Οδηγίες χρήσης του φαρμάκου για ιατρική χρήση
Το φάρμακο χρησιμοποιείται σε ενήλικες ως μέρος σύνθετης θεραπείας:
- ιική ηπατίτιδα Α, Β και C ·
- λοιμώδη-αλλεργική και ιική εγκεφαλομυελίτιδα,
- ουρογεννητικά και αναπνευστικά χλαμύδια,
Θεραπεία και πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων.
Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα μετά τα γεύματα.
Στη θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων - στις δύο πρώτες ημέρες της νόσου - 125 mg, στη συνέχεια - 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Δοσολογία - 750 mg (για την πορεία της θεραπείας - 6 tabs, 125 mg το καθένα).
Για την πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων - 125 mg μία φορά την εβδομάδα για 6 εβδομάδες. Για την πορεία της θεραπείας - 6 καρτέλα. 125 mg.
Για τη θεραπεία της ιογενούς ηπατίτιδας Α, η πρώτη ημέρα είναι 125 mg 2 φορές και στη συνέχεια 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Δόση για την επικεφαλίδα - 1,25 g (ανά πορεία θεραπείας - 10 καρδιάς 125 mg το καθένα).
Για τη θεραπεία της οξείας ηπατίτιδας Β, η πρώτη και δεύτερη ημέρα είναι 125 mg, στη συνέχεια 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Δοσολογία - 2 g (για την πορεία της θεραπείας - 16 καρδιάς 125 mg), με παρατεταμένη πορεία της ηπατίτιδας Β - 125 mg 2 φορές την ημέρα την πρώτη ημέρα και στη συνέχεια - 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Η δόση πορείας είναι 2,5 g (για μια πορεία θεραπείας - 20 καρδιάς, 125 mg το καθένα).
Στη χρόνια ηπατίτιδα Β, η αρχική φάση της θεραπείας (2,5 g) είναι 250 mg για τις πρώτες δύο ημέρες και στη συνέχεια 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Η φάση συνέχισης (από 1,25 g έως 2,5 g) είναι 125 mg την εβδομάδα. Η δόση του Lavomax® είναι από 3,75 έως 5 g (για μια πορεία θεραπείας - από 30 έως 40 καρδιάς, 125 mg το καθένα), η διάρκεια της θεραπείας είναι 3,5-6 μήνες, ανάλογα με τα αποτελέσματα των βιοχημικών, ανοσολογικών, μορφολογικών μελετών, που αντανακλούν τον βαθμό δραστηριότητας της διαδικασίας.
Στην οξεία ηπατίτιδα C, η πρώτη και δεύτερη ημέρα είναι 125 mg το καθένα, και στη συνέχεια 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Δοσολογία - 2,5 g (για την πορεία της θεραπείας - 20 tabs 125 mg το καθένα).
Στη χρόνια ηπατίτιδα C, η αρχική φάση της θεραπείας (2,5 g) είναι 250 mg για τις δύο πρώτες ημέρες και στη συνέχεια 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Η φάση συνέχισης (2,5 g) - 125 mg την εβδομάδα. Δοσολογία φαρμάκου Lavomaks ® - δόση 5 g (ανά θεραπευτική αγωγή - 40 tabs 125 mg το καθένα). Η διάρκεια της θεραπείας είναι 6 μήνες, ανάλογα με τα αποτελέσματα των βιοχημικών, ανοσολογικών, μορφολογικών δεικτών της δραστηριότητας της διαδικασίας.
Για τη θεραπεία του έρπητα, η μόλυνση με κυτταρομεγαλοϊό - τις πρώτες δύο ημέρες των 125 mg, στη συνέχεια - 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Δοσολογία - 2,5 g (για την πορεία της θεραπείας - 20 tabs 125 mg το καθένα).
Με ουρογεννητικά και αναπνευστικά χλαμύδια, μη γονοκοκκική ουρηθρίτιδα - τις πρώτες δύο ημέρες, 125 mg, στη συνέχεια - κάθε δεύτερη ημέρα, 125 mg. Δόση για την επικεφαλίδα - 1,25 g (ανά πορεία θεραπείας - 10 καρδιάς 125 mg το καθένα).
Στην πολύπλοκη θεραπεία της πνευμονικής φυματίωσης - τις πρώτες δύο ημέρες στα 250 mg, στη συνέχεια - στα 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Δοσολογία - 2,5 g (για την πορεία της θεραπείας - 20 tabs 125 mg το καθένα).
Στην πολύπλοκη θεραπεία των λοιμώξεων από νευροϊό, η δόση ρυθμίζεται ξεχωριστά, η πορεία της θεραπείας είναι 4 εβδομάδες.
Πιθανές: βραχυχρόνιες ρίξεις, αλλεργικές αντιδράσεις, συμπτώματα δυσπεψίας.
Αντενδείξεις
- περίοδος θηλασμού (θηλασμός) ·
- παιδική ηλικία και εφηβική ηλικία έως 18 ετών ·
- ανεπάρκεια σακχαρόζης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης (το προϊόν περιέχει σακχαρόζη) ·
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Το Lavomax ® αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός).
Χρήση σε παιδιά
Αντενδείκνυται σε παιδιά και εφήβους κάτω των 18 ετών.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής
Η χρήση του φαρμάκου δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης μηχανοκίνητων οχημάτων και άλλων δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητικές αντιδράσεις.
Περιπτώσεις υπερβολικής δόσης φαρμάκου Lavomax ® άγνωστη.
Δεν παρατηρήθηκε κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση του Lavomax® με αντιβιοτικά, πρότυπη θεραπεία των ιογενών και βακτηριακών ασθενειών ή αλκοόλ.
Συμβατό με τα αντιβιοτικά και την τυπική θεραπεία των ιογενών και βακτηριακών ασθενειών.
Όροι πώλησης φαρμακείου
Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, στεγνό, προστατευμένο από το φως, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.
Το Lovemax είναι μια καλή επιλογή. Η ποιότητα των προϊόντων, συμπεριλαμβανομένης της Lavomax, περνά τον ποιοτικό έλεγχο από τους προμηθευτές μας. Μπορείτε να αγοράσετε το Lavomax στην ιστοσελίδα μας κάνοντας κλικ στο κουμπί "Προσθήκη στο καλάθι". Θα χαρούμε να σας παραδώσουμε το Lavomax σε οποιαδήποτε διεύθυνση στην περιοχή της παράδοσης που αναφέρεται στην ενότητα "Παράδοση" ή μπορείτε να παραγγείλετε το Lavomax με αυτόματη παραλαβή.
- πλήρη έκδοση
- επαφές
- φαρμακείο
- φάρμακα
- ΚΑΛΩΣ ΗΛΘΑΤΕ ΣΤΗΝ ΦΑΡΜΑΚΑ Ν 1
- COPYRIGHT 2016
Επισύρουμε την προσοχή σας στο γεγονός ότι οι πληροφορίες που δημοσιεύονται σε αυτή την ιστοσελίδα προορίζονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς και σε καμία περίπτωση δεν αποτελούν δημόσια προσφορά που καθορίζεται από τις διατάξεις του άρθρου 437 του Αστικού Κώδικα της Ρωσικής Ομοσπονδίας.
Για να εγγραφείτε και να κάνετε μια αγορά στην εταιρεία «Lotus» Θα πρέπει να παρέχει το site, κάποια προσωπικά δεδομένα που απαιτούνται για να κάνει μια παραγγελία για την αγορά αγαθών ή υπηρεσιών. Αποδεχόμενοι τους όρους, εσείς:
- Θα πω ακριβείς πληροφορίες για τον εαυτό σας (όνομα, διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου του χρήστη (e-mail), αριθμός τηλεφώνου, τον τόπο κατοικίας, τα στοιχεία του διαβατηρίου (στην περίπτωση επιστροφής των προϊόντων) και τα στοιχεία της πιστωτικής κάρτας)
- συναινείτε στη συλλογή και την επεξεργασία της εταιρείας της «Lotus» με σκοπό την παροχή σας με τα προϊόντα και τις υπηρεσίες (προϊόντα), συμπεριλαμβανομένων, αλλά δεν περιορίζονται σε: 1 υλοποίησης της παράδοσης, την παροχή υπηρεσιών, τη διάδοση των διαφημιστικών μηνυμάτων (συμπεριλαμβανομένων των εν εξελίξει προωθήσεις και ειδικές προσφορές μέσω οποιωνδήποτε διαύλων επικοινωνίας, μεταξύ άλλων μέσω ταχυδρομείου, SMS, ηλεκτρονικού ταχυδρομείου, τηλεφώνου, άλλων μέσων επικοινωνίας), συλλογή απόψεων για το έργο της LOTOS LLC
Εάν επιθυμείτε οποιαδήποτε στιγμή να σταματήσετε να λαμβάνετε τις αποστολές μας, μπορείτε να αρνηθείτε να τις λάβετε ακολουθώντας τις οδηγίες που περιέχονται σε κάθε αποστολή. Κατά τη διάρκεια της επεξεργασίας, έχουμε το δικαίωμα να κάνει με το εξής: προσωπικά στοιχεία: συλλέγει, καταγράφει, να οργανώνουν, να συλλέγουν, να αποθηκεύουν, να τελειοποιήσουν, απόσπασμα, χρήση, μεταφορά, προκειμένου να μελετήσει τις ανάγκες των πελατών και τη βελτίωση της ποιότητας των προϊόντων και των υπηρεσιών της, depersonalize, κλείδωμα, διαγραφή, να καταστρέψει.
