Ο πίνακας δείχνει τη δυνατότητα να μοιράζονται τα αλκοολούχα ποτά και μετά από πόσο χρόνο και πότε, πάρτε το φάρμακο.
• 24 ώρες πριν πίνετε γυναίκες.
• 8 ώρες μετά την κατανάλωση αντρών.
• 14 ώρες μετά την κατανάλωση των γυναικών.
[! ] Για να αποφύγετε πιθανούς κινδύνους για κίνδυνο για την υγεία, παραιτείστε με αλκοόλ για ολόκληρη την περίοδο θεραπείας.
Σε περίπτωση παραβίασης της συμβατότητας, το Nazonex ενισχύει τις ανεπιθύμητες ενέργειες στο ήπαρ, είναι δυνατή η εξέλκωση. Σπάνια κεφαλαλγία, εμβοές, λήθαργος. Σε μια κατάσταση αμέλειας οδηγεί σε εξέλκωση του γαστρικού βλεννογόνου και στην εμφάνιση αιμορραγίας.
- Στους υπολογισμούς του πίνακα λαμβάνεται ο μέσος μεθυσμένος (μέσος βαθμός δηλητηρίασης), υπολογιζόμενος ανάλογα με το σωματικό βάρος των 60 kg.
- Το αλκοόλ, ικανό να δράσει στο φάρμακο, αναφέρθηκε: μπύρα, κρασί, σαμπάνια, βότκα και άλλο ποτό.
- Ακόμη και μια δόση αλκοόλ, μπορεί να επηρεάσει το φάρμακο στο σώμα.
Για 1 δόση μεθυσμένη για διαφορετικά ποτά, θεωρείται ότι είναι:
Συμβατότητα άλλων φαρμάκων
Φάρμακα που δεν πρέπει να ληφθούν πριν από την οδήγηση
Τύποι προϊόντων και οι συνέπειες της από κοινού χρήσης τους, με διάφορα φάρμακα
Η υπερβολική κατανάλωση αλκοόλ είναι επιβλαβής για την υγεία σας!
Οι πληροφορίες που περιέχονται στη σελίδα δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται από τους ασθενείς για την λήψη ανεξάρτητων αποφάσεων σχετικά με τη χρήση των υποβληθέντων φαρμάκων με ισχυρά ποτά και δεν υποκαθιστούν τη διαβούλευση με έναν γιατρό με πλήρη απασχόληση.
Τα δεδομένα στους υπολογισμούς δεν μπορούν να είναι απολύτως ακριβή, επειδή τα πιθανά μεμονωμένα χαρακτηριστικά του οργανισμού δεν ελήφθησαν υπόψη.
Nasonex και συμβατότητα με αλκοόλ
Nasonex
Το Lat και το Nsko ονομάζονται και ε: Nasonex
Φαρμακολόγος και Ε και Ε Ομάδα: Glucokort και Co και Dy
Nosologic και cheskie τάξη και f και Katz και I (ICD-10): J30 Vasomotor και αλλεργικοί και ches και r και n και t J31 Hron και ches και r και n και t, nazofar και ng και t και προβολείς και κλπ. J32 Cron και ches και th με nous και ούτω καθεξής L20 Άνω και τα ches και th dermat και ούτω καθεξής L21 Seborrheic δερμάτη και ούτω καθεξής L23 Αλλεργία και Ches και το δερμάτινο επαφή κλπ. L28 Απλή χρονιά και ches και l και κοκκινίλα και κνησμό. L29 Κνησμός. L30.1 D και Cr και Dros [Pomfol και Kc]. L40 Psor και Az. L43 L και κοκκινωπή επίπεδη. L56.2 Δερματίτιδα με φωτοσύνδεση και δερματίτιδα [βρογχική δερματίτιδα]. L56.3 Ηλιακή κηλίδα και int. L58 Χαλάρωση και ons και onny dermat και t δέσμη
Φαρμακολογία και δράση
Ενεργό συστατικό (INN) Mometasone (Mometasone)
Pr και I και e: Psor και az, ατοπικό και ιταλικό dermat και t και άλλες δερματοπάθειες, στην περιοχή και τα μαλλιά και σταθεί στο κεφάλι και το κεφάλι? αλλεργική και μαύρη και p και n και t, εποχιακή και χρονιά και ες και (θεραπευτική και επαγγελματική και γαλακτική και ka).
Είμαι επίσης εναντίον και συμβεβλημένη: H και perchuvstv και το σώμα, την εγκυμοσύνη και τη νοσηλεία, το στήθος και την ηλικία (μέχρι 12 ετών).
Παρενέργειες και εμένα: Αλοιφή, κρέμα, λοσιόν: έκαψαν και ε, φαγούρα, μυρμήγκιασμα και αίσθημα και μυρμήγκιασμα και πόσιμο και εγώ, παραισθησία και και, fol και kul kul t, ακμή και κάτω από το χυμό μου, ατροφία και δέρμα και, g και pert και khoz, g και pop και hismen και I, φτερό και στοματικό dermat και t, αλλεργική και ic επαφή dermat και t, macerac και i δέρμα και, δεύτερο και τελευταίο και i, p και u, pot και tsa.
Ενδορινικό αερόλυμα: το αίσθημα καίγεται και είμαι στη μύτη, ερεθισμένο και sl και s και το κέλυφος και τη μύτη, ρινική αιμορραγία και εγώ, προβολείς και ng και ούτω καθεξής.
Υπερδοσολογία: Μπορεί να αναπτυχθεί με μια αυτόματη συσκευή και ένα κρουστικό και ένα κεντρικό μοντέλο.
Θεραπεία και ε: απόσυρση του φαρμάκου, pr και ανάγκη γέφυρας και - διόρθωση του ηλεκτρολύτη και ισορροπία.
Pr και και nnazalnom και χρησιμοποιούνται και και: υπάρχει αίμα και κρυολογήματα και επέλεξα (sl και l και θρόμβος και καταφύγιο και) και ρινικές διόδους? Apple και Katz και και να σταματήσει, ειδική και παγκόσμια αντιμετωπίζεται και δεν χρειάζομαι.
Ο τρόπος που εγώ και εγώ και η δόση: εισπνεύστε και και: ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 2 και ngalat και σε κάθε ρουθούνι 1 φορά την ημέρα και (ημερήσια δόση - 200 mg). Pr dets και τις συζύγους και τα αποτελέσματα - υποστηρικτική και η θεραπεία αντιμετωπίζεται και e - 1 καθένα και ngalyats και ανά ημέρα i. Είναι πιθανό να αυξηθεί η ημερήσια δόση στα 400 μg.
Apple και Katz και και: αλοιφή και l και κρέμα εφαρμόζονται ένα λεπτό και m στρώμα στην πληγείσα περιοχή και το δέρμα και 1 φορά την ημέρα και? μερικές σταγόνες λοσιόν και διεισδύστε στο δέρμα έως ότου ολοκληρωθεί το vp και το tivan και εγώ μία φορά την ημέρα και.
Προληπτικά μέτρα και: Δεν προορίζεται για το pr και εμένα και είμαι οφθαλμίατρος και. Οι λειτουργίες του επινεφριδιακού αδένα πρέπει να παρακολουθούνται τακτικά (ώστε να μην χάσετε την αυτόματη συσκευή και τον προστάτη και το κέντρο και το δεύτερο). Δεν συνιστώνται ρινικά και ναγιαλάτες, και μετά από πρόσφατη επέμβαση και εκτεταμένη επέμβαση, καθώς και ρινικό τραύμα. Με την προσοχή που προδιαγράφεται pr και η πράξη και ο λόγος και l και λανθάνουσες μορφές φυματίωσης, ακατέργαστων ρυτίδων και βακίλων, βακτηρίων και l και l και c και καφέ και n eff και, Herpes simplex c χτυπηθεί και τρώνε τα μάτια του. Στην περίπτωση της ανάπτυξης της τοπικής μολυσματικής μύτης και του λαιμού, η μομεταζόνη ακυρώνεται σταδιακά. Η θεραπεία των παιδιών διεξάγεται σύμφωνα με αυστηρά πρότυπα και αναφέρεται τόσο στις κοιλότητες όσο και υπό ιατρική επίβλεψη, δεδομένου ότι πιθανή εξέλιξη και παρενέργειες.
- Nasonex (Nasonex)
Το δραστικό συστατικό (INN) C και το anam και d (Cianamid)
Pr και menmen και ε: Αλκοόλ και sn.
Είμαι επίσης εναντίον και συρρικνωμένη: H και perchuvstv και σώμα, μη αντιρροπούμενη καρδιαγγειακή και παχυσαρκία, ηπατική προκόμα, εγκυμοσύνη, θηλάζω (επίσης, θηλάω για λίγο) και αποσύρθηκε.
Ogran και chen και εγώ σε pr και menen και u: ep και leps και i, d και abet, r και ιδρώτα και rheos, nephras και t, πεπτικό έλκος και δώδεκα και δωδεκαδακτυλικά έλκη σε scholes και κοπάδια και, σοβαρές καρδιαγγειακές παθήσεις και είμαι άρρωστος, πιο εντατικός και t, ηλικίας άνω των 60 ετών.
Παρενέργειες και εγώ: Αισθάνομαι κουρασμένος και κουρασμένος, και Sonl και vost, το δέρμα χύνεται και εγώ, εμβοές, leucopen και εγώ.
Vza και modey και e: Το αλκοόλ συμβάλλει στην ανάπτυξη και την αντίδραση και στην αιτία που προκαλείται από τον αποκλεισμό του aldegus, του dedeg και της dragenase. Το αποτέλεσμα αυξάνεται από τους άλλους και ng και b και το tori του ενζύμου. Δεν συνιστάται να ορίσετε ταυτόχρονα με d και θείο και ram και l και νωρίτερα από 10 ημέρες μετά την ακύρωσή του. Η πρόγνωση και η συμπεριφορά των φαρμάκων aldegus και bottom pr και τοκετός (paraaldeg και d, pro και εμετός chloral, κλπ.).
Ο τρόπος που είμαι και εγώ και η δόση: Στο εσωτερικό, με οποιοδήποτε τρένο και δεν περιέχουν αλκοόλ. Η ημερήσια δόση των 36-75 mg (12-25 σταγόνες) σε 2 pr και ema (μετά από 12 ώρες). Μάθημα - όχι περισσότερο από 3 μήνες. Μετά από 5-6 ημέρες, το πρώτο δείγμα C και anam και d αλκοόλης πραγματοποιείται: 4 ώρες μετά το πρωινό γεύμα, τόσο anam όσο και anam, και μια δόση 20-40 ml αλκοόλ. Επαναλαμβανόμενες δοκιμές πραγματοποιούνται σε 1-2 (σε στατιστικά και σε μερικές περιπτώσεις) και 1-3-5 (εξωτερικές) ημέρες.
Προφυλάξεις και: Pr και αλλαγή υπό την επίβλεψη και τρώει γιατρό. Οι Pats και ent θα πρέπει να προειδοποιούνται για τους κινδύνους και το pr και ema αλκοόλ στην πρώτη και την ίδια θεραπεία. Εξαλείφεται με φόντο u και anam και ναι, και e και chloralg και draty, paraldeg και ναι (και άλλοι Aldeg και Dov).
Τα ειδικά αυτά υποδεικνύονται επίσης από εμένα: Για μια επιτυχημένη θεραπεία, είμαι απολύτως απαραίτητο να έχουμε ένα κατάλληλο μοντέλο επαρκούς κινήματος και αλεξίπτωτου. C και anam και d δεν είναι ανθεκτικά στη θερμότητα και το λινάρι και καταστρέφονται από ζεστή και κρύα σούπα.
