Κατασκευαστής: Merck KGaA
Δραστικό συστατικό: Οξυμεταζολίνη
Η τιμή αναφέρεται όταν κάνετε κράτηση προϊόντων στην ιστοσελίδα. Η τιμή στο φαρμακείο μπορεί να διαφέρει.
Προσθήκη στα Αγαπημένα
Ενεργό συστατικό:
Φαρμακολογικές ομάδες
- Αδρενομιμητικά άλφα2 [αδρενομιμητικά άλφα]
- Αντικαρκινικά
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)
- H66 Φωτεινή και απροσδιόριστη μέση ωτίτιδα
- H68 Φλεγμονή και αποκλεισμός του ακουστικού σωλήνα [Eustachian]
- J00 Οξεία ρινοφαρυγγίτιδα [ρινική καταρροή]
- J01 Οξεία παραρρινοκολπίτιδα
- J30 Vasomotor και αλλεργική ρινίτιδα
Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης
σε φιάλες από σκούρο γυαλί με σιφώνιο των 5 ml. σε ένα κουτί από χαρτόνι 1 φιάλη.
σε φιάλες από σκούρο γυαλί με πιπέτα 10 ml. σε ένα κουτί από χαρτόνι 1 φιάλη.
σε φιάλες από σκούρο γυαλί με πιπέτα 10 ml. σε ένα κουτί από χαρτόνι 1 φιάλη.
σε φιάλες από πολυαιθυλένιο με ψεκασμό 10 ml. σε ένα κουτί από χαρτόνι 1 φιάλη.
Περιγραφή της μορφής δοσολογίας
Υδατικό διάλυμα υδροχλωρικής οξυμεταζολίνης σε συγκέντρωση 0,01, 0,025 και 0,05%.
Φαρμακολογική δράση
Φαρμακολογική δράση - άλφα-αδρενομιμητικό, αγγειοσυσταλτικό.
Φαρμακοδυναμική
Όντας παράγωγο της ιμιδαζολίνης, σε χαμηλές συγκεντρώσεις έχει κυρίως α2-αδρενομιμητική δράση, σε υψηλές - πράξεις επί α1-αδρενοϋποδοχέων.
Συσφίγγει τα αγγεία στο σημείο εφαρμογής, μειώνει το πρήξιμο του ρινικού βλεννογόνου και του ανώτερου αναπνευστικού σωλήνα. Με τοπική ρινική χρήση σε θεραπευτικές συγκεντρώσεις δεν ερεθίζει τον βλεννογόνο, δεν προκαλεί υπεραιμία.
Μελέτες της ραδιοεπισημασμένης οξυμεταζολίνης έχουν δείξει ότι αυτός ο ρινικός παράγοντας, που χορηγείται μέσω της μύτης, δεν έχει συστηματικό αποτέλεσμα.
Ενδείξεις φαρμάκου Nazivin ®
Οξεία ρινίτιδα (συμπεριλαμβανομένης της αλλεργίας), αγγειοκινητική ρινίτιδα, παραρινική ιγμορίτιδα, ευαισθησία, μέση ωτίτιδα.
Σκλήρυνση των αγγείων της βλεννογόνου μεμβράνης για διαγνωστικούς σκοπούς (υπό την επίβλεψη ιατρού).
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, ατροφική ρινίτιδα, γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας.
Ηλικία έως 1 έτος - για το Nazivin® 0,025 και 0,05%. ηλικία έως 6 ετών - για το Nazivin® 0,05%.
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, δεν επιτρέπεται να υπερβαίνει τη συνιστώμενη δοσολογία. Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μετά από ενδελεχή αξιολόγηση της σχέσης οφέλους και κινδύνου για τη μητέρα και το έμβρυο.
Παρενέργειες
Μερικές φορές - καύση ή ξηρότητα του ρινικού βλεννογόνου, φτάρνισμα. σπάνια, έντονη αίσθηση ρινικής συμφόρησης (αντιδραστική υπεραιμία). πολύ σπάνια - άγχος, αϋπνία, κόπωση, κεφαλαλγία, ναυτία.
Πολλαπλή υπερδοσολογία με τοπική ρινική χρήση οδηγεί μερικές φορές σε συστηματικές συμπαθομιμητικές επιδράσεις, όπως αυξημένο καρδιακό ρυθμό (ταχυκαρδία) και αυξημένη αρτηριακή πίεση.
Αλληλεπίδραση
Σημαντική υπερδοσολογία ή κατάποση του Nazivina® και λήψη τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών ή αναστολέων ΜΑΟ ταυτόχρονα ή αμέσως πριν από τη χρήση του Nazivin® μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της αρτηριακής πίεσης.
Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν γνωστές περιπτώσεις ασυμβατότητας με φάρμακα.
Δοσολογία και χορήγηση
Ενδοφλέβια. Ρινικές σταγόνες: για ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών - 1-2 σταγόνες σε κάθε ρινική δίοδο 2-3 φορές την ημέρα 0.05% διάλυμα. παιδιά: μωρά έως 4 εβδομάδες - 1 σταγόνα διαλύματος 0,01% 2-3 φορές την ημέρα, από την 5η εβδομάδα ζωής έως και 1 έτος - 1-2 σταγόνες 2-3 φορές την ημέρα, από 1 έως 6 1-2 σταγόνες 2-3 φορές την ημέρα διαλύματος 0.025%.
Για να διασφαλιστεί η ακρίβεια της δοσολογίας, το φιαλίδιο Nazivina ® 0,01% των ρινικών σταγόνων έχει βαθμονομημένη πιπέτα με σημάδια του αριθμού των σταγόνων.
Η αποτελεσματικότητα της ακόλουθης διαδικασίας έχει επίσης αποδειχθεί: ανάλογα με την ηλικία των 1-2 σταγόνων, εφαρμόζεται ένα διάλυμα 0,01% στο βαμβακερό μαλλί και τρίβοντας τις ρινικές διόδους.
Σπρέι ρινική 0,5%: ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών - 1 ένεση σε κάθε ρινική διέλευση 2-3 φορές την ημέρα.
Το φάρμακο χρησιμοποιείται για 3-5 ημέρες.
