Αλοιφή Το Baktroban ανήκει στη φαρμακολογική ομάδα αντιβακτηριακών παραγόντων για τοπική χρήση. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία διαφόρων μολυσματικών βλαβών του δέρματος και του ρινικού βλεννογόνου που προκαλούνται από βακτήρια που είναι ευαίσθητα στο φάρμακο.
Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση
Υπάρχουν 2 μορφές αλοιφής Bactroban - για ενδορρινική (εισαγωγή στην ρινική κοιλότητα) και εξωτερική (δερματική) χρήση. Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η μουπουροκίνη, η συγκέντρωσή του σε 1 g αλοιφής είναι 2 mg (διάλυμα 2%). Επίσης, η βάση της αλοιφής αποτελείται από πρόσθετα βοηθητικά συστατικά:
- Βάση παραφίνης με την προσθήκη γλυκερίνης - που περιέχεται στην αλοιφή για ενδορινική χρήση.
- Η πολυαιθυλενογλυκόλη είναι η βάση της αλοιφής για εξωτερική δερματική χρήση.
Η αλοιφή συσκευάζεται σε σωλήνες αλουμινίου των 3 g. Ένα κουτί περιέχει 1 σωλήνα και οδηγίες χρήσης του παρασκευάσματος. Η συσκευασία αλοιφής χάρτου για ενδορινική χρήση περιέχει επιπρόσθετα μια ειδική άκρη για την εύκολη χορήγηση του φαρμάκου στην ρινική κοιλότητα.
Φαρμακολογική δράση
Το κύριο δραστικό συστατικό της αλοιφής Bactroban είναι η μουπιροκίνη. Αυτή η ουσία είναι ένα φυσικό αντιβιοτικό που λαμβάνεται με ζύμωση κυττάρων μικροοργανισμών του Pseudomonas fluorescens. Έχει βακτηριοστατικό αποτέλεσμα (αναστέλλει την ανάπτυξη και την αναπαραγωγή βακτηρίων που είναι ευαίσθητα σε αυτό), λόγω της επίδρασης αποκλεισμού στα ενζυματικά συστήματα του βακτηριακού κυττάρου που είναι υπεύθυνο για τη σύνθεση ορισμένων πρωτεϊνών. Με μια υψηλότερη συγκέντρωση mupirocin έχει ένα βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα - προκαλεί το θάνατο των βακτηριακών κυττάρων. Πιο ευαίσθητο στη δραστική ουσία είναι Bactroban σταφυλόκοκκους αλοιφή - Staphyloccocus aureus (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών ανθεκτικών σε μεθικιλλίνη), Staphyloccocus epidermidis, βήτα-αιμολυτικές στελέχη βακτηρίων του γένους Streptocoscus (στρεπτόκοκκοι) και Haemophilis γρίπης (Pseudomonas aeruginosa).
Όταν εφαρμόζεται το φάρμακο στη βλεννογόνο μεμβράνη της ρινικής κοιλότητας ή της επιφάνειας του δέρματος, η δραστική ουσία συσσωρεύεται μόνο εντός της περιοχής εφαρμογής. Μία μικρή ποσότητα μουπιροσίνης απορροφάται στο αίμα, στο ήπαρ μεταβολίζεται αμέσως σε ένα ενδιάμεσο προϊόν αποσύνθεσης (οξύ του μονοδίου) και εκκρίνεται από τα νεφρά μέσω των ούρων. Η εφαρμογή μιας μεγάλης ποσότητας αλοιφής στο δέρμα μπορεί να οδηγήσει στην απορρόφηση της προπυλενογλυκόλης στην κυκλοφορία του αίματος, η οποία έχει δυσμενή επίδραση στη λειτουργική δραστηριότητα των νεφρών.
Ενδείξεις χρήσης
Η αλοιφή Bactroban ενδείκνυται για τη θεραπεία μιας μολυσματικής διαδικασίας στο δέρμα ή τη βλεννογόνο της ρινικής κοιλότητας που προκαλείται από βακτηριακά στελέχη που είναι ευαίσθητα στο αντιβιοτικό. Τέτοιες μολυσματικές ασθένειες περιλαμβάνουν:
- Η βακτηριακή ρινίτιδα είναι μια φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου, η οποία μπορεί να περιπλέκεται από την ανάπτυξη μιας πυώδους διαδικασίας.
- Λοιμώδης διαδικασία στον ρινικό βλεννογόνο, η οποία προχωράει χωρίς φλεγμονώδεις μεταβολές σε αυτό - βακτηριακή μεταφορά.
- Βακτηριακές διηθητικές φλεγμονώδεις και φλύκταινες αλλοιώσεις του δέρματος.
- Εξόντωση της πληγής μετά την παραβίαση της ακεραιότητας του δέρματος.
Επίσης, Bactroban αλοιφή για εξωτερική χρήση μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την πρόληψη πυώδους επιπλοκές στο δέρμα στην μετεγχειρητική περιοχή του τραύματος.
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία (υπερευαισθησία) στο κύριο δραστικό συστατικό ή βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου.
Δοσολογία και χορήγηση
Αλοιφή Το Bactroban χρησιμοποιείται για παιδιά άνω των 2 ετών και για ενήλικες. Αλοιφή για εξωτερική χρήση εφαρμόζεται στο προσβεβλημένο δέρμα σε μικρή ποσότητα με την κατανομή του σε ένα λεπτό στρώμα 3 φορές την ημέρα. Η ενδορινική αλοιφή με τη χρήση ειδικού ακροφυσίου εισάγεται στη ρινική κοιλότητα σε μικρή ποσότητα επίσης 3 φορές την ημέρα. Η διάρκεια της πορείας του φαρμάκου είναι κατά μέσο όρο 7-10 ημέρες.
Παρενέργειες
Γενικά, το φάρμακο είναι καλά ανεκτό. Μερικές φορές μπορεί να υπάρχει ερεθισμός του δέρματος ή της βλεννογόνου της μύτης με τη μορφή καψίματος και ερυθρότητας (ερυθρότητα). Σπάνια εμφανίζεται αλλεργική αντίδραση με την εμφάνιση εξανθήματος και κνησμού. Στην περίπτωση ανεπιθύμητων ενεργειών, το φάρμακο διακόπτεται.
Ειδικές οδηγίες
Το φάρμακο χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού. Πριν από τη χρήση, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες της. Υπάρχουν αρκετές ειδικές οδηγίες για τη χρήση της αλοιφής Bactroban, οι οποίες περιλαμβάνουν:
- Είναι επιτακτική ανάγκη να δοθεί προσοχή στη συμμόρφωση της μορφής δοσολογίας με τη μέθοδο της χρήσης της, δεν επιτρέπεται η χρήση της αλοιφής για εξωτερική χρήση ενδορινικά. Σε περίπτωση εφαρμογής ενδορινικής αλοιφής στο δέρμα, η θεραπευτική του αποτελεσματικότητα μπορεί να είναι ανεπαρκής.
- Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αρνητική επίδραση του φαρμάκου στο αναπτυσσόμενο έμβρυο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, επομένως η χρήση του είναι δυνατή μόνο υπό ιατρική επίβλεψη από ιατρό. Η ίδια προϋπόθεση πρέπει να πληρούται όταν θηλάζετε.
- Δεν μπορείτε να εφαρμόσετε στο δέρμα μια μεγάλη ποσότητα του φαρμάκου, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει στην απορρόφηση της προπυλενογλυκόλης στην κυκλοφορία του αίματος, η οποία επηρεάζει δυσμενώς τη λειτουργική δραστηριότητα των νεφρών.
- Είναι σημαντικό να αποφύγετε την επαφή με οποιοδήποτε είδος Bactroban αλοιφής στον επιπεφυκότα του ματιού. Σε περίπτωση που ακόμη και μια μικρή ποσότητα του φαρμάκου, τα μάτια πρέπει να πλυθούν με μεγάλη ποσότητα τρεχούμενου νερού και να ζητήσουν ιατρική φροντίδα.
- Η χρήση της αλοιφής Baktroban δεν επηρεάζει τη συγκέντρωση της προσοχής και την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων.
Στο φαρμακείο, το φάρμακο διατίθεται με ιατρική συνταγή. Η ανεξάρτητη χρήση του δεν συνιστάται, καθώς μπορεί να οδηγήσει στον σχηματισμό παθογόνου (παθογόνου) μικροχλωρίδας ανθεκτικής στα αντιβιοτικά.
Υπερδοσολογία
Η τοξικότητα της δραστικής ουσίας είναι ελάχιστη. Σε περίπτωση λανθασμένης πρόσληψης της αλοιφής, το στομάχι και τα έντερα πλένονται.
Αναλογική αλοιφή Bactroban
Σύμφωνα με τη φαρμακολογική δράση των αναλόγων της αλοιφής Bactroban Gentamicin αλοιφή, Baneocin, Levomycetin αλοιφή είναι.
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Η διάρκεια ζωής της ανοιχτής αλοιφής από τη στιγμή της παρασκευής της είναι 1,5 έτη. Μετά την εκτύπωση του σωλήνα, η διάρκεια ζωής του αλοιφή είναι 2 εβδομάδες. Κρατήστε το φάρμακο πρέπει να είναι μακριά από παιδιά, σε σκούρο και ξηρό μέρος, με θερμοκρασία αέρα όχι μεγαλύτερη από + 25 ° C.
Τιμή Baktroban
Baktroban αλοιφή για εξωτερική χρήση 2%, σωλήνας 15 από 367 ρούβλια.
Baktroban
Περιγραφή από 04/19/2016
- Λατινικό όνομα: Bactroban
- Κωδικός ATC: D06AX09
- Δραστικό συστατικό: Μουπιροκίνη (Mupirocin)
- Κατασκευαστής: SmithKline Beecham PLC (UK)
Σύνθεση
- 1 γραμμάριο αλοιφής Bactroban (Bactroban) για εξωτερική χρήση περιλαμβάνει 22 mg mupirocin. Πρόσθετες ουσίες: μακρογόλη 3350, μακρογόλη 400.
- 1 γραμμάριο κρέμας (Bactroban krem) για εξωτερική χρήση περιλαμβάνει 22 mg mupirocin. Πρόσθετες ουσίες: στεαρυλική αλκοόλη, κόμμι ξανθάνης, κετομακροκόλη-1000, υγρή παραφίνη, φαινοξυαιθανόλη, κετυλική αλκοόλη, βενζυλική αλκοόλη, νερό.
- 1 γραμμάριο αλοιφής Bactroban για τη μύτη περιλαμβάνει 20 mg mupirocin. Πρόσθετες ουσίες: λευκή παραφίνη, softizan 649.
Τύπος απελευθέρωσης
- Αλοιφή Baktroban για εξωτερική χρήση έχει λευκό χρώμα και ομοιόμορφη δομή. 15 ή 5 γραμμάρια σωλήνα αλουμινίου αλοιφής - ένας σωλήνας με άκρο αλουμινίου σε συσκευασία από χαρτόνι.
- Λευκή, ομοιόμορφη κρέμα για εξωτερική χρήση. 15 γραμμάρια κρέμας σωλήνα αλουμινίου - ένας σωλήνας με άκρο αλουμινίου σε συσκευασία από χαρτόνι.
- Η ρινική αλοιφή Bactroban είναι λευκού χρώματος. 3 γραμμάρια αλοιφής σωλήνα αλουμινίου - ένας σωλήνας με πλαστική άκρη σε συσκευασία από χαρτόνι.
Φαρμακολογική δράση
Αντιβακτηριακή, βακτηριοκτόνος δράση.
Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική
Φαρμακοδυναμική
Αντιβιοτικό ενός μεγάλου φάσματος δράσης για τοπική εξωτερική χρήση. Η μουπιροκίνη εκκρίνεται από το βακτήριο Pseudomonas fluorescens.
Αναστέλλει τη σύνθεση πρωτεϊνών στο βακτηριακό κύτταρο με προσωρινή πρόσδεση στο ένζυμο ισολευκύλ-tRNA συνθετάση, με αποτέλεσμα την ενσωμάτωση της ισολευκίνης στις αλυσίδες πρωτεΐνης που έχουν συντεθεί.
Όταν χρησιμοποιείται σε ελάχιστες ανασταλτικές συγκεντρώσεις, έχει βακτηριοστατικό αποτέλεσμα και σε υψηλές συγκεντρώσεις έχει βακτηριοκτόνο δράση.
Λόγω του ειδικού τρόπου δράσης και της σπάνιας χημικής δομής, δεν εμφανίζεται διασταυρούμενη αντοχή με άλλα αντιβιοτικά. Όταν εφαρμόζεται σωστά, ο κίνδυνος ανάπτυξης ανθεκτικών στελεχών είναι μικρός.
Επηρεάζει αερόβια gram-θετικά παθογόνα - Staphylococcus aureus και epidermidis, άλλους αρνητικούς στην κοαγκουλάση εκπροσώπους του γένους Staphylococcus, μέλη του γένους Streptococcus. αναερόβια Gram-αρνητικά βακτήρια - Neisseria gonorrhoeae και meningitidis, Haemophilus influenzae, catarrhalis Branhamella, mirabilis Proteus vulgaris και, Pasteurella multocida, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae και aerogenes, Bordetella pertussis.
Ανθεκτικοί σε φάρμακα μικροοργανισμοί: εκπρόσωποι του γένους Corynebacterium, γένος Enterobacteriaceae, γένος Micrococcus, μη ζυμωτικοί gram-αρνητικοί κόκκοι.
Φαρμακοκινητική της αλοιφής για εξωτερική χρήση
Το Mupirocin διεισδύει ελάχιστα στο άθικτο δέρμα και όταν απορροφάται από την επιφάνεια ενός τραύματος ή καίγεται, μεταβολίζεται σε μονοϊκό οξύ (ένας ανενεργός μεταβολίτης) και εκκενώνεται γρήγορα από το σώμα από τους νεφρούς.
Φαρμακοκινητική ενδορινικής αλοιφής
Μετά από ενδορινική χορήγηση, διεισδύει στη συστηματική κυκλοφορία όταν χρησιμοποιείται στα νεογνά χωρίς να προκαλεί ανεπιθύμητες αντιδράσεις. Η απορρόφηση του βλεννογόνου είναι μικρότερη από 1% της εφαρμοζόμενης δόσης, η οποία εκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή οξέος του μονοδίου.
Ενδείξεις χρήσης
Ενδείξεις για τη χρήση εξωτερικής αλοιφής
- Θεραπεία των πρωτοπαθών δερματικών λοιμώξεων: θυλακίτιδα, εμφύσημα, φουρουλκάλωση, έκθλασμα.
- Θεραπεία για δευτερογενείς λοιμώξεις του δέρματος: μολυσμένα μολυσμένα τραύματα, έκζεμα, μικρά εγκαύματα και πληγές.
- Πρόληψη βακτηριακών επιπλοκών που προκύπτουν στο πλαίσιο μικρών τραυμάτων και κοπών.
Ενδείξεις για χρήση ενδορινικής αλοιφής
- Τοπικές λοιμώξεις της ρινικής κοιλότητας που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο φάρμακο.
Αντενδείξεις
- Αλλεργία στα συστατικά φαρμακευτικής αγωγής.
- Αλοιφή με μακρογόλη στη σύνθεση δεν μπορεί να εφαρμοστεί σε μεγάλες επιφάνειες σε συνθήκες που χαρακτηρίζονται από αυξημένη απορρόφηση πολυαιθυλενογλυκόλης, κυρίως σε νεφρική ανεπάρκεια.
Παρενέργειες
Γενικά, η αλοιφή Bactroban είναι καλά ανεκτή. Σπάνια μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικές δερματικές αντιδράσεις στην περιοχή εφαρμογής: εξάνθημα ή οίδημα. Η καύση, ο κνησμός στην περιοχή εφαρμογής, το ερύθημα, το οίδημα, το ξηρό δέρμα, η δερματίτιδα εξ επαφής είναι ακόμη λιγότερο πιθανό. Γενικευμένα αλλεργικά φαινόμενα εμφανίζονται σε επεισοδιακές περιπτώσεις.
Οδηγίες χρήσης Baktroban (μέθοδος και δοσολογία)
Εξωτερική αλοιφή Bactroban, οδηγίες χρήσης
Η αλοιφή χρησιμοποιείται εξωτερικά έως τρεις φορές την ημέρα. Μία μικρή ποσότητα αλοιφής πιέζεται από ένα σωλήνα και εφαρμόζεται στην πληγείσα περιοχή του δέρματος · ένας επίδεσμος επιτρέπεται στην κορυφή. Πλύνετε καλά τα χέρια μετά τη χρήση του προϊόντος. Η μέση διάρκεια θεραπείας (ανάλογα με τη σοβαρότητα της διάγνωσης) δεν υπερβαίνει τις 10 ημέρες. Ελλείψει δράσης μετά από 5 ημέρες θεραπείας με φάρμακα, συνιστάται η αλλαγή της τακτικής της θεραπείας, λαμβανομένης υπόψη της δυναμικής των κλινικών δεδομένων.
Οι οδηγίες χρήσης της κρέμας είναι εντελώς πανομοιότυπες με τις παραπάνω οδηγίες για την αλοιφή.
Bactroban Intranasal Αλοιφή, οδηγίες χρήσης
Η αλοιφή εγχέεται με τη χρήση ενός εφαρμογέα. Για να γίνει αυτό, μια μικρή ποσότητα του φαρμάκου (μια μπάλα με διάμετρο περίπου 2 mm) εγχέεται σε κάθε ρινική δίοδο δύο φορές την ημέρα. Τα ρινικά περάσματα πρέπει να συμπιέζονται σφιχτά, προκαλώντας πιο ομοιόμορφη κατανομή της αλοιφής πάνω από τον ρινικό βλεννογόνο.
Η διάρκεια της θεραπείας είναι περίπου 3-5 ημέρες. Απαγορεύεται η χρήση του φαρμάκου για περισσότερο από 10 συνεχόμενες ημέρες χωρίς αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας της θεραπείας. Απαγορεύεται επίσης η ανάμιξη του Bactroban με άλλους παράγοντες για ενδορρινική χρήση εξαιτίας της πιθανής αραίωσης της αλοιφής και της μείωσης της αντιβακτηριακής δραστηριότητας ή μεταβολών στη σταθερότητά της.
Υπερδοσολογία
Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη πιθανότητα υπερδοσολογίας του φαρμάκου.
Αλληλεπίδραση
Δεν είναι απαραίτητο να συνδυάζεται το περιγραφέν φάρμακο με άλλα εξωτερικά παρασκευάσματα εξαιτίας του κινδύνου αραίωσης αυτού, το οποίο μπορεί να προκαλέσει μείωση της αντιβακτηριακής δραστικότητας και απώλεια σταθερότητας της μορφής δοσολογίας.
Όροι πώλησης
Συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσετε σε θερμοκρασία δωματίου. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.
Διάρκεια ζωής
Ειδικές οδηγίες
Απαγορεύεται η χρήση εξωτερικού παράγοντα στις βλεννογόνες μεμβράνες και η επεξεργασία του ιστού γύρω από την αποστράγγιση.
Είναι απαραίτητο να αποφύγετε την κατάποση φαρμάκων στα μάτια και εάν κάτι τέτοιο έχει συμβεί, τότε το μάτι πρέπει να ξεπλυθεί καλά με καθαρό νερό μέχρι να παραμείνει η έκπλυση της αλοιφής.
Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις αλλεργικών αντιδράσεων ή ερεθισμού του δέρματος μετά τη χρήση του φαρμάκου, συνιστάται η διακοπή της θεραπείας και η έκπλυση της πληγείσας περιοχής με καθαρό νερό και η συνταγογράφηση εναλλακτικής αντιβακτηριδιακής θεραπείας.
Η παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει σε έντονη ανάπτυξη μη ευαίσθητης χλωρίδας.
Δεν υπήρξε αρνητική επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων.
Αναλόγων
Ανάλογα του Baktroban για εξωτερική χρήση: Altargo, Baneotsin, Bonderm, Chitosan-Ghent, Levomycetin.
Ανάλογα της ρινικής αλοιφής: Supirotsin, Bioparoks.
Για παιδιά
Αυτή η κατηγορία ασθενών δεν έχει περιορισμούς στη χρήση ναρκωτικών.
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού
Μην αποκλείετε τη χρήση του φαρμάκου σε αυτές τις περιόδους υπό την επίβλεψη του θεράποντος ιατρού.
Κριτικές Bactroban
Η οδηγία επιτρέπει τη χρήση του φαρμάκου Bactroban ρινική αλοιφή για παιδιά. Οι ανασκοπήσεις ταυτόχρονα δεν διαφέρουν από τις αναθεωρήσεις των ενηλίκων. Η αλοιφή βοηθά με όλες τις παθολογίες που αναφέρονται στη μαρτυρία και σχεδόν δεν προκαλεί ανεπιθύμητες ενέργειες.
Τιμή Bactroban, από πού να αγοράσετε
Η τιμή μιας εξωτερικής αλοιφής 15 g στη Ρωσία μπορεί να κυμαίνεται από 220 έως 420 ρούβλια και η τιμή μίας ρινικής αλοιφής Bactroban μπορεί να φθάσει τα 540-580 ρούβλια.
Στην Ουκρανία, η τιμή της φόρμας απελευθέρωσης για εξωτερική χρήση σε ένα σωλήνα των 15 γραμμάρια είναι 125-150 εθνικού νομίσματος. Το ίδιο όνομα ρινική μορφή απελευθέρωσης κοστίζει κατά μέσο όρο 85-130 εθνικού νομίσματος.
Εκπαίδευση: Αποφοίτησε από το κρατικό ιατρικό πανεπιστήμιο του Vitebsk με πτυχίο Χειρουργικής. Στο πανεπιστήμιο διευθύνει το Συμβούλιο Φοιτητικής Επιστημονικής Εταιρείας. Προχωρημένη εκπαίδευση το 2010 - στην ειδικότητα "Ογκολογία" και το 2011 - στην ειδικότητα "Μαμολογία, οπτικές μορφές ογκολογίας".
Εμπειρία: Εργασία στο γενικό δίκτυο υγειονομικής περίθαλψης για 3 χρόνια ως χειρουργός (Vitebsk Emergency Medical Hospital, Liozno Central District Hospital) και μερικής απασχόλησης ογκολόγος και τραυματολόγος. Αγροτική εργασία ως αντιπρόσωπος καθ 'όλη τη διάρκεια του έτους στην εταιρεία "Rubicon".
Παρουσιάστηκαν 3 προτάσεις εξορθολογισμού με θέμα «Βελτιστοποίηση της θεραπείας με αντιβιοτικά ανάλογα με τη σύνθεση των ειδών της μικροχλωρίδας», 2 βραβεύθηκαν βραβεία στην δημοκρατική αναθεώρηση των ερευνητικών εργασιών των φοιτητών (κατηγορίες 1 και 3).
BAKTROBAN
BACTROBAN - η λατινική ονομασία του φαρμάκου BAKTROBAN
Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής:
GlaxoSmithKline Trading CJSC
Παραγωγή από:
SmithKline Beecham PLC
Κωδικός ATX για το BAKTROBAN
Ανάλογα του φαρμάκου σύμφωνα με τους κώδικες ATH:
Πριν από τη χρήση του φαρμάκου BAKTROBAN, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό. Αυτό το εγχειρίδιο οδηγιών προορίζεται αποκλειστικά για ενημέρωση. Για περισσότερες πληροφορίες, ανατρέξτε στις παρατηρήσεις του κατασκευαστή.
Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα
29.002 (Αντιβιοτικό για εξωτερική χρήση)
Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία
Αλοιφή για εξωτερική χρήση λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος, ομοιογενής.
Έκδοχα: μακρογόλη 400, μακρογόλη 3350.
5 g - σωλήνες αλουμινίου (1) με πλαστικό άκρο - χαρτόνι συσκευασίες 15 g - σωλήνες από αλουμίνιο (1) με πλαστικό άκρο - συσκευασίες από χαρτόνι.
Φαρμακολογική δράση
Αντιβιοτικό ευρέος φάσματος για εξωτερική και τοπική χρήση. Η μουπιροκίνη παράγεται από τον μικροοργανισμό Pseudomonas fluorescens.
Αναστέλλει τη σύνθεση πρωτεΐνης στο βακτηριακό κύτταρο με αντιστρεπτή δέσμευση συνθετάση να ισολευκυλ-tRNA, η οποία εμποδίζει την ενσωμάτωση του ισολευκίνης στην πρωτεϊνούχο αλυσίδα κατασκευασμένη.
Όταν χρησιμοποιείται σε ελάχιστες ανασταλτικές συγκεντρώσεις, η μουπιροκίνη έχει βακτηριοστατική και, σε υψηλότερες συγκεντρώσεις, βακτηριοκτόνο δράση.
Λόγω του ειδικού μηχανισμού δράσης και της μοναδικής χημικής δομής, δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντοχή με άλλα αντιβιοτικά. Με επαρκή χρήση της μουπιροκίνης, ο κίνδυνος εμφάνισης ανθεκτικών στελεχών μικροοργανισμών είναι μικρός.
In vitro Baktroban®aktiven έναντι Gram-θετικών αερόβιων μικροοργανισμών:. Staphylococcus aureus (συμπεριλαμβανομένων στελεχών ανθεκτικών σε μεθικιλλίνη και την παραγωγή β-λακταμάση), Staphylococcus epidermidis, κοαγκουλάση άλλα είδη Staphylococcus, Streptococcus spp? Gram αρνητικά αναερόβια οργανισμούς: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, meningitidis Neisseria, catarrhalis Branhamella, Pasteurella multocida, mirabilis Proteus, Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, aerogenes Enterobacter, Citrobacter freundii, Bordetella pertussis.
Ανθεκτικό στο φάρμακο: Corynebacterium spp., Enterobacteriaceae spp., Gram-αρνητικά μη ζυμωτικά ράβδους, Micrococcus spp.
Φαρμακοκινητική
Το Mupirocin ουσιαστικά δεν διεισδύει στο άθικτο δέρμα.
Σε περίπτωση απορρόφησης από το δέρμα που έχει υποστεί βλάβη, η μουπιροκίνη μεταβολίζεται σε έναν μικροβιολογικά ανενεργό μεταβολίτη, το μονομερές οξύ και εκκρίνεται γρήγορα από τα νεφρά.
BAKTROBAN: ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ
Η αλοιφή χρησιμοποιείται εξωτερικά σε ενήλικες, παιδιά και ηλικιωμένους ασθενείς, 2-3 φορές την ημέρα. Μία μικρή ποσότητα αλοιφής εφαρμόζεται στο προσβεβλημένο δέρμα, ένας επίδεσμος μπορεί να εφαρμοστεί στην κορυφή. Η διάρκεια της θεραπείας είναι έως και 10 ημέρες, ανάλογα με τη σοβαρότητα της βλάβης. Εάν δεν υπάρξει αποτέλεσμα μετά από 5 ημέρες θεραπείας, συνιστάται να υπερεκτιμάται η περαιτέρω τακτική θεραπείας λαμβάνοντας υπόψη τη δυναμική των κλινικών δεικτών
Σε ασθενείς με διαταραγμένη ηπατική λειτουργία δεν απαιτείται θεραπευτική αγωγή διόρθωσης.
Πλύνετε καλά τα χέρια μετά την εφαρμογή του προϊόντος στο δέρμα.
Υπερδοσολογία
Επί του παρόντος, δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας του Bactroban®.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Το Bactroban Αλοιφή δεν μπορεί να συνδυαστεί με άλλα φάρμακα για εξωτερική χρήση εξαιτίας του κινδύνου αραίωσης του, η οποία εκδηλώνεται με μείωση της αντιβακτηριακής δραστηριότητας και πιθανή απώλεια σταθερότητας.
BAKTROBAN:
Εγκυμοσύνη και γαλουχία
Επί του παρόντος δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου Bactroban® κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, επομένως η χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή μόνο στην περίπτωση που το αναμενόμενο όφελος από τη θεραπεία υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο.
Η απελευθέρωση του φαρμάκου με μητρικό γάλα είναι απίθανο, ωστόσο, η χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή εάν το αναμενόμενο όφελος της θεραπείας για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το βρέφος.
BAKTROBAN: ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Λιγότερο από 1%: ερύθημα, ξηρό δέρμα, οίδημα, δερματίτιδα εξ επαφής.
Σπάνια: αλλεργικές αντιδράσεις στο δέρμα στο σημείο εφαρμογής - οίδημα, εξάνθημα.
Σε σπάνιες περιπτώσεις: συστηματικές αλλεργικές αντιδράσεις.
Το Bactroban® Αλοιφή είναι καλά ανεκτό.
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.
Ενδείξεις
- θεραπεία πρωτοπαθών δερματικών λοιμώξεων: εμφύσημα,
- η θυλακίτιδα,
- φούρουλκωση (συμπεριλαμβανομένης
- φούρνους του εξωτερικού ακουστικού καναλιού και αυτιού),
- έκκριμα;
- θεραπεία δευτεροπαθών λοιμώξεων του δέρματος: μολυσμένο έκζεμα,
- μολυσμένο τραύμα (εκδορές,
- τσιμπήματα εντόμων),
- μικρές πληγές και εγκαύματα (που δεν απαιτούν νοσηλεία) ·
- την πρόληψη βακτηριακών βλαβών μικρών τραυμάτων,
- τομές και άλλες καθαρές βλάβες του δέρματος,
- καθώς και για την πρόληψη μολυσματικών επιπλοκών μικρών εκδορών,
- κοψίματα,
- πληγές.
Αντενδείξεις
- υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Με προσοχή: η μακρογόλη - πολυαιθυλενογλυκόλη - μπορεί να απορροφηθεί μέσω της επιφάνειας του τραύματος ή μέσω άλλων δερματικών βλαβών και εκκρίνεται από τους νεφρούς.
Οι αλοιφές με βάση τη μακρογόλη δεν πρέπει να εφαρμόζονται σε μεγάλες επιφάνειες σε συνθήκες που συνεπάγονται αυξημένη απορρόφηση πολυαιθυλενογλυκόλης, ιδιαίτερα σε μέτρια έως σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.
Ειδικές οδηγίες
Μην εφαρμόζετε αλοιφή στις βλεννώδεις μεμβράνες και στην περιοχή αποστράγγισης.
Αποφύγετε τη λήψη αλοιφής στα μάτια. Σε περίπτωση επαφής, ξεπλύνετε καλά με νερό έως ότου ολοκληρωθεί η αφαίρεση των υπολειμμάτων αλοιφής.
Σε σπάνιες περιπτώσεις αλλεργικών αντιδράσεων ή σημαντικού ερεθισμού του δέρματος κατά τη χρήση αλοιφής Bactroban®, η θεραπεία πρέπει να διακοπεί, η πληγείσα περιοχή πρέπει να πλυθεί με νερό για να απομακρυνθεί η παραμένουσα αλοιφή και να συνταγογραφηθεί εναλλακτική θεραπεία με αντιβιοτικά.
Όπως και με τη χρήση άλλων αντιβακτηριακών φαρμάκων, η μακροχρόνια χρήση της αλοιφής Baktroban® μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική ανάπτυξη μη ευαίσθητων μικροοργανισμών.
Χρήση στην Παιδιατρική
Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια της αλοιφής Bactroban® έχει μελετηθεί σε ασθενείς από 2 μήνες στο πλαίσιο βασικών κλινικών προγραμμάτων.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής
Δεν παρατηρήθηκαν αρνητικές επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου και εργασίας με τους μηχανισμούς.
Όροι πώλησης φαρμακείου
Το φάρμακο διατίθεται με ιατρική συνταγή.
Αριθμοί εγγραφής
αλοιφή για εξωτερική χρήση. περίπου. 22 mg / 1 g: σωλήνες 5 g ή 15 g P N014801 / 01 (2015-12-08 - 0000-00-00)
Baktroban - αλοιφή για εξωτερική θεραπεία δερματικών βλαβών και αλλοιώσεων
Η βρετανική φαρμακευτική εταιρεία GlaxoSmithKline έχει αναπτύξει μια ρινική αλοιφή με αντιβακτηριακή δράση που ονομάζεται Bactroban. Επί του παρόντος, η αλοιφή παράγεται από τρία ρωσικά γραφεία της βρετανικής εταιρείας. Η ανάγκη δημιουργίας μιας αλοιφής σχετίζεται με την αντίσταση ορισμένων βακτηρίων (στελεχών Staphylococcus aureus, Streptococcus κ.λπ.) στις επιδράσεις των αντιβιοτικών. Αρχικά, η λοίμωξη αναπτύχθηκε σε νοσοκομειακό περιβάλλον, αργότερα η εμφάνισή της δεν ήταν ασυνήθιστη στο σπίτι.
Το δραστικό συστατικό του Bactroban αποβάλλει αποτελεσματικά τους παθογόνους οργανισμούς ως εξωτερικό αντιβιοτικό. Αυτό το άρθρο έχει σχεδιαστεί για να σας ενημερώσει για ποια είναι η οδηγία σχετικά με τη χρήση του Bactroban ρινική αλοιφή, ποια είναι η τιμή του, αναλόγων και αναθεωρήσεων ασθενών για αυτό.
Χαρακτηριστικά του φαρμάκου
Η σύνθεση του Bactroban
Το κύριο δραστικό συστατικό σε όλες τις μορφές δοσολογίας είναι η μουπιροκίνη.
- Στην αλοιφή για τοπική χρήση επιπρόσθετων ουσιών - πολυαιθυλενογλυκόλη 400 και πολυαιθυλενογλυκόλη 3350.
- Σε μια αλοιφή για ενδορρινική χρήση, αντί πολυμερικών ενώσεων αιθανοδιόλης, χρησιμοποιείται βάση παραφίνης με την προσθήκη προπαντριόλης (γλυκερίνης).
Δοσολογικές φόρμες
- Οι αλοιφές για εξωτερική και ενδορινική χρήση είναι λευκού χρώματος, συσκευασμένες σε ένα σωλήνα από αλουμίνιο που βρίσκεται σε κουτί από χαρτόνι.
- Η μοπιροκίνη περιέχεται σε συγκέντρωση 2%.
- Ο σωλήνας αλουμινίου με αλοιφή για εξωτερική χρήση περιέχει 15 g αλοιφής, για ενδορινική χρήση - 3 g.
Φαρμακολογική δράση
Το Baktroban έχει έντονη αντιβακτηριακή δράση, καταστρέφοντας τα προκαρυωτικά που δεν μπορούν να αντιμετωπίσουν άλλα αντιβιοτικά. Ο μηχανισμός δράσης του φαρμάκου βασίζεται στον αποκλεισμό της πρωτεϊνικής σύνθεσης στο προκαρυωτικό κύτταρο εξαιτίας του αποκλεισμού της συνθετάσης μεταφοράς RNA της ισολευκίνης του ενζύμου.
Η χημική φύση του αντιβιοτικού και ο μοναδικός φαρμακολογικός μηχανισμός δράσης καθιστούν δυνατή την αποφυγή διασταυρούμενης αντίστασης με άλλα αντιβιοτικά με αυστηρή τήρηση των οδηγιών χρήσης.
Φαρμακοδυναμική
Η ελάχιστη συγκέντρωση του Bactroban έχει απενεργοποιητική επίδραση έναντι των παθογόνων βακτηρίων. Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο σε υψηλότερες συγκεντρώσεις, η βακτηριακή μόλυνση καταστρέφεται. Το φάρμακο είναι αποτελεσματικό για εξωτερική χρήση σε σχέση με:
- gram-αρνητικά μη-ενζυμικά βάκιλα προέλευσης.
- gram-αρνητικά αναερόβια βακτήρια από τα γένη Neisseria, Pasteurella, Branhamella, Enterobacter, Bordetella, Haemophilus, Proteus, Citrobacter.
- gram-αρνητικά βακτήρια της οικογένειας Enterobacteriaceae.
- gram-θετικά αερόβια αρνητικά στην κοαγκουλάση και παραγωγή β-λακταμάσης (κάποια γένη Staphylococcus και Streptococcus).
- μη ευαίσθητες μορφές του Corynebacterium και του Micrococcus.
Φαρμακοκινητική
Ελλείψει βλάβης στην επιδερμίδα, το Bactroban έχει μικρή απορροφητικότητα από τα κύτταρα των υποδόριων ιστών. Όταν διεισδύει στο επιδερμικό φράγμα, εμφανίζεται η ημιζωή της χημικής ένωσης στο οξύ του μονοδίου, που δεν είναι ο φυσιολογικός διάδοχος της μουπιροκίνης.
Οι μεταβολίτες μουπιροκίνης οι οποίοι είναι in vivo απομακρύνονται μέσω του συστήματος εκκρίσεως για μικρό χρονικό διάστημα.
Ενδείξεις χρήσης
Το Bactroban είναι αποτελεσματικό για τις ακόλουθες δερματικές λοιμώξεις:
- πρωτογενή ή δευτερογενή (μετά από νευροδερματίτιδα) εμφύσημα,
- πυόδερμα με τη μορφή της θυλακίτιδας, τόσο στο αρχικό στάδιο της νόσου όσο και ως αποτέλεσμα των αναπτυγμένων πυώδους επιπλοκών με τη μορφή ενός αποστήματος ή φλέγματος ·
- στρεπτοκοκκική, σπάνια - σταφυλοκοκκική λοίμωξη με βαθιά διείσδυση του δέρματος (έκθυσμα).
- πυώδεις-νεκρωτικές αλλοιώσεις του θύλακα της τρίχας (φουρουλ-κούλωση).
- μικρές και ρηχές πληγές.
- καίει 1 και 2 μοίρες.
- εκδορές και τσιμπήματα εντόμων που ενέχουν κίνδυνο μόλυνσης από βακτηριακή λοίμωξη.
- αλλεργικές δερματικές αντιδράσεις με βακτηριακή επιπλοκή (έκζεμα).
- την πρόληψη της βακτηριακής εισβολής στο δέρμα όταν λαμβάνει μικρές βλάβες στο δέρμα.
Οδηγίες χρήσης
- Ως εξωτερική θεραπεία, η Bactroban αλοιφή εφαρμόζεται με ελαφρές κινήσεις τριβής στο προσβεβλημένο δέρμα. Η διάρκεια της έκθεσης σε μουπιροκίνη είναι περίπου 8 ώρες, επομένως συνιστάται τριπλή χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της ημέρας. Ένα αποστειρωμένο dressing επιτρέπεται στην κορυφή της αλοιφής.
- Το θεραπευτικό σχήμα συνεπάγεται μια πορεία 10 ημερών για τη χρήση του Bactroban, εάν παρατηρηθούν δυναμικές εκδηλώσεις κλινικών συμπτωμάτων κατά τις πρώτες 5 ημέρες. Διαφορετικά, το θεραπευτικό σχήμα υπόκειται σε διόρθωση.
Η μεγαλύτερη ηλικία, η νεφρική ανεπάρκεια και η ηπατική ανεπάρκεια δεν αποτελούν εμπόδιο στη χρήση του Bactroban. Παρόλο που δεν έχει εντοπιστεί η αρνητική επίδραση της μουπιροξίνης στη φυσιολογική κατάσταση της εμβρυϊκής ανάπτυξης σε έγκυες γυναίκες και βρέφη σε θηλάζουσες μητέρες, η χρήση του Bactroban σε αυτές τις περιπτώσεις θα πρέπει να θεωρηθεί ως δυσάρεστη ανάγκη, υπερβαίνοντας τον κίνδυνο πιθανής αρνητικής επίδρασης στο έμβρυο ή το βρέφος.
Οι αντενδείξεις που έχει η ρινική αλοιφή Bactroban περιγράφονται παρακάτω.
Αντενδείξεις
- Περιορισμός στη χρήση του Bactroban είναι η ατομική δυσανεξία στη μουπουροκίνη.
- Σε περίπτωση εκτεταμένων δερματικών βλαβών, δεν συνιστάται η χρήση αλοιφής σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια σε μέτρια έως σοβαρή ανάπτυξη εξαιτίας της ήπιας τοξικής επίδρασης της πολυαιθυλενογλυκόλης και της ανάγκης για απέκκριση μέσω των νεφρών.
- Ελλείψει νεφρικής ανεπάρκειας, ο κίνδυνος ανεπαρκούς απέκκρισης της μακρογέλης είναι ελάχιστος, αλλά η χρήση του Bactroban θα πρέπει να πραγματοποιείται με μεγάλες δερματικές βλάβες ή αλλοιώσεις με προσοχή.
Παρενέργειες
Συνήθως η αλοιφή Bactroban δεν προκαλεί παρενέργειες. Εντούτοις, ένας στους 200 ασθενείς παραπονέθηκε για την έναρξη αλλεργικών αντιδράσεων από τη μουπιροκίνη. Ένας στους εκατό ασθενείς μετά την εφαρμογή του Bactroban ανέφερε τοπικές αλλεργικές αντιδράσεις, ερυθρότητα και ξηρότητα του δέρματος, εξάνθημα και οίδημα στο σημείο εφαρμογής της αλοιφής.
Ειδικές οδηγίες
- Η χρήση της αλοιφής πρέπει να περιορίζεται σε χώρους με ανεπτυγμένη επιδερμίδα.
- Θα πρέπει να αποκλειστεί τυχαία ή στοχευμένη διείσδυση της μουπιροσίνης σε βλεννογόνους, οφθαλμούς και σημεία αποστράγγισης. Σε χτύπημα αλοιφής στα συγκεκριμένα σημεία απαιτεί πλύσιμο και αφαίρεση ιχνών αλοιφής.
- Κατά την ανίχνευση της ατομικής δυσανεξίας στη μουπιροκίνη ή τη μακρογόλη, το Baktroban απομακρύνεται από το θεραπευτικό σχήμα, αντικαθιστώντας το με ένα εναλλακτικό αντιβιοτικό αλοιφής.
- Δεν λαμβάνονται δεδομένα σχετικά με την αρνητική επίδραση του Bactroban στην ικανότητα οδήγησης οχήματος.
- Αλοιφή Το Baktroban δεν αλληλεπιδρά με φάρμακα που χρησιμοποιούνται από τη στοματική ή την ένεση. Η χρήση άλλων εξωτερικών παραγόντων στο προσβεβλημένο δέρμα είναι απαράδεκτη λόγω της μείωσης της συγκέντρωσης mupirocin και της περιορισμένης δράσης της.
Κριτικές
Αρνητική ανατροφοδότηση σχετικά με τη χρήση του Baktroban δεν βρέθηκε. Οι θετικές αναθεωρήσεις των χρηστών της αλοιφής δείχνουν μια ποικιλία ενδείξεων και αποτελεσματικότητας του εργαλείου:
- "Το Bactroban μου συστήθηκε από φαρμακοποιό στο φαρμακείο. Δεν είναι φυσικό, βεβαίως, να μην συμβουλεύεται τον γιατρό, αλλά αντιμετωπίζει τη βράση με το Bactroban. Μετά το άνοιγμα χρησιμοποιείται ακόμα Levomikol. Είμαι ικανοποιημένος και με τα δύο ναρκωτικά ", λέει η Varvara.
- "Τη νύχτα, συνοδεύω συχνά το κορίτσι στο σπίτι, όταν επέστρεψα στο ξενώνα στο δρόμο, ήμουν δαγκωμένος από ένα σκυλί που απροσδόκητα διέσχισε το μονοπάτι μου. Στον κοιτώνα, ο Μπακτρόμπαν βρήκε φίλους, ξετύλιγε την πληγή για δύο μέρες, τα πάντα έσυραν γρήγορα και χωρίς επιπλοκές. Θα συστήσω αυτή την αλοιφή σε όλους ", γράφει ο Ruslan.
Ας μάθουμε αν η κρέμα Bactroban έχει αναλογίες μύτης.
Αναλόγων
- Μεταξύ των αναλόγων της αλοιφής Bactroban στη ρωσική φαρμακευτική αγορά χρησιμοποιούνται οικιακά μέσα για εξωτερική χρήση (Levomekol, Levomycetin και Levosin).
- Βρετανικά ανάλογα Bactroban - σουπειροκίνη και μουπιροκίνη.
- Ένα ανάλογο του Bactroban παρέχεται από τη Γαλλία - Εξάστευση.
- Μερικές φορές χρησιμοποιήστε και Baneotsin.
Σχετικά με το Bactroban και άλλες θεραπείες για την ακμή θα πει αυτό το βίντεο:
Baktroban (αλοιφή): οδηγίες χρήσης
Δοσολογικό Έντυπο
Σύνθεση
1 σωλήνας περιέχει
δραστικό συστατικό - Mupirocin 2,2% 1,
έκδοχα: πολυαιθυλενογλυκόλη 400, πολυαιθυλενογλυκόλη 3350
1 - περιλαμβανομένης της περίσσειας κατά 10%
Περιγραφή
Λευκή αλοιφή
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα
Αντιβακτηριακά και αντιμικροβιακά φάρμακα για τη θεραπεία δερματικών παθήσεων. Αντιβακτηριακά φάρμακα για τοπική χρήση. Άλλα αντιβακτηριακά φάρμακα για τοπική χρήση. Mupirocin
Κωδικός ATX D06AX09
Φαρμακολογικές ιδιότητες
Η μοπιροκίνη απορροφάται ελαφρώς μέσω του ανέπαφου δέρματος.
Η μοπιροκίνη είναι μόνο για τοπική χρήση. σε περίπτωση απορρόφησης από το δέρμα που έχει υποστεί βλάβη, η μουπιροκίνη μεταβολίζεται γρήγορα στον αδρανή μεταβολίτη, το οξύ του μονοδίου. Η διείσδυση του Mupirocin στα βαθιά στρώματα της επιδερμίδας και του δέρματος αυξάνεται με τραυματική βλάβη του δέρματος και με αποφρακτικές επιδέσμους.
Η μοπιροκίνη αποβάλλεται ταχέως από το σώμα με τη μορφή ενός ανενεργού μεταβολίτη του μονοϊκού οξέος μέσω του νεφρικού μηχανισμού.
Το Bactroban είναι ένα αντιβιοτικό νέας γενιάς που λαμβάνεται με ζύμωση του Pseudomonas fluorescens. Το bactroban αναστέλλει τη σύνθεση πρωτεϊνών και βακτηριακού RNA με αναστολή της συνθετάσης ισολευκίνης-μεταφοράς-RNA.
Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο σε ελάχιστες ανασταλτικές συγκεντρώσεις, το Baktroban έχει βακτηριοστατικό αποτέλεσμα. με αυξανόμενη συγκέντρωση - βακτηριοκτόνο.
Λόγω αυτού του μηχανισμού δράσης και χημικής δομής, το Baktroban δεν έχει διασταυρούμενη αντοχή με άλλα αντιβιοτικά και υπάρχει επίσης ένας μικρός κίνδυνος ανάπτυξης αντοχής κατά τη χρήση του φαρμάκου σύμφωνα με τις συστάσεις.
Οι ακόλουθοι μικροοργανισμοί είναι ευαίσθητοι στο Bactroban:
- Staphylococcus aureus (συμπεριλαμβανομένων των ανθεκτικών σε μεθικιλλίνη στελεχών)
- Staphylococcus aureus (συμπεριλαμβανομένων στελεχών που παράγουν β-λακταμάση και ανθεκτικά στη μεθικιλλίνη στελέχη)
- Staphylococcus epidermidis (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών που παράγουν στελέχη β-λακταμάσης και ανθεκτικά στη μεθικιλλίνη)
- Άλλοι σταφυλόκοκκοι αρνητικοί στην κοαγκουλάση (συμπεριλαμβανομένων στελεχών ανθεκτικών στη μεθικιλλίνη)
Το φάρμακο Baktroban είναι δραστικό έναντι των αρνητικών κατά Gram μικροοργανισμών, που σπάνια σχετίζονται με λοιμώξεις του δέρματος:
Η κλινική αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί όταν χρησιμοποιείται εντός των εγκεκριμένων ενδείξεων.
Μηχανισμός ανάπτυξης αντοχής
Το χαμηλό επίπεδο αναπτύξεως της σταφυλοκοκκικής αντοχής με ελάχιστες ανασταλτικές συγκεντρώσεις του φαρμάκου από 8 έως 256 μg / ml αποκαλύφθηκε ως αποτέλεσμα μεταβολών στη φύση του tRNA της ισολευκυλο συνθετάσης.
Ένα υψηλό επίπεδο ανάπτυξης ανθεκτικότητας σταφυλόκοκκων με ελάχιστες ανασταλτικές συγκεντρώσεις του φαρμάκου ≥512 μg / ml παρατηρείται σε σχέση με την ειδική δομή της συνθετάσης ισολευκίνης tRNA.
Σημαντική αντίσταση αρνητικών κατά gram μικροοργανισμών (Enterobacteriaceae) σχετίζεται με χαμηλό βαθμό διαπερατότητας του φαρμάκου μέσα στο βακτηριακό κύτταρο.
Ενδείξεις χρήσης
Τοπική θεραπεία πρωτοπαθών δερματικών λοιμώξεων βακτηριακής αιτιολογίας:
Θεραπεία τοπικών δερματικών λοιμώξεων βακτηριακής αιτιολογίας:
- μολυσμένες δερματοπάθειες, συμπεριλαμβανομένου του έκζεμα
- μολυσμένες τραυματικές βλάβες του δέρματος - εκδορές, τσιμπήματα εντόμων
- μικρές πληγές και εγκαύματα που δεν απαιτούν νοσηλεία
Πρόληψη της βακτηριακής μόλυνσης μικρών τραυμάτων, κοπών και άλλων καθαρών πληγών, καθώς και μόλυνσης από εκδορές, μικρές περικοπές και τραυματισμούς.
Δοσολογία και χορήγηση
Μια μικρή ποσότητα αλοιφής εφαρμόζεται στην κατεστραμμένη περιοχή του δέρματος με ένα λεπτό στρώμα. Ένας επίδεσμος μπορεί να εφαρμοστεί στην περιοχή που έχει υποστεί αγωγή.
Το Bactroban δεν πρέπει να χορηγείται μαζί με άλλα φάρμακα σε σχέση με την πιθανή διάλυση της μουπιροσίνης και τη μείωση της σταθερότητάς της, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε ανεπαρκή αντιβακτηριακή δράση.
Αφού επεξεργαστείτε το δέρμα, πλύνετε τα χέρια σας για να αφαιρέσετε την παραμένουσα αλοιφή.
Οποιαδήποτε αχρησιμοποίητα υπολείμματα του φαρμάκου μετά τη θεραπεία πρέπει να καταστραφούν.
Ενήλικες / Παιδιά / Ηλικιωμένοι ασθενείς
Το φάρμακο εφαρμόζεται 2-3 φορές την ημέρα. Διάρκεια θεραπείας - έως 10 ημέρες, ανάλογα με την κλινική απόκριση στη θεραπεία.
Ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία
Ηλικιωμένοι ασθενείς: η προσαρμογή της δόσης δεν απαιτείται, εκτός από τις περιπτώσεις που η θεραπεία που διεξάγεται μπορεί να οδηγήσει στην απορρόφηση της πολυαιθυλενογλυκόλης σε σχέση με τα υπάρχοντα σημάδια μέτριων ή σοβαρών μορφών νεφρικής ανεπάρκειας.
Ασθενείς με εξασθενημένη ηπατική λειτουργία
Η ρύθμιση της δόσης δεν απαιτείται.
Παρενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που παρουσιάζονται παρακάτω παρατίθενται αναλόγως της ανατομικής και φυσιολογικής ταξινόμησης και της συχνότητας εμφάνισης. Η συχνότητα εμφάνισης καθορίζεται ως εξής: πολύ συχνά (≥1 / 10), συχνά (≥1 / 100 και
Αντενδείξεις
- γνωστή υπερευαισθησία στη μουπιροκίνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου
- ενδορινική και ενδοφθάλμια χρήση
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων
Μην εφαρμόζετε ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα.
Ειδικές οδηγίες
Σε σπάνιες περιπτώσεις αντιδράσεων υπερευαισθησίας ή παρουσία σοβαρών τοπικών ερεθισμών, θα πρέπει να διακόψετε αμέσως τη θεραπεία και να πλύνετε το φάρμακο με μια περαιτέρω μετάβαση στη θεραπεία με ένα άλλο φάρμακο για τη θεραπεία μιας υπάρχουσας λοίμωξης.
Όπως συμβαίνει με άλλα αντιβιοτικά, η παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της μη ευαίσθητης χλωρίδας.
Έχουν εντοπιστεί περιπτώσεις ανάπτυξης ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας ποικίλης σοβαρότητας (από ήπια έως απειλητική για τη ζωή) με τη χρήση αντιβακτηριακών φαρμάκων. Συνεπώς, είναι απαραίτητο να εξεταστεί η πιθανότητα αυτής της διάγνωσης όταν ένας ασθενής έχει διάρροια κατά τη διάρκεια ή μετά τη χρήση αντιβιοτικών. Αν και η πιθανότητα κολίτιδας κατά την εξωτερική χρήση της μουπιροκίνης είναι εξαιρετικά μικρή, εάν υπάρχει παρατεταμένη ή παρατεταμένη διάρροια και κοιλιακές κράμπες, η θεραπεία με Bactroban πρέπει να ακυρωθεί αμέσως και ο ασθενής να παραπεμφθεί για περαιτέρω εξέταση.
Το Baktroban δεν χρησιμοποιείται σε ηλικιωμένους ασθενείς παρουσία σημείων μέτριων ή σοβαρών μορφών νεφρικής ανεπάρκειας, εάν υπάρχει πιθανότητα απορρόφησης μεγάλων ποσοτήτων πολυαιθυλενογλυκόλης, καθώς η πολυαιθυλενογλυκόλη, η οποία αποτελεί μέρος του παρασκευάσματος, αποβάλλεται μέσω των νεφρών.
Το φάρμακο Baktroban με τη μορφή αλοιφής δεν χρησιμοποιείται για:
- χρήση στην οφθαλμολογία
- ενδορινική χρήση (σε νεογνά και βρέφη)
- σε συνδέσεις σωληνίσκων
- σε σημεία καθετηριασμού των κεντρικών φλεβών
Εάν είναι απαραίτητη η ενδορινική χρήση, χρησιμοποιήστε το Bactroban ως ρινική αλοιφή.
Η επαφή με τα μάτια πρέπει να αποφεύγεται. Σε περίπτωση επαφής με τα μάτια, ξεπλύνετε καλά με νερό μέχρι να αφαιρεθεί εντελώς η αλοιφή.
Η απορρόφηση της πολυαιθυλενογλυκόλης είναι δυνατή μέσω ανοιχτών πληγών και κατεστραμμένου δέρματος με περαιτέρω απέκκριση μέσω του νεφρικού μηχανισμού. Όπως και άλλα παρασκευάσματα που περιέχουν πολυαιθυλενογλυκόλη, το Bactroban δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στην περίπτωση της πιθανότητας της σημαντικής απορρόφησης του, ιδιαίτερα σε ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.
Εγκυμοσύνη και γαλουχία
Δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία σχετικά με την επίδραση στη γονιμότητα στους ανθρώπους.
Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου Bactroban σε έγκυες γυναίκες και ως εκ τούτου το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο στην περίπτωση που το πιθανό όφελος υπερτερεί του πιθανού κινδύνου.
Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη διείσδυση του φαρμάκου στο μητρικό γάλα. Εάν το Bactroban χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ρωγμών θηλών, θα πρέπει να πλένετε καλά τα στήθη σας πριν το θηλάζετε για να αφαιρέσετε οποιοδήποτε υπόλειμμα αλοιφής.
Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων
Οι παρενέργειες που επηρεάζουν την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και τη συντήρηση του μηχανικού εξοπλισμού σε κίνηση δεν παρατηρήθηκαν.
Υπερδοσολογία
Η τοξικότητα του φαρμάκου Bactroban είναι πολύ χαμηλή. Σε περίπτωση ακούσιας κατάποσης του φαρμάκου, εφαρμόζεται συμπτωματική θεραπεία.
Σε περιπτώσεις ακούσιας εφαρμογής αλοιφής σε μεγάλες ποσότητες, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται προσεκτικά η νεφρική λειτουργία σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια λόγω της πιθανότητας παρενεργειών στην πολυαιθυλενογλυκόλη.
Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία
15 g αλοιφής τοποθετούνται σε σωλήνες αλουμινίου με εσωτερική επικάλυψη βερνικιού, σφραγίζονται με μεμβράνες και κλείνουν με βιδωτά πλαστικά καπάκια.
Σε 1 tuba μαζί με τις οδηγίες για την εφαρμογή στην πολιτεία και ρωσικές γλώσσες τοποθετήστε σε μια συσκευασία από χαρτόνι.
Συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.
Μακριά από παιδιά!
Διάρκεια ζωής
Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης