Ανοσοδιεγερτικό φάρμακο βακτηριακής προέλευσης
◊ Ψεκάστε το ρινικό με τη μορφή διαφανούς, άχρωμης ή κιτρινωπής απόχρωσης υγρού με ελαφριά οσμή.
100 mllizaty βακτηρίδια43,27 ml, συμπεριλαμβανομένων Streptococcus pneumoniae τύπου τύπου I1.11 mL Streptococcus pneumoniae τύπου II1.11 mL Streptococcus pneumoniae τύπου III1.11 mL Streptococcus pneumoniae τύπου v1.11 mL Streptococcus pneumoniae τύπου VIII1.11 mL Streptococcus pneumoniae B3.33 XII1.11 ml Haemophilus influenzae τύπου ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6.66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 mL Acinetobacter calcoaceticus3.33 mL Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes ομάδα A1.66 mL Streptococcus dysgalactiae ομάδα C1.66 ml Enterococcus faecium0. 83 ml Enterococcus faecalis 0,83 ml ομάδας Streptococcus G 1,66 mg
Έκδοχα: Γλυκίνη - 4,25 g Merthiolate Νάτριο - όχι περισσότερο από 1,2 mg, ο αρωματικός βασίζεται νερόλη (λιναλοόλη, άλφα-τερπινεόλη, γερανιόλη, ανθρανιλικό μεθυλεστέρα, λιμονένιο, γερανυλο, οξικός λιναλυλεστέρας, μονοαιθυλ αιθέρας γλυκόλης διαιθυλενίου, φαινυλαιθυλική αλκοόλη) - 12,5 mg Κεκαθαρμένο ύδωρ - μέχρι 100 ml.
20 ml - γυάλινες φιάλες αερόλυσης (1) με συνεχή βαλβίδα και πακέτα ακροφυσίων - χαρτονιού.
Ανοσοδιεγερτικό φάρμακο που βασίζεται σε βακτηριακά προϊόντα λύσης. Το IRS 19 ενισχύει συγκεκριμένη και μη ειδική ανοσία.
Όταν ψεκάζεται το IRS 19, σχηματίζεται ένα λεπτό αεροζόλ που καλύπτει τον ρινικό βλεννογόνο, πράγμα που οδηγεί στην ταχεία ανάπτυξη μιας τοπικής ανοσοαπόκρισης. Ειδική προστασία οφείλεται σε μία τοπικά παραγόμενη κατηγορία εκκριτική ανοσοσφαιρίνη τύπου αντίσωμα Α (IgA), εμποδίζοντας την ασφάλιση και τον πολλαπλασιασμό των παθογόνων σε βλεννογονικές. Η μη ειδική ανοσοπροστασία εκδηλώνεται με την αύξηση της φαγοκυτταρικής δραστηριότητας των μακροφάγων, με αύξηση της περιεκτικότητας της λυσοζύμης.
Οι οδηγίες δεν έχουν αυτές τις πληροφορίες.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 3 μηνών:
- πρόληψη χρόνιων παθήσεων της ανώτερης αναπνευστικής οδού και των βρόγχων,
- θεραπεία της οξείας και χρόνιων αναπνευστικών ασθενειών και των βρογχικών σωλήνων, όπως η ρινίτιδα, παραρρινοκολπίτιδα, λαρυγγίτιδα, φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα, τραχειίτιδας, βρογχίτιδα, και άλλοι?
- αποκατάσταση της τοπικής ανοσίας μετά από γρίπη ή άλλες ιογενείς λοιμώξεις,
- προετοιμασία για προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση στα όργανα της ΟΝT και στην μετεγχειρητική περίοδο.
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Το φάρμακο χρησιμοποιείται ενδορινικά με χορήγηση αεροζόλ 1 δόσης (1 δόση = 1 σύντομη πίεση του ψεκαστήρα).
Προκειμένου να αποτραπεί ενήλικες και παιδιά από 3 μήνες έως 1 χορηγείται μία δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι 2 φορές / ημέρα για 2 εβδομάδες (για να ξεκινήσει μια πορεία της θεραπείας συνιστάται για 2-3 εβδομάδες πριν από την αναμενόμενη αύξηση της νοσηρότητας).
Για τη θεραπεία των οξειών και χρόνιων ασθενειών της άνω αναπνευστικής οδού και των βρόγχων σε παιδιά ηλικίας από 3 μήνες έως 3 έτη διορίζει 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι 2 φορές / ημέρα μετά την προκαταρκτική απελευθέρωση των βλεννογόνων απαλλαγής στην εξαφάνιση των συμπτωμάτων της λοίμωξης? παιδιά μεγαλύτερα των 3 ετών και ενήλικες - 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι από 2 έως 5 φορές / ημέρα μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα της λοίμωξης.
Για να αποκατασταθεί η τοπική ανοσία μετα-γρίπη και άλλες ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού για παιδιά και ενήλικες διορίζει 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι 2 φορές / ημέρα για 2 εβδομάδες.
Στο πλαίσιο της προετοιμασίας για την προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση και κατά τη μετεγχειρητική περίοδο σε ενήλικες και παιδιά διορίζει 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι 2 φορές / ημέρα για 2 εβδομάδες (για να ξεκινήσει μια πορεία της θεραπείας συνιστάται για 1 εβδομάδα πριν από την προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση).
Όροι χρήσης του φαρμάκου
Για τη σωστή λειτουργία του αεροζόλ μπορεί να τοποθετηθεί στο ακροφύσιο στο μπαλόνι, να το κεντράρετε και απαλά, χωρίς προσπάθεια να τον πιέσετε. Μετά από αυτό, η συσκευή είναι έτοιμη για χρήση.
Κατά την ένεση του φαρμάκου, το φιαλίδιο θα πρέπει να βρίσκεται σε μια αυστηρά όρθια θέση, ο ασθενής δεν πρέπει να γυρίζει το κεφάλι προς τα πίσω.
Εάν κλίσετε το μπαλόνι κατά τη διάρκεια της έγχυσης, το προωθητικό θα διαρρεύσει σε λίγα δευτερόλεπτα και η συσκευή θα καταστεί άχρηστη.
Με την τακτική χρήση του φαρμάκου δεν συνιστάται η αφαίρεση του ακροφυσίου από τη φιάλη.
Εάν το φάρμακο παραμείνει για μεγάλο χρονικό διάστημα χωρίς χρήση, μια σταγόνα υγρού μπορεί να εξατμιστεί και οι προκύπτοντες κρύσταλλοι θα φράξουν την έξοδο του ακροφυσίου. Αυτό συμβαίνει συχνότερα όταν αφαιρείται το ακροφύσιο και τοποθετείται στη συσκευασία με το άνω άκρο προς τα κάτω δίπλα στη φιάλη, χωρίς πρώτα να ξεπλένεται και να το στεγνώνει. Αν το ακροφύσιο μπλοκαριστεί, πρέπει να γίνουν διαδοχικά αρκετές διαδρομές, έτσι ώστε το υγρό να μπορεί να περάσει υπό την επίδραση της υπερπίεσης. αν δεν υπάρχει αποτέλεσμα, το ακροφύσιο πρέπει να χαμηλώσει σε ζεστό νερό για αρκετά λεπτά.
Δερματολογικές αντιδράσεις: σπάνια - αντιδράσεις παρόμοιες με το ερύθημα και το έκζεμα. σε σπάνιες περιπτώσεις, θρομβοκυτταροπενική πορφύρα και οζώδες ερύθημα.
Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - κνίδωση, αγγειοοίδημα.
Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: σπάνια - άσθμα και βήχα, στην αρχή της θεραπείας - ρινοφαρυγγίτιδα, ιγμορίτιδα, λαρυγγίτιδα, βρογχίτιδα.
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: σπάνια (στην αρχή της θεραπείας) - ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, διάρροια.
Άλλα: Σπάνια (στην αρχή της θεραπείας) - αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος (> 39 ° C) χωρίς προφανή λόγο.