- Κυαναμίδιο (Cianamid) (-)
Κόκκοι Τσαγιού Νεφρού
Φαρμακολογία και ιατρικές ομάδες: B και olog και icto act και σημαντικά συμπληρώματα στο p και ni
Η σύνθεση και η μορφή απελευθέρωσης: C και rop, που περιέχουν orthos εκχύλισμα και υπόβαθρο, καθώς και l και monnaya και slot, σόδα και βενζοϊκό, με ζάχαρη rop? σε φιαλίδια των 0,1 λίτρων.
Κόκκοι με περιεκτικότητα σε φλαβονοειδή και dws σε περιεκτικότητα σε quercet και n - όχι μικρότερη από 0,02%. στο πακέτο και 1 kg, στη συσκευασία 18 τσάντα και παπούτσια.
Χαρακτήρας και τέχνη και ka: B και olog και chesk και πράξη και ένα ρητό πρόσθετο στο p και schE.
Φαρμακολογία και δράση: E και ure και ic, g και potenzene και vne. Συμπέρασμα και t και s όργανο και φίδι ούρα και πηγάδι, ουρολοίμωξη και σχισμή και χλώριο και dy.
Συνιστάται: Ως μέσο βελτίωσης της λειτουργίας του ουροποιητικού συστήματος και του ουροποιητικού συστήματος, οξεία και χρόνια ασθένεια των νεφρών και της ουροδόχου κύστης, οίδημα που προκαλείται από καρδιαγγειακές παθήσεις και επίμονη ανεπάρκεια.
Είμαι επίσης εναντίον και συμβόλαιο: ο Ινδός και στη διπλή μη μεταφορά και η γέφυρα των συστατικών του προϊόντος, η εγκυμοσύνη, θηλάζει.
Ο τρόπος που είμαι και εγώ και η δόση: Μέσα, ενήλικες.
C και rop - 2 κουταλιές της σούπας και c και rop 2 φορές την ημέρα και (μπορείτε να λύσετε και να δοκιμάσετε το νερό) ενώ τρώτε. Η ανθεκτικότητα είναι 2-3 εβδομάδες και η γέφυρα και η πορεία μπορούν να επαναληφθούν.
Κόκκοι - 1 σακούλα και ku (προκαταρκτικά, διάλυμα και σε νερό) κατά τη διάρκεια των γευμάτων. Για λόγους απλότητας, είναι 2-3 εβδομάδες, και είναι δυνατή τόσο η γέφυρα όσο και η πορεία.
- Κόκκοι Τσαγιού Νεφρού (-)
Ενεργό συστατικό (INN) Insul και Nm και Noh και Nur και D (ινσουλίνη, αμινοκινουρίδη)
Pr και I και E: Insul και nzav και s και ζάχαρη ζάχαρης d και abet (I t και p) και nsul και nnezav και s και ζάχαρη ζάχαρης και abet (II t και n) pr και κόβουμε και stenost και g και pogl και ποιοι και z και ruyushch και m παρασκευάσματα). και μη ανθεκτικοί ασθενείς και Ι και Ι και χειρουργούς και σε ασθενείς με ζάχαρη και μπετάμ.
Είμαι επίσης εναντίον και συμβόλαιο: G και perchuvstv και σώμα, πηγαίνω και από ποιον και εγώ, και nsulom, paragroup αλλεργία και εγώ, εξέφρασε την αποζημίωση και εγώ μεταβολισμό.
Παρενέργειες και εγώ: G και pogl και ποιοι και εγώ, g και pogl και τους οποίους και η παραδοσιακή προκόμα και κώμα, l και pog και pertroph και εγώ και κάτω και stanzas και εγώ, trans και οίδημα και g και permethropic οξύ και εγώ, υπερυψωμένα και ανιχνεύθηκαν νέα και νέα και νέα μυρμήγκι και τα σώματα, αλλεργική αντίδραση και.
Vza και μέτρηση και e: T και από ποιον και αποτέλεσμα και τα δύο χρησιμοποιούν ng και b και το tori του ΜΑΟ, μη επιλεκτικοί και ζωντανοί β-αναστολείς, σουλφάνιο και λάμα και dy και αλκοόλ, αποδυναμώσει - από του στόματος αντισυλληπτικό και εσείς, γλυκοκορτών και συν-βαφών, t και reo και απλών ορμονών, t και az, και d και ureth και k και.
Υπερβολική δόση και για πάντα: C και Mptoma: g και gobl και από ποιον και Ι.
Επεξεργασία και e: αποδίδεται εντός της γλυκόζης (εάν ο ασθενής είναι συνειδητός και και), παρεντερική και ε γλυκαγόνη και Ι και γλυκόζη (IV).
Η μέθοδος είναι σωστή και είμαι εγώ και η δόση: P / c, σε / m (σε και εκτός των περιπτώσεων) 1-2 φορές την ημέρα και 20-30 m και n πριν τον χρόνο και τον χρόνο (τόπος και τόπος και nd αλλαγή). Μπορεί να συνδυαστεί με ταχύτητα και m και nsul και εμάς και. Η δόση καθιερώνεται και διορθώνεται και ελέγχεται τόσο από την ΝΔ όσο και από το διπλάσιο (αλλά όχι υψηλότερο από 40 U) στην κεφαλή και τη γέφυρα και από την ηλικία, τα χαρακτηριστικά ρέουν και αρρωσταίνω και έχω γλυκόζη στο καταφύγιο και στα ούρα, και την επιβίωσή τους και την αποκατάσταση της επιβάρυνσης και της εξουδετέρωσης της εγκυμοσύνης και (πιο προτιμότερα και με τη χρήση ανθρώπινων th και nsul και n), παραβίασε και η λειτουργία και και schi και tov και αδένα, ασθένειες και προσθέστε και ύπνο, g και ποπ και ότι και tar και zma, νεφρική και l και ηπατική ανεπάρκεια και. Pr και η μετάβαση στην καθημερινή δόση com και nsul και Well S μετά και nsul και on-S μπορούν να μειωθούν κατά 25% και ένα μόνο δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 40 U.
Προφυλάξεις και: Μην εισάγετε και μην εισάγετε.
Συγκεκριμένα υποδεικνύονται επίσης από εμένα: Πρέπει να έχουμε κατά νου ότι κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αυξάνεται και αυξάνεται η ανάγκη για nsul και όχι.
- Ινσουλίνη αμινοκινουρίδη (ινσουλίνη, αμινοκινουρίδη) (-)
Colme
Lat και Nsko ονομάζεται και e: Colme
Φαρμακολογία και ηλεκτρονική ομάδα: Μέσα για τους επανορθωτικούς και παραβιάσεις του αλκοόλ και των φιδιών, των τοξικών και των συν-εξαρτημένων
Νοσολογική κατηγορία και f και cac και i (ICD-10): F10.2 C και Ndrom Al zhivny zavod και με και τη γέφυρα και
Φαρμακολογία και δράση
Το δραστικό συστατικό (INN) C και το anam και d (Cianamid)
Pr και menmen και ε: Αλκοόλ και sn.
Είμαι επίσης εναντίον και συρρικνωμένη: H και perchuvstv και σώμα, μη αντιρροπούμενη καρδιαγγειακή και παχυσαρκία, ηπατική προκόμα, εγκυμοσύνη, θηλάζω (επίσης, θηλάω για λίγο) και αποσύρθηκε.
Ogran και chen και εγώ σε pr και menen και u: ep και leps και i, d και abet, r και ιδρώτα και rheos, nephras και t, πεπτικό έλκος και δώδεκα και δωδεκαδακτυλικά έλκη σε scholes και κοπάδια και, σοβαρές καρδιαγγειακές παθήσεις και είμαι άρρωστος, πιο εντατικός και t, ηλικίας άνω των 60 ετών.
Παρενέργειες και εγώ: Αισθάνομαι κουρασμένος και κουρασμένος, και Sonl και vost, το δέρμα χύνεται και εγώ, εμβοές, leucopen και εγώ.
Vza και modey και e: Το αλκοόλ συμβάλλει στην ανάπτυξη και την αντίδραση και στην αιτία που προκαλείται από τον αποκλεισμό του aldegus, του dedeg και της dragenase. Το αποτέλεσμα αυξάνεται από τους άλλους και ng και b και το tori του ενζύμου. Δεν συνιστάται να ορίσετε ταυτόχρονα με d και θείο και ram και l και νωρίτερα από 10 ημέρες μετά την ακύρωσή του. Η πρόγνωση και η συμπεριφορά των φαρμάκων aldegus και bottom pr και τοκετός (paraaldeg και d, pro και εμετός chloral, κλπ.).
Ο τρόπος που είμαι και εγώ και η δόση: Στο εσωτερικό, με οποιοδήποτε τρένο και δεν περιέχουν αλκοόλ. Η ημερήσια δόση των 36-75 mg (12-25 σταγόνες) σε 2 pr και ema (μετά από 12 ώρες). Μάθημα - όχι περισσότερο από 3 μήνες. Μετά από 5-6 ημέρες, το πρώτο δείγμα C και anam και d αλκοόλης πραγματοποιείται: 4 ώρες μετά το πρωινό γεύμα, τόσο anam όσο και anam, και μια δόση 20-40 ml αλκοόλ. Επαναλαμβανόμενες δοκιμές πραγματοποιούνται σε 1-2 (σε στατιστικά και σε μερικές περιπτώσεις) και 1-3-5 (εξωτερικές) ημέρες.
Προφυλάξεις και: Pr και αλλαγή υπό την επίβλεψη και τρώει γιατρό. Οι Pats και ent θα πρέπει να προειδοποιούνται για τους κινδύνους και το pr και ema αλκοόλ στην πρώτη και την ίδια θεραπεία. Εξαλείφεται με φόντο u και anam και ναι, και e και chloralg και draty, paraldeg και ναι (και άλλοι Aldeg και Dov).
Τα ειδικά αυτά υποδεικνύονται επίσης από εμένα: Για μια επιτυχημένη θεραπεία, είμαι απολύτως απαραίτητο να έχουμε ένα κατάλληλο μοντέλο επαρκούς κινήματος και αλεξίπτωτου. C και anam και d δεν είναι ανθεκτικά στη θερμότητα και το λινάρι και καταστρέφονται από ζεστή και κρύα σούπα.
- Colme (Colme)
Reladorm
Lat και Nsko ονομάζεται και e: Reladorm
Φαρμακολόγος και ιατρικές ομάδες: Anx και ol και t και k και
Η σύνθεση και η μορφή απελευθέρωσης: 1 δισκίο περιέχει και td και αζεπάμη 0,01 g και c και clobarb και tala calz και I 0,1 g. σε συσκευασία χωρίς κέλυφος (σε χαρτί-σελοφάν) 10 τεμ.
Φαρμακολογία και αποτελεσματικότητα: Anx και ol και m και c, καταπραϋντικά και σαφή χάπια ύπνου. Vza και moduet με benzod και azep και νέους και και υποδοχείς και barb και turatov, ενισχύει και δρα GABA και διαχειρίζεται ανασταλτικές διεργασίες στο κεντρικό νευρικό σύστημα.
Έδειξα επίσης: Bessonn και tsa, συμπερ. ενόψει των συναισθημάτων και των ενοχλήσεων, ο πρώτος διαταράσσεται: αυτός είναι δύσκολος και γεμίζω, βραχυπρόθεσμα και σύντομα και κοιμάμαι.
Είμαι επίσης εναντίον και συμβόλαιο: G και perchuvstv και το σώμα, αναπνευστικές διαταραχές και εγώ (κεντρική και συγκλίνουσα και εγώ), ισορροπία και εγώ, και εγώ συνειδητά? αναπνευστική ανεπάρκεια. έντονη βλάβη και λειτουργώ και το ήπαρ και και l και τα νεφρά, porf και p και i? Γλαύκωμα, m και αστενικό και εγώ, pr και menen και e depr και m και ruyusch και x κεφάλαια, αλκοόλ και sm? Παιδιά και παιδιά (ηλικίας άνω των 65 ετών).
Pr και menen και pr pr εγκυμοσύνη και θηλασμός και το στήθος: Prot και vopokazano.
Παρενέργειες και εγώ: SONL και VOST, είμαι σπασμένος και είμαι συγκεντρωμένος και είμαι και είμαι άνθρωπος και γνωρίζω διαταραχές, είμαι κουρασμένος, έχω μυϊκή αδυναμία, είμαι ζάλη, είμαι ζαλισμένος, είμαι ζαλισμένος τόσο t και e ps και x και c και ph και z και c και b και η γέφυρα, αλλεργίες δέρματος και αντίδραση.
Παρέμβαση και αποτελεσματικότητα: Η επίδραση των μυϊκών και υπνωτικών φαρμάκων, των αναλγητικών και των νευρολεπτών και των νευρώνων και των λεπτών και των μυρμηγκιών και του g και του stam και nnye σημαίνει αλκοόλ. Επίσης, καταναλώνει r και θρομβωτικά φάρμακα που προκαλούνται από το κουμαρά και σε εμάς και τη δράση και τη φύση του αντισυλληπτικού από το στόμα και από τα άλλα φάρμακα, dox και c και c και na, c και zeofulv και σε.
Ο τρόπος με τον εαυτό μου και τη δόση: Και στο εσωτερικό, συνήθως - 1 / 2-1 τραπέζι. 1 ώρα πριν τον ύπνο και μόνο λίγες μέρες.
Προληπτικά μέτρα και: Στο στυλό και τα οδοί θεραπεύονται, και εγώ, και 3 μέρες μετά το τέλος, και δεν μπορώ να πιω αλκοόλ. Σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια και / και / και l και νεφρών, είναι απαραίτητο να αντιμετωπιστεί και να διατηρηθεί η δόση. Συνιστάται pr και αλλαγή μόνο για αρκετές ημέρες και e, επειδή Για μερικές εβδομάδες, μια απλή κλήση προς τα εμπρός μπορεί να προκαλέσει ένα PS και ένα x και ένα cc και ένα fc. Δεν είναι απαραίτητο να μεταφέρουμε τα οχήματα και να μεταφέρουμε οχήματα και να εξυπηρετούμε δυνητικά επικίνδυνες μηχανικές συσκευές, που είναι σε δύο και δύο συζύγους και, για πρώτη φορά, έχω θεραπευθεί για 3 ημέρες μετά την ολοκλήρωσή της και Ως αποτέλεσμα, είμαι επίσης διαταραγμένη από PS και homomotor και λειτουργίες αναγνώρισης.
- Reladorm
Ενεργό συστατικό (INN) Benzaflav και n (Benzaflavin)
Pr και e και e: G και πόροι και boflav και nos, έγκαυμα και, dl και telny l και χορδή, και μετά από το gastroect και, ts και rroz pechen, obstrukt και διαφανές cholece και st και t, g και perb και εγώ και τρίψτε μαζί του και εγώ, r και pert και rheo και την τελευταία κατάσταση, και nfekts και onnye πληγή και εγώ, ολόκληρο και ak και εγώ, sprue, εισέρχονται και εσείς, Hron και Cheskaya d και την περιοχή, το στρες, την εγκυμοσύνη, kerat και εσείς, σε συνδυασμό και μέσα και εσείς, και p και t, gemeralop και εμένα, και τα έλκη και τα κέρατα και ακτίνες, ασθένεια ακτινοβολίας.
Είμαι επίσης εναντίον και συμβεβλημένος: G και perchuvstv και σώμα.
Ogran και Chen και εγώ, σε pr και menen και u: Η ακμή χύνεται και εγώ, με και ndrom καίγονται και σταματώ, m και επώδυνη, methemoglob και αυτός και εγώ, σπασμούς και.
Παρενέργειες και εγώ: Okrash και van και e ούρα και σε κίτρινο.
Η αλληλεπίδραση και η αποτελεσματικότητα: επίδραση και καλοσύνη του ύπνου και του αλκοόλ, tr και c και c και c και των καταθλιπτικών, φαινότυπο και πόνος, probenets και d.
Ο τρόπος που εγώ και εγώ και η δόση: Στο εσωτερικό, αφού φάει 40-60 mg 1-2 φορές την ημέρα και.
- Benzaflavin (-)
B-Insul και S.C. Berl και n hem και
Lat και Nskoe ονόμασαν και ε: Β-ινσουλίνη S.C. Βερολίνο-χημεία
Φαρμακολόγος και Ομάδα Ε & Ε: Insul
Νοσολογική και ical τάξη και f και kats και I (ICD-10): E10 Ινσουλίνη και μάζα ζάχαρης d και abet. E11 Insul και μη-ονομασία και ζάχαρη ζάχαρης και abet
Φαρμακολογία και δράση
Ενεργό συστατικό (INN) Insul και Nm και Noh και Nur και D (ινσουλίνη, αμινοκινουρίδη)
Pr και I και E: Insul και nzav και s και ζάχαρη ζάχαρης d και abet (I t και p) και nsul και nnezav και s και ζάχαρη ζάχαρης και abet (II t και n) pr και κόβουμε και stenost και g και pogl και ποιοι και z και ruyushch και m παρασκευάσματα). και μη ανθεκτικοί ασθενείς και Ι και Ι και χειρουργούς και σε ασθενείς με ζάχαρη και μπετάμ.
Είμαι επίσης εναντίον και συμβόλαιο: G και perchuvstv και σώμα, πηγαίνω και από ποιον και εγώ, και nsulom, paragroup αλλεργία και εγώ, εξέφρασε την αποζημίωση και εγώ μεταβολισμό.
Παρενέργειες και εγώ: G και pogl και ποιοι και εγώ, g και pogl και τους οποίους και η παραδοσιακή προκόμα και κώμα, l και pog και pertroph και εγώ και κάτω και stanzas και εγώ, trans και οίδημα και g και permethropic οξύ και εγώ, υπερυψωμένα και ανιχνεύθηκαν νέα και νέα και νέα μυρμήγκι και τα σώματα, αλλεργική αντίδραση και.
Vza και μέτρηση και e: T και από ποιον και αποτέλεσμα και τα δύο χρησιμοποιούν ng και b και το tori του ΜΑΟ, μη επιλεκτικοί και ζωντανοί β-αναστολείς, σουλφάνιο και λάμα και dy και αλκοόλ, αποδυναμώσει - από του στόματος αντισυλληπτικό και εσείς, γλυκοκορτών και συν-βαφών, t και reo και απλών ορμονών, t και az, και d και ureth και k και.
Υπερβολική δόση και για πάντα: C και Mptoma: g και gobl και από ποιον και Ι.
Επεξεργασία και e: αποδίδεται εντός της γλυκόζης (εάν ο ασθενής είναι συνειδητός και και), παρεντερική και ε γλυκαγόνη και Ι και γλυκόζη (IV).
Η μέθοδος είναι σωστή και είμαι εγώ και η δόση: P / c, σε / m (σε και εκτός των περιπτώσεων) 1-2 φορές την ημέρα και 20-30 m και n πριν τον χρόνο και τον χρόνο (τόπος και τόπος και nd αλλαγή). Μπορεί να συνδυαστεί με ταχύτητα και m και nsul και εμάς και. Η δόση καθιερώνεται και διορθώνεται και ελέγχεται τόσο από την ΝΔ όσο και από το διπλάσιο (αλλά όχι υψηλότερο από 40 U) στην κεφαλή και τη γέφυρα και από την ηλικία, τα χαρακτηριστικά ρέουν και αρρωσταίνω και έχω γλυκόζη στο καταφύγιο και στα ούρα, και την επιβίωσή τους και την αποκατάσταση της επιβάρυνσης και της εξουδετέρωσης της εγκυμοσύνης και (πιο προτιμότερα και με τη χρήση ανθρώπινων th και nsul και n), παραβίασε και η λειτουργία και και schi και tov και αδένα, ασθένειες και προσθέστε και ύπνο, g και ποπ και ότι και tar και zma, νεφρική και l και ηπατική ανεπάρκεια και. Pr και η μετάβαση στην καθημερινή δόση com και nsul και Well S μετά και nsul και on-S μπορούν να μειωθούν κατά 25% και ένα μόνο δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 40 U.
Προφυλάξεις και: Μην εισάγετε και μην εισάγετε.
Συγκεκριμένα υποδεικνύονται επίσης από εμένα: Πρέπει να έχουμε κατά νου ότι κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αυξάνεται και αυξάνεται η ανάγκη για nsul και όχι.
- Β-ινσουλίνη S.Ts. Berlin-Chemie (Β-Insulin S.C. Berlin-Chemie)
Lakalyut κοιλότητα και το στόμα ψεκασμού
Lat και Nsko ονομάζεται και e: Lacalut
Η σύνθεση και η μορφή απελευθέρωσης: Ιατρικά-επαγγελματικά και γαλακτικά και icic και th κοιλότητα και το στόμα ψεκασμού περιέχει chlorhex και q και q και g και γλυκονική, σόδα και Ι ζάχαρη και nat, μέντα πετρελαίου, καθώς και νερό, ε ουσίες και αλκοόλ. σε φιαλίδια με διανεμητή 20 ml, στο κιβώτιο 1 φιάλη.
Φαρμακολογία και δράση: Μυρμήγκι και Septa, αναζωογονητικό, αντι και φωνητικό και οφθαλμικό, αφαιρώντας πλάκα. Προειδοποιεί σχηματίζεται και e και συμβάλλει στην απομάκρυνση της βακτηριακής πλάκας στα δόντια, παρεμβαίνει στην ανάπτυξη της κάρτας (chlorhex και d και n), έχει μια αναζωογονητική και m επίδραση (έλαιο μέντας).
Έχω δείξει: Πλάκα στα δόντια, πέτρα, καρά και εε (επαγγελματική και γαλακτική και κα). στοματική φροντίδα κατά τη διάρκεια της ημέρας.
Ο τρόπος που είμαι και εγώ και η δόση: Ένεση και κύλιση στην στοματική κοιλότητα αρκετές
- Lacalut στοματικό σπρέι (Lacalut)
Benzaflav και n
Οι Lat και Nsko ονόμασαν και ε: Benzaflavinum
Φαρμακολογία και ιατρικές ομάδες: Τόσο εκεί όσο και εμείς και μέσα και εκεί και παρόμοια μέσα
Φαρμακολογία και δράση
Ενεργό συστατικό (INN) Benzaflav και n (Benzaflavin)
Pr και e και e: G και πόροι και boflav και nos, έγκαυμα και, dl και telny l και χορδή, και μετά από το gastroect και, ts και rroz pechen, obstrukt και διαφανές cholece και st και t, g και perb και εγώ και τρίψτε μαζί του και εγώ, r και pert και rheo και την τελευταία κατάσταση, και nfekts και onnye πληγή και εγώ, ολόκληρο και ak και εγώ, sprue, εισέρχονται και εσείς, Hron και Cheskaya d και την περιοχή, το στρες, την εγκυμοσύνη, kerat και εσείς, σε συνδυασμό και μέσα και εσείς, και p και t, gemeralop και εμένα, και τα έλκη και τα κέρατα και ακτίνες, ασθένεια ακτινοβολίας.
Είμαι επίσης εναντίον και συμβεβλημένος: G και perchuvstv και σώμα.
Ogran και Chen και εγώ, σε pr και menen και u: Η ακμή χύνεται και εγώ, με και ndrom καίγονται και σταματώ, m και επώδυνη, methemoglob και αυτός και εγώ, σπασμούς και.
Παρενέργειες και εγώ: Okrash και van και e ούρα και σε κίτρινο.
Η αλληλεπίδραση και η αποτελεσματικότητα: επίδραση και καλοσύνη του ύπνου και του αλκοόλ, tr και c και c και c και των καταθλιπτικών, φαινότυπο και πόνος, probenets και d.
Ο τρόπος που εγώ και εγώ και η δόση: Στο εσωτερικό, αφού φάει 40-60 mg 1-2 φορές την ημέρα και.
NAZONEKS
GCS για ενδορρινική χρήση
Ψεκάστε τη ρινική δόση 50 μg / 1 δόση με τη μορφή εναιωρήματος λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος.
Έκδοχα: διασπορά κυτταρίνη (μικροκρυσταλλική κυτταρίνη υποβάλλεται σε επεξεργασία με νατριούχο καρμελλόζη) - 20 mg Γλυκερίνη - 21 mg μονοϋδρικό κιτρικό οξύ - 2 mg, διένυδρο κιτρικό νάτριο - 2,8 mg polysorbate 80 - 0,1 mg, χλωριούχο βενζαλκόνιο (ως διάλυμα 50% ) - 0,2 mg, καθαρό νερό - 950 mg.
60 δόσεις (10 g) - φιάλες πολυαιθυλενίου (1) πλήρεις με συσκευή δοσολογίας - συσκευασίες από χαρτόνι.
120 δόσεις (18 g) - φιάλες πολυαιθυλενίου (1) πλήρεις με συσκευή δοσολογίας - συσκευασίες από χαρτόνι.
120 δόσεις (18 g) - φιάλες πολυαιθυλενίου (2) πλήρεις με συσκευή δοσολογίας - συσκευασίες από χαρτόνι.
120 δόσεις (18 g) - φιάλες από πολυαιθυλένιο (3) πλήρεις με συσκευή δοσολογίας - συσκευασίες από χαρτόνι.
GCS για τοπική χρήση. Έχει αντιφλεγμονώδη και αντι-αλλεργική δράση όταν χρησιμοποιείται σε δόσεις που δεν προκαλούν συστηματικά αποτελέσματα.
Αναστέλλει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών. Αυξάνει την παραγωγή lipomodulin, έναν αναστολέα της φωσφολιπάσης Α, η οποία προκαλεί την ελάττωση της απελευθέρωσης αραχιδονικού οξέος και, κατά συνέπεια, την καταστολή της σύνθεσης των προϊόντων αραχιδονικού μεταβολισμού οξύ - κυκλικό ενδοϋπεροξειδίων, προσταγλανδίνες. Αποτρέπει τη συσσώρευση των ουδετερόφιλων ορίου, το οποίο μειώνει τη φλεγμονώδη εξίδρωση και παραγωγής των λεμφοκινών αναστέλλει τη μετανάστευση των μακροφάγων, μειώνει τις διαδικασίες της διήθησης και της κοκκοποίησης. Μειώνει τη φλεγμονή μέσω της μείωσης του σχηματισμού χημειοτακτική ουσία (επίδραση στην μετέπειτα αντιδράσεις αλλεργίες), αναστέλλει την ανάπτυξη του άμεση αλλεργική αντίδραση (που προκαλείται από την αναστολή της παραγωγής των μεταβολιτών του αραχιδονικού οξέος και μειωμένη απελευθέρωση από τα μαστοκύτταρα των μεσολαβητών της φλεγμονής).
Σε μελέτες με προκλητικό τεστ με την εφαρμογή των αντιγόνων στην ρινικού βλεννογόνου αποδείχθηκε υψηλούς αντι-φλεγμονώδη δραστικότητα μομεταζόνη, τόσο πρώιμα και όψιμα στάδια της αλλεργικής αντίδρασης.
Αυτό επιβεβαιώθηκε από τη μείωση (σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο) της συγκέντρωσης ισταμίνης και της ηωσινοφιλικής δραστηριότητας, καθώς και από μια μείωση (σε σύγκριση με την αρχική τιμή) του αριθμού των ηωσινοφίλων, των ουδετεροφίλων και των πρωτεϊνών προσφύσεως των επιθηλιακών κυττάρων.
εφαρμογή Ενδορινική συστηματική βιοδιαθεσιμότητα της φουροϊκής μομεταζόνης είναι 1%), τα οποία προσδιορίζονται στην κλινική μελέτη ερευνά σε ασθενείς με αλλεργική ρινίτιδα ή ρινική πολυποδίαση, και κατά τη διάρκεια της μετά την καταχώρηση του φαρμάκου, ανεξάρτητα από τις ενδείξεις για χρήση δείχνονται στον Πίνακα 1. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατίθενται σύμφωνα με σύστημα ταξινόμησης-τάξεις οργάνων MedDRA. Σε κάθε συστηματική κατηγορία οργάνων, οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις ταξινομούνται ανά συχνότητα εμφάνισης.
Ρινορραγίες ήταν συνήθως ήπιες και σταμάτησε ανεξάρτητα, η συχνότητα εμφάνισης τους ήταν ελαφρώς μεγαλύτερη από με εικονικό φάρμακο (5%), αλλά ίσο ή μικρότερο από τα ραντεβού άλλες ενδορρινική κορτικοστεροειδή, τα οποία χρησιμοποιήθηκαν ως δραστικό έλεγχοι (μερικά από η συχνότητα εμφάνισής τους ήταν έως και 15%). Η επίπτωση όλων των άλλων ανεπιθύμητων ενεργειών ήταν συγκρίσιμη με τη συχνότητα εμφάνισής τους όταν συνταγογραφήθηκε εικονικό φάρμακο.
Nasonex: οδηγίες ψεκασμού
Το Nasonex είναι ένα εξαιρετικά αποτελεσματικό ορμονικό φάρμακο για τη θεραπεία των ασθενειών της ΟΝT. Καλά απομακρύνει τις φλεγμονές και τις αλλεργίες, μειώνοντας το σχηματισμό του εξιδρώματος, πρήξιμο των βλεννογόνων ιστών, επιταχύνει την ανάρρωση.
Ενδείξεις χρήσης
Το σπρέι προορίζεται για θεραπεία:
- Αλλεργική αιτιολογία της ρινίτιδας
- Εξάρσεις της ιγμορίτιδας (ως πρόσθετος αντιβιοτικός παράγοντας)
- Για την πρόληψη της εποχικής ρινίτιδας
- Αδενοειδίτης.
Σύνθεση και μορφή
Το φάρμακο Nasonex παρασκευάζεται με τη μορφή δοσολογίας ρινικού ψεκασμού.
Σε μία ένεση (μία δόση):
- Ενεργά συστατικά: 50 mcg φουροϊκή μομεταζόνη (ως μονοϋδρική)
- Άλλα συστατικά: διεσπαρμένη κυτταρίνη (MCC μετά από επεξεργασία με την πρώτη ύλη), γλυκερόλη, κιτρικό οξύ (ως μονοϋδρική), κιτρικό νάτριο (ως διένυδρο), polysorbate-80, χλωριούχο βενζαλκόνιο (αντισηπτικό).
Το Nasonex-spray (ρινικό) - λευκό εναιώρημα, λευκή απόχρωση επιτρέπεται. Το εργαλείο τοποθετείται σε φιάλη, εξοπλισμένη με συσκευή μέτρησης. Το φάρμακο έρχεται στην αλυσίδα φαρμακείων σε δοχεία σχεδιασμένα για 60 ή 120 δόσεις. Κάθε φιάλη φαρμάκου περικλείεται μαζί με ένα σχολιασμό σε μια συσκευασία από χαρτόνι.
Φαρμακευτικές ιδιότητες
Το Nasonex είναι ορμονικό φάρμακο, το θεραπευτικό του αποτέλεσμα παρέχεται από το κύριο συστατικό, φουροϊκή μομεταζόνη. Η ουσία είναι μια τεχνητά συντιθέμενη ένωση με τα χαρακτηριστικά των γλυκοκορτικοστεροειδών. Προορίζεται για τοπική χρήση.
Το Momentasone σε συνταγογραφούμενες δόσεις έχει ισχυρό αντιφλεγμονώδες και αντι-αλλεργικό αποτέλεσμα. Ο μηχανισμός συνίσταται στην ικανότητα μιας ουσίας να καταστέλλει την απελευθέρωση αλλεργικών μεσολαβητών. Επιπλέον, εμποδίζει την απελευθέρωση των λευκοτριενίων, εξουδετερώνει την περιφερειακή συγκέντρωση των ουδετεροφίλων.
Μελέτες έχουν βρει μία υψηλή αποτελεσματικότητα της ένωσης σε σχέση με άλλα κορτικοστεροειδή στην απομάκρυνση φλεγμονωδών διεργασιών στους ρινικούς βλεννογόνους ιστούς.
Η ουσία διαφέρει επίσης από την άλλη συνθετική GCS εξαιρετικά χαμηλή βιοδιαθεσιμότητα. Ως εκ τούτου, υπό τις συνθήκες χρήσης, πρακτικά δεν εκδηλώνεται στο πλάσμα (ακόμη και για τα άτομα με υψηλή ευαισθησία), γεγονός που καθιστά αδύνατη την αναγνώριση της φαρμακοκινητικής του φαρμάκου υπό τη μορφή εναιωρήματος.
Μετά από ενδορινική χορήγηση, η ουσία απορροφάται σε αμελητέες ποσότητες. Επομένως, η αμελητέα ποσότητα Nasonex που διεισδύει στο γαστρεντερικό σωλήνα χρησιμοποιείται αμέσως.
Τρόπος χρήσης
Κόστος: (60 δ.) - 507-572 ρούβλια, (120 δ.) - 811-915 ρούβλια.
Η φαρμακευτική αγωγή προορίζεται μόνο για ενδορινική ένεση. Η διαδικασία για την παράδοση του GCS επιτυγχάνεται με τη χρήση συσκευής δοσολογίας. Πριν από την εισαγωγή του Nasonex, οι οδηγίες χρήσης συνιστούν την προετοιμασία της συσκευής: πιέστε τη βαλβίδα έντονα 5-7 φορές (το πολύ 10) μέχρι να εμφανιστεί υγρό.
Μετά από αυτό, είναι απαραίτητο να πετάξετε το κεφάλι πίσω και να εισάγετε τις ριπές nasonex στη μύτη με τη δοσολογία που καθορίζεται από το γιατρό.
Αν η φιάλη δεν έχει χρησιμοποιηθεί για περισσότερο από δύο εβδομάδες, τότε για να την θέσετε σε κατάσταση λειτουργίας, είναι απαραίτητο να πιέσετε τη βαλβίδα 2 φορές. Αφού εμφανιστούν τα σταγονίδια, ενέστε το εναιώρημα στη μύτη.
- Πώς να καθαρίσετε τη βαλβίδα μέτρησης
Ότι η συσκευή λειτουργεί ομαλά, πρέπει να καθαρίζεται τακτικά. Για να το κάνετε αυτό, αφαιρέστε το πώμα, το οποίο προστατεύει από τη διείσδυση σκόνης, στη συνέχεια το ρύγχος και στη συνέχεια ξεπλύνετε τα μέρη με ζεστό νερό.
Μια βουλωμένη συσκευή δεν πρέπει να καθαρίζεται με αιχμηρά αντικείμενα (βελόνα, λάστιχο), για να μην προκληθεί ζημιά στο εφαρμοστή. Διαφορετικά, η κατεστραμμένη συσκευή δεν θα μετρήσει με ακρίβεια την προκαθορισμένη δόση.
Καθαρίστε και στεγνώστε τα καθαρισμένα μέρη. Πριν από την επόμενη διαδικασία, ανακινήστε ξανά τη φιάλη και πιέστε τη βαλβίδα δύο φορές.
Τα σχήματα Nasonex
- Αλλεργική ρινίτιδα σε ενήλικες και εφήβους από την ηλικία των 12 ετών
Εάν ο γιατρός δεν έχει συνταγογραφήσει διαφορετική δοσολογία, τότε το Nasonex θα πρέπει να χορηγείται μία φορά την ημέρα σε κάθε ρινική δίοδο μέσω 2 ενέσεων (κάθε εισπνοή είναι 50 μg), η οποία είναι ημερήσια δόση 200 μg. Η επίδραση της θεραπείας θα πρέπει να εμφανιστεί 12 ώρες μετά την πρώτη διαδικασία. Με θετικό αποτέλεσμα της θεραπείας, όταν βελτιώνεται η κατάσταση της υγείας, η δόση μειώνεται σε μία εισπνοή σε κάθε ρουθούνι (η ημερήσια ποσότητα είναι 0,1 mg).
Εάν η θεραπεία που έχει ληφθεί είναι αναποτελεσματική, ο θεράπων ιατρός μπορεί να αυξήσει τη δόση σε 4 ενέσεις ανά δίοδο. Μετά την επίτευξη του θεραπευτικού αποτελέσματος, η ποσότητα των φαρμάκων πρέπει να μειωθεί.
Τα παιδιά (ηλικίας από 2 ετών έως 11 ετών) συνιστάται να ξεκινούν με 1 εισπνοή σε κάθε ρουθούνι (συνολικά CH - 100 μg). Στη συνέχεια, σύμφωνα με την ανταπόκριση του οργανισμού, ρυθμίστε την ημερήσια ποσότητα του Nasonex.
Ασθενείς ηλικίας 12 ετών: η θεραπεία αρχίζει με 2 ενέσεις σε κάθε ρινική διέλευση. Η διαδικασία διεξάγεται δύο φορές την ημέρα, η οποία συνολικά είναι 0,4 mg φαρμάκου. Εάν η θεραπεία δεν έδωσε θετική δυναμική, τότε ο γιατρός μπορεί να ενισχύσει τη θεραπεία, φέρνοντας τον συνολικό αριθμό φαρμάκων σε 0,8 mg ημερησίως, διαιρώντας το σε διάφορες δόσεις. Μετά τη βελτίωση της κατάστασης, μειώνεται η ποσότητα του ενέσιμου φαρμάκου.
Οξεία ρινοκολπίτιδα: δύο φορές την ημέρα, δύο ενέσεις σε κάθε πέρασμα της μύτης. Εάν η θεραπεία είναι αναποτελεσματική, είναι απαραίτητη η διόρθωση της δοσολογίας ή του θεραπευτικού σχήματος.
Οι σταγόνες Nasonex συνταγογραφούνται μόνο για ασθενείς που έχουν συμπληρώσει την ηλικία της πλειοψηφίας. Συνιστάται η έναρξη της θεραπείας με διπλή ένεση δύο φορές την ημέρα. Μετά τη μείωση της έντασης της νόσου, αλλάζουν σε δοσολογία συντήρησης - μία ένεση μία φορά την ημέρα.
- Nasonex με αδενοειδή σε παιδιά
Το φάρμακο συνταγογραφείται όταν το παιδί φτάσει τα δύο χρόνια. Το φάρμακο χορηγείται μία φορά την ημέρα σύμφωνα με το σχήμα "μία ένεση σε ένα ρουθούνι". Η μέση διάρκεια της θεραπείας είναι από 3 εβδομάδες έως 1 μήνα.
Δύο δόσεις δύο φορές την ημέρα.
Κατά την εγκυμοσύνη και την ΗΒ
Δεν πραγματοποιήθηκε καμία έρευνα σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στο σώμα της γυναίκας ενώ περιμένει το παιδί. Οι κλινικές παρατηρήσεις αποκάλυψαν ότι μετά από ενδορρινική υπερδοσολογία, οι τιμές πλάσματος της μομεταζόνης δεν φθάνουν καν στο ελάχιστο επίπεδο. Επομένως, κατά πάσα πιθανότητα το φάρμακο είναι σχετικά ασφαλές όταν μεταφέρεται. Παρ 'όλα αυτά, η χρήση του Nasonex, όπως και κάθε τέτοιο GCS, είναι εξαιρετικά ανεπιθύμητη κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου. Επιτρέπεται να χρησιμοποιείται μόνο σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης όταν δεν είναι δυνατή η αντικατάστασή του με άλλο φάρμακο. Εάν μια γυναίκα χρησιμοποίησε το φάρμακο στα τελικά στάδια της εγκυμοσύνης, τα επινεφρίδια θα πρέπει να ελέγχονται με το νεογέννητο.
Το ίδιο ισχύει και για την περίοδο θηλασμού: οι θηλάζουσες γυναίκες δεν πρέπει να χρησιμοποιούν το Nasonex.
Αντενδείξεις και προφυλάξεις
Το Nasonex απαγορεύεται να θεραπευτεί όταν:
- Η παρουσία υπερευαισθησίας στα συστατικά των ναρκωτικών
- Μετά από πρόσφατη χειρουργική επέμβαση ή τραυματισμό του ρινικού βλεννογόνου λόγω τραυματισμού (η θεραπεία πρέπει να αναβληθεί μέχρι την πλήρη αποκατάσταση ιστού, αφού η GCS επιβραδύνει τη θεραπεία)
- Φυματίωση των πνευμόνων ή άλλων αναπνευστικών οργάνων
- Ανεπεξέργαστες λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος (οποιουδήποτε είδους - ιογενείς, μικροβιακές, μυκητιακές).
Απαγορεύεται η συνταγογράφηση των παιδιών Nasonex (λόγω έλλειψης πληροφοριών ασφάλειας) όταν:
- Αλλεργική ρινίτιδα - έως 2 χρόνια
- Κονιοπάθεια (οξεία ή χρόνια παροξυσμός) - έως 12 έτη
- Ρινική πολύποδα - έως 18 ετών.
Διασταυρούμενες αλληλεπιδράσεις φαρμάκων
Συνήθως ο συνδυασμός του Nasonex με άλλα φάρμακα γίνεται συνήθως αντιληπτός από τους ασθενείς. Με την ταυτόχρονη θεραπεία με παράπονα Loratadine, κατά κανόνα, δεν συμβαίνει.
- Το Nasonex και το αλκοόλ: θέμα συμβατότητας
Όπως κάθε ιατρικό παρασκεύασμα, είναι εξαιρετικά ανεπιθύμητο να συνδυάζεται το GCS με το αλκοόλ: η χρήση αλκοολούχων ποτών ή φαρμάκων που περιέχουν αιθανόλη αυξάνει τις αρνητικές επιπτώσεις στο ήπαρ.
Όταν συνδυάζεται το GCS με αλκοόλ, μπορεί να αναπτυχθεί πονοκέφαλος, εμβοές και γενικές αδυναμίες. Προκειμένου να αποφευχθεί η υποβάθμιση της ευεξίας και η ανάπτυξη απρόβλεπτων αντιδράσεων, συνιστάται να εγκαταλείψετε το αλκοόλ υπό οιαδήποτε μορφή για ολόκληρη την περίοδο θεραπείας με το Nasonex. Και μετά την ολοκλήρωσή του - να τηρήσει το ξηρό νόμο από 3 ημέρες έως 1 μήνα (ανάλογα με τις συστάσεις του γιατρού).
Παρενέργειες και υπερβολική δόση
Το Nasonex μπορεί να προκαλέσει κάποια ανεπιθύμητα συμπτώματα. Συχνά υπήρχαν καταγγελίες σχετικά με:
- Κεφαλές πόνους
- Αιμορραγία από τη μύτη (προφέρεται ή εκκρίνεται με πρόσμειξη σωματιδίων αίματος)
- Αίσθηση καύσης
- Ερεθισμός και έλκος των ρινικών ιστών.
Τέτοιες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι εγγενείς σε όλα τα ρινικά εκνέφωμα-GCS. Η αιμορραγία από τη μύτη εκδηλώνεται σε ήπια ή μέτρια μορφή και συνήθως διακόπτεται μετά από κάποιο χρονικό διάστημα χωρίς ειδική θεραπεία.
Σοβαρά αποτελέσματα συμβαίνουν σποραδικά, δεδομένου ότι το Nasonex είναι γενικά καλά ανεκτό. Όμως σε μια συγκεκριμένη ομάδα ασθενών είναι δυνατές στιγμιαίες εκδηλώσεις αλλεργίας - βρογχόσπασμος ή δύσπνοια. Επίσης δεν αποκλείονται εκδηλώσεις αναφυλαξίας, παραμορφωμένη αντίληψη γεύσης και οσμής. Σε μεμονωμένους ασθενείς μπορεί να γίνει διάτρηση του ρινικού διαφράγματος, αύξηση της ενδοφθάλμιας πίεσης.
Το δραστικό συστατικό mometazon έχει χαμηλή βιοδιαθεσιμότητα και επομένως μετά τη χρήση δεν εμφανίζεται στον ορό. Από την άποψη αυτή, με την τήρηση των ιατρικών συνταγών και των συνιστώμενων δόσεων, η υπερδοσολογία δεν αναπτύσσεται.
Η τοξίκωση με το Nasonex μπορεί να αναπτυχθεί μετά την εφαρμογή του ψεκασμού για πολύ μεγάλο χρονικό διάστημα κατά τη διάρκεια της θεραπείας με άλλα φάρμακα που περιέχουν το ίδιο GCS. Η πιο εντυπωσιακή εκδήλωση υπερδοσολογίας είναι η καταστολή του συστήματος υποθαλάμου-υπόφυσης-επινεφριδίων.
Αναλόγων
Μπορείτε να απαλλαγείτε από ένα κρύο, ιγμορίτιδα ή αδενοειδίτιδα με διάφορα φάρμακα. Ιδιαίτερα δημοφιλή είναι τα Nasobek, Nozefrin, Fliksonaze ή Nasonex. Καθένας από αυτούς έχει τη δική του συγκεκριμένη δράση και ως εκ τούτου, μόνο ένας ειδικός είναι σε θέση να αποφασίσει τι είναι καλύτερο από αυτούς.
Fliksonaze
Η Glaxo Wellcome SA (Ισπανία), η GlaxoSmithKline (Αγγλία)
Μέση τιμή: ψεκασμός (120 δόσεις) - 770 ρούβλια.
Το φάρμακο συνταγογραφείται για τη θεραπεία της ρινίτιδας αλλεργικής προέλευσης, της πολχνίτιδας, της εξάλειψης του πόνου στους παραρρινοειδείς κόλπους, της συμφόρησης, του φταρνίσματος, της δακρύρροιας. Το δραστικό συστατικό είναι η φλουτικαζόνη - μια ουσία που ανήκει στην ομάδα GCS.
Το φάρμακο παρασκευάζεται ως αεροζόλ ή ψεκασμός αποκλειστικά για ενδορρινική χορήγηση. Επιτρέπεται από 4-12 ετών. Σε μία ένεση) - 100 μg φλουτικαζόνης. μια μείωση στην ένταση των συμπτωμάτων εμφανίζεται μετά από 21-30 ημέρες.
Το θεραπευτικό σχήμα εξαρτάται από τη διάγνωση και την ηλικία του ασθενούς. Οι κατασκευαστές προτείνουν:
- Σε παιδιά (από 4 έως 12 λίτρα): Σε 1 ένεση σε κάθε ρινικό άνοιγμα μία φορά την ημέρα. Το μάθημα πρέπει να είναι όσο το δυνατόν συντομότερο.
- Οι έφηβοι (ηλικίας από 12 ετών) και οι ενήλικες: τις πρώτες ημέρες, εισάγετε δύο δόσεις στους διαδρόμους, από τη δεύτερη εβδομάδα - μία κάθε μία. Η διάρκεια του κύκλου θεραπείας είναι μέχρι τρεις μήνες.
Πλεονεκτήματα:
- Βοηθάει γρήγορα
- Βελτιώνει την αναπνοή.
Μειονεκτήματα:
Nasobek
TEVA (Τσεχική Δημοκρατία, Ισραήλ)
Μέσο κόστος: ψεκασμός - 185 ρούβλια.
Το φάρμακο που βασίζεται στην beclomethasone - GCS, που λαμβάνεται με τεχνητά μέσα. Η ουσία εμποδίζει τη φλεγμονή, ανακουφίζει τις αλλεργίες στα αναπνευστικά όργανα. Ως αποτέλεσμα, αφαιρείται οίδημα των βλεννογόνων ιστών της μύτης, η παραγωγή ισταμίνης μειώνεται πολύ.
Το Nasobek συνταγογραφείται για την πρόληψη και τη θεραπεία της αλλεργικής ρινίτιδας, της πολυνεύρωσης, της αγγειοκινητικής ρινίτιδας. Με την τήρηση των καθορισμένων δόσεων, έχει έντονο τοπικό αποτέλεσμα χωρίς συστηματικές εκδηλώσεις. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην παιδιατρική μετά από 6 χρόνια.
Το Nasobek παράγεται ως ενδορινικό σπρέι, σχεδιασμένο για 120 ενέσεις.
Σχήμα χρήσης: 1 δόση εγχέεται σε προ-καθαρισμένες ρινικές διόδους. Ο αριθμός των διαδικασιών ανά ημέρα - από 2 έως 4 φορές. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα του Nasobek εμφανίζεται μετά από λίγες ημέρες και εάν το σώμα ανταποκριθεί θετικά στη θεραπεία, η δοσολογία μειώνεται.
Πλεονεκτήματα:
- Καλό για την εποχική ρινίτιδα.
- Λίγες παρενέργειες
- Εύλογη τιμή.
Μειονεκτήματα:
- Μην δίνετε μικρά παιδιά.
Το Nasonex® (Nasonex®)
Ενεργό συστατικό:
Το περιεχόμενο
Φαρμακολογική ομάδα
3D εικόνες
Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης
σε πλαστική φιάλη με δόση μετρητικής βαλβίδας 120 δόσεων. σε ένα κουτί ένα φιαλίδιο.
Περιγραφή της μορφής δοσολογίας
Άσπρη ή σχεδόν λευκού χρώματος ανάρτηση σε σπρέι μπουκαλιού.
Φαρμακολογική δράση
Φαρμακοδυναμική
Η φουροϊκή μομεταζόνη είναι ένα συνθετικό γλυκοκορτικοστεροειδές για τοπική χρήση. Έχει αντιφλεγμονώδη και αντι-αλλεργική δράση όταν χρησιμοποιείται σε δόσεις που δεν προκαλούν συστηματικά αποτελέσματα. Αναστέλλει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών, αυξάνει την lipomodulin παραγωγής, έναν αναστολέα της φωσφολιπάσης Α, η οποία προκαλεί μείωση της απελευθερώσεως αραχιδονικού οξέος και, κατά συνέπεια, την καταστολή της σύνθεσης των προϊόντων αραχιδονικού μεταβολισμού οξύ - κυκλικό ενδοϋπεροξειδίων, PG. Αποτρέπει τη συσσώρευση των ουδετερόφιλων ορίου, μειώνει τη φλεγμονώδη εξίδρωση και παραγωγής των λεμφοκινών αναστέλλει τη μετανάστευση των μακροφάγων, μειώνει διεργασίες διήθηση και κοκκοποίησης. Μειώνει τη φλεγμονή μειώνοντας το σχηματισμό χημειοτακτική ουσία (επίδραση επί της «όψιμης» αντίδρασης αλλεργία) αναστέλλει την ανάπτυξη των «άμεση» αλλεργική αντίδραση (που προκαλείται από την αναστολή της παραγωγής των μεταβολιτών του αραχιδονικού οξέος, και μειώνουν την απελευθέρωση των ιστιοκυττάρων μεσολαβητών της φλεγμονής).
Σε μελέτες με διεγερτικό τεστ με την εφαρμογή αντιγόνων στο βλεννογόνο της ρινικής κοιλότητας επέδειξαν την υψηλότερη αντιφλεγμονώδη δράση Nasonex τόσο νωρίς και μια όψιμη φάση αλλεργική απόκριση, επιβεβαιώθηκε από μια μείωση (σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο) τα επίπεδα της ισταμίνης και της δραστηριότητας των ηωσινόφιλων, καθώς και μείωση ( σε σύγκριση με τα αρχικά επίπεδα των πρωτεϊνών προσκόλλησης ηωσινόφιλων, ουδετερόφιλων και επιθηλιακών κυττάρων.
Φαρμακοκινητική
Η φουροϊκή μομεταζόνη που χαρακτηρίζεται από αμελητέα βιοδιαθεσιμότητα (≤0,1%) και όταν χορηγείται ως ρινική εισπνοή αυτό είναι πρακτικά δεν ανιχνεύεται στο πλάσμα αίματος (ακόμη και όταν χρησιμοποιείται μία ευαίσθητη μέθοδο για τον προσδιορισμό της όριο ευαισθησίας των 50 pg / ml). Από την άποψη αυτή, τα αντίστοιχα φαρμακοκινητικά δεδομένα για αυτή τη μορφή δοσολογίας δεν υπάρχουν. Το εναιώρημα απορροφάται πολύ λίγο από τον γαστρεντερικό σωλήνα, έτσι ώστε ένα μικρό ποσό, το οποίο μπορεί να μπει το γαστρεντερικό σωλήνα μετά την εισπνοή στη ρινική κοιλότητα, ακόμη και πριν την απέκκριση ή χολικών εκτεθειμένη ενεργή πρωτογενή μεταβολισμό.
Ενδείξεις του φαρμάκου Nasonex ®
θεραπεία αλλεργικής ρινίτιδας (εποχιακά και καθ 'όλη τη διάρκεια του έτους) σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά από 2 ετών.
επιδείνωση της ιγμορίτιδας (σύνθετη θεραπεία με αντιβιοτικά) σε ενήλικες (συμπεριλαμβανομένης της γεροντικής ηλικίας) και παιδιά ηλικίας από 12 ετών.
πρόληψη της μέτριας έως σοβαρής εποχικής αλλεργικής ρινίτιδας (συνιστάται 2-4 εβδομάδες πριν από την αναμενόμενη έναρξη της περιόδου ξεσκόνισμα).
Αντενδείξεις
υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.
την παρουσία μίας τοπικής λοίμωξης χωρίς θεραπεία που περιλαμβάνει τον ρινικό βλεννογόνο στη διαδικασία.
πρόσφατη χειρουργική επέμβαση ή τραύμα στη μύτη (έως ότου επουλωθεί το τραύμα).
μόλυνση ΤΒ (ενεργή ή λανθάνουσα) της αναπνευστικής οδού, χωρίς θεραπεία μυκητιασικών, βακτηριακών, ιογενής λοίμωξη ή συστηματική λοίμωξη που προκαλείται από τις βλάβες απλού γ έρπητα του οφθαλμού (ως εξαίρεση, η χρήση του φαρμάκου σε αυτές τις περιπτώσεις πιθανώς κατόπιν εντολής ενός γιατρού με μεγάλη προσοχή)?
ηλικία παιδιών έως 2 ετών (δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια χρήσης).
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Μετά από ενδορινική χρήση του φαρμάκου στη μέγιστη θεραπευτική δόση, η μομεταζόνη δεν ανιχνεύεται στο πλάσμα του αίματος, ακόμη και στην ελάχιστη συγκέντρωση. επομένως, αναμένεται ότι η επίδρασή του στο έμβρυο θα είναι αμελητέα και η πιθανή τοξικότητα σε σχέση με την αναπαραγωγική λειτουργία - πολύ χαμηλή.
Ωστόσο, λόγω του γεγονότος ότι η ειδική, καλά ελεγχόμενες μελέτες του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες δεν έχει Nasonex πρέπει να χορηγείται σε έγκυες γυναίκες, μητέρες που θηλάζουν ή γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία μόνο αν το αναμενόμενο όφελος του σκοπού της, δικαιολογεί τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο και το νεογέννητο.
Τα νεογνά των οποίων οι μητέρες χρησιμοποίησαν GCS κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης θα πρέπει να εξεταστούν προσεκτικά για να εντοπίσουν πιθανή υπολειτουργία των επινεφριδίων.
Παρενέργειες
Στη θεραπεία της εποχικής ή αλλεργικής ρινίτιδας.
- ρινική αιμορραγία (προφανής ή απόρριψη αίματος λεκιασμένης βλέννας ή θρόμβων αίματος)
- αίσθημα καύσου στη μύτη,
- ερεθισμός του ρινικού βλεννογόνου.
Οι ρινορραγίες, κατά κανόνα, σταμάτησαν μόνοι τους, δεν ήταν βαριές. παρουσιάστηκαν με συχνότητα ελαφρώς υψηλότερη από τη χρήση εικονικού φαρμάκου (5%), αλλά ίσες ή μικρότερες από τη χρήση άλλων GCS για ενδορρινική χρήση, οι οποίες χρησιμοποιήθηκαν ως ενεργός έλεγχος (για μερικές από αυτές η επίπτωση της ρινικής αιμορραγίας ήταν έως και 15% ). Η επίπτωση όλων των άλλων ανεπιθύμητων ενεργειών ήταν συγκρίσιμη με τη συχνότητα εμφάνισής τους όταν συνταγογραφήθηκε εικονικό φάρμακο.
- αίσθημα ερεθισμού στη μύτη,
Η επίπτωση αυτών των ανεπιθύμητων ενεργειών στα παιδιά ήταν συγκρίσιμη με τη συχνότητα εμφάνισής τους με το εικονικό φάρμακο.
Στη θεραπεία των παροξύνσεων της ιγμορίτιδας (όταν χρησιμοποιείται Nasonex spray ως βοήθημα).
Σε ενήλικες και εφήβους:
- αίσθημα καύσου στη μύτη,
- ερεθισμός του ρινικού βλεννογόνου.
Οι ρινορραγίες ήταν μέτριας έντασης, η συχνότητα εμφάνισής τους κατά τη χρήση του Nasonex ήταν επίσης συγκρίσιμη με τη συχνότητα των ρινορραγιών κατά τη χρήση εικονικού φαρμάκου (5% έναντι 4%, αντίστοιχα).
Πολύ σπάνια, με ενδορινικό GCS, υπήρξαν περιπτώσεις διάτρησης του ρινικού διαφράγματος ή αύξηση της ενδοφθάλμιας πίεσης.
Αλληλεπίδραση
Η συνδυασμένη θεραπεία με λοραταδίνη ήταν καλά ανεκτή από τους ασθενείς. Δεν διεξήχθη αλληλεπίδραση έρευνας με άλλα φάρμακα.
Δοσολογία και χορήγηση
Ενδοφλέβια. Το Nasonex® χρησιμοποιείται με τη μορφή ενδορινικών εισπνοών ενός εναιωρήματος που περιέχεται σε ένα φιαλίδιο ψεκασμού. Οι εισπνοές πραγματοποιούνται με τη χρήση ειδικού ακροφυσίου χορήγησης στη φιάλη.
Πριν από την πρώτη χρήση του ρινικού εκνεφώματος nasonex ®, είναι απαραίτητο να "βαθμονομήσετε" το πατώντας τη συσκευή δοσολόγησης 6-7 φορές. Μετά το φάρμακο τροφοδοσίας σύνολο στερεότυπες «βαθμονόμησης» στην οποία κάθε πρεσάρισμα είναι ένα εκπομπή περίπου 100 mg ενός εναιωρήματος φουροϊκής μομεταζόνης, που περιλαμβάνει μονοένυδρη φουροϊκή μομεταζόνη σε μία ποσότητα ισοδύναμη με 50 ug του χημικώς καθαρά φουροϊκής μομεταζόνης. Εάν το ρινικό σπρέι δεν έχει χρησιμοποιηθεί για 14 ημέρες ή περισσότερο, είναι απαραίτητη η "επαναρρύθμιση" πριν από τη νέα χρήση.
Πριν από κάθε χρήση, ανακινείτε έντονα τη φιάλη ψεκασμού.
Θεραπεία της εποχικής ή αλλεργικής ρινίτιδας
Οι ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων) και οι έφηβοι ηλικίας από 12 ετών συνήθως έχουν συνιστώμενη προφυλακτική και θεραπευτική δόση του φαρμάκου σε 2 εισπνοές (50 μg η καθεμία) σε κάθε ρουθούνι μία φορά (συνολική ημερήσια δόση 200 μg). Αφού επιτευχθεί το επιθυμητό θεραπευτικό αποτέλεσμα για τη θεραπεία συντήρησης, συνιστάται η μείωση της δόσης σε 1 εισπνοή σε κάθε ρουθούνι 1 φορά την ημέρα (συνολική ημερήσια δόση 100 μg).
Εάν η μείωση των συμπτωμάτων της νόσου δεν μπορούσε να επιτευχθεί με τη χρήση του φαρμάκου στη συνιστώμενη θεραπευτική δόση, η ημερήσια δόση μπορεί να αυξηθεί σε 4 εισπνοές σε κάθε ρουθούνι 1 φορά την ημέρα (συνολική ημερήσια δόση 400 μg). Μετά τη μείωση των συμπτωμάτων της νόσου, συνιστάται μείωση της δόσης.
Η έναρξη της δράσης του φαρμάκου συνήθως σημειώνεται κλινικά εντός των πρώτων 12 ωρών μετά την πρώτη χρήση του φαρμάκου.
Παιδιά 2-11 ετών: Η συνιστώμενη θεραπευτική δόση είναι 1 εισπνοή (50 μg) σε κάθε ρουθούνι μία φορά την ημέρα (η συνολική ημερήσια δόση είναι 100 μg).
Επικουρική θεραπεία παροξυσμών ιγμορίτιδας
Ενήλικες (συμπεριλαμβανομένης της γεροντικής ηλικίας) και έφηβοι ηλικίας από 12 ετών: η συνιστώμενη θεραπευτική δόση είναι 2 εισπνοές (50 μg) σε κάθε ρουθούνι 2 φορές την ημέρα (συνολική ημερήσια δόση 400 μg).
Εάν η μείωση των συμπτωμάτων της νόσου δεν μπορούσε να επιτευχθεί με τη χρήση του φαρμάκου στη συνιστώμενη θεραπευτική δόση, η ημερήσια δόση μπορεί να αυξηθεί σε 4 εισπνοές σε κάθε ρουθούνι 2 φορές την ημέρα (συνολική ημερήσια δόση 800 μg). Μετά τη μείωση των συμπτωμάτων της νόσου, συνιστάται μείωση της δόσης.
Μετά από 12 μήνες θεραπείας με Nasonex® Nasal Spray, δεν υπήρχαν ενδείξεις ατροφίας του ρινικού βλεννογόνου. Επιπλέον, η φουροϊκή μομεταζόνη έδειξε μια τάση να συνεισφέρει στην ομαλοποίηση του ιστολογικού σχεδίου στη μελέτη των βιοψιών του ρινικού βλεννογόνου.
Υπερδοσολογία
Συμπτώματα: με παρατεταμένη χρήση του GCS σε υψηλές δόσεις, καθώς και με την ταυτόχρονη χρήση διαφόρων GCS, η λειτουργία του συστήματος υποθάλαμου-υπόφυσης-επινεφριδίων μπορεί να ανασταλεί.
Θεραπεία: Λόγω της χαμηλής συστηματικής βιοδιαθεσιμότητας (μικρότερη από 0,1%), είναι απίθανο ότι τυχόν τυχαία ή σκόπιμη υπερδοσολογία θα απαιτήσει τη λήψη οποιωνδήποτε μέτρων εκτός από την παρακολούθηση του ασθενούς και μετά τη συνέχιση της θεραπείας στη συνιστώμενη δόση.
Προφυλάξεις ασφαλείας
Όπως με οποιαδήποτε μακροχρόνια θεραπεία, οι ασθενείς που χρησιμοποιούν Nasonex ® ρινικό σπρέι για αρκετούς μήνες ή περισσότερο πρέπει να εξετάζονται περιοδικά για πιθανές αλλαγές στο ρινικό βλεννογόνο. Στην περίπτωση της ανάπτυξης τοπικής μυκητιασικής λοίμωξης της μύτης ή του φάρυγγα, είναι απαραίτητο είτε να διακόψετε το φάρμακο είτε να κάνετε ειδική θεραπεία. Ο επίμονος ερεθισμός της βλεννογόνου της μύτης ή του φάρυγγα μπορεί επίσης να αποτελεί ένδειξη για απόσυρση φαρμάκου.
Κατά τη διεξαγωγή ελεγχόμενων με εικονικό φάρμακο κλινικών δοκιμών σε παιδιά, όταν το ρινικό σπρέι Nasonex® χρησιμοποιήθηκε σε ημερήσια δόση των 100 μg για ένα χρόνο, δεν παρατηρήθηκε αύξηση στα παιδιά. Με παρατεταμένη θεραπεία με ρινικό εκνεφωματικό ρινόζη, δεν παρατηρήθηκαν ενδείξεις καταστολής της λειτουργίας του συστήματος υποθαλάμου-υπόφυσης-επινεφριδίων. Οι ασθενείς που υποβάλλονται σε θεραπεία με ρινικό εκνέφωμα Nasonex® μετά από μακροχρόνια θεραπεία συστηματικών κορτικοστεροειδών απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή.
Η ακύρωση της συστημικής δράσης του GCS σε τέτοιους ασθενείς μπορεί να οδηγήσει σε έλλειψη επινεφριδιακής λειτουργίας, η οποία μπορεί να απαιτεί κατάλληλη δράση. Κατά τη διάρκεια της μετάβασης από τη θεραπεία των συστηματικών κορτικοστεροειδών σε ρινική θεραπεία ψεκασμού με ριζοναξύ, ορισμένοι ασθενείς μπορεί να παρουσιάσουν συμπτώματα διακοπής των κορτικοστεροειδών, όπως πόνο στις αρθρώσεις και / ή τους μύες, αίσθημα κούρασης, κατάθλιψη. παρά τη μείωση της σοβαρότητας των συμπτωμάτων που σχετίζονται με βλάβες του ρινικού βλεννογόνου. αυτοί οι ασθενείς θα πρέπει να είναι ιδιαίτερα πεπεισμένοι για τη σκοπιμότητα συνέχισης της θεραπείας με ρινικό εκνέφωμα Nasonex. Η αλλαγή της θεραπείας μπορεί επίσης να αποκαλύψει προηγουμένως ανεπτυγμένες αλλεργικές ασθένειες, όπως αλλεργική επιπεφυκίτιδα, έκζεμα, οι οποίες προηγουμένως είχαν καλυφθεί από τη θεραπεία συστηματικών κορτικοστεροειδών.
Οι ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με GCS έχουν δυνητικά μειωμένη ανοσολογική αντιδραστικότητα, πρέπει να προειδοποιούνται για τον αυξημένο κίνδυνο μόλυνσης σε περίπτωση επαφής με ασθενείς με λοιμώδη νοσήματα (ανεμοβλογιά, ιλαρά) και επίσης για την ανάγκη ιατρικής συμβουλής σε περίπτωση που συμβεί κάτι τέτοιο.
Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Nasonex ®
Μακριά από παιδιά.
Nasonex
Οδηγίες χρήσης
Μερικά γεγονότα
Το Nasonex είναι μια θεραπεία για διαταραχές της ρινικής κοιλότητας και διάφορες διεργασίες στην επιφάνεια της βλεννογόνου μεμβράνης.
Η αλλεργική ρινίτιδα, για παράδειγμα, είναι ένα από τα πιο κοινά συμπτώματα μιας ατομικής αντίδρασης ευαισθησίας. Οι ασθενείς έχουν σταθερή ρινική καταρροή, διόγκωση της βλεννογόνου μεμβράνης, κνησμό. Ταυτόχρονα, μπορεί να είναι και εποχιακή και τακτική.
Η παραρρινοκολπίτιδα αναφέρεται επίσης σε εκείνες τις ασθένειες που υποβάλλονται σε θεραπεία με Nasonex. Η νόσος χαρακτηρίζεται από φλεγμονώδεις διεργασίες στις βλεννογόνες μεμβράνες των κόλπων. Μπορεί να προκαλέσει βακτήρια και ιούς.
Οι ασθενείς που πάσχουν από ρινικούς πολύποδες μπορούν επίσης να χρησιμοποιήσουν αυτό το σπρέι. Οι ρινικοί πολύποδες είναι παθολογικές διεργασίες παραμόρφωσης της βλεννογόνου με την εμφάνιση ανάπτυξης σε αυτήν. Συχνά, αυτές οι αυξήσεις παρεμποδίζουν την κανονική αναπνοή, γεγονός που οδηγεί σε μια σειρά από δυσάρεστες συνθήκες.
Φαρμακολογικές ιδιότητες
Η φουροϊκή μομεταζόνη είναι μια συνθετική ουσία για τοπική χρήση με έντονο αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα. Στο Nasonex, η δοσολογία υπολογίζεται έτσι ώστε η ουσία να μην έχει συστηματική επίδραση στο σώμα.
Πιστεύεται ότι η δράση κατά της φλεγμονής και της αλλεργίας του δραστικού συστατικού βασίζεται στις ιδιότητές του που σχετίζονται με τη μείωση της έκκρισης μεσολαβητών αλλεργικών διεργασιών.
Το δραστικό συστατικό επιβραδύνει σημαντικά τον σχηματισμό και την απελευθέρωση λευκοτριενίων από λευκοκύτταρα σε ασθενείς με διαγνωσμένες αλλεργίες. Η φουροϊκή μομεταζόνη δοκιμάστηκε σε τεχνητά αναπτυσσόμενα κύτταρα. Με βάση τα δεδομένα δοκιμών, μπορεί να υποστηριχθεί ότι αυτή η ένωση έχει ένα δυναμικό δραστικότητας για την καταστολή του σχηματισμού IL-1, IL-6 και TNF-άλφα 10 φορές μεγαλύτερες από εκείνες πολλών άλλων στεροειδών παρασκευασμάτων. Επιπλέον, η ουσία αναστέλλει την απελευθέρωση των ΤΗ2, κυτοκινών, IL-4 και IL-5 από ανθρώπινα CD4 + Τ κύτταρα. Σε σύγκριση με τη διπροπιονική μπεκλομεθαζόνη και τη βηταμεθαζόνη, είναι έξι φορές πιο αποτελεσματική στην αναστολή της σύνθεσης της IL-5.
Ο κατασκευαστής πραγματοποίησε επίσης έλεγχο με την εκούσια τοποθέτηση αντιγόνων στην επιφάνεια του βλεννογόνου. Ο ψεκασμός έδειξε την αποτελεσματικότητά του κατά της φλεγμονής σε αυτή την περίπτωση. Σε σύγκριση με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου, τα επίπεδα της ισταμίνης και η δραστηριότητα των ηωσινοφίλων μειώθηκαν.
Την πρώτη ημέρα μετά την εφαρμογή του διαλύματος στον ρινικό βλεννογόνο, η σταθεροποίηση της κατάστασης επιτεύχθηκε στο 30% των περιπτώσεων. Ο μέσος χρόνος εμφάνισης της επιθυμητής κατάστασης είναι περισσότερο από μιάμιση ημέρα (36 ώρες).
Ο κατασκευαστής πραγματοποίησε δοκιμές Nasonex σε ασθενείς με πολύποδες. Παρατήρησαν μείωση στη διόγκωση της μύτης, σοβαρότητα των πολύποδων και αποκατάσταση της ικανότητας προσδιορισμού οσμών σε μικρό βαθμό.
Η φουροϊκή μομεταζόνη υπό τη μορφή ενός υδατικού διαλύματος για εφαρμογή στον ρινικό βλεννογόνο χαρακτηρίζεται από χαμηλή βιοδιαθεσιμότητα. Στο πλάσμα αίματος μετά την εφαρμογή, σχεδόν απουσιάζει. Εξαιτίας αυτού, είναι δύσκολο να προσδιοριστεί σε ποιο βαθμό το σπρέι μπορεί να επηρεάσει τα όργανα και τα συστήματά τους, καθώς και πόσο γρήγορα εξαλείφονται τα συστατικά του από το σώμα. Συχνά, οι ασθενείς καταπίνουν μικρές ποσότητες του διαλύματος, αλλά δεν διέρχονται από το γαστρικό τοίχωμα και αποσυντίθενται ακόμη και πριν την απέκκριση ούρων.
Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης
Το Nasonex διατίθεται με τη μορφή ψεκασμού με διανεμητή για ρινικό ψεκασμό. Έχει την εμφάνιση ενός θολού λευκού υγρού.
Η δομή περιλαμβάνει φουροϊκή μομεταζόνη, η οποία είναι το δραστικό συστατικό. Συμπλήρωση της κυτταρίνης ψεκασμού που απομονώθηκε από τη διασπορά, προπαντριόλη-1,2,3, κιτρικό νάτριο, 3-υδροξυ-3-καρβοξυπεντανοδιοϊκό οξύ, πολυσορβικό 80, χλωριούχο βενζαλκόνιο, φαινυλαιθυλική αλκοόλη, παρασκευασμένο νερό.
Χαρακτηριστικά εφαρμογής
Μετά την αποσυσκευασία της συσκευασίας, είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθούν περίπου 7 κλικ για να καθοριστεί ένας σταθερός όγκος παροχής του φαρμακευτικού διαλύματος. Σε αυτή την περίπτωση, κάθε πρέσα θα απελευθερώσει περίπου 100 mg του δραστικού συστατικού. Σε περιπτώσεις όπου ο ψεκαστήρας δεν έχει χρησιμοποιηθεί για περισσότερο από δύο εβδομάδες, είναι απαραίτητο να εκτελέσετε εκ νέου προκαταρκτικά 5-7 πρέσες. Πριν από τη χρήση, η φιάλη θα πρέπει να ανακινείται καλά. Σε περιπτώσεις όπου το ακροφύσιο Nazonex είναι φραγμένο, είναι απαραίτητο να αφαιρέσετε το καπάκι και, στη συνέχεια, το ίδιο το ακροφύσιο. Ο ψεκαστήρας πλένεται με κρύο τρεχούμενο νερό. Απαγορεύεται η τοποθέτηση ενός υγρού ακροφυσίου πίσω, πρέπει να στεγνώσει.
Σε περίπτωση αλλεργικής ρινίτιδας (τόσο εποχιακή όσο και τακτική), συνιστάται στους ενήλικες και τα παιδιά άνω των δώδεκα ετών να παίρνουν δύο σε κάθε ρουθούνι ημερησίως. Συνολικά, ο ασθενής λαμβάνει 200 mg δραστικού συστατικού ανά ημέρα. Όταν το οίδημα του βλεννογόνου μειώνεται λόγω της σταθερότητας του αποτελέσματος, μπορείτε να πάτε με μία ένεση σε κάθε ρουθούνι. Σε ειδικές περιπτώσεις, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 4 ενέσεις, αλλά ο ασθενής είναι καλύτερο να μην ρυθμίζει τη δόση μόνος του, αλλά να αναζητά τη βοήθεια ενός ειδικού.
12 ώρες μετά τη χορήγηση, παρατηρείται βελτίωση.
Τα παιδιά δεν συνταγογραφούν περισσότερα από 100 mg δραστικού συστατικού ανά ημέρα (μία ένεση μία φορά την ημέρα).
Η πρόσθετη θεραπεία για την οξεία παραρρινοκολπίτιδα προτείνει άλλες δοσολογίες. Για τους ενήλικες χορηγούνται 2 ενέσεις δύο φορές την ημέρα. Όπως και στην προηγούμενη περίπτωση, η δόση μπορεί να διπλασιαστεί μετά από διαβούλευση με το γιατρό.
Το Nasonex χρησιμοποιείται ενεργά για τη μείωση των συμπτωμάτων των ρινικών πολύποδων. Σε κάθε ρουθούνι συνιστάται στους ενήλικες ασθενείς να κάνουν 2 μερίδες του διαλύματος 2 φορές την ημέρα. Η θεραπεία συντήρησης περιλαμβάνει την εισαγωγή δύο μερίδων μία φορά την ημέρα.
Ενδείξεις χρήσης
Το Nasonex συνιστάται για ρινίτιδα που προκαλείται από αλλεργίες, ενήλικες ασθενείς και παιδιά άνω των δύο ετών. Ο γιατρός μπορεί επίσης να πραγματοποιήσει πρόληψη, να συνταγογραφήσει σπρέι λίγες εβδομάδες πριν από την έναρξη της εποχής αυξημένης δραστηριότητας του αλλεργιογόνου.
Σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας άνω των 12 ετών, το φάρμακο χρησιμοποιείται ως βοηθητικό συστατικό για τη θεραπεία της οξείας φλεγμονής της βλεννογόνου μεμβράνης (συμπεριλαμβανομένης της χρήσης αντιβιοτικών).
Οι ασθενείς ηλικίας άνω των δεκαοκτώ ετών του φαρμάκου μπορεί να συνιστώνται για την καταστολή των χαρακτηριστικών των ρινικών πολύποδων.
Ταξινόμηση σύμφωνα με τον διεθνή κατάλογο ασθενειών (mcb-10): J30 Βασωματηριακή και αλλεργική ρινίτιδα, J31 Χρόνια ρινίτιδα, ρινοφαρυγγίτιδα και φαρυγγίτιδα, J32 Χρόνια ιγμορίτιδα.
Παρενέργειες
Ορισμένες παρενέργειες μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια της θεραπείας που χρησιμοποιεί το Nasonex. Πριν από την πώληση του φαρμάκου, δοκιμάστηκε σε ασθενείς με αλλεργική ρινίτιδα. Συχνά, διαμαρτυρήθηκαν για ημικρανία, καθαρή απόρριψη αίματος από τη μύτη, παρουσία αίματος στη ρινική βλέννα, φαρυγγίτιδα, τοπική κάψιμο, ερεθισμό στα ιγμόρεια και στα έλκη. Σε αυτή την περίπτωση, ο κατασκευαστής σημειώνει ότι αυτές οι συνθήκες είναι τυπικές για ψεκασμούς, οι οποίοι περιέχουν κορτικοστεροειδή. Οι κρίσεις μύτης σταμάτησαν χωρίς πρόσθετη θεραπεία, αλλά αν γίνουν σοβαροί, τότε θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.
Τα παιδιά μπορεί επίσης να παρουσιάσουν αιμορραγία, φτέρνισμα και δυσφορία στους κόλπους τους.
Σε περίπτωση αλλεργίας κατά τη χρήση, δεν γίνεται άμεση (σπασμοί των πνευμόνων και τα παρόμοια).
Λιγότερο συχνά, οι ασθενείς παραπονέθηκαν για αλλαγές στην αντίληψή τους για γεύση και οσμή.
Αντενδείξεις
Το Nasonex δεν συνιστάται σε ασθενείς που έχουν ισχυρή ευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του σπρέι.
Το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται από εκείνους που έχουν υποστεί χειρουργικούς χειρισμούς ή τραυματισμούς εντοπισμένους στη μύτη. Έτσι, για τυχόν ανοιχτές πληγές στη ρινική κοιλότητα, το διάλυμα δεν εγχέεται.
Η φυματίωση (σε οποιαδήποτε μορφή) αποτελεί αντένδειξη στη χρήση του Nasonex.
Χαρακτηριστικά αποθήκευσης
Φυλάξτε το Nasonex σε θερμοκρασία που κυμαίνεται από 2 έως 25 βαθμούς Κελσίου. Η λύση δεν καταψύχεται. Μετά από τρία χρόνια από την ημερομηνία παραγωγής, το μη χρησιμοποιημένο σπρέι απορρίπτεται.
Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού
Οι παράγοντες αγγειοσυσταλτικού δεν συνιστώνται για τις έγκυες γυναίκες, αλλά σε περιπτώσεις ιδιαίτερης ανάγκης, μετά από διαβούλευση με έναν ειδικό, το Nasonex μπορεί να χρησιμοποιηθεί από αυτή την ομάδα ασθενών. Με την τήρηση των συνιστώμενων δοσολογιών, η δραστική ουσία δεν εισχωρεί σε σημαντικές ποσότητες στο αίμα και δεν επηρεάζει το μωρό.
Ωστόσο, δεν υπήρξε πλήρης έρευνα για αυτή την ομάδα και είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθεί ο παράγοντας για τη θεραπεία των εγκύων ή των θηλαζουσών γυναικών με εξαιρετική προσοχή, αφού λάβει την έγκριση ενός ειδικού.
Συμβατότητα με αλκοόλ
Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την επίδραση του αλκοόλ στη δράση του ψεκαστήρα, αλλά μπορεί να θεωρηθεί ότι η σωστή επίδραση δεν θα οφείλεται στην πρόσθετη επέκταση των αγγείων με αλκοόλ.
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων
Συχνά υπάρχει ανάγκη να χρησιμοποιηθεί το Nasonex παράλληλα με τους αντι-αλλεργικούς παράγοντες. Ο κατασκευαστής διεξήγαγε δοκιμές με λοραταδίνη και διαπιστώθηκε ότι δεν υπήρχε έντονη αρνητική επίδραση με ένα τέτοιο συνδυασμό.
Χαρακτηριστικά της θεραπείας
Η χρήση του Nasonex για τη θεραπεία παιδιών (ηλικίας άνω των δύο ετών) θα πρέπει να γίνεται υπό την επίβλεψη ενηλίκων.
Το ρινικό σπρέι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται όταν υπάρχει παρουσία τοπικής λοίμωξης, η οποία επηρεάζει το ρινικό βλεννογόνο. Αυτό ισχύει και για ανοιχτά τραύματα. Αυτή η απαγόρευση βασίζεται στο γεγονός ότι τα στεροειδή αναστέλλουν την επούλωση των πληγών.
Το Nasonex χρησιμοποιείται με προσοχή ή καθόλου όταν θεραπεύει ασθενείς με φυματίωση, μυκητιακές και βακτηριακές λοιμώξεις, έρπητα.
Ο κατασκευαστής πραγματοποίησε μελέτες που υποδηλώνουν ότι το Nasonex με μακρά εφαρμογή στο βλεννογόνο δεν θα προκαλέσει σημαντικές αλλαγές στη δομή του. Επιπλέον, το δραστικό συστατικό ελαφρώς ομαλοποιεί την μικροβιολογική κατάσταση της επιφάνειας του βλεννογόνου. Ωστόσο, δεδομένου ότι το εργαλείο είναι αγγειοσυσταλτικό, προκειμένου να αποφευχθούν σωρευτικές παρενέργειες, είναι προτιμότερο να συμβουλευτείτε έναν γιατρό σε περιπτώσεις παρατεταμένης χρήσης. Εάν κατά τη διάρκεια της θεραπείας παρατηρήθηκαν μεταβολές στη δομή του ρινικού βλεννογόνου, τότε το Nasonex διακόπτεται.
Σε περιπτώσεις όπου το σπρέι είναι αντικαταστάτης των γλυκοκορτικοειδών, οι ασθενείς μπορεί να αναπτύξουν συμπτώματα "απόσυρσης". Πρώτα απ 'όλα, είναι τοπικοί πόνοι των αρθρώσεων και των μυών, αυξημένη κόπωση, καταθλιπτική ψυχολογική κατάσταση.
Αναλόγων
Allertek Nazo, Glensprey, Metasprey, Rizonel, Sanomen, Forinex.