(θειική κολιστίνη) από του στόματος κοκκία Θεραπεία κολιβακίλλωσης, σαλμονέλωσης και άλλων γαστρεντερικών παθήσεων βακτηριακής αιτιολογίας, παθογόνων που είναι ευαίσθητα στην κολιστίνη
Ενδείξεις χρήσης
Το COLIMIXOL® χρησιμοποιείται σε πουλερικά, χοίρους και μόσχους για τη θεραπεία της κολιβακλίλωσης, της σαλμονέλωσης και άλλων γαστρεντερικών ασθενειών βακτηριακής αιτιολογίας, τα παθογόνα των οποίων είναι ευαίσθητα στην κολιστίνη.
Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης
Το COLIMIXOL® είναι υδατοδιαλυτή σκόνη, 1 g από την οποία περιέχει θειική κολιστίνη 12 εκατομμύρια IU (ισοδύναμη με 500 mg), 6 εκατομμύρια IU (ισοδύναμα με 250 mg), 4,8 εκατομμύρια IU (ισοδύναμα με 200 mg), 2,4 εκατομμύρια IU ) ή 1,2 εκατομμύρια IU (ισοδύναμα με 50 mg) και ως έκδοχα: ασκορβικό οξύ - 150 mg, κιτρικό οξύ - 100 mg, γλυκίνη - 50 mg και λακτόζη - μέχρι 1 g.
Φαρμακολογικές ιδιότητες
Το ΟΟΙΜΙΧΟΙ® αναφέρεται σε αντιβακτηριακά φάρμακα της ομάδας πολυπεπτιδικών αντιβιοτικών. Η θειική κολιστίνη, η οποία είναι δραστικό συστατικό φαρμάκου, είναι δραστική έναντι πολλών gram-αρνητικών μικροοργανισμών, συμπεριλαμβανομένων Ε. Coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Corinobacterium diphtheria, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp. Ο μηχανισμός της αντιμικροβιακής δράσης συνδέεται με την εξασθενημένη διαπερατότητα της κυτταροπλασματικής μεμβράνης, η οποία οδηγεί στο θάνατο των μικροοργανισμών.
Μετά από χορήγηση από το στόμα, η κολιστίνη ουσιαστικά δεν απορροφάται στο γαστρεντερικό σωλήνα και έχει αντιμικροβιακή δράση απευθείας στο έντερο. Το Colistin εξαλείφεται από το σώμα αμετάβλητο, κυρίως με τα ούρα και τα κόπρανα. Το KOLIMIKSOL® από τον βαθμό έκθεσης στο σώμα ανήκει σε μέτρια επικίνδυνες ουσίες (3 τάξη κινδύνου σύμφωνα με την GOST 12.1.007).
Δοσολογικό σχήμα
Το KOLIMIKSOL® χρησιμοποιείται μεμονωμένα ή ως ομάδα με νερό για κατανάλωση ή με τροφή στις ακόλουθες ημερήσιες δόσεις:
Χοίροι και μοσχάρια
KOLIMIKSOL® 12 εκατομμύρια IU, g / 1000 λίτρα
KOLIMIKSOL® 12 εκατομμύρια IU, g / 10 kg μάζας
KOLIMIKSOL® 6 εκατομμύρια IU, g / 1000 λίτρα
KOLIMIKSOL® 6 εκατομμύρια IU, g / 10 kg μάζας
KOLIMIKSOL® 4,8 εκατομμύρια IU, g / 1000 λίτρα
KOLIMIKSOL® 4,8 εκατομμύρια IU, g / 10 kg μάζας
KOLIMIKSOL® 2,4 εκατομμύρια IU, g / 1000 λίτρα
KOLIMIKSOL® 2,4 εκατομμύρια IU, g / 10 kg μάζας
KOLIMIKSOL® 1.2 εκατομμύρια IU, g / 1000 λίτρα
KOLIMIKSOL® 1,2 εκατομμύρια IU, g / 10 kg μάζας
Η διάρκεια της θεραπείας είναι 3-5 ημέρες. Για ομαδική χρήση καθ 'όλη τη διάρκεια της θεραπείας, τα ζώα και τα πουλερικά πρέπει να λαμβάνουν μόνο νερό που περιέχει το φάρμακο. Ένα φρέσκο διάλυμα του φαρμάκου πρέπει να παρασκευάζεται καθημερινά. Σε περίπτωση παράλειψης της επόμενης δόσης, η χρήση του φαρμάκου επαναλαμβάνεται στην ίδια δόση και σύμφωνα με το ίδιο σχήμα.
Αντενδείξεις
Απαγορεύεται η χρήση του φαρμάκου σε ζώα με ανεπτυγμένη πέψη.
Στα νεογέννητα ζώα και στα ζώα με διαταραγμένη λειτουργία της γαστρεντερικής οδού και της νεφρικής ανεπάρκειας, η απορρόφηση της κολιστίνης αυξάνεται. Ίσως η εμφάνιση νευρο-και νεφροτοξικότητας.
Το KOLIMIKSOL® δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ζώα με νεφρικά και ηπατικά νοσήματα, καθώς και σε περίπτωση αυξημένης ατομικής ευαισθησίας στην κολιστίνη.
Σε περίπτωση εμφάνισης αλλεργικών αντιδράσεων, η χρήση του φαρμάκου διακόπτεται και συνταγογραφείται συμπτωματική θεραπεία. Με την από του στόματος χορήγηση θειικής κολιστίνης, είναι δυνατή η αλληλεπίδραση με αναισθητικά και ηρεμιστικά. Η χρήση του φαρμάκου σε συνδυασμό με αμινογλυκοσίδες αποκλείεται. Οι επιδράσεις της θειικής κολιστίνης μπορεί να είναι ανταγωνιστικές όσον αφορά τα δυαδικά κατιόντα (σίδηρο, ασβέστιο, μαγνήσιο) και ακόρεστα λιπαρά οξέα και πολυφωσφορικά.
Ειδικές οδηγίες
Η σφαγή μόσχων και χοίρων για κρέας επιτρέπεται όχι νωρίτερα από 2 ημέρες, πουλερικά - 1 ημέρα μετά την τελευταία χρήση του COLIMIXOL®. Τα αυγά ορνίθων ωοπαραγωγής χρησιμοποιούνται για τρόφιμα χωρίς περιορισμούς. Το κρέας των μόσχων, των χοίρων και των πουλερικών, που αναγκάστηκαν να σκοτωθούν πριν από τη λήξη της καθορισμένης περιόδου, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη διατροφή των ζώων που φέρουν γουναρικά.
Συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσετε το φάρμακο στη σφραγισμένη συσκευασία του παρασκευαστή, ξεχωριστά από τα τρόφιμα και τις ζωοτροφές, σε ξηρό μέρος προστατευμένο από το άμεσο ηλιακό φως σε θερμοκρασία από 5 ° C έως 25 ° C.
Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου υπό τις συνθήκες αποθήκευσης στη σφραγισμένη συσκευασία του κατασκευαστή είναι 3 χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής.
Barcode
ΠΡΟΣ ΤΟ OLIMIXOL 6 εκατομμύρια IU συσκευασία του 1 κιλού - 4606306002548/4810956012301
COLIMIXOL 12 εκατ., Πακέτο ME 1 kg - 4606306003750
Ο βήχας λασολβάνης του φαρμάκου MUCOSOLVAN Retardkapseln 75 mg 50 κάψουλες MUCOSOLVAN
Δραστικό συστατικό: Υδροχλωρική Ambroxol
Οι κάψουλες απελευθέρωσης είναι ιδανικές για μακροχρόνια θεραπεία και για ασθενείς που εργάζονται. Μόνο μία κάψουλα την ημέρα.
Σημειώσεις εφαρμογής
Η συνολική δόση δεν πρέπει να ξεπεραστεί χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό ή φαρμακοποιό.
Τύπος αίτησης;
Πάρτε το φάρμακο με ένα υγρό (για παράδειγμα, ένα ποτήρι νερό).
Διάρκεια της θεραπείας;
Χωρίς ιατρική συμβουλή, δεν πρέπει να παίρνετε περισσότερο από 4-5 ημέρες από το φάρμακο.
Υπερδοσολογία
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, μπορεί να προκαλέσει άγχος, έμετο, διάρροια και μείωση της αρτηριακής πίεσης. Καθίστε σε υποψία υπερδοσολογίας αμέσως με γιατρό.
Χαμένες δόσεις;
(Δεν διπλασιάζεται) συνεχίζουν να παίρνουν το επόμενο προκαθορισμένο χρόνο συνήθως συνεχίζονται.
Γενικά: Προσέξτε ιδιαίτερα, ειδικά σε βρέφη, μικρά παιδιά και ηλικιωμένους σε προσεκτική δοσολογία. Σε περίπτωση αμφιβολίας, επικοινωνήστε με το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας για πιθανές επιδράσεις ή προφυλάξεις.
