Η πρώτη γραμμή προστασίας του σώματος από τους ιούς και τα βακτηρίδια που μεταδίδονται από αερομεταφερόμενα σταγονίδια είναι το επιθήλιο του ρινοφάρυγγα. Το υγιές επιθηλιο του βλεννογόνου εκκρίνει ιντερφερόνη, η οποία προστατεύει τα γειτονικά κύτταρα από βλάβες από ιούς. Έτσι, ο βλεννογόνος ρινοφαρυγγικός είναι έτσι ο σημαντικότερος φραγμός στην διείσδυση των ιών ARVI και της γρίπης στο σώμα και το πιο σημαντικό συστατικό της ανοσίας. Ο βλεννογόνος είναι ικανός να αποτρέψει την είσοδο της λοίμωξης στο σώμα, αλλά για να συμβεί αυτό, πρέπει να είναι ολόκληρη, να διατηρείται σε υγιή, αποτελεσματική κατάσταση και να μην έχει ζημιές. Η υποστήριξη, η αποκατάσταση και η ενίσχυση των προστατευτικών ιδιοτήτων του θα βοηθήσουν τον ανοσοδιαμορφωτή με την επανορθωτική (αναγεννητική) ιδιότητα και την αντιική δράση.
Τι είναι ένα επανορθωτικό αποτέλεσμα;
Υπάρχουν τρία στάδια της νόσου: λοίμωξη, ασθένεια και ανάκτηση. Όταν διεισδύει στο σώμα, ο ιός μολύνει το επιθήλιο της ανώτερης αναπνευστικής οδού. Αυτή η βλάβη εμφανίζεται σταδιακά, από κυψέλη σε κύτταρο. Οι συμβατικοί ανοσοδιαμορφωτές βελτιστοποιούν μόνο την ανοσολογική απόκριση του σώματος, αλλά δεν επηρεάζουν την ικανότητά του να αποκαθιστά βλάβη στη βλεννογόνο. Ως αποτέλεσμα, τα βακτήρια μπορούν να διεισδύσουν στις ρήξεις της βλεννογόνου μεμβράνης, γεγονός που τελικά οδηγεί σε περίπλοκες μορφές ARD (ARVI). Απαιτείται επαναληπτικό αποτέλεσμα για την ενίσχυση των βλεννογόνων, την πρόληψη της μόλυνσης και την ανάπτυξη της νόσου.
Σε περίπτωση ασθένειας ARVI, ένα σημαντικό μέρος του επιθηλίου επηρεάζεται από τον ιό. Εάν ο ανοσορρυθμιστής που χρησιμοποιείται για θεραπεία δεν έχει αποκαταστατικό αποτέλεσμα, τότε η βακτηριακή λοίμωξη είναι σχεδόν αναπόφευκτη και μπορεί να οδηγήσει σε επιπλοκές ποικίλης σοβαρότητας (από ρινοκολπίτιδα έως βρογχίτιδα και ακόμη και πνευμονία). Κατά τη διάρκεια της ασθένειας, η χρήση ενός ανοσοδιαμορφωτή με επανορθωτικό αποτέλεσμα εμποδίζει την πιθανή βακτηριακή βλάβη και επομένως τη χρήση αντιβιοτικών.
Στο στάδιο της ανάκτησης, η επανορθωτική επίδραση είναι απαραίτητη για την επιτάχυνση της αποκατάστασης και την αποτροπή της επαναμόλυνσης. Μόνο το υγιές επιθηλιο του βλεννογόνου εκκρίνει ιντερφερόνη, η οποία προστατεύει άλλα κύτταρα από βλάβες από ιούς. Επομένως, όσο πιο έντονη είναι η επανορθωτική επίδραση ενός ανοσοδιαμορφωτή, τόσο ταχύτερα αποκαθίσταται το πλήρες επιθήλιο, τόσο ευκολότερο προχωρά η ασθένεια και όσο πιο γρήγορα επιστρέφει σε μια κανονική, γεμάτη, υγιή ζωή.
Πώς λειτουργεί το Derinat;
Τα διαφορετικά φάρμακα έχουν διαφορετικά σημεία εφαρμογής και μπορούν να αντιμετωπίσουν ορισμένα συμπτώματα: μπορείτε να μειώσετε τη θερμοκρασία, να ανακουφίσετε το βήχα, να χαλαρώσετε κρύο - αυτό είναι σημαντικό, αλλά η βάση της θεραπείας είναι η ενίσχυση της άμυνας του οργανισμού στην καταπολέμηση της λοίμωξης.
Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο το Derinat συνιστάται για τη θεραπεία κρυολογήματος, γρίπης και ARVI. Αυτό το φάρμακο:
- ενισχύει και αποκαθιστά τον ρινικό βλεννογόνο, τις προστατευτικές του λειτουργίες, η οποία αποτελεί τη βάση για την πρόληψη της νοσηρότητας, αποτρέποντας την εμφάνιση και ανάπτυξη επιπλοκών της νόσου.
- ενεργοποιεί αντιιική, αντιβακτηριακή και αντιμυκητιακή ανοσία.
- έχει αντιιικό αποτέλεσμα.
- μειώνει τις συμπτωματικές εκδηλώσεις.
Επιπλέον, αυτό το φάρμακο δρα ακριβώς στο σημείο της μόλυνσης και είναι εγκεκριμένο για χρήση ακόμα και σε παιδιά από την πρώτη ημέρα της ζωής.
Αντιδραστήρια
3. Επανορθωτικοί παράγοντες
Μέσα που προάγουν την αναγέννηση του δέρματος που χρησιμοποιείται μετά την εργασία
3. Επανορθωτικοί παράγοντες
Μέσα που προάγουν την αναγέννηση του δέρματος που χρησιμοποιείται μετά την εργασία
Λεξιλόγιο - όροι αναφοράς κανονιστικής και τεχνικής τεκμηρίωσης. academic.ru. 2015
Δείτε ποια είναι τα "εργαλεία αποκατάστασης" σε άλλα λεξικά:
GOST 12.4.068-79: Σύστημα προτύπων ασφάλειας εργασίας. Δερματολογικός εξοπλισμός ατομικής προστασίας. Ταξινόμηση και γενικές απαιτήσεις - Ορολογία GOST 12.4.068 79: Σύστημα προτύπων ασφάλειας εργασίας. Δερματολογικός εξοπλισμός ατομικής προστασίας. Ταξινόμηση και γενικές απαιτήσεις του πρωτοτύπου: 1. Δερματολογικά μέσα προστασίας Χρησιμοποιείται στις...... Λεξιλόγιο όρων ρυθμιστικής και τεχνικής τεκμηρίωσης
Αντιφλεγμονώδη φάρμακα - Τα αντιφλεγμονώδη φάρμακα είναι φάρμακα που καταστέλλουν τη φλεγμονώδη διαδικασία, εμποδίζοντας την κινητοποίηση ή τον μετασχηματισμό του αραχιδονικού οξέος. Στο P. με. δεν περιλαμβάνουν φάρμακα που μπορούν να επηρεάσουν τη φλεγμονώδη διαδικασία μέσω άλλων...... Ιατρική εγκυκλοπαίδεια
POT R M-017-2001: Διατομεακοί κανόνες για την προστασία της εργασίας στη ζωγραφική - Ορολογία POT R M 017 2001: Διατομεακοί κανόνες για την προστασία της εργασίας κατά τη διάρκεια της βαφής: 1. Δερματολογικά μέσα προστασίας Μέσα που χρησιμοποιούνται στην παραγωγή για την προστασία του δέρματος από τις επιπτώσεις επιβλαβών και επικίνδυνων παραγόντων παραγωγής...... Λεξιλόγιο όρων ρυθμιστικής και τεχνικής τεκμηρίωσης
Αναθεωρητική Θεραπεία - Περιεχόμενο 1 Τεχνικές 2 Δόγμα 2.1 Κριτική... Wikipedia
Γήρας Γήρανση - Γήρας, γήρανση. Η γήρανση είναι φυσικά η επερχόμενη περίοδος ανάπτυξης ηλικίας, το τελικό στάδιο της οντογένεσης. Η γήρανση είναι μια αναπόφευκτη βιολογική καταστροφική διαδικασία, η οποία οδηγεί σε σταδιακή μείωση της προσαρμοστικής ικανότητας του οργανισμού,...... Ιατρική εγκυκλοπαίδεια
Taufon - Η δραστική ουσία >> Ταυρίνη * (Ταυρίνη *) Λατινική ονομασία Taufonum ATX: >> S01XA Άλλα φάρμακα για τη θεραπεία των ασθενειών των ματιών φαρμακολογικές ομάδες: Πρωτεΐνες και αμινοξέα >> Λοιπά metaboliks νοσολογικής ταξινόμησης (ICD 10) >> H18.4...... Λεξικό ιατρικά παρασκευάσματα
Milife - Η δραστική ουσία >> Ο μύκητας Fusarium βιομάζα (Fusarium sambucinum) λατινική ονομασία Milife ATX: >> A13A προετοιμασίες Γενικό τονωτικό φαρμακολογικές ομάδες: ανοσοτροποποιητικά και αντιοξειδωτικά Antigipoksanty >> >> Αποτοξίνωσης,...... Λεξικό ιατρικών φαρμάκων
Η μετρονιδαζόλη-Άκος - Η δραστική ουσία μετρονιδαζόλη >> * (μετρονιδαζόλη *) λατινική ονομασία μετρονιδαζόλη ΑΚΟΣ ATX: >> J01XD01 μετρονιδαζόλη Φαρμακολογική κατηγορία: Άλλα συνθετικά αντιβακτηριακά νοσολογική κατάταξη (ICD 10) >> A06.0...... Λεξικό ιατρικών φαρμάκων
Μυοκαρδίτιδα - μυοκαρδίτιδα. Περιεχόμενο: Ταξινόμηση. 406 Pat. ανατομία. •. 407 Κλινική έννοια Μ. 410 Παθογένεια. 412 Οξεία Μ. 413 Χρόνια Μ. 429 Μυοκαρδίτιδα (από... Μεγάλη ιατρική εγκυκλοπαίδεια
Ταυρίνη - Ταυρίνη... Βικιπαίδεια
Διορθωτικά μέτρα - κατάλογος φαρμάκων και φαρμάκων
Περιγραφή της φαρμακολογικής δράσης
Η επανορθωτική επίδραση των φαρμάκων στοχεύει στη βελτίωση της ροής αίματος στους ιστούς, διεγείροντας τις μεταβολικές διεργασίες σε αυτές, ενεργοποιώντας την κοκκοποίηση και την επιθηλιοποίηση. Παρασκευάσματα και παράγοντες με επανορθωτικό αποτέλεσμα χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία τροφικών ελκών, εγκαυμάτων, κρυοπαγών, τραυμάτων και εκδορών.
