Το Zodak είναι ένα αντιαλλεργικό φάρμακο της 2ης γενιάς, έχει ανασταλτικό αποτέλεσμα στους υποδοχείς Η1 ισταμίνης. Δραστικό συστατικό - Κετιριζίνη.
Η χρήση του φαρμάκου καθιστά δυνατή την ανακούφιση και τη διακοπή της πορείας της αλλεργίας χωρίς να καταστήσει αντιχολινεργικά (δεν αναστέλλει τη διαδικασία διεύρυνσης των νευρικών παλμών) και την αντισηροτονίνη (δεν παρεμβαίνει στις φυσιολογικές επιδράσεις της σεροτονίνης).
Επηρεάζει το αρχικό στάδιο των αλλεργικών αντιδράσεων και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των φλεγμονωδών κυττάρων. Αναστέλλει την απελευθέρωση των μεσολαβητών που εμπλέκονται σε αργές αλλεργικές αντιδράσεις. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών, αποτρέπει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει από σπασμούς των λείων μυών. Εξαλείφει την δερματική αντίδραση στην εισαγωγή ισταμίνης, ειδικά αλλεργιογόνα, καθώς και ψύξη (με κρύο κνίδωση).
Σε θεραπευτικές δόσεις, σχεδόν δεν προκαλεί ηρεμιστικό αποτέλεσμα. Η έναρξη του αποτελέσματος μετά από μία δόση 1 δισκίο Zodak 10 mg - 20 λεπτά (σε 50% των ασθενών) και 60 λεπτά (σε 95% των ασθενών), διαρκεί περισσότερο από 24 ώρες.
Στο πλαίσιο μιας πορείας θεραπείας, η ανοχή στην αντιισταμινική δράση δεν αναπτύσσεται. Μετά την διακοπή της θεραπείας, η επίδραση διαρκεί έως 3 ημέρες.
Διατίθεται στις ακόλουθες μορφές δοσολογίας:
- Τα δισκία επικαλυμμένα με μεμβράνη: επιμήκη, σχεδόν λευκά ή λευκά, από τη μία πλευρά - ο κίνδυνος διαίρεσης (7 τεμάχια σε κυψέλες, 1 κυψέλη σε κουτί από χαρτόνι, 10 τεμάχια σε κυψέλες, 1, 3, 6, 9 ή 10 φουσκάλες σε κουτί από χαρτόνι).
- Σιρόπι: διαυγές, από ανοιχτό κίτρινο έως άχρωμο (100 ml το καθένα σε φιάλες από σκούρο γυαλί, 1 φιάλη το καθένα σε μια συσκευασία χάρτινων κουτιών συνοδευόμενη με ένα κουτάλι μέτρησης).
- Σταγόνες για χορήγηση από το στόμα: από ανοιχτό κίτρινο έως άχρωμο, διαφανές (20 ml σε σκούρες φιάλες από γυαλί με πώμα σταγονόμετρου, 1 φιάλη σε κουτί από χαρτόνι).
Ενδείξεις χρήσης
Τι βοηθά τα χάπια και οι σταγόνες Zodac; Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο συνταγογραφείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- φαγούρα αλλεργική δερματοπάθεια.
- αλλεργική επιπεφυκίτιδα (φλεγμονή του επιπεφυκότα (βλεννογόνου) των ματιών, η οποία προκαλείται από την επαφή με το αλλεργιογόνο).
- (φλεγμονώδης νόσος που χαρακτηρίζεται από ένα σύμπλεγμα συμπτωμάτων με τη μορφή διογκώσεως του ρινικού βλεννογόνου, ρινική καταρροή με ρινική συμφόρηση, κνησμό, φτέρνισμα και ρινόρροια).
- κνησμός και κνίδωση (αλλεργική αντίδραση που χαρακτηρίζεται από την άμεση εμφάνιση ανοιχτοφυλλικών, επίπεδων ανυψωμένων και έντονα φαγούρα κυψελών, παρόμοιες με τις φλύκταινες από καψάλες τσουκνίδας).
- εποχιακό πυρετό (εποχική αλλεργική ρινοεπιπεφυκίτιδα, η οποία είναι αντίδραση στη γύρη των φυτών).
- Το οίδημα του Quincke (σημαντική αύξηση σε μέρος ή στο σύνολο του προσώπου και των άκρων όταν εκτίθεται σε διάφορους βιολογικούς και χημικούς παράγοντες).
Οδηγίες χρήσης Zodak (σταγόνες ταμπλέτες), δοσολογία
Οι σταγόνες μπορούν να πάρουν παιδιά από 1 έτος, δισκία από 6 ετών. Πάρτε το φάρμακο, ανεξάρτητα από το γεύμα.
Τυποποιημένες δόσεις για ενήλικες, σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης - 1 δισκίο Zodak 10 mg 1 φορά την ημέρα (2 κουτάλια μέτρησης σιροπίου ή 20 σταγόνες).
Εάν κατά λάθος παραλείψετε την ώρα του φαρμάκου, η επόμενη δόση θα πρέπει να ληφθεί το συντομότερο δυνατό. Σε περίπτωση που πλησιάζει ο χρόνος της επόμενης πρόσληψης φαρμάκου, η επόμενη δόση θα πρέπει να λαμβάνεται όπως έχει προγραμματιστεί, χωρίς αύξηση της συνολικής δόσης.
Η οδηγία για την πτώση του Zodak για παιδιά
Οι σταγόνες δοσολογίας εξαρτώνται από την ηλικία του παιδιού:
- παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 20 σταγόνες 1 ώρα (το πρωί) ή 10 σταγόνες 2 φορές την ημέρα (πρωί και βράδυ).
- παιδιά 2-6 ετών - 10 σταγόνες 1 ώρα ή 5 σταγόνες 2 φορές την ημέρα.
- παιδιά ηλικίας από 1 έως 2 ετών - 5 σταγόνες 2 φορές την ημέρα.
Η ημερήσια δόση σταγόνων για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια πρέπει να μειωθεί κατά 2 φορές. Σε περίπτωση λειτουργικών διαταραχών του ήπατος, η δόση επιλέγεται ξεχωριστά (κατά κανόνα, μειώνεται κατά 2 φορές, απαιτείται ειδική φροντίδα με ταυτόχρονη νεφρική ανεπάρκεια).
Σε κανονική λειτουργία των νεφρών, οι ηλικιωμένοι ασθενείς δεν χρειάζονται προσαρμογή της δόσης.
Ειδικές οδηγίες
Οι σταγόνες δεν περιέχουν ζάχαρη, έτσι μπορούν να χορηγηθούν σε άτομα με διαβήτη.
Η ταυτόχρονη χορήγηση δισκίων ή σταγόνων Zodak με αλκοόλ και φάρμακα που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα δεν συνιστάται.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, συνιστάται να αποφεύγεται η εκτέλεση δυνητικά επικίνδυνων τύπων εργασίας που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής και γρήγορες ψυχοκινητικές αντιδράσεις.
Παρενέργειες
Η οδηγία προειδοποιεί για τη δυνατότητα ανάπτυξης των ακόλουθων παρενεργειών κατά τη συνταγογράφηση του Zodak:
- Από την πλευρά του γαστρεντερικού σωλήνα - ξηροστομία, κοιλιακό άλγος, δυσπεψία, μετεωρισμός.
- Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος - ενθουσιασμός, ζάλη, ημικρανία, κόπωση, υπνηλία, κεφαλαλγία.
- Αλλεργικές αντιδράσεις - κνησμός, αγγειοοίδημα, κνίδωση, δερματικό εξάνθημα.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίζονται πολύ σπάνια και είναι παροδικές.
Αντενδείξεις
Αντενδείκνυται ο διορισμός του Zodak στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- νεφρική νόσο τελικού σταδίου (CC)
Τιμή στα ρωσικά φαρμακεία: Ταμπλέτες Zodak 10 mg 10 τεμ. - από 137 έως 159 ρούβλια, το κόστος της συσκευασίας 20 δισκία των 10 mg - από 198 έως 228 ρούβλια, σύμφωνα με 482 φαρμακεία.
Δεν απαιτούνται ειδικές συνθήκες αποθήκευσης. Μακριά από παιδιά! Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.
Χάπια Zodak: οδηγίες χρήσης
Σύνθεση
Ένα δισκίο επικαλυμμένο με μεμβράνη περιέχει: δραστικό συστατικό: διυδροχλωρική κετιριζίνη 10 mg βοηθητικές ουσίες:
πυρήνας: μονοϋδρική λακτόζη, άμυλο αραβοσίτου, ποβιδόνη 30 (Ε1201), στεατικό μαγνήσιο
στρώση μεμβράνης: υπρομελλόζη 2910/5 (Ε464), μακρογόλη 6000 (Ε1521), τάλκη (Ε553), διοξείδιο τιτανίου (Ε171), γαλάκτωμα σιμεθικόνης SE 4.
Περιγραφή
Επιμήκη λευκά ή σχεδόν λευκά δισκία επικαλυμμένα με μεμβράνη με κίνδυνο να διαχωριστούν στη μία πλευρά.
Φαρμακολογική δράση
Η σετιριζίνη, ένας μεταβολίτης υδροξυζίνης, είναι ένας ισχυρός και επιλεκτικός ανταγωνιστής των περιφερειακών υποδοχέων Η1.
Έχει έντονο αντιαλλεργικό αποτέλεσμα, αποτρέπει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων. Επηρεάζει το αρχικό στάδιο των αλλεργικών αντιδράσεων και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των φλεγμονωδών κυττάρων. αναστέλλει την απελευθέρωση μεσολαβητών που εμπλέκονται στην αργή αλλεργική αντίδραση. Έχει αντιφλεγμονώδη και αντιεξαγωγική δράση. Επηρεάζει το αρχικό στάδιο των αλλεργικών αντιδράσεων και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των φλεγμονωδών κυττάρων. αναστέλλει την απελευθέρωση μεσολαβητών που εμπλέκονται στην αργή αλλεργική αντίδραση. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων, αποτρέπει την πρόωρη ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει από τον σπασμό των λείων μυών. Εξαλείφει την δερματική αντίδραση στην εισαγωγή ισταμίνης, ειδικά αλλεργιογόνα, καθώς και ψύξη (με κρύο κνίδωση).
Η σετιριζίνη σε δόσεις των 5 και 10 mg μειώνει σημαντικά τέτοιες αντιδράσεις όπως οι φουσκάλες και η υπεραιμία που προκαλούνται από τις υψηλές συγκεντρώσεις ισταμίνης στο δέρμα.
Η χρήση της κετιριζίνης είναι ασφαλής σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια σοβαρότητα αλλεργικής ρινίτιδας και συνακόλουθο άσθμα.
Μετά από μία εφάπαξ δόση 10 mg σετιριζίνης αρχίζουν δηλωτικών επίδραση μετά από 20 λεπτά σε 50% των ασθενών μετά από 1 ώρα σε 95% των ασθενών, και διατηρείται για 24 ώρες.
Στο πλαίσιο μιας πορείας θεραπείας, δεν αναπτύσσεται ανοχή στο αντιισταμινικό αποτέλεσμα της κετιριζίνης.
Η λήψη κετιριζίνης σε ημερήσια δόση των 60 mg για επτά ημέρες δεν προκαλεί στατιστικά σημαντική επιμήκυνση του διαστήματος QT.
Έχει αποδειχθεί ότι στη συνιστώμενη δοσολογία, η σετιριζίνη βελτιώνει την ποιότητα ζωής των ασθενών με χρόνια και εποχική αλλεργική ρινίτιδα.
Φαρμακοκινητική
Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται σε περίπου 30-90 λεπτά. Όταν λαμβάνετε δόση 10 mg για 10 ημέρες, η κετιριζίνη δεν συσσωρεύεται στο σώμα.
Η πρόσληψη τροφής δεν έχει σημαντική επίδραση στην ποσότητα απορρόφησης, αλλά σε αυτή την περίπτωση, ο ρυθμός απορρόφησης μειώνεται ελαφρώς. Η βιοδιαθεσιμότητα της δραστικής ουσίας είναι η ίδια για όλες τις μορφές δοσολογίας του φαρμάκου: σιρόπι, σταγόνες και δισκία. Ο φαινόμενος όγκος κατανομής είναι 0,50 l / kg. Ο βαθμός σύνδεσης της κετιριζίνης με τις πρωτεΐνες πλάσματος είναι περίπου 93 + 0,3%. Η σετιριζίνη δεν έχει καμία επίδραση στη δέσμευση της βαρφαρίνης με πρωτεΐνες πλάσματος.
Η κετιριζίνη μεταβολίζεται ελάχιστα στο ήπαρ για να σχηματίσει έναν ανενεργό μεταβολίτη. Περίπου τα δύο τρίτα της δόσης της κετιριζίνης απεκκρίνεται αμετάβλητα στα ούρα. Ο χρόνος ημιζωής της κετιριζίνης είναι περίπου 10 ώρες.
Ειδικοί πληθυσμοί
Ηλικιωμένοι: Μετά τη λήψη ενός ενιαίου δεκαέξι ηλικιωμένους ασθενείς δόση σετιριζίνη 10 mg, η ποσότητα της ημίσειας ζωής αυξήθηκε κατά κάθαρση περίπου 50% μειώθηκε κατά 40% σε σύγκριση με ένα συμβατικό ομάδα ασθενών. Αποδείχθηκε ότι η μείωση της κάθαρσης κετιριζίνης σε ηλικιωμένους εθελοντές σχετίζεται με μείωση της νεφρικής λειτουργίας.
Παιδιά, βρέφη και νήπια: Ο χρόνος ημιζωής της κετιριζίνης ήταν περίπου 6 ώρες σε παιδιά των 6-12 ετών και 5 ώρες σε παιδιά 2-6 ετών. Σε βρέφη και βρέφη ηλικίας 6 έως 24 μηνών, ο χρόνος ημίσειας ζωής μειώνεται σε 3,1 ώρες. Ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία: Η φαρμακοκινητική του φαρμάκου σε ασθενείς με ήπια νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης μεγαλύτερη από 40 ml / min) δεν διέφερε από υγιείς εθελοντές. Σε ασθενείς με μέτρια νεφρική ανεπάρκεια, καθώς και σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση αξίας ημιζωή αυξάνεται 3-πλάσια, η κάθαρση μειώνεται κατά 70% σε σύγκριση με υγιείς εθελοντές. Η αιμοκάθαρση είναι αναποτελεσματική. Σε ασθενείς με μέτρια ή σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια συνιστάται να προσαρμόσει τη δόση ενός φαρμάκου (βλ. Κατανέμομε δοσολογία και τη δόση).
Ασθενείς με μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία: Ασθενείς με χρόνιες παθήσεις του ήπατος (ηπατοκυτταρικό, χολοστατική, και χολική κίρρωση) μετά την παραλαβή μιας εφάπαξ δόσης της κετιριζίνης 10 ή 20 mg σημαντική αύξηση στην αξία ημιζωή κατά 50% και μειωμένη κάθαρση κατά 40% σε σύγκριση με υγιή εθελοντές. Η ρύθμιση της δόσης απαιτείται μόνο σε περίπτωση ταυτόχρονης νεφρικής ανεπάρκειας.
Ενδείξεις χρήσης
Το φάρμακο ενδείκνυται για χρήση σε ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών με:
• εποχικής και χρόνιας αλλεργικής ρινίτιδας (φαγούρα, φτάρνισμα, ρινόρροια, δακρύρροια, υπεραιμία του επιπεφυκότα)?
• Χρόνια ιδιοπαθή κνίδωση.
Αντενδείξεις
• Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, υδροξυζίνη ή οποιοδήποτε άλλο παράγωγο πιπεραζίνης.
• Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 10 ml / min).
• Το φάρμακο αντενδείκνυται σε ασθενείς με σπάνιες κληρονομικές διαταραχές. δυσανεξία γαλακτόζης, ανεπάρκεια λακτόζης ή σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης-λακτόζης.
Εγκυμοσύνη και γαλουχία
Δοσολογία και χορήγηση
Μέσα, ανεξάρτητα από το γεύμα, με ένα ποτήρι νερό.
Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών: 5 mg κετιριζίνης (1/2 δισκίο), 2 φορές την ημέρα.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 10 mg σετιριζίνης (1 δισκίο) 1 φορά την ημέρα. Ηλικιωμένοι: Η προσαρμογή της δόσης δεν απαιτείται υπό την προϋπόθεση της φυσιολογικής νεφρικής λειτουργίας.
Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια: δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία σχετικά με τη σχέση αποτελεσματικότητας / ασφάλειας της κετιριζίνης σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία. Δεδομένου ότι η κετιριζίνη απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών (βλέπε τμήμα Φαρμακοκινητική), σε περιπτώσεις όπου δεν είναι δυνατή η εναλλακτική θεραπεία, η δοσολογία θα πρέπει να προσαρμόζεται ξεχωριστά ανάλογα με την κατάσταση της νεφρικής λειτουργίας.
Παιδιατρική ομάδα ασθενών που πάσχουν από νεφρική ανεπάρκεια: Η δόση πρέπει να προσαρμόζεται ξεχωριστά, λαμβανομένης υπόψη της νεφρικής κάθαρσης, της ηλικίας και του σωματικού βάρους του ασθενούς.
Ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία: Σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια μόνο, δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης.
Ασθενείς με νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια: Συνιστάται η προσαρμογή της δόσης (βλέπε παραπάνω την παράγραφο Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια).
Παρενέργειες
Κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι η σετιριζίνη στη συνιστώμενη δοσολογία έχει ήπιες ανεπιθύμητες επιδράσεις στο κεντρικό νευρικό σύστημα, εκδηλώνεται ως υπνηλία, κόπωση, ζάλη και κεφαλαλγία. Σε ορισμένες περιπτώσεις έχει αναφερθεί παράδοξη διέγερση του κεντρικού νευρικού συστήματος.
Παρά το γεγονός ότι η σετιριζίνη είναι εκλεκτικός ανταγωνιστής του περιφερικού υποδοχέα Ν1- και δεν έχει αντιχολινεργική δράση, μερικές περιπτώσεις ανέφεραν δυσκολίες στην ούρηση, φως διαταραχής προσαρμογή και ξηροστομία. Αναφέρθηκαν περιπτώσεις διαταραχής της ηπατικής λειτουργίας με αυξημένα επίπεδα ηπατικών ενζύμων, συνοδευόμενα από αυξημένα επίπεδα χολερυθρίνης. Στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτές οι εκδηλώσεις εξαφανίζονται μετά τη διακοπή της πορείας της θεραπείας με κετιριζίνη.
Ως αποτέλεσμα μιας διπλά τυφλής ελεγχόμενης κλινικής δοκιμής σε 3.200 εθελοντές, συγκρίνοντας τη σετιριζίνη με εικονικό φάρμακο και άλλα αντιισταμινικά στις συνιστώμενες δόσεις (10 mg σετιριζίνης ημερησίως), αναφέρθηκαν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες με συχνότητα μεγαλύτερη του 1,0%: κόπωση, ζάλη, κεφαλαλγία πόνος, κοιλιακό άλγος, ξηροστομία, ναυτία, υπνηλία, φαρυγγίτιδα.
Παρά το γεγονός ότι η υπνηλία στατιστικά συνάντησε συχνά κατά τη λήψη σετιριζίνη ό, τι με το εικονικό φάρμακο, στις περισσότερες περιπτώσεις, θεωρήθηκε βαθμό από ήπια έως μέτρια. Οι αντικειμενικές μελέτες σε υγιείς νέους εθελοντές έδειξαν ότι η συνιστώμενη ημερήσια δόση κετιριζίνης δεν επηρεάζει τις καθημερινές δραστηριότητες.
Ανεπιθύμητες αντιδράσεις στο φάρμακο σε παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 12 ετών που συμμετείχαν σε ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο κλινικές δοκιμές ή φαρμακοκινητικές μελέτες, η συχνότητα των οποίων είναι περισσότερο από 1%: διάρροια, υπνηλία, ρινίτιδα, κόπωση.
Εκτός από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν κατά τη διάρκεια της δοκιμήςγραμμήκαι οι προαναφερόμενες μεμονωμένες περιπτώσεις των ακόλουθων ανεπιθύμητων ενεργειών στο φάρμακο αναφέρθηκαν στην εμπειρία μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου με κετιριζίνη. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρούνται στην εφαρμογή του ταξινομούνται σε κατηγορίες ανάλογα με τη συχνότητά τους.του: σπάνια> 1/1000, 1/10000, 0
ZODAK
◊ Δισκία, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο ή σχεδόν λευκά, επιμήκη, με κίνδυνο να διαχωριστούν στη μία πλευρά.
Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη - 73,4 mg, άμυλο αραβοσίτου - 33 mg, ποβιδόνη 30 - 2,4 mg, στεατικό μαγνήσιο - 1,2 mg.
Η σύνθεση του κελύφους: υπρομελλόζη 2910/5 - 3,45 mg, μακρογόλη 6000 - 0,35 mg, ταλκ - 0,35 mg, διοξείδιο τιτανίου - 0,80 mg, γαλάκτωμα σιμεθικόνης SE4 - 0,05 mg.
7 τεμάχια - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (3) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (6) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (9) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (10) - συσκευασίες από χαρτόνι.
◊ Οι σταγόνες για χορήγηση από το στόμα είναι διαφανείς, από άχρωμο έως ανοικτό κίτρινο.
Έκδοχα: παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας, γλυκερόλη, προπυλενογλυκόλη, διένυδρο σακχαρινικό νάτριο, τριένυδρο οξικό νάτριο, παγόμορφο οξικό οξύ, καθαρό νερό.
20 ml - γυάλινες φιάλες με σκούρο γυαλί (1) με πακέτα πώματος - σταγονόμετρου - από χαρτόνι.
Η σετιριζίνη είναι ένας μεταβολίτης υδροξυζίνης, ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης, παρεμποδίζει την ισταμίνη Η1-υποδοχείς, πρακτικά δεν υπάρχει αντιχολινεργική και αντιερωτονινοβόγο δράση.
Έχει έντονο αντιαλλεργικό αποτέλεσμα, αποτρέπει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων: σε δόση 10 mg 1 ή 2 φορές την ημέρα αναστέλλει την όψιμη φάση της συσσωμάτωσης ηωσινοφίλων στο δέρμα και τον επιπεφυκότα ασθενών με επιρρεπή ατοπία. Έχει αντιφλεγμονώδη και αντιεξαγωγική επίδραση. Επηρεάζει το αρχικό στάδιο των αλλεργικών αντιδράσεων και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των φλεγμονωδών κυττάρων. αναστέλλει την απελευθέρωση μεσολαβητών που εμπλέκονται στην αργή αλλεργική αντίδραση. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών, αποτρέπει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει από σπασμούς των λείων μυών. Εξαλείφει την δερματική αντίδραση στην εισαγωγή ισταμίνης, ειδικά αλλεργιογόνα, καθώς και ψύξη (με κρύο κνίδωση).
Σε θεραπευτικές δόσεις, σχεδόν καθόλου καθίζηση. Ενόψει του ανοίγματος πορείας εισδοχής δεν αναπτύσσεται.
Η επίδραση του φαρμάκου ξεκινά μετά από 20 λεπτά σε 50% των ασθενών μετά από 1 ώρα σε 95% των ασθενών και διαρκεί 24 ώρες.
Κλινική αποτελεσματικότητα και ασφάλεια
Μελέτες που αφορούσαν υγιείς εθελοντές έδειξαν ότι η σετιριζίνη σε δόσεις των 5 ή 10 mg ανέστειλε σημαντικά την αντίδραση υπό μορφή εξανθήματος και ερυθρότητας στην εισαγωγή ισταμίνης στο δέρμα σε υψηλές συγκεντρώσεις, αλλά η συσχέτιση με την αποτελεσματικότητα δεν έχει τεκμηριωθεί. Σε ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη 6 εβδομάδων που περιελάμβανε 186 ασθενείς με αλλεργική ρινίτιδα και σχετιζόμενο πνεύμονα και μέτρια βρογχικό άσθμα, αποδείχθηκε ότι η λήψη σετιριζίνης σε δόση 10 mg 1 φορά την ημέρα μειώνει τα συμπτώματα της ρινίτιδας και δεν επηρεάζει τη λειτουργία των πνευμόνων.
Τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης επιβεβαιώνουν την ασφάλεια της κετιριζίνης σε ασθενείς με αλλεργίες και βρογχικό άσθμα με ήπια και μέτρια πορεία.
Σε ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη, αποδείχθηκε ότι η λήψη σετιριζίνης σε δόση 60 mg / ημέρα για 7 ημέρες δεν προκάλεσε κλινικά σημαντική επιμήκυνση του διαστήματος QT.
Η λήψη της σετιριζίνης στη συνιστώμενη δόση έδειξε βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών με χρόνια και εποχιακή αλλεργική ρινίτιδα.
Σε μία μελέτη 35 ημερών που περιελάμβανε ασθενείς ηλικίας 5-12 ετών, δεν βρέθηκαν ενδείξεις ανοσίας στην αντιισταμινική επίδραση της κετιριζίνης. Η φυσιολογική αντίδραση του δέρματος στην ισταμίνη αποκαταστάθηκε εντός 3 ημερών μετά τη διακοπή του φαρμάκου με την επαναλαμβανόμενη χρήση του.
Σε μία ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη ελεγχόμενης με εικονικό φάρμακο σετιριζίνης σε ιατρική μορφή, ένα σιρόπι που περιελάμβανε 42 ασθενείς ηλικίας από 6 έως 11 μήνες έδειξε την ασφάλεια του φαρμάκου. Η σετιριζίνη χορηγήθηκε σε δόση 0,25 mg / kg 2 φορές την ημέρα, η οποία αντιστοιχούσε περίπου στα 4,5 mg / ημέρα (η δόση ήταν από 3,4 έως 6,2 mg / ημέρα).
Η χρήση σε παιδιά ηλικίας 6 έως 12 μηνών είναι δυνατή μόνο με συνταγή και υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση.
Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της κετιριζίνης όταν χρησιμοποιείται σε δόσεις από 5 έως 60 mg ποικίλλουν γραμμικά.
Μετά από χορήγηση από το στόμα, η κετιριζίνη απορροφάται ταχέως και καλά από τη γαστρεντερική οδό. Γmax φθάσει σε περίπου 30-60 λεπτά και είναι 300 ng / ml. Διάφορες φαρμακοκινητικές παράμετροι, όπως η Cmax και AUC είναι ομοιογενείς. Η πρόσληψη τροφής δεν έχει σημαντική επίδραση στην ποσότητα απορρόφησης, αλλά σε αυτή την περίπτωση, ο ρυθμός απορρόφησης μειώνεται ελαφρώς.
Η βιοδιαθεσιμότητα των διαφόρων δοσολογικών μορφών της κετιριζίνης (διάλυμα, κάψουλες, δισκία) είναι συγκρίσιμη.
Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 93 ± 0,3%. Τιμή Vδ χαμηλό (0,5 l / kg), το φάρμακο δεν διεισδύει στο κύτταρο. Το φάρμακο δεν διεισδύει στο BBB. Αποβάλλεται στο μητρικό γάλα.
Η σετιριζίνη μεταβολίζεται ελάχιστα στο ήπαρ για να σχηματίσει έναν ανενεργό μεταβολίτη. Όταν χρησιμοποιείται σε δόση 10 mg εντός 10 ημερών από τη συσσώρευση του φαρμάκου δεν παρατηρείται.
Μετά από μία δόση Τ,1/2 είναι περίπου 10 ώρες. Το 70% της δόσης απεκκρίνεται από τα νεφρά σχεδόν αμετάβλητο. Η κάθαρση του συστήματος είναι περίπου 54 ml / λεπτό.
Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις
Σε παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών, T1/2 είναι 6 ώρες, από 2 έως 6 ετών - 5 ώρες, από 6 μηνών έως 2 ετών μειώνεται σε 3,1 ώρες.
Σε 16 ηλικιωμένους ασθενείς με μία δόση του φαρμάκου σε δόση 10 mg T1/2 ήταν υψηλότερη κατά 50% και η κάθαρση ήταν χαμηλότερη κατά 40% σε σύγκριση με τους νεότερους ασθενείς. Η μειωμένη κάθαρση της κετιριζίνης σε ηλικιωμένους ασθενείς πιθανώς συνδέεται με μείωση της νεφρικής λειτουργίας σε αυτή την κατηγορία ασθενών.
Σε ασθενείς με ήπια νεφρική ανεπάρκεια (CC> 40 ml / min), οι φαρμακοκινητικές παράμετροι είναι παρόμοιες με αυτές σε υγιείς εθελοντές με φυσιολογική νεφρική λειτουργία. Σε ασθενείς με μέτρια νεφρική ανεπάρκεια (CC κάτω από 11-31 ml / λεπτό) και σε ασθενείς με αιμοκάθαρση (CC 10 ml / min, απαιτείται διόρθωση του δοσολογικού σχήματος). επιληψία και αυξημένη σπαστική ετοιμότητα. ασθενείς με προδιαθεσικούς παράγοντες για κατακράτηση ούρων (αλλοιώσεις του νωτιαίου μυελού, υπερπλασία του προστάτη). ηλικιωμένοι ασθενείς (με μειωμένη ηλικία στη GFR). παιδιά κάτω των 1 έτους · κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο Zodak, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας για να αποφύγετε επιπλοκές.
Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, ανεξάρτητα από το γεύμα.
Τα δισκία πρέπει να καταποθούν ολόκληρα, να πλυθούν με μικρή ποσότητα νερού.
Ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται 1 καρτέλα. (10 mg κυτιριζίνης) 1 φορά / ημέρα.
Για παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών, ο Zodak συνταγογραφείται, κατά κανόνα, 1 καρτέλα. (10 mg ιριριζίνης) 1 φορά / ημέρα ή 1/2 καρτέλα. (5 mg κυτιριζίνης) 2 φορές / ημέρα, πρωί και βράδυ.
Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, η δόση του φαρμάκου θα πρέπει να μειώνεται ανάλογα με το CC: με CC 30-49 ml / min - 5 mg 1 φορά την ημέρα. σε 10-29 ml / min - 5 mg κάθε δεύτερη ημέρα.
Κατά το διορισμό του φαρμάκου σε ηλικιωμένους ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, η δόση θα πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με το μέγεθος του CC.
Το QC για τους άνδρες μπορεί να υπολογιστεί με βάση τη συγκέντρωση της κρεατινίνης ορού, σύμφωνα με τον ακόλουθο τύπο:
Το QC για τις γυναίκες μπορεί να υπολογιστεί πολλαπλασιάζοντας την τιμή που λαμβάνεται με συντελεστή 0,85.
Zodak
Οδηγίες χρήσης:
Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:
Zodak - αντιαλλεργικό φάρμακο.
Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση
Το Zodak διατίθεται στις ακόλουθες μορφές δοσολογίας:
- Τα δισκία επικαλυμμένα με μεμβράνη: επιμήκη, σχεδόν λευκά ή λευκά, από τη μία πλευρά - ο κίνδυνος διαίρεσης (7 τεμάχια σε κυψέλες, 1 κυψέλη σε κουτί από χαρτόνι, 10 τεμάχια σε κυψέλες, 1, 3, 6, 9 ή 10 φουσκάλες σε κουτί από χαρτόνι).
- Σιρόπι: διαυγές, από ανοιχτό κίτρινο έως άχρωμο (100 ml το καθένα σε φιάλες από σκούρο γυαλί, 1 φιάλη το καθένα σε μια συσκευασία χάρτινων κουτιών συνοδευόμενη με ένα κουτάλι μέτρησης).
- Σταγόνες για χορήγηση από το στόμα: από ανοιχτό κίτρινο έως άχρωμο, διαφανές (20 ml σε σκούρες φιάλες από γυαλί με πώμα σταγονόμετρου, 1 φιάλη σε κουτί από χαρτόνι).
Η σύνθεση ενός δισκίου περιλαμβάνει:
- Δραστικό συστατικό: κετιριζίνη - 10 mg (υπό τη μορφή διυδροχλωρικού οξέος).