Η δοσολογία του ειδικού μπορεί να διαφέρει από τις πληροφορίες που παρέχονται από το ένθετο. Όπως ο γιατρός συστήνει ξεχωριστά, πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο σύμφωνα με τις οδηγίες του.
ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ
Γενικές συστάσεις δοσολογίας:
Νέοι ηλικίας 12 ετών και ενήλικες 1 κάψουλα 1 φορά την ημέρα μετά τα γεύματα
Εάν πίνετε πολλά κατά τη διάρκεια της ημέρας, το αποχρεμπτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου βελτιώνεται.
Σε ασθενείς με νεφρική ή ηπατική δυσλειτουργία: Θα πρέπει να μειώσετε τη μοναδιαία ή συνολική δόση ή να αυξήσετε το διάστημα δοσολογίας σε συνεννόηση με το γιατρό σας.
εφαρμογών
- ασθένειες της αναπνευστικής οδού με πυκνή βλέννα, όπως βλεννώδη βήχα
λειτουργία
Πώς είναι το συστατικό του φαρμάκου;
Η δραστική ουσία εξασθενεί με βλέννα στους αεραγωγούς. Η ιξώδης βλέννα γίνεται λεπτότερη και η πρόσφυση στον βρογχικό βλεννογόνο μειώνεται. Έτσι, οι κολλώδεις αυξήσεις και τα πτύελα είναι ευκολότερα.
Εφαρμόζεται τοπικά, το δραστικό συστατικό μπορεί να αναισθητοποιήσει τις βλεννογόνες μεμβράνες στην επιφάνεια και έτσι να μειώσει, για παράδειγμα, τον πονόλαιμο για μικρό χρονικό διάστημα.
σύνθεση
ΥΠΟΛΟΓΙΣΜΟΣ ΣΕ 1 ΚΑΨΟΥΛ
75 mg υδροχλωρικής αμφροξόλης
68,4 mg αμφροξόλης
+ οξείδια σιδήρου και υδροξείδια
+ μελάνι
Αντενδείξεις
Τι μιλάει εναντίον της εφαρμογής;
Πάντα:
- υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου
Σε ορισμένες περιπτώσεις, μιλήστε για αυτό με το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας:
- Μειωμένη λειτουργία των κροσσών στους αεραγωγούς, όπως:
- Κακόηθες Ziliensyndrom
- Νεφρική δυσλειτουργία
- ηπατική ανεπάρκεια
τι ηλικία θεωρείται;
- Παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών: Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε αυτή την ομάδα ως σύνολο. Υπάρχουν φάρμακα που είναι πιο κατάλληλα για την αντοχή του φαρμάκου και / ή της δοσολογικής μορφής.
Τι γίνεται με την εγκυμοσύνη και τον θηλασμό;
- Εγκυμοσύνη: Συμβουλευτείτε γιατρό. Έχει διαδραματίσει ένα σημαντικό ρόλο, μπορεί και πώς να χρησιμοποιήσει το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
- Θηλασμός: Συμβουλευτείτε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Θα μελετήσει την συγκεκριμένη αρχική σας κατάσταση και θα σας συμβουλεύσει ανάλογα εάν και πώς μπορείτε να προχωρήσετε με το θηλασμό.
Είναι αυτά τα φάρμακα συνταγογραφούνται, παρά τις αντενδείξεις, μιλήστε με το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα μπορεί να είναι υψηλότερο από τον κίνδυνο που συνδέεται με τη χρήση μιας αντενδείκνυσης από μόνη της.
παρενέργειες
Ποιες είναι οι ανεπιθύμητες ενέργειες;
- γαστρεντερικές καταγγελίες όπως:
- ναυτία
- εμετό
- διάρροια
- κοιλιακό άλγος
- αντιδράσεις υπερευαισθησίας του δέρματος και των βλεννογόνων, όπως:
- φαγούρα
- εξάνθημα
- αγγειοοίδημα (πρήξιμο του προσώπου, των χεριών και των ποδιών)
- επιθέσεις άσθματος
- πυρετός
σημειώνοντας Εάν υπάρχει υποψία υπερδοσολογίας ή αλλαγές στη διαδικασία θεραπείας, συμβουλευτείτε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Για πληροφορίες σε αυτό το σημείο, ιδιαίτερα οι ανεπιθύμητες ενέργειες που εξετάζονται συμβαίνουν σε τουλάχιστον έναν από τους 1000 ασθενείς.
σημειώσεις
Τι πρέπει να σκεφτείς;
- Προσοχή στην αλλεργία με την αμβροξόλη!
- Μπορεί να υπάρχουν φάρμακα που επιτρέπουν την αλληλεπίδραση. Έτσι, θα πρέπει συνήθως να αναφέρετε με ένα νέο φάρμακο το ένα στο άλλο ότι χρησιμοποιούνται ήδη, από γιατρό ή φαρμακοποιό πριν από τη θεραπεία. Αυτό ισχύει επίσης για τα φάρμακα που αγοράζετε μόνοι σας περιστασιακά ή έχετε χρησιμοποιήσει για κάποιο χρονικό διάστημα.
Βλεννογόνο
Περιγραφή 8 Δεκεμβρίου 2016
- Λατινική ονομασία: Mucolik
- Κωδικός ATX: R05CB03
- Δραστικό συστατικό: Carbocisteine (Cagbocisteine)
- Κατασκευαστής: PJSC Technologist, JSC Lekhim (Ουκρανία)
Σύνθεση
Carbocisteine, γλυκερίνη, παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο, άρωμα "Μπανάνα", υδροξείδιο του νατρίου, κίτρινη βαφή ηλιοβασιλέματος, σακχαρόζη, καθαρισμένο νερό.
Τύπος απελευθέρωσης
Σιρόπι 2% με τη μορφή ενός διαυγούς πορτοκαλί χρώματος υγρού με γεύση μπανάνας σε πλαστική φιάλη των 125 ml σε κουτί από χαρτόνι με ογκομετρική κουτάλα.
Φαρμακολογική δράση
Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική
Ο μηχανισμός δράσης καθορίζεται από τις ιδιότητες του δραστικού συστατικού του φαρμάκου, το οποίο επηρεάζει τη φάση γέλης της βλέννας καταστρέφοντας τις γέφυρες δισουλφιδίου της γλυκοπρωτεΐνης, προκαλώντας έτσι αραίωση των ιξωδών εκκρίσεων των βρόγχων, πράγμα που βελτιώνει την έκκριση των πτυέλων από τους βρόγχους. Η βλεννορυθμιστική επίδραση του φαρμάκου οφείλεται στην ενεργοποίηση των κυττάρων κυττάρων ενζύμου της βρογχικής βλεννογόνου - σιαλική τρανσφεράση. Η καρβοκυστεΐνη βελτιστοποιεί την αναλογία όξινων / ουδέτερων σιαλομυκινών που αποτελούν τη βρογχική έκκριση, αποκαθιστά την ελαστικότητα και το ιξώδες. Το Mukolik προάγει την ενεργοποίηση του επιθηλίου με πηκτωματοειδή και κανονικοποιεί την εκκαθάριση των βλεννογόνων.
Υπό την επιρροή της, βελτιώνεται η διαδικασία αναγέννησης του βρογχικού βλεννογόνου, η δομή της, η υπερπλασία των κυττάρων των κυττάρων μειώνεται και η παραγωγή της βλέννας μειώνεται. Το φάρμακο αποκαθιστά την έκκριση της IgA και αυξάνει το περιεχόμενο σουλφυδρυλικών ομάδων στην βλέννα, λόγω της δραστηριότητας των σιαλομυκινών έχει έντονο αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα, μειώνει την πρηξίματα και εμποδίζει τη βρογχική απόφραξη.
Φαρμακοκινητική
Το Mukolik απορροφάται γρήγορα και καλά στον πεπτικό σωλήνα. Η Cmax στο αίμα επιτυγχάνεται σε 1,5 ώρες. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι στο επίπεδο του 10% της εγχυμένης δόσης, η οποία προκαλείται από τον έντονο μεταβολισμό του φαρμάκου στο γαστρεντερικό σωλήνα και κατά τη διάρκεια της διέλευσης από το ήπαρ. Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου και των μεταβολιτών του απεκκρίνεται κυρίως στα ούρα. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου 2 ώρες.
Ενδείξεις χρήσης
Στη θεραπεία της οξείας / χρόνιας βρογχοπνευμονικών παθήσεων, διαταραχών συνοδεύεται από συμπτώματα των βρογχικών εκκρίσεων και της διαδικασίας πτύελα απέκκριση.
Αντενδείξεις
Υψηλή ευαισθησία έως Karbotsistein, σύνδρομο δυσαπορρόφησης φρουκτόζη, δυσανεξία στη γλυκόζη, κατά τη διάρκεια της έξαρσης του γαστρικού έλκους, I τρίμηνο της εγκυμοσύνης, της γαλουχίας.