Οι παρενέργειες μπορεί να είναι είτε σχετικές είτε άσχετες με τη δράση του φαρμάκου. Εάν εμφανιστούν τα παραπάνω συμπτώματα, συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό.
Οι περιπτώσεις υπερδοσολογίας του φαρμάκου IRS 19 είναι άγνωστες.
Δεν είναι γνωστές περιπτώσεις αρνητικής αλληλεπίδρασης του φαρμάκου IRS 19 με άλλα φάρμακα.
Σε περίπτωση εμφάνισης κλινικών συμπτωμάτων μιας βακτηριακής λοίμωξης, τα αντιβιοτικά μπορεί να συνταγογραφούνται στο πλαίσιο της συνεχιζόμενης χρήσης του IRS 19.
Στην αρχή της θεραπείας, μπορεί να εμφανιστούν αντιδράσεις όπως το φτάρνισμα και η αυξημένη ρινική εκκένωση. Κατά κανόνα, είναι βραχύβια. Εάν αυτές οι αντιδράσεις θα λάβουν βαρύ κύκλο, θα πρέπει να μειώσετε τη συχνότητα χορήγησης του φαρμάκου ή να το ακυρώσετε.
Στην αρχή της θεραπείας, σε σπάνιες περιπτώσεις, είναι δυνατή η αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος ≥39 ° C. Σε αυτή την περίπτωση, το φάρμακο πρέπει να ακυρωθεί. Ωστόσο, είναι απαραίτητο να γίνει διάκριση μιας τέτοιας κατάστασης από την αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος, συνοδευόμενη από κακουχία, η οποία μπορεί να σχετίζεται με την ανάπτυξη ασθενειών της ανώτερης αναπνευστικής οδού.
Σε περίπτωση εμφάνισης κλινικών συμπτωμάτων μιας βακτηριακής λοίμωξης, πρέπει να εξεταστεί η σκοπιμότητα χορήγησης συστηματικών αντιβιοτικών.
Κατά τον διορισμό του φαρμάκου IRS 19 ασθενείς με βρογχικό άσθμα μπορεί να είναι συχνότερες επιθέσεις. Σε αυτή την περίπτωση, συνιστάται η διακοπή της θεραπείας και η μη λήψη φαρμάκων αυτής της κατηγορίας στο μέλλον.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής
Το IRS 19 δεν επηρεάζει τις ψυχοκινητικές λειτουργίες που συνδέονται με την οδήγηση οχημάτων ή μηχανών οδήγησης και μηχανισμών.
Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία σχετικά με τις πιθανότητες τερατογόνων ή τοξικών επιδράσεων στο έμβρυο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Επομένως, η χρήση του φαρμάκου IRS 19 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν συνιστάται.
Εκχωρήστε παιδιά ηλικίας άνω των 3 μηνών σύμφωνα με τις ενδείξεις
Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.
Το παρασκεύασμα πρέπει να φυλάσσεται σε σημείο που δεν είναι προσβάσιμο από τα παιδιά, σε αυστηρά ορθή θέση σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. μην παγώσετε. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.
Η φιάλη πρέπει να προστατεύεται από θέρμανση άνω των 50 ° C και από το άμεσο ηλιακό φως. μην τρυπάτε το μπαλόνι, μην καίτε, ακόμα κι αν είναι άδειο.
IRS 19
Περιγραφή στις 04/10/2015
- Λατινικό όνομα: IRS 19
- Κωδικός ATX: R07AX02
- Δραστικό συστατικό: Ανάμιξη προϊόντων λύσης βακτηρίων
- Κατασκευαστής: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Ρωσία)
Σύνθεση IRS 19
Η σύνθεση του φαρμάκου με 100 ml 19 ICR περιλαμβάνονται 43.27 ml κυτταρολύματα ακόλουθα βακτηρίδια: Klebsiella πνευμονία, Streptococcus pneumoniae (τύποι 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (τύποι 2, 3, 5, 8, 12), Streptococcus pyogenes Α-ομάδα, Haemophilus influenzae Β-τύπου, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava και perflava, Streptococcus dysgalactiae C-ομάδα, Enterococcus faecium, Streptococcus G-ομάδα.
Πρόσθετες ουσίες: thimerosum νάτριο, γλυκίνη, νερό, αρώματα με βάση τη nerol.
Τύπος απελευθέρωσης
Διαφανές, κιτρινωπό υγρό χωρίς χρώμα με ελαφρά χαρακτηριστική οσμή.
20 ml υγρού σε δοχείο αερολύματος από γυαλί. μια φιάλη ψεκασμού και ένα ακροφύσιο σε ένα κουτί από χαρτόνι.
Φαρμακολογική δράση
Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική
Ανοσοδιεγερτικό φάρμακο που βασίζεται σε λύματα βακτηρίων. Ενισχύει συγκεκριμένους και μη ειδικούς τύπους ανοσίας.
Όταν ψεκάζεται το φάρμακο, σχηματίζεται ένα αεροζόλ, το οποίο περιβάλλει τις ρινικές βλεννώδεις μεμβράνες, γεγονός που οδηγεί στην ενεργό ανάπτυξη μιας τοπικής ανοσοαπόκρισης. Η προστασία αυτή οφείλεται σε τοπικά παραγόμενα αντισώματα του τύπου των εκκριτικών ανοσοσφαιρινών Α, τα οποία εμποδίζουν την ενίσχυση και αναπαραγωγή των παθογόνων στην επιφάνεια του βλεννογόνου.
Η μη ειδική προστασία εκδηλώνεται στην αυξημένη φαγοκυτταρική δραστηριότητα των μακροφάγων κυττάρων και στην αύξηση της περιεκτικότητας σε λυσοζύμη.
Ενδείξεις χρήσης
Η χρήση του φαρμάκου οφείλεται στις ακόλουθες καταστάσεις:
- την πρόληψη χρόνιων αναπνευστικών ασθενειών.
- ανάκτηση της τοπικής ανοσοαπόκρισης μετά από ιικές ασθένειες.
- θεραπεία των ασθενειών της αναπνευστικής οδού οξείας και χρόνιας φύσης (ιγμορίτιδα, ρινίτιδα, τραχειίτιδα, λαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα, φαρυγγίτιδα, βρογχίτιδα).
- προετοιμασία για προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση στην άνω αναπνευστική οδό και ανάκτηση στην μετεγχειρητική περίοδο.
Αντενδείξεις
- Αυτοάνοσες διαταραχές.
- Υπερευαισθησία στα συστατικά φαρμακευτικής αγωγής.
- Εγκυμοσύνη και γαλουχία.
- Η ηλικία είναι μικρότερη από 3 μήνες.
Παρενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν είτε να προκληθούν είτε να μην προκληθούν από τη λήψη του φαρμάκου. Εάν εμφανιστούν τα ακόλουθα συμπτώματα, συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό.
- Δερματολογικές αντιδράσεις: θρομβοκυτταροπενική πορφύρα, αντιδράσεις παρόμοιες με το έκζεμα και ερύθημα, οζώδες ερύθημα.
- Αλλεργικές αντιδράσεις: αγγειοοίδημα, κνίδωση.
- Διαταραχές του αναπνευστικού συστήματος: λαρυγγίτιδα, ρινοφαρυγγίτιδα, κρίσεις άσθματος, ιγμορίτιδα, βήχας, βρογχίτιδα.
- Διαταραχές του πεπτικού συστήματος: έμετος, ναυτία, διάρροια, κοιλιακό άλγος.
- Άλλες διαταραχές: υπερθερμία χωρίς εμφανή λόγο.
Οδηγίες χρήσης του IRS 19 (μέθοδος και δοσολογία)
Το φάρμακο χρησιμοποιείται ενδορινικά, ψεκάζοντας 1 δόση αερολύματος με μια σύντομη πίεση στο πάνω μέρος του ψεκαστήρα.
Spray IRS 19, οδηγίες χρήσης
Προκειμένου να αποφευχθούν λοιμώξεις, συνιστάται σε παιδιά και ενήλικες να λαμβάνουν 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρινική δίοδο δύο φορές την ημέρα για 2 εβδομάδες (συνιστάται να ξεκινήσει αρκετές εβδομάδες πριν από την αναμενόμενη αύξηση της επιδημίας).