Αναζήτηση φαρμάκων
Φάρμακα με φαρμακολογική δράση "Επανορθωτική"
- Α
- Alorom (Liniment)
- Αλγινάτο (υπόθετα του ορθού)
- Και
- Incena (Κάψουλα)
- H
- Αλγινικό νάτριο (σκόνη)
- Ώ
- Elbona (Διάλυμα για ενδομυϊκή ένεση)
Προσοχή! Οι πληροφορίες που περιέχονται σε αυτόν τον οδηγό φαρμακευτικής αγωγής προορίζονται για επαγγελματίες του ιατρικού τομέα και δεν πρέπει να αποτελούν βάση για αυτοθεραπεία. Οι περιγραφές των φαρμάκων δίνονται για εξοικείωση και δεν προορίζονται για τον ορισμό της θεραπείας χωρίς τη συμμετοχή ενός γιατρού. Υπάρχουν αντενδείξεις. Οι ασθενείς χρειάζονται συμβουλές από ειδικούς!
Εάν ενδιαφέρεστε για οποιεσδήποτε περισσότερα Βελτιωτικές μέσα και παρασκευασμάτων, την περιγραφή και τις οδηγίες χρήσης τους, συνώνυμα και ανάλογα, πληροφορίες σχετικά με τη σύνθεση και τη μορφή απελευθέρωσης, ενδείξεις και παρενέργειες, οι μέθοδοι της χρήσης, τη δοσολογία και τις αντενδείξεις, σημειώνει σχετικά με την αντιμετώπιση της ιατρικής για παιδιά τα νεογνά και τις έγκυες γυναίκες, την τιμή και τις αναθεωρήσεις φαρμάκων ή έχετε οποιεσδήποτε άλλες ερωτήσεις και προτάσεις - γράψτε μας, σίγουρα θα προσπαθήσουμε να σας βοηθήσουμε.
Αναθεωρητικό
Φαρμακολογική δράση - ρύθμιση της λειτουργίας των γυναικείων γεννητικών οργάνων.
Φαρμακολογική δράση - ακτινοσκόπηση.
Φαρμακολογική δράση - αμφιβληστροειδοπάθεια.
Στον ιστότοπό μας θα βρείτε τη σημασία του "Reparative" στο λεξικό Φαρμακολογική δράση, μια λεπτομερή περιγραφή, παραδείγματα χρήσης, φράσεις με την έκφραση Reparative, διάφορες ερμηνείες, μια κρυφή έννοια.
Το πρώτο γράμμα είναι "P". Συνολικό μήκος 24 χαρακτήρες
Μαντέψτε την επόμενη λέξη, η έννοια είναι παρόμοια με τα παρακάτω
Φαρμακολογική ομάδα - Αναγεννητικά και αντιπηκτικά
Οι προετοιμασίες υποομάδων αποκλείονται. Ενεργοποίηση
Περιγραφή
Η φυσιολογική λειτουργία του σώματος συνοδεύεται από μια συνεχή διαδικασία αντικατάστασης των πεθαμένων κυττάρων και ιστών, που ονομάζεται φυσιολογική αναγέννηση. Οι διαφορετικοί ιστοί διαφέρουν ως προς την ικανότητά τους να αποκαθιστούν (αναγέννηση), η οποία είναι η υψηλότερη, τόσο μεγαλύτερος είναι ο ρόλος που διαδραματίζει η φυσιολογική αναγέννηση στη δομή και τη λειτουργία του ιστού. Τα κύτταρα του αίματος, οι βλεννογόνες μεμβράνες της γαστρεντερικής οδού, το επιθήλιο του δέρματος κλπ. Ενημερώνονται γρήγορα και συνεπώς οι ιστοί που σχηματίζουν χαρακτηρίζονται από υψηλή δυνατότητα αναγέννησης. Αντίθετα, το δυναμικό αναγέννησης των νευρώνων και των μυϊκών κυττάρων είναι ελάχιστο (πλησιάζει το μηδέν). Υπό την επίδραση της ηλικίας, των συντρόφων, των τοξικών και περιβαλλοντικών παραγόντων, της ακτινοβολίας, η διαδικασία φυσιολογικής αναγέννησης μπορεί να επιβραδυνθεί. Ορισμένα φάρμακα έχουν παρόμοιο αποτέλεσμα, συμπεριλαμβανομένων των ανοσοκατασταλτικά, αντικαρκινικά φάρμακα, κορτικοστεροειδή, ορισμένα αντιβιοτικά, μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα κλπ Αναστολή της διαδικασίας φυσιολογικής αναγέννησης συνοδεύεται από την ανάπτυξη των μεταβολικών διαταραχών, leuko- και θρομβοπενία εμφάνιση, αναιμία, αλλοιώσεις των βλεννογόνων, συμπεριλαμβανομένης της Ο γαστρεντερικός σωλήνας κλπ. Τα φάρμακα που μπορούν να αυξήσουν την ταχύτητα και την ένταση της φυσιολογικής αναγέννησης ονομάζονται διεγερτικά ή αναγεννητικά μέσα αναγέννησης.
Η αποκατάσταση ιστών και οργάνων που πέθαναν ως αποτέλεσμα τραυματισμών, τραυματισμών ή εκφυλισμού (δηλητηρίαση, υποξία, λοιμώξεις κλπ.) Είναι μια διαδικασία αποκαταστατικής αναγέννησης. Κατά συνέπεια, τα φάρμακα που έχουν την ικανότητα να διεγείρουν την αναγέννηση (αναπλαστική αναγέννηση) είναι διορθωτικά. Ως αποτέλεσμα της αποκατάστασης, εμφανίζεται αντικατάσταση των εστιών νέκρωσης με ειδικές και / ή συνδετικές (έχει το μεγαλύτερο δυναμικό για αναγέννηση) ιστό.
Ο γενικός μηχανισμός της αναγεννητικής δράσης περιλαμβάνει την ενίσχυση της βιοσύνθεσης βάσεων πουρίνης και πυριμιδίνης, RNA, λειτουργικά και ενζυματικά κυτταρικά στοιχεία, συμπεριλαμβανομένου μεμβρανικά φωσφολιπίδια, καθώς και διέγερση της αναγωγής του DNA και της κυτταρικής διαίρεσης. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι η διαδικασία βιοσύνθεσης κατά τη διάρκεια τόσο της φυσιολογικής όσο και της αναπλαστικής αναγέννησης απαιτεί υποστήριξη υποστρώματος (βασικά άμινο και λιπαρά οξέα, ιχνοστοιχεία, βιταμίνες). Επιπλέον, η διαδικασία βιοσύνθεσης πρωτεϊνών και φωσφολιπιδίων χαρακτηρίζεται από υψηλή ενεργειακή ένταση και η διέγερση της απαιτεί την κατάλληλη παροχή ενέργειας (ενεργειακά υλικά). Αυτά τα μέσα, το υπόστρωμα και η ενέργεια που παρέχουν τη ροή των διαδικασιών αναγέννησης περιλαμβάνουν το Actovegin, το Solcoseryl και άλλα. Η επίδραση αυτών των φαρμάκων είναι συχνά δύσκολο να διαφοροποιηθεί από την πραγματική αναγέννηση.
Σύμφωνα με τον εντοπισμό της δράσης (και των καθηκόντων της φαρμακοθεραπείας), οι διεγέρτες της αναγέννησης και της αποκατάστασης χωρίζονται κατά κανόνα σε γενικές κυτταρικές (καθολικές) και ιστούς. Με obschekletochnym διεγερτικά δρουν σε οποιαδήποτε αναγέννησης των ιστών, είναι τα αναβολικά στεροειδή (αναβολικά εκ.), Μη στεροειδή αναβολικά στεροειδή - (βλ. Αναβολικά) (βλ. Τις βιταμίνες και τα εργαλεία Βιταμίνες) dioksometiltetragidropirimidin (Metiluratsil), ινοσίνη, κλπ και βιταμίνες του πλαστικού ανταλλαγή..
Τα διεγερτικά που είναι ειδικά για το ιστό της διαδικασίας αναγέννησης είναι παρασκευάσματα με διαφορετικό μηχανισμό δράσης, που συνδυάζονται σε υποομάδες με την επιλεκτική δράση ενός ή ενός άλλου συστήματος ιστών ή οργάνων. Τα κεφάλαια που αποκαθιστούν τον σχηματισμό αιμοσφαιρίων στο μυελό των οστών είναι διεγερτικά του αίματος (βλ. Διεγερτικά Αιματοποίησης).