Παρενέργειες
Σιρόπι μυκήτος, οδηγίες χρήσης (μέθοδος και δοσολογία)
Σιρόπι Mukolik ενήλικες ασθενείς θα πρέπει να λαμβάνονται 15 ml 3 φορές την ημέρα για να επιτευχθεί ένα θεραπευτικό αποτέλεσμα με μια επακόλουθη μείωση της δοσολογίας σε 10 ml δύο φορές την ημέρα.
Το σιρόπι βλεννογόνου για παιδιά συνταγογραφείται σε δόσεις που αντιστοιχούν στην ηλικία του παιδιού:
- 1 μήνα - 2 έτη, 20-30 mg / kg / ημέρα, διαιρέστε ολόκληρη τη δόση σε 1-2 δόσεις.
- 2-5 χρόνια, 5 ml, 2 φορές την ημέρα.
- 5-12 ετών, 5 ml 3 φορές την ημέρα.
Για τα παιδιά, η μέγιστη εφάπαξ δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 100 mg καρβοκυστεΐνης.
Η διάρκεια της εισδοχής δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 7-10 ημέρες.
Υπερδοσολογία
Εάν το φάρμακο καταπιεί σε μεγάλες δόσεις, υπάρχει κίνδυνος ναυτίας, πόνος στο στομάχι, διάρροια.
Αλληλεπίδραση
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το βλεννογόνο σιρόπι, μην λαμβάνετε φάρμακα με αντιβηχική δράση και φάρμακα που καταστέλλουν τη βρογχική έκκριση.
Το Mukolik ενισχύει (αμοιβαία) την αποτελεσματικότητα της αντιβακτηριακής και γλυκοκορτικοειδούς θεραπείας.
Όροι πώλησης
Συνθήκες αποθήκευσης
Σε θερμοκρασίες έως 20 ° C.
Διάρκεια ζωής
Αναλόγων
Για φάρμακα που έχουν παρόμοιες θεραπευτικές επιδράσεις περιλαμβάνουν Abrol, ambrogeksal, Asibroks, Atsestad, Atsetin, ACC, Bronhogeks, Bronhoval, Mucosolvan, Maddox, Mukoneks, Mutsitus, Rinatiol, Solvin, FLUIMUCIL, Flyuditek, Fluifort, Peleks και άλλοι.
Κριτικές
Κριτικές του σιροπίου Mukolik συντριπτικά θετική.
- "... Το παιδί συχνά υποφέρει από λοιμώξεις της αναπνευστικής οδού και βήχει πολύ με πτύελα. Κάνοντάς τον να πιει χάπια είναι αδύνατο. Το Mukolik είναι μόνο ένα θεϊκό δώρο για εμάς, το πίνει με απόλαυση και η αποτελεσματικότητα είναι καλή. Συνιστώ σε όλους. "
- "... Τον περασμένο χειμώνα, ο γιος είχε ένα κακό κρύο και κάθισε πολύ άσχημα. Ήθελα να δώσω αντιβιοτικά, αλλά αποφάσισα να δοκιμάσω τον Mukolik. Μετά την έναρξη της θεραπείας, η κατάσταση συνέχισε να βελτιώνεται, τα πτύελα άρχισαν να ρέουν σε μεγάλη ποσότητα και, το σημαντικότερο, το παιδί καθαρίζει τον βήχα εύκολα. Μετά από 5 ημέρες, ο βήχας εξαφανίστηκε · τώρα το φάρμακο αυτό περιλαμβάνεται σίγουρα στο πακέτο πρώτων βοηθειών μας ».
- "... Μετά από οξεία βρογχίτιδα, φαίνεται ότι έχει ανακάμψει, αλλά ο βήχας με μικρή ποσότητα πτύελου δεν πέρασε. Ο γιατρός συμβούλευσε να πίνει 10 μέρες Mukolik. Το αποτέλεσμα είναι εξαιρετικό. Μετά από μια εβδομάδα λήψης, ο βήχας σταμάτησε. "
Τιμή Mukolika πού να αγοράσετε
Η τιμή του σιροπίου Mukolik των 125 ml κυμαίνεται από 148 έως 220 ρούβλια ανά συσκευασία. Δεν μπορείτε να αγοράσετε το φάρμακο σε όλα τα φαρμακεία, αλλά διατίθεται με κράτηση. Στα περισσότερα φαρμακεία της Μόσχας παρουσία αναλόγων φαρμάκων.
Βλεννογόνο για παιδιά και ενήλικες: οδηγίες
Βλεννογόνο - ένα φάρμακο που σας επιτρέπει να ασχοληθείτε ενεργά με ασθένειες της αναπνευστικής οδού. Ιδιαίτερα καλά βοηθά να απαλλαγούμε από ένα τέτοιο δυσάρεστο σύμπτωμα, όπως ο βήχας. Η φαρμακευτική αγωγή έχει βλεννολυτική δράση και είναι σε θέση να απομακρύνει τα πτύελα. Πρόκειται για την ενεργή επίδραση του παράγοντα στο ιξώδες της έκκρισης που σχηματίζεται από τους βρόγχους και στη μείωση των εκκρίσεων των κυττάρων των κυττάρων.
Ενδείξεις χρήσης
Το βλεννογόνο διατίθεται μόνο με ιατρική συνταγή, οπότε ο γιατρός μπορεί να το συνταγογραφήσει αν εμφανιστεί κάποιο είδος ασθένειας. Η αυτοθεραπεία, ειδικά στην περίπτωση της θεραπείας μικρών παιδιών, δεν είναι μόνο επικίνδυνη, μπορεί να είναι γεμάτη με πολλές αρνητικές επιπτώσεις στην υγεία. Για να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο για τον προορισμό του, πρέπει να γνωρίζετε ακριβώς τι χρησιμοποιείται για τη θεραπεία:
- Σε φλεγμονώδεις διεργασίες στους βρόγχους και στους πνεύμονες, όταν υπάρχει ένα ιξώδες δύσκολες αναχωρήσεις πτύελου.
- Στην περίπτωση μιας οξείας ή χρόνιας πορείας της νόσου στο σώμα (τραχείτιδα, βρογχίτιδα, πνευμονία, βρογχικό άσθμα).
- Με πολλή βλέννα. Για ασθένειες της ανώτερης αναπνευστικής οδού, μύτη και κόλπων, καθώς και σε περίπτωση φλεγμονής του μέσου ωτός.
- Όταν αναπνευστική ανεπάρκεια σε πρόωρα ή νεογέννητα παιδιά.
- Στην περίπτωση βρογχοσκόπησης ή βρογχογραφίας.
Αυτό το φάρμακο είναι ιδανικό για χρήση σε ενήλικες και για πολύ μικρά παιδιά. ενεργά την ικανότητά της να επηρεάζει γρήγορα το ιξώδες των πτυέλων, καθώς και το κύπελλο επιθήλιο βοηθά πολλές τεχνικές για να επιτευχθούν θετικά αποτελέσματα κατά τη διεξαγωγή της θεραπείας.
Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης
Το βλεννογόνο παράγεται σε αμπούλες, κάψουλες, κόκκους και επίσης σε μορφή σιροπιού, το οποίο προορίζεται για παιδιά και ενήλικες. Το φάρμακο μπορεί να λαμβάνεται από το στόμα καθώς και από ενδοφλέβια χορήγηση σε μικρά πρόωρα μωρά, εάν υπάρχουν προβλήματα με το αναπνευστικό σύστημα.
Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η καρβοκυστεΐνη, η ενεργός εργασία της βοηθάει γρήγορα να μαλακώσει τα πτύελα και να τα αφαιρέσει από το σώμα. Μία κάψουλα περιέχει 275 mg αυτού του προϊόντος, σε 5 g σιροπιού - 250 mg. Η δοσολογία πρέπει να τίθεται μόνο από τον θεράποντα ιατρό ή τον παιδίατρο. Τα διαλύματα για ενέσεις περιέχουν υδροχλωρική αμφροξόλη, η ποσότητα της σε μία αμπούλα είναι 15 mg.
Το βλεννογόνο περιλαμβάνει επίσης και άλλα βοηθητικά συστατικά:
- Κιτρικό οξύ.
- Μονοϋδρική.
- Υδροφωσφορικό νάτριο.
- Διένυδρο.
- Χλωριούχο νάτριο.
- Πολυαιθυλενογλυκόλη.
- Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη.
Το παιδικό σιρόπι ή οι κάψουλες έχουν την ίδια σύνθεση και δεν διαφέρουν ως προς τις επιδράσεις τους στο σώμα, η μόνη διαφορά είναι με τη μορφή απελευθέρωσης.
Οδηγίες χρήσης
Μόνο ο θεράπων ιατρός μπορεί να εγκρίνει την απαιτούμενη ποσότητα και την κατάλληλη χορήγηση του φαρμάκου. Παρ 'όλα αυτά, υπάρχει ένα εγχειρίδιο που καθορίζει την επιτρεπτή ποσότητα του φαρμάκου την ημέρα.