LLC LOTOS, που καταχωρήθηκε στη διεύθυνση: 127106, Μόσχα, Altufevskoe εθνική οδό, 27, από. 2/226, σύμφωνα με τη νομοθεσία της Ρωσικής Ομοσπονδίας, εγγυάται την εμπιστευτικότητα των μεταδιδόμενων τα προσωπικά σας στοιχεία, καθώς και αναλαμβάνει την υποχρέωση να εξασφαλίσει την ασφαλή λειτουργία αποθήκευσης του - προστασία από κάθε τυχαία ή σκόπιμη μη εξουσιοδοτημένη πρόσβαση και την πρόληψη πιθανών κινδύνων από αντιγραφή, διανομή, κλείδωμα, τροποποίηση, φθορά, απώλεια ή να καταστρέψουν δεδομένα.
1 Μπορείτε να παραλάβετε την αποστολή της παραγγελίας σας σε κάποιο από τα πολλά φαρμακεία των εταίρων μας. χορήγησης φαρμάκων μπορεί να πραγματοποιηθεί μόνο για τους πολίτες που ανήκουν στις προνομιακές κατηγορίες βάσει της Τέχνης. 2 του ομοσπονδιακού νόμου της 09.01.1997 Ν 5-FZ «Με την παροχή κοινωνικών εγγυήσεων για Ήρωες της Σοσιαλιστικής Εργασίας και πλήρη Καβαλίερς του Τάγματος Εργασίας Glory» (με κόκκινο χρώμα. Από 7.2.2013) και του άρθρου 1.1 του ομοσπονδιακού νόμου της 15.01.1993 Ν 4301 - 1 « Σχετικά με το καθεστώς του ήρωα της Σοβιετικής Ένωσης, Ήρωες της Ρωσικής Ομοσπονδίας και της πλήρους Καβαλίερς του Τάγματος της δόξας "
Lavomax: περιγραφή, οδηγίες, τιμή
Τιμή Lavomax και διαθεσιμότητα στα φαρμακεία της πόλης
Προσοχή! Δεδομένα σχετικά με τις τιμές και την αλλαγή της διαθεσιμότητας σε πραγματικό χρόνο, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε την αναζήτηση για να ενημερώσετε την ενημέρωση με την τρέχουσα στιγμή και επίσης εάν χρειαστεί να αφήσετε μια παραγγελία φαρμάκων, επιλέξτε περιοχές της πόλης για αναζήτηση ή αναζήτηση μόνο στα φαρμακεία που έχουν ανοιχτεί.
Η παραπάνω λίστα ενημερώνεται τουλάχιστον μία φορά σε 6 ώρες (ενημερώθηκε στις 12/05/2018 στις 04:39). Ελέγξτε τις τιμές και τη διαθεσιμότητα των ναρκωτικών καλώντας φαρμακεία πριν επισκεφθείτε το φαρμακείο. Οι πληροφορίες που περιέχονται στον ιστότοπο δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως συστάσεις για αυτοθεραπεία. Πριν από τη χρήση των φαρμάκων, συμβουλευτείτε τον γιατρό σας.
Lovemax, καρτέλα. p / o 125 mg №3
- Χωρίς ταξινόμηση
- Αύξουσα τιμή
- Φθίνουσα τιμή
- Αλφαβητικά (AZ)
- Αλφαβητικά (Ya-A)
Τα δισκία LAVOMAX είναι επικαλυμμένα. 125 mg, 3 τεμ.
Φαρμακολογική δράση
Φαρμακοδυναμική
Το Lavomax® διεγείρει τον σχηματισμό α, β και γ-ιντερφερονίων στο σώμα. Οι κύριοι παραγωγοί ιντερφερόνης σε απόκριση της εισαγωγής του Lavomax® είναι εντερικά επιθηλιακά κύτταρα, ηπατοκύτταρα, Τ-λεμφοκύτταρα και ουδετερόφιλα. Μετά την κατάποση, η μέγιστη παραγωγή ιντερφερόνης προσδιορίζεται στην αλληλουχία του εντερικού ήπατος-αίματος μετά από 4-24 ώρες. Το Lavomaks® έχει ανοσορρυθμιστικό και αντιιικό αποτέλεσμα. Διεγείρει βλαστικά κύτταρα του μυελού των οστών, εξαρτώμενο από τη δόση ενισχύει την παραγωγή αντισωμάτων, μειώνει τον βαθμό ανοσοκαταστολής, αποκαθιστά αναλογία Τ-βοηθούς / Τ-καταστολείς. Αποτελεσματική έναντι διαφόρων ιογενών λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένων των ιών της γρίπης και άλλων οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού, των ιών της ηπατίτιδας και των ιών του έρπητα. Ο μηχανισμός της αντιιικής δράσης συνδέεται με την αναστολή της μετάφρασης των ειδικών για τον ιό πρωτεϊνών σε μολυσμένα κύτταρα, ως αποτέλεσμα του οποίου καταστέλλεται η αναπαραγωγή των ιών.
Φαρμακοκινητική
Μετά την κατάποση, το Lavomax® απορροφάται ταχέως από τη γαστρεντερική οδό. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 60%. Περίπου το 80% του φαρμάκου συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.
Το φάρμακο απομακρύνεται σχεδόν αμετάβλητο με περιττώματα (70%) και ούρα (9%). Ο χρόνος ημίσειας ζωής (T1 / 2) είναι 48 ώρες. Το φάρμακο δεν υφίσταται βιομετασχηματισμό και δεν συσσωρεύεται στο σώμα.
Ενδείξεις
Στους ενήλικες, για τη θεραπεία της ιογενούς ηπατίτιδας Α, Β, C, μόλυνση έρπητα, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, στο συγκρότημα θεραπεία μολυσματικών-αλλεργικών και ιογενή εγκεφαλομυελίτιδα (σκλήρυνση, leykoentsefality, uveoentsefality et αϊ.), Στο συγκρότημα θεραπεία ουρογεννητικών και αναπνευστικών χλαμύδια, για τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων.
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στο φάρμακο. Η περίοδος εγκυμοσύνης και γαλουχίας.
Ηλικία των παιδιών (έως 7 ετών).
Σύνθεση
Ένα δισκίο περιέχει: tilorona - 0,125 g, έκδοχα (ένυδρο μαγνήσιο υδροξυανθρακικού (ανθρακικό μαγνήσιο βασικό υδατικό), ποβιδόνη (πολυβινυλοπυρρολιδόνη, χαμηλού μοριακού φάρμακο, Kollidon), στεατικό ασβέστιο, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (Aerosil), κερί μέλισσας, υγρή παραφίνη, σακχαρόζη, ταλκ, 0 tropeolin, διοξείδιο του τιτανίου, υψηλού μοριακού βάρους πολυαιθυλενογλυκόλη 6000) - για να δώσουν δισκία που το καθένα ζυγίζει 0,39 g
Δοσολογία και χορήγηση
Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα μετά από γεύμα.
Για τη μη ειδική προφύλαξη της ιογενούς ηπατίτιδας Α - 0,125 g ανά εβδομάδα για 6 εβδομάδες.
Για τη θεραπεία της ιογενούς ηπατίτιδας Α, η πρώτη ημέρα είναι 0,125 g 2 φορές και στη συνέχεια 0,125 g μετά από 48 ώρες. Η πορεία της θεραπείας είναι 1,25 g (10 δισκία).
Για τη θεραπεία της οξείας ηπατίτιδας Β - το πρώτο και δεύτερο ημέρες 0,125 g, ακολουθούμενα από 0,125 g σε 48 ώρες. Η θεραπεία των 2 g (16 δισκία), με μια παρατεταμένη πορεία της ηπατίτιδας Β - 0.125 g από 2 φορές την ημέρα κατά την πρώτη ημέρα, ακολουθούμενη από 0.125 g σε 48 ώρες. Η πορεία της θεραπείας είναι 2,5 g (20 δισκία).
