση στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης. Γmax όταν η κατάποση επιτυγχάνεται σε 1-2,5 ώρες
Vδ κάνει 552 l. Στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης, η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 90%. Η μεταφορά της αμπροξόλης από το αίμα στον ιστό όταν χορηγείται από το στόμα είναι γρήγορη. Οι υψηλότερες συγκεντρώσεις του δραστικού συστατικού του φαρμάκου παρατηρούνται στους πνεύμονες.
Περίπου το 30% της δόσης που λαμβάνεται από το στόμα υπόκειται στην επίδραση ενός "πρώτου περάσματος" μέσω του ήπατος. Μελέτες σε μικροσώματα ανθρώπινου ήπατος έδειξαν ότι το ισοένζυμο CYP3A4 είναι η κυρίαρχη ισομορφή που είναι υπεύθυνη για το μεταβολισμό της αμβροξόλης στο διβρωμαντρανυλικό οξύ. Το υπόλοιπο μέρος της αμβροξόλης μεταβολίζεται στο ήπαρ, κυρίως με γλυκουρονίωση και με μερική διάσπαση σε διβρωμαντρανιλικό οξύ (περίπου 10% της χορηγούμενης δόσης), καθώς και μικρή ποσότητα πρόσθετων μεταβολιτών.
Τερματικό Τ1/2 Η αμροξόλη είναι περίπου 10 ώρες. Η συνολική κάθαρση είναι εντός 660 ml / λεπτό, η νεφρική κάθαρση αντιστοιχεί περίπου στο 8% της συνολικής κάθαρσης. Χρησιμοποιώντας τη μέθοδο χορήγησης μιας ραδιενεργού σήμανσης, εκτιμήθηκε ότι μετά τη λήψη μίας μόνο δόσης του φαρμάκου τις επόμενες 5 ημέρες, περίπου το 83% της λαμβανόμενης δόσης απεκκρίνεται στα ούρα.
Φαρμακοκινητική σε ειδικές ομάδες ασθενών
Δεν παρατηρήθηκε κλινικά σημαντική επίδραση της ηλικίας και του φύλου στη φαρμακοκινητική του Ambroxol, επομένως δεν υπάρχει κανένας λόγος για την επιλογή της δόσης για αυτά τα χαρακτηριστικά.
Οξείες και χρόνιες παθήσεις της αναπνευστικής οδού, συνοδευόμενες από την απελευθέρωση ιξώδους πτυέλου και εξασθενημένης αποκομιδής του βλεννογόνου:
- οξεία και χρόνια βρογχίτιδα,
- βρογχικό άσθμα με απόφραξη των πτυέλων,
- Το τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
- περίοδος θηλασμού (θηλασμός) ·
- Υπερευαισθησία στην Ambroxol ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.
Με προσοχή πρέπει να χρησιμοποιείτε το φάρμακο Lasolvan κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (ΙΙ και ΙΙΙ τρίμηνα), με νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια.
Ανάληψη (1 ml = 25 σταγόνες).
Οι σταγόνες μπορούν να αραιωθούν σε νερό, τσάι, χυμό ή γάλα. Είναι δυνατή η εφαρμογή διαλύματος ανεξάρτητα από το γεύμα.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 4 ml (100 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα. παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 2 ml (50 σταγόνες) 2-3 φορές την ημέρα. παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών - 1 ml (25 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα. παιδιά κάτω των 2 ετών - 1 ml (25 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών - 1-2 εισπνοές 2-3 ml διαλύματος / ημέρα.
Παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών - 1-2 εισπνοές 2 ml διαλύματος / ημέρα.
Το διάλυμα Lasolvan για εισπνοή μπορεί να εφαρμοστεί χρησιμοποιώντας οποιοδήποτε σύγχρονο εξοπλισμό για εισπνοή (εκτός από συσκευές εισπνοής ατμού). Για να επιτευχθεί η βέλτιστη υγρασία κατά την εισπνοή, το φάρμακο αναμειγνύεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% σε αναλογία 1: 1. Δεδομένου ότι η θεραπεία εισπνοής, μια βαθιά αναπνοή μπορεί να προκαλέσει βήχα, η εισπνοή θα πρέπει να πραγματοποιείται στο κανονικό σχήμα αναπνοής. Πριν από την εισπνοή συνιστάται συνήθως η θέρμανση του διαλύματος εισπνοής στη θερμοκρασία του σώματος. Ασθενείς με βρογχικό άσθμα συνιστάται να πραγματοποιούν εισπνοή μετά από λήψη βρογχοδιασταλτικών, προκειμένου να αποφευχθεί μη ειδικός ερεθισμός του αναπνευστικού συστήματος και του σπασμού τους.
Εάν τα συμπτώματα της νόσου παραμείνουν για 4-5 ημέρες από την έναρξη της χρήσης ναρκωτικών, συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό.
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: συχνά (1-10%) - δυσγευσία (μειωμένη γεύση), ναυτία, μειωμένη ευαισθησία στο στόμα ή στο φάρυγγα. σπάνια (0,1-1%) - δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος, ξηροστομία, σπάνια (0,01-0,1%) - ξηρό λαιμό.
Από την πλευρά του δέρματος και των υποδόριων ιστών: σπάνια (0,01-0,1%) - εξάνθημα, κνησμός *.
Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια (0,01-0,1%) - κνίδωση. αναφυλακτικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου αναφυλακτικού σοκ) *, αγγειοοίδημα *, υπερευαισθησία *.
* αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρήθηκαν με εκτεταμένη χρήση του φαρμάκου. με πιθανότητα 95%, η συχνότητα αυτών των ανεπιθύμητων ενεργειών είναι σπάνια (0,1% -1%), αλλά ενδεχομένως χαμηλότερη. η ακριβής συχνότητα είναι δύσκολο να εκτιμηθεί, επειδή δεν σημειώθηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών.
Δεν περιγράφονται τα ειδικά συμπτώματα υπερδοσολογίας στους ανθρώπους.
Υπάρχουν αναφορές τυχαίας υπερδοσολογίας ή / και ιατρικού σφάλματος, με αποτέλεσμα τα συμπτώματα των γνωστών ανεπιθύμητων ενεργειών του φαρμάκου Lasolvan: ναυτία, δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος.
Θεραπεία: πρόκληση εμέτου, γαστρική πλύση κατά τις πρώτες 1-2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου, συμπτωματική θεραπεία.
Δεν αναφέρθηκαν κλινικά σημαντικές, ανεπιθύμητες αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα.
Η αμφοξόλη αυξάνει τη διείσδυση στην βρογχική έκκριση της αμοξικιλλίνης, της κεφουροξίμης, της ερυθρομυκίνης.
Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αντιβηχικούς παράγοντες που παρεμποδίζουν την απέκκριση των πτυέλων.
Το διάλυμα περιέχει συντηρητικό χλωριούχου βενζαλκονίου, το οποίο, όταν εισπνέεται, μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο σε ευαίσθητους ασθενείς με αυξημένη αντιδραστικότητα των αεραγωγών.
Το διάλυμα Lasolvan για κατάποση και εισπνοή δεν συνιστάται να αναμειγνύεται με χρωμογλυκό οξύ και αλκαλικά διαλύματα. Η αύξηση του ρΗ του διαλύματος πάνω από το 6,3 μπορεί να προκαλέσει καθίζηση της υδροχλωρικής αμπροξόλης ή την εμφάνιση οπαλισμού.