Το σιρόπι χρησιμοποιείται εσωτερικά ως εξής:
- Παιδιά από ένα μήνα έως δύο έτη - μέχρι 50 mg δύο φορές την ημέρα.
- Από 2,5 έως 5 έτη - περίπου 100 mg αρκετές φορές την ημέρα.
- Πάνω από 5 χρόνια - 250 mg τρεις φορές την ημέρα.
- Ενήλικες λαμβάνουν 750 mg τρεις φορές την ημέρα, μόλις ο ασθενής παίρνει καλύτερα, η δόση αυξάνεται σε 1,5 g Αυτό γίνεται προκειμένου να επιτευχθεί το μέγιστο αποτέλεσμα, εάν ο ασθενής έχει καταστεί ευκολότερη, είναι αδύνατο να σταματούν τη θεραπεία.
Η πορεία της θεραπείας και η δόση που έχει συνταγογραφηθεί μόνο από ειδικό. Συνήθως η θεραπεία δεν διαρκεί περισσότερο από 7-10 ημέρες. Η εισαγωγή επίσης εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου και τα χαρακτηριστικά του ασθενούς. Η οξεία πορεία της νόσου είναι καλύτερα θεραπευόμενη και το σιρόπι βλεννογόνου θα αντιμετωπίσει σε 4 ημέρες. Η χρόνια μορφή έχει μακρά πορεία και το φάρμακο μπορεί να διαρκέσει έως και ένα μήνα.
Οι ενήλικοι χρησιμοποιούν κάψουλες στο αρχικό στάδιο της νόσου δύο έως τρεις φορές την ημέρα. Αλλά μόλις ο ασθενής γίνει καλύτερος, θα πρέπει να παίρνετε ένα τέσσερις φορές την ημέρα.
Τα κοκκιοποιημένα φάρμακα χρησιμοποιούνται από άτομα που έχουν φτάσει την ηλικία των 12 ετών, στα 2,7 γραμμάρια κάθε φορά την ημέρα. Το εργαλείο πρέπει να αναμιχθεί με ένα ποτήρι νερό μέχρι να διαλυθεί πλήρως. Λόγω των ουδέτερων ιδιοτήτων της δραστικής ουσίας, δεν εμφανίζονται αρνητικές επιδράσεις στον γαστρικό βλεννογόνο. Κατά συνέπεια, μια μεγάλη δόση του φαρμάκου μπορεί να ληφθεί μία φορά και έτσι να παρέχει την καλύτερη δραστικότητα των συστατικών για φλεγμονή.
Για Mukasola (αμπούλες), εγχειρίδιο οδηγιών περιλαμβάνει την πληροφορία ότι η χορήγηση ενδοφλεβίως μικρό νεογέννητο kiddies πρέπει να είναι 30 mg δραστικής ουσίας ανά 1 kg σωματικού βάρους. Συνιστάται η αραίωση του απαιτούμενου αριθμού φύσιγγων στα 250 ml σε διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0.09% ή διαλύματος Ringer. Προετοιμάζεται για ενδοφλέβια χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να χρησιμοποιείται μέσα σε 24 ώρες, και καλύτερα - αμέσως. Αυτό γίνεται για να αποφευχθεί η μικροβιακή μόλυνση της ίδιας της υδατικής διασποράς.
Είναι σημαντικό! Μόνο ο γιατρός επιλέγει ποια μορφή του φαρμάκου είναι καλύτερο να χρησιμοποιήσει, όλα εξαρτώνται από το πρόβλημα και την ηλικία.
Παρενέργειες
Με την αρχική πρόσληψη του φαρμάκου (ειδικά μικρά παιδιά), θα πρέπει να δώσετε προσοχή στην ανάπτυξη πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών:
- Ναυτία και έμετος.
- Πόνος στο στομάχι.
- Κνίδωση και άλλα εξανθήματα στο δέρμα.
- Αιμορραγία και φλεγμονή των ούλων.
- Πονοκέφαλοι.
- Αδυναμία, λήθαργος, γενική κακουχία.
Εάν υπάρχει τουλάχιστον μία παρενέργεια, θα πρέπει να σταματήσετε αμέσως τη χρήση του εργαλείου και να πάτε στο νοσοκομείο. Για να αποφύγετε επιπλοκές, προτού αρχίσετε να παίρνετε το φάρμακο, θα πρέπει να διαβάσετε τις πληροφορίες που περιέχουν οδηγίες για τη χρήση σιροπιού βλεννογόνου.
Το βλεννογόνο έχει αποχρεμπτικές και βλεννολυτικές ιδιότητες, διατίθεται για κάθε ασθενή και διατίθεται σε διάφορες βολικές μορφές. Η αυτοθεραπεία σε αυτή την περίπτωση δεν είναι επιθυμητή, καθώς ο κατάλογος των ανεπιθύμητων ενεργειών είναι μεγάλος και μπορεί να βλάψει τον ασθενή. Μόνο ένας γιατρός είναι σε θέση να αξιολογήσει σωστά την κατάσταση, να γράψει μια συνταγή με την αναφερόμενη δόση και να καθορίσει τη διάρκεια της θεραπείας.
ACC, Fluimucil, Rinofluimucil
Απαντήσεις του δημιουργού του ιστότοπου στα τυπικά αιτήματα επισκεπτών στη σελίδα:
Είναι δυνατόν να συνδυάσετε το Fluimucil και το ACC σε παιδιά;
Ποιο είναι το νόημα; Το ίδιο ενεργό συστατικό, μόνο οι κατασκευαστές είναι διαφορετικοί.
Πίνακας αναλόγων και τιμών:
Υπάρχουν αντενδείξεις. Πριν ξεκινήσετε, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
Εμπορικά ονόματα στο εξωτερικό (στο εξωτερικό) - Assist, Mucomyst, Mucosil, Parvolex, Acetadote, Reolin, Solmucol, Cystaline, Mucinac, σακουλάκι, CysNAC, PharmaNAC.
Όλα τα ναρκωτικά για να υγροποιήσουν τα πτύελα εδώ.
Φαρμακευτικό φάρμακο βήχα εδώ.
Όλα τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται στην πνευμονία, εδώ.
Παρασκευάσματα που περιέχουν Ακετυλοκυστεΐνη (Ακετυλοκυστεΐνη, ATC (ATC) κωδικός R05CB01):
Δημοσιεύστε την κριτική ή την ερώτησή σας σχετικά με τη φαρμακευτική αγωγή (παρακαλώ μην ξεχάσετε να συμπεριλάβετε το όνομα του φαρμάκου στο κείμενο του μηνύματος) εδώ.
ACC (Acetylcysteine) - επίσημες οδηγίες χρήσης
Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα:
Φαρμακολογική δράση
Βλεννολυτικό φάρμακο. Η παρουσία στη δομή του μορίου ομάδων ακετυλοκυστεΐνη σουλφυδρύλ διευκολύνει δισουλφιδικούς δεσμούς ρήξη, οξύ βλεννοπολυσακχαρίτες βλέννα, η οποία οδηγεί σε μείωση του ιξώδους βλέννας. Το φάρμακο διατηρεί δραστικότητα παρουσία πυώδους πτυέλου.
Όταν προφυλακτική χρήση ακετυλοκυστεΐνη αξιοσημείωτη μείωση στη συχνότητα και τη σοβαρότητα των παροξύνσεων σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.
Φαρμακοκινητική
Δεν παρέχονται δεδομένα σχετικά με τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου.
Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου ACC® για χορήγηση από το στόμα:
- (οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, αποφρακτική βρογχίτιδα, πνευμονία, βρογχιεκτασία, βρογχικό άσθμα, βρογχιολίτιδα, κυστική ίνωση, λαρυγγίτιδα), νόσος του αναπνευστικού συστήματος, συνοδεύεται από αυξημένο σχηματισμό ιξώδους που είναι δύσκολο να διαχωριστεί βλέννα.
- οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα,
- μέση ωτίτιδα
Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου ACC® INJECT:
Ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, συνοδευόμενες από αυξημένο σχηματισμό ιξώδους δύσκολης διαχωρισμού βλέννης:
- οξεία και χρόνια βρογχίτιδα.
- πνευμονία;
- βρογχιεκτασία;
- βρογχικό άσθμα.
- βρογχιολίτιδα.
- κυστική ίνωση.
Δοσολογία για χορήγηση από του στόματος:
Οι ενήλικες και οι έφηβοι ηλικίας άνω των 14 ετών συνιστάται να συνταγογραφούν το φάρμακο 200 mg 2-3 φορές την ημέρα (με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για από του στόματος χορήγηση 100 mg και 200 mg) ή 200 mg 3 φορές την ημέρα (με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για κατάποση 200 mg) ή 600 mg 1 φορά την ημέρα (με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα 600 mg).
Τα παιδιά ηλικίας 6 έως 14 ετών συνιστώνται να λαμβάνουν 100 mg 3 φορές την ημέρα ή 200 mg 2 φορές την ημέρα (με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα / πορτοκαλί / 100 mg και 200 mg) ή 200 mg 2 μία φορά την ημέρα (με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα 200 mg).