- Βοηθητικά συστατικά: μονοϋδρική λακτόζη, άμυλο αραβοσίτου, ποβιδόνη 30, στεατικό μαγνήσιο.
Σύνθεση κελύφους: πολυαιθυλενογλυκόλη 6000, υπρομελλόζη 2910/5, τάλκη, διοξείδιο τιτανίου, γαλάκτωμα SEE4 σιμεθικόνης.
Η σύνθεση 5 ml (1 κουταλάκι) σιροπίου περιλαμβάνει:
- Δραστικό συστατικό: κετιριζίνη - 5 mg (υπό τη μορφή διυδροχλωρικού οξέος).
- Βοηθητικά συστατικά: παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο, διένυδρο σακχαρινικό νάτριο, παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα, προπυλενογλυκόλη, γλυκερόλη, παγόμορφο οξικό οξύ, σορβιτόλη, τριένυδρο οξικό νάτριο, γεύση μπανάνας, καθαρισμένο νερό.
Η σύνθεση 1 ml (20 σταγόνες) σταγόνες για χορήγηση από το στόμα περιλαμβάνει:
- Δραστικό συστατικό: κετιριζίνη - 10 mg (υπό τη μορφή διυδροχλωρικού οξέος).
- Βοηθητικά συστατικά: παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο, παγόμορφο οξικό οξύ, παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα, γλυκερόλη, προπυλενογλυκόλη, τριένυδρο οξικό νάτριο, διένυδρο σακχαρινικό νάτριο, καθαρό νερό.
Ενδείξεις χρήσης
- Επιπεφυκίτιδα και αλλεργική ρινίτιδα (όλο το χρόνο και εποχιακή).
- Πολύλλωση (αλλεργική ρινίτιδα).
- Φαγούρα αλλεργική δερματοπάθεια;
- Το οίδημα του Quincke.
- Κνίδωση (συμπεριλαμβανομένης της ιδιοπαθούς).
Αντενδείξεις
- Εγκυμοσύνη και γαλουχία.
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Ανάλογα με τη μορφή απελευθέρωσης, το Zodac χορηγείται σε παιδιά: δισκία - ηλικίας από 6 ετών. σιρόπι - από 2 χρόνια. σταγόνες για στοματική χορήγηση - από 1 έτος.
Το Zodak πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή σε ηλικιωμένους ασθενείς (λόγω πιθανής μείωσης της σπειραματικής διήθησης) και σε ασθενείς με σοβαρή και μέτρια σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (είναι απαραίτητο να διορθωθεί το δοσολογικό σχήμα).
Δοσολογία και Διοίκηση
Το Zodak λαμβάνεται προφορικά, ανεξάρτητα από το γεύμα. Προκειμένου να αποφευχθούν επιπλοκές, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.
Τα δισκία πρέπει να καταπίνονται ολόκληρα και να πίνουν λίγο νερό. Οι σταγόνες πριν τη χρήση πρέπει να διαλύονται σε νερό.
Το σχήμα του φαρμάκου καθορίζεται από την ηλικία:
- Ενήλικες και παιδιά από 12 ετών: 10 mg (1 ταμπλέτα, 2 κουτάλια μέτρησης σιροπιού ή 20 σταγόνες) 1 φορά την ημέρα.
- Παιδιά 6-12 ετών: 10 mg (1 δισκίο, 2 κουτάλια μέτρησης σιροπίου ή 20 σταγόνες) 1 φορά την ημέρα ή 5 mg (1/2 δισκία, 1 κουτάλι μέτρησης σιροπιού ή 10 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα (το πρωί ή το βράδυ).
- Παιδιά ηλικίας 2-6 ετών: 5 mg (1 σιρόπι σέσουλας ή 10 σταγόνες) 1 φορά την ημέρα ή 2,5 mg (1/2 σιρόπι σέσουλας ή 5 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα (το πρωί ή το βράδυ).
- Παιδιά 1-2 ετών: 2,5 mg (5 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα (το πρωί ή το βράδυ).
Η δόση του Zodak με τη μορφή δισκίων για ηλικιωμένους ασθενείς και ασθενείς με σοβαρές λειτουργικές διαταραχές των νεφρών και / ή του ήπατος συνταγογραφείται ξεχωριστά, σε μειωμένη δόση.
Η ημερήσια δόση σιροπιού και οι σταγόνες για κατάποση σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια πρέπει να μειωθούν κατά 2 φορές. Σε περίπτωση λειτουργικών διαταραχών του ήπατος, η δόση επιλέγεται ξεχωριστά (κατά κανόνα, μειώνεται κατά 2 φορές, απαιτείται ειδική προσοχή με ταυτόχρονη νεφρική ανεπάρκεια). Σε κανονική λειτουργία των νεφρών, οι ηλικιωμένοι ασθενείς δεν χρειάζονται προσαρμογή της δόσης.
Εάν η λήψη του Zodak χτύπησε τυχαία, η επόμενη δόση πρέπει να ληφθεί το συντομότερο δυνατό. Σε περιπτώσεις προσέγγισης του χρόνου της επόμενης πρόσληψης φαρμάκου, η δόση (χωρίς αύξηση) θα πρέπει να λαμβάνεται σύμφωνα με το χρονοδιάγραμμα.
Παρενέργειες
Κατά κανόνα, ο Zodak είναι καλά ανεκτός. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίζονται σπάνια και είναι μεταβατικές.
Οι ακόλουθες διαταραχές μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια της χρήσης του φαρμάκου:
- Κεντρικό νευρικό σύστημα: ζάλη, πονοκέφαλος, κόπωση, υπνηλία, ημικρανία, διέγερση.
- Πεπτικό σύστημα: δυσπεψία, ξηροστομία.
- Αλλεργικές αντιδράσεις: αγγειοοίδημα, δερματικό εξάνθημα ή κνησμός, κνίδωση.
Ειδικές οδηγίες
Η ημερήσια δόση σιροπιού (10 ml) περιέχει 3000 mg σορβιτόλης, που αντιστοιχεί σε 0,25 XE (μονάδα ψωμιού). Η σύνθεση των σταγόνων ζάχαρης δεν περιλαμβάνεται, συνεπώς, το Zodak σε αυτή τη μορφή δοσολογίας μπορεί να ληφθεί σε ασθενείς με διαβήτη.
Δεν συνιστάται η ταυτόχρονη λήψη του Zodak με φάρμακα που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα, καθώς και το αλκοόλ.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, συνιστάται να αποφεύγεται η εκτέλεση δυνητικά επικίνδυνων τύπων εργασίας που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής και γρήγορες ψυχοκινητικές αντιδράσεις.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις Το Zodaka με άλλα φάρμακα δεν έχει εγκατασταθεί.
Με ταυτόχρονη χρήση με θεοφυλλίνη (σε δόση 400 mg ημερησίως), μειώνεται η συνολική κάθαρση της κετιριζίνης (η κινητική θεοφυλλίνης παραμένει αμετάβλητη).
Αναλόγων
Ανάλογα του Zodak είναι: Zyrtec, Zinzetz, Zetrinal, Parlazin, Cetrin, Cetirizine, Cetirizine DS, Cetirizine Hexal, Allertek, Letizen, Alerza.
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Το Zodac σε μορφή δισκίου πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό μέρος μη προσβάσιμο σε παιδιά σε θερμοκρασία 10-25 ° C. Το σιρόπι και οι σταγόνες για την κατάποση ειδικών συνθηκών αποθήκευσης δεν απαιτούν.
Zodak
Zodak - ο πρώτος βοηθός για τις αλλεργίες
Στον 21ο αιώνα, οι γιατροί έχουν παρατηρήσει μια πραγματική επιδημία αλλεργικών ασθενειών. Οι λόγοι γι 'αυτό είναι πολλοί. Αυτό το φαινόμενο μπορεί να συσχετιστεί τόσο με την περιβαλλοντική υποβάθμιση όσο και με την ποιότητα των τροφίμων, καθώς και με μεγάλο αριθμό διαφορετικών χημικών ουσιών που μπορούν να βρεθούν σε σχεδόν κάθε διαμέρισμα. Οι παιδίατροι ακούγονται ξαφνικά - κάθε τρίτο παιδί έχει ορισμένες εκδηλώσεις ατοπίας και αναγκάζεται να πάρει φάρμακα για να τους εξαλείψει. Ένα από τα πιο αποτελεσματικά και σύγχρονα φάρμακα για τη θεραπεία αλλεργικών αντιδράσεων και ασθενειών είναι το Zodak. Σε αυτό το άρθρο μπορείτε να βρείτε όλες τις απαραίτητες πληροφορίες σχετικά με αυτό το φάρμακο.
Περιγραφή του φαρμάκου Zodak
Το Zodak είναι αντιαλλεργικό φάρμακο που παράγεται από την τσεχική φαρμακευτική εταιρεία Zentiva. Για να διευκολυνθεί η δοσολογία και η δυνατότητα επιλογής ατομικής θεραπείας, απελευθερώνεται με τη μορφή δισκίων, σιροπιού ή σταγόνων. Οι μορφές του φαρμάκου Zodak προορίζονται μόνο για χορήγηση από το στόμα, δεν υπάρχουν παρεντερικά ή τοπικά μέσα στα οποία εισήχθη.
Οι αντιαλλεργικές ιδιότητες του Zodak επιτυγχάνονται με την επιλεκτική παρεμπόδιση των υποδοχέων της Η1-ισταμίνης. Αυτό επιτρέπει τη διακοπή ή τη σημαντική μείωση των εκδηλώσεων μιας αλλεργικής αντίδρασης, αλλά δεν επηρεάζει την αιτία της εμφάνισής τους. Έτσι, μπορεί να ονομαστεί εργαλείο για την κατάστασή του, αλλά υπάρχουν και διάφορα προληπτικά μαθήματα για μακροχρόνια θεραπεία. Έτσι, η χρήση του φαρμάκου Zodak μπορεί να είναι σημαντική για την ανακούφιση των σημερινών αλλεργιών και για την πρόληψη της ανάπτυξής του σε περιπτώσεις όπου ο κίνδυνος είναι μεγάλος.
Η εμπορική ονομασία του φαρμάκου Zodak
Το όνομα του φαρμάκου Zodak είναι εμπορικό. Αποτελείται από το κύριο δραστικό συστατικό κετιριζίνη, το οποίο προκαλεί τα αντιαλλεργικά αποτελέσματα αυτού του φαρμάκου. Επιπλέον, παράγεται μια άλλη εμπορική ονομασία του φαρμάκου Zodak Express, στην οποία το κύριο δραστικό συστατικό είναι η λεβοσετιριζίνη. Παρά το γεγονός ότι η σύνθεση των ναρκωτικών περιλαμβάνει διάφορες κορυφαίες ουσίες, έχουν σχεδόν το ίδιο όνομα, επειδή το φάρμακο Zodak είναι ένα εξαιρετικό εμπορικό σήμα, το οποίο είναι γνωστό σε εκατομμύρια αγοραστές.
