◊ Ρινικές σταγόνες σε μορφή σχεδόν διαφανούς διαλύματος από άχρωμο έως ελαφρώς κιτρινωπό.
Έκδοχα: διάλυμα χλωριούχου βενζαλκονίου 50%, διένυδρο δινάτριο edetate, διένυδρο δισόξινο φωσφορικό νάτριο, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο, διάλυμα 1Μ υδροξειδίου του νατρίου, καθαρισμένο νερό.
5 ml - φιάλες από σκούρο γυαλί με πιπέτα με καπάκι (1) - συσκευασία από χαρτόνι.
◊ Ρινικές σταγόνες σε μορφή σχεδόν διαφανούς διαλύματος από άχρωμο έως ελαφρώς κιτρινωπό.
Έκδοχα: διάλυμα χλωριούχου βενζαλκονίου 50%, διένυδρο δινάτριο edetate, διένυδρο δισόξινο φωσφορικό νάτριο, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο, διάλυμα 1Μ υδροξειδίου του νατρίου, καθαρισμένο νερό.
10 ml - φιάλες από σκούρο γυαλί με πιπέτα (1) - συσκευασία από χαρτόνι.
◊ Ρινικές σταγόνες σε μορφή σχεδόν διαφανούς διαλύματος από άχρωμο έως ελαφρώς κιτρινωπό.
Έκδοχα: διάλυμα χλωριούχου βενζαλκονίου 50%, διένυδρο δινάτριο edetate, διένυδρο δισόξινο φωσφορικό νάτριο, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο, διάλυμα 1Μ υδροξειδίου του νατρίου, καθαρισμένο νερό.
10 ml - φιάλες από σκούρο γυαλί με πιπέτα (1) - συσκευασία από χαρτόνι.
Vasoconstrictor φάρμακο για τοπική χρήση, άλφα2-αδρενομιμητική.
Όταν εφαρμόζεται τοπικά στις φλεγμονώδεις βλεννώδεις μεμβράνες της μύτης μειώνει το πρήξιμο και την ποσότητα εκκρίσεων. Επαναφέρει τη ρινική αναπνοή. Εξαλείφοντας τη διόγκωση των βλεννογόνων, το φάρμακο βοηθά στην αποκατάσταση του αερισμού των παραρινικών ιγμορείων, της κοιλότητας του μέσου ωτός και εμποδίζει την ανάπτυξη βακτηριακών επιπλοκών (ιγμορίτιδα, ιγμορίτιδα, μέση ωτίτιδα).
Με τοπική ενδορινική χρήση σε θεραπευτικές συγκεντρώσεις, η οξυμεταζολίνη δεν έχει συστηματική επίδραση, δεν ερεθίζει τις βλεννογόνες μεμβράνες και δεν προκαλεί υπεραιμία.
Το φάρμακο αρχίζει να δρα μέσα σε λίγα λεπτά.
Διάρκεια δράσης - έως 12 ώρες.
Δεν έχουν δοθεί δεδομένα σχετικά με τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου Nazivin.
- θεραπεία οξείας αναπνευστικής νόσου που σχετίζεται με ρινίτιδα,
- αποκατάσταση της αποστράγγισης στη φλεγμονή των παραρινικών κόλπων της ρινικής κοιλότητας, της ευαισθησίας, της μέσης ωτίτιδας,
- εξάλειψη του οιδήματος πριν από διαγνωστικούς χειρισμούς στα ρινικά περάσματα.
- ηλικία παιδιών έως 6 ετών (σταγόνες και ρινικό σπρέι 0,05%).
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Είναι απαραίτητο να τηρείτε τις συνιστώμενες συγκεντρώσεις του φαρμάκου, που προορίζονται για διαφορετικές κατηγορίες ηλικίας.
Προσοχή θα πρέπει να συνιστάται με την ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ΜΑΟ και άλλων φαρμάκων που συμβάλλουν στην αύξηση της αρτηριακής πίεσης, καθώς και κατά τη διάρκεια της περιόδου έως και 10 ημερών μετά την κατάργηση αυτών των φαρμάκων. με αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση. κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας. σε σοβαρές μορφές καρδιαγγειακών παθήσεων (αρτηριακή υπέρταση, στηθάγχη). με θυρεοτοξίκωση και διαβήτη.
Οι σταγόνες Nazivin έχουν σχεδιαστεί για ενδορρινική χρήση.
Ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών πρέπει να λαμβάνουν πτώσεις 0,05%, 1-2 σταγόνες σε κάθε ρουθούνι 2-3 φορές την ημέρα.
Τα παιδιά ηλικίας 1 έως 6 ετών θα πρέπει να συνταγογραφούνται σταγόνες 0,025% έως 1-2 σταγόνες σε κάθε ρουθούνι 2-3 φορές την ημέρα.
Τα παιδιά κάτω από την ηλικία ενός έτους συνταγογραφούνται σταγόνες 0,01%.
Τα νεογνά (παιδιά έως 4 εβδομάδων) χορηγούνται 1 σταγόνα σε κάθε ρουθούνι 2-3 φορές την ημέρα.
Τα παιδιά ηλικίας 1 μηνός έως 1 έτους, διορίζουν 1-2 σταγόνες σε κάθε ρουθούνι 2-3 φορές την ημέρα.
Για να εξασφαλιστεί η ακρίβεια της δόσης, το φιαλίδιο σταγόνων 0,01% έχει βαθμονομημένη πιπέτα με σημάδια του αριθμού των σταγόνων. Εάν δοθεί 1 σταγόνα, η πιπέττα πρέπει να γεμίσει με το διάλυμα στο 1 βαθμός.
Η ακόλουθη διαδικασία έχει επίσης αποδειχθεί αποτελεσματική: ανάλογα με την ηλικία, εφαρμόζονται 1-2 σταγόνες διαλύματος 0,01% στο βαμβάκι και τρίψτε τις ρινικές διόδους.
Το Nazivin πρέπει να χορηγείται εντός 3-5 ημερών. Οι δόσεις που υπερβαίνουν τη συνιστώμενη δόση συνταγογραφούνται κατά την κρίση του ιατρού.
Τοπικές αντιδράσεις: μερικές φορές - ξηρότητα και αίσθημα καύσου του ρινικού βλεννογόνου, φτάρνισμα, σε σπάνιες περιπτώσεις (μετά το πέρας της δράσης του Nazivin) - αίσθημα ρινικής συμφόρησης (αντιδραστική υπεραιμία).
Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: σπάνια - άγχος, αϋπνία, κόπωση, κεφαλαλγία.
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: σπάνια - ναυτία.
Δεδομένου ότι το καρδιαγγειακό σύστημα: με πολλαπλή υπερδοσολογία πιθανή αρτηριακή υπέρταση, ταχυκαρδία.
Η παρατεταμένη συνεχής χρήση αγγειοσυσταλτικών φαρμάκων μπορεί να οδηγήσει σε ταχυφύλαξη, ατροφία και υποτροπιάζουσα διόγκωση των βλεννογόνων της ρινικής κοιλότητας (ιατρική ρινίτιδα).
Συμπτώματα: με σημαντική υπερβολική δόση ή κατάποση, μπορεί να παρατηρηθεί κόπωση στις κόρες, ναυτία, έμετος, κυάνωση, πυρετός, ταχυκαρδία, αρρυθμία, κατάρρευση, καρδιακή κατάθλιψη, αρτηριακή υπέρταση, πνευμονικό οίδημα, αναπνευστική δυσφορία. Επιπλέον, παρατηρούνται ψυχικές διαταραχές, καθώς και καταστολή της λειτουργίας του κεντρικού νευρικού συστήματος, συνοδευόμενη από υπνηλία, χαμηλότερη θερμοκρασία σώματος, βραδυκαρδία, αρτηριακή υπόταση, αναπνευστική ανακοπή και πιθανή ανάπτυξη κώματος.
Θεραπεία: γαστρική πλύση, λαμβάνοντας ενεργό άνθρακα.
Με ταυτόχρονη χρήση του Nazivin με αναστολείς ΜΑΟ ή τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, παρατηρείται αύξηση της αρτηριακής πίεσης.
Η συγχορήγηση άλλων αγγειοσυσταλτικών φαρμάκων αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών.
Αποφύγετε την παρατεταμένη χρήση και την υπερβολική δόση του φαρμάκου, ειδικά στα παιδιά.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτων και μηχανισμών ελέγχου.
Μετά από παρατεταμένη χρήση φαρμάκων που περιέχουν οξυμεταζολίνη, σε δόσεις που υπερβαίνουν τις συνιστώμενες, είναι αδύνατο να αποκλειστεί η συνολική επίδραση στο καρδιαγγειακό σύστημα και στο κεντρικό νευρικό σύστημα. σε αυτές τις περιπτώσεις, η ικανότητα οδήγησης οχήματος ή εξοπλισμού μπορεί να μειωθεί.
Αποφύγετε παρατεταμένη χρήση και υπερβολική δόση σε παιδιά.
Αντενδείκνυται σε παιδιά κάτω των 6 ετών (σταγόνες και ρινικό σπρέι 0,05%).
Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.
Το Nazivin® (Nasivin®)
Ενεργό συστατικό:
Το περιεχόμενο
Φαρμακολογικές ομάδες
3D εικόνες
Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης
σε φιάλες από σκούρο γυαλί με σιφώνιο των 5 ml. σε ένα κουτί από χαρτόνι 1 φιάλη.
σε φιάλες από σκούρο γυαλί με πιπέτα 10 ml. σε ένα κουτί από χαρτόνι 1 φιάλη.
σε φιάλες από σκούρο γυαλί με πιπέτα 10 ml. σε ένα κουτί από χαρτόνι 1 φιάλη.
σε φιάλες από πολυαιθυλένιο με ψεκασμό 10 ml. σε ένα κουτί από χαρτόνι 1 φιάλη.