Για τη θεραπεία οξείας και χρόνιας λοιμώξεων της αναπνευστικής οδού, τα παιδιά ηλικίας 3-36 μηνών συνταγογραφούν μία δόση φαρμάκου σε κάθε ρινική δίοδο δύο φορές την ημέρα μετά τον προ-καθαρισμό της βλέννας και ούτω καθεξής έως ότου εξαφανιστούν τα σημάδια της λοίμωξης. Όλες οι άλλες ηλικιακές κατηγορίες ατόμων συνταγογραφούσαν 1 δόση σε κάθε ρινική διαδρομή 2-4 φορές την ημέρα μέχρι την εξαφάνιση σημείων μόλυνσης.
Για την αποκατάσταση της τοπικής ανοσίας μετά από ιικές ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, συνιστάται στα παιδιά και στους ενήλικες να λαμβάνουν 1 δόση σε κάθε ρινική δίοδο δύο φορές την ημέρα για 2 εβδομάδες.
Για προετοιμασία για προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση και για αποκατάσταση κατά την μετεγχειρητική περίοδο, συνιστάται σε παιδιά και ενήλικες 1 δόση σε κάθε ρουθούνι δύο φορές την ημέρα για δύο εβδομάδες (συνιστάται η έναρξη θεραπείας 7 ημέρες πριν από τη λειτουργία).
Κανόνες χρήσης του φαρμάκου
Για την σωστή λειτουργία του δοχείου αεροζόλ, πρέπει να τοποθετήσετε ένα ακροφύσιο στην κορυφή του δοχείου και πιέστε το απαλά. Στη συνέχεια, η συσκευή είναι έτοιμη για χρήση.
Όταν ψεκάζετε το φάρμακο, το φιαλίδιο θα πρέπει να κρατιέται αποκλειστικά σε όρθια θέση, ο ασθενής δεν θα πρέπει να γυρίζει το κεφάλι προς τα πίσω.
Με τη συνεχή χρήση του φαρμάκου δεν συνιστάται η αποσύνδεση του ακροφυσίου από το φιαλίδιο.
Οι προκύπτοντες κρύσταλλοι κλείνουν την έξοδο της φιάλης, εάν το φάρμακο παραμείνει για μεγάλο χρονικό διάστημα χωρίς χρήση. Εάν έχει συμβεί τέτοια απόφραξη του ακροφυσίου, είναι απαραίτητο να γίνουν αρκετές βρύσες έτσι ώστε κάτω από τη δράση υψηλής πίεσης το στόμα να είναι καθαρό. αν δεν υπάρχει αποτέλεσμα, συνιστάται η μείωση του ακροφυσίου σε ζεστό νερό για λίγα λεπτά.
Υπερδοσολογία
Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με περιπτώσεις υπερδοσολογίας.
Αλληλεπίδραση
Άγνωστες περιπτώσεις αρνητικών αλληλεπιδράσεων με άλλα φάρμακα.
Όταν εντοπίζονται σημάδια μόλυνσης βακτηριακής γένεσης, επιτρέπεται η συνταγογράφηση αντιβακτηριακών φαρμάκων στο πλαίσιο της συνεχιζόμενης χρήσης του IRS 19.
Όροι πώλησης
Συνθήκες αποθήκευσης
Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Αποθηκεύστε μόνο σε όρθια θέση σε θερμοκρασία δωματίου. μην παγώσετε.
Η φιάλη πρέπει να προστατεύεται από τη θέρμανση πάνω από 50 ° C και από το άμεσο ηλιακό φως. Απαγορεύεται η διάτρηση ενός κυλίνδρου ή η ανάφλεξή του, ακόμη και αν έχει καταστραφεί.
Διάρκεια ζωής
Ειδικές οδηγίες
Το φτάρνισμα και η ρινική εκκένωση μπορεί να εμφανιστούν κατά την πρώτη εβδομάδα θεραπείας. Αυτά τα φαινόμενα είναι συνήθως βραχύβια. Εάν αυτές οι αντιδράσεις ενταθούν, τότε ο αριθμός των ενέσεων φαρμάκων πρέπει να μειωθεί ή να ακυρωθεί.
Επίσης σπάνια στην αρχή της θεραπείας μπορεί να αυξηθεί η θερμοκρασία του σώματος πάνω από 39 ° C. Σε αυτή την περίπτωση, το φάρμακο πρέπει να ακυρωθεί.
Ωστόσο, είναι απαραίτητο να διεξαχθεί μια διαφορική διάγνωση μεταξύ αυτής της κατάστασης και της αύξησης της θερμοκρασίας που σχετίζεται με την ανάπτυξη ασθενειών της ανώτερης αναπνευστικής οδού.
Με την εμφάνιση κλινικών συμπτωμάτων βακτηριακής λοίμωξης, η συνταγογράφηση αντιβακτηριακών φαρμάκων επιτρέπεται στο πλαίσιο της συνεχούς χρήσης του IRS 19.
Όταν συνταγογραφούνται φάρμακα για άτομα με βρογχικό άσθμα, είναι δυνατή η αύξηση των επιληπτικών κρίσεων. Σε αυτή την περίπτωση, συνιστάται να σταματήσετε τη θεραπεία και να μην χρησιμοποιήσετε αυτό το είδος φαρμάκων στο μέλλον.
Αναλόγων
Ανάλογα της IRS 19: Broncho-Vaks.
Για παιδιά
Το φάρμακο έχει εγκριθεί για χρήση σε παιδιά ηλικίας άνω των 3 μηνών.
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού
Το φάρμακο δεν συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού.
Κριτικές IRS 19
Τα σχόλια για το IRS 19 για παιδιά και ενήλικες είναι μια σπάνια περίπτωση όταν οι ασθενείς χωρίζονται σε δύο στρατόπεδα με διαμετρικά αντίθετες απόψεις για το φάρμακο. Ορισμένοι αναφέρουν ανεπιφύλακτα οφέλη, αβλαβείς και σχεδόν θαυματουργές ναρκωτικές ουσίες. Άλλοι αφορούν τον ακραίο κίνδυνο της χρήσης του, την ανάπτυξη σοβαρών επιπλοκών, ιδιαίτερα όταν χορηγούνται σε παιδιά.
Οι ανασκοπήσεις των γιατρών σχετικά με το IRS 19 είναι πιο συγκρατημένες και προειδοποιούν για την ανάγκη για μια ολοκληρωμένη προσέγγιση για τη θεραπεία των ιογενών ασθενειών. Ωστόσο, το φάρμακο έχει οπαδούς και μεταξύ των γιατρών, για παράδειγμα, ο Δρ Komarovsky στην ιστοσελίδα του συνιστά ενεργά τη χρήση του φαρμάκου, αναφέρει ότι στην πρακτική του δεν υπήρχαν περιπτώσεις σοβαρών επιπλοκών μετά τη λήψη του φαρμάκου.
Σε γενικές γραμμές, υπάρχει ένα αρκετά μεγάλο ποσοστό αναφορών σχετικά με την ταυτοποίηση των αλλεργικών αντιδράσεων που εμφανίζονται από τον τύπο του οιδήματος.
Τιμή από πού να αγοράσετε
Η τιμή του IRS 19 στη Ρωσία είναι 370-450 ρούβλια. Στην Ουκρανία, η τιμή ενός τέτοιου φαρμάκου είναι κατά μέσο όρο 335 εθνικού νομίσματος, και για να αγοράσει στη Λευκορωσία ένα πακέτο του φαρμάκου που περιγράφεται παραπάνω θα κοστίσει 150000-250000 λευκορωσικά ρούβλια.
IRS® 19 (IRS® 19)
Ενεργό συστατικό:
Το περιεχόμενο
Φαρμακολογική ομάδα
3D εικόνες
Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης
σε φιαλίδια των 20 ml (60 δόσεις). στο κουτί 1 φιάλη.