Δοσολογική μορφή του φαρμάκου Zodak
Διατίθενται διάφορες δοσολογικές μορφές του παρασκευάσματος Zodak, οι οποίες επιτρέπουν στους ειδικούς να αντιμετωπίζουν μεμονωμένα θέματα θεραπείας:
- επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία που περιέχουν 10 mg κετιριζίνης (Zodak),
- επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία που περιέχουν 5 mg λεβοσετιριζίνης (Zodak Express),
- σιρόπι που περιέχει 5 mg σετιριζίνης σε 5 ml,
- Σταγόνες για στοματική χορήγηση, που περιέχουν 10 mg σετιριζίνης σε 1 ml διαλύματος.
Όλες αυτές οι μορφές δοσολογίας του φαρμάκου Zodak απελευθερώνουν αποκλειστικά για στοματική χορήγηση. Δεν υπάρχουν ενδοφλέβιες, ενδομυϊκές ενέσεις, αλοιφές ή κρέμες με αυτό το φάρμακο.
Η σύνθεση του φαρμάκου Zodak
- Η σύνθεση του φαρμάκου Zodak είναι το κύριο ενεργό συστατικό κετιριζίνη. Εκτός από αυτό, η δομή των φαρμάκων εισήγαγε ουσίες που της προσδίδουν την εμφάνιση, τη μυρωδιά και άλλες φυσικές ιδιότητες. Για δισκία, πρόκειται για λακτόζη, άμυλο, ποβιδόνη 30, στεατικό μαγνήσιο και ουσίες που αποτελούν μέρος της επικάλυψης του φαρμάκου Zodak.
- Η δομή των σταγόνων για στοματική χορήγηση περιλαμβάνει τη δραστική ουσία κετιριζίνη και βοηθητικά συστατικά: παραμπέν, γλυκερόλη, προπυλενογλυκόλη, νατριούχο σακχαρίνη, οξικό οξύ και καθαρό νερό.
- Η σύνθεση του φαρμάκου Zodak στη μορφή σιροπιού, εκτός από τη σετιριζίνη, περιλαμβάνει: parabens, γλυκερόλη, σορβιτόλη, σακχαρίνη, οξικό οξύ, καθαρισμένο νερό και γεύση μπανάνας (καθώς το φάρμακο προορίζεται για τη θεραπεία των παιδιών και πρέπει να έχει ευχάριστη γεύση).
- Η σύνθεση του φαρμάκου Zodak Express περιλαμβάνει ένα άλλο δραστικό συστατικό - λεβοκετιριζίνη, επιπλέον όλων των ίδιων ουσιών όπως για τα δισκία με κετιριζίνη, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που σχηματίζουν τη δομή του κελύφους μεμβράνης.
Φαρμακολογικές ιδιότητες του φαρμάκου Zodak
Φαρμακολογικές ιδιότητες του φαρμάκου Zodak και Zodak Express λόγω του ότι ανήκει σε μια κατηγορία αντιισταμινικών. Πρόκειται για μια πολύ μεγάλη ομάδα φαρμάκων στην οποία διακρίνονται 3 γενιές, που διαφέρουν ως προς τον βαθμό εκλεκτικότητας και την παρουσία παρενεργειών.
Ιδιότητες του φαρμάκου Zodak λόγω της παρουσίας σε αυτό του κύριου δραστικού συστατικού κετιριζίνη. Αυτή η ουσία έχει αντι-οίδημα, αντιπυριτική δράση, μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων και απελευθέρωση μεσολαβητών που εμπλέκονται στο σχηματισμό αλλεργικών αντιδράσεων. Μειώνει τον σπασμό των λείων μυών και την αντίδραση του δέρματος σε απόκριση της δράσης των θερμικών αλλεργιογόνων, η οποία είναι πολύ σημαντική για την κρύα κνίδωση. Δεν υπάρχει εθισμός σε αυτό, και παρενέργειες με τη μορφή υπνηλίας εμφανίζονται πολύ σπάνια σε σχέση με το αποτέλεσμα της επίδρασης του Zodak. Η αντιαλλεργική δράση δεν ξεκινά αμέσως, αλλά μετά από 20 λεπτά, οπότε δύσκολα μπορεί να ονομαστεί φάρμακο έκτακτης ανάγκης για σοβαρές καταστάσεις. Η επίδραση διαρκεί 24 ώρες, αλλά μέχρι το τέλος της ημέρας είναι σημαντικά μειωμένη, επομένως είναι απαραίτητο να επαναλαμβάνεται η διοίκηση κάθε δεύτερη μέρα.
Ιδιότητες του φαρμάκου Zodak Express λόγω του γεγονότος ότι, σε αντίθεση με την προηγούμενη φαρμακευτική αγωγή, το κύριο δραστικό συστατικό σε αυτό είναι η λεβοσετιριζίνη. Αυτός είναι ένας αντιπρόσωπος αντιισταμινικών φαρμάκων 3 γενεών, δηλαδή - είναι το πιο σύγχρονο και αποτελεσματικό μέσο κατά των αλλεργιών. Η λεβοσετιριζίνη έχει συγγένεια για την Η1 για υποδοχείς ισταμίνης 2 φορές μεγαλύτερη από τη σετιριζίνη: 4 ώρες μετά τη χρήση του Zodak Express, παρατηρείται 90% δέσμευση και σε μια μέρα - 54%. Δηλαδή, η διάρκεια του φαρμάκου είναι τέτοια που το δισκίο που λαμβάνεται το πρωί μιας ημέρας παρέχει αντιαλλεργικό αποτέλεσμα ακόμη και για το επόμενο. Μειώνει όλες τις εκδηλώσεις αλλεργίας: η εμφάνιση οιδήματος, κνησμού, εξανθήματος, μειώνει την αγγειακή διαπερατότητα και τη μετανάστευση των ηωσινοφίλων.
Η επίδραση αρχίζει 12 λεπτά μετά τη λήψη του χαπιού και διαρκεί μία ημέρα, έτσι μια δόση Zodak είναι αρκετή για όλη την ημέρα. Είναι πρακτικά άνευ παρενεργειών με τη μορφή υπνηλίας και μείωσης της δραστηριότητας του νευρικού συστήματος, η οποία είναι εγγενής σε όλα τα αντιαλλεργικά φάρμακα σε κάποιο βαθμό.
Οι μορφές δοσολογίας του φαρμάκου Zodak με τη μορφή σταγόνων και σιροπιών προορίζονται για τη θεραπεία παιδιών και ατόμων που αντιμετωπίζουν δυσκολία στην κατάποση σκληρών δισκίων (ηλικιωμένοι, μετά από εγκεφαλικό επεισόδιο, με παραβίαση της διαδικασίας κατάποσης). Σας επιτρέπουν να προσεγγίζετε ατομικά το θέμα της επιλογής της κατάλληλης δόσης.
Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Zodak
Οι ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Zodak είναι αρκετά περιορισμένες. Θεωρώντας ότι είναι αντιισταμινικό φάρμακο, δηλαδή εμποδίζει την ανάπτυξη μεσολαβητών αλλεργικής φλεγμονής, η μόνη περιοχή χρήσης του είναι η θεραπεία οξείας αλλεργικής πάθησης και χρόνιων παθήσεων.
Δεδομένου του γεγονότος ότι τα ναρκωτικά αρχίζουν να δρουν μετά από 12-20 λεπτά, δεν υπάρχει εφικτότητα χρήσης του Zodak για τη διακοπή οξείας κατάστασης έκτακτης ανάγκης. Σε αυτή την παράμετρο, είναι σημαντικά κατώτερα από τα αντιισταμινικά φάρμακα της πρώτης γενιάς (suprastin, tavegil), τα οποία, κατά τη διάρκεια των πρώτων λεπτών, ανακουφίζουν την πάθηση. Ωστόσο, η μακροχρόνια επίδρασή τους (μέχρι και μία ημέρα ή περισσότερο) καθιστά δυνατή τη χρήση τους για τη θεραπεία χρόνιων παθήσεων για τις οποίες ενδείκνυται καθημερινή φαρμακευτική αγωγή. Συνεπώς, οι ενδείξεις χρήσης του φαρμάκου Zodak και Zodak Express είναι οι ακόλουθες:
- την ανακούφιση των συμπτωμάτων χρόνιων αλλεργικών ασθενειών όπως η πολυετή αλλεργική ρινίτιδα και η επιπεφυκίτιδα. Βοηθά στην ανακούφιση από τη μύτη, φαγούρα, φτέρνισμα, σχίσιμο, πρήξιμο της μύτης και των ματιών,
- που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία του πυρετού του αλόγου ή του αλλεργικού στη γύρη,
- μια άλλη ένδειξη για τη χρήση του φαρμάκου Zodak είναι η κνίδωση και, τόσο η οξεία όσο και η χρόνια μορφή του. Αυτό το φάρμακο είναι ιδιαίτερα χρήσιμο όταν η αιτία της αλλεργίας είναι άγνωστη και ο ασθενής ανησυχεί διαρκώς για το εξάνθημα, αλλά δεν μπορεί να εξαλείψει τον παράγοντα που προκαλεί. Συχνά μπορεί να είναι οικιακή σκόνη, μύκητας στο μπάνιο ή στην κουζίνα, καλλυντικά,
- Μπορεί να χρησιμοποιηθεί στη θεραπεία του αγγειοοιδήματος, αλλά εάν τα φάρμακα πρώτης γενιάς είναι στο κιβώτιο πρώτων βοηθειών, πρέπει να τους δοθεί προτίμηση.
Μπορείτε συχνά να βρείτε μια τέτοια άτυπη ένδειξη για τη χρήση του φαρμάκου Zodak, ως οξεία αναπνευστική ιογενή λοίμωξη. Ορισμένοι γιατροί εξακολουθούν να το συνταγογραφούν με αποσυμφορητικό. Αυτή η ένδειξη δεν αναφέρεται στις οδηγίες για ιατρική χρήση, δηλαδή είναι παράνομη. Οι ειδικοί εξηγούν το ρόλο του σε αυτό και από το γεγονός ότι δεν επέτρεψε την ανάπτυξη αλλεργικής αντίδρασης σε όλα τα φάρμακα που λαμβάνει ένα άτομο κατά τη διάρκεια θεραπείας με ARVI. Ωστόσο, αυτό δεν αποτελεί επίσημη ένδειξη, διότι ο Zodak δρα στην ισταμίνη που παράγεται ήδη από το σώμα (η οποία εμφανίζεται κατά τη διάρκεια της τρέχουσας αλλεργικής αντίδρασης). Εάν δεν υπάρχει αλλεργία, τότε αυτό το φάρμακο απλά δεν έχει σημείο εφαρμογής. Βάσει αυτού, μπορούμε να συμπεράνουμε: η χρήση του φαρμάκου Zodak ως συνδυαστικής θεραπείας για κρυολογήματα σε ένα άτομο χωρίς επιδεινούμενη αλλεργική ιστορία δεν έχει νόημα.
Αντενδείξεις για το φάρμακο Zodak
Αντενδείξεις για τα δισκία Zodak φαρμάκου, σύμφωνα με τις οδηγίες για ιατρική χρήση, τα ακόλουθα:
- την περίοδο κύησης λόγω του γεγονότος ότι δεν υπάρχουν αποτελέσματα κλινικών μελετών που θα επιβεβαιώνουν με αξιοπιστία την ασφάλεια αυτού του φαρμάκου σε αυτή την ομάδα ασθενών.
- την ηλικία των παιδιών έως 6 ετών λόγω του γεγονότος ότι δεν υπάρχει δυνατότητα να επιλέξετε ξεχωριστά τη δόση του Zodak με βάση το σωματικό βάρος του μωρού. Επιπλέον, δεν μπορούν όλα τα παιδιά να καταπιούν συμπαγή δισκία.
- σοβαρή νεφρική νόσο, στην οποία υπάρχει σοβαρός βαθμός νεφρικής ανεπάρκειας. Ο λόγος είναι ότι το φάρμακο απεκκρίνεται στα ούρα και σε περίπτωση δυσλειτουργίας αυτού του οργάνου, είναι δυνατή η συσσώρευση στο αίμα με την ανάπτυξη υπερβολικής δόσης.
Αντενδείξεις για το φάρμακο Zodak Express:
- ιδιοσυγκρασία του φαρμάκου, αλλεργικές αντιδράσεις,
- σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (ρυθμός σπειραματικής διήθησης μικρότερος από 10 ml / min, σε επίπεδο 10-50 ml / min, απαιτείται μείωση της δόσης του Zodak),
- παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών για τους παραπάνω λόγους,
- χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού του φαρμάκου Zodak Express,
- δυσανεξία στη γαλακτόζη.
Οι ηλικιωμένοι ασθενείς αξίζουν εξαιρετική προσοχή επειδή θεωρητικά τους επιτρέπεται να χρησιμοποιούν το φάρμακο, αλλά συχνά έχουν νεφρική ανεπάρκεια. Πριν από τη θεραπεία, είναι επιτακτική η εκτίμηση της κάθαρσης κρεατινίνης και του ρυθμού σπειραματικής διήθησης. Τα άτομα που κάνουν κατάχρηση αλκοόλ είναι προτιμότερο να μην συνταγογραφούν αυτό το φάρμακο, καθώς υπάρχει αλληλεπίδραση του φαρμάκου Zodak και αιθανόλης, όπου υπάρχει ηρεμιστική επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα.
Οι αντενδείξεις για το φάρμακο Zodak σε σταγόνες είναι παρόμοιες με τη μορφή δισκίων. Ωστόσο, αλλάζουν τα όρια ηλικίας. Οι σταγόνες απαγορεύονται μόνο για παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους, δηλαδή για παιδιά ηλικίας από 1 έως 6 ετών. Η απαγόρευση για έγκυες και θηλάζουσες μητέρες, άτομα με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια παραμένει.
Οι αντενδείξεις για το φάρμακο Zodak σε σιρόπι είναι οι ακόλουθες: δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου, παιδιά κάτω των 2 ετών, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.
Έτσι, εάν αυτό το φάρμακο δεν απαγορεύεται, επιτρέπεται. Πριν από τη θεραπεία, φροντίστε να διαβάσετε τις πληροφορίες στις οδηγίες για την ιατρική χρήση του φαρμάκου στην κλινική πράξη.
Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ναρκωτικών Zodak
Η χρήση του Zodak κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι μια δύσκολη ερώτηση. Για να μπορέσει να το αναθέσει ελεύθερα κατά την περίοδο της μεταφοράς ενός παιδιού χωρίς φόβο για την υγεία του, πρέπει να διεξαχθούν ειδικές κλινικές μελέτες. Ως αποτέλεσμα, γίνεται μια ετυμηγορία εάν είναι δυνατόν να χρησιμοποιήσετε το Zodak κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή όχι. Ωστόσο, δεν πραγματοποιήθηκαν για δεοντολογικούς λόγους. Υπήρχαν μικρές παρατηρήσεις εργαστηριακών ζώων στα οποία δεν ανιχνεύθηκε τερατογόνο επίδραση στο έμβρυο. Ωστόσο, τα αποτελέσματα των δοκιμών σε ποντίκια ή κουνέλια δεν μπορούν να μεταφερθούν απευθείας στους ανθρώπους, δεδομένου ότι το ιστορικό γνωρίζει πολλά παραδείγματα (το πιο λυπηρό από αυτά είναι η θαλιδομίδη), όταν τα αποτελέσματα των δοκιμών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σε γυναίκες και ζώα ήταν διαμετρικά αντίθετα.
Ως εκ τούτου, μέχρι σήμερα, η χρήση του φαρμάκου Zodak κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης απαγορεύεται αυστηρά. Εάν μια γυναίκα στην κατάσταση έχει αναπτύξει αλλεργικές επιπλοκές, ασθένειες ή καταστάσεις έκτακτης ανάγκης, τότε θα πρέπει να επικοινωνήσει με έναν γυναικολόγο και ένα μαιευτήρα το συντομότερο δυνατόν, που θα συνταγογραφήσει τα εγκεκριμένα φάρμακά της.
Χρήση του φαρμάκου Zodak κατά τη διάρκεια του θηλασμού
Η χρήση του φαρμάκου Zodak κατά τη διάρκεια του θηλασμού είναι επίσης μια διφορούμενη ερώτηση. Από τη μία πλευρά, δεν πραγματοποιήθηκαν ειδικές κλινικές μελέτες σε γυναίκες ή εργαστηριακά ζώα. Και σε ιατρική που βασίζεται σε αποδεικτικά στοιχεία, απαγορεύεται οτιδήποτε δεν είναι επίσημα επιτρεπτό. Ως εκ τούτου, σύμφωνα με τις οδηγίες για ιατρική χρήση, η χρήση του φαρμάκου Zodak κατά τη διάρκεια του θηλασμού απαγορεύεται επίσημα.
Επιπλέον, απαγορεύεται σε αυτό το φάρμακο να συνταγογραφείται σε παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους και, όταν τα παίρνει προφορικά από τη μητέρα του, σίγουρα διεισδύει στο μητρικό γάλα και μαζί του στο μωρό. Το γεγονός αυτό επιβεβαιώνει για μια ακόμη φορά ότι η χρήση του Zodak κατά τη διάρκεια του θηλασμού είναι απαράδεκτη. Κατά τη στιγμή της θεραπείας είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη γαλουχία, να μεταφέρετε το μωρό στο μείγμα και το γάλα - για να αποχρωματίσετε. Εάν η θεραπεία είναι απαραίτητη μακροπρόθεσμα, τότε είναι απαραίτητο να σταματήσετε εντελώς τον θηλασμό.
Τρόπος χρήσης του φαρμάκου Zodak
Ο μόνος τρόπος για να χρησιμοποιήσεις το φάρμακο Zodak είναι μέσα. Δεν υπάρχουν ενδοφλέβιες, ενδομυϊκές ή μορφές για εφαρμογή στο δέρμα. Το φάρμακο δεν αλληλεπιδρά με τα τρόφιμα, επομένως δεν υπάρχουν σαφείς κανόνες σχετικά με το πότε πρέπει να ληφθεί και αν είναι δυνατόν να μπλοκάρει κάτι. Ωστόσο, για διαφορετικές μορφές υπάρχουν διαφορετικές δοσολογίες, εκτός από το ότι οι δόσεις του Zodak για ενήλικες και παιδιά είναι διαφορετικές.
- Τα δισκία Zodak λαμβάνονται μία φορά την ημέρα, καθώς η διάρκεια της δράσης τους είναι μεγαλύτερη από μία ημέρα. Τα παιδιά άνω των 12 ετών και οι ενήλικες πρέπει να τα παίρνουν ταυτόχρονα. Για παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών, είναι δυνατόν να διαιρέσετε το δισκίο στο μισό και να παίρνετε 2 φορές την ημέρα στα μισά.
- Τα δισκία Zodak Express, όπως και το κανονικό Zodac, λαμβάνονται μία φορά την ημέρα. Δεν χρειάζεται να μασήσουν και να πίνουν νερό. Η δοσολογία για παιδιά από 6 ετών και ενήλικες είναι η ίδια, επομένως δεν απαιτείται καμία διόρθωση.
- Η επίδραση του φαρμάκου Zodak σε σταγόνες είναι παρόμοια με τη μορφή δισκίων. Ωστόσο, η ευκολία έγκειται στη δυνατότητα μιας ατομικής προσέγγισης της θεραπείας. Πρέπει να στάζουν σε ένα κουταλάκι του γλυκού και να λαμβάνονται μία φορά την ημέρα για ενήλικες και 2 φορές την ημέρα για παιδιά. Δεν απαιτείται πλύση.
- Το Zodak σε σιρόπι δημιουργείται κυρίως για παιδιά. Δίνει την ευκαιρία να επιλέξετε ξεχωριστά τη θεραπεία για παιδιά από την ηλικία των 2 ετών. Η γλυκιά γεύση του σιροπιού έρχεται συνήθως στη γεύση τους και η προσκόλλησή τους στη θεραπεία γίνεται πολύ υψηλή.
Η πορεία της θεραπείας μπορεί να είναι διαφορετική: από μία δόση έως 6 μήνες θεραπείας.
Δόσεις του Zodak
Οι δόσεις του Zodak επιλέγονται από το γιατρό ξεχωριστά. Αυτό λαμβάνει υπόψη την ηλικία, το σωματικό βάρος και την ταυτόχρονη παθολογία των νεφρών. Είναι πολύ επιθυμητό να υπολογίσετε τον ρυθμό σπειραματικής διήθησης πριν το πάρετε, επειδή αν είναι από 10 έως 50 ml / min, η δόση του φαρμάκου θα πρέπει να μειωθεί και εάν είναι κάτω από 10 ml / min, η θεραπεία απαγορεύεται.
- Τα δισκία Zodak διατίθενται σε μία μόνο δόση των 10 mg. Καλύπτονται με ένα κέλυφος φιλμ, οπότε το σπάσιμο τους στο μισό δεν είναι εύκολο. Ναι, δεν είναι απαραίτητο, επειδή τα παιδιά ηλικίας από 6 ετών και οι ενήλικες πρέπει να παίρνουν 1 δισκίο την ημέρα ταυτόχρονα. Σε ηλικιωμένους ασθενείς με μειωμένη λειτουργία των νεφρών, η δόση πρέπει να μειωθεί, επειδή η επίδραση του Zodak είναι τέτοια που η νεφρική ανεπάρκεια οδηγεί στην τοξική επίδραση του φαρμάκου λόγω της μείωσης της απέκκρισης του από το αίμα.