Περιγραφή της μορφής δοσολογίας
Υδατικό διάλυμα υδροχλωρικής οξυμεταζολίνης σε συγκέντρωση 0,01, 0,025 και 0,05%.
Φαρμακολογική δράση
Φαρμακοδυναμική
Όντας παράγωγο της ιμιδαζολίνης, σε χαμηλές συγκεντρώσεις έχει κυρίως α2-αδρενομιμητική δράση, σε υψηλές - πράξεις επί α1-αδρενοϋποδοχέων.
Συσφίγγει τα αγγεία στο σημείο εφαρμογής, μειώνει το πρήξιμο του ρινικού βλεννογόνου και του ανώτερου αναπνευστικού σωλήνα. Με τοπική ρινική χρήση σε θεραπευτικές συγκεντρώσεις δεν ερεθίζει τον βλεννογόνο, δεν προκαλεί υπεραιμία.
Μελέτες της ραδιοεπισημασμένης οξυμεταζολίνης έχουν δείξει ότι αυτός ο ρινικός παράγοντας, που χορηγείται μέσω της μύτης, δεν έχει συστηματικό αποτέλεσμα.
Ενδείξεις φαρμάκου Nazivin ®
Οξεία ρινίτιδα (συμπεριλαμβανομένης της αλλεργίας), αγγειοκινητική ρινίτιδα, παραρινική ιγμορίτιδα, ευαισθησία, μέση ωτίτιδα.
Σκλήρυνση των αγγείων της βλεννογόνου μεμβράνης για διαγνωστικούς σκοπούς (υπό την επίβλεψη ιατρού).
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, ατροφική ρινίτιδα, γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας.
Ηλικία έως 1 έτος - για το Nazivin® 0,025 και 0,05%. ηλικία έως 6 ετών - για το Nazivin® 0,05%.
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, δεν επιτρέπεται να υπερβαίνει τη συνιστώμενη δοσολογία. Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μετά από ενδελεχή αξιολόγηση της σχέσης οφέλους και κινδύνου για τη μητέρα και το έμβρυο.
Παρενέργειες
Μερικές φορές - καύση ή ξηρότητα του ρινικού βλεννογόνου, φτάρνισμα. σπάνια, έντονη αίσθηση ρινικής συμφόρησης (αντιδραστική υπεραιμία). πολύ σπάνια - άγχος, αϋπνία, κόπωση, κεφαλαλγία, ναυτία.
Πολλαπλή υπερδοσολογία με τοπική ρινική χρήση οδηγεί μερικές φορές σε συστηματικές συμπαθομιμητικές επιδράσεις, όπως αυξημένο καρδιακό ρυθμό (ταχυκαρδία) και αυξημένη αρτηριακή πίεση.
Αλληλεπίδραση
Σημαντική υπερδοσολογία ή κατάποση του Nazivina® και λήψη τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών ή αναστολέων ΜΑΟ ταυτόχρονα ή αμέσως πριν από τη χρήση του Nazivin® μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της αρτηριακής πίεσης.
Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν γνωστές περιπτώσεις ασυμβατότητας με φάρμακα.
Δοσολογία και χορήγηση
Ενδοφλέβια. Ρινικές σταγόνες: για ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών - 1-2 σταγόνες σε κάθε ρινική δίοδο 2-3 φορές την ημέρα 0.05% διάλυμα. παιδιά: μωρά έως 4 εβδομάδες - 1 σταγόνα διαλύματος 0,01% 2-3 φορές την ημέρα, από την 5η εβδομάδα ζωής έως και 1 έτος - 1-2 σταγόνες 2-3 φορές την ημέρα, από 1 έως 6 1-2 σταγόνες 2-3 φορές την ημέρα διαλύματος 0.025%.
Για να διασφαλιστεί η ακρίβεια της δοσολογίας, το φιαλίδιο Nazivina ® 0,01% των ρινικών σταγόνων έχει βαθμονομημένη πιπέτα με σημάδια του αριθμού των σταγόνων.
Η αποτελεσματικότητα της ακόλουθης διαδικασίας έχει επίσης αποδειχθεί: ανάλογα με την ηλικία των 1-2 σταγόνων, εφαρμόζεται ένα διάλυμα 0,01% στο βαμβακερό μαλλί και τρίβοντας τις ρινικές διόδους.
Σπρέι ρινική 0,5%: ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών - 1 ένεση σε κάθε ρινική διέλευση 2-3 φορές την ημέρα.
Το φάρμακο χρησιμοποιείται για 3-5 ημέρες.
Υπερδοσολογία
Συμπτώματα (μετά από σημαντική υπερβολική δόση ή ακούσια κατάποση): συστολή του κόλου, ναυτία, έμετος, κυάνωση, πυρετός, ταχυκαρδία, αρρυθμία, αγγειακή ανεπάρκεια, υπέρταση, αναπνευστικές διαταραχές, πνευμονικό οίδημα, καρδιακή ανακοπή. Επιπλέον, μπορεί να εμφανιστούν ψυχικές διαταραχές, καθώς και κατάθλιψη των λειτουργιών του κεντρικού νευρικού συστήματος, συνοδευόμενες από υπνηλία, χαμηλότερη θερμοκρασία σώματος, βραδυκαρδία, αρτηριακή υπόταση, αναπνευστική ανακοπή και πιθανή ανάπτυξη κώματος.
Θεραπεία: γαστρική πλύση, λήψη ενεργού άνθρακα και επείγουσα θεραπεία με τον γιατρό.
Προφυλάξεις ασφαλείας
Μετά από παρατεταμένη χρήση ή χορήγηση ψυκτικών θεραπειών που περιέχουν οξυμεταζολίνη, σε δόσεις που υπερβαίνουν τις συνιστώμενες, η γενική επίδραση στο καρδιαγγειακό σύστημα και στο κεντρικό νευρικό σύστημα δεν μπορεί να αποκλειστεί. Σε αυτές τις περιπτώσεις, η ικανότητα οδήγησης οχήματος ή εξοπλισμού μπορεί να μειωθεί.
Ειδικές οδηγίες
Η παρατεταμένη χρήση αποσυμφορητικών για ενστάλαξη στη μύτη μπορεί να οδηγήσει σε εξασθένιση της δράσης τους. Η κατάχρηση αυτών των παραγόντων μπορεί να προκαλέσει ατροφία του βλεννογόνου και αντιδραστική υπεραιμία με φάρμακα ρινίτιδας, καθώς και βλάβη στο βλεννογόνο επιθήλιο και αναστολή της επιθηλιακής δραστηριότητας. Αποφύγετε παρατεταμένη χρήση και υπερβολική δόση.
Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Nazivin ®
Μακριά από παιδιά.
Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Nazivin®
Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Nazivin
Περιγραφή τρέχουσα από 07/04/2016
- Λατινικό όνομα: Nasivin
- Κωδικός ATX: R01AA05
- Ενεργό συστατικό: Οξυμεταζολίνη (Οξυμεταζολίνη)
- Κατασκευαστής: Merck KGaA (Γερμανία)
Σύνθεση
Σε 1 ml σταγόνες υδροχλωρικής οξυμεταζολίνης 500 μg, 250 μg ή 100 μg. Ένα διάλυμα χλωριούχου βενζαλκονίου, διένυδρου δισόξινου φωσφορικού νατρίου, EDTA, υδροξειδίου του νατρίου, νερού, διυδρίτου όξινου φωσφορικού νατρίου - ως βοηθητικών ουσιών.
Η σύνθεση του ψεκασμού: σε 1 ml υδροχλωρικής οξυμεταζολίνης 500 mcg. Ένα διάλυμα χλωριούχου βενζαλκονίου, διένυδρου δισόξινου φωσφορικού νατρίου, EDTA, υδροξειδίου του νατρίου, νερού, διυδρίτου όξινου φωσφορικού νατρίου - ως βοηθητικών ουσιών.
Τύπος απελευθέρωσης
Σταγόνες σε φιάλες με πιπέτα καπακιού 0,05% 0,025% και 0,01%.
Ψεκάστε 0.05% σε φιαλίδιο των 10 ml με ψεκασμό.
Φαρμακολογική δράση
Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική
Φαρμακοδυναμική
Vasoconstrictor φάρμακο, alpha2-adrenomimetik. Μειώνει το πρήξιμο του βλεννογόνου όταν εφαρμόζεται τοπικά και την ποσότητα εκφόρτισης. Εξαλείφοντας τη διόγκωση των βλεννογόνων, αποκαθιστά την αναπνοή και τον αερισμό των παραρινικών ιγμορείων και του μέσου ωτός. Η χρήση του φαρμάκου εμποδίζει την ανάπτυξη της ιγμορίτιδας, της παραρρινοκολπίτιδας, της μέσης ωτίτιδας.
Σε θεραπευτικές συγκεντρώσεις δεν προκαλεί έξαψη και δεν ερεθίζει τις βλεννώδεις μεμβράνες. Η δράση ξεκινάει μετά από 10 λεπτά και η επίδραση διαρκεί 12 ώρες.
Φαρμακοκινητική
Όταν εφαρμόζεται τοπικά, δεν έχει συστηματικό αποτέλεσμα. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου 35 ώρες. Με τα ούρα εκκρίνεται 2,1%, με κόπρανα 1,1%.
Ενδείξεις χρήσης
- Αναπνευστικές ασθένειες που σχετίζονται με ρινίτιδα.
- Eustachitis;
- ιγμορίτιδα ·
- αλλεργική ρινίτιδα.
- διαγνωστικές διαδικασίες στις ρινικές διόδους ·
- μέση ωτίτιδα.
- αγγειοκινητική ρινίτιδα.
Αντενδείξεις
- γλαύκωμα.
- υπερευαισθησία;
- ατροφική ρινίτιδα.
- ηλικία έως 6 ετών (για το φάρμακο 0,05%).
Συνιστάται με προσοχή όταν χρησιμοποιούνται αναστολείς ΜΑΟ, αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση, σοβαρές μορφές αρτηριακής υπέρτασης και στηθάγχη, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, θυρεοτοξίκωση.
Παρενέργειες
Όλες οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι σπάνιες:
- φτάρνισμα;
- ξηρότητα και αίσθημα καύσου του ρινικού βλεννογόνου.
- αντιπηκτική υπεραιμία μετά τη θεραπεία, εκδηλώνεται ρινική συμφόρηση (υπερδοσολογία).
- αϋπνία;
- άγχος;
- κεφαλαλγία ·
- ναυτία;
- ταχυκαρδία και αρτηριακή υπέρταση (υπερδοσολογία).
- ατροφία των βλεννογόνων μεμβρανών (υπερδοσολογία).
Οδηγίες χρήσης Nazivin (μέθοδος και δοσολογία)
Spray Nazivin, οδηγίες χρήσης
Ψεκασμός 0,05% χορηγείται σε ενήλικες και παιδιά από 6 ετών. Συνιστάται για 1 ένεση στις ρινικές διόδους 2-3 φορές την ημέρα. Η συνιστώμενη δόση μπορεί να εφαρμοστεί έως και 7 ημέρες. Εάν τα συμπτώματα επιδεινωθούν εντός 3 ημερών, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.
Drops Nazivin, οδηγίες χρήσης
Ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 6 ετών συνταγογραφούνται με σταγόνες 0,05%, 1-2 σταγόνες 2-3 φορές την ημέρα. Παιδιά ηλικίας από 1 έως 6 ετών - 0,025% σταγόνες 1-2 σταγόνες 2-3 φορές. Τα παιδιά ηλικίας μέχρι 1 έτους συνταγογραφούνται 0,01% του φαρμάκου: για νεογέννητο, 1 σταγόνα 2-3 φορές. Ένα φιαλίδιο 0,01% του φαρμάκου έχει βαθμονομημένη πιπέτα στην οποία σημειώνεται ο αριθμός των σταγόνων (1, 2 κ.λπ.).
Είναι δυνατόν να γίνει το φάρμακο στη μύτη και με άλλο τρόπο: ο απαιτούμενος αριθμός σταγόνων εφαρμόζεται στο βαμβάκι και η ρινική κοιλότητα σκουπίζεται μαζί του. Η διάρκεια του φαρμάκου είναι 3-4 ημέρες.
Υπερδοσολογία
Υπερδοσολογία εμφανίζεται συστολή των μαθητών, έμετος, ναυτία, πυρετός, ταχυκαρδία, καρδιακή κατάθλιψη, αρτηριακή υπέρταση, κατάρρευση. Μπορεί να υπάρχουν ψυχικές διαταραχές. Η θεραπεία αποτελείται από το πλύσιμο του στομάχου και τη λήψη απορροφητικών ουσιών.
Αλληλεπίδραση
Με ταυτόχρονη χρήση με αντικαταθλιπτικά και αναστολείς ΜΑΟ, παρατηρείται αύξηση της αρτηριακής πίεσης. Με τον ταυτόχρονο ορισμό άλλων αγγειοσυσταλτικών φαρμάκων αυξάνει ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών.
Όροι πώλησης
Παραδίδονται χωρίς ιατρική συνταγή.
Συνθήκες αποθήκευσης
Θερμοκρασία αποθήκευσης έως 25 ° C.
Διάρκεια ζωής
Nazivin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Το Nazivin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο αφού αξιολογήσει τα οφέλη για την έγκυο γυναίκα και τον κίνδυνο για το έμβρυο. Μην υπερβαίνετε τη δόση κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου.
Αναλόγων
Κριτικές για Nazivin
Το Vasivosuchivayuschie πέφτει το Nazivin, όπως και άλλες σταγόνες, θα πρέπει να θεωρείται ως ασθενοφόρο και να εφαρμόζει μόνο 3-5 ημέρες από σοβαρή ρινική συμφόρηση. Με μακροπρόθεσμη αποδοχή, είναι δυνατή η ατροφία του βλεννογόνου. Πρέπει να σημειωθεί ότι το Nazivin, όταν χρησιμοποιείται στο συνιστώμενο δοσολογικό σχήμα, δεν προκαλεί σημαντική βλάβη στη βλεννογόνο, δεν προκαλεί εθισμό, ακόμη και με παρατεταμένη χρήση και η θεραπευτική του αποτελεσματικότητα σε σύγκριση με άλλες αγγειοσυσπαστικές σταγόνες επιτυγχάνεται σε χαμηλές συγκεντρώσεις. Επομένως, η μορφή οξυμεταζολίνης με τη μορφή διαλύματος 0,01% είναι ασφαλής και αποτελεσματική για τη θεραπεία της ρινίτιδας ακόμη και σε νεογέννητα και βρέφη.
Είναι γνωστό ότι αυτό το φάρμακο έχει επίσης αντιϊκά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα. Αυτό εξηγεί την υψηλή αποτελεσματικότητά του στην ιογενή αιτιολογία της ρινίτιδας. Αυτό το φάρμακο είναι το μόνο αντι-χωνευτικό που έχει εγκριθεί στη Ρωσία για χρήση στα νεογνά. Σε μελέτες έδειξε την υψηλή αποτελεσματικότητά του. Αυτό αποδεικνύεται από τις αναφορές για το Nazivin:
- "... εφαρμόζω nasivin ρινικές σταγόνες στο παιδί 2 ετών ηλικίας μου 0,01%. Λειτουργούν για μεγάλο χρονικό διάστημα, ως εκ τούτου στάζουν 2 φορές την ημέρα, αλλά όχι για πολύ καιρό "?
- "... Ένα παιδί έχει συχνά ρινική μύτη και σώζεται μόνο με αυτές τις σταγόνες - 2 ημέρες θεραπείας είναι αρκετές και η συμφόρηση σβήνει"?
- "... Οι περισσότερες σαν αυτές τις σταγόνες. Χρησιμοποιούμε όλη την οικογένεια, αλλά τα παιδιά είναι λιγότερο συγκεντρωμένα ";
- "... Αρκεί να σταματήσουμε για 1-1,5 ημέρες και στη συνέχεια να μεταβούμε σε ιατρικές σταγόνες (όπως το Pinosol) ή απλά να θάψουμε φυτικά τσάγια και να θεραπεύσουμε το κρύο μέχρι το τέλος".
Το Nazivin spray είναι κατάλληλο για χρήση σε ενήλικες και μερικοί φαίνονται πιο αποτελεσματικοί από τις σταγόνες. Αυτό ισχύει: οι μορφές αερολύματος κατανέμονται ομοιόμορφα πάνω στην βλεννογόνο μεμβράνη, γεγονός που δημιουργεί έντονο θεραπευτικό αποτέλεσμα. Επιπλέον, το σπρέι δεν κυλίεται στο ρινοφάρυγγα, όπως συμβαίνει όταν χρησιμοποιείτε σταγόνες.
Τιμή Nazivin, από πού να αγοράσετε
Μπορείτε να αγοράσετε το φάρμακο σε οποιοδήποτε φαρμακείο. Η τιμή ψεκασμού Nazivin 0,05% κυμαίνεται από 221 ρούβλια. έως και 248 ρούβλια., το κόστος του ψεκασμού Nazivin Sensitive είναι 231-352 ρούβλια.
Nazivin® (σταγόνες): οδηγίες χρήσης
Δοσολογικό Έντυπο
Ρινικές σταγόνες 0,01%, 0,025%
Σύνθεση
1 ml διαλύματος περιέχει
δραστικό συστατικό - υδροχλωρική οξυμεταζολίνη 0,1 mg, 0,25 mg,
έκδοχα: μονοένυδρο κιτρικό οξύ, διένυδρο κιτρικό νάτριο, γλυκερόλη (85%), χλωριούχο βενζαλκόνιο (50% διάλυμα), καθαρισμένο νερό.
Περιγραφή
Σχεδόν διαυγές, άχρωμο έως ελαφρώς κιτρινωπό διάλυμα
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα
Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών της μύτης. Dekongenstanta και άλλα φάρμακα για τοπική χρήση. Συμπαθομιμητικά. Οξυμεταζολίνη
Κωδικός ATX R01AA05
Φαρμακολογικές ιδιότητες
Με τοπική ενδορινική χρήση του φαρμάκου δεν έχει συστηματικό αποτέλεσμα. Μετά την ενστάλαξη στη μύτη, η οξυμεταζολίνη εμφανίζεται γρήγορα, μέσα σε λίγα λεπτά.
Η διάρκεια του φαρμάκου έως 12 ώρες. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της οξυμεταζολίνης με ενδορρινική χορήγηση είναι 35 ώρες. Το 2,1% της οξυμεταζολίνης απεκκρίνεται στα ούρα και περίπου 1,1% στα κόπρανα.
Το Nazivin® έχει αγγειοσυσταλτικό αποτέλεσμα, είναι συμπαθητικομιμητικό, με άμεσο διεγερτικό αποτέλεσμα στους άλφα2-αδρενεργικούς υποδοχείς. Με την τοπική εφαρμογή ρινικών σταγόνων, γίνεται στένωση των αιμοφόρων αγγείων του ρινικού βλεννογόνου και εξαλείφεται η διόγκωση και η υπεραιμία του ρινοφαρυγγικού βλεννογόνου. Ανακουφίζει από τη ρινική αναπνοή στην ρινίτιδα.
Μετά την αφαίρεση του οιδήματος της βλεννογόνου μεμβράνης, οι αποβολικοί δίαυλοι αερισμού των παραρινικών κόλπων και ο ακουστικός σωλήνας ανοίγουν και επεκτείνονται. Αυτό διεγείρει τη λειτουργία αποστράγγισης των ρινικών κοιλοτήτων και εμποδίζει την ανάπτυξη βακτηριακών επιπλοκών. Αποδεδειγμένο αντιικό, ανοσορρυθμιστικό και αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα της δραστικής ουσίας. Το αντιιικό αποτέλεσμα της οξυμεταζολίνης, επιβεβαιωμένο από μελέτες χρησιμοποιώντας καλλιεργημένα κύτταρα μολυσμένα με ιούς (θεραπευτική προσέγγιση). Αυτός ο αιτιώδης μηχανισμός δράσης αποδείχθηκε με την καταστολή της δραστηριότητας ιών που προκαλούν κρυολογήματα και ρινική καταρροή χρησιμοποιώντας τη δοκιμασία μείωσης της πλάκας, τον προσδιορισμό της υπολειμματικής μολυσματικότητας του ιού (τιτλοδότηση του ιού) και τη δοκιμασία ιικής κυτταροπαθογόνου αναστολής (CPD / zpE)
Ενδείξεις χρήσης
- οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις με ρινίτιδα (ρινική καταρροή)
- βελτίωση της παροχέτευσης της έκκρισης στη φλεγμονή των παραρινικών κόλπων της ρινικής κοιλότητας (ιγμορίτιδα)
- Η ρινίτιδα που σχετίζεται με ρινίτιδα
- την εξάλειψη του οιδήματος της βλεννογόνου της ρινικής κοιλότητας πριν από τις διαγνωστικές διαδικασίες
Δοσολογία και χορήγηση
Οι σταγόνες Nazivin® 0,01% και 0,025% προορίζονται για ενδορρινική χρήση.
Nazivin® 0,01% ρινικές σταγόνες χρησιμοποιούνται σε βρέφη ηλικίας έως 4 εβδομάδων, 1 σταγόνα σε κάθε ρινική διαδρομή 2-3 φορές την ημέρα. Από την 5η εβδομάδα της ζωής και μέχρι 1 έτος - 1-2 σταγόνες σε κάθε ρινική διαδρομή 2-3 φορές την ημέρα.
Για να διασφαλιστεί η ακρίβεια της δοσολογίας, το φιαλίδιο Nazivin® με σταγόνες 0,01% έχει βαθμονομημένη πιπέτα με σημάδια του αριθμού των σταγόνων. Για παράδειγμα, εάν έχει αποδοθεί 1 σταγόνα, η πιπέττα θα πρέπει να γεμίσει με το διάλυμα στο σημείο 1.
Η αποτελεσματικότητα της ακόλουθης διαδικασίας έχει επίσης αποδειχθεί: ανάλογα με την ηλικία, εφαρμόζονται 1-2 σταγόνες διαλύματος 0,01% στο βαμβάκι και τρίψτε τις ρινικές διόδους.
Nazivin® 0,025% ρινικές σταγόνες συνταγογραφούνται σε παιδιά ηλικίας 1 έως 6 ετών, 1-2 σταγόνες σε κάθε ρινική διαδρομή 2-3 φορές την ημέρα.
Οι ρινικές σταγόνες που περιέχουν οξυμεταζολίνη δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν για περισσότερο από 5-7 ημέρες, εκτός εάν συνταγογραφηθεί διαφορετικά από τον θεράποντα ιατρό. Οποιαδήποτε επαναλαμβανόμενη πορεία χρήσης του φαρμάκου πρέπει να προηγείται από μια περίοδο χωρίς θεραπεία, η οποία ανέρχεται σε αρκετές ημέρες. Οι δόσεις υψηλότερες από τις συνιστώμενες θα πρέπει να χρησιμοποιούνται μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση.
Μία εφάπαξ δόση Nazivin® 0,01% και 0,025% δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί συχνότερα από 3 φορές την ημέρα.
NAZIVIN® (NASIVIN) οδηγίες χρήσης
Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής:
Στοιχεία επικοινωνίας:
Δοσολογικές φόρμες
Φόρμα απελευθέρωσης, συσκευασία και σύνθεση Nazivin ®
Ρινικές σταγόνες με τη μορφή σχεδόν διαφανούς διαλύματος από άχρωμο έως ελαφρώς κιτρινωπό.
Έκδοχα: διάλυμα χλωριούχου βενζαλκονίου 50%, διένυδρο δινάτριο edetate, διένυδρο δισόξινο φωσφορικό νάτριο, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο, διάλυμα 1Μ υδροξειδίου του νατρίου, καθαρισμένο νερό.
5 ml - φιάλες από σκούρο γυαλί με πιπέτα με καπάκι (1) - συσκευασία από χαρτόνι.
Ρινικές σταγόνες με τη μορφή σχεδόν διαφανούς διαλύματος από άχρωμο έως ελαφρώς κιτρινωπό.
Έκδοχα: διάλυμα χλωριούχου βενζαλκονίου 50%, διένυδρο δινάτριο edetate, διένυδρο δισόξινο φωσφορικό νάτριο, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο, διάλυμα 1Μ υδροξειδίου του νατρίου, καθαρισμένο νερό.
10 ml - φιάλες από σκούρο γυαλί με πιπέτα (1) - συσκευασία από χαρτόνι.
Ρινικές σταγόνες με τη μορφή σχεδόν διαφανούς διαλύματος από άχρωμο έως ελαφρώς κιτρινωπό.
Έκδοχα: διάλυμα χλωριούχου βενζαλκονίου 50%, διένυδρο δινάτριο edetate, διένυδρο δισόξινο φωσφορικό νάτριο, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο, διάλυμα 1Μ υδροξειδίου του νατρίου, καθαρισμένο νερό.
10 ml - φιάλες από σκούρο γυαλί με πιπέτα (1) - συσκευασία από χαρτόνι.
Φαρμακολογική δράση
Vasoconstrictor φάρμακο για τοπική χρήση, άλφα2-αδρενομιμητική.
Όταν εφαρμόζεται τοπικά στις φλεγμονώδεις βλεννώδεις μεμβράνες της μύτης μειώνει το πρήξιμο και την ποσότητα εκκρίσεων. Επαναφέρει τη ρινική αναπνοή. Εξαλείφοντας τη διόγκωση των βλεννογόνων, το φάρμακο βοηθά στην αποκατάσταση του αερισμού των παραρινικών ιγμορείων, της κοιλότητας του μέσου ωτός και εμποδίζει την ανάπτυξη βακτηριακών επιπλοκών (ιγμορίτιδα, ιγμορίτιδα, μέση ωτίτιδα).
Με τοπική ενδορινική χρήση σε θεραπευτικές συγκεντρώσεις, η οξυμεταζολίνη δεν έχει συστηματική επίδραση, δεν ερεθίζει τις βλεννογόνες μεμβράνες και δεν προκαλεί υπεραιμία.
Το φάρμακο αρχίζει να δρα μέσα σε λίγα λεπτά.
Διάρκεια δράσης - έως 12 ώρες.
Φαρμακοκινητική
Δεν παρέχονται δεδομένα σχετικά με τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου Nazivin®.
Ενδείξεις φαρμάκου Nazivin ®
- θεραπεία οξείας αναπνευστικής νόσου που σχετίζεται με ρινίτιδα.
- αλλεργική ρινίτιδα.
- αγγειοκινητική ρινίτιδα.
- αποκατάσταση της αποστράγγισης στη φλεγμονή των παραρινικών κόλπων της ρινικής κοιλότητας, ευαισθησία, μέση ωτίτιδα,
- την εξάλειψη του οιδήματος πριν από διαγνωστικούς χειρισμούς στα ρινικά περάσματα.
Δοσολογικό σχήμα
Οι σταγόνες Nazivin® προορίζονται για ενδορρινική χρήση.
Ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών πρέπει να λαμβάνουν πτώσεις 0,05%, 1-2 σταγόνες σε κάθε ρουθούνι 2-3 φορές την ημέρα.
Τα παιδιά ηλικίας 1 έως 6 ετών θα πρέπει να συνταγογραφούνται σταγόνες 0,025% έως 1-2 σταγόνες σε κάθε ρουθούνι 2-3 φορές την ημέρα.
Τα παιδιά κάτω από την ηλικία ενός έτους συνταγογραφούνται σταγόνες 0,01%.
Τα νεογνά (παιδιά έως 4 εβδομάδων) χορηγούνται 1 σταγόνα σε κάθε ρουθούνι 2-3 φορές την ημέρα.
Τα παιδιά ηλικίας 1 μηνός έως 1 έτους, διορίζουν 1-2 σταγόνες σε κάθε ρουθούνι 2-3 φορές την ημέρα.
Για να εξασφαλιστεί η ακρίβεια της δόσης, το φιαλίδιο σταγόνων 0,01% έχει βαθμονομημένη πιπέτα με σημάδια του αριθμού των σταγόνων. Εάν δοθεί 1 σταγόνα, η πιπέττα πρέπει να γεμίσει με το διάλυμα στο 1 βαθμός.
Η ακόλουθη διαδικασία έχει επίσης αποδειχθεί αποτελεσματική: ανάλογα με την ηλικία, εφαρμόζονται 1-2 σταγόνες διαλύματος 0,01% στο βαμβάκι και τρίψτε τις ρινικές διόδους.
Το Nazivin® πρέπει να χρησιμοποιείται εντός 3-5 ημερών. Οι δόσεις που υπερβαίνουν τη συνιστώμενη δόση συνταγογραφούνται κατά την κρίση του ιατρού.
Παρενέργειες
Τοπικές αντιδράσεις: μερικές φορές - ξηρότητα και αίσθημα καύσου του ρινικού βλεννογόνου, φτάρνισμα, σε σπάνιες περιπτώσεις (μετά το πέρας της δράσης του Nazivin) - αίσθημα ρινικής συμφόρησης (αντιδραστική υπεραιμία).
Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: σπάνια - άγχος, αϋπνία, κόπωση, κεφαλαλγία.
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: σπάνια - ναυτία.
Δεδομένου ότι το καρδιαγγειακό σύστημα: με πολλαπλή υπερδοσολογία πιθανή αρτηριακή υπέρταση, ταχυκαρδία.
Η παρατεταμένη συνεχής χρήση αγγειοσυσταλτικών φαρμάκων μπορεί να οδηγήσει σε ταχυφύλαξη, ατροφία και υποτροπιάζουσα διόγκωση των βλεννογόνων της ρινικής κοιλότητας (ιατρική ρινίτιδα).
Αντενδείξεις
- ατροφική ρινίτιδα.
- γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας.
- την ηλικία των παιδιών έως 6 ετών (σταγόνες και ψεκασμός ρινική 0,05%)?
- υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Είναι απαραίτητο να τηρείτε τις συνιστώμενες συγκεντρώσεις του φαρμάκου, που προορίζονται για διαφορετικές κατηγορίες ηλικίας.
Προσοχή θα πρέπει να συνιστάται με την ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ΜΑΟ και άλλων φαρμάκων που συμβάλλουν στην αύξηση της αρτηριακής πίεσης, καθώς και κατά τη διάρκεια της περιόδου έως και 10 ημερών μετά την κατάργηση αυτών των φαρμάκων. με αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση. κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας. σε σοβαρές μορφές καρδιαγγειακών παθήσεων (αρτηριακή υπέρταση, στηθάγχη). με θυρεοτοξίκωση και διαβήτη.
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Χρήση σε παιδιά
Αποφύγετε παρατεταμένη χρήση και υπερβολική δόση σε παιδιά.
Αντενδείκνυται σε παιδιά κάτω των 6 ετών (σταγόνες και ρινικό σπρέι 0,05%).
Ειδικές οδηγίες
Αποφύγετε την παρατεταμένη χρήση και την υπερβολική δόση του φαρμάκου, ειδικά στα παιδιά.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτων και μηχανισμών ελέγχου.
Μετά από παρατεταμένη χρήση φαρμάκων που περιέχουν οξυμεταζολίνη, σε δόσεις που υπερβαίνουν τις συνιστώμενες, είναι αδύνατο να αποκλειστεί η συνολική επίδραση στο καρδιαγγειακό σύστημα και στο κεντρικό νευρικό σύστημα. σε αυτές τις περιπτώσεις, η ικανότητα οδήγησης οχήματος ή εξοπλισμού μπορεί να μειωθεί.
Υπερδοσολογία
Συμπτώματα: με σημαντική υπερβολική δόση ή κατάποση, μπορεί να παρατηρηθεί κόπωση στις κόρες, ναυτία, έμετος, κυάνωση, πυρετός, ταχυκαρδία, αρρυθμία, κατάρρευση, καρδιακή κατάθλιψη, αρτηριακή υπέρταση, πνευμονικό οίδημα, αναπνευστική δυσφορία. Επιπλέον, παρατηρούνται ψυχικές διαταραχές, καθώς και καταστολή της λειτουργίας του κεντρικού νευρικού συστήματος, συνοδευόμενη από υπνηλία, χαμηλότερη θερμοκρασία σώματος, βραδυκαρδία, αρτηριακή υπόταση, αναπνευστική ανακοπή και πιθανή ανάπτυξη κώματος.
Θεραπεία: γαστρική πλύση, λαμβάνοντας ενεργό άνθρακα.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Με ταυτόχρονη χρήση του Nazivin με αναστολείς ΜΑΟ ή τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, παρατηρείται αύξηση της αρτηριακής πίεσης.
Η συγχορήγηση άλλων αγγειοσυσταλτικών φαρμάκων αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών.
Συνθήκες αποθήκευσης Nazivin ®
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.
Ημερομηνία λήξης Nazivin ®
Όροι εφαρμογής
Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.
Το Nazivin πέφτει: οδηγίες χρήσης
Σύνθεση
1 ml του παρασκευάσματος περιέχει:
0,1 mg 0,25 mg 0,5 mg
Nazivin 0,01% - υδροχλωρική οξυμεταζολίνη Nazivin 0,025% - υδροχλωρική οξυμεταζολίνη (Nazivin 0,05%) - υδροχλωρική οξυμεταζολίνη Βοηθητικές ουσίες:
Μονοϋδρικό κιτρικό οξύ. 0,6093 mg
Διένυδρο κιτρικό νάτριο. 3,823 mg
Γλυκερόλη (85%) Χ 24,348 mg
Χλωριούχο βενζαλκόνιο (50% διάλυμα) 0,100 mg;
978.870 mg (για 0.025%). 978,600 mg (για
Καθαρισμένο νερό 979.020 mg (για 0.01%)
Περιγραφή
Φαρμακολογική δράση
Το Nazivin (οξυμεταζολίνη) έχει αγγειοσυσταλτικό αποτέλεσμα. Όταν εφαρμόζεται τοπικά στον φλεγμονώδη ρινικό βλεννογόνο μειώνει τη διόγκωση και τη ρινική έκκριση.
Επαναφέρει τη ρινική αναπνοή.
Η εξάλειψη του οιδήματος του βλεννογόνου συμβάλλει στην αποκατάσταση του αερισμού των παραρινικών ιγμορείων, της κοιλότητας του μέσου ωτός, που εμποδίζει την ανάπτυξη βακτηριακών επιπλοκών (ιγμορίτιδα, ιγμορίτιδα, μέση ωτίτιδα).
Με τοπική ενδορινική χρήση σε θεραπευτικές συγκεντρώσεις δεν ερεθίζει τον βλεννογόνο, δεν προκαλεί υπεραιμία.
Με τοπική ενδορινική χρήση σε συνιστώμενες δοσολογίες, το φάρμακο δεν έχει συστηματικό αποτέλεσμα.
Το φάρμακο αρχίζει να δρα γρήγορα (μέσα σε λίγα λεπτά).
Η διάρκεια της δράσης Nazivina® έως και 12 ώρες.
Ενδείξεις χρήσης
- για την αποκατάσταση της αποστράγγισης στη φλεγμονή των παραρινικών κόλπων της ρινικής κοιλότητας, της ευαισθησίας, της μέσης ωτίτιδας.
- για την εξάλειψη του οιδήματος πριν από διαγνωστικούς χειρισμούς στα ρινικά περάσματα
Αντενδείξεις
Εγκυμοσύνη και γαλουχία
Όταν χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού δεν πρέπει να υπερβαίνει τη συνιστώμενη δοσολογία. Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μετά από διεξοδική αξιολόγηση της ισορροπίας των κινδύνων και των οφελών για τη μητέρα και το έμβρυο.
Δοσολογία και χορήγηση
Οι σταγόνες Nazivin® 0,01%, 0,025% και 0,05% προορίζονται για χρήση στη μύτη.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών: εφαρμόστε Nazivin® 0.05% σταγόνες, 1-2 σταγόνες σε κάθε ρινική διαδρομή, 2-3 φορές την ημέρα.
Παιδιά ηλικίας από 1 έως 6 ετών: εφαρμόστε το Nazivin® σταγόνες 0,025% έως 1-2 σταγόνες σε κάθε ρινική δίοδο 2-3 φορές την ημέρα.
Παιδιά κάτω του 1 έτους: παιδιά ηλικίας κάτω των 4 εβδομάδων - διορίστε 1 σταγόνα Nazivina® 0,01% σε κάθε ρινική διαδρομή 2-3 φορές την ημέρα. Από την 5η εβδομάδα της ζωής και μέχρι 1 έτος - 1-2 σταγόνες σε κάθε ρινική διαδρομή 2-3 φορές την ημέρα.
Για να διασφαλιστεί η ακρίβεια της δοσολογίας, το φιαλίδιο Nazivina® 0,01% έχει βαθμονομημένη πιπέτα με σημάδια του αριθμού των σταγόνων. Για παράδειγμα, εάν έχει αποδοθεί 1 σταγόνα, η πιπέττα θα πρέπει να γεμίσει με το διάλυμα στο σημείο 1.
Η αποτελεσματικότητα της ακόλουθης διαδικασίας έχει επίσης αποδειχθεί: ανάλογα με την ηλικία, εφαρμόζονται 1-2 σταγόνες διαλύματος 0,01% στο βαμβάκι και τρίψτε τις ρινικές διόδους.
Οι σταγόνες Nazivin® 0,01%, 0,025% και 0,05% θα πρέπει να εφαρμόζονται για 3-5 ημέρες. Οι δόσεις που υπερβαίνουν τις συνιστώμενες μπορούν να χρησιμοποιηθούν μόνο υπό την επίβλεψη του γιατρού.
Παρενέργειες
Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών υποδεικνύεται σύμφωνα με την ακόλουθη ταξινόμηση:
Πολύ συχνές (> 1/10), συχνές (> 1/100 και 1/1000 και 1/10000 και 0
Οδηγίες χρήσης ναρκωτικών, αναλόγων, ανασκοπήσεις
Οδηγίες από pills.rf
Κύριο μενού
Μόνο οι πιο επίσημες επίσημες οδηγίες για τη χρήση των φαρμάκων! Οι οδηγίες για τα ναρκωτικά στην ιστοσελίδα μας δημοσιεύονται σε αμετάβλητη μορφή, στην οποία συνδέονται με τα ναρκωτικά.
NAZIVIN® ρινικές σταγόνες
Οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου Nazivin®
Αριθμός μητρώου: Π N012964 / 01-200614
Όνομα φαρμάκου: NAZIVIN®
Διεθνές Μη Ιδιωτικό Όνομα: Οξυμεταζολίνη
Δοσολογία: ρινικές σταγόνες
Σύνθεση
1 ml του παρασκευάσματος περιέχει:
Δραστική ουσία:
Ναζιβίνη 0,01% -
Υδροχλωρική οξυμεταζολίνη 0,1 mg.