Η βιταμίνη D (cm. Βιταμίνες και παράγοντες βιταμίνη-όπως) και το ασβέστιο παρασκευάσματα, φώσφορο και φθόριο (βλ. Μακρό- και ιχνοστοιχεία), θειική χονδροϊτίνη (Struktum) Osteogenon et al. Έχουν την ικανότητα να ενισχύσει τις διεργασίες αναγεννήσεως στον οστικό ιστό (βλ. Το μεταβολισμό Διορθωτικά ιστό οστού και χόνδρου). Αναγεννητικές διαδικασίες σε ιστό χόνδρου να διεγείρουν και να παρέχει τις βιταμίνες C, Ε (cm. Βιταμίνες και παράγοντες βιταμίνη-όπως), χονδροϊτίνη-φωσφορικού (βλέπε. Μεταβολισμός Διορθωτικά των οστών και των χόνδρων), και άλλα. Ταμείων. Ένα από τα πιο αντιπροσωπευτικά είναι η ομάδα φαρμάκων - διεγερτικά της αναγέννησης και της επιδιόρθωσης του γαστρεντερικού βλεννογόνου. Αυτά τα χρήματα συμβάλλουν στην επιτάχυνση της θεραπευτικής διαδικασίας των διαβρωτικών ελκωτικών ελαττωμάτων του γαστρεντερικού βλεννογόνου. Ο μηχανισμός της επανορθωτικής επίδρασης των φαρμάκων σε αυτή την ομάδα, εκτός από την διέγερση της βιοσύνθεσης των πρωτεϊνών και της κυτταρικής διαίρεσης, περιλαμβάνει την αναστολή των αντιδράσεων ελεύθερων ριζών και την απελευθέρωση των λυσοσωμικών ενζύμων. Ένας επιπλέον παράγοντας που παίζει σημαντικό ρόλο στην εκδήλωση του επανορθωτικού αποτελέσματος είναι η αυξημένη τοπική σύνθεση των προσταγλανδινών, η οποία μπορεί να βελτιώσει τη μικροκυκλοφορία στον γαστρεντερικό βλεννογόνο.
Μέσω διέγερση αναγέννησης και επισκευή του γαστρεντερικού βλεννογόνου περιλαμβάνουν βισμούθιο τρικάλιο dicitratobismuthate (De-ΝοΙ), νταλαργίνη, αλγινικό νάτριο, Ventramine polivinoks et al. Gastroenterology Στην reparants πράξη χορηγούνται μετά την ύφεση, με αντίσταση σε συμβατικές τεχνικές, συμπεριλαμβανομένων των. στην περίπτωση μακροχρόνιων ελκών και πιο συχνά σε ηλικιωμένους ασθενείς.
Ο μεγαλύτερος αριθμός φαρμάκων μεταξύ των ειδικών για τον ιστό διεγερτικών της αναγέννησης επηρεάζει την αναγέννηση και την επιδιόρθωση του δέρματος. Οι ενδείξεις για τη χρήση αυτών των θεραπειών είναι δύσκολο να επουλωθούν πληγές, τροφικά έλκη, εγκαύματα, κλίνες, κλπ. Τα περισσότερα από τα κεφάλαια αυτής της ομάδας, (Revalid), αποκαθιστώντας την ισορροπία των συστημάτων πήξης του αίματος και αντιπηκτικών, βελτιώνοντας την τοπική μικροκυκλοφορία και τον τροφισμό του δέρματος (Gepatrombin, xymedon tablets, κλπ.). ) και αντιβακτηριακά (πολυβινάξ, υαλουρονικό ψευδάργυρο, Fitostimulin, κλπ.). Η παρουσία αντιβακτηριακής δράσης φαίνεται να είναι η πιο σημαντική, δεδομένου του αυξημένου κινδύνου μόλυνσης του προσβεβλημένου δέρματος. Ο κύριος σκοπός αυτών των φαρμάκων είναι η τόνωση της αναγέννησης του δερματικού και συνδετικού ιστού στην πληγείσα περιοχή. Ωστόσο, πρέπει να σημειωθεί ότι η θεραπεία με επιθηλιοποίηση του δέρματος είναι δυνατή με επιφανειακές διεργασίες (διάβρωση, έλκη, εγκαύματα κλπ.). Οι βαθύτερες αλλοιώσεις του δέρματος επουλώνονται με το σχηματισμό ουλής συνδετικού ιστού.
Τα νοοτροπικά έχουν αναγεννητική επίδραση στους νευρώνες (βλέπε Nootropes), Cerebrolysin (βλέπε nootropes), Vinpocetine (βλέπε Correctors των διαταραχών κυκλοφορίας του εγκεφάλου), κλπ. στον αμφιβληστροειδή.
Έννοια της λέξης reparative
Λεξικό ιατρικών όρων
Ονόματα, φράσεις και φράσεις που περιέχουν "reparative":
Παραδείγματα χρήσης της λέξης reparative στη βιβλιογραφία.
Ο τραυματισμός από την ακτινοβολία μειώνεται αποκαταστατικό διεργασίες στις πληγές: ο σχηματισμός του κοκκιοποιητικού ιστού επιδεινώνεται, η επιθηλιοποίηση δραματικά επιβραδύνεται.
Υπό την επίδραση μαγνητικών πεδίων, η μικροκυκλοφορία βελτιώνεται, αναπαράγεται και αναστέλλεται αποκαταστατικό διεργασίες στους ιστούς.
Ωστόσο, το lewisite δεν έχει έντονη ανασταλτική επίδραση αποκαταστατικό οι διαδικασίες θεραπείας τραυμάτων και ελκών εμφανίζονται αρκετά γρήγορα.
Η μόλυνση των επιφανειών του τραύματος με τοξικές ουσίες ερεθιστικής δράσης οδηγεί σε αυξημένη φλεγμονή και πόνο, αλλά η έντονη αρνητική επίδρασή τους αποκαταστατικό οι διαδικασίες στις πληγές δεν σημειώνονται.
Οι δοκιμασίες και οι πυώδεις διεργασίες είναι σχεδόν κακοήθεις, αποκαταστατικό οι διαδικασίες δεν εμφανίζονται, η βλάβη παίρνει τη μορφή ερυσίπελας.
Όταν μηχανοχημικές ψυχρού αλλοιώσεων σημαντικά υψηλότερη συχνότητα διαπύηση των πληγών, που χαρακτηρίζονται από υποτονική κατά τη διάρκεια της φλεγμονώδους απόκρισης, αργή πληγή καθαρισμό από νεκρωτικό ιστό, ελαττωμένη δραστηριότητα αποκαταστατικό διαδικασίες.
Πηγή: Βιβλιοθήκη του Maxim Moshkov
Μεταγραφή: reparativnyiy
Πίσω μπροστά αναφέρει: jyvitaraper
Το Reparative αποτελείται από 12 γράμματα
Επανορθωτική δράση τι είναι αυτό
Ανασταλτικό αποτέλεσμα της θεραπείας με EHF σε τροφικά έλκη φλεβικής αιτιολογίας
Landa Ι.ν., Nardina Ι.ν.
Σχόλιο: Έχει διαπιστωθεί ότι όταν χρησιμοποιείται θεραπεία EHF σε ασθενείς με τροφικά έλκη φλεβικής αιτιολογίας παρατηρείται θετική δυναμική της κλινικής εικόνας και των παραμέτρων αίματος πήξης.
Αποκατάσταση των ασθενών με τροφικών ελκών της φλεβικής αιτιολογίας είναι το ζήτημα της αναγεννητικής ιατρικής, όπως επιπλέον της βασικής (ιατρική και συμπίεση) κατεργασία της χρήσης των φυσικών φυσικών παραγόντων που αποτελούν τη βάση της ιατρικής τεχνολογίας
αποκατάστασης, αυξάνει σημαντικά τη θεραπευτική αποτελεσματικότητα. Η κοινωνική σημασία του προβλήματος οφείλεται στην επικράτηση των φλεβικών ελκών φλεβικής προέλευσης μεταξύ των κοινωνικά ενεργή ηλικιακή ομάδα, χαμηλή τάση να θεραπεύσει φλεβικά έλκη, συχνές υποτροπές.
Προς το παρόν, έχουμε σχηματίσει αρκετά καθορισμένες ιδέες για τη σημασία των φαρμάκων που επηρεάζουν τη ρεολογία και το αίμα πήξη, στο σύστημα της παθογενετική θεραπεία της οξείας θρόμβωσης και θεραπεία συντήρησης της χρόνιας φλεβικής ανεπάρκειας και μετα-θρομβωτικών σύνδρομο (PTS), αλλά αρκετά συχνά οι πολυάριθμες αντενδείξεις, ανεπιθύμητες αντιδράσεις, και δεν είναι πάντα επαρκής αποτελεσματικότητα θεραπεία κατά της υποτροπής. Οι τρέχουσες διαθέσιμες συντηρητικές μέθοδοι θεραπείας, συμπεριλαμβανομένων των καλτσοποιιών θεραπευτικής συμπίεσης, των επιδέσμων φαρμάκων, της συστηματικής φαρμακοθεραπείας, των μεθόδων της φυσιοθεραπείας των συσκευών και της λουτροθεραπείας, έχουν σημαντικό θεραπευτικό αποτέλεσμα. Ωστόσο, σύμφωνα με την ηγετική phlebological κλινικές, το πρόβλημα της θεραπείας των φλεβικών ελκών τροφικών αυτή τη στιγμή δεν επιλυθεί και δεν είναι τίποτα επισκευή των ελκών στο 70% των ασθενών και υποτροπιάζουσες φλεβικών ελκών σε 60-70% των ασθενών. Αυτό υπαγορεύει την ανάγκη ανάπτυξης νέων μεθόδων θεραπείας για την αύξηση της θεραπευτικής αποτελεσματικότητας αυτής της σοβαρής κοινωνικά σημαντικής ασθένειας.