Παιδιά ηλικίας 2 έως 5 ετών, το φάρμακο συνιστάται να παίρνει 100 mg 2-3 φορές την ημέρα (με τη μορφή κόκκων για χορήγηση από του στόματος χορήγηση / πορτοκαλί / 100 mg και 200 mg).
Δεν υπάρχουν αρκετά δεδομένα σχετικά με τη δοσολογία του φαρμάκου στα νεογνά.
Για την κυστική ίνωση συνιστάται στα παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών να λαμβάνουν 200 mg 3 φορές την ημέρα (με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος / πορτοκαλί / 100 mg και 200 mg ή με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα των 200 mg).
Παιδιά ηλικίας 2 έως 5 ετών - 100 mg 4 φορές την ημέρα (με τη μορφή κόκκων για χορήγηση από του στόματος χορήγηση / πορτοκαλί / 100 mg και 200 mg).
Οι ασθενείς που ζυγίζουν πάνω από 30 kg για την κυστική ίνωση, αν είναι απαραίτητο, μπορούν να αυξήσουν τη δόση στα 800 mg ημερησίως.
Σε περίπτωση αιφνίδιων βραχυπρόθεσμων καταρροϊκών ασθενειών, η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες. Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται για μεγάλο χρονικό διάστημα για την πρόληψη λοιμώξεων.
Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μετά τα γεύματα. Η πρόσθετη πρόσληψη υγρών ενισχύει τη βλεννολυτική επίδραση του φαρμάκου.
Κανόνες προετοιμασίας
Με μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα / πορτοκαλί / 100 mg και 200 mg: 1/2 ή 1 σακουλάκι (ανάλογα με τη δόση) διαλυμένο σε νερό, χυμό ή ψυχρό τσάι και λαμβάνεται μετά τα γεύματα.
Με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή ενός πόσιμου διαλύματος 200 mg και με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή ενός διαλύματος για από του στόματος χορήγηση 600 mg: 1 σάκου διαλυμένο με ανάδευση σε 1 φλιτζάνι ζεστό νερό και ποτό, εάν είναι δυνατόν, ζεστό. Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να αφήσετε το προετοιμασμένο διάλυμα για 3 ώρες.
Δοσολογία δοσολογίας ACP INJECT®:
Οι ενήλικες συνταγογραφούνται ενδοφλέβια ή ενδομυϊκά στα 300 mg (1 amp.) 1-2 φορές την ημέρα.
Τα παιδιά ηλικίας από 6 έως 14 ετών συνταγογραφούνται ενδοφλέβια ή ενδομυϊκά στα 150 mg (1/2 amp.) 1-2 φορές την ημέρα.
Για τα παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών, προτιμάται η στοματική θεραπεία, αν ενδείκνυται και εάν απαιτείται παρεντερική χορήγηση, η ημερήσια δόση είναι 10 mg / kg σωματικού βάρους.
Τα παιδιά κάτω από την ηλικία ενός έτους ενδοφλέβιας χορήγησης του φαρμάκου είναι δυνατά μόνο για λόγους υγείας στο νοσοκομείο.
Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται ξεχωριστά.
Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, η χρήση του ACC INJECT για μεγάλο χρονικό διάστημα μπορεί να συνδυαστεί με τη λήψη του φαρμάκου από το στόμα για την πρόληψη λοιμώξεων.
Το βλεννολυτικό αποτέλεσμα της ακετυλοκυστεΐνης αυξάνεται με την αύξηση της πρόσληψης υγρών.
Κανόνες έγχυσης
Όταν χορηγείται ενδομυϊκά κατά τη διάρκεια ρηχών ενέσεων και παρουσία υπερευαισθησίας, μπορεί να εμφανιστεί μια ελαφρά και γρήγορη αίσθηση καψίματος, επομένως συνιστάται η χορήγηση του φαρμάκου σε ασθενείς σε πρηνή θέση και βαθιά στον μυ.
Για την ενδοφλέβια χορήγηση, η πρώτη δόση πρέπει να αραιώνεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου ή διαλύματος δεξτρόζης 0,9% σε αναλογία 1: 1. Το φάρμακο πρέπει, ει δυνατόν, να χορηγείται ως έγχυση.
Οι ενδοφλέβιες ενέσεις πρέπει να χορηγούνται αργά (πάνω από 5 λεπτά).
Παρενέργειες
Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: σπάνια - κεφαλαλγία, εμβοές.
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: σπάνια - στοματίτιδα? σε ορισμένες περιπτώσεις, διάρροια, έμετος, καούρα και ναυτία.
Δεδομένου ότι το καρδιαγγειακό σύστημα: σε ορισμένες περιπτώσεις - η πτώση της αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδία.
Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: σε μεμονωμένες περιπτώσεις - η ανάπτυξη πνευμονικής αιμορραγίας ως εκδήλωση αντιδράσεων υπερευαισθησίας.
Αλλεργικές αντιδράσεις: σε μεμονωμένες περιπτώσεις - βρογχόσπασμος (κυρίως σε ασθενείς με υπερδραστικό βρογχικό σύστημα σε περίπτωση βρογχικού άσθματος), δερματικό εξάνθημα, κνησμό και κνίδωση.
Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου ACC®
- πεπτικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος στην οξεία φάση.
- αιμόπτυση.
- πνευμονική αιμορραγία.
- εγκυμοσύνη ·
- περίοδος θηλασμού (θηλασμός) ·
- ηλικία παιδιών έως 2 ετών (φάρμακο με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα / πορτοκαλί / 100 mg και 200 mg).
- ηλικία παιδιών έως 6 ετών (ένα παρασκεύασμα υπό μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για λήψη 200 mg).
- η ηλικία των παιδιών έως 14 ετών (ένα παρασκεύασμα υπό μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για λήψη 600 mg).
- υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη και άλλα συστατικά του φαρμάκου.
Με προσοχή θα πρέπει να χρησιμοποιείται το φάρμακο σε ασθενείς με κιρσοί του οισοφάγου, με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης πνευμονικής αιμορραγίας και αιμόπτυσης, με βρογχικό άσθμα, ασθένειες των επινεφριδίων, ηπατική ή / και νεφρική ανεπάρκεια.
Χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού
Λόγω ανεπαρκών δεδομένων, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας είναι δυνατή μόνο στις περιπτώσεις που το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο ή το παιδί.
Αίτηση παραβιάσεων του ήπατος
Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή στην ηπατική ανεπάρκεια.
Αίτηση για παραβιάσεις της νεφρικής λειτουργίας
Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή κατά τη νεφρική ανεπάρκεια.
Ειδικές οδηγίες
Στο άσθμα και την αποφρακτική βρογχίτιδα, η ακετυλοκυστεΐνη θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή υπό τον συστηματικό έλεγχο της βρογχικής βρογχίτιδας.
Με την ανάπτυξη των παρενεργειών θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο.
Όταν διαλύεται το φάρμακο, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν γυαλικά, να αποφευχθεί η επαφή με μέταλλα, καουτσούκ, οξυγόνο, εύκολα οξειδωμένες ουσίες.
Το ACC® (υπό μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα / πορτοκαλί / 100 mg και 200 mg) 100 mg αντιστοιχεί σε 0,24 ΧΕ, 200 mg - 0,23 ΧΕ.
Το ACC® (με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή ενός πόσιμου διαλύματος 200 mg) αντιστοιχεί σε 0,21 ΧΕ, ACC (υπό μορφή κόκκων για την παρασκευή ενός πόσιμου διαλύματος 600 mg) - 0,17 ΧΕ.
Υπερδοσολογία
Συμπτώματα: διάρροια, έμετος, πόνος στο στομάχι, καούρα, ναυτία.
Θεραπεία: συμπτωματική θεραπεία.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Με την ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και αντιβηχικών ουσιών λόγω της καταστολής του αντανακλαστικού βήχα, μπορεί να προκύψει επικίνδυνη συμφόρηση βλέννας (χρησιμοποιήστε συνδυασμό με προσοχή).
Με την ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και νιτρογλυκερίνης, το αγγειοδιασταλτικό αποτέλεσμα της νιτρογλυκερίνης μπορεί να ενισχυθεί.
Συνίσταται η συνεργία ακετυλοκυστεΐνης με βρογχοδιασταλτικά.
Η ακετυλοκυστεΐνη είναι φαρμακευτικώς ασύμβατη με τα αντιβιοτικά (πενικιλλίνες, κεφαλοσπορίνες, ερυθρομυκίνη, τετρακυκλίνη και αμφοτερικίνη Β) και πρωτεολυτικά ένζυμα.
Η ακετυλοκυστεΐνη μειώνει την απορρόφηση των κεφαλοσπορινών, των πενικιλλίων και της τετρακυκλίνης, επομένως θα πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα όχι νωρίτερα από 2 ώρες μετά τη λήψη της ακετυλοκυστεΐνης.