Οι ασθενείς που λαμβάνουν δίαιτα χαμηλού σε νάτριο πρέπει να λάβουν υπόψη ότι το διάλυμα από του στόματος και το διάλυμα εισπνοής Lasolvan περιέχει 42,8 mg νατρίου στη συνιστώμενη ημερήσια δόση (12 ml) για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών.
Υπάρχουν μεμονωμένες αναφορές σοβαρών αλλοιώσεων του δέρματος (σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση), που συνέπεσε με τη χρήση αποχρεμπτικών φαρμάκων όπως η υδροχλωρική αμφροξόλη. Στις περισσότερες περιπτώσεις, εξηγείται από τη σοβαρότητα της υποκείμενης νόσου και / ή από την ταυτόχρονη θεραπεία. Ασθενείς με σύνδρομο Stevens-Johnson ή τοξική επιδερμική νεκρόλυση μπορεί να εμφανίσουν πυρετό, πόνο στο σώμα, ρινίτιδα, βήχα και πονόλαιμο στην πρώιμη φάση. Με συμπτωματική θεραπεία, είναι δυνατή η λανθασμένη συνταγογράφηση αντι-ψυχρών θεραπειών. Με την ανάπτυξη νέων αλλοιώσεων του δέρματος και των βλεννογόνων, ο ασθενής θα πρέπει να σταματήσει τη θεραπεία με την αμβροξόλη και να ζητήσει αμέσως ιατρική βοήθεια.
Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, το Lasolvan θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο κατόπιν σύστασης ενός γιατρού.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής
Δεν υπήρξαν περιπτώσεις επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εμπλοκής σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητική ταχύτητα αντιδράσεων.
Η αμπροξόλη διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα. Οι προκλινικές μελέτες δεν έχουν αποκαλύψει άμεσες ή έμμεσες δυσμενείς επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη, την εμβρυϊκή / εμβρυϊκή, τη μεταγεννητική ανάπτυξη και την εργασία.
Η εκτεταμένη κλινική εμπειρία με το Ambroxol μετά την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης δεν έδειξε καμία ένδειξη αρνητικής επίδρασης του φαρμάκου στο έμβρυο. Ωστόσο, είναι απαραίτητο να ακολουθήσετε τις συνήθεις προφυλάξεις κατά τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ιδιαίτερα δεν συνιστάται η λήψη του Lasolvan στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Στο τρίμηνο ΙΙ και ΙΙΙ της εγκυμοσύνης, η χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή μόνο εάν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.
Η αμφοξόλη μπορεί να εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Παρά το γεγονός ότι δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες στα βρέφη που θηλάστηκαν, κατά τη γαλουχία δεν συνιστάται η χρήση του πόσιμου διαλύματος Lasolvan και η εισπνοή.
Οι προκλινικές μελέτες της αμπροξόλης δεν αποκάλυψαν αρνητικές επιπτώσεις στη γονιμότητα.
Lasolvan® (Lasolvan®)
Ενεργό συστατικό:
Το περιεχόμενο
Φαρμακολογική ομάδα
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)
3D εικόνες
Σύνθεση
Περιγραφή της μορφής δοσολογίας
Λύση για κατάποση και εισπνοή: διαυγές, άχρωμο ή ελαφρώς καφέ.
Φαρμακολογική δράση
Φαρμακοδυναμική
Μελέτες έχουν δείξει ότι η Ambroxol - το δραστικό συστατικό του φαρμάκου Lasolvan ® - αυξάνει την έκκριση στην αναπνευστική οδό. Αυξάνει την παραγωγή πνευμονικού επιφανειοδραστικού και διεγείρει την ακτινωτή δραστηριότητα. Αυτές οι επιδράσεις οδηγούν σε αυξημένη μεταφορά ρεύματος και βλέννας (εκκένωση του βλεννογόνου). Η ενίσχυση της αποκομιδής του βλεννογόνου βελτιώνει την έκλυση των πτυέλων και ανακουφίζει από τον βήχα. Σε ασθενείς με ΧΑΠ, η μακροχρόνια θεραπεία με Lasolvan® (για τουλάχιστον 2 μήνες) οδήγησε σε σημαντική μείωση του αριθμού των παροξυσμών. Παρατηρήθηκε σημαντική μείωση της διάρκειας των παροξύνσεων και του αριθμού των ημερών της αντιβιοτικής θεραπείας.
Φαρμακοκινητική
Όλες οι μορφές δοσολογίας αμβροξόλης άμεσης απελευθέρωσης χαρακτηρίζονται από ταχεία και σχεδόν πλήρη απορρόφηση με γραμμική εξάρτηση της δόσης στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης. Γmax όταν λαμβάνεται από το στόμα, επιτυγχάνεται σε 1-2,5 ώρες.
Vδ - 552 l. Στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης, η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 90%.
Η μεταφορά της αμπροξόλης από το αίμα στον ιστό όταν χορηγείται από το στόμα είναι γρήγορη. Οι υψηλότερες συγκεντρώσεις του δραστικού συστατικού του φαρμάκου παρατηρούνται στους πνεύμονες.
Περίπου το 30% της αποδεκτής στοματικής δόσης υπόκειται στην επίδραση της αρχικής διέλευσης μέσω του ήπατος. Μελέτες σε μικροσώματα ανθρώπινου ήπατος έδειξαν ότι το ισοένζυμο CYP3A4 είναι η κυρίαρχη ισομορφή που είναι υπεύθυνη για το μεταβολισμό της αμβροξόλης στο διβρωμαντρανυλικό οξύ. Το υπόλοιπο μέρος της αμβροξόλης μεταβολίζεται στο ήπαρ, κυρίως με γλυκουρονιδίωση και μερική διάσπαση σε διβρωμαντρανυλικό οξύ (περίπου 10% της χορηγούμενης δόσης), καθώς και μικρή ποσότητα πρόσθετων μεταβολιτών.
Τερματικό Τ1/2 Η αμροξόλη είναι 10 ώρες. Η συνολική κάθαρση είναι εντός 660 ml / λεπτό, η νεφρική κάθαρση αντιπροσωπεύει περίπου το 8% της συνολικής κάθαρσης. Χρησιμοποιώντας μια ραδιενεργή ετικέτα, εκτιμήθηκε ότι μετά τη λήψη μίας μόνο δόσης του φαρμάκου τις επόμενες 5 ημέρες, περίπου το 83% της λαμβανόμενης δόσης απεκκρίνεται στα ούρα. Δεν υπήρξε κλινικά σημαντική επίδραση της ηλικίας και του φύλου στη φαρμακοκινητική του Ambroxol, επομένως δεν υπάρχει κανένας λόγος για την επιλογή της δοσολογίας για αυτά τα σημεία.
Ενδείξεις φαρμάκου Lasolvan ®
Οξείες και χρόνιες παθήσεις της αναπνευστικής οδού με απελευθέρωση ιξώδους πτυέλων:
οξεία και χρόνια βρογχίτιδα.
χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.
βρογχικό άσθμα με απόφραξη των πτυέλων.
Αντενδείξεις
υπερευαισθησία στην Ambroxol ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.
εγκυμοσύνη (ο όρος).
Με προσοχή: II - III τρίμηνο της εγκυμοσύνης? νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια.