Ένας από τους ελπιδοφόρους τομείς της εργασίας σχετικά με το θέμα της θεραπείας του PTS, είναι η ανάπτυξη κατάλληλων και ασφαλών μεθόδων μη-φάρμακο επιρροής σε ένα από τα σημαντικότερα παθογενετικών συνδέσεις -agregatnoe κατάσταση του αίματος και τη μικροκυκλοφορία.
Στόχος της εργασίας μας ήταν η μελέτη των παραμέτρων ρεολογίας και πήξης του αίματος σε ασθενείς με PTFS, την επίδραση της διάτρησης του ΕΗΦ στο
την ψυχο-συναισθηματική κατάσταση των ασθενών, καθώς και τη δυναμική τους στη διαδικασία της θεραπείας με EHF.
Κλινικά, σε ασθενείς ήδη μετά από 5 συνεδρίες θεραπείας EHF, οι περισσότεροι δείκτες έχουν βελτιωθεί σημαντικά. Έτσι η συγκέντρωση ινωδογόνου μειώθηκε
μετά την 5η σύνοδο και πλησίασε την κανονική απόδοση, κατά την 10η συνεδρία, παρατηρήθηκε παράταση του APTT, ο χρόνος προθρομβίνης, η INR στη 10η συνεδρία ήταν 1,1. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι οι πιο σημαντικές αλλαγές στις πιο έντονες διαταραχές του συστήματος αιμόστασης, που επιβεβαιώνουν την υπόθεση της διαμόρφωσης της χιλιοστομετρικής ακτινοβολίας.
Ως αποτέλεσμα, βραχέων κυμάτων θεραπείας υπήρξε μία σημαντική θετική δυναμική των κλινικών εικόνων: μείωση του πόνου και μόνο, μία μείωση στην διόγκωση των άκρων (κνημών περιφερειακή διάσταση), η αναγωγή του έλκους, καθώς και βελτιωμένη ύπνου, διάθεση. Κατά την αξιολόγηση των αποτελεσμάτων της θεραπείας ελήφθησαν υπόψη οι αλλαγές στις παραμέτρους της κλινικής αποτελεσματικότητας και της ποιότητας ζωής. Τα τρωκτικά έλκη είχαν πλήρως επιθηλιοποιηθεί σε 7 (35%) από 21 ασθενείς, ενώ με παραδοσιακή θεραπεία μόνο 2 (11,5%) των 19. Επιπλέον, μεταξύ των μη θεραπευτικών ελκών, η περιοχή των τελευταίων μειώθηκε περισσότερο από το μισό στους 11 50%) των ασθενών που έλαβαν θεραπεία EHF και σε 5 (30,7%) ασθενείς που χρησιμοποιούν παραδοσιακή θεραπεία. Στις πρώτες 10 ημέρες θεραπείας, ο ρυθμός επούλωσης των τροφικών ελκών ήταν κατά μέσο όρο 5,35% της επιφάνειας του έλκους ανά ημέρα στην κύρια ομάδα και 3,9% στην ομάδα ελέγχου.
Η μελέτη των παραμέτρων της ποιότητας ζωής, με βάση τη μελέτη δεικτών όπως η ένταση του πόνου και η αλλαγή της σωματικής δραστηριότητας των ασθενών. Για την αντικειμενοποίηση των ασθενών με ψυχο-συναισθηματικές διαταραχές, χρησιμοποιήθηκε η μέθοδος διαλογής TTD (δοκιμασία άγχους κατάθλιψης) της κλίμακας αυτοαξιολόγησης Spielberger. Μετά την πορεία της θεραπείας με EHF παρατηρήθηκε μείωση του επιπέδου άγχους των ασθενών. Μεταξύ των ασθενών που δεν έλαβαν θεραπεία EHF, δεν παρατηρήσαμε σημαντικές αλλαγές στην κατάσταση της ποιότητας ζωής και της ψυχολογικής κατάστασης.
να θεραπεύσει με επανορθωτικά αποτελέσματα και επούλωση τραυμάτων
Η εφεύρεση σχετίζεται με τον χημικό και φαρμακευτικό τομέα, δηλαδή με τη δημιουργία εργαλείων με επανορθωτική και θεραπευτική επίδραση τραυμάτων. Το προϊόν περιλαμβάνει την εξαιρετικά λεπτή σκόνη των κύστεων Artemia Salina ή επωασμένες κύστεις Artemia Salina για όχι περισσότερο από 10-15 ώρες και λανολίνη. Ο παράγων μπορεί επιπλέον να περιέχει διμεθυλοσουλφοξείδιο. Το εργαλείο έχει μια επανορθωτική και θεραπευτική επίδραση τραυμάτων, παρέχει αποτελέσματα απορρόφησης και αναγέννησης χωρίς την εμφάνιση παρενεργειών. 2 hp f-ly, 6 καρτέλα.
Η εφεύρεση σχετίζεται με τον τομέα της ιατρικής, ειδικότερα με την ανάπτυξη νέων φαρμάκων για χειρουργικές επεμβάσεις, με θεραπευτικές ιδιότητες τραυμάτων και τα οποία μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη θεραπεία πυώδους πληγής ανθρώπινων μαλακών ιστών στο στάδιο της αφυδάτωσης και της επιδιόρθωσης.
Ένας βιολογικώς δραστικός παράγοντας είναι γνωστός, που είναι ένα καθαρισμένο συμπύκνωμα ω-3 πολυακόρεστων λιπαρών οξέων, που λαμβάνεται από ένα εκχύλισμα καρκινοειδών Artemia salina (Δίπλωμα Ευρεσιτεχνίας ΗΠΑ Νο. 5340594, IPC Α23D 9/00, δημοσίευση 23.08.1994).
Ένα μειονέκτημα της εν λόγω βιολογικώς δραστικός παράγοντας είναι η έλλειψή της πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του ως επανορθωτικήν και παράγοντες επούλωσης πληγών, όπως επίσης και η έλλειψη της πολλά χρήσιμα συστατικά που περιέχονται σε κύστεις καρκινοειδές Artemia (πολυακόρεστο λιπαρό οξύ ωμέγα-6, σκουαλένιο, ασταξανθίνη, κλπ), που περιορίζει τη βιολογική του δραστηριότητα και το πεδίο εφαρμογής.
Η ξηρή μορφή του βιολογικώς δραστικού παράγοντα με βάση τις κύστεις του καρκινοειδούς Artemia salina είναι γνωστή, τα οποία συνθλίβονται σε μία υπερδιεσπαρμένη κατάσταση με μέγεθος σωματιδίων όχι μεγαλύτερο από 20 μικρά και περιεκτικότητα σε υγρασία όχι μεγαλύτερη από 5.0% κατά βάρος. Η ξηρή μορφή θεραπευτικών και προφυλακτικών σκεύασμα είναι ένα δισκίο, πραγματοποιούνται υπό τη μορφή ενός μονολιθικού δισκοειδούς άκαμπτο σώμα από ένα κύστεις σκόνη καρκινοειδές Artemia ή κυλινδρική κάψουλα κοίλο διάσπαση γεμίζεται με κύστεις σκόνη καρκινοειδές Artemia ή αεροστεγή συσκευασία γεμίζεται με κύστεις σκόνη καρκινοειδές Artemia κενό (Πιστοποιητικό για χρήσιμη Μοντέλο της Ρωσικής Ομοσπονδίας αριθ. 45270, IPC Α61Κ 35/56, που δημοσιεύθηκε στις 10.05.2005).
Ωστόσο, το εργαλείο αυτό προορίζεται για χρήση από το στόμα και δεν έχει πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του ως παράγοντα αποκατάστασης και θεραπείας τραυμάτων.
Γνωστές συνθέσεις κρέμες, αλοιφές, γαλακτώματα με βάση το εκχύλισμα καρκινοειδών αλατιού Artemia, που χρησιμοποιούνται στα καλλυντικά για την πρόληψη και θεραπεία του δέρματος και των μαλλιών (Γαλλική Ευρεσιτεχνία Νο. 2817748, IPC Α61Κ 35/56, 7/48, δημοσίευση 14.06.2002).
Είναι επίσης γνωστό ιατρικά και καλλυντικά προϊόντα που έχουν ένα αντιπολλαπλασιαστικό αποτέλεσμα και αποτελεί ένα υδατικό ή αλκοολικό εκχύλισμα του αυγού (κύστεις) καρκινοειδές Artemia salina (№ Δίπλωμα Ευρεσιτεχνίας ΗΠΑ 6.342.254, IPC A61K 35/78, 35/12, εκδ. 29/01/2002 g). Το εργαλείο προτείνεται να χρησιμοποιηθεί στην ιατρική και τα καλλυντικά για τη θεραπεία και την πρόληψη δερματικών παθήσεων.
Ωστόσο, δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με τις αποκαταστατικές και θεραπευτικές επιδράσεις των πληγών διαφόρων αιτιολογιών.
Παρά το μεγάλο αριθμό φαρμάκων διαφόρων ομάδων, μέχρι σήμερα, οι γιατροί αντιμετωπίζουν δυσκολίες στη θεραπεία και αποκατάσταση ασθενών με αργές, χρόνιες φλεγμονώδεις διεργασίες του μυοσκελετικού συστήματος και των μαλακών ιστών.