Nazivin 0,025% -
Υδροχλωρική οξυμεταζολίνη 0,25 mg
Nazivin 0,05% -
Υδροχλωρική οξυμεταζολίνη 0,5 mg
Βοηθητικές ουσίες:
Μονοϋδρικό κιτρικό οξύ 0,6093 mg
Διένυδρο κιτρικό νάτριο 3.823 mg
Γλυκερόλη (85%) 24,348 mg
Χλωριούχο βενζαλκόνιο (50% διάλυμα) 0,100 mg
Καθαρισμένο νερό 979.020 mg (για 0.01%). 978.870 mg (για 0.025%). 978.600 mg (για 0.05%)
Περιγραφή: Σχεδόν διαφανές, από άχρωμο έως ελαφρώς κιτρινωπό χρώμα.
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: άλφα2 - αδρενομιμητικός παράγοντας.
Κωδικός ATX: [R01AA05].
Φαρμακολογικές ιδιότητες
Φαρμακοδυναμική. Το φάρμακο Nazivin® (οξυμεταζολίνη) έχει αγγειοσυσταλτικό αποτέλεσμα. Όταν εφαρμόζεται τοπικά στην φλεγμονώδη βλεννογόνο της ρινικής κοιλότητας, μειώνει τη διόγκωση και τη ρινική έκκριση.
Επαναφέρει τη ρινική αναπνοή.
Η εξάλειψη του οιδήματος της βλεννώδους μεμβράνης της ρινικής κοιλότητας συμβάλλει στην αποκατάσταση του αερισμού των παραρινικών ιγμορείων της ρινικής κοιλότητας, της κοιλότητας του μέσου ωτός, που εμποδίζει την ανάπτυξη βακτηριακών επιπλοκών (ιγμορίτιδα, ιγμορίτιδα, μέση ωτίτιδα).
Με τοπική ενδορινική χρήση σε θεραπευτικές συγκεντρώσεις δεν είναι ενοχλητική και δεν προκαλεί υπεραιμία του ρινικού βλεννογόνου.
Το φάρμακο αρχίζει να δρα γρήγορα (μέσα σε λίγα λεπτά). Η διάρκεια του φαρμάκου έως 12 ώρες.
Φαρμακοκινητική. Με τοπική ενδορινική χρήση, η οξυμεταζολίνη δεν έχει συστηματικό αποτέλεσμα. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της οξυμεταζολίνης με ενδορρινική χορήγηση είναι 35 ώρες. Το 2,1% της οξυμεταζολίνης απεκκρίνεται στα ούρα και περίπου 1,1% στα κόπρανα.
Ενδείξεις
• θεραπεία οξείας αναπνευστικής νόσου που συνοδεύεται από κρύο.
• αλλεργική ρινίτιδα.
• αγγειοκινητική ρινίτιδα.
• αποκατάσταση της αποστράγγισης στη φλεγμονή των παραρινικών κόλπων της ρινικής κοιλότητας, της ευαισθησίας, της μέσης ωτίτιδας.
• για την εξάλειψη του οιδήματος πριν από διαγνωστικούς χειρισμούς στα ρινικά περάσματα.
Αντενδείξεις
Ατροφική ρινίτιδα. γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας. υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Είναι απαραίτητο να τηρείτε τις συνιστώμενες συγκεντρώσεις του φαρμάκου, που προορίζονται για διαφορετικές κατηγορίες ηλικιών (βλ. Μεθόδους χρήσης).
Με προσοχή
Σε ασθενείς που λαμβάνουν αναστολείς μονοαμινικής οξειδάσης και άλλα φάρμακα που αυξάνουν την αρτηριακή πίεση την περίοδο έως και 10 ημέρες μετά τη χρήση τους. με αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, με σοβαρές μορφές καρδιαγγειακών παθήσεων (υπέρταση, στηθάγχη). με θυρεοτοξίκωση και διαβήτη.
Εγκυμοσύνη και γαλουχία
Όταν χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού δεν πρέπει να υπερβαίνει τη συνιστώμενη δοσολογία. Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μετά από διεξοδική αξιολόγηση της ισορροπίας των κινδύνων και των οφελών για τη μητέρα και το έμβρυο.
Δοσολογία και χορήγηση
Οι σταγόνες Nazivin® 0,01%, 0,025% και 0,05% προορίζονται για χρήση στη μύτη.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών: εφαρμόστε το Nazivin® 0,05% σταγόνες σε 1 έως 2 σταγόνες σε κάθε ρινική διαδρομή 2 έως 3 φορές την ημέρα.
Παιδιά ηλικίας από 1 έως 6 ετών: εφαρμόζουν σταγόνες Nazivin® 0,025% 1 έως 2 σταγόνες σε κάθε ρινική διαδρομή 2 έως 3 φορές την ημέρα.
Παιδιά κάτω του 1 έτους: παιδιά ηλικίας κάτω των 4 εβδομάδων διορίζουν 1 σταγόνα Nazivin® 0,01% σε κάθε ρινική διαδρομή 2 έως 3 φορές την ημέρα. Από την 5η εβδομάδα της ζωής και μέχρι 1 έτος - 1 έως 2 σταγόνες σε κάθε ρινική διαδρομή 2 έως 3 φορές την ημέρα.
Για να διασφαλιστεί η ακρίβεια της δοσολογίας, το φιαλίδιο Nazivina® 0,01% έχει βαθμονομημένη πιπέτα με σημάδια του αριθμού των σταγόνων. Για παράδειγμα, εάν έχει αποδοθεί 1 σταγόνα, η πιπέττα θα πρέπει να γεμίσει με το διάλυμα στο σημείο 1.
Η αποτελεσματικότητα της ακόλουθης διαδικασίας έχει επίσης αποδειχθεί: ανάλογα με την ηλικία 1 - 2 σταγόνες διαλύματος 0,01%, εφαρμόζεται σε βαμβάκι και σκουπίζετε τα ρινικά περάσματα.
Οι σταγόνες Nazivin® 0,01%, 0,025% και 0,05% θα πρέπει να εφαρμόζονται για 3-5 ημέρες. Οι δόσεις που υπερβαίνουν τις συνιστώμενες μπορούν να χρησιμοποιηθούν μόνο υπό την επίβλεψη του γιατρού.
Ειδικές οδηγίες
Αποφύγετε την παρατεταμένη χρήση και την υπερβολική δόση του φαρμάκου, ειδικά στα παιδιά.
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Με τον ταυτόχρονο ορισμό αναστολέων ΜΑΟ και τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών - αυξημένη αρτηριακή πίεση.
Η συγχορήγηση άλλων αγγειοσυσταλτικών φαρμάκων αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών.
Παρενέργειες
Μερικές φορές: καψίματα ή ξηρές ρινικές μεμβράνες, φτάρνισμα. Σε σπάνιες περιπτώσεις: μετά την παρέλευση του αποτελέσματος του Nazivin®, υπάρχει έντονη αίσθηση ρινικής συμφόρησης (αντιδραστική υπεραιμία). Πολλαπλή υπερδοσολογία με τοπική ρινική χρήση οδηγεί μερικές φορές σε συστηματικές συμπαθομιμητικές επιδράσεις, όπως αυξημένο καρδιακό ρυθμό (ταχυκαρδία) και αυξημένη αρτηριακή πίεση. Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις παρατηρήθηκε άγχος, αϋπνία, κόπωση, πονοκέφαλοι και ναυτία.
Η παρατεταμένη συνεχής χρήση αγγειοσυσταλτικών φαρμάκων μπορεί να οδηγήσει σε ταχυφύλαξη, ατροφία του ρινικού βλεννογόνου και υποτροπιάζουσα διόγκωση του ρινικού βλεννογόνου (φάρμακο ρινίτιδας).
Υπερδοσολογία
Μετά από μια σημαντική υπερδοσολογία ή αθέλητη κατάποση, μπορεί να εμφανιστούν τα ακόλουθα συμπτώματα: στένωση των μαθητών, ναυτία, έμετος, κυάνωση, πυρετός, ταχυκαρδία, αρρυθμία, κατάρρευση, καρδιακή κατάθλιψη, υπέρταση, πνευμονικό οίδημα, αναπνευστικές διαταραχές. Επιπλέον, ψυχικές διαταραχές μπορεί να συμβεί, όπως επίσης και καταστολή του κεντρικού νευρικού συστήματος, που συνοδεύεται από υπνηλία, μείωση της θερμοκρασίας του σώματος, βραδυκαρδία, υπόταση, αναπνευστική ανακοπή, και πιθανή ανάπτυξη κώμα.
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας που σχετίζεται με τη λήψη του φαρμάκου στο εσωτερικό του σώματος, γαστρική πλύση, χορηγείται ενεργός άνθρακας.
Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εξοπλισμού:
Μετά από παρατεταμένη χρήση ή χορήγηση ρινίτιδας που περιέχει οξυμεταζολίνη σε δόσεις που υπερβαίνουν τη συνιστώμενη δοσολογία, δεν μπορεί να αποκλειστεί μια γενική επίδραση στο καρδιαγγειακό σύστημα και στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Σε αυτές τις περιπτώσεις, η ικανότητα οδήγησης οχήματος ή εξοπλισμού μπορεί να μειωθεί.
Απελευθέρωση μορφής. Ρινικές σταγόνες 0,01%. 0.025% και 0.05%.
Για το Nazivin® 0,01%: 5 ml ανά φιάλη σκούρου γυαλιού με πιπέτα με καπάκι. 1 φιάλη με την οδηγία για την εφαρμογή τοποθετείται σε συσκευασία από χαρτόνι.
Για το Nazivin® 0,025% και 0,05%: κάθε 10 ml σε ένα σκούρο γυάλινο μπουκάλι με πιπέτα με καπάκι. 1 φιάλη με την οδηγία για την εφαρμογή τοποθετείται σε συσκευασία από χαρτόνι.
Αποθήκευση
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.
Μακριά από παιδιά.
Διάρκεια ζωής
3 χρόνια. Μην υποβάλετε αίτηση μετά την ημερομηνία λήξης.
Όροι διαμονής: χωρίς ιατρική συνταγή.
Κατασκευαστής:
Merck KGaA, Γερμανία
Frankfurter Str. 250, 64293 Darmstadt
Frankfurter str., 250, 64293 Darmstadt
Νομικό πρόσωπο στο όνομα του οποίου εκδίδεται το πιστοποιητικό εγγραφής:
Merck Selbstmedication GmbH, Germany (Merck Selbstmedikation GmbH, Germany)
Διεύθυνση: Roesslerstrasse 96, 64293 Darmstadt, Γερμανία.
Σταγόνες Nazivin
Το Nazivin είναι ένα συνθετικό φάρμακο που χρησιμοποιείται στη σφαίρα ΕΝΤ για τη θεραπεία οξείας αναπνευστικής νόσου που συνοδεύεται από ρινίτιδα. Το κύριο δραστικό συστατικό αυτού του φαρμάκου είναι η υδροχλωρική οξυμεταζολίνη.
Σε αυτό το άρθρο θα εξετάσουμε γιατί οι γιατροί συνταγογραφούν Nazivin σταγόνες, συμπεριλαμβανομένων των οδηγιών χρήσης, αναλόγων και τιμών για αυτό το φάρμακο στα φαρμακεία. Οι πραγματικές κριτικές για άτομα που έχουν ήδη εκμεταλλευτεί το Nazivin μπορούν να διαβάσουν στα σχόλια.
Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης
Το φάρμακο παράγεται με τη μορφή ψεκασμού και σταγόνων.
- Η σύνθεση του ψεκασμού: σε 1 ml υδροχλωρικής οξυμεταζολίνης 500 mcg. Ένα διάλυμα χλωριούχου βενζαλκονίου, διένυδρου δισόξινου φωσφορικού νατρίου, EDTA, υδροξειδίου του νατρίου, νερού, διυδρίτου όξινου φωσφορικού νατρίου - ως βοηθητικών ουσιών.
- Σε 1 ml σταγόνες υδροχλωρικής οξυμεταζολίνης 500 μg, 250 μg ή 100 μg. Ένα διάλυμα χλωριούχου βενζαλκονίου, διένυδρου δισόξινου φωσφορικού νατρίου, EDTA, υδροξειδίου του νατρίου, νερού, διυδρίτου όξινου φωσφορικού νατρίου - ως βοηθητικών ουσιών.
Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα: ένα αγγειοσυσταλτικό φάρμακο για τοπική χρήση στην πρακτική της ΟΝT.
Τι βοηθά το Nazivin;
Ενδείξεις για τη χρήση σταγόνες Nazivin:
- Αγγειοκινητική ρινίτιδα.
- Οξεία αναπνευστικά νοσήματα που σχετίζονται με ρινίτιδα.
- Αλλεργική ρινίτιδα.
- Eustachitis, μέση ωτίτιδα, φλεγμονή των κόλπων της ρινικής κοιλότητας (για αποκατάσταση της αποστράγγισης).
Το Nazivin συνιστάται επίσης για χρήση πριν από τη διεξαγωγή διαγνωστικών διαδικασιών στα ρινικά περάσματα για την εξάλειψη του οιδήματος.
Φαρμακολογική δράση
Nazivin - ένα φάρμακο με τη μορφή ρινικών σταγόνων ή ψεκασμού, το οποίο έχει έντονο αντι-οίδημα και αγγειοσυσταλτική δράση. Το φάρμακο περιέχει ένα δραστικό συστατικό - οξυμεταζολίνη - διεγερτικούς άλφα-αδρενεργικούς υποδοχείς που βρίσκονται στο στρώμα των λείων μυών των αγγείων του ρινικού βλεννογόνου.
Το Nazivin εξαλείφει τη ρινόρροια, το πρήξιμο του ρινικού βλεννογόνου και των ιγμορείων, διευκολύνει την αναπνοή της μύτης. Το παραπάνω φάρμακο αρχίζει να δρα μέσα σε λίγα λεπτά μετά την τοπική χορήγηση. Η διάρκεια της δράσης αυτού του φαρμάκου κυμαίνεται από 10 έως 12 ώρες.
Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο σε θεραπευτικές δόσεις, δεν υπήρξε έντονη διέγερση των άλφα1-αδρενεργικών υποδοχέων, ωστόσο, όταν χρησιμοποιούνται υπερβολικές δόσεις, είναι εφικτή κάποια επίδραση της οξυμεταζολίνης στους άλφα1-αδρενεργικούς υποδοχείς.
Οδηγίες χρήσης
Πριν αρχίσετε τη θεραπεία, χρησιμοποιώντας σταγόνες ή σπρέι, πρέπει να μελετήσετε προσεκτικά τις οδηγίες χρήσης, ιδιαίτερα το τμήμα δοσολογίας:
- Τα μωρά Nazivin συνταγογραφούνται σε νεογνά έως ένα μήνα, η δόση είναι 0,01%, 1 σταγόνα σε κάθε ρουθούνι, όχι περισσότερο από 2 φορές την ημέρα (το πρωί και το βράδυ, με διάστημα 12 ωρών).
- Για παιδιά ηλικίας περίπου ενός έτους - παιδί Nazivin, δόση 0,01%, 1 σταγόνα σε κάθε ρουθούνι 3 φορές την ημέρα, μετά από 8 ώρες.
- Αρχίζοντας από την ηλικία των έξι ετών, ο ενήλικος Nazivin χρησιμοποιείται όχι μόνο για παιδιά, η δοσολογία των οποίων είναι 0,05% έως 2 σταγόνες σε κάθε ρινική δίοδο 2 - 3 φορές την ημέρα.
Η διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 3-5 ημέρες, εάν κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου δεν παρατηρείται καμία βελτίωση ή η κατάσταση του ασθενούς, αντίθετα, επιδεινώνεται, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε ξανά τον γιατρό για να διευκρινίσετε τη διάγνωση και να επιλέξετε κάποιο άλλο φάρμακο.
Βρέθηκε ορκισμένος εχθρός MUSHROOM καρφί! Τα νύχια θα καθαριστούν σε 3 ημέρες! Πάρτε το.
Πώς να ομαλοποιήσετε γρήγορα την αρτηριακή πίεση μετά από 40 χρόνια; Η συνταγή είναι απλή, γράψτε την κάτω.
Κουρασμένος από αιμορροΐδες; Υπάρχει ένας τρόπος! Μπορεί να θεραπευτεί στο σπίτι σε λίγες μέρες, που χρειάζεστε.
Σχετικά με την παρουσία των σκουληκιών λέει ένα άρωμα από το στόμα! Πίνετε νερό με μια σταγόνα μία φορά την ημέρα..
Παιδιά Nazivin, σταγόνες από 1 έως 6 έτη: οδηγίες
Για παιδιά ηλικίας από 1 έως 6 ετών - παιδί Nazivin, δόση 0,025%, 1 σταγόνα σε κάθε ρουθούνι 2 έως 3 φορές την ημέρα, με συχνότητα 8 έως 12 ώρες.
Αντενδείξεις
Σύμφωνα με τις οδηγίες του Nazivin, το φάρμακο αντενδείκνυται σε ασθενείς που έχουν:
- υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό που περιέχεται στο φάρμακο.
- την περίοδο κύησης και γαλουχίας ·
- ατροφική ρινίτιδα.
- νεφρική ανεπάρκεια.
- μεταβολικές διαταραχές.
- υπέρταση, ιδιαίτερα σοβαρές μορφές.
- σακχαρώδης διαβήτης.
- θυρεοτοξίκωση;
- φαινοχρωμοκυττάρων.
Στην παιδιατρική πρακτική, η χρήση σπρέι και ρινικών σταγόνων με συγκέντρωση 0,05% αντενδείκνυται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών. Οι συγκεντρώσεις υδροχλωρικής οξυμεταζολίνης που καθορίζονται στις οδηγίες πρέπει να τηρούνται για διαφορετικές κατηγορίες ηλικιών.
Ανεπιθύμητες αντιδράσεις
Με την τήρηση της συνιστώμενης δόσης και της διάρκειας της θεραπείας, το φάρμακο Nazivin είναι καλά ανεκτό από τους ασθενείς. Τα άτομα με αυξημένη ατομική ευαισθησία ενδέχεται να εμφανίσουν τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:
- Κνησμός μύτη?
- Κάψιμο ή τσίμπημα στη μύτη μετά την ενστάλαξη του φαρμάκου.
- Ερεθισμός του ρινικού βλεννογόνου, σοβαρό φτάρνισμα.
- Ξηρός ρινικός βλεννογόνος?
- Υπερεμία και οίδημα της ρινικής κοιλότητας με ατομική δυσανεξία.
Με σημαντική υπερβολική δόση ή κατάποση, μπορεί να εμφανισθεί η κόπωση των ματιών, η ναυτία, ο έμετος, η κυάνωση, ο πυρετός, η ταχυκαρδία, η αρρυθμία, η κατάρρευση, η καρδιακή κατάθλιψη, η υπέρταση, το πνευμονικό οίδημα και οι αναπνευστικές διαταραχές.
Εγκυμοσύνη και γαλουχία
Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας είναι δυνατή μόνο μετά από προσεκτική αξιολόγηση του λόγου των οφελών για τη μητέρα και του κινδύνου για το έμβρυο ή το μωρό. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση.
Αναλόγων
Φάρμακα με το ίδιο δραστικό συστατικό: Nazol, Nazol Advance, Sanorinchik, Noksprey, Afrin, Nesopin, Fazin. Αναλόγια φαρμάκων που έχουν παρόμοιο αποτέλεσμα: Galazolin, Xylometazoline, For Nos, Xymelin.
Η μέση τιμή του NAZIVIN, σταγόνες στα φαρμακεία (Μόσχα) είναι 140 ρούβλια.
Όροι πώλησης φαρμακείου
Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.
NAZIVIN οδηγίες χρήσης
Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία
◊ Ρινικές σταγόνες σε μορφή σχεδόν διαφανούς διαλύματος από άχρωμο έως ελαφρώς κιτρινωπό.
Έκδοχα: διάλυμα χλωριούχου βενζαλκονίου 50%, διένυδρο δινάτριο edetate, διένυδρο δισόξινο φωσφορικό νάτριο, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο, διάλυμα 1Μ υδροξειδίου του νατρίου, καθαρισμένο νερό.
5 ml - φιάλες από σκούρο γυαλί με πιπέτα με καπάκι (1) - συσκευασία από χαρτόνι.
◊ Ρινικές σταγόνες σε μορφή σχεδόν διαφανούς διαλύματος από άχρωμο έως ελαφρώς κιτρινωπό.
Έκδοχα: διάλυμα χλωριούχου βενζαλκονίου 50%, διένυδρο δινάτριο edetate, διένυδρο δισόξινο φωσφορικό νάτριο, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο, διάλυμα 1Μ υδροξειδίου του νατρίου, καθαρισμένο νερό.
10 ml - φιάλες από σκούρο γυαλί με πιπέτα (1) - συσκευασία από χαρτόνι.
◊ Ρινικές σταγόνες σε μορφή σχεδόν διαφανούς διαλύματος από άχρωμο έως ελαφρώς κιτρινωπό.
Έκδοχα: διάλυμα χλωριούχου βενζαλκονίου 50%, διένυδρο δινάτριο edetate, διένυδρο δισόξινο φωσφορικό νάτριο, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο, διάλυμα 1Μ υδροξειδίου του νατρίου, καθαρισμένο νερό.
10 ml - φιάλες από σκούρο γυαλί με πιπέτα (1) - συσκευασία από χαρτόνι.
Η περιγραφή του φαρμάκου βασίζεται στις επίσημες οδηγίες χρήσης και εγκρίνεται από τον κατασκευαστή.
Φαρμακολογική δράση
Vasoconstrictor φάρμακο για τοπική χρήση, άλφα2-αδρενομιμητική.
Όταν εφαρμόζεται τοπικά στις φλεγμονώδεις βλεννώδεις μεμβράνες της μύτης μειώνει το πρήξιμο και την ποσότητα εκκρίσεων. Επαναφέρει τη ρινική αναπνοή. Εξαλείφοντας τη διόγκωση των βλεννογόνων, το φάρμακο βοηθά στην αποκατάσταση του αερισμού των παραρινικών ιγμορείων, της κοιλότητας του μέσου ωτός και εμποδίζει την ανάπτυξη βακτηριακών επιπλοκών (ιγμορίτιδα, ιγμορίτιδα, μέση ωτίτιδα).
Με τοπική ενδορινική χρήση σε θεραπευτικές συγκεντρώσεις, η οξυμεταζολίνη δεν έχει συστηματική επίδραση, δεν ερεθίζει τις βλεννογόνες μεμβράνες και δεν προκαλεί υπεραιμία.
Το φάρμακο αρχίζει να δρα μέσα σε λίγα λεπτά.
Διάρκεια δράσης - έως 12 ώρες.
Φαρμακοκινητική
Δεν παρέχονται δεδομένα σχετικά με τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου Nazivin®.
Ενδείξεις
- θεραπεία οξείας αναπνευστικής νόσου που σχετίζεται με ρινίτιδα,
- αποκατάσταση της αποστράγγισης στη φλεγμονή των παραρινικών κόλπων της ρινικής κοιλότητας, της ευαισθησίας, της μέσης ωτίτιδας,
- εξάλειψη του οιδήματος πριν από διαγνωστικούς χειρισμούς στα ρινικά περάσματα.
Δοσολογικό σχήμα
Οι σταγόνες Nazivin® προορίζονται για ενδορρινική χρήση.
Ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών πρέπει να λαμβάνουν πτώσεις 0,05%, 1-2 σταγόνες σε κάθε ρουθούνι 2-3 φορές την ημέρα.
Τα παιδιά ηλικίας 1 έως 6 ετών θα πρέπει να συνταγογραφούνται σταγόνες 0,025% έως 1-2 σταγόνες σε κάθε ρουθούνι 2-3 φορές την ημέρα.
Τα παιδιά κάτω από την ηλικία ενός έτους συνταγογραφούνται σταγόνες 0,01%.
Τα νεογνά (παιδιά έως 4 εβδομάδων) χορηγούνται 1 σταγόνα σε κάθε ρουθούνι 2-3 φορές την ημέρα.
Τα παιδιά ηλικίας 1 μηνός έως 1 έτους, διορίζουν 1-2 σταγόνες σε κάθε ρουθούνι 2-3 φορές την ημέρα.
Για να εξασφαλιστεί η ακρίβεια της δόσης, το φιαλίδιο σταγόνων 0,01% έχει βαθμονομημένη πιπέτα με σημάδια του αριθμού των σταγόνων. Εάν δοθεί 1 σταγόνα, η πιπέττα πρέπει να γεμίσει με το διάλυμα στο 1 βαθμός.
Η ακόλουθη διαδικασία έχει επίσης αποδειχθεί αποτελεσματική: ανάλογα με την ηλικία, εφαρμόζονται 1-2 σταγόνες διαλύματος 0,01% στο βαμβάκι και τρίψτε τις ρινικές διόδους.
Το Nazivin® πρέπει να χρησιμοποιείται εντός 3-5 ημερών. Οι δόσεις που υπερβαίνουν τη συνιστώμενη δόση συνταγογραφούνται κατά την κρίση του ιατρού.
Παρενέργειες
Τοπικές αντιδράσεις: μερικές φορές - ξηρότητα και αίσθημα καύσου του ρινικού βλεννογόνου, φτάρνισμα, σε σπάνιες περιπτώσεις (μετά το πέρας της δράσης του Nazivin) - αίσθημα ρινικής συμφόρησης (αντιδραστική υπεραιμία).
Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: σπάνια - άγχος, αϋπνία, κόπωση, κεφαλαλγία.
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: σπάνια - ναυτία.
Δεδομένου ότι το καρδιαγγειακό σύστημα: με πολλαπλή υπερδοσολογία πιθανή αρτηριακή υπέρταση, ταχυκαρδία.
Η παρατεταμένη συνεχής χρήση αγγειοσυσταλτικών φαρμάκων μπορεί να οδηγήσει σε ταχυφύλαξη, ατροφία και υποτροπιάζουσα διόγκωση των βλεννογόνων της ρινικής κοιλότητας (ιατρική ρινίτιδα).
Αντενδείξεις
- ηλικία παιδιών έως 6 ετών (σταγόνες και ρινικό σπρέι 0,05%).
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Είναι απαραίτητο να τηρείτε τις συνιστώμενες συγκεντρώσεις του φαρμάκου, που προορίζονται για διαφορετικές κατηγορίες ηλικίας.
Προσοχή θα πρέπει να συνιστάται με την ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ΜΑΟ και άλλων φαρμάκων που συμβάλλουν στην αύξηση της αρτηριακής πίεσης, καθώς και κατά τη διάρκεια της περιόδου έως και 10 ημερών μετά την κατάργηση αυτών των φαρμάκων. με αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση. κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας. σε σοβαρές μορφές καρδιαγγειακών παθήσεων (αρτηριακή υπέρταση, στηθάγχη). με θυρεοτοξίκωση και διαβήτη.
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας είναι δυνατή μόνο μετά από προσεκτική αξιολόγηση του λόγου των οφελών για τη μητέρα και του κινδύνου για το έμβρυο ή το μωρό. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση.
Ειδικές οδηγίες
Αποφύγετε την παρατεταμένη χρήση και την υπερβολική δόση του φαρμάκου, ειδικά στα παιδιά.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτων και μηχανισμών ελέγχου.
Μετά από παρατεταμένη χρήση φαρμάκων που περιέχουν οξυμεταζολίνη, σε δόσεις που υπερβαίνουν τις συνιστώμενες, είναι αδύνατο να αποκλειστεί η συνολική επίδραση στο καρδιαγγειακό σύστημα και στο κεντρικό νευρικό σύστημα. σε αυτές τις περιπτώσεις, η ικανότητα οδήγησης οχήματος ή εξοπλισμού μπορεί να μειωθεί.
Υπερδοσολογία
Συμπτώματα: με σημαντική υπερβολική δόση ή κατάποση, μπορεί να παρατηρηθεί κόπωση στις κόρες, ναυτία, έμετος, κυάνωση, πυρετός, ταχυκαρδία, αρρυθμία, κατάρρευση, καρδιακή κατάθλιψη, αρτηριακή υπέρταση, πνευμονικό οίδημα, αναπνευστική δυσφορία. Επιπλέον, παρατηρούνται ψυχικές διαταραχές, καθώς και καταστολή της λειτουργίας του κεντρικού νευρικού συστήματος, συνοδευόμενη από υπνηλία, χαμηλότερη θερμοκρασία σώματος, βραδυκαρδία, αρτηριακή υπόταση, αναπνευστική ανακοπή και πιθανή ανάπτυξη κώματος.
Θεραπεία: γαστρική πλύση, λαμβάνοντας ενεργό άνθρακα.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Με ταυτόχρονη χρήση του Nazivin με αναστολείς ΜΑΟ ή τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, παρατηρείται αύξηση της αρτηριακής πίεσης.
Η συγχορήγηση άλλων αγγειοσυσταλτικών φαρμάκων αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών.
Όροι πώλησης φαρμακείου
Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.