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Η αμπροξόλη διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα. Οι προκλινικές μελέτες δεν αποκάλυψαν άμεσες ή έμμεσες δυσμενείς επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη, την εμβρυϊκή / εμβρυϊκή, τη μεταγεννητική ανάπτυξη και την εργασία.
Η εκτεταμένη κλινική εμπειρία με το Ambroxol μετά την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης δεν έδειξε ενδείξεις αρνητικής επίδρασης του φαρμάκου στο έμβρυο. Ωστόσο, πρέπει να ακολουθείτε τις συνήθεις προφυλάξεις κατά τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Ειδικά δεν συνιστάται η λήψη του φαρμάκου Lasolvan ® στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Στο τρίμηνο ΙΙ και ΙΙΙ της εγκυμοσύνης, η χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή μόνο εάν το δυνητικό όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.
Η αμφοξόλη μπορεί να εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Παρά το γεγονός ότι δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες σε παιδιά που έλαβαν θηλασμό, κατά τη διάρκεια της γαλουχίας δεν συνιστάται η χρήση διαλύματος Lasolvan® για από του στόματος χορήγηση και εισπνοή. Οι προκλινικές μελέτες της αμπροξόλης δεν αποκάλυψαν αρνητικές επιπτώσεις στη γονιμότητα.
Παρενέργειες
Από την πλευρά του γαστρεντερικού σωλήνα: συχνά (1-10%) - ναυτία, μειωμένη ευαισθησία στην στοματική κοιλότητα ή στο φάρυγγα. σπάνια (0,1-1%) - δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος, ξηροστομία, σπάνια (0,01-0,1%) - ξηρό λαιμό.
Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος, βλάβη του δέρματος και του υποδόριου ιστού: σπάνια (0,01-0,1%) - δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, αναφυλακτικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου αναφυλακτικού σοκ) *, αγγειοοίδημα *, κνησμός *, υπερευαισθησία *.
Από το νευρικό σύστημα: συχνά (1-10%) - δυσγευσία (παραβίαση των αισθήσεων γεύσης).
Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρήθηκαν με εκτεταμένη χρήση του φαρμάκου. με πιθανότητα 95%, η συχνότητα αυτών των ανεπιθύμητων ενεργειών είναι σπάνια (0,1-1%), αλλά ενδεχομένως χαμηλότερη. η ακριβής συχνότητα είναι δύσκολο να εκτιμηθεί, επειδή δεν σημειώθηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών.
Αλληλεπίδραση
Δεν αναφέρθηκαν κλινικά σημαντικές ανεπιθύμητες αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα. Αυξάνει τη διείσδυση της αμοξικιλλίνης, της κεφουροξίμης, της ερυθρομυκίνης σε βρογχικές εκκρίσεις.
Δοσολογία και χορήγηση
Μέσα, ανεξάρτητα από το γεύμα. Ανάληψη (1 ml = 25 σταγόνες).
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 4 ml (= 100 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα: παιδιά 6 έως 12 ετών: 2 ml (= 50 σταγόνες) 2-3 φορές την ημέρα. από 2 έως 6 έτη: 1 ml (= 25 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα. έως 2 έτη: 1 ml (= 25 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα. Οι σταγόνες μπορούν να αραιωθούν σε νερό, τσάι, χυμό ή γάλα.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών: 1-2 εισπνοές 2-3 ml διαλύματος την ημέρα. Παιδιά κάτω των 6 ετών: 1-2 εισπνοές 2 ml διαλύματος την ημέρα. Το Lasolvan ®, διάλυμα για εισπνοή, μπορεί να εφαρμοστεί χρησιμοποιώντας οποιοδήποτε σύγχρονο εξοπλισμό για εισπνοή (εκτός από συσκευές εισπνοής ατμού). Για να επιτευχθεί μέγιστη υγρασία κατά την εισπνοή, το φάρμακο αναμειγνύεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% σε αναλογία 1: 1. Δεδομένου ότι η θεραπεία εισπνοής, μια βαθιά αναπνοή μπορεί να προκαλέσει βήχα, η εισπνοή θα πρέπει να πραγματοποιείται στο κανονικό σχήμα αναπνοής. Πριν από την εισπνοή συνιστάται συνήθως η θέρμανση του διαλύματος εισπνοής στη θερμοκρασία του σώματος. Ασθενείς με άσθμα συνιστάται να εισπνέουν μετά τη λήψη βρογχοδιασταλτικών, προκειμένου να αποφευχθεί μη ειδικός ερεθισμός του αναπνευστικού συστήματος και του σπασμού τους.
Εάν τα συμπτώματα της νόσου επιμένουν για 4-5 ημέρες από την έναρξη του φαρμάκου, συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό.
Υπερδοσολογία
Δεν περιγράφονται τα ειδικά συμπτώματα υπερδοσολογίας στους ανθρώπους. Υπάρχουν αναφορές για τυχαία υπερδοσολογία ή / και ιατρικό σφάλμα που οδήγησε στα συμπτώματα των γνωστών ανεπιθύμητων ενεργειών του Lasolvan ®: ναυτία, δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος.
Θεραπεία: πρόκληση εμέτου, γαστρική πλύση κατά τις πρώτες 1-2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. συμπτωματική θεραπεία.
Ειδικές οδηγίες
Δεν πρέπει να συνδυάζεται με αντιβηχικούς παράγοντες που παρεμποδίζουν την έκκριση των πτυέλων.
Το διάλυμα περιέχει συντηρητικό χλωριούχου βενζαλκονίου, το οποίο, όταν εισπνέεται, μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο σε ευαίσθητους ασθενείς με αυξημένη αντιδραστικότητα των αεραγωγών.
Το Lasolvan ®, διάλυμα για κατάποση και εισπνοή, δεν συνιστάται να αναμιγνύεται με χρωμογλυκικό οξύ και αλκαλικά διαλύματα.
Η αύξηση του ρΗ του διαλύματος πάνω από το 6,3 μπορεί να προκαλέσει κατακρήμνιση υδροχλωρικής αμπροξόλης ή εμφάνιση οπαλισμού.
Οι ασθενείς σε μια υπονατριχική δίαιτα πρέπει να λάβουν υπόψη ότι το Lasolvan ®, από στόματος και διάλυμα εισπνοής περιέχει 42,8 mg νατρίου στη συνιστώμενη ημερήσια δόση (12 ml) για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών.
Υπάρχουν μεμονωμένες αναφορές σοβαρών αλλοιώσεων του δέρματος, όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και η τοξική επιδερμική νεκρόλυση, που συνέπεσε με το διορισμό των αποχρεμπτικών φαρμάκων, όπως η υδροχλωρική αμφροξόλη. Στις περισσότερες περιπτώσεις, μπορούν να εξηγηθούν από τη σοβαρότητα της υποκείμενης νόσου και / ή την ταυτόχρονη θεραπεία.
Ασθενείς με σύνδρομο Stevens-Johnson ή τοξική επιδερμική νεκρόλυση μπορεί να εμφανίσουν πυρετό, πόνο στο σώμα, ρινίτιδα, βήχα και πονόλαιμο στην πρώιμη φάση. Με συμπτωματική θεραπεία, είναι δυνατή η εσφαλμένη συνταγογράφηση αντι-ψυχρών φαρμάκων Εάν εμφανιστούν νέες βλάβες του δέρματος και του βλεννογόνου, συνιστάται η διακοπή της θεραπείας με αμφροξόλη και η άμεση αναζήτηση ιατρικής βοήθειας.
Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, το Lasolvan® πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο κατόπιν σύστασης ενός γιατρού.
Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Δεν εντοπίστηκαν περιπτώσεις επιρροής του φαρμάκου Lasolvan® στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εμπλοκής σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητική ταχύτητα.
Τύπος απελευθέρωσης
Διάλυμα για στοματική χορήγηση και εισπνοή, 7,5 mg / ml. Σε 100 ml σε φιάλες γυαλιού κεχριμπαριού με σταγονόμετρο από ΡΕ και το βιδωτό κάλυμμα από πολυπροπυλένιο με έλεγχο του πρώτου ανοίγματος. Κάθε φιάλη τοποθετείται σε ένα κουτί από χαρτόνι και ένα κύπελλο μέτρησης.
Κατασκευαστής
Institut de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Φλωρεντία, Ιταλία.
Η νομική οντότητα στο όνομα της οποίας εκδίδεται το πιστοποιητικό εγγραφής. Sanofi Ρωσία, Ρωσία.
Καταγγελίες καταναλωτών που αποστέλλονται στη διεύθυνση στη Ρωσία: 125009, Μόσχα, ul. Τβερσκάγια, 22.
Τηλ: (495) 721-14-00; φαξ: (495) 721-14-11.
Όροι πώλησης φαρμακείου
Συνθήκες αποθήκευσης φάρμακο Lasolvan ®
Μακριά από παιδιά.
Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Lasolvan®
Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Lasolvan
Οδηγίες χρήσης:
Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:
Το Lasolvan είναι βλεννολυτικό και αποχρεμπτικό φάρμακο.
Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση
- Λύση για στοματική και εισπνοή: διαφανές, άχρωμο ή με μια ελαφρά καφετιά απόχρωση (100 ml σε γυάλινες φιάλες σκούρο εξοπλισμένο με ένα σταγονόμετρο, σε ένα μπουκάλι δέσμη από χαρτόνι 1 πλήρης, με μετρούμενη γυαλί)?
- Σιρόπι: ελαφρώς ιξώδες, άχρωμο ή σχεδόν άχρωμο, διαφανές ή σχεδόν διαφανές, με μυρωδιά άγριων μούρων ή φράουλες (100 ή 200 ml το καθένα σε φιάλες από σκούρο γυαλί, σε μια δεσμίδα από χαρτόνι με ένα φιαλίδιο πλήρες με πώμα μέτρησης) ·
- Δισκία: επίπεδες και από τις δύο πλευρές, στρογγυλά, με λειασμένα άκρα, λευκό ή κιτρινωπό χρώμα στη μία πλευρά - το σύμβολο της εταιρείας στην άλλη - το διαχωρισμό των κινδύνων και χαρακτικής «67C» και στις δύο πλευρές του (10 κομμάτια σε μια κυψέλη. σε συσκευασία από χαρτόνι 2 ή 5 κυψελών).
- Παστίλιες: στρογγυλό, ανοικτό καφέ, με μυρωδιά μέντα (10 τεμάχια σε κυψέλες, σε δέσμη χαρτονιού 1, 2 ή 4 φουσκάλες).
Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι υδροχλωρική αμφροξόλη:
- 1 ml διαλύματος - 7,5 mg.
- 5 ml σιροπιού - 15 ή 30 mg.
- 1 δισκίο - 30 mg.
- 1 τροχή - 15 mg.
- Διάλυμα: διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο, χλωριούχο βενζαλκόνιο, μονοένυδρο κιτρικό οξύ, χλωριούχο νάτριο, καθαρό νερό,
- Σιρόπι: Κεκαθαρμένο ύδωρ, gietelloza (υδροξυαιθυλ) βενζοϊκό οξύ, υγρή σορβιτόλη (μη κρυσταλλοποιούμενο), ακεσουλφάμη καλίου, γλυκερόλη 85%, άρωμα βανίλιας 201629, γεύση μούρο PHL-132195 (στο σιρόπι 15 mg / 5 ml) ή γευστικούς κρέμα φράουλας PHL-132200 (σε σιρόπι 30 mg / 5 ml).
- Δισκία: ξηρό άμυλο αραβοσίτου, μονοϋδρική λακτόζη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο,
- Παστίλιες: κόμμι ακακίας, σορβιτόλη, υγρή παραφίνη (καθαρισμένο μίγμα υγρών κορεσμένων υδρογονανθράκων), Καρυών 83 (μαννιτόλη, σορβιτόλη, υδρογονωμένο υδρολυμένο άμυλο), σακχαρίνη νατρίου, κεκαθαρμένο ύδωρ, έλαιο από φύλλα μέντας και φύλλα ευκαλύπτου.
Ενδείξεις χρήσης
Το Lasolvan χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των ακόλουθων οξειών και χρόνιων παθήσεων της αναπνευστικής οδού, οι οποίες συνοδεύονται από παραβίαση της εκκένωσης των βλεννογόνων και της έκκρισης των ιξωδών πτυέλων:
- Βρογχιεκτασία;
- Οξεία και χρόνια βρογχίτιδα.
- Χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.
- Πνευμονία;
- Βρογχικό άσθμα με απόφραξη των πτυέλων.
Αντενδείξεις
Για όλες τις μορφές δοσολογίας:
- Το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
- Περίοδος θηλασμού ·
- Υπερευαισθησία στην αμφροξόλη ή βοηθητικά συστατικά.
Πρόσθετες αντενδείξεις ανάλογα με τη μορφή δοσολογίας:
- Σιρόπι: ηλικία παιδιών έως 6 ετών (για σιρόπι σε δόση 30 mg / 5 ml), κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη.
- Δισκία: ηλικία έως 18 ετών, δυσανεξία στη λακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.
- Παστίλιες: παιδιά ηλικίας έως 6 ετών, κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη.
Με προσοχή το Lasolvan χρησιμοποιείται στο δεύτερο και στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, καθώς και στη νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια.
Δοσολογία και Διοίκηση
Το διάλυμα Lasolvan προορίζεται για κατάποση και εισπνοή.
Μέσα μπορείτε να πάρετε, ανεξάρτητα από το γεύμα, εάν χρειάζεται - αραιωμένο σε νερό, χυμό, τσάι ή γάλα.
- Παιδιά κάτω των 2 ετών - 1 ml 2 φορές την ημέρα.
- Παιδιά ηλικίας 2-6 ετών - 1 ml 3 φορές την ημέρα.
- Παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 2 ml 2-3 φορές την ημέρα.
- Παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 4 ml 3 φορές την ημέρα.
1 ml διαλύματος = 25 σταγόνες.
Για την εισπνοή, το Lasolvan μπορεί να χρησιμοποιηθεί με οποιοδήποτε σύγχρονο εξοπλισμό εισπνοής, με εξαίρεση τους εισπνευστήρες ατμού. Για να επιτευχθεί η βέλτιστη υγρασία, το διάλυμα αναμιγνύεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% σε αναλογία 1: 1. Η εισπνοή πρέπει να διεξάγεται με τη φυσιολογική αναπνοή, καθώς μια βαθιά αναπνοή μπορεί να προκαλέσει βήχα. Πριν από τη διαδικασία, το φάρμακο συνιστάται να θερμαίνεται στη θερμοκρασία του σώματος.