Περιγραφή της μορφής δοσολογίας
Διαφανές άχρωμο, μερικές φορές με κιτρινωπή χροιά, υγρό με ελαφρά αρώματα οσμής με βάση τη Nerol.
Χαρακτηριστικό
Σύνθετη παρασκευή προϊόντων λύσεως βακτηριδίων.
Φαρμακολογική δράση
Φαρμακοδυναμική
Το IRS® 19 ενισχύει συγκεκριμένη και μη ειδική ανοσία. Όταν ο ψεκασμός DCI ® 19 σχηματίζεται ένα λεπτό αερόλυμα που καλύπτει το ρινικό βλεννογόνο, το οποίο οδηγεί στην ταχεία ανάπτυξη των τοπικών ανοσοαπόκρισης. Η ειδική προστασία οφείλεται σε τοπικά παραγόμενα αντισώματα της κατηγορίας εκκριτικών ανοσοσφαιρινών τύπου Α (IgA), αποτρέποντας τη σταθεροποίηση και την αναπαραγωγή μολυσματικών παραγόντων στη βλεννογόνο. Η μη ειδική ανοσολογική άμυνα είναι η αύξηση της φαγοκυτταρικής δραστηριότητας των μακροφάγων και την αύξηση της περιεκτικότητας των λυσοζύμη.
Ενδείξεις για το φάρμακο IRS ® 19
την πρόληψη χρόνιων παθήσεων της ανώτερης αναπνευστικής οδού και των βρόγχων.
θεραπεία οξειών και χρόνιων παθήσεων της ανώτερης αναπνευστικής οδού και των βρόγχων (ρινίτιδα, ιγμορίτιδα, λαρυγγίτιδα, φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα, τραχείτιδα, βρογχίτιδα) κ.λπ.
αποκατάσταση της τοπικής ανοσίας μετά από γρίπη και άλλες ιικές μολύνσεις.
προετοιμασία για προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση στην ΟΝT και στην μετεγχειρητική περίοδο.
Αντενδείξεις
υπερευαισθησία στο φάρμακο ή τα συστατικά του στην ιστορία.
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία σχετικά με το ενδεχόμενο τερατογόνων ή τοξικών επιδράσεων στο έμβρυο).
Παρενέργειες
Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες, τόσο σχετικές όσο και ανεξάρτητες από τη δράση του φαρμάκου, μπορεί να σημειωθούν ενώ λαμβάνεται το IRS® 19.
Δερματικές αντιδράσεις: Σε σπάνιες περιπτώσεις αντιδράσεων υπερευαισθησίας (κνίδωση, αγγειονευρωτικό οίδημα) και του δέρματος και eritemopodobnye αντίδραση ekzemopodobnye.
Από την ΟΝT και τα αναπνευστικά όργανα: σπάνια - κρίσεις άσθματος και βήχας.
Σε σπάνιες περιπτώσεις, στην αρχή της θεραπείας μπορεί να υπάρξει αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος (≥39 ° C) χωρίς εμφανή λόγο, ναυτία, έμετο, κοιλιακό άλγος, διάρροια, ρινοφαρυγγίτιδα, ιγμορίτιδα, λαρυγγίτιδα, βρογχίτιδα.
Περιγράφονται μεμονωμένες περιπτώσεις θρομβοκυτταροπενικής πορφύρας και οζώδους ερυθήματος.
Εάν εμφανιστούν τα παραπάνω συμπτώματα, συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό.
Αλληλεπίδραση
Δεν είναι γνωστές περιπτώσεις αρνητικών αλληλεπιδράσεων με άλλα φάρμακα. Σε περίπτωση εμφάνισης κλινικών συμπτωμάτων μιας βακτηριακής λοίμωξης, τα αντιβιοτικά μπορούν να συνταγογραφηθούν στο πλαίσιο της συνεχούς χρήσης του IRS ® 19.
Δοσολογία και χορήγηση
Ενδορινικά, με χορήγηση αεροζόλ 1 δόσης (1 δόση = 1 σύντομη πίεση μιας φιάλης ψεκασμού). Όταν ψεκάζετε το φάρμακο, πρέπει να κρατήσετε τη φιάλη σε όρθια θέση και να μην κλίνετε την κεφαλή.
Για την πρόληψη για ενήλικες και παιδιά ηλικίας 3 μηνών (2-3 εβδομάδες πριν από την αναμενόμενη αύξηση της συχνότητας εμφάνισης) - 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρινική δίοδο 2 φορές την ημέρα για 2 εβδομάδες.
Για τη θεραπεία οξείας και χρόνιας νόσου της ανώτερης αναπνευστικής οδού και των βρόγχων: ενήλικες και παιδιά άνω των 3 ετών - 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρινική διαδρομή 2-5 φορές την ημέρα. παιδιά από 3 μηνών έως 3 ετών - 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρινική διέλευση 2 φορές την ημέρα (μετά από προηγούμενη απελευθέρωση από την αποβολή του βλεννογόνου). Η θεραπεία πραγματοποιείται μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα της λοίμωξης.
Για να αποκαταστήσετε την τοπική ανοσία μετά από να υποφέρετε από τη γρίπη και άλλες λοιμώξεις από ιούς του αναπνευστικού συστήματος: ενήλικες και παιδιά - 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρινική διέλευση 2 φορές την ημέρα για 2 εβδομάδες.
Κατά την προετοιμασία για τη σχεδιαζόμενη ταχεία παρέμβαση και την μετέπειτα παρακολούθηση περίοδος: ενήλικες και παιδιά - 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι 2 φορές την ημέρα για 2 εβδομάδες (για να ξεκινήσει μια πορεία της θεραπείας συνιστάται για 1 εβδομάδα πριν από την προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση).
Στην αρχή της θεραπείας, μπορεί να εμφανιστούν αντιδράσεις όπως το φτάρνισμα και η αυξημένη ρινική εκκένωση. Κατά κανόνα, είναι βραχύβια. Εάν αυτές οι αντιδράσεις θα λάβουν βαρύ κύκλο, θα πρέπει να μειώσετε τη συχνότητα χορήγησης του φαρμάκου ή να το ακυρώσετε.
Εάν το φάρμακο παραμείνει για μεγάλο χρονικό διάστημα χωρίς χρήση, μια σταγόνα υγρού μπορεί να εξατμιστεί και οι προκύπτοντες κρύσταλλοι θα φράξουν την έξοδο του ακροφυσίου. Αυτό το φαινόμενο συμβαίνει συχνότερα όταν αφαιρείται το ακροφύσιο και τοποθετείται στη συσκευασία με το άνω άκρο προς τα κάτω δίπλα στη φιάλη, χωρίς πρώτα να έχει πλυθεί και να μην το στεγνώσει. Όταν τα φραγμένα ακροφύσια κάνουν μερικά κλικ στη σειρά, έτσι ώστε το υγρό να μπορεί να περάσει κάτω από τη δράση της υπερπίεσης. Αν αυτό δεν βοηθήσει, το ακροφύσιο βυθίζεται για λίγα λεπτά σε ζεστό νερό.
Υπερδοσολογία
Οι περιπτώσεις υπερδοσολογίας είναι άγνωστες.
Προφυλάξεις ασφαλείας
Η χρήση του IRS 19® δεν επηρεάζει τις ψυχοκινητικές λειτουργίες που συνδέονται με την οδήγηση ενός αυτοκινήτου ή μηχανών και μηχανισμών ελέγχου.
Ειδικές οδηγίες
Όταν συνταγογραφούνται φάρμακα βασισμένα σε βακτηριακά λύματα με σκοπό την ανοσοδιέγερση σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα, μπορεί να εμφανιστούν επιθέσεις άσθματος. Σε αυτή την περίπτωση, συνιστάται η διακοπή της θεραπείας και η μη λήψη αυτής της κατηγορίας φαρμάκων στο μέλλον.
Προφυλάξεις κατά τη χρήση
- προστατεύετε από τη θέρμανση πάνω από τους 50 ° C και από το άμεσο ηλιακό φως.