Στη χρόνια ηπατίτιδα Β - αρχική φάση της θεραπείας (2,5 g - 20 δισκία) - οι δύο πρώτες ημέρες της 0,25 g, στη συνέχεια 0,125 g σε 48 ώρες. Η φάση συνέχισης (από 1,25 g - 10 δισκία έως 2,5 g-20 δισκία) - 0,125 g ανά εβδομάδα. Lavomaksa® δόση φυσικά από 3,75 g έως 5 g, διάρκεια θεραπείας 3,5-6 μηνών ανάλογα με τα αποτελέσματα των βιοχημικών, ανοσολογικών, μορφολογικές μελέτες, αντικατοπτρίζοντας το βαθμό της δραστικότητας της διαδικασίας.
Στην οξεία ηπατίτιδα C, η πρώτη και η δεύτερη ημέρα είναι στα 0,125 g, κατόπιν σε 0,125 g μετά από 48 ώρες. Η πορεία της θεραπείας είναι 2,5 g (20 δισκία).
Στη χρόνια ηπατίτιδα C - αρχική φάση της θεραπείας (2,5 g - 20 δισκία) - οι δύο πρώτες ημέρες της 0,25 g, στη συνέχεια 0,125 g σε 48 ώρες. Η φάση συνέχισης (2,5 g-20 δισκία) - 0,125 g ανά εβδομάδα. Ονομασία δόση Lavomaksa® - 5 g, διάρκεια της θεραπείας - 6 μήνες, ανάλογα με τα αποτελέσματα των βιοχημικών, ανοσολογικών, μορφολογικές δραστικότητα διαδικασία δείκτες.
Στη θεραπεία της γρίπης και άλλες οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις από ιούς - στις δύο πρώτες ημέρες της ασθένειας έως 0,125 g, στη συνέχεια 48 ώρες σε 0,125 g Στη θεραπεία των 0,750 g
Για την πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων - 0,125 g μία φορά την εβδομάδα για 6 εβδομάδες.
Για τη θεραπεία του έρπητα, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό - οι δύο πρώτες ημέρες της 0,125 g, στη συνέχεια, μετά 48 ώρες σε 0,125 g δόση φυσικά 2,5 g
Αναπνευστική και ουρογεννητικού χλαμύδια - οι δύο πρώτες ημέρες της 0,125 g, στη συνέχεια, μετά 48 ώρες σε δόση φυσικά 0,125 g 1,25 g
Με τη σύνθετη θεραπεία των νευροϊικών λοιμώξεων, η δόση ρυθμίζεται ξεχωριστά, η πορεία της θεραπείας είναι 4 εβδομάδες.
Παρενέργειες
Αλλεργικές αντιδράσεις, δυσπεπτικά συμπτώματα, βραχυχρόνια ρίγη.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Συμβατό με τα αντιβιοτικά και την παραδοσιακή θεραπεία των ιογενών και βακτηριακών ασθενειών.
Κλινικά σημαντική Lavomaksa® αλληλεπίδραση με αντιβιοτικά και παραδοσιακά μέσα θεραπείας των ιογενών και βακτηριακών ασθενειών έχουν ταυτοποιηθεί.
Lavomax® (Lavomax)
Ενεργό συστατικό:
Το περιεχόμενο
Φαρμακολογικές ομάδες
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)
3D εικόνες
Σύνθεση
Περιγραφή της μορφής δοσολογίας
Ταμπλέτες, επικαλυμμένα: από κίτρινο έως πορτοκαλί χρώμα, στρογγυλή μορφή. Ο πυρήνας του χαπιού είναι πορτοκαλί.
Φαρμακολογική δράση
Φαρμακοδυναμική
Εναλλακτικός επαγωγέας ιντερφερόνης χαμηλού μοριακού βάρους, ο οποίος διεγείρει τον σχηματισμό στο σώμα όλων των τύπων ιντερφερονών (άλφα, βήτα, γάμα και λάμδα). Οι κύριοι παραγωγοί ιντερφερόνης σε απόκριση της εισαγωγής της τεριόνης είναι εντερικά επιθηλιακά κύτταρα, ηπατοκύτταρα, Τ-λεμφοκύτταρα, ουδετερόφιλα και κοκκιοκύτταρα. Μετά την κατάποση, η μέγιστη παραγωγή ιντερφερόνης προσδιορίζεται στην αλληλουχία του εντερικού ήπατος-αίματος μετά από 4-24 ώρες. Η τιλορονική έχει ανοσοτροποποιητική και αντι-ιική δράση.
Σύμφωνα με τα πειραματικά δεδομένα μετά από μία εφάπαξ από του στόματος χορήγηση τιρονόνης σε δόση ισοδύναμη με τη μέγιστη ημερήσια δόση για ένα άτομο,max στον πνευμονικό ιστό της ιντερφερόνης λάμδα προσδιορίζεται μετά από 24 ώρες, η ιντερφερόνη άλφα - μετά από 48 ώρες. Η επαγωγή της ιντερφερόνης λάμδα στον πνευμονικό ιστό συμβάλλει στην αντιική προστασία του αναπνευστικού συστήματος κατά τη διάρκεια της γρίπης και άλλων ιικών λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος.
Στα ανθρώπινα λευκοκύτταρα επάγεται η σύνθεση της ιντερφερόνης. Διεγείρει τα βλαστοκύτταρα του μυελού των οστών, ενισχύει τον σχηματισμό αντισωμάτων, μειώνει τον βαθμό ανοσοκαταστολής, αποκαθιστά την αναλογία των καταστολέων Τ και των Τ-βοηθητικών κυττάρων. Αποτελεσματική κατά των διαφόρων ιογενών λοιμώξεων, ιούς γρίπης, άλλες οξείες ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος, ιούς ηπατίτιδας και ιούς έρπητα. Ο μηχανισμός της αντιιικής δράσης συνδέεται με την αναστολή της μετάφρασης των ειδικών για τον ιό πρωτεϊνών σε μολυσμένα κύτταρα, με αποτέλεσμα την αναπαραγωγή ιών.
Φαρμακοκινητική
Μετά την κατάποση, το tilaran απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 60%. Περίπου το 80% της τιλορονίνης δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Το Tilaran απεκκρίνεται σχεδόν αμετάβλητο μέσω των εντέρων (70%) και των νεφρών (9%). Τ1/2 48 ώρες. Το Tiloron δεν υφίσταται βιομετασχηματισμό και δεν συσσωρεύεται στο σώμα.
Ενδείξεις φάρμακο Lavomaks ®
Ως μέρος της πολύπλοκης θεραπείας σε ενήλικες:
θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων ·
θεραπεία λοίμωξης έρπητα.
Πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε ενήλικες.
Αντενδείξεις
υπερευαισθησία στο tiloron ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.
έλλειψη σακχαρόζης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης (το προϊόν περιέχει σακχαρόζη).
την ηλικία των παιδιών έως 18 ετών.
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.
Εάν είναι απαραίτητο, θα πρέπει να διακόπτεται η χρήση του φαρμάκου κατά τη γαλουχία του θηλασμού.
Παρενέργειες
Αλλεργικές αντιδράσεις, διάρροια, βραχυχρόνιες ρίγη.
Εάν κάποια από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται στην περιγραφή επιδεινώνεται ή ο ασθενής έχει παρατηρήσει άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στην περιγραφή, θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας.
Αλληλεπίδραση
Συμβατό με τα αντιβιοτικά και την παραδοσιακή θεραπεία των ιογενών και βακτηριακών ασθενειών.
Δεν διαπιστώθηκε κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση του Lavomax® με αντιβιοτικά, παραδοσιακές θεραπείες για ιικές και βακτηριακές ασθένειες και αλκοόλ.
Δοσολογία και χορήγηση
Στο εσωτερικό, μετά το φαγητό.
Θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων. Στις πρώτες 2 ημέρες της θεραπείας, 125 mg, στη συνέχεια μετά από 48 ώρες, 125 mg. Στην πορεία - 750 mg (6 καρτέλες).
Πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων. Σε 125 mg μία φορά την εβδομάδα για 6 εβδομάδες. Στην πορεία - 750 mg (6 καρτέλες).
Θεραπεία της μόλυνσης από έρπητα. Τις πρώτες 2 ημέρες, 125 mg, στη συνέχεια μετά από 48 ώρες, 125 mg. Η δόση της πορείας είναι 1,25-2,5 g (για μια πορεία θεραπείας, 10-20 δισκία).