Οι ασθενείς με άσθμα πρέπει να εισπνέεται Lasolvan μετά τη λήψη μιας φαρμακευτικής αγωγής βρογχοδιασταλτικό, ή πιθανώς μη ειδική αναπνευστικό ερεθισμό και σπασμό.
- Παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών - 2 ml διαλύματος για εισπνοή, 1-2 εισπνοές ημερησίως.
- Παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών και ενήλικες - 2-3 ml διαλύματος για εισπνοή, 1-2 εισπνοές ημερησίως.
Με τη μορφή σιροπιού, το Lasolvan λαμβάνεται από το στόμα, ανεξάρτητα από το γεύμα.
Συνιστώμενες δόσεις για σιρόπι 15 mg / 5 ml:
- Παιδιά κάτω των 2 ετών - 2,5 ml, 2 φορές την ημέρα.
- Παιδιά ηλικίας 2-6 ετών - 2,5 ml 3 φορές την ημέρα.
- Παιδιά 6-12 ετών - 5 ml 2-3 φορές την ημέρα.
- Παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 10 ml 3 φορές την ημέρα.
Συνιστώμενες δόσεις για σιρόπι 30 mg / 5 ml:
- Παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 2,5 ml 2-3 φορές την ημέρα.
- Παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 5 ml 3 φορές την ημέρα.
Τα δισκία Το Lasolvan πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα με υγρό, ανεξάρτητα από το γεύμα. Το φάρμακο συνταγογραφείται 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα. Για να ενισχύσετε το θεραπευτικό αποτέλεσμα, μπορείτε να πάρετε 2 δισκία 2 φορές την ημέρα.
Το Pastilles Lasolvan θα πρέπει να απορροφάται αργά στο στόμα, ανεξάρτητα από το γεύμα, για παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 1 τεμ. 2-3 φορές την ημέρα, παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 2 τεμ. 3 φορές την ημέρα.
Εάν εντός 4-5 ημερών από τη θεραπεία τα συμπτώματα της νόσου επιμένουν, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.
Παρενέργειες
- Το πεπτικό σύστημα: συχνά (1-10%) - μειωμένη ευαισθησία στο στόμα ή στο λαιμό, ναυτία, σπάνια (0,1-1%) - ξηροστομία, κοιλιακό άλγος, διάρροια, έμετος, δυσπεψία, σπάνια (0,01-0,1%) - ξηρός λαιμός.
- Νευρικό σύστημα: συχνά - παραβίαση της γεύσης?
- Ανοσοποιητικό σύστημα, δέρμα και υποδόριος ιστός: σπάνια - εξάνθημα, κνίδωση, κνησμός, αγγειοοίδημα, υπερευαισθησία, αναφυλακτικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου αναφυλακτικού σοκ).
Ειδικές οδηγίες
Το διάλυμα περιέχει χλωριούχο βενζαλκόνιο ως συντηρητικό - όταν εισπνέεται μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο σε ευαίσθητους ασθενείς με αυξημένη αντιδραστικότητα των αεραγωγών.
Μην αναμιγνύετε το Lasolvan με αλκαλικά διαλύματα και χρωμογλυκικό οξύ, καθώς η αύξηση του ρΗ του διαλύματος άνω του 6,3 μπορεί να οδηγήσει στην κατακρήμνιση της αμβροξόλης ή στην εμφάνιση οπαλισμού.
Οι ασθενείς που ακολουθούν δίαιτα με χαμηλή περιεκτικότητα σε νάτριο πρέπει να λάβουν υπόψη ότι το διάλυμα από του στόματος και εισπνοής στη συνιστώμενη ημερήσια πρόσληψη για παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες (12 ml) περιέχει 42,8 mg νατρίου.
Ένα δισκίο Lasolvan περιέχει 162,5 mg λακτόζης, η μέγιστη ημερήσια δόση (4 δισκία) είναι 650 mg.
Το Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml σε επανυπολογισμό στη μέγιστη ημερήσια δόση (20 ml) περιέχει 5 g σορβιτόλης, Lasolvan 15 mg / 5 ml στη μέγιστη ημερήσια δόση (30 ml) - 10,5 g. Λόγω της περιεκτικότητας σε σορβιτόλη, το σιρόπι μπορεί να έχει ήπιο καθαρτικό αποτέλεσμα.
Όπως και με κάθε αποχρεμπτικό, το Lasolvan δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αντιβηχικά φάρμακα, γεγονός που δυσχεραίνει την αποβολή των πτυέλων.
Οι ασθενείς με σοβαρές αλλοιώσεις του δέρματος (όπως η τοξική επιδερμική νεκρόλυση και το σύνδρομο Stevens-Johnson) μπορεί να εμφανίσουν πυρετό, ρινίτιδα, πόνο στο σώμα, φλεγμονή στο λαιμό και βήχα στο αρχικό στάδιο. Με τη συμπτωματική θεραπεία, η υδροχλωρική αμφροξόλη μπορεί να χορηγηθεί εσφαλμένα. Υπάρχουν μεμονωμένες αναφορές σχετικά με την ταυτοποίηση τέτοιων σοβαρών αλλοιώσεων που συμπίπτουν με τη χρήση του Lasolvan, αλλά δεν υπάρχει αιτιώδης σχέση με το φάρμακο. Επομένως, σε περίπτωση εμφάνισης των συμπτωμάτων που περιγράφηκαν, η θεραπεία με Ambroxol πρέπει να διακοπεί και να ζητηθεί αμέσως ιατρική φροντίδα.
Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την επίδραση του Lasolvan στην ικανότητα ενός ατόμου να εκτελεί δραστηριότητες που σχετίζονται με την ταχύτητα αντίδρασης και την αυξημένη συγκέντρωση της προσοχής. Ωστόσο, δεν έχουν εντοπιστεί αρνητικές επιπτώσεις.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Δεν έχουν αναφερθεί αναφορές κλινικά σημαντικών, ανεπιθύμητων αλληλεπιδράσεων της υδροχλωρικής αμπροξόλης με άλλα φάρμακα.
Η αμφοξόλη ενισχύει τη βρογχική έκκριση της ερυθρομυκίνης, της αμοξικιλλίνης και της κεφουροξίμης.
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσετε σε σκοτεινό μέρος, μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία: διάλυμα και σιρόπι - μέχρι 25 ° C, δισκία και παστίλιες - μέχρι 30 ° C.
Η διάρκεια ζωής του διαλύματος και τα δισκία - 5 χρόνια, σιρόπι και παστίλιες - 3 χρόνια.
Βρήκατε λάθος στο κείμενο; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Lasolvan
Lasolvan: Οδηγίες χρήσης και σχόλια
Λατινική ονομασία: Lasolvan
Κωδικός ATX: R05CB06
Δραστικό συστατικό: Ambroxol (ambroxol)
Κατασκευαστής: Instituto De Angeli (Ιταλία), Boehringer Ingelheim Ellas (Ελλάδα), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Γερμανία), Delpharm Reims (Γαλλία)
Ενημέρωση περιγραφής και φωτογραφίας: 04/30/2018
Οι τιμές στα φαρμακεία: από 161 ρούβλια.
Lasolvan - αποχρεμπτικό και βλεννολυτικό φάρμακο.
Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση
Το Lasolvan διατίθεται στις ακόλουθες μορφές δοσολογίας:
- Παστίλιες: στρογγυλό, ανοικτό καφέ, με μυρωδιά μέντας (σε κυψέλες των 10 τεμ., 1, 2 ή 4 φυσαλίδες σε κουτί).