Το σημερινό στάδιο ανάπτυξης της ιατρικής και της παιδιατρικής χειρουργικής ειδικότερα χαρακτηρίζεται από την ανάπτυξη νέων φαρμάκων. Αυτό διευκολύνεται από την ευρεία εισαγωγή στην ιατρική πρακτική των επιτευγμάτων της σύγχρονης χημικής και φαρμακευτικής βιομηχανίας.
Επί του παρόντος γνωστά φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία μη αποστειρωμένων, συχνά οικιακών τραυμάτων, όπως η Furacilin (Nitrofural), η οποία δρα ενάντια σε gram-θετικούς και gram-αρνητικούς μικροοργανισμούς.
Ωστόσο, η φουρασιλλίνη έχει παρενέργειες: πιθανή δερματίτιδα, που απαιτεί προσωρινή διακοπή ή διακοπή της λήψης του φαρμάκου. Όταν η κατάποση μπορεί να μειώσει την όρεξη, ναυτία, μερικές φορές έμετο, ζάλη, αλλεργικό εξάνθημα. Με παρατεταμένη χρήση μπορεί να εμφανιστεί νευρίτιδα. Υπάρχουν επίσης αντενδείξεις: έντονη νεφρική δυσλειτουργία. αλλεργική δερματοπάθεια. υπερευαισθησία στα παράγωγα του νιτροφουρανίου.
Η χλωροεξιδίνη, η οποία είναι αντισηπτική, είναι γνωστή, ανάλογα με τη χρησιμοποιούμενη συγκέντρωση, παρουσιάζει βακτηριοστατική ή βακτηριοκτόνο επίδραση σε θετικά κατά gram και αρνητικά κατά Gram βακτήρια.
Ωστόσο, έχει παρενέργειες: αλλεργικές αντιδράσεις (δερματικό εξάνθημα), ξηροδερμία, κνησμός, δερματίτιδα, κολλητικότητα του δέρματος των χεριών (εντός 3-5 λεπτών), φωτοευαισθητοποίηση. Υπάρχουν επίσης αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου: υπερευαισθησία, δερματίτιδα.
Το πλησιέστερο ανάλογο (πρωτότυπο) είναι η σύνθεση για τη θεραπεία της πυο-φλεβικών ελκών, και έλκη πίεσης (RF Ευρεσιτεχνίας № 2074709, IPC A61K 09/06, publ. 03/10/1997), ο οποίος περιλαμβάνει morikrazu, λανολίνη, παραφίνη και λίπος Eyglisol η ακόλουθη αναλογία συστατικά, κατά βάρος%:
Fat Eyglisol - το υπόλοιπο μέχρι 100%
Το παρασκεύασμα Morikraza λαμβάνεται από τα κελύφη των καβουριών του Ειρηνικού, το οποίο είναι ένα καθαρισμένο παρασκεύασμα πρωτεϊνασών με υψηλή πρωτεολυτική και κολλαγονυλυτική δράση. Εκτός από τη θρυψίνη και τη χυμοθρυψίνη, περιέχει επίσης ελαστάση, καρβοξυπεπτιδάσες Α και Β, η οποία συμβάλλει στην ταχύτερη και βαθύτερη πρωτεόλυση νεκρών ιστών.
Ωστόσο, η αλοιφή σημαίνει ότι το πρωτότυπο δεν έχει απορροφητικό αποτέλεσμα και χαρακτηρίζεται από ανεπαρκή επούλωση τραύματος και αποκατάσταση.
Το τεχνικό αποτέλεσμα της εφεύρεσης είναι η παροχή της απορροφητικής δράσης της αλοιφής και η βελτίωση των ιδιοτήτων της θεραπείας της πληγής, της αναγέννησης και της αποκατάστασης σε συνθήκες όπου το τραύμα εφαρμόζεται με μη αποστειρωμένο όργανο χωρίς να τηρούνται οι κανόνες της άσηψης.
Η αναφερθείσα τεχνικό αποτέλεσμα επιτυγχάνεται από το ότι τα μέσα που διαθέτουν την επούλωση των πληγών, και επανορθωτική δράση, η οποία περιλαμβάνει ένα βιολογικά δραστικό συστατικό και μια βάση αλοιφής σύμφωνα με την εφεύρεση ως δραστικό συστατικό περιέχει κύστεις αιθάλη καρκινοειδές Artemia salina, και ως ένα βάσεις αλοιφής - λανολίνης επόμενο ποσοτικό το περιεχόμενο των συστατικών (100,0 g αλοιφής):
Υψηλή σκόνη των κύστεων Artemia Salina καρκινοειδών - 10,0-25,0 g
Λανολίνη - 90,0-75 g.
Δεδομένου ότι οι κύστεις του καρκινοειδούς Artemia Salina χρησιμοποιούν επωασμένες κύστεις αυτού του καρκινοειδούς για όχι περισσότερο από 10-15 ώρες.
Το εργαλείο μπορεί επιπλέον να περιέχει διμεθυλοσουλφοξείδιο σε ποσότητα όχι μεγαλύτερη από 1 g ανά 100 g αλοιφής.
Σε μια χαμηλή περιεκτικότητα (λιγότερο από 10 g ανά 100 g αλοιφής) Ultrafine κύστεις σκόνη καρκινοειδές Artemia salina ασθενώς εκδηλωμένη ροφητή και επούλωσης τραυμάτων παράγοντα αλοιφή αποτέλεσμα, ένα χιτίνη σωματίδια με το υψηλότερο περιεχόμενο του (περισσότερο από 25 g ανά 100 g αλοιφής) μπορεί να έχει μια τραυματική επίδραση στην πληγή, μειώνοντας την επούλωση του.
Οι κύστες του καρκινοειδούς Artemia Salina, που επωάζονται για 10-15 ώρες, βρίσκονται σε ενεργό κατάσταση, όπου οι παράγοντες ανάπτυξης και ανάπτυξης του εμβρύου, οι ανοσοδιεγερτικές και αναγεννητικές ουσίες, τα ένζυμα και άλλα βιολογικώς δραστικά συστατικά, δηλ. Οι επωασμένες κύστες έχουν υψηλότερη βιολογική (ανοσοδιεγερτική, επούλωση τραυμάτων και αναγέννηση).
Το διμεθυλοσουλφοξείδιο έχει βακτηριοστατικό αποτέλεσμα, συμβάλλει στην καλύτερη εξαγωγή βιολογικά δραστικών ουσιών από τις κύστες σκόνης Artemia Salina, τόσο στο στάδιο της παρασκευής του παράγοντα αλοιφής, όσο και στη διαδικασία επούλωσης τραύματος.
Η σύνθεση αλοιφής έχει ιδιότητες απορρόφησης λόγω του υποστρώματος του εξωτερικού κελύφους των κύστεων του καρκινοειδούς Artemia Salina. Οι κύστεις υποστρωμάτων πρωτεϊνών διεγείρουν τις επανορθωτικές διεργασίες στο τραύμα.
Παρακάτω παρατίθενται παραδείγματα των συνθέσεων του προτεινόμενου φαρμάκου με την ονομασία "Artesall".
Η υπερδιεστιακή σκόνη επωάστηκε κύστεις Artemia Salina καρβοειδών - 25,0 g
Υψηλή σκόνη των κύστεων Artemia Salina καρκινοειδών - 20,0 g
Υψηλή σκόνη των κύστεων Artemia Salina καρκινοειδών - 15,0 g
Διμεθυλοσουλφοξείδιο - 0,5 g
Η υπερδιεστιακή σκόνη επωάστηκε κύστεις Artemia Salina - 10,0 g
Διμεθυλοσουλφοξείδιο - 1 g
Ένα παράδειγμα. 5. Τεχνολογία προετοιμασίας της προτεινόμενης αλοιφής "Artesall". Προ-επωασμένο ξηρό ή ξηρό προ-επωασμένο για 10-15 ώρες κύστεις γαρίδες Artemia Salina σε πολύ λεπτή κατάσταση με μέγεθος σωματιδίων όχι περισσότερο από 10-25 μικρά σε ένα μύλο μπάλα. Στη συνέχεια, η λανολίνη εισάγεται στον αντιδραστήρα σε θερμοκρασία 39-42 ° C, η οποία θερμαίνεται στην προδιαγεγραμμένη περιοχή θερμοκρασίας και στη συνέχεια εισάγεται στον αντιδραστήρα εξαιρετικά λεπτόκοκκη σκόνη Artemia Salina στις ποσότητες που υποδεικνύονται στα παραδείγματα 1-4. Κατά την εφαρμογή των παραδειγμάτων 3-4, εισάγεται επιπλέον διμεθυλοσουλφοξείδιο στον αντιδραστήρα σε ποσότητα όχι μεγαλύτερη από 1 g ανά 100 g του τελικού προϊόντος. Το μίγμα ομογενοποιείται στον αντιδραστήρα με ανάδευση του αναδευτήρα για τουλάχιστον 1 ώρα. Στη συνέχεια, το τελικό προϊόν συσκευάζεται σε συνθήκες ασηπτικής συσκευασίας, ψύχεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από + 10-12 ° C και αποθηκεύεται στην καθορισμένη θερμοκρασία στο ψυγείο.
Μια πειραματική μελέτη διεξήχθη για να μελετηθεί η επίδραση των κύστεων Artemia Salina και των μεταβολικών προϊόντων της στον ζωικό οργανισμό σε ένα πείραμα.
Τα καρκινοειδή Artesia Salina κύστεις και πρότυπη τροφή για πειραματόζωα χρησιμοποιήθηκαν ως υπόστρωμα δοκιμής, στις οποίες προστέθηκαν κύστεις Artemia Salina σε ποσοστό 6% της μάζας τους. Η μελέτη διεξήχθη με βάση το ζωολογικό κήπο του Ινστιτούτου Πειραματικής Κτηνιατρικής Επιστήμης της Σιβηρίας και της Άπω Ανατολής του Υποκαταστήματος της Σιβηρίας της Ρωσικής Ακαδημίας Γεωπονικών Επιστημών.
Στο πείραμα χρησιμοποιήθηκαν 131 αρουραίοι ώριμων Vistar βάρους 150-270 g, τα ζώα διατηρήθηκαν σε στάνταρντ συνθήκες vivarium με ελεύθερη πρόσβαση σε τρόφιμα και νερό. Ο Πίνακας 1 παρουσιάζει μια σειρά πειραμάτων και τον αριθμό των ζώων που συμμετέχουν σε αυτά.
Οξεία τοξικότητα. Ο προσδιορισμός των παραμέτρων οξείας τοξικότητας πραγματοποιήθηκε σε αρσενικούς αρουραίους βάρους 150-155 g, αντίστοιχα. Το Artemia Sallin χορηγήθηκε μία φορά ενδογαστρικά με τη μορφή εναιωρήματος σε νερό και tween-21 σε δόση 10.000 mg / kg και 0,2% και 2 ml χορηγήθηκε ενδογαστρικά απεσταγμένο νερό για τον έλεγχο των ζώων.
Διάρκεια παρατήρησης είναι 14 ημέρες.
Χρόνια τοξικότητα. Η μελέτη της χρόνιας τοξικότητας διεξήχθη σε αρσενικούς αρουραίους με αρχικό βάρος 150-165 g, οι επίμυες χωρίστηκαν σε 2 πειραματικές και 1 ομάδες ελέγχου, 15 δείγματα έκαστη. Στη ζωοτροφή των πειραματόζωων εισήχθησαν κύστεις αυγών καρκινοειδούς Artemy Sallin στο 6% της μάζας τους. Η τιμή της λείανσής του δεν ξεπέρασε τα 0,5 mm. Η αφαίρεση των πειραματόζωων πραγματοποιήθηκε την 15η, 30η, 45η ημέρα.
Επιρροή στην αναπαραγωγική λειτουργία. Σε πειράματα χρησιμοποιήθηκαν ώριμα θηλυκά και αρσενικά αρουραίων Wistar βάρους 200-220 και 250-270 g. Οι κύστες των αυγών του Artemy Sallin χορηγήθηκαν ενδογαστρικά καθ 'όλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σε δόση των 500 και 2000 mg / kg. Η αναπαραγωγική λειτουργία αξιολογήθηκε με: γοναδοτροπικά αποτελέσματα, επιδράσεις στην προγεννητική και στη μεταγεννητική ανάπτυξη.
Γοναδοτροπική δράση. Η γοναδοτροπική δράση εκτιμήθηκε με τον βαθμό επιρροής στη φύση του κολπικού επιχρίσματος (αριθμός λευκοκυττάρων, επιθηλιακών κυττάρων που περιέχουν πυρήνα) και της διάρκειας του οιστρογόνου κύκλου. Το Artemia Sallin χορηγήθηκε εμπειρικά στα θηλυκά ενδογαστρικά με δόση 2000 μg / kg για 30 ημέρες. Τα κολπικά επιχρίσματα εξετάσθηκαν καθημερινά ταυτόχρονα σε όλο το πείραμα.
Επιπτώσεις στην προγεννητική ανάπτυξη. Κατά τη μελέτη της επίδρασης στην εμβρυϊκή ανάπτυξη του εμβρύου, οι γυναίκες των πειραματικών ομάδων έλαβαν σύνθετες ζωοτροφές που περιέχουν κύστεις Artemia Sallin καρκινοειδών σε ποσότητα 6% κατά βάρος από την 1η έως την 20ή ημέρα της εγκυμοσύνης. Δείκτες απόδοσης επίδραση στην ικανότητα γονιμοποίησης, γονιμότητα και εμβρυϊκή ανάπτυξη σερβίρεται γονιμότητα δείκτη (που προέρχεται αριθμός γέννες / αριθμός ζεύγη θηλυκών), την αξία των κοινών προ-εμφύτευσης και μετά την εμφύτευση εμβρυονικών θνησιμότητα, το βάρος και κρανιο-ουραία μέγεθος φρούτων, το βάρος και τη διάμετρο του πλακούντα, αναλογία φρούτα ανά φύλο, την ύπαρξη ανωμαλιών στην ανάπτυξη εσωτερικών οργάνων. Για τον προσδιορισμό της παθολογίας των εσωτερικών οργάνων, χρησιμοποιήθηκε μια μέθοδος για την τροποποίηση του Α. Dyban με συν-συγγραφείς (1970).
Επιπτώσεις στη μεταγεννητική ανάπτυξη. Κατά τη μελέτη της επίδρασης στη μεταγεννητική ανάπτυξη των απογόνων, σύνθετες ζωοτροφές που περιέχουν κύστες του καρκινοειδούς Artemia Salina σε ποσότητα 6% κατά βάρος χορηγήθηκαν ενδογαστρικά σε θηλυκά από την 1η έως την 22η ημέρα της εγκυμοσύνης. Αριστερή 6 νεογνά ανά γέννα, και να λαμβάνει υπόψη τη δυναμική της αύξησης του σωματικού βάρους, του χρόνου ανοίγματος του ματιού, αποκόλληση του αυτιού, την εμφάνιση του τριχώματος, δείκτη ζωτικότητα (ο αριθμός των γεννήσεων ζώντων / αριθμός γεννήσεων), δείκτης της γαλουχίας (ο αριθμός των ζωντανών αρουραίων στο 21 ης ημέρας της ζωής / αριθμός ζωντανός από την 4η ημέρα της ζωής) και ο δείκτης επιβίωσης (ο αριθμός των αρουραίων που επέζησαν μέχρι την 4η ημέρα / ο αριθμός των ζώντων γεννήσεων).
Τα πειραματόζωα και τα ζώα ελέγχου παρακολουθούνταν συνεχώς - λαμβάνοντας υπόψη τη γενική κατάσταση, τη συμπεριφορά τους και την εξέλιξη του σωματικού βάρους.
Συμπερασματικά, διεξήχθη μια μορφολογική μελέτη του περιφερικού αίματος σχετικά με την περιεκτικότητα σε ερυθρά αιμοσφαίρια, λευκοκύτταρα και αιμοσφαιρίνη. Ο οισοφάγος, ο στομάχος (φόντο και πυλωρικές ζώνες), τα λεπτά (δωδεκαδακτυλικά και κοκαλιάρικα) και τα παχιά (κόλου και ευθύγραμμα) τμήματα του εντέρου, το ήπαρ υποβλήθηκε σε ιστομορφολογική μελέτη. Τα δείγματα οργάνων σταθεροποιήθηκαν με διάλυμα 10% ουδέτερης φορμαλίνης για 7 ημέρες. Η αφυδάτωση πραγματοποιήθηκε σε μια αλκοόλη αυξανόμενης αντοχής. Γεμίστε με παραφίνη. Οι τομές έγιναν σε μικροτόμο ιχνών με πάχος 7-8 μικρά. Χρωματογραφία αιματοξυλίνης με ηωσίνη σύμφωνα με το Mallory - για την ανίχνευση καλιογόνων ινών, γαλοκυανινχρωμική στυπτηρία σύμφωνα με το Einarson - ολική χρώση DNA και RNA, ανίχνευση υπεροξειδάσης - με τη μέθοδο βενζιδίνης. Τα αποτελέσματα του πειράματος:
Οξεία τοξικότητα. Διαπιστώθηκε ότι μία μεμονωμένη ενδογαστρική χορήγηση κύστεων Artemia Salina σε αρσενικούς λευκούς ποντικούς και αρουραίους σε δόση 10.000 mg / kg δεν προκάλεσε μεταβολές στη γενική κατάσταση και συμπεριφορά, δεν υπήρξε θάνατος ζώων κατά τη διάρκεια ολόκληρης της περιόδου παρατήρησης - 14 ημέρες.
Χρόνια τοξικότητα. Η διατροφή των αρσενικών αρουραίων με αρουραίους Artemiya Sallin επί 45 ημέρες σε αρσενικούς αρουραίους με περιεκτικότητα 6% της μάζας των κύστεων δεν επέφερε μεταβολή στο σωματικό βάρος, την αιμοσφαιρίνη, τον αριθμό των λευκών αιμοσφαιρίων και τα ερυθρά αιμοσφαίρια στο περιφερικό αίμα (Πίνακας 2).
Σημεία τοξικότητας για τη μελέτη που παρατίθενται στους δείκτες του πίνακα 2 δεν ήταν. Σημαντικά κέρδος βάρους στην ομάδα παρατήρησης, που δείχνει την αφομοίωση του πρωτεϊνικού συστατικού του εισαγόμενου υποστρώματος.
Όταν μελετήθηκαν τα ιστολογικά παρασκευάσματα των οργάνων της πεπτικής οδού των αρουραίων από τις ομάδες ελέγχου και πειραμάτων, 30 ημέρες μετά την έναρξη της σίτισης των κύστεων των κύστεων Artemia Salina, δημιουργήθηκαν τα ακόλουθα.
Οισοφάγος. Το ολικό πάχος της βλεννογόνου μεμβράνης σε αρουραίους της πειραματικής ομάδας υπερέβαινε αυτόν τον δείκτη σε ζώα ελέγχου.
Στομάχι Στις πλάγιες και πυλωρικές ζώνες της πειραματικής ομάδας, το πάχος της βλεννογόνου μεμβράνης και των εκκριτικών μερών, καθώς και το ύψος των αδένων, αυξήθηκαν σημαντικά. Στη ζώνη του φόντου παρατηρήθηκε αύξηση της λειτουργίας των αδένων που εκκρίνουν βλέννα, τα κύρια και βρεγματικά κύτταρα που παράγουν ένζυμα του γαστρικού υγρού και του υδροχλωρικού οξέος.
Μικρό έντερο. Στο δωδεκαδάκτυλο και στην νήστιδα των αρουραίων που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με κύστεις του καρκινοειδούς Artemia Salina, η βλεννογόνος μεμβράνη παχύνθηκε και το ύψος των κοιλοτήτων αυξήθηκε. Ο αριθμός των βλεννογόνων κυττάρων ανά μονάδα επιφανείας του λεπτού εντέρου αυξήθηκε.
Μεγάλο έντερο. Στο παχέος εντέρου των αρουραίων το στρώμα της βλέννας ήταν παχύρρευστο, το μέγεθος και ο αριθμός των κεφαλών κυττάρων αυξήθηκαν. Το πάχος του βλεννογόνου ήταν μικρότερο (230,0 μικρά) από ότι στον έλεγχο (265,14 μικρά), ρ
Αναπαραγωγική ή αναγεννητική αναγέννηση
Αναπαραγωγική ή αναγεννητική αναγέννηση συμβαίνει κατά τη διάρκεια διαφόρων παθολογικών διεργασιών που οδηγούν σε βλάβη των κυττάρων και των ιστών. Οι μηχανισμοί της επανορθωτικής και φυσιολογικής αναγέννησης είναι βασικά οι ίδιοι.
Η αναγεννητική αναγέννηση είναι ουσιαστικά ενισχυμένη φυσιολογική αναγέννηση. Ωστόσο, λόγω του γεγονότος ότι η επανορθωτική αναγέννηση προκαλείται από παθολογικές διεργασίες, έχει ποιοτικές μορφολογικές διαφορές από φυσιολογικές. Η αναγεννητική αναγέννηση μπορεί να είναι πλήρης και ατελής. Η πλήρης αναγέννηση ή αποκατάσταση χαρακτηρίζεται από την αποκατάσταση ενός ελαττώματος με έναν ιστό ο οποίος είναι πανομοιότυπος με αυτόν που χάθηκε. Αναπτύσσεται κυρίως σε εκείνους τους ιστούς στους οποίους κυριαρχεί η κυτταρική αναγέννηση. Έτσι, στον συνδετικό ιστό, τα οστά, το δέρμα και τις βλεννογόνες μεμβράνες, ακόμη και σχετικά μεγάλα ελαττώματα ενός οργάνου με τη διαίρεση κυττάρων μπορούν να αντικατασταθούν από έναν ιστό ο οποίος είναι πανομοιότυπος με αυτόν που πέθανε.
Σε περίπτωση ατελούς αναγέννησης ή υποκατάστασης, το ελάττωμα αντικαθίσταται από συνδετικό ιστό, ουλή. Η αντικατάσταση είναι χαρακτηριστική των οργάνων και των ιστών στους οποίους επικρατεί η ενδοκυτταρική μορφή αναγέννησης ή συνδυάζεται με την αναγέννηση των κυττάρων. Από την αναγέννηση περιλαμβάνει δομή ανασύσταση σε θέση να εκτελέσει μια εξειδικευμένη λειτουργία, πράγμα που σημαίνει όχι σε ατελές αντικατάστασης ελαττώματος ουλή αναγέννηση, και στα υπόλοιπα στοιχεία αντισταθμιστικές υπερπλασία ειδικευμένη ιστός που αυξάνεται μάζα, δηλαδή. Ε υπερτροφιών. Από αυτό προκύπτει ότι στη διαδικασία της ατελούς αναγέννησης, δηλαδή, της επούλωσης του ιστού ουλής, εμφανίζεται η υπερτροφία της, η οποία ονομάζεται αναγέννηση, σε αυτό είναι το βιολογικό νόημα της ατελούς αναγέννησης.
Η αναγεννητική υπερτροφία μπορεί να διεξαχθεί με δύο τρόπους - χρησιμοποιώντας κυτταρική υπερπλασία ή υπερπλασία και υπερτροφία κυτταρικών υπερδοχών, δηλαδή υπερτροφία κυττάρων. Η ανάκτηση της αρχικής μάζας οργάνου και τη λειτουργία της, λόγω κυρίως κυτταρική υπερπλασία συμβαίνει με την αναγέννηση του ήπατος υπερτροφίας, νεφρού, παγκρέατος, επινεφρίδια, πνεύμονες, σπλήνα, κλπ Αναγεννητική υπερτροφία λόγω κύτταρο υπερπλασίας υπερδομές χαρακτηριστική για μυοκαρδίου, εγκεφάλου, t. Ε Εκείνοι όργανα που κυριαρχείται από την ενδοκυτταρική μορφή αναγέννησης.
Στο μυοκάρδιο, για παράδειγμα, κατά μήκος της περιφέρειας της ουλής, που αντικατέστησε το έμφραγμα, οι μυϊκές ίνες αυξάνονται σημαντικά σε μέγεθος, δηλ. Υπερτροφούνται λόγω της υπερπλασίας των υπερδομικών στοιχείων τους. Και τα δύο μονοπάτια της αναγεννητικής υπερτροφίας δεν αποκλείουν το ένα το άλλο, αλλά, αντιθέτως, συχνά συνδυάζονται. Έτσι, κατά τη διάρκεια της αναγεννητικής υπερτροφίας του ήπατος, όχι μόνο η αύξηση του αριθμού των κυττάρων στο τμήμα του οργάνου που παρέμεινε μετά τη βλάβη, αλλά και η υπερτροφία τους, που προκλήθηκε από την υπερπλασία των υπερταγών. Δεν μπορεί να αποκλειστεί ότι η αναγεννητική υπερτροφία στον καρδιακό μυ μπορεί να εμφανιστεί όχι μόνο με τη μορφή υπερτροφίας των ινών αλλά και με την αύξηση του αριθμού των συστατικών μυϊκών κυττάρων. Η περίοδος ανάκτησης συνήθως δεν περιορίζεται μόνο στο γεγονός ότι η αναγεννητική αναγέννηση ξετυλίγεται στο κατεστραμμένο όργανο.
Εάν το παθογόνο αποτέλεσμα σταματήσει πριν πεθάνει η κυψέλη, οι κατεστραμμένες υπερδομές αποκαθίστανται σταδιακά. Κατά συνέπεια, οι εκδηλώσεις της αντιδραστικής αντίδρασης θα πρέπει να επεκταθούν ώστε να περιλαμβάνουν τη μείωση των ενδοκυτταρικών διεργασιών σε δυστροφικά τροποποιημένα όργανα. Η γενικώς αποδεκτή άποψη για την αναγέννηση μόνο ως το τελικό στάδιο της παθολογικής διαδικασίας είναι ελάχιστης αιτιολόγησης. Η αναγεννητική αναγέννηση δεν είναι τοπική, αλλά γενική αντίδραση του σώματος, που περιλαμβάνει διάφορα όργανα, αλλά πραγματοποιείται πλήρως μόνο σε ένα ή άλλο από αυτά.
"Παθολογική Ανατομία", A.I.Strukov
Αναγνωριστικό αποτέλεσμα του πεπτιδίου vezugene στη δομή του δωδεκαδακτύλου στο μοντέλο της επιταχυνόμενης γήρανσης Κείμενο επιστημονικού άρθρου για την ειδικότητα "Γεροντολογία και γηριατρική"
Περίληψη επιστημονικού άρθρου για την ιατρική και τη δημόσια υγεία, συγγραφέας επιστημονικού έργου - Ryzhak G. Α., Sevostyanova Ν. Ν., Kvetnaya Τ. V., Trofimov Α. V., Linkova Ν. S., Guselnikov Ε. Α., Grabezhev L. Α., Konovalov S.S.
Η παθολογία της γαστρεντερικής οδού είναι συχνά μια από τις εκδηλώσεις της γήρανσης. Αποδείχθηκε ότι το συνθετικό πεπτίδιο vesugene αποκαθιστά τη δομή και αυξάνει την πολλαπλασιαστική ικανότητα του δωδεκαδακτυλικού ιστού των αρουραίων σε ένα μοντέλο επιταχυνόμενης γήρανσης. Η γεροπροστατευτική δράση του vezugen σχετίζεται με την ικανότητά του να ενισχύει την επανορθωτική αγγειογένεση.
Σχετικά θέματα στην έρευνα στον τομέα της ιατρικής και της υγείας, ο συγγραφέας του επιστημονικού έργου είναι οι Ryzhak G.A., Sevostyanova Ν.Ν., Kvetnaya TV, Trofimov Α.ν., Linkova Ν.δ., Guselnikov Ε.Α., Grabezhev L.A., Konovalov S.S.,
Κείμενο της επιστημονικής εργασίας με θέμα "Ανασταλτική επίδραση του πεπτιδίου vezugen στη δομή του δωδεκαδακτύλου σε ένα μοντέλο επιταχυνόμενης γήρανσης"
UDC 613.98, 612.67 / 68
ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΕΣ ΕΠΙΔΡΑΣΕΙΣ ΤΟΥ ΠΕΠΤΙΔΙΟΥ ΤΟΥ VESUGEN ΣΤΗΝ ΚΑΤΑΣΚΕΥΗ ΤΟΥ DUKEN-CYTENPICA ΣΤΟ ΜΟΝΤΕΛΟ ΤΗΣ ΑΚΡΙΒΕΙΑΣ ΓΗΡΑΝΣΗΣ
G.A. Ryzhak, Ν.Ν. Sevostyanova T.V. Kvetnaya, Α.ν. N.S. Trofimov Linkova, EL. Guselnikov LA Grabezhev, S.S. Konovalov
Ινστιτούτο βιολογικής ρύθμισης και γεροντολογίας του Βορειοδυτικού Κλάδου της Αγίας Πετρούπολης
Η παθολογία της γαστρεντερικής οδού είναι συχνά μια από τις εκδηλώσεις της γήρανσης. Αποδείχθηκε ότι το συνθετικό πεπτίδιο vesugene αποκαθιστά τη δομή και αυξάνει την πολλαπλασιαστική ικανότητα του δωδεκαδακτυλικού ιστού των αρουραίων σε ένα μοντέλο επιταχυνόμενης γήρανσης. Η γεροπροστατευτική δράση του vezugen σχετίζεται με την ικανότητά του να ενισχύει την επανορθωτική αγγειογένεση.
Λέξεις-κλειδιά: δωδεκαδάκτυλο, επιταχυνόμενη γήρανση, πολλαπλασιασμός, πεπτίδια.
Η γήρανση είναι μια σύνθετη διαδικασία πολλαπλών επιπέδων, η οποία εκδηλώνεται με την επανεμφάνιση διάφορων οργάνων και συστημάτων [1, 4, 5]. Ένα σημαντικό μέρος μεταξύ των ασθενειών που σχετίζονται με την ηλικία καταλαμβάνεται από την παθολογία του γαστρεντερικού σωλήνα (GIT). Με τη γήρανση, τη μείωση του πάχους του γαστρεντερικού βλεννογόνου, το ύψος και τον αριθμό των νυχιών, τη μείωση του αριθμού των επιθηλιακών κυττάρων, παρατηρείται πολλαπλασιαστική δράση [2,3].
Σύμφωνα με πολυάριθμες μελέτες, οι βιορυθμιστές πεπτιδίων έχουν χρησιμοποιηθεί επιτυχώς για τη διόρθωση της παθολογίας των οργάνων των νευρικών, ανοσολογικών και ενδοκρινικών συστημάτων που αναπτύσσονται σε άτομα άνω των 60 ετών [6-8]. Ωστόσο, η επίδραση βραχέων πεπτιδίων στα όργανα της πεπτικής οδού δεν είναι ακόμα καλά κατανοητή.
Από την άποψη αυτή, ο σκοπός αυτής της μελέτης ήταν να αξιολογήσει την αποτελεσματικότητα του πεπτιδίου Vesugene στην μορφο-λειτουργική κατάσταση του δωδεκαδακτύλου των αρουραίων σε ένα μοντέλο επιταχυνόμενης γήρανσης.
Υλικά και μέθοδοι έρευνας. Διεξήχθησαν μελέτες σε 20 αρσενικούς αρουραίους Wistar ηλικίας 2,5 μηνών, βάρους 140-150 g. Τα ζώα χωρίστηκαν σε 4 ομάδες: ομάδα 1 - μάρτυρας, ομάδα 2 - γ-ακτινοβολία, ομάδα 3 - γ ακτινοβολία ακολουθούμενη από την εισαγωγή του μάρτυρα (H-Glu-Asp-Gly-OH) και της ομάδας 4, γ-ακτινοβολία ακολουθούμενη από την εισαγωγή του δοκιμαζόμενου πεπτιδίου κυσουζενίου (H-Lys-Glu-Asp-OH).
Συνολική εφάπαξ έκθεση των ζώων των ομάδων 2, 3 και 4 σε δόση 7 Gy. που εκτελείται σε συσκευή LUCH κοβαλτίου σε ισχύ 32 cGy / λεπτό.
Τα μελετώμενα πεπτίδια χορηγήθηκαν ενδοπεριτοναϊκά σε ζώα σε δόση 20 ng / ml 2 ώρες μετά την ακτινοβόληση σε 0,5 μg για 5 ημέρες. Οι αρουραίοι της ομάδας 1 εγχύθηκαν με αλατούχο διάλυμα με τον ίδιο τρόπο. Η επιλογή του δωδεκαδακτύλου πραγματοποιήθηκε υπό αναισθησία Nembutal την ημέρα 7 μετά την ακτινοβόληση.
Τα τεμάχια του δωδεκαδακτύλου με όγκο 1 cm3 σταθεροποιήθηκαν και αφυδατώθηκαν και στη συνέχεια περικλείθηκαν σε παραφίνη. Τμήματα με πάχος 3-5 μm τοποθετήθηκαν σε γυάλινες πλάκες και χρωματίστηκαν με αιματοξυλίνη και ηωσίνη.
Η μελέτη της πολλαπλασιαστικής δραστηριότητας των κυττάρων του δωδεκαδακτύλου με ανοσοϊστοχημεία διεξήχθη χρησιμοποιώντας μονοκλωνικά αντισώματα ποντικού στα κύτταρα PCNA δείκτη πολλαπλασιασμού (1:50, Dako) σύμφωνα με το πρότυπο πρωτόκολλο.
Μια μορφομετρική αξιολόγηση των δεδομένων πραγματοποιήθηκε σε ένα μικροσκόπιο Olimpus CX41 με μία ψηφιακή κάμερα Nikon Coolpix 4500 χρησιμοποιώντας το σύστημα ανάλυσης μικροσκοπικής ανάλυσης Ανάλυσης 5.0. Ο δείκτης πολλαπλασιασμού του PCNA υπολογίστηκε σε εκατοστιαία αναλογία ως προς την αναλογία της ποσοτικής πυκνότητας των ανοσοχρωματισμένων πυρήνων με την ποσοτική πυκνότητα των πυρήνων των κυττάρων που χρωματίστηκαν με αιματοξυλίνη. Η στατιστική επεξεργασία των αποτελεσμάτων πραγματοποιήθηκε στο πρόγραμμα Statistica 6.0.
Τα αποτελέσματα της μελέτης. Στην ομάδα ελέγχου, η εμφάνιση και ανακούφιση του δωδεκαδακτυλικού βλεννογόνου και δομική και λειτουργική
Τα σύμπλοκα "crypt-villus" αντιστοιχούσαν στον κανόνα (σχήμα 1). Στα ζώα ελέγχου, τα πτερύγια είχαν διαφορετική διαμόρφωση, αλλά οι μορφές δακτυλίου και φύλλων ήταν πιο κοινές.
Η βάση των νυχιών σχηματίσθηκε από ένα λείμμα propria της βλεννογόνου μεμβράνης που αποτελείται από χαλαρούς ινώδεις συνδετικούς ιστούς και αίμα και λεμφικά τριχοειδή που σχηματίζουν τη μικροκυκλοφορική κλίνη, οι νευρικές ίνες και τα άκρα τους βρίσκονται εδώ. Η βάση του υποβλεννογόνου του εντέρου συνίστατο από ινώδη συνδετικό ιστό, στον οποίο εντοπίστηκαν αιμοφόρα αγγεία και στοιχεία του πλέγματος του υποβλεννογόνου νεύρου.
Η ανοσοχρώση PCNA έδειξε ότι ο όγκος των πολλαπλασιαστικών κυττάρων εντοπίστηκε σε κρύπτες. Σύμφωνα με τη μορφομετρία, ο δείκτης πολλαπλασιαστικής δραστηριότητας ήταν 17 ± 3%.
Το Σχ. 1. Οι κρύπτες του δωδεκαδακτύλου της αρουραίου ομάδας ελέγχου.
Κηλίδωση με αιματοξυλίνη και ηωσίνη, χ 480
Στην ομάδα 2, την ημέρα 7 μετά την ακτινοβολία, η ανακούφιση της βλεννογόνου μεμβράνης αποκαταστάθηκε σχεδόν πλήρως και διέφερε ελάχιστα από τον έλεγχο. Τα σπίτια διατηρούσαν κυρίως σχήμα δακτύλου και φύλλου, ωστόσο το ύψος και η πυκνότητα της ρύθμισής τους ήταν κάπως μειωμένα. Σε ορισμένες περιοχές, το βάθος των κρύπτων ήταν μικρότερο από αυτό των άθικτων ζώων και μεταξύ των εντεροκυττάρων υπήρχε ένας μεγάλος αριθμός μιτωσών. Στο κρυπτικό επιθήλιο, ήταν εμφανείς οι εκφυλιστικά αλλαγμένοι κυτταρικοί πυρήνες.
Το οίδημα του υποβλεννογόνου και η δική του βλεννώδης πλάκα ήταν σαφώς έντονα (Εικόνα 2). Η πλάκα του βλεννογόνου φαινόταν λεπτότερη από ότι στα ζώα ελέγχου, με μια σαφή μείωση της κυτταρικότητάς της, ενώ ο αριθμός των λεμφοκυττάρων μειώθηκε απότομα. Σε ορισμένα σημεία στην κορυφαία επιφάνεια των βλεφαρίδων, ήταν εμφανής η εξώθηση του επιθηλιακού στρώματος. Η πολλαπλασιαστική δράση των επιθηλιακών κυττάρων αυξήθηκε σημαντικά σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου και ανήλθε σε 22 ± 1% (σελ
Πιστοποιητικό εγγραφής μέσων με αριθμό FS77-52970