Υπερδοσολογία
Συμπτώματα (μετά από σημαντική υπερβολική δόση ή ακούσια κατάποση): συστολή του κόλου, ναυτία, έμετος, κυάνωση, πυρετός, ταχυκαρδία, αρρυθμία, αγγειακή ανεπάρκεια, υπέρταση, αναπνευστικές διαταραχές, πνευμονικό οίδημα, καρδιακή ανακοπή. Επιπλέον, μπορεί να εμφανιστούν ψυχικές διαταραχές, καθώς και κατάθλιψη των λειτουργιών του κεντρικού νευρικού συστήματος, συνοδευόμενες από υπνηλία, χαμηλότερη θερμοκρασία σώματος, βραδυκαρδία, αρτηριακή υπόταση, αναπνευστική ανακοπή και πιθανή ανάπτυξη κώματος.
Θεραπεία: γαστρική πλύση, λήψη ενεργού άνθρακα και επείγουσα θεραπεία με τον γιατρό.
Προφυλάξεις ασφαλείας
Μετά από παρατεταμένη χρήση ή χορήγηση ψυκτικών θεραπειών που περιέχουν οξυμεταζολίνη, σε δόσεις που υπερβαίνουν τις συνιστώμενες, η γενική επίδραση στο καρδιαγγειακό σύστημα και στο κεντρικό νευρικό σύστημα δεν μπορεί να αποκλειστεί. Σε αυτές τις περιπτώσεις, η ικανότητα οδήγησης οχήματος ή εξοπλισμού μπορεί να μειωθεί.
Ειδικές οδηγίες
Η παρατεταμένη χρήση αποσυμφορητικών για ενστάλαξη στη μύτη μπορεί να οδηγήσει σε εξασθένιση της δράσης τους. Η κατάχρηση αυτών των παραγόντων μπορεί να προκαλέσει ατροφία του βλεννογόνου και αντιδραστική υπεραιμία με φάρμακα ρινίτιδας, καθώς και βλάβη στο βλεννογόνο επιθήλιο και αναστολή της επιθηλιακής δραστηριότητας. Αποφύγετε παρατεταμένη χρήση και υπερβολική δόση.
Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Nazivin ®
Σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.
Μακριά από παιδιά.
Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Nazivin®
Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Nazivin σταγόνες 0,025% 10 ml / από 1 έτος έως 7 έτη /
Καταθέστε μια παραγγελία για να διευκρινίσετε την τιμή
Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής
καταχωρηθούν και παραχθούν
MERCK KGaA (Γερμανία)
Κωδικός ATX:
Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία
◊ Ρινικές σταγόνες σε μορφή σχεδόν διαφανούς διαλύματος από άχρωμο έως ελαφρώς κιτρινωπό.
Έκδοχα: διάλυμα χλωριούχου βενζαλκονίου 50%, διένυδρο δινάτριο edetate, διένυδρο δισόξινο φωσφορικό νάτριο, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο, διάλυμα 1Μ υδροξειδίου του νατρίου, καθαρισμένο νερό.
5 ml - φιάλες από σκούρο γυαλί με πιπέτα με καπάκι (1) - συσκευασία από χαρτόνι.
◊ Ρινικές σταγόνες σε μορφή σχεδόν διαφανούς διαλύματος από άχρωμο έως ελαφρώς κιτρινωπό.
Έκδοχα: διάλυμα χλωριούχου βενζαλκονίου 50%, διένυδρο δινάτριο edetate, διένυδρο δισόξινο φωσφορικό νάτριο, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο, διάλυμα 1Μ υδροξειδίου του νατρίου, καθαρισμένο νερό.
10 ml - φιάλες από σκούρο γυαλί με πιπέτα (1) - συσκευασία από χαρτόνι.
◊ Ρινικές σταγόνες σε μορφή σχεδόν διαφανούς διαλύματος από άχρωμο έως ελαφρώς κιτρινωπό.
Έκδοχα: διάλυμα χλωριούχου βενζαλκονίου 50%, διένυδρο δινάτριο edetate, διένυδρο δισόξινο φωσφορικό νάτριο, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο, διάλυμα 1Μ υδροξειδίου του νατρίου, καθαρισμένο νερό.
10 ml - φιάλες από σκούρο γυαλί με πιπέτα (1) - συσκευασία από χαρτόνι.
Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα
Vasoconstrictor φάρμακο για τοπική χρήση στην πρακτική ENT
Φαρμακολογική δράση
Vasoconstrictor φάρμακο για τοπική χρήση, άλφα 2-adrenomimetik.
Όταν εφαρμόζεται τοπικά στις φλεγμονώδεις βλεννώδεις μεμβράνες της μύτης μειώνει το πρήξιμο και την ποσότητα εκκρίσεων. Επαναφέρει τη ρινική αναπνοή. Εξαλείφοντας τη διόγκωση των βλεννογόνων, το φάρμακο βοηθά στην αποκατάσταση του αερισμού των παραρινικών ιγμορείων, της κοιλότητας του μέσου ωτός και εμποδίζει την ανάπτυξη βακτηριακών επιπλοκών (ιγμορίτιδα, ιγμορίτιδα, μέση ωτίτιδα).
Με τοπική ενδορινική χρήση σε θεραπευτικές συγκεντρώσεις, η οξυμεταζολίνη δεν έχει συστηματική επίδραση, δεν ερεθίζει τις βλεννογόνες μεμβράνες και δεν προκαλεί υπεραιμία.
Το φάρμακο αρχίζει να δρα μέσα σε λίγα λεπτά.
Διάρκεια δράσης - έως 12 ώρες.
Υπερδοσολογία
Συμπτώματα: με σημαντική υπερβολική δόση ή κατάποση, μπορεί να παρατηρηθεί κόπωση στις κόρες, ναυτία, έμετος, κυάνωση, πυρετός, ταχυκαρδία, αρρυθμία, κατάρρευση, καρδιακή κατάθλιψη, αρτηριακή υπέρταση, πνευμονικό οίδημα, αναπνευστική δυσφορία. Επιπλέον, παρατηρούνται ψυχικές διαταραχές, καθώς και καταστολή της λειτουργίας του κεντρικού νευρικού συστήματος, συνοδευόμενη από υπνηλία, χαμηλότερη θερμοκρασία σώματος, βραδυκαρδία, αρτηριακή υπόταση, αναπνευστική ανακοπή και πιθανή ανάπτυξη κώματος.
Θεραπεία: γαστρική πλύση, λαμβάνοντας ενεργό άνθρακα.