- Δισκία: στρογγυλά, ελαφρώς κιτρινωπό ή λευκό, επίπεδα και στις δύο πλευρές, με λοξές άκρες στη μία πλευρά - το διαχωρισμό των κινδύνων και ανάγλυφα και στις δύο πλευρές του την επιγραφή «67C» από την άλλη - της το σύμβολο της εταιρείας (σε συσκευασία blister των 10 μονάδων. 2 ή 5 κυψέλες σε κουτί).
- Σιρόπι: σχεδόν άχρωμο ή άχρωμο, σχεδόν διαφανές ή διαφανές, με μυρωδιά άγριων μούρων (15 mg / 5 ml) ή μυρωδιά φράουλας (30 mg / 5 ml), ελαφρώς ιξώδες (σε φιάλες σκούρου γυαλιού 100, 200 ή 250 ml με ή χωρίς μέτρηση κυπέλλου, 1 φιάλη σε κουτί).
- Λύση για κατάποση και εισπνοή: διαυγές, ελαφρώς καφέ ή άχρωμο (σε φιάλες με σκούρο γυαλί των 100 ml πλήρες με δοσομετρική φιάλη ή δοχείο, 1 φιάλη σε κουτί).
Η σύνθεση των 1 παστίλιων Lasolvan περιλαμβάνει:
- Δραστικό συστατικό: Ambroxol - 15 mg (ως υδροχλωρικό οξύ).
- Βοηθητικά συστατικά: κόμμι ακακίας - 850 mg, σορβιτόλη - 307,4 mg, καρνιτίνη 83 (μαννιτόλη, σορβιτόλη, υδρογονωμένο υδρολυμένο άμυλο) - 614,8 mg, έλαιο φύλλων μέντας - 10 mg, 2g έλαιο φύλλων ευκαλύπτου, νάτριο - 1,8 mg, υγρή παραφίνη (καθαρισμένο μίγμα υγρών κορεσμένων υδρογονανθράκων) - 2,4 mg, καθαρό νερό - 196,6 mg.
Η σύνθεση 1 δισκίου Lasolvan περιλαμβάνει:
- Δραστικό συστατικό: Ambroxol - 30 mg (ως υδροχλωρικό),
- Βοηθητικά συστατικά: μονοϋδρική λακτόζη - 171 mg, ξηρό άμυλο αραβοσίτου - 36 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 1,8 mg, στεατικό μαγνήσιο - 1,2 mg.
Η σύνθεση των 5 ml σιροπιού Lasolvan περιλαμβάνει:
- Δραστικό συστατικό: Ambroxol - 15 ή 30 mg (ως υδροχλωρικό οξύ).
- Βοηθητικά συστατικά (15/30 mg σε 5 ml, αντίστοιχα): βενζοϊκό οξύ - 8,5 / 8,5 mg, υδροξυαιθυλοκυτταρίνη (gietelloza) - 10/10 mg, ακεσουλφάμη κάλιο - 5/5 mg, υγρή σορβιτόλη 1750/1750 mg, 85% γλυκερόλη - αρτυματικές 750/750 mg βανίλιας 201 629 - 3,3 mg καθαρισμένο νερό - 3047,5 / 3031,5 mg, άγρια γεύση μούρο PHL-132.195 - 11 mg (15 mg σιρόπι / 5 ml) ή κρεμώδη γεύση φράουλας PHL-132200 - 12 mg (για σιρόπι 30 mg / 5 ml).
Η σύνθεση 1 ml διαλύματος για στοματική χορήγηση και εισπνοή Lasolvan περιλαμβάνει:
- Δραστικό συστατικό: Ambroxol - 7,5 mg (ως υδροχλωρικό).
- Βοηθητικά συστατικά: μονοένυδρο κιτρικό οξύ - 2 mg, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο - 4,35 mg, χλωριούχο νάτριο - 6,22 mg, χλωριούχο βενζαλκόνιο - 0,225 mg, καθαρό νερό - 989,705 mg.
Φαρμακολογικές ιδιότητες
Φαρμακοδυναμική
Τα στοιχεία της έρευνας δείχνουν ότι η Ambroxol, η οποία είναι το ενεργό συστατικό του Lasolvan, προκαλεί αύξηση της έκκρισης στην αναπνευστική οδό. Ως αποτέλεσμα της έκθεσης στο φάρμακο, αυξάνεται η παραγωγή πνευμονικής επιφανειοδραστικής και ακτινωτής δραστηριότητας. Αυτές οι επιδράσεις διεγείρουν το ρεύμα και τη μεταφορά της βλέννας (εκκένωση του βλεννογόνου), με αποτέλεσμα την έντονη εκφόρτιση των πτυέλων και την ανακούφιση από το βήχα. Στη θεραπεία της χρόνιας αποφρακτικής πνευμονοπάθειας κατά τη διάρκεια παρατεταμένης θεραπείας με Lasolvan (για 2 μήνες ή περισσότερο), ο αριθμός των παροξυσμών μειώθηκε σημαντικά. Μία σημαντική μείωση της διάρκειας των παροξύνσεων και ο αριθμός των ημερών της αντιβιοτικής θεραπείας καταγράφηκε.
Φαρμακοκινητική
Όλες οι μορφές δοσολογίας της άμεσης απελευθέρωσης αμροξόλης χαρακτηρίζονται από ταχεία και σχεδόν πλήρη απορρόφηση (υπάρχει γραμμική εξάρτηση απορρόφησης από τη δόση). Όταν λαμβάνεται από το στόμα, η μέγιστη συγκέντρωση αμπροξόλης στο πλάσμα επιτυγχάνεται σε 60-150 λεπτά. Όγκος διανομής - 552 l. Η δέσμευση της αμπροξόλης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος στην περιοχή θεραπευτικής συγκέντρωσης είναι περίπου 90%.
Όταν χορηγείται από του στόματος, η μετάβαση της δραστικής ουσίας από το αίμα στον ιστό συμβαίνει γρήγορα. Οι υψηλότερες συγκεντρώσεις αμπροξόλης παρατηρούνται στους πνεύμονες. Περίπου το 30% της από του στόματος δόσης υφίσταται τη διαδικασία αρχικής διέλευσης από το ήπαρ. Κατά τη διάρκεια των μελετών σε ανθρώπινα ηπατικά μικροσώματα, έχει αποδειχθεί ότι η κυρίαρχη ισομορφή είναι το CYP3A4. Είναι υπεύθυνος για το μεταβολισμό της δραστικής ουσίας στο διβρωμαντρανιλικό οξύ. Η υπόλοιπη ποσότητα μεταβολίζεται στο ήπαρ, κυρίως με γλυκουρονιδίωση και με μερική διάσπαση (περίπου 10%) σε διβρωμαντρανιλικό οξύ και επιπρόσθετους μεταβολίτες σε μικρή ποσότητα. Η τελική ημιζωή είναι 10 ώρες. Η συνολική κάθαρση - έως 660 ml / min, με περίπου 8% της συνολικής κάθαρσης είναι η νεφρική κάθαρση. Σε μελέτες που χρησιμοποιούν τη μέθοδο ραδιενεργού σήμανσης, εκτιμάται ότι ως αποτέλεσμα της λήψης μίας μόνο δόσης αμπροξόλης τις επόμενες 5 ημέρες, περίπου το 83% της λαμβανόμενης δόσης απεκκρίνεται στα ούρα.