Στη θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, εάν τα συμπτώματα της νόσου επιμείνουν για περισσότερο από 4 ημέρες, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.
Υπερδοσολογία
Οι περιπτώσεις υπερβολικής δόσης φαρμάκων είναι άγνωστες.
Ειδικές οδηγίες
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων, μηχανισμών. Η χρήση του φαρμάκου δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εμπλέκεται σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.
Τύπος απελευθέρωσης
125 mg επικαλυμμένα δισκία. Στην καρτέλα 3, 4, 6 ή 10. σε συσκευασία κυψελών με κυψέλες. 1 ή 2 συσκευασίες κυψέλης τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.
Κατασκευαστής
JSC "Nizhpharm". 603950, Ρωσία, Nizhny Novgorod, GSP-459, Salganskaya, 7.
Tel: (831) 278-80-88. Φαξ: (831) 430-72-28.
Οργανισμός διαχείρισης απαιτήσεων: JSC Nizhfarm, Ρωσία.
Όροι πώλησης φαρμακείου
Συνθήκες αποθήκευσης φάρμακο Lavomaks ®
Μακριά από παιδιά.
Ημερομηνία λήξης του φαρμάκου Lavomaks®
Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Πόσο είναι lavomax
Οδηγίες χρήσης του φαρμάκου για ιατρική χρήση
Το φάρμακο χρησιμοποιείται σε ενήλικες ως μέρος σύνθετης θεραπείας:
- ιική ηπατίτιδα Α, Β και C ·
- λοιμώδη-αλλεργική και ιική εγκεφαλομυελίτιδα,
- ουρογεννητικά και αναπνευστικά χλαμύδια,
Θεραπεία και πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων.
Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα μετά τα γεύματα.
Στη θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων - στις δύο πρώτες ημέρες της νόσου - 125 mg, στη συνέχεια - 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Δοσολογία - 750 mg (για την πορεία της θεραπείας - 6 tabs, 125 mg το καθένα).
Για την πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων - 125 mg μία φορά την εβδομάδα για 6 εβδομάδες. Για την πορεία της θεραπείας - 6 καρτέλα. 125 mg.
Για τη θεραπεία της ιογενούς ηπατίτιδας Α, η πρώτη ημέρα είναι 125 mg 2 φορές και στη συνέχεια 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Δόση για την επικεφαλίδα - 1,25 g (ανά πορεία θεραπείας - 10 καρδιάς 125 mg το καθένα).
Για τη θεραπεία της οξείας ηπατίτιδας Β, η πρώτη και δεύτερη ημέρα είναι 125 mg, στη συνέχεια 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Δοσολογία - 2 g (για την πορεία της θεραπείας - 16 καρδιάς 125 mg), με παρατεταμένη πορεία της ηπατίτιδας Β - 125 mg 2 φορές την ημέρα την πρώτη ημέρα και στη συνέχεια - 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Η δόση πορείας είναι 2,5 g (για μια πορεία θεραπείας - 20 καρδιάς, 125 mg το καθένα).
Στη χρόνια ηπατίτιδα Β, η αρχική φάση της θεραπείας (2,5 g) είναι 250 mg για τις πρώτες δύο ημέρες και στη συνέχεια 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Η φάση συνέχισης (από 1,25 g έως 2,5 g) είναι 125 mg την εβδομάδα. Η δόση του Lavomax® είναι από 3,75 έως 5 g (για μια πορεία θεραπείας - από 30 έως 40 καρδιάς, 125 mg το καθένα), η διάρκεια της θεραπείας είναι 3,5-6 μήνες, ανάλογα με τα αποτελέσματα των βιοχημικών, ανοσολογικών, μορφολογικών μελετών, που αντανακλούν τον βαθμό δραστηριότητας της διαδικασίας.
Στην οξεία ηπατίτιδα C, η πρώτη και δεύτερη ημέρα είναι 125 mg το καθένα, και στη συνέχεια 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Δοσολογία - 2,5 g (για την πορεία της θεραπείας - 20 tabs 125 mg το καθένα).
Στη χρόνια ηπατίτιδα C, η αρχική φάση της θεραπείας (2,5 g) είναι 250 mg για τις δύο πρώτες ημέρες και στη συνέχεια 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Η φάση συνέχισης (2,5 g) - 125 mg την εβδομάδα. Δοσολογία φαρμάκου Lavomaks ® - δόση 5 g (ανά θεραπευτική αγωγή - 40 tabs 125 mg το καθένα). Η διάρκεια της θεραπείας είναι 6 μήνες, ανάλογα με τα αποτελέσματα των βιοχημικών, ανοσολογικών, μορφολογικών δεικτών της δραστηριότητας της διαδικασίας.
Για τη θεραπεία του έρπητα, η μόλυνση με κυτταρομεγαλοϊό - τις πρώτες δύο ημέρες των 125 mg, στη συνέχεια - 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Δοσολογία - 2,5 g (για την πορεία της θεραπείας - 20 tabs 125 mg το καθένα).
Με ουρογεννητικά και αναπνευστικά χλαμύδια, μη γονοκοκκική ουρηθρίτιδα - τις πρώτες δύο ημέρες, 125 mg, στη συνέχεια - κάθε δεύτερη ημέρα, 125 mg. Δόση για την επικεφαλίδα - 1,25 g (ανά πορεία θεραπείας - 10 καρδιάς 125 mg το καθένα).
Στην πολύπλοκη θεραπεία της πνευμονικής φυματίωσης - τις πρώτες δύο ημέρες στα 250 mg, στη συνέχεια - στα 125 mg κάθε δεύτερη ημέρα. Δοσολογία - 2,5 g (για την πορεία της θεραπείας - 20 tabs 125 mg το καθένα).
Στην πολύπλοκη θεραπεία των λοιμώξεων από νευροϊό, η δόση ρυθμίζεται ξεχωριστά, η πορεία της θεραπείας είναι 4 εβδομάδες.
Πιθανές: βραχυχρόνιες ρίξεις, αλλεργικές αντιδράσεις, συμπτώματα δυσπεψίας.
Αντενδείξεις
- περίοδος θηλασμού (θηλασμός) ·
- παιδική ηλικία και εφηβική ηλικία έως 18 ετών ·
- ανεπάρκεια σακχαρόζης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης (το προϊόν περιέχει σακχαρόζη) ·
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Το Lavomax ® αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός).
Χρήση σε παιδιά
Αντενδείκνυται σε παιδιά και εφήβους κάτω των 18 ετών.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής
Η χρήση του φαρμάκου δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης μηχανοκίνητων οχημάτων και άλλων δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητικές αντιδράσεις.
Περιπτώσεις υπερβολικής δόσης φαρμάκου Lavomax ® άγνωστη.
Δεν παρατηρήθηκε κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση του Lavomax® με αντιβιοτικά, πρότυπη θεραπεία των ιογενών και βακτηριακών ασθενειών ή αλκοόλ.
Συμβατό με τα αντιβιοτικά και την τυπική θεραπεία των ιογενών και βακτηριακών ασθενειών.
Όροι πώλησης φαρμακείου
Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, στεγνό, προστατευμένο από το φως, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.
Το Lovemax είναι μια καλή επιλογή. Η ποιότητα των προϊόντων, συμπεριλαμβανομένης της Lavomax, περνά τον ποιοτικό έλεγχο από τους προμηθευτές μας. Μπορείτε να αγοράσετε το Lavomax στην ιστοσελίδα μας κάνοντας κλικ στο κουμπί "Προσθήκη στο καλάθι". Θα χαρούμε να σας παραδώσουμε το Lavomax σε οποιαδήποτε διεύθυνση στην περιοχή της παράδοσης που αναφέρεται στην ενότητα "Παράδοση" ή μπορείτε να παραγγείλετε το Lavomax με αυτόματη παραλαβή.
- πλήρη έκδοση
- επαφές
- φαρμακείο
- φάρμακα
- ΚΑΛΩΣ ΗΛΘΑΤΕ ΣΤΗΝ ΦΑΡΜΑΚΑ Ν 1
- COPYRIGHT 2016
Επισύρουμε την προσοχή σας στο γεγονός ότι οι πληροφορίες που δημοσιεύονται σε αυτή την ιστοσελίδα προορίζονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς και σε καμία περίπτωση δεν αποτελούν δημόσια προσφορά που καθορίζεται από τις διατάξεις του άρθρου 437 του Αστικού Κώδικα της Ρωσικής Ομοσπονδίας.