- Τα δισκία Zodak Express περιέχουν 5 mg λεβοσετιριζίνης. Μπορούν να ληφθούν μία φορά από παιδιά ηλικίας από 6 ετών και ενήλικες. Σε ηλικιωμένους ασθενείς με μειωμένο ρυθμό σπειραματικής διήθησης και κάθαρση κρεατινίνης, απαιτείται προσαρμογή της δόσης. Μπορεί να είναι 5 mg σε 2 ή 3 ημέρες, ανάλογα με τον βαθμό νεφρικής ανεπάρκειας.
- Είναι βολικό να χορηγείτε σταγόνες Zodak κατά ηλικία και σωματικό βάρος. Η δόση "ενήλικας", η οποία πρέπει να λαμβάνεται μία φορά την ημέρα, είναι 20 σταγόνες (10 mg). Τα παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών μπορούν επίσης να πάρουν 20 σταγόνες μία φορά ή 10 σταγόνες 2 φορές την ημέρα. Για τα παιδιά ηλικίας 1 έως 2 ετών, η συνιστώμενη δοσολογία είναι 5 σταγόνες, 2 φορές την ημέρα. Σε περίπτωση νεφρικής ή ηπατικής ανεπάρκειας, η δόση για έναν ενήλικα είναι 5 σταγόνες 1-2 φορές την ημέρα. Η ευκολία αυτής της φόρμας είναι ότι η φιάλη είναι κλειστή με ένα ειδικό κάλυμμα, το οποίο είναι πολύ δύσκολο για τα παιδιά να ανοίξουν. Ωστόσο, μπορούν να δείξουν πρωτοφανή διορατικότητα, οπότε θα πρέπει να παραμείνουν σε μια απρόσιτη θέση.
- Το σιρόπι είναι μια μορφή που έχει σχεδιαστεί κυρίως για μικρούς ασθενείς. Η δόση που είναι κατάλληλη για ενήλικες είναι 10 ml διαλύματος. Έτσι, μπορεί να αδειάσει το βάζο για 3-4 ημέρες. Ωστόσο, για ένα παιδί ηλικίας από 2 έως 6 ετών, είναι βολικό να το πιείτε, αφού είναι νόστιμο, γλυκό και πρέπει να πάρετε ένα κουτάλι μέτρησης (5 mg) τη φορά.
Παρενέργειες του φαρμάκου Zodak
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου Zodak εμφανίζονται σπάνια. Αυτό το φάρμακο είναι επιλεκτικό, δηλαδή επηρεάζει κυρίως τους υποδοχείς της Η1-ισταμίνης, εμποδίζοντας την παραγωγή ισταμίνης και μειώνοντας τις εκδηλώσεις αλλεργικών αντιδράσεων και ασθενειών. Ωστόσο, η απόλυτη επιλεκτικότητα δεν υπάρχει κατ 'αρχήν, επομένως, σε σπάνιες περιπτώσεις συμβαίνουν φαινόμενα μισαλλοδοξίας. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι οι ακόλουθες.
Οι επιπλοκές του φαρμάκου Zodak από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος είναι πιο συχνές: υπνηλία, ζάλη, κόπωση, μειωμένη απόδοση. Ωστόσο, σε σπάνιες περιπτώσεις, αντίθετα, υπάρχει ενθουσιασμός, αϋπνία.
Επιπλοκές του φαρμάκου Zodak από το πεπτικό σύστημα μπορεί να εκδηλώσει ξηροστομία, ναυτία, κοιλιακή δυσφορία, πόνο και φούσκωμα, μειωμένο σκαμνί.
Παρά το γεγονός ότι το φάρμακο είναι αντιαλλεργικό, σε ένα μικρό ποσοστό ανθρώπων, μόνο του μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη αλλεργικών αντιδράσεων. Αυτές περιλαμβάνουν κνίδωση τύπου εξάνθημα, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό σοκ.
Οι επιπλοκές του φαρμάκου Zodak Express είναι παρόμοιες με τη συνήθη μορφή, ωστόσο καταγράφηκαν επίσης καρδιακός παλμός, καρδιακός πόνος, διαταραχές της όρασης, μυϊκός πόνος, αυξημένες ηπατικές τρανσαμινάσες και εξασθένιση.
Επιπλοκές του φαρμάκου Zodak
Συνήθως, η θεραπεία με Zodak και Zodak Express δεν συνοδεύεται από ανεπιθύμητες ενέργειες, τα φάρμακα είναι γενικά ασφαλή. Μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως μία μόνο θεραπεία για οξείες αλλεργικές παθήσεις και για μακροχρόνια θεραπεία χρόνιων αλλεργικών ασθενειών.
Οι πιο σοβαρές επιπλοκές του φαρμάκου Zodak και Zodak Express, που έλαβαν χώρα κατά τη διάρκεια των κλινικών δοκιμών - είναι ο αγγειοοίδημα, το αναφυλακτικό σοκ, η κατάθλιψη του νευρικού συστήματος και η όραση. Ωστόσο, αυτές είναι μόνο μεμονωμένες περιπτώσεις, σε γενικές γραμμές, η ανεκτικότητα αυτών των φαρμάκων είναι πολύ καλή.
Υπερδοσολογία του φαρμάκου Zodak
Υπερβολική δόση του φαρμάκου Zodak - ένα σπάνιο φαινόμενο. Για τους σκοπούς της θεραπείας με αλλεργία, είναι απίθανο ένα άτομο να πίνει ένα ολόκληρο μπουκάλι σιρόπι, σταγόνες ή ένα πακέτο δισκίων. Ωστόσο, τα παιδιά μπορούν να το κάνουν αυτό, επειδή τα υγρά έχουν γλυκιά γεύση και γεύση μπανάνας. Υπερβολική δόση του φαρμάκου Zodak συμβαίνει όταν το φάρμακο λαμβάνεται με αυτοκτονική πρόθεση. Ωστόσο, λίγοι άνθρωποι επιλέγουν αυτό το φάρμακο για αυτό, επειδή για πολλούς φαίνεται να είναι αρκετά ακίνδυνο μέσο για την εξάλειψη των συμπτωμάτων των αλλεργιών και δεν φαίνεται επικίνδυνο.
Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας του Zodak σε δισκία, σιρόπι και σταγόνες μπορεί να εμφανιστούν εάν πάρετε 50 mg κετιριζίνης ταυτόχρονα (5 δισκία, 100 σταγόνες ή 10 ml σιροπιού). Μπορούν να είναι οι εξής:
- επιπλοκές του νευρικού συστήματος: λήθαργος, λήθαργος, υπνηλία, σοβαρός πονοκέφαλος, μειωμένη συνείδηση, ακόμη και κώμα ή αντίστροφη διέγερση, ευερεθιστότητα,
- επιπλοκές του πεπτικού συστήματος: σοβαρή ξηροστομία, ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος,
- επιπλοκές του συστήματος εκκένωσης: κατακράτηση ούρων.
Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας του Zodak Express είναι παρόμοια με εκείνα που εμφανίζονται όταν υπερβαίνετε τη δόση ενός κανονικού Zodak.
Αν υποψιάζεστε αυτή την κατάσταση, θα πρέπει να καλέσετε ένα ασθενοφόρο το συντομότερο δυνατό. Συνήθως πραγματοποιήστε γαστρική πλύση, ενεργή θεραπεία έγχυσης. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο, δηλαδή φάρμακο ή ουσία που θα εξουδετερώσει την επίδραση της σετιριζίνης ή της λεβοσετιριζίνης. Η αιμοκάθαρση δεν βοηθά στην εξάλειψη των συμπτωμάτων υπερδοσολογίας. Συνήθως, η πρόγνωση αυτής της πάθησης είναι ευνοϊκή, αλλά εξαρτάται άμεσα από το πόσο γρήγορα ξεκίνησε η θεραπεία.
Η αλληλεπίδραση του φαρμάκου Zodak με άλλα φάρμακα
Ειδικές μελέτες που θα διευκρινίζουν τη φύση της αλληλεπίδρασης του φαρμάκου Zodak και Zodak Express με άλλα φάρμακα δεν διεξήχθησαν.
Έχει αποδειχθεί αξιόπιστα ότι η πρόσληψη τροφής δεν επηρεάζει το μεταβολισμό του, έτσι ώστε το φάρμακο μπορεί να ληφθεί ανεξάρτητα από αυτό. Δεν απαιτεί πότισμα, ωστόσο, η φύση του υγρού επίσης δεν επηρεάζει την τύχη του φαρμάκου στην πεπτική οδό.
Δεδομένου του μηχανισμού δράσης, μπορεί να υποτεθεί ότι η αλληλεπίδραση του φαρμάκου Zodak και Zodak Express με φάρμακα που μειώνουν τη δραστηριότητα του νευρικού συστήματος, οδηγεί σε ακόμη μεγαλύτερη καταπίεση. Ως εκ τούτου, θα πρέπει να είστε προσεκτικοί σε εκείνους που παίρνουν συνεχώς υπνωτικά χάπια, βαρβιτουρικά, ηρεμιστικά, αντιψυχωσικά. Εάν τα αντιαλλεργικά και τα ψυχοδραστικά φάρμακα υποδεικνύονται λόγω της παρουσίας ορισμένων ασθενειών, η δόση θα πρέπει να επιλέγεται από τον γιατρό ξεχωριστά.
Επίσης, με βάση τις παρατηρήσεις, διαπιστώθηκε ότι η αλληλεπίδραση του φαρμάκου Zodak με θεοφυλλίνη (η οποία χρησιμοποιείται ακόμα για την ανακούφιση του βρογχόσπασμου σε ορισμένα νοσοκομεία), οδηγεί σε αύξηση της συγκέντρωσης του αντιαλλεργικού παράγοντα στο αίμα. Αυτό μπορεί να συμβεί στη θεραπεία μιας επίθεσης κατά του άσθματος. Αυτός ο συνδυασμός δεν πρέπει να χρησιμοποιείται, η θεοφυλλίνη πρέπει να αντικαθίσταται από ένα κορτικοστεροειδές φάρμακο, στην περίπτωση αυτή η θεραπεία θα είναι ασφαλής.
Δεδομένου του καταθλιπτικού αποτελέσματος του φαρμάκου Zodak στο νευρικό σύστημα, δεν είναι απαραίτητο να συνδυάζεται με αλκοόλ. Αυτές οι ουσίες μπορούν να ενισχύσουν αμοιβαία τη δράση μεταξύ τους, ως αποτέλεσμα, θα συμβούν συμπτώματα υπερδοσολογίας με αντι-αλλεργικά φάρμακα.
Ειδικές οδηγίες για το φάρμακο Zodak
Ειδικές οδηγίες για το φάρμακο Zodak πρέπει να λαμβάνονται υπόψη όταν συνταγογραφείται η θεραπεία και η αυτο-επιλογή αυτού του φαρμάκου για την ανακούφιση των συμπτωμάτων αλλεργίας. Αυτό το τμήμα των οδηγιών χρήσης πρέπει να διαβάσετε πριν από την πρώτη χρήση, μαζί με μια περιγραφή των ανεπιθύμητων ενεργειών και των πιθανών επιπλοκών της θεραπείας.
Η κύρια ειδική ένδειξη για το φάρμακο Zodak και Zodak Express είναι ότι μπορεί με κάποιο τρόπο να εμποδίσει το έργο του κεντρικού νευρικού συστήματος. Ως εκ τούτου, σε περίπτωση που ένα άτομο χρειάζεται, λόγω της φύσης της δραστηριότητάς του, να επιδείξει μέγιστη προσοχή, να είναι υπεύθυνη για τη ζωή των άλλων, να διαχειριστεί σύνθετους τεχνικούς μηχανισμούς - η θεραπεία πρέπει να αντικατασταθεί ή να μεταφερθεί σε λιγότερο υπεύθυνη εργασία για την περίοδο θεραπείας.
Μια άλλη σημαντική ένδειξη για την προετοιμασία του Zodak είναι ότι για την περίοδο θεραπείας είναι απαραίτητο να αποκλειστεί η πρόσληψη αλκοολούχων ποτών. Εάν ένα άτομο πάσχει από αλκοολισμό, τότε εκ των προτέρων δεν πρέπει να το επιλέξετε ως θεραπεία, αλλά εξετάστε άλλες επιλογές.
Είναι απαραίτητο να γνωρίζουμε ότι το φάρμακο Zodak με τη μορφή σιροπιού έχει τη γλυκόζη στη σύνθεσή του. Για το λόγο αυτό, αντενδείκνυται σε άτομα που πάσχουν από αμφότερα τα είδη διαβήτη. Μια σημαντική ένδειξη για το φάρμακο Zodak για αυτούς τους ασθενείς είναι ότι επιλέγουν άλλες μορφές δοσολογίας: δισκία ή σταγόνες, που δεν περιέχουν γλυκόζη.
Η επίδραση του Zodak στην ικανότητα οδήγησης ενός οχήματος
Ο μηχανισμός δράσης υποδηλώνει την παρουσία ενός μικρού αλλά καταθλιπτικού αποτελέσματος στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Ως εκ τούτου, η επίδραση του φαρμάκου Zodak στην ικανότητα οδήγησης ενός οχήματος είναι αρνητική. Για τους περισσότερους ανθρώπους, η θεραπεία πραγματικά δεν επηρεάζει τη συγκέντρωση της προσοχής και την ικανότητα να ανταποκρίνεται γρήγορα. Όμως, δυστυχώς, αυτό δεν συμβαίνει πάντα. Η επίδραση του Zodak Express στο νευρικό σύστημα είναι ελάχιστη, πολύ λιγότερη από αυτή ενός συμβατικού Zodak. Επομένως, εάν υπάρχει η δυνατότητα επιλογής και ένα άτομο πρέπει απλώς να κάνει ένα ταξίδι κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, αξίζει να προτιμήσετε αυτό το εξαιρετικά επιλεκτικό φάρμακο. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για άτομα που πάσχουν από χρόνιες αλλεργικές παθήσεις και χρειάζονται συνεχιζόμενη θεραπεία.
Η επίδραση του φαρμάκου Zodak στους ανθρώπους που πάσχουν από εξάρτηση από το αλκοόλ είναι σαφώς αρνητική. Δεν είναι απαραίτητο να συνταγογραφηθεί αυτό το φάρμακο σε αυτή την ομάδα ασθενών λόγω της πιθανής ενίσχυσης των επιπτώσεων της κατάθλιψης του νευρικού συστήματος.
Αξία για τα χρήματα / ασφάλεια του Zodak. Διαφορετικές απόψεις
Το Zodak είναι ένα οικονομικό φάρμακο που είναι αρκετά προσιτό για τον μέσο Ρώσο πολίτη. Το πλεονέκτημά του είναι μια ενιαία δόση, η οποία σας επιτρέπει να αποθηκεύσετε τον προϋπολογισμό, σε αντίθεση με εκείνα τα φάρμακα που πρέπει να πιουν 2 ή 3 φορές την ημέρα.
Το κόστος της συσκευασίας του φαρμάκου Zodak με 30 δισκία είναι περίπου 250 ρούβλια, και 10 - περίπου 140 ρούβλια. Το Zodak Express σε δισκία είναι ακριβότερο, επειδή είναι πιο επιλεκτικό, μοντέρνο και ταχύτερο. Το κόστος συσκευασίας με 28 δισκία κοστίζει περίπου 420 ρούβλια. Το φάρμακο Zodak σε σταγόνες κοστίζει περίπου 210 ρούβλια ανά φιάλη, το οποίο περιέχει 20 ml διαλύματος. Το σιρόπι με αυτό το φάρμακο μπορεί να αγοραστεί για 250-280 ρούβλια.
Τα παρασκευάσματα Zodak και Zodak Express είναι σχετικά ασφαλή μέσα, ενώ λαμβάνουν τα οποία σπάνια εμφανίζουν παρενέργειες. Μια μοναδική δόση είναι βολική για τους ασθενείς, η δυνατότητα επιλογής μιας μεμονωμένης δόσης οφείλεται στην παρουσία διαφόρων μορφών δοσολογίας: δισκία, σιρόπι, σταγόνες.
Αναλόγων του φαρμάκου Zodak διαφέρουν στην τιμή. Υπάρχουν πιο ακριβά και υπάρχουν φθηνότερα φάρμακα. Αυτό το φάρμακο ανήκει στη μεσαία κατηγορία τιμών και αυτό του παρέχει μια ζήτηση μεταξύ των πολιτών της χώρας μας με διαφορετικά επίπεδα εισοδήματος.
Ανάλογα με το φάρμακο Zodak
Στη χώρα μας πωλούνται περίπου 100 ανάλογα των φαρμάκων Zodak και Zodak Express, τα οποία περιλαμβάνουν κετιριζίνη και λεβοσετιριζίνη. Είναι δημοφιλή φάρμακα, επειδή πρέπει να λαμβάνονται μόνο μία φορά την ημέρα, και αυτό αυξάνει σε μεγάλο βαθμό την προσκόλληση στη θεραπεία.
Ανάλογα με το φάρμακο Zodak που παράγονται από ξένες φαρμακευτικές εταιρείες: Zinzett (Ινδία), Cetrin (Ινδία), Zyrtek (Ελβετία), Letizen (Σλοβενία), Allertek (Πολωνία) κ.λπ.
Αναλόγους του φαρμάκου Zodak, που παράγονται από εγχώριες φαρμακευτικές εταιρείες: Cetirizine (εταιρεία Vertex), Cetirizin-OBL και Elzet (Obolensky JSC).
Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Zodak
Οι συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Zodak πρέπει να τηρούνται προκειμένου το φάρμακο αυτό να έχει τα αναφερόμενα κλινικά αποτελέσματα. Η μη συμμόρφωση με τους κανόνες μπορεί να οδηγήσει σε αλλαγές στις φυσικοχημικές ιδιότητες αυτού του φαρμάκου. Το φάρμακο γίνεται άχρηστο ή, σε ακραίες περιπτώσεις, είναι επικίνδυνο. Κατά τη λήξη της διάρκειας ζωής του φαρμάκου Zodak πρέπει να απορρίπτεται, ακόμη και αν το φιαλίδιο ή τα δισκία δεν έχουν χρησιμοποιηθεί. Δεν πρέπει να προσπαθήσετε να το αποθηκεύσετε, επειδή ένα κλειστό βάζο δεν αποτελεί εγγύηση για την ασφάλεια του φαρμάκου.
Οι συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Zodak περιλαμβάνουν την τοποθέτηση δισκίων ή φιαλιδίων σιροπιού ή σταγόνων σε χώρο προστατευμένο από παιδιά σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. Είναι επιθυμητό αυτό να ήταν ένα ράφι με μια πόρτα στα επάνω διαμερίσματα των επίπλων κουζίνας ή στην κρεβατοκάμαρα. Το ψυγείο δεν είναι ιδανικό μέρος για την αποθήκευση του Zodak σε σταγόνες και σιρόπι, καθώς αυτά τα υγρά μπορούν να παγώσουν και πρέπει να χρησιμοποιηθούν μόνο μετά από μια περίοδο απόψυξης σε θερμοκρασία δωματίου.
Ημερομηνία λήξης του φαρμάκου Zodak
Διάρκεια ζωής υπό τις συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Zodak δισκία, σιρόπι είναι 3 χρόνια. Τα δισκία Zodak Express και το φάρμακο Zodak σε σταγόνες μπορούν να χρησιμοποιηθούν εντός 2 ετών μετά την παραγωγή τους.
Συνθήκες διαμονής από τα φαρμακεία Zodak
Το φάρμακο Zodak είναι μη συνταγογραφούμενο, είναι ελεύθερα διαθέσιμο στο φαρμακείο.
Κατασκευαστής φαρμάκων Zodak
Ο κατασκευαστής του φαρμάκου Zodak - Τσεχική φαρμακευτική εταιρεία Zentiva. Παράγει πολλά αποτελεσματικά και υψηλής ποιότητας φάρμακα, οπότε έχει αποδειχθεί στην αγορά φαρμάκων. Λόγω του γεγονότος ότι ο κατασκευαστής του φαρμάκου Zodak άρχισε να παράγει αυτό το φάρμακο σε τρεις μορφές δοσολογίας (δισκία, σταγόνες, σιρόπι), κατέστη δυνατό να επιλεγεί ξεχωριστά η δόση για εκείνους που είναι ιδιαίτερα σημαντικοί: τα παιδιά, οι ηλικιωμένοι, όσοι έχουν σοβαρή νεφρική νόσο. Ως αποτέλεσμα, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί από 1 χρόνο και αυτό είναι πολύ σημαντικό, δεδομένου ότι σήμερα μεγάλο μέρος των μωρών πάσχει από εκδηλώσεις αλλεργιών ή αλλεργικών ασθενειών.
Στη συνέχεια, ο κατασκευαστής του φαρμάκου Zodak κυκλοφόρησε ένα νέο φάρμακο, το οποίο περιλαμβάνει levocetirizine. Είναι μια βελτιωμένη μορφή κετιριζίνης, δρα πιο γρήγορα και έχει λιγότερες παρενέργειες.
Χάρη σε αυτό το φάρμακο, κατέστη δυνατή η καταπολέμηση αλλεργικών αντιδράσεων και ασθενειών. Επιπλέον, παράγουν άλλα ανάλογα του φαρμάκου Zodak, τα οποία περιλαμβάνουν κετιριζίνη και λεβοσετιριζίνη, τα οποία βοηθούν αυτούς τους ασθενείς.