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού
Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας είναι δυνατή μόνο μετά από προσεκτική αξιολόγηση του λόγου των οφελών για τη μητέρα και του κινδύνου για το έμβρυο ή το μωρό. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση.
Παρενέργειες
Τοπικές αντιδράσεις: μερικές φορές - ξηρότητα και αίσθημα καύσου του ρινικού βλεννογόνου, φτάρνισμα, σε σπάνιες περιπτώσεις (μετά το πέρας της δράσης του Nazivin) - αίσθημα ρινικής συμφόρησης (αντιδραστική υπεραιμία).
Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: σπάνια - άγχος, αϋπνία, κόπωση, κεφαλαλγία.
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: σπάνια - ναυτία.
Δεδομένου ότι το καρδιαγγειακό σύστημα: με πολλαπλή υπερδοσολογία πιθανή αρτηριακή υπέρταση, ταχυκαρδία.
Η παρατεταμένη συνεχής χρήση αγγειοσυσταλτικών φαρμάκων μπορεί να οδηγήσει σε ταχυφύλαξη, ατροφία και υποτροπιάζουσα διόγκωση των βλεννογόνων της ρινικής κοιλότητας (ιατρική ρινίτιδα).
Ενδείξεις χρήσης του φαρμάκου
- θεραπεία οξείας αναπνευστικής νόσου που σχετίζεται με ρινίτιδα,
- αποκατάσταση της αποστράγγισης στη φλεγμονή των παραρινικών κόλπων της ρινικής κοιλότητας, της ευαισθησίας, της μέσης ωτίτιδας,
- εξάλειψη του οιδήματος πριν από διαγνωστικούς χειρισμούς στα ρινικά περάσματα.
Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου
- ηλικία παιδιών έως 6 ετών (σταγόνες και ρινικό σπρέι 0,05%).
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Είναι απαραίτητο να τηρείτε τις συνιστώμενες συγκεντρώσεις του φαρμάκου, που προορίζονται για διαφορετικές κατηγορίες ηλικίας.
Προσοχή θα πρέπει να συνιστάται με την ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ΜΑΟ και άλλων φαρμάκων που συμβάλλουν στην αύξηση της αρτηριακής πίεσης, καθώς και κατά τη διάρκεια της περιόδου έως και 10 ημερών μετά την κατάργηση αυτών των φαρμάκων. με αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση. κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας. σε σοβαρές μορφές καρδιαγγειακών παθήσεων (αρτηριακή υπέρταση, στηθάγχη). με θυρεοτοξίκωση και διαβήτη.
Δοσολογικό σχήμα
Οι σταγόνες Nazivin® προορίζονται για ενδορρινική χρήση.
Ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών πρέπει να λαμβάνουν πτώσεις 0,05%, 1-2 σταγόνες σε κάθε ρουθούνι 2-3 φορές την ημέρα.
Τα παιδιά ηλικίας 1 έως 6 ετών θα πρέπει να συνταγογραφούνται σταγόνες 0,025% έως 1-2 σταγόνες σε κάθε ρουθούνι 2-3 φορές την ημέρα.
Τα παιδιά κάτω από την ηλικία ενός έτους συνταγογραφούνται σταγόνες 0,01%.
Τα νεογνά (παιδιά έως 4 εβδομάδων) χορηγούνται 1 σταγόνα σε κάθε ρουθούνι 2-3 φορές την ημέρα.
Τα παιδιά ηλικίας 1 μηνός έως 1 έτους, διορίζουν 1-2 σταγόνες σε κάθε ρουθούνι 2-3 φορές την ημέρα.
Για να εξασφαλιστεί η ακρίβεια της δόσης, το φιαλίδιο σταγόνων 0,01% έχει βαθμονομημένη πιπέτα με σημάδια του αριθμού των σταγόνων. Εάν δοθεί 1 σταγόνα, η πιπέττα πρέπει να γεμίσει με το διάλυμα στο 1 βαθμός.
Η ακόλουθη διαδικασία έχει επίσης αποδειχθεί αποτελεσματική: ανάλογα με την ηλικία, εφαρμόζονται 1-2 σταγόνες διαλύματος 0,01% στο βαμβάκι και τρίψτε τις ρινικές διόδους.
Το Nazivin® πρέπει να χρησιμοποιείται εντός 3-5 ημερών. Οι δόσεις που υπερβαίνουν τη συνιστώμενη δόση συνταγογραφούνται κατά την κρίση του ιατρού.
Ειδικές οδηγίες
Αποφύγετε την παρατεταμένη χρήση και την υπερβολική δόση του φαρμάκου, ειδικά στα παιδιά.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτων και μηχανισμών ελέγχου.
Μετά από παρατεταμένη χρήση φαρμάκων που περιέχουν οξυμεταζολίνη, σε δόσεις που υπερβαίνουν τις συνιστώμενες, είναι αδύνατο να αποκλειστεί η συνολική επίδραση στο καρδιαγγειακό σύστημα και στο κεντρικό νευρικό σύστημα. σε αυτές τις περιπτώσεις, η ικανότητα οδήγησης οχήματος ή εξοπλισμού μπορεί να μειωθεί.
Αίτηση για παραβιάσεις της νεφρικής λειτουργίας
Αντενδείκνυται σε χρόνια νεφρική ανεπάρκεια.
Όροι πώλησης φαρμακείου
Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.
Nazivin 0 025
Είναι δυνατόν να χρησιμοποιηθούν οι σταγόνες Derinat με σταγόνες nazivin;
№ 1423 | 07/30/11 14:38 | Dasha
μπορείτε να υποβάλετε αίτηση. Επιπλέον, το Derinat βελτιώνει τις ιδιότητες και παρατείνει την επίδραση της nazivin.