Για να εγγραφείτε και να κάνετε μια αγορά στην εταιρεία «Lotus» Θα πρέπει να παρέχει το site, κάποια προσωπικά δεδομένα που απαιτούνται για να κάνει μια παραγγελία για την αγορά αγαθών ή υπηρεσιών. Αποδεχόμενοι τους όρους, εσείς:
- Θα πω ακριβείς πληροφορίες για τον εαυτό σας (όνομα, διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου του χρήστη (e-mail), αριθμός τηλεφώνου, τον τόπο κατοικίας, τα στοιχεία του διαβατηρίου (στην περίπτωση επιστροφής των προϊόντων) και τα στοιχεία της πιστωτικής κάρτας)
- συναινείτε στη συλλογή και την επεξεργασία της εταιρείας της «Lotus» με σκοπό την παροχή σας με τα προϊόντα και τις υπηρεσίες (προϊόντα), συμπεριλαμβανομένων, αλλά δεν περιορίζονται σε: 1 υλοποίησης της παράδοσης, την παροχή υπηρεσιών, τη διάδοση των διαφημιστικών μηνυμάτων (συμπεριλαμβανομένων των εν εξελίξει προωθήσεις και ειδικές προσφορές μέσω οποιωνδήποτε διαύλων επικοινωνίας, μεταξύ άλλων μέσω ταχυδρομείου, SMS, ηλεκτρονικού ταχυδρομείου, τηλεφώνου, άλλων μέσων επικοινωνίας), συλλογή απόψεων για το έργο της LOTOS LLC
Εάν επιθυμείτε οποιαδήποτε στιγμή να σταματήσετε να λαμβάνετε τις αποστολές μας, μπορείτε να αρνηθείτε να τις λάβετε ακολουθώντας τις οδηγίες που περιέχονται σε κάθε αποστολή. Κατά τη διάρκεια της επεξεργασίας, έχουμε το δικαίωμα να κάνει με το εξής: προσωπικά στοιχεία: συλλέγει, καταγράφει, να οργανώνουν, να συλλέγουν, να αποθηκεύουν, να τελειοποιήσουν, απόσπασμα, χρήση, μεταφορά, προκειμένου να μελετήσει τις ανάγκες των πελατών και τη βελτίωση της ποιότητας των προϊόντων και των υπηρεσιών της, depersonalize, κλείδωμα, διαγραφή, να καταστρέψει.
LLC LOTOS, που καταχωρήθηκε στη διεύθυνση: 127106, Μόσχα, Altufevskoe εθνική οδό, 27, από. 2/226, σύμφωνα με τη νομοθεσία της Ρωσικής Ομοσπονδίας, εγγυάται την εμπιστευτικότητα των μεταδιδόμενων τα προσωπικά σας στοιχεία, καθώς και αναλαμβάνει την υποχρέωση να εξασφαλίσει την ασφαλή λειτουργία αποθήκευσης του - προστασία από κάθε τυχαία ή σκόπιμη μη εξουσιοδοτημένη πρόσβαση και την πρόληψη πιθανών κινδύνων από αντιγραφή, διανομή, κλείδωμα, τροποποίηση, φθορά, απώλεια ή να καταστρέψουν δεδομένα.
1 Μπορείτε να παραλάβετε την αποστολή της παραγγελίας σας σε κάποιο από τα πολλά φαρμακεία των εταίρων μας. χορήγησης φαρμάκων μπορεί να πραγματοποιηθεί μόνο για τους πολίτες που ανήκουν στις προνομιακές κατηγορίες βάσει της Τέχνης. 2 του ομοσπονδιακού νόμου της 09.01.1997 Ν 5-FZ «Με την παροχή κοινωνικών εγγυήσεων για Ήρωες της Σοσιαλιστικής Εργασίας και πλήρη Καβαλίερς του Τάγματος Εργασίας Glory» (με κόκκινο χρώμα. Από 7.2.2013) και του άρθρου 1.1 του ομοσπονδιακού νόμου της 15.01.1993 Ν 4301 - 1 « Σχετικά με το καθεστώς του ήρωα της Σοβιετικής Ένωσης, Ήρωες της Ρωσικής Ομοσπονδίας και της πλήρους Καβαλίερς του Τάγματος της δόξας "
Ταμπλέτες Lavamax 125mg, 10 τεμ.
Οδηγίες χρήσης
επικαλυμένα δισκία.
1 δισκίο περιέχει tiloron 0,125 g,
έκδοχα: για να ληφθεί ένα δισκίο βάρους 0,39 g - ένυδρο υδροξυανθρακικό μαγνήσιο (βασικό υδατικό ανθρακικό μαγνήσιο). Ποβιδόνη (ιατρική PVP χαμηλού μοριακού βάρους, κολλιδόνη). στεατικό ασβέστιο; κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aerosil). κερί μέλισσας · υγρή παραφίνη. σακχαρόζη; τάλκη. τροπεολίνη 0; διοξείδιο του τιτανίου · πολυαιθυλενογλυκόλη υψηλού μοριακού βάρους 6000).
Το LAVOMAX διεγείρει τον σχηματισμό στο σώμα α, β και γ-ιντερφερόνης. Οι κύριοι παραγωγοί ιντερφερόνης σε απόκριση της εισαγωγής του Lavamax είναι εντερικά επιθηλιακά κύτταρα, ηπατοκύτταρα, Τ-λεμφοκύτταρα και ουδετερόφιλα. Μετά την κατάποση, η μέγιστη παραγωγή ιντερφερόνης προσδιορίζεται στην αλληλουχία του εντερικού ήπατος-αίματος μετά από 4-24 ώρες.
Το Lavamax έχει ανοσορρυθμιστικό και αντιικό αποτέλεσμα. Διεγείρει βλαστικά κύτταρα του μυελού των οστών, εξαρτώμενο από τη δόση ενισχύει την παραγωγή αντισωμάτων, μειώνει τον βαθμό ανοσοκαταστολής, αποκαθιστά αναλογία Τ-βοηθούς / Τ-καταστολείς.
Αποτελεσματική έναντι διαφόρων ιογενών λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένων των ιών της γρίπης και άλλων οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού, των ιών της ηπατίτιδας και των ιών του έρπητα. Ο μηχανισμός της αντιιικής δράσης συνδέεται με την αναστολή της μετάφρασης των ειδικών για τον ιό πρωτεϊνών σε μολυσμένα κύτταρα, ως αποτέλεσμα του οποίου καταστέλλεται η αναπαραγωγή των ιών.
Μετά την κατάποση, το Lavamax απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 60%. Περίπου το 80% του φαρμάκου συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Το φάρμακο απομακρύνεται σχεδόν αμετάβλητο με περιττώματα (70%) και ούρα (9%). Ο χρόνος ημίσειας ζωής (T1 / 2) είναι 48 ώρες. Το φάρμακο δεν υφίσταται βιομετασχηματισμό και δεν συσσωρεύεται στο σώμα.
Στους ενήλικες, για τη θεραπεία της ιογενούς ηπατίτιδας Α, Β, C, μόλυνση έρπητα, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, στο συγκρότημα θεραπεία μολυσματικών-αλλεργικών και ιογενή εγκεφαλομυελίτιδα (σκλήρυνση, leykoentsefality, uveoentsefality et αϊ.), Στο συγκρότημα θεραπεία ουρογεννητικών και αναπνευστικών χλαμύδια, για τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων.
Υπερευαισθησία στο φάρμακο. Η περίοδος εγκυμοσύνης και γαλουχίας. Ηλικία των παιδιών (έως 7 ετών).
Δοσολογία και χορήγηση
Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα μετά τα γεύματα. Για τη μη ειδική προφύλαξη της ιογενούς ηπατίτιδας Α - 0,125 g ανά εβδομάδα για 6 εβδομάδες. Για τη θεραπεία της ιογενούς ηπατίτιδας Α, η πρώτη ημέρα είναι 0,125 g 2 φορές και στη συνέχεια 0,125 g μετά από 48 ώρες. Η πορεία της θεραπείας 1,25 g (10 δισκία). Για τη θεραπεία της οξείας ηπατίτιδας Β - την πρώτη και τη δεύτερη μέρα σε 0,125 g, κατόπιν σε 0,125 g μετά από 48 ώρες. Η πορεία της θεραπείας είναι 2 g (16 δισκία), με παρατεταμένη πορεία ηπατίτιδας Β - 0,125 g 2 φορές την ημέρα την πρώτη ημέρα και στη συνέχεια 0,125 g κάθε 48 ώρες. Η πορεία της θεραπείας είναι 2,5 g (20 δισκία).