Όταν η ακετυλοκυστεΐνη έρχεται σε επαφή με μέταλλα, σχηματίζονται καουτσούκ, σουλφίδια με χαρακτηριστική οσμή.
Όροι πώλησης φαρμακείου
Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό μέρος μη προσβάσιμο σε παιδιά σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. Η διάρκεια ζωής είναι 3 χρόνια, η διάρκεια ζωής των κόκκων για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος (πορτοκαλί) είναι 4 χρόνια.
Rinofluimucil - επίσημες οδηγίες χρήσης:
Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση:
Ψεκάστε το ρινικό με τη μορφή ενός σχεδόν άχρωμου διαφανούς υγρού με χαρακτηριστική οσμή ελαφρώς θειούχων μέντας.
- ακετυλοκυστεΐνη 10 mg
- Θειική τααμινοεπτάνη 5 mg
Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα:
Το φάρμακο με βλεννολυτική και αγγειοσυσταλτική δράση για τοπική χρήση στην πρακτική της ΟΝΤ
Φαρμακολογική δράση
Το φάρμακο με βλεννολυτική και αγγειοσυσταλτική δράση για χρήση στην πρακτική της ΟΝT.
Η ακετυλοκυστεΐνη αραιώνει τις βλεννώδεις και πυώδεις εκκρίσεις των βλεννογόνων με θραύση των δισουλφιδικών δεσμών των γλυκοπρωτεϊνών βλέννας. Έχει επίσης αντιφλεγμονώδη (λόγω αναστολής της χημειοταξίας λευκοκυττάρων) και αντιοξειδωτικού αποτελέσματος.
Το θειικό τοαμινοεπτάνιο είναι μια συμπαθομιμητική αμίνη που έχει αγγειοσυσταλτικό αποτέλεσμα όταν εφαρμόζεται τοπικά. Εξαλείφει το πρήξιμο και την υπεραιμία του ρινικού βλεννογόνου.
Φαρμακοκινητική
Όταν εφαρμόζεται τοπικά στις συνιστώμενες δόσεις, το φάρμακο δεν απορροφάται.
Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου RINOFLUIMUCIL®
- οξεία και υποξεία ρινίτιδα με πυκνή εκκρίματα πυώδους βλεννογόνου.
- χρόνια ρινίτιδα.
- αγγειοκινητική ρινίτιδα.
- ιγμορίτιδα.
Δοσολογικό σχήμα
Το φάρμακο εισάγεται στην ρινική κοιλότητα με τη μορφή αερολύματος χρησιμοποιώντας ειδικό διανομέα.
Οι ενήλικες λαμβάνουν 2 δόσεις αεροζόλ (2 πρέσες στη βαλβίδα) σε κάθε ρινική δίοδο 3-4 φορές την ημέρα.
Για τα παιδιά, το φάρμακο συνταγογραφείται σε 1 δόση αερολύματος (1 πίεση στη βαλβίδα) σε κάθε ρινική δίοδο 3-4 φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 7 ημέρες.
Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση και την πορεία της θεραπείας χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό.
Κανόνες χρήσης του φαρμάκου
- Αφαιρέστε το καπάκι από τη φιάλη με διάλυμα.
- Αφαιρέστε το κάλυμμα από τον ψεκαστήρα.
- Αφαιρέστε το καπάκι από το πιστόλι ψεκασμού.
- Ανοίξτε ξανά τον ψεκαστήρα πιέζοντας.
Παρενέργειες
Από το καρδιαγγειακό σύστημα: καρδιακό παλμό, ταχυκαρδία, αρτηριακή υπέρταση.
Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: σπάνια - ενθουσιασμός, τρόμος.
Τοπικές αντιδράσεις: ξηρότητα της βλεννογόνου της ρινικής κοιλότητας, του στόματος και του λαιμού.
Άλλες: σπάνια - αλλεργικές αντιδράσεις, κατακράτηση ούρων, φλεγμονή των σμηγματογόνων αδένων.
Με παρατεταμένη χρήση των αγγειοσυσταλτικών είναι δυνατόν να αλλάξει η φυσιολογική λειτουργία των βλεννογόνων μεμβρανών της ρινικής κοιλότητας και τα ιγμόρεια, καθώς και την ανάπτυξη του εθισμού στο φάρμακο.
Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου RINOFLUIMUTSIL®
- γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας.
- θυρεοτοξίκωση;
- ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ΜΑΟ και περίοδο έως 14 ημερών μετά την απόσυρσή τους.
- ταυτόχρονη χρήση τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών και μια περίοδο έως 14 ημερών μετά την απόσυρσή τους.
- υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Με τη φροντίδα συνταγογραφήσει ένα φάρμακο σε παιδιά ηλικίας κάτω των 3 ετών, σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα, υπέρταση, στηθάγχη ΙΙΙ-IV λειτουργική κατηγορία, συχνή αρρυθμία (θεραπεία πρέπει να γίνεται υπό ιατρική παρακολούθηση).
Χρήση του φαρμάκου RINOFLUIMUCIL® κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας είναι δυνατή μόνο σε περιπτώσεις όπου το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο και το παιδί.
Ειδικές οδηγίες
Το φάρμακο προορίζεται μόνο για ενδορρινική χορήγηση.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής
Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα των ασθενών να οδηγούν οχήματα και άλλους μηχανισμούς.
Υπερδοσολογία
Συμπτώματα: πιθανή εξέλιξη των συστηματικών παρενεργειών που προκαλούνται από το φάρμακο Tuaminoheptan (ταχυκαρδία, τρόμος, άγχος, αυξημένη αρτηριακή πίεση, εθισμός).
Θεραπεία: εάν είναι απαραίτητο, προχωρήστε σε συμπτωματική θεραπεία.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Όταν η κοινή εφαρμογή του φαρμάκου με αναστολείς ΜΑΟ και τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά αυξάνει την πιθανότητα συστημικών παρενεργειών λόγω tuaminogeptanom (δεδομένου ότι αυτά τα φάρμακα ενισχύουν τη δράση των συμπαθομιμητικών παραγόντων).
Με την ταυτόχρονη χρήση του Rinofluimucil® μπορεί να αποδυναμωθεί η επίδραση των αντιυπερτασικών φαρμάκων.
Όροι πώλησης φαρμακείου
Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία 15 ° C έως 25 ° C. Ημερομηνία λήξης - 2,5 έτη.
Μετά το άνοιγμα της φιάλης, τα περιεχόμενα μπορούν να χρησιμοποιηθούν για 20 ημέρες.
Βλεννόλιθος
Ενεργά συστατικά
Κάθε κάψουλα περιέχει:
Carbocysteine 375 mg
Σκοπός του φαρμάκου
Μειώνει το ιξώδες των πτυέλων και δρα σαν αποχρεμπτικό.
Ο βλεννολυτής προορίζεται να ανακουφίσει τις διαταραχές του αναπνευστικού συστήματος, συνοδευόμενο από αυξημένη έκκριση ιξώδους πτυέλων.
Οδηγίες
Μη μασάτε! Κατάποση ολόκληρο με νερό.
Πάρτε το φάρμακο μετά τα γεύματα.
Η συνιστώμενη δόση, ελλείψει άλλων οδηγιών του γιατρού:
2 κάψουλες 3 φορές την ημέρα.
Με τη βελτίωση της κατάστασης, η δόση μπορεί να μειωθεί σε 1 κάψουλα 4 φορές την ημέρα.
Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση!
Αυτό το φάρμακο συνήθως δεν προορίζεται για παιδιά κάτω των 5 ετών.
Παρατηρήστε το διάστημα τουλάχιστον 2 ωρών μεταξύ της λήψης αυτού του φαρμάκου και άλλων φαρμάκων.
Προφυλάξεις και Αντενδείξεις
Η χρήση του φαρμάκου αντενδείκνυται σε περίπτωση υπερευαισθησίας σε ένα από τα συστατικά του.
Δεν μπορείτε να πάρετε αυτό το φάρμακο εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε.
Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο σε περίπτωση ενεργού έλκους στομάχου.
Μην χρησιμοποιείτε οποιοδήποτε φάρμακο χωρίς προηγούμενη συνεννόηση με το γιατρό σας εάν υποφέρετε ή έχετε υποφέρει στο παρελθόν δυσλειτουργία του αναπνευστικού συστήματος (π.χ. άσθμα), πεπτικό σύστημα (π.χ., έλκη), αιμόπτυση.
Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο συχνά ή για μεγάλο χρονικό διάστημα χωρίς να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
SOLMUCOL βλεννολυτικό SYRUP 180 ml 100MG / 5ML
Βουλκανιστική ρευστοποίηση
Συνδεδεμένοι:
€ 8,91 8,91
Τιμή στο κατάστημα: € 9.90
SOLMUCOL βλεννολυτικό SYRUP 180 ml 100MG / 5ML
Το σιρόπι που παρασκευάζεται από ακετυλοκυστεΐνη παρουσιάζεται ως βλεννογόνο για βλεννώδες λίπος με παραγωγή φλέγματος.