Αριθ. 1424 | 30/07/11 14:40 | συμβούλου
Είναι δυνατόν να χρησιμοποιηθούν σταγόνες ναιβιβίνης με ιντερφερόνη;
Αριθ. 2599 | 10/16/11 1:29 PM | swet
Αριθ. 2748 | 10.26.11 11:32 | Σύμβουλος
Το μωρό μου ήταν μόλις 3 μηνών, είχαμε μια τόσο φοβερή ρινική μύτη και δεν ξέρει καν από πού το πήραμε. Δεν κοιμούνται τη νύχτα, το στόμιο ήταν γεμάτο, άκρως δυνατά. Στο φαρμακείο αγόρασα ένα μωρό nazivin, αλλά δεν μπορούσα να σταθεί άλλη μια τέτοια χαρούμενη νύχτα. Έτσι κοιμόμασταν τόσο ήρεμα. Τώρα έχουμε πάντα αυτές τις σταγόνες στο κιτ πρώτων βοηθειών. Φυσικά, δεν πρέπει να κακοποιούνται, έτσι ώστε να μην προκαλούν εθισμό, αλλά μπορείτε να στάξετε ήρεμα για 3-5 ημέρες. Πολύ ευχαριστημένος από αυτούς.
№ 7454 | 10.26.12 13:28 | Όλγα Σμίρνοβα
Είμαι επίσης ικανοποιημένος με αυτούς. Εμείς παιδίατρος είχαμε εγγραφεί σχεδόν από τη γέννηση. Βοηθά πάντα και η δράση είναι αρκετή για τη νύχτα. Δοκίμασαν και άλλοι, αλλά τελικά επέστρεψαν στο Nazivin.
Αριθμός 8110 | 12/11/12 3:22 μμ | Βικτώρια
Σταγόνες Nazivin 0,05% κατά το χρόνο που μου έχει συνταγογραφηθεί από τον θεράποντα γιατρό, όταν ήρθα σε αυτήν με κρύο. Κατά την εφαρμογή ενός πολύ βολικού φαρμάκου, δρα λίγα λεπτά μετά την ενστάλαξη. Η μύτη τρυπά καλά και η δράση της διαρκεί οκτώ ώρες, έτσι ώστε αν η μύτη μου δεν ήταν φραγμένη, κοιμάμαι καλά τη νύχτα. Το πιο σημαντικό, το Nazivin δεν στεγνώνει το ρινικό βλεννογόνο και δεν προκαλεί αίσθηση καψίματος όπως άλλα ανάλογα.
№ 8854 | 02/03/13 01:31 | Oliynyk Lily
Εγκυμοσύνη 15 εβδομάδες, ο σύζυγος ήρθε από ένα κρύο και άρπαξα μια φρίκη. Δεν υπάρχει μύξα, μόνο ως βλέννα, αλλά να μην αναπνέει από τη μύτη, ούτε εισπνοή ούτε βοήθεια pinosol. Από τον καθαρό αέρα κάνει σύντομα τον τρόπο του. Πήγα στο φαρμακείο, το μόνο πράγμα που θα μπορούσε να μου δώσει από τη θέση μου είναι nazivin. Μπορώ να το χρησιμοποιήσω; Μωρό τίποτα δεν θα συμβεί; Επειδή δεν μπορώ να κοιμηθώ, η μύτη μου δεν αναπνέει.
№ 21420 | 02.20.17 01:36 | Καρίνα
Δεν συνιστώνται αγγειοσυσπαστικές σταγόνες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Αγοράστε Pinosol.
NAZIVIN
◊ Ρινικές σταγόνες σε μορφή σχεδόν διαφανούς διαλύματος από άχρωμο έως ελαφρώς κιτρινωπό.
Έκδοχα: διάλυμα χλωριούχου βενζαλκονίου 50%, διένυδρο δινάτριο edetate, διένυδρο δισόξινο φωσφορικό νάτριο, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο, διάλυμα 1Μ υδροξειδίου του νατρίου, καθαρισμένο νερό.
5 ml - φιάλες από σκούρο γυαλί με πιπέτα με καπάκι (1) - συσκευασία από χαρτόνι.
◊ Ρινικές σταγόνες σε μορφή σχεδόν διαφανούς διαλύματος από άχρωμο έως ελαφρώς κιτρινωπό.
Έκδοχα: διάλυμα χλωριούχου βενζαλκονίου 50%, διένυδρο δινάτριο edetate, διένυδρο δισόξινο φωσφορικό νάτριο, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο, διάλυμα 1Μ υδροξειδίου του νατρίου, καθαρισμένο νερό.
10 ml - φιάλες από σκούρο γυαλί με πιπέτα (1) - συσκευασία από χαρτόνι.
◊ Ρινικές σταγόνες σε μορφή σχεδόν διαφανούς διαλύματος από άχρωμο έως ελαφρώς κιτρινωπό.
Έκδοχα: διάλυμα χλωριούχου βενζαλκονίου 50%, διένυδρο δινάτριο edetate, διένυδρο δισόξινο φωσφορικό νάτριο, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο, διάλυμα 1Μ υδροξειδίου του νατρίου, καθαρισμένο νερό.
10 ml - φιάλες από σκούρο γυαλί με πιπέτα (1) - συσκευασία από χαρτόνι.
Vasoconstrictor φάρμακο για τοπική χρήση, άλφα2-αδρενομιμητική.
Όταν εφαρμόζεται τοπικά στις φλεγμονώδεις βλεννώδεις μεμβράνες της μύτης μειώνει το πρήξιμο και την ποσότητα εκκρίσεων. Επαναφέρει τη ρινική αναπνοή. Εξαλείφοντας τη διόγκωση των βλεννογόνων, το φάρμακο βοηθά στην αποκατάσταση του αερισμού των παραρινικών ιγμορείων, της κοιλότητας του μέσου ωτός και εμποδίζει την ανάπτυξη βακτηριακών επιπλοκών (ιγμορίτιδα, ιγμορίτιδα, μέση ωτίτιδα).
Με τοπική ενδορινική χρήση σε θεραπευτικές συγκεντρώσεις, η οξυμεταζολίνη δεν έχει συστηματική επίδραση, δεν ερεθίζει τις βλεννογόνες μεμβράνες και δεν προκαλεί υπεραιμία.
Το φάρμακο αρχίζει να δρα μέσα σε λίγα λεπτά.
Διάρκεια δράσης - έως 12 ώρες.
Δεν έχουν δοθεί δεδομένα σχετικά με τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου Nazivin.
- θεραπεία οξείας αναπνευστικής νόσου που σχετίζεται με ρινίτιδα,
- αποκατάσταση της αποστράγγισης στη φλεγμονή των παραρινικών κόλπων της ρινικής κοιλότητας, της ευαισθησίας, της μέσης ωτίτιδας,
- εξάλειψη του οιδήματος πριν από διαγνωστικούς χειρισμούς στα ρινικά περάσματα.