- Μην τρυπάτε το μπουκάλι.
- Μην κάψετε το φιαλίδιο, ακόμη και αν είναι άδειο.
Κατασκευαστής
Solvay Pharma, Γαλλία.
Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου IRS ® 19
Μακριά από παιδιά.
Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου IRS ® 19
Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
IRS 19: οδηγίες χρήσης
Το IRS 19 αναφέρεται σε ανοσορρυθμιστικά φάρμακα, είναι ένα φάρμακο βακτηριακής προέλευσης. Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία και την πρόληψη της παθολογίας της ανώτερης και κατώτερης αναπνευστικής οδού.
Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση
Το φάρμακο IRS 19 είναι διαθέσιμο σε μορφή δοσολογίας ρινικού ψεκασμού. Είναι ένα διαυγές, άχρωμο ή ανοικτό κίτρινο υγρό με χαμηλή ειδική οσμή. Περιλαμβάνει προϊόντα λύσης (κατεστραμμένα βακτηριακά κύτταρα) διαφόρων βακτηρίων, η περιεκτικότητά τους σε 100 ml του παρασκευάσματος είναι:
- Streptococcus pyogenes ομάδα Α - 1,66 ml.
- Ομάδα Streptococcus dysgalactiae C - 1,66 ml.
- Enterococcus faecium - 0,83 ml.
- Enterococcus faecalis - 0,83 ml.
- Ομάδα Streptococcus G - 1,66 mg.
- Haemophilus influenzae τύπου Β - 3,33 ml.
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 ml.
- Staphylococcus aureus ss aureus - 9.99 ml.
- Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 ml.
- Moraxella catarrhalis - 2,22 ml.
- Neisseria subflava - 2,22 ml.
- Neisseria perflava - 2,22 ml.
- Streptococcus pneumoniae τύπου Ι - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae τύπου II - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae τύπου III - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae τύπου V - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae τύπου VIII - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae τύπου XII - 1,11 ml.
Επίσης στη σύνθεση του ρινικού εκνεφώματος IRS 19 περιλαμβάνει βοηθητικά συστατικά, τα οποία περιλαμβάνουν μερθειολικό νάτριο, γλυκίνη, ειδική γεύση και καθαρό νερό.
Διάλυμα IRS 19 βρίσκεται σε γυάλινη φιάλη αεροζόλ με βαλβίδα και ακροφύσιο δοσολογίας. Το κουτί περιέχει ένα μπουκάλι ψεκασμού και οδηγίες για τη χρήση του παρασκευάσματος.
Φαρμακολογική δράση
Το προϊόν λύσεως βακτηριδίων έχει διεγερτική επίδραση στην ειδική και μη ειδική ανοσία. Μετά τον ψεκασμό ψεκασμού IRS 19, σχηματίζεται ένα αεροζόλ, το οποίο εναποτίθεται επί της βλεννογόνου μεμβράνης της ανώτερης αναπνευστικής οδού και οδηγεί σε μία ταχεία διέγερση της λειτουργικής δραστικότητας του ανοσοποιητικού συστήματος του σώματος. Παράλληλα, σχηματίζονται εκκριτικά αντισώματα της κατηγορίας IgA, τα οποία εμποδίζουν την προσκόλληση και την περαιτέρω εξάπλωση μολυσματικών παραγόντων στην βλεννογόνο μεμβράνη των δομών του αναπνευστικού συστήματος. Επίσης, το φάρμακο διεγείρει μια μη ειδική ανοσιακή απόκριση, η οποία είναι να αυξήσει τη δραστηριότητα των μακροφάγων (κύτταρα που απορροφούν και καταστρέφουν τους παθογόνους μικροοργανισμούς).
Ακριβή στοιχεία σχετικά με την απορρόφηση του IRS 19 σπρέι βακτηριακής λύσης στη συστηματική κυκλοφορία, η κατανομή τους στους ιστούς, ο μεταβολισμός και η απέκκριση από το σώμα σήμερα δεν είναι.
Ενδείξεις χρήσης
Το IRS spray χρησιμοποιείται σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 3 μηνών σε τέτοιες περιπτώσεις:
- Πρόληψη της υποτροπής της χρόνιας παθολογίας του ανώτερου και του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος.
- Αποκατάσταση της δραστηριότητας και της εργασίας του ανοσοποιητικού συστήματος μετά από να υποστεί η γρίπη και άλλες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις με οξεία πορεία.
- Θεραπεία της οξείας φλεγμονώδους ασθένειες του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος και το βρογχικό που περιλαμβάνουν ιγμορίτιδα (φλεγμονή των παραρρινικών κόλπων των οστών), ρινίτιδα (φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου), φαρυγγίτιδα (φλεγμονή του λαιμού), αμυγδαλίτιδα (μολυσματική διαδικασία αμυγδαλές), τραχειίτιδα (φλεγμονή του βλεννογόνου της τραχείας), και βρογχίτιδα (φλεγμονώδης αντίδραση των βρόγχων).
Επίσης, το φάρμακο χρησιμοποιείται στη διαδικασία προετοιμασίας για προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση στα όργανα της ΕΝΤ και κατά τη διάρκεια της μετεγχειρητικής περιόδου.
Αντενδείξεις
Η χρήση ενός ρινικού σπρέι IRS 19 αντενδείκνυνται σε περίπτωση των αυτοάνοσων νοσημάτων (παθολογική διεργασία στην οποία το ανοσοποιητικό σύστημα οδηγεί στην καταστροφή των ιδίων ιστών του σώματος και την ανάπτυξη ειδικών φλεγμονής). Επίσης, το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται παρουσία υπερευαισθησίας σε οποιοδήποτε συστατικό που περιλαμβάνεται στη σύνθεσή του. Το ψεκασμό δεν ισχύει για παιδιά κάτω των 3 μηνών.
Δοσολογία και χορήγηση
Το ρινικό σπρέι IRS 19 εφαρμόζεται ενδορινικά με το να ρέει η ρινική κοιλότητα με ένα αεροζόλ χρησιμοποιώντας μια σύντομη πίεση στο καπάκι του διανομέα (μία δόση). Η δοσολογία και η δοσολογία του φαρμάκου εξαρτάται από τον τύπο της παθολογικής διαδικασίας και την ηλικία του ασθενούς:
- Πρόληψη της οξείας και χρόνιες φλεγμονώδεις διεργασίες του ανώτερου και κατώτερου αναπνευστικού συστήματος - ενήλικες και παιδιά άνω των 3 μηνών έως 1 st δόση σε κάθε ρουθούνι 2 φορές την ημέρα για 2 εβδομάδες (συνιστάται να ξεκινήσει η πρόληψη της λοίμωξης της αναπνευστικής οδού 2 εβδομάδες πριν ύποπτη εστία οξειών λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος).
- Θεραπεία οξειών και χρόνιων μολυσματικών φλεγμονωδών ασθενειών της αναπνευστικής οδού - παιδιά ηλικίας 3 μηνών έως 3 ετών, 1 δόση ψεκασμού σε κάθε ρουθούνι 2 φορές την ημέρα έως ότου μειωθεί η σοβαρότητα των κλινικών εκδηλώσεων της παθολογικής διαδικασίας. Παιδιά ηλικίας άνω των 3 ετών και ενήλικες σε 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρινική διέλευση από 2 έως 5 φορές την ημέρα έως ότου εξαφανιστούν τα συμπτώματα της λοίμωξης.
- Αποκατάσταση της λειτουργικής δραστηριότητας του ανοσοποιητικού συστήματος μετά από πάθηση της γρίπης ή άλλων οξέων αναπνευστικών παθήσεων - για ενήλικες και παιδιά, 1 δόση 2 φορές την ημέρα για 2 εβδομάδες.
- Προετοιμασία για προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση στην άνω αναπνευστική οδό ή στη μετεγχειρητική περίοδο - 1 δόση σε κάθε ρουθούνι 2 φορές την ημέρα για 2 εβδομάδες (συνήθως 1 εβδομάδα πριν από τη χειρουργική επέμβαση και άλλη μία εβδομάδα μετά).