Θεραπεία αναπνευστικών διαταραχών που χαρακτηρίζονται από υπερ-πυκνή και κολλώδη.
Υπερευαισθησία των εκδόχων. Το φάρμακο αντέχει σε λιγότερο από 2 χρόνια.
Ενήλικες. Κόκκοι για πόσιμο διάλυμα και στοματικά δισκία: 1 δισκίο / δισκίο 200 mg ή 2 δισκία / δισκίο 100 mg, 2-3 φορές την ημέρα. Σιρόπι 10 ml σιρόπι, ίσο με 200 mg ακετυλοκυστεΐνης, 2-3 φορές την ημέρα. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως δόση 600 mg. Παιδιά μικρότερα »περισσότερο από δύο χρόνια. Κοκκία για πόσιμο διάλυμα και δισκία παρειάς: 1 φακελάκι / 1100 mg δισκίο 2 έως 4 φορές την ημέρα, σύμφωνα με την «ηλικία». Σιρόπι 5 ml σιρόπι, ίσο με 100 mg ακετυλοκυστεΐνης, 2 έως 4 φορές την ημέρα. Λειτουργία 'd' χρήση. Κόκκοι για πόσιμο διάλυμα: Διαλύστε τα περιεχόμενα ενός φακελίσκου σε γυαλί και γυαλί μέχρι να διαλυθεί πλήρως. Ως έτοιμο. στοματικά δισκία: αφήστε το δισκίο να διαλύεται αργά στο στόμα σας χωρίς μάσημα.
Σιρόπι: Κόβετε δεξιόστροφα μέχρι να βγει. Ανακινήστε δυνατά μέχρι να ολοκληρωθεί η λύση. Για τη χορήγηση σιροπιού, ξεβιδώστε το καπάκι και ρίξτε την ποσότητα "συνιστάται στο" κλειστό δοσιμετρικό δοχείο. Μετά από κάθε άνοιγμα, καλύψτε προσεκτικά τη φιάλη. Αφού παρασκευαστεί, το σιρόπι πρέπει να χρησιμοποιηθεί εντός 20 ημερών.
Σε περίπτωση γαστρο-δωδεκαδακτυλικών ελκών, το προϊόν πρέπει να χορηγείται με προσοχή. Οι ασθενείς με άσθμα πρέπει να παρακολουθούνται στενά κατά τη διάρκεια της θεραπείας. αν φαίνεται να είναι βρογχόσπασμος, η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται αμέσως. Η χορήγηση της ακετυλοκυστεΐνης, όλης της «αρχικής θεραπείας», μπορεί να είναι η λεπτóτερη θεραπεία. Εάν ο ασθενής δεν μπορεί να αναμένει να αντιμετωπιστεί αποτελεσματικά, τότε δεν είναι σε θέση να χαλαρώσει. Η βλέννα μπορεί να είναι μικρότερη των 2 ετών. Στην πραγματικότητα, υπάρχει πιθανότητα αποστράγγισης βλεννογόνου και περιορισμένο εύρος ηλικίας της αναπνευστικής οδού. Δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται λιγότερο από 2 χρόνια. Για ασθενείς με μαλτιτόλη και σορβιτόλη. Τα 200 mg στοματικών δισκίων περιέχουν ασπαρτάμη, μια πηγή φαινυλαλανίνης, ως εκ τούτου, δεν θα πρέπει να λαμβάνονται σε περιπτώσεις φαινυλκετονουρία. Εάν είναι δυνατόν, περιέχει ένα φυσικό συστατικό που περιέχεται σε αυτό.
«Για να αποφευχθεί η συγχορήγηση μίας βρογχικής βλεννολυτικής ουσίας και μιας ουσίας που αναστέλλει τις εκκρίσεις (για παράδειγμα μια αντιχολινεργική). Λόγω της ρίζας -SH του, «ακετυλοκυστεϊνη μπορεί να» l παρεμβαίνουν χημικά με διάφορες πενικιλίνες, τετρακυκλίνες, κεφαλοσπορίνες, αμινογλυκοσίδες, μακρολίδια και αμφοτερικίνη Β, εάν αυτές οι ουσίες αναμιγνύονται στο ίδιο διάλυμα. Έχει αποδειχθεί ότι έχει συμφωνηθεί ότι μπορεί να χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα με τη συνδυασμένη συνταγή.
Αν και δεν φαίνεται, δεν είναι ελεγχόμενες δοκιμές σε έναν άνθρωπο. Ως εκ τούτου, θα ήταν απαραίτητο να λάβετε άμεση ιατρική επίβλεψη. Αυτό πρέπει να αποφεύγεται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.
SOLMUCOL βλεννολυτικό SYRUP 180 ml Κριτικές 100MG / 5ML
Αυτό είναι ένα αντίθετο φάρμακο, αν έχετε μια ερώτηση Η Canfora απαντά αυτοπροσώπως.
Solmukol / Solmucol / Υδροχλωρική φαινυλεφρίνη
Το SOLMUKOL ανήκει στην ομάδα των φαρμάκων για τη θεραπεία του αναπνευστικού συστήματος.
Η σύνθεση περιλαμβάνει υδροχλωρική φαινυλεφρίνη - ρινική εφαρμογή για κρυολογήματα, αποτελεσματική με ρινική συμφόρηση.
ΤΙΜΗ ΚΑΙ ΠΑΡΑΔΟΣΗ ΣΟΛΜΟΥΚΟΛ
Διαθέσιμες μορφές δοσολογίας Solmukol
Τύπος συσκευασίας και μορφή απελευθέρωσης: 1 ψεκασμός ρινική 10 ml 0,25%
Διεθνής ονομασία και δραστικές ουσίες: υδροχλωρική φαινυλεφρίνη
Κατασκευαστής: DYNACREN
Τύπος συσκευασίας και μορφή έκλυσης: 5 αμπούλες διάλυμα νεφελοποιητή 300 mg 3 ml
Διεθνής ονομασία και δραστικές ουσίες: Ακετυλοκυστεΐνη
Κατασκευαστής: IBSA
Τύπος συσκευασίας και μορφή απελευθέρωσης: 24 δισκία διαλυτά στην στοματική κοιλότητα 100 mg
Διεθνής ονομασία και δραστικές ουσίες: Ακετυλοκυστεΐνη
Κατασκευαστής: IBSA
Τύπος συσκευασίας και μορφή απελευθέρωσης: 24 δισκία διαλυτά στην στοματική κοιλότητα 200 mg
Διεθνής ονομασία και δραστικές ουσίες: Ακετυλοκυστεΐνη
Κατασκευαστής: IBSA
Τύπος συσκευασίας και μορφή απελευθέρωσης: 30 σάκοι από από του στόματος κόκκους 200 mg
Διεθνής ονομασία και δραστικές ουσίες: Ακετυλοκυστεΐνη
Κατασκευαστής: IBSA
Τύπος συσκευασίας και μορφή απελευθέρωσης: 20 σάκοι κόκκων 600 mg
Διεθνής ονομασία και δραστικές ουσίες: Ακετυλοκυστεΐνη
Κατασκευαστής: IBSA
Τύπος συσκευασίας και μορφή απελευθέρωσης: σιρόπι 180 ml 100 mg / 5 ml
Διεθνής ονομασία και δραστικές ουσίες: Ακετυλοκυστεΐνη
Κατασκευαστής: IBSA
Τύπος συσκευασίας και μορφή απελευθέρωσης: 30 σάκοι από του στόματος κόκκους 400 mg
Διεθνής ονομασία και δραστικές ουσίες: Ακετυλοκυστεΐνη
Κατασκευαστής: IBSA
Τύπος συσκευασίας και μορφή απελευθέρωσης: 30 σακούλες από του στόματος κόκκους 600 mg
Διεθνής ονομασία και δραστικές ουσίες: Ακετυλοκυστεΐνη
Κατασκευαστής: IBSA
Η τιμή του Solmukol δεν είναι σταθερή, το τελικό κόστος υποδεικνύεται από τον διαχειριστή.
Η παράδοση SOLMUCOL από εταιρείες μεταφορών, η χρονική στιγμή της παραγγελίας γίνεται με τον διαχειριστή GuttaFarm.
Μπορείτε να παραγγείλετε Solmukol στις πόλεις της Kamenetz-Podolsk, Rivne, Kropyvnytskyi, Khmelnitsky, Lviv, Berdyansk, Zhitomir, Melitopol, Kherson, Σούμι, Uzhgorod, Kamenka, Βίννιτσα, Ternopil, Οδησσό, Ζαπορόζιε, Κριβόι Ρογκ, Dnepr, Kramatorsk, Μαριούπολη, Χάρκοβο, Κίεβο, Λευκό Εκκλησία, Lutsk, Cherkasy, Chernivtsi, Lisichansk, Kremenchug, Brovary, Severodonetsk, Nikolaev, Νικόπολη, Pavlograd, Πολτάβα, Konstantinovka, Slavyansk, Αλεξάνδρεια, Chernihiv, Ivano-Frankivsk, καθώς και σε άλλους οικισμούς της Ουκρανίας.