Στη χρόνια ηπατίτιδα Β - την αρχική φάση της θεραπείας (2,5 g - 20 δισκία) - τις δύο πρώτες ημέρες στα 0,25 g, στη συνέχεια 0,125 g ανά εβδομάδα. Ονομασία δόση Lavomax 3,75g έως 5g, τη διάρκεια της θεραπείας 3,5-6 μηνών ανάλογα με τα αποτελέσματα των βιοχημικών, ανοσολογικών, μορφολογικές μελέτες, αντικατοπτρίζοντας το βαθμό της δραστικότητας της διαδικασίας. Στην οξεία ηπατίτιδα C, η πρώτη και η δεύτερη ημέρα είναι σε 0,125, κατόπιν σε 0,125 g μετά από 48 ώρες. Η πορεία της θεραπείας είναι 2,5 g (20 δισκία). Στη χρόνια ηπατίτιδα C - την αρχική φάση της θεραπείας (2,5 g - 20 δισκία) - τις δύο πρώτες ημέρες στα 0,25 g, στη συνέχεια 0,125 g μετά από 48 ώρες. Η φάση συνέχισης (2,5 g - 20 δισκία) - 0,125 g ανά εβδομάδα. Δοσολογία Lavomax - 5g, η διάρκεια της θεραπείας - 6 μήνες ανάλογα με τα αποτελέσματα των βιοχημικών, ανοσολογικών, μορφολογικών δεικτών της δραστηριότητας της διαδικασίας.
Στη θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων - στις πρώτες δύο ημέρες της ασθένειας στα 0,125g, στη συνέχεια μετά από 48 ώρες σε 0,125g. Η πορεία της επεξεργασίας 0,750g.
Για την πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων - 0,125g μία φορά την εβδομάδα για 6 εβδομάδες.
Για τη θεραπεία του έρπητα, η μόλυνση με κυτταρομεγαλοϊό - τις πρώτες δύο ημέρες σε 0,125 g, στη συνέχεια μετά από 48 ώρες σε 0,125 g. Η δόση των 2,5 g.
Στην περίπτωση ουρογεννητικών και ανασταλτικών χλαμυδίων, οι δύο πρώτες ημέρες θα πρέπει να είναι 0,125 g, και μετά από 48 ώρες σε 0,125 g. Ονομαστική δόση 1.25g.
Με τη σύνθετη θεραπεία των νευροϊικών λοιμώξεων, η δόση ρυθμίζεται ξεχωριστά, η πορεία της θεραπείας είναι 4 εβδομάδες.
Lovemax στην Τσίτα
Μορφές απελευθέρωσης:
Φαρμακεία κοντά: Τοποθετήστε το φαρμακείο σας στο χάρτη
Ο χάρτης περιέχει διευθύνσεις και αριθμούς τηλεφώνου των φαρμακείων Chita, από όπου μπορείτε να αγοράσετε το Lavomax. Η πραγματική τιμή σε ένα φαρμακείο μπορεί να διαφέρει από αυτή που παρουσιάζεται στον ιστότοπο. Ζητούμε να καθορίσετε το κόστος και τη διαθεσιμότητα μέσω τηλεφώνου.
Φαρμακείο στο διαδίκτυο: Τοποθετήστε το ηλεκτρονικό φαρμακείο σας
Η παράδοση του Lavomax στο σπίτι σας απαγορεύεται σύμφωνα με τον ομοσπονδιακό νόμο αριθ. 429-ΦΖ της 22ας Δεκεμβρίου 2014 σχετικά με την τροποποίηση του ομοσπονδιακού νόμου περί κυκλοφορίας των φαρμάκων, η οποία παραδίδεται στο πλησιέστερο φαρμακείο.
Αναλόγους:
Τα συνώνυμα του lavomax είναι φάρμακα με το ίδιο δραστικό συστατικό. Πριν από τη χρήση, συμβουλευτείτε το γιατρό σας, διότι ακόμη και φάρμακα με την ίδια δοσολογία μπορεί να διαφέρουν ως προς τον βαθμό καθαρισμού της δραστικής ουσίας, τη σύνθεση των εκδόχων και, κατά συνέπεια, την αποτελεσματικότητα της θεραπευτικής δράσης και το φάσμα των παρενεργειών.
Ανάλογα του lavomax είναι φάρμακα με την ίδια φαρμακολογική δράση. Η αντικατάσταση των συνταγογραφούμενων φαρμάκων με παρόμοιες μπορεί να γίνει μόνο από τον θεράποντα ιατρό, επειδή το φάρμακο χρησιμοποιεί ένα άλλο δραστικό συστατικό.
Ταμπλέτες Lavomax 125mg №6
Lovemax LoveMax
Η σύνθεση και η μορφή του Lavomax
Επικαλυμμένα δισκία Lavomax: 1 τραπέζι. περιέχει tilaran 0,125 g, έκδοχα: για να ληφθεί ένα δισκίο βάρους 0,39 g - ένυδρο υδροξυανθρακικό μαγνήσιο (βασικό βασικό νερό ανθρακικού μαγνησίου). Ποβιδόνη (ιατρική PVP χαμηλού μοριακού βάρους, κολλιδόνη). στεατικό ασβέστιο; κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aerosil). κερί μέλισσας · υγρή παραφίνη. σακχαρόζη; τάλκη. τροπεολίνη 0; διοξείδιο του τιτανίου · πολυαιθυλενογλυκόλη υψηλού μοριακού βάρους 6000).
στη συσκευασία 6, 10, 12 και 20 τεμ.
Αγρόκτημα Lovemax
Το Lavomax έχει αντιϊκά, ανοσορρυθμιστικά αποτελέσματα.
Ενδείξεις Lavamax
Ιογενής ηπατίτιδα Α, Β, C;
μόλυνση από έρπητα, CMV λοίμωξη;
αλλεργική και ιική εγκεφαλομυελίτιδα (πολλαπλή σκλήρυνση, λευκοεγκεφαλίτιδα, αμφιβληστροειδοπάθεια κλπ.), ουρογεννητικά και αναπνευστικά χλαμύδια (ως μέρος σύνθετης θεραπείας).
τη γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις σε ενήλικες (θεραπεία και πρόληψη).
Αντενδείξεις Lavomax
Υπερευαισθησία στο Lavomax.
την περίοδο κύησης και γαλουχίας ·
την ηλικία των παιδιών έως 7 ετών.
Παρενέργειες του Lovemax
Αλλεργικές αντιδράσεις, διάρροια, βραχυχρόνιες ρίγη.
Δοσολογία και χορήγηση Lavomax
Το Lavomax λαμβάνεται από το στόμα μετά τα γεύματα.
Για τη μη ειδική προφύλαξη της ιογενούς ηπατίτιδας Α - 0,125 g ανά εβδομάδα για 6 εβδομάδες.
Για τη θεραπεία της ιογενούς ηπατίτιδας Α, 0,125 g 2 φορές την πρώτη ημέρα και στη συνέχεια 0,125 g κάθε 48 ώρες. Η δόση της πορείας είναι 1,25 g (πίνακας 10).
Για τη θεραπεία της οξείας ηπατίτιδας Β: την πρώτη και τη δεύτερη μέρα - στα 0,125 g, στη συνέχεια - στα 0,125 g μετά από 48 ώρες. δόση πορείας - 2 g (πίνακας 16). Με μια μακρά πορεία ηπατίτιδας Β, είναι 0,125 g δύο φορές την ημέρα την πρώτη ημέρα και στη συνέχεια 0,125 g κάθε 48 ώρες. Η δόση είναι 2,5 g (πίνακας 20).
Στη χρόνια ηπατίτιδα Β στην αρχική φάση της θεραπείας (2,5 g - πίνακας 20): στις πρώτες 2 ημέρες - 0,25 g το καθένα, στη συνέχεια - στα 0,125 g μετά από 48 ώρες Η φάση συνέχειας κυμαίνεται από 1,25 g (Πίνακας 10)..) μέχρι 2,5 g (20 καρτέλες) - 0,125 g ανά εβδομάδα. Η δόση του Lavomax - 3,75-5 g, η διάρκεια της θεραπείας - 3,5-6 μήνες, ανάλογα με τα αποτελέσματα των βιοχημικών, ανοσολογικών, μορφολογικών μελετών, αντανακλώντας τον βαθμό δραστηριότητας της διαδικασίας.
Σε οξεία ηπατίτιδα C: κατά την πρώτη και τη δεύτερη μέρα - σε 0,125 g, στη συνέχεια - σε 0,125 g σε 48 ώρες Δόση της θεραπείας - 2,5 g (πίνακας 20)
Σε χρόνια ηπατίτιδα C, στην αρχική φάση της θεραπείας (2,5 g - πίνακας 20): στις δύο πρώτες ημέρες - 0,25 g, στη συνέχεια - στα 0,125 g μετά από 48 ώρες Φάση συνέχισης (2,5 g - πίνακας 20).) - 0,125 g ανά εβδομάδα. Δόση σειράς Lavomax - 5 g, η διάρκεια της θεραπείας - 6 μήνες, ανάλογα με τα αποτελέσματα των βιοχημικών, ανοσολογικών, μορφολογικών δεικτών της δραστηριότητας της διαδικασίας.
Στη θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων: στις πρώτες δύο ημέρες της νόσου - στα 0,125 g, στη συνέχεια - στα 0,125 g μετά από 48 ώρες.
Για την πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων: 0,125 g 1 φορά την εβδομάδα για 6 εβδομάδες.
Για τη θεραπεία της ερπητικής μόλυνσης με CMV: στις πρώτες δύο ημέρες - σε 0,125 g, τότε - σε 0,125 g σε 48 ώρες.
Με ουρογεννητικές και αναπνευστικές χλαμυδίες: τις πρώτες δύο ημέρες - σε 0,125 g, στη συνέχεια - σε 0,125 g σε 48 ώρες.
Σε περίπτωση σύνθετης θεραπείας των νευροϊικών λοιμώξεων: η δόση ρυθμίζεται ξεχωριστά, η διάρκεια της θεραπείας είναι 4 εβδομάδες.
Συνθήκες αποθήκευσης και διάρκεια ζωής στο ράφι Lavomax
Σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.
Το Lovemax είναι μια καλή επιλογή. Όλα τα προϊόντα στο ηλεκτρονικό φαρμακείο FARM-M, συμπεριλαμβανομένης της Lavomax, περνούν τον έλεγχο ποιότητας των προϊόντων από τους προμηθευτές μας. Μπορείτε να αγοράσετε στην ιστοσελίδα μας Lavomax κάνοντας κλικ στο κουμπί "Αγορά". Θα χαρούμε να παραδώσουμε το Lavomax σε οποιαδήποτε διεύθυνση μέσα στην περιοχή παράδοσης.
Για να εγγραφείτε και να κάνετε μια αγορά στην εταιρεία «Lotus» Θα πρέπει να παρέχει το site, κάποια προσωπικά δεδομένα που απαιτούνται για να κάνει μια παραγγελία για την αγορά αγαθών ή υπηρεσιών. Αποδεχόμενοι τους όρους, εσείς:
- Θα πω ακριβείς πληροφορίες για τον εαυτό σας (όνομα, διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου του χρήστη (e-mail), αριθμός τηλεφώνου, τον τόπο κατοικίας, τα στοιχεία του διαβατηρίου (στην περίπτωση επιστροφής των προϊόντων) και τα στοιχεία της πιστωτικής κάρτας)
- συναινείτε στη συλλογή και την επεξεργασία της εταιρείας της «Lotus» με σκοπό την παροχή σας με τα προϊόντα και τις υπηρεσίες (προϊόντα), συμπεριλαμβανομένων, αλλά δεν περιορίζονται σε: 1 υλοποίησης της παράδοσης, την παροχή υπηρεσιών, τη διάδοση των διαφημιστικών μηνυμάτων (συμπεριλαμβανομένων των εν εξελίξει προωθήσεις και ειδικές προσφορές μέσω οποιωνδήποτε διαύλων επικοινωνίας, μεταξύ άλλων μέσω ταχυδρομείου, SMS, ηλεκτρονικού ταχυδρομείου, τηλεφώνου, άλλων μέσων επικοινωνίας), συλλογή απόψεων για το έργο της LOTOS LLC
Εάν επιθυμείτε οποιαδήποτε στιγμή να σταματήσετε να λαμβάνετε τις αποστολές μας, μπορείτε να αρνηθείτε να τις λάβετε ακολουθώντας τις οδηγίες που περιέχονται σε κάθε αποστολή. Κατά τη διάρκεια της επεξεργασίας, έχουμε το δικαίωμα να κάνει με το εξής: προσωπικά στοιχεία: συλλέγει, καταγράφει, να οργανώνουν, να συλλέγουν, να αποθηκεύουν, να τελειοποιήσουν, απόσπασμα, χρήση, μεταφορά, προκειμένου να μελετήσει τις ανάγκες των πελατών και τη βελτίωση της ποιότητας των προϊόντων και των υπηρεσιών της, depersonalize, κλείδωμα, διαγραφή, να καταστρέψει.
LLC LOTOS, που καταχωρήθηκε στη διεύθυνση: 127106, Μόσχα, Altufevskoe εθνική οδό, 27, από. 2/226, σύμφωνα με τη νομοθεσία της Ρωσικής Ομοσπονδίας, εγγυάται την εμπιστευτικότητα των μεταδιδόμενων τα προσωπικά σας στοιχεία, καθώς και αναλαμβάνει την υποχρέωση να εξασφαλίσει την ασφαλή λειτουργία αποθήκευσης του - προστασία από κάθε τυχαία ή σκόπιμη μη εξουσιοδοτημένη πρόσβαση και την πρόληψη πιθανών κινδύνων από αντιγραφή, διανομή, κλείδωμα, τροποποίηση, φθορά, απώλεια ή να καταστρέψουν δεδομένα.
1 Μπορείτε να παραλάβετε την αποστολή της παραγγελίας σας σε κάποιο από τα πολλά φαρμακεία των εταίρων μας. χορήγησης φαρμάκων μπορεί να πραγματοποιηθεί μόνο για τους πολίτες που ανήκουν στις προνομιακές κατηγορίες βάσει της Τέχνης. 2 του ομοσπονδιακού νόμου της 09.01.1997 Ν 5-FZ «Με την παροχή κοινωνικών εγγυήσεων για Ήρωες της Σοσιαλιστικής Εργασίας και πλήρη Καβαλίερς του Τάγματος Εργασίας Glory» (με κόκκινο χρώμα. Από 7.2.2013) και του άρθρου 1.1 του ομοσπονδιακού νόμου της 15.01.1993 Ν 4301 - 1 « Σχετικά με το καθεστώς του ήρωα της Σοβιετικής Ένωσης, Ήρωες της Ρωσικής Ομοσπονδίας και της πλήρους Καβαλίερς του Τάγματος της δόξας "
Lavamax
Μορφές απελευθέρωσης
Οδηγία Lavamax
Το Lavomax (tiloron) είναι ένα ρωσικό αντιιικό φάρμακο της ανοσοδιεγερτικής ομάδας (βοηθά στην αύξηση της παραγωγής της ανοσοποιητικής πρωτεΐνης ιντερφερόνης). Σε αντίθεση με άλλα εγχώρια φάρμακα αυτής της ομάδας - Arbidol, Kagocel, κλπ. - η αποτελεσματικότητα του Lavamax ως ανοσοδιαμορφωτή επιβεβαιώνεται όχι μόνο στις ρωσικές, αλλά και στις ξένες κλινικές δοκιμές. Στη Ρωσική Ομοσπονδία, το φάρμακο χρησιμοποιείται ως μέσον πρώτης επιλογής για τη θεραπεία και την πρόληψη των ιογενών λοιμώξεων (συμπεριλαμβανομένων των οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων, της γρίπης, του απλού έρπητα). Το ενεργό συστατικό του φαρμάκου tilorone συντέθηκε στη δεκαετία του 70 του περασμένου αιώνα σχεδόν ταυτόχρονα και ανεξάρτητα το ένα από το άλλο στις Ηνωμένες Πολιτείες και στην Ακαδημία Επιστημών της ουκρανικής SSR. Και αν ο Αμερικανός χημικός Richardson Merrell δεν ανέπτυξε την επιτυχία του, οι σοβιετικοί επιστήμονες συνέχισαν το επιστημονικό έργο τους προς αυτήν την κατεύθυνση. Κατά τη διάρκεια της επόμενης δεκαετίας, διεξήχθησαν ταυτόχρονα τρεις κλινικές δοκιμές στο Ινστιτούτο Ιολογιολογίας του Ivanovo. Το 1996, ο tiloron εισήλθε για πρώτη φορά στην κλινική πρακτική. Το φάρμακο απορροφάται ταχέως στο γαστρεντερικό σωλήνα. Τα περισσότερα (έως 80%) του ενεργού συστατικού αλληλεπιδρούν με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Η βιοδιαθεσιμότητα του tilorone είναι αρκετά υψηλή για μια μορφή δισκίου και είναι 60%. Το φάρμακο απομακρύνεται κυρίως από τα κόπρανα και σε μικρές ποσότητες με τα ούρα. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι δύο ημέρες. Το φάρμακο δεν υφίσταται μεταβολικούς μετασχηματισμούς στο ήπαρ και δεν συσσωρεύεται στο σώμα.
Το Lavomax δεν συνιστάται για άτομα με ατομική δυσανεξία στην ριλινόνη, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Στην παιδιατρική πρακτική, το Lavomax δεν χρησιμοποιείται λόγω ανεπαρκούς εμπειρίας στη χρήση του σε παιδιά. Ο βέλτιστος χρόνος για τη λήψη του Lavomax είναι μετά το γεύμα. Η δόση του φαρμάκου και η διάρκεια της θεραπείας εξαρτώνται από τον αιτιολογικό παράγοντα της μόλυνσης, τη σοβαρότητα και τη φάση (οξεία, χρόνια) της πορείας του. Το φάρμακο έχει καλή ανεκτικότητα, ευνοϊκό προφίλ ασφαλείας. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες (αλλεργικές αντιδράσεις, ναυτία, διάρροια, ρίγη) είναι σπάνιες, μη έντονες και συχνά εξαφανίζονται χωρίς διακοπή του φαρμάκου. Δεν υπάρχουν διαθέσιμες πληροφορίες σχετικά με περιπτώσεις υπερδοσολογίας στην ιατρική βιβλιογραφία. Το Lavomax συνδυάζεται καλά με αντιβακτηριακά φάρμακα και συχνά συνταγογραφείται ως μέρος της συνδυασμένης θεραπείας οι ιοί και τα βακτηρίδια συχνά συμμετέχουν στην ανάπτυξη του ARD. Το Lovemax δεν αλληλεπιδρά με τα αντιβιοτικά και τα προϊόντα που περιέχουν αιθανόλη. Το φάρμακο έχει επίσης χρησιμοποιηθεί με επιτυχία για τα χλαμύδια με εντοπισμό στην ουρογεννητική οδό και την αναπνευστική οδό, μη οφθαλμική φλεγμονή της ουρήθρας, ερπητική κυτταρομεγαλία. Το Lovemax είναι επίσης απαιτητικό στη σύνθετη θεραπεία της ιογενούς φλεγμονής του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού (στην περίπτωση αυτή, η θεραπεία διαρκεί τουλάχιστον ένα μήνα), η πνευμονική φυματίωση.
Φαρμακεία όπου μπορείτε να αγοράσετε το Lavomax (Tiloron), να συγκρίνετε τις τιμές και να κάνετε μια προ-παραγγελία
LAVOMAX
Tilorone (Tiloron)
Άλλα αντιιικά φάρμακα
Φαρμακεία
Περιγραφή
Το Lavomax διεγείρει τον σχηματισμό α, β και γ ιντερφερονίων στο σώμα. Οι κύριοι παραγωγοί ιντερφερόνης σε απόκριση της εισαγωγής του Lavamax είναι εντερικά επιθηλιακά κύτταρα, ηπατοκύτταρα, Τ-λεμφοκύτταρα και ουδετερόφιλα. Μετά την κατάποση, η μέγιστη παραγωγή ιντερφερόνης προσδιορίζεται στην αλληλουχία του εντερικού ήπατος-αίματος μετά από 4-24 ώρες.
Το Lavamax έχει ανοσορρυθμιστικό και αντιικό αποτέλεσμα. Διεγείρει βλαστικά κύτταρα του μυελού των οστών, εξαρτώμενο από τη δόση ενισχύει την παραγωγή αντισωμάτων, μειώνει τον βαθμό ανοσοκαταστολής, αποκαθιστά αναλογία Τ-βοηθούς / Τ-καταστολείς.
Αποτελεσματική έναντι διαφόρων ιογενών λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένων των ιών της γρίπης και άλλων οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού, των ιών της ηπατίτιδας και των ιών του έρπητα. Ο μηχανισμός της αντιιικής δράσης συνδέεται με την αναστολή της μετάφρασης των ειδικών για τον ιό πρωτεϊνών σε μολυσμένα κύτταρα, ως αποτέλεσμα του οποίου καταστέλλεται η αναπαραγωγή των ιών.
Μετά την κατάποση, το Lavamax απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 60%. Περίπου το 80% του φαρμάκου συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Το φάρμακο απομακρύνεται σχεδόν αμετάβλητο με περιττώματα (70%) και ούρα (9%). Ο χρόνος ημίσειας ζωής (T1 / 2) είναι 48 ώρες. Το φάρμακο δεν υφίσταται βιομετασχηματισμό και δεν συσσωρεύεται στο σώμα.
Στους ενήλικες, για τη θεραπεία της ιογενούς ηπατίτιδας Α, Β, C, μόλυνση έρπητα, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, στο συγκρότημα θεραπεία μολυσματικών-αλλεργικών και ιογενή εγκεφαλομυελίτιδα (σκλήρυνση, leykoentsefality, uveoentsefality et αϊ.), Στο συγκρότημα θεραπεία ουρογεννητικών και αναπνευστικών χλαμύδια, για τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων.
Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα μετά τα γεύματα. Για τη μη ειδική προφύλαξη της ιογενούς ηπατίτιδας Α - 0,125 g ανά εβδομάδα για 6 εβδομάδες. Για τη θεραπεία της ιογενούς ηπατίτιδας Α, η πρώτη ημέρα είναι 0,125 g 2 φορές και στη συνέχεια 0,125 g μετά από 48 ώρες. Η πορεία της θεραπείας 1,25 g (10 δισκία). Για τη θεραπεία της οξείας ηπατίτιδας Β - την πρώτη και τη δεύτερη μέρα σε 0,125 g, κατόπιν σε 0,125 g μετά από 48 ώρες. Η πορεία της θεραπείας είναι 2 g (16 δισκία), με παρατεταμένη πορεία ηπατίτιδας Β - 0,125 g 2 φορές την ημέρα την πρώτη ημέρα και στη συνέχεια 0,125 g κάθε 48 ώρες. Η πορεία της θεραπείας είναι 2,5 g (20 δισκία).
Στη χρόνια ηπατίτιδα Β - την αρχική φάση της θεραπείας (2,5 g - 20 δισκία) - τις δύο πρώτες ημέρες στα 0,25 g, στη συνέχεια 0,125 g ανά εβδομάδα. Ονομασία δόση Lavomax 3,75g έως 5g, τη διάρκεια της θεραπείας 3,5-6 μηνών ανάλογα με τα αποτελέσματα των βιοχημικών, ανοσολογικών, μορφολογικές μελέτες, αντικατοπτρίζοντας το βαθμό της δραστικότητας της διαδικασίας. Στην οξεία ηπατίτιδα C, η πρώτη και η δεύτερη ημέρα είναι σε 0,125, κατόπιν σε 0,125 g μετά από 48 ώρες. Η πορεία της θεραπείας είναι 2,5 g (20 δισκία). Στη χρόνια ηπατίτιδα C - την αρχική φάση της θεραπείας (2,5 g - 20 δισκία) - τις δύο πρώτες ημέρες στα 0,25 g, στη συνέχεια 0,125 g μετά από 48 ώρες. Η φάση συνέχισης (2,5 g - 20 δισκία) - 0,125 g ανά εβδομάδα. Δοσολογία Lavomax - 5g, η διάρκεια της θεραπείας - 6 μήνες ανάλογα με τα αποτελέσματα των βιοχημικών, ανοσολογικών, μορφολογικών δεικτών της δραστηριότητας της διαδικασίας.
Στη θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων - στις πρώτες δύο ημέρες της ασθένειας στα 0,125g, στη συνέχεια μετά από 48 ώρες σε 0,125g. Η πορεία της επεξεργασίας 0,750g.
Για την πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων - 0,125g μία φορά την εβδομάδα για 6 εβδομάδες.
Για τη θεραπεία του έρπητα, η μόλυνση με κυτταρομεγαλοϊό - τις πρώτες δύο ημέρες σε 0,125 g, στη συνέχεια μετά από 48 ώρες σε 0,125 g. Η δόση των 2,5 g.
Στην περίπτωση ουρογεννητικών και ανασταλτικών χλαμυδίων, οι δύο πρώτες ημέρες θα πρέπει να είναι 0,125 g, και μετά από 48 ώρες σε 0,125 g. Ονομαστική δόση 1.25g.
Με τη σύνθετη θεραπεία των νευροϊικών λοιμώξεων, η δόση ρυθμίζεται ξεχωριστά, η πορεία της θεραπείας είναι 4 εβδομάδες.
Αλλεργικές αντιδράσεις, διάρροια, βραχυχρόνιες ρίγη.
Υπερευαισθησία στο φάρμακο. Η περίοδος εγκυμοσύνης και γαλουχίας. Ηλικία των παιδιών (έως 7 ετών).