- ηλικία παιδιών έως 6 ετών (σταγόνες και ρινικό σπρέι 0,05%).
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Είναι απαραίτητο να τηρείτε τις συνιστώμενες συγκεντρώσεις του φαρμάκου, που προορίζονται για διαφορετικές κατηγορίες ηλικίας.
Προσοχή θα πρέπει να συνιστάται με την ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ΜΑΟ και άλλων φαρμάκων που συμβάλλουν στην αύξηση της αρτηριακής πίεσης, καθώς και κατά τη διάρκεια της περιόδου έως και 10 ημερών μετά την κατάργηση αυτών των φαρμάκων. με αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση. κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας. σε σοβαρές μορφές καρδιαγγειακών παθήσεων (αρτηριακή υπέρταση, στηθάγχη). με θυρεοτοξίκωση και διαβήτη.
Οι σταγόνες Nazivin έχουν σχεδιαστεί για ενδορρινική χρήση.
Ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών πρέπει να λαμβάνουν πτώσεις 0,05%, 1-2 σταγόνες σε κάθε ρουθούνι 2-3 φορές την ημέρα.
Τα παιδιά ηλικίας 1 έως 6 ετών θα πρέπει να συνταγογραφούνται σταγόνες 0,025% έως 1-2 σταγόνες σε κάθε ρουθούνι 2-3 φορές την ημέρα.
Τα παιδιά κάτω από την ηλικία ενός έτους συνταγογραφούνται σταγόνες 0,01%.
Τα νεογνά (παιδιά έως 4 εβδομάδων) χορηγούνται 1 σταγόνα σε κάθε ρουθούνι 2-3 φορές την ημέρα.
Τα παιδιά ηλικίας 1 μηνός έως 1 έτους, διορίζουν 1-2 σταγόνες σε κάθε ρουθούνι 2-3 φορές την ημέρα.
Για να εξασφαλιστεί η ακρίβεια της δόσης, το φιαλίδιο σταγόνων 0,01% έχει βαθμονομημένη πιπέτα με σημάδια του αριθμού των σταγόνων. Εάν δοθεί 1 σταγόνα, η πιπέττα πρέπει να γεμίσει με το διάλυμα στο 1 βαθμός.
Η ακόλουθη διαδικασία έχει επίσης αποδειχθεί αποτελεσματική: ανάλογα με την ηλικία, εφαρμόζονται 1-2 σταγόνες διαλύματος 0,01% στο βαμβάκι και τρίψτε τις ρινικές διόδους.
Το Nazivin πρέπει να χορηγείται εντός 3-5 ημερών. Οι δόσεις που υπερβαίνουν τη συνιστώμενη δόση συνταγογραφούνται κατά την κρίση του ιατρού.
Τοπικές αντιδράσεις: μερικές φορές - ξηρότητα και αίσθημα καύσου του ρινικού βλεννογόνου, φτάρνισμα, σε σπάνιες περιπτώσεις (μετά το πέρας της δράσης του Nazivin) - αίσθημα ρινικής συμφόρησης (αντιδραστική υπεραιμία).
Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: σπάνια - άγχος, αϋπνία, κόπωση, κεφαλαλγία.
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: σπάνια - ναυτία.
Δεδομένου ότι το καρδιαγγειακό σύστημα: με πολλαπλή υπερδοσολογία πιθανή αρτηριακή υπέρταση, ταχυκαρδία.
Η παρατεταμένη συνεχής χρήση αγγειοσυσταλτικών φαρμάκων μπορεί να οδηγήσει σε ταχυφύλαξη, ατροφία και υποτροπιάζουσα διόγκωση των βλεννογόνων της ρινικής κοιλότητας (ιατρική ρινίτιδα).
Συμπτώματα: με σημαντική υπερβολική δόση ή κατάποση, μπορεί να παρατηρηθεί κόπωση στις κόρες, ναυτία, έμετος, κυάνωση, πυρετός, ταχυκαρδία, αρρυθμία, κατάρρευση, καρδιακή κατάθλιψη, αρτηριακή υπέρταση, πνευμονικό οίδημα, αναπνευστική δυσφορία. Επιπλέον, παρατηρούνται ψυχικές διαταραχές, καθώς και καταστολή της λειτουργίας του κεντρικού νευρικού συστήματος, συνοδευόμενη από υπνηλία, χαμηλότερη θερμοκρασία σώματος, βραδυκαρδία, αρτηριακή υπόταση, αναπνευστική ανακοπή και πιθανή ανάπτυξη κώματος.
Θεραπεία: γαστρική πλύση, λαμβάνοντας ενεργό άνθρακα.
Με ταυτόχρονη χρήση του Nazivin με αναστολείς ΜΑΟ ή τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, παρατηρείται αύξηση της αρτηριακής πίεσης.
Η συγχορήγηση άλλων αγγειοσυσταλτικών φαρμάκων αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών.
Αποφύγετε την παρατεταμένη χρήση και την υπερβολική δόση του φαρμάκου, ειδικά στα παιδιά.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτων και μηχανισμών ελέγχου.
Μετά από παρατεταμένη χρήση φαρμάκων που περιέχουν οξυμεταζολίνη, σε δόσεις που υπερβαίνουν τις συνιστώμενες, είναι αδύνατο να αποκλειστεί η συνολική επίδραση στο καρδιαγγειακό σύστημα και στο κεντρικό νευρικό σύστημα. σε αυτές τις περιπτώσεις, η ικανότητα οδήγησης οχήματος ή εξοπλισμού μπορεί να μειωθεί.
Αποφύγετε παρατεταμένη χρήση και υπερβολική δόση σε παιδιά.
Αντενδείκνυται σε παιδιά κάτω των 6 ετών (σταγόνες και ρινικό σπρέι 0,05%).
Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.
Το Nazivin πέφτει 0,025% 10ml
Nazivin - όλες οι μορφές δοσολογίας
Το προϊόν αυτό είναι φάρμακο ή συμπλήρωμα διατροφής, διαθέσιμο μόνο για αυτοπαραγωγή.
Η εμφάνιση του προϊόντος μπορεί να διαφέρει από αυτή που φαίνεται στη φωτογραφία.