ΠΩΣ ΝΑ ΑΓΟΡΑΣΕΤΕ ΤΟ SOLMUKOL (SOLMUCOL)
Κάνοντας μια αίτηση, μπορείτε να αγοράσετε φθηνά το αρχικό Solmukol από το φαρμακείο. Ο διαχειριστής θα επικοινωνήσει μαζί σας και θα συζητήσει τα στοιχεία της παραγγελίας.
Πριν αγοράσετε Solmukol, συντονίστε με τον διευθυντή όλες τις λεπτομέρειες της παραγγελίας.
Μπορείτε να λάβετε απαντήσεις στις ερωτήσεις SOLMUCOL σας στην ενότητα FAQ-FAQ ή να θέσετε μια ερώτηση στο διαχειριστή.
SOLMUKOL: ΟΔΗΓΙΕΣ / ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ / ΕΦΑΡΜΟΓΗ / ΣΥΜΜΕΤΟΧΕΣ
Σημείωση:
Η παρουσιαζόμενη οδηγία και περιγραφή είναι μόνο για αναφορά, δεν αντικαθιστά τις συνταγές του γιατρού και δεν αποτελεί οδηγό δράσης. Πριν αγοράσετε το Solmukol, πάρετε όλες τις απαραίτητες συμβουλές από το γιατρό σας.
Kolimiksol®
(θειική κολιστίνη) από του στόματος κοκκία Θεραπεία κολιβακίλλωσης, σαλμονέλωσης και άλλων γαστρεντερικών παθήσεων βακτηριακής αιτιολογίας, παθογόνων που είναι ευαίσθητα στην κολιστίνη
Ενδείξεις χρήσης
Το COLIMIXOL® χρησιμοποιείται σε πουλερικά, χοίρους και μόσχους για τη θεραπεία της κολιβακλίλωσης, της σαλμονέλωσης και άλλων γαστρεντερικών ασθενειών βακτηριακής αιτιολογίας, τα παθογόνα των οποίων είναι ευαίσθητα στην κολιστίνη.
Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης
Το COLIMIXOL® είναι υδατοδιαλυτή σκόνη, 1 g από την οποία περιέχει θειική κολιστίνη 12 εκατομμύρια IU (ισοδύναμη με 500 mg), 6 εκατομμύρια IU (ισοδύναμα με 250 mg), 4,8 εκατομμύρια IU (ισοδύναμα με 200 mg), 2,4 εκατομμύρια IU ) ή 1,2 εκατομμύρια IU (ισοδύναμα με 50 mg) και ως έκδοχα: ασκορβικό οξύ - 150 mg, κιτρικό οξύ - 100 mg, γλυκίνη - 50 mg και λακτόζη - μέχρι 1 g.
Φαρμακολογικές ιδιότητες
Το ΟΟΙΜΙΧΟΙ® αναφέρεται σε αντιβακτηριακά φάρμακα της ομάδας πολυπεπτιδικών αντιβιοτικών. Η θειική κολιστίνη, η οποία είναι δραστικό συστατικό φαρμάκου, είναι δραστική έναντι πολλών gram-αρνητικών μικροοργανισμών, συμπεριλαμβανομένων Ε. Coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Corinobacterium diphtheria, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp. Ο μηχανισμός της αντιμικροβιακής δράσης συνδέεται με την εξασθενημένη διαπερατότητα της κυτταροπλασματικής μεμβράνης, η οποία οδηγεί στο θάνατο των μικροοργανισμών.
Μετά από χορήγηση από το στόμα, η κολιστίνη ουσιαστικά δεν απορροφάται στο γαστρεντερικό σωλήνα και έχει αντιμικροβιακή δράση απευθείας στο έντερο. Το Colistin εξαλείφεται από το σώμα αμετάβλητο, κυρίως με τα ούρα και τα κόπρανα. Το KOLIMIKSOL® από τον βαθμό έκθεσης στο σώμα ανήκει σε μέτρια επικίνδυνες ουσίες (3 τάξη κινδύνου σύμφωνα με την GOST 12.1.007).
Δοσολογικό σχήμα
Το KOLIMIKSOL® χρησιμοποιείται μεμονωμένα ή ως ομάδα με νερό για κατανάλωση ή με τροφή στις ακόλουθες ημερήσιες δόσεις:
Χοίροι και μοσχάρια
KOLIMIKSOL® 12 εκατομμύρια IU, g / 1000 λίτρα
KOLIMIKSOL® 12 εκατομμύρια IU, g / 10 kg μάζας
KOLIMIKSOL® 6 εκατομμύρια IU, g / 1000 λίτρα
KOLIMIKSOL® 6 εκατομμύρια IU, g / 10 kg μάζας
KOLIMIKSOL® 4,8 εκατομμύρια IU, g / 1000 λίτρα
KOLIMIKSOL® 4,8 εκατομμύρια IU, g / 10 kg μάζας
KOLIMIKSOL® 2,4 εκατομμύρια IU, g / 1000 λίτρα
KOLIMIKSOL® 2,4 εκατομμύρια IU, g / 10 kg μάζας
KOLIMIKSOL® 1.2 εκατομμύρια IU, g / 1000 λίτρα
KOLIMIKSOL® 1,2 εκατομμύρια IU, g / 10 kg μάζας
Η διάρκεια της θεραπείας είναι 3-5 ημέρες. Για ομαδική χρήση καθ 'όλη τη διάρκεια της θεραπείας, τα ζώα και τα πουλερικά πρέπει να λαμβάνουν μόνο νερό που περιέχει το φάρμακο. Ένα φρέσκο διάλυμα του φαρμάκου πρέπει να παρασκευάζεται καθημερινά. Σε περίπτωση παράλειψης της επόμενης δόσης, η χρήση του φαρμάκου επαναλαμβάνεται στην ίδια δόση και σύμφωνα με το ίδιο σχήμα.
Αντενδείξεις
Απαγορεύεται η χρήση του φαρμάκου σε ζώα με ανεπτυγμένη πέψη.
Στα νεογέννητα ζώα και στα ζώα με διαταραγμένη λειτουργία της γαστρεντερικής οδού και της νεφρικής ανεπάρκειας, η απορρόφηση της κολιστίνης αυξάνεται. Ίσως η εμφάνιση νευρο-και νεφροτοξικότητας.
Το KOLIMIKSOL® δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ζώα με νεφρικά και ηπατικά νοσήματα, καθώς και σε περίπτωση αυξημένης ατομικής ευαισθησίας στην κολιστίνη.
Σε περίπτωση εμφάνισης αλλεργικών αντιδράσεων, η χρήση του φαρμάκου διακόπτεται και συνταγογραφείται συμπτωματική θεραπεία. Με την από του στόματος χορήγηση θειικής κολιστίνης, είναι δυνατή η αλληλεπίδραση με αναισθητικά και ηρεμιστικά. Η χρήση του φαρμάκου σε συνδυασμό με αμινογλυκοσίδες αποκλείεται. Οι επιδράσεις της θειικής κολιστίνης μπορεί να είναι ανταγωνιστικές όσον αφορά τα δυαδικά κατιόντα (σίδηρο, ασβέστιο, μαγνήσιο) και ακόρεστα λιπαρά οξέα και πολυφωσφορικά.
Ειδικές οδηγίες
Η σφαγή μόσχων και χοίρων για κρέας επιτρέπεται όχι νωρίτερα από 2 ημέρες, πουλερικά - 1 ημέρα μετά την τελευταία χρήση του COLIMIXOL®. Τα αυγά ορνίθων ωοπαραγωγής χρησιμοποιούνται για τρόφιμα χωρίς περιορισμούς. Το κρέας των μόσχων, των χοίρων και των πουλερικών, που αναγκάστηκαν να σκοτωθούν πριν από τη λήξη της καθορισμένης περιόδου, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη διατροφή των ζώων που φέρουν γουναρικά.
Συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσετε το φάρμακο στη σφραγισμένη συσκευασία του παρασκευαστή, ξεχωριστά από τα τρόφιμα και τις ζωοτροφές, σε ξηρό μέρος προστατευμένο από το άμεσο ηλιακό φως σε θερμοκρασία από 5 ° C έως 25 ° C.
Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου υπό τις συνθήκες αποθήκευσης στη σφραγισμένη συσκευασία του κατασκευαστή είναι 3 χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής.
Barcode
ΠΡΟΣ ΤΟ OLIMIXOL 6 εκατομμύρια IU συσκευασία του 1 κιλού - 4606306002548/4810956012301
COLIMIXOL 12 εκατ., Πακέτο ME 1 kg - 4606306003750