Το Ingavirin® - ένα καινοτόμο φάρμακο
για την καταπολέμηση της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων
Ο μηχανισμός δράσης του φαρμάκου Ingavirin®
Διαφημιστικό βίντεο για το Ingavirin®
■ Μοναδικός μηχανισμός δράσης
Το Ingavirin® συμβάλλει στην επιτάχυνση της εξάλειψης των ιών, μειώνοντας τη διάρκεια της νόσου, μειώνοντας τον κίνδυνο επιπλοκών. Ο μηχανισμός δράσης εφαρμόζεται στο επίπεδο των μολυσμένων κυττάρων λόγω της διέγερσης των εγγενών παραγόντων ανοσίας.
Μόλις βρεθούν στο σώμα, οι ιοί προσπαθούν να την αποτρέψουν από την αναγνώρισή τους: αποκλείουν τα σήματα της ιντερφερόνης, τα οποία αποτρέπουν τον σχηματισμό της αντιιϊκής κατάστασης του κυττάρου, κερδίζοντας έτσι χρόνο για αναπαραγωγή. Με τον έλεγχο του συστήματος της έμφυτης ανοσίας, οι ιοί αρχίζουν να εξαπλώνονται από κύτταρο σε κύτταρο.
Με την παρουσία του Ingavirin®, τα κύτταρα που έχουν μολυνθεί από τον ιό αναγνωρίζουν το παθογόνο και προκαλούν την ιογενή κατάσταση (σύνθεση και ενεργοποίηση IRF, STAT1, PKR, MxA - παράγοντες κυτταρικής προστασίας), γεγονός που επιβραδύνει και εμποδίζει την περαιτέρω εξάπλωση της ιογενούς μόλυνσης.
■ Υψηλό προφίλ ασφαλείας
Το Ingavirin® δρα ενάντια σε ένα ευρύ φάσμα ιών της αναπνευστικής οδού, συμπεριλαμβανομένου του ιού της γρίπης τύπου Α (Α (Η1Ν1), συμπεριλαμβανομένων των "χοίρων" Α (Η1Ν1) pdm09, Α (Η3Ν2), Α (Η5Ν1)) και του τύπου Β αδενοϊού, ιός παραγρίπης, ιός αναπνευστικού συγκυτίου, σε προκλινικές μελέτες: κοροναϊό, μεταπαμνοϊό, εντεροϊό, συμπεριλαμβανομένου του ιού Coxsackie και ρινοϊού. *
Το Ingavirin® μειώνει το ιικό φορτίο και μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο επιπλοκών
Το Ingavirin® έχει υψηλό προφίλ ασφάλειας: LD50> 10 g / kg
Το Ingavirin® δεν έχει τοξική επίδραση στο καρδιαγγειακό, νευρικό και αναπνευστικό σύστημα του σώματος
Το Ingavirin® δεν έχει τοπικά ερεθιστικές, αλλεργιογόνες, ανοσοτοξικές και μεταλλαξιογόνες ιδιότητες.
Το Ingavirin® δεν εμφανίζει τοξικότητα στην αναπαραγωγή
Το Ingavirin® δεν έχει καρκινογόνο δράση.
Το Ingavirin® ενδείκνυται για τη θεραπεία του πανδημικού στελέχους της γρίπης A / H1N1 / 2009 ("γρίπη των χοίρων")
Περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του Ingavirin® διατίθενται στα υλικά που δημοσιεύονται στην ενότητα Δημοσιεύσεις.
* Οδηγίες για την ιατρική χρήση του φαρμάκου Ingavirin®
■ Μειωμένη διάρκεια ασθένειας
Το φάρμακο Ingavirin® συμβάλλει στην επιτάχυνση της εξάλειψης των ιών, μειώνοντας τη διάρκεια της ασθένειας, μειώνοντας τον κίνδυνο επιπλοκών. *
* Οδηγίες για την ιατρική χρήση του φαρμάκου Ingavirin®
Το Ingavirin® είναι ένα καινοτόμο εγχώριο αντιιικό φάρμακο που έχει έναν μοναδικό μηχανισμό δράσης και ένα ευρύ φάσμα αντι-ιικής δράσης, συμπεριλαμβανομένου του ιού pdm09 της γρίπης Α (Η1Ν1). Η έναρξη του φαρμάκου στις πρώτες 48 ώρες της νόσου οδηγεί σε σημαντική μείωση της περιόδου πυρετού, δηλητηρίασης και καταρροϊκών συμπτωμάτων. Η ινγκαβιρίνη μειώνει το ιικό φορτίο και μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο επιπλοκών.
Πόσο αποτελεσματικό είναι ένα από τα καλύτερα ναρκωτικά στη Ρωσία;
Επί της ουσίας, το οποίο εκδίδεται για τα δύο φάρμακα φορά ένα ζωτικό εργαλείο, το οποίο δεν αναγνωρίζει την Επιτροπή Συνταγολόγιο της RAMS, καθώς και τις επικές μάχες μεταξύ των δύο γιγάντων της φαρμακευτικής βιομηχανίας για μια θέση στην αγορά και το πορτοφόλι σας (αλλά όχι ζωής) Indicator.Ru λέει στο νέο του επικεντρώνοντας στην επισκόπηση της αποτελεσματικότητας των ναρκωτικών. Η πρώτη μας ιστορία είναι για την Ingavirin.
Σύμφωνα με τους αναλυτές του Ομίλου DSM, ο Ingavirin κατέλαβε την πρώτη θέση στις λίστες των φαρμάκων με τις καλύτερες πωλήσεις τον Ιανουάριο, Φεβρουάριο και Δεκέμβριο του 2016. Το χειμώνα, ο αριθμός των ασθενειών ARVI και της γρίπης αυξάνεται και οι κάτοικοι της ψυχρής χώρας μας, ανησυχούν για την υγεία τους, ξοδεύουν συνολικά δισεκατομμύρια ρούβλια σε ένα φάρμακο που υπόσχεται να τα προστατεύσει από την ασθένεια. Αλλά πραγματικά δουλεύει, ή είναι η μόνη αρετή του την επιμονή των εμπόρων; Ας προσπαθήσουμε να μάθουμε.
Αναντικατάστατη και μη αναγνωρισμένη
Η ινγκαβιρίνη είναι παρούσα στο Μητρώο Κρατικών Φαρμάκων, αντίθετα με την Kagocel. Επιπλέον, έχει την τιμή να βρίσκεται στον κατάλογο βασικών και βασικών φαρμάκων (VED). Αρχικά, ο κατάλογος των ζωτικών και βασικών ναρκωτικών δημιουργήθηκε προκειμένου να μειωθούν οι τιμές εκείνων που χρειάζονται οι περισσότεροι. Αλλά αν αυτό το φάρμακο δεν είναι τόσο ζωτικής σημασίας και σημαντικό για τη μείωση αυτών των τιμών, ή πολύ σημαντικό, και "γιατί φτηνότερο, αν αγοράζουν και έτσι," μόνο η τιμή για ένα μικρό κουτί με επτά κάψουλες είναι πάνω από 500 ρούβλια.
Σε όλο τον κόσμο, τα ναρκωτικά πιστοποιούνται με συνεπή και πολλαπλά στάδια, ο κατασκευαστής πρέπει να παρέχει αρκετές μελέτες που αποδεικνύουν ότι λειτουργεί και πληροί τα διεθνή πρότυπα παραγωγής - GMP (Good Manufacturing Practice). Πρώτα πρέπει να ελέγξετε το μόριο in vitro, στη συνέχεια σε κυτταρική καλλιέργεια, κατόπιν σε ζώα και μόνο στη συνέχεια σε διαφορετικά δείγματα ασθενών. Ταυτόχρονα, τα δείγματα πρέπει να είναι αντιπροσωπευτικά, δηλαδή είναι αρκετά μεγάλα και ποικίλα, διότι μετά τη μελέτη τους, πρέπει να είστε βέβαιοι ότι το φάρμακο θα βοηθήσει ένα ευρύ φάσμα ασθενών. Σε αυτή την περίπτωση, το φάρμακο μπορεί να εργαστεί in vitro ή στο σώμα των ποντικών, αλλά μπορεί να είναι εντελώς άχρηστο στο ανθρώπινο αίμα ή να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες σε αυτό, οπότε δεν μπορεί να αποκλειστεί το τελευταίο στάδιο.
Σήμερα, η ιατρική έχει καταστεί αποδεδειγμένη, πράγμα που σημαίνει ότι ένα φάρμακο ή κάποιο είδος θεραπείας δεν εισέρχεται στην ιατρική πρακτική ακριβώς όπως αυτό - πρώτα πρέπει να φέρουν επιχειρήματα υπέρ της αποτελεσματικότητάς τους. Αλλά όχι κάθε μελέτη είναι κατάλληλη ως τέτοιο επιχείρημα. Υπάρχουν ορισμένα κριτήρια που μειώνουν την πιθανότητα σφάλματος. Για το σκοπό αυτό, χρησιμοποιείται στην ιατρική μια διπλά τυφλή, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μέθοδος. Ο όρος "διπλός-τυφλός" σημαίνει ότι ούτε τα υποκείμενα ούτε οι πειραματίες γνωρίζουν τυχαία ο οποίος αντιμετωπίζεται με τυχαιοποιημένο - ότι η κατανομή σε ομάδες είναι τυχαία και ότι το εικονικό φάρμακο χρησιμοποιείται για να δείξει ότι η επίδραση του φαρμάκου δεν βασίζεται στην αυτο-ύπνωση και ότι αυτό το φάρμακο βοηθά καλύτερα από ένα χάπι χωρίς δραστικό συστατικό. Αυτή η μέθοδος αποτρέπει την υποκειμενική παραμόρφωση των αποτελεσμάτων. Οι ιστορίες πολλών "ανακαλύψεων" που έχουν επαληθευτεί με την τυφλή μέθοδο γίνονται ιστορίες "κλεισίματος". Μια τέτοια περίπτωση είναι γνωστή, για παράδειγμα: το 1903 ο φυσικός Blondlo δήλωσε ότι ανακάλυψε τις ακτίνες Ν που εκπέμπονται από ένα φασματοσκόπιο πρίσματος αλουμινίου και όταν ο συνάδελφός του Robert Wood ήρθε στο εργαστήριό του για να παρατηρήσει αυτό το φαινόμενο και έσπευσε να βγάλει ένα πρίσμα από αλουμίνιο, εξακολουθούσε να πιστεύει ότι παρατήρησε την επίδραση αυτών των ακτίνων.
Επομένως, η εξέταση των φαρμάκων, όπου ο υποκειμενικός παράγοντας μπορεί να έγκειται όχι μόνο στις ενέργειες του γιατρού, αλλά και κατά τη γνώμη των ίδιων των ασθενών, η διπλή-τυφλή μέθοδος είναι ιδιαίτερα σημαντική. Εάν ούτε οι γιατροί ούτε οι ασθενείς, μέχρι το τέλος της μελέτης, γνωρίζουν ποιος πήρε το πραγματικό φάρμακο και ποιος πήρε το ανδρείκελο, δεν θα μπορέσουν να προσαρμόσουν τα δεδομένα σε ένα όμορφο τραπέζι. Ένας αυτοσεβαστής επιστήμονας δεν θα θέσει σε κίνδυνο τη δουλειά του με αμφίβολα πειράματα και ζευγάρια με αριθμούς που μπορούν να επεκτείνουν τα ευρήματα της μελέτης κατά 180 μοίρες και να δώσουν ένα ψευδώς θετικό αποτέλεσμα.
Ένα άλλο λεπτό σημείο είναι τα ανταγωνιστικά ναρκωτικά. Κάθε "νεοφερμένος" πρέπει πρώτα να αποδείξει ότι είναι καλύτερος από τους υπάρχοντες, αλλιώς ποια είναι η σημασία του; Υπάρχουν πολλά φάρμακα στην αγορά που αντιμετωπίζουν το εικονικό φάρμακο καλύτερα. Ως εκ τούτου, τα διεθνή πρότυπα (για παράδειγμα, η Διακήρυξη του Παγκόσμιου Ιατρικού Συλλόγου του Ελσίνκι) προβλέπουν σε τέτοιες περιπτώσεις τη σύγκριση ενός νέου φαρμάκου με τα ήδη διαθέσιμα, η αποτελεσματικότητα των οποίων έχει ήδη αποδειχθεί.
Ινγκαβιρίνη
Ινγκαβιρίνη
Η ινγκαβιρίνη αναφέρεται σε αντιιικά φάρμακα, τα οποία είναι πολύ δημοφιλή στον πληθυσμό. Όπως λέει ο κατασκευαστής, το φάρμακο είναι πολύ αποτελεσματικό και απολύτως ασφαλές. Είναι βολικό και πολύ εύκολο στη χρήση. Η τιμή του φαρμάκου είναι προσιτή και στο φαρμακείο μπορείτε να το αγοράσετε χωρίς ιατρική συνταγή. Επιπλέον, βοηθά όχι μόνο στη γρίπη, αλλά και σε άλλες λοιμώξεις που επηρεάζουν την αναπνευστική οδό.
Τι είναι το ινγκαβιρίνη; Ποιες είναι οι ιδιότητες της ινγκαβιρίνης με βάση την επίδρασή της; Ποιες είναι οι ενδείξεις για τη χρήση του Ingavirin; Υπάρχουν αντενδείξεις για τη χρήση του Ingavirin; Επιτρέπεται η χορήγηση ινγκαβιρίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού; Πώς να πάρετε το Ingavirin; Ποιες δόσεις του ινγκαβιρίνη χρησιμοποιούνται στη θεραπεία ασθενειών και την πρόληψή τους; Υπάρχουν αναλόγια της ινγκαβιρίνης; Ποιες είναι οι συνηθέστερες παρενέργειες της ινγκαβιρίνης; Πόσο επικίνδυνη είναι η υπερβολική δόση του ινδαβίρη; Ποιος είναι ο αντίκτυπος του Ingvairin στην ικανότητα διαχείρισης της μεταφοράς και άλλων μηχανισμών; Ποιος είναι ο κατασκευαστής του Ingavirin;
Περιγραφή της ινγκαβιρίνης
Το Ingavirin είναι φάρμακο, του οποίου η δημοτικότητα αυξάνεται. Το γεγονός είναι ότι είναι ένας αντιικός παράγοντας, ο οποίος χρησιμοποιείται κυρίως για διάφορες λοιμώξεις της αναπνευστικής οδού (αναπνευστική). Οι αναπνευστικές λοιμώξεις είναι πολύ συχνές μεταξύ του πληθυσμού και ως εκ τούτου η ζήτηση για φάρμακα από αυτή την ομάδα είναι πάντα υψηλή.
Εμπορικό όνομα Ingavirin
Η εμπορική ονομασία του φαρμάκου είναι η "ινγκαβιρίνη". Η εμπορική ονομασία του φαρμάκου είναι σημαντικά διαφορετική από τη διεθνή κοινή ονομασία Ingavirin. Το διεθνές μη εγκεκριμένο όνομα της ινγκαβιρίνης είναι το ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό οξύ (ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό οξύ). Αυτό το όνομα Ingavirin είναι πολύ δύσκολο να θυμόμαστε και ακόμη και να προφέρουμε, ως εκ τούτου, οι γιατροί συνήθως επικοινωνούν μεταξύ τους και με τους ασθενείς μόνο την εμπορική ονομασία του φαρμάκου.
Με την ευκαιρία, το κύριο δραστικό συστατικό έχει ένα συντομογραφημένο όνομα - vitaglute. Δεν υπάρχει φάρμακο με τέτοια εμπορική ονομασία, αλλά υπάρχει ένα άλλο φάρμακο που βασίζεται στο vitagluta. Αυτό το φάρμακο ονομάζεται Dicarbamin, αλλά δεν χρησιμοποιείται ως αντιιικό φάρμακο - έχει διαφορετικό σκοπό.
Αριθμός καταχώρισης της Ingavirin
Στο μητρώο φαρμάκων, το αντιιικό φάρμακο ινγκαβιρίνη είναι αριθμός 006330/08.
Μορφή δοσολογίας ινγκαβιρίνης
Μορφή δοσολογίας Ingavirin - κάψουλες. Αυτή η μορφή ινγκαβιρίνης είναι πολύ βολική για χορήγηση από το στόμα. Πολλοί ασθενείς δεν μπορούν να καταπιούν δισκία και είναι πολύ πιο εύκολο να καταπιούν μια κάψουλα. Επιπλέον, η κάψουλα δεν έχει γεύση, σε αντίθεση με τα δισκία, όταν λαμβάνεται οι ασθενείς που έχουν ακόμη ένα αντανακλαστικό gag από μια δυσάρεστη γεύση.
Οι κάψουλες του Ingavirin διατίθενται σε δύο δόσεις: 60 mg και 90 mg. Η ινγκαβιρίνη σε μορφή κάψουλας διαφέρει όχι μόνο στη δοσολογία του φαρμάκου, αλλά και στο χρώμα. Έτσι, οι κάψουλες των 60 mg είναι κίτρινες και οι κάψουλες των 90 mg είναι κόκκινες. Αυτό επιτρέπει στους ασθενείς να μην συγχέονται, για παράδειγμα, σε περιπτώσεις όπου πολλά μέλη της οικογένειας είναι άρρωστα. Γνωρίζοντας το χρώμα του φαρμάκου τους, τόσο το παιδί όσο και ο ενήλικας δεν θα συγχέονται με τη δοσολογία του φαρμάκου, αφού δεν έπιναν την κάψουλα τους. Ίσως κάποιος να θυμάται τα μπλε κάψουλες της ινγκαβιρίνης, απελευθερώθηκαν σε δόση 30 mg. Τώρα το φάρμακο σε αυτή τη δοσολογία διακόπτεται.
Η κάψουλα περιέχει κονιοποιημένη ουσία και κόκκους. Είναι λευκά ή σχεδόν λευκά. Κατά τη διάρκεια της αποθήκευσης, μπορούν να σχηματιστούν μικρά συσσωματώματα κόκκων, αλλά θα πρέπει εύκολα να υποχωρήσουν όταν πιεστούν.
Οι κάψουλες συσκευάζονται σε σακούλα περιγράμματος 7 τεμαχίων. Μια συσκευασία καψουλών μαζί με οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου τοποθετούνται σε κουτί. Τα κουτιά είναι λευκά με το λογότυπο της εταιρείας. Επίσης, το λογότυπο φαρμάκου εφαρμόζεται σε κάθε κάψουλα: το γράμμα "I" στο δαχτυλίδι.
Σύνθεση ινγκαβιρίνης
Η σύνθεση της ινγκαβιρίνης περιγράφεται με μεγάλη λεπτομέρεια στο σχολιασμό στο φάρμακο. Η ινγκαβίρη περιέχει το κύριο δραστικό συστατικό, τα έκδοχα και τα συστατικά της ίδιας της κάψουλας.
Το κύριο δραστικό συστατικό στην ινγκαβιρίνη είναι το ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό οξύ. Τα βοηθητικά συστατικά της σύνθεσης ινγκαβιρίνης επιτρέπουν τη διατήρηση των ιδιοτήτων και της σταθερότητας κατά την αποθήκευση. Επιπλέον, χρειάζονται για να δημιουργηθεί αυτή η μορφή φαρμάκων - κάψουλες. Τέτοια συστατικά περιλαμβάνουν μονοϋδρική λακτόζη, άμυλο πατάτας, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου και στεατικό μαγνήσιο. Τα συστατικά του κελύφους της κάψουλας είναι το διοξείδιο του τιτανίου και ένας αριθμός βαφών. Η μελάνη του λογότυπου στην ίδια την κάψουλα (διοξείδιο του τιτανίου, προπυλενογλυκόλη, σέλακ) έχει επίσης τη σύνθεσή της.
Φαρμακολογικές ιδιότητες της ινγκαβιρίνης
Η ινγκαβιρίνη βοηθά τους αναπνευστικούς ιούς να εγκαταλείψουν το σώμα του ασθενούς πιο γρήγορα, μειώνοντας έτσι τη διάρκεια της νόσου και μειώνοντας τον κίνδυνο επιπλοκών.
Οι φαρμακολογικές ιδιότητες της ινγκαβιρίνης επιτρέπουν στο φάρμακο να είναι σχεδόν καθολικό φάρμακο για τη θεραπεία διαφόρων αναπνευστικών λοιμώξεων. Οι κύριες ιδιότητες της ινγκαβιρίνης είναι οι εξής:
- Αντιιικά αποτελέσματα.
- Αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα.
- Ανοσοτροποποιητικές επιδράσεις.
Ποιος είναι ο συγκεκριμένος τρόπος με τον οποίο η ινγκαβιρίνη καταπολεμά τους μολυσματικούς παράγοντες: ιούς της γρίπης Α, γρίπη Β, παθογόνα παραγρίπης, αδενοϊικές λοιμώξεις, λοιμώξεις του αναπνευστικού συγκυτίου κ.λπ.;
Στην Ingavirin, η κύρια ιδιότητα βασίζεται στα ακόλουθα: όταν λαμβάνεται, διεγείρονται παράγοντες της έμφυτης ανοσίας, οι οποίοι κατά τη διάρκεια της νόσου καταστέλλονται από πρωτεΐνες ιού.
Πραγματοποιήθηκαν πειραματικές μελέτες που έδειξαν πώς η ινγκαβιρίνη επηρεάζει την παραγωγή ιντερφερόνης και αυξάνει την ευαισθησία των κυττάρων του σώματος σε αυτήν. Επιπλέον, αυτή η διαδικασία συνοδεύεται από την επαγωγή αντιϊικών γονιδίων, η οποία με τη σειρά της συνοδεύεται από επιβράδυνση στην αναπαραγωγή του ιού. Όταν το ingavirin όχι μόνο αυξάνει την ποσότητα της ιντερφερόνης στο αίμα αλλά επίσης διεγείρει την ικανότητα παραγωγής λευκοκυττάρων που παράγει ιντερφερόνη, καθώς και τον αριθμό των κυττάρων δολοφόνων που καταπολεμούν τους ιούς.
Οι αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες του φαρμάκου βασίζονται στο γεγονός ότι η απελευθέρωση των προ-φλεγμονωδών κυτοκινών καταστέλλεται και μειώνεται η δραστικότητα του λυσοσωματικού ενζύμου μυελοϋπεροξειδάση.
Το φάρμακο απορροφάται ταχέως από την πεπτική οδό στην κυκλοφορία του αίματος και σταδιακά εξαλείφεται μέσα σε 24 ώρες. Αυτό σας επιτρέπει να το πάρετε μία φορά την ημέρα. Στους ιστούς του ανθρώπινου σώματος, το δραστικό συστατικό δεν συσσωρεύεται. Το φάρμακο αποβάλλεται μέσω του πεπτικού σωλήνα με περιττώματα (περισσότερο από 70%) και μέσω των νεφρών με ούρα (περισσότερο από 20%).
Ενδείξεις χρήσης ινγκαβιρίνη
Ενδείξεις χρήσης της ινγκαβιρίνης με βάση τις κύριες ιδιότητες της. Οι κύριες ενδείξεις για τη χρήση του ινγκαβιρίνη είναι οι εξής:
- Θεραπεία για οξείες μολυσματικές ασθένειες της αναπνευστικής οδού ιικής προέλευσης σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας από επτά. Αυτές οι μολύνσεις περιλαμβάνουν διάφορους τύπους λοιμώξεων γρίππης Α και Β, παραγρίπη, αδενοϊών και αναπνευστικών συγκυτίων.
- Πρόληψη μολυσματικών ιογενών ασθενειών της αναπνευστικής οδού σε ενήλικες, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης. Ως προληπτικό μέτρο, τα άτομα κάτω των 18 ετών δεν χρησιμοποιούν το φάρμακο.
Παρά την φαινομενική απλότητα των παραπάνω ασθενειών, οι ενδείξεις χρήσης του Ingavirin πρέπει να καθορίζονται μόνο από γιατρό. Πρώτον, ο ασθενής μπορεί να διαγνώσει εσφαλμένα τον εαυτό του και να αρχίσει να θεραπεύεται ακατάλληλα. Δεύτερον, είναι πολύ σημαντικό να επιλέξετε τη σωστή δοσολογία του φαρμάκου. Τρίτον, είναι σημαντικό να μην χάσετε την ανάπτυξη επιπλοκών, κάτι που δεν είναι ασυνήθιστο με τη γρίπη.
Αντενδείξεις για τη χρήση της ινγκαβιρίνης
Πριν από τη λήψη του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να μελετήσουμε τις αντενδείξεις για τη χρήση του ινγκαβιρίνη.
Αντενδείξεις κατά τη χρήση του Ingavirin μετά από:
- Η υπερευαισθησία του ασθενούς σε οποιαδήποτε ουσία στη σύνθεση του φαρμάκου.
- Η έλλειψη λακτάσης και η πλήρης δυσανεξία στη λακτόζη, καθώς και άλλες καταστάσεις στις οποίες υπάρχει παραβίαση της απορρόφησης της γλυκόζης και της γαλακτόζης.
- Περίοδος κύησης και θηλασμού.
- Παιδιά ηλικίας κάτω των 7 ετών κατά τη θεραπεία λοιμώξεων.
- Ηλικία έως 18 ετών όταν παίρνει φάρμακα ως προληπτικό μέτρο.
Εάν ο άρρωστος έχει παρατηρήσει αντενδείξεις για το Ingavirin, τότε είναι απαραίτητο να ενημερώσετε το γιατρό για αυτό ώστε να μπορέσει να πάρει ένα άλλο φάρμακο.
Εφαρμογή της ινδαβίρης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Οι επίδοξες μητέρες ανησυχούν για το ερώτημα, είναι δυνατόν να χρησιμοποιήσετε το Ingavirin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης; Σύμφωνα με τις οδηγίες για το φάρμακο, η χρήση της ινγκαβιρίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν επιτρέπεται.
Ωστόσο, υπάρχουν περιπτώσεις στις οποίες μια γυναίκα επέτρεψε τη χρήση της ινγκαβιρίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, χωρίς να γνωρίζει τη θέση της. Εάν συμβεί αυτό, τότε δεν πρέπει να ανησυχείτε πολύ. Προς το παρόν, μελέτες έχουν δείξει ότι το φάρμακο δεν προκαλεί μεταλλάξεις, δεν έχει τοξική επίδραση και τερατογόνες επιδράσεις στο αναπτυσσόμενο έμβρυο. Επομένως, απλά πρέπει να συνεχίσετε να είστε έγκυος και έγκαιρα για να περάσετε τις προγραμματισμένες εξετάσεις.
Η χρήση της ινγκαβιρίνης κατά τη διάρκεια του θηλασμού
Είναι δυνατόν να χρησιμοποιήσετε το Ingavirin κατά τη διάρκεια του θηλασμού; Προς το παρόν δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες που να δείχνουν ότι η χρήση του Ingavirin κατά τη διάρκεια του θηλασμού είναι ασφαλής. Συνεπώς, στην περίπτωση που το ινσγκινιρίνη πρόκειται να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια του θηλασμού, ο θηλασμός θα πρέπει να διακοπεί για την περίοδο της θεραπείας. Σε αυτή την περίπτωση, δεν χρειάζεται να διακόψετε πλήρως τη γαλουχία, επειδή μετά το πέρας της θεραπείας, μπορείτε να συνεχίσετε τον θηλασμό του μωρού σας.
Δοσολογία Ingvirin
Ποιος είναι ο σωστός τρόπος χρήσης του Ingavirin; Είναι σωστό να παίρνετε μόνο το Ingavirin, πρέπει να πίνετε το φάρμακο με νερό. Μήπως η ώρα της χρήσης του Ingavirin εξαρτάται από το γεύμα; Όχι, μπορεί να ληφθεί πριν, μετά, κατά τη διάρκεια των γευμάτων και γενικότερα μεταξύ των κύριων γευμάτων. Αυτό είναι πολύ βολικό για ασθενείς όλων των ηλικιών, όταν δεν υπάρχει χρόνος να δεσμευθεί το φάρμακο για την πρόσληψη τροφής.
Δόσεις της ινγκαβιρίνης
Ένα πολύ σημαντικό σημείο στη θεραπεία των λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος Η ινγκαβιρίνη είναι η δόση του φαρμάκου. Οι δόσεις της ινδαβίρης εξαρτώνται από το άτομο σε ποια ηλικία λαμβάνεται το φάρμακο. Η πορεία της θεραπείας εξαρτάται από το εάν το ινγκαβιρίνη πρόκειται να χρησιμοποιηθεί για θεραπεία ή προφύλαξη.
Οι δόσεις του ινγκαβιρίνης και η πορεία της θεραπείας με φάρμακα αντικατοπτρίζονται στον πίνακα:
Η ινγκαβιρίνη είναι επιβλαβής ή όχι
PS: υπάρχουν πολλά παρόμοια άρθρα σχετικά με το site και για άλλα φάρμακα, δεν το έχω εξετάσει ο ίδιος. Δεν είναι γιατρός ή φαρμακείο, αλλά είναι τουλάχιστον ενδιαφέρον να διαβάσετε.
Επί της ουσίας, το οποίο εκδίδεται για τα δύο φάρμακα φορά ένα ζωτικό εργαλείο, το οποίο δεν αναγνωρίζει την Επιτροπή Συνταγολόγιο της RAMS, καθώς και τις επικές μάχες μεταξύ των δύο γιγάντων της φαρμακευτικής βιομηχανίας για μια θέση στην αγορά και το πορτοφόλι σας (αλλά όχι ζωής) Indicator.Ru λέει στο νέο του επικεντρώνοντας στην επισκόπηση της αποτελεσματικότητας των ναρκωτικών. Η πρώτη μας ιστορία είναι για την Ingavirin.
Σύμφωνα με τους αναλυτές του Ομίλου DSM, ο Ingavirin κατέλαβε την πρώτη θέση στις λίστες των φαρμάκων με τις καλύτερες πωλήσεις τον Ιανουάριο, Φεβρουάριο και Δεκέμβριο του 2016. Το χειμώνα, ο αριθμός των ασθενειών ARVI και της γρίπης αυξάνεται και οι κάτοικοι της ψυχρής χώρας μας, ανησυχούν για την υγεία τους, ξοδεύουν συνολικά δισεκατομμύρια ρούβλια σε ένα φάρμακο που υπόσχεται να τα προστατεύσει από την ασθένεια. Αλλά πραγματικά δουλεύει, ή είναι η μόνη αρετή του την επιμονή των εμπόρων; Ας προσπαθήσουμε να μάθουμε.
Αναντικατάστατη και μη αναγνωρισμένη
Η ινγκαβιρίνη είναι παρούσα στο Μητρώο Κρατικών Φαρμάκων, αντίθετα με την Kagocel. Επιπλέον, έχει την τιμή να βρίσκεται στον κατάλογο βασικών και βασικών φαρμάκων (VED). Αρχικά, ο κατάλογος των ζωτικών και βασικών ναρκωτικών δημιουργήθηκε προκειμένου να μειωθούν οι τιμές εκείνων που χρειάζονται οι περισσότεροι. Αλλά αν αυτό το φάρμακο δεν είναι τόσο ζωτικής σημασίας και σημαντικό για τη μείωση αυτών των τιμών, ή πολύ σημαντικό, και "γιατί φτηνότερο, αν αγοράζουν και έτσι," μόνο η τιμή για ένα μικρό κουτί με επτά κάψουλες είναι πάνω από 500 ρούβλια.
Σε όλο τον κόσμο, τα ναρκωτικά πιστοποιούνται με συνεπή και πολλαπλά στάδια, ο κατασκευαστής πρέπει να παρέχει αρκετές μελέτες που αποδεικνύουν ότι λειτουργεί και πληροί τα διεθνή πρότυπα παραγωγής - GMP (Good Manufacturing Practice). Πρώτα πρέπει να ελέγξετε το μόριο in vitro, στη συνέχεια σε κυτταρική καλλιέργεια, κατόπιν σε ζώα και μόνο στη συνέχεια σε διαφορετικά δείγματα ασθενών. Ταυτόχρονα, τα δείγματα πρέπει να είναι αντιπροσωπευτικά, δηλαδή είναι αρκετά μεγάλα και ποικίλα, διότι μετά τη μελέτη τους, πρέπει να είστε βέβαιοι ότι το φάρμακο θα βοηθήσει ένα ευρύ φάσμα ασθενών. Σε αυτή την περίπτωση, το φάρμακο μπορεί να εργαστεί in vitro ή στο σώμα των ποντικών, αλλά μπορεί να είναι εντελώς άχρηστο στο ανθρώπινο αίμα ή να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες σε αυτό, οπότε δεν μπορεί να αποκλειστεί το τελευταίο στάδιο.
Σήμερα, η ιατρική έχει καταστεί αποδεδειγμένη, πράγμα που σημαίνει ότι ένα φάρμακο ή κάποιο είδος θεραπείας δεν εισέρχεται στην ιατρική πρακτική ακριβώς όπως αυτό - πρώτα πρέπει να φέρουν επιχειρήματα υπέρ της αποτελεσματικότητάς τους. Αλλά όχι κάθε μελέτη είναι κατάλληλη ως τέτοιο επιχείρημα. Υπάρχουν ορισμένα κριτήρια που μειώνουν την πιθανότητα σφάλματος. Για το σκοπό αυτό, χρησιμοποιείται στην ιατρική μια διπλά τυφλή, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μέθοδος. Ο όρος "διπλός-τυφλός" σημαίνει ότι ούτε τα υποκείμενα ούτε οι πειραματίες γνωρίζουν τυχαία ο οποίος αντιμετωπίζεται με τυχαιοποιημένο - ότι η κατανομή σε ομάδες είναι τυχαία και ότι το εικονικό φάρμακο χρησιμοποιείται για να δείξει ότι η επίδραση του φαρμάκου δεν βασίζεται στην αυτο-ύπνωση και ότι αυτό το φάρμακο βοηθά καλύτερα από ένα χάπι χωρίς δραστικό συστατικό. Αυτή η μέθοδος αποτρέπει την υποκειμενική παραμόρφωση των αποτελεσμάτων. Οι ιστορίες πολλών "ανακαλύψεων" που έχουν επαληθευτεί με την τυφλή μέθοδο γίνονται ιστορίες "κλεισίματος". Μια τέτοια περίπτωση είναι γνωστή, για παράδειγμα: το 1903 ο φυσικός Blondlo δήλωσε ότι ανακάλυψε τις ακτίνες Ν που εκπέμπονται από ένα φασματοσκόπιο πρίσματος αλουμινίου και όταν ο συνάδελφός του Robert Wood ήρθε στο εργαστήριό του για να παρατηρήσει αυτό το φαινόμενο και έσπευσε να βγάλει ένα πρίσμα από αλουμίνιο, εξακολουθούσε να πιστεύει ότι παρατήρησε την επίδραση αυτών των ακτίνων.
Επομένως, η εξέταση των φαρμάκων, όπου ο υποκειμενικός παράγοντας μπορεί να έγκειται όχι μόνο στις ενέργειες του γιατρού, αλλά και κατά τη γνώμη των ίδιων των ασθενών, η διπλή-τυφλή μέθοδος είναι ιδιαίτερα σημαντική. Εάν ούτε οι γιατροί ούτε οι ασθενείς, μέχρι το τέλος της μελέτης, γνωρίζουν ποιος πήρε το πραγματικό φάρμακο και ποιος πήρε το ανδρείκελο, δεν θα μπορέσουν να προσαρμόσουν τα δεδομένα σε ένα όμορφο τραπέζι. Ένας αυτοσεβαστής επιστήμονας δεν θα θέσει σε κίνδυνο τη δουλειά του με αμφίβολα πειράματα και ζευγάρια με αριθμούς που μπορούν να επεκτείνουν τα ευρήματα της μελέτης κατά 180 μοίρες και να δώσουν ένα ψευδώς θετικό αποτέλεσμα.
Ένα άλλο λεπτό σημείο είναι τα ανταγωνιστικά ναρκωτικά. Κάθε "νεοφερμένος" πρέπει πρώτα να αποδείξει ότι είναι καλύτερος από τους υπάρχοντες, αλλιώς ποια είναι η σημασία του; Υπάρχουν πολλά φάρμακα στην αγορά που αντιμετωπίζουν το εικονικό φάρμακο καλύτερα. Ως εκ τούτου, τα διεθνή πρότυπα (για παράδειγμα, η Διακήρυξη του Παγκόσμιου Ιατρικού Συλλόγου του Ελσίνκι) προβλέπουν σε τέτοιες περιπτώσεις τη σύγκριση ενός νέου φαρμάκου με τα ήδη διαθέσιμα, η αποτελεσματικότητα των οποίων έχει ήδη αποδειχθεί.
Στη Ρωσία, τα ράφια είναι γεμάτα με "μαγικά" ναρκωτικά που πωλούνται πέρα από το πάγκο. Εδώ δεν μιλάμε για αυστηρό έλεγχο. Κάποιος "βοήθησε" ως εικονικό φάρμακο, κάποιος διαχειριζόταν τον ίδιο τον οργανισμό και στη συνέχεια τίθεται σε ισχύ η φυσική επιλογή - ένα παιχνίδι στο οποίο η εταιρεία που κερδίζει τη διαφήμιση θα προσελκύσει περισσότερους ανθρώπους. Ωστόσο, στην περίπτωση των φαρμάκων, το γεγονός της αγοράς δεν είναι σημαντικό: ένα δισκίο δεν είναι μια εικόνα στον τοίχο. Συνήθως αγοράζεται για να θεραπεύσει την ασθένεια.
Αλλά το ερώτημα αν η Ingavirin θεραπεύει μετά από έναν ήχο που κρέμεται στον αέρα. Οι ανασκοπήσεις της Βιβλιοθήκης Ιατρικών Ερευνών Cochrain, που γίνονται σεβαστές από ιατρούς από όλο τον κόσμο, δεν περιέχουν άρθρα που να επιβεβαιώνουν την αποτελεσματικότητά της. Όχι η Ingavirin και στους καταλόγους φαρμάκων που συνιστά η Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας. Στις χώρες της Δύσης δεν πωλείται, αν και εάν λειτουργήσει πραγματικά, τα αποδεικτικά στοιχεία που ικανοποιούν τη διεθνή κοινότητα θα μπορούσαν να αποφέρουν σημαντικά ποσά στον κατασκευαστή (τα οποία ωστόσο δεν θα μπορούσαν να καλύψουν το κόστος της εισαγωγής του ναρκωτικού στη διεθνή αγορά).
Εκπρόσωποι της Εταιρείας Επαγγελματιών της Ιατρικής που βασίζονται σε αποδεικτικά στοιχεία, οι οποίοι υποστηρίζουν την ιδέα της διεξοδικής δοκιμής της αποτελεσματικότητας των ναρκωτικών και των μεθόδων, έχουν επανειλημμένα εκφράσει αρνητικές απόψεις σχετικά με αυτό το φάρμακο. "Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum είναι φάρμακα που προωθούνται ενεργά με τη γρίπη. Δεν έχουν καμία σοβαρή απόδειξη της αποτελεσματικότητας «- δήλωσε ο πρώην πρόεδρος του Συλλόγου και ο υποψήφιος των ιατρικών επιστημών Cyril Danishevskii στα σχόλιά του,» Πρώτη Channel «και MD, μέλος της Επιτροπής Συνταγολόγιο των κριαριών και σημερινού προέδρου του Vasily Vlasov ονομάζεται Ingavirin ένα χαρακτηριστικό παράδειγμα της» αναπόδεικτες φαρμακευτικών προϊόντων ", υπογραμμίζοντας ότι ρίχτηκε στην αγορά κατά τη διάρκεια της εξάπλωσης της γρίπης των χοίρων.
Η δήλωση του ιατρού των ιατρικών επιστημών, ακαδημαϊκός του RAS Alexander Chuchalin σε συνέντευξή του στο περιοδικό Ogonyok ότι «δεν υπάρχει ίση επίδραση του ναρκωτικού στον κόσμο και είναι απίθανο να γίνει σύντομα», έρχεται σε σύγκρουση με αυτές τις απόψεις. Είναι αλήθεια ότι αυτός ο εμπειρογνώμονας δεν είναι καθόλου ανεξάρτητος: ο ακαδημαϊκός συμμετείχε ενεργά στην έρευνα του φαρμάκου και ήταν εδώ και καιρό ο επικεφαλής της ομάδας των προγραμματιστών του.
Μερικά από τα άρθρα της ιστοσελίδας του Ingavirin στο τμήμα Εκδόσεις είναι πιο πιθανό να διαφημιστούν, αλλά δεν θα τα εξετάσουμε, καθώς και οι εκθέσεις από συνέδρια. Ας στραφούμε σε ακαδημαϊκές επιστημονικές δημοσιεύσεις (αν και ακόμη και είναι διασκορπισμένες με διαφημιστικά ένθετα με την εικόνα του υπό εξέταση φαρμάκου).
Ας ρίξουμε μια ματιά στα επιστημονικά περιοδικά, όπου δημοσιεύονται άρθρα σχετικά με τις κλινικές δοκιμές του φαρμάκου (ο κατάλογός τους παρασχέθηκε ευγενικά από τον ιστότοπο της Ingavirin). Σχεδόν όλοι είναι ρωσόφωνοι, χαμηλής ποιότητας, και μερικοί δεν εξετάζονται καν (δηλαδή, οποιοδήποτε άρθρο μπορεί να δημοσιευθεί χωρίς προηγούμενη αξιολόγηση από ανεξάρτητους εμπειρογνώμονες). Ας δούμε μερικά παραδείγματα. Παράγοντας επιπτώσεων (ένας δείκτης που αντικατοπτρίζει τη συχνότητα παραπομπής σε άρθρα επιστημονικού περιοδικού σε μια τριετή περίοδο, για παράδειγμα, για ένα από τα μεγαλύτερα ιατρικά περιοδικά, The Lancet, ο παράγοντας επιρροής είναι 44,0 και ο μέσος όρος για τα καλά περιοδικά είναι 4, - Δείκτης. Ru) "Ερωτήσεις Ογκολογίας" είναι ίσο με 0,280 και το περιοδικό "Experimental and Clinical Gastroenterology" έχει παράγοντα επιρροής 0,289.
«Ρωσική Medical Journal» το 2011 έχει συντελεστή αντίκτυπο των 0.741, αλλά αν δει κανείς τον παράγοντα των επιπτώσεων δύο ετών RISC, μόνο η παράθεση των επιστημονικών άρθρων αναπροσαρμόζονται στη βάση δεδομένων Scopus, Web of Science ή RSCI, βλέπουμε μια εικόνα του 0,089. Εξέτασε την επίδραση του φαρμάκου σε ένα δείγμα 33 ατόμων, όχι πολύ μεγάλο για την έρευνα του φαρμάκου. Οι σελίδες του παρουσιάζουν μια όχι λιγότερο λυπηρή εικόνα: στο άρθρο «Μελέτη της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του νέου φαρμάκου Ingavirin» δεν γίνεται λόγος για μια διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μέθοδο, όταν ούτε ο ασθενής ούτε ο γιατρός γνωρίζουν ποιος λαμβάνει ένα εικονικό φάρμακο και του δίνεται μια πραγματική φάρμακο Στην περίπτωση αυτή, οι ερευνητές μπορούν να κατηγορηθεί για ανάρμοστη, διότι υπάρχει ο πειρασμός σκόπιμα και την ικανότητα να επηρεάσουν υποσυνείδητα τα αποτελέσματα (για παράδειγμα, δίνοντας ασθενείς υψηλή δόση αντιπυρετικό και άλλα μέσα συμπτωματική θεραπεία ή όχι η στρογγυλοποίηση των αριθμητικών δεικτών προς την επιθυμητή κατεύθυνση).
Επιπλέον, πολλή προσοχή σε αυτό και αρκετές άλλες μελέτες, ακόμη και χρησιμοποιώντας την μέθοδο της διπλής τυφλής ελέγχου, δόθηκε στην εξαφάνιση των συμπτωμάτων του πυρετού και της φλεγμονής, η κανονική προστατευτική αντιδράσεις του οργανισμού, και μόνο 11 από 105 ασθενείς (ένα τρίτο έλαβε Ingavirin, ένα τρίτο - ένα άλλο φάρμακο, ένα τρίτο - εικονικό φάρμακο) μελετήθηκε ο ρυθμός εξαφάνισης του ιού από τις βλεννώδεις μεμβράνες υπό την επίδραση του φαρμάκου, ελήφθησαν οκτώ για δοκιμή με εικονικό φάρμακο. Και από 33 άτομα του ομίλου Ingavirin, είναι εύκολο να επιλέξετε 11 (καθώς και 8 από τους 39 από την ομάδα του εικονικού φαρμάκου), των οποίων οι περίοδοι ανάρρωσης θα διαφέρουν με καθαρή ευκαιρία ή λόγω της φύσης του οργανισμού. Είναι επίσης ενδιαφέρον να σημειωθεί ότι το άρθρο αναφέρει κατ 'αρχάς ότι οι διαγνώσεις όλων των 105 συμμετεχόντων επιβεβαιώνεται από το εργαστήριο και, στη συνέχεια, αναφέρει ότι η έρευνα του φαρμάκου και του εικονικού φαρμάκου για την εξάλειψη του ιού πήρε μόνο 11 «που αρχικά απομονώθηκε από τον ιό της γρίπης,» και 8 ( αν ο ιός είναι απομονωμένος από αυτά είναι ασαφής και εάν όχι, πώς είναι "εργαστηριακή επιβεβαίωση";), αντίστοιχα.
Άλλα τρία άρθρα σχετικά με τη θέση του φαρμάκου αντιπροσωπεύουν τα αποτελέσματα διπλών-τυφλών, ελεγχόμενων με εικονικό φάρμακο μελετών. Ο πρώτος αξιολογεί την επίδραση του φαρμάκου στο ποσοστό ανάκαμψης των εφήβων με γρίπη και ARVI σε δείγμα 180 ατόμων (για διάφορους λόγους αποκλείστηκαν αρκετοί συμμετέχοντες και 161 άτομα έφτασαν στο τέλος). Αυτό το άρθρο, που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Practical Pediatrics Questions (RINTS impact factor - 0.250), παρουσιάζει γραφήματα που συγκρίνουν την εξαφάνιση των συμπτωμάτων στις ομάδες του Ingavirin και του εικονικού φαρμάκου. Ο βήχας στην πρώτη ομάδα έπεσε σε 5,4 ημέρες και στη δεύτερη - μετά από 6,8 ημέρες, τα συμπτώματα της φαρυγγίτιδας εξαφανίστηκαν ταχύτερα και η διάρκεια της ρινίτιδας ήταν επίσης ελαφρώς μικρότερη, χωρίς στατιστικά σημαντικές διαφορές με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου "(υπενθυμίζουμε ότι στην αγορά, το φάρμακο πρέπει να συγκριθεί όχι μόνο με το εικονικό φάρμακο, αλλά και με ήδη υπάρχοντα φάρμακα, η αποτελεσματικότητα των οποίων έχει ήδη αποδειχθεί). Αμέσως μετά τη λίστα των αναφορών σε αυτό το έργο πρέπει να στραφούν με τη διαφήμιση Ingavirin.
Ένα άλλο άρθρο, που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Pulmonology (παράγοντας επιρροής RISC 0.656), μιλά για τη μελέτη των προληπτικών ιδιοτήτων του φαρμάκου σε δείγμα 400 ανθρώπων που έρχονται σε επαφή με ανθρώπους με τη γρίπη. Ως αποτέλεσμα των μέτρων που ελήφθησαν, μόνο 15 από τα 200 άτομα αρρώστησαν στον όμιλο Ingavirin σε 37 ημέρες, ενώ στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου 32 από τους 200, βάσει του οποίου συνήχθη το συμπέρασμα ότι το ποσοστό αποτελεσματικότητας του Ingavirin ήταν 63%. Δεν αναφέρονται στοιχεία σχετικά με το λόγο φύλου και ηλικίας των συμμετεχόντων σε κάθε ομάδα, παρόλο που οι εν λόγω δείκτες ενδέχεται να επηρεάσουν την ασυλία (για παράδειγμα, οι ηλικιωμένοι μπορούν να υποστούν πολλές καταστάσεις και να αποκτήσουν αντίσταση έναντι αυτών, σε αντίθεση με τους νέους). Η ενότητα "Συζήτηση" παρουσιάζεται και πάλι με τη διαφήμιση της Ingvirin. Αυτό το άρθρο αναφέρεται επίσης στο δραστικό συστατικό του φαρμάκου «ανάλογο του φυσικού peptidoamina απομονώνονται από νευρικό ιστό του θαλάσσιου μαλακίου Aplysia californica», αλλά δεν είπε τι αυτό συστατικό δρα στον ιό, και πώς σχετίζεται με αντιική ανοσία στα περισσότερα οστρακοειδή. Δεν βρήκαμε αυτές τις πληροφορίες σχετικά με τις πεπτιδαμίνες στη θεματική ανασκόπηση του Journal of General Virology (παράγοντας επιρροής 3.39) σχετικά με την ανοσοανίτιδα στα θαλάσσια μαλάκια, σε αντίθεση με τις αναφορές σε έναν αριθμό άλλων μηχανισμών για την προστασία τους.
Ένα άλλο έγγραφο, που βασίζεται σε μια διπλή-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μέθοδο έρευνας (αυτή τη φορά με έναν διαφορετικό συγγραφέα από τους δύο προηγούμενους), δημοσιεύθηκε στο ρωσικό περιοδικό Perinatology and Pediatrics (παράγοντας επιρροής 0.443). Το δείγμα περιελάμβανε 310 παιδιά ηλικίας 7-12 ετών, στα οποία κλινικά διαγνώστηκαν οι ιογενείς νόσοι της γρίπης και του αναπνευστικού και όχι οι εργαστηριακές εξετάσεις. Συγκρίνοντας το ποσοστό της εξαφάνισης των συμπτωμάτων (βήχας, πυρετός, το σύνδρομο καταρροϊκού, μειωμένη όρεξη, διαταραχές του ύπνου, κλπ), οι ερευνητές έχουν καταλήξει σε συμπεράσματα, συμπεριλαμβανομένης της «ταχεία εξάλειψη των ιών», η οποία, όμως, εργαστήριο, είτε πριν είτε μετά τη θεραπεία δεν είναι η διάγνωση, αντίθετα, για παράδειγμα, από την προηγούμενη εργασία που εξετάσαμε. Αλλά στο τρίτο έργο, υπάρχει κάτι που το ενώνει με άλλους - ένα ένθετο με τη διαφήμιση της Ingavirin.
Η ιολογία και τα προβλήματά της
Ένα άλλο άρθρο από τον ίδιο κατάλογο δημοσιεύσεων στην ιστοσελίδα δημοσιεύθηκε στο ρωσικό περιοδικό Οδοντιατρική με συντελεστή επιρροής 0.139. Ένας τέτοιος χαμηλός αριθμός μπορεί να εξηγηθεί από το γεγονός ότι η οδοντιατρική είναι μια μάλλον στενή περιοχή όπου η παραπομπή εξ ορισμού δεν μπορεί να είναι υψηλή. Αλλά δίπλα στον τίτλο του περιοδικού δεν έχει ακόμη επισημανθεί "ομότιμη αξιολόγηση". Εάν το περιοδικό είναι ιδιαίτερα εξειδικευμένο, αυτό δεν σημαίνει ότι τα άρθρα δεν θα πρέπει να ελέγχονται πριν από τη δημοσίευση, η οποία δεν γίνεται από εκδότες, αλλά από ένα σώμα επαγγελματιών εμπειρογνωμόνων. Η κατάσταση είναι παρόμοια με το περιοδικό Θεραπευτικό Αρχείο, ο παράγοντας επιρροής του οποίου όμως είναι πολύ υψηλότερος και ανέρχεται σε 0.693 αναφορές ανά άρθρο.
Το περιοδικό "Questions of Virology", το οποίο δημοσίευσε επίσης ένα από τα άρθρα που δημοσιεύθηκαν στην ιστοσελίδα του φαρμάκου, έχει συντελεστή επιρροής 0.415. Παρόλο που το περιοδικό εξετάζεται από ομοτίμους, δημοσίευσε επίσης ένα άρθρο σχετικά με την αναποτελεσματικότητα της ινγκαβιρίνης σε μη τοξικές συγκεντρώσεις για τα κύτταρα (τουλάχιστον αυτό αναφέρεται σε αρκετές πηγές, το πλήρες κείμενο του άρθρου "Lviv DK, Burtseva EI, Prilipov AG et al., «Απομόνωση και εναπόθεση στο 24-05-2009 μέλος συλλογή των ιών (STB №2452 από 05.24.2009) του πρώτου στελέχους A / IIV-Μόσχα / 01/2009 (Η1Ν1) swl, όπως ο ιός των χοίρων α (Η1Ν1) από τον πρώτο ασθενή που διαγνώστηκε στη Μόσχα στις 21.05.2009 ", Virology Questions, 2009, №5, σελ. 10-14" δεν βρέθηκε και, αφηρημένα, τα άρθρα του Ingavi Το Rin δεν αναφέρεται καθόλου).
Ίσως ένα από τα περιοδικά με τις μεγαλύτερες επιπτώσεις στα οποία δημοσιεύθηκε ένα άρθρο σχετικά με την ινγκαβιρίνη, έγινε το Pharmaceuticals (Βασιλεία). Τώρα ο συντελεστής επιπτώσεών του είναι 5.30 - αρκετά αποδεκτός για ιατρικό επίπεδο περιοδικών, αλλά κατά τη στιγμή της δημοσίευσης του άρθρου (2011), ο αριθμός αυτός ήταν μόνο 1,42.
"Από ποια, από ποια;", Ή "Δύο από το κοχύλι"
Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου ορίζεται ως 2- (ιμιδαζολ-4-υλ) -αιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό-1,5 οξύ. Δεν είναι σαφές ποια πρωτεΐνη στόχος ιού το συγκεκριμένο μόριο δρα. Πολλά άρθρα δεν παρέχουν απάντηση σε αυτή την ερώτηση.
Είναι ενδιαφέρον να σημειωθεί ότι η ίδια ουσία με την ίδια μορφή τοποθετήθηκε αρχικά από τους κατασκευαστές - την εταιρεία "Valena Farm" - ως δύο διαφορετικά φάρμακα, το Dicarbamin και το Ingavirin. Αξίζει να σημειωθεί ότι η δικαρβαμίνη δοκιμάστηκε αρχικά ως θεραπεία για καρκίνο. Λίγο μετά την αποδέσμευση αυτών των κεφαλαίων προς πώληση, κηρύχθηκε παράνομη σύμφωνα με τον ομοσπονδιακό νόμο της 12ης Απριλίου 2010 N 61-ΦЗ "για την κυκλοφορία φαρμάκων". Η σύγκριση των περιγραφών της δικαρβαμίνης και της ινγκαβιρίνης οδηγεί επίσης σε ενδιαφέροντα αποτελέσματα. Ανάλογα με τη συσκευασία, η ίδια ουσία αρχίζει να συμπεριφέρεται διαφορετικά, για παράδειγμα "δεν μπορεί να προσδιοριστεί στο αίμα με τις διαθέσιμες μεθόδους" ή, αντίθετα, "προσδιορίζεται σε 10 λεπτά στο πλάσμα αίματος", την προστατεύει από τις ιογενείς ασθένειες, κατόπιν από τις συνέπειες χημειοθεραπεία (και τα δύο φάρμακα ανήκουν στην ομάδα των αντι-ιικών και των αντιφλεγμονωδών φαρμάκων). Η άδεια της δικαρβαμίνης ανακλήθηκε το 2013.
Ινγκαβιρίν εναντίον Arbidol: Δεύτερο πρωτάθλημα
Αλλά το πραγματικό (αν όχι καθόλου ηρωικό) έπος ξεδιπλώνεται γύρω από τη μάχη του φαρμάκου με ένα άλλο τιτάνιο της φαρμακευτικής βιομηχανίας - Arbidol. Σε όλα σχεδόν τα άρθρα που αξιολογούν την επίδραση του ινγκαβιρίνη σε άτομα με γρίπη, σε κύτταρα, ζώα και ιούς in vitro, η σύγκριση γίνεται με εικονικό φάρμακο και ήδη γνωστό φάρμακο. Και σε κάθε μελέτη που διεξάγεται από ειδικούς που ανέπτυξαν το Ingavirin, κερδίζει αμετάβλητα σε αυτόν τον αγώνα: το φάρμακο, λένε, είναι λιγότερο τοξικό και πιο αποτελεσματικό κατά περιόδους. Ωστόσο, σε άρθρα όπου η ινσαβιρίνη αναγνωρίζεται ως αναποτελεσματική σε συγκεντρώσεις ασφαλείς από τα κύτταρα, είναι κατώτερη από άλλα φάρμακα και δεν βοηθά στην πρόληψη ασθενειών και όπου το Arbidol κερδίζει αμετάβλητα, οι συγγραφείς είναι εφευρέτες και κατασκευαστές του Arbidol. Με την ευκαιρία, το επίπεδο των επιστημονικών περιοδικών, όπου δημοσιεύονται αυτά τα άρθρα, δεν είναι πολύ διαφορετικό. Συχνά είναι και τα ίδια, όπως, για παράδειγμα, τα "ζητήματα της ιολογίας" που έχουν ήδη προσελκύσει την προσοχή μας. Η πολύ τοξική συγκέντρωση της ινγκαβιρίνης σε αυτά διαφέρει όχι λιγότερο από πέντε φορές: σύμφωνα με τα προαναφερθέντα άρθρα που δημοσιεύονται στον ιστότοπο του Arbidol, είναι 200 μg / ml και οι δημοσιεύσεις από τους υποστηρικτές της Ingavirin δηλώνουν τις πρώτες καταφανείς καταστροφικές αλλαγές σε συγκέντρωση 1000 μg / ml. Ορισμένες αναφορές, αντίθετες με τις δηλώσεις σχετικά με την ασφάλειά του, δεν οδηγούν σε επιστημονική εργασία, αλλά απευθείας στην διδασκαλία (ωστόσο, οι οδηγίες πρέπει να βασίζονται στα αποτελέσματα της επιστημονικής έρευνας). Το εύρος τοξικότητας του Arbidol, ανάλογα με το είδος, επίσης "επιπλέει" στην περιοχή από 3 έως 25 μg / ml.
Ινγκαβιρίνη
Ingavirin (INN παρασκευή - imidazoliletanamid pentandiovoy οξύ) - Ρωσία αντιική και αντι-φλεγμονώδες φάρμακο για τη θεραπεία και προφύλαξη από τη γρίπη (συμπεριλαμβανομένων των χοίρων) και το SARS.
Στις ΗΠΑ και τη Δυτική Ευρώπη δεν είναι καταχωρημένη στους καταλόγους των ναρκωτικών του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας λείπει. Σύμφωνα με τους εκπροσώπους της Μορφολογικής Επιτροπής της Ρωσικής Ακαδημίας Ιατρικών Επιστημών και της Εταιρείας Επαγγελματιών Ιατρικής Με βάση την Απόδειξη (OSDM), η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου δεν έχει αποδειχθεί [2] [3].
Παράγεται από τη Valenta, οι πωλήσεις στη Ρωσία το 2010 ανήλθαν σε 460.000 πακέτα αξίας 220 εκατομμυρίων ρούβλων [4]. Σε άλλες χώρες δεν είναι κοινό [5].
Το περιεχόμενο
Εφαρμογή στη διεθνή ιατρική [επεξεργασία]
Για ξένα δημοσιεύματα σχετικά με το φάρμακο της μελέτης Ingavirin ή δραστικής ουσίας στη βάση δεδομένων βάση δεδομένων Pubmed περιλαμβάνει υλικά 23 διεθνές συνέδριο με θέμα «κοινωνία έρευνα της Διεθνούς anti-virus», που πραγματοποιήθηκε στο Σαν Φρανσίσκο (ΗΠΑ), οι οποίες συζητούνται χωριστά προστατευτική δράση Ingavirin κατά των ιών της γρίπης Α [6 ] · καθώς και ένας μεγάλος αριθμός εκδόσεων ρωσικής γλώσσας, πολλές από τις οποίες γίνονται, συμπεριλαμβανομένης της συν-συγγραφής με τους προγραμματιστές του φαρμάκου [5]. Στις ΗΠΑ και τη Δυτική Ευρώπη, το φάρμακο δεν έχει καταχωριστεί, οπότε αυτή τη στιγμή το φάρμακο δεν θεωρείται φάρμακο σε καμία από τις δημοσιεύσεις της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας.
Ιστορία [επεξεργασία]
Η ιδέα της ανάπτυξης του φαρμάκου προήλθε από το δεύτερο μισό του 20ού αιώνα και ανήκει στον ακαδημαϊκό P. P. Evstegneeva. Ονειρευόταν τη δημιουργία ενός αποτελεσματικού φαρμάκου για τη θεραπεία των αλλεργιών. Το αποτέλεσμα δεκαετιών εμπειρίας και έρευνας διαφόρων φυσικών πηγών ισταμίνης από τους οπαδούς του Ακαδημαϊκού Evstegneeva ήταν η σύνθεση μιας νέας γενιάς χαμηλού μοριακού βάρους φαρμάκων που έχουν ισχυρό αντιισταμινικό αποτέλεσμα. Βρέθηκε αργότερα ότι η δραστική ουσία παρασκεύασμα είναι καινοτόμος όχι μόνο αντιισταμινικό ιδιότητες, και δρα άμεσα στους υποδοχείς ιντερφερόνης, και η αδυναμία αυτών των υποδοχέων είναι γνωστό ότι είναι μια προϋπόθεση για την ανάπτυξη και των δύο αλλεργικών και ιογενείς ασθένειες. [7]
Το 2008 είχε καταχωρηθεί από το Υπουργείο Υγείας RF ιατρική συνταγή με ένα αρκετά μέτριο βάση στοιχείων (ελάχιστο αναγκαίο σύνολο των εγγράφων), κατά συνέπεια, μια σειρά από πηγές αναφέρεται στην απουσία από την παραλαβή της βεβαίωσης εγγραφής των αποτελεσμάτων της ποιότητας υψηλής ποιότητας, κλινικές μελέτες για την αποτελεσματικότητα ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο [5]. Υπάρχει η άποψη ότι η επιδημία της γρίπης των χοίρων, η οποία ξεκίνησε σύντομα μετά, και οι συστάσεις του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης συνέβαλαν σε μεγάλο βαθμό στην αύξηση των πωλήσεών της. Ειδικότερα, ο επικεφαλής ιατρός της Ρωσικής Ομοσπονδίας Αλέξανδρος Τσουχαλίν (πρώην επικεφαλής της ομάδας ανάπτυξης φαρμάκων), ο οποίος ισχυρίστηκε το 2009 ότι ήταν ιδιαίτερα αποτελεσματικός ενάντια σε διάφορους ιούς, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης A / H1N1, υποστήριξε το φάρμακο: "Το φάρμακο είναι εύκολα ενσωματωμένο στο Α / γονιδίωμα του ιού H1N1 "[8] [4] [5].
Στο πλαίσιο περαιτέρω ερευνών που επιβεβαιώνουν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του Ingavirin - το 2012, έγινε δεκτός σε εξωχρηματιστηριακή άδεια [9].
Το δραστικό συστατικό, ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό οξύ, καταγράφηκε από τη Valenta με τα εμπορικά ονόματα Ingavirin και Dicarbamin το 2008. Παρά το γεγονός ότι δεν καλύπτονταν από τον ομοσπονδιακό νόμο αριθ. 61-FZ λόγω εγγραφής 2 χρόνια πριν από την έναρξη ισχύος του (ομοσπονδιακός νόμος αριθ. 61-ΦΖ της 12ης Απριλίου 2010 "για την κυκλοφορία φαρμάκων", στο κεφάλαιο 6, άρθρο 12, παράγραφος 6.2, που απαγορεύει στον κατασκευαστή να καταχωρεί ένα μόνο φάρμακο με διαφορετικές εμπορικές ονομασίες [10]), ο κατασκευαστής ανακάλεσε το πιστοποιητικό εγγραφής του Dicarbamin το 2013 [11] (έως τον Μάιο του 2014 [12]). Σύμφωνα με διάφορες πηγές, αναφέρεται ότι υπήρχε γεγονός ότι έλαβε πιστοποιητικό καταχώρησης του φαρμάκου πριν λάβει άδεια για τη διεξαγωγή της φάσης ΙΙΙ-IV ΚΙ, αλλά δεν υπάρχουν ενδείξεις για αυτές τις πληροφορίες.
Imidazoliletanamid pentandiovoy οξύ και έως 2014, καταγράφηκε σε μια δόση των 100 mg ήταν Ρωσική σαν Dicarbamine - ένα φάρμακο το οποίο μειώνει την τοξικότητα της κυτταροστατικής θεραπείας (προηγουμένως υπό την απουσία του τμήματος ταξινόμησης μιας ομάδας leykopoeza παράγοντες διέγερσης) σε ασθενείς που λαμβάνουν χημειοθεραπεία με κυτταροτοξικούς παράγοντες για κακοήθεις όγκους [13 ].
Η ινγκαβιρίνη (ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανικό οξύ σε δόσεις των 30 και 90 mg) καταχωρήθηκε ως αντιιικό φάρμακο το 2008 [14].
Παρά την ίδια δραστική ουσία από αυτά τα προϊόντα, τις οδηγίες για τη χρήση παρουσιάζονται αντικρουόμενες φαρμακοδυναμικές δεδομένα που λένε οι ειδικοί είναι πιθανό να οφείλεται στην παρουσία των σπουδών με την «ετικέτα RFID» Dicarbamine ενόψει των ιδιαιτερότητες της θεραπείας των ασθενών που έχουν χρησιμοποιηθεί.
Σύγκριση της δικαρβαμίνης και της ινγκαβιρίνης [επεξεργασία]
Η περιεκτικότητα του ιμιδαζολυλ αιθαναμιδίου πεντανοδιόλης
- Η ινγκαβιρίνη περιέχει 90 mg ιμιδαζολυλαιθαναμιδίου πεντανοδιϊκού οξέος. Η πορεία της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες για τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης και του ARVI.
- Η δικαρβαμίνη περιέχει 100 mg ιμιδαζολυλ αιθαναμιδίου πεντανοδιοϊκού οξέος. Μαθήματα υποδοχής (έως 28 ημέρες) - 5 ημέρες πριν και καθ 'όλη τη διάρκεια της χημειοθεραπείας για την προστασία του τύπου αίματος / ανοσίας.
- Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου Ingavirin "δεν ανιχνεύεται στο αίμα με κανένα διαθέσιμο μέσο" [15]
- Το δραστικό συστατικό Dicarbamine "προσδιορίζεται μετά από 10 λεπτά στο πλάσμα αίματος" [16], το οποίο εξηγείται από τις μελέτες με το "ραδιοσήμα"
- Η ινγκαβιρίνη καταχωρείται ως αντιιικός και αντιφλεγμονώδης παράγοντας [J05AX] και [L03] και ανήκει στην φαρμακοθεραπευτική ομάδα: αντιιικούς και ανοσοδιεγερτικούς παράγοντες
- Η δικαρβαμίνη καταχωρήθηκε ως φάρμακο που μειώνει την τοξικότητα της κυτταροστατικής θεραπείας [V03AF], ενώ το φάρμακο αυτό ανήκει στην φαρμακοθεραπευτική ομάδα: αντιιικοί και ανοσοδιεγερτικοί παράγοντες [11]
- Το ινγκαβιρίνη προορίζεται για τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης Α και Β και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων (μόλυνση αδενοϊού, παραγρίπη, αναπνευστική συγκυτιακή λοίμωξη).
- Η δικαρβαμίνη ενδείκνυται για αιματοπροστασία (προστασία αίματος) σε ασθενείς που λαμβάνουν χημειοθεραπεία με κυτταροτοξικά φάρμακα για κακοήθη νεοπλάσματα.
- Η χρήση ναρκωτικών ουσιών της ινσαβιρίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει μελετηθεί, αντενδείκνυται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 7 ετών (για τη βρεφική μορφή 60 mg), καθώς και σε περίπτωση ατομικής δυσανεξίας στο φάρμακο
- Η δικαρβαμίνη αντενδείκνυται σε περίπτωση ατομικής δυσανεξίας στο φάρμακο.
Άδεια συνταγής:
- Μέχρι το 2012, το Ingavirin πωλήθηκε με συνταγή, από το 2012 έλαβε το καθεστώς OTC και πωλείται χωρίς ιατρική συνταγή. [1]
- Η δικαρβαμίνη μέχρι το 2014 ήταν διαθέσιμη με συνταγή. Δεν πωλούνται ή παράγονται επί του παρόντος.
- Η εταιρεία Ingavirin καταχωρείται και πωλείται στη Ρωσική Ομοσπονδία και σε διάφορες χώρες της ΚΑΚ.
- Η δικαρβαμίνη - η κατασκευαστική εταιρεία Valenta απέσυρε το πιστοποιητικό καταχώρισης αυτού του φαρμάκου τον Μάιο του 2014 [12].
Ο μηχανισμός δράσης του φαρμάκου [επεξεργασία]
Καμία από τις δημοσιευμένες μελέτες δεν δείχνει την πρωτεΐνη στόχο του ιού μέσω του οποίου θα πρέπει να δράσει το φάρμακο. Κατά συνέπεια, ο μηχανισμός δράσης του φαρμάκου παραμένει ασαφής, δηλώσεις σχετικά με τη δράση του είναι αντιφατικές.
Στον επίσημο ιστότοπο [17] του φαρμάκου, ο παρασκευαστής ισχυρίζεται, χωρίς διευκρίνιση, ότι το Ingavirin "ανιχνεύει κύτταρα και επιλεκτικά θεραπεύει μολυσμένα", υποτίθεται ότι εξασφαλίζει υψηλή ασφάλεια του φαρμάκου.
Συγκεκριμένα, σε πειράματα με κυτταρικές καλλιέργειες, το ινγκαβιρίνη δεν έδειξε αντι-ιική δράση έναντι των στελεχών του ιού της γρίπης Α και Β (συμπεριλαμβανομένου του ιού της πανδημικής γρίπης A / H1N1). Κατά τη σύγκριση της αποτελεσματικότητας σε ποντίκια Ingavirin αντι-ιική δράση με μειωμένη αποτελεσματικότητα κατά της πνευμονίας γρίπης από Arbidol και ριμανταδίνη, με βάση την οποία οι συγγραφείς της μελέτης κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι δεν υπήρχε κανένα μέτρο άμεσης ιό ειδικά Ingavirin και δείχνουν ότι η αποτελεσματικότητά του οφείλεται σε «άλλες φαρμακολογικές ιδιότητες» [18 ].
Σύμφωνα με τις οδηγίες κειμένου για χρήση Ingavirin, «αντι-ιική μηχανισμός δράσης συσχετίζεται με την καταστολή του ιϊκού αναδιπλασιασμού στον πυρηνικό στάδιο, καθυστερημένη μετανάστευση του νεοσυντιθέμενη NP-ιού από το κυτταρόπλασμα στον πυρήνα,» ενώ ταυτόχρονα επιβεβαιώνοντας τις δημοσιεύσεις δήλωση από το 2014 δεν βρέθηκε ήταν [18].
Είναι γνωστό ότι η αντιική δράση του φαρμάκου in vitro και in vivo πρέπει να επιβεβαιωθεί σε πολλά ανεξάρτητα εργαστήρια. Μελέτες από άλλα κέντρα δεν βρέθηκαν σε διαθέσιμες πηγές.
Σύμφωνα με την αίτηση db.n. Ο IA Lenevoy, ο οποίος συμμετείχε στις μελέτες της ινγκαβιρίνης, δεν έχει άμεσο αντιικό αποτέλεσμα [19].
Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο έχει αντιφλεγμονώδη δράση.
Ρωσικές κλινικές δοκιμές [επεξεργασία]
Τα δεδομένα σχετικά με την αντιιική δραστικότητα του Ingavirin είναι περιορισμένα και δεν επαρκούν.
Οι οδηγίες για την ιατρική χρήση του αντιιικού παράγοντα ινγκαβιρίνη και άλλες πηγές πληροφοριών δεν περιέχουν δεδομένα σχετικά με την ανασταλτική συγκέντρωση του φαρμάκου (η IC50 είναι η συγκέντρωση του φαρμάκου που καταστέλλει τον πολλαπλασιασμό του ιού κατά 50% in vitro).
Μελέτες in vitro [επεξεργασία]
Σε μία μελέτη για την κυτταροκαλλιέργεια σκύλων και εμβρύων κοτόπουλου [20], σημειώθηκε ότι η συγκέντρωση μιας ουσίας που καταστέλλει την αναπαραγωγή του ιού στο ήμισυ δεν είναι εφικτή. Η χρήση υψηλότερης δόσης είναι τοξική για τα κύτταρα.
Μελέτες σε ζώα [επεξεργασία]
Δημοσιευμένα αποτελέσματα της μελέτης "Πειραματική μελέτη της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου Ingavirin κατά του ιού της γρίπης Α (H3N2) σε λευκούς ποντικούς με ενδορρινικούς μολύνσεις", που διεξάγεται στον κλάδο της FGU "48 Κεντρικό Ινστιτούτο Έρευνας του Υπουργείου Άμυνας της Ρωσικής Ομοσπονδίας" [21].
Ρωσική ομάδα επιστημόνων άμεσης ingavirin σύγκριση, Tamiflu ribovirin και δημοσιεύθηκε στις ποντίκια στα οποία δείχθηκε ότι Ingavirin κατώτερα σε σύγκριση, οι ίδιες δόσεις των ευαισθησιών φαρμάκου για την προστασία του ιού της γρίπης των ζώων, αλλά σημαντικά λιγότερο τοξικό από Tamiflu και ribovirin. Αυτό επιτρέπει την αύξηση της δόσης κατά μέσο όρο κατά 30% σε σύγκριση με το Tamiflu και τη ριβοβιρίνη για να επιτευχθεί καλύτερο ή συγκρίσιμο αποτέλεσμα [22]
Ενδείξεις χρήσης [επεξεργασία]
Ο κατασκευαστής του φαρμάκου είναι τοποθετημένος για χρήση σε:
- Θεραπεία της γρίπης Α και Β και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων (μόλυνση αδενοϊού, παραγρίπη, αναπνευστική συγκυτιακή λοίμωξη) σε ενήλικες (90 mg) και σε παιδιά ηλικίας 7 έως 17 ετών (60 mg).
- Πρόληψη της γρίπης Α και Β και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε ενήλικες.
Παρενέργειες [επεξεργασία]
Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, η μόνη παρενέργεια του φαρμάκου είναι σπάνιες αλλεργικές αντιδράσεις, γεγονός που συνεπάγεται συχνότητα ανάπτυξης από 1/1000 έως 1/10 000.
Σε κλινικές μελέτες του φαρμάκου, οι παρενέργειες, κατά κανόνα, δεν παρατηρήθηκαν καθόλου. Ωστόσο, σε μια περίληψη αγγλικής γλώσσας μίας από τις μελέτες, παρά την απουσία παρενεργειών τόσο στην ομάδα των ινδαβίριν όσο και στις ομάδες σύγκρισης (εικονικό φάρμακο, Arbidol), η ινγκαβιρίνη είναι λιγότερο τοξική [23].
Η ινδαβίρη αντενδείκνυται για άτομα με ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου (λακτόζη περιλαμβάνεται στα έκδοχα), σε παιδιά και εφήβους κάτω των 13 ετών και σε έγκυες γυναίκες. Λόγω της έλλειψης πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του φαρμάκου, θα πρέπει να συνταγογραφείται προσεκτικά σε άλλους ασθενείς της κατηγορίας κινδύνου.
Είναι αποτελεσματική η μεναβίρη;
Για ποιους ιούς είναι αποτελεσματικό; Έχει νόημα να το πάρει για κρυολογήματα και κρυολογήματα;
Η ινγκαβιρίνη αναφέρεται σε αντιιικά και αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Είναι αποτελεσματικό στη θεραπεία των ιών της γρίπης που ανήκουν στους τύπους Α και Β. Οι δραστικές δραστικές ουσίες που απαρτίζουν την ινγκαβιρίνη παρεμποδίζουν την αναπαραγωγή των ιών, εξομαλύνουν την ανοσία του ατόμου και διεγείρουν το σχηματισμό κυττάρων που καταστρέφουν τους ιούς.
Έμαθα για αυτό το φάρμακο όταν εγώ ο ίδιος είχα σοβαρό κρυολόγημα και δεν ήταν δυνατόν να πάω στο νοσοκομείο. Οι φίλοι συνιστούσαν αυτό το φάρμακο. Δεν το λυπούσα - πραγματικά κατάφερα να αντιμετωπίσω γρήγορα την ασθένεια. Από την περαιτέρω πρακτική της χρήσης του φαρμάκου, κατέληξα στο συμπέρασμα ότι το ingavirin είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικό εάν αρχίσετε να το παίρνετε στο πρώτο σημάδι κρύου ή γρίπης. Τότε όλα εξελίσσονται πολύ πιο εύκολα. Είναι φυσικά δυνατόν όχι όλοι να το κάνουν αυτό - τα ατομικά χαρακτηριστικά του σώματος του καθενός είναι διαφορετικά, αλλά μου αρέσει αυτό το φάρμακο, το κρατώ πάντα μέσα στο κιβώτιο πρώτων βοηθειών ως ένα "βαρύ πυροβολικό" για να καταπολεμήσω το κρυολόγημα.
Ινγκαβιρίνη
Το ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό οξύ είναι ένα φάρμακο. Κάτω από την επωνυμία "Dicarbimine" τοποθετήθηκε από τον κατασκευαστή ως λευκοποιητικό παράγοντα, με την επωνυμία "Ingavirin" ως αντιιικό και αντιφλεγμονώδες φάρμακο για τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης (συμπεριλαμβανομένης της γρίπης των χοίρων) και του ARVI.
Κάτω από το εμπορικό σήμα "Ingavirin" το φάρμακο συμπεριλαμβάνεται από το Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας στον κατάλογο βασικών και βασικών φαρμάκων (VED) [1].
Στις ΗΠΑ και τη Δυτική Ευρώπη δεν είναι καταχωρημένη στους καταλόγους των ναρκωτικών του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας λείπει. Σύμφωνα με τους εκπροσώπους της Μορφολογικής Επιτροπής της Ρωσικής Ακαδημίας Ιατρικών Επιστημών και της Εταιρείας Επαγγελματιών Ιατρικής Με βάση την Απόδειξη (OSDM), η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου δεν έχει αποδειχθεί [2] [3].
Το Ingavirin παράγεται από την εταιρεία Valenta, οι πωλήσεις στη Ρωσία το 2010 ανέρχονταν σε 460 χιλιάδες πακέτα αξίας 220 εκατομμυρίων ρούβλων [4]. Σε άλλες χώρες δεν είναι κοινό [5].
Το περιεχόμενο
Ιστορία του
Η ιδέα της ανάπτυξης του φαρμάκου προήλθε από το δεύτερο μισό του 20ού αιώνα και ανήκει στον ακαδημαϊκό P. P. Evstegneeva. Σύμφωνα με τον A. G. Chuchalina, ονειρευόταν τη δημιουργία ενός αποτελεσματικού φαρμάκου για τη θεραπεία αλλεργιών. Το αποτέλεσμα δεκαετιών εμπειρίας και έρευνας διαφόρων φυσικών πηγών ισταμίνης από τους οπαδούς του Ακαδημαϊκού Evstegneeva ήταν η σύνθεση μιας νέας γενιάς χαμηλού μοριακού βάρους φαρμάκων με ισχυρή αντιισταμινική δράση. Βρέθηκε αργότερα ότι η δραστική ουσία παρασκεύασμα είναι καινοτόμος όχι μόνο αντιισταμινικό ιδιότητες, και δρα άμεσα στους υποδοχείς ιντερφερόνης, και η αδυναμία αυτών των υποδοχέων είναι γνωστό ότι είναι μια προϋπόθεση για την ανάπτυξη και των δύο αλλεργικών και ιογενείς ασθένειες. [6]
Το 2008 είχε καταχωρηθεί από το Υπουργείο Υγείας RF ιατρική συνταγή με ένα αρκετά μέτριο βάση στοιχείων (ελάχιστο αναγκαίο σύνολο των εγγράφων), κατά συνέπεια, μια σειρά από πηγές αναφέρεται στην έλλειψη ποιότητας υψηλής ποιότητας των αποτελεσμάτων των ελεγχόμενων με εικονικό φάρμακο κλινικές μελέτες της αποτελεσματικότητας της άδειας κυκλοφορίας για [5]. Υπάρχει η άποψη ότι η επιδημία της γρίπης των χοίρων, η οποία ξεκίνησε σύντομα μετά, και οι συστάσεις του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης συνέβαλαν σε μεγάλο βαθμό στην αύξηση των πωλήσεών της. Ειδικότερα, η στήριξη για το φάρμακο έχει επικεφαλής γιατρός της Ρωσικής Ομοσπονδίας Αλεξάντερ Chuchalin (στο παρελθόν - ο επικεφαλής της ομάδας της ανάπτυξης φαρμάκων), ανακοίνωσε το 2009 την υψηλή απόδοση της κατά μια ποικιλία ιών, συμπεριλαμβανομένου του ιού της γρίπης Α / Η1Ν1: «το φάρμακο μπορεί εύκολα να ενσωματωθεί στο γονιδίωμα του ιού A / H1N1 και την καταστρέφει "[7] [4] [5].
Το δραστικό συστατικό, ιμιδαζολυλ αιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό οξύ, καταγράφηκε από τη Valenta με τα εμπορικά ονόματα Ingavirin και Dicarbamin το 2008. Παρά το γεγονός ότι δεν καλύπτονταν από τον ομοσπονδιακό νόμο αριθ. 61-FZ λόγω εγγραφής 2 χρόνια πριν από την έναρξη ισχύος του (ομοσπονδιακός νόμος αριθ. 61-ΦΖ της 12ης Απριλίου 2010 "για την κυκλοφορία φαρμάκων", στο κεφάλαιο 6, άρθρο 12, παράγραφος 6.2, απαγορεύοντας στον κατασκευαστή να καταχωρίσει ένα μόνο φάρμακο με διαφορετικές εμπορικές ονομασίες [8]), ο κατασκευαστής ανακάλεσε το πιστοποιητικό καταχώρισης της Dicarbamin το 2013 [9] (έως τον Μάιο του 2014 [10]). Σύμφωνα με διάφορες πηγές, αναφέρεται ότι υπήρχε γεγονός ότι έλαβε πιστοποιητικό καταχώρησης του φαρμάκου πριν λάβει άδεια για τη διεξαγωγή της φάσης ΙΙΙ-IV ΚΙ, αλλά δεν υπάρχουν ενδείξεις για αυτές τις πληροφορίες.
Imidazoliletanamid pentandiovoy οξύ και έως 2014, καταγράφηκε σε μια δόση των 100 mg ήταν Ρωσική σαν Dicarbamine - ένα φάρμακο το οποίο μειώνει την τοξικότητα της κυτταροστατικής θεραπείας (προηγουμένως υπό την απουσία του τμήματος ταξινόμησης μιας ομάδας leykopoeza παράγοντες διέγερσης) σε ασθενείς που λαμβάνουν χημειοθεραπεία με κυτταροτοξικούς παράγοντες για κακοήθεις όγκους [11 ].
Η ινγκαβιρίνη (ιμιδαζολυλαιθανομιδικό πεντανικό οξύ σε δόσεις των 30 και 90 mg) καταχωρήθηκε ως αντιιικό φάρμακο το 2008 [12].
Παρά την ίδια δραστική ουσία από αυτά τα προϊόντα, τις οδηγίες για τη χρήση παρουσιάζονται αντικρουόμενες φαρμακοδυναμικές δεδομένα που λένε οι ειδικοί είναι πιθανό να οφείλεται στην παρουσία των σπουδών με την «ετικέτα RFID» Dicarbamine ενόψει των ιδιαιτερότητες της θεραπείας των ασθενών που έχουν χρησιμοποιηθεί.
Σύγκριση της δικαρβαμίνης και της ινγκαβιρίνης
Η περιεκτικότητα του ιμιδαζολυλ αιθαναμιδίου πεντανοδιόλης
- Η ινγκαβιρίνη περιέχει 90 mg ιμιδαζολυλαιθαναμιδίου πεντανοδιϊκού οξέος. Η πορεία της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες για τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης και του ARVI.
- Η δικαρβαμίνη περιέχει 100 mg ιμιδαζολυλ αιθαναμιδίου πεντανοδιοϊκού οξέος. Μαθήματα υποδοχής (έως 28 ημέρες) - 5 ημέρες πριν και καθ 'όλη τη διάρκεια της χημειοθεραπείας για την προστασία του τύπου αίματος / ανοσίας.
- Το ενεργό συστατικό του φαρμάκου Ingavirin "δεν ανιχνεύεται στο αίμα με οποιοδήποτε διαθέσιμο μέσο" [13]
- Το δραστικό συστατικό Dicarbamine "προσδιορίζεται μετά από 10 λεπτά στο πλάσμα αίματος" [14], το οποίο εξηγείται από τις μελέτες με το "ραδιοσήμα"
- Η ινγκαβιρίνη καταχωρείται ως αντιιικός και αντιφλεγμονώδης παράγοντας [J05AX] και [L03] και ανήκει στην φαρμακοθεραπευτική ομάδα: αντιιικούς και ανοσοδιεγερτικούς παράγοντες
- Η δικαρβαμίνη καταχωρήθηκε ως φάρμακο που μειώνει την τοξικότητα της κυτταροστατικής θεραπείας [V03AF], ενώ το φάρμακο αυτό ανήκει στην φαρμακοθεραπευτική ομάδα: αντιιικοί και ανοσοδιεγερτικοί παράγοντες [9]
- Το ινγκαβιρίνη προορίζεται για τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης Α και Β και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων (μόλυνση αδενοϊού, παραγρίπη, αναπνευστική συγκυτιακή λοίμωξη).
- Η δικαρβαμίνη ενδείκνυται για αιματοπροστασία (προστασία αίματος) σε ασθενείς που λαμβάνουν χημειοθεραπεία με κυτταροτοξικά φάρμακα για κακοήθη νεοπλάσματα.
- Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης με ινγκαβιρίνη δεν έχει μελετηθεί, αντενδείκνυται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 7 ετών (60 mg για τη μορφή του παιδιού), καθώς και σε περίπτωση ατομικής δυσανεξίας στο φάρμακο
- Η δικαρβαμίνη αντενδείκνυται σε περίπτωση ατομικής δυσανεξίας στο φάρμακο.
Άδεια συνταγής:
- Μέχρι το 2012, το Ingavirin πωλήθηκε με συνταγή, από το 2012 έλαβε το καθεστώς OTC και πωλείται χωρίς ιατρική συνταγή. [1]
- Η δικαρβαμίνη μέχρι το 2014 ήταν διαθέσιμη με συνταγή. Δεν πωλούνται ή παράγονται επί του παρόντος.
- Η εταιρεία Ingavirin καταχωρείται και πωλείται στη Ρωσική Ομοσπονδία και σε διάφορες χώρες της ΚΑΚ.
- Dicarbamin - η κατασκευαστική εταιρεία Valenta απέσυρε το πιστοποιητικό καταχώρισης αυτού του φαρμάκου τον Μάιο του 2014 [10].
Ινγκαβιρίνη
Ξένες εκδόσεις για το φάρμακο μελέτη Ingavirin ή δραστικής ουσίας στη βάση δεδομένων Pubmed περιορισμένη υλικά 23 διεθνές συνέδριο με θέμα «Διεθνής Εταιρεία για την έρευνα των ιών», που πραγματοποιήθηκε στο Σαν Φρανσίσκο (ΗΠΑ), οι οποίες συζητούνται χωριστά προστατευτική δράση Ingavirin κατά των ιών γρίπης τύπου Α [15]. καθώς και ένα μεγάλο αριθμό εκδόσεων ρωσικής γλώσσας, πολλές από τις οποίες γίνονται, μεταξύ άλλων σε συνεργασία με τους υπεύθυνους για την ανάπτυξη του φαρμάκου [5]. Στις ΗΠΑ και τη Δυτική Ευρώπη, το φάρμακο δεν έχει καταχωρηθεί και αυτή τη στιγμή το φάρμακο δεν θεωρείται ως ναρκωτικό σε οποιαδήποτε από τις δημοσιεύσεις της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας.
Μηχανισμός δράσης του φαρμάκου
Οι δηλώσεις σχετικά με τον μηχανισμό δράσης του φαρμάκου είναι ποικίλες και αντιφατικές. Τα δεδομένα σχετικά με το μηχανισμό δράσης του φαρμάκου στον ιστότοπο του κατασκευαστή και στις οδηγίες παραβιάζουν το ένα το άλλο. [16] Ειδικότερα, ο επίσημος ιστότοπος του κατασκευαστή [17] αναφέρει χωρίς διευκρίνιση ότι το Ingavirin "ανιχνεύει κύτταρα και επιλεκτικά θεραπεύει μολυσμένα" υψηλή ασφάλεια του φαρμάκου.
Ingavirin επίδραση του φαρμάκου, σύμφωνα με υπαλλήλους του κατασκευαστή, δεν κατευθύνεται σε οποιαδήποτε πρωτεΐνη του ιού, και χρησιμοποιεί μια «διαφορετική στρατηγική» [18] και να αυξήσει τον αριθμό και τη δραστηριότητα των υποδοχέων ιντερφερόνης των μολυσμένων κυττάρων [δεν στην πηγή]. Σύμφωνα με τους συγγραφείς, δεν εξαιρείται η "εξουδετέρωση της ανοσοκατασταλτικής επίδρασης του ιού". Το φάρμακο ενεργοποιεί την κυτταρική παραγωγή των πρωτεϊνών MxA, PKR [19]
Κατά τη σύγκριση της αποτελεσματικότητας σε ποντίκια Ingavirin αντι-ιική δράση με μειωμένη αποτελεσματικότητα κατά της πνευμονίας γρίπης από Arbidol και ριμανταδίνη, με βάση την οποία οι συγγραφείς της μελέτης κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι δεν υπήρχε κανένα μέτρο άμεσης ιό ειδικά Ingavirin και δείχνουν ότι η αποτελεσματικότητά του οφείλεται σε «άλλες φαρμακολογικές ιδιότητες» [20 ].
Σύμφωνα με τις οδηγίες κειμένου για χρήση Ingavirin, «αντι-ιική μηχανισμός δράσης συσχετίζεται με την καταστολή του ιϊκού αναδιπλασιασμού στον πυρηνικό στάδιο, καθυστερημένη μετανάστευση του νεοσυντιθέμενη NP-ιού από το κυτταρόπλασμα στον πυρήνα,» ενώ ταυτόχρονα επιβεβαιώνοντας τις δημοσιεύσεις δήλωση από το 2014 δεν βρέθηκε ήταν [20].
Είναι γνωστό ότι η αντιική δράση του φαρμάκου in vitro και in vivo πρέπει να επιβεβαιωθεί σε πολλά ανεξάρτητα εργαστήρια. Μελέτες από άλλα κέντρα δεν βρέθηκαν σε διαθέσιμες πηγές.
Σύμφωνα με την αίτηση db.n. Ο Ι. Λένοβα, ο οποίος συμμετείχε στις μελέτες της ινγκαβιρίνης, δεν έχει άμεσο αντιιικό αποτέλεσμα [21].
Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο έχει αντιφλεγμονώδη δράση.
Ρωσικές κλινικές δοκιμές
Τα δεδομένα σχετικά με την αντιιική δραστικότητα του Ingavirin είναι περιορισμένα και δεν επαρκούν. Σύμφωνα με μέλος της Μορφολογικής Επιτροπής της Ρωσικής Ακαδημίας Ιατρικών Επιστημών Vasily Vlasov, δεν υπάρχουν στοιχεία ότι το Ingavirin είναι αποτελεσματικό [22].
Οι οδηγίες για την ιατρική χρήση του αντιιικού παράγοντα ινγκαβιρίνη και άλλες πηγές πληροφοριών δεν περιέχουν δεδομένα σχετικά με την ανασταλτική συγκέντρωση του φαρμάκου (η IC50 είναι η συγκέντρωση του φαρμάκου που καταστέλλει τον πολλαπλασιασμό του ιού κατά 50% in vitro).
Μελέτες της αποτελεσματικότητας του ινγκαβιρίνης απέδειξαν ότι η μέγιστη μη τοξική συγκέντρωση του φαρμάκου στο αίμα δεν έχει αντιιικό αποτέλεσμα [16] [23] [24].
Μελέτες in vitro
Σε μια μελέτη για την κυτταροκαλλιέργεια σκύλων και εμβρύων κοτόπουλου [25], σημειώθηκε ότι η συγκέντρωση μιας ουσίας που καταστέλλει την αναπαραγωγή του ιού δύο φορές υψηλότερη δεν είναι εφικτή. Η χρήση υψηλότερης δόσης είναι τοξική για τα κύτταρα.
Μελέτες σε ζώα
Δημοσίευσε τα αποτελέσματα της έρευνας «Πειραματική μελέτη της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου Ingavirin κατά της γρίπης Α (Η3Ν2) στη μύτη μολυνθεί λευκά ποντίκια» [όχι στην πηγή], που πραγματοποιήθηκε στο Υποκατάστημα του ομοσπονδιακού κράτους Ιδρύματος «48 Κεντρικό Ερευνητικό Ινστιτούτο του ρωσικού Υπουργείου Άμυνας». [26]
Μια ομάδα Ρώσων επιστημόνων από το Ινστιτούτο της γρίπης, με τη συμμετοχή των εργαζομένων ValentaFarm δημοσιεύονται άμεση σύγκριση ingavirin, το Tamiflu και Ribovirin σε ποντίκια, τα οποία έδειξαν ότι Ingavirin κατώτερα από τα ίδια σκευάσματα συγκρίσεις δόση για την προστασία του ιού ευαίσθητων ζώων της γρίπης, αλλά σημαντικά λιγότερο τοξικό από το Tamiflu και ριβοβιρίνη [27].
Ενδείξεις χρήσης
Ο κατασκευαστής του φαρμάκου είναι τοποθετημένος για χρήση σε:
- Θεραπεία της γρίπης Α και Β και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων (μόλυνση αδενοϊού, παραγρίπη, αναπνευστική συγκυτιακή λοίμωξη) σε ενήλικες (90 mg) και σε παιδιά ηλικίας 7 έως 17 ετών (60 mg).
- Πρόληψη της γρίπης Α και Β και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε ενήλικες.
Παρενέργειες
Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, η μόνη παρενέργεια του φαρμάκου είναι σπάνιες αλλεργικές αντιδράσεις, γεγονός που συνεπάγεται συχνότητα ανάπτυξης από 1/1000 έως 1/10 000.
Σε κλινικές μελέτες του φαρμάκου, οι παρενέργειες γενικά δεν παρατηρήθηκαν καθόλου.
Ωστόσο, σε μία από τις ρωσικές μελέτες, παρά την απουσία παρενεργειών τόσο στην ομάδα των ινδαβίριν όσο και στις ομάδες σύγκρισης (εικονικό φάρμακο, Arbidol), το συμπέρασμα ήταν "λιγότερο τοξικό" [όχι στην πηγή] Ingavirin [28].
Η ινδαβίρη αντενδείκνυται για άτομα με ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου (λακτόζη περιλαμβάνεται στα έκδοχα), σε παιδιά και εφήβους κάτω των 13 ετών και σε έγκυες γυναίκες. Λόγω της έλλειψης πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του φαρμάκου, θα πρέπει να συνταγογραφείται προσεκτικά σε άλλους ασθενείς της κατηγορίας κινδύνου.