Αναλόγων
Afrin Spray Base Cal. 0,05% 15 ml (Contract Pharmacal Corporation, Canada)
Afrin Extra Spray nas. 0,05% 15 ml (Contract Pharmacal Corporation, Canada)
Ονομάζεται ψεκασμός Nazol. 10 ml (Ινστιτούτο της Angeli S.R.L., Ιταλία)
Afrin Spray Base Cal. 0,05% 15 ml (Contract Pharmacal Corporation, Canada)
Afrin Extra Spray nas. 0,05% 15 ml (Contract Pharmacal Corporation, Canada)
Fazin Aer. 30 ml (Four Venturis Enterprises, USA)
Το Nazivin πέφτει 0,025% 10ml. Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία
◊ Ρινικές σταγόνες σε μορφή σχεδόν διαφανούς διαλύματος από άχρωμο έως ελαφρώς κιτρινωπό.
Έκδοχα: διάλυμα χλωριούχου βενζαλκονίου 50%, διένυδρο δινάτριο edetate, διένυδρο δισόξινο φωσφορικό νάτριο, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο, διάλυμα 1Μ υδροξειδίου του νατρίου, καθαρισμένο νερό.
5 ml - φιάλες από σκούρο γυαλί με πιπέτα με καπάκι (1) - συσκευασία από χαρτόνι.
◊ Ρινικές σταγόνες σε μορφή σχεδόν διαφανούς διαλύματος από άχρωμο έως ελαφρώς κιτρινωπό.
Έκδοχα: διάλυμα χλωριούχου βενζαλκονίου 50%, διένυδρο δινάτριο edetate, διένυδρο δισόξινο φωσφορικό νάτριο, διάλυμα 1Μ υδροξειδίου του νατρίου, καθαρισμένο νερό.
10 ml - φιάλες από σκούρο γυαλί με πιπέτα (1) - συσκευασία από χαρτόνι.
◊ Ρινικές σταγόνες σε μορφή σχεδόν διαφανούς διαλύματος από άχρωμο έως ελαφρώς κιτρινωπό.
Έκδοχα: διάλυμα χλωριούχου βενζαλκονίου 50%, διένυδρο δινάτριο edetate, διένυδρο δισόξινο φωσφορικό νάτριο, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο, διάλυμα 1Μ υδροξειδίου του νατρίου, καθαρισμένο νερό.
10 ml - φιάλες από σκούρο γυαλί με πιπέτα (1) - συσκευασία από χαρτόνι.
◊ Ψεκάστε το ρινικό 0.05% υπό τη μορφή σχεδόν διαφανούς διαλύματος από σχεδόν άχρωμο έως ελαφρώς κίτρινο χρώμα.
Έκδοχα: διάλυμα χλωριούχου βενζαλκονίου 50%, διένυδρο δινάτριο edetate, διάλυμα 1Μ υδροξειδίου του νατρίου, διένυδρο δισόξινο φωσφορικό νάτριο, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο, καθαρό νερό.
10 ml - φιάλες από πολυαιθυλένιο με ψεκασμό (1) - συσκευασία από χαρτόνι.
Το Nazivin πέφτει 0,025% 10ml. Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα
Φαρμακολογική δράση
Vasoconstrictor φάρμακο για τοπική χρήση, άλφα2-αδρενομιμητική.
Όταν εφαρμόζεται τοπικά στις φλεγμονώδεις βλεννώδεις μεμβράνες της μύτης μειώνει το πρήξιμο και την ποσότητα εκκρίσεων. Επαναφέρει τη ρινική αναπνοή. Εξαλείφοντας τη διόγκωση των βλεννογόνων, το φάρμακο βοηθά στην αποκατάσταση του αερισμού των παραρινικών ιγμορείων, της κοιλότητας του μέσου ωτός και εμποδίζει την ανάπτυξη βακτηριακών επιπλοκών (ιγμορίτιδα, ιγμορίτιδα, μέση ωτίτιδα).
Με τοπική ενδορινική χρήση σε θεραπευτικές συγκεντρώσεις, η οξυμεταζολίνη δεν έχει συστηματική επίδραση, δεν ερεθίζει τις βλεννογόνες μεμβράνες και δεν προκαλεί υπεραιμία.
Το φάρμακο αρχίζει να δρα μέσα σε λίγα λεπτά.
Διάρκεια μέχρι 12 ώρες
Φαρμακοκινητική
Δεν παρέχονται δεδομένα σχετικά με τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου Nazivin®.
Ενδείξεις χρήσης του φαρμάκου
- θεραπεία οξείας αναπνευστικής νόσου που σχετίζεται με ρινίτιδα,
- αποκατάσταση της αποστράγγισης στη φλεγμονή των παραρινικών κόλπων της ρινικής κοιλότητας, της ευαισθησίας, της μέσης ωτίτιδας,
- εξάλειψη του οιδήματος πριν από διαγνωστικούς χειρισμούς στα ρινικά περάσματα.
Δοσολογικό σχήμα
Οι σταγόνες Nazivin ® προορίζονται για χρήση στη μύτη.
Ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών πρέπει να λαμβάνουν πτώσεις 0,05%, 1-2 σταγόνες σε κάθε ρουθούνι 2-3 φορές την ημέρα.
Τα παιδιά ηλικίας 1 έως 6 ετών θα πρέπει να συνταγογραφούνται σταγόνες 0,025% έως 1-2 σταγόνες σε κάθε ρουθούνι 2-3 φορές την ημέρα.
Τα παιδιά κάτω από την ηλικία ενός έτους συνταγογραφούνται σταγόνες 0,01%.
Τα νεογνά (παιδιά έως 4 εβδομάδων) χορηγούνται 1 σταγόνα σε κάθε ρουθούνι 2-3 φορές την ημέρα.
Τα παιδιά ηλικίας 1 μηνός έως 1 έτους, διορίζουν 1-2 σταγόνες σε κάθε ρουθούνι 2-3 φορές την ημέρα.
Για να εξασφαλιστεί η ακρίβεια της δόσης, το φιαλίδιο σταγόνων 0,01% έχει βαθμονομημένη πιπέτα με σημάδια του αριθμού των σταγόνων. Εάν δοθεί 1 σταγόνα, η πιπέττα πρέπει να γεμίσει με το διάλυμα στο 1 βαθμός.
Η ακόλουθη διαδικασία έχει επίσης αποδειχθεί αποτελεσματική: ανάλογα με την ηλικία, εφαρμόζονται 1-2 σταγόνες διαλύματος 0,01% στο βαμβάκι και τρίψτε τις ρινικές διόδους.
Το Nazivin® πρέπει να χρησιμοποιείται εντός 3-5 ημερών. Οι δόσεις που υπερβαίνουν τη συνιστώμενη δόση συνταγογραφούνται κατά την κρίση του ιατρού.
Παρενέργειες
Τοπικές αντιδράσεις: μερικές φορές - ξηρότητα και αίσθημα καύσου του ρινικού βλεννογόνου, φτάρνισμα, σε σπάνιες περιπτώσεις (μετά το πέρας της δράσης του Nazivin) - αίσθημα ρινικής συμφόρησης (αντιδραστική υπεραιμία).
Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: σπάνια - άγχος, αϋπνία, κόπωση, κεφαλαλγία.
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: σπάνια - ναυτία.
Δεδομένου ότι το καρδιαγγειακό σύστημα: με πολλαπλή υπερδοσολογία πιθανή αρτηριακή υπέρταση, ταχυκαρδία.
Η παρατεταμένη συνεχής χρήση αγγειοσυσταλτικών φαρμάκων μπορεί να οδηγήσει σε ταχυφύλαξη, ατροφία και υποτροπιάζουσα διόγκωση των βλεννογόνων της ρινικής κοιλότητας (ιατρική ρινίτιδα).
Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου
- ηλικία παιδιών έως 6 ετών (σταγόνες και ρινικό σπρέι 0,05%)
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Είναι απαραίτητο να τηρείτε τις συνιστώμενες συγκεντρώσεις του φαρμάκου, που προορίζονται για διαφορετικές κατηγορίες ηλικιών (βλ. Μεθόδους χρήσης).
Προσοχή θα πρέπει να συνιστάται με την ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ΜΑΟ και άλλων φαρμάκων που συμβάλλουν στην αύξηση της αρτηριακής πίεσης, καθώς και κατά τη διάρκεια της περιόδου έως και 10 ημερών μετά την κατάργηση αυτών των φαρμάκων. με αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση. κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας. σε σοβαρές μορφές καρδιαγγειακών παθήσεων (αρτηριακή υπέρταση, στηθάγχη). με θυρεοτοξίκωση και διαβήτη.
Χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού
Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας είναι δυνατή μόνο μετά από προσεκτική αξιολόγηση του λόγου των οφελών για τη μητέρα και του κινδύνου για το έμβρυο ή το μωρό. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση.
Ειδικές οδηγίες
Αποφύγετε την παρατεταμένη χρήση και την υπερβολική δόση του φαρμάκου, ειδικά στα παιδιά.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτων και μηχανισμών ελέγχου.
Μετά από παρατεταμένη χρήση φαρμάκων που περιέχουν οξυμεταζολίνη, σε δόσεις που υπερβαίνουν τις συνιστώμενες, είναι αδύνατο να αποκλειστεί η συνολική επίδραση στο καρδιαγγειακό σύστημα και στο κεντρικό νευρικό σύστημα. σε αυτές τις περιπτώσεις, η ικανότητα οδήγησης οχήματος ή εξοπλισμού μπορεί να μειωθεί.
Υπερδοσολογία
Συμπτώματα: με σημαντική υπερβολική δόση ή κατάποση, μπορεί να παρατηρηθεί κόπωση στις κόρες, ναυτία, έμετος, κυάνωση, πυρετός, ταχυκαρδία, αρρυθμία, κατάρρευση, καρδιακή κατάθλιψη, αρτηριακή υπέρταση, πνευμονικό οίδημα, αναπνευστική δυσφορία. Επιπλέον, παρατηρούνται ψυχικές διαταραχές, καθώς και καταστολή της λειτουργίας του κεντρικού νευρικού συστήματος, συνοδευόμενη από υπνηλία, χαμηλότερη θερμοκρασία σώματος, βραδυκαρδία, αρτηριακή υπόταση, αναπνευστική ανακοπή και πιθανή ανάπτυξη κώματος.
Θεραπεία: γαστρική πλύση, λαμβάνοντας ενεργό άνθρακα.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Με ταυτόχρονη χρήση του Nazivin με αναστολείς ΜΑΟ ή τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, παρατηρείται αύξηση της αρτηριακής πίεσης.
Η συγχορήγηση άλλων αγγειοσυσταλτικών φαρμάκων αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών.
Όροι πώλησης φαρμακείου
Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.
Οι σταγόνες Nazivin κάλεσαν. 0,025% 10 ml
Οδηγίες χρήσης Nazivin
Αγοράστε στο φαρμακείο Nazivin drops naz. 0,025% 10 ml
Δοσολογικές φόρμες
σταγόνες 0,025%
Συνώνυμα
Afrin
Vicks Active Sineks
Nazivin Sensitive
Νάζολ
Nasol Advance
Nesopin
Knoxpray
Sialor rino
Ομάδα
Τα διεγερτικά άλφα αδρενοϋποδοχέα
Διεθνές κοινόχρηστο όνομα
Οξυμεταζολίνη
Σύνθεση
Δραστικό συστατικό - Οξυμεταζολίνη.
Κατασκευαστές
Merck KGaA (Γερμανία)
Φαρμακολογική δράση
Vasoconstrictor, αντι-συμφορητική. Διεγείρει τους άλφα1-αδρενεργικούς υποδοχείς και περιορίζει τα αιμοφόρα αγγεία στους χώρους εφαρμογής, μειώνει την πρήξιμο της βλεννογόνου της ανώτερης αναπνευστικής οδού, διευκολύνει τη ρινική αναπνοή, μειώνει τη ροή του αίματος στις φλεβικές κόλποι. Η διάρκεια της δράσης είναι 10-12 ώρες.
Παρενέργειες
Διαταραχές του ύπνου, διέγερση, ταχυκαρδία, ναυτία, αυξημένη αρτηριακή πίεση, ξηρότητα και αίσθημα καύσου του ρινικού βλεννογόνου, ξηροστομία ή λαιμό.
Ενδείξεις χρήσης
Παρεμπόδιση της ρινικής αναπνοής με κρυολογήματα, φλεγμονή των ρινικών κόλπων, Ευσταχίτιδα, αλλεργική ρινίτιδα, αλλεργική ρινίτιδα.
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία, υπέρταση, έντονη αθηροσκλήρωση, καρδιακή αρρυθμία, σακχαρώδης διαβήτης, θυρεοτοξίκωση, εγκυμοσύνη, θηλασμός (κατά το χρόνο διακοπής της θεραπείας), ηλικία των παιδιών (έως 1 έτος).
Δοσολογία και Διοίκηση
Ενδοφλέβια. Ρινικές σταγόνες: για ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών - 1-2 σταγόνες σε κάθε ρινική δίοδο 2-3 φορές την ημέρα διάλυμα 0,05%.
Υπερδοσολογία
Συμπτώματα: ταχυκαρδία, αρτηριακή υπέρταση, κατάθλιψη του ΚΝΣ. Θεραπεία: συμπτωματική.
Αλληλεπίδραση
Αναστέλλει την απορρόφηση των τοπικών αναισθητικών και παρατείνει την επίδρασή τους. Άλλα φάρμακα αγγειοσυσταλτικά συμβάλλουν στην εμφάνιση παρενεργειών. Ενισχύει την επίδραση των αναστολέων ΜΑΟ στο κεντρικό νευρικό σύστημα.
Ειδικές οδηγίες
Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα.
Συνθήκες αποθήκευσης
Σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.
Το Nazivin πέφτει: οδηγίες χρήσης
Σύνθεση
1 ml του παρασκευάσματος περιέχει:
0,1 mg 0,25 mg 0,5 mg
Nazivin 0,01% - υδροχλωρική οξυμεταζολίνη Nazivin 0,025% - υδροχλωρική οξυμεταζολίνη (Nazivin 0,05%) - υδροχλωρική οξυμεταζολίνη Βοηθητικές ουσίες:
Μονοϋδρικό κιτρικό οξύ. 0,6093 mg
Διένυδρο κιτρικό νάτριο. 3,823 mg
Γλυκερόλη (85%) Χ 24,348 mg
Χλωριούχο βενζαλκόνιο (50% διάλυμα) 0,100 mg;
978.870 mg (για 0.025%). 978,600 mg (για
Καθαρισμένο νερό 979.020 mg (για 0.01%)
Περιγραφή
Φαρμακολογική δράση
Το Nazivin (οξυμεταζολίνη) έχει αγγειοσυσταλτικό αποτέλεσμα. Όταν εφαρμόζεται τοπικά στον φλεγμονώδη ρινικό βλεννογόνο μειώνει τη διόγκωση και τη ρινική έκκριση.
Επαναφέρει τη ρινική αναπνοή.
Η εξάλειψη του οιδήματος του βλεννογόνου συμβάλλει στην αποκατάσταση του αερισμού των παραρινικών ιγμορείων, της κοιλότητας του μέσου ωτός, που εμποδίζει την ανάπτυξη βακτηριακών επιπλοκών (ιγμορίτιδα, ιγμορίτιδα, μέση ωτίτιδα).
Με τοπική ενδορινική χρήση σε θεραπευτικές συγκεντρώσεις δεν ερεθίζει τον βλεννογόνο, δεν προκαλεί υπεραιμία.
Με τοπική ενδορινική χρήση σε συνιστώμενες δοσολογίες, το φάρμακο δεν έχει συστηματικό αποτέλεσμα.
Το φάρμακο αρχίζει να δρα γρήγορα (μέσα σε λίγα λεπτά).
Η διάρκεια της δράσης Nazivina® έως και 12 ώρες.
Ενδείξεις χρήσης
- για την αποκατάσταση της αποστράγγισης στη φλεγμονή των παραρινικών κόλπων της ρινικής κοιλότητας, της ευαισθησίας, της μέσης ωτίτιδας.
- για την εξάλειψη του οιδήματος πριν από διαγνωστικούς χειρισμούς στα ρινικά περάσματα
Αντενδείξεις
Εγκυμοσύνη και γαλουχία
Όταν χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού δεν πρέπει να υπερβαίνει τη συνιστώμενη δοσολογία. Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μετά από διεξοδική αξιολόγηση της ισορροπίας των κινδύνων και των οφελών για τη μητέρα και το έμβρυο.
Δοσολογία και χορήγηση
Οι σταγόνες Nazivin® 0,01%, 0,025% και 0,05% προορίζονται για χρήση στη μύτη.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών: εφαρμόστε Nazivin® 0.05% σταγόνες, 1-2 σταγόνες σε κάθε ρινική διαδρομή, 2-3 φορές την ημέρα.
Παιδιά ηλικίας από 1 έως 6 ετών: εφαρμόστε το Nazivin® σταγόνες 0,025% έως 1-2 σταγόνες σε κάθε ρινική δίοδο 2-3 φορές την ημέρα.
Παιδιά κάτω του 1 έτους: παιδιά ηλικίας κάτω των 4 εβδομάδων - διορίστε 1 σταγόνα Nazivina® 0,01% σε κάθε ρινική διαδρομή 2-3 φορές την ημέρα. Από την 5η εβδομάδα της ζωής και μέχρι 1 έτος - 1-2 σταγόνες σε κάθε ρινική διαδρομή 2-3 φορές την ημέρα.
Για να διασφαλιστεί η ακρίβεια της δοσολογίας, το φιαλίδιο Nazivina® 0,01% έχει βαθμονομημένη πιπέτα με σημάδια του αριθμού των σταγόνων. Για παράδειγμα, εάν έχει αποδοθεί 1 σταγόνα, η πιπέττα θα πρέπει να γεμίσει με το διάλυμα στο σημείο 1.
Η αποτελεσματικότητα της ακόλουθης διαδικασίας έχει επίσης αποδειχθεί: ανάλογα με την ηλικία, εφαρμόζονται 1-2 σταγόνες διαλύματος 0,01% στο βαμβάκι και τρίψτε τις ρινικές διόδους.
Οι σταγόνες Nazivin® 0,01%, 0,025% και 0,05% θα πρέπει να εφαρμόζονται για 3-5 ημέρες. Οι δόσεις που υπερβαίνουν τις συνιστώμενες μπορούν να χρησιμοποιηθούν μόνο υπό την επίβλεψη του γιατρού.
Παρενέργειες
Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών υποδεικνύεται σύμφωνα με την ακόλουθη ταξινόμηση:
Πολύ συχνές (> 1/10), συχνές (> 1/100 και 1/1000 και 1/10000 και 0