Η κλινικά σημαντική επίδραση του φύλου και της ηλικίας στη φαρμακοκινητική του Ambroxol δεν έχει καθοριστεί, συνεπώς δεν υπάρχει λόγος για επιλογή της δοσολογίας για τα υποδεικνυόμενα σημεία.
Ενδείξεις χρήσης
Το Lasolvan συνταγογραφείται για τη θεραπεία των ακόλουθων οξέων και χρόνιων παθήσεων της αναπνευστικής οδού, οι οποίες συμβαίνουν με την απελευθέρωση ιξωδών πτυέλων:
- Βρογχιεκτασία;
- Πνευμονία;
- Βρογχίτιδα σε οξεία και χρόνια πορεία.
- Βρογχικό άσθμα, το οποίο προχωρά με δυσκολία στην εκκένωση των πτυέλων.
- Χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.
Αντενδείξεις
- Το πρώτο τρίμηνο της κύησης και της γαλουχίας.
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Το Lasolvan θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε έγκυες γυναίκες σε τριμερή ΙΙ-ΙΙΙ, καθώς και σε νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια.
Τα παιδιά, ανάλογα με τη μορφή δοσολογίας του Lasolvan, μπορούν να λάβουν:
- Παστίλιες και σιρόπι 30 mg / 5 ml: από 6 έτη.
- Δισκία: από 18 ετών.
Οι παστίλιες με βάση τη μέγιστη συνιστώμενη ημερήσια δόση (90 mg) περιείχε 3200 mg σορβιτόλης, έτσι ώστε οι ασθενείς με σπάνια κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη λάβει Mucosolvan στην μορφή δοσολογίας δεν πρέπει.
Το Lasolvan με τη μορφή δισκίων αντενδείκνυται σε ασθενείς με ανεπάρκεια λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη και δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.
Το σιρόπι Lasolvan δεν πρέπει να λαμβάνεται από ασθενείς με κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη.
Οδηγίες χρήσης Lasolvana: μέθοδος και δοσολογία
Το Lasolvan λαμβάνεται από το στόμα ή με εισπνοή.
Μέσα στο φάρμακο μπορεί να ληφθεί ανεξάρτητα από τους χρόνους γεύματος.
Το Pastils πρέπει να απορροφάται αργά στο στόμα, τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται με ένα ποτήρι από αυτά, το διάλυμα μπορεί να αραιωθεί σε χυμό, τσάι, γάλα ή νερό.
Κατά κανόνα, μέσα στο Lasazolvan διορίζουν:
- Pastils: ενήλικες και παιδιά από 12 ετών - 3 φορές την ημέρα, 2 παστίλια. παιδιά 6-12 ετών - 2-3 φορές την ημέρα σε 1 παστίλκα.
- Δισκία: 3 φορές την ημέρα, 1 δισκίο. για την ενίσχυση του θεραπευτικού αποτελέσματος, είναι δυνατή η αύξηση της ημερήσιας δόσης (2 δισκία την ημέρα, 2 δισκία).
- Σιρόπι 15 mg / 5 ml: ενήλικες και παιδιά από 12 ετών - 3 φορές την ημέρα, 10 ml. παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 2-3 φορές την ημέρα, 5 ml. παιδιά ηλικίας 2-6 ετών - 3 φορές την ημέρα, 2,5 ml. παιδιά κάτω των 2 ετών - 2 φορές την ημέρα, 2,5 ml.
- Σιρόπι 30 mg / 5 ml: ενήλικες και παιδιά από 12 ετών - 3 φορές την ημέρα, 5 ml. παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 2-3 φορές την ημέρα, 2,5 ml.
- Διάλυμα για χορήγηση από το στόμα (1 ml = 25 σταγόνες): ενήλικες και παιδιά από 12 ετών - 3 φορές την ημέρα, 100 σταγόνες. παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 2-3 φορές την ημέρα, 50 σταγόνες. παιδιά ηλικίας 2-6 ετών - 3 φορές την ημέρα, 25 σταγόνες. παιδιά κάτω των 2 ετών - 2 φορές την ημέρα, 25 σταγόνες.
Η εισπνοή Lasolvan συνήθως συνταγογραφείται:
- Ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 6 ετών - 1-2 εισπνοές 2-3 ml διαλύματος ανά ημέρα.
- Παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών - 1-2 εισπνοές 2 ml διαλύματος την ημέρα.
Για εισπνοή, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε οποιοδήποτε σύγχρονο εξοπλισμό σχεδιαστεί για αυτό το σκοπό (εκτός από συσκευές εισπνοής ατμού). Για να διασφαλιστεί η βέλτιστη ενυδάτωση κατά την εισπνοή, το Lasolvan θα πρέπει να αναμιγνύεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% σε αναλογία 1: 1. Δεδομένου ότι κατά τη διάρκεια της εισπνοής μπορεί να προκαλέσει βαδάτωση, η εισπνοή πρέπει να πραγματοποιείται διατηρώντας το συνηθισμένο ρυθμό αναπνοής. Πριν από τη διαδικασία, το διάλυμα εισπνοής του Lasolvan συνιστάται να θερμαίνεται στη θερμοκρασία του σώματος. Ασθενείς με βρογχικό άσθμα συνιστάται να κάνουν εισπνοή μετά τη λήψη βρογχοδιασταλτικών φαρμάκων, γεγονός που θα βοηθήσει στην αποφυγή μη ειδικού ερεθισμού του αναπνευστικού συστήματος και του σπασμού τους.
Εάν τα συμπτώματα της νόσου επιμένουν για 4-5 ημέρες από τη στιγμή που ξεκινάτε τη λήψη του Lasolvan, συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό.
Παρενέργειες
Κατά κανόνα, ο Lasolvan είναι καλά ανεκτός.
Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να αναπτυχθούν κατά τη διάρκεια της θεραπείας:
- Γαστρεντερική οδός: συχνά - ναυτία, μειωμένη ευαισθησία στην κοιλότητα του οισοφάγου ή του στόματος, σπάνια - διάρροια, δυσπεψία, καούρα, έμετος, άλγος στην άνω κοιλία, ξηρότητα της βλεννογόνου του λαιμού και του στόματος,
- Νευρικό σύστημα: συχνά - παραβίαση της γεύσης?
- Ανοσοποιητικό σύστημα, δέρμα και υποδόριος ιστός: σπάνια - κνίδωση, εξάνθημα, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου αναφυλακτικού σοκ), κνησμός και άλλες αλλεργικές αντιδράσεις.
Υπερδοσολογία
Τα συγκεκριμένα συμπτώματα υπερδοσολογίας του Lasolvan στους ανθρώπους δεν περιγράφονται.
Υπάρχουν ενδείξεις ιατρικού σφάλματος ή / και τυχαίας υπερδοσολογίας, ως αποτέλεσμα των οποίων καταγράφηκαν τα συμπτώματα των ανεπιθύμητων ενεργειών που είναι γνωστά για αυτό το φάρμακο: δυσπεψία, ναυτία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος. Σε ορισμένες περιπτώσεις, υπάρχει ανάγκη για συμπτωματική θεραπεία.
Θεραπεία: Προκαλείστε τεχνητά τον εμετό, ξεπλύνετε το στομάχι για 1-2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. Επίσης, ενδείκνυται η συμπτωματική θεραπεία.
Ειδικές οδηγίες
Ο συνδυασμός του Lasolvan με αντιβηχικά φάρμακα που εμποδίζουν την απέκκριση των πτυέλων δεν πρέπει να είναι.
Σε ασθενείς με σοβαρές αλλοιώσεις του δέρματος (τοξική επιδερμική νεκρόλυση ή σύνδρομο Stevens-Johnson), η θερμοκρασία μπορεί να αυξηθεί στην αρχική φάση, μπορεί να εμφανιστεί ρινίτιδα, πόνος στο σώμα, πονόλαιμος και βήχας. Με τη συμπτωματική θεραπεία, είναι δυνατή η εσφαλμένη χορήγηση βλεννολυτικών φαρμάκων, όπως το Lasolvan. Υπάρχουν λίγες αναφορές σχετικά με τον προσδιορισμό των τοξική επιδερμική νεκρόλυση και το σύνδρομο Stevens-Johnson, η οποία συνέπεσε με το διορισμό του, αλλά η αιτιολογική σχέση με την υποδοχή Lasolvan απουσιάζει.
Στην περίπτωση της ανάπτυξης των παραπάνω συνδρόμων πρέπει να διακόψετε τη χρήση του φαρμάκου και να ζητήσετε αμέσως βοήθεια από γιατρό.
Για λειτουργικές διαταραχές του νεφρού, το Lasolvan μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο σύμφωνα με οδηγίες του γιατρού.
Η σύνθεση ενός δισκίου περιλαμβάνει 162,5 mg λακτόζης, στη μέγιστη ημερήσια δόση (4 δισκία) - 650 mg λακτόζης.
Η σορβιτόλη σε σιρόπι μπορεί να έχει ελαφρώς καθαρτικό αποτέλεσμα. Η μέγιστη συνιστώμενη ημερήσια δόση σιροπιού περιέχει 5 g (σε 20 ml σιροπιού 30 mg / 5 ml) ή 10,5 g (σε 30 ml σιροπιού 15 mg / 5 ml) σορβιτόλης.
Η λύση για την κατάποση και την εισπνοή περιέχει το συντηρητικό χλωριούχο βενζαλκόνιο, το οποίο κατά την εισπνοή μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο σε ασθενείς με αυξημένη αντιδραστικότητα των αεραγωγών. Το διάλυμα δεν συνιστάται να αναμειγνύεται με αλκαλικά διαλύματα και χρωμογλυκικό οξύ. Η αύξηση του ρΗ του διαλύματος άνω του 6,3 μπορεί να οδηγήσει σε κατακρήμνιση της δραστικής ουσίας ή στην εμφάνιση θρόμβωσης.
Οι ασθενείς που ακολουθούν δίαιτα χαμηλής περιεκτικότητας σε νάτριο πρέπει να λάβουν υπόψη ότι η συνιστώμενη ημερήσια δόση (για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών) του Lasolvan είναι με τη μορφή πόσιμου διαλύματος και η εισπνοή περιέχει 42,8 mg νατρίου.
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Η αμπροξόλη διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα. Κατά τη διάρκεια προκλινικών μελετών, δεν ανιχνεύθηκε καμία άμεση ή έμμεση δυσμενή επίδραση του φαρμάκου στην πορεία της εγκυμοσύνης, εμβρυϊκή / εμβρυϊκή, μεταγεννητική ανάπτυξη και γενική δραστηριότητα.
Η εκτεταμένη κλινική εμπειρία με τη χρήση του φαρμάκου από την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης δεν έδειξε ενδείξεις αρνητικής επίδρασης του φαρμάκου στο έμβρυο, ωστόσο, κατά τη χρήση του Lasolvan κατά τη διάρκεια της κύησης, θα πρέπει να ακολουθούνται οι συνήθεις προφυλάξεις. Το φάρμακο δεν συνιστάται να λαμβάνετε το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Η χρήση στο τρίμηνο ΙΙ ή ΙΙΙ επιτρέπεται μόνο στις περιπτώσεις αυτές, εάν ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο είναι κάτω από το δυνητικό όφελος για τη μητέρα.
Η αμφοξόλη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών σε βρέφη που θηλάζουν, αλλά δεν συνιστάται η χρήση του Lasolvan κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.
Κατά τη διάρκεια των προκλινικών μελετών της αμπροξόλης, δεν ανιχνεύθηκε καμία αρνητική επίδραση στη γονιμότητα.
Χρήση στην παιδική ηλικία
Στη θεραπεία παιδιών ηλικίας κάτω των 12 μηνών, το Lasolvan χρησιμοποιείται μόνο ως διάλυμα. Σε τέτοιες περιπτώσεις, είναι απαραίτητο να παρέχεται συνεχής ιατρική παρακολούθηση.
Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Lasolvan με τη μορφή δισκίων απαγορεύεται να χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας κάτω των 18 ετών, με τη μορφή παστίλιων - έως και 6 ετών.
Όταν η νεφρική βλάβη
Για νεφρική ανεπάρκεια, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή.
Με μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία
Όταν ηπατική ανεπάρκεια φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Δεν υπάρχουν δεδομένα για ανεπιθύμητες κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις του Lasolvan με άλλα φάρμακα.
Το Lasolvan αυξάνει τη διείσδυση στις βρογχικές εκκρίσεις φαρμάκων όπως η κεφουροξίμη, η αμοξυκιλλίνη και η ερυθρομυκίνη.
Αναλόγων
Ανάλογα του Lasolvan είναι: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Αποθηκεύστε σε σκοτεινό μέρος, μακριά από παιδιά.
- Παστίλιες - 3 χρόνια σε θερμοκρασίες μέχρι 30 ° C.
- Δισκία - 5 χρόνια σε θερμοκρασίες μέχρι 30 ° C.
- Σιρόπι - 3 χρόνια σε θερμοκρασίες έως 25 ° C.
- Λύση για κατάποση και εισπνοή - 5 χρόνια σε θερμοκρασίες μέχρι 25 ° C.
Όροι πώλησης φαρμακείου
Πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή.
Κριτικές Lasolvane
Οι κριτικές του Lazolvane είναι ως επί το πλείστον θετικές. Οι χρήστες σημειώνουν ότι μέσα σε λίγες ημέρες μετά τη λήψη του φαρμάκου παρατηρείται βελτίωση στη βρογχίτιδα και σε άλλες ασθένειες. Σύμφωνα με τους γονείς, το Lasolvan με τη μορφή μιας λύσης για εισπνοή και σιρόπι έχει αποδειχθεί για τη θεραπεία των παιδιών.
Επίσης, ορισμένοι χρήστες αναφέρουν ανεπιθύμητες ενέργειες (διάρροια, αλλεργικές αντιδράσεις στο δέρμα).
Τιμή για το Lasolvan στα φαρμακεία
Η κατά προσέγγιση τιμή για το Lasolvan είναι:
- παστίλιες (σε συσκευασία 20 τεμ.) - 211 ρούβλια.
- δισκία: 50 τεμ. - 290 ρούβλια, 20 τεμ. - 170 τρίβει.
- σιρόπι σε φιάλες των 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 ρούβλια, 30 mg / 5 ml - 280 ρούβλια?
- διάλυμα για στοματική χορήγηση και εισπνοή 7,5 mg / ml σε φιαλίδια των 100 ml - 380 ρούβλια.