Κατά τη διάρκεια της έγχυσης αεροζόλ στο ρινικό πέρασμα, το μπαλόνι πρέπει να βρίσκεται σε μια αυστηρά κατακόρυφη θέση. Για τη σωστή χρήση του αεροζόλ όταν χρησιμοποιείται για πρώτη φορά, το πώμα δοσολογίας πρέπει να φοριέται απαλά, χωρίς υπερβολική προσπάθεια μέχρι να ακουμπήσει. Με την κανονική χρήση του ψεκασμού IRS 19, το καπάκι δοσομέτρησης και το ακροφύσιο δεν πρέπει να αφαιρεθούν. Εάν δεν ξεπλένετε το ακροφύσιο πριν από ένα μακρύ διάλειμμα μεταξύ χρήσεων, τότε καθώς το διάλυμα στεγνώνει σε αυτό, αδιαλύτων κρυστάλλων καθιζάνουν στους τοίχους, οι οποίοι φράζουν το κανάλι.
Παρενέργειες
Η χρήση του IRS 19 ψεκασμού μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη διαφόρων παρενεργειών από διάφορα όργανα και συστήματα, τα οποία περιλαμβάνουν:
- Το πεπτικό σύστημα - ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, διάρροια (διάρροια).
- Αναπνευστικό σύστημα - το βρογχικό άσθμα (αλλεργία βρογχόσπασμος με στένωση του αυλού, και δύσπνοια) σπάνια αναπτύσσουν, βήχα, κατά την έναρξη της θεραπείας μπορεί να αναπτύξουν ρινίτιδα, παραρρινοκολπίτιδα, φαρυγγίτιδα.
- Αλλεργικές αντιδράσεις - ανάπτυξη κνίδωση (ένα χαρακτηριστικό εξάνθημα που μοιάζει με τσίμπημα) και αγγειοοίδημα αγγειοοίδημα (μια σοβαρή αλλεργική αντίδραση που χαρακτηρίζεται από οίδημα των μαλακών περιοχές ιστού του προσώπου και των εξωτερικών γεννητικών οργάνων).
- Δέρμα και υποδόριο ιστό - πολυμορφικό ερύθημα με τη μορφή κόκκινων κηλίδων στο δέρμα.
Μερικές φορές μετά την έναρξη του φαρμάκου, αναπτύσσεται αυξάνοντας τη θερμοκρασία του σώματος στους + 38 ° C και υψηλότερα. Η εμφάνιση τέτοιων αντιδράσεων μπορεί να μην σχετίζεται με τη χρήση του φαρμάκου. Ωστόσο, η ανάπτυξή τους είναι η βάση για την επίσκεψη του γιατρού.
Ειδικές οδηγίες
Πριν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε το ρινικό σπρέι IRS 19, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες. Είναι σημαντικό να δοθεί προσοχή σε πολλές αντενδείξεις, οι οποίες περιλαμβάνουν:
- Η έναρξη της φαρμακευτικής θεραπείας μπορεί να χαρακτηρίζεται από μια προσωρινή αύξηση των συμπτωμάτων της λοίμωξης της αναπνευστικής οδού, ειδικότερα, από τη ρινική καταρροή και τη ρινική εκφόρτιση.
- Στην αρχή της θεραπείας με ψεκασμό IRS 19, σε σπάνιες περιπτώσεις είναι δυνατή μια σημαντική αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος (+ 38 ° C και υψηλότερη). Εάν μια τέτοια αύξηση της θερμοκρασίας προκαλείται από μια βακτηριακή μολυσματική διαδικασία, τότε συνήθως συνοδεύεται από συμπτώματα γενικής δηλητηρίασης (πονοκέφαλος, σοβαρή αδυναμία, πόνους στο σώμα).
- Η χρήση του φαρμάκου σε άτομα με την παρουσία συνακόλουθου βρογχικού άσθματος μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση επιθέσεων βήχα και πνιγμού (βρογχόσπασμος).
- Εάν παραμείνουν συμπτώματα μιας διαδικασίας βακτηριακής λοίμωξης, εξετάζεται το ζήτημα της συνταγογράφησης αντιβιοτικών.
- Η χρήση του ρινικού ψεκασμού IRS 19 για έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες δεν συνιστάται, καθώς δεν υπάρχουν αξιόπιστα δεδομένα για την ασφάλειά του για το αναπτυσσόμενο έμβρυο ή βρέφος.
- Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων και τη δυνατότητα συγκέντρωσης.
Στο φαρμακείο, το ρινικό σπρέι IRS 19 απελευθερώνεται χωρίς ιατρική συνταγή. Η εμφάνιση αμφιβολιών ή ερωτήσεων σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου αποτελεί τη βάση για διαβούλευση με τον γιατρό.
Υπερδοσολογία
Οι περιπτώσεις σημαντικής υπέρβασης της συνιστώμενης θεραπευτικής δόσης του φαρμάκου είναι άγνωστες σήμερα.
Αναλογικά στοιχεία IRS 19
Παρόμοια με τα δραστικά συστατικά και την κλινική και φαρμακολογική επίδραση για το ρινικό σπρέι Το IRS 19 είναι το παρασκεύασμα Μείγμα προϊόντος λύσης βακτηρίων.
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Η ημερομηνία λήξης του ρινικού εκνεφώματος IRS 19 είναι 3 έτη από την ημερομηνία κατασκευής του. Είναι απαραίτητο να φυλάσσεται το φάρμακο σε όρθια θέση του κυλίνδρου σε ένα σημείο που δεν είναι προσβάσιμο σε παιδιά με θερμοκρασία αέρα που δεν υπερβαίνει τους + 25 ° C. Η δράση του άμεσου ηλιακού φωτός στο μπαλόνι, καθώς και η κατάψυξη ή η υπερθέρμανση του δεν πρέπει να επιτρέπονται.
Iri 19 τιμή
Το μέσο κόστος ενός ρινικού εκνέφωμα IRS 19 στα φαρμακεία στη Μόσχα ποικίλλει μεταξύ 440-446 ρούβλια.
IRS 19 - λεπτομερείς οδηγίες
IRS 19 αναφέρεται σε ανοσοδιεγερτικά παρασκευάσματα βακτηριακής προέλευσης και έχει σχεδιαστεί για τη θεραπεία των τοπικών φλεγμονωδών οξείες και χρόνιες ασθένειες των ρινικών και παραρρινικών κοιλοτήτων, τους βρόγχους και άνω αεραγωγούς, είναι αποτελεσματική στη ρινίτιδα, παραρρινοκολπίτιδα, λαρυγγίτιδα, φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα, τραχείας και των βρόγχων. Ενδείκνυται επίσης για την πρόληψη της επανεμφάνισης χρόνιας ή παρατεταμένη ασθενειών των βρόγχων και την ανώτερη αναπνευστική οδό και να αποκατασταθεί η τοπική ανοσία μετά από μια ιογενή λοίμωξη. Αποτελείται κυτταρολύματα βακτηρίων: Streptococcus pneumoniae 1,2, 3, 5, 8, και 12 είδη, Haemophilus influenzae τύπου Β, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria subflava και perflava, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes ομάδας Α, στρεπτόκοκκου dysgalactiae ομάδα C, Enterococcus faecium και faecalis, και Streptococcus ομάδας G. επίσης ενδορινική σπρέι ICR 15 περιέχει στην σύνθεσή του έκδοχα: νάτριο Merthiolate, γλυκίνη, λιναλόλη, λιμονένιο, α-τερπινεόλη, φαινυλαιθυλική αλκοόλη, ανθρανιλικό μεθυλεστέρα, οξικός λιναλυλεστέρας, γερανυλεστέρας μονοαιθυλ αιθέρας και καθαρισμένο νερό. Η συνδυασμένη αλληλεπίδραση αυτών των φαρμάκων παρέχει μία αποτελεσματική αύξηση των ειδικών και μη ειδική ανοσία ως αποτέλεσμα της τοπικής αντισωμάτων εκπαίδευσης τάξης εκκριτικής ανοσοσφαιρίνης τύπου Α ρινοφαρυγγικό βλεννογόνο, λάρυγγα, τραχείας και των βρόγχων, καθώς και αύξηση της περιεκτικότητας της λυσοζύμης και την αύξηση της φαγοκυτταρικής δράσης των μακροφάγων, ενεργοποιώντας έτσι μη ειδική ανοσία.
Φαρμακολογικές ιδιότητες του IRS 19 και του μηχανισμού δράσης
Ο μηχανισμός της δράσης του φαρμάκου IRS 19 είναι να ενεργοποιήσετε την κύρια δραστική ουσία ειδικών και μη-ειδικών τοπικών βρογχοπνευμονική βλεννογονική ανοσία και της ρινικής κοιλότητας με διέγερση της φαγοκυτταρικής δράσης των μακροφάγων, διέγερση της φαγοκυττάρωσης, αυξάνουν την ποσότητα της λυσοζύμης και την αύξηση της τοπικής παραγωγής εκκριτικών τάξη αντισώματα που αναστέλλουν παράγοντες αναπαραγωγής και καθήλωση λοιμώξεις στις βλεννογόνες μεμβράνες. Ως εκ τούτου αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται ευρέως για τη θεραπεία της ρινίτιδας οποιασδήποτε αιτιολογίας, για την προφύλαξη της εποχικής φθινόπωρο-χειμώνα οξεία, επαναλαμβανόμενη και χρόνια νόσο παρόξυνση του αναπνευστικού συστήματος, ρινικής και παραρρινικών κοιλοτήτων. Και όταν προεγχειρητική προετοιμασία για χειρουργικές επεμβάσεις στην ωτορινολαρυγγολογία και στη μετεγχειρητική περίοδο.
Φαρμακοδυναμική και κλινικές μελέτες
Αυτό ρινικό σπρέι που κατασκευάζεται από την «Solvay Pharmaceuticals» έχει εξαιρετική βιοδιαθεσιμότητα, ασφάλεια και υψηλή απόδοση. Χρησιμοποιείται στη θεραπεία οποιασδήποτε ασθένειας διαδικασίας ρινική κοιλότητα - φλεγμονώδη ρινίτιδα, βακτηριακή ή αγγειοκινητική τύπου? ρινοφάρυγγα - ρινοφαρυγγίτιδα, nazofaringolaringitov λοίμωξη καταρροϊκής ή γένεσης, καθώς και σε φλεγμονώδεις διεργασίες των παραρρινικών κόλπων - παραρρινοκολπίτιδα, etmoidit τόσο εμπρός και φλεγμονή εξωτερικό, μεσαίο ή εσωτερικό αυτί - ωτίτιδα.
Ειδική δράση IRS 19 βασίζεται στην αυξημένη σύνθεση των ειδικών εκκριτικά IgA αντισώματα, τα οποία κατά την πρώτη ημέρα της εφαρμογής φαρμάκου σχηματίζεται πάνω στην επιφάνεια του βλεννογόνου προστατευτικό φιλμ. Μια μη ειδική δράση του DCI κατά 19 ενίσχυση συμβαίνει φαγοκυττάρωση, ενεργοποίηση συμπληρώματος, ενισχύουν οψωνική και λυσοζύμη και προπερδίνη σχηματισμού τα οποία ενεργοποιούν την επαγωγή της σύνθεσης ενδογενούς ιντερφερόνης. Ως αποτέλεσμα, μια ανοσοαπόκριση δημιουργείται, η οποία εμπλέκεται όχι μόνο παράγοντες και βακτηριακά αντιγόνα, που περιέχεται απευθείας στο φάρμακο, αλλά επίσης και τα πιθανά αιτιολογικοί παράγοντες της νόσου. Και λόγω της άθροισης των προϊόντων immunnomediatorov - ανοσοαπόκριση είναι πιο ισχυρό χαρακτήρα και σχηματίστηκε η ανοσολογική απόκριση του σώματος μετά από ένα ορισμένο χρονικό διάστημα του φαρμάκου (τουλάχιστον δύο εβδομάδες) είναι σταθερό, και η άνοση απόκριση στην εισαγωγή του παθογόνου ή την ενεργοποίηση του δικού μικροχλωρίδας του θα ενεργοποιηθεί ανεξάρτητα από τα σημεία επαφής αντιγόνου με τους βλεννογόνους θήκη του βρογχοπνευμονικού συστήματος. Ως εκ τούτου η δράση του IRS 19 ® δεν περιορίζεται στην άμεση προορισμό χορήγησης - βλεννογόνου της ρινικής κοιλότητας και προκαλεί διέγερση του συνόλου του ανοσοποιητικού συστήματος του οργανισμού από τον ρινοφάρυγγα δακτύλιο limfoglotochnogo στις κυψελίδες.
Η παραγωγική απόκριση του ανοσοποιητικού συστήματος συνοδεύεται από το σχηματισμό μίας ανοσολογικής μνήμης στα προϊόντα λύσης των στελεχών των παθογόνων και των πιθανών παθογόνων της νόσου, η οποία δεν υπερβαίνει τους έξι μήνες. Ποιος είναι ο λόγος για την επανειλημμένη πορεία του IRS 19. Για προληπτικούς σκοπούς, αυτό το φάρμακο συνταγογραφείται δύο ή τρεις φορές το χρόνο.
Εφαρμογή του IRS 19 και φόρμα απελευθέρωσης
Το IRS 19 διατίθεται σε φιάλες με ειδικό ακροφύσιο. Αυτό το φάρμακο είναι ένα διαυγές, άχρωμο υγρό με χαμηλή ειδική οσμή και χρησιμοποιείται ενδορινικά με τη μορφή αερολύματος εισάγοντας έναν νεφελοποιητή μέσα στη ρινική κοιλότητα και πιέζοντας τη βαλβίδα. Η δοσολογία αντιστοιχεί στις δόσεις του φαρμάκου, με μία δόση που αντιστοιχεί σε μία σύντομη πίεση του ψεκαστήρα.
Παρασκευή 19 DCI - αυτό αερόλυμα έχει σχεδιαστεί για ενδορινική χρήση και η οποία περιλαμβάνει στη σύνθεσή του περίπου δεκαοκτώ στελέχη των παθογόνων bronholeochnoy συστήματος και ρινοφάρυγγα. Δημιουργήθηκε από μια καινοτόμο μέθοδο των βιοτεχνολογικών λύσεως του φαρμάκου διατηρεί τα πιο σημαντικά αντιγονικούς προσδιοριστές από τα πιο κοινά βακτηρίδια που βρίσκονται σε επαφή με την βλεννογόνο μεμβράνη της μύτης, του λαιμού και της άνω αναπνευστικής οδού προκαλώντας παρόμοιες προστατευτικές ανοσοαποκρίσεις όπως τις πραγματικές αιτίες της νόσου, αλλά στην ουσία δεν είναι παθογόνοι.
Η δοσολογία για παιδιά και ενήλικες ποικίλλει ανάλογα με τη συχνότητα, τον αριθμό των δόσεων και τη διάρκεια χρήσης του φαρμάκου. Σε αυτή την περίπτωση εξαρτάται από τον επιθυμητό σκοπό του παρασκευάσματος: για την πρόληψη, τη θεραπεία υποτροπιάζουσας, οξεία, χρόνια ή παρατεταμένη παθήσεις των βρόγχων και των ανώτερων αεραγωγών, για την αποκατάσταση της τοπικής ανοσίας μετά από μια ιογενή λοίμωξη ή προεγχειρητική προετοιμασία για χειρουργικές επεμβάσεις στην ωτορινολαρυγγολογία και μετεγχειρητικά.
Όταν πρόληψη της οξείας, παρατεταμένη, υποτροπιάζουσες οξείες ή χρόνιες παθήσεις των βρόγχων και των ανώτερων αεραγωγών, παθήσεις της ρινικής κοιλότητας και των παραρρινίων pazuhvzroslym και τα παιδιά της από την ηλικία των τριών ICR 19 συνταγογραφείται για μία δόση σε κάθε ρουθούνι δύο φορές ημερησίως επί δεκατέσσερις ημέρες. Η διάρκεια της θεραπείας, συνιστάται να αρχίσει κατά τη διάρκεια των δύο εβδομάδων πριν από την αναμενόμενη αύξηση της συχνότητας εμφάνισης ή επιδείνωσης των συμπτωμάτων που αρχίζει.
Για τη θεραπεία της οξείας και επιδείνωση των χρόνιων ασθενειών των βρογχοπνευμονικών συστήματος σε παιδιά ηλικίας από τρεις μήνες έως τρία ετών αυτό το φάρμακο έχει συνταγογραφηθεί για μία δόση σε κάθε ρουθούνι δύο φορές μετά την προκαταρκτική τουαλέτας της ρινικής κοιλότητας, και πίν υπάρχει ένα μεγάλο ποσό της βλέννας - αναρρόφησης της. Στην περίπτωση αυτή, η DCI 19 χρησιμοποιείται για μεγάλο χρονικό διάστημα, μέχρι την πλήρη εξαφάνιση των συμπτωμάτων της λοίμωξης.
Ενήλικες και παιδιά άνω των τριών ετών ICR ηλικίας 19 για θεραπευτικούς σκοπούς χρησιμοποιείται για μία μόνο δόση του φαρμάκου ρινικά από δύο έως πέντε φορές ανά ημέρα σε κάθε ρουθούνι, η οποία έχει εκχωρηθεί στην πλήρη εξαφάνιση των συμπτωμάτων των ιογενών ή βακτηριακών μολύνσεων, σε μια προ-καθαρίζονται ρινικό βλεννογόνο.
Για να αποκατασταθεί η τοπική ανοσία μετά από οξεία ιογενή λοίμωξη ή γρίπη, οι ενήλικες και τα παιδιά συνταγογραφούνται με μία δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι δύο φορές την ημέρα για έως και δύο εβδομάδες.
Ναρκωτικά IRS 19 ανατίθεται επίσης για την προετοιμασία για την προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση στην ωτορινολαρυγγολογία σε tonzilloektomii και adenotomy, καθώς και κατά τη μετεγχειρητική περίοδο σε ενήλικες και παιδιά. Προορίζεται για την ενεργοποίηση της έμφυτης ανοσίας και συνδέεται με υψηλό κίνδυνο βακτηριακής επιπλοκών, και όρισε ένας ψεκασμός δόση σε κάθε ρουθούνι δύο φορές την ημέρα για δεκατέσσερις ημέρες. Συνιστάται η έναρξη της θεραπείας με φάρμακο IRS 19 επτά ημέρες πριν από τη σχεδιαζόμενη χειρουργική επέμβαση.
Ενδείξεις χρήσης
Ενδείξεις για τη χρήση της ICR 19 είναι ρινίτιδα οποιασδήποτε αιτιολογίας σε ρινίτιδα (φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου) λοίμωξη, βακτηριακή ή αγγειοκινητική τύπο και παραρρινοκολπίτιδα και φλεγμονή της βακτηριακής προέλευσης. Για την πρόληψη, τη θεραπεία υποτροπιάζουσας, οξεία επιδείνωση των χρόνιων ασθενειών ή παρατεταμένες βρόγχους και των ανώτερων αεραγωγών και εποχιακά προφύλαξη το φθινόπωρο-χειμώνα και υποτροπιάζουσες επιδεινώσεις χρόνιας βρογχοπνευμονικής νόσου, ρινικές και παραρρινικών κοιλοτήτων. Και, επίσης, για την προεγχειρητική προετοιμασία για χειρουργικές επεμβάσεις στην ωτορινολαρυγγολογία και στη μετεγχειρητική περίοδο.
Αντενδείξεις
Το φάρμακο IRS 19 αντενδείκνυται σε περίπτωση αυξημένης ατομικής ευαισθησίας ή δυσανεξίας σε ένα από τα κύρια συστατικά του ή σε βοηθητικά συστατικά και σε παιδιά ηλικίας κάτω των τριών μηνών.
IRS 19 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας
Η χρήση του φαρμάκου IRS 19 για θηλασμό και εγκυμοσύνη δεν έχει μελετηθεί επαρκώς και δεν υπάρχουν ακριβή στοιχεία σχετικά με τις πιθανές τοξικές ή τερατογόνες επιδράσεις αυτού του φαρμάκου στο έμβρυο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Επομένως, η χρήση του φαρμάκου IRS 19 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν συνιστάται. Αλλά η χρήση του σε οποιαδήποτε περίοδο της εγκυμοσύνης δεν αποτελεί ένδειξη για τη λήξη της.
IRS 19 για παιδιά
IRS 19 για τις καινοτόμες βιοτεχνολογική μέθοδο της λύσης και την άριστη ανεκτικότητα, τόσο σε παιδιά και ενήλικες, θεωρείται σήμερα ένα από τα πιο δημοφιλή ανοσοδιεγερτικά παρασκευάσματα βακτηριακής προέλευσης. Χρησιμοποιείται σε παιδιατρικούς ασθενείς για την πρόληψη και θεραπεία οποιασδήποτε παθολογικής ρινικής κοιλότητας διαδικασίας επεξεργασίας, ρινοφάρυγγα, φλεγμονώδεις παραρρινικών κόλπων, καθώς και εξωτερικό, μεσαίο ή εσωτερικό αυτί, η οποία συμβάλλει στην ταχεία ανάρρωση του παιδιού.
Χρησιμοποιείται ευρέως στην παιδιατρική ωτορινολαρυγγολογία και παιδιατρική πρακτική και είναι το φάρμακο επιλογής στη θεραπεία οξείας και υποξείας φλεγμονώδους διαδικασίας του βρογχοπνευμονικού συστήματος, της ρινικής κοιλότητας και των παραρινικών ιγμορείων. Είναι επίσης απαραίτητο εργαλείο για την εποχιακή πρόληψη της υποτροπής και της επιδείνωσης χρόνιων παθήσεων κατά την περίοδο του φθινοπώρου-χειμώνα και με προεγχειρητική προετοιμασία για χειρουργικές παρεμβάσεις στην ωτορινολαρυγγολογία.
IRS 19 αξιολογήσεις
Ως αποτέλεσμα κλινικών μελετών και μελετών σχετικά με την επίδραση αυτού του φαρμάκου, στις περισσότερες περιπτώσεις παρατηρήθηκε ενεργός σχηματισμός της ανοσοαπόκρισης και αυξημένη σύνθεση συγκεκριμένων αντισωμάτων της εκκριτικής IgA και ως αποτέλεσμα αποτελεσματική αύξηση της ειδικής και μη ειδικής ανοσίας των ασθενών ηλικίας τριών μηνών. Παιδιά κάτω των τριών μηνών, το φάρμακο δεν συνταγογραφείται λόγω του γεγονότος ότι σε αυτή την ηλικία, η ενεργός διέγερση της φυσικής ανοσίας δεν είναι επιθυμητή, λόγω της αστάθειας της. Το Spray IRS 19 στην παιδιατρική είναι ένα από τα καλύτερα φάρμακα, το οποίο οφείλεται κυρίως στην έλλειψη ανεπιθύμητων ενεργειών και εθισμού, ακόμη και με μακρά θεραπευτικά στάδια, και δεν επηρεάζει την περαιτέρω ανάπτυξη του παιδιού και είναι απολύτως ασφαλές.
Iri 19 τιμή
Το IRS 19 συνταγογραφείται συχνά από τους γιατρούς πρωτοβάθμιας περίθαλψης (παιδίατροι και γενικοί ιατροί), καθώς και από τους ωτορινολαρυγγολόγους σε ασθενείς με εξασθενημένη ανοσία και την τάση συχνών υποτροπών χρόνιων παθήσεων ως προληπτικό μέτρο λόγω του σχετικά χαμηλού κόστους τους - από 302 σε 334 ρούβλια (10, 4